凝胶测试机

谁有好的凝胶弹性测试方法？就是用质构仪检测时，用什么样的浓度、参数，比如魔芋胶

凝胶强度测试仪资料PPT内容介绍了凝胶强度测试的方法和各种凝胶的特性以及应用领域

据报道： 日前美国材料与试验协会的D20.22泡沫材料小组委员会推出名为WK34781的聚氨酯原材料凝胶测试标准。 聚氨酯经常用于涂层和胶粘剂领域。亨斯迈与科聚亚合资公司Rubicon LLC的化学师David Mullen表示：“关注胶粘剂粘合的时间能帮助人们了解材料在各种应用中的适配性，测试凝胶时间可帮助研发人员和客户了解聚氨酯的反应度，该项测试标准可用于质量管理。” Mullen还表示，D20.22工作小组在设定新标准的过程中运用了很多分析方法，比如说湿化法、光谱技术和色谱分析法。

请问怎样用NMR测试凝胶中水的运动性。多谢。

[align=left]凝胶法是通过鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理来检测或半定量内毒素的方法。[/align][align=left]凝胶法是在美国药典大全(USP)中所描述的最早使用的一种方法。同样它也应用于欧洲(EP)及中国药典（参看药典附录），凝胶试剂以冻干状态储存在试管瓶中。[/align][align=left][table=535][tr][td=1,1,119][align=center][b]名 称[/b][/align][/td][td=4,1,416][align=center][b]凝胶法鲎试剂[/b][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,119][align=center][b]编 号[/b][/align][/td][td=1,1,104][align=center]G5003[/align][/td][td=1,1,104][align=center]G5006[/align][/td][td=1,1,104][align=center]G5125[/align][/td][td=1,1,104][align=center]G5250[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,119][align=center][b]规 格[/b][/align][/td][td=4,1,416][align=center]5ml鲎试剂[b]/[/b]瓶[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,119][align=center][b]灵 敏 度[/b][/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.03EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.06EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.125EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.25EU[b]/[/b]ml[/align][/td][/tr][/table][/align][align=left][table=535][tr][td=1,1,119][align=center][b]名 称[/b][/align][/td][td=4,1,416][align=center][b]凝胶法鲎试剂[/b][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,119][align=center][b]编 号[/b][/align][/td][td=1,1,104][align=center]G2003[/align][/td][td=1,1,104][align=center]G2006[/align][/td][td=1,1,104][align=center]G2125[/align][/td][td=1,1,104][align=center]G2250[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,119][align=center][b]规 格[/b][/align][/td][td=4,1,416][align=center]2ml鲎试剂[b]/[/b]瓶[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,119][align=center][b]灵 敏 度[/b][/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.03EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.06EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.125EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,104][align=center]0.25EU[b]/[/b]ml[/align][/td][/tr][/table][/align][align=left][table=552][tr][td=1,1,92][align=center][b]名 称[/b][/align][/td][td=5,1,460][align=center][b]凝胶法鲎试剂[/b][/align][/td][/tr][tr][td=1,1,92][align=center][b]编 号[/b][/align][/td][td=1,1,92][align=center]GS003[/align][/td][td=1,1,92][align=center]GS006[/align][/td][td=1,1,92][align=center]GS125[/align][/td][td=1,1,92][align=center]GS250[/align][/td][td=1,1,92][align=center]GS500[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,92][align=center][b]规 格[/b][/align][/td][td=5,1,460][align=center]0.2ml鲎试剂[b]/[/b]瓶 10瓶[b]/[/b]包[/align][/td][/tr][tr][td=1,1,92][align=center][b]灵 敏 度[/b][/align][/td][td=1,1,92][align=center]0.03EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,92][align=center]0.06EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,92][align=center]0.125EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,92][align=center]0.25EU[b]/[/b]ml[/align][/td][td=1,1,92][align=center]0.5EU[b]/[/b]ml[/align][/td][/tr][/table][/align]&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&&感谢楼主对资料的分享，但请注意，社区谢绝广告，需要广告者请联系本站坛主或与本站业务部联系，多谢您对社区的支持。论坛巡视：BOWA-环保兄即日

新买的pss的凝胶色谱柱，需要测试理论塔板数。厂家测试条件上是用BTH，是2，6-二叔丁基-4甲基苯酚吗？具体是怎么操作的？样品直接进样测试，还是需要用流动性稀释之后再测？求各位老师帮助，谢谢！

溶液聚合过程中，会生成一定量的聚合物凝胶，为考察工艺和设备对聚合物溶液中凝胶量的影响，需要对其含量进行测试，是否有相应的仪器和标准，请大家提供，谢谢！

[b]凝胶色谱的应用[/b]：1、[b]分子量的测定[/b]根据凝胶色谱的原理，样品物质在凝胶色谱柱中的洗脱性质与该物质的分子大小有关。因此选用不同的凝胶色谱柱后，能方便地测定物质的分子量。用此法测定分子量时，可以在各种PH值、离子强度和温度条件下进行。所测定的物质可以是天然状态，也可以是变性后的。实际应用中，可先选用一系列已知分子量的标准样品在同一色谱条件下进行色谱分离分析，并以保留体积（或保留时间）对分子量的对数作图，在一定分子量范围内得到一直线（标准曲线），而后根据待测定物在同一条件下的保留体积（或保留时间），从标准曲线上查得/计算出其分子量。目前用本法测定分子量的应用范围非常广泛。[u]高分子物质的分子量及其分布的测定[/u]：特别是近年来，随着各种高分子材料的问世，人们对高分子科学的不断探索，高聚物的分子量及其分布的测定显得尤为重要，成为科研和生产中不可缺少的测试项目之一。例如：常见的聚苯乙烯塑料制品，其分子量为十几万，如果聚苯乙烯的分子量低至几千，就不能成型；相反，当分子量大到几百万，甚至几千万，它又难以加工，失去了实用意义。科研和生产上通过控制高聚物的分子量及其分布宽度指数D（D=Mw/Mn）、分子量微分分布曲线、分子量积分分布曲线来生产出性能最佳的高聚物产品。同样，除了快速测定分子量及其分布以外，凝胶渗透色谱还广泛被用于研究高聚物的支化度，共聚物的组成分布及高聚物中微量添加剂的分析等方面。如果配以在线的绝对分子量检测器（如：LALLS、Multi-Angle LS、Dual-Angle LS等），凝胶渗透色谱可以测定高聚物的绝对分子量。[u]蛋白质分子量的测定[/u]：现代蛋白质药物的研究中，凝胶色谱法测定分子量是蛋白质分子量的快速测定方法之一。一般选用标准分子量蛋白质（如：铁蛋白、醛缩酶、牛血清白蛋白、卵清蛋白、胃蛋白酶、核糖核酸酶，这就是一组分子量从300KD到14KD的标准品）。

ACC内毒素检测产品是世界上第一家研发成功且通过美国FDA认证的同类产品.产品质量优越,价格低廉,适于各个国家的相关单位所使用. 美国ACC公司内毒素检测（Limulus Amebocyte Lysate Test）在以往25年的公司历史中，ACC提供给全世界的制药工业及医疗用品客户一项内毒素安全指标，藉此客户的产品诸如针剂、生物制品及医疗用品得以行销全世界。ACC为提供客户更深一层的服务，设立实验室扩大为客户服务的层面，基于ACC悠久的历史，美国FDA的LAL测定法规小组邀请ACC的专家们参与法规制定，着实提升了ACC在内毒素测定领域中位居领导地位。ACC研发的LAL测试剂涵盖了凝胶法，浊度法及呈色法，以供不同层次用户的选择，且潜心研究开发世界唯一的浊度测试仪，以提供用户更精确的结果。 ACC内毒素检测产品（鲎试剂）获得FDA组织认可和推崇。

请问在做凝胶强度测试时，粘度怎么计算？也就是横坐标下面的区域面积怎么计算？

大家好，实验室的凝胶色谱测试分子量时，同等浓度下，峰值降低了很多，之前没有出现过这种问题，寻求大神解答，怎么才能恢复正常，已经换过新柱子，还是不行

凝胶柱的填料是什么样子的呢？我听一个老师说凝胶的填料是类似于豆腐的一种形态，特别娇气。就连测试时的流速都是要0.1的间隔慢慢上升的。所以很好奇，凝胶柱真的有那么娇气吗？凝胶的填料到底是什么样子的呢？

聚合物中有凝胶粒子的的话，有什么方法可以检测而且能够知道大概的数量，凝胶粒子的尺寸为10-5um，

我想测一种多糖的分子量，需长期测试，南京哪里可以代做高效凝胶渗透色谱？

如题，大家的凝胶色谱有实时显示流量吗？假设设定1.0ml/min，误差相差多少？我觉得流量对标准曲线的建立有很大关系。我的凝胶色谱没有显示实际流量是多少，我发现有时会流量变很小，这是怎么回事？单向阀有问题？

请教本人想用凝胶色谱法分析褐藻胶（褐藻酸钠）的分子量，据说褐藻胶对凝胶柱损伤大，做十几个样品柱子基本就废了，是这样吗？请高人指点！

[B][center]凝胶渗透色谱（GPC/SEC）技术（一） [/center][/B] 一、 凝胶渗透色谱的概述 1. 凝胶渗透色谱的简单回顾凝胶渗透色谱[GPC（Gel Permeation Chromatography）][也称作体积排斥色谱(Size Exclusion Chromatography)]是三十年前才发展起来的一种新型液相色谱，是色谱中较新的分离技术之一。利用多孔性物质按分子体积大小进行分离，在六十年前就已有报道。Mc Bain用人造沸石成功地分离了气体和低分子量的有机化合物，1953年Wheaton和Bauman用离子交换树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物质。1959年Porath和Flodin用交联的缩聚葡糖制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的样品。而对于有机溶剂体系的凝胶渗透色谱来说，首先需要解决的是制备出适用于有机溶剂的凝胶。二十世纪60年代J.C.Moore在总结了前人经验的基础上，结合大网状结构离子交换树脂制备的经验，将高交联度聚苯乙烯凝胶用作柱填料，同时配以连续式高灵敏度的示差折光仪，制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量分布的测定仪，从而创立了液相色谱中的凝胶渗透色谱技术。2. 凝胶渗透色谱的应用三十多年来，凝胶渗透色谱的理论、实验技术和仪器的性能等方面有了突飞猛进的发展。尤其是随着新型柱填料的诞生、高效填充柱的出现(目前其理论塔板数已超过10000/米)以及计算机的普及，凝胶渗透色谱在工业、农业、医药、卫生、国防、宇航以及日常生活的各个领域得到了广泛的应用。特别是近年来，随着各种高分子材料的问世，人们对高分子科学的不断探索，高聚物的分子量及其分布的测定显得尤为重要，成为科研和生产中不可缺少的测试项目之一。例如：常见的聚苯乙烯塑料制品，其分子量为十几万，如果聚苯乙烯的分子量低至几千，就不能成型；相反，当分子量大到几百万，甚至几千万，它又难以加工，失去了实用意义。科研和生产上通过控制高聚物的分子量及其分布宽度指数D(D=Mw/Mn)、分子量微分分布曲线、分子量积分分布曲线来生产出性能最佳的高聚物产品。另外，除了快速测定分子量及其分布以外，凝胶渗透色谱还广泛用于研究高聚物的支化度，共聚物的组成分布及高聚物中微量添加剂的分析等方面。如果配以在线的绝对分子量检测器（如：LALLS、Multi-Angle LS、Dual-Angle LS等），凝胶渗透色谱可以测定高聚物的绝对分子量。凝胶渗透色谱作为一门新兴的科学，随着各种新型检测器的出现（如UV、FT-IR、LS、Viscometer等），它的应用范围也逐步从生物化学、高分子化学、无机化学等向其它领域渗透，成为化学领域内必不可少的分析手段。

大家好 因为不知凝胶色谱怎么找，所以上这里找高手求救。 我初次用WATERS的凝胶色谱仪测树脂分子量，用四氢呋喃作流动相。 正常情况下，所得色谱主峰是凸起对称的抛物线（不好意思，不会传图谱）； 此次测得的色谱主峰却是急剧上升的陡直曲线，下落时才有一点弧度，请教是什么原因并解释一下，感激不尽。 可以确定不是样品的问题。 测试之前往吸液瓶里加入了与里面不同批号的新四氢呋喃，想来不会有影响吧。

聚丙烯酸酯类样品，本司实验室用凝胶色谱仪测试分子量时，测试结果有误差，便送到第三方检测机构测试，希望做个结果比对，可第三方实验室反馈居然我们的样品测试时不出峰，凝胶色谱，怎么会出现这种情况呢？希望高手指教！检测器都是示差折光检测器，柱子的测试范围也合适，流动相同样为四氢呋喃，对方柱子的品牌和型号和本司的不一样，但测试范围都符合，填料同为苯乙烯二乙烯基苯，几个样品的分子量都是几万左右，第三方实验室用的柱子是以下：品牌：美国Waters公司型号：Styrgel®HR（5μm）高分辨率体系填料：苯乙烯二乙烯基苯柱体尺寸：7.8×300mm规格：Styrgel®HR2（500～20,000）； Styrgel®HR4（5000～600,000）； Styrgel®HR6（200,000～1×107），三柱串联。请各位高手多多指教！

本人求购凝胶色谱设备，用来做聚丙烯酸，测试条件知道很少，求高手指导或设备（带培训）13371115282 杨

一、实验目的1. 了解凝胶层析的原理及其应用。2. 通过测定蛋白质分子量的训练，初步掌握凝胶层析技术。二、实验原理凝胶层析又称排阻层析，凝胶过滤，渗透层析或分子筛层析等。它广泛地应用于分离、提纯、浓缩生物大分子及脱盐、去热源等，而测定蛋白质的分子量也是它的重要应用之一。凝胶是一种具有立体网状结构且呈多孔的不溶性珠状颗粒物质。用它来分离物质，主要是根据多孔凝胶对不同半径的蛋白质分子（近于球形）具有不同的排阻效应实现的。亦即它是根据分子大小这一物理性质进行分离纯化的。分离原理参见“理论部分的凝胶层析一节”。对于某种型号的凝胶，一些大分子不能进入凝胶颗粒内部而完全被排阻在外，只能沿着颗粒间的缝隙流出柱外；而一些小分子不被排阻，可自由扩散，渗透进入凝胶内部的筛孔，尔后又被流出的洗脱液带走。分子越小，进入凝胶内部越深，所走的路程越多，故小分子最后流出柱外，而大分子先从柱中流出。一些中等大小的分子介于大分子与小分子之间，只能进入一部分凝胶较大的孔隙，亦即部分排阻，因此这些分子从柱中流出的顺序也介于大、小分子之间。这样样品经过凝胶层析后，分子便按照从大到小的顺序依次流出，达到分离的目的。凝胶层析分离原理示意动画。对于任何一种被分离的化合物在凝胶层析柱中被排阻的范围均在0～100%之间，其被排阻的程度可以用有效分配系数Kav（分离化合物在内水和外水体积中的比例关系）表示，Kav值的大小和凝胶柱床的总体积（Vt）、外水体积（V0）以及分离物本身的洗脱体积（Ve）有关：Kav = (Ve－V0)/(Vt－V0) ----------- (1)在限定的层析条件下，Vt和V0都是恒定值，而Ve是随着分离物分子量的变化而改变。分子量大，Ve值小，Kav值也小。反之，分子量小Ve值大，Kav值大。有关凝胶层析柱中凝胶自身（基质）体积（Vg）、外水体积（V0）、内水体积（Vi）及柱床总体积（Vt）的参见示意图。凝胶层析柱中的几种层析峰。有效分配系数Kav是判断分离效果的一个重要参数，同时也是测定蛋白质分子量的一个依据。在相同层析条件下，被分离物质Kav值差异越大，分离效果越好。反之，分离效果差或根本不能分开。在实际的实验中，我们可以实测出Vt、V0及Ve的值，从而计算出Kav的大小。对于某一特定型号的凝胶，在一定的分子量范围内，Kav与logMw (Mw表示物质的分子量) 成线性关系：Kav ＝－b logMw + C --------- (2)其中 b,C为常数。同样可以得到：Ve ＝－b'logMw + C' --------- (3)其中 b', C'为常数。即 Ve 与 logMw 也成线性关系。我们可以通过在一凝胶柱上分离多种已知分子量的蛋白质后，并根据上述的线性关系绘出标准曲线，然后用同一凝胶柱测出其它未知蛋白的分子量。三、器材与试剂（一）器材1. 玻璃层析柱（(20mm×60cm）2. 恒流泵（或下口恒压贮液瓶）3. 自动部分收集器4. 紫外分光光度计5. 100ml试剂瓶6. 1000ml量筒7. 250ml烧杯8. 50ml、100ml烧杯9. 10ml（或5ml）刻度试管（二）试剂1. 标准蛋白（1）牛血清白蛋白：Mw=67,000（上海生化所）（2）鸡卵清清蛋白：Mw=45,000（美国SIGMA公司）（3）胰凝乳蛋白酶原A：Mw=24,000（美国SIGMA公司）（4）溶菌酶：Mw =14,3002. 未知蛋白质样品：由实验室准备3. 0.025M KCl－0.1M HAC(乙酸)（洗脱液1000ml）4. 蓝色葡聚糖－2000

[size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[color=#333333][url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39756.html[/url][/color]服务背景[/color][/size]气凝胶是指通过溶胶凝胶法，用一定的干燥方式使气体取代凝胶中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]而形成的一种纳米级多孔固态材料。气凝胶检测范围气凝胶粉、气凝胶板、气凝胶毡、气凝胶隔热材料、气凝胶保温材料、气凝胶复合硅酸铝棉等。[size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size]气凝胶检测项目密度检测、憎水率检测、压缩强度检测、拉伸强度检测、导热系数检测、耐火极限检测、导热系数检测、压缩回弹率检测、振动质量损失率检测、热荷重收缩温度检测等。[size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]气凝胶[/td][td]气凝胶绝热材料[/td][td]DB44/T 1455-2014[/td][/tr][tr][td]气凝胶[/td][td]疏水二氧化硅气凝胶粉体[/td][td]JC/T 2518-2019[/td][/tr][/table][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size]气凝胶检测流程1、沟通需求：了解待检测项目，确定检测范围；2、报价：根据检测项目及检测需求进行报价；3、签约：签订合同及保密协议，开始检测；4、完成检测：检测周期会根据样品及其检测项目/方法会有所变动，具体可咨询检测顾问；5、出具检测报告，进行后期服务；

一、 凝胶渗透色谱的概述 1. 凝胶渗透色谱的简单回顾凝胶渗透色谱[GPC（Gel Permeation Chromatography）][也称作体积排斥色谱(Size Exclusion Chromatography)]是三十年前才发展起来的一种新型液相色谱，是色谱中较新的分离技术之一。利用多孔性物质按分子体积大小进行分离，在六十年前就已有报道。Mc Bain用人造沸石成功地分离了气体和低分子量的有机化合物，1953年Wheaton和Bauman用离子交换树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物质。1959年Porath和Flodin用交联的缩聚葡糖制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的样品。而对于有机溶剂体系的凝胶渗透色谱来说，首先需要解决的是制备出适用于有机溶剂的凝胶。二十世纪60年代J.C.Moore在总结了前人经验的基础上，结合大网状结构离子交换树脂制备的经验，将高交联度聚苯乙烯凝胶用作柱填料，同时配以连续式高灵敏度的示差折光仪，制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量分布的测定仪，从而创立了液相色谱中的凝胶渗透色谱技术。2. 凝胶渗透色谱的应用三十多年来，凝胶渗透色谱的理论、实验技术和仪器的性能等方面有了突飞猛进的发展。尤其是随着新型柱填料的诞生、高效填充柱的出现(目前其理论塔板数已超过10000/米)以及计算机的普及，凝胶渗透色谱在工业、农业、医药、卫生、国防、宇航以及日常生活的各个领域得到了广泛的应用。特别是近年来，随着各种高分子材料的问世，人们对高分子科学的不断探索，高聚物的分子量及其分布的测定显得尤为重要，成为科研和生产中不可缺少的测试项目之一。例如：常见的聚苯乙烯塑料制品，其分子量为十几万，如果聚苯乙烯的分子量低至几千，就不能成型；相反，当分子量大到几百万，甚至几千万，它又难以加工，失去了实用意义。科研和生产上通过控制高聚物的分子量及其分布宽度指数D(D=Mw/Mn)、分子量微分分布曲线、分子量积分分布曲线来生产出性能最佳的高聚物产品。另外，除了快速测定分子量及其分布以外，凝胶渗透色谱还广泛用于研究高聚物的支化度，共聚物的组成分布及高聚物中微量添加剂的分析等方面。如果配以在线的绝对分子量检测器（如：LALLS、Multi-Angle LS、Dual-Angle LS等），凝胶渗透色谱可以测定高聚物的绝对分子量。凝胶渗透色谱作为一门新兴的科学，随着各种新型检测器的出现（如UV、FT-IR、LS、Viscometer等），它的应用范围也逐步从生物化学、高分子化学、无机化学等向其它领域渗透，成为化学领域内必不可少的分析手段。

看见哪本书上简单说了：“若根据被测试样的状态（液体、固体、液晶、凝胶）选择不同的NMR类型（脉冲NMR，溶液NMR，固体NMR），则能得到非常丰富的信息。”“要想获得高分子凝胶所有部分的信息，就必须把几种NMR组合起来使用。”想知道：1.不同NMR类型测水凝胶分别能得到哪些信息？ 2.做不同的NMR对样品的要求及应该如何预处理样品？

凝胶成像定义　　凝胶成像即：对DNA或RNA胶　　进行切胶、拍照、观察、分析　　，的实验室类仪器，　　凝胶成像系统可以应用于分子　　量计算,密度扫描,密度定量,　　PCR定量等生物工程常规研究。凝胶成像应用范围　　总体上来说凝胶成像可应用于：凝胶成像系统可以用于：蛋白质、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分离纯化结果作定性分析　　（1）分子量定量　　对于一般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能,通过对胶上DNA Marker条带的已知分子量注释,自动生成拟合曲线,并以它衡量得到未知条带的分子量。通过这种方法所得到的结果较肉眼观察估计要准确很多。　　（2）密度定量　　一般常用的测定DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)浓度的方法是紫外吸收法,但它只能测定样品中的总核苷酸浓度,而不能区分各个长度片段的浓度。利用凝胶成像系统和软件,先将DNA胶片上某一已知其DNA含量的标准条带进行密度标定以后,可以方便的单击其他未知条带，根据与已知条带的密度做比较，可以得到未知DNA的含量。此方法也适用于对PA GE蛋白胶条带的浓度测定。　　（3）密度扫描　　在分子生物学和生物工程研究中,最常用到的是对蛋白表达产物占整个菌体蛋白的百分含量的计算。传统的方法是利用专用的密度扫描,但利用生物分析软件结合现在实验室常规配备的扫描仪或者直接用白光照射的凝胶成像就能完成此项工作。　　（4）PCR定量　　PCR定量主要是指，如果PCR实验扩增出来的条带不是一条，那么可以利用软件计算出各个条带占总体条带的相对百分数。就此功能而言，与密度扫描类似，但实际在原理上并不相同。PCR定量是对选定的几条带进行相对密度定量并计算其占总和的百分数，密度扫描时并对选择区域生成纵向扫描曲线图并积分。

凝胶色谱法开关电源1．2 分离纯化蛋白质的原理与方法──凝胶色谱法（分子筛效应）凝胶是一些由多糖类化合物构成的多孔球体，当相对分子质量不同的蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较小的蛋白质直径小于凝胶网孔，由于静电吸附和扩散作用容易进入凝胶内部的通道，可以自由地进入凝胶颗粒的网孔，在向下移动的过程中，它们从凝胶颗粒的网孔扩散到凝胶颗粒间的孔隙，再进入另一凝胶颗粒的网孔，如此不断地进出，使流程增长，而最后流出层析柱。而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶颗粒的网孔，只能沿着凝胶颗粒间的孔隙，随着洗脱液流动，流程较短，因此首先流出层析柱。分子量介于二者之间的物质，虽然能够进入凝胶网孔，但比小分子难，因此进入凝胶网孔的几率比小分子小，向下移动的速度比小分子快，而比大分子慢。相对分子质量不同的蛋白质分子因此得以分离。需要注意的是，有部分小分子蛋白质未进入凝胶内部，而在外部移动，因此，如果需要得到纯度更高的蛋白质分子，可将色谱柱中的凝胶溶液进行平衡后进行再次冼脱和分离。1．3 鉴定蛋白质纯度的原理与方法──电泳蛋白质分子的基本单位是氨基酸，氨基酸的一些基团在一定的pH下会发生水解或电离从而带有电荷。但总的来说蛋白质分子一般带有负电。在电场的作用下，带电的蛋白质分子会向着电泳槽中的正极方向移动。由于样品中各种蛋白质分子净电荷的量的差异以及蛋白质分子本身的大小等因素，使蛋白质分子产生不同的迁移速率，从而将样品中各种蛋白质分子分离开。由于蛋白质分子带电电荷比较复杂，净电荷总量与蛋白质分子的质量不成正比，而蛋白质分子的质量又是衡定的，电泳时在带电量和分子质量两种因素的作用下会产生迁移速率的复杂化，不能正确地将分子质量不同的蛋白质分子分离开，因此，实际操作中，一般会将蛋白质分子与SDS（十二烷基硫酸钠）发生反应形成蛋白质—SDS复合物，由于SDS所带负电荷的量大大超过蛋白质分子原有的电荷量，因此掩盖了不同种蛋白质间的电荷差异，使蛋白质的迁移率完全取决于蛋白质分子质量的大小。在电场条件下，分子量大的蛋白质迁移率慢，离前沿较远，而分子量小的蛋白质迁移快，离前沿较近。这样，不同分子量大小的蛋白质得到了分离。如果蛋白质的纯度高，迁移率一致，就会形成前沿整齐、清晰的条带。www.peakoil.com.cn

凝胶色谱法又叫凝胶色谱技术，是六十年代初发展起来的一种快速而又简单的分离分析技术，由于设备简单、操作方便，不需要[url=http://baike.baidu.com/view/435064.htm]有机溶剂[/url]，对高分子物质有很高的分离效果。凝胶色谱法又称[url=http://baike.baidu.com/view/1395520.htm]分子排阻色谱法[/url]。凝胶色谱法主要用于[url=http://baike.baidu.com/view/328669.htm]高聚物[/url]的相对分子质量分级分析以及相对分子质量分布测试。根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物，又可分为凝胶过滤色谱（GFC）和[url=http://baike.baidu.com/view/1966792.htm]凝胶渗透色谱[/url]（GPC）。 GFC一般用于分离水溶性的大分子，如[url=http://baike.baidu.com/view/728282.htm]多糖类[/url]化合物。凝胶的代表是葡萄糖系列，洗脱溶剂主要是水。凝胶渗透色谱法主要用于有 机溶剂中可溶的高聚物 ([url=http://baike.baidu.com/view/237319.htm]聚苯乙烯[/url]、聚氯已烯、[url=http://baike.baidu.com/view/11277.htm]聚乙烯[/url]、[url=http://baike.baidu.com/view/591731.htm]聚甲基丙烯酸甲酯[/url]等)相对分子质量分布分析及分离，常用的[url=http://baike.baidu.com/view/65842.htm]凝胶[/url]为交联聚苯乙烯凝胶，洗脱溶剂为四氢呋喃等有机溶剂。凝胶色谱不但可以用于分离测定高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布，同时根据所用凝胶填料不同，可分离油溶性和水溶 性物质，分离相对分子质量的范围从几百万到100以下。近年来，凝胶色谱也广泛用于分离小分子化合物。化学结构不同但相对分子质量相近的物质，不可能通过凝胶色谱法达到完全的分离纯化的目的。凝胶色谱主要用于高聚物的相对分子质量分级分析以及相对勿子质量分布测试。目前已经被[url=http://baike.baidu.com/view/24503.htm]生物化学[/url]、[url=http://baike.baidu.com/view/2461.htm]分子生物学[/url]、[url=http://baike.baidu.com/view/264316.htm]生物工程学[/url]、[url=http://baike.baidu.com/view/2011973.htm]分子免疫学[/url]以及[url=http://baike.baidu.com/view/7490.htm]医学[/url]等有关领域广泛采用，不但应用于科学实验研究，而且已经大规模地用于工业生产。

[color=#444444]Shodex 凝胶色谱柱提供的线性测试范围是指高分子聚合物的数均分子量还是重均分子量？[/color][color=#444444][color=#444444]一般凝胶色谱柱说明里会提到这种型号色谱柱的建议的线性使用范围和排阻极限，但是并未标注是重均分子量还是数均分子量，具体指代的是哪种分子量呢？[/color][/color]