亚高效效空气过滤器

空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器派克多明尼克汉德OIL-X系列压铸铝空气压缩空气过滤器从一开始设计就满足ISO8573-1所有版本对于压缩空气的质量要求，并按照ISO12500-1的严格要求进行了验证。一个高效率和具有成本效益的制造过程是保持您业务利润增长的一个主要因素。所有派克多明尼克汉德产品的设计不仅使他们运行时的压缩空气和电能的使用减到最小，而且通过减少压力损失大大地减少压缩机的运行成本。OIL-X高效压缩空气过滤器OIL-X过滤器结合了许多独特的专利设计特点，以最大限度减少差压，并提供一个初始压差低，运行压差低的过滤器总成，最大限度地节约能源，提供最低的寿命成本，且不影响空气质量。空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器特征&bull 用于去大量液体，水和油气溶胶，大气污染物和固体颗粒，铁锈，油蒸气，管道污垢和微生物&bull 根据ISO12500-1，ISO8573-2和ISO8573-4的严格要求，对凝聚式过滤器性能进行测试&bull 根据ISO8573-4的要求测试干颗粒过滤器的性能空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器优点独特的滤芯：独特的构造确保降低空气流速、减少压力损失、增加容尘能力、提高效率。 并提供12个月的空气质量保证。气流管理系统： 特别设计的“喇叭口”，90度弯头，气流分布器和锥形气流扩散器，提升气 流稳定度，使其达到最佳效果。 过滤器壳体： 壳体设计便于维护和更换滤芯，过滤器壳体提供10年的质量保证。 灵活的连接： 有多种接口尺寸可供选择，安装更灵活。 环氧涂层： 采用特有的防腐蚀涂层和坚硬的干粉环氧树脂涂层，美观、坚固、耐用。空气过滤器OIL-X高效压缩空气过滤器选型为确保能够达到所需的空气质量，可能需要多个过滤等级。为确保空气洁净度性能得到满足，呼吸空气系统必须使用产品信息表中提供的最低工作压力，最大入口温度和最大入口流量修正系数进行选型。 OIL-X高效压缩空气过滤器AA010BBFXAA010CBFXAA015CBFIAA015CBFXAA020CBFIAA020DBFIAA020DBFXAA025DBFIAA025DBFX AA025EBFIAA025EBFXAO035FBFI AO035FBMIAO035FBFX AO035FBMX AA030GBFIAA030GBFXAA035GBFIAA035GBFXAA040HBFIAA040HBFXAA045HBFIAA045HBFXAA050IBFIAA050IBFXAA050JBFIAA050JBFXAA055IBFIAA055IBFXAA055JBFIAA055JBFXACS010BBMXACS010CBMXACS015CBMXACS020DBMXACS025EBMXACS030GBMXACS035GBMXACS040HBMXACS045HBMXACS050IBMXACS050JBMXACS055IBMXACS055JBMXAO010BBFXAO015CBFIAO015CBFXAO020DBFIAO020DBFXAO025DBFIAO025DBFXAO025EBFIAO025EBFXAO030GBFIAO030GBFXAO035GBFIAO035GBFXAO040HBFIAO040HBFXAO045HBFIAO045HBFXAO050IBFIAO050IBFXAO050JBFIAO050JBFXAO055IBFIAO055IBFXAO055JBFIAO055JBFX010AA015AA020AA025AA030AA035AA040AA045AA050AA055AA010AO015AO020AO025AO030AO035AO040AO045AO050AO055AO010ACS015ACS020ACS025ACS030ACS035ACS040ACS045ACS050ACS055ACSDPGAA-1000F-CAA-1000F-C-DPKAA-1300F-CAA-1950F-CAO-1000F-CAO-1000F-C-DPKAO-1300F-CAO-1950F-CACS-1000F-CACS-1300F-CACS-1950F-CK330AAK430AAK620AAWS010BBFXWS020CBFXWS020DBFXWS030EBFXWS030GBFXWS040GBFXWS045HBFXWS055IBFXWS055JBFXWS1000F-C

空气洁净屏 BIOBASE空气洁净屏采用高效过滤器BIOBASE空气洁净屏技术参数外型尺寸：900× 120× 1500（mm× mm× mm）无隔板过滤器尺寸：755*605*50mm电源: AC 220V 50HZ额度功率：60W风速：0.2m/s∽0.6m/s噪音&le 55dB(A)系统排风量：350m3 /h(排风)工作环境温度：5℃～40℃；相对湿度：&le 75%；大气压力：75kPa～106 kPa；BIOBASE空气洁净屏适用范围专业应用于：1、医院：手术室、制剂室、ICU/CCU病房、供应室无菌区、烧伤病房、婴儿室、早产儿及产房、术后恢复室等；2、食品、化学化工、制药厂：无菌室、实验室、更衣室、药品制造、成长点培养、养殖、无菌动物、电子零件装配等；3、博物馆（纪念馆）：文物藏品库、文保中心、文物修复实验室、展厅等；4、档案馆：档案库房、档案修复、档案整理、档案缩微复制等部门；5、图书馆：古籍库、特藏库、古籍文献仿制与修复、缩微复制、阅览室、资料室、展厅；6、银行：金库、现金整点室、现金清分整点室、复点室、档案室、文印室等。7、工矿企业工作场所：工作车间、仓库、办公室等。 山西代理空气洁净屏 BIOBASE空气洁净屏采用高效过滤器

产品介绍：无管道净气型通风柜符合NFX 15 211：2009标准（由ANSI Z 9.5-201认证），ASHRAE 110：1995标准和中国国家标准JG/T385：2012标准，通过ISO9001认证。产品是专为保护实验室人员在实验操作中的安全而设计的，可避免操作者在实验中吸入一些有毒有害的、可致病的或毒性不明的化学物质，高效净化通风柜及实验室内的空气，为实验室人员提供安全防护。工作原理：1、 进风口空气可直接从实验室抽入通风柜，形成负压，稳定的面风速形成了一个天然的屏障来隔离用户和他们所操作的化学品。2、全面过滤系统风机系统将有毒有害气体往上吸入，经过过滤，返回洁净的空气到室内。柜体的优良的控制浓度可保证柜体内的化学气体不会返回室内，造成污染。3、洁净实验室空气根据不同操作配置不同过滤器，有效过滤有毒有害气体，净化实验室空气，去除化学品残留异味，提高实验室洁净等级。4、净化周围空气通风柜持续的过滤效率可有助于净化室内空气。产品优势：1、无需安装管道工程，安装便捷，废气不外排，新型环保。2、顶部根据实验需求可选配过滤模块系统，满足多种不同的实验。3、先进模块化过滤技术，完全吸附过滤实验产生的有害气体、颗粒粉尘等物质。4、无需消耗空调能耗，高效节省能源。5、可放置在桌面上或配置移动轮座，方便灵活，适用于任何复杂的实验地点。 产品特点：1、金属部件：主要材质≥1.2mm镀锌钢板，环氧树脂静电喷涂，覆有耐用防化无铅涂层，保持高光洁度并较大限度的降低腐蚀和湿气的影响。2、前板及侧板：主要材质≥6mm亚克力板，耐候性较好，优异的抗化学品性能，不易老化，无色透明，通体透光，视觉舒适，美观大方。*3、七英寸液晶触摸屏显示，高清显示分辨率1024*600，完善视觉系统。*4、实时温湿度环境监控系统，显示温湿度，设置报警参数，保障产品使用安全。*5、风机监控：风机系统失灵报警，在线可调风机转速，保证不同化学品操作要求风量。*6、过滤器饱和报警系统：产品配有双层过滤器及双VOC探头，一个探头监测室内空气质量，一个探头监测过滤器饱和状况，过滤器设定饱和报警值，超出范围即报警，当浓度长时间超出设定值需更换过滤器。7、美国进口PSC风机，24伏电压，性能稳定，超静音，无火花静电。8、高效过滤系统，按照颗粒大小选择排列分布，遵循ASTM标准，有效针对酸性气体和有机气体，吸附能力强，针对粒子采用高效HEPA过滤器，对大于0.3um的粒子，过滤效率达99.995%。9、LED照明灯功率相当于25W的日光灯，不产生热量，安全并不影响实验环境温度，节能、环保、寿命长。10、环氧树脂台面具有优越的化学稳定性，超强的抗腐蚀性能，抗冲击性能好无破坏，耐高温性能优异，一体透芯，使用寿命长，不脱层，不膨胀、不龟裂。BK-F1000参数：外部尺寸 1000*620*1245mm 内部尺寸 981*574*934mm 分子过滤器尺寸 370*395*50mm 初效过滤器尺寸 370*395*21mm 空气处理量 230m3/h 平均表面风速 0.4-0.6m/s 电压 110V-240V 频率 50-60HZ 电流 2A 音量 40-52 dBA 功率 42W 操作孔类别 梯形 BK-F800参数：外部尺寸 800*620*1245mm 内部尺寸 781*574*934mm 分子过滤器尺寸 370*395*50mm 初效过滤器尺寸 370*395*21mm 空气处理量 230m3/h 平均表面风速 0.4-0.6m/s 电压 110V-240V 频率 50-60HZ 电流 2A 音量 40-52 dBA 功率 42W 操作孔类别 梯形

高效过滤器是提供洁净室洁净环境非常重要的部件，属耗材类，一般?每两年更换一次。高效过滤器自身及安装如果存在缺陷，如过滤器本身有小孔或者安装不严密形成缝隙，都会导致达不到预期的净化效果，因此，高效过滤器安装或更换后，必须对过滤器进行检漏。检漏对象：高效送风口、FFU、层流罩、干热灭菌柜、隧道烘箱灭菌、生物安全柜、风淋室、洁净台、洁净屏、净化单元等的过滤器检漏服务检测依据： GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》 GB/T 13554-2008《高效空气过滤器》

医院负压站除菌过滤器 医院负压吸引灭菌过滤器 【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；医院负压站除菌过滤器医院负压吸引灭菌过滤器；产品型号规格 压缩空气过滤器 TC-T-01 接口:G1 处理量:1.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -02 接口:G1 处理量:2.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -03 接口:G1-1/2 处理量:3.8M3/min压缩空气过滤器TC-T -06 接口:G1-1/2 处理量:6.5M3/min压缩空气过滤器TC-T -10 接口:DN50 处理量:12M3/min压缩空气过滤器TC-T 15 接口:DN65 处理量:18M3/min压缩空气过滤器TC-T -20 接口:DN65 处理量:22M3/min压缩空气过滤器TC-T -25 接口:DN80 处理量:26M3/min压缩空气过滤器TC-T -30 接口:DN80 处理量:32M3/min压缩空气过滤器TC-T -40 接口:DN100 处理量:42M3/min ▽ 主要性能◆过滤精度：0.22μm以上，属于微滤范畴◆过滤效果：99.9999%◆通量：≥5Nm3/min（0.1Mpa压力，0.01Mpa压力差10"）◆蒸汽灭菌：根据实际使用情况每天或每2-3天一次，蒸汽温度＜140℃，30分钟/次，经过100次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07~1.0MPa时，应更换新的除菌滤芯◆耐压：0.2Mpa（正向压差）◆初始压降：0.005Mpa◆长度：125mm（5"）、250mm（10"）、500mm（20"）；直径：70mm◆过滤面积：0.32mm（5"）、0.65mm（10"）、1.3mm（20"）；过滤介质：PVDF膜◆内外支承诺：耐热聚丙烯 ▽ 除菌过滤器的特点◆除菌过滤器一般采用十字悬挂式，水平进出。多芯过滤器可设计成落地式。◆空气流向：从外向内穿过滤芯。◆进入除菌过滤器的压缩空气必须先经过至少三级的精密过滤器及干燥机。除油、除水、除尘，油雾浓度应≤0.01PPM，否则将影响除菌滤芯的寿命，达不到预期的除菌效果。◆定期杀菌，根据实际使用情况每周或每月1~2次，每次30分钟，采用经过1μ过滤精度的洁净饱和蒸汽杀菌蒸汽温度＜140℃，蒸汽压力＜0.3MPa，30分钟/次，经过50次蒸汽杀菌后或滤芯压差达到0.07~1.0MPa时，应更换新的除菌滤芯。阀门缓慢开关 真空除菌过滤器 真空除菌过滤器的作用是严格过滤真空系统中的细菌以及其他污染物，以保护真空泵和大气环境。 过滤器采用压铸铝壳体并经阳极氧化，法兰过滤器采用碳钢材质并经化学处理和聚酯喷涂，两种壳体都有很好的耐腐蚀性。过滤器壳体接口从1/2" 到DN150，流量覆盖12Nm3/h 到660Nm3/h, 结构设计简单，便于安装和维护。 特殊的过滤材质保证到达优的过滤效率 滤芯采用高效的硼硅纤维过滤层和开孔网状泡沫预过滤层，这种结构设计提供了更好的过滤效率和小的压差损失。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

简介此测试台用于F6~F9、H10~H14等级过滤器的过滤性能测试。可测试平板过滤器和W型过滤器。 依据标准EN 1822-4, ISO 29463-4EN 1822-5, ISO 29463-5GB/T 6165等。测试指标Ø 扫描法检测过滤器的漏点Ø 各点局部过滤效率@0.3μmØ 整体过滤效率@0.3μmØ 阻力Ø 风量阻力曲线产品优势Ø 对F级和HEPA过滤器进行全覆盖逐点扫描，自动生成漏点图，进一步手动复扫，精准定位漏点，方便补漏。Ø 设计紧凑，设备占用空间小。总长仅5.7米。Ø 全自动测试，自动调节气溶胶浓度。安装过滤器，设置工单，扫描自动进行。Ø 独有的计数器自动自净系统，免维护，延长计数器寿命。多计数器配置，可实现后期远程计数器校准。可远程升级，首次投入一个采样头，后续升级为4个采样头。

空气洁净屏QRJ128 BIOBASE空气洁净屏采用高效HEPA过滤器技术参数外型尺寸：900× 120× 1500（mm× mm× mm）无隔板过滤器尺寸：755*605*50mm电源: AC 220V 50HZ额度功率：60W风速：0.2m/s∽0.6m/s噪音&le 55dB(A)系统排风量：350m3 /h(排风)工作环境温度：5℃～40℃；相对湿度：&le 75%；大气压力：75kPa～106 kPa；适用范围专业应用于：1、医院：手术室、制剂室、ICU/CCU病房、供应室无菌区、烧伤病房、婴儿室、早产儿及产房、术后恢复室等；2、食品、化学化工、制药厂：无菌室、实验室、更衣室、药品制造、成长点培养、养殖、无菌动物、电子零件装配等；3、博物馆（纪念馆）：文物藏品库、文保中心、文物修复实验室、展厅等；4、档案馆：档案库房、档案修复、档案整理、档案缩微复制等部门；5、图书馆：古籍库、特藏库、古籍文献仿制与修复、缩微复制、阅览室、资料室、展厅；6、银行：金库、现金整点室、现金清分整点室、复点室、档案室、文印室等。7、工矿企业工作场所：工作车间、仓库、办公室等。 空气洁净屏QRJ128 BIOBASE空气洁净屏采用高效HEPA过滤器查看产品最新报价

生物安全柜维保项目：1、高效过滤器更换——1-2年更换一次2、第三方检测——国家要求每年定期检测，出具报告品牌：博科、鑫贝西、哈东联、力申、苏净、苏洁、安徽航天、海尔等地区：不限，偏远地区私聊更换：上门安装 一：生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。 二：生物安全柜高效过滤器更换时间1、高效过滤器平均寿命两年左右，可根据现场实际情况安全风险合理调整，高风险实验室建议一年一次定期更换。2、过滤器更换依据：检测数据，高效过滤器出现堵漏情况需要进行更换。3、当安全柜移位后，需要更换高效过滤器。 三：生物安全柜高效过滤器材质，能否清洗重复使用高效过滤器采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板，新型聚氨酯密封胶密封，并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成，为一次性耗材用品，无法重复使用。 四：生物安全柜执行标准YY0569-2011中高效过滤器要求 五：生物安全柜执行标准YY0569-2011中检验要求 根据要求生物安全柜需每年由第三方机构进行检验，并出具检测报告。

PALAS压缩空气过滤器测试系统压缩空气过滤器测试系统包括气溶胶发生器、气溶胶粒径谱仪、稀释器、管路及分析软件等，不同系统配置可用于测试滤料、小型过滤元件、高效过滤器、一般通风过滤器、压缩空气过滤器、车用空气过滤器及油雾分离器等，特殊配置可满足高温、高湿条件的系统测试。技术参数体积流量：1 – 35 m3/h 面速度：1 – 100 cm/s 压降测量：0 – 2500 Pa 介质表面积：100 cm2 气溶胶类型：粉尘(如SAE尘)；盐(如NaCl、KCl)；液滴(如DEHS) 颗粒测量范围 welas -1000：0.2 – 9 μm；0.25 – 17μm；0.6 – 40 μm； welas -2000：0.3 – 17μm；0.7 – 40μm 气溶胶浓度：高于1000 mg/m3（对SAE尘） 尺寸WxHxD：600 x 1800 x 900 mm 电源：220V/50Hz 主要特点另有MFP-2100，MFP-3000和EN143/EN1822型滤料测试系统供选择； 提供的过滤器测试系统符合以下标准：一般通风空气过滤器测试系统EN779/ASHRAE52.2, 真空吸尘器测试系统DIN33891，车用空气过滤器测试系统DIN71460，油雾分离器测试系统HMT-1000和扫描式高效过滤器检漏及效率测定系统；

AFS-150高效过滤器测试台（如图1所示）是根据标准EN-1822（ISO-29463）的第4和5部分设计出用来测试高效过滤器和超高效过滤器及其检漏的设备。测试空气（从室内气体获得）经过高效过滤器过滤后，通过流量测试单元。气溶胶发生器和上游的粒子计数器安装在被测过滤器夹具前。在被测过滤器下游，连接粒子计数器的30×30mm的采样探针来回在过滤器表面进行移动，所有的测试系统均连接到电器板和PC机上。二、功能测试及其输出（1）压差测试（2）EN 1822-4(扫描) （3）EN 1822-5三、仪器基本参数? 气流流量：200…5000m3/h±1%? 被测过滤器尺寸（长×宽×厚）：最大1830×1220×300mm；最小305×305×50mm? 压差测试：0…1000Pa±2%? 气溶胶类型：DEHS、DOP、NaCL、KCL、SiO2、PAO、PSL等? 采样探针：2 … 4 downstr. Probes 30x30, 14x65 other on req.? 扫描速度：5…100mm/s? 环境空气要求：根据EN-1822进行调节（温度为23±3°C和相对湿度为75%）? 电源：3×400V、50/60Hz、100A? 安装空间：10*5*3m? 压缩空气：15m3/h，最大6bar

AFC 132 QC HEPA 高效过滤器器件质量控制测试系统一、工作原理该空气过滤器测试系统旨在满足EN1822-4附录E“0.3微米至0.5微米粒径颗粒的效率泄漏测试”的要求。该标准的这一部分与由于其几何设计而无法扫描的过滤元件有关，在这种情况下，确定整体过滤效率对于质量控制来说是足够的。与替代的油雾测试程序相比，这种方法对有缺陷的过滤器件提供了更可靠且更快速的结果。此外，在测试过程中因测试受到的气溶胶负载要少得多。所需的测试气溶胶是由特殊的气溶胶发生器（ATM 221）使用标准的DEHS测试液产生的。为了上游浓度测量，使用第二个光学粒子计数器和串联的自调节稀释系统（DIL 540/C）。另外一台光学粒子计数器测定下游颗粒数浓度。得到的整体过滤器效率与名义过滤器效率进行比较，给每个测试的过滤器一个最终的“通过”或“失败”结果。二、特殊优势&bull 目标过滤器效率和压力降的自由配置&bull 为不同的小型HEPA过滤器元件定制过滤器夹具，易于更换（5分钟）&bull 紧凑的测试系统设计&bull 高度自动化，最小化操作员干扰&bull 为24小时/7天的生产而设计&bull 快速测试时间（30秒），用于每个过滤器的短测试时间&bull 生产中使用的安全特性&bull 可追溯的测试数据处理和文档化三、应用&bull 不可扫描的HEPA过滤器元件的效率测试&bull 根据EN1822-4附录E&bull 确认名义HEPA过滤器等级&bull 适用于集成过滤器生产控制AFC 132 / QC HEPA测试设置四、软件所有使用的气溶胶仪器的控制，包括数据采集，都由最先进的AFCWin软件支持。它可靠地引导操作员完成整个测试程序，并最终生成测试报告。所有测试都存储在数据库中，这使得在过滤器生产过程中可追溯质量保证。&bull 两种基本的人机界面操作模式 &bull a) 触摸屏操作&bull b) 使用键盘/鼠标的标准操作&bull 自动测试程序和测试协议 &bull a) 通过/失败的分级计数效率测量 &bull b) 差压测量&bull 集成的自动测试系统自检程序（测试系统OK / NOK）&bull 用于服务、校准、维护的手动控制和数据记录器&bull 过滤器样品、测试结果的数据库系统&bull 通过剪贴板和动态数据交换到Excel的数据传输&bull 网络集成能力AFCWin操作界面五、技术数据&bull 流量：7…35 l/s（25…126 m³ /h）&bull 最大过滤器夹具尺寸：300*300*300mm&bull 测试周期时间：30s&bull 过滤器截面积：客户自定义&bull 面速度：客户自定义&bull 差压：3000 Pa ±1%FS&bull 气候传感器：温度、相对湿度、大气压&bull 测试气溶胶 ：DEHS&bull 气溶胶发生器：ATM 221 &bull 气溶胶稀释系统：DIL 540/C （3 x 1:100/1:10）1:10 ... 1:100.000 &bull 带真空泵的颗粒计数器：&bull 4通道 0.3/0.5/0.7/1.0 μm 或 &bull 4通道 0.1/0.2/0.3/0.5 μm 或 &bull 8通道 0.1/0.15/0.2/0.25/0.3/0.5/ 0.7/1.0 μm 或&bull 按照客户的需求进行配置&bull 电源：3x 400VAC，50/60Hz，16A&bull 尺寸（高x宽x深）：1500 x 2000 x 1000 mm&bull 重量：约600 kg

高效过滤器完整性测试仪测量范围非常广泛，从平板过滤器到多芯的桶式过滤器，从囊式过滤器到呼吸器都能进行测试。而且仪器本身所具有的高分辨率信号分析处理模块，保证了在测量大过滤面积滤器的完整性时，能把误差减少到很小。与同类某些品牌在第三方做对比测试时， 测试仪器在重复测量5芯20寸、 PES 滤芯的完整性时，其测试速度和测试结果的一致性，远远优于对方仪器。高效过滤器完整性测试仪在人机界面方面做了大量工作，首先每个工作界面的下边都有醒目的操作提示，用户可根据提示内容完成所有操作项目。其次，仪器设计了“末尾测试条件自动保存”功能，这样，如果用户每次测试的都是相同规格的滤器，就可以使用“一键到底”（即在选择某一项测试功能后，一直按下仪器面板上的确定键，仪器就能按照上次测试时输入的参数进行检测）实现过滤器完整性测试，大大简化了工作人员的操作程序。高效过滤器完整性测试仪圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm 至 Φ300mm 的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至 40″，1 芯至 9 芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至 40″BQS-19全自动过滤器完整性测试仪性能参数：电源/功率 170-240V AC, 50/60Hz；100W外型尺寸 240(宽) x320（深）x 260(高)测试范围 测试压力：500-6900mbar(传感器可定制，压力可调)测试精度 灵敏度：± 1.0 mbar ； 气泡点：±60 mbar ；操作条件 环境温度：0℃ ~ +50℃；相对湿度：10-80%BQS-19全自动过滤器完整性测试仪测试耗时：基本泡点测试：2 min±2min； 扩散流测试 7±2min；水浸入流量测试 7±2min；系统气密性：3±1min；打印功能 中文/英文打印，打印测试条件、测试结果、测试曲线；历史记录功能 32G 存储空间，保存数据 100 万条显示屏 尺寸：5.7-7 寸；256 色；触摸屏语言选项 中文/英文高效过滤器完整性测试仪高智能化：测试流程全自动控制，无需人工干预；高可靠性：检测精度高，重现性好；高人性化：中文/英文操作环境，触摸屏输入，操作界面友好；多功能化：可用于测试单芯滤器、多芯滤器，多种测试功能；高集成化：仪器采用便携设计，体积小，使用轻便；高科技化：采用 ARM9 控制器，Windows CE 6.0 系统；高实用化：数据存储、实时打印检测结果，符合 GMP 的要求。高效过滤器完整性测试仪TOC总有机碳分析仪性能规格:测量范围：0.01mg/L～1.000 mg/L（此处可调，换传感器浓度可调整）精 度：±4% 测试范围 分 辨 率：0.001mg /L分析时间：连续分析 响应时间：6分钟之内检测极限：0.001mg /L 样品温度：1- 95℃重复性误差：≤ 3% 电源要求/功能：220V显 示 屏：彩色触摸屏应用领域： 制药用水（纯化水、注射用水）的在线监测和实验室测试，以及清洁验证，（水厂污水，工业废水，河流湖泊）水中总有机碳含量分析；环保测试、电子行业、食品行业等。主要特征: 1、高精度、高灵敏度，操作简单。2、人性化操作界面，有一键运行功能，自动管路清洗功能。3、高性能CPU，触摸屏设计，超大640*480点阵真彩显示器。4、不用拆开机箱更换UV灯和泵管。5、检测上限可设定，自动上限报警功能。 6、具有RS232数据接口，历史数据可存储6个月。 7、离线检测和在线检测可选配。 8、具有打印功能

负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置【1】1国产品牌滤芯均为我司生产的替代原厂品牌滤芯，其过滤滤材采用德国原装进口HV公司产品，注册商标为“佳洁”牌。本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为产品型号参照和客户选型对照使用。进口滤芯和过滤器为原装进口，有防伪标志。我司长期为国内各大企业贴牌生产各种款式的压缩空气精密过滤器滤芯【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应；负压过滤器 负压过滤器装置 负压灭菌过滤器 负压灭菌装置产品简介：过滤器广泛应用真空管道上，可以用于化学蒸汽过滤。其主要作用是可去除蒸汽中残留杂质和水分，过滤后的蒸汽可以直接用于医药消毒、食品包装、制作高纯气体等用途。产品简介医疗真空系统广泛应用于医疗和外科手术，提供及时可靠的吸引动力。在环境中，对污染越来 越敏感和对传染的防护使过滤成为这些系统的必需。 真空系统过滤的必要性已得到广泛普及。没有足够的入口过滤会损坏真空泵，破坏真空度， 造成污染和设备停止工作。入口管路污染物包括颗粒，灰尘，水汽和其他气体。出口排放也会 包括颗粒，油和有害气体。的入口和排气过滤器能有效处理这些污染物。的过滤对于任何的真空系统的管路和出口都存在携带大量病菌的危险，为了保护病人 ，医护人 员，其他服务人员以及广大人民群众的健康，世界各国多年以前就提出安装和维护细 菌过滤器。在真空泵前面不安装过滤器或者不维护过滤器，不但会损坏真空泵，而且 会使真空泵成为细菌污染源。真空泵合适的温度和湿度是细菌生长的理想温床，从技术角度讲 会使真空泵本身产生风险，后导致更换真空泵。 负压过滤器主要是采用超大面积的滤芯，快装式结构，过滤精度为0.22μ0.01μ， 使用121℃洁净蒸汽定期灭菌，能99.9除去细菌及各种噬菌体。是医用中心吸引系统行业里 的环节，过滤器是负压空气的佳选择。过滤器采用304或316L不锈钢材质制 造壳体，并配合镜面抛光，达到无寄生细菌死角。过滤器的滤芯采用蒸汽灭菌的PTFE折叠 滤芯。滤芯具有抗高压、高温、疏水、高密度特性。

【1】负压管道除菌过滤器负压吸引过滤器FCJ-100真空吸引过滤器FCJ-100负压除菌过滤器FCJ-100医用真空吸引系统除菌过滤器FCJ-100负压吸引除菌过滤器FCJ-100真空除菌过滤器FCJ-100 杭州佳洁是医院负压吸引真空过滤器和滤芯生产厂家，依靠研发团队，十余年生产经验和完备的检验技术成为行业翘楚。佳洁机电，是压缩空气和真空行业很多品牌的合作伙伴，为这些客户提供过滤产品。由于柔性生产佳洁有能力为客户提供定制化和专有化的生产。 二、真空过滤的种类 真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类： （1）入口过滤：真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤 器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 产品包括：医用真空过滤、真空泵入口保护 （2）内部过滤：内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部，分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。 产品包括：真空泵油分 （3）出口过滤：排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，采用活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。 产品包括：排气过滤器、异味过滤 三、真空除菌过滤器介绍 医院的真空吸引系统是现代化医院必备的系统设备。真空吸引系统从手术室吸引的带有细菌的气体排放到大气中，会对周围的环境造成污染，是细菌传播的途径之一。因此，真空负压系统需要合理的措施拦截病菌，避免细菌的污染。合理的方法是采用真空除菌过滤器，相对于其他的消毒办法，真空除菌过滤器性能可靠，易安装，保养维护十分简单。 四、选择高性能除菌过滤器需要考虑的因素 （1）可靠性 需要选择有资质的生产厂商，可以提供相关的过滤资质证明。佳洁拥有一整套测试手段，保证产品的可靠性。 （2）系统的压差损失小 选用先进的过滤材料可以在保证过滤效率的同时，大限度的减小对系统造成的压差损失。高压差不仅消耗大量能源，甚至会影响真空的形成。佳洁提供品质滤芯在合理流量下的初始压差只电30mbar. （3）合理的匹配选型 正确的选择过滤器型号，不仅保证了过滤，也是保证合理投资的前提下压差损失小。真空泵的流量采用抽气速率来表示，单位一般采用m3/h, 而真空过滤器流量一般采用标准立方Nm3/h 表示，需要采用合理的换算来达到匹配。 五、能给客户带来的好处 设备精良，包括3D CAD技术，计算机辅助流体动力设计 目的是生产质量和优性能的产品。 佳洁拥有先进的测试设备，使每件产品发货前都达到理想的性能指标。这些设备都有很高的技术发展水平，用来测试流量，压力损失，颗粒数，质量传递，温度和液滴分离效率。不锈钢除菌过滤器规格型号FCJ-1 FCJ-3 FCJ-6 FCJ-10 FCJ-15 FCJ-20 FCJ-30 FCJ-40 FCJ-50 FCJ-60 FCJ-80 FCJ-100不锈钢除菌过滤器特点：1）JC系列除菌过滤器按德国同类产品标准设计，精制304或316不锈钢卫生级壳体，内外经高精度机械抛光，配上特制的壳体锁定套环，耐压达到1.6MPa。2）采用精制钛真空烧结微孔滤芯，快装式结构，适用于蒸汽、液体及各种工业液体的深层过滤，可耐温280℃，精度可选0.2-100μ，标准型分1μ、3μ、25μ三种。完全满足食品生化饮料啤酒医药电子等行业的工艺需要，并保护除菌过滤器、杀菌釜及后管路不被杂质所阻塞及污染。3）低阻力、低能耗、超长使用寿命、流通能力强，滤芯使用超声波清洗机或洗涤剂可清洗再生，也可采用压缩空气反吹来清洗。1）JC系列除菌过滤器按德国同类产品标准设计，精制304或316不锈钢卫生级壳体，内外经高精度机械抛光，配上特制的壳体锁定套环，耐压达到1.6MPa。2）采用精制钛真空烧结微孔滤芯，快装式结构，适用于蒸汽、液体及各种工业液体的深层过滤，可耐温280℃，精度可选0.2-100μ，标准型分1μ、3μ、25μ三种。完全满足食品生化饮料啤酒医药电子等行业的工艺需要，并保护除菌过滤器、杀菌釜及后管路不被杂质所阻塞及污染。3）低阻力、低能耗、超长使用寿命、流通能力强，滤芯使用超声波清洗机或洗涤剂可清洗再生，也可采用压缩空气反吹来清洗。杭州佳洁机电设备有限公司是一家生产压缩空气净化设备的现代化股份制企业。本公司生产的压缩空气常温型冷干机(J-AD系列)、压缩空气高温型冷冻式干燥机(J-CD系列)和压缩空气精密过滤器(C/T/A/H系列)和无热再生吸干机、微热再生吸干机是各项有油、无油空气压缩机的理想配套净化设备，可适应于精密仪器、电子元件、医药食品、喷漆喷塑、气动机械、轻纺化工、卫生防疫等行业，为其提供洁净干燥、无油无臭的压缩空气，使广大气源用户的产品质量获得提升。我们公司主要生产以下压缩空气净化设备：1、冷冻式干燥机（常温型、高温型、高压型、水冷式、风冷式、防爆式、防腐式）2、吸附式干燥机（无热再生、微热再生、组合式）3、精密过滤器（可定制铁壳、铝合金、不锈钢、碳钢、汉克森款、含压力容器、除菌过滤器等不同款）4、精密滤芯（美国汉克森Hankison、(台湾)嘉美JM、英国多明尼克.汉德Domnick hunter、德国超滤Ultrafilter、美国派克Parker、意大利海沃斯Hisross、纽曼泰克滤芯、震东滤芯、盛大滤芯、德国先达Zander、意大利柳富达BEA、台湾石大滤芯、台湾家盟滤芯、联合超滤滤芯；瑞典阿特拉斯Atlas Copco、英格索兰、复盛、寿力部分空压机三滤等品牌款式）5、油水分离器（汽水分离器、气液分离器）6、除油器（主要应用在对油杂质要求很严格的作业中，如喷漆、生物制药）7、后部冷却器（水冷、风冷）、消声器8、自动排水器（AD402-04、HAD-20B、乔克电排、普通电子排水器、内排） 杭州佳洁机电设备有限公司引进技术，大量采用美国、丹麦、德国、日本等各国制冷元件。结合国内实际，研发生产适用于国内各行业要求的压缩空气净化设备。本公司的主导产品冷冻式干燥机，露点稳定、运行可靠、环境适应强、维护方便等为广大客户所采用。并通过浙江省技术监督局质量测试。技术含量处于国内先进水平，由滤芯组装的精密、超精密过滤器系列，更为广大气源用户提供了充分的选择余地，可满足用户对压缩空气净化程度的各种要求。 代理进口品牌滤芯：美国汉克森（Hankison）过滤器、美国汉克森（Hankison）滤芯、英国多明尼克汉德（Domnickhunter）过滤器、多明尼克汉德（Domnickhunter）滤芯、意大利海沃斯（Hiross）滤芯、德国超滤（Ultrafilter）滤芯，压缩空气气源用户提供产品咨询，维护，保养服务。生产定做各种压缩空气国产滤芯。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

PALAS压缩空气过滤器测试系统压缩空气过滤器测试系统包括气溶胶发生器、气溶胶粒径谱仪、稀释器、管路及分析软件等，不同系统配置可用于测试滤料、小型过滤元件、高效过滤器、一般通风过滤器、压缩空气过滤器、车用空气过滤器及油雾分离器等，特殊配置可满足高温、高湿条件的系统测试。技术参数体积流量：1 – 35 m3/h 面速度：1 – 100 cm/s 压降测量：0 – 2500 Pa 介质表面积：100 cm2 面速度welas -1000：0.2 – 9 μm；0.25 – 17μm；0.6 – 40 μm； ：1 – 100 cm/s 压降测量：0 – 2500 Pa 气溶胶类型：粉尘(如SAE尘)；盐(如NaCl、KCl)；液滴(如DEHS) 颗粒测量范围 welas -2000：0.3 – 17μm；0.7 – 40μm 气溶胶浓度：高于1000 mg/m3（对SAE尘） 尺寸WxHxD：600 x 1800 x 900 mm 电源：220V/50Hz 主要特点另有MFP-2100，MFP-3000和EN143/EN1822型滤料测试系统供选择； 提供的过滤器测试系统符合以下标准：一般通风空气过滤器测试系统EN779/ASHRAE52.2, 真空吸尘器测试系统DIN33891，车用空气过滤器测试系统DIN71460，油雾分离器测试系统HMT-1000和扫描式高效过滤器检漏及效率测定系统；

【1】杭州佳洁机电设备有限公司供应负压吸引过滤器 负压吸引除菌过滤器负压细菌过滤器 除菌过滤器产品描述：过滤器概念：过滤器是用来阻挡压缩空气中的污染物和去除水分的装置。主要构成:滤芯、滤壳、端盖、牙条等除菌过滤器主要是采用超大面积的除菌滤芯，快装式结构，过滤精度为0.01μ，使用140℃洁净蒸汽定期灭菌除去细菌及各种AO010BBFX、AO015CBFX、AO015CBFI、AO020DBFX、AO020DBFI、AO025EBFX AO025EBFI、AO030GBFX、AO030GBFI、AO035GBFX、AO035GBFI、AO040HBFX、AO040HBFI、AO045HBFX、AO045HBFI、AO050IBFX、AO050IBFI、AO055JBFX、AO055JBFIAA010BBFX、AA015CBFX、AA015CBFI、AA020DBFX、AA020DBFI、AA025EBFX、AA025EBFI、AA030GBFX、AA030GBFI、AA035GBFX、AA035GBFI、AA040HBFX、AA040HBFI、AA045HBFX、AA045HBFI、AA050IBFX、AA050IBFI、AA055JBFX、AA055JBFIAR010BBFX、AR015CBFX、AR015CBFI、AR020DBFX、AR020DBFI、AR025EBFX、AR025EBFI、AR030GBFX、AR030GBFI、AR035GBFX、AR035GBFI、AR040HBFX、AR040HBFI、AR045HBFX、AR045HBFI、AR050IBFX、AR050IBFI、AR055JBFX、AR055JBFIAAR010BBFX、AAR015CBFX、AAR015CBFI、AAR020DBFX、AAR020DBFI、AAR025EBFX、AAR025EBFI、AAR030GBFX、AAR030GBFI、AAR035GBFX、AAR035GBFI、AAR040HBFX、AAR040HBFI、AAR045HBFX、AAR045HBFI、AAR050IBFX、AAR050IBFI、AAR055JBFX、AAR055JBFIACS010BBFX、ACS015CBFX、ACS015CBFI、ACS020DBFX、ACS020DBFI、ACS025EBFX、ACS025EBFI、ACS030GBFX、ACS030GBFI、ACS035GBFX、ACS035GBFI、ACS040HBFXACS040HBFI、ACS045HBFX、ACS045HBFI、ACS050IBFX、ACS050IBFI、ACS055JBFX、ACS055JBFI精密过滤器产品特点1、过滤精度高，滤芯孔径均匀；2、过滤阻力小、通量大、截污能力强、使用寿命长；3、滤芯材料洁净度高，对过滤介质无污染；4、耐酸、碱等化学溶剂；5、强度大、耐高温，滤芯不易变形；6、价格低廉，运行费用低，易于清洗，滤芯可更换；7、能有效除去液体中的悬浮物、铁锈等；8、独特的深层网孔结构使滤芯有较高的容渣负荷能力。 真空过滤的种类真空过滤应用于各种不同的真空泵，主要分为如下三大类：1、入口过滤 真空泵入口过滤可以防止液体，固体颗粒和潜在的细菌污染物的进入。高品质的过滤器和滤芯防止真空泵旋转部件损坏，使污染物得到有效控制。 产品包括：医用真空过滤,真空泵入口保护。2、内部过滤 内部过滤一般应用在低真空度场合，这些设备需要润滑油来润滑活动部件，例如划片泵。真空油分直接安装在真空泵内部分离排气中的油份。因此，可以去除全部的油雾和油烟。从气体中分离出的油份回到真空泵的油润滑循环系统得到再利用，以节约成本。3、出口过滤 排气过滤器用于没有内部油分离器的有油润滑真空泵，也应用在内部有油分的真空泵，活性炭材料，去除排气中异味，保护工作环境。产品包括：排气过滤、异味过滤售前服务: 提供技术咨询答疑、提供相应样本资料，进行技术交流；售中服务：提供技术咨询答疑、提供相应图纸，进行技术交流；售后服务：开机调试，用户培训，标准国家质保，产品维修。 我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

浙江孚夏SW-CJ-1D超净工作台高效过滤器 高效过滤器主要用于捕集0.5um以下的颗粒灰尘及各种悬浮物，作为各种过滤系统的末端过滤。采用超细玻璃纤维纸作滤料，胶板纸、铝箔板等材料折叠作分割板，新型聚氨酯密封胶密封，并以镀锌板、不锈钢板、铝合金型材为外框制成。 每台均经纳焰法测试，具有过滤效率高、阻力低、容尘量大等特点。高效空气过滤器可广泛用于光学电子、LCD液晶制造，生物医药、精密仪器、饮料食品，PCB印刷等行业无尘净化车间的空调末端送风处。高效和超高效过滤器均用于洁净室末端，以其结构形式可分为有：有隔板高效过滤器、无隔板高效过滤器、大风量高效过滤器,超高效过滤器等。 另外还有三种高效过滤器，一种是超高效过滤器，能做得到净化99.9995%。一种是抗菌型无隔板高效空气过滤器，具有抗菌作用，阻止细菌进入洁净车间，一种是亚高效过滤器，价格便宜以前多用于要求不高的净化空间。 注意事项 对高效过滤器的安装要求： 安装高效过滤器是净化空调系统和洁净室施工安装的关键，应注意以下几点： 安装前清洁； 系统应空吹清洁； 净化车间应再次全面清扫，如用吸尘器吸尘，不得用普通吸尘器，必须用配有超净滤袋的吸尘器； 如在吊顶内安装，吊顶内应进行清扫； 然后试运转系统达12h后再次清洁洁净车间，方可安装高效过滤器。 拆包 只能在安装现场，安装时刻现拆高效过滤器包装，取出之后应作外观检查，并要求每一台有性能指标的具体检测数据，不得笼统打印某限值数据（例如≤Pa） 检漏 洁净度级别等于或高于100级的洁净车间的高效过滤器安装前必须作现场检漏，重点是检查过滤器有无破损漏泄等自身质量。所有级别的洁净车间，都要求对其安装好的高效过滤器作检漏，在现行规范没有给出检查数量时，可以自定一个比例，安装检漏的重点是空气过滤器边框密封质量。 阻力调配 各个高效过滤器的阻力差别会影响风量平衡和气流均匀，安装时应将阻力过高或过低的个别空气过滤器剔除，将阻力大小相近的空气过滤器安排在同一房间中，同一房间中不同阻力的空气过滤器也宜均匀分散位置。 对于单向流洁净室同一送风面上的空气过滤器，对阻力差值的要求更重要，按《洁净室施工及验收规范》规定，应符合以下关系： 每台阻力实际值（额定风量下）=（0.95~1.05）×送风面上各台实际阻力平均值

PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02GTI气溶胶发生器3990-2是一款热式、大容量的气溶胶发生器。注入气溶胶溶液并开机后，内部加热元件将液态气溶胶快速转变为蒸汽状态，通过惰性气体（如N2、CO2等）助力，将蒸汽快速冷却生成多分散气溶胶烟雾输出。低至少于2分钟的加热时间，高浓度气溶胶输出，广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。 高效过滤器投入运行后，如存在漏点或因安装不充分存在缝隙时，将无法达到预定的净化效果，必须对高效过滤器进行检漏试验。由于受试高效过滤器上游的大气尘浓度较低，需采用气溶胶发生器补充发尘才可满足测试条件。采用气容胶光度计测试高效过滤器上游的悬浮颗粒物浓度并在下游进行匀速扫描测试，即可得知受试高效过滤器的泄漏率，判断是否存在泄漏。 PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02应用领域高效过滤器验证核能源与燃料制药业、电子产业医疗手术室、洁净室净化空调系统食品加工、科学实验 GTI气溶胶发生器3990-2产品特征及优点2.4inch真彩色显示屏、实时监测内部气路压力及加热区温度高浓度的气溶胶输出（500-70,000cfm）快速加热系统、加热时间小于2分钟储油空间较同类产品增加60%、保证长时间发尘机械式液位表显示油量、观察液位更直观可适用多种气溶胶类型（PAO-4、DOS/DESH...）可适用于不同的空调系统流速 便携式发尘解决方案3990-02可发500 ~ 70,000cfm的高浓度气溶胶，低于2分钟的加热时间，广泛应用于小型的空气净化单元至大型的洁净室空调净化系统的过滤器泄漏测试。如进行洁净室内部FFU和生物安全柜，洁净工作台等测试，建议使用Laskin-Nozzle式气溶胶发生器3990-01年或3990-03。 PAO/DOP高效过滤器检漏仪GTI 3990-02技术参数规格参数型 号3990-02发生方式加热发生流量范围833 - 119,000 m3/h (500 - 70,000 cfm)浓度范围100mg/m3@11,900 m3/h (100μg/l@7,000cfm)10mg/m3@119,000 m3/h (100μg/l@70,000cfm)加热时间 2min粒径分布满足ANSI/ASME N509/510气溶胶溶液PAO-4、DOS/DESH、 Ondina EL、DOP/DEHP、矿物油容 量1.8L电 源220VAC 50HZ 8A输入压力345 kpa (50 PSI)外形尺寸430 x 140 x360mm重 量11KG灵活发尘解决方案能够产生行业标准的多分散悬浮颗粒物，并且可根据实际需要调节浓度输出，满足多种应用需求。3990-02系列发生器能够与气溶胶光度计3990配合，测试高效过滤器的泄漏，方便漏点识别并量化，供修复参考。 坚固的设计3990-02采用不锈钢壳体，不会因压力过大导致壳体变形，易于清洁。大容量腔体，只需调整至合适的温度及压力即可工作。 喷口连接器可选配喷口连接器，将高浓度的多分散悬浮颗粒物引至较远位置的测试端口，并保证不泄漏。 2.4inch真彩色显示屏实时监测并显示内部气路压力及加热区温度，清晰准确。 服务&培训&维护@GTI产品检定校准、维护保养、故障修复经GTI服务体系培训认证的合作伙伴进行的售后服务服务周到、配件齐全、修复及时医疗器械洁净车间GTI高效过滤器检漏系统 3990-02

美国密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试 密霍蓝德稀释器--------- HEPA高效过滤器验证测试对很多行业是非常关键的，比如半导体行业，高效过滤器和超高效过滤器有效和正确的测试是关重要的，我们为洁净房和过滤器测试行业提供有效的产品。当使用尘埃颗粒计数器对过滤器进行完整性测试时，过滤器和过滤器系统的颗粒浓度一定超过了6,000,000颗/立方英尺，多数尘埃颗粒计数器只能测试颗粒数目是100,000颗/立方英尺（重叠损失，两个或以上小颗粒会被看做是一个颗粒）。为了量化缺陷，知道过滤器的气溶胶浓度是必须的。这样，一个可靠的气溶胶稀释器是必须的。密霍蓝德稀释器--------- HEPA高效过滤器验证测试有10年以上的洁净房实际测试经验。密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试为PSL微球气溶胶而设计。密霍蓝德稀释器----- HEPA高效过滤器验证测试不依赖电子电路、流量计、传感器和孔。微球（就是以前俗称的聚苯乙烯胶乳球或者PSL）在过滤器生产厂家和洁净房现场安装中，微球被用作气溶胶来检测过滤器的完整性。微球被看做是一种分子污染物（AMC），不含有阳离子，能在各种等级的半导体洁净厂房中安全使用。50毫升的微球用1加仑（3.8升）的纯水来稀释。Microsphere Size微球小Volume体积0.1 mm300 ml0.1 mm500 ml0.3 mm300 ml0.3 mm500 mlNalgene Graduated Cylinder?50 ml Dilutor Models稀释器型号Model 450 AD (450:1 dilution)型号：450 AD（稀释比例：450:1）Model 1000 AD (1000:1 dilution)型号：1000 AD（稀释比例：1000:1）

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GTI高效过滤器检漏系统MODEL 3990-04 采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl）无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸采用耐腐蚀材料，注入气溶胶溶液（NaCl），无需提供电源，在入口端引入洁净的压缩空气，根据实际需要调节浓度输出，可发生符合行业标准的多分散气溶胶粒子。是滤料及口罩过滤效率测试行业及相关设备制造商的选择。调压过滤器采用后置方式提升仪器美观的同时可实现随意拆卸，极大方便客户的使用及设备商的整机集成。 GTI 气溶胶发生器 MODEL 3990-04技术参数计数中位径0.075±0.02μm粒径范围0.005~10μm气溶胶流量＞60L/min气溶胶浓度＞100μg/L气 源洁净、干燥压缩气源，压力＜1MPa发生方法1~6 Laskin Nozzel工作压力100~400 kPa使用环境5℃~50℃ 5%RH~95%RH（不结露、不结冰）外形尺寸260x340（不含调压阀尺寸50）x265mm GTI高效过滤器检漏系统MODEL 3990-04

SRA系列压缩空气过滤器是SR品牌新推出的一款高性能的压缩空气过滤器，由英国沃克过滤公司定制生产。SRA系列压缩空气过滤器包括A001WS至A300WS气水分离器、A001至A300过滤器、D005至D035双作用过滤器等，可以满足流量范围从10至2550Nm3/h的各种应用和各种不同接口尺寸，zui高工作温度为120℃，zui高工作压力为20.7barg。　　SRA系列压缩空气过滤器的结构设计更优化，也更易于安装维护。来自欧洲的专业化设计制造采用了国际上前卫的过滤技术和质优的过滤材料，不但充分满足ISO8573-1：2010压缩空气净化标准的高要求，而且有效降低了压缩空气过滤器的压差，从而使压缩空气过滤器的性能大幅提升。外壳体表面具有坚固的电泳涂层，更具防腐性。推入式滤芯采用高品质不锈钢骨架作支撑，易于疏油疏水的硼硅纤维材料，深层褶皱设计，更能增大过滤面积，提高容尘率，提高过滤效率。　　SRA系列压缩空气过滤器按照ISO12500-1和ISO8573-1：2010标准测试和验证，过滤效率达到99.999%以上。SRA系列压缩空气过滤器覆盖了25μm至0.01μm之间五个不同过滤等级，在确保优良过滤性能的同时，显著降低了能耗。其中，X1和XA等级的滤芯饱和压差小于或等于125mbar。　　　　我们的业务开始于与OEM客户的合作，我们始终以客户的需求为中心，不断创新和完善，为客户提供了各种成功的过滤系统解决方案，多年行业经验使我们有信心，更善于用完善的产品和服务满足客户的各种严苛要求，我们设计的多种可靠过滤系统解决方案受到越来越多的客户好评。

穆帆-F114 空气过滤器测试系统一、产品综述 MF-F114 空气过滤器测试系统是依据ISO 16890，EN-779和ASHRAE 52.2设计出的用于测试空气过滤器基本性能的台架，可测试包括压差、容尘量、不同粉尘测试下的过滤效率。将被测空气过滤器插入测试管道，含粉尘或气溶胶的空气被带入其中，通过测试即可得到压差和效率。系统可兼容TSI、PALAS等不同品牌仪器。 二、系统特点1）可根据EN-779，ISO 16890和ASHRAE 52.2等标准进行测试2）可旋转和移动的管道部分3）通用的过滤夹具系统4）可在线称重的粉尘给入系统5）可使用ISO12103粉尘进行测试6） 高自动化，全部测试过程可在电脑上进行操作（测试、数据处理等）7） 通过PLC系统实现系统安全功能 三、功能测试1）压差测试2）容尘量测试3）效率测试4）多次粉尘循环加载后的效率和平均效率 四、系统基本参数1）流量：200--5000 m3/h2）压差：1000/2000Pa 可选3） 测试用气溶胶：DEHS，KCL4）粉尘：ASHRAE尘、ISO12103-A2尘和ISO12103-A4尘5）被测样品：袋式和箱式过滤器（max610×610 mm）；滤筒（直径max450mm，长度max1.2m）；板式过滤器（max面积为1m2）6）压缩空气：≮5bar7）电源：3×400 VAC，125 A，50Hz五、系统仪器配置1）气净化用过滤器（H14）2）DEHS气溶胶发生器和静电中和器3）ASHRAE尘发生器（在线称重和混合）4）两台光学粒子计数器（0.2 -10μm, 4通道）5）压差、流量、温度和相对湿度传感器

ATI 制作便携式 Laskin 喷头气溶胶发生器能产生次微米的多种直径的油雾悬浮粒子，浓度从 10 到 100 微克/升，当流速在 50 到 8,100 立方英尺每分钟之间（压力在 20 psi 下）。 气溶胶发生器和光度计被用于高效的空气过滤系统中完整性测试或查找泄露源测试。过滤器制造商用这个设备去扫描 ULPA 和 HEPA ( 超高效，高效）过滤器去验证它们的产品。 过滤器论证商用这个设备去确认过滤器没有在运输中损坏 和是否完全正确的被安装并没有任何泄露。 在合适的悬浮粒子发生器和光度计的结合下，过滤器的一些不足，象针孔，薄点，垫圈泄露，结构泄露或密封问题都能迅速并且定量的测到加以修正从而保护产品和人员。 TDA-4B 和 TDA-4B Lite 功能在几个方面得到了改进，象坚固的不锈钢结构，大的填装口，独立的喷头控制和 3 英寸标准的卫生接头输出。一个可选的软管适配器，零件号为 9300100，为导入悬浮粒子进入正压系统提供。 TDA-4B 是 ATI 公司***近设计的耐用的，轻便的，小巧的， 紧凑的悬浮粒子发生器。需要的仅仅是供应干净的压缩空气来产生多种直径的次微米的悬浮粒子。 TDA-4B 有 6 个喷嘴，当它在 20PSI 时每分钟被稀释入 810 立方英尺的空气，气体浓度是 100 微克/升左右。三个阀允许仪器可以在 1-6 个喷嘴之间操作,提供一个宽范围的空气悬浮粒子浓度。 TDA-4B 被推荐用于测试流速为 8,100 cfm 和以下的系统。它是理想的为工位，负压过滤系统，生物安全柜，吊顶模块，小的洁净室，或 HEPA 过滤单元测试泄露的工具。

应用范围 圆片滤膜（Disc membrane）：Φ25mm至Φ300mm的各种滤膜标准折叠式滤芯 (Standard cartridge)：2.5″至40″，1芯至9芯囊式滤芯 (Capsule)小型滤芯 (Mini cartridge)空气过滤器的检测 2.5″至40″其他参数滤芯审计跟踪是对系统活动以及用户活动流水记录进行跟踪分析的审计行为，其中流水记录指按事件从电源要求/功率 100-240V AC, 50/60Hz；120W最大操作压力 10000 mbar (150psi)最低进气压力 100 mbar (1.5psi)外型尺寸（mm） 400(长) ×240 (宽) × 270(高 1)× 220(高 2)测试范围 泡点 100-8000mbar 扩散流速度 1-600ml/min 水浸入：0.01-100ml/min测试功能手动泡点测试，基本泡点测试，增强泡点测试，保压测试，扩散流测试，水浸入测试；超滤膜包测试适用范围 对称/非对称膜、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器、超滤膜包、超滤柱审计追踪 多项事件日志（选配）权限管理 用户名密码登录，四级权限，满足 FDA21 CFR PARTII 要求预存方案 120 组测试精度 净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入：±0.01%操作条件 环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%打印功能 自带微型打印机，联机 PC历史记录 15000 组以上无数量限制记录存储记录备份 支持 U 盘导出数据防尘防水等级 正面 IP65显示屏 高清晰度 7 寸彩色触屏串口连接方式 RS232；USB 接口使用方式 在线/离线语言选项 英文/中文重量 8KG适合环境 D 级以上信号输出 （4-20）mA、RS485、12V 报警输出台至终的途径所开展的顺序检查、审查和检验每个事件的环境及活动，其中系统活动包括操作系统和应程序进程的活动，用户活动包括用户在操作系统中和应用程序中的活动。审计跟踪根据书面方式提供应负责任人员的活动证据，以支持审计职能的实现，通过借助适当的工具和规程，审计跟踪可以提前进行预警并阻止潜在破坏者对审计活动安全侵害行为的发生。

高效过滤器完整性测试仪仪器特点：功能强大，涵盖了现有关于过滤器完整性的所有测试方法；采用自主优化的Linux系统；优化了测试运算，缩短了测试时间；10英寸真彩触摸屏设计，友好的人机界面，操作简单、快捷、可靠；满足离线在线测试，采用更高精度、更低偏差带的压力传感器，提高仪器的测试精度 ；自动自检功能，对仪器自身多项性能功能自检，开机后具有仪器自检功能，发现故障及时上报。国内首家实现超滤系统的完整性测试。科学的权限管理设计，密码登录、权限分级、电子签名等，符合 GMP 和FDA CFR 21 part 11,支持多级用户访问权限设置，确保数据完整性，具备完善的审计追踪功能，并支持手动或电子签名；9.仪器自带审计追踪功能，可记录多项操作事件日志，真正满足数据完整性的要求；10.可建立1000组预存方案，可以完全满足多种滤芯类型和现场不同的测试条件，仪器更加简单化、智能化；11.增加了扩散流量—压力的显示曲线，实现了三曲线的显示和打印功能，优化了进气控制单元，使进气速度和稳定性大幅增加；12.支持USB数据导出功能，不仅能导出测试的原始数据而且能导出源数据和配置数据，使数据完整性的要求在该仪器中得到完美体现；13.可根据客户要求拓展数据通讯和网络接口的要求，并支持无线通讯功能；14.优化仪器结构，使其防尘防溅级别达到IP54，采用快速连接头（可采用Staubli接头），避免进出管路连接错误；15.仪器的测试记录和审计追踪均可以查询及导出；16.高精度的传感器和优化后的算法可以使气路延长至100m,使上游体积的测试更加准确，仪器更能满足现场的使用条件，而不影响测试结果；17.内置热敏打印机避免颗粒及油墨污染风险，可在合适的条件下保持字迹清晰10年以上；18.可根据客户要求定制对外接口，便于客户的自动化控制管理；19.采用中英文双语操作界面；20.多种压力单位可任意切换（mbar,kpa,psi,kgf/cm2）；21.1000个用户账号，多达四极的用户管理权限，且每个用户的权限可采用默认或定制方式确定，更灵活的满足现场生产及实验室的管理需要，完善了用户信息及权限配置；22.最多可做到12芯20英寸滤筒的测试，大大提高使用者的工作效率；23.丰富的数据接口，仪器不仅包括标配的数字及模拟接口（RS232/USB），还可以根据客户的需要定制多种工业总线和模拟控制端口，为系统智能化升级做准备，比如在线全自动化灭菌控制系统的配套；24.自主的研发团队，可以根据客户的需要，进行特定方案的设计，多年的现场经验和强大的专业服务，不仅是能够保证客户放心使用该仪器，还可以为客户过滤系统的设计和配置提供技术支持。25.本仪器通过欧盟CE认证。高效过滤器完整性测试仪 性能参数：电源要求/功率100–240 VAC, 50HZ, 120W 备用电池（选配）操作压力100-10000 mbar (150psi) 单位Mbar ,kpa, psi, kgf/cm2操作条件环境温度：+5℃ ~ +40℃；相对湿度：10-80%外型尺寸（mm）480(长) ×300 (宽) × 210(高)测试功能手动泡点测试；基本泡点测试；增强泡点测试； 保压测试；扩散流测试；水浸入测试；超滤膜包测试；测试精度净体积测试：± 4%；气泡点：± 50mbar ；扩散流：± 4% ；水浸入法：± 0.01ml测试范围泡点：100-8000mbar 扩散流速：1-1000ml/min 水浸入：0.01-100ml/min适用范围对称及非对称膜测试、针式过滤器、囊式过滤器、平板过滤器、筒式过滤器（12芯20英寸以内）、超滤膜包、超滤柱、各种不规则过滤器；审计追踪多项事件日志、可导出不可修改权限管理用户名密码登录，4级权限，满足FDA 21CFR PART 11要求预存方案1000组审计追踪记录存储≥5年存储防倒灌装置有用户数量1000个操作系统Linux 系统操作界面采用中英文双语操作界面防尘防溅级别IP54 正面IP65打印功能自带内置微型打印机，联机PC；历史记录无数量限制记录存储，记录备份支持U盘导出数据（包括测试曲线）；显示屏高清晰度10"彩色触摸屏；串口连接方式RS232串口，USB接口；支持无线连接；语言选项中文/英文使用方式在线/离线适用环境D级以上重量 10KG信号输出（4-20）mA、RS485、12V报警输出

项目： 1)风速，风量 2)噪声 3)照度 4)气流流向 5)温湿度 6)静压差的检测 7)微粒计数浓度的检测 8)密闭性检测 9)恒定压力下空气泄露率检测法 10）排风HEPA过滤器的扫描检漏方法 引用标准GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 1)风速，风量 测定室内微风速仪器的最小刻度或读数不应大于0.02m/s，一般可用热球式风速仪，需要测出分速度时，应采用超声波三维风速计。 对于单向流洁净室，可采用室截面平均风速和截面积乘积的方法确定送风量，垂直单向流洁净室的测定截面积取距地面0.8的无阻隔面（孔板，格栅除外）的水平截面，如有阻隔面，该测定截面应抬高至阻隔面之上0.25m；水平单向流洁净室取距送风面0.5m的垂直于地面的截面，截面上测点间距不应大于1m，一般取0.3m。测点数不应少于20个，均匀布置。 选用带流量计的风量罩时，可直接得出风量。风量罩面积应该接近风口面积。测定时应将风量罩口完全罩住过滤器或出风口，风量罩面积应与风口面积对中。风量罩边与接触面应严密无泄漏。 2)噪声 一般情况下可只检测A声级的噪声，必要时可采用带倍频程分析仪的声级仪，按中心频率63、125、250、500、1000、2000、4000、8000Hz的倍频程检测，测点附近1m内不应有反射物。声级计的最小刻度不宜低于0.2dB（A）。 测点距地面高度1.1m。面积在15m2以下的洁净室，可只测室中心1点，15m2以上的洁净室除中心1点外，应再测对角4点，距侧墙各1m，测点朝向各角。 当为混合流洁净室时，应分别测定单向流区域、非单向流区域的噪声。 有条件是，宜测定空调净化系统停止运行后的本底噪声，室内噪声与本底噪声相差小于10dB（A）时，应对测点值进行修正：相差（6~9）dB（A）时减1dB（A），相差（4~5）dB(A)时减2dB(A)，相差3dB(A)时减3dB(A)，相差小于3dB(A)时测定值无效。 3)照度 室内照度的检测应为测定出局部照明之外的一般照明的照度 室内照度的检测可采用便携式照度计，照度计的最小刻度不应大于2lx。 室内照度必须在室温趋于稳定之后进行，并且荧光灯已有100h以上的使用期，检测前已点燃15min以上，白炽灯已有10h以上的使用期，检测前已点燃5min以上。 测点距地面高0.8m，按1m~2m间距布点，30m2以内的房间测点距墙面0.5m，超过30m2的房间，测点离墙1m。 4)气流流向 1当要检测一个区域的定向流流向是，应在该区域头尾之间，分段立杆，杆上不同高度挂有单丝线，或则发烟，按照测定气流流型同样的方法，观测定向流流向并记录。也可分段接力发烟，目测绘制或摄影、摄像。 2当要测一个洁净室的定向流流向时，应在该室门口至排（回）风口之间设立测杠，方法同上。5)温湿度 无恒温恒湿要求的温湿度检测应符合下列要求： 1室内空气温度和相对湿度测定之前，空调净化系统应已连续运行至少8h。 2温度的检测可采用玻璃温度计、数字式温湿度计；温度的检测可采用通风式干湿球温度计、数字式温湿度计、电容式湿度检测仪或露点传感器等。根据温湿度的波动范围，应选择足够精度的测试仪表。温度检测仪表的最小刻度不宜高于0.4℃，温度检测仪表的最小刻度不宜高于2%。 测点为房间中间一点，应在温湿度读书稳定后记录。测完室内温湿度后，还应同事测出室外温湿度。 有恒温恒湿要求房间的温湿度检测应符合下列要求 选择一下检测仪器 1温度计：采用铂电阻、热电偶或其他雷士温度传感器组成测温系统； 2湿度计：可采用干湿球温度计或其他固态湿度传感器组成测湿系统。 检测方法与步骤 1室内空气温度和相对湿度测定之前，空调系统应已连续运行至少12h； 2根据温度和相对湿度波动范围，应选择相应的具有足够精度的仪表进行测定。根据由低到高的精度，测定 宜连续进行（8~48）h，每次测定间隔不应大于30min； 3室内测点可在送回风口处或在恒温恒湿工作区具有代表性的地点布置。测点一般应布置在距外墙表面大于0.5m、距地0.8m的同一高度上；也可以根据恒温恒湿去区的大小，分别布置在离地不同高度的几个平面上。 6)静压差的检测 1静压差的测定应在所有房间的门关闭时进行，有排风时，应在最大排风量条件下进行，并宜从平面上最里面的房间一次向外测定相邻相通房间的压差，直至测出洁净区与费洁净区、室外环境（或向室外开口的房间）之间的压差。 2对于洁净度5级或优于5级的单向流洁净室，还应测定在门开启状态下，离门口0.6m处的室内侧工作面高度的离子数。 3有不可关闭的开口与邻室相通的洁净室，还应测定开口处流速和流向。 7）微粒计数浓度的检测 室内检测人员应控制在最低数量，不宜超过两人，面积超过100m2又需快速完成检测任务时，可适当增加人数。人员必须穿洁净服，应位于测点下风侧并远离测点，动作要轻，保持静止。 0.1μm至5μm微粒的检测应符合以下要求： 当采用光学粒子计数器（OPC）测定0.1μm至5μm的微粒计数浓度时，应按本规范第16.4.5条第1款给出的公式计算空气洁净度级别。粒子计数器粒径分辨率应小于等于10%，粒径设定值的浓度允许误差为±20%，并应按所测粒径进行标定，符合现行国家标准《尘埃粒子计数器性能试验方法》GB/6167的规定。 测点数可按式（2）求出： （2） 式中：nmin——最少测点数（小数一律进位为整数） A————被测对象的面积（m2）；对于非单向流洁净室，指房间面积；对于单向流洁净室，指垂直于气流的房间截面积；对于局部单向流洁净区，指送风面积。 测点数也可按表2选用 表2 面积（m2） 洁净度 5级及高于5级 6级 7级 8~9级 ＜10 2~3 2 2 2 10 4 3 2 2 20 8 6 2 2 40 16 13 4 2 100 40 32 10 3 200 80 63 20 6 400 160 126 40 13 1000 400 316 100 32 2000 800 623 200 63 每一受控环境的采样点不宜少于3点。对于洁净度5级及优于5级以上的洁净室，应适当增加采样点，并得到用户（建设方）同意并记录在案。 采样点应均匀分布于洁净室或洁净区的整个面积内，并位于工作区高度（取距地0.8m，或根据工艺协商确定），当工作区分布于不同高度是，可以有1个以上测定面。 乱流洁净室（区）内采样点不得布置在送风口正下方。 如建设方要求增加采样点，应对其数目和位置协商确定。 每一测点上每次的采样必须满足最小采样量。最小采样量根据“非零检测原则”由下式求出：式中：浓度下限单位为粒/L。 每次采样最小采样量按表3选用。 表3 洁净度级别 不同等级下，大于等于所采粒径的最小采样量 0.1μm 0.2μm 0.3μm 0.5μm 1μm 5μm 1级浓度下限（粒/m3） 1 0.24 / / / / 采样量/L 3000 12500 / / / / 2级浓度下限（粒/m3） 10 2.4 1 0.4 / / 采样量/L 300 1250 3000 7500 / / 3级浓度下限（粒/m3） 100 24 10 4 / / 采样量/L 30 125 294 750 / / 4级浓度下限（粒/m3） 1000 237 102 35 8 / 采样量/L 3 12.7 29.4 86 375 / 5级浓度下限（粒/m3） 10000 2370 1020 352 83 / 采样量/L 2 2 3 8.6 36 / 6级浓度下限（粒/m3） 100000 23700 10200 3520 832 29 采样量/L 2 2 2 2 3.6 102 7级浓度下限（粒/m3） / / / 35200 8320 293 采样量/L / / / 2 2 10.2 8级浓度下限（粒/m3） / / / 352000 83200 2930 采样量/L / / / 2 2 2 9级浓度下限（粒/m3） / / / 3520000 832000 29300 采样量/L / / / 2 2 2 每点采样次数应满足可连续记录下3次稳定的相近数值，3次平均值代表该点数值。 当怀疑现场计算出的检测结果可能超标时，可增加测点数。 测单向流时，采样头应对准气流；测非单向流时，采样头一律向上。 当要求0.1μm~0.5μm微粒在采样管中的扩散沉积损失和沉降、碰撞沉积损失小于采样浓度的5%时，水平采样管长度也应符合附录D3.6条的规定。 若采样口流速与室内气流速度不相等，其比例应在0.3:1~7:1之间。 当因测定差错或微粒浓度异常低下（空气极为洁净）造成单个非随机的异常值，并影响计算结果时，允许将该异常值删除，但在原始记录中应注明。 每一测点空间只许删除一次测定值，并且保留的测定值不少于3个。 引用标准 GB 19489-2008实验室 生物安全通用要求 8)密闭性检测 烟雾检测法 1在实验室通风空调系统正常运行条件下，在需要检测位子的附近通过人工烟源造成可视化流场，根据烟雾流动的方向判断所检测位置的严密程度。 2检测室避免检测位置附近有其他干扰气流物或障碍物。 3采用冷烟源，发言量适当，宜使用专用的发烟管。 4检测的位置包括围护结构的接缝、门窗缝隙、插座、所有穿墙设备与墙的连接处。 9)恒定压力下空气泄露率检测法 A将受测房间的温度控制在设计温度范围内，并保持稳定； B在房间的中央位置设置1个温度计（最小示值0.1℃），以记录测试过程中室内温度的变化； C关闭并固定好房间围护结构所有的门、传递窗、阀门和气密阀等； D通过穿越围护结构的插管安装压力计（量程可达到500Pa，最小示值10Pa）； E在真空泵或排风机和房间之间的管道上安装1个调节阀，通过调节真空泵或排风机的流量使房间对房间外环境并维持250Pa的负压差；测试持续的时间宜不超过10min，以避免压力变化及温度变化造成的影响； F记录真空泵或排风机的流量，按式（1）计算房间围护结构的小时空气泄漏率： ..............................................................................(1) 式中： Tf为房间围护结构的小时空气泄漏率 Q为真空本或排风机的流量，（m3/h） V1为房间内的空间体积，（m3） V2为房间内物品的体积，（m3）。 10)排风HEPA过滤器的扫描检漏方法 在实验室排风HEPA过滤器的排风量在最大运行风量下，待实验室压力、温度、湿度和洁净度稳定后开始检测。 检测用气溶胶的中经通常为0.3μm，所发生气溶胶的浓度和粒径要分布均匀和稳定。 测量过滤器的通风量，取4次测量的均值； 测量过滤器两侧的压差，压力测量的断面要位于流速均匀的区域 测量上游气溶胶的浓度，将气溶胶注入被测过滤器的上游管道并保持浓度稳定，采样4次，每次读书与4次读书的平均值得差别控制在15%内； 扫描排风HEPA过滤器，采样头距被测过滤器的表面2cm~3cm。扫描的速度不超过5cm/s，扫描范围包括过滤器的所有表面及过滤器与装置的连接处，为了获得具有统计意义的结果，需要再下游记录到足够多的粒子。

【1】不锈钢过滤器，由壳体、多元滤芯、反冲洗机构、和差压控制器等部分组成后由不锈钢过滤器壳体内的横隔板将其内腔分为上、下两腔，上腔内配有多个过滤芯，这样充分利用了过滤空间，显着缩小了过滤器的体积，下腔内安装有反冲 洗吸盘。工作时，浊液经入口进入过滤器下腔，又经隔板孔进入滤芯的内腔。大于过滤芯缝隙的杂质被截留，净液穿过缝隙到达上腔， 后从出口送出原理工作时，待过滤的水由水口时入，流经滤网，通过出口进入用户所须的管道进行工艺循环，水中的颗粒杂技被截留在滤网内部。如此不断的循环，被截留下来的颗粒越来越多，过滤速度越来越慢，而进口的污水仍源源不断地进入，滤孔会越来越小，由此在进、出口之间产生压力差，当大度差达到设定值时，差压变送器将电信号传送到控制器，控制器喊启动驱动马达通过传动组件带动轴转动，同时排污口打开，由排污口排出，当滤网清洗完毕后，压差降小值，系统返回到初始过滤状，系统正常运行。特点1、过滤设备采用专利技术的内部机械结构，实现了真正意义上的高压反冲洗功能，可轻松彻底地清除滤网截留的杂质，清洗无死角，通量无衰减，保障了过滤效率和长久的使用寿命。2、不锈钢过滤器采用304、316L不锈钢楔形滤网，强度大、精度高、耐腐蚀，过滤精度可达25微米。3、不锈钢过滤器通过自身的检索和应变功能，实现自动反冲洗，可应对不稳定的水质波动，无需人工干预。4、不锈钢过滤器易损件少，无耗材，运行维护费用低，操作管理简单。5、不锈钢过滤器运行精确，可以根据不同水源和过滤精度灵活调整反冲洗压差时间和时间设定值。6、不锈钢过滤器在反冲洗过程中，各个(组)滤网依次进行反冲洗操作；确保滤网安全、高效清洗，而其他滤网不受影响，继续过滤。7、不锈钢过滤器采用气动排污阀，反冲洗历时短，反冲洗耗水量少，环保经济。8、不锈钢过滤器结构设计紧凑合理，占地面积小，安装移动灵活方便。不锈钢过滤器的优点：稳定的过滤效果 深层过滤，杰出的拦污能力 操作简单，维护方便 系统运行成本低，性能可靠，寿命可长达10年以上。不锈钢叠片式采用不锈钢材质经过长时间防止生锈 设备主要应用行业为：化工、电力、钢铁、机械制造、食品饮料加工、塑料、造纸、采矿、冶金、纺织、石化、环境、高尔夫球场、汽车、自来水前道过滤。我公司国产品牌滤芯均为自制替代滤芯，滤材采用德国进口HV公司滤材，注册商标“佳洁”，本公司涉及的其它品牌均无品牌意义，只是作为型号参照和使用参考。

GTI气溶胶PAO-4 高效过滤器检漏气溶胶专用油PAO-4（气溶胶原液、检漏仪专用油） PAO（聚-α烯烃）是由乙烯经聚合反应制成α烯烃，再进一步经聚合及氢化而制成。它具有良好的粘温性能和低温流动性，PAO-4在特定情况下会冷凝成小液滴，计数中位径约为0.18um。一般情况高效过滤器的检漏通常采用PAO-4在过滤器上游发生足够浓度的气溶胶后，使用光度计检测过滤器上、下游气溶胶浓度来判定滤器是否泄漏。GTI气溶胶PAO-4 高效过滤器检漏

GTI高效过滤器检漏 气溶胶PAO-4气溶胶专用油PAO-4（气溶胶原液、检漏仪专用油） PAO（聚-α烯烃）是由乙烯经聚合反应制成α烯烃，再进一步经聚合及氢化而制成。它具有良好的粘温性能和低温流动性，PAO-4在特定情况下会冷凝成小液滴，计数中位径约为0.18um。一般情况高效过滤器的检漏通常采用PAO-4在过滤器上游发生足够浓度的气溶胶后，使用光度计检测过滤器上、下游气溶胶浓度来判定滤器是否泄漏。GTI高效过滤器检漏 气溶胶PAO-4