压力不稳定跟传感器

通常情况下，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]泵的压力变化超过了0.5Mpa，系统压力就属于不稳定。导致系统压力不稳定的最直接的原因为流动相流量和组成输出不稳定，而导致流动相输出不稳定的原因通常有：溶剂互溶性差、系统漏液、系统存在气泡及输液系统部件工作失效等。

压力不稳定，如果怀疑是柱子内有气泡，怎么处理？

今天做样的时候，要用梯度淋洗，用的是甲醇和磷酸盐缓冲液，从甲醇比缓冲液10:90开始，到80:20时候，压力突然就不稳定了，判断是有气泡，然后排气泡。又重新开始，又是到了80:20的时候，压力就开始不稳定，跳动范围很大有30bar的样子，流动相我都做过脱气处理，处理方法是抽滤后超声，加上仪器里的在线脱气，以前做过都ok的，明天我准备重配缓冲液！还是想知道为什么这次这样了？诸位给点建议，

[align=center][size=24px]电子天平称量不稳定该怎么办？[/size][/align][align=center][img]http://statics.xiumi.us/stc/images/templates-assets/parts/701-other/014-hint-bottom-26.gif[/img][/align]电子天平一般采用应变式传感器、电容式传感器、电磁平衡式传感器。应变式传感器，结构简单、造价低，但精度有限，目前不能做到很高精度 电容式传感器称量速度快，性价比较高，但也不能达到很高精度 采用电磁平衡传感器的电子天平。其特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。下面我们总结了几种常见的样品不稳定的情况：[b][color=#000000]01 样品的水分增加或丢失 [/color][/b]电子天平一般采用应变式传感器、电容式传感器、电磁平衡式传感器。应变式传感器，结构简单、造价低，但精度有限，目前不能做到很高精度 电容式传感器称量速度快，性价比较高，但也不能达到很高精度 采用电磁平衡传感器的电子天平。其特点是称量准确可靠、显示快速清晰并且具有自动检测系统、简便的自动校准装置以及超载保护等装置。[b][color=#000000] 02 样品和容器的静电现象 [/color][/b]静电现象也是可能造成电子天平的称量不稳定的，具有高绝缘度的材料(如大多数玻璃或塑料制的称重容器)都易被静电化，这时我们可以考虑使用金属器皿。使称量的重复性变得更好。[b][color=#000000]03 样品和容器的磁化 [/color][/b] 样品和容器的磁化都可能让天平误以为其所承受的磁力是来自于样品的重力。所以我们在使用铁器皿时要经常进行脱磁的操作。[b][color=#000000]04 天平放置的位置 [/color][/b]天平的放置位置很重要，我们放置电子天平的位置最好位于房屋的一只角，而房间最好是只开了一个孔，在使用的时候将门关上。梅特勒电子分析天平一般来说都是有防风罩的，但是如果有个风吹，或者实验台的摇晃，都会让电子天平的读数不稳定。天平位置放置正确了，相当于电子天平故障解决了一半。[b][color=#000000] 05 样品和容器的温度 [/color][/b]温度对电子天平称量的结果影响是很大的，所以使用梅特勒电子天平一般都要在恒温的房间里工作，而才拿到实验室的样品或容器由于温度可能和电子天平的环境温度相差太多而读数不稳定。天平一般会有全自动校准，如果是外校的天平在温度发生变化时则需要人工校准。这也是电子天平故障解决很重要的一步。原文：[url]http://www.dntbalance.com[/url]

气相部分气体压力和流量不稳定，这是怎么回事我用的是 瓦里安的气质CP-3800300MS，最近气相部分气体压力和流量不稳定，怀疑过是EFC的问题，但是我换了另一个进样口，结果基本一致，还是不稳定.另一个进样口得EFC是正常的啊。我很是奇怪，不知道哪里出了问题。现在郁闷死了.请大家帮帮忙啊

想请教一下大家为什么我在用手性柱的时候在做完后用无水乙醇冲的时候压力正常，而换正己烷;异丙醇（90:10）冲的时候压力很不稳定，是什么原因？

常在河边走，哪能不湿鞋~常用液相色谱仪，哪能不出现泵压力不稳定的问题？那，遇到泵压力不稳定的时候，该怎么办呢？

公司新购买了一台岛津LC-20AB型液相色谱，从第一次使用开始总是会出现压力不稳定的现象。我使用乙腈和缓冲盐体系，比例为50：50.我试图排空前几次解决了问题，今天却怎么都不行。不明白为什么。每次我流动相上机前都会超声脱气，走基线前也会脱气，我检查过一直是B泵压力不稳定，管路系统排空也没发现气泡[em09512]。厂家人说是因为我液路系统存在气泡，请高手指点下

各位： 想请教一个问题，我们用的是WATERS的GPC凝胶色谱，今天打开仪器稳定3小时左右，但是压力一直不稳定，老是424或者447徘徊，本以为有气泡，但是已经排气几次了，压力还是不稳定，想请教各位，帮帮忙！

我用LC分析是THF用的并不多 所以一瓶THF用了大半年未用完 上周我发现LC压力不稳定 在更换了新的THF后，压力没问题，奇怪的是：1 THF是更换了两次才到达稳定的压力2 把其它的流动相（如甲醇 乙腈）换到THF使用的流路 压力不会有问题现在非常清楚是旧的THF导致压力不稳定 但我想不出道理何在？1 气泡？抽很多遍了2 事后用GC和IR验证没发现THF的异常哪位帮我分析一下 谢谢

泵压力不稳定的原因和排除方法

安捷伦7890A进样口压力不稳定

液相色谱的压力不稳定怎么办？

前几天用液相跑VE流动相是异丙醇，想换相，但是在灌注并冲洗的时候选错通道了，用乙腈灌注并冲洗了，十分钟后才发现，后立即改为用异丙醇冲洗一天，昨天换为乙腈并加柱子后压力开始不稳。超声清洗了单向阀，也对流动相进行了脱气处理，加上色谱柱后压力差还是很大，不稳定，请问什么原因。

实验室新买的高效液相，暂时没有配备稳压电源，请问各位老师，没有稳压电源，如果电压不稳定会造成色谱系统压力不稳定吗？

电子天平示值不稳定的原因有以下几点：1).使用环境是否适宜，有无强气流，电磁干扰，湿度是否过大，温差是否过大等2).称盘是否与壳体有接触3).传感器部件是否与其它物体有接触，若用户长期粉尘类或纤维类物体，可能会使这些物体落进天平中。这是在天平内部的，不容易发现。4).传感器或其它电子元件损坏5).若跳动的幅度极大，可能是程序中校正系数不对，可以清零后重新校正。注意天平显示零后按校正键的动作要快，否则可能在您按下校正键时天平的示值已变动，导致出现“CE"。

泵的压力一直上不去 排了气泡 超声了单向阀 是因为什么？而且压力他别不稳定 基本就是300、700、0，来回跳 是因为什么呢 求教

[align=center][size=18px][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url][/size][size=16px]流量、[/size][size=16px]压力不稳定[/size][size=16px]排查及处理方法[/size][/align][align=center][/align][size=16px] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]对泵流量要求很高，定性重复性、定量重复性、基线噪声、检出限等指标都和泵流量有关系，梯度[/size][size=16px]泵体现[/size][size=16px]的更为突出。泵流量分为流量准确度和流量稳定性，一个体现的是准不准，一个体现的是稳不稳，准确度稍差一点大家一般[/size][size=16px]不会太去纠结[/size][size=16px]，如果不稳，一般影响较大，实验员往往是接受不了的。流量稳不稳一般不好判断，往往是从系统压力体现的，一个稳定的系统，压力波动多数是由[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流量不稳定引起的。压力、流量不稳定一般由以下几种原因导致的。[/size][size=16px] 第一，[/size][size=16px]系统里，包括管路有气泡，尤其是单向阀里有气泡影响更大，泵流量会忽大忽小，压力相应的也跟着忽大忽小。建议流动相多脱气，打开[/size][size=16px]排空阀大流量[/size][size=16px]冲洗排气，用注射器从放空阀或单向阀处抽取流动相脱气等。[/size][size=16px] 第二，[/size][size=16px]单向阀污染或故障，清洗单向阀或换单向阀。[/size][size=16px] 第三，[/size][size=16px]漏液，系统有漏液的地方，发现漏液，首先紧固漏液处连接件，如不行换密封件，如果还不行检查连接件是否有问题，如有问题修复或更换。[/size][size=16px] 第四，堵塞，管路或过滤筛板堵塞，冲洗或超声冲洗，或更换部件。[/size][size=16px] 第五，吸液过滤器堵，这个问题在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵中是一个经常会遇到的问题，换流动性缓冲盐结晶，流动相中颗粒物杂质，流动相尤其是水中细菌，酸碱性腐蚀性流动相等都会造成过滤器[/size][size=16px]堵塞[/size][size=16px]或腐蚀后堵塞。解决办法一是清洗，超声波清洗，开水煮，用稀草酸溶液清洗等处理，处理不好的只能更换。[/size][size=16px] 第六，色谱柱损坏严重[/size][size=16px]泵压力[/size][size=16px]也可能会有波动，这种情况只能换色谱柱。[/size][size=16px] 第七，实验室温度变化大，[/size][size=16px]泵压力[/size][size=16px]也会有波动[/size][size=16px]，这种情况需要稳定实验室温度，最好稳定在[/size][size=16px]20-25[/size][size=16px]℃间的一个温度。[/size][size=16px] 总之，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]泵流量对整个系统至关重要，流量变化会引起系统压力变化，系统压力稳定也非常重要，实验时[/size][size=16px]要[/size][size=16px]尽可能保证其稳定性。[/size]

链接：[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20060717/485171/]泵压力不稳定的原因及其排除方法[/url]

5月接手几台仪器，4-5年的样子，最近接二连三出现进样口压力不稳，测试人员叫着控制器坏了，但是我不这么认为，原因如下：1.原先我们的使用年限相仿，且测试量更大的仪器也没有坏过AFC，只有一台差不多7年的今年上半年换了，所以AFC应该不会那么容易坏。2.调整某些参数，比如增大分流比等，压力是可以稳定的，如果AFC坏了怎么设置都是稳定不了的。通过两点我觉得应该不是硬件问题，通过比较方法发现最大的不同时我们原来仪器都是不分流进样，而新接手的仪器室分流进样，我考虑的是分流进样下大量高沸点物质从分流出口排除，时间久了之后会造成一定的管路的堵塞，造成压力不稳。于是我的设想是通过高温使这些物质气化，然后加大分流比将其吹出去。经过上述操作，目前来看仪器稳定了，基本验证之前的猜想。不知道各位版友有没有碰到过类似问题，分流进样是否更容易导致进样口压力不稳定？

各位大侠，我的ICS-2000压力不稳定。阴离子原来PUMP的压力是1360左右，现在是650--850之间一直跳动，更换柱子配件换成阳离子后，压力也是原来的一半，而起跳动比较大，气泡也排了，就是不见好，用超声波清洗过泵业不见好，各位有什么好的解决方式提供下呢。

液相色谱换新柱后压力不稳定,什么原因？

涡街流量计在测量焦炉煤气上应用的还是比较多，但是也不乏会出现一些问题，来说说这些问题的原因及解决方法：现场计量系统出现故障的原因可归纳为两大原因，一是流量仪表或其关联设备引起的。二是非流量仪表方面的原因，即流量仪表正常，而环境或系统方面原因造成故障，这类原因难以查找。除了要求技术人员要熟悉该仪表性能外，还需具有广博的知识和丰富的现场经验进行分析、推理、多方试验，方能确认。有些故障还是一些意想不到的事件造成的。对非流量仪表方面的故障往往表现为输出信号不稳定。LUGB涡街流量计测量焦炉煤气时，输出信号不稳定的原因有以下几点：1.涡街流量计不适宜安装在强振动的场合是应用者广为熟知的，但在磁场频繁变化的场合，涡街流量传感器会测出高于正常值的信号输出。实践证明，在无气体流动的现场，当涡街流量传感器处于变化的磁场中时在磁场变化的瞬间，涡街流量传感器会感应出一个错误信号而输出，当变化结束，仪表处于一个稳定的磁场时，仪表则会输出一个正常信号。2.焦炉煤气因出厂时温度高，湿度大，因此在气体输送过程中会有水分存在。气体流动带动水分往复波动，从而形成脉动流。涡街流量传感器处于这种流体状态时输出数据忽大忽小，根本无法反映生产状况。3.由于焦炉煤气多杂质，易结晶，杂质凝结于传感头，从而造成计量失准。温度升高时，杂质挥发，灵敏度增加，信号增强；相反则降低。从而造成数据不稳定。4.仪表接线过程中压线不实，从而造成传输过程中信号的时断时续。5.仪表接地线不符合规范要求，从而使强电中的50Hz干扰进入，当正常信号高于50Hz时输出正常信号，反之则会输出错误信号LUGB涡街流量计解决办法：1.在仪表安装、连接过程中，应确保每一个环节的准确无误，其中包括安装前对现场的考察、安装过程中仪表接线、系统接地线等方面，从而确保检测到真实数据并能够准确输出。2.对于运行中的计量系统可采用“双计量，对比确认”的方法，以及“替代法”对运行中的计量仪表故障进行确认和排除。3.定期对仪表进行整体清洗，必要时可对仪表的传感头部分进行吹扫，避免杂质在传感头处的凝结。寒冷的季节在计量直管段及仪表部分加伴热装置也有利缓解杂质在计量仪表处的凝结。4.定期对管道进行排水，特别是直管段前的水分，依据具体情况设置专人定期排放，尽可能降低计量管段中的水分，zui大限度的排除流体中的脉动。5.加强对计量系统数据的管理，设置定时打印功能，依据打印数据结合生产状况对仪表的运行进行分析。

最近7890A压力不稳定一直在预运行不走样，有哪位大哥知道这个是什么问题呢？有哪位遇到过这种情况。

泵压力不稳定的原因及其排除方法 处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢平稳的。1 在日常使用过程中出现压力不稳的现象。主要原因有几点：1.1 管路里有气泡。1.2 输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。1.3 密封圈磨损导致泄漏所造成。2 压力不稳的排除方法如下：2.1 排除管路里气泡的方法是：打开排空阀，用针筒多抽几下，排出气泡。再用流动相冲洗一段时间。为了加快排出气泡，还可以关紧排空阀，堵住检测器上的背压管，使流通池的压力增加，赶出气泡（但需注意不能压力太高，以免损坏流通池）。2.2 排除单向阀失效的方法为：2.2.1 造成单向阀失效原因：2.2.1.1 泵内残留流动相与宝石球粘连。如长期不使用容易造成类似情况，所以在长期不使用的情况下，应每二周用甲醇作为流动相，开机冲洗1小时，使管路充满。2.2.1.2 流动相内杂质或其它原因污染了单向阀。虽然流动相是HPLC级的，又经过过滤，但长期使用后仍难免会产生污染。2.2.2 判断单向阀失效的方法：2.2.2.1 将泵接上蒸馏水作为流动相。（请勿打开UV检测器与工作站）。2.2.2.2 打开排空阀，用30 ml的针筒抽出些流动相，确认泵中已有该流动相，然后将针筒内的液体排出，并重新接在排空阀上。2.2.2.3 将泵设置流量为5ml/min，冲洗5min（注意：此时排空阀仍要打开，否则将冲坏色谱柱）。2.2.2.4 冲洗完毕后，查看针筒内流动相体积是否为25ml（5×5=25），若正确，则说明该泵在低压情况下无故障；若不正确，则说明该泵中某一单向阀失效（一般多为输入单向阀）。2.2.2.5 如是双泵梯度分析系统，泵压力不稳一般是其中一台压力不稳所致，可逐个分析。2.2.3 单向阀失效处理方法：2.2.3.1 拧下输入单向阀（一共两个）。2.2.3.2 将2个单向阀放入有蒸馏水的超声波清洗器，清洗10分钟。2.2.3.3 用冲洗工具冲洗二、三次。冲的时候注意要用手按住单向阀前头，防止把阀内零件冲失。2.2.3.4 [/

泵压力不稳定的原因及其排除方法处于良好操作状态的泵，应该能使色谱图上的基线平稳；保留时间的重复性好。在等度洗脱时压力波动小于2%。梯度洗脱时压力变化应是缓慢平稳的。1 在日常使用过程中出现压力不稳的现象。主要原因有几点：1.1 管路里有气泡。1.2 输入单向阀失效所致，这也是经常遇见的。1.3 密封圈磨损导致泄漏所造成。2 压力不稳的排除方法如下：2.1 排除管路里气泡的方法是：打开排空阀，用针筒多抽几下，排出气泡。再用流动相冲洗一段时间。为了加快排出气泡，还可以关紧排空阀，堵住检测器上的背压管，使流通池的压力增加，赶出气泡（但需注意不能压力太高，以免损坏流通池）。2.2 排除单向阀失效的方法为：2.2.1 造成单向阀失效原因：2.2.1.1 泵内残留流动相与宝石球粘连。如长期不使用容易造成类似情况，所以在长期不使用的情况下，应每二周用甲醇作为流动相，开机冲洗1小时，使管路充满。2.2.1.2 流动相内杂质或其它原因污染了单向阀。虽然流动相是HPLC级的，又经过过滤，但长期使用后仍难免会产生污染。2.2.2 判断单向阀失效的方法：2.2.2.1 将泵接上蒸馏水作为流动相。（请勿打开UV检测器与工作站）。2.2.2.2 打开排空阀，用30 ml的针筒抽出些流动相，确认泵中已有该流动相，然后将针筒内的液体排出，并重新接在排空阀上。2.2.2.3 将泵设置流量为5ml/min，冲洗5min（注意：此时排空阀仍要打开，否则将冲坏色谱柱）。2.2.2.4 冲洗完毕后，查看针筒内流动相体积是否为25ml（5×5=25），若正确，则说明该泵在低压情况下无故障；若不正确，则说明该泵中某一单向阀失效（一般多为输入单向阀）。2.2.2.5 如是双泵梯度分析系统，泵压力不稳一般是其中一台压力不稳所致，可逐个分析。2.2.3 单向阀失效处理方法：2.2.3.1 拧下输入单向阀（一共两个）。2.2.3.2 将2个单向阀放入有蒸馏水的超声波清洗器，清洗10分钟。2.2.3.3 用冲洗工具冲洗二、三次。冲的时候注意要用手按住单向阀前头，防止把阀内零件冲失。2.2.3.4 完毕后，将输入单向阀装回原位即可（单向阀是高压部件，须拧紧，防止泄漏）。若梯度系统两个泵在低压状态下流量都正确，则建议分别将两泵连接上色谱柱进行高压测试。2.2.4 高压测试具体操作方法：2.2.4.1 在双泵分析系统连接的前提下（注：不必打开UV检测器），先打开其中一泵（请确认已接好流动相）。2.2.4.2 设置流量为1ml/min。2.2.4.3 启动泵。2.2.4.4 观察运行期间泵的压力是否稳定。若稳定，说明泵无问题；若泵压力不稳，则应检查各管路接头有无泄露，并将有泄漏的接头拧紧；若无泄漏，则问题可能还是出在单向阀上，须再次冲洗单向阀，可反复几次。2.2.4.5 重复上述步骤，对另一台泵进行高压测试。2.3 排除密封圈泄漏的方法是：如仪器使用时间较长或遇到特殊情况（如发生抽干流动相干磨事件、使用了污染的流动相或样品等），都有可能导致密封圈受损，只能更换。3 预防泵故障的几项措施: 3.1 用HPLC级的流动相和高质量的试剂； 3.2 过滤流动相和试剂； 3.3 脱气； 3.4 每天开始使用时放空排气； 3.5 工作结束后必须冲洗。特别要注意必须从泵中洗去缓冲液； 3.6 不让水或腐蚀性溶剂滞留泵中； 3.7 定期更换密封垫圈； 3.8 需要时加润滑油； 3.9 查阅有关泵操作手册中的其它建议。3.10 为了能尽快排除故障，平时应常备密封圈、单向阀（输入与输出）、泵头装置、各式接头、保险丝等部件及维护工具。

各位大侠求助啊,我用的戴安1100离子色谱,最近发现基线非常不稳定,泵的压力也不稳定,不过变化幅度不大,已经影响到样品分析了,怎么办啊,是抑制器的问题吗?谁指导下啊....