镍铬加热器

铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合

环境土壤重金属检测镉铅铜锌镍铬汞砷等元素采用PFA消解罐配防腐电热板、电热消解仪新实验标准。重金属电热消解仪适用于食品、疾控、农科院、医药、农业、林业、环保、化工、生化等行业以及高等院校、科研部门对土壤、血样、尿样、指甲、食品、乳制品、农副产品、饲料、重金属、矿石等化学分析之前的样品消解处理，可与原子吸收、原子荧光、ICP-AES等分析仪器配套使用。

探究数显加热板在镍基合金回火热处理中的应用效果，通过精确控制温度和时间，分析实验结果和数据，为镍基合金的热处理工艺优化提供参考。

铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合

为解决结构热试验和热真空试验中的低气压真空压力精密控制问题，本文基于动态平衡法和上下游控制模式，提供了相应的解决方案。解决方案中的低气压真空压力控制系统主要是采用电控针阀、电控球阀和双通道真空压力控制器组成上下游两个闭环控制回路，在低气压至超高真空的全量程范围内可彻底解决结构热试验和热真空试验中真空压力的自动控制问题，并可实现很高的控制精度和响应速度，同时还可提供低气压交变控制的强大功能。

铬含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中镍铬的含量0.1%(m/m)镍铬含量的测定本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.003%(m/m)2原理试样用盐酸渣经灼烧硝酸分解不溶残用甲基异丁酮萃取除去滤液中的大部分铁用氢氟酸四硼酸钠混合物熔融残渣然后再以盐酸溶解,与主液合并吸喷溶液到原子吸收光谱仪的火焰中用空气乙炔燃烧器用氧化亚氮在波长232nm处测量镍的吸光度乙炔燃烧器在波长357.9nm处测量铬的吸光度硫酸蒸发除去二氧化硅以碳酸钠3试剂3.1 碳酸钠四硼酸钠混合熔剂将碳酸钠(Na2CO3无水粉末)与四硼酸钠(Na2B4O7无水粉末)以21(m/m)比例混合

元素碲（Te）在高温环境中对接触的镍基合金基体有一定程度的扩散腐蚀作用，评估这种基体侵蚀扩散的行为可以提前判断应用场景中材料的失效情况。本文借助岛津EPMA-1720型电子探针元素面分析的功能表征了不同温度、不同时间内，表面附着的Te 元素对纯镍基体和镍铬二元合金基体的侵蚀扩散行为。测试结果对中低温和高温环境下的侵蚀扩散方式和路径进行了讨论，对不同含Cr 量的二元镍合金耐碲腐蚀的现象进行了说明。结果显示岛津电子探针EPMA对于基础材料研究可以进行非常直观的测试和表征。

本文将针对上述防护热板法计量单元电功率精密控制中存在的问题，进行详细分析，并提出相应的解决方案。解决方案的基本内容是升级换代现有的工业用PID控制器，将PID控制器的模数转换（A/D）精度提高到24位，数模转换（D/A）精度提高到16位，增加浮点运算位数并将最小控制输出百分比（OP）提高到0.01%。通过此新一代工业用双通道超高精度PID控制器，可轻松将防护热板法计量单元电功率的准确度控制在0.1%以内，第二通道可以用于护热单元或冷板的温度跟踪和控制。同时，新一代PID控制器还保留了工业用PID控制器的常用规格尺寸，并具有很好的性价比。

原子吸收石墨炉分析通常是在室温状态下将试样注入石墨管内，而在石墨管加热状态下进样的方法称为加热进样法。采用加热进样法的优点是：①由于进样时也可进行干燥，可以大容量进样，可望高灵敏度化。②通常的炉内浓缩法由于进样、干燥反复操作花费时间长，采用加热进样法可在短时间内进行炉内浓缩。③对酸浓度高的试样和有机溶剂等在管内容易扩散的试样，可以抑制其扩散，从而改善灵敏度和重现性。 在此介绍河水的标准物质(SLRS-3)中微量镉铬采用加热进样法，进样量为100μL的高灵敏度分析。

在配制的10mL模拟试样中, 各元素含量如下: Ni2+ 0.4650 mmol,Cu2+ 0.5000 mmol,Co2+0.0341mmol, Mg2+0.822mmol,Fe3+0.161mmol,A13+0.0185mmol,Ti0 0.0104 mmol。将10.0mL模拟试样加入容量瓶中, 加入过量氨水, 待反应完全并冷却后, 以水稀释至刻度, 摇匀并过滤。定量吸取清液三份,加热除氨,加2mL 0.1mol/L NaF。其中一份加亚硝基红盐,加HNO3并加热破坏剩余的亚硝基红盐及与Ni2+的络合物：另一份加Na2S2O3，充分反应后, 加H2SO4并加热,除去过量的NNa2S2O3。将三份试液分别按试验方法测定, 求出铜, 钻、镍三元素的含量。其结果甚为满意。

0.999，检出限在 0.1 ～ 0.5μ g /g，ＲSD 为 0.11% ～ 3.34% ，该方法用 GSS － 13 标准样品验证，各元素的测定值与标准值吻合，该方法值得推广。

土壤和沉积物经酸消解后，试样中的铜、锌、铅、镍、铬在空气-乙炔火焰中原子化，其基态原子分别对铜、锌、铅、镍、铬的特征谱线选择性吸收，其吸收强度在一定范围内与铜、锌、铅、镍、铬的浓度成正比。

1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿石中铝铬铜锌镍的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.10%(m/m)5.00%(m/m)铝0.01%(m/m)1.00%(m/m)铬0.01%(m/m)1.00%(m/m)铜0.01%(m/m)1.00%(m/m)锌0.01%(m/m)1.00%(m/m)镍含量的测定2原理试样用盐酸酸的吸光度在波长357.9nm处测量铬的吸光度用空气乙炔燃烧器在波长不溶残渣经灼烧用氢氟以主液浸出熔块吸喷溶液乙炔火焰在波长309.2nm处测量铝硫酸蒸发除去二氧化硅干涸后用盐酸溶解盐类用焦硫酸钾熔融残渣到原子吸收光谱仪的火焰中用氧化亚氮硝酸分解处测量镍的吸光度324.8nm处测量铜的吸光度在波长213.9nm处测量锌的吸光度在波长232.0nm3试剂3.1 焦硫酸钾3.2 盐酸r1.19g/mL3.3 盐酸112983.4 硝酸r1.42g/mL3.5 硫酸113.6 氢氟酸r1.15g/mL3.7 铁溶液10g/L溶解10g纯铁丝[纯度不低于99.9%(m/m)]于50mL盐酸中滴加硝酸氧化煮沸除去氮氧化物以水稀释至1000mL混匀3.8 铝标准溶液 500mg/mL将0.5000g高纯铝[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于25mL盐酸冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含铝500mg3.9 铜标准溶液3.9.1铜贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯铜[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL硝酸(11)冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg铜3.9.2 铜标准溶液50.0mg/mL匀此溶液1mL含50.0mg铜m用水稀释至刻度混分取25.00mL铜贮备液(500g/mL)于250mL容量瓶中3.10锌标准溶液3.10.1 锌贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯锌[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于20mL盐酸(11)冷却将溶液转移至1000mL容量瓶中 用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg锌3.10.2 锌标准溶液50.0mg/mL分取25.00mL锌贮备液 (500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含50.0mg锌3.11镍标准溶液3.11.1 镍贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯镍[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL硝酸(11)冷却后移入1000mL容量瓶 水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg镍3.11.2 镍标准溶液50.0mg/mL此溶液1mL含50.0mg镍m用水稀释至刻度混匀分取25mL镍贮备液(500g/mL)于250mL容量瓶中3.12铬标准溶液3.12.1 铬贮备液 500mg/mL将0.5000g高纯铬[纯度不低于99.9%(m/m)]溶于30mL盐酸(11)冷却后移入1000mL容量瓶 以水稀释至刻度混匀此溶液1mL含500mg铬3.12.2 铬标准溶液 50.0g/mL分取25mL铬标准溶液(500mg/mL)于250mL容量瓶中用水稀释至刻度混匀此溶液1mL含50.0mg铬4仪器原子吸收光谱仪配备有空气乙炔燃烧器氧化亚氮乙炔燃烧器心阴极灯铬空心阴极灯铜空心阴极灯锌空心阴极灯镍空心阴极灯

目前不同领域使用的碳材料中通常含有铁、镍、钴、铜、铬、锌等多种金属。上述除碳之外的其它金属元素的含量测定分析方法主要采用原子吸收进行仪器分析检测。本文建立用电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法同时测定铁、镍、钴、铜、铬、锌等多种金属元素含量的方法，供相关人员参考。

摘要：在液氮低温冷却控制系统中，目前大多数都采用自增压液氮罐作为低温源，但存在的问题是罐内压力无法精密调节、喷射液氮温度和流量不稳定、冷却温度无法准确控制以及冷却温度范围较窄等问题。为此本文提出了液氮罐内电加热压力调节解决方案，可很好的规避自增压液氮罐方式存在的问题，可实现宽泛区间内的低温温度和降温速度的精密控制。结合可编程分程PID控制器和石英灯加热器，更是能很好的实现高低温冷热交变温度的准确控制。

EDGE 是一款便携式X射线残余奥氏体及应力测试仪，符合 ASTM E 975 残余奥氏体国际分析标准，以及ASTM E915 和EN 15305残余应力国际分析检测标准。EDGE 配备专门设计的仪器箱，可将所有配件装入箱中，方便携带；专业三脚架确保仪器灵活放置，测量角度不受限制，可进行90°、180°、颠倒式测量；高性能电池能够保证仪器在野外、停电等极端情况下正常工作；另外，激光定位装置与微动装置结合使用，进行快速定位，定位过程中样品与仪器无需任何接触。常规检测镍基高温合金的方法是用Mn靶和Cr的滤光片，对311晶面进行测量。本报告使用的EDGE残余应力分析仪，根据实际情况，开发出用Cr靶来测量镍基合金的方法。

本文利用东西分析生产的AA-7020型原子吸收分光光度计建立了土壤中铅、镉、铍、铬、镍、铜、锌等多种元素含量的检测分析方法。该方法操作简单，数据准确，回收率、重复性等良好，满足土壤中重金属检测的要求。

土壤和沉淀物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法, AA-1800C火焰原子吸收分光光度计（生产厂家：上海美析仪器有限公司）

该熔样炉所使用的坩埚和模具支架，为高纯陶瓷材质，该材质是XRF Scientific公司（专业熔样炉制造上市公司）寻找了10年才发现的一种100%高纯陶瓷材质，不含镍铬合金，可以达到真正的零污染。

卫生部2001年颁布的《生活饮用水卫生规范》规定了铅，镉作为涉水材料浸泡水中卫生安全评价指标。定值为铅增加量1.0µ g/L，镉增加量0.5µ g/L[1]，要求的检测限和定量下限会更低。目前直接测定能满足要求的只有ICP-MS[2]等手段，但其仪器成本和使用成本都很高，其它方法[3]有石墨炉原子吸收法，催化示波极谱法和ICP-OES等都要求前处理，且示波极谱法干扰严重，处理烦杂；横向加热石墨炉由于其很好地克服了普通马斯曼炉时间和空间的不等温性，具有较高的灵敏度和抗干扰能力，代表着石墨炉发展的方向。本文采用北京普析通用公司的TAS-986横向加热石墨炉原子吸收仪在样品通过简单的蒸发浓缩测定涉水材料浸泡水中铅、镉，不加基体改进剂就能消除较高的背景干扰，获得满意的结果。

采用AKF-BT2015C锂电池专用卡尔费休水分测定仪测定三元镍钴锰中含水量，采用对样品加热释放水分，用空气作为载气间接进样的方法测量，能有效检测出三元镍钴锰中的含水量，测试结果的准确度和重复性较好。

0.9996），测定结果准确，重复性良好，适用于土壤中铜、锌、铅、镍、及铬元素含量的测定。

石墨炉原子吸收法直接固体进样测定土壤中的镉、镍样品制备样品直接分析，无需任何样品预处理。测定镍时，需加入10 μl 氢氟酸(40 % V/V) 作为基体改进剂。测定6次，Cd RSD:6.7%,Ni RSD:9.2%

采用AKF-BT2015C卡尔费休库伦法水分测定仪测定电池隔膜的含水量，通过卡氏加热进样测定，能有效检测出样品的含水量，重复性较好，检测快速方便。

高压消解与传统的干法、湿法消解相比，高压消解具有操作简单、消解完全、易挥发元素损失少、污染少和节能快速等优点。本实验参考《药典》检测硬脂酸镁中痕量金属镍、镉。同时进行加标回收率实验Cd回收率100.2%、Ni加标回收率为95.9%。

实验采用 Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收进行了保健品中镍、钒、钼、铬元素含量的测定，数据表明，Thermo Scientific iCE3500 石墨炉原子吸收可以对此四个原子化温度在 2500 ℃ 以上的高温元素进行测定，该方法分析定量下限低，满足检测含量低的高温元素要求，适用于保健品中镍、钒、钼、铬元素的快速测定。

石墨消解器，是具有代表性的孔式消解装置，使用石墨块作为导热介质。它以环绕式的加热方式对样品进行加热处理，有效地增加了热能利用率，同时它以控温精度更高、孔间的差异性小、消解高效、节能、环保的优势，占领着常规消解设备的前端。

本文根据环境保护标准《HJ 832-2017土壤和沉积物 金属元素总量的消解 微波消解法》适用于土壤和沉积物中砷，钡，铍，铋，镉，钴，铬，铜，汞，锰，镍，铅，锑，硒，铊，钒，锌等17种金属元素的消解。

应用于电池组、 PVC 电路板中的镍片，在焊接过程中不仅受焊接机器的焊接参数影响，而且镍片表面的状况也影响到焊接过程。镍片表面上的污垢，会影响油焊接时焊点的接触面积从而降低焊接牢固程度。污染的不均匀性还会影响各个焊点加热的不一致，引起焊接质量的波动。使用德国 SITA 清洁度仪，测试镍片表面清洁度，判断是否会影响后面的焊接工序。

木材导热系数的测量 应用资料设置时避免将空气截留在样品和探针之间。如果存在空气，将影响导热系数的测量结果。?制备一个样品表面平整的样品。?如果样品表面或探针上有灰尘，请将其擦掉。对于施加到样品上的热量，确定加热器电流值，以便测量过程中的温升为5至20°C。从主机上的[HEATER]设置加热器电流值，并根据样品选择要使用的加热器电流值。通过使样品完全符合测量环境温度来测量样品。