氮氧化物尾气分析仪

我想购买一台氮氧化物分析仪，请教一下各位，哪个公司的氮氧化物分析仪比较好，价格在3万左右？谢谢各位，期待各位的回复

一款国际专业的氮氧化物分析仪器[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=58136]氮氧化物分析仪[/url]

氮氧化物在线分析仪哪家好？有没有版友在用的，可以推荐吗？

美国ABB公司的氮氧化物分析仪怎么样

我有意购买一台Thermo的氮氧化物分析仪，42i HL。我们使用的环境没有氧气，NO2浓度有时很高，在几百ppm~1000ppm之间。我听说在没有氧气时将NO2还原的部件容易钝化，从而导致对NO2的测定不准确，不知道有没有这回事?如果有，在我的使用条件下多长时间内能保证测量的精度？该仪器对NO的测量有没有问题？另外，在对NO进行校准的同时，需不需要用NO2标准气体对仪器进行校正？恳请高手不吝赐教！也请有过使用经历的人对该型号仪器发表评论。谢谢！

请问哪里能买到性价比较好的氮氧化物分析仪?要同时可以检测NO、NO2、N2O和NOx[em28] [em28] 谢谢！

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转发一个有关氮氧化物分析仪的帖子，看看大家对此有无兴趣：【原创】GAIN600CLD氮氧化物分析仪器的简易校准程序(收集)：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20090329/1808963/

本贴为空气中氮氧化物的分析、测定等问题以及相关资料汇总贴，请勿灌水！氮氧化物的相关资料：氮氧化物 (nitrogen oxides)包括多种化合物，如一氧化二氮(N2O)、一氧化氮 (N0)、二氧化氮(NO2)、三氧化二氮 (N203)、四氧化二氮(N204)和五氧化二氮(N205)等。除二氧化氮以外，其他氮氧化物均极不稳定，遇光、湿或热变成二氧化氮及一氧化氮，一氧化氮又变为二氧化氮。因此，职业环境中接触的是几种气体混合物常称为硝烟 (气)，主要为一氧化氮和二氧化氮，并以二氧化氮为主。氮氧化物都具有不同程度的毒性。氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮（NO，无色）、二氧化氮（NO2，红棕色）、笑气（N2O）、五氧化二氮（N2O5）等，其中除五氧化二氮常态下呈固体外，其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物（NOx）常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多，包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物，但主要是NO和NO2，它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解，属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO，大部分来自化石燃料的燃烧过程，如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程；也来自生产、使用硝酸的过程，如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计，全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大，它既是形成酸雨的主要物质之一，也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下，NOX主要以NO的形式存在，最初排放的NOX中NO约占95%。 但是，NO在大气中极易与空气中的氧发生反应，生成NO2，故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应，相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时，NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3）。在有催化剂存在时，如加上合适的气象条件，N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时，可以相互催化，形成硝酸的速度更快。 此外，NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气，逐渐积累，而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2，N0与O进一步反应生成NO2和O2，从而打破O3平衡，使O3浓度降低，导致O3层的耗损。求助类：【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】急问，专家请进：关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别【求助】NOx做曲线的疑惑【求助】关于氮氧化物的气体分子量【求助】求氮氧化物中一氧化氮与二氧化氮的比例（校准用）急！！【求助】请教此氮氧化物的标样值是多少？【求助】固定污染源排气中氮氧化物【求助】HJ479环境空气氮氧化物的方法确认怎么做，求模板【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求【求助】请问紫外方法可以测烟气中氮氧化物的含量吗？【求助】有谁知道检气管（测臭氧和氮氧化物）信息【求助】如何测定等离子体中的臭氧、氮氧化物？【求助】采集氮氧化物用的氧化管哪里有卖【求助】请问目前固定污染源气体采样都用什么真空泵【求助】大气中氮氧化物

求助 2-巯基吡啶氮氧化物钠盐（SPT） 分析条件。中文名称:2-巯基吡啶氧化物钠盐英文名称:Sodium-2-pyridinethiol-1-oxide中文别名:吡硫嗡钠;吡硫霉净;α-巯基吡啶-N-氧化物钠;吡啶硫酮钠

有没有朋友，做过氮氧化物的分析，重复性怎么样了，NO

我做的氮氧化物曲线还不错，但样品值有点偏低，是怎么回事？

一般来说空气中氮氧化物都有本底值的，一般来说不可能未检出的。但是现在经常碰到未检出。有组织、无组织一个样。为何！能明显的看到吸收液变红。但是为什么还是会这样呢？

各位同行，最近刚刚去现场做环境中氮氧化物采样，发现氮氧化物的接高锰酸钾的下一级一氧化氮吸收液颜色变的厉害，呈现出深红色，空白值为0.015，扣除空白后二氧化氮吸光度一般只有0.04，但一氧化氮吸光度甚至有超过2的。现场没有氮氧化物源头，很明显颜色被污染了，我怀疑是高锰酸钾的紫红色溶液混入了下一级吸收液。各位有没有遇到过？你们是怎么解决的？

有一批有组织氮氧化物的样品，标准是HJ/T 43-1999,现场仪器显示5000+，但是吸收液回来后，比色之后只有800+左右，吸收液是两个75ml的吸收管串联，氧化管是20ml酸性高锰酸钾，连接方式是氧化管在前两个串联的吸收管在后，但是标准上是三氧化铬-海砂氧化管，造成数据上的差距是否为氧化管造成的（氧化管的配制为25g高锰酸钾加1mol/l硫酸定容到1000ml），氧化管用的是环境空气HJ479-2009中的酸性高锰酸钾氧化管，还是氮氧化物浓度过高，吸收液吸收的有问题（但是前管很大，后管很小，应该没到吸收液的饱和值），（那一批样品有大有小，中位数在800+左右），有经验的老是解答一下，谢谢

想求助一个问题，氮氧化物HJ479的样品保质期是冷藏保存3天，8月2号采的样品，8月5号分析有没有过期呀？

氮氧化物指的是只由氮、氧两种元素组成的化合物。常见的氮氧化物有一氧化氮（NO，无色）、二氧化氮（NO2，红棕色）、笑气（N2O）、五氧化二氮（N2O5）等，其中除五氧化二氮常态下呈固体外，其他氮氧化物常态下都呈气态。作为空气污染物的氮氧化物（NOx）常指NO和NO2。 氮氧化物(NOX)种类很多，包括一氧化二氮(N2O)、一氧化氮(NO)、二氧化氮 (NO2)、三氧化二氮(N2O3)、四氧化二氮(N2O4)和五氧化二氮(N2O5)等多种化合物，但主要是NO和NO2，它们是常见的大气污染物。天然排放的NOX,主要来自土壤和海洋中有机物的分解，属于自然界的氮循环过程。 人为活动排放的NO，大部分来自化石燃料的燃烧过程，如汽车、飞机、内燃机及工业窑炉的燃烧过程；也来自生产、使用硝酸的过程，如氮肥厂、有机中间体厂、有色及黑色金属冶炼厂等。据80年代初估计，全世界每年由于人类活动向大气排放的NOX约5300万吨。NOX对环境的损害作用极大，它既是形成酸雨的主要物质之一，也是形成大气中光化学烟雾的重要物质和消耗O3的一个重要因子。 在高温燃烧条件下，NOX主要以NO的形式存在，最初排放的NOX中NO约占95%。 但是，NO在大气中极易与空气中的氧发生反应，生成NO2，故大气中NOX普遍以NO2的形式存在。空气中的NO和NO2通过光化学反应，相互转化而达到平衡。在温度较大或有云雾存在时，NO2进一步与水分子作用形成酸雨中的第二重要酸分——硝酸(HNO3）。在有催化剂存在时，如加上合适的气象条件，N02转变成硝酸的速度加快。特别是当NO2与SO2同时存在时，可以相互催化，形成硝酸的速度更快。 此外，NOX还可以因飞行器在平流层中排放废气，逐渐积累，而使其浓度增大。NOX再与平流层内的O3发生反应生成NO与O2，N0与O进一步反应生成NO2和O2，从而打破O3平衡，使O3浓度降低，导致O3层的耗损。【求助】新标准环境空气氮氧化物标准曲线的制作 【求助】氮氧化物检测中对氨基苯磺酸溶液的配制 【求助】环境空气 氮氧化物 盲样考核 【求助】氮氧化物标准曲线为什么斜率难达到现在标准方法的要求 【求助】急问，专家请进：关于氮氧化物的测定【求助】分光法氮氧化物的测定讨论 【求助】环境空气监测中二氧化氮和氮氧化物计算公式有什么区别 【求助】NOx做曲线的疑惑【分享】HJ 479-2009 环境空气 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法

烟气比对，氮氧化物以NO2计，以上各参数区间划分以参比方法测量结果为准。那这个在线的数据氮氧化物是与手工监测的哪个数据进行比对，是二氧化氮还是氮氧化物

职业卫生国标中好多样品的保存条件和时间都很模糊，比如‘尽量在当天测定’，‘尽快测定’这些，如果说我当天检测不了怎么办，该如何保存，冰箱或室温可以放多久？例举氮氧化物，职业卫生国标（盐酸萘乙二胺分光光度法）要求样品尽量在当天检测，我查了一下环境氮氧化物（盐酸萘乙二胺分光光度法）的保存条件，其中明确提出样品若不能及时测定，应将样品于低温暗处存放，30℃暗处，可稳定8h 20℃暗处，可稳定24h；0~4℃冷藏，可稳定3天。试问：1、职业卫生的氮氧化物可否照此办法保存？2、职业卫生其他要求尽量当天测定的物质（如：氨、磷化氢、氰化氢）但当天测定不了的样品如何保存？3、职业卫生样品要求尽快测定的物质（如：苯酚、臭氧、三氧化铬）最多保存多久？注：以上所列物质均采用分光光度法检测，均由吸收液采集。

一氧化氮、二氧化氮等氮氧化物是常见的大气污染物质，能刺激呼吸器官，引起急性和慢性中毒，影响和危害人体健康。　　　氮氧化物中的二氧化氮毒性最大，它比一氧化氮毒性高4-5倍。大气中氮氧化物主要来自汽车废气以及煤和石油燃烧的废气。　　　氮氧化物主要是对呼吸器官有刺激作用。由于氮氧化物较难溶于水，因而能侵入呼吸道深部细支气管及肺泡，并缓慢地溶于肺泡表面的水分中，形成亚硝酸、硝酸，对肺组织产生强烈的刺激及腐蚀作用，引起肺水肿。亚硝酸盐进入血液后，与血红蛋白结合生成高铁血红蛋白，引起组织缺氧。在一般情况，当污染物以二氧化氮为主时，对肺的损害比较明显，二氧化氮与支气管哮喘的发病也有一定的关系；当污染物以一氧化氮为主时，高铁血红蛋白症和中枢神经系统损害比较明显。　　　汽车排出的氮氧化物(NOX)有95%以上是一氧化氮，一氧化氮进入大气后逐渐氧化成二氧化氮。二氧化氮是一种毒性很强的棕色气体，有刺激性。当二氧化氮的量达到一定程度时，在遇上静风、逆温和强烈阳光等条件，便参与光化学烟雾的形成。　　　空气中二氧化氮浓度与人体健康密切相关，曾发生过因短时期暴露在高浓度二氧化氮中引起疾病和死亡的情况。如1929年5月15日，在克里夫兰的克里尔医院发生的一次火灾中，有124人死亡，死亡的直接原因就是由于含有硝化纤维的感光胶片着火而产生大量的二氧化氮所致。

想请教一下，环境空气 氮氧化物（一氧化氮和二氧化氮） 盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 479-2009与固定污染源废气 氮氧化物的测定 盐酸萘乙二胺分光光度法HJ/T 43-1999用同一个曲线行不行呢？

光催化转化氮氧化物的研究进展 马睿 谭欣 赵林 ( 天津大学环境学院, 天津 300072) 摘要:对光催化转化氮氧化物的研究进展进行了综述。首先介绍了氮氧化物的危害及传统处理方法的缺点以及光催化反应的机理 随后着重介绍了以 TiO2 为催化剂对 NOx 去除的研究进展, 并对其他用于分解氮氧化物新型光催化进行了介绍 最后对应用前景作出 展望。光催化转化氮氧化物的研究分为光催化氧化和光催化还原 2 种, 反应器则主要为固定床反应器和流化床反应器。N 原子的搀 杂、氧空穴的产生以及表面负载 Pt 均能有效地利用可见光, 炭( AC) 、沸石、氧化钙、ZrO2、高岭土等载体也可明显地提高光催化转化 氮氧化物的效率。此外, 植入过渡金属离子沸石, 也可有效地转化氮氧化物。 关键词 TiO2 氮氧化物 光催化 脱除 载体 可见光 进展 中图分类号 O43 文献标识码 A 文章编号 0517- 6611( 2007) 08- 02215- 03目前, 脱除 NOx 的技术措施主要有非催化法和催化还 原法两类[1]。非催化法主要包括湿式吸收法、固体吸附法、电 子束照射法等, 这些方法往往需要复杂的设备、较高的成 本, 且存在二次污染问题。选择性催化还原法是目前主流发 展方向, 但也存在二次污染及要求较高的反应温度等问题。 例如, 在 Ag/Al2O3 催化剂上选择性还原 NO 的最佳操作温 度是 500 ℃[2], 在 Ba/MgO 催化剂上选择性还原 NO 的最佳操 作温度是 700 ℃[3]等。光催化技术是近几年发展起来的一项 空气净化技术, 具有反应条件温和、能耗低、二次污染少等 优点[4], 笔者对光催化分解氮氧化物的研究进展进行了综述。1 光催化反应机理半导体材料存在能级分布, 当用能量大于半导体禁带 宽度的光照射半导体时, 光激发电子跃迁到导带, 形成导带 电子( e-) , 同时在价带留下空穴( h+) 。由于半导体能带的不 连续性, 电子和空穴的寿命较长, 它们能够在半导体本体和 表面运动, 与吸附在半导体催化剂粒子表面上的物质发生 氧化还原反应, 而将污染物分解掉。以 TiO2 为例, 它的禁带 宽度为 3.2 eV, 在波长小于 380 nm 光照下, TiO2 的价带电 子被激发到导带上, 产生高活性的电子- 空穴对。图 1 绘出 了受光源照射时半导体内载流子的变化。电子和空穴被光 激发后, 经历多个变化途径, 主要存在俘获和复合两个相互 竞争的过程。光致空穴具有很强的氧化性, 可夺取半导体颗 粒表面吸附的有机物或溶剂中的电子, 使原本不吸收光而 无法被光子直接氧化的物质, 通过光催化剂被活化氧化。光 致电子具有很强的还原性, 能使半导体表面的电子受体被 还原, 这两个过程均为光激活过程。同时迁移到体内和表面 的光致电子和空穴又存在复合的可能, 此为去激活过程, 对 光催化反应无效。空穴能够同吸附在催化剂粒子表面的OH-或 H2O 发生作用生成 HO?。HO?是一种活性很高的粒 子, 通常被认为是光催化反应体系中主要的氧化剂。光生电 子能够与 O2 发生作用生成 HO2?和 O2?-等活性氧类, 这些活 性氧自由基也能参与氧化还原反应。目前对 NOx 的光催化 反应的研究分为光催化氧化和催化分解 2 种。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903201415_139711_1614854_3.gif[/img]

人类活动产生的氮氧化物(NOx)主要包括NO和NO2，其中燃料燃烧产生的占90%以上，其次是硝酸生产、化工制药、金属表面和半导体处理等化学工业的生产过程。化学工业NOX废气排放具有气量产生不稳定，平均浓度较低但瞬间浓度较高、危害性大等特点，对周围大气环境造成了严重的污染。1　NOx的环境污染和对人体的危害氮氧化物（NOx）对环境污染和人体危害主要有以下几方面：（１）NOx对人体的致毒作用，NO与血液中血红蛋白亲和力较强，从而使血液输氧能力下降，还导致中枢神经受损，引起病变和麻痹。NO2是具有刺鼻臭味的棕色气体，严重刺激呼吸系统，使血液中血红蛋白硝化，同时对人体的心、肝、肾造血组织都有影响。（２）大量NOx的排放是形起酸雨和光化学雾的主要原因之一。（３）NOx对植物造成损害。（４）NOx参与臭氧层的破坏。2　NOx的环境标准由于氮氧化物（NOx）对环境污染并人体产生危害，国家制定了相关排放标准和空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准。《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）规定：硝酸使用等企业新污染源排放限值为240mg/m3；硝酸、氮肥和火药生产企业新污染源排放限值为1400mg/m3。《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》（GB 3095-1996）规定：自然保护区、风景名胜区和其它需要特殊保护的地区（一类区）大气中的氮氧化物（NOx）日平均浓度限值为0.1mg/m3；居住区、商业交通居民混合区、文化区、一般工业区和农村地区（二类区）大气中的氮氧化物（NOx）日平均浓度限值为0.1mg/m3；特定工业区（三类区）大气中的氮氧化物（NOx）日平均浓度限值为0.15mg/m3。3　NOx的防治措施氮氧化物（NOx）的防治主要分两个阶段进行：NOx的产生过程中源头控制和尾气排放末端治理。3.1 源头控制方法一是调整产业结构，构建环境友好型社会。对历史遗留的不符合产业政策及污染大的产业，加快机构型调整，予以关停并转，减少NOx总量排放。二是改变能源结构，推广清洁生产。不断采取改进设计，使用清洁的能源和原料，采用先进的工艺技术与设备、改善管理、综合利用等措施，从源头削减污染，提高资源利用效率，减少或者避免生产过程中NOx等污染物的产生和排放。三是强化环境监督管理和治理。环境监督管理是手段，污染治理是措施。只有加强环境监督管理，才能使排污企业积极整改，完善和改进设备及工艺。只有加强环境监督管理，才能使排污企业又好又快的实现清洁生产。只有加强环境监督管理，才能真正实现总量控制和污染减排目标，才能改善大气环境质量。3.2 治理技术NOX尾气末端治理方法较多，分干法和湿法两种,干法包括吸附法、还原法和等离子体法等，湿法包括各种溶液吸收法、氧化吸收法等，下面对各种治理技术原理、特点及应用水平进行比较。3.2.1 吸附法吸附净化法是利用多孔性固体物质具有选择性的吸附废气中的一种或多种有害组分的特性来处理废气的。按作用力不同可分为两种：物理吸附和化学吸附。物理吸附是由于分子间范德华力引起的，吸附质和吸附剂间不发生化学反应，吸附质和吸附剂间的吸附力不强，当气体中吸附质分压降低或温度升高时，被吸附的气体很容易从气体表面逸出，而不改变气体原来的形状，因此，可用加热、降压等方式使吸附剂再生，但再生需要专门的设备和系统供应蒸汽、热空气等再生介质，使设备费用和操作费用大幅度增加，这是限制吸附法更广泛使用的主要原因[1]。吸附法净化NOX废气的优点是能比较彻底地消除NOX的污染，又能将其回收利用，设备简单且操作方便。缺点是由于吸附剂的吸附容量小，需要的吸附剂量大，设备庞大，需要再生处理，而且过程为间歇操作。因此，吸附法一般用于处理NOX平均浓度较小的废气，常用的吸附剂有活性炭、分子筛、硅胶等。该工艺一般采用两个或三个以上的吸附器交替进行再生[2]。（１）活性炭吸附法活性炭对低浓度NOX有很高的吸附能力，其吸附容量比分子筛和硅胶都高。脱附出来的NOX可以回收利用。此法对NOX的吸附过程吸附剂伴有化学反应发生。NOX被吸附到活性炭表面后，活性炭对NOX有还原作用，反应式如下：C+2NO→N2+CO22C+2NO2→2CO2+N2（２）分子筛吸附法在净化NOX的工艺中，采用的分子筛吸附剂有氢型丝光沸石、氢型皂沸石、脱铝丝光沸石、BX型分子筛等。以氢型丝光沸石Na2Al2Si10O247H2O为例，其为笼型孔洞骨架的晶体，脱水后微空间十分丰富，具有很高的比表面积（一般为500~1000m2/g），可容纳相当数量的吸附分子，同时内晶表面高度极化，微孔分布单一均匀，大小与普通分子相近。含NOX的废气通过分子筛床层时，由于分子和NO2的极性较强，被选择性地吸附在主孔道内表面上，二者在表面上生成硝酸，并放出NO，并连同废气中的NO与O2在分子筛上被催化氧化成而被NO2吸附。反应方程式如下：3NO2+H2O→2HNO3+NO2NO+O2→2NO2（３）硅胶吸附法以硅胶作为吸附剂先将NO氧化为NO2再加以吸附，经过加热可解吸附。当NO2的浓度高于0.1%，NO的浓度高于1%～1.5%时，效果良好，但是如果气体含固体杂质时，就不宜用此方法，因为固体杂质会堵塞吸附剂空隙而使吸附剂失去作用。3.2.2 还原法还原法可分为选择性催化还原法(SCR)、选择性非催化还原法(SNCR)、非选择性催化还原法和催化分解法。目前研究和应用比较多的工艺主要是选择性催化还原法(SCR)和选择性非催化还原法(SNCR)：（１）选择性催化还原法选择性催化还原法效率较高，是目前能找到的最好的可以广泛应用于固定源NOX治理的技术。此法的原理为：使用适当的催化剂，在一定条件下，用氨作为催化反应的还原剂，使氮氧化物转化为无害的氮气和水蒸气。其中，NH3还原NOX主要反应如下：主反应6NO+4NH3→5N2+6H2O　6NO2+8NH3→7N2+12H2O副反应8NO+2NH3→5N2O+3H2O　8NO2+6NH3→7N2O+9H2O　4NH3+3O2→2N2+6H2O　2NH3+2O2→N2O+3H2O虽然应用选择性催化还原法具有净化效率高，工艺设备紧凑，运行可靠等特点，但是也具有一定的缺点，比如投资成本、运行成本较高、催化剂活性、寿命不够长、价格较贵等问题。

HJ 479 2009标准规定：1.本标准的方法检出限为 0.12 μg/10 ml 吸收液。当吸收液总体积为 10 ml，采样体积为 24 L 时，空气中氮氧化物的检出限为 0.005 mg/m 3 。 2. 氮氧化物 nitrogen oxides 定义：指空气中以一氧化氮和二氧化氮形式存在的氮的氧化物（以 NO 2 计）。 问题：现测定10ml的样品 前管结果大于检出限 后管的计算结果是低于0.005mg/m 3（实际其吸收液的绝对含量也小于0.12 μg），后管结果是否应直接以0计？个人认为，前后管的结果都是以二氮计值，因此不管前管还是后管，只要测定结果小于0.12ug，就应以0计算，最后参与加和得出氮氧化物的最终结果。本实验室有人与我的看法不一致，认为检出限是说的氮氧化物，不是单独指的前管或后管 因此不能以0计值 请各位专家不吝赐教！感谢！

HJ/T43-1999氮氧化物采样吸收液串联采样。氮氧化物的结果怎么计算呢？是将两个串联的吸收液分开测定最后两个结果加和呢？还是说将两个吸收液混在一起摇匀再测定呢？因为标准上面是写将分别取两个吸收液测定。可是最后结果计算却没有总的结果加和。

空气和废气采样氮氧化物采样必须有两个吸收管采样两个吸收管之间串接一个氧化管，用以将一氧化氮氧化成二氧化氮第一个吸收二氧化氮，第二个吸收氧化后的一氧化氮。在测定其吸光度时，是将两吸收管溶液混合后测定？还是分别测定吸光度后相加？个人觉得应该是分别测定吸光度后相加[em52]