药物溶液颜色测定仪

[align=left]BYCM-30全自动药物色差分析仪主要用于检测液体药物溶液的颜色与标准比色液进行比较，从而得出被测液体药物溶液的颜色，根据仪器判定自动给出相应测量结果并出具报告。[/align][align=left][b]工作原理：[/b][/align]BYCM-30全自动药物色差分析仪主要采用《中国药典》2015版中《0901 溶液颜色检查法-第三法（色差计法）》的规定方法进行检测，采用光电积分法对液体溶剂进行透射式测量。仪器不仅具有传统的色度色差测量，同时具有比色模式。能通过比色模式，得到比目视比色更加精确的测量值。

我所测的结果是尿液颜色深，磺胺类药物含量就高些它们成正相关吗？为什么会是这样啊？有谁知道其中的原理吗？

采用NY/T 1121.7-2014中氟化铵-盐酸浸提酸性土壤中的有效磷，用无磷滤纸过滤后的溶液呈浅黄色，比标准曲线用氨水溶液调节的微黄色略深。是否还需要加硫酸溶液或氨水溶液调节颜色？滤液是否需要再用无磷活性炭脱色？

请问药物的“颜色检查”项目需不需要做验证或确认？应该怎么做？若不需要做，有没有什么依据？我在“药品GMP指南”上没有看到特别明确的说明。

各位: 棕黄色透明溶液(主要含本草提取物、糖）,用分光光度计测量其吸光度,其吸光度大小与溶液颜色的深浅是否呈正比例关系?用吸光度来控制溶液颜色是否科学？（其实俺也知道肯定不合适） 如果单纯从控制溶液颜色的角度出发，应该采用哪些仪器测量更为合理、科学？用测色仪行不行？ 请高人解答，不胜感谢！ 在入射光波长一定的条件下，吸光度与溶液的浓度和液层的厚度有关，因液层厚度也是一定的（一般都用1cm比色皿）,所以，吸光度只和溶液的浓度有关了，因此，产生以下两个疑问：1、溶液的颜色对吸光度的测量有无影响？当然一般浓度高的溶液色泽也深，但我们的溶液浓度基本一致，但吸光度却有0.4之差？这是为何？2、是否溶液中所有的成分都会吸收入射光？因每种物质的最大吸收峰不一样，此影响对最终结果的影响有多大？ [color=#DC143C][size=4]斑竹zhouyuhu回答:(个人拙见,仅供参考)[/size][/color] 棕黄色透明溶液(主要含本草提取物、糖）,用分光光度计测量其吸光度,其吸光度大小与溶液颜色的深浅是否呈正比例关系?用吸光度来控制溶液颜色是否科学？（其实俺也知道肯定不合适） 如果单纯从控制溶液颜色的角度出发，应该采用哪些仪器测量更为合理、科学？用测色仪行不行？ 请高人解答，不胜感谢！就这个问题,我也仔细的考虑过,一般情况下,溶液有肉眼可见的颜色,说明在可见光区有吸收.在此可以做一个波长扫描,波长范围360-800纳米就可以,光谱带宽0.2,采样间隔0.5,扫描速度中速(说明:因为俺用的是岛津的UV-2550,可能在软件操作上和别的仪器稍微有点差别,希望别误导大家)扫描完毕后,采用峰值检测功能,找到最大吸收.如果峰型出现平头峰的话,可以采用偶数阶的导数来找出最大吸收,一般用二阶导数光谱图就可以找到最大吸收. 如果是单一组分,就可以在最大吸收波长处进行样品测定了 如果是混合组分,而只想控制其颜色,则我个人认为在最大吸收波长处测定会出现比较大的误差.俺的建议是:例如肉眼可见溶液为黄色,可以在黄光的波长范围内进行积分,俺也没记住黄光的波长范围，要做的话可以查一下相关资料,以积分出来的面积做为你溶液的颜色的一个判定.可以配置一个标准溶液,对其在此波长范围内的积分设为1,其他的与其进行比较,大于1说明颜色深,反之毅然.或相对比较两个溶液的积分值,大的说明颜色深,这也是一个相对控制的手段.[em0818] [em0818] [em0818] 在入射光波长一定的条件下，吸光度与溶液的浓度和液层的厚度有关，因液层厚度也是一定的（一般都用1cm比色皿）,所以，吸光度只和溶液的浓度有关了，因此，产生以下两个疑问：1、溶液的颜色对吸光度的测量有无影响？当然一般浓度高的溶液色泽也深，但我们的溶液浓度基本一致，但吸光度却有0.4之差？这是为何？溶液的颜色与测量有关系的,一般溶液表现出来的颜色,其最大吸收就在此颜色范围内 颜色不是一个测定波长所表现出来了,而是一个波长范围内溶液表现出来的.举个例子,如果溶液颜色为黄色,而测定波长在黄光的波长单位内,那就有关系了 如果溶液颜色为黄色,而要在紫外区测定,那关系就不是很大了,不能说完全没有关系,因为没准此物质在紫外区也有吸收. 溶液浓度基本一致，但吸光度却有0.4之差,俺个人认为你没有在最大吸收波长处测定造成的,您做波长扫描了吗?你测定波长是多少??? 2、是否溶液中所有的成分都会吸收入射光？因每种物质的最大吸收峰不一样，此影响对最终结果的影响有多大？ 物质不同,对光的吸收也不同,如果所测组分在某一波长有吸收,而别的组分也在此波长处有吸收,则会干扰测定,(具体请参看俺关于干扰的帖子),测定结果偏高.如果干扰组分在此波长处吸收很小,可以忽略,但要不是很小,则要考虑.这个问题建议您先做个纯的标准样品,再做做加标回收率,看看回收率水平怎么样，这在相当程度上可以看出有没有别的组分在干扰目标组分.

各位大虾好，我现在遇到一个难题：想对于有色溶液中的对甲苯磺酸钠进行定性定量，准备采用紫外光度法，但是溶液的颜色无法脱去，想请教一下，溶液的颜色如果不脱去的话会对于测量结果产生影响嘛？如果产生影响，那该怎么脱色啊？（不知道颜色是何种物质的，我已经尝试用活性炭和中性氧化铝脱色，但是效果不太好，而且溶液中对甲苯磺酸钠损失较为严重）

1.请问哪位大侠用过双环己酮草酰二腙？有没有使用方法？变色范围是多少？测定30g/L的铜溶液变色明显吗？2.哪位大侠用双环己酮草酰二腙测定CuSO4溶液中Cu2+浓度？硫酸铜溶液的颜色会不会影响测定结果？

1.请问哪位大侠用过双环己酮草酰二腙？有没有使用方法？变色范围是多少？测定30g/L的铜溶液变色明显吗？2.哪位大侠用双环己酮草酰二腙测定CuSO4溶液中Cu2+浓度？硫酸铜溶液的颜色会不会影响测定结果？

在溶液颜色检查时，使用分光光度法，请问测定波长及限度如何确定？

如果质量标准中要求溶液的颜色不得深于棕色或棕黄色或黄色，根据中国药典附录《溶液颜色检查法》，你会怎么测试？1. 将样品溶解，根据样品溶液颜色与标准溶液接近的程度，选取颜色最接近的一种标准溶液并与之比较，其它两种颜色不需比较；2. 将样品溶液分别与上述三种标准溶液进行比较；我认为应该按第一种进行测试，大家谈谈自己的做法。

各位老师好，请问一下测定水中游离余氯时的DPD（N，N-二乙基对苯二胺）分光光度法里刚配制好的DPD溶液是呈什么颜色的呢？我配的是鲜粉红色的，我现在在想会不会是试剂瓶没有洗干净了，求助一下各位老师，谢谢了！

颜色测定仪一台,测煤油用,国标GB/T6540,不要赛波特的.新旧不限,不过最好是新的.cb7201@sina.com

所配溶液颜色太深对测定结果有无影响液相反应平衡

突然想到这个问题，可能是以前没考虑的。中国药典2010年版“附录IX A 溶液颜色检查法”中“第一法”中提到若颜色非常接近需选用第三法（色差计法）来判定。若溶液有颜色深浅的规定，则用色差计法来执行和判断是可以理解的；但若标准中规定是“应无色”，若发生颜色非常接近无法判断时，用色差计应如何来操作和判断呢？不知道自己是不是有点“钻牛角尖”了。或GMP审核时是否有专家问这样的问题？提出来，大家讨论下。

请问在二氧化硫测定中的0.025%的盐酸副品红溶液应该是什麽颜色的?金黄色吗?

用氨基酸自动分析仪测定氨基酸，溶液带颜色，对测定有影响吗？如果有，用什么办法处理好？thanks!

求购比色计(颜色测定仪)一台.要求:符合GB/T6540或者ASTM D1500标准.主要用来测柴油.进口国产不限.新旧不限,但最好是新的.另外需说明的一点是SH—0168标准的不符合要求,赛波特的不符合要求.联系电话:0991-8638016(FAX)EMAIL: cb7201@sina.com联系人 :陈先生乌鲁木齐鑫磊工程技术有限公司/:o

在配制溶液颜色标准溶液的过程中，加入了稀释剂稀盐酸，我发现1M盐酸配制出来的颜色色系和0.1M盐酸配置出来的颜色色系完全不一样。请大家帮我解释这其中的原因。

我是用UV-2550中的动力学模块测酶活。（锰过氧化物酶MnP酶活测定方法： 先将0.2113g MnSO4 溶解于1 L 酒石酸缓冲液( 50mmolL - 1 ,pH = 4.5) 中,再取2.4 mL 的该溶液和0.6mL 粗酶液混匀,即得3 mL 反应液. 在30 ℃下,往此反应液中加80μL H2O2 溶液(20 mmolL - 1 ) 启动酶促反应,并在290 nm 波长下测定反应2 min 前后的反应液吸光度变化. 一个酶活力单位(U) 定义为每分钟氧化Mn2 + 产生1μmol Mn3 + 所需的酶量.）发现有些酶液的颜色较深（非纯酶液，而是用锰过氧化物酶降解木质素后的发酵液 ，棕黄色，黄褐色那样），从而无法实现自动调零，作出来的曲线也是波动特别大，锯齿状，没法读数。请问各位有没有好的解决方法？仪器操作上的或者是酶液的预处理方面的都可以谢谢了

最近做了几组实验，基本过程如下：取1g尿素，加入10g土壤，添加不同用量的肥料添加剂（脲酶抑制剂），考查添加剂用量对脲酶抑制效果的影响，同时做空白实验。做了几组，发现一个规律，加了添加剂的试验组，其土壤溶液颜色较深，（注：已排除添加剂本身颜色影响的可能）。经查阅资料，发现影响土壤溶液颜色的一个重要因素是pH值，pH值越高，溶解状态的铁离子含量越高，而且溶解状态的有机质含量也越高，这两个因素导致土壤溶液颜色加深。那么，为什么添加脲酶抑制剂会使土壤溶液pH升高呢？期待土壤肥力学专家给出解释。

曾经听一位老师说过只要是有颜色的溶液在可见光区都有吸收。不知是否正确。好像吸收的光颜色应该是溶液颜色的互补色，不知是否所有可见光的互补色光都在可见区。望大虾们指教！/:(

请问是不是有颜色的溶液在可见光区一定有吸收?为什么我配的溶液的溶液有颜色,但扫光谱确是一斜线.

Ph. Eur. method 2.2.2 Degree of Coloration of Liquids 液体的色度颜色在棕色-黄色-红色范围内的溶液，其溶液颜色的检查有如下两种方法。如果溶液的外观与水或溶剂相同，或不深于参比溶液B9，那判定溶液是“无色”的。方法I使用同种规格的无色、透明、外径为12 mm的中性玻璃试管，将2.0 ml的待测溶液与2.0 ml的水或溶剂或方法中要求的参比溶液（见参比溶液表）进行比较。在散射光下，同置白色背景前，平视观察，比较颜色。方法II使用同种规格的无色、透明、内径为15 mm ~ 25 mm的中性玻璃平底试管，将测试溶液与水或溶剂或方法中要求的参比溶液（见参比溶液表）进行比较，液层深度应为40mm。在散射光下，同置白色背景上，自上而下透视，比较颜色。试剂：标准贮备液的制备黄色液 称取46g氯化铁，加入约900ml盐酸溶液（25ml浓盐酸和975ml水）使其溶解，再加入此盐酸溶液稀释至1000.0 ml。滴定并加入上述盐酸溶液进行调整，使每ml黄色液中含有45.0mg的FeCl3,6H2O。避光保存。滴定 在250ml的带磨砂玻璃塞的锥形瓶中，加入10.0 ml此黄色液，15 ml水，5 ml浓盐酸和4 g碘化钾，塞上塞，于暗处静置15分钟，再加入100 ml水。用0.1 M的硫代硫酸钠溶液滴定游离碘，至近终点时，加入0.5ml淀粉试液作指示剂。1ml 0.1M的硫代硫酸钠溶液相当于27.03mg的FeCl3,6H2O红色液 称取60g二氯化钴，加入约900ml盐酸溶液（25ml浓盐酸和975ml水）使其溶解，再加入此盐酸溶液稀释至1000.0 ml。滴定并加入上述盐酸溶液进行调整，使每ml红色液含有59.5 mg的CoCl2,6H2O。滴定 在250ml的带磨砂玻璃塞的锥形瓶中，加入5.0 ml此红色液，5ml稀过氧化氢溶液和10ml氢氧化钠溶液（300 g/L）。缓慢煮沸10分钟，冷却后加入60ml稀硫酸溶液和2g碘化钾。塞上塞，缓慢摇动使沉淀完全溶解。用0.1 M的硫代硫酸钠溶液滴定游离碘，至近终点时，加入0.5ml淀粉试液作指示剂。溶液变为粉红色即为终点。1ml 0.1M的硫代硫酸钠溶液相当于23.79 mg的CoCl2,6H2O蓝色液 称取63 g硫酸铜，加入约900ml盐酸溶液（25ml浓盐酸和975ml水）使其溶解，再加入此盐酸溶液稀释至1000.0 ml。滴定并加入上述盐酸溶液进行调整，使每ml蓝色液含有62.4 mg的CuSO4, 5H2O。滴定 在250ml的带磨砂玻璃塞的锥形瓶中，加入10.0 ml此蓝色液，50ml水，12ml稀醋酸和3g碘化钾。用0.1 M的硫代硫酸钠溶液滴定游离碘，至近终点时，加入0.5ml淀粉试液作指示剂。溶液微显浅棕色即为终点。1 ml 0.1 M的硫代硫酸钠溶液相当于24.97 mg的CuSO4,5H2O标准比色液的制备

关键词：中国药典，欧洲药典，溶液的澄清度和颜色，异同摘要：本文对中国药典2005年版和欧洲药典第5版中溶液的澄清度和颜色检查进行了异同比较，在以欧洲药典或某些进口标准为依据进行药品研发以及药品审评工作中时应注意其中的差别，不能简单套用。

请问是不是有颜色的溶液在可见光区一定有吸收?为什么我配的溶液的溶液有颜色,但扫光谱确是一斜线.

请问--有谁知道怎样去除硫酸铜溶液的颜色？使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。

请问--有谁知道怎样去除硫酸铜溶液的颜色？使硫酸铜溶液的颜色由蓝色变成无色透明的。