库尔特特定蛋白分析仪

求助：有没有库尔特微粒分析仪的校准规范，最好是JJF的。谢谢谢谢了

2011年2月7日，据外媒消息，丹纳赫公司同意以68亿美元收购实验室设备制造商贝克曼库尔特公司，以增加其诊断产品。总部设在华盛顿的丹纳赫公司在一份声明中表示，7天内对贝克曼库尔特公司全部股份按83.5美元要约收购，该价格较贝克曼12月9日收盘价溢价约45 %。　　丹纳赫公司首席执行官Lawrence Culp去年12月表示，在未来4至6个财季丹纳赫将有约40亿美元资金用来部署收购。迄今为止，在2011年丹纳赫公布了一项收购协议，以约[color=#0000cc]4.7亿美元收购比利时软件制造商EskoArtwork[/color]。　　总部位于加州贝克曼库尔特公司是诊断实验室检测设备制造商，去年12月中旬起一直在寻求买家。　　据彭博社编纂的数据显示，这项交易的总价值相当于贝克曼库尔特EBITDA(即未计利息、税项、折旧及摊销前的利润)的7.1倍 与此相比，此前10多桩并购交易的同一倍数为26倍。　　丹纳赫公司称，该集团将把贝克曼库尔特整合到自身旗下的生命科学部门，该部门主要负责生产诊断设备。在2010年，丹纳赫公司生命科学部门的营收为23亿美元，在该集团总营收中所占比例大约为17%。　　贝克曼库尔特的产品被用于诊断疾病和新药开发，包括离心机、血液分析仪和细胞分选仪等。截至2009年底为止，贝克曼库尔特的员工总数大约为1.18万人，销售额为32.6亿美元左右。

美国贝克曼库尔特SA3100是应用气体吸附法测量材料或催化剂的比表面、孔径分布及孔体积的分析仪，是同类产品中操作较简单，最容易掌握使用的仪器，仪器真空泵安装于机器内部，进行测试时真空泵长期处于运行状态，由于3100内部空间小，真空泵上接线盒处有一个110V／220V电压转换开关，真空泵温度较高时可能会出现开关触点接触问题，可能会引起真空泵断电、甚至烧坏电机等，建议：1：如条件允许将测试仪器后面软塑料卷起来帮助散热。2：在真空泵旁边再安装一个小轴流分机帮助散热。当然如果不在乎真空泵烧坏那就无所谓了。

全自动血细胞分析仪——能依靠它们去计数吗？库尔特原理库尔特原理指出：悬浮在电解液中的颗粒随电解液通过小孔管时，在恒电流设计的电路中导致小孔管内外两电极间电阻发生瞬时变化，产生电位脉冲。脉冲信号的大小和次数与颗粒的大小和数目成正比。这主要是根据血细胞与稀释剂相比，血细胞是不良导体的特性而提出的。起初，原始的库尔特计数器只能计算和测量红细胞。后来，随着技术的不断发展和设备的不断改进，临床医生还可以利用它来计算和测量白细胞。到20世纪70年代，技术的进一步发展使技术人员能够分离血小板。全自动细胞计数器的演进传统意义上的血细胞计数器是通过研究外周血涂片，使用血细胞仪和白细胞分类计数而手动完成的（也称为100个细胞涂片分类，手动白细胞分类计数或手动计数器）。根据库尔特原理导致了库尔特计数器的发明，随后又开发出了技术先进的全自动血液细胞分析仪。自此，仪器的技术水平得到不断提高。由于技术的进步，一台仪器可以分析越来越多的参数，从而大大提高了血液检测的效率，减少在多台仪器上分析一个样品的情况。现代的细胞分析仪能够测量白细胞（WBC）、白细胞分类（五分类）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血小板（PLT）、平均红细胞体积（MCV）、平均血小板体积，并且可以自动计算血细胞比容（HCT）、平均红细胞血红蛋白（MCH）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、红细胞分布宽度，血小板比积和血小板分布宽度。自动分析仪的其他重要因素包括它们运行的速度和每批次可以处理的样本数量（大处理容量可以减少周转时间）。即时检验（POCT）即时检验（[/

仪器信息网译 2011年2月7日，据外媒消息，丹纳赫公司同意以68亿美元收购实验室设备制造商贝克曼库尔特公司，以增加其诊断产品。　总部设在华盛顿的丹纳赫公司在一份声明中表示，7天内对贝克曼库尔特公司全部股份按83.5美元要约收购，该价格较贝克曼12月9日收盘价溢价约45 %。　　丹纳赫公司首席执行官Lawrence Culp去年12月表示，在未来4至6个财季丹纳赫将有约40亿美元资金用来部署收购。迄今为止，在2011年丹纳赫公布了一项收购协议，以约4.7亿美元收购比利时软件制造商EskoArtwork。　　总部位于加州贝克曼库尔特公司是诊断实验室检测设备制造商，去年12月中旬起一直在寻求买家。相关新闻：　　贝克曼库尔特公开出售 交易价或超50亿美元　　GE、丹纳赫、3M有意收购贝克曼库尔特　　赛默飞世尔科技有意参与贝克曼库尔特竞价投标　　多家私募公司拟组团竞购贝克曼库尔特

http://img.dxycdn.com/trademd/upload/asset/meeting/2013/09/06/A1378379551.jpg 氨基酸是蛋白质的基础组成单位，通过研究蛋白质中氨基酸的性质和组成来预测蛋白质的结构和功能，蛋白质氨基酸残基组成分析主要是通过氨基酸分析仪来完成的，本文推荐了2个基于氨基酸组成进行蛋白质预测软件。基于氨基酸组成的蛋白质预测软件根据组成蛋白质的20种氨基酸的物理和化学性质可以辨析电泳等实验中的未知蛋白质，也可以分析已知蛋白质的物化性质。ExPASy工具包包涵的程序：AACompIdent：与把氨基酸序列在SWISS-PROT库中搜索不同，AACompIdent工具利用未知蛋白的氨基酸组成去确认具有相同组成的已知蛋白。该程序分析时需提交的相关信息包括：蛋白质的氨基酸组成、等电点pI和分子量(如果知道)、正确的物种分类及特别的关键词。此外，用户还需在六种氨基酸“组合”中作出选择，这影响到分析如何进行。例如，某种“组合”会把残基Asp/Asn(D/N)和Gln/Glu(Q/E)组合成 Asx(B)和Glx(Z);或者某种残基会在分析中被完全除去。对数据库中的每一个蛋白序列，算法会对其氨基酸组成与所查询的氨基酸组成的差异打分。由电子邮件返回的结果被组织成三级列表：第一张列表中的蛋白都基于特定的物种分类而不考虑pI和分子量;第二张列表包含了不考虑物种分类、pI和分子量的全体蛋白;第三张列表中的蛋白不但基于特定物种分类，并且将 pI和分子量也考虑在内。虽然计算所得结果各不相同，但零分表明了该序列与提出的组成完全相符。AACompSim：AACompIdent的一个变种，AACompSim提供类似的分析，但与前者以实验所得的氨基酸组成为依据进行搜索不同，后者使用SWISS-PROT中的序列为依据。有报道称，氨基酸组成在物种之间是十分保守的(Cordwell等，1995)，并且通过分析氨基酸的组成，研究者能从低于25%序列相似性的蛋白之间发现弱相似性(Hobohm和Sander，1995)。因此，在“传统的”数据库搜索基础上辅以组成分析，能为蛋白质之间关系提供更多见解。PROSEARCH：PROPSEARCH也提供基于氨基酸组成的蛋白质辨识功能。用144种不同的物化性质来分析蛋白质，包括分子量、巨大残基的含量、平均疏水性、平均电荷等，把查询序列的这些属性构成的“查询向量”与SWISS-PROT和PIR中预先计算好的各个已知蛋白质的属性向量进行比较。这个工具能有效的发现同一蛋白质家族的成员。可以通过Web使用这个工具，用户只需输入查询序列本身。分子量搜索(MOWSE)分子量搜索(MolecularWeightSearch，MOWSE)算法利用了通过质谱(MS)技术获得的信息。利用完整蛋白质的分子量及其被特定蛋白酶消化后产物的分子量，一种未知蛋白质能被准确无误地确认，给出由若干实验才能决定的结果。由于未知蛋白无需再全部或部分测序，这一方法显著地减少了实验时间。MOWSE的输入是一个纯文本文件，包含一张实验测定的肽段列表，分子量范围在0.7到4.0Kda之间。计算过程基于在OWL非冗余蛋白质序列库中包含的信息。打分基于在一定分子量范围内蛋白中一个片段分子量出现的次数。输出的结果是得分最佳的30个蛋白的列表，包括它们在OWL中的条目名称、相符肽段序列、和其它统计信息。模拟研究得出在使用5个或更少输入肽段分子量时，准确率为99%。该搜索服务可通过向mowse@daresburg.ac.uk发送电子邮件实现。为获得更多关于查询格式的细节信息，可以相该地址发送电子邮件，并在消息正文中写上“help”这个词。蛋白质氨基酸组成分析用盐酸在110 ℃将蛋白或多肽水解成游离的氨基酸，用氨基酸分析仪测定各氨基酸的含量。采用经典的阳离子交换色谱分离、茚三酮柱后衍生法，对蛋白质水解液及各种游离氨基酸的组分含量进行分析。仪器基本结构同普通HPLC相似，但针对氨基酸分析进行了细节优化(例如氮气保护、惰性管路、在线脱气、洗脱梯度及柱温梯度控制等等)通常细分为两种系统：蛋白水解分析系统(钠盐系统)和游离氨基酸分析系统(锂盐系统)，利用不同浓度和pH值的柠檬酸钠或柠檬酸锂进行梯度洗脱。其中钠盐系统一次最多分析约25种氨基酸，速度较快，基线平直度好;锂盐系统一次最多分析约50种氨基酸，速度较慢，基线一般不如钠盐系统好。分析效果：从目前已知的氨基酸分析方法比较来看，除灵敏度(即最低检测限)比HPLC柱前衍生方法稍低以外(HPLC：0.5 pmol;氨基酸分析仪：10 pmol)，其他如分离度、重现性、操作简便性、运行成本等方面，都优于其他分析方法。蛋白质氨基酸残基组成分析的主要步骤包括：首先是蛋白被水解为氨基酸，其次是采用离子色谱等方法进行游离的氨基酸含量和组成的分析。总之利用蛋白可以分析氨基酸，利用氨基酸也可以研究蛋白质。

AKATA制备型液相色谱蛋白分析仪纯化蛋白步骤很简单的，比较适合初学者。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=113913]AKATA制备型液相色谱蛋白分析仪纯化蛋白步骤[/url]

牛奶蛋白质分析仪可以用于检测乳蛋白制品。以下是详细解释和相关信息：　　功能与应用：牛奶蛋白质分析仪是一种专门用于分析牛奶及其制品中蛋白质含量的仪器。它基于先进的生化分析技术，如比色法、光谱法或电化学法等，能够准确、快速地检测样品中的蛋白质含量。　　乳蛋白制品的检测：乳蛋白制品，如奶粉、酸奶、奶酪等，其蛋白质含量是产品质量和营养价值的重要指标。牛奶蛋白质分析仪可以有效地检测这些乳蛋白制品中的蛋白质含量，为生产厂家提供准确的质量控制手段。　　优点与特点：　　准确性高：牛奶蛋白质分析仪具有高灵敏度和高准确性，能够确保测量结果的可靠性。　　快速便捷：该仪器操作简单，使用方便，可以快速得出测量结果，提高检测效率。　　适用范围广：除了牛奶及其制品外，还可以用于其他含蛋白质样品的检测，如豆类制品、肉制品等。　　在乳品工业中的重要性：随着乳品市场的不断扩大和消费者对乳制品质量要求的提高，牛奶蛋白质分析仪在乳品工业中的重要性日益凸显。它可以帮助乳品企业提高产品质量、降低生产成本，同时为消费者提供更加安全、健康的乳制品。　　综上所述，牛奶蛋白质分析仪是一种功能强大、应用广泛的检测仪器，完全可以用于检测乳蛋白制品中的蛋白质含量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405271615421543_8284_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

牛奶蛋白质分析仪的原理主要基于光学测量技术，特别是光谱分析法。具体地说，它采用红外光谱法来测量牛奶中乳清蛋白和酪蛋白的含量。首先，将牛奶样品制成透明薄片，然后使用近红外光电传感器和光源对其进行扫描。牛奶中的蛋白质对特定波长的红外光有特定的吸收特性，通过测量这些吸收特性，可以分析出牛奶中蛋白质的种类和含量。此外，仪器会将牛奶光谱与事先建立的标准光谱进行比较，通过复杂的算法处理，从而得出各种蛋白质形态的含量。这种比较和计算过程确保了测量结果的准确性和可靠性。总的来说，牛奶蛋白质分析仪通过光学测量和光谱分析技术，能够快速、准确地测定牛奶中蛋白质的含量和种类，为乳制品生产、质量控制和科学研究提供了有力的支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404291701212298_2595_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

我单位用库尔特TII型、库尔特II型、贝克曼库尔特3型库尔特TII型部分通道不计数。II型很难开机并经常死机。开机就报警，经过5-8次开关机才能启动，测试中经常死机。库尔特3型长时间不用就自动排水。请问是什么原因?请各位同仁帮忙，或告知库尔特售后的联系方式，谢谢！我的EMAIL是sxgbc2000@163.com[color=#DC143C][font=楷体_GB2312]To lbeauty：与你发的另一个帖子部分重迭，内容有点杂乱，做了整理，原帖删除了。by free365[/font][/color]

据外媒最新消息，丹纳赫、赛默飞世尔科技和几家私人资本公司正在虑收购实验室设备生产商贝克曼库尔特。　　业内人士称，第一轮竟标将于本周结束。总部位于美国加州的贝克曼公司，市值约50亿美元。贝克曼和丹纳赫的工作人员未能及时给出回应，而赛默飞世尔发言人也没有立即发表评论。　　此次拍卖的运营商高盛集团正在寻求私人资本运营公司参与竞价，熟悉此事的人称，KKR公司、贝恩资本公司、阿波罗全球管理有限责任公司和黑石集团也有可能出价。　　自12月9日以来，贝克曼股价已攀升百分之26，贝克曼将寻求合适买家，预计最低售价美股90美元，最高售价每股160美元。

不知有谁使用过这个机器，是否能提供DU530核酸/蛋白分析仪使用说明书，谢谢！

那位大侠知道，库尔特的LS13320的ULM模块中的泵速调为100%时是多少转每分钟，谢谢！

我马上要接手库尔特粒度仪，以前从没接触过，如果大家有操作手册能否上传给我，或发到我的邮箱中，我的邮箱：lu_xiaoli@163.com 在此,深表感谢!

我们的库尔特仪器，停机后再开机，经常出现不能排水，请问大家遇到同样问题没有？怎么解决？

我们公司新引进了一台库尔特LS13320 ，由于新仪器和原来的那LS13320台测试的数据略有差距，需要对标，请问大家都是怎么做的，不胜感激!谢谢指教！

请教一下各位：用氨基酸分析仪能检测皮革水解蛋白吗？

我们单位最近要买粒度仪，分别选了马尔文的MS2000和库尔特的LS13320做对比。但两家的工程师都在宣称自己的仪器如何如何好，对方的仪器有什么缺陷。库尔特认为自己的检测器多，分辨率高。而马尔文说他们的检测器面积大，对小颗粒测量准确。我们想听听各位用户的意见，谢谢各位大拿们了~我们是做海洋地质的~

[b]贝克曼库尔特生命科学正式推出专为纳米级小颗粒研究设计的CytoFLEX家族新成员——CytoFLEX nano 纳米流式分析仪。[/b]据官方介绍，[b]CytoFLEX nano[/b]突破传统流式细胞术的检测极限，用更优的灵敏度和分辨率、灵活的方案设计、可重复的结果和简单的操作，为用户拓展小颗粒的研究边界。[align=center][img=图片,450,325]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/1acd12ba-5e1c-4c08-adbe-c1e889fbbb10.jpg[/img][/align][align=center][color=#c00000][b]——01——[/b][/color][/align][align=center][color=#c00000][b]突破传统流式检测极限[/b][/color][/align]能够检测传统流式细胞仪检测不到的群体，清晰分辨40nm-1μm粒径的小颗粒样本。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/747ac44f-379a-41c6-ba1f-cdecdbc3ee7c.jpg[/img][/align][align=center][color=#c00000][b]——02——[/b][/color][/align][align=center][color=#c00000][b]真正的多色小颗粒分群[/b][/color][/align]配备紫色(405nm)、蓝色(488nm)、黄色(561nm)、红色(638nm) 4种激光，6个荧光通道，涵盖小颗粒研究的主要染料。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/59b55492-10bb-47ab-a287-070d906d8fa8.jpg[/img][/align][align=center][b]——03——[/b][/align][align=center][b][color=#c00000]多SSC通道打开思路[/color][/b][/align]具备5个侧向散射通道，通过不同通道的SSC散射光比值，无需使用染料，即可分离识别不同小颗粒亚群。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/374e9f8a-e764-4f32-a398-4c0f0aee43d3.jpg[/img][/align][align=center][b]——04——[/b][/align][align=center][color=#c00000][b]高灵敏度检测微弱荧光[/b][/color][/align]在各个荧光通道中检测500nm八峰微球都有优异表现，不仅可以检测到低丰度小颗粒，还可以清晰检测表面的低密度抗原。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/c6111dd0-7fa8-461b-b216-4cc66c8847cb.jpg[/img][/align][align=center][b]——05——[/b][/align][align=center][color=#c00000][b]高分辨率清晰分辨亚群[/b][/color][/align]在表征多种大小的颗粒时，能够清晰分辨至少10nm粒径差异的类群。[align=center][img=图片,300,319]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/f5906509-afdb-49f4-9373-97cccb5ad9f3.jpg[/img][/align][align=center][b]——06——[/b][/align][align=center][b][color=#c00000]严格质控保障实验结果[/color][/b][/align]对荧光灵敏度、Baseline等实施自动监控，确保排除仪器性能问题影响实验结果。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/8a37294b-216b-443e-852f-8840f85b82c6.jpg[/img][/align][align=center][color=#c00000][b]——07——[/b][/color][/align][align=center][b][color=#c00000]操作简单方便快速上手[/color][/b][/align]延用CytoFLEX系列相似的软件设计，流程自动化程度高，简化仪器维护步骤。[align=center][img=图片]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/e8a1dcda-6a1e-489e-a2e0-ade74d1ca252.jpg[/img][/align][align=center][color=#ff0000][b]日常新品申报入口 ↓↓↓[/b][/color][/align][color=#ff0000][b][/b][/color][align=center][url]https://www.instrument.com.cn/Members/NewProduct/NewProduct[/url][/align][align=center][img=日常申报新品好处多多.jpg,350,338]https://img1.17img.cn/17img/images/202403/uepic/725a114d-56df-4e86-a262-82086ec34999.jpg[/img][/align][align=center][/align][来源：仪器信息网] 未经授权不得转载

褚福亮,王福生, 中国人民解放军第302医院全军艾滋病与病毒性肝炎重点实验室 北京市 100039项目负责人 王福生, 100039 ,北京市丰台路26号, 中国人民解放军第302医院全军艾滋病与病毒性肝炎重点实验室. fswang@public.bta.net.cn电话:010-66933332 传真:010-63831870收稿日期 2002-08-15 接受日期 2002-09-03摘要新近广泛应用蛋白质芯片（ProteinChipâ Array）系统成功鉴定出了一些重要疾病（如肿瘤和危害性较大的传染病）新的、特异性的生物标记（biomarkers）,后者不仅在生物医学的基础方面具有重要的科学价值,而且在临床疾病的诊断、治疗和预防发挥重要的指导作用,显示了良好的发展前景.本文就表面增强的激光解析电离-飞行时间-质谱（SELDI-TOF-MS）相关的原理、特点、在临床和基础研究中的应用新进展和未来的发展趋势做一综述.此外,我们就蛋白质谱分析技术在病毒性肝炎、肝硬化和肝癌等一系列肝病方面的应用策略和前景进行了分析.褚福亮,王福生. 蛋白质谱分析方法特点及其在蛋白组学研究领域中的应用.世界华人消化杂志 2002 10(12):1431-14350 引言人类基因组计划已经进入后基因组时代-即功能基因组时代[1]，作为基因功能的直接体现者-蛋白质，及其之间的相互作用越来越引起基础和临床科学家们的关注[2-6] .因为要彻底了解生命的本质，只把基因测出来还是不够的，还必须要了解其在生物生长、发育、衰老和整个生命过程中的功能、不同蛋白质之间的相互作用以及他们与疾病发生、发展和转化的规律[7-14] .正因为如此，有关上述问题的蛋白质组学研究成了今天生命科学最重要的焦点之一[15] .为了阐明蛋白质在上述生命现象中的作用和相关机制，人们设计了许多新的方法技术，如：二维电泳、质谱分析、微距阵列、酵母双杂交和噬菌体展示等，这些方法在一些特定的情况下，虽然显示出了他们各自不同的优点，但是同样也存在着较大的局限性，难以开展大规模、超微量、高通量、全自动筛选蛋白质等方面的分析，因而设计更全面、同时研究多种蛋白质相互作用的技术，在功能基因组和蛋白组学的研究中建立一个更有效的技术平台，成为本领域中优先关注的问题[16] .近来，美国Ciphergen（赛弗吉）公司研制的ProteinChipâ Array的仪器，并建立了一种新的蛋白质飞行质谱-表面增强的激光解析离子化-飞行时间-质谱（surface-enhanced laser desorption/inionation-time of flight-mass spectra， SELDI-TOF-MS），已取得可喜的进展，筛选出了许多与疾病相关的新型生物标志，不仅为临床疾病的诊断和治疗等提供了新的选择，而且在基础科学、新药研制和疾病预防等方面具有广泛的应用前景[16-18] .本文就SELDI-TOF-MS相关的原理、特点、在临床和基础研究中的应用新进展和未来的发展趋势做一综述.1 ProteinChipâ Array系统和SELDI-TOF-MS的特点1.1 蛋白质芯片系统的组成和原理 蛋白质芯片系统由三部分组成：蛋白质芯片、芯片阅读器和芯片软件.供研究用芯片上有6-10芯池，不同的芯片表面上的化学物质不同，芯片表面分为两大类：一类为化学类表面，包括经典的色谱分析表面，如：结合普通蛋白质的正相表面，用于反相捕获的疏水表面，阴阳离子交换表面和捕获金属结合蛋白的静态金属亲合捕获表面；另一类称为生物类，特定的蛋白质共价结合于预先活化的表面阵列，可以用来研究传统的抗体一抗原反应，DNA和蛋白质作用，受体、配体作用和其他的一些分子之间的相互作用[19] . 根据检测目的不同，可以选用不同的芯片，或者自己设计芯片.将样本和对照点到芯池上以后，经过一段时间的结合反应，用缓冲液或水洗去一些不结合的非特异分子，再加上能量吸收分子（energy absorbing molelule，EAM）溶液，使样本固定在芯片表面.当溶液干燥后，一个含有分析物和大量能量吸收分子“晶体”就形成了.能量吸收分子对于电离来说非常重要.经过以上步骤，就可经把芯片放到芯片阅读器中进行质谱分析. 在阅读器的固定激光束下，芯片上、下移动，使样本上每一个特定点都被“读”到.激光束的每一次闪光释放的能量都聚集在该区一个非常小的点上（focused laser beam，聚焦激光束）.这样，每个区都含有丰富的，可寻址（addressable）的位置.蛋白质芯片处理软件精确控制激光寻读过程.当样本受到激发，就开始电离和解除吸附.不同质量的带电离子在电场中飞行的时间长短不同，计算检测到的不同时间，就可以得出质量电荷比,把他输入电脑,形成图像[19].Ball et al [20]采用一种称为人工神经网络（artifical neural network,ANN）的算法处理出现的成千上万的峰，鉴定出三个分子量为13 454、13 457和14 278的生物标记分子，使疾病预测率达到97.1 %.1.2 ProteinChipâ Array芯片和SELDI-TOF-MS的特点 新型蛋白芯片与以往的蛋白芯片不同之处：SELDI-TOF-MS，他是在MALDI（matrix-assisted laser desorption/inionation）［21,22］基础上，改进后实行表面增强的飞行质谱.SELDI-TOF-MS优于MALDI-TOF表现为他不会破坏蛋白质，或使样本与可溶的基质共结晶来产生质谱信号.对SELDI-TOF来说，可以直接将血清、尿液、组织抽取物等不需处理直接点样检测[40] 由于一部分非特异结合的分析物被洗去，因而出现的质峰非常一致，有利于后期分析[23,24] . 与二维电泳相比：二维电泳分析蛋白质的分子量在30 KDa以上时电泳图谱较清楚，对在组织抽提物中占很大比例的低丰度的蛋白质不能被检出；其次，二维电泳胶上的蛋白质斑点很大一部分包含一种以上的蛋白质；而且，二维电泳耗时长，工作量大，对象染色转移等技术要求高，不能完全实现自动化.而SELDI-TOF在200 Da-500 KDa区间都可以给出很好的质谱，对一个样本的分析在几十分钟内就可以完成[19]，处理的信息量远远大于二维电泳；对于低丰度物质，即使浓度仅attomole(10-18)的分子，只要与表面探针结合，就可以检测到，这也是二维电泳所不具备的[24,25] . 对于微距阵蛋白芯片来说，需要一种不破坏折叠的蛋白质构象的固定技术，再与另外的蛋白质反应，经检测莹光来观察蛋白质之间的作用[26] .而基于SELDI-TOF-MS的ProteinChip分析蛋白质不需溶解、不需染色、廉价、针对性强. 因而蛋白质芯片仪具有以下优势：(1)可直接使用粗样本，如：血清、尿液、细胞抽提物等[27] .(2)使大规模、超微量、高通量、全自动筛选蛋白质成为可能；(3)他不仅可发现一种蛋白质或生物标记分子，而且还可以发现不同的多种方式的组合蛋白质谱，可能与某种疾病有关[28] (4)推动基因组学发展，验证基因组学方面的变化，基于蛋白质特点发现新的基因.可以推测疾病状态下，基因启动何以与正常状态下不同，受到那些因素的影响，从而跟踪基因的变化[2,14,15] . 其存在的问题：对于不同的样本，根据检测的目标采取或者设计几种芯片，理论上可以把所有的相同性质蛋白质捕获，但是实际上仍有少量的分子没与表面探针结合.使用SELDI-TOF-MS，仅能给出蛋白质的分子量，不能给出C端、N端的序列，也没法知道蛋白质的构型，因此需要将蛋白质充分纯化后，用蛋白酶消化芯片上的蛋白质，分析肽段，再用生物信息学方法鉴定蛋白质序列[18,24] .另外，在国内，该芯片费用较高，分析质谱需要大量后续工作支持.

我现在使用的一台库尔特LS-100Q，最近突然出现问题，打开运行时出现如下提示：PC input break error，shutting sown. check system status board in optical module('VE').提示是让我检查哪里啊？是状态板还是什么啊？ 请各位大侠指教啊。

目前血细胞分析仪检测原理包括电学和光学两种，电学包括电阻抗法和射频电导法，光法包括激光散射法和分光光度法。电阻抗法根据Coulter原理及血细胞非传导的性质，以电解质溶液中悬浮的血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础，进行血细胞计数和体积测定。当有细胞通过小孔时，由于电阻增加，于瞬间引起电压变化及通过脉冲。细胞体积越大，脉冲振幅越高，细胞数量越多，脉冲数量也越多。脉冲信号经过：放大、阈值调节、甄别、整形、计数而得出细胞技术结果。电阻抗法可准确量出细胞（或类似颗粒）的大小，是三分类血液分析仪的主要应用原理，并与光学检测原理组合应用于五分类血液分析仪中。激光散射法应用了流式细胞术检测原理及细胞通过激光束被照射时，产生与细胞特征相应的各种角度的散射光。对经信号检测器接受的散射光信息进行综合分析，即可准确区分正常类型的细胞。激光散射法在区别体积相同而类型不同的细胞特征时，比电阻抗法分群更加准确。故激光散射法已成为现代五分类血液分析仪的主要检测原理之一。射频电导法是用高频电磁探针渗入细胞膜脂质可测定细胞的导电性，提供细胞内部化学成分、细胞核和细胞质、颗粒成分等特征信息。射频电流是每秒变化大于10000次的高频交流电磁波，能够通过细胞壁。分光光度法是所有类型的血细胞分析仪检测血红蛋白的原理，它利用血红蛋白与溶血剂在特定波长下比色，吸光度的变化与液体中血红蛋白含量成比例。

请问各位大大1我用过库尔特Delsa Nanoc s和马尔文Zetasizer Nano s 2者都是利用动态光 散射原理去检测粒径,但马尔文却要输入颗粒的折射率跟吸收值,为何?2.库尔特Delsa Nanoc s若要转换成Volume Distribution是利用CONTIN method,Marquardt method,NNLS method其中一个,那马尔文Zetasizer Nano s适用哪个method转换的呢?以上~谢谢各位回答唷

各位好，想咨询一下库尔特L13320的干法粒度仪的价格多少？大家买花了多少银子？急需，谢谢。

谁有库尔特13320干法粒度仪的说明说书及照片啊。有的话发给我谢谢啊我的邮箱：lujck@163.com

最近老板对比表面的测试有需求，不知从哪个国外客户那弄了份资料，非要弄清楚这个Coulter的比表面分析仪不可。仪器信息网上的关于比表面测试的进口仪器就两家：麦克和康塔。没这个Coulter。不知道有没有板油接触个这个品牌的比表面仪。我在谷歌上搜索了下，还真搜到了。这个Coulter全称Beckman Coulter,译成中文为贝克曼库尔特。还真是生产激光粒度仪和比表面仪的厂家。

求购能用的库尔特MULTISIZER II型粒度仪CPU板，如有请联系。EMAIL:sxgbc2000@163.com