直观比较两个光谱仪

有什么操作，可以把两个光谱图放在同一个界面比较的吗

在ICP光谱仪炬管组件中产生的ICP光源，其观察方式有3种，分别是：垂直观测(Radial)、水平观测(Axial)和双向观测(DUO)，下面介绍他们的区别：ICP光谱仪垂直观测：又称为垂直观测或者测试观察，是采用垂直放置的ICP光谱仪炬管，“火焰”气流方向与采光光路方向垂直；从光谱仪能够接收整个分析区的所有信号。　　对不同的元素不用进行炬管调节，是分析测试的常用观察方式。具有更小的基体效应和干扰，特别是对有机样品；对复杂基体也有好的检出限。可以测定任何基体的溶液，如高盐分样品测定、复杂样品的分析、有机物而积炭相对不严重的分析。较低的氩气消耗量。侧向观测方式的炬管是垂直炬，热量和分析废气自然向上进入排气系统。ICP光谱仪垂直观测示意图ICP光谱仪水平观测：又称为轴向观察或端视观测，是采用水平放置的ICP光谱仪炬管，“火焰”气流方向与采光光路方向呈水平重合；可使整个火焰个个部分的光都全部通过狭缝。　　水平观测方式的优点是：由于整个“火焰”各个部分的光都可以被采集导致灵敏度高，对简单样品有较好的检出限；其缺点：基体效应和电离干扰大，线性范围小，炬管溶液积炭和积盐而沾污，需要及时清洗和维护，RF功率设置不能一般不超过1350W；使用于光谱仪水质分析中。ICP光谱仪水平观测示意图总体而言，ICP垂直观测检测的只是最佳分析区给出的发射信号，其特点就是干扰信号少，但分析元素的发射强度不如水平观测的效果好；水平观测检测的是整个分析通道的发射信号，其特点是分析元素的发射强度大，但缺点是干扰信号比较大。双向观测：　　传统双向观测是在水平观测ICP光源的基础上，增加一套侧向采光光路，实现垂直/水平双向观测，即在炬管垂直观测的方向依次放置3块反射镜，当要使用垂直观测的时候，就通过3块反射镜把炬管垂直方向上的光反射到原光路中，并通过旋转原光路的第一块反射镜，使垂直方向来的光与原水平方向来的光在整个光路中重合。该观测方式的切换反射镜由计算机控制，该方式融合了轴向、径向的特点，具有一定的灵活性，增强了测定复杂样品的能力。改观测方式可实现以下3中方式的测量：　　①全部元素谱线水平测量。　　②全部元素谱线垂直测量。　　③部分元素谱线水平测量，部分元素谱线垂直测量。　　双向观测能有效解决水平观测中存在的电子干扰，进一步扩宽线性范围。但是该观测方式需要不断地切换反射镜，可能导致仪器的稳定性变差。由于径向观测的需要，炬管侧面必须开口，导致炬管的寿命大大降低，同时也改变了炬焰的形状。炬管开口处必须严格与光路对准，要不然炬管壁容易积累盐，会使检测结果严重错误；同时如果在开口出现积盐同样也会导致仪器检测结构存在严重的错误，必须注意清洗。而且增加了曝光次数，降低了分析速度，增加了分析消耗。ICP光谱仪双向观测示意图　　在有上述考虑之后，需要改变传统，尤其是改变光路使其简单，几家都推出了双向观测技术。安捷伦的双向观测　　首先是安捷伦的5100，它采用ZL的智能光谱组合技术 (DSC)，以及全新的仪器设计理念，推出区别于传统的、极具创新的、全新概念的双向观测 5100 SVDV ICP-OES，可实现同步的水平和垂直双向观测分析。安捷伦5100同步垂直双向观测技术的设计原理　　传统的双向观测 ICP-OES 需要人为定义测量 元素、分析波长及观测模式，无法完成同 步的双向观测分析。 某些系统甚至采用多狭缝模式，分别应对不同波段、不同观测方式以及不同灵敏度样品的分析要求，极大地降低了样品分析通量和测量效率。5100 SVDV ICP-OES 凭借独特的智能光谱组合技术 (DSC) 一次测量完成水平和垂直信号的同步采集读取，实现高速高效的样品分析，确保复杂基质样品的分析准确度斯派克的双向观测　　斯派克公司也推出了双向观测技术　　首先，斯派克专门开发了不需经过很多的光路反射、折射，而是采用了无需反射镜的MultiView 等离子体接口，让等离子体切换方向，真正实现直接观测。比如在贵金属分析中，贵金属作为基体元素，其含量90%多，其他微量元素含量极低；而对于贵金属冶炼厂家，矿样中贵金属则变成了微量元素，伴生元素很多；那么采用这种观测方式可以兼顾高含量元素的分析，也可以兼顾低含量元素的分析，同时还能满足复杂基体的分析。MultiView 的切换示意图　　此外，斯派克的产品还采用垂直同步双观测（DSOI）技术，一种全新的等离子体视图设计方法，采用垂直等离子体炬，通过新的直接径向视图技术进行观察。两个光学接口捕获从等离子体两侧发射的光，仅使用一个额外的反射，以增加灵敏度和消除困扰新的垂直火炬双视图模型的问题。因此，垂直同步双观测（DSOI）提供了传统径向系统的两倍灵敏度，但是避免了垂直双视图模型的复杂性、缺点和成本。垂直同步双观测（DSOI）示意图　　采用同步双向观测应用于斯派克的多款ICP光谱上，包括ACRO，SPECTROGREEN等。　　除了观测方面，斯派克的ICP光谱整体采用的光学器件少，包括其不用中阶梯光栅，而用帕邢—龙格结构。优点包括：首先在很宽的光谱范围内分辨率是一个恒定的常数，因此能轻松区分谱线富集区域内相邻谱线，最大限度减少光谱干扰。而中阶梯光栅正相反，只是在200nm处有最好的分辨率，而到了300nm或400nm处分辨率会有大幅度的下降。其次是线性范围宽，例如在做固体金属分析时，几乎所有光谱仪器都是采用的帕邢—龙格结构，因为一个固体样品里既有主量元素也有微量元素，高低含量元素都要兼顾到。帕邢—龙格结构线性范围很宽。第三点，帕邢—龙格结构系统采用的光学器件最少，只有反射镜和光栅，由于光路设计越简单，光量损失就越少，仪器灵敏度越高。帕邢—龙格结构的缺点是：仪器体积大。

求助尼高力红外光谱仪 330 FT两个红外谱图的对比（就是两个图相减）

求助尼高力红外光谱仪 330 FT两个红外谱图的对比（就是两个图相减）[em02]

现在用Omnic软件一个很老的版本。两个图谱比较匹配度的话，是先把一个作为对照图谱存为图谱库中，再用另一个去检索图谱库，得出匹配度。因为存为对照图谱的过程中，软件自动作了一些处理。处理后的图谱与原图谱不太一样。那么，如何直接比较两个图谱的匹配度，或相关系数？

如题，发现光谱版块下面有个 红外光谱，波谱版块下面也有个红外光谱。两个红外光谱其实内容是一样的，管理员还是删掉一个吧。

我在版面列表中发现：在光谱类里有红外光谱；在波谱类里也有红外光谱?难道有两个红外光谱版?我糊涂啦！我去验证了一下，指向的版块是一样的。

我想再工作站里在同一个窗口里对比两个谱图，可以从哪里实现呢？新手请教。

本人红外光谱检测经验不多，碰到小问题很多都很茫然。这次使用尼高力的360FT-IR红外光谱仪，光圈空隙Aperture有10和100两个档，开始在100的时候，显示的能量我记了，选到10档后能量及最大值最小值都减小了，然后再选回100档，能量最大值最小值仍然还是在10档时的值，变不回去了，这是咋回事？ 再就是不易刮出粉末，而且形状非常不规则的硬塑料用什么方法制样检测简单？ 请有经验的大虾不吝赐教！

求助一下：　　今天发现中国药典２００５版红外光谱图集中“组氨酸”的对照图谱为什么有两个，一个是光谱号７８５，另一个是光谱号９８１。高手回答一下，两者有什么区别？　组氨酸的专论中红外鉴别是要求与９８１一致，而没有提到７８５.http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

最近，看一台原子发射光谱的说明书，产生了两个问题，望各位不吝赐教！1、原子发射光谱的激发方式有几种?2、同一种物质，在不同的激发方式下，产生的特征光谱是否相同?为什么?原子发射，老资料都归类于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，近十几年才逐渐从[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]中分化出来，其理论还是有许多相通的，我就是想进一步把它搞清楚，希望大家能随手把我解决下，不胜感谢！

光声及光热光谱属于吸收光谱，这两种吸收光谱分析的原理是什么？国内目前有多少人在研究这两个方向？

[color=#DC143C][size=4]我要是先用对照品扫描一张图谱，再用样品也同样做一张图谱，可我要怎么来判断这两个是同一个物质，也就是如何能说我的样品就是这个物质了。我知道要先比较他们的峰，但要不要计算它们的透光率之类的来证明它们的相似度。[/size][/color]

如果两个品牌的直读光谱测同一样品产生误差如何判断？

求问啊 怎么证明扫出的两个光谱图没有差异性呢

两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]实验室进行变压器油样测量比较有标准么？

液相新人想请教各位老师大神，可不可以帮忙比较一下这两个泵的作用、结构上、以及原理上都有什么区别？第一次发帖，谢谢大家！

置顶文章《我的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用仪[/color][/url]购买记 (选型篇)〉中有这样一句话： “先找了我们的两家上级单位，买了[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]三年多，专管专用，可老出不了报告。仔细问才知道，买的是离子阱的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]，根本不适合我们单位这样高本底，低含量的样品检测。” 之所以引用这句话是因为，选型错了，就等于花大价钱买了一个摆设，选哪种质谱比选哪个厂家的仪器更重要（当然厂家也很重要，不过是在选对质谱种类的基础上），厂家选错了，售后、仪器使用有些问题，但是至少你还能用，种类（质量分析器）选错了，受罪受累还用不了。 附件是各类质谱性能比较，偶然在网上找到的一个资料，自认资料不错：直观、细致。所以拿来和大家分享，希望对正在选型的同仁有帮助！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92890]各类质谱性能比较[/url]来自：http://biomass.fudan.edu.cn/AllPages.aspx?Cat=%e8%b4%a8%e8%b0%b1%e6%8a%80%e6%9c%af%e6%89%8b%e5%86%8c

例如我分别在不同的时间做了2条标准曲线，回归方程是分别为y=ax+b，y=cx+d怎么比较着两个回归方程是否接近？非常感谢！

[b][size=4]各位大虾大家好,问一个简单的问题.我们知道,理论上说,二氧化碳分子的Raman谱图上只会有一个峰,对应着其对称伸缩振动,位移大概是在1388cm-1,但实际做出来的光谱除了上述峰外还会在1285cm-1处出现一个吸收峰.我的问题是为什么会出现两个吸收峰?谢谢高手们的指点![/size][/b]

[b][size=6]各位大虾大家好,问一个简单的问题.我们知道,理论上说,二氧化碳分子的Raman谱图上只会有一个峰,对应着其对称伸缩振动,位移大概是在1388cm-1,但实际做出来的光谱除了上述峰外还会在1285cm-1处出现一个吸收峰.我的问题是为什么会出现两个吸收峰?谢谢高手们的指点![/size][/b]

【问题】两个进样口，两个色谱柱，两个检测器，需要做两个方法，需要注意点什么？【回复】柱箱温度，柱箱的最高温度不能超过两个色谱柱最高使用温度较低的温度。

有两个塑料样品的红外谱图，请大家帮忙分析一下，非常感谢！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1002.gif

二极管阵列检测器比较两个峰的紫外可见光谱图？可以定性分析？？？怎么操作？

请问如何进行两个谱图的比较？

我在分析一种天然内酯样品，由于含量很小，而且需要衍生，没有标样对照，只有合成标样，合成和天然的分子结构不同，我用的是反相色谱柱，是不是看看两种的极性哪个大，哪个小，就可以判断哪个先出，哪个后出？但是我不会比较两个的极性大小，所以请老师给与帮忙了。我以附件的形式发过去。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=11113]分子结构比较极性[/url]

有什么技巧能比较直观的从谱图判断出是一级耦合还是二级耦合吗？

大神们，你们好。有两个图谱不太会分析。附件中图1 ，我判断是聚丙烯，不知道对不对。图2我就凌乱了。多谢各位指点。