生物分子相互作用仪

PLRP-S 填料有一系列孔径和粒径，具有一致的化学和保留特性，使其成为小分子、合成生物分子和大分子纯化的理想选择。聚苯乙烯/二乙烯基苯 (PS/DVB) 颗粒填料固有的疏水化学性质意味着无需反相分离所需要的键合相，这使其成为一种高重现性的材料，同时不含硅醇基和重金属离子。我们广泛的产品系列包括适用于分析级分离和制备纯化的色谱柱。 其具有出色的热稳定性和化学稳定性，尤为适合需要在极端条件下进行样品前处理、化合物洗脱和色谱柱再生的纯化应用。PLRP-S 具有多种填料孔径可供选择，且操作条件范围更宽，能够为实现理想分离提供更多选择。填料粒径范围从 3 µ m 到 50 µ m，适用于从研发阶段的 µ g/mg 水平放大到 cGMP 生产的几千克级水平。卓越的化学稳定性，NaOH 浓度可高达 1 mol/L，可通过冲洗和再生延长色谱柱寿命。PLRP-S 填料批次规模可高达 600 L，多根色谱柱可采用同一批次填料进行装填。特性：具有耐用可靠的聚合物颗粒填料，能在更长的使用寿命内提供高重现性结果分离、优化、清洗和再生的优良热稳定性和化学稳定性，提高了选择性和柱寿命遵循 USP L21 标准填料粒径范围从 3 μm 到 50 μm各种孔径 (100 &angst -4000 &angst )，适用于从小分子到大分子复合物、蛋白质、多肽和多聚核苷酸的分离工作原理：了解离子对反相 (IP-RP) 色谱离子对反相 (IP-RP) 色谱是一种分析技术，可保留和分离通常不被反相色谱柱保留的带电分子。对于具有阴离子骨架的极性寡核苷酸来说，引入烷基胺离子对试剂有助于其与 C18 固定相的相互作用。带正电的氮基团与寡核苷酸的阴离子骨架形成了“离子对”。胺的烷基链被疏水性 C18 固定相保留，促成寡核苷酸的保留与分离。

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

用于生物分子的 LC色谱柱生物学样品在化合物结构和属性上的多样性以及基质复杂性要求采用多种样品分离模式、色谱柱化学键合相、色谱柱配置及检测技术，以进行有效表征。我们优选了多种专门设计的硅胶和聚合物色谱柱，可解决分析蛋白、肽、寡核苷酸以及其他生物分子时面临的难题。 用于蛋白的色谱柱反相BioBasic 反相色谱柱提供优异的色谱性能，因为这些填料使用的高密度化学键合技术可产生高度稳定、可重现的键合表面，从而获得可靠结果。BioBasic 反相填料有 C18、C8 和 C4 三种化学键合相。Acclaim 300 特有 3μm 硅胶颗粒，可快速分析复杂的蛋白消化物。与 5μm 色谱柱填料相比，较小的颗粒支持更高流速和更浅的梯度，可使用更短的色谱柱进行更快的分离分析。ProSwift RP 整体柱具有以极高流速、高分离度快速分离分析蛋白的独特优势。离子交换ProPac™ 和 MAbPac 离子交换柱采用薄膜无孔核颗粒，能以极高分离度和柱效分离蛋白变体，解析仅有单个带电荷残基差异的异构体。亲水层防止不需要的次级相互作用，移植的阳离子交换表面则提供基于 pH 的选择性控制以及快速传质，以实现高效分离和中等容量。应用包括单克隆抗体、血液和乳蛋白的白变体分析。BioBasic AX 和 BioBasic SCX 离子交换柱的柱间及批间重现性均极佳，因为 5μm、300? 的硅胶提供了极高柱效。这两种固定相都使用蛋白友好的离子交换条件，对蛋白、肽和核酸的分离提供优异 性能。ProSwift IEX 整体柱提供优秀的无孔分析介质解析能力以及快速分析性能。体积排阻BioBasic SEC 色谱柱采用专利聚合物包被的硅胶基质，提供硅胶基质体积排阻柱的机械稳定性，柱效比聚合物基质色谱柱更高。这些色谱柱有四种孔径（60?、120?、300?、1000?），非常适合肽、 蛋白以及水溶性聚合物的分子重量测定。它们还可用于其他分析前的样品净化。MAbPac SEC-1（300? 5μm 硅胶）是一种体积排阻色谱 (SEC) 柱，专门设计用于分离和表征单克隆抗体 (MAb) 及其聚集物，以及用于分析蛋白水解形成的Fab 和 Fc 片段。疏水相互作用ProPac HIC-10 色谱柱是一种高分离度、高容量、300?、5μm 硅胶基质 HIC 色谱柱，可在分析型或制备型应用中进行蛋白及其变体的高分离度分离。ProPac HIC 色谱柱在 HIC 使用的高水溶液条件下具有优异的水解稳定性。亲和性ProPac IMAC-10 是一种高分离度分析型和半制备型色谱柱，适合通过固定金属离子亲和色谱分离蛋白和肽。它采用包被有亲水层、然后用 poly(IDA) 链移植的10μm 无孔聚合物珠装填。当色谱柱带金属离子电荷时，poly(IDA) 移植物被转换成含有金属的纳米颗粒。这些纳米颗粒作为各种蛋白的 IMAC 相互作用位点，并使得 ProPac IMAC-10 具有高解析能力以及高浓度、低体积的洗脱峰。 ProSwift ConA-1S 亲和整体柱可快速、高效富集和纯化伴刀豆球蛋白A (Con A) 结合的聚糖、糖肽以及糖蛋白，在这一方面无出其右。 用于寡核苷酸的色谱柱DNAPac 强阴离子交换柱提供无可比拟的合成寡核苷酸的高分离度分析和纯化。 DNAPac 色谱柱可解析从 n–1、n+1 以及其他失败序列起全长度的寡核苷酸，这是其他色谱柱所不能的。DNASwift 强阴离子交换整体柱可提供高纯度和高产率的寡核苷酸。这种半制备型色谱柱具有 DNAPac 色谱柱的高分离度和选择性，可提供无可比拟的纯度和产率。用于蛋白组学的色谱柱纳柱、毛细管柱和微柱Acclaim PepMap 和 Acclaim PepMap RSLC 色谱柱专门设计用于胰蛋白肽、天然肽以及合成肽的高分离度分析。这些色谱柱通常用于蛋白鉴定、生物标记发现和系统生物学的 LC-MS/MS 肽图分析。这些色 谱柱载样能力高，因此非常适合分析复杂蛋白组学样品中的低丰度肽。Acclaim PepMap Trap 色谱柱一般用于 MS 检测的 LC 分离前的肽脱盐和预富集。这些色谱柱设计用于为一维肽图试验和 2D-LC 分析提供最高柱效。PepSwift 整体柱专门设计用于与 MS 连接的纳升级和毛细管 LC，从而快速分离和识别蛋白和肽。 EASY-Column 毛细管 LC 色谱柱使用高纯色谱介质和生物相容的、无金属熔融硅胶毛细管，设计简便，并经过严格的质量控制。因此，它们能在任何纳升级液相色谱 (nano LC) 系统上提供出色的色谱性能。BioBasic KAPPA 系列可满足严苛 LC/MS 分离的所有灵敏度需要。这些高柱效的毛细柱可提供 500μm 至 75μm 的内径，柱长在 50mm 至 250mm。BioBasic KAPPA 系列适用于所有 LC/MS 分析，尤其是样品浓度一般较小的蛋白组学分离。BioBasic 18、 8、4 和 SCX 色谱柱还提供纳径型号， 可用于纳喷雾 LC/MS 应用，尤其是蛋白组学。纳柱的流速单位级为 nL/min， 与采用 mL/min 单位级的传统电喷雾技术。相比，具有更高的灵敏度和更大的信噪比。IntegraFrit 色谱柱具有集成的高孔率筛板，下面是装填的色谱柱床。熔融硅柱的筛板端被抛光成平面，可确保与选择的发射器清洁连接。PicoFrit 色谱柱通过直接从柱喷雾，消除了柱后性能损失，使 MS 性能与将色谱柱连接到吸头时相当。 用于碳水化合物的色谱柱HyperREZ XP Carbohydrate 色谱柱采用含 4% 或 8% 二乙烯基苯的单分散树脂基质，为分析碳水化合物和有机酸提供了理想介质。与硅胶基质色谱柱不同，它们在低 pH 条件下也保持稳定，因此可采用稀释的酸作为流动相。 ProPac 系列色谱柱ProPac SCX-10 和 WCX-10强阳离子交换柱和弱阳离子交换柱采用无孔核颗粒，可为分离蛋白变体提供极高分离度和柱效： 可用于表征结构相近的蛋白变体，包括脱氨基和 MAb 赖氨酸截断变体；ProPac SCX-10 和 WCX-10 色谱柱可解析仅有单个带电荷残基差异的异构体。亲水层防止不需要的次级相互作用，移植的阳离子交换表面则提供基于 pH 的选择性控制以及快速传质，以实现高效分离和中等容量。 ProPac SAX-10 和 WAX-10强阴离子交换柱和弱阴离子交换柱采用无孔核颗粒，可为分离蛋白变体提供无可比拟的高分离度和柱效：这些色谱柱可解析仅有一个带电荷残基差异的蛋白异构体。亲水层防止不需要的次级相互作用，移植的阴离子交换表面则提供基于 pH 的选择性控制以及快速传质，以实现高柱效和高分离度分离。 ProPac PA1可用于亲水阴离子蛋白分离，非常适合 pI 值在 3 到 11 的蛋白的高分离度分离，有半制备柱型号可选。ProPac PA1 色谱柱支持亲水阴离子蛋白和肽的分析和纯化。 ProPac HIC-10 用于蛋白和肽的高分离度分离的疏水相互作用色谱柱，采用 5μm 粒径、带 300? 微孔的超纯球形硅胶颗粒ProPac HIC-10 色谱柱是一种高分离度、高容量、硅胶基质 HIC 色谱柱，可在分析型或制备型应用中进行蛋白及其变体的优异分离。ProPac HIC 色谱柱在 HIC 使用的高水溶液条件下具有优异的水解稳定性。 ProPac IMAC-10IMAC 色谱柱用于分析型和半制备型蛋白和肽应用：可使用单根色谱柱在高分离度梯度运行中解析目标蛋白，过调节咪唑浓度或 pH 梯度进行保留控制；高载量，可用于蛋白纯化应用；多种特定于金属的应用 5μm色谱柱，固定相ProPac HIC-10产品描述产品货号厂商货号表价2.1×100mm501-127-6365306365312151.31 4.6×100mm501-191-E410 06365512580.56 4.6×250mm501-127-7419707419713229.48 7.8×75mm501-191-E7706366514353.90 10μm色谱柱10μm色谱柱，2.0×250mm固定相产品货号厂商货号表价ProPac WCX-10501-191-A22506347217743.95 ProPac SCX-10501-191-B22506345618087.30 ProPac WAX-10501-191-C22506346418087.30 ProPac SAX-10501-191-D22506344818087.30 ProPac PA1————ProPac IMAC-10501-127-6327406327416167.84 10μm色谱柱，4.0×250mm固定相产品货号厂商货号表价ProPac WCX-10501-191-A42505499317743.95 ProPac SCX-10501-191-B42505499517743.95 ProPac WAX-10501-191-C42505499917743.95 ProPac SAX-10501-191-D42505499717743.95 ProPac PA1 501-127-3965803965831043.20 ProPac IMAC-10501-191-F42506327816167.84 10μm色谱柱，9.0×250mm固定相产品货号厂商货号表价ProPac WCX-10501-191-A92506347444857.05 ProPac SCX-10501-191-B92506370045728.55 ProPac WAX-10501-191-C92506370745728.55 ProPac SAX-10501-191-D92506370345728.55 ProPac PA1501-127-4013704013739031.81 ProPac IMAC-10501-191-F92506328034841.04 10μm色谱柱，22.0×250mm固定相产品货号厂商货号表价ProPac WCX-10501-127-10000088766111644.40 ProPac SCX-10501-127-10001088769113813.70 ProPac WAX-10501-127-10002088771113813.70 ProPac SAX-10501-127-10003088770113813.70 ProPac PA1——————ProPac IMAC-10——————

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

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SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

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SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

自动杂交清洗工作站零件TrayMix™ S4是一种微混合器，采用BioTray® 专利技术主动混合中的混沌平流技术 Chaotic Advection technolog实现全球领先的混合。这款自动杂交工作站零件能够在整个杂交区域（21×60毫米）实现分子的均匀分散，从而得到最好的杂交效果。我们的专利技术-主动混合混沌平流专利技术能够使用 更少样本数量（5皮摩尔），并显著减少杂交时间 大大提高杂交效率，并且可以显著降低背景噪声，提高荧光信号强度，达到最佳杂交效果。我们主动混合混沌平 流专利消除了人为现象，如通常与其他系统一起观察到的死角或气泡，这样可以让使用者一开始就注意到问题，很快在杂交和清洗实验中取得成功，避免浪费时间。 该自动杂交清洗工作站是全自动化系统，可避免任何错误，能够确保用户获得可重复的结果。自动杂交站具有直观的和方便操作的软件WinTrayMix™ ，非常方便 用户使用，即使是非专业人员经过阅读手册后也可操作。生物学家可以使用一个简单明了的图形用户界面，输入各种的参数和杂交后的步骤：预杂交，杂交和多次清 洗。 自动杂交清洗工作站为用户提供了两种操作模式，专家模式和常规模式。其中专家模式允许用户定制自己的方案，具有制定复杂实验进行多级杂交的可能性。这种模式 可用于实验室研究。常规模式可由医院和诊断实验室使用，在他们的诊断检测中的使用可靠的治疗方案。自动化杂交站TrayMix™ S4也可以用于变性操作。杂交工作站具有显著技术进步 :减少微流体混合循环：250μL，以前系统中是513μL。这种减小允许使用更少的试剂和浓度增加的样品，与主动混合技术相结合，提高了杂交精确性（降低背景噪声和更高的斑点强度）。温度调节改进（+/-0.1°C）变性步骤具有可能性与几个温度阶段杂交可在一个简单的方法（专家模式）进行设置。使 用自动杂交清洗工作站TrayMix™ S4，用户可以提高应用的分析结果，如基因表达分析，基因分型，SNP基因分型，染色体异常和遗传性疾病的检测分析 结果，比较基因组杂交（CGH），荧光原位杂交（FISH）蛋白质芯片实验（如DNA /蛋白质相互作用，蛋白质/蛋白质相互作用）。自动杂交清洗工作站产品特色自动化和主动混合 可获得一致和可重复结果减少每次分析的时间和成本自动杂交清洗工作站产品参数外形尺寸：52.6x46.5x21cm重量：19kg处理能力：可单独处理或同时处理4个玻片杂交面积：21x60mm杂交容量： 杂交室60uL 微流体循环：250uL微流体系统： manifold +chamber+caplillaries, 兼容所有常用试剂并具有抗化学腐蚀功能采样量：5uL ~60uL温度范围：25~75°C (+/-0,1°C)编程控制软件：Windows XP， vista, windows7

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

SupelMIP SPE——分子印记聚合物 SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。 SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。 精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。 产品特点和优点： ? 极高的选择性能获得更低的检测限 ? 在色质联用中减少离子抑制效应 ? 快速可靠的方法，省时又降低费用 ? 很少或无需方法开发 ? 在高温下和宽的pH范围内稳定 ? 严格的质量控制条件

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AdvanceBio SEC 色谱柱能够为多肽、单克隆抗体和更大的新一代生物治疗药物的聚集体和片段分析提供准确、精密的定量。这些创新的体积排阻色谱柱由安捷伦设计和制造，可提供避免样品重复分析的稳定、可靠的方法，从而提高实验室分析效率。不同色谱柱、不同批次以及不同实验室均可获得一致结果，确保方法可以跨部门和地区转移，有助于消除不确定性。AdvanceBio SEC 2.7 µ m 色谱柱稳定、可靠，能够满足常规 SEC 需求，其采用独特的亲水性涂层，可大大减小样品与固定相之间的次级相互作用。即使对于粘性样品（例如抗体药物偶联物 (ADCs)），这款色谱柱也能够大幅减小次级相互作用，从而提供准确的结果。最初提供两种孔径供选择：130 &angst 和 300 &angst ，它们是对蛋白质和多肽进行灵敏的高重现性聚集体分析的理想选择。最新的 AdvanceBio SEC 2.7 µ m 色谱柱提供了更大的 500 &angst 和 1000 &angst 孔径，专门开发并优化用于腺相关病毒 (AAVs) 和病毒样颗粒 (VLPs) 的稳健、高分离度聚集体分析。AdvanceBio SEC 1.9 µ m 色谱柱将您的 SEC 分离提升到一个新的水平。更小的粒径以及亲水性化学键合相，可实现高效、高分离度分离。在高达 620 bar 下保持稳定，可实现更快的流速，以满足高通量需求。针对 200 &angst 孔径进行了专门优化，可同时分离二聚体、单体和片段，实现全面的 mAb 表征。特性：为多肽、蛋白质和目前更大的生物治疗药物（如 AAVs 和 VLPs）的聚集体和片段分析提供高效、高分离度分离以及准确定量减少与生物分子的次级相互作用确保一致的 SEC 色谱柱性能，避免重复工作提高色谱柱寿命和分析效率，实现可靠的关键质量属性 (CQA) 分析工作原理：SEC 工作原理体积排阻色谱 (SEC) 主要基于不同尺寸的样品成分进出固定相孔隙的程度不同。理想情况下，样品与固定相之间不存在分子间相互作用。较大的分析物无法像较小的分析物那样深入到孔隙中，因此它们在孔隙中停留的时间较短，更早从色谱柱中洗脱。较小的分析物能更有效地进入孔隙，因此在孔隙中停留的时间更长，从色谱柱中洗脱的时间也更晚。为您的应用选择合适的孔径SEC 孔径与蛋白质分子量相关，可确定球状肽和蛋白质的排阻极限和总渗透点；但最终决定最佳孔径的是分析物的流体动力学半径。对于新一代生物治疗药物，如 AAVs、VLPs、寡核苷酸和 LNPs，分子量与既定的孔径指南并不十分相关。相同分子量下寡核苷酸要细长得多，而 AAVs 则要紧凑得多。

脂质（LM）生物传感器采用经特殊处理的，功能化传感器表面，有助于单层脂质分子的吸附，利于分析涉及脂质成分的相互作用，特别适合在以跨膜蛋白和亲脂性蛋白为靶点的创新药开发质控中应用

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用于生物分子分析的 Accucore 色谱柱用于生物分子分析的表面多孔硅胶色谱柱孔径为 150? 的 Accucore HPLC 色谱柱可用于分离生物分子，基于Core Enhanced Technology? 技术的 Accucore 色谱柱可以实现超高分离度和快速分离。150? 孔径的 Accucore 150-C18、150-C4 和 150-Amide-HILIC 色谱柱用于分析生物分子时，可以兼顾保留性和分离度。下列色谱图显示，Accucore 150-C18 色谱柱和 80? 表面多孔硅胶 C18 色谱柱相比，具有更好的峰形和更高的分离度。Accucore 150-C18 快速分离多肽 出色的分离度 150? 孔径更高的峰容量可提供更多的多肽的信息。Accucore 150-C18 色谱柱可以得到更窄的色谱峰，因此峰容量比常规的亚 2μm 全多孔 C18 色谱柱显著提高。对于分析而言，准确的保留时间尤为重要。Accucore 150-C18 色谱柱的保留时间重现性很好。Accucore 150-C4 疏水性明显低于 C18 用于保留蛋白和大分子多肽的理想选择与 5μm 全多孔 C4 相比，Accucore 150-C4 具有明显更窄、更高的色谱峰，因此具有更好的分离度和灵敏度。Accucore 150-C4 同样比亚 2μm 全多孔C4 具有更高的效率，而柱压更低。Accucore 150-Amide-HILIC 150? 孔径表面多孔硅胶键合酰胺基 在 HILIC 模式下分离极性分析物 建议用于分离亲水性生物分子，例如聚糖酰胺键合相与极性分析物之间具有很强的氢键结合作用，与其它 HILIC 键合相相比，具有独特的选择性。由于孔径较大，Accucore 150-Amide-HILIC 特别适用于亲水性分子，包括糖类和多肽。因此，Accucore 150-Amide-HILIC 色谱柱是分离聚糖的首选。

离子交换层析（Ion Exchange Chromatography，IEC）是一类非常有效的生物分子分离纯化方法，该法主要依赖正负电荷间的相互作用，利用不同生物分子在特定条件下带有的电荷的性质和数量差异来进行分离，它具有载量高、分辨率好、条件可控、易于放大的特点，已广泛应用于医药、化工、冶金、食品等领域。MegaPoly BXS是一种强阳离子交换介质，是交联聚苯乙烯－二乙烯基苯基架，表面键合磺丙基功能基团，通过化学偶联方式制备，平均颗粒大小约50 μm。经过特殊设计的孔径结构，具有较大的贯穿孔和扩散孔，一方面，流速可以大大提高，而不影响生物分子结合载量和分辨率；另一方面，可以保证生物分子和功能基团快速相互作用，赋予了产品高流速、高载量，高分辨率的特点。因此，被广泛应用于重组蛋白、单克隆抗体、DNA、病毒和多肽等大尺寸生物分子的快速、高效分离纯化，在生物医药领域应用前景广阔。该介质具有以下特点： 交联聚苯乙烯－二乙烯基苯颗粒机械强度高、反压低；特殊孔径分布结构，增强生物分子和层析介质相互作用；高载量、高分辨率、高流速；物理及化学性质稳定；提供更快速，更高效的分离纯化方法选择。

? 基体：粒径50μm、孔径60?、比表面积500m2的球形硅胶 ? 作用基团:十八烷基 ? 封端:是 ? 碳载量（C%）:17% ? 保留机理:强非极性相互作用 EZsep C18对非极性、弱极性以及中等极性化合物具有广泛保留，是目前固相萃取中应用最广的吸附剂。由于C18链的长链效应， 填料的极性作用比其它吸附相都小，因此C18填料对盐没有任何保留。通常可以用C18填料小柱对一些小分子和中等大小分子样品脱盐。此外，在离子分析中，可将含有目标离子的水溶液通过C18柱，溶液中的弱极性干扰物（比如脂肪、多环芳烃、邻苯二甲酸酯）被吸附剂保留，从而得到纯净的离子溶液。 应用 : 水中有机污染物的萃取:PAHs、PAEs、PCBs、杀虫剂、除草剂、酚类物质等；生命科学领域：比如血浆、血清、尿液中药物及其代谢物的萃取；食品中农药和兽药残留的萃取；动植物提取成分：芳香油、脂溶性维生素、水溶性维生素、碳水化合物、有机酸、类固醇等；生物大分子脱盐。

产品特点：ProPac HIC-10 液相色谱柱使用 Thermo Scientific ProPac HIC-10 液相色谱柱，可在非变性条件下对蛋白质和肽实现高分辨率分离。 这些硅胶基色谱柱通过连接多官能团配基开发而得，可在疏水作用色谱（HIC）所用的高水性条件下达到卓越的水解稳定性。MAbPac HIC-10 LC 色谱柱Thermo Scientific MAbPac HIC-10 LC 色谱柱是一款高分离度硅胶柱，设计通过疏水相互作用来分离单克隆抗体 (mAb) 和相关生物制剂。MAbPac HIC-10 色谱柱具备独特的化学成分，可以提供高分离度、优异的生物相容性和选择性，不同于市场上其他 HIC 色谱柱。MAbPac HIC-Butyl HPLC 色谱柱Thermo Scientific MAbPac HIC-Butyl HPLC 色谱柱可分离单克隆抗体 (mAb) 和抗体药物标记物 (ADC)。此色谱柱中填充有亲水、无孔的 5μm 聚合物颗粒，带丁基。本色谱柱的亲水树脂提供出色的生物相容性和低残留，而丁基的最佳密度提供高分离度的分离。订货信息：HIC 色谱柱 5 μm保护柱 (2/PK)2.1×100mm4.6×100mm4.6×250mm7.8×75mm4.6×10mmPropac HIC-10063653063655074197063665--Mabpac HIC-10--088480088481--088482Mabpac HIC-20--088553088554--088555Mabpac HIC-Butyl--088558----088559注：该系列下的保护柱需要配 V-2 GUARD HOLDER SST（P/N 069580）的柱套。