第四代抗原抗体检测

赛多利斯 Sterisart Universal 第四代无菌检测泵在受到严格监管的制药和生物技术行业中，保持无菌是基本要求。患者使用的无菌产品必须始终满足严苛的质量和安全标准。隔离器和洁净室等屏障技术对于创建无菌环境至关重要，可大幅减少污染风险。然而，这些技术的复杂性要求工具既要用户友好又要高效。Sterisart Universal 第四代无菌检测泵专为屏障技术环境中的无缝操作而设计，能够将样品和培养基精准且无污染地转移到 Sterisart 滤筒中进行无菌检测。该系统将先进硬件与直观软件相结合，有利于确保产品的安全性和合规性，其灵活的连接性、远程操作功能、优化的用户界面以及符合 21 CFR Part 11 规定的无纸化报告软件进一步提升了使用体验。全新推出：Sterisart Universal 第四代无菌检测泵，专用于无菌检测体验我们全新设计的泵设备，专为无菌检测的质量和安全需求量身打造，提供无纸化文档记录、符合21 CFR Part 11 的合规性，以及灵活的连接性。Sterisart Universal 无菌检测泵特点1. 坚固可靠316L 级镜面抛光不锈钢故障安全管路锁定机制样品体积均等分配兼容 VHP 和常见消毒剂实时压力感测2. 灵活性强 适用于所有环境的通用泵模块化设计兼容市面上大多数无菌检测滤筒3. 易于使用尺寸小巧7 英寸触摸屏，内置条码扫描器可视化工作流程指导多语言选择：英语、法语、德语、葡萄牙语、西班牙语、意大利语、俄语、中文、日语和韩语4. 符合法规先进的电子报告软件，专为满足21 CFR Part 11的标准而设计

牛博士第四代4200A体细胞检测仪主要技术参数接 口U盘接口/Wifi模块接口/USB电脑接口/电源接口物 镜4×摄 像 头CMOS摄像机光 源4W 绿色 LED显 示 屏7.5英寸主机尺寸27.7(长) ×27.6(宽) ×27.0(高) cm电 源AC 100 - 240V，50-60Hz检测范围(0-1000)万细胞/mL测定时间15秒/样品；200个样/小时芯 片4轨道取 样 量100μL加 样 量12μL/轨道样品处理直接检测，样品无需前处理准 确 度95%(优于国家标准NY/T800-2004要求：允许差≤15%)精 确 度(稳定性/重现性)CV5% 在10万时（国家标准要求：CV≤5%）CV3% 在40万时（优于国家标准要求）CV2% 在60万时（优于国家标准要求）

CR-410色彩色差计新推出的柯尼卡美能达“CR-400”、“CR-410”色彩色差计可通过测量头单体进行测量，它具有高精度、多功能的优点并且操作简便。产品介绍产品特点规格产品介绍?著名的色彩色差计系列—功能更加强大和多样源自著名的色彩色差计系列，功能更加强大和多样。新型色彩色差计CR-400是广受认可和备受赞誉的CR-100、CR-200、CR-300系列的继任者。它具备大量附加功能，用途更加广泛，但却完全保留了全光学特性，因此确保可以与之前型号交换数据。CR-400的测量区域为8mm，适于测量各行业领域的反射色和色差。它能够满足配料、食品、原材料、成品、药物及皮肤病学等多方面的应用。如果待测物具有特定构造或表面不均匀，如粒状物、织物、木材、石头、砖块等，那么CR-410是您的明智选择。其独特的50mm特大孔径非常适合测量此类样本，不需要再进行多次测量然后取平均值。新型号的主要改进在于增加了易用性和功能性，如重新设计数据处理机、配备大屏幕背光显示屏（可以数字或图形方式显示测量数据）及内置高速热敏打印机。数据内存可存储多达100种目标色及1000条测量结果。多种新色空间、合格/不合格公式及白/黄度指标增强了仪器在多方面的应用。新“自定指标”功能允许最多6名不同用户输入，或使用XYZ、Yxy或CIELAB值输入6组针对特定应用的公式。另外，显示语言可设为英语、德语、法语、意大利语、西班牙语或日语。为进一步增强使用灵活度，测量头装备了显示屏、功能键及电源，可不依赖数据处理机独立使用，或直接作为附加另售件连接计算机，通过另售的Windows QC软件SpectraMagic NX运行。第四代色彩色差计具备多种新增功能，拥有良好的易用性，且经久耐用，必定会在现代色彩控制领域再创辉煌！

Czone系列是迅数科技的第四代智能抑菌圈测量及菌落计数仪，专为大中型微生物检测机构设计。全新设计的封闭暗箱、三色LED结构光、360度环绕漫射照明、晶锐悬浮式暗视野、高保真镜头、千万像素摄像头，为高精度抑菌圈测量、菌落计数提供必要的光影条件。全系列配置了双波长紫外，满足消毒和荧光菌落激发的需要。Czone G6T为全功能检测型，同时满足食品、药品、环境、水质、抗菌防腐的软件分析模块，更为锐利的成像，适合有实力的综合性检测机构。全封闭照明采用全封闭、宽光带照明技术，符合人体工学的舷窗门设计，隔绝环境光的干扰，彻底消除杂散光在玻璃培养皿折射形成的光斑、光环现象，为精确菌落计数提供了必备的光影条件。锐利图像细节500万像素 F1.4大光圈定焦镜头，结合悬浮式暗视野照明，可清晰展现培养基深层的细小菌落、气泡、划痕。上下光源 场景式照明上光源：360度柔性混合光照明，突显菌落的色泽和纹理，使菌落表面的皱折、凹陷、边缘的锯齿更富立体感；下光源：晶锐悬浮式暗视野照明，可加大菌落与培养基之间的反差，清晰勾勒菌落轮廓。背景切换悬浮式暗视野适合大多数培养皿，可显著提高图像的锐度，反映微小深层菌落或杂质。当培养皿中存在暗色菌落时，可切换至白色背景，把暗菌落突显出来。三色LED光源长寿命、低功耗、环保型三色LED混合光，拍摄出最真实的菌落色泽，消除白光LED照明成像偏蓝的问题。光照模式自由切换系统采用双光源设计：上光源采用多维大面阵LED混合光模组，通过柔性导光板，营造出360度环绕漫射柔光；下光源采用晶锐悬浮式暗视野照明。上下光源可自由切换，并根据用户需要，调节亮度和色温。双波长紫外内置254nm紫外灯,可解决菌落仪长期使用带来的污染问题，也能满足紫外诱变的需要。双侧366nm紫外照明设计能激发菌落荧光，满足大肠埃希氏菌计数、绿色荧光蛋白观察等需求。常见平皿的菌落计数迅数为常见平皿的菌落计数问题，如细菌、霉菌、放线菌、霉菌和酵母、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、网格滤膜、3M测试片、螺旋平皿等，提供了方便快捷的一键智能统计和高级统计工具。复杂平皿的菌落统计多菌混杂某些培养皿会出现细菌、霉菌、酵母、放线菌混杂生长的情况，这使菌落统计变得非常困难，适合某类菌的分割算法可能不适合其他菌。迅数的&ldquo 反式统计&rdquo 模块是专为解决此类复杂问题而设计，可实现多菌混杂平皿中菌落的准确分割和统计。菌落与培养基相似微生物实验经常会遇到菌落色泽和培养基很相近的情况，迅数菌落仪具备的多处理算法可以给用户提供更多的解决方案。晕圈干扰微生物培养过程中菌落周围常出现可溶性色素或溶血圈等，迅数&ldquo 多相水平集活动轮廓模型&rdquo 可以很好地解决这类问题。显色培养基利用显色培养基进行微生物的筛选分离，其反应的灵敏度和特异性大大优于传统培养基。迅数&ldquo RGB约束的水平集活动轮廓模型&rdquo 适合显色致病菌的识别和统计。杂质剔除统计微生物菌落计数过程中常存在杂质问题：如未经过滤的样本直接注入培养皿，培养基中存在不溶物、气泡、琼脂凝块等。迅数通过光电控制和软件滤除，可消除杂质干扰，提高菌落计数的精度。形态学过滤利用菌落与杂质在形态学上的差异，如大小、颜色、轮廓等，设置一定条件，可滤除特定的杂质。智能识别算法多样性迅数菌落智能识别算法的多样性，为杂质、杂菌的剔除提供了丰富的工具。如&ldquo 动态调节统计&rdquo 可准确识别放线菌，而不受培养基中不溶性成分的干扰。曝光控制通常经过48小时培养（或更长时间），菌落已清晰可见。适当控制光照强度、 缩短曝光时间，可使菌落充分展现，而细小杂质则因曝光不足被滤除。背景切换通过背景切换，可加大菌落与杂质的反差，从而实现菌落的准确识别。如褐色中药粉末，在悬浮式暗视野照明条件下，褐色粉末与黑背景融合，使得灰白菌落突显，避免了药渣的干扰。防霉检测 国家标准规定了塑料防霉性能试验方法，而霉菌面积一般是通过肉眼观察和游标卡尺测量进行估算的。为了精确测定塑料制品的防霉性能，迅数提供了一项快速霉菌生长等级评估工具&mdash &mdash 防霉检测，通过自动提取霉菌和样品轮廓，即可准确地计算出相关数值。微生物限度分析工具培养基适用性检查培养基适用性检查是通过检验用培养基与对照培养基的比较，以阳性菌的生长状态或特征来评判检验用培养基是否符合检验要求。判定条件：被检培养基上的菌落平均数与对照培养基上的菌落平均数的比值大于70%，且菌落形态大小应与对照培养基上的菌落一致。迅数为微生物限度分析提供了一种简单快捷的统计工具，适于解决细菌、霉菌及酵母菌计数培养基的适用性问题,仅需简单鼠标点击，即可完成菌落统计和培养基对比分析，并将结果导出至EXCEL。控制菌检查-菌落形态当建立药品的微生物限度检查法时，应进行控制菌检查方法的验证，以确认所采用的方法适合于该药品的控制菌检查。迅数为控制菌检查方法的验证实验提供了一种系统的菌落形态描述工具，避免了因个人语言习惯导致的描述结果的多样性。软件提供了全面的菌落形态特征描述信息库，用户仅需通过鼠标选择即可完成目标菌落提取和特征描述，并将结果导出至EXCEL。数据管理统计信息包括菌落总数、菌落信息、分类统计。系统采用开放式实验报告打印方式，即可将统计信息导出至EXCEL中，并根据行业需要，编辑报告格式。为保护实验数据的真实性和原始性，系统设置三种密码：程序启动密码、数据库密码和管理员密码。抑菌圈测量模块Szone 抑菌圈多模式测量技术软件提供三种快速抑菌圈测量算法：自动检测、拟圆逼近、人工检测。抗生素效价测定符合中国药典2010版二剂量法、三剂量法及合并计算要求。高清晰成像、高精度数字测量保证了效价测定精度。重复性自检的相对误差小于0.01%；均匀性自检的相对误差小于0.1%；效价测量精度大于99.7%。舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验抗生素残留问题成为影响乳制品安全的重要因素之一。为了测试牛奶中是否添加&beta -内酰胺酶，迅数提供了一款快速测量和智能判断软件，通过纯水验证、平行样本检测、平均值计算，智能判别&beta -内酰胺酶阳性或阴性。 主要功能与技术指标 一、照明系统 1、光源 1）可见光：高亮三色LED结构光 2）254nm紫外：用于腔体消毒、紫外诱变 3）366nm紫外：激发大肠埃希氏菌、大肠菌群荧光、绿色荧光蛋白 2、光路与照明控制 1）全封闭暗箱：消除环境杂散光干扰 2）上光源：场景式360° 柔性无影光照明 3）下光源：晶锐悬浮式暗视野照明 4）上光、下光、双光、紫外，自由切换 5）色温可调（3500K-8500K）、光强可调 二、数字成像 1）高清工业定焦镜头 2）1000万像素专业型CMOS相机三、菌落分析模块 1、基本菌落计数功能 1）平皿类型：倾注、涂布、膜滤、螺旋平皿、3M纸片 2）一键智能计数（6模式） 3）全皿菌落统计：菌落总数统计，并按25档尺寸分类显示 4）区域选择统计：可选择圆形、矩形、任意圈定区域进行统计 5）直径分类统计：设置直径范围，统计特定大小的菌落 6）鼠标点击统计：快速标记、添加菌落，适合培养皿边缘菌落的计数 7）菌落粘连分割：自动分割相互粘连的菌落，链状菌落由用户选择分割或不分割 2、高级菌落统计功能 1）螺旋菌落统计 2）动态调节统计 3）偏差预估统计 4）水平集多模型算法 5）特定菌落统计 6）反式统计 7）杂菌杂质剔除 8）多色自动聚类 3、网格滤膜与3M测试片 1）黑色实线网格一键统计 2）3M细菌总数测试片、3M金黄色葡萄球菌测试片：一键统计 3）3M大肠菌群测试片、3M大肠杆菌/大肠菌群快速测试片：一键统计+人工选择 4、专项分析 1）微生物限度分析工具 2）防霉检测 3）串联统计 4）并联统计 5、高级工具 1）网格清除：消除滤膜网格背景干扰 2）人工计数修正：添加或删除菌落 3）排除污染区域：鼠标勾勒任意污染区域，自动剔除污染区域的菌落数 4）背景文字消除：自动消除记号笔干扰 5）背景斑纹去除：自动消除培养皿污渍干扰 6）人工粘连分割：手动分割多重粘连菌落 7）参数自动换算：培养皿直径、样本稀释度输入，实现自动换算 6、标定与测量 1）仪器标定：仪器自带标定、人工修正标定 2）一键式快速测量：一键测定大菌落，适合真菌、放线菌的单菌落分析 3）全皿自动测量：全皿菌落的等效直径、面积、长短径、周长、圆度分析 4）手动精确测量：长度、角度、弧度、面积、弧线、任意曲线四、抑菌圈分析模块 1、Szone 抑菌圈多模式测量技术 1）自动检测：基于抑菌圈轮廓的精确边缘检测，适合边缘清晰、圆形抑菌圈 2）拟圆逼近：基于抑菌圈轮廓的圆形拟合逼近，适合边缘破裂、非标准圆形抑菌圈 3）人工检测：鼠标点击抑菌圈边缘上三点成圆，适合边缘模糊的抑菌圈 2、抗生素效价测定 1）一剂量法效价检测：适合美国药典 2）二剂量法、三剂量法及合并计算：适合中国药典2010版 3）重复性自检：相对误差&le 0.01%、重复测量精度 &le 0.002mm 4）均匀性自检：相对误差&le 0.1% 5）台间测量差异&le 0.2% 3、舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验 1）纯水验证：根据（A）、（B）、（D）产生抑菌圈，D-C≧3， B-A≦3 ，判定系统成立 2）自动检测三个平行样本的（A）、（B）、（C）、（D）抑菌圈，并数据导入 3）自动计算平行试验平均值，智能判别结果的阴阳性。 4）无效报告自动预警五、数据库模块 1）数据存储、智能查询 2）数据导出：统计结果以Excel表导出 3）数据安全：操作者使用权限,数据修改权限设置六、仪器规格与配置 1）Czone G6T 主机1台 2）菌落分析软件、自动抑菌圈测量软件、抗生素效价测定软件、舒巴坦敏感&beta -内酰胺酶检验软件 3）品牌商务液晶电脑

CSY-E96KT抗体检测仪、动物抗体检测仪采用固相酶联免疫吸附ELISA的原理,即酶联免疫法进行分析检测，抗体检测仪、动物抗体检测仪广发运用于医疗防疫、疫病防疫以及抗体检测、动物抗体检分析技术参数：☆波长范围:300nm-1000nm☆波长准确度:±2nm☆吸光度范围: 0.000~4.000ABS☆分辨率 :0.001Abs☆稳定性 : ±0.001A/hr☆透射比重复性: ≤0.5%T☆光源 : 进口LED☆样品池 : 微孔板★抗体检测仪动物抗体检测仪96通道设计，9通道光路系统，其中8路光源用于96孔板的光路信号检测。另外一道光路用于校准光源，作光源系统的补偿及光源工作情况的监测。★准确性高：采用进口特制LED光源，具有良好的波长准确度和重复性，全面提高检测结果的 准确性。★抗体检测仪动物抗体检测仪自动化程度高：仪器自动诊断系统故障、波长校准：自动校准★仪器使用寿命长：采用LED光源，自动开关节能设计，非连续工作模式。使用寿命可达10年★仪器自动硬盘存储测量数据。内置微型热敏打印机，终身无需更换色带，可实时打 印检测结果检测报告可打印样品名称，检测日期 ，检测单位。更能体现 检测结果的权威性，并利于公示★抗体检测仪动物抗体检测仪内置振荡功能，可根据需要编辑振荡形式，促使终止液充分混匀，保证结果的可靠性。★ 内置以太网卡接口，可实现无线传输数据，无线上网，收发邮件等★windows电脑操作程序，彩色液晶触摸屏操作，操作简捷方便★抗体检测仪动物抗体检测仪具有查询、打印、汇总、报表等功能，可直接输出检测结果，软件终身免费升级★配备RS-232接口和USB口，可通过计算机进行数据处理、统计分析以及结果上传。如选配本公司食品安全监控网络软件，可根据用户要求组建省、市、地、县等各级网络。

仪器简介：将新的计算机图象处理分析技术和的人工智能技术应用于现代生殖医学的高科技智能型产品，对精子进行自动识别、自动跟踪精子运动轨迹，可快速、自动地完成符合WHO第四版国际标准的多项参数分析，对精子的活动、静态特征进行的量化分析，适用于临床精液检验，为检验男性生育能力提供了重要的科学依据。仪器特点：标准化、快速准确。工作原理：经液化完全、预保温的精液样本，混匀后置于计数板中，通过显微图像采集系统将精子图像放大并数字化输入计算机，同时显示在屏幕上，移动显微镜平台选择显微镜下的精子图像，软件采集图像并自动计算记录精子的运动轨迹，计算样本的密度、活率及活力级别等第四版标准参数。主要技术参数：1.系统设计遵循《WHO人类精液及精子—宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第四版标准。2.操作方式简单。3.采集视野组数不限制，可根据需要无限制采集。4.轨迹检测采用单视野全图片同步处理分析算法，轨迹。5.对精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总数等30项以上精子参数进行检测分析功能，检测参数丰富。6.软件能快捷、准确、客观地检测精子的动（静）态的各项参数指标，如精子的运动速度和密度，并以运动轨迹形式显示，精子活率和活力分级并以直方图和百分比形式显示。7.检验项目，涵盖精液分析绝大多数项目，包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类项目8.精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准，活力级别分为ABCD四个级别，可分析标准所有相关参数；9.精子密度检测范围宽，样本不需要稀释。10.能滤除与精子形态不同的各种杂质，以确保检测的准确性。11.无损伤性检测样本池，采用10um间隙的标准精液计数板，既精子的自然运动状态，又单层取样。12.支持审核图像功能回放，有效避免漏检错检。13.打印报告单可以根据自己需要灵活设置，可自主添加检测项目。14.功能强大的计算机可快速存储各种案历和图像，并可随时调出查看打印。15.查询功能支持灵活统计各科室/医生段标本数据。16.测试结果支持自主修改调整。17.配套耗材。

HM4 或 Pearl 为第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统，基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像、临床转化医学、生物制药等领域的应用卓有成效。传统的 ESI 对于生物大分子的检测，除需要耗时的色谱分离外，对获得的多电荷谱图进行去卷积也使数据分析变得异常复杂，而 HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 检测系统，可以对超高分子量蛋白复合物或聚合物的检测提供简便直观、超灵敏的单电荷数据。HM4 或 Pearl 兼容主流 MALDI 质谱厂商的 TOF 及 TOF/TOF 质谱仪，只需稍加优化改造，HM4 或 Pearl 与原有检测器兼容，轻松实现两者间的快速切换，互不干扰。操作者能直接观察和比较两种检测器对大分子分析显著的性能差异。典型应用包括：蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 质谱成像。目前国内没有生产该类离子源，因此无法满足课题的实际需求。所以，该设备采购国际知名厂家提供的仪器，无论是从厂商的技术实力、制造经验（超过十年）和制造精度，还是从设备的处理速率和通量上来看，CovalX 的HM4 或 Pearl “超”高分子量 MALDI 检测系统都是国外首屈一指，国内尚未生产的尖端设备。检测系统的核心组件为主真空管部件，主要包括 HM 新型检测器、信号保护、高真空腔、内置的高真空马达和必要的支架及电缆线。主真空管的设计包含一系列的专利技术，包括化学镀镍防微泄露，充分保障主真空管在最高真空水平的检测性能（详询国际专利号WO 2009086642）。创新点介绍：传统的 MALDI-TOF 多采用 MCP（集成微通道板）作为检测器，越大的生物大分子飞行速度越慢，撞击到微通道板后，产生的次级电子信号较弱，会导致过低的响应灵敏度；另外由于微通道直径长度会影响离子进行电子倍增反射的时间响应，存在“死时间”现象，即首先到达的离子如果抢占了微通道，则后续到达同一通道的离子无法进行电子培增反射，即出现所谓的检测器饱和问题。因此传统的 MALDI-TOF 检测器只能检测到质量上限约100KDa 的生物大分子，无法获得更大质量数的优质数据，这将让您无法获得感兴趣的重要样品信息! 而 HM4 或 Pearl 型检测器的技术革新在于：带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到2百万 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。标准检测器和 HM4 检测器之间以 HM 控制器选择切换，同等实验条件下的结果对比：HM4 既保证了大量的高分子量大分子（如 Insulin, BSA 和 IgG clusters) 的分析灵敏度，又避免了高丰离子信号的饱和，真实的反映了蛋白质复合物的相对丰度和含量。其创新点总结如下：a. 灵敏：实现最高灵敏度的完整蛋白复合物的分析。b. 超高分子量：无可比拟的动态响应范围，检测分子量范围达 250 万Da。c. 阴、阳双离子标准检测。d. 简化：方案优化的交联或样品处理试剂，简化 MALDI 样品的制备。e. 直观：“复合物示踪”分析软件，直观易懂。 f. 兼容：与 SCIEX、Shimadzu、Bruker 等主流品牌的主打 MALDI-TOF 和 TOF/TOF 品牌兼容。设备主要用途：HM4 或 Pearl 第四代“超”高分子量 MALDI 质谱检测系统基于独特的转换打拿极技术，扩展 MALDI 质谱检测质量上限到 250 万 Da 以上，实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。在诸如蛋白质复合物测定、蛋白质相互作用、抗原抗体相互作用、蛋白质聚集分析、高分子量 MALDI 谱成像、临床转化医学、生物制药，等领域的应用卓有成效。带电的生物大分子先与第一级打拿极撞击产生更重的次级离子，后者在20KV 加速电场的作用下，以较高的动能撞击第二级打拿极，产生的电子经过电子倍增放大而获得更高的灵敏度。这种独特的基于两级打拿极转换和新型的电子倍增器技术，不存在次级离子和电子传输的信号饱和的现象，因此可以扩展 MALDI 质谱检测质量上限提升到 250 Da 以上，轻松实现 nM 浓度的超痕量、大分子抗体药物和蛋白质复合物的高灵敏度分析。仪器或技术设备名称：“超”高分子量 MALDI 检测器（HM4 或 Pearl）生产商为 CovalX（瑞士苏黎世）；大中华区代理为华质泰科生物技术（北京）有限公司。

抗原修复锅(Antigen Retriever) 免疫组织化学方法成功与否关键在于抗原决定簇的保存和暴露。组织经甲醛固定，甲醛的醛基与抗原蛋白的氨基交联,使决定簇的构像改变，从而影响检测蛋白表达。要充分暴露抗原决定簇，通常用到抗原修复锅。强烈推荐EMS最具有竞争力的一款产品，适于甲醛固定的组织经石蜡包埋后进行免疫染色前的处理，配合特别的抗原修复缓冲液确保得到最高质量的免疫染色效果。l 一次可以在6种不同缓冲液中运行，进行抗原暴露 l 仅暴露抗原决定簇，不损伤组织的形态 l 实验结果稳定，结果重现性高 l 系列的玻片在独立环境中经过处理 抗原修复锅怎样工作？ 看上去，抗原修复锅似我们烹饪的高压锅。这是一款功能独特的“高压锅”，主要用于抗原暴露的工作，主要的工作原理也是装玻片的几个分室可以达到高温(120°C)高压。灵敏的传感控制器来保持一定的温度和压力及一定的时间，这些工作参数都是经过严格的科学实验得到的数据。当达到需要的温度，抗原修复锅会在该温度下保持几分钟，之后锅内玻片被冷却2个多小时，特殊设材质的内锅体控制了锅和玻片的冷却速度。 谁是受益人？l 研究病理的实验室，那里需要高质量染色图片（用来发表）的工作人员l 缺乏技术人员的实验室，学生和博士后均可以处理玻片进行组织染色，且不需要很多时间来摸索l 小型病理实验室，每天处理的玻片数量有限l 样本昂贵稀有，或如组织芯片，或如独一无二的组织样本，利用抗原修复锅，简单可靠 怎样选择一种缓冲液（Buffer）？ 如果你已经知道哪种缓冲液用在微波的某种组织抗原修复，那么用抗原修复锅时，这种缓冲液也同时适用的机会很大。我们提供四种即用型缓冲液R-Buffer A/B/C/U，同时也提供同种更加温和的组织处理缓冲液，我们称之为G系列，R-Buffer AG/BG/CG/UG。 选择Buffer，主要考虑以下两点：1. 抗原的自然特性以及所选择的抗体抗原自身特性和抗原的位置都是首要考虑。我们建议你刚开始的时候选择抗原表达环境的最适Buffer。以下是经验供大家参考：Most of the nuclear antigens (apoptosis-related, survival-related, proliferation-related) R: Buffer A (or AG).Cell adhesion molecules, cell membrane antigens (extracellular domain) R: Buffer A (or AG)Cytoskeleton and cytoskeleton-associated molecules – R:Buffer A (or AG)Intracellular domain of some adhesion molecules and surface receptors – R:Buffer B (or BG)Intracellular domain of some adhesion molecules and surface receptors – R:Buffer C (or CG)Most of antibodies raised against a linear peptide – R: Buffer U (or UG)2. 固定液以及固定程度建议的组织切片的抗原修复处理是一种针对普通的适化状态切片。如果用来切片的组织块没有充分固定，或者过固定（留在福尔马林溶液中时间过长），或者用了其它的固定液，那么，处理组织切片的流程方案需要重新修订，最便利的办法是选择使用G系列缓冲液。对于过固定的材料一般推荐用U buffer，或者在同一Buffer里面增加循环。 产品参数：高335 mmCapacity9 litresMax. Instrument length228 mmWidth.340 mmNet Weight4.5 kilosInternal chamber Dimensions (d/h)210/230 mmMax. Load Weight3.0kgMax. Single Fault Temperature133.3°C 使用抗原修复锅进行染色的效果示例1.福尔马林固定，石蜡包埋，人乙状结肠组织切片，经抗原修复锅进行抗原暴露，R-Buffer C (pH 6.0)，组织玻片降温过夜，抗体MIB-1，抗原Ki-67，R-Detect HRP系统染色2.福尔马林固定，石蜡包埋，人乙状结肠组织切片，经抗原修复锅进行抗原暴露，R-Buffer A (pH 8.1)，组织玻片降温过夜，抗体#4B11，抗原CD8 (cell membrane)，R-Detect HRP系统染色。订购信息：货号产品名称规格62700-20 Retriever 220 volt （内含3个chamber）162705-01 Slide Chamber 3/pk62705-02 Chamber Rack 162705-03 Lifting Device 162705-05 Cord Set (Europe) 1缓冲液的选购：货号产品名称规格62706-10 R-Buffer A (10x) 250 ml62706-11 R-Buffer B (10x) 250 ml62706-12 R-Buffer C (10x) 250 ml62706-13 R-Buffer U (10x) 250 ml62707-10 R-Buffer AG (2x) 250 ml62707-11 R-Buffer BG (2x) 250 ml62707-12 R-Buffer CG (2x) 250 ml62707-13 R-Buffer UG (2x) 250 ml

EnvisionTec 3D-Bioplotter 第四代生物打印机 ——为组织再生&细胞打印&药物控释设计的专业研究工具产品简介： 德国envisionTEC公司的Bioplotter系列3D生物打印机通过空气压力的作用把存放墨盒中的液体、可融物、糊状物或凝胶从打印针处压出，以线打印的方式实现从3D影像到3D实物的构建过程。可进行细胞打印。 自2000年以来EnvisionTEC 3D-Bioplotter系统在生物医学领域上被大量使用。在临床前阶段，很多研究通过这个机器完成，材料科学、神经影像学和毒理学领域有大量的文章发表。在临床上，把病人CT或MRI扫描然后创建STL文件打印出坚实的3D模型，用于移植。在组织工程和药物控制释放领域，需要3D支架具有良好的外部和内部结构。3D-Bioplotter可以用一系列独特广泛的材料，从柔软的水凝胶聚合物到可熔化的坚硬的陶瓷和金属都可用来实现快速成型制造支架，复杂的内部结构设计可以很容易地使用3D-Bioplotter软件来控制，使其具有良好的机械特性，增加细胞粘附效果，使培养基在打印移植物孔径中具有良好的流动性。 产品应用：骨/软骨再生血管再生药物控释软组织生物结构/细胞打印&器官打印概念建模 产品特性：使用的原材料(粉末、球状物等)不需要预处理成丝状。适用医用材料。在无菌生物安全柜内使用，压缩空气通过无菌颗粒过滤器后传送进去。材料保存在灭菌墨盒中，避免直接接触机器：易于清洁和消毒。每个客户可以创建自己的工艺参数，满足各类客户打印需求。没有锁定任何专用的材料，客户可以灵活选择他们常用的材料供应商，以及所需的医疗等级,混合物的组成部分和浓度，添加剂等。 材料选择：1、骨骼再生：羟磷灰石（Hydroxyapatite）、钛（Titanium）、磷酸三钙碳（Tricalciumphosphate）、聚已酸内酯（PCL）、聚乳酸（PLLA）、乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）2、药物控释：聚已酸内酯（PCL）、聚乳酸（PLLA）、乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）3、软组织生物结构/细胞打印&器官打印：琼脂（Agar）、大豆蛋白（Soy）、聚氨基葡萄糖（Chitosan）、藻朊酸盐（Alginate）、明胶（Gelatine）、骨胶原（Collagen）、透明质酸（Hyaluronic Acid）纤维素（Fibrin）4、其他应用：聚氨酯（Polyurethane）、硅胶（Silicone）、丙烯酸酯（Acrylabes）、石墨烯（Graphene）

仪器特点：标准化、快速准确。工作原理：经液化完全、预保温的精液样本，混匀后置于专用计数板中，通过显微图像采集系统将精子图像放大并数字化输入计算机，同时显示在屏幕上，移动显微镜平台选择显微镜下的精子图像，软件采集图像并自动计算记录精子的运动轨迹，计算样本的密度、活率及活力级别等第四版标准参数。主要技术参数：1.系统设计遵循《WHO人类精液及精子—宫颈粘液相互作用实验室检验手册》第四版标准。2.操作方式简单。3.采集视野组数不限制，可根据需要无限制采集。4.轨迹检测采用单视野全图片同步处理分析算法，轨迹清晰明确。5.对精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总数等30项以上精子参数进行检测分析功能，检测参数丰富。6.软件能快捷、准确、客观地检测精子的动（静）态的各项参数指标，如精子的运动速度和密度，并以运动轨迹形式显示，精子活率和活力分级并以直方图和百分比形式显示。7.检验项目齐全，涵盖精液分析绝大多数项目，包括了精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类项目8.精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业内计算机CASA标准，活力级别分为ABCD四个级别，可分析标准所有相关参数；9.精子密度检测范围宽，样本不需要稀释。10.能滤除与精子形态不同的各种杂质，以确保检测的准确性。11.无损伤性检测样本池，采用10um间隙的标准精液计数板，既保证精子的自然运动状态，又保证单层取样。12.支持审核图像功能回放，有效避免漏检错检。13.打印报告单可以根据自己需要灵活设置，可自主添加检测项目。14.功能强大的计算机可快速存储各种案例和图像，并可随时调出查看打印。15.查询功能支持灵活统计各科室/医生段标本数据。16.测试结果支持自主修改调整。17.配套耗材。

抗体人源化服务 卡梅德生物具有丰富的抗体工程构造经验，利用我们的抗体噬菌体展示文库平台，我们能够提供高亲和力和低免疫原性的嵌合抗体改造服务。噬菌体抗体文库技术 — 抗体人源化服务 抗体人源化已经成为将鼠源抗体转化为有效安全的治疗药物的重要方式。非人源性抗体进入人体内会引起严重的机体排异反应，例如鼠源单克隆抗体进入人体会产生人抗鼠抗体反应（Human anti-mouse antibody response, HAMA response），进而影响抗体在临床应用时的安全性和治疗效果。抗体人源化是将动物源抗体通过基因工程操作及重组表达，使抗体的大部分序列或者全部序列变成人源的序列，在保证抗体亲和力和特异性的基础上，尽可能降低抗体对人的异源性，同时保留亲本鼠单克隆抗体的亲和力和特异性，这种通过重组基因所表达的抗体既有鼠源成分，又有人源成分，所以称为人源化抗体。 卡梅德生物为进一步降低人源化抗体的免疫原性，利用丙氨酸突变以及联合位点直接突变技术进行抗体超变区CDR高通量筛选，以寻求最大限度的人源氨基酸替换。目前为止，我们已经成功为客户提供了上百种抗体人源化服务。卡梅德生物能够提供以下三类人源化抗体定制服务：改型抗体：将非人源抗体CDR区域移植到缺少CDR区域的人源抗体，如将鼠源抗体的CDR移植到人抗体支架中，使人源抗体获得鼠源单抗的抗原结合特异性，同时减少其异源性。嵌合抗体：利用DNA重组技术，将非人源抗体的轻、重链可变区基因插入含有人抗体恒定区的表达载体中，转染哺乳动物细胞进行重组抗体表达。全人源化抗体：利用基因编辑技术，将动物体细胞中抗体基因进行人抗体基因替换，动物免疫后直接产生全人源化的抗体。服务优势：*灵活的人源化抗体制备策略*高成功率*高亲和力和高特异性人源化抗体开发*高通量筛选与灵活的文库淘筛策略*基于 SPR 的抗体全动力学亲和力 (Kd) 分析 (BIAcore 分析)卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

体外模拟消化系统（In vitro Simulated digestion system）是基于人（动物）体胃肠道生理过程，在体外条件下模拟体内消化吸收情况，用于预测或评估化合物的可消化性、生物利用率、释放动力学特性及结构变化等研究的体外模型。体外模拟消化系统（In Vitro Simulated Digestion System）具有降低成本和时间，提高实验重复性和准确性，可人工监控、定点取样等优点，能够部分或完全替代活体实验，它没有伦理限制，也不像活体实验一样有极大的个体差异性。体外消化系统可广泛应用于食品营养学，功能性活性物质代谢研究，药物释放动力研究，益生菌及益生元，食品毒理学研究，动物营养及饲料研究等。特点：一台真正意义上的体外模拟消化系统o 形态学仿生o 动力学仿生o 胃肠环境仿生o 结果接近真实体内实验“准真实”的体外消化模型不仅要模拟胃肠道内的物理运动和化学条件，还应提供真实的胃肠道形态和生理结构。产品优势：1、一台真正意义上的体外仿生消化系统：从物理运动、生化环境和几何形态和生理结构等全方位模拟生物体消化系统，实现真正体外消化； 2、软件全程控制，无人值守工作； 3、重复性好，取样方便，在线测量； 4、可在消化道系统的不同部位、任意运转时间取出目标消化产物，用于检测；5、个性化定制：可根据实际需要选择其中单个或多个串联甚至并联使用，可拼接组件：口腔、胃、小肠、大肠、十二指肠。 售后支持：全套体外模拟消化系统解决方案：应用工程师可全程指导学生进行试验，直到可以独立上手；24小时电话响应，365天全天服务。 参数：1、人胃的压缩和蠕动频率为1-15 rpm连续可调。2、十二指肠的蠕动频率为1-40 rpm连续可调。3、胃倾速度由0.25°/min至12°/min连续可调，倾斜范围+30°至-30°（“+”表示顺时针，“-”表示逆时针）。4、由人机对话界面的触摸屏下达指令，PLC采集指令经过分析处理后下达指控制整套系统。5、温度控制系统：温度控制在37 ℃，控制精度为±1 ℃，温度分布均匀。6、人胃模型：容积约为350-500mL，平均厚度约为5 mm，抗撕拉强度约为475 psi。7、十二指肠模型：管内径为20-50 mm（可选），壁厚约5 mm，有效长度约为250 mm。8、模拟胃液、肠液和胆汁的输入速率在0-10 mL/min可调。备注：若需要小肠和大肠部件，则型号为Dynamic Human Stomach Intestine, DHSI-IV，小肠模型有三个规格可选：内径*壁厚分别是30*4 mm、20*4 mm和10*3 mm。大肠模型有两个规格可选：内径*壁厚分别是50*5 mm和30*4 mm。

人源scFV抗体库构建服务 卡梅德生物科技能够为客户提供基于抗体噬菌体展示文库技术的single-chain Fv（scFv）抗体文库构建服务。抗体文库制备服务 – 人源scFV抗体库构建服务 噬菌体展示技术是一种用于识别蛋白质和其他大分子配体的体外筛选技术，被广泛应用于高亲和力抗体的筛选工作。通过噬菌体展示技术构建的抗体文库通常来源于RT-PCR扩增外周血单核细胞，脾细胞，骨髓细胞和扁桃体来源的mRNAs形成cDNA片段，将这些基因片段拼接到噬粒载体，再转入噬菌体形成共价结构蛋白表达和体外展示。抗体重链和轻链完全独立自由表达，然后随机地组合，形成噬菌体克隆数达到1011-1012的庞大抗体库。 Single-chain Fv（scFv）抗体文库是指将抗体的可变区（VH和VL）基因，尤其是CDR区域（互补决定区）采用不同的策略和方式，如氨基酸突变，移码读框等形成数目庞大的不同克隆，并从这些克隆中筛选出针对目的抗原的高亲和力单链Fv抗体。研究表明，抗体可变区的CDR3的多样性直接决定了抗原特异性和结合亲和力，并且CDR3-FR（frame region）组合的多样性决定了抗体经历何种方式的亲和成熟过程。相比Fab 抗体文库，由于scFv抗体分子量更小，约25kDa，scFV抗体更加稳定，也不容易形成多聚体。 噬菌体宿主体系 基于M13噬菌体pIII基因展示体系是目前应用最广泛的文库展示系统，通过将蛋白、抗体或多肽与噬菌体pIII蛋白融合表达，使之参与噬菌体组装，并展示在噬菌体表面，形成噬菌体展示文库。卡梅德生物科技噬菌体展示平台拥有M13，T4和T7噬菌体系列，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），我们会采用不同的噬菌体系列进行文库构建。 同时，客户也可以提供抗原，我们进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，从而获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。项目特征：*免疫，天然和合成抗体噬菌体文库构建*周期短：预制抗体文库筛选服务*高库容量：独立*数 107 - 1012*高亲和力抗体制备：10-7 - 10-13*多种噬菌体展示系统：M13，T4，T7*个性化的淘筛策略*严禁完整的QC标准 卡梅德生物欢迎您的访问，期待与您的合作！

抗体纯化服务高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础，抗体纯度、活性的高低对试验结果有着重要的影响，抗体纯化能降低非特异性本底，提高检测灵敏度。卡梅德生物凭借多年的临床前后期研究经验和制剂经验，能够为您提供小鼠、大鼠、兔、羊等多种种属来源的多抗以及抗体纯化技术服务，能够根据客户的特定用途选择特定纯化方法，为客户解决抗体纯化的问题。1.抗体纯化—Protein A/G亲和纯化：Protein A/G亲和纯化服务内容：*客户提供抗血清，我们根据客户需求进行抗体（IgG，IgM，IgD， IgA和IgE）纯化*纯化规模：μg ~g *质量报告：抗体浓度，SDS-PAGE分析结果其他相关服务：*抗体亚型鉴别*抗体效价（ELISA法，需要客户提供抗原）2.抗体纯化—配体亲和纯化：卡梅德生物可根据客户提供的抗体或抗原制备相应的配体层析柱。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

人源抗体噬菌体文库制备服务卡梅德生物科技拥有先进的噬菌体抗体展示文库构建平台，利用该平台可以为客户提供不同级别，不同物种的抗体噬菌体展示文库。抗体文库制备服务 – 人源抗体噬菌体展示文库制备 噬菌体展示技术（phage displayed technology）是通过将外源肽段和噬菌体衣壳蛋白融合展示于噬菌体表面，进行高通量筛选及富集，并对所需功能的克隆进行定性分析，该技术展示对象涵盖抗体、抗体片段、肽段、cDNA等。该技术是由Smith，G.P在1985年提出，通过吸附-洗脱-扩增的重复过程，将含有靶蛋白噬菌体从表达各种外源蛋白的噬菌体库中筛选出来，然后进行富集、扩增及基因序列测定，推断外源蛋白的氨基酸组成，具有缩短实验周期、筛选容量大、可发酵大量生产、方法简单等优点。 卡梅德生物拥有M13，T4和T7噬菌体展示体系，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），会采用不同的噬菌体进行蛋白或者抗体的展示。同时，客户也可以提供抗原，进行体外外周血淋巴单核细胞敏化，以获得更高亲和力和特异性的单克隆抗体，通常基于该方法制备的抗体亲和力能达到10-13 M级别。 平台优势：*可溶抗原的快速制备能力：结合公司现有的重组蛋白表达体系，我们能够在短时间内制备出高纯度、高生物学活性的可溶抗原蛋白，用以支持噬菌体抗体的免疫及筛选工作。*成熟稳定的免疫文库构建技术：目前我们获得的噬菌体一级免疫文库的库容可高达108 ~ 109，序列丰度超过99%，获得的抗体亲和力达到nM甚至pM级别。*快速可靠的候选抗体筛选及初步鉴定技术：根据不同的抗体药物功能需求，开发了多种筛选体系，包括直接筛选法、竞争法、负筛选发、细胞筛选法等。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

羊多克隆抗体定制服务卡梅德生物拥有经验丰富的免疫学技术人员，标准化的操作流程，规范化的动物基地，能够向广大科研用户提供抗体产品和技术服务。卡梅德生物能够为客户提供包括羊驼，兔子，大鼠，羊等多物种的多克隆抗体定制服务。多克隆抗体制备服务 — 羊多克隆抗体制备服务卡梅德生物能够保证对于任何宿主、任何蛋白抗原（5-10mg以上纯度85%）的羊多克隆抗体服务ELISA效价不低于100,000。我们接受小分子、多肽、修饰多肽、蛋白、融合蛋白、修饰蛋白等作为抗原进行多克隆抗体制备。同时，我们也提供抗原制备服务，包括DNA合成、质粒构建、蛋白表达、蛋白纯化、蛋白修饰、多肽合成、多肽修饰、多肽与载体蛋白交联、小分子结构分析及与载体蛋白交联等。羊多克隆抗体定制流程如下：步骤服务内容周期动物免疫1. 客户提供抗原，小分子/多肽/蛋白质均可作为抗原物质，纯度需85%，浓度0.5mg/mL，至少3mg；2. 免疫1只羊，共进行4-5次免疫； ELISA检测即时效价3. 采集1mL免疫前羊血清，作为阴性对照；4. 采集免疫后的多抗血清，分别进行ELISA效价检测试验；5. 提供ELISA检测报告和1ml免疫前羊血清。6-8周长期采血1. 使用0.5mg抗原免疫羊只2. 2 周后采血200-300ml3. 产品交付客户并提供相应记录与报告2-3周/期一次性采血牺牲羊只，收集全部血液，根据客户需求提供产品或进一步纯化后交付客户1-2周纯化试验1. 采集羊多抗血清，使用Protein A法纯化抗原（可选抗原亲和纯化，服务费会有相应调整）2. 提供纯化后多克隆抗体。1周（客户可在山羊与绵羊间进行选择，山羊血清抗体特异性较绵羊血清抗体特异性高，但血清量相对较少，项目中两种动物均可选择长期采血或一次性采集全部血清）同时，我们还为客户提供抗体鉴定及标记服务：*抗体鉴定：ELISA，WB， IF，IP，IHC，SPR等*抗体修饰：酶修饰 （HRP, AP, biotinylation），荧光标记（FITC，FAM等），融合标签（GST，His），磁珠标记，量子点标记等交付材料：血清：免疫前抗血清1ml和免疫后抗血清250-500 mL纯化抗体：ProteinG/A纯化后的抗体20-40 mg鉴定报告：包括免疫原序列、SDS-PAGE电泳图谱、表达克隆测序报告、效价检测ELISA结果，并根据客户需求，提供抗体验证结果，如WB、IHC、IP、IF等。卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

抗体文库制备服务 – 人源Fab抗体库构建服务 获得杂交瘤单克隆抗体序列信息是进行抗体重组改造，抗体药物发现的基础；抗体的Fab片段保留了抗原结合区域，分子量是抗体全长的1/3，具有较好的组织渗透性，常用作导向药物载体及显影等。 构建Fab抗体文库是获得高质量，高亲和力药物抗体的有效途径之一，高库容量（109-1012）的噬菌体展示Fab抗体文库极大提升了抗体工程改造速度，如重组人单克隆抗体，嵌合抗体的制备速度。 卡梅德生物运用先进的理念和技术，设计和开发了特有的方案，能够获得高度一致性的单核细胞克隆。通过自有高效的噬菌体展示技术，根据客户的项目需求（展示的蛋白或抗体片段的大小等参数），我们会采用不同的噬菌体系列进行文库构建，为客户提供快速高效的人源抗体服务，节约客户宝贵的时间和经费。项目流程： 步骤服务内容周期外周血单核细胞单克隆化1.获取外周血单核细胞2.单核细胞敏化3.EBV病毒单克隆化4.流式细胞分选后单克隆培养8-12周抗体cDNA制备（客户可以提供细胞）1. 总RNA提取2. 高保真RT-PCR制备cDNA3. 系统对照：Actin特异引物PCR扩增，以鉴定逆转录产品cDNA质量构建抗体库1. 引物设计与合成：抗体可变区兼并引物设计、合成2. 以cDNA为模板，PCR扩增抗体重链和轻链可变区基因3. scFv基因拼接4. 噬粒构建与转化：酶切、连接scFv和噬菌粒载体，电击转化TG1宿主菌，构建抗体库5. 鉴定：随机挑选20-50个克隆，PCR鉴定阳性率，测序和分析抗体序列6. 包装，＞1?1013噬菌体颗粒/ml交付*构建报告，包括详细建程序，代表性序列信息。*产品交付：细菌和噬菌体两种形式抗体库。注 ：1.客户提供人外周血淋巴细胞，淋巴结细胞或脾脏细胞（保存在RNA later等溶液中，避免ＲＮＡ降解，蓝冰运输），从第二步开始制备Fab抗体文库，只需8-9周即可完成。2. 采用TriZol溶液制备细胞裂解物，干冰运输。 技术服务优势：*免疫，天然和合成抗体噬菌体文库构建*周期短：预制抗体文库筛选服务*高库容量：独立克隆数 107 - 1012*高亲和力抗体制备：10-7 - 10-13*多种噬菌体展示系统：M13，T4，T7*个性化的淘筛策略*严禁完整的QC标准卡梅德生物科技（天津）有限公司真诚期待与您的合作！

骆驼免疫VHH抗体库构建服务 卡梅德生物科技是基于M13噬菌体展示平台，能够为客户提供高质量的驼源抗体筛选服务，包括双峰驼和单峰驼（羊驼）来源的纳米抗体噬菌体展示技术服务。噬菌体展示技术—骆驼免疫VHH抗体库构建服务人源免疫球蛋白IgG含有两条重链和轻链，而骆驼类抗体只有含有重链，因此又被称为重链抗体（heavy Chain Antibody, hcAb）。骆驼抗体的抗原结合区含有3个互补决定区（CDR），与普通抗体相比，即使缺少相应的轻链部分，骆驼抗体也具有很好的抗原识别以及结合能力。由于缺少轻链，骆驼抗体的抗原结合区域，又称为VHH结构域的分子量大小只有12-15 kDa， 远远小于普通抗体的抗原结构域，能够透过血脑屏障。驼源抗体文库主要就是指利用驼源重链抗体的可变区，即VHH区域序列构建的VHH抗体文库，又叫纳米抗体文库。此外，骆驼抗体具有极其稳定的性质，比如在60℃能保持活性，抵抗极端的pH环境。同时在VHH人源化改造方面，也具有良好的适应性，容易满足Car-T等免疫细胞的改造和分选实验要求。抗体文库制备 – 骆驼VHH抗体库构建服务 构建高质量的骆驼VHH抗体噬菌体展示文库是获得高质量单克隆VHH抗体的有效方式之一，一个优秀的VHH抗体噬菌体展示文库包含抗原设计，动物免疫，文库构建与筛选等主要环节。卡梅德生物能够为客户提供高质量的、骆驼来源的VHH抗体噬菌体展示文库制备服务。我们坚持采用人用疫苗和生物制药的QbD（Quality by Design）设计原则，设计并制备骆驼VHH抗体噬菌体展示文库，为客户提供全程可追溯的产品追溯体系和文件支撑体系。 卡梅德生物拥有专业技术团队，凭借多年的重链抗体（Vhh抗体）文库展示构建和筛选经验，能够在较短的时间周期内获得高品质的纳米抗体。服务优势：---同时提供免疫库制备服务和天然骆驼/羊驼抗体文库筛选服务---周期短，约16-20周即可获得高质量的文库和单抗细胞株---高库容量：有效库容 108 – 109/免疫库；109 – 1011/天然库---高亲和力抗体制备---个性化的淘筛策略---完整的文件追溯体系和QC质控文件卡梅德生物科技（天津）有限公司期待您的联系！

卡梅德生物利用噬菌体展示抗体文库技术，结合错误倾向性PCR以及定点突变技术，能够模拟这种生物体细胞超频突变。卡梅德生物的技术优势在于能够进行体外快速突变，建立超过具有1010独立克隆的抗体噬菌体展示文库，从而在短时间内可以获得抗原高特异性和高亲和力的抗体。服务优势： --提供多种方法保证亲和力成熟项目的成功率--技术娴熟的技术人员，拥有丰富的成功经验--专业的抗体数据库分析系统--成熟的随机突变、定点突变技术--搭建了快速、高通量的抗体表达与筛选技术平台--提高抗体亲和力，优化与不同种属的抗原的交叉结合能力--完整的上下游服务：提供从抗体制备、抗体测序，抗体标记修饰，到抗体人源化等一站式技术服务，节约客户宝贵时间和经费

卡梅德生物提供的噬菌体展示技术服务： 卡梅德生物（KMD Bioscience）在抗体领域研究多年，我们构建的噬菌体展示技术服务涵盖了多种文库类型，能为客户提供基于自有噬菌体抗体文库平台技术制备的多物种单克隆抗体制备服务，如人，鼠，兔，鸡，羊，猪，牛，骆驼，羊驼，等物种来源的单克隆抗体，可根据客户的需求提供定制服务，并提供灵活有效的筛选服务。 卡梅德生物提供的抗体库筛选服务： 卡梅德生物可以构建抗体库，并从广泛的物种中筛选所需的具有高特异性和亲和力的单克隆抗体，例如人、羊驼、小鼠、兔、鸡、牛等。与传统杂交瘤方法相比，抗体噬菌体展示库在筛选新型单克隆抗体甚至全人源化抗体方面具有明显优势。此外，来自噬菌体库的抗体具有以下优点：1、生产周期短，重组抗体是在体外产生的，动物免疫不需要很长的过程。2、直接筛选人类抗体。3、筛选识别毒性或自身抗原的抗体。4、获得抗体基因进行进一步的直接修饰。 卡梅德生物提供的肽库筛选服务： 卡梅德生物（KMD Bioscience）具有多个精心制备的预制肽文库，范围从3到20聚体。卡梅德生物为许多客户提供我们的预制噬菌体展示肽库筛选专业服务。卡梅德生物提供的噬菌体展示文库的肽库筛选服务是鉴定可结合靶分子并调节其功能的肽的有效手段。噬菌体展示肽库可用于 (i) B 细胞和 T 细胞表位作图，(ii) 选择与受体或蛋白质结合的生物活性肽、疾病特异性抗原模拟物、与非蛋白质靶标结合的肽、细胞-特异性肽或器官特异性肽，以及 (iii) 肽介导的药物递送系统和其他应用的开发。比如：卡梅德生物提供的肽库可以识别除单克隆抗体之外的多克隆抗体，从而获取多克隆抗体的抗原表位信息，为客户的实验项目提供支持。服务优势：--精确、快速的实验过程，为客户节省时间--拥有专业的技术专家对筛选的过程精准把控--可筛选大量不同的克隆，无免疫原性问题--筛选出的多肽或抗体特异性高，灵敏度高

人糖链抗原19-9(CA19-9)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CA19-9浓度。主要相关肿瘤：胰腺癌、胆管癌、结直肠癌。其它相关肿瘤：肝癌、胆囊癌等。

人糖类抗原50(CA50)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CA50浓度。主要相关肿瘤：胰腺和结、直肠癌的标志物。其它相关肿瘤：胃癌、胆囊癌、肝癌、肺癌、乳腺癌.

人前列腺特异性抗原(PSA)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组PSA浓度。主要相关肿瘤：前列腺癌。其它相关肿瘤：某些妇科肿瘤和乳腺癌

人鳞状上皮细胞癌抗原2（SCCAg-2）ELISA试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组SCCAg-2浓度。主要相关肿瘤：宫颈鳞癌。其它相关肿瘤：肺鳞癌、头颈部鳞癌、食管癌以及外阴部鳞状细胞癌等

描述采用 Thermo Scientific™ PT Module，在免疫组织化学染色前对玻片进行同时脱蜡和抗原修复，本款产品堪称 IHC 抗原修复程序简单化、标准化和一致化的衡量基准。可提供具有一致性的抗原修复，实现高质量的免疫组织化学分析。 修复设备采用微热技术，可迅速产生出色效果，同时又保持易碎组织的完整性。 此外，大多数用户还可以将多种抗原修复方法合并到一种或两种 PT Module抗原修复设备程序中同时运行，简化试验操作。 精确的温度控制，无需担心温度变化、微波或压力带来的破坏效应，实现任何一台其他仪器都无法匹敌的一致性水平。易于使用，内置触屏一键触摸式操作操作员可定义、编程的时间与温度设置双反应槽，每个反应槽可容纳 24 张玻片，同时运行两种不同的程序专有的抗原修复解决方案，实现安全、无毒、无需溶剂、环保的脱蜡操作提供快速、温和的加热操作，无需担心微波炉和压力锅发生任何变化完美保持组织/细胞形态全面兼容的玻片支架，可在处理后直接高效、省时地转移到任何自动染色机内，无需操作玻片全面可编程，实现通宵运行或延迟启动清早的预热程序能够与远程计算机连接，监测和记录抗原修复报告，以符合相关法规。PT Module是全自动模块，包括 PT 监测器软件，供打印/维护监管法规相关程序报告使用。

奥谱天成ATR6500易燃固体检测仪器便携式拉曼光谱仪特点： 无损、快速检测和识别，一键操作； 精密的算法，可以对混合物进行检测；奥谱天成ATR3000易燃固体检测仪器便携式拉曼光谱仪通讯方式 检测结果可以生成 PDF 报告并导出 内置锂电池续航时间：4-6 小时奥谱天成ATR6500易燃固体检测仪器便携式拉曼光谱仪应用： 公安缉毒； 高铁、地铁入口的危化物检测； 制药业的原辅料鉴别； 食品安全检测； 宝石鉴定； 物质识别； 试验研究； 文物鉴定； 矿石筛选；概述： ATR6500是奥谱天成公司新推出的的第四代手持式拉曼光谱系统，具有超轻、超薄、小尺寸等特点，整机不到0.6 kg，适合单手操作，携带非常方便。可用于海关、公安、实验室、车间、仓库、码头等现场对毒制品、易制毒化学品、爆炸物、珠宝玉石、原料等物品进行快速识别。并且可用于对食品中的添加剂、农药残留、兽药残留等进行快速检测识别。 ATR6500内置拉曼光谱识别算法，并内置高达20000余种物质的标准谱图库，可对物质进行无差别检测，轻松识别物质，同时可以添加用户自己的谱图数据。采用Android系统，界面简单明了，配备5.5英寸高清屏幕，可随时记录检测现场，内置wifi、蓝牙、GPS等模块，简单而智能。 奥谱天成将提供全面的技术支持和服务，如谱图库的建立、方法和验证、IQ/OQ/PQ认证支等。公共安全、食品安全、制药安全，快速无损检测，一切尽在您的“掌控之间

目前单克隆抗体制备技术有杂交瘤技术、EBV 转化B淋巴细胞技术、噬菌体展示技术、转基因小鼠技术以及单个B 细胞抗 体制备技术等。这几种方法中，以单个B细胞抗体制备技术最为先进，它是一种体外克隆和表达单个抗原特异性B 细胞抗 体基因技术，这种方法保留了轻重链可变区的天然配对，具有基因多样性好、效率高、全人源、需要的细胞量少等优势。HT-NIC是德国ALS公司最新发布的产品，主要用于抗体的开发和细胞系筛选。它采用纳米孔板和CellCelector全自动细胞 仪，开发出一整套成熟的浆细胞抗体开发方案。优点和主要特征：高通量筛选：一个纳米孔板里面有40万的纳米小孔单细胞：小孔直径30μm，刚好足够一个浆细胞快速：抗原磁珠在一个小时内捕获抗体，得到结果准确：通过荧光找到需要的浆细胞，图像可视化高精度挑选：纳升级精确挑取，100%成功捕获整个过程数字化存档，保证整个实验的可追溯性

开发背景近年来，沥青混合料回收料(RAP)和沥青瓦回收料(RAS)被大量用于路面再生。在对回收材料进行性能研究时，旧料抽提前后的筛分试验以及回收沥青的性能试验都需要将沥青混合料分解成沥青、矿粉和集料。因此，沥青抽提试验设备的市场需求越来越多。沥青抽提试验主要是使用三氯乙烯浸泡清洗，将包裹在集料表面的沥青萃取出来。在过去几十年里，市场上主要有3代的产品服役使用:第1代试验设备通常称为“离心抽提仪”JTG E20-2011公路工程沥青及沥青混合料试验规程中T0722离心分离法就是基于这种设备的原理进行编写。但这种试验方法试验过程中三氯乙烯气味很大，且消耗量大，近年来大多数实验室已经弃用，转为使用第2代和第3代试验设备。第2代试验设备通常称为“全自动沥青抽提仪”首先将沥青混合料在三氯乙烯浸泡和振动(筛分)作用下分解，再通过离心作用将矿粉从沥青和三氯乙烯混合液中回收，最后通过蒸馏回收装置收集三氯乙烯重复使用，大幅度降低了三氯乙烯的消耗。第2代试验设备因为密封不严，仍然存在三氯乙烯的气味泄露，三氯乙烯消耗也仍然较高，同时筛分得到的集料是潮湿的，在转移烘干的过程中仍然会产生刺激性气味的有毒气体，因此这种设备在欧美发达地区受到使用限制。德国在本世纪初期开发了第3代的全密封抽提设备来解决这一问题，并将其称作“沥青混合料分析仪”。美国ASTM协会根据这种原理编写了ASTM D8159试验标准。这种设备将筛分清洗装置改进为类似“滚筒洗衣机”的结构，通过三氯乙烯浸泡加热，旋转，超声波的共同作用达到分解沥青混合料的目的，同时还能直接得到干燥的集料。第3代试验设备因为结构设计复杂存在容易堵塞的问题，需要经常对设备进行清洗维护，同时生成成本偏高。因此，我们综合了第2代设备机械结构简单，故障率较低的优点和第3代设备全密封，低噪音和全自动软件控制的优点，研发出了第4代产品，我们称其为'沥青混合料抽提分析仪”。第4代设备的改进新型全密封清洗舱第4代设备的清洗部分改进为全密封设计，内置专用的小型清洗网，同时增加了加热烘干的功能，这样整个试验过程中不再有三氯乙烯气味的泄露，抽提分离后可以像第3代试验设备一样直接得到干燥的，筛分后的集料。与此同时，静音式振动电机可以使筛分时的噪音降低到70分贝以下，对于试验人员更加友好。 优化管路结构，解决堵塞问题第3代试验设备目前存在的主要使用问题是在清洗成分较复杂，有较多杂质(例如路基材料，土，纤维等)的铣刨料时非常容易造成系统堵塞。这是因为第3代系统管路设计复杂的原因造成的，就如同家中厨房、卫生间的洗手池容易堵塞一样。因此，第4代试验设备将清洗舱与离心室之间改进为直路连接，同时增加了振动功能，消除了堵塞的可能性。流程化操作软件整套系统的控制均通过软件控制，中文语言和流程界面让操作变得更加简单，即使是现场工地实验室的操作人员也能够快速上手操作。试验过程中各系统的状态均可以通过软件进行监控，软件中可以根据铣刨料的差异，任意设置每个流程的操作时间，从而优化试验过程，提高工作效率，并且这些根据不同材料优化的清洗方案可以存储成试验模版，以便下次使用时直接调用。

服务优势： -- 高特异性：所制备重组单抗只识别特定磷酸化位点，与非磷酸化抗原无反应-- 全程可追溯的文件支撑体系，GMP/GLP级别-- 高抗体效价：保证型抗体ELISA效价可达~105-- 多种制备规模：5，15，80L 发酵罐级别可选