【网络讲座】:小动物手术解决方案新进展【讲座时间】:2016年09月26日 14:00【主讲人】:殷亮,2009年毕业于华东师范大学,生理学专业硕士研究生。研究方向为学习与记忆。有多年动物手术实验,电生理与行为学实验经验,现任哈佛仪器动物研究仪器-亚洲渠道经理。【会议简介】小动物手术过程中,研究人员会遇到小动物死亡或手术失败的困境。经过我们大量实验研究,发现完整的术前准备工作、流畅的术中操作步骤、以及精确的手术器械和监测仪器,是小动物手术成败与否的至关重要的因素。特别是完整而齐全的实验设备是保证实验顺利进行,实验数据准确可靠的基础。随着技术的发展,小动物手术实验设备向着高效,简易,集成度高的方向在发展。借此机会,我们特地开设一堂小动物手术解决方案新进展的讲课!希望能够帮助广大研究人员,顺利完成手术过程、得到理想的监测指标。希望对此有兴趣的广大研究人员,踊跃报名!-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件:只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间:2016年09月26日 13:304、报名参会:http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/21275、报名及参会咨询:QQ群—290101720,扫码入群“大课堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191702_673961_2507958_3.gif
[url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/ecgenie.html][b]小动物心电图监测仪小动物心电图监测仪[/b]ECGenie[/url]是快速无创记录大鼠心电图,清醒小鼠心电图和豚鼠心电图ECG的动物心电图仪和动物心电图记录仪 ,广泛用于实验鼠类心律失常检测,健康监测以及脆弱的转基因和敲除基因动物监测,包括新生幼犬的药物筛选等。小动物心电图监测仪ECGenie记录2KHZ的心电信号,小鼠心电图的快速提供最佳保真度的时间间隔的持续时间(例如,一个~ 8毫秒QRS间期)。小动物心电图监测仪ECGenie具有专利技术,通过动物的爪子进行非侵入性检测心脏电活动。的大小和可支配的踏板电极间距便于电极和爪子之间的接触提供实验动物的II导联心电图。ezcg分析软件,通过鼠标的细节设置,分析信号来评估动物的健康,心脏疾病,药物毒性。[img=小动物心电图监测仪]http://www.f-lab.cn/Upload/ECGenie-ECGs.jpg[/img]小动物心电图监测仪ECGenie特点:新型铅板信号• 小鼠和较大啮齿类动物的“快速连接”可互换平台• 一次性踏板电极• 高通和低通滤波• SCSI和USB接口连接Windows和MacOS计算机无麻醉-无植入物-无手术ezcg分析软件的特点:ezcg规范PDF下载• 解释心电图从意识活动的小鼠,大鼠,豚鼠公布的心率和血压持续时间的算法• 自定义包含客户特定的算法,包括QT间期• 用于多个电子表格应用程序的HTML和文本格式输出[img=小动物心电图监测仪]http://www.f-lab.cn/Upload/ECGenie-ECGs-signal.jpg[/img]小动物心电图监测仪:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/ecgenie.html[/url]
[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html]小动物光声成像系统[/url][/b]MSOT是全球唯一能够提供[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html]小动物全身光声成像[/url][/b]能力的小动物实时光声成像系统,用于临床前小动物成像和临床前研究。小动物光声成像系统能够可帮助生物过程和药理物质作用在体内,在深部组织中高分辨率下实时观察。小动物光声成像系统是全球唯一混合光声超声成像技术,OPUS成像技术的同类仪器,也是世界上第一个交叉断层成像系统,提供非平行的用户独立的图像质量,并且具有实时性,可以获得整个动物的横截面影像。这套小动物光声成像系统包含组织形态基于血红蛋白信息产生的光声层析成像,反射式超声成像的集成(r-uct)能力添加互补的解剖信息,特别是低灌注结构。小动物光声成像系统可以调谐激发激光波长,采集光声信号,执行多个波长的光谱分解,这样内源性色基团以及外在探针可有效被区分。小动物光声成像系统工作MSOT探测器小动物置台可以利用各种手持探测器实现小动物的二维和三维自动成像。动物置台可作为内部图像和EIP MSOT成像系统的附件。主要特点包括:自动数据采集三维阶段控制加热的动物垫激光安全联锁装置动物监控摄像机接入导管或生命体征监测[img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/MOST-invision-imaging.JPG[/img]小动物光声成像系统混合光声超声成像技术(OPUS成像)小动物光声成像系统是全球唯一混合光声超声成像技术,OPUS成像技术的同类仪器,也是世界上第一个交叉操作断层成像系统,提供非平行的用户独立的图像质量,并且具有实时性,可以获得整个动物的横截面影像。这套小动物光声成像系统包含组织形态基于血红蛋白信息产生的光声层析成像,反射式超声成像的集成(r-uct)能力添加互补的解剖信息,特别是低灌注结构。[img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/Hybrid-OPUS-IMAGING.jpg[/img]初步实验表明,小动物光声成像系统t的升级版将应用在以下需要可视化的任何结构:肿瘤边缘转移胰腺膀胱小动物光声成像系统技术信息单波长的光声成像在10 Hz帧频高达5赫兹帧频的实时频谱分量可视化公司注册的反射式超声计算机断层扫描(r-uct)MSOT IN VISION 512-ECHO成像穿透深度2-4厘米,适合全身小动物成像。横截面的空间平面分辨率:150μM高功率/快速可调谐激光系统(100兆焦耳/ 10毫秒)具有64/128/256/512元件的断层超声探测器阵列全自动图像采集用于光谱和时间分析的数据后处理套件[b][/b]
[url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html][b]小动物光声成像系统MSOT[/b][/url]是全球唯一能够提供[b]小动物全身光声成像[/b]能力的小动物[b]实时光声成像系统[/b],用于临床前小动物成像和临床前研究。小动物光声成像系统能够可帮助生物过程和药理物质作用在体内,在深部组织中高分辨率下实时观察。小动物光声成像系统是全球唯一[b]混合光声超声成像技术,OPUS成像[/b]技术的同类仪器,也是世界上第一个[b]交叉断层成像系统[/b],提供非平行的用户独立的图像质量,并且具有实时性,可以获得整个动物的横截面影像。[img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/MOST-invision-imaging.JPG[/img][img=小动物光声成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/Hybrid-OPUS-IMAGING.jpg[/img]小动物光声成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/msot.html[/url]
[url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/nvista.html][b]小动物脑部活动神经成像仪[/b]nVista[/url]是美国inscopix公司新一代细胞级活体实时脑动态成像分析系统,具有细胞级分辨率和实时成像功能。小动物脑部活动神经成像仪采用微型显微镜设计,具有领先的钙动态单光子落射荧光成像技术,适合动态神经活动成像。小动物脑部活动神经成像仪nVista特点成千上万的神经元同时成像单细胞分辨率水平具有细胞类型特异性任何小动物脑区均可成像纵向时间达到数月之久针对于自由活动的动物和鸟类[b][img=小动物脑部活动神经成像仪]http://www.f-lab.cn/Upload/nVista-inscopix.JPG[/img][img=小动物脑部活动神经成像仪]http://www.f-lab.cn/Upload/nVista-calcium-imaging.JPG[/img][/b]小动物脑部活动神经成像仪:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/nvista.html[/url][b][/b]
[url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/cnv.html][b]小动物视网膜激光光凝仪[/b][/url]是专业为小鼠和大鼠视网膜研究而设计的精密[b]视网膜光凝仪[/b]和[b]激光光凝系统[/b],它采用图像引导激光系统产生精确易于传送的[b]激光光凝固[/b]效果,以产生[b]脉络膜新生血管CN[/b]V。其用小动物视网膜激光光凝仪户友好的设计使技术人员能够精确可靠地控制产生脉络膜新生血管CNV所需的激光焦点的位置,大小和强度。产生脉络膜新生血管CNV优点准确控制和记录试验样品位置光斑尺寸的精确控制易于使用紧凑、精确的激光传输[img=小动物视网膜激光光凝仪]http://www.f-lab.cn/Upload/CNV-choroidal-neovascularization.jpg[/img]小动物视网膜激光光凝仪:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/cnv.html[/url]
[img=小动物体内荧光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/FluorVivo-system.jpg[/img][b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorvivo.html]小动物体内荧光成像系统fluorvivo[/url]应用[/b]表达荧光标记的小动物荧光筛选;肿瘤转移负担评价;药效试验内化物质的药代动力学;荧光物质的定量测量,如肿瘤负荷;连续或时间推移监测。小动物体内荧光成像系统:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/fluorvivo.html[/url]
请问PE的小动物活体成像的大小,和占地面积?
[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micron-iv.html]小动物视网膜成像显微镜Micron IV[/url]特点: [/b]可用于明场、血管结构和荧光(GFP,YFP,mCherry,CFP标记)成像。定制的最先进低噪音三芯片CCD:高灵敏度捕捉微弱的荧光。 近红外成像(可达700-900nm,最高到900nm)视网膜成像精度:小鼠4 μm,大鼠8 μm位滤光片轮,双回补灯及滤光片配置,更加灵活,包含荧光及近红外滤光片,提供亮场和荧光成像模式 实验台:可三维翻转及旋转,便于调整大小鼠眼睛角度清晰成像。[img=小动物视网膜成像显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/Micron-retinal-imaging.jpg[/img]小动物视网膜成像显微镜Micron IV可提供分辨率达4 μm的高清晰视网膜影像,且与荧光显微镜类似,可观察明视野和荧光(Ex. CFP, GFP, mCh erry等) 影像。方便的软件设计可直接从明场成像转换至荧光成像。[url=http://www.f-lab.cn/Upload/retinal-imaging-micron.jpg][img=小动物视网膜成像显微镜]http://www.f-lab.cn/Upload/retinal-imaging-micron.jpg[/img][/url][b]小动物视网膜成像显微镜Micron IV应用范围:[/b]荧光血管造影糖尿病视网膜病变视网膜母细胞瘤视网膜黄斑衰退症早产儿视网膜病变脉络膜新生血管小动物视网膜成像显微镜:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/micron-iv.html[/url]
[url=http://www.f-lab.cn/stereotaxis/sts-7-ht.html][b]小动物脊髓夹立体定向仪[/b]STS-7-HT[/url]用于夹紧基因敲除小鼠或新生大鼠的脊髓,并具有[b]立体定向仪器[/b]的功能。[b]小动物脊髓夹立体定向仪[/b]STS-7-HT[b]特色[/b]其脊髓夹紧装置可以让用户使用指尖感觉到夹紧触感,从而防止对脊髓造成损伤[b],[/b]结合了主要用于显微操作器的精细调节技术,可以对一个目标点准确定位[b],[/b]配置小动物头部夹紧单元(口夹和鼻甲),将小鼠或大鼠的小脑袋固定在正确的位置,提供了有精细调节功能的辅助耳固定杆,辅助耳固定杆的点可用于各种尺寸,并且根据用途替换,替代容易(例如,用来避免鼓膜的破裂或牢固地固定耳朵),自从Narishige的立体定位操作器根据此标准制造后,STS-7-HT配备了一根AP框架杆(18.7mm方形),用来安装如SM-15Narishige立体定位显微操作器这样的配件,需要带显微操作器的版本请访问 STS-7 *用于有发育完全的耳道的小鼠或新生大鼠,[b][b]小动物脊髓夹立体定向仪[/b]STS-7规格[/b][table=505][tr][td][b]配件[/b][/td][td]专用辅助耳固定杆连接环螺丝六角扳手[/td][/tr][tr][td][b]尺寸大小[/b][/td][td](基板):宽400 x 深300 x 高110mm, 9.6kg[/td][/tr][/table]更多定位仪请浏览官网:[url]http://www.f-lab.cn/stereotaxis.html[/url]
小动物核磁共振应用案例分享案例一:肺部原位肿瘤观察案例二:肥胖鼠脂肪分布观察案例三:大鼠不同器官部位观察使用仪器:[url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101422/C166279.htm]小动物核磁共振成像仪NM20-060H-I[/url]其他相关应用:[url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101422/C221935.htm]MiniQMR核磁共振动物体脂定量分析仪_清醒动物体成分分析仪[/url][url=http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101422/C261835.htm]核磁共振造影剂分析仪[/url]
[b][url=http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/photonimager.html]小动物荧光发光成像系统photonimager[/url]™ [/b]系统优势: 1.生物荧光与荧光成像操作非常方便 2.无与伦比的性能和精度 3.实时成像能力 4.模块化理念[img=小动物荧光发光成像系统]http://www.f-lab.cn/Upload/Photonimager-IntroRT.jpg[/img]小动物荧光发光成像系统photonimager易于发光荧光成像特点 1.从蓝光到近红外的全波段成像,保证生物发光和荧光成像,连续选择激发波长450nm-1000nm 2.配备高达10带通滤光片 3.自动自发荧光滤除 4.混合像元分解 5.multilabeling能力 6.从全身发光成像到细胞尺寸成像小动物荧光发光成像:[url]http://www.f-lab.cn/vivo-imaging/photonimager.html[/url]
CRI小动物活体成像仪开机Motion初始化无法完成[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010240931356824_7565_3430718_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/10/202010240931356433_4882_3430718_3.png[/img]
小动物处死用二氧化碳处置箱哪里有买的?
[align=left][b]推荐讲座:[b][b][b]1T场强下小动物成像原理和应用(Principles of MRI and small animal imaging at 1T field strength)[/b][/b][/b][/b][/align][align=left][b]举行时间:2019年6月12日 15:00[/b][/align][align=left][b]讲师:Peter Bendel[/b][/align][align=left][b]讲师简介:[/b]Aspect Imaging的首席技术官,Aspect Imaging科学顾问委员会的成员。负责领导公司的平台技术计划,带领Aspect的技术团队研发探究新技术,使其在行业内长期明显的竞争优势。他在MRI领域拥有超过30年的经验,曾任魏茨曼科学研究所的高级研究员兼化学研究支持部核磁共振和核磁共振设施主任;曾任Elscint研发物理学家,田纳西大学医学中心访问科学家,并在埃克森美孚公司研究实验室工作。撰写了60多篇科学论文,并在MRI领域获得多项专利。[/align][align=left][b]课程描述:[/b]在以往的认识中,核磁共振研究动物器官、肿瘤、脑部成像、胶质瘤时,动辄需要磁场强度3T及以上的设备,成本大大增加。目前等来自以色列Aspect的1.0T紧凑型小动物核磁共振成像仪,在1.0T的磁场强度下,完美实现组织成像、肿瘤生长研究、脑部成像及胶质瘤研究、三维组织学成像、细胞跟踪研究、多模态成像(如PET-MRI)等。经过前期3个月的筹备,纽迈分析有幸邀请到来自以色列Dr. Peter Bendel分享该设备在动物成像方面的突出应用及最新的研究成果。[/align][align=left][b]现在!立马!报名![/b][/align][align=left][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_5102.html[/url][/align]
[align=left][b]推荐讲座:[b][b][b]1T场强下小动物成像原理和应用(Principles of MRI and small animal imaging at 1T field strength)[/b][/b][/b][/b][/align][align=left][b]举行时间:2019年6月12日 15:00[/b][/align][align=left][b][b]讲师:Peter Bendel[/b][/b][/align][align=left][b]讲师简介:[/b]Aspect Imaging的首席技术官,Aspect Imaging科学顾问委员会的成员。负责领导公司的平台技术计划,带领Aspect的技术团队研发探究新技术,使其在行业内长期明显的竞争优势。他在MRI领域拥有超过30年的经验,曾任魏茨曼科学研究所的高级研究员兼化学研究支持部核磁共振和核磁共振设施主任;曾任Elscint研发物理学家,田纳西大学医学中心访问科学家,并在埃克森美孚公司研究实验室工作。撰写了60多篇科学论文,并在MRI领域获得多项专利。[/align][align=left][b]课程描述:[/b]在以往的认识中,核磁共振研究动物器官、肿瘤、脑部成像、胶质瘤时,动辄需要磁场强度3T及以上的设备,成本大大增加。目前等来自以色列Aspect的1.0T紧凑型小动物核磁共振成像仪,在1.0T的磁场强度下,完美实现组织成像、肿瘤生长研究、脑部成像及胶质瘤研究、三维组织学成像、细胞跟踪研究、多模态成像(如PET-MRI)等。经过前期3个月的筹备,纽迈分析有幸邀请到来自以色列Dr. Peter Bendel分享该设备在动物成像方面的突出应用及最新的研究成果。[/align][align=left][b]现在!立马!报名![/b][/align][align=left][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_5102.html[/url][/align]
修了一台实验室用的小动物呼吸机,美国CWE公司的SAR-830。然后整理了资料,发上来供参考。整机外观[img=,658,448]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051600471853_7802_3089946_3.jpg!w658x448.jpg[/img]前面板[img=,900,521]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051602096868_7432_3089946_3.jpg!w900x521.jpg[/img]后背板[img=,900,533]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051602471671_6988_3089946_3.jpg!w900x533.jpg[/img]机箱内俯视[img=,900,828]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051605112895_1475_3089946_3.jpg!w900x828.jpg[/img]主控板 元件面[img=,900,665]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051606201628_2346_3089946_3.jpg!w900x665.jpg[/img]主控板 焊点面[img=,900,654]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051607182869_5644_3089946_3.jpg!w900x654.jpg[/img]整机原理框图[img=,900,592]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903051617286905_730_3089946_3.png!w900x592.jpg[/img]整机分成两部分:电路和气道管路一、电路由三个主要单元构成:1、稳压电源 a. 正负5V,为放大器等芯片以及显示模块供电;b. 正24V,为其它芯片及机内气泵供电。2、呼吸压力信号采集、放大及压力预设定。包括压力传感器、仪表差分放大器、比较器、触发器、压力显示模块等。3、呼吸速率设定、驱动。包括电压频率转换、计数器、触发器、脉宽调制、电磁阀驱动、电磁阀、速率显示模块等。此外还有一些外部扩展使用的接口。二、气道管路 由机内气泵、过滤器、压力传感器、电磁阀、流量计等构成,使用通气管路与接口联通。题外话:整理电路及气道管路的原理图过程,首先查阅了呼吸机相关专业术语,并将英文版说明书翻译成中文,然后参照说明书才将原理搞清楚。这个过程竟然比画原理图所费时间多两倍! 学好英文真的太重要了!本机只提供了一本纸质英文说明书,没有提供电子版。而在国内的搜索引擎上既查不到英文说明书,也查不到中文说明书。在CWE的官网上竟然也没有!本人英文水平有限,不能完全理解原板英文,需要借助机器翻译软件才能理解个大概,这样肯定不严谨也不准确。开始时,试图将字母、单词逐字逐句敲成电子板,然后再用软件翻,太费劲了,只好另寻它途!最后求助国外的亲友,他们在“骨骼搜索”上查到了PDF版的说明书,发给我后,用PDF转换器转成DOC文件,才继续下去。完成后请了英文教授核对确定无误。
中科院昆明动物所10月25日向媒体透露,由季维智研究员领导的研究小组日前成功培育出中国首例转基因猕猴。这一研究成果标志着中国科学家在非人灵长类转基因动物研究方面达到世界领先水平,为未来人类重大疾病的非人灵长类动物模型的深入研究奠定了坚实的基础。研究小组成员牛昱宇介绍,此项课题共耗时3年,目前成功培育了两只转基因猕猴,该项研究证明了一种适合用转基因技术进行基因操纵的非人类灵长类模型,对于有关疾病机制的生物医学研究及基因疗法和再生医学方面治疗方法的开发极有价值。由于非人灵长类在生物学、遗传学和行为学等方面与人类的高度相似性,使之成为人类疾病理想的、甚至是不可替代的动物模型,在治疗、药理药效的临床前安全评价致关重要。转基因动物模型非常适合人类疾病的研究,特别是那些因遗传缺陷引起的疾病,转基因灵长类动物模型能很好表达人类疾病的变异基因,这种变异不会在转基因动物中存在个体差异,并能遗传致下一代。据悉,此项研究已于10月12日在美国科学院院刊上发表。牛昱宇称,由于生物学特性的差异,小动物模型,如啮齿类很难对人类疾病的治疗做出有效判断。例如,许多神经退行性疾病(如老年痴呆,帕金森氏病)已建立了啮齿类动物模型,但这些模型在脑内都未重现相关神经的损伤和丢失。然而,由于灵长类动物较长的生殖和生育周期,使灵长类转基因动物模型的建立较为困难,此前国际上仅有2009年日本科学家成功获得一例转基因猴报道。此前,科学家一直在老鼠、苍蝇身上研究转基因技术,2009年,日本科学家们在转基因研究上有了一项里程碑式的突破。他们通过改变基因的方式,让几只美洲绒猴长出绿色荧光的四肢,而其中一只的后代现在也遗传了这种特性。在灵长类动物身上出现这种遗传,将大大有助于对人类疾病的研究,意味着将来只要对患者使用一次转基因技术或者基因治疗法,患者后代都将获益。比如,红绿色盲患者只要进行一次基因治疗,后代就能根绝这种遗传缺陷。
现在原创征集前处理的方法,免疫试验中的确有一些比较特殊的前处理,所以我会尽量抽空整理一些进行分享和说明!看到我们生命科学版块原创很少啊,壮大下我们的人气!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gifhttp://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1002.gif做实验的时候常常要到动物的新鲜的脾脏、胸腺、肝脏等器官,所以需要将动物处死,并且准确而迅速取出来相关的脏器进行试验。这么说有一些残忍,但是为了科学,只能让我们可爱的实验动物们献身了。试验用过的动物不能再用以其他的用途,我们会按照掩埋或者火葬的方式处理掉得,所以还是很人道的~刚开始做这样的试验前处理就会手忙脚乱的,也常常看到比较可爱的小动物会不忍心下手,有一次还和搭档一起将小兔子藏起来,成功的带出去,这种刀下留“动物”的事情不是每次都能成功的,所以还是老老实实练好基本功啦!一般实验室中会根据动物的品种、需要采集的部位、还有实验的不同要求有不同的处理方法。一般都是以小动物为试验对象,常常使用的是:大白鼠、小白鼠、家兔和豚鼠(大动物一般成长周期较长,另外饲养难度比较大,所以更中意这几类)。下面我会配合一些图示简单说明下处理的方法,只是试验技术交流,切勿在生活中随意模仿!真爱生命啊!所有的处理方法原则是让动物在短时间无痛苦的死去,我尽量说的简明扼要,不说明细节,再次声明只做交流,切勿模仿!!!首先是针对于大白鼠和小白鼠的方法:1、颈椎脱臼法这种方法是通过对动物的颈椎脱臼,断离脊髓。方法很简单用右手抓住白鼠的尾巴,注意要抓在较为靠近根部的一端, 防止用力不当将鼠尾拉断;用左手拇指和食指用力向下按压鼠头及颈部,右手抓住鼠尾根部用力拉向后上方,造成颈椎脱臼,使得脊髓与脑干断离即可。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111291011_333811_1817351_3.jpg2、断头法这种方法只适用于小的实验动物。用左手按住动物的背部,拇指夹住动物右腋窝,食指和中指夹住左前肢,右手用剪刀在颈部垂直将头剪断…http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111290954_333800_1817351_3.jpg3、击打法用手抓住动物尾部并提起,用力摔击其头部,或者用工具击打,使大脑中枢遭到破坏。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111290955_333802_1817351_3.jpg4、急性失血法将实验动物的股动脉、颈动脉、腹主动脉剪断或剪破、刺穿实验动物的心脏放血,导致急性大出血、休克。常用的还有去眼球放血的方法急性失血。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111290955_333803_1817351_3.jpg5、化学法将动物放入含0.2%-0.5%的co或者大量的乙醚、氯仿的容器中http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/11/201111290955_333805_1817351_3.jpg豚鼠和家兔的体形相比比较大,所以也有一些特殊的方法:1.[color=#484848
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/08/201508220859_562140_1611705_3.jpg防化部队把动物送进去了看能不能适合人进去动物是不是能够替代人去检测生存环境适合生存吗?
中国科学家成功培育出首例转基因猕猴2010-10-26 09:37:42 来源: 中国新闻网(北京)中国新闻网10月26日报道 中科院昆明动物研究所10月25日向媒体透露,由季维智研究员领导的研究小组日前成功培育出中国首例转基因猕猴。这一研究成果标志着中国科学家在非人灵长类转基因动物研究方面达到世界领先水平,为未来人类重大疾病的非人灵长类动物模型的深入研究奠定了坚实的基础。研究小组成员牛昱宇介绍,此项课题共耗时3年,目前成功培育了两只转基因猕猴,该项研究证明了一种适合用转基因技术进行基因操纵的非人类灵长类模型,对于有关疾病机制的生物医学研究及基因疗法和再生医学方面治疗方法的开发极有价值。由于非人灵长类在生物学、遗传学和行为学等方面与人类的高度相似性,使之成为人类疾病理想的、甚至是不可替代的动物模型,在治疗、药理药效的临床前安全评价至关重要。转基因动物模型非常适合人类疾病的研究,特别是那些因遗传缺陷引起的疾病,转基因灵长类动物模型能很好表达人类疾病的变异基因,这种变异不会在转基因动物中存在个体差异,并能遗传至下一代。据悉,此项研究已于10月12日在美国《国家科学院院刊》(PNAS)上发表。牛昱宇称,由于生物学特性的差异,小动物模型,如啮齿类很难对人类疾病的治疗做出有效判断。例如,许多神经退行性疾病(如老年痴呆,帕金森氏病)已建立了啮齿类动物模型,但这些模型在脑内都未重现相关神经的损伤和丢失。然而,由于灵长类动物较长的生殖和生育周期,使灵长类转基因动物模型的建立较为困难,此前国际上仅有2009年日本科学家成功获得一例转基因猴报道。此前,科学家一直在老鼠、苍蝇身上研究转基因技术,2009年,日本科学家们在转基因研究上有了一项里程碑式的突破。他们通过改变基因的方式,让几只美洲绒猴长出绿色荧光的四肢,而其中一只的后代现在也遗传了这种特性。在灵长类动物身上出现这种遗传,将大大有助于对人类疾病的研究,意味着将来只要对患者使用一次转基因技术或者基因治疗法,患者后代都将获益。比如,红绿色盲患者只要进行一次基因治疗,后代就能根绝这种遗传缺陷。(本文来源:中国新闻网 作者:杨洋 张刚强)20463486.jpg (38.79 KB) 下载次数:03 分钟前http://www.soudoc.com/bbs/attachments/day_101111/1011111801953efffc0a575e77.jpg
做分子生物学的大概需要哪些实验仪器呢?哪位高人知道可以给列一下大致清单么?做组织培养的实验室又需要哪些仪器呢?
Stefan Pulver博士在神经生理学和神经遗传学方面有多年的教学和研究经验。在美国Brandeis University获得博士学位后,他前往英国剑桥大学(Cambridge University)工作,并作为客座教师在美国康奈尔大学(Cornell University)任教。Stefan Pulver博士在各种科学杂志上发表了许多杰出的期刊论文。起初,Stefan并不喜欢遗传学,但是现在,他全身心地投入研究生教学,这是为什么呢?他说:"I was really a pretty terrible undergrad student. In particular, I deeply disliked genetics and didn't pay attention in genetics classes - something I regret now. I think a lot of students have a similar experience; something about the way we teach genetics just doesn’t resonate with a lot of young biologists.Part of the reason why I'm doing what I’m doing now is to reach out to people who were like me. I want to try and get young people - who would normally hate genetics - interested in the subject."生理学教学实验室的亮点Stefan Pulver博士和他的同事Nick Hornstein (Brandeis University), Bruce Land和Bruce Johnson (Cornell University)最近建立了一系列实验教学模块,向研究生介绍遗传学,同时教授细胞生理学和动物行为学。他们的工作已经发表在《Advances in Physiology Education》杂志:Optogenetics in the teaching laboratory: using channelrhodopsin-2 to study the neural basis of behavior and synaptic physiology in Drosophila。文中详细介绍了一种名为“光遗传学”的新技术:在果蝇大脑的特定神经元表现Channelrhodopsin-2 (ChR2) (蓝光敏感离子通道)的性状。在自由活动的ChR2表达果蝇体内,特定神经元和突触能通过蓝光照射被激活,这个技术已被广泛应用于遗传学生物载体(如果蝇、线虫、斑马鱼和小鼠等)。但是由于这个技术成本较高,因此尚未在研究生教学领域广泛应用。在文中,Stefan Pulver博士和他的合作者展示了一种廉价的方法将这种新技术引入教学实验室,从而鼓励研究生们将它运用到各自的生物学研究中去。Stefan Pulver博士说:“People have this idea that optogenetics is this high tech thing that requires fancy lasers, expensive equipment, and bunch of people with PhDs, but it’s really not that complicated, at least with fruit flies. All you need are the right flies, LEDs, some basic electronics, and a class of curious undergrads.”Screen captures taken from JoVE's video publication of Hornstein, Pulver and Griffith (2009)Images reproduced with express permission from JoVE他们的工作是过去几年研究生教学的巅峰。在过去三年中,Stefan Pulver博士和他的合作者在康奈尔大学神经生理学基础课(BioNB491,由Bruce Johnson教授)中进行相关实验,学生们采用蓝光激活果蝇幼虫的神经系统的不同部分,然后检测行为学的变化,并记录光诱发突触电位。全新的教学模块使教师能够采用可观测的互动方式深入介绍遗传学、细胞生理学和动物行为学之间的关系,突破了显微分子方法的局限。 同时,学生们也通过实验在ChR2研究中开辟了之前的研究者未能达到的全新领域。学生们在参与实践之后几乎全部给出了良好的反馈:· 100%的学生对神经生理学和行为学产生浓厚兴趣· 94%的学生希望进行神经科学的前沿研究· 超过75%的学生对遗传学的兴趣增强Bruce Johnson, Senior Teaching AssociateCornell University“Seeing students get excited in the lab was awesome, but I have to admit, seeing quantitated student response data that clearly showed how well the exercises worked was equally rewarding.”Stefan博士的灵感来源于 Hoy, Robert Wyttenbach和 Bruce Johnson ,他们在上世纪80-90年代改良了小龙虾神经肌肉接头实验,使之成为神经生理学教学的重要工具(The Crawdad Project)。Stefan博士和许多年轻科学家一样,通过小龙虾神经肌肉接头实验首次记录突触电位,进而对动物行为的神经基础研究(神经行为学)产生了浓厚兴趣,最终成为了他的职业。他希望他的论文能够像他的前辈们那样使基层学生对神经行为学产生浓厚的兴趣。Nick Hornstein, graduate studentMD/PhD Program - Columbia University指引研究生取得成功Stefan博士还通过各种方式为研究生们提供帮助。在发展“光遗传学”技术的项目中,他吸纳研究生Nick Hornstein成为成员之一。Nick在Journal of Visualized Experiments (JoVE)杂志上发表的论文为教学实验室的下一步发展提供了坚实的基础。Nick在其研究生第二年作为第一作者在JoVE杂志发表了相关论文,相关研究同时投稿《Neurophysiology》,他因此获得了2009年度的Barry M. Goldwater奖学金。Nick在Brandeis University获得硕士学位后,于2011年9月前往哥伦比亚大学(Columbia University)继续攻读神经生理学博士学位。Stefan Pulver博士将在2011年美国神经学年会(Washington, DC)上展示他的工作,如果您对他的工作感兴趣,可以与他当面交流。您也可以前往1316号展位参观ADInstruments的最新神经生理学相关产品。Publications:· 2011: Stefan R Pulver; Nicholas J Hornstein; Bruce L Land; Bruce R JohnsonOptogenetics in the teaching laboratory: using channelrhodopsin-2 to study the neural basis of behavior and synaptic physiology in Drosophila. Advances in physiology education 2011;35(1):82-91.· 2010: Nair A, Bate M, Pulver SRCharacterization of voltage-gated ionic currents in a peripheral sensory neuron in larval Drosophila. BMC Res Notes. 2010 Jun 2;3:154.· 2010: Berni, J., Muldal, A.M., Pulver, S.R.Using Neurogenetics and the Warmth-Gated Ion Channel TRPA1 to Study. The Neural Basis of Behavior in Drosophila J Undergrad Neuro Ed 2010. 9(1):A5-A14· 2010: Jean-Marc Goaillard; Adam L Taylor; Stefan R Pulver; Eve MarderSlow and p
[b]职位名称:[/b]实验室技术支持(成像产品)[b]职位描述/要求:[/b]职责:1、 复旦大学上海医学院-珀金埃尔默共建实验室是位于复旦大学上海医学院一个面向社会的开发实验室,为全社会提供最先进的转化医学影像技术服务。本职位负责实验室日常运转,为客户提供专业的技术支持、仪器和试验操作等;2、 协助公司技术团队,开展相应技术培训活动;;3、 基于日常试验,开展和累积应用方案。要求:1、 具有较强的细胞实验或小动物实验等工作经验和背景,有大型光学仪器使用经验者优先;2、 硕士毕业,细胞生物学、实验动物、药物学等相关专业;3、 有出色的学习意愿和能力;4、 真诚待人、成熟稳定;5、 具有出色的沟通和表达能力,擅长与人沟通;6、 具有优秀的团队合作精神,能在一个有组织的组织内有效地沟通和协作;[b]公司介绍:[/b] PerkinElmer股份有限公司是一家全球性的业界著名技术领先公司,其业务集中在三个领域——生命科学、光电子学和分析仪器。 PerkinElmer是分析仪器行业无可争议的技术领先和主导者。珀金理查德和埃尔默查理斯于1937年4月19日创立PerkinElmer公司,1944年,PerkinElmer公司进入分析仪器的全新领域,并成功推出世界上第一台商用红外分光光度计-12型。这项新技术...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/49195]查看全部[/url]
[b]职位名称:[/b]动物昆虫类 英文学术期刊助理编辑[b]职位描述/要求:[/b]Animals 专注于动物科学进展,涵盖动物生理学,动物行为学及动物福利等研究领域。详情请查看:http://www.mdpi.com/journal/animals。Insects专注于昆虫学进展,涵盖昆虫生物学,昆虫生理学,昆虫生态学,昆虫分类学,昆虫和节肢动物的行为及病虫害管理等研究领域。详情请查看: http://www.mdpi.com/journal/insects一、工作职责1. 联系同行专家,组织稿件的同行评审;2. 建立与期刊主编,编委成员,作者及审稿人之间的良好沟通;3. 对稿件进行编排处理。二、职位要求1. 动物学,畜牧,兽医,昆虫生物学,昆虫生理学,昆虫生态学,生物学等专业背景;2. 硕士及以上学历;3. 英语六级;4. 熟练office办公软件;5. 学习能力强,能适应公司高强度职业培训,例如:参加职业培训讲座和一对一导师培训管理。三、工资待遇1. 薪酬待遇: 月基本工资13000-16000,丰厚的绩效奖金;2. 五险一金,年度体检等各种福利。四、办公地点北京市通州区翠景北里21号金成中心2105室[b]公司介绍:[/b] 曼迪匹艾(北京)科技服务有限公司成立于2008年05月29日,注册地位于北京市通州区翠景北里21号楼22层2204.2205.2206.2207,法定代表人为林树坤。经营范围包括技术推广服务;信息咨询(不含中介服务);市场调查;编辑服务;电脑图文设计、制作;技术开发;计算机技术推广服务;销售计算机软件及辅助设备、文具用品;技术进出口。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/76774]查看全部[/url]
[b]职位名称:[/b]动物昆虫类 英文学术期刊助理编辑 [b]职位描述/要求:[/b]Animals 专注于动物科学进展,涵盖动物生理学,动物行为学及动物福利等研究领域。详情请查看:http://www.mdpi.com/journal/animals。Insects专注于昆虫学进展,涵盖昆虫生物学,昆虫生理学,昆虫生态学,昆虫分类学,昆虫和节肢动物的行为及病虫害管理等研究领域。详情请查看: http://www.mdpi.com/journal/insects一、工作职责1. 联系同行专家,组织稿件的同行评审;2. 建立与期刊主编,编委成员,作者及审稿人之间的良好沟通;3. 对稿件进行编排处理。二、职位要求1. 动物学,畜牧,兽医,昆虫生物学,昆虫生理学,昆虫生态学,生物学等专业背景;2. 硕士及以上学历;3. 英语六级;4. 熟练office办公软件;5. 学习能力强,能适应公司高强度职业培训,例如:参加职业培训讲座和一对一导师培训管理。三、工资待遇1. 薪酬待遇: 月基本工资9000-13000,丰厚的绩效奖金;2. 五险一金,年度体检等各种福利。[b]公司介绍:[/b] 曼迪匹艾(北京)科技服务有限公司成立于2008年05月29日,注册地位于北京市通州区翠景北里21号楼22层2204.2205.2206.2207,法定代表人为林树坤。经营范围包括技术推广服务;信息咨询(不含中介服务);市场调查;编辑服务;电脑图文设计、制作;技术开发;计算机技术推广服务;销售计算机软件及辅助设备、文具用品;技术进出口。(企业依法自主选择经营项目,开展经营活动;依法须经批准的项目,经...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/68962]查看全部[/url]
分子影像技术简介1. 分子影像技术的定义:分子影像技术(molecular imaging)是运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子,反映活体状态下分子水平变化,对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学。分子影像技术是医学影像技术和分子生物学、化学、物理学、放射医学、核医学以及计算机科学相结合的一门新的技术。它将遗传基因信息、生物化学与新的成像探针进行综合,由精密的成像技术来检测,再通过一系列的图像后处理技术,达到显示活体组织在分子和细胞水平上的生物学过程的目的。2. 分子影像学意义分子影像技术与经典的医学影像技术相比,具有“看得早”的特点,经典的影像诊断(X线、CT、MRI、超声等)主要显示的是一些分子改变的终效应,即器官发生了器质性变化之后才能进行观察,仅能用于具有解剖学改变的疾病检测。而分子影像技术能够探查疾病过程中细胞和分子水平的异常,在尚无解剖改变的疾病前检出异常,为探索疾病的发生、发展和转归,评价药物的疗效中,起到连接分子生物学与临床医学之间的桥梁作用。分子影像技术除了在临床医学上具有重大的应用价值之外,在基础科学研究中也具有重大意义,能带来前所未有的便捷。传统的动物实验方法需要在不同的时间点处死实验动物以获得相应数据, 得到却是多个时间点因个体差异造成误差的实验结果。相比之下,采用分子影像方法通过对同一组实验对象不同时间点进行跟踪、记录同一观察目标(标记细胞及基因)的移动及变化,获得的数据更为真实可信。而且节省了实验时间和实验经费。3. 国内外分子影像产品的比较分子影像产品的研究与发展,是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面,目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统。近年来,国外某些公司改进了现有的体外荧光成像技术,发展出适用于动物体内的成像系统。荧光发光是通过激发光激发荧光基团到达高能量状态,而后产生发射光。常用的有绿色荧光蛋白(GFP)、红色荧光蛋白(DsRed)及其他荧光报告基团,标记方法与体外荧光成像相似。荧光成像具有费用低廉和操作简单等优点。同生物发光在动物体内的穿透性相似,红光的穿透性在体内比蓝绿光的穿透性要好得多,近红外荧光为观测生理指标的最佳选择。现有技术采用不同的原理,尽量降低背景信号,获取机体中荧光的准确信息。目前国外有相关产品的公司也仅仅几家,而且在技术上也有很多需要改进的地方,比如说国外产品目前使用的算法还停留在匀质算法上,若体内有两个光源信号,体外探测器探测到的将是两个光源信号的叠加,从而导致重建光源位置与实际光源位置偏差较大;随着体内光源位置深度的增加,重建光源误差将随之增大;光源重建过程中假定整个生物组织内部是均匀介质,不能很好的对光源进行成像,光源的位置以及大小误差较大。国外的产品还许多需要完善的,那么国内的分子影像技术状况又是怎样的呢。是刚起步,还好已经有了自己的产品,是和国外的研究水平相去甚远,还是齐头并进?2002年国内首次以“分子影像学”为主题举行了香山科学会议第194次学术讨论会,给国内分子影像界创造了一个沟通交流的平台。其中中科院自动化研究所的田捷教授是国内分子影像技术的泰斗级人物,是国内分子影像研究的第一人,他在08年就突破了国际难题“非匀质算法”,并将其运用到设备上,在国际上引起了极大的轰动。他突破了国外产品的“匀质算法”的局限,大大提高了实验的准确性。目前国内已经出现了首家拥有分子影像自主知识产权的企业。这家企业是由中科院及一家高新技术公司共同成立的。而这家公司的首席科学家正是田捷教授。他们的产品是由田捷教授带领着近50名不同专业领域的高技术人才组成的技术团队共同研发的,代表着国内分子影像研究的最高技术。目前这家公司的小动物体内成像设备已经运用了最新一代的“非匀质算法”, 一举解决了复杂生物组织中的非匀质问题,从而使光源重建精度大大提高。成功打破了国外产品在国内高端实验设备的垄断。可以说国内的分子影像技术虽然起步晚于国外研究机构,但是经过众多科学家的共同研究,国内分子影像技术的发展正在和国外的研究齐头并进。
分子影像技术简介1.分子影像技术的定义: 分子影像技术(molecular imaging)是运用影像学手段显示组织水平、细胞和亚细胞水平的特定分子,反映活体状态下分子水平变化,对其生物学行为在影像方面进行定性和定量研究的科学。分子影像技术是医学影像技术和分子生物学、化学、物理学、放射医学、核医学以及计算机科学相结合的一门新的技术。它将遗传基因信息、生物化学与新的成像探针进行综合,由精密的成像技术来检测,再通过一系列的图像后处理技术,达到显示活体组织在分子和细胞水平上的生物学过程的目的。2.分子影像学意义 分子影像技术与经典的医学影像技术相比,具有“看得早”的特点,经典的影像诊断(X线、CT、MRI、超声等)主要显示的是一些分子改变的终效应,即器官发生了器质性变化之后才能进行观察,仅能用于具有解剖学改变的疾病检测。而分子影像技术能够探查疾病过程中细胞和分子水平的异常,在尚无解剖改变的疾病前检出异常,为探索疾病的发生、发展和转归,评价药物的疗效中,起到连接分子生物学与临床医学之间的桥梁作用。 分子影像技术除了在临床医学上具有重大的应用价值之外,在基础科学研究中也具有重大意义,能带来前所未有的便捷。传统的动物实验方法需要在不同的时间点处死实验动物以获得相应数据, 得到却是多个时间点因个体差异造成误差的实验结果。相比之下,采用分子影像方法通过对同一组实验对象不同时间点进行跟踪、记录同一观察目标(标记细胞及基因)的移动及变化,获得的数据更为真实可信。而且节省了实验时间和实验经费。3.国内外分子影像产品的比较 分子影像产品的研究与发展,是伴随着分子影像成像理论和成像算法的发展而逐步发展的。在荧光标记的分子成像方面,目前世界上仅有少数实验室研制成功可以对小动物进行跟踪性在体荧光断层分子影像的系统。 近年来,国外某些公司改进了现有的体外荧光成像技术,发展出适用于动物体内的成像系统。荧光发光是通过激发光激发荧光基团到达高能量状态,而后产生发射光。常用的有绿色荧光蛋白(GFP)、红色荧光蛋白(DsRed)及其他荧光报告基团,标记方法与体外荧光成像相似。荧光成像具有费用低廉和操作简单等优点。同生物发光在动物体内的穿透性相似,红光的穿透性在体内比蓝绿光的穿透性要好得多,近红外荧光为观测生理指标的最佳选择。现有技术采用不同的原理,尽量降低背景信号,获取机体中荧光的准确信息。 目前国外有相关产品的公司也仅仅几家,而且在技术上也有很多需要改进的地方,比如说国外产品目前使用的算法还停留在匀质算法上,若体内有两个光源信号,体外探测器探测到的将是两个光源信号的叠加,从而导致重建光源位置与实际光源位置偏差较大;随着体内光源位置深度的增加,重建光源误差将随之增大;光源重建过程中假定整个生物组织内部是均匀介质,不能很好的对光源进行成像,光源的位置以及大小误差较大。国外的产品还许多需要完善的,那么国内的分子影像技术状况又是怎样的呢。是刚起步,还好已经有了自己的产品,是和国外的研究水平相去甚远,还是齐头并进? 2002年国内首次以“分子影像学”为主题举行了香山科学会议第194次学术讨论会,给国内分子影像界创造了一个沟通交流的平台。其中中科院自动化研究所的田捷教授是国内分子影像技术的泰斗级人物,是国内分子影像研究的第一人,他在08年就突破了国际难题“非匀质算法”,并将其运用到设备上,在国际上引起了极大的轰动。他突破了国外产品的“匀质算法”的局限,大大提高了实验的准确性。 目前国内已经出现了首家拥有分子影像自主知识产权的企业。这家企业是由中科院及一家高新技术公司共同成立的。而这家公司的首席科学家正是田捷教授。他们的产品是由田捷教授带领着近50名不同专业领域的高技术人才组成的技术团队共同研发的,代表着国内分子影像研究的最高技术。目前这家公司的小动物体内成像设备已经运用了最新一代的“非匀质算法”, 一举解决了复杂生物组织中的非匀质问题,从而使光源重建精度大大提高。成功打破了国外产品在国内高端实验设备的垄断。 可以说国内的分子影像技术虽然起步晚于国外研究机构,但是经过众多科学家的共同研究,国内分子影像技术的发展正在和国外的研究齐头并进。
2013年08月01日 来源: 科技日报 作者: 金立旺http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130802/00241dd2ff151365563311.jpg这是成功获得的国内首幅小动物活体肺部的MRI影像(8月1日摄)。新华社记者 金立旺 摄 中科院武汉物理与数学研究所周欣研究员领衔的研究团队是目前国内唯一开展超极化气体肺部磁共振(MRI)成像的研究组,他们的研究目的是“点亮肺部”,不仅获得目前胸透、CT和PET等肺部成像手段可以获得的肺部结构信息,还将对肺部气体交换功能进行可视化研究,从而开展人体肺部重大疾病的诊断前研究。目前,该团队已成功获得国内首幅小动物活体肺部的MRI影像,预计四年左右以后可以开展临床研究。 http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130802/00241dd2ff151365563c12.jpg 8月1日,在中科院武汉物理与数学研究所实验室,周欣研究员正在将试验设备放进仪器中。新华社记者 金立旺 摄http://www.stdaily.com/stdaily/pic/attachement/jpg/site2/20130802/00241dd2ff151365564013.jpg 8月1日,在中科院武汉物理与数学研究所实验室,周欣研究员(后)正在和团队成员研究获得的国内首幅小动物活体肺部磁共振成像。新华社记者 金立旺 摄
人类灭鼠不可靠 我们心急等不了 预做珍惜小动物 数量当学大熊猫[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/08/200608051159_22702_1629752_3.jpg[/img]