生化质控品试剂检测

- 工作原理：SG系列水质在线监测远程质控仪以人机界面加IO板为控制核心，通过样品池定容纯净水和加标泵计量母液的方式，实现标液核查和加标回收的精确配置，为在线仪表提供所需水样。水质监测质控仪在每次工作前都会对样品池进行清洗和排空，保证标液核查和加标回收准确性。- 应用行业：SG系列水质在线监测远程质控仪是与水质在线监测仪器配套的产品，可广泛应用于河流、内河及污水排放口等环境。- 仪器特点：● 自动配样：水质监测质控仪可按照预先设置的浓度精确配制标样，实现零点、量程漂移，空白样品及动态质控样品等标液核查，母液稀释重复性 RSD 低至0.3%；● 动态加标：水质监测质控仪能够根据水样测量实时结果，确定加标浓度并制备加标回收水样；● 自动维护：水质在线监测质控仪的内部管路能做到自清洗、自排空，以消除样品残留污染和记忆效应；● 占用空间小：水质在线监测质控仪内置精密稀释部件，同时采用小型化流路设计，确保高性能的同时尽可能减少空间占用，便于现场安装集成；● 界面友好：水质在线监测远程质控仪配置7”真彩触摸屏，数据查阅方便，设置操作简便。

- 工作原理：SG系列远程监测质控仪以人机界面加IO板为控制核心，通过样品池定容纯净水和加标泵计量母液的方式实现标液核查和加标回收的精确配置，为仪表提供所需的水样。系统每次工作前都会对样品池进行清洗和排空，保证标液核查和加标回收准确性- 应用行业：SG系列产品是针对水环境在线监测、水环境质量而设计的与在线仪器配套的产品，可广泛应用于河流、内河及污水排放口等领域。- 仪器特点：●自动配样：按照预先设置浓度精确配制标样，实现零点、量程漂移，空白样品及动态质控样品等标液核查，母液稀释重复性 RSD 低至0.3%；● 动态加标：根据水样测量实时结果确定加标浓度并制备加标回收水样；● 自动维护：内部管路自清洗、自排空，以消除样品残留污染和记忆效应；● 界面友好：7”真彩触摸屏，数据查阅方便，设置操作简便。

产品概述　　2015年7月国务院办公厅发布《生态环境监测网络建设方案》，2016年11月环保部印发 《“十三五”环境监测质量管理工作方案》，2016年12月最高人民法院、最高人民检察院联合发布《最高人民法院、最高人民检察院关于办理环境污染刑事案件适用法律若干问题的解释》……一系列政策文件将环境监测数据质量保障提到了新的高度，如何防范数据造假、保障数据质量成了环境监测行业的一个重要难题。　　为此，聚光科技自主研发了QCD-2000系列水远程质控仪器，通过加标回收、标样核查、平行样测量等手段对水质在线分析仪进行数据质量控制。系统原理　　QCD-2000系列远程质控仪器与水质在线分析仪联用，可实现加标回收测试支持、标样核查测试支持、平行样测试支持，以及正常样品测试支持功能。其中，加标回收测试充分考虑加标回收实验的一致原则、可比原则、相近原则和不变原则等，通过计量装置定量样品体积和加标样体积，在加标回收罐中实现水样的采集、储存、加标、混匀。产品特点　　RS232、RS485数字量通讯方式；　　支持周期、定时等多种触发方式；　　智能液位检测，水样不足报警，避免样品不足空转；　　注射式标液加入，无挂滴残留，保证加标量准确；　　通过标样核查可判断在线监测数据的准确性；　　通过加标回收可判断待测水样是否存在基体干扰；　　通过平行样测是可判断分析数据稳定性。应用领域　　污染源废水排放在线监测数据质控　　市政污水在线监测数据质控地表水在线监测数据质控

邦德盛 质控品 L1，技术参数：　　1．概述本 2019 核糖核酸（2019-nCoV RNA）液体质控品是以假病毒培养液为原料，用阴性稀释液稀释，添加适量的稳定剂制备而成。此质控品均匀、稳定，与临床样本具有良好的互通性。用途：本质控品为非定值质控品，仅用于相关实验室的精密度检测，可对 2019 核糖核酸（2019-nCoV RNA）试剂生产厂家以及进行 2019 核糖核酸（2019-nCoV RNA）检测的相关实验室进行室内质量控制，有效监控仪器状态、人员操作、试剂盒有效性等，保证检测结果的准确性和可靠性，但不用于试剂评价和阴阳性结果判断。　　2．样品制备首先对假病毒（含 ORF1ab、N、E、S 和 M 基因）进行构建和培养，获得培养液。对收获的假病毒培养液进行初步定值，然后用阴性稀释液稀释至所需浓度，并进行分装。以国家二级标准物质GBW（E）091132/GBW（E）091133 为溯源，采用目前使用量较大，试剂盒的特异性、精密度、灵敏度相对较好的 3~5 家检测试剂盒进行检测。规格：0.5mL/管。　　3．参考值及范围浓度编号 平均数（X）copies/mL X±2SD (copies/mL)L2 2.5E+02 1.19E+02～5.27E+02L1 5.1E+02 2.03E+02～1.28E+03S0 9.9E+02 3.94E+02～2.49E+03S1 1.4E+03 5.57E+02～3.52E+03S2 1.4E+04 5.84E+03～3.36E+04S3-阴性 / / *注 1：以上参考范围为研制时精密度实验结果，仅供参考，不作标准值使用。本质控品只用于检测项目的相关实验室的内部质量控制，观察和控制检测过程的精密度，不用于疾病的诊断，不用于临床样本的定值。使用时应由实验室的工作人员采用一系列统计学方法，统计本实验室自已的均值和精密度。　　*注 2：以上靶值及范围以 200μL 样本量进行核酸提取，经过荧光定量 PCR 检测和统计计算而得到的参考值。　　4．使用说明　　1）样本保存与处理方法：收到产品后，应立即检查名称、批号是否与说明书相符，检查产品是否破损。如发现问题请立即与厂家联系。若暂不检测，收到样本后应立即置-20±5℃环境保存。　　2）稳定性：2-8℃环境中，可稳定 6 个月；-20±5℃环境中，可稳定 24 个月。　　3）本产品已进行热灭活和化学灭活处理，使用时，应移至室温平衡 10~15 分钟，充分震荡混匀 20~30S（若取样量低于 100μL，建议于漩涡振荡器上震荡混匀 40~60S），6000rpm 瞬时离心后即可使用。　　4）本产品适用于市面上的快速提取法（如样本释放剂）、磁珠法和柱提法提取试剂。　　5）本产品含有 Omicron 和 Delata 变异株，含内参基因，作为待测样本使用，具体操作方法参见检测试剂盒的使用说明书。其中最小取样量为 200μL。　　6）样品复融后，应在 2～8℃低温环境暂存或-20±5℃环境中冻存，尽量避免反复冻融，开瓶后建议 3 周内使用完。　　7）完成样本核酸提取后，建议马上进行下一步实验，否则请保存于-20±5℃待用(24 小时内)。实验过程中应使用经高压灭菌的一次性离心管和吸头或购买无 DNA/RNA 酶离心管和吸头。　　8）运输：须放入冰块或干冰，运输时间不超过七天。　　5．安全警示本质控品含假病毒，在使用时应由受过培训的实验室人员操作，注意生物安全防护。应按有潜在生物传染性样本对待，操作和处理均需符合相关法规要求：卫生部《病原微生物实验室生物安全通用准则》和《医疗废物管理条例》。

产品应用领域:可用于地表水在线自动监测站、污染源企业监测站房、水站以及需要用到水质质量控制功能的应用工况。产品主要特点:1.可以远程智能控制完成各种质控的配样需求。2.可以1台质控仪设备有两个通道，可以给两个不同因子的分析仪进行不同的质控功能配样。3.使用高精度柱塞泵，可实现多规格，不同浓度的标准样品的配置。4.自带试剂余量、标液余量检测预警功能。5.可以实现动态加标、多点线性核查配样、三种不同浓度母液做为质控母液。6.开放通用的通信协议，遵循HJ-212协议，可兼容不同的厂家的设备配套使用。7.配置了7寸彩色触摸屏，运行友好的人机交互界面；使用大容量存储芯片，可存储2年内的所有操作过程以及信息记录，作为执法辅助数据参考依据。8.满足地表水和污染源质控要求，非常方便的用于系统集成项目。产品可实现的质控功能：1.可以为氨氮(HN4)、总磷(TP)、总氮(TN)、高锰酸盐指数(CODmn)、化学需要量（CODcr） 等设备动态配置加标回收测试的质控样。2.可实现加标回收配样、多点线性核查配样、动态稀释配样；平行样、零点核查、跨度核查、 标样核查、以及水样测试的管路切换控制。3.每台设备有两个通道，每一个通道可任意选择对应的测试因子，每一个通道具备三种加标 母液的切换控制。产品参数与接口:步进电机柱塞泵分辨率每步体积约2.5uL通讯接口方式RS232/RS485模拟量输入输出接口1路4~20mA输入；1路4~20mA输出开关量输入输出接口3路开关量输入；3路开关量输出试剂余量检测接口12路试剂余量检测输入接口工作环境温度5℃~40 ℃样品存储（选配）冷藏小冰箱（0℃~30 ℃ ±2℃）电源24V DC功率200W外形尺寸480(长)*406(高)*255(深)

新业环保LH-ZKY006质控仪 水质在线COD氨氮总磷总氮 监测质控仪 一拖二水质监测质控仪关于采购事宜：请咨询如下厂家工作人员：使用环境用途：常规柜式和微型柜式客户可根据自己的需要自由选购！ 维护：一、校验根据水质在线监测仪的校准周期，及被检测水体的水质状况来确定校准周期。如果水质状况较差，则仪器的校准周期就应该相应缩短。根据实际生产情况，在线监测仪器每月校准一次基本能够满足要求，一般不能超过仪器说明书规定的期限。仪器如果长时间停机后重新启动、更换电极、泵管等或更换不同批号的试剂等情况，则必须进行仪器的校准实验。 技术上门安装调试，让在线监测一步到位！现场安装调试：实物图安装小方案：一拖二在线监测质控仪基本原理LB系列质控仪有三种典型配置，用户可以根据其需求选用相应配置的质控仪。实现标样核查、加标回收和平行样测试。其中，加标回收测试充分考虑加标回收实验的一致、可比、相近 和不变等原则，通过计量装置定量样品和加标样体积，在加标回收罐中实现水样的采集、储存、加标、混匀。功能特点功能特点　　　　（标样核查型）　　　　（加标回收型）　　（综合型）　　　　质控方式　　　　3 种浓度标准试剂　　　　任意浓度标准试剂　　　　2 种浓度标准试剂　　任意浓度标准试剂　　　　标样核查　　　　对水质自动分析仪器进行自动标样核查、平　　行样品测试、加标回收率测试等质控功能。　　　　质控模式　　　　手动和自动两种工作模式，自动质控分为定时质控、周期指控　　　　远程控制　　　　通过远程控制系统实现质控结果查询、分类统计，自动检测数据质　　量报告，人员权限管理等　　　　运行模式　　　　内部质控、外部质控　　　　模块化　　　　一台显示控制器控制多个质控终端，每个质控终端对应一台在线分　　析仪器　　　　分布式布置　　　　体积小，质控终端置于在线分析仪器旁　　　　闲时质控　　　　智能判断分析仪器空闲时间　　　　自检和报警　　　　通过自检可发现故障并报警（如缺少标液、标液失效，并可实现标　　液的缺液预警）　　　　质控结果超标自动报　　警　　　　√　　　　√　　　　√　　　　恒温存储　　　　恒温室对标液冷藏存储，冷藏温度4±2℃　　　　门禁功能　　　　电子门禁，密码权限登录　　　　时钟校准　　　　立即校准与每天定时自动校准两种模式，校准时间可根据需求设置　　　　断电数据留存　　　　故障断电，质控仪数据留存，断电时间上传远程控制平台　　　　多种通讯方式　　　　本地控制系统与远程控制系统：无线、有线　　本地质控系统与其他控制平台：RS-485、RS-232　　　　数据的模拟量采集　　　　1 个模拟通道，支持4～20mA 电流输入（12 位分辨率）　　　　性能指标　　　　指标名称　　　　（标样核查型）　　　　（加标回收型）　　　　（综合型）　　　　单次提供标液体积　　　　50mL　　　　150mL　　　　150mL　　　　可提供标液数　　　　3　　　　任意浓度　　　　2+任意浓度　　　　单种浓度标液体积　　　　1L　　　　无　　　　1L　　　　样品传输误差　　　　±1.5%　　　　冰箱温度　　　　4±2℃　　　　存储记录　　　　10000 条　　　　30000 条　　　　30000 条　　　　可联质控终端数　　　　1~8　　　　数据采集误差　　　　≤1‰　　　　时钟误差　　　　±0.5‰　　　　通讯接口　　　　RS-485/RS-232　　　　绝缘阻抗　　　　≥20MΩ　　　　湿度　　　　≤85%RH　　　　环境温度　　　　5℃～40℃　　　　额定电压　　　　220 V±10%　　　　额定频率　　　　50 Hz±1%　　　　显示控制器尺寸　　　　（300×120×280）mm　　　　质控终端尺寸　　　　（350×145×650）mm　　 厂家车间：实物图青岛凌恒环境科技有限公司简介 青岛凌恒环境科技有限公司是一家专业研发生产在线监测产品、污染物治理设施、工业控制、过程控制等领域高端领先产品公司产品综合光学、微电子、软件、通讯、机电工程等多领域技术,是国际上少数同时拥有在线过程仪表、在线监测仪表、在线实时治理等核心技术自主知识产权的高端创新型企业。公司拥有超过30%人的运维服务人员,7*24小时免费客服热线,为客户提供从咨询方案设计、施工、售后服务“全周到”的360°全方位优质服务通过多年的快速发展,公司在企业规模、研发实力和市场占有率等方面都排名国内行业前列,成为中国分析仪器行业和环保监测仪器行业领先企业。 主营业务介绍 公司自有产品包括:环境与安全监测管理、环境治理、智慧水利水务、生态环境综合发展、智慧工业、智慧实验室，水质在线自动监测仪，多参数水质在线监测系统，水质监测岸边站等可定制，在线水质采样器，便携式明渠流量计，实验室水质检测仪等一些列设备，禁毒用便携式水质采样器，粉尘仪，综合大气采样器，有毒有害气体检测仪，环境第三方监测设备，油烟检测仪，烟尘烟气测试仪，烟气分析仪，加油站多参数油气回收检测仪，FID氢火焰离子检测仪，VOC检测仪，疾控卫生职业病监测设备打包服务等，欢迎各界大佬的支持和厚爱！ 厂家资质认证：

LH-ZKY 01型水质自动监测质控仪一拖二经济使用LH-ZKY 01型水质自动监测质控仪一拖二经济使用基本原理LH-ZKY 01 系列质控仪有三种典型配置，用户可以根据其需求选用相应配置的质控仪。实现标 样核查、加标回收和平行样测试。其中，加标回收测试充分考虑加标回收实验的一致、可比、相近 和不变等原则，通过计量装置定量样品和加标样体积，在加标回收罐中实现水样的采集、储存、加 标、混匀。 仪器的尺寸为宽×高×深=550×1500×450（mm）技术规格 LH-ZKY 01 性能指标指标名称(标样核查型)(加标回收型)(综合型)单次提供标液最大体积50mL150mL150mL可提供标液数3任意浓度2+任意浓度单种浓度标液体积1L无1L样品传输误差± 1.5%冰箱温度4±2℃存储记录10000 条30000 条30000 条可联质控终端数1~8数据采集误差≤ 1‰时钟误差±0.5‰通讯接口RS-485/RS-232绝缘阻抗≥20MΩ湿度≤85%RH环境温度5℃~40℃额定电压220 V± 10%额定频率50 Hz± 1%显示控制器尺寸(300×120×280) mm质控终端尺寸(350×145×650) mm系统概述 3.1 功能特点 功能特点LH-ZKY 01 (标样核查 型)LH-ZKY 01 (加标回收 型)LH-ZKY 01(综合型) 质控方式 3 种浓度标准试剂 任意浓度标准试剂2 种浓度标准试剂任意浓度标准试剂 标样核查对水质自动分析仪器进行自动标样核查、平行样品测试、加标回收率测试等质控功能。质控模式手动和自动两种工作模式， 自动质控分为定时质控、周期指控 远程控制通过远程控制系统实现质控结果查询、分类统计， 自动检测数据质量报告，人员权限管理等运行模式内部质控、外部质控 模块化一台显示控制器控制多个质控终端，每个质控终端对应一台在线分析仪器分布式布置体积小，质控终端置于在线分析仪器旁闲时质控智能判断分析仪器空闲时间 自检和报警通过自检可发现故障并报警 (如缺少标液、标液失效，并可实现标液的缺液预警)质控结果超标自动报警 √ √ √恒温存储恒温室对标液冷藏存储，冷藏温度 4±2℃门禁功能电子门禁，密码权限登录时钟校准立即校准与每天定时自动校准两种模式，校准时间可根据需求设置断电数据留存故障断电，质控仪数据留存，断电时间上传远程控制平台 多种通讯方式本地控制系统与远程控制系统：无线、有线本地质控系统与其他控制平台：RS-485 、RS-232数据的模拟量采集1 个模拟通道，支持4~20mA 电流输入 (12 位分辨率)青岛凌恒环境科技有限公司简介 青岛凌恒环境科技有限公司是一家专业研发生产在线监测产品、污染物治理设施、工业控制、过程控制等领域高端领先产品公司产品综合光学、微电子、软件、通讯、机电工程等多领域技术,是国际上少数同时拥有在线过程仪表、在线监测仪表、在线实时治理等核心技术自主知识产权的高端创新型企业。公司拥有超过30%人的运维服务人员,7*24小时免费客服热线,为客户提供从咨询方案设计、施工、售后服务“全周到”的360°全方位优质服务通过多年的快速发展,公司在企业规模、研发实力和市场占有率等方面都排名国内行业前列,成为中国分析仪器行业和环保监测仪器行业领先企业。安装小方案 主营业务介绍 公司自有产品包括:环境与安全监测管理、环境治理、智慧水利水务、生态环境综合发展、智慧工业、智慧实验室，水质在线自动监测仪，多参数水质在线监测系统，水质监测岸边站等可定制，在线水质采样器，便携式明渠流量计，实验室水质检测仪等一些列设备，禁毒用便携式水质采样器，粉尘仪，综合大气采样器，有毒有害气体检测仪，环境第三方监测设备，油烟检测仪，烟尘烟气测试仪，烟气分析仪，加油站多参数油气回收检测仪，FID氢火焰离子检测仪，VOC检测仪，疾控卫生职业病监测设备打包服务等，欢迎各界大佬的支持和厚爱！

方案概述:旭诚水质在线监测数据采集与质控联动整体解决方案以汇集站房动力环境监控情况、监测仪器设备数据为基础，提供第三方监管平台的角色，面向水环境监测部门与监测质量管理的工作需求，提供站房运维信息服务、水质质量控制服务、数据采集分析服务、水质监测数据发布平台、移动应用系统的综合解决方案。 可应用于地表水在线自动监测站建设、污染源企业监测站房建设、各种水站的建设。方案特点：1、标准化依据国家标准，采用统一的接入协议规范，将不同品牌的仪器、不同的过程工艺融合实现设备无差别的数据统一接入采集，便于自动站新增或更换设备。方案内容：2、规范化开创生态环境监管新模式：提供统一的自动站站房监控管理、运维管理机制、水质质量控制管理，3、良好的扩展性 1）旭诚以强大的大数据软件平台支撑，丰富的业务板块服务接口； 2）软件功能具备足够的扩展能力，可减少重复建设。在增加新的 监测业务时不影响已有的建设 内容； 3）生态环境信息统一发布。方案内容： 1、智能数据采集服务 可采集不同厂家仪器（设备）的分析结果、状态等参数； 可采集站房动力环境监测设备的状态信息； 可实现运维管理系统服务； 可做远程质控反控制等。2、智能站房动力环境监测 可实现远程站房智能空调控制、站房温湿度、水浸、烟雾、站房用电状态等监控。3、七大智能精细化质控 可实现质控数据联网：所有质控流程、关键参数、操作动作留痕记录；通过4G报送平台。 可实现多维度质量控制：可实现一拖二，高度兼容，智能试剂预警，试剂冷藏，远程质控等多维 度质控操作。4、智能APP应用 可实现远程控制、预报预警、数据信息查询、运维信息查询 技术参数:支持HJ/T 212-2017数据传输标准支持HJ/T 477-2009 污染源在线自动监控（监测）数据采集传输技术要求绝缘阻抗≥20MΩ抗电强度无异常现象（电弧和击穿等）工控机配置参数CPU：G2120 @ 3.0 GHz；内存：4G ；硬盘：500G；显示屏：15寸电容触摸屏；配无线键盘鼠标一套；带网卡网络通讯接口2路RJ45网口；1路4G天线串口通讯接口10路RS232/1路RS232和1路RS485扩展USB通讯接口2路全功能USB接口/1路板载软件更新USN接口站房动环信息接口10路网口方式：1路智能电表输入接口；1路温湿度仪输入接口；1路空调控制输出接口；1路烟雾感应报警器输入接口；1路水浸传感器输入接口；1路声光输入接口；1路声光输出接口；1路模拟信号输入接口；1路模拟信号输出接口；1路备用输入接口对外电源输出24V DC对外输出电源接口工作环境温度5℃~40 ℃样品存储（选配）冷藏小冰箱（0℃~30 ℃ ±2℃）电源AC220V 50Hz功率300W外形尺寸550(宽)*1530(高)*635(深)

ct质控性能检测模体：①模体符合国家标准要求，可测量：CT线性，层厚，定位光精度、低对比可探测能力、高对比分辨力、水的CT值、均匀性和噪声，内径≥20cm②CT值线性材料包括：空气、聚乙烯、有机玻璃、聚四氟乙烯；③层厚测量单元的钨丝与元件上下两端直线的夹角≥26.6°；④高对比分辨率模块包括以下线对：2.50LP/cm，3.33LP/cm，4.00LP/cm，5.25LP/cm，6.25LP/c-m,7.14LP/cm,8.33LP/cm,10.0LP/cm,11.25LP/cm,16.7LP/cm ⑤低对比分辨率模块的对比度范围包括：2.0%，1.0%，0.5%，0.25%；⑥低对比度模块测量孔径包括：10mm，7mm，5mm，4mm，3mm，2.5mm，2mm，1.5mm；⑦模体内部为纯净填充，有单独yi层用于测量均匀性、噪声和水的CT值；⑧模体应可悬挂于床头，专用水平尺可调节水平；⑨CT水模体需内置于CT性能模体内

1、总体设计系统设计遵循技术先进、功能齐全、性能稳定、节约成本的原则。并综合考虑施工、维护及操作因素，并将为今后的发展、扩建、改造等因素留有扩充的余地。通过对环境空气质量自动监测联网平台工作的内容及专业技术进行了深入的研究和分析，对比分析国内最新研究成果和应用成果，并结合我国国情，参照相关国家标准和部门颁布标准，遵照超前性和客观性相结合，信息技术和自动化技术相结合，现代技术和急促设施改造相结合，以及先进性与经济性相兼顾，管理手段与应用效果相兼顾的指导思想，最终设计并开发了该套县级环境空气质量网络化质控平台。在系统开发中，综合运用了计算机自动控制技术、计算机网络技术、通讯技术、GIS开发技术、物联网技术、数据库技术等。2、设计原则（1）先进性采用当前成熟且先进的技术，保持系统硬件、软件、技术方法和数据管理的先进性，保证系统建成后再技术层次上5～8年内不落后。同时具有较强的可移植性、可重用性，在将来能迅速采用最新技术，以长期保持系统的先进性。（2）可靠性以可靠成熟的软件产品为基础，结合具体需求进行配置、定制和二次开发的方式进行实施，保证有效缩短项目实施时间，降低项目实施的风险。系统应能够支持较大并发用户同时进行浏览、操作等与数据库的交互式的操作，并且相对占用较少的硬件资源。当意外事件发生时，能通过快速的应急处理，实现故障修复，保证数据的完整性，避免丢失重要数据。系统具有较强的应变能力和容错能力，确保系统在运行时反应快捷。安全可靠。（3）安全性系统安全是系统稳定运行至关重要的因素，本系统采用如下安全机制：应用服务器应部署在安全防护等级二级以上的机房。软件采用数字认证技术实现严格的权限控制，未授权人员无法登陆系统或进行相应操作。桌面端和移动端均采用数据证书进行网络安全认证，以便保证数据操作及传输等相关环节的安全。采用身份识别技术，保护系统配置和注册的服务不被非授权请求访问。对系统重要数据进行加密，确保系统数据的安全性和保密性。软件采用强大的日志功能，记录用户的各种重要操作和系统的异常信息。（4）扩展性随着系统长期的使用，数据量会逐步增大，各地信息化程度越来越高以后，访问压力也可能逐步增大，因此需要系统在设计时就考虑良好的可扩展性，能够支撑将来扩容的需求，能够以较小的代价升级系统，提升系统支撑能力。软件系统的建设能够适应不断发展的业务需求，能够灵活扩充，提供系统功能进一步扩大的基础技术支撑。（5）易用性系统具有一致的、友好的客户化界面，易于使用和推广，并具有实际可操作性，使用户能够快速地掌握系统的使用。除特殊的、必须的应用外，用户终端全部采用浏览器的方式快速部署：可以再最短的时间里，进行应用结构和功能的定义、设计、实现。零客户端维护：除特殊的、必须的应用外，整个系统采用B/S结构，所有的数据及应用都统一在服务器端维护，用户端只要支持浏览器就可以完成全部操作。操作简便：采用成熟的产品和先进的系统设计理念，同时应用设计遵循简单实用的原则，做到对操作人员、使用人员最低的技术门槛，简单培训就可以进行操作。系统易于维护:使用该系统如同使用IE浏览器一样容易，且易于系统管理员维护。（6）可维护性本系统采用插件化、面向服务的设计体系，使系统有适应业务不断变化的能力，易于调整、扩充和组合，最大限度满足业务要求。选用符合国际标准的通信协议和设备技术参数，使系统的硬件系统、软件系统、操作平台之间的相互依赖减至最小，保证没有单点故障，提供完整的应急预案和恢复预案。本系统采用集群配置，并且确保客户端能够透明访问集群。同时本系统还采用容错或容灾配置，对系统可能出现的故障有处理预案，并有必要的技术手段支持。在系统预期的寿命周期内，可以升级和修改，以满足操作和技术变化的需要；售后服务体系要确保系统在规定的使用寿命周期内能连续运行。3、设计依据系统建设严格执行系统的标准化和规范化，以保证信息系统工作过程的规范化和信息系统数据的标准化。所遵从的主要标准有：《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《大气污染防治行动计划》（国发〔2013〕37号）《大气污染防治目标责任书》《国家环境保护“十二五”科技发展规划》（环发〔2011〕63号）《关于开展环境保护重点城市环境空气质量预报工作的通知》（环发〔2000〕231号）《污染源自动监控管理办法》（国家环保总局令第28号）《国控重点污染源自动监控能力建设项目建设方案》（国家环保总局函[2007]241号《污染源在线自动监控信息传输、交换技术规范》（HJ/T355-2007）《环境空气质量标准》（GB3095-2012）《污染源在线自动监控（监测）系统数据传输标准》（HJ/T212-2005）《环境污染源在线自动监控信息传输、交换技术规范》（HJ/T352-2007）《大气污染物综合排放标准》（GB16297-1996）4、建设内容环境空气质量自动监测联网平台是指环境保护部门通过通信传输线路与自动监控设备链接，用于对环境空气质量实施自动监控的软件和硬件，硬件主要包括子站数采仪、子站VPN、子站交换机、数据库服务器、VPN、机柜等。软件部分包括数据审核处理系统、大气在线监测系统、环境地理信息系统、手机APP。4.1数据审核处理系统数据审核处理系统的建设主要为实现县级监测中心数据资源的管理。根据信息管理运行的方式与特点，系统的功能应该满足监测数据的审核、处理、查询、统计、分析等等。数据综合管理平台的应用能够为环境部门进行环境空气质量综合管理、环境规划、决策分析提供支持。数据审核处理系统通过利用大型关系型数据库在数据安全、一致性和分布式处理等方面的优势，将常规6参数、气象五参数等数据集中起来，使用户通过单一界面就可以方便的管理、查询、分析大量的环境数据，从而简化环境数据管理的难度，提高环境数据管理水平。系统建设遵循《环境数据库设计与运行管理规范》相应要求。采用WebService数据访问技术、ETL数据加工分析技术等整合环境质量监测各项数据，并通过对数据的整理、加工、分析，提取综合、有效的环境数据结果，为环境质量数据的发布提供支撑，为环境管理决策提供数据支持。架构如下图所示：数据审核处理系统采用四层设计，主要有标准层、审核处理层、数据库层、服务层。在标准层采用《环境空气质量标准》（GB3095-2012）、《环境空气质量评价技术规范（试行）》以及《环境空气质量指数（AQI）技术规定（试行）》等规范或标准文件，并符合市级传输协议的相关标准，按照新标准和评价技术规范的要求，实现了监测数据评价的标准化和规范化，通过这些标准和规范的制定，系统就能够实现各个层面的良好交流。审核处理层主要实现对数据的审核和处理。数据审核的方式主要有两种：自动审核和人工复审。数据处理主要是对采集上来的数据进行汇总、集成、日均值修约等等，合格后才能入库，保证上报的监测数据的代表性和准确性。数据库层主要用于元数据、基础数据的存储和管理等功能，对于已经建设空气自动监测管理数据库的县来说，保持现有数据库管理体系，在现有数据库管理体系作进一步开发，作好与省、市级数据库管理系统的借口与数据交换功能，数据库管理系统的主要功能包括建库管理、数据输入、数据查询输出、数据维护管理、代码维护、数据库安全管理、数据库备份恢复、数据库外部接口等，是数据更新、数据库建立和维护的主要工具，也是在系统运行过程中进行原始数据处理和查询的主要手段(1)、元数据库元数据是关于数据的描述性数据信息，大量地反映数据集自身的特征规律，方便于用户对数据集的准确、高效与充分的开发与利用。通过元数据可以检索、访问数据库，可以有效利用计算机的系统资源。(2)、配置数据库配置数据库主要是针对数据库所支撑的各个平台的相应系统配置做数据支撑，如：系统的后台管理模块等。(3)、基础数据库基础数据库存储空气质量监测点基础信息等，是其业务模块运行的基础，系统提供功能对这些基础信息进行管理维护，保证基础数据在整个业务系统中的一致性和准确性，避免基础数据前后不一致造成的系统功能异常。(4)、业务数据库根据国标的相关要求以及业务系统相对应标准搭建，在确保数据格式的准确以及可更新性的基础上搭建。采用国际标准及国家标准对输入数据标准化，采用标准编码，使进入数据库的数据格式共享，实现数据库之间的数据从技术上可完全交互。对空气质量在线监测数据进行整合，形成统一的空气质量监测数据库，为数据分析、数据的实时发布提供基础支撑。在数据服务层主要有数据查询、统计分析以及AQI日报自动生成这些功能，通过WebService接口与数据库相连。1）自动审核在数据传输过程中，针对各项数据上报类型和规范要求，可以预定义数据

- 工作原理：SG系列远程监测质控仪以人机界面加IO板为控制核心，通过样品池定容纯净水和加标泵计量母液的方式实现标液核查和加标回收的精确配置，为仪表提供所需的水样。系统每次工作前都会对样品池进行清洗和排空，保证标液核查和加标回收准确性- 应用行业：SG系列产品是针对水环境在线监测、水环境质量而设计的与在线仪器配套的产品，可广泛应用于河流、内河及污水排放口等领域。- 仪器特点：●自动配样：按照预先设置浓度精确配制标样，实现零点、量程漂移，空白样品及动态质控样品等标液核查，母液稀释重复性 RSD 低至0.3%；● 动态加标：根据水样测量实时结果确定加标浓度并制备加标回收水样；● 自动维护：内部管路自清洗、自排空，以消除样品残留污染和记忆效应；● 界面友好：7”真彩触摸屏，数据查阅方便，设置操作简便。

产品概述　　2015年7月国务院办公厅发布《生态环境监测网络建设方案》，2016年11月环保部印发 《“十三五”环境监测质量管理工作方案》，2016年12月最高人民法院、最高人民检察院联合发布《最高人民法院、最高人民检察院关于办理环境污染刑事案件适用法律若干问题的解释》……一系列政策文件将环境监测数据质量保障提到了新的高度，如何防范数据造假、保障数据质量成了环境监测行业的一个重要难题。　　为此，聚光科技自主研发了QCD-2000系列水远程质控仪器，通过加标回收、标样核查、平行样测量等手段对水质在线分析仪进行数据质量控制。系统原理　　QCD-2000系列远程质控仪器与水质在线分析仪联用，可实现加标回收测试支持、标样核查测试支持、平行样测试支持，以及正常样品测试支持功能。其中，加标回收测试充分考虑加标回收实验的一致原则、可比原则、相近原则和不变原则等，通过计量装置定量样品体积和加标样体积，在加标回收罐中实现水样的采集、储存、加标、混匀。产品特点　　RS232、RS485数字量通讯方式；　　支持周期、定时等多种触发方式；　　智能液位检测，水样不足报警，避免样品不足空转；　　注射式标液加入，无挂滴残留，保证加标量准确；　　通过标样核查可判断在线监测数据的准确性；　　通过加标回收可判断待测水样是否存在基体干扰；　　通过平行样测是可判断分析数据稳定性。应用领域　　污染源废水排放在线监测数据质控　　市政污水在线监测数据质控地表水在线监测数据质控

Maestro Z/ZHT--用于干细胞质控研究 人源多功能干细胞（hPSCs）对体外的环境扰动及其敏感，存活率及单细胞克隆效率较低。这一问题严重制约了对hPSC的广泛研究和使用。如何提高冻存复苏后干细胞的活力及存活率，并进行质控呢？Maestro Z细胞生理监测平台给我们提供了帮助。 2021年5月初，NIH的陈宁博士等在Nature Methods发表的文章报道了一个小分子鸡尾酒配方CEPT，该配方能够显著的提升hPSCs在冻存复苏(Cryopreservation)和单细胞克隆(Single-Cell Clone)过程中的存活率。在这里，作者选择了来自Axion BioSystems的高通量细胞活力检测系统Maestro Z（图1a）来比较细胞贴壁能力的差异。图1 a)Axion CytoView-Z 96孔阻抗板及高通量细胞活力检测系统Maestro Z/ZHT展示b)基于长时间阻抗记录评估CEPT等药物对于细胞贴壁活力的不同影响。 在这里，作者选择了来自Axion BioSystems的高通量细胞活力检测系统Maestro Z（图1a）来比较细胞贴壁能力的差异。图1b结果显示，相同数量的hPSC增殖进入平台期后，CEPT 处理组具有最高的阻抗值。也就是说其平台期的细胞数量相对Y-27632 组和Chroman 1 组来说要多60%和30%左右。◆ ◆ ◆ ◆实时真阻抗细胞动态检测仪◆ ◆ ◆ ◆PART I 什么是真阻抗细胞检测 阻抗指贴附细胞对检测电流所起的阻碍作用。Maestro Z的真阻抗技术采用不同频率的交流电来检测细胞的阻抗变化。该技术不但可以检测因细胞数量变化导致的阻抗变化，还能实时检测因细胞形态、通透性变化而导致的细微阻抗变化。PART II Maestro Z的特点一体化设计 该仪器无需额外占用培养箱空间。专门设计的样本仓可以屏蔽外界电磁和机械噪音，避免培养箱开关门等额外操作导致检测结果偏差。真阻抗检测技术 该平台延续了Axion BioSystems公司成熟的高信噪比电生理检测技术，采用不同频率交流电，可用来检测细胞细微阻抗变化。友好易用的软件 操作软件提供实时数据记录，自动数据分析，自动数据报告生成。除此之外，还提供自动扣除本底，Nomalization等高阶数据分析，免除繁琐的手工计算。软件还符合FDA 21 CFR Part 11条款，兼容企业在GXP方面合规要求。数据安全性 自带数据储存，无惧电脑宕机，确保重要数据安全。PART III 应用方向简介 样本类型：悬浮细胞，贴壁细胞，3D培养细胞，类器官等 实时记录细胞增殖、凋亡过程，建立专属功能档案细胞毒性动态研究癌细胞浸润、迁移能力，划痕实验癌症免疫疗法，肿瘤免疫学，细胞治疗病毒学研究跨内皮/上皮细胞电阻（TEER）研究G蛋白偶联受体（GPCR），信号通路研究细胞愈合能力测试想要了解更详细特点，快来联系我们吧！ Axion BioSystems ImagineExploreDiscover

传承卓越立足于迈瑞人用生化的专业平台，结合实际的动物使用场景，创新出更符合动物用的高品质生化仪器。全新动物软件平台，贴合兽用使用场景根据兽用使用场景设计全新平台，让操作更加便捷。参数可拓展性强既提供多种组合参数，又提供多达64参数可选择，客户可随心定制套餐。动物专用参考值范围参照最近先进的临床标准，对多批次猫狗血样进行大量临床验证，制定出猫狗专属的常用参数参考值范围。灵活的复检操作当怀疑结果不准确，不必对套餐内所有参数进行复检，可灵活的选择单个或者多个参数进行复检，更加的高效和经济。专业设计的报告输出报告专业设计，可灵活编辑。检测参数附临床意义解读，既能专业辅助兽医诊断疾病，又能帮助动物主更轻松的阅读和理解报告。专注AAA溯源，保证结果准确性迈瑞建立了完善的生化测量参考体系，参考实验室通过CNAS认证， 独特的AAA检测系统，保证结果可以追踪和回溯，结果更加准确。专业的动物生化检测系统动物专用数据库及检测方法、全中文操作软件、专业的动物检测报告高效清洗系统智能全针立体清洗技术，彻底清洗加样针，交叉污染率小于0.05%，去离子水和清洗剂预加热，使反应杯彻底清洗，有效降低交叉污染精准加样系统高精度注射器、内外壁抛光的加样针、随量跟踪、变频液面检测技术，最小样本加样量低至2uL先进的光学系统先进的焦点光路设计，使最小反应体积低至100uL，有效降低试剂用量可靠的温控系统反应盘温度37±0.1℃，包容式恒温技术，升温快、免维护；试剂仓温度保持2-12℃，24小时不间断制冷致力于系统集成参数优化，保证结果可靠性系统集成为各项目量身优化主次波长、反应时间、底物耗尽限、线性度、增量减量等参数保证结果可靠

藻类质控仪Ver. 1.1是对藻类分析仪测量数据进行质量控制的仪表，可以连续不断地为藻类分析仪提供待测样品，自动定时对藻类分析仪进行质控，保证其测量数据的可靠性。该仪器由采样，水样处理，数据采集，处理，显示及传输等单元组成，可进行线性、重复性、准确度、零点核查等指标的核验，具备历史数据查询、质控历史数据查询、手动质控，自动质控和紧急停止等多种功能。体积小巧，不占空间， 运行平稳、抗冲击和震动能力强、操作简单，维护方便，低功耗，适合监测站及多种环境应用，实现测量数据的自动定时控制，准确性能更优，测量精度更高。仪器上市以来，运行稳定，出错率低，日常维护频率低，一季度一次，可靠性强。

AGF-100A本仪器用于检测肉产品里面的盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇等违禁药物,水产品中的孔雀石绿、磺胺类、硝基呋喃类、沙星类药物等违禁添加物,及黄曲霉毒素B1、猪伪狂犬病毒、猪伪狂犬病毒gE蛋白、猪圆环病毒、猪乙型脑炎病毒、猪口蹄疫3ABC蛋白、猪口蹄疫病毒IgG、猪细小病毒、鸡禽流感等定性和定量快速检测 并可升级扩充新的检测项目或动物疫病检测项目。仪器特点：1、采用渗滤卡显色技术。试剂采用一次性耗材,避免交叉污染,可以检测胶体金卡类以及生化显色试纸类2、仪器机壳采用最新超强PP工程塑料,一体化设计坚固耐用,并且按照国家标准GB/T20138-2006,防护等级很高,10寸大屏幕全中文液晶触摸显示屏,并且支持中英文手写输入、鼠标与键盘输入,易操作。3、配备3个USB接口通讯模块,能实现蓝牙、GPRS模块实时无线数据传输功能,具有信息采集、统计、查询、交换和打印等功能。4、支持一维码扫描,自带条码扫描模块。5、检测模块:可调节卡槽设计,适用于各种外形规格卡片、试纸的判读。6、被检物(检测项目)可自由设定,应用拓展性高。7、直接读取阴阳性定性结果,并给出参考定量值,防止人为误差。8、选择性保存检测结果,并建立数据库,可储存100万条以上数据,便于数据管理。9、内含微型打印机,快速打印检测结果 打印方式有分列默认、分列自定义、合列 可自行设置所需打印的打印项目进行打印。10、数据查询:可按日期查询、样品来源查询、判定结果查询、处理方式查询、项目名称查询、商品名称查询。11、仪器自带国家限量标准,国家限量标准可以随时更新 用户也可以自己添加国家限量标准12、通过 Hmreader软件,进行原始数据分析,质量控制等13、带ID卡,自动识别不同批次试剂的标准曲线,支持客户多种查询项目,支持现场质控校准。14、仪器可以进行视频演示功能,方便用户操作学习。15、 Windows操作系统,64G硬盘,4G内存。16、配备大容量可充电电池,无外接电源时,可维持超过10小时工作技术参数：(1)测量重复性CV:≤0.1%(2)稳定性:≤5%(3)测量时间:≤5秒(4)批间差异CV:≤2%(5)计量方式:256灰阶色度(6)电源:100-240VAC,50/60Hz(7)工作环境:0-50度,湿度0-70%

Delta仪器聚焦精准、智慧医疗，致力于提供全套临床医疗质控管理解决方案。团队充分调研国内临床医用硬性内窥镜系统的质控管理工作的痛点，凭借在光医疗和光健康检测技术细分领域的技术突破，创新研制出国内首款具有自主知识产权的EDS系列医用硬性内窥镜测试分析系统。EDS系列产品测试方法符合我国相关标准体系，基于10余项量化参数指标，多维度、科学量化的测试评价医用硬性内窥镜系统中系统主机（成像和照明系统），导光束和医用硬性内窥镜的质量状况。实现全生命周期质控管理模式的创新，规避潜在风险隐患，为医疗机构质控管理和临床科研创造价值。质量故障与风险隐患医用内窥镜系统集成化程度高、价格昂贵、且易损坏；临床使用中清洗、灭菌（等离子、高温和高压等）和机械应力的作用使其光学性能和图像质量迅速下降；售后维修价格高且效率低；缺少高效便捷并适用于临床的测试设备，导致当前质控管理难度大，器械故障率高，存在较大风险隐患.EDS 系列产品配备专用的光学性能和图像质量测试单元模块，通过自动化测试和分析，可有效识别以下质量故障和风险隐患类型：1) 气密性泄露导致的内部光学组件污染2) 清洗、消毒、术中误操作和流转等造成的光学组件物理损伤3) 售后维修不当造成的系统性能降低4) 频繁使用和保养不当导致的系统性能降低和潜在失效风险等测试参数视场角和视向角角分辨率照明均匀性综合镜体光通量照明光源光通量导光束透过率显色指数、色温图像质量（畸变、污损和模糊等）景深临床质控管理应用案例

尼古丁检测试剂盒（胶体金法）说明书【产品名称】通用名称：尼古丁检测试剂盒（胶体金法）英文名称：Cotinine Diagnostic Devices（Colloidal Gold） 【包装规格】25人份/盒 【尼古丁可替宁烟碱快速检测试剂预期用途】尼古丁检测试剂盒（胶体金法）能定性检测人尿液中是否含有尼古丁。适用于药物滥用的初筛，气相色谱/质谱（GC/MS色质联机）是目前较好的确认分析方法。尼古丁（COT）是一种存在于茄科植物（茄属）中的生物碱，也是烟草的重要成分。尼古丁会使人上瘾或产生依赖性，重复使用尼古丁也增加心zang速度和升高血压并降低食欲。大剂量的尼古丁会引起呕吐以及恶心，严重时人会死亡。 【检验原理】 本品采用免疫层析分析技术及抗体抗原的高度特异性反应原理，定性检测尿液中的尼古丁及代谢物。测试时，将试剂盒与尿液接触，在毛细效应下尿样随之向上层析。若标本尿液中的尼古丁及代谢物的含量小于其检测阈值时，胶体金抗体不能与相应尼古丁及代谢物结合完全。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在NC膜上的尼古丁偶联物结合，在检测线（T线）会出现一条紫红色条带。若尿样中尼古丁及代谢物浓度大于其检测域值时，胶体金抗体与相应尼古丁及代谢物全部结合，从而在检测线（T线）因为竞争反应不会与尼古丁偶联物结合而不出现紫红色条带。阴性尿样在检测过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在检测线（T 线）出现紫红色条带。无论相应尼古丁及代谢物是否存在于尿样中，质控线（C线）均出现一条紫红色条带。质控线（C线）所显现的紫红色条带是判定是否有足够尿样，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。可替宁（COT）的检测阈值为200 ng/ml 【主要组成成分】本试剂盒主要由塑料大卡、硝酸纤维素膜、聚酯膜、玻璃纤维、滤纸等成分组成。其中硝酸纤维素膜上包被了BSA-COT抗原 聚酯膜上包被了胶体金标记的抗COT单克隆抗体和抗鼠多克隆抗体。 【储存条件及有效期】原包装存储于2-30℃，避光干燥处，忌冷冻。有效期24个月。 【样本要求】收集尿样标本必须在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内进行。如尿样混浊，需先离心、过滤或待其沉淀后取上部清液检测。若不能及时送检，尿样标本在2℃-8℃冷藏可保存48小时。长期保存需冷冻于-20℃，忌反复冻融。 【检验方法】测试前首先须完整阅读使用说明书，使用前将试剂盒和尿样标本恢复至室温。1．从原包装铝箔袋中取出试剂盒, 在1小时内尽快使用。2．将试剂盒置于干净平坦的台面上，用塑料吸管垂直滴加3滴无空气泡的尿样（约100 ul）于加样孔内。3．等待紫红色条带的出现，5分钟时读取测试结果。10分钟后判定无效。【参考值（参考范围）】本品经证明定性检测人尿样中的尼古丁。尼古丁的最di检出量不高于200 ng/ml。 【对检验结果的解释】阳性（+）：仅质控线（C线）出现一条紫红色条带，检测线（T线）无紫红色条带出现。阴性（－）： 两条紫红色条带出现。一条位于检测线 （T 线）, 另一条位于质控线（C 线）。检测线和质控线的强度可 能不一致。无效：质控线（C 线）未出现紫红色条带，表明不正确的 操作过程或测试板已变质损坏，需用新的测试板重新测试。注意：测试区（T）内的紫红色条带可显出颜色深浅的现 象。但是在规定观察时间内，不论该色带颜色深浅，即使只 有非常弱的色带也应判定为阴性结果。【该检验方法的局限性】1．此产品仅是一种定性的筛选鉴定，不能确定尼古丁在 尿样中的含量。2．由于操作失误，或标本中存在干扰物质，有可能导致 检测结果错误。3．尿样中若含有明矾、漂白剂，可能在分析操作方法正 确的情况下也会产生判读错误。4．如判断结果为阳性，必须送检测机构进行气相色谱/ 质谱（GC/MS 气质联机）确认分析。 【产品性能指标】灵敏度 本品经证明能定性检测尿液中毒pin及其代谢物。检验项目阈值可替宁200ng/ml1.特异性 一些药物在尿液中达到某值时会使检测试剂检验结果为 阳性，引起交叉反应，各药物浓度值列举如下：产品成分浓度可替宁（COT）200 ng/ml 产品成分浓度 可替宁（COT） 200 ng/ml尼古丁 6000 ng/ml 【注意事项】本品仅用于体外诊断，适用于检测人体尿液样本，其它标本或溶液进行检测可能出现异常结果 。

AVENIO Edge全自动建库质控仪真正实现NGS样本制备自动化，改变您的实验室操作方式。实验室工作人员将能体验到在实验过程中毫无顾虑地自由离开实验台。AVENIO Edge System，集文库构建、靶向探针捕获和文库质控于一体，成为了NGS全自动文库构建的首选。产品优势：1.重新定义简便性集定量、PCR和混样功能于一体的自动化仪器；自动化耗材装载检查；即开即用型预包装KAPA试剂，二维码标识；手动操作步骤减少83%；触摸屏将工作流程可视化，随时监控实验进度和时间；兼容不同实验室布局：单间实验室放置在Post-PCR房间，多间实验室放置在Pre-PCR和Post-PCR房间。2.优化生产力可同时运行4个panel；20分钟内可完成全部实验设置；单次可运行48个样本的文库构建/靶向捕获/文库质控；构建24个样本文库，可在6.5小时内完成。3.结果值得信赖专利的磁珠技术；提供经验证和可靠的预装KAPA试剂；试剂装载上机后可保证7天以上的稳定性；集成了流程检查系统，防止实验异常导致的错误。工作流程：　　上游：自动化核酸提取　　与MagNA pure 24 system和MagNA pure 96 system无缝对接　　下游：测序　　可直接用于下游测序订购信息：

科立得 — 大肠菌群／大肠埃希氏菌 24 小时检出结果 IDEXX 科立得 检测是全球普遍采用的大肠菌群和大肠埃希氏菌检测试剂。科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)* 其使用量比其他所有方法的总和还要多（美国、加拿大和日本饮用水市场）。* 科立得经过美国 EPA 认证，现已录入《水与废水标准检测方法》。科立得 利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。 Colilert 采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在 Colilert 中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。 大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶，所以杂菌不能生长和产生干扰。 可靠* 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物（DST）酶底物法。* 经美国 EPA 认证，24 小时检测饮用水和水源水。* 全世界年检测量超过百万。简单* 操作便捷，简单培训。* 单剂量包装，无需配置培养基。* 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。* 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。快速* 手工操作时间小于 1 分钟。* 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。* 无需验证实验。* 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。准确* 特异性检测大肠杆菌，排除不必要的公认非目标微生物干扰。* 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌，每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。* 排除传统方法中的主观解释。* 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠杆菌。经济* 程度减少晚上和加班工作。* 室温下可保存 12 个月。灵活* 可被用来定性检测或者使用定量盘和定量盘/2000 进行定量检测。* Colilert 也可以分配到 10 mL 可能数 (MPN) 管中检测。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-230 科立得：获得可信结果的标准

科立得 — 大肠菌群／大肠埃希氏菌 24 小时检出结果 IDEXX 科立得 检测是全球普遍采用的大肠菌群和大肠埃希氏菌检测试剂。科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)? 其使用量比其他所有方法的总和还要多（美国、加拿大和日本饮用水市场）。? 科立得经过美国 EPA 认证，现已录入《水与废水标准检测方法》。Colilert 利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。 Colilert 采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂，这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在 Colilert 中生长时，其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG，并使样品从无色变为黄色。 大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时，能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶，所以杂菌不能生长和产生干扰。 可靠? 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物（DST）酶底物法。? 经美国 EPA 认证，24 小时检测饮用水和水源水。? 全世界年检测量超过百万。简单? 操作便捷，简单培训。? 单剂量包装，无需配置培养基。? 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。? 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。快速? 手工操作时间小于 1 分钟。? 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。? 无需验证实验。? 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。准确? 特异性检测大肠杆菌，排除不必要的公认非目标微生物干扰。? 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌，每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。? 排除传统方法中的主观解释。? 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠杆菌。经济? 最大程度减少晚上和周末加班工作。? 室温下可保存 12 个月。灵活? 可被用来定性检测或者使用定量盘和定量盘/2000 进行定量检测。? Colilert 也可以分配到 10 mL 最大可能数 (MPN) 管中检测。程控定量封口机：型号：2009D产品特点:适用范围：用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性：符合GB5750-2006国标方法，与MMO-MUG酶底物培养基配合使用，主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性：2个按键（开关键及倒退键）。快捷性：无需无菌室，18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性：预热时间20分钟，17秒完成封口，可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度），重量 16公斤，可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术（DST）酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray（51孔定量盘）或Quanti-tray 2000（97孔定量盘）封装。Quanti-tray程控定量封口机，可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能，包括51孔和97孔橡胶垫，操作手册，电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2（不大于183度，不小于170度）。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性：无漏液，无破孔。稳定性：可连续做40000个样品。噪音：50dba。预热时间：15分钟。加热温度（内辊）：200°C +/- 10°C。外罩温度：40°C。工作电压：220V±10%。工作环境温度：-10°C～50°C4）产品货号：Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号：WQTSCHN2X-230 科立得：获得可信结果的标准

自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定，做到细菌鉴定的自动化、标准化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：60块板/小时，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；*2.6厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2. 8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2. 9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2. 10 系统界面：简单、直观的模块化界面，同时显示：样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了：检测中（无色）、无菌（青色）、有菌（红色）。利用导览和过滤功能，根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果；2.11 自检功能：可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化，保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂：*3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2板条种类：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：0.1ml±10μl ；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤60S/120 孔板；4.6自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；；4.7安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 电脑工作站（含检测系统），可根据用户需求提供主流配置；5.4 自动加样仪，试剂板自动加样，相对于手工更精确；6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 电脑工作站（含检测系统）：1套7.4 标准试剂：1盒7.5 自动加样仪：1台

自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定，做到细菌鉴定的自动化、标准化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：60块板/小时，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；*2.6厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2. 8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2. 9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2. 10 系统界面：简单、直观的模块化界面，同时显示：样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了：检测中（无色）、无菌（青色）、有菌（红色）。利用导览和过滤功能，根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果；2.11 自检功能：可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化，保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂：*3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2板条种类：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：0.1ml±10μl ；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤60S/120 孔板；4.6自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；；4.7安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 电脑工作站（含检测系统），可根据用户需求提供主流配置；5.4 自动加样仪，试剂板自动加样，相对于手工更精确；6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 电脑工作站（含检测系统）：1套7.4 标准试剂：1盒7.5 自动加样仪：1台

自动微生物生化鉴定系统型号HD-MA100招标参数：1. 系统用途：1.1 用于食品、药品、临床、畜牧兽医等各种类型样品的微生物生化鉴定，做到细菌鉴定的自动化、标准化；1.2 用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌分离鉴定，中国药典要求的致病菌鉴定，国家致病菌识别网要求的致病菌鉴定。2. 技术参数：*2.1数据库：包括菌种信息库1000种以上，可定性革兰阳性菌、革兰阴性菌和酵母菌等500种以上，可定量测试300种以上抗生素的敏感性/MIC检测；2.2 检测原理：通过生化反应原捕获细菌的生化表型特征，采用矩阵及概率等多种判别算法判别微生物种类，对微生物进行鉴定；2.3 检测结果：细菌生化鉴定的一致性95%以上；药敏试验结果符合率95%以上；重复性误差：≤1%；2.4 检测速度：60块板/小时，18-24小时提供鉴定/药敏分析结果；部分快速生长的细菌4-8小时完成鉴定结果；*2.5 检测孔位：采用≥120孔检测板条，≥24孔生化鉴定，≥96孔药敏检测；*2.6厌氧检测：无线氧浓度监测，可实时监测培养过程中的氧浓度变化，还可监测温度、湿度等信息，监测信息自动生成图表方便结果分析，也可存储导出；2.7 标准要求：数据完全对应CLSI、WHONET及CARSS等标准要求；每次测试都保留检测板原始照片，每个结果都有对应的判定时使用的标准版本号；2. 8 质控模块：对仪器的自校质控、配套试剂的质控功能；生成打印质控报告时设计有C对照：减少肉眼判读产生的误差；2. 9 数据查询：设有12种一键式日常统计及100余种自定义统计；方便使用者查询各类数据；2. 10 系统界面：简单、直观的模块化界面，同时显示：样本资料、检测的鉴定板反应、阴阳性状态。颜色区分明了：检测中（无色）、无菌（青色）、有菌（红色）。利用导览和过滤功能，根据不同的条件方便查询鉴定药敏结果；2.11 自检功能：可根据标准比色液进行系统自检和自动初始化，保证系统的长期稳定运行。3. 检测试剂：*3.1 复合板：可提供8种鉴定药敏复合板，全梯度MIC药敏板；提供120孔板条，同时用于微生物鉴定及药敏检测；3.2板条种类：葡萄球/微球菌；链球菌/肠球菌；肠杆菌；非发酵菌及真菌板等。。 4. 自动加样：4.1加样原理：采用定量抽吸原理实现样品的定量加样，无需吸样；4.2加样范围：50-200ul；4.3精度误差：0.1ml±10μl ；4.4重复性误差：≤1%；4.5加样时间：≤60S/120 孔板；4.6自动校正：可进行基础位调整，避免运输和搬动导致的孔位不准；；4.7安全保证：加样完成后自动去除吸头，无需人工操作；5. 硬件配置：5.1 全自动微生物判读仪，自动准确的判读结果并生成报告；5.2 麦氏浊度仪，制备标准化菌悬液；5.3 电脑工作站（含检测系统），可根据用户需求提供主流配置；5.4 自动加样仪，试剂板自动加样，相对于手工更精确；6. 工作环境：6.1 环境温度10～40℃；6.2 相对湿度≤85%；6.3 大气压80～105Kpa；6.4 电源：交流 220V±22V，50HZ±1HZ。7.仪器配置：7.1 全自动微生物判读仪：1台7.2 麦氏浊度仪：1台7.3 电脑工作站（含检测系统）：1套7.4 标准试剂：1盒7.5 自动加样仪：1台

简介该产品在水质在线监测系统中，可实现自动配置试验样品，用于水质监测仪器监测数据可靠性、准确性核查的一种模块。可用于平行样测试、加标回收率测试和密码动态加标测试。产品特点● 计量精度高、加标量配置灵活，可实现动态加标、动态密码样制备等功能；● 设计标准样品母液制冷及温度监控装置，延长标准样品母液的保质期；● 模块通讯接口和底层通讯协议采用标准化设计，兼容性强，支持平台远程控制；● 运维方便，且可加大质控测试的频次，保障系统运行的稳定性、可靠性。

单细胞纳米生化检测仪简介单细胞纳米生化检测仪采用世界首创且具有自主知识产权的技术，利用多功能纳米探针实时监测单个活细胞体内代谢过程中生化指标的变化；可在纳米尺度定位定量检测细胞内亚细胞及分子水平的光/ 电信号；实现对活细胞内多种信号分子、生物标志物、酶活性、信号传递等的实时和原位检测。 产品特点1. 单个细胞检测: 可以精确定位到单个细胞级别的检测因为不需要粉碎数以百万计的细胞, 本产品所需要细胞样品数量大大减少，提高了早期疾病检测的成功率和时空分辨率。2. 亚细胞水平检测: 本仪器高精度的微操作系统，可以精确控制纳米探针的行进距离，从而可以在细胞内不同位置 （如细胞膜，细胞质及细胞核）进行检测/监测。3. 活细胞的检测: 因为是微创检测,细胞在检测过程中处于活性状态,避免了细胞处理过程中假象的产生，其数据可靠度比破碎细胞样品更高。本产品还提供单个细胞的数据，给出整个细胞群的反应曲线，提供更全面的数据。4. 实时光电同步检测:相对于传统的单靶标物检测，本仪器可实现多个靶标物光电同步检测。因而可以明确细胞传导过程中多个生物因子的相互作用及关联关系，对解析疾病机理有重大作用。5. 药物刺激和药效同步检测:本仪器首次实现了亚细胞级别的药物刺激和药效检测功能,对了解病理以及提高药物作用都有极大的推动。6. 检测领域广泛:因为本设备的独特设计，只要更换纳米检测探针，便可进行不同领域的研究，大大降低研发成本和周期。7. 测试简单方便:仪器设计高度集成，布局合理。在满足各项技术要求的前提下，非常符合人体工程学。使用者使用方便简单，可大大提高试验效率。 产品创新点 1）单个细胞检测: 实现单细胞级别的检测,提高了早期疾病检测的成功率和时空分辨率。 2）亚细胞水平检测: 可在细胞内不同位置进行检测/监测。 3）实时光电同步活细胞检测: 首次实现了光电信号活细胞的同步实时检测。 4）多靶标物检测：可实现多个靶标物实时光电检测，对解析疾病机理有重大作用。 5）药物刺激和药效同步检测:首次实现了亚细胞级别的药物刺激和药效检测功能。 应用领域1.生命科学进行单个细胞生理生化过程的研究。例如：细胞核内端粒酶表达水平的监测、细胞内活性氧水平实时监测等。2.医学早期癌症/肿瘤的检测及病理分析例如：乳腺癌细胞/肝细胞肿瘤标志物表达水平检测，单个活细胞中的蛋白表达水平检测等。3.药理学或毒理学药物筛选或药物毒理学研究。例如：单细胞水平新药疗效、副作用及其起效机理的研究等。4.农业研究植物和动物的单细胞生物过程及其它实际应用例如：植物细胞抗病虫害，抗旱，耐药性机理的研究；植物花粉受精过程的分析，优良鱼种的筛选与杂交研究等。5.食品科学例如：食品长期储存条件/环境的研究与优化；食品添加剂/毒素对人体（或动物)细胞的安全隐患的研 究；单细胞型生物真菌及细菌的检测等。

产品简介XHCEMS7000型污染源烟气质控系统是一套精细设计的、方便、快捷的烟气连续在线监测系统CEMS质控系统，它由现场质控系统和远程控制终端两大部分组成。现场质控系统采用先进的流量控制技术，并集成温度等环境参数监测于一体。能够快速的配比出任意浓度，且配比浓度精确度高、重复性高。可定时或任意时间（通过上级管理部门）产生特定已知浓度的SO2或NOx气体，并通入到烟囱采样口或仪器采样口，现场端CEMS数据和质控数据上传到远程控制终端显示。 远程控制终端为手机客户端或质控中心软件，通过远程控制终端，环境监察部门可以随时随地向现场质控系统发送动作指令，查看实时数据，实现一对一或一对多的烟气排放在线监测系统质控，并形成质控报告。性能特点l 全程检查确保质控无死角：对采样系统、分析系统和数采采集系统进行全程质控，可以及时发现数据异常问题。l 盲样核查提高数据有效性：现场质控系统可以在远程质控系统的控制下产生任意浓度（一定范围内）的标准气体，只有操作者才知道真正的浓度，实现了真正的盲样检查，可以避免由于单一标气带来的系列问题。l 远程操控实现真正的一键质控：用户只需要在远程终端（手机或质控中心软件）内，输入需要质控的浓度，即可实现自动/手动质控，并在质控完成后及时形成质控报表，为环境管理提供可靠依据。l 能够实现全程质控（全程标定）；l 可存储和显示数据查询；l 通讯方式：符合 HJ/T 212 要求，可选用DTU或其它有线无线方式进行远程通讯和控制；l 耗材少，性价比高；应用领域本系统可广泛的应用于电力、供热、冶金、建材、垃圾焚烧等行业，能监管、监控污染源烟气在线连续自动监测设备，为全面提高数据有效性，达标排放、排污收费等提供质控依据。

系统概述旭诚科技烟气数据采集与远程质控仪系统解决方案由烟气数据采集与远程质控仪和远程执法抽查监管系统组成，旨在自证污染源企业数据准确性、真实性，协助环境监察部门远程质控抽查和运维监督管理工作。以污染源相关技术要求和管理细则作为技术支撑，构建远程质控抽查及监督管理的工作模式 以信息化区块链技术手段，搭建自动化物联网监管工具，实现污染源烟气质控整个过程的痕迹记录 提供定制化的人工服务，协助地方环境监测部门开展质控监督管理工作。系统特性区块链数采：覆盖常规污染源SO2、NOx、O2、烟尘、温度、压力、流速、湿度等监测数据采集，数据库采用区块链进行加密。自动化监控：利用自动化的前端设备，实时监控系统运行状态与站房环境监控的同步输出，有效提高监测数据真实性，保障设备的可靠性。多维度质控：升级质量控制方法，通过动态稀释配气装置、远程质控抽查、手动/自动仪器校准等多维度保障自动监测数据的准确性、有效性。多元化报警：监控异常数据报警由烟气数据采集与质控抽查仪报送至平台，通过平台、移动APP、邮件、短信等不同形式发送报警信息。智能化平台：平台制定远程质控任务，下发站点设备执行远程自动质控，质控流程可视化展示且设备系统返回质控结果。大数据分析：基于大量监测数据分析，得出高故障雷区、质控数据分析、数据长远发展趋势等，辅助指导、修正运维工作。：指标项参数说明监测因子数据采集SO2、NOX、O2、烟尘、温度、压力、流速、湿度 设备配置15寸触摸屏、Intel 4核CPU、8G内存、1T硬盘 输入输出配置 4路RS232串口、5路RS485网口，14路模拟量输入，12路开关量输入，2路继电器输出，4路USB，2路RJ45环境动力监控站房温湿度、站房电压电流、标气钢瓶器压力、CO泄露、水浸、烟雾、门禁。设备控制空调控制电磁阀、标气控制电磁阀报警方式声光告警工作环境5～50℃，0～80％RH工作电源AC 220V±10%，50Hz尺寸500mm(W) x 1600mm(H) x 600mm(D)

一、产品简介　　烟气远程在线自动质控仪由中心质控平台和现场自动质控仪组成，中心质控平台通过网络远程操作现场自动质控仪，将现场安装的标准气源输送到在线监测设备，质控系统实时采集在线仪器的监测数据并与标准气体浓度进行比对分析、准确性判定和取证，将结果存储且上传至远程中心质控平台。本仪器具备在线实时质控和远程质控的特点，适用于各级管理部门对于气体分析仪器运行情况的判定和监测。　　二、性能指标l 外形尺寸：530mm×650mm×1585mm（L×W×H）l 钢瓶气接口：4个l 标气工作压力：0.5MP～9.8MPal 标气流量：0~2L/minl 供电电压：220VAC/50Hzl 通讯方式：GPRSl 模拟接口：4~20mAl 工作温度：0℃～40℃l 工作湿度：≤85％RH

快速高效质控专用高温凝胶色谱仪GPC-QC产品介绍 GPC-QC是一个专门用于聚烯烃生产线质控的紧凑型高温GPC仪器。该仪器建立在最新质控平台上，方法简单可靠，可以为工艺控制提供精确的分子量分布信息。因此，在生产工厂为常规的工艺控制添加一条完整的曲线，可以满足工业生产的需要。 一、GPC-QC功能和特点 1. 台式，全自动分析；2. 可靠的单一样品溶解系统；3. 30分钟可以完成一个样品的分析（包括溶解时间）；4. 内置用于浓度分析和短支链分析的 IR4 或者 IR5 检测器；5. 可选配双毛细管粘度计；6. 专门用于质控环境，设计简单可靠；7. 同时给出分子量及其分布信息，短支链信息和特性粘度；8. 结果重复性好。 二、GPC-QC应用领域1. 中试工厂2. 工厂产品试开车3. 监控多级反应工艺的等级变化4. 监控管式树脂的微观结构5. 中控实验室 三、应用实例三个UHMWPE样品的通过GPC-QC进行MMD表征。每个样品注射两次，下图1是三个样品的IR5原始信号，我们可以看到基线稳定，重复性很好： 图1 三个样品的IR5原始信号 图2 三个UHMWPE样品MMD叠加图 图3 三个UHMWPE样品分析结果从图3的分析结果我们可以看到三个样品的MW分别是690万、298万和395万左右，GPC-QC仪器采用只对C-H特征红外吸收有响应的IR5选择性检测器，灵敏度极高，能够满足对极稀溶液的浓度测试，三个样品浓度仅为0.125mg/mL，信噪比达到了60，信噪比如此之高，那么更低的稀溶液的测试也是可以期待的；同时配置专用快速GPC柱子（凝胶颗粒孔径较大），在一定程度上解决UHMWPE样品粘度过大导致柱子堵塞的问题；人工只需称量样品，剩余的过程由仪器自动完成，一个小时之内可以完成对样品的MMD表征。这是迄今为止UHMWPE分子量及其分布表征最新技术。