扫描型热金属检测器

想了解一下各个厂家的UV检测器关于波长扫描程序的问题。

实验室的荧光检测器岛津RF10A，有波长扫描功能，但是没有人会用，看了半天说明书还是不大理解，希望有高手能够指点一下。我手机为15950595234. 谢谢了~~~

偶尔看见版面有人发帖询问，紫外检测器可以做全波长扫描吗？事实上有很多单波长或者双波长的检测器都可以实现这个功能，只是操作起来很不方便，我们就一起来聊聊这个功能吧。1、再购买液相色谱的时候，你考虑过用紫外检测器来做物质的全波长扫描吗？2、你有用紫外检测器这么做过全波长扫描吗？都是如何来操作的呢？效果又如何呢？

我在用aglient 1100做分析时，看见vwd的检测器可以对一种物质进行最大吸收波长扫描的说明，但我不知道如何进行？ 请问各位高手能不能把整个过程详细的说明一下，谢谢了！！！！！！

有那位朋友谈谈扫描ICP移动光栅和移动检测器在分析过程中的利弊

上星期，仪器出现“RF灯丝冷风流速失败和RF功率管空气流量不足”，然后我们自己对冷风系统进行了除尘，开机后发现提示不见了。以为仪器好了，但是最近开始进行检测时发现，所有元素的背景都降低了，低于300nm波长的元素背景强度为0，以前是没出现过。寻找问题时，发现暗电流扫描的结果（在“Dark current“里查看）”比以前高了很多，正常的结果都是三位数的，这次的都是5位数。打电话问工程师，工程师说是检测器坏了。可是检测器那一块我们基本都没有动过的啊，难道拆仪器外壳的时候的震动弄坏了？不过仪器检测的结果还算正常，就是波长低的结果会有小小不同。不知道一直用下去会有什么问题出现呢？这么看来还是不能自己进行仪器的维修啊……领导现在出差了，不知道他回来听到这个消息会有什么反应……如果要进行零件的更换至少是10万……我们还没有购买合同，哎……不知道大家有没有遇到过这种情况呢？====================================================================今天重新进行暗电流扫描，发现结果正常了，测超纯水的背景也正常了。具体不知道是什么原因……（但是初步怀疑是仪器里面进了水气）下面是正常的暗电流扫描数据和异常的暗电流扫描数据的对比正常http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301171402_421028_1794743_3.bmp异常http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301171402_421029_1794743_3.bmp

各位大神，最近在做糖的测定，看到赛默飞的安培检测器上有个工作模式是3D扫描模式，一直没搞明白是怎么回事。哪位大神指导一下。

求dsc（差示扫描量热仪）仪器应用于皮肤检测的原理和方法

大家好，想请问大家一个问题，对于CID检测器而言，它是电荷注入式，以前工程师培训的时候，说一个元素谱线波长，打到检测器上是一个面来的，从检测器拍照那里可以看出，它是一个15*3的像素点来观察的，根据CID原理，应该这个面上是一个三维的立体结果（我也不知道怎么说，应该就好像一座山那样的结构吧），我想请问一下大家，从这个三维结构怎样转化到我们的平面峰的？ 我自己有一个猜想：由于在这个面上后面有很多光电倍增管，由于是一个15*3（忘记了是15*3，还是20*3了），可能以纵坐标的光电倍增管采集信号，一个或多个采集的信号点总和，以15个点来拟合峰行？可能也不一定15个，我就猜想是纵坐标上是信号值，具体不知道取多少个点进行拟合？ 还有一个猜想就是，它有点类似红外的，以波段来扫描出的峰，积分时间就是扫描总时间出来的总强度，因为在拍照的时候，最少的积分时间好像是0.01s，可能扫描一次至少是0.01s，（不过其实我觉得这个不大可能，但由于不是很懂，所以只有这两个猜想。） 请问大家我猜想对不对？还是它是用另一种方法来拟合的？具体怎么做的？谢谢？可以介绍一种比较容易理解的方法吗？谢谢

未按仪器要求做好检测器的吹扫工作。解决办法及建议：目前全谱直读的ICP检测器主要有CCD和CID两种，两种检测器都需要将检测器制冷到-40左右进行读数，目的是减少暗电流的背景干扰，正因为检测器在如此低的温度下工作，因此，做好检测器的维护非常重要。有如下建议。（1）打开冷却循环水之前要尽量用氩气或氮气吹扫检测器半小时，将检测器表面的空气吹扫掉，同时保证吹扫氩气不能含水。（2）关闭冷却循环水后，不能马上关闭氩气，否则空气趁虚而入，在冷的检测器表面凝结，损坏检测器。（3）如果因氩气用完而熄火，则要注意，此时检测器没有氩气的保护，需要立刻关闭冷却循环水，并尽快换上新的氩气，并用大量氩气吹扫检测器直至少1个小时，达到保护检测器的目的。

大家知道什么时候选择用峰高定量，什么时候用峰面积定量吗？还有，有朋友问影响峰高和峰面积的因素。那么首先必须要了解的一个概念就是浓度型检测器和质量型检测器的区别。浓度型检测器浓度型检测器（concentration detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与流动相中被测组分浓度成正比（R∝C）。浓度型检测器当进样量一定时，瞬间响应值（峰高）与流动相流速无关，而积分响应值（峰面积）与流动相流速成反比，峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器，如：热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。质量型检测器质量型检测器（mass detector）在一定浓度范围（线性范围）内，响应值R（检测信号）大小与单位时间内通过检测器的溶质的量（被测溶质质量流速）成正比，即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt；。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比，而积分响应值（峰面积）与流速无关。这类检测器较少，常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。浓度型检测器其响应值与载气流速的关系：峰面积随流速增加而减小，峰高基本不变。当组分的量一定时、改变载气流速时，只改变组分通过检测器的速度，即半峰宽,其浓度不变。因此，一般采用峰高来定量。当检测器的响应值取决于单位时间内进入检测器的组分的量时，为质量型检测器，一般破坏性的检测器,如FID，MSD，NPD等均为质量型检测器。其响应值与载气流速的关系是：峰高随流速的增加而增大,而峰面积基本不变.改变载气流速时，只改变单位时间内进入检测器的组分量，但组分总量未变。因此，一般采用峰面积来定量。所以，大家明白了吧，对于浓度型检测器和质量型检测器峰高和峰面积的影响因素是不同的。当然对于定量来讲，在条件一定的情况下，也是都可以用另一种定量方式的。对于峰高和峰面积的影响因素，这是其中之一。不同检测器都有其具体的影响因素。但是流速的影响大家一定要分开，其对于浓度和质量型检测器的区别。（来源：实验之家）

看到一些ICP资料，仪器吹扫检测器的吹扫气体要始终打开，以防止潮气在检测器表面凝结，因此建议始终将气源打开，现在的检测器都是密封的吗？还需要使用的时候长期吹扫吗？

据我了解,有些品牌的ICP检测器需要吹扫,有的品牌不要.这是什么原因呢?难后想向大家咨询下,ICP的检测器吹扫与不吹扫是那种比较好???谢谢!!!

我单位有台ICP－D型光源、一台WP－2L光栅（北京光学仪器厂），由于经费问题，想改装成光量计,多道扫描型、光电倍增管（不知有否其它合适检测器），主要分析：W、Cr,Mo,V,B,Nb,Ru,Ta,Ti,Cu,Sb,As,Th等30多种元素 不知国内有些厂家，费用需多少？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]9790热导型检测器的气路系统是怎么样的.. [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]9790氢火焰离子检测器中,分流怎么测定?? 直接采用皂沫流量计然后结合仪器中时间得出的结果就是它的分流吗?还需要换算吗??

热导检测器（TCD） 热导检测器（thermal conductivity detector，TCD）是最早被使用且广泛使用的一种检测器。它具有结构简单、性能稳定、灵敏度适宜（约克/秒）、应用范围广（可检测有机物及无机物）、不破坏样品等优点，多用于常量到10μg/mL以上组分的测定。热导池由池体和热敏元件构成，可分双臂和四臂热导池两种。由于四臂热导池热丝的阻值比双臂热导池增加一倍，故灵敏度也提高一倍。目前仪器中都采用四根金属丝组成的四臂热导地。其中二臂为参比臂，另二臂为测量臂，将参比臂和测量臂接入惠斯登电桥，由恒定的电流加热组成热导地测量线路。

紫外-可见检测器分为固定波长检测器、可变波长检测器和光电二极管阵列检测器。。。我用的检测器是waters 2487，不知道属于上面的哪种？麻烦大家看看这句话什么意思？ Two modes have been applied: UV detection with wavelength programming and diode array detection (DAD).

检测器的作用是将柱流出物中样品组成和含量的变化转化为可供检测的信号，常用检测器有紫外吸收、荧光、示差折光、化学发光等。　 　 1.紫外可见吸收检测器（ultraviolet－visible detector，UVD） 　　　　紫外可见吸收检测器（UVD）是HPLC中应用最广泛的检测器之一，几乎所有的液相色谱仪都配有这种检测器。其特点是灵敏度较高，线性范围宽，噪声低，适用于梯度洗脱，对强吸收物质检测限可达1ng，检测后不破坏样品，可用于制备，并能与任何检测器串联使用。紫外可见检测器的工作原理与结构同一般分光光度计相似，实际上就是装有流动地的紫外可见光度计。 　　（1）紫外吸收检测器　 　　　紫外吸收检测器常用氘灯作光源，氘灯则发射出紫外-可见区范围的连续波长，并安装一个光栅型单色器，其波长选择范围宽（190nm～800nm）。它有两个流通池，一个作参比，一个作测量用，光源发出的紫外光照射到流通池上，若两流通池都通过纯的均匀溶剂，则它们在紫外波长下几乎无吸收，光电管上接受到的辐射强度相等，无信号输出。当组分进入测量池时，吸收一定的紫外光，使两光电管接受到的辐射强度不等，这时有信号输出，输出信号大小与组分浓度有关。 局限：流动相的选择受到一定限制，即具有一定紫外吸收的溶剂不能做流动相，每种溶剂都有截止波长，当小于该截止波长的紫外光通过溶剂时，溶剂的透光率降至10%以下，因此，紫外吸收检测器的工作波长不能小于溶剂的截止波长。 　　（2）光电二极管阵列检测器（photodiode array detector， PDAD） 　　　　也称快速扫描紫外可见分光检测器，是一种新型的光吸收式检测器。它采用光电二极管阵列作为检测元件，构成多通道并行工作，同时检测由光栅分光，再入射到阵列式接收器上的全部波长的光信号，然后对二极管阵列快速扫描采集数据，得到吸收值(A)是保留时间(tR)和波长(l)函数的三维色谱光谱图。由此可及时观察与每一组分的色谱图相应的光谱数据，从而迅速决定具有最佳选择性和灵敏度的波长。 　　　　单光束二极管阵列检测器，光源发出的光先通过检测池，透射光由全息光栅色散成多色光，射到阵列元件上，使所有波长的光在接收器上同时被检测。阵列式接收器上的光信号用电子学的方法快速扫描提取出来，每幅图象仅需要10ms，远远超过色谱流出峰的速度，因此可随峰扫描。 　　 2．荧光检测器（fluorescence detector， FD） 　　　　荧光检测器是一种高灵敏度、有选择性的检测器，可检测能产生荧光的化合物。某些不发荧光的物质可通过化学衍生化生成荧光衍生物，再进行荧光检测。其最小检测浓度可达0.1ng／ml，适用于痕量分析；一般情况下荧光检测器的灵敏度比紫外检测器约高2个数量级，但其线性范围不如紫外检测器宽。　　近年来，采用激光作为荧光检测器的光源而产生的激光诱导荧光检测器极大地增强了荧光检测的信噪比，因而具有很高的灵敏度，在痕量和超痕量分析中得到广泛应用。 　　 3. 示差折光检测器（differential refractive Index detector， RID） 　　　　示差折光检测器是一种浓度型通用检测器，对所有溶质都有响应，某些不能用选择性检测器检测的组分，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等，可用示差检测器检测。示差检测器是基于连续测定样品流路和参比流路之间折射率的变化来测定样品含量的。光从一种介质进入另一种介质时，由于两种物质的折射率不同就会产生折射。只要样品组分与流动相的折光指数不同，就可被检测，二者相差愈大，灵敏度愈高，在一定浓度范围内检测器的输出与溶质浓度成正比。 4. 电化学检测器（elec）chemical detector， ED） 　　　　电化学检测器主要有安培、极谱、库仑、电位、电导等检测器，属选择性检测器，可检测具有电活性的化合物。目前它已在各种无机和有机阴阳离子、生物组织和体液的代谢物、食品添加剂、环境污染物、生化制品、农药及医药等的测定中获得了广泛的应用。其中，电导检测器在离子色谱中应用最多。 　　电化学检测器的优点是：　[/colo

液相用紫外检测器最近用的时候发现能量E比第一次用的时候降低，而且走基线的时候一直都走不平，进行波长扫描的时候扫描出来的值也有比较大的出入，第一次出现这样的问题的时候，检测器修好回来了，这次又不知道什么原因，导致最近检测样品又没有峰出现？

在检定规程中规定，在检定UV检测器的波长准确性和波长重复性时，将紫外标准溶液从检测器入口注入样品池中冲洗，并将样品池充满至示值稳定。我们现在测试波长稳定性和波长重复性的做法是将将紫外标准溶液从检测器入口注入样品池，然后将样品池两端用堵头堵住进行波长扫描。但是这样做感觉波长重复性不能达标（要求波长重复性不能大于0.1nm）。不知道各位大神用的是什么方法进行测试的。

气质中，质谱选择离子位置重要性。如果有重叠，将导致定量错误。俗话说得好：没有不好骑的马，只有骑不好马的骑师。只有把GC当朋友，好好了解它的习性、掌握维护保养要领并坚持保养它才能服服帖帖听你的话。GC主要有载气系统、进样系统、分离系统、检测系统、记录系统共五个主要组成部分，要做好保养首先得先了解GC各部分构造以及可更换或清洁的零部件，这部分知识可参考各种GC产品使用说明书。下面主要就GC各功能部分维护保养经验、要领一一列举：（续）四、检测系统（检测器）：就目前而言，GC检测器主要有热导检测器 (TCD)、氢火焰离子化检测器 (FID)、电子捕获检测器 (ECD)、微电子捕获检测器 (mECD)、氮磷检测器 (NPD)、双波长火焰光度检测器(DFPD)、火焰光度检测器 (FPD)、脉冲火焰光度检测器（PFPD）、光离子化检测器(PID)、电导检测器 (ELCD, HALL)、质谱检测器 (MSD)、红外光谱检测器(IRD) 、原子发射检测器 (AED)等等，大多数检测器都需要简单的，但是定期的清洗，以保持最佳性能。对于高灵敏度的检测器尤其如此。没有日常的维护，GC系统性能降低并能引起检测器失效。1)TCD检测器:TCD检测器比较两路气体——纯载气（也称作参比气）和载气加样品组分（也称作柱流出气）的热导率。主要维护工作为热丝维护和热导池维护。热丝维护：TCD的主要维护包括热丝的维护。大多数步骤包括延长热丝寿命或确保热丝不被损坏或污染。氧气的持续存在会通过氧化作用永久地损坏热丝。最常见的氧气来源是载气或尾吹气中较高的氧气含量，或靠近检测器处的泄漏。推荐在载气和尾吹气气路中使用氧气捕集阱以降低氧气水平。正确的柱安装技术和定期检漏（特别是安装色谱柱之后）有助于最大限度地避免泄漏问题的发生。当热丝电流较高时，氧气所引起的损坏将更加严重。化学活性样品组分，如酸和卤代化合物可能损坏热丝。尽可能避免这些化合物将延长热丝寿命。当TCD不使用时，关闭或大大降低热丝电流也可延长热丝寿命。2）NPD检测器：NPD维护主要有铷珠维护、气流、气体纯度、清洗和避免污染等。a.铷珠维护：NPD不很稳定，需要经常维护。许多参数中任何一项很小的变化都会改变NPD的性能特征。铷珠最需要维护。需要经常更换，因此，一个备用的铷珠是必须的。铷珠必须保持干燥，其贮存寿命限制为6个月。当安装新的铷珠时，缓慢升高检测器温度和微铷珠电流。快速加热能到导致铷珠破碎或裂开，尤其当铷珠在潮湿环境中贮存时，更是如此。已经证实，较高的氢气流速和铷珠电流将会缩短铷珠寿命。当NPD不用时，应当降低或关闭氢气流速和铷珠电流，以延长铷珠寿命。在加热的检测器内或当铷珠有电流时，确保某种气流存在。铷珠寿命：为了延长铷珠寿命，可采用下列措施：a) 采用最低的使用调解补偿或铷珠电压b) 运行干净样品并保持进样口/衬管干净以使污染最小c) 不使用时，关闭铷珠电流d) 保持高的检测器温度（320-350℃）e) 在溶剂出峰过程中和运行之间，关闭氢气流速f) 若NPD在高湿度环境中长期不用，检测器中可能积聚水。为了蒸发这些水，将检测器温迪设定至100℃，并保持30min，然后设定检测器温度150℃ ，并保持30minb.气流：氢气、空气及补充气流速应当经常测定。它们可随时间的变化飘移，或在无征兆的情况下改变。每种气体流速必须独立测定以得到准确的数值。NPD对于气体流速的改变十分敏感，保持流速一致是维持性能不变所必需的。c.气体纯度：NPD具有高灵敏度，因此需要很纯的气体（99.999%或更好）。强烈推荐载气及所有检测器气体，包括检测器氢气、空气及尾吹气，都是用水分捕集阱及烃类捕集阱。脏的气体不仅是色谱性能变差，而且将会缩短铷珠寿命。d.清洗和更换：NPD需要进行定期清洗。在大多数情况下，只包括清洗收集极和喷嘴。一般GC都配有刷子和金属丝。刷子用于清扫喷嘴口的颗粒物。不要迫使太粗的金属丝或探针进入喷嘴口，否则喷嘴口将被破坏若喷嘴变形，将会导致灵敏度下降或峰形变差。用刷子清洁之后，可以用超声波清洗各个部件。最终将需要更换喷嘴，因此，强烈推荐在手头有备用的喷嘴。经过一段时间的使用，来自于铷珠或样品的残留物将会积聚在收集极上，并导致基线问题。在更换铷珠2-3次后，应该清洗检测器。每次拆装均会造成金属垫片等的磨损。几次拆装之后（5次或更多次），密封环就可能无效导致基线不稳。更换检测器不见时一定要将检测器温度降低到室温。因为NPD没有任何火焰，其喷嘴不像FID喷嘴那样收集二氧化硅和燃烧烟尘。虽然可以清洗喷嘴，但是简单的用新喷嘴取代脏喷嘴往往更加实用。清洗喷嘴记得用金属丝，并且是清洁的，小心操作，千万不要损坏喷嘴的内部，也可以使用超声波清洗喷嘴。e.污染：使用NPD时还可能产生一些化学问题。因为它是痕量检测器，所以要小心操作，不要污染分析系统。玻璃器皿：必须干净，必须避免使用含磷去污剂，因此，推荐用酸洗涤玻璃器皿，然后用蒸馏水和溶剂冲洗。溶剂：必须检测溶剂纯度。含氯溶剂及硅烷化试剂能降低碱盐的使用寿命，可能时，应该在进样之前除去过量溶剂。其他污染源：含磷泄露探测器，经磷酸处理的柱子和玻璃毛、聚酰亚胺涂覆柱、或含氮固定液能够增加系统的噪音，应该避免使用。3）ECD检测器：ECD检测器含有放射性的63Ni，对人体可能造成一定的伤害，维护需要小心操作，可进行维护操作很少，主要是热清洗。热清洗：若基线噪音增大或输出值异常高，而已经确认问题不是由于GC系统的泄露而致，那么，检测器可能被柱流失污染，应该对检测器进行热清洗（烘烤）。气体纯度：ECD检测器载气及吹扫气要求非常清洁和干燥（99.9995%）。潮气、氧气或其他污染物可能改善灵敏度，但是会损失线性范围。在色谱柱连接到检测器之前，一定要预老化色谱柱。警告：除热清洗外，监测器的拆卸和/或清洗操作只能由经过培训并取得处理放射性物质执照的人员进行。在其他清洗操作中，

如题，质量型检测器和浓度型检测器有区别吗？最后不都是和质量有关系吗？

请问什么是质量型检测器和浓度型检测器？都有哪些仪器，有什么区别？[em09511]

氩气吹扫时间是否足够，能是否影响检测器降温？

浓度型检测器响应值取决于载气中组分的浓度，当载气载气流速时，组分浓度是不会改变的，那么定量的时候是以峰高还是以峰面积来计算？质量型检测器响应值取决于单位时间内通过检测器的质量，当改变流速时，单位时间内的通过检测器的物质的量是会发生变化的，具体是在峰高上还是峰面积上体现出来？

我用的是电化学检测器，标准三电极，做it扫描，出峰了，想知道出峰原因，我做的是Zn2+谢谢

应用热导池检测器的注意事项有哪些　　热导池检测器 (TCD) 是气相色谱仪中应用较为广泛的检测器，尤其是在气体分析中应用最多。由于不断的研究和发展，科创色谱仪器中的热导池检测器灵敏度最高，已越来越多应用于 ppm 级气体成份的微量分析，在许多分析应用中取代了 FID，然而，热导池检测器损坏的因素，避免不必要的损失。　　热导池中的关键热导元件是用钨铼丝做的，钨铼丝直径一般只有 15μ-30μ，材料又比较容易氧化，氧化或受污染后，阻值发生变化或断损，造成热导池测量电桥的对称性被破坏，致使仪器无法正常工作，引起热导元件损坏的因素较多，注意事项归纳如下：　　1 、热导池接并联双气路应用时，必须同时并联装上二根色谱柱，二路都要同时通载气，如果只装一根柱，而另一路不装柱不通载气，那么，一通电源就会将钨丝元件烧坏。　　2 、在应用科创微型热导池做毛细管色谱分析时，可一路装毛细柱加尾吹，另一路必须也装上一根填充柱或空柱，同时通入载气。大多数人习惯FID毛细柱系统，往往会忽略这一点犯错误。　　3 、仪器停机后，外界空气往往会返进热导池和柱系统，因此必须在开机时要先通载气 10 分钟以上再通电，停机时间越长，那么重新开机时先通载气的时间也要长，否则系统中残留的空气中氧气会将钨铼丝元件氧化或烧断。　　4 、热导检测器使用的载气纯度必须四个9以上（ 99.99% ），最忌载气中含氧量高， 载气不纯将会影响热导元件的使用寿命，也会降低检测灵敏度，所以载气必须脱氧净化。　　5 、在更换装色谱柱时，必须检漏，保证气密性，色谱柱连接处漏气将会造成热导元件 损坏，色谱柱出口端必须填装好玻璃棉和不锈钢丝网，避免柱担体吹入TCD 。　　6 、在多次进样分析后，应及时更换进样器上的硅橡胶垫，如果待到硅橡胶垫被多次注 射针扎破漏气时再更换就迟了，因为硅橡胶垫一漏，载气漏出，空气漏进，热导元件就会烧坏。分析过程中更换硅橡胶垫时，必须将热导电源关断后，再迅速换垫，换好后必须通载气几分钟后才能再通热导池电源。 　　7 、用平面六通阀做气体进样时，六通阀的位置必须停在二个极端位置，不能将阀旋停在中间位置，因为中间位置是六通阀将载气切断不通，这是很危险的，容易导致热导池中因不通载气而损坏。　　8 、色谱柱高温老化时，必须将热导池电源关断，热导池温控关断，并且将柱出口连接 热导池进口的接头处断开，让高温老化的载气（ N2 ）流入柱箱内，这样可避免因柱子老化而污染热导池及钨铼丝元件。 　　　9 、热导池桥电流的设定，必须比被分析试样组份的最高沸点高 20 -30℃ ，避免试样中 高沸点组份冷凝在热导池中和污染钨铼丝元件。 　　10 、热导池桥电流的设定，必须考虑所用载气的种类、工作温度和钨铼丝元件的冷阻，应明了这样的原则： ① 轻载气（ H2 、 He ）桥电流可大，重载气（ N2 、 Ar ）桥电流必须小； ② 热导池工作温度高，桥电流应减小，工作温度低，桥电流可增加； ③ 各生产厂家热导池钨铼丝元件阻值是不同的，因此，使用桥电流大小也不同，元件阻值大的，桥电流就应设定小些，具体桥电流设定可看说明书。我们要注意影响热导池灵敏度因素：1，桥路工作电流影响电流增大，使钨丝温度提高，钨丝和热导池体的温差加大，气体容易将热量传出去，灵敏度就提高。2，热导池体温度影响当桥路电流一定，钨丝温度一定。如果池体温度低，池体和钨丝的温差就大，能使灵敏度提高。一般池体温度不应低于柱温。但池体温度不能太低，否则被测组分将在检测器内冷凝。3，载气的影响载气与试样的热导系数相差愈大，则灵敏度愈高。由于一般物质的热导系数都比较小，故选择热导系数大的气体，如氢气。4，热敏元件阻值的影响选择阻值高，电阻温度系数较大的热敏元件（钨丝），当温度有一些变化时，就能引起电阻的明显变化，灵敏度就高。