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浓度测试计

仪器信息网浓度测试计专题为您提供2024年最新浓度测试计价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括浓度测试计参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的浓度测试计您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合浓度测试计相关的耗材配件、试剂标物，还有浓度测试计相关的最新资讯、资料，以及浓度测试计相关的解决方案。

浓度测试计相关的论坛

  • 亚硝酸盐浓度监测试剂盒

    亚硝酸盐浓度监测试剂盒　亚硝酸盐是强致癌物，国标中严格规定了矿泉水、纯净水中亚硝酸盐含量，亚硝酸盐含量已成为必检卫生指标，然而按照国标方法检测亚硝酸盐指标，步骤繁琐，而且有些试剂必需现配现用，费时又费力。我公司针对这种情况，参照国标方法，研制生产出的亚硝酸盐浓度监测试剂盒，具有使用方便、快捷、结果准确、保存时间长等特点。针对矿泉水及纯净水中规定亚硝盐浓度检出限不同：矿泉水中亚硝酸盐检出浓度不得大于0.005mg/L纯净水中亚硝酸盐检出浓度不得大于0.002mg/L。我公司研制了两种试剂盒：矿泉水中亚硝酸盐浓度监测试剂盒；纯净水中亚硝酸盐浓度监测试剂盒．可分别监测矿泉水及纯净水中亚硝盐浓度是否超标。 　包装、配置说明：铝箔片剂包装，每盒可测50次，附有亚硝酸盐浓度溶液标准管。　 亚硝酸盐浓度监测试剂盒比色卡法说明：1、 将标准管内小塑料管中的溶液全部转移到标准管，用蒸馏水稀释至刻度线，保留管内溶液至此试剂盒的试剂用完为止；2、用待测水样冲洗样品管；3、将待测水样加至样品管的刻度线，撕开一小包(矿泉水10010)(纯净水10030)粉末，把包内粉末倒入水样中，盖上盖子摇匀，5分钟后再加入一小包(矿泉水10020)(纯净水10040)粉末，摇匀。10分钟后将标准管和样品管放在说明卡白色背面由上而下目视比色，若样品管溶液颜色比标准管溶液颜色浅，则待测水样中亚硝酸盐含量合格（矿泉水小于0.005mg/L）（纯净水小于0.002mg/L），反之则不合格

  • Sb元素标液浓度测试

    1问题：我用锑(Sb)ICP-MS标准溶液（包括3个品牌）分别用2%的硝酸稀释至100ppb，但测试结果品牌3浓度低了8.7倍，后来用另一批次品牌3测试浓度同样低8.9倍。(标红数据)2送其他实验室验证：后来将该3品牌标液送其他实验室检测（同样用2%硝酸稀释），测试结果均没有问题。（标紫数据）3生产商验证：生产商将品牌3和品牌4分别测试ICP和ICP-MS，实验结果均没有问题。（标绿数据）4求助：请教各位这是什么原因导致单我们实验室测试品牌3的标液浓度低？是仪器设置、仪器本身问题、基质的问题还是其他原因。数据见表格： 锑(Sb)ICP-MS标准溶液（测试仪器） 品牌1 品牌2 品牌3 品牌4 ICP-MS测试 （配置浓度100ppb) 1414492（积分面积） 98ppb（测试浓度） 1441309（积分面积） 99ppb（测试浓度） 189580（积分面积） 12.6ppb（测试浓度） 石墨炉原子光谱仪 （配置浓度10ppb） 10.33ppb（测试浓度） 10.25ppb（测试浓度） 1079998（积分面积） 10.03ppb（测试浓度） ICP-TCD （配置浓度500ppb） 无 494ppb（测试浓度） 489ppb（测试浓度） ICP-OES (配置浓度10ppm) 10.32ppm（测试浓度） 10.14ppm（测试浓度） ICP-MS (配置浓度100ppb) 1250820（积分面积） (浓度符合) 1268806（积分面积） （浓度符合）

  • 深圳市康宁医院血药浓度检测试剂等材料采购

    [quote][b]项目概况[/b]血药浓度检测试剂等材料采购 招标项目的潜在投标人应在深圳市福田区民田路171号新华保险大厦903 获取招标文件，并于2022年12月14日 09点30分（北京时间）前递交投标文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号：SZZZ2022-QA0326项目名称：血药浓度检测试剂等材料采购预算金额：44.4960000 万元（人民币）最高限价（如有）：44.4960000 万元（人民币）采购需求：[table=652][tr][td]序号[/td][td]标的名称[/td][td]数量[/td][td]单位[/td][td]简要技术需求或服务要求[/td][td]备注[/td][/tr][tr][td]1[/td][td]血药浓度检测试剂等材料采购[/td][td]1[/td][td]批[/td][td]详见招标文件项目需求[/td][td]无[/td][/tr][/table]合同履行期限：详见招标文件本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 【求助】能否用ICP-OES作痕迹金属浓度测试

    能否用ICP-OES作痕迹金属浓度测试，还是要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/yp][color=#3333ff]ICP-MS[/color][/url]。我们常用ICP-OES测钾，钠，钙，磷等浓度较高的金属，是否可测铅，镉等痕迹元素。

  • 六价铬测试 上限浓度的确认

    六价铬测试 上限浓度的确认

    最近在做二苯碳酰二肼分光光度法测试六价铬。有几个问题想请教各位大神：1、就如下面的测试数据，如何确认曲线拐点？换句话说，标准曲线的上限如何确认？？浓度（mg/L）0.00 0.25 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 吸光度0.003 0.166 0.330 0.653 0.962 1.259 1.533 1.779 1.964 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603261646_588304_2724159_3.jpg2、分光光度法的线性好坏如何确认？？是否一定要求线性相关系数≥0.999？3、确定方法的检出限时，我想通过测试21次空白溶液，代入标准曲线方程算出相应浓度值，然后计算浓度的标准偏差求得的。这里有一个疑惑，就是这条标准曲线是如何建立的，举个例子，浓度（μg/L）520406080100125吸光度0.0040.0140.0280.0410.0540.0680.086y = 0.00068 x + 0.00044 R2 = 0.99973浓度（μg/L）01002004008001200160020002400吸光度0.0020.0610.1240.2540.5160.7731.0171.2591.485y = 0.00062 x + 0.00608 R2 = 0.99955我应该采用哪条曲线取计算检出限？？其他信息：采用无水乙醇溶解二苯碳酰二肼。显色剂溶液有颜色（浅棕色）。比色皿光程1cm。 标准主要采用GB 7467 里面有提到上限1mg/L，但我做出的曲线肯定不止。

  • 酚试剂测试除甲醛效果时，本来应该是浓度高的，测出来的吸光度不高

    在用酚试剂测试除甲醛效果时，最近的测试，本来应该是高浓度的前面几根管，吸光度测出来都很低，显色反映也很浅。目前现在用了新买的0.1mol/L的盐酸溶液和1.0g硫酸铁铵（分析纯）配制10g/L的的硫酸铁铵溶液来作为显色液，酚试剂也用了两瓶生产时间不一，生产厂家不一的来配了吸收液做了测试，数据的起伏差不多，初始的几根管都上不去。吸收管加5ml吸收液，采样完，取其中2.5ml反应液+2.5ml吸收液+0.4ml显色液采样机器、紫外分光光度计也都查看过了，实在找不出是什么原因了。21年做的时候，初始的甲醛浓度基本都能在0.6mg/m3以上，现在的最高浓度不到0.3mg/m3，而且初始的浓度会比第二根管子的浓度低很多，浓度跟第7根管差不多。换了新的显色液后，空白在0.015-0.020，没换之前0.035

  • 氨水浓度测试请教

    各位前辈，大家好！小弟从事实验室电位滴定工作有3个年头了，最近滴定28%氨水浓度时发现第一天测试浓度NH3在28%，过了2天之后再测试就降低到27%了，并且浓度随时间有持续下降的趋势，氨水保存在白色不透光塑料瓶22℃保存，请教各位前辈有没有类似经历，出现浓度下降趋势的原因是因为氨水挥发并且从瓶口不断溢出造成的么？

  • GPC测试与物质浓度问题

    测试液溶质浓度较低（50mg/L）左右，正常用标液配制该浓度是不出峰的，单测试该浓度附近的实际样品出峰，是什么情况，实际样品出峰的数值可用吗。新手没金币。。。

  • 测试不同反应温度下气体苯的浓度

    用安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] 6890测试苯在不同温度下的吸附，做空白实验的时候发现，加入相同质量的液态苯在顶空瓶中气化（不加吸附剂），然后在10℃、20℃、30℃下反应72h，取1ml顶空气体测试，发现不同温度下测试的峰面积有差异，温度越高，峰值越高，根据气体状态方程，加入的苯的质量相同，反应瓶的体积相同，温度升高，压强增大，但是气体的浓度（质量/体积）应该是不变的，为什么我得测试结果会随着反应温度变化呢，希望求解。

  • 【讨论】分散液究竟能用吸光度测试浓度吗？

    从测试原理上理解，分散液（悬浮液）由于其颗粒的光散射作用，应该不能用吸光度测试其浓度。从有些版友的帖子里看到，粒度至少要小于100nm的分散液才能用吸光度测浓度。但曾看到国外有用吸光度测1微米粒径左右的分散液（一种分散染料）；我同事也曾直接用水分散液测试，结果与使用有机溶剂将染料溶解后测试吻合得非常好。那么，究竟在什么条件下可以用吸光度测试分散液的浓度？

  • 【原创大赛】不同设备测试甲醛浓度差异性比对

    【原创大赛】不同设备测试甲醛浓度差异性比对

    不同设备测试甲醛浓度差异性比对1.? 引言近年来，随着互联网与物联网的快速发展与人们对空气健康的重视，谈甲醛色变，谈装修胆寒，甲醛被视为致癌致畸类空气污染物之一，甲醛在室内达到一定浓度时，人就有不适感。室内空气环境甲醛检测的需求与日俱增，市场甲醛快速检测仪仪以电化学法为主，而电化学检测仪中甲醛传感器的寿命及稳定性会导致检测结果的准确度。现以一款甲醛检测仪，红外光声谱以及国家公共场所标准GB/T18204.2.7.2-2014酚试剂分光光度法三种方式进行甲醛浓度比对。2.? 实验部分2.1人对甲醛浓度的感知甲醛浓度在0.06-0.07mg/m3时，儿童就能先感觉到，并有气喘，原因甲醛比重比空气大。甲醛浓度在0.1mg/m3时，就有异味和不适感。甲醛浓度在0.5mg/m3时，可刺激眼睛，引起流泪。甲醛浓度在1.0mg/m3时，会引起眼红，胸闷，皮炎，恶心呕吐。甲醛浓度在30mg/m3时，会立即致人死亡。2.2设备2.2.1空气采样器（量程范围0-1.0L/min)，紫外分光光度计[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108011243215575_2473_2256877_3.jpg[/img]2.2.2 红外光声谱检测量程范围（0-50ppm）， [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108011243221532_818_2256877_3.jpg[/img]2.2.3 英国PPM HTV-M甲醛快速检测仪量程范围（0-10ppm）检测分辨率是0.01ppm，准确性[font=宋体]≤2%。[/font] [img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108011243224755_8585_2256877_3.jpg[/img]2.3原理2.3.1酚试剂分光光度法原理甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物。利用紫外-可 见分光光度计测定其在 630nm 波长处的吸光度。2.3.2红外光声谱原理根据红外光声谱的探测方法，能测量几乎所有对红外线有吸收的气体。2.3.3甲醛检测仪原理[color=black]有毒有害气体有电化学活性，可以被电化学氧化或者还原。利用这些反应，可以分辨气体成份、检测气体浓度。[/color]2.4本实验采用酚试剂分光光度法，红外光声谱直读，电化学甲醛检测仪三种方式在30m3标准环境测试舱中进行，选用多聚甲醛粉末作为发生源，通过加热挥发搅拌10min使其充分均匀分布在环境测试舱内；随后用这三种方式测试其浓度。按不同浓度称取不同质量的多聚甲醛粉末。各不同质量的多聚甲醛粉末测试方案如下：（0.0038g，0.0184g，0.0371g, 0.0741g）1? 投放多聚甲醛粉末量在0.0038g时，得到数据如下：2? 投放多聚甲醛粉末量在0.0184g时，得到数据如下：3? 投放多聚甲醛粉末量在0.0371g时，得到数据如下：4? 投放多聚甲醛粉末量在0.0741g时，得到数据如下：3.? 结果与讨论3.1从下面数据图中可以看出酚试剂分光光度法和甲醛检测仪的数据点比较接近。红外光声谱在低浓度0.1mg/m3左右时数据波动比较大，低浓度时不适用红外光声谱监测，需要对红外光声谱低浓度信号进一步优化验证。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108011243226483_6094_2256877_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108011243227128_5738_2256877_3.[/img]3.2下表数据显示酚试剂化学法结果均落在红外光声谱与甲醛检测仪结果之间，且酚试剂化学法与甲醛检测仪结果相对稳定，上下浮动较小。红外光声谱数据依然不稳定，上下浮动大。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108011243227801_1661_2256877_3.png[/img]3.3下表浓度在1.0mg/m3左右时，酚试剂化学法与甲醛检测仪结果相对稳定，结果也比较接近。红外光谱结果则偏高，大于二者检测方式结果。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108011243228358_1570_2256877_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108011243229354_4925_2256877_3.[/img]3.4下表时浓度在2.0mg/m3左右时，酚试剂化学法与甲醛检测仪测得的结果相近，且稳定；而红外光谱直读测得结果明显偏离前二者方式测得结果。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108011243229783_6130_2256877_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108011243230350_5750_2256877_3.[/img]4.? 结论从以上数据分析甲醛浓度在0.1-2.0mg/m3范围内，酚试剂化学法与此款甲醛快速检测仪监测浓度差异变化不大；而红外光谱直读测试数据浮动大，不稳定，不适用于低浓度监测。红外光谱作为日常生活中甲醛浓度监测或检测能力还有待进一步优化验证。

  • 【讨论】重复测试同一样品，浓度依次增加，什么原因呢？

    样品是石墨烯负载Pt，王水溶解后，过滤取滤液。标样线性不错，测试时发现第一次浓度是7.028，不取出进液管，继续测试，浓度依次为7.14 ，7.39，7.51，7.49，7.54。浓度是先增大，后不变，请问是什么原因呢？记忆效应还是其它什么原因？另外测试硅元素，也发现类似现象。样品是动物肝脏组织，用硝酸和氢氟酸溶解后，稀释测试。浓度也是增大，如B1/10，A2/10（见附件）。但是测完一次拿出进样管在水中洗涤后再测，发现浓度变低（如B2/10），不知道什么原因，大家有类似经历吗？请高手指点。测硅时的浓度是还原后的，实际上在标准线性内。

  • 粒度检测仪不能测试固定样品的百分比浓度的原因

    [size=16px][font=微软雅黑]在测试过程中通常用[b]遮光率[/b]这个相对值来表征悬浮液的浓度的。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑][b]遮光率[/b]的大小是由悬浮液中的颗粒个数决定的——悬浮液中颗粒数越多，散射光越强，遮光率越高；悬浮液中的颗粒数越少，散射光越弱，遮光率越低。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]为了达到一定的[b]遮光率[/b]，对粒度越粗的样品所需的颗粒数量就多；对粒度越细的样品，只要很少一点样品颗粒数就很多，因此所需的试样量就很少。[/font][/size][size=16px][font=微软雅黑]可见样品越粗悬浮液的百分比浓度就越大；样品越细悬浮液的百分不浓度就越小。[/font][/size][font=微软雅黑][size=16px]此外，即使粒度相同，不同样品的密度又不相同，百分比浓度也不同。[/size][/font][font=微软雅黑][size=16px]所以激光粒度测试时悬浮液的浓度值不能规定一个固定的百分比浓度，而只能用遮光率这个相对量来表示。如果非要知道激光粒度测试悬浮液的百分比浓度，那只能是一个范围，大约在 0.01％ -0.1％之间。[/size][/font]

  • 【求购】求购空气中的油雾浓度测试仪

    应用场合：机加工车间测试颗粒：因加工产生的乳化液、润滑油等雾化小颗粒最近工厂的油雾比较大，想买台在线空气浓度测试仪监控一下车间环境，希望能监控多通道的油雾质量浓度，比如10微米、5微米、3.5微米啥的。浓度测试仪必须根据测试不同的颗粒可设定不同的质量浓度转换参数。请大家推荐一款，谢谢！

  • AAS测试胶体金中金的浓度中有关标液酸度及有机物干扰的问题

    各位老师专家，我在实验室中合成了一批纳米金胶体，方法是柠檬酸钠还原氯金酸，后进行吸附试验。现要测试实验后金的浓度。由于是人工合成的样品，没有找到标准，所以测试的过程中一头雾水。想请教各位以下问题（先给各位大侠拜过了）：仪器：普析通用990 火焰型（测试标液吸光度到0.3以上线性就变差了，所以一般做两条标准曲线，低浓度一条，高浓度一条，高浓度的要调整燃烧头）样品浓度：50ppm以下，样品量5~10ml样品预处理方法：取2~5ml样品，加入1ml王水，超纯水稀释到10ml。1、金标液的酸度如何配置。购买了100ppm和1000ppm的金标准溶液（10%盐酸）。稀释后配成0、1、3、5、10、12、15、20ppm（10%王水）的可不可以，这个酸度高吗？我看有的版友用的是1%的硝酸。2、样品中含有过量的柠檬酸钠或其分解产物，怀疑有机物的存在会使吸光度上升。我也做了在金标液中加入不同量柠檬酸钠的实验，发现确实吸光度上升了。问题是样品中的有机物到底是啥还不清楚，不同样品有机物的浓度可能也不一样（X~X*100ppm）。所以我该使用标准加入法吗？还是版友提过的干灰化法？3、如果使用标准加入法，是不是取4等分样品加入Co、2Co、3Co浓度的标液，其中使Co=1/2Cx（Cx是估计的样品浓度），测试时使用氘灯扣背景就可以了。有没有其他注意事项？4、如果使用干灰化法，是不是要有很大的样品量。是否适用于我的体系？谢谢各位老师了。

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