后多久进行微核检测

食品奶粉蛋白质检测仪维护周期是多久，食品奶粉蛋白质检测仪的维护周期并不是固定的，因为它取决于多种因素，如设备的使用频率、环境条件、操作人员的维护意识等。然而，一般来说，为了确保设备的准确性和可靠性，建议定期进行以下维护和检查：日常清洁：每天或每次使用后，应对设备进行清洁，去除样品残留和灰尘。这有助于保持设备的卫生和准确性。定期检查：每周或每月进行一次全面的检查，包括设备的各个部件、连接线、电源等。确保所有部件都处于良好的工作状态，没有损坏或磨损。校准：根据设备的使用情况和制造商的建议，定期进行校准。校准是确保设备测量准确性的关键步骤。更换耗材：如果设备使用耗材（如过滤器、灯源等），应按照制造商的建议定期更换。软件更新：如果设备有软件支持，定期检查并更新软件，以确保设备具有最新的功能和修复任何已知的问题。具体来说，维护周期可能因设备型号、制造商和使用环境而异。因此，建议参考设备的用户手册或联系制造商以获取更具体的维护建议。此外，为了确保设备的长期稳定运行，建议对操作人员进行培训，使他们了解设备的操作和维护要求。同时，建立设备维护记录，以便跟踪设备的维护历史和性能变化。

VOC检测仪的使用寿命有多久?VOC检测仪是一种可以检测气体泄露浓度的测量工具，VOC检测仪依靠其内部的核心部件气体传感器，进行工作测量，而早在上个世纪70年代，气体传感器就已经成为传感器领域的一个大系，属于化学传感器的一个分支。VOC检测仪，主要有便携式VOC检测仪、固定式VOC检测仪、在线式VOC检测仪等。根据检测气体的种类不同，其内置的气体传感器也不同。其中，半导体气体传感器可有效应用于甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、酒精、甲醛、一氧化碳、二氧化碳、乙烯、乙炔、氯乙烯、苯乙烯、丙烯酸等多种气体的检测。而且，半导体气体传感器成本低廉，较多用于民用气体检测的需求。催化燃烧式气体传感器，多被用来检测可燃性气体，也就是说，凡是不能燃烧的气体，催化燃气式气体传感器是不会对其作出任何响应的。催化燃烧式气体传感器计量准确，响应快速，寿命较长，因VOC检测仪其输出与环境的爆炸危险有着直接相关的关系，所以，在安全检测领域，催化燃烧式气体传感器可以算是占据主导地位的传感器了。电化学式气体传感器，可以分辨多种气体成份，检测多种气体浓度。例如，原电池型气体传感器可以有效地检测氧气、二氧化硫、氯气等；恒定电位电解池型气体传感器，可有效检测一氧化碳、硫化氢、氢气、氨气、肼、等；极限电流型气体传感器，可有效检测汽车中的氧气、钢水中的氧浓度等。通常情况下来讲，VOC检测仪的使用寿命主要取决于它的主要元器件-----气体传感器。上文说到，一种传感器可检测多种气体，但至今为止，尚未有一种传感器可以检测所有的气体，满足所有的要求。所以，我们按照VOC检测仪使用环境的不同，将其分为用于检测有毒气体浓度的传感器和用于检测可燃气体的爆炸浓度的传感器。

p style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "中国环境监测总站发布《关于发布2019年国家环境监测网 实验室能力考核计划的通知》（以下简称“通知”）。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "通知中指出，环境监测总站计划将从土壤中铬，地表水中化学需氧量、挥发酚和石油类，空气中VOCs和固废中铅等几个项目对各省、自治区、直辖市环境监测中心（站）等有关实验室进行考核。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "通知中考核对象分为必考对象和自愿报名两类，其中省级和338地市级环境监测站为必考对象，共368家单位，其他单位所有项目均自愿参加，鼓励社会化检测机构参加。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "考核时间计划分别安排在2019年4月、5月、8月、11月进行，届时会发布正式文件通知。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "能力考核获得满意结果的单位今后2年内接受资质认定评审和系统内持证上岗考核时，该项目可免于现场考核。总站对考核满意的单位颁发单位和个人满意证书，并在年底对在2019年能力考核中表现优秀的必考单位进行通报表扬。/pp style="text-indent: 2em text-align: justify margin-top: 15px "通知如下：/pp style="line-height: 16px text-indent: 2em "img style="vertical-align: middle margin-right: 2px " src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif"/a style="font-size:12px color:#0066cc " href="https://img1.17img.cn/17img/files/201904/attachment/f36a6a05-f757-4a61-bffb-92da6092c650.pdf" title="关于发布2019年国家环境监测网 实验室能力考核计划的通知.pdf"关于发布2019年国家环境监测网 实验室能力考核计划的通知.pdf/a/p

果蔬呼吸测定仪平衡多久检测一次，果蔬呼吸测定仪的平衡时间和检测频率取决于多种因素，包括果蔬的种类、储存条件、仪器的性能等。以下是对果蔬呼吸测定仪平衡时间和检测频率的清晰归纳：平衡时间仪器特点：果蔬呼吸测定仪通常可以根据果蔬的大小来选择不同体积的呼吸室，以加快平衡和测定时间。具体时间：文中未直接提及具体的平衡时间，但一般来说，平衡时间可能因呼吸室的大小、果蔬的种类和数量、环境条件（如温度、湿度）等因素而异。检测频率常规检测：在常规储存条件下（如常温、冷藏库、气调库、超市冷柜等），果蔬呼吸测定仪可用于定期检测果蔬的呼吸强度，以了解其健康状况和新鲜度。频率建议：对于需要长期储存的果蔬，建议定期（如每天或每周）进行检测，以确保储存条件的稳定性和果蔬的品质。在特殊情况下（如温度、湿度等环境条件发生显著变化时），可能需要增加检测频率，以便及时发现问题并采取措施。注意事项环境因素：储存环境的温度、湿度、气体成分等因素对果蔬的呼吸强度有很大影响，因此在进行检测时需要考虑这些因素的影响。仪器校准：为了确保检测结果的准确性，需要定期对果蔬呼吸测定仪进行校准和维护。果蔬呼吸测定仪的平衡时间和检测频率因具体情况而异。在常规储存条件下，建议定期进行检测以了解果蔬的呼吸强度和品质。同时，需要注意环境因素对检测结果的影响，并定期对仪器进行校准和维护。

为确保进入国家环境监测网络的仪器质量，从设备质量的源头保证监测数据准确，按《中华人民共和国环境保护法》第十七条第三款“监测机构应当使用符合国家标准的监测设备，遵守监测规范”的相关要求，中国环境监测总站（环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心）（以下简称“质检中心”）依据相关监测标准规范开展了相应监测设备的适用性检测。质检中心会定期对适用性检测报告在有效期内的仪器进行公示，目前，适用性检测覆盖的仪器共有30类，分别是便携式环境空气总烃、甲烷和非甲烷总烃测量仪、水质重金属(铅、镉、砷、六价铬)在线自动监测仪、水中挥发性有机物在线自动监测仪、水质自动采样器、数据采集传输仪、紫外(UV)吸收水质在线自动监测仪、总磷水质在线自动监测仪、总氮水质在线自动监测仪、五参数水质在线自动监测仪、化学需氧量水质在线自动监测仪、高锰酸盐指数在线自动监测仪、氨氮水质在线自动监测仪、pH水质在线自动监测仪、小型空气质量(SO2、NO2、O3、CO、PM10、PM2.5)连续监测系统、环境空气气态污染物(SO2、NO2、O3、CO)连续自动监测系统、环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统、环境空气颗粒物滤膜自动称量系统、酸雨采样器、环境空气颗粒物多通道采样器、大气气溶胶激光雷达、大气总悬浮颗粒物(TSP)采样器、环境空气颗粒物(PM10)采样器、环境空气颗粒物(PM10)连续监测系统、环境空气颗粒物(PM2.5)连续监测系统、　环境空气颗粒物(PM2.5)采样器、烟尘烟气连续自动监测系统(CEMS)、烟尘采样器、生活垃圾焚烧固定源烟气(HCl、CO)排放连续监测系统、固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统、便携式烟气(SO2、NOX)分析仪经过多年的发展，质检中心的适用性检测已经成为招标单位重要参考之一。但在实际应用中，送检产品与实际生产销售产品的一致性也是需要关注的一个点。为进一步提高环境监测仪器适用性检测质量，确保环境监测仪器送检企业生产销售产品与送检产品的一致性，质检中心拟对已通过适用性检测且检测报告在有效期内的环境监测仪器送检企业及其生产企业，开展适用性检测事后监督抽检工作。对于没有通过抽检的产品，中国环境监测总站可能取消该产品的适用性检测合格报告，并从《仪器适用性检测合格名录》中剔除。详情如下： 关于开展环境监测仪器适用性检测事后监督抽检工作的通知各仪器送检企业： 为进一步提高环境监测仪器适用性检测质量，确保环境监测仪器送检企业生产销售产品与送检产品的一致性，中国环境监测总站（环境保护部环境监测仪器质量监督检验中心）（以下简称“质检中心”）拟对已通过适用性检测且检测报告在有效期内的环境监测仪器送检企业及其生产企业，开展适用性检测事后监督抽检工作，请各送检企业积极配合，现将有关内容和相关要求通知如下。 一． 抽检对象 通过适用性检测，且检测报告在有效期内的环境监测仪器送检企业及其生产企业。 二． 方式地点 采用不定期现场抽检的方式，赴被抽检产品的生产地点、生产车间、生产线及成品库开展抽检。 三． 内容与结果判定 1. 监督抽检内容包括： （1）仪器/系统的外观、品牌、型号、原理以及主要核心部件的配置等与适用性检测报告的一致情况； （2）仪器/系统的部分重点功能与技术规范标准等相关要求的符合情况； （3）仪器/系统的生产工艺、生产流程的质量控制情况。 2. 监督抽检内容全部符合要求的，判定本次抽检结果合格。 3. 抽检发现具有以下三条中任意一条情况的，判定本次抽检结果不合格： （1）仪器/系统的品牌、型号、原理，主要核心部件的配置与适用性检测报告不一致； （2）检查的仪器/系统的重点功能不符合技术规范标准要求； （3）仪器/系统的生产工艺、生产流程质量控制存在严重缺陷。 详细抽检内容及具体评判标准见实施方案。 四． 变更备案 抽检发现仪器的外观、结构、非核心部件发生改动或软件升级等变更，不涉及主要核心部件的，可现场提交变更申请，经质检中心研究确认不会对产品质量产生实质性影响时，可允许变更。 具体变更备案办法见实施方案。 五． 结果应用 对抽检不合格的产品，质检中心将该企业及产品列入重点关注的质量缺陷产品，并要求委托送检企业及生产企业限期整改，企业整改完成后，可申请重新进行监督抽检，若未按时限完成整改，将取消该产品的适用性检测合格报告，并从《仪器适用性检测合格名录》中剔除。仪器适用性检测监督抽检结果将定期通过中国环境监测总站外网网站（WWW.CNEMC.CN）和微信公众号定期（一般每半年）对外公开发布。 六． 注意事项 1. 开展监督抽检前，质检中心将提前1个工作日通知被抽检企业。 2. 监督抽检不收取任何费用，中国环境监测总站承担监督抽检工作的全部费用。 七． 联系方式 联 系 人：左航 联系电话：010-84943049 中国环境监测总站 2021年6月28日

面对变异的新冠毒株，目前的疫苗对于变异病毒是否有效？接种疫苗后多久免疫作用会下降？疫苗加强针需要打吗？国人离实现群体免疫还要多久？什么情况下能实现？这些你最关心的问题，钟南山院士做出了最新的解答。　　1、我国疫苗对于变异病毒有用吗？　　最近国内多轮散发疫情都是由德尔塔变异毒株引起，但是资料显示，被感染者多数是接种了新冠疫苗后被感染的，那国产疫苗对德尔塔毒株有用吗？　　“有效，非常安全。”7月31日，中国工程院院士钟南山在广州出席某峰会活动时明确回答。他强调，这几个中国疫苗在实验室的检查发现，它们对病毒的杀死综合力度有所下降，但还是有保护作用的。他介绍，基于今年5月份广州新冠病毒德尔塔变异株暴发疫情的研究，结果证明国产疫苗是有保护作用的。研究初步统计显示，疫苗对重症的保护效果为100%，对中度、轻度、无症状的保护效果分别为76.9%、67.2%、63.2%。相关研究成果后续将发表。　　对于广州疫情中出现的重症患者情况，钟南山院士进一步补充道，广州疫情中出现的13名重症患者，有4位上了ECMO（体外膜肺氧合，俗称“人工肺”），全部救活了，他们全部都没有打疫苗。　　2、目前是否有针对变异病毒的疫苗？　　虽然现有疫苗对于变异病毒依然有效，但是病毒也在不断变异，因此科研人员也在全力研发新的疫苗。　　4月24日在广州召开的中国工程院2021年医学科学前沿论坛上，钟南山院士做了线上报告。他表示，目前出现的变异毒株来自英国、巴西等世界各地，而正在使用的全病毒灭活疫苗对部分变异毒株效力有所降低，因此我们正在全力研发针对变异毒株的疫苗。　　钟南山院士介绍，我国目前有近50种疫苗在研发过程中，在全世界有200多种疫苗正在研发。发展哪一种疫苗对预防工作更有利，我们的力量能不能用在刀刃上，也是面临的重要问题。　　3、疫苗接种后抗体可以维持多久？　　我们都知道，接种新冠疫苗之后产生的抗体并不像某些传染病一样是可以终身免疫的，那么它的有效率可以维持多久？　　8月20日，钟南山院士在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲表示，目前已有的数据显示，灭活疫苗或mRNA疫苗，接种之后半年，免疫功能都有明显的下降。钟南山指出，以色列是全球疫苗接种率最高的国家，病例一度急剧减少。接种初期，以色列使用的辉瑞疫苗保护率达95%，但在半年之后，保护率降到了39%。这说明mRNA疫苗的有效率能够维持半年时间。　　2021年7月25日，由江苏省疾病预防控制中心疫苗评价所联合复旦大学公共卫生学院、科兴生物、复旦大学附属华山医院等多家单位合作，在预印本论文平台Medrxiv上发表的一项研究结果显示，接种疫苗6个月后中和抗体水平下降，但两剂疫苗免疫程序可以产生良好的免疫记忆。　　4、第三针疫苗加强针有必要打吗？　　疫苗在一定的时间段内中和抗体水平会下降，免疫效果也会受影响，那么是否有必要定期接种疫苗或者在已接种疫苗的接触上，再增加一剂加强针呢？　　8月20日，钟南山院士在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲还强调，根据国内最新研究，接种疫苗第二剂后6个月再接种一剂，抗体水平增幅达到十多倍，且接种后再过6个月还维持在比较高的水平。这是一个很有希望的增强免疫的办法。不过目前国外接种mRNA疫苗后强化免疫水平的数据尚未统计，国内接种加强针在真实世界的保护效果也有待进一步证明。　　上述发表在预印本论文平台Medrxiv上的研究显示，接种两剂科兴的新冠灭活疫苗后可产生良好的免疫记忆，在接种第二剂后的第28天至6个月接种第三剂后，中和抗体水平显著高于基线水平，不良事件均为1级或2级，未出现相关的严重不良反应。　　研究结果表明，接种两剂科兴灭活疫苗后具有良好的免疫原性，且能够诱导机体产生免疫记忆，第三剂灭活疫苗接种后具有良好的免疫原性和安全性。　　值得注意的是，部分作者表示，尽管第三剂接种可能是必不可少的，但制定和实施加强方案应综合考虑当地的疾病流行情况、感染风险、疫苗供应等因素。根据当前形势，从中短期来看，与接种加强剂相比，更应确保更多的人完成两剂疫苗的接种。　　5、我国离群体免疫还有多久？　　群体免疫从疫情之初就受到了各国热烈的讨论。据国家卫健委，截至8月22日，我国疫苗接种已超过19亿剂次，中国要达到怎样的疫苗接种水平才能实现“群体免疫”？　　8月20日上午，钟南山院士在第五届中国—阿拉伯国家博览会大健康产业论坛暨第三届“互联网+医疗健康”应用大会上发表视频演讲中指出，这与疫苗的有效率相关，还要看病毒的传播系数。中国疫苗的有效率大概是70%左右，那么中国需要全部人口的80%以上接种疫苗，才能够建立一个有效的群体免疫。现在，中国的疫苗接种率大概到今年年底可以达到80%以上。

3月30日，环保部发布陕西省检测到极微量的人工放射性核素碘-131，是如何检测出来的?日常生活中的辐射到底可不可怕?记者昨日走进省辐射环境监督管理站，了解了其中的奥秘。　　30秒便能测出“空气吸收剂量率”　　在省辐射环境监督管理站电离监测室，电脑屏幕上一条弯弯曲曲的红线十分显眼，这条代表陕西省“连续空气吸收剂量率监测值”的变化曲线，自日本核辐射事件发生后，就成了陕西省监测核辐射水平所有工作的“前哨站”。　　3月12日以来，辐射站设置在露天的空气自动监测站，持续每30秒监测并更新一次数据，连续的数据则形成了一条红线，一旦红线出现大幅波动，可能预示着大气中的辐射出现异常，监测系统则会发出警报。　　“3月29日晚，省辐射站通过对收集到的3月25日的空气样本进行试验室分析比对，检测出极微量的人工放射性核素碘-131，随后立即召集核研究、扩散及气象等方面专家共同论证，初步认为上述物质是来自日本福岛核事故产生的人工放射性核素碘-131，并于3月30日一早上报了国家环保部。”省辐射站高工曾志刚介绍。　　据了解，未来一段时间，陕西省将继续进行每日24小时空气吸收剂量率的连续监测，并每3个小时将数据上报环保部。　　放射源有“身份证”走到哪都被监控　　“其实市民大可不必对‘辐射’这么敏感。”曾志刚解释，日常生活中，产生辐射的放射源早就被制作成各种仪器设备非常普遍地使用着，其中医院则是使用种类最多、放射强度最大的行业，化工、水泥、电厂等也在广泛使用，甚至连大楼里的烟雾报警器也是依靠放射源在工作。　　每一枚放射源从生产出来后，都有终生携带的唯一编码，也就是它的“身份证”。任何一个放射源在销售、转移和报废处置时，都需通过环保部门的审批。环保部门则是根据编码的变动记录，掌握放射源所在单位、使用情况，一旦出现放射源损坏、丢失等事故，环保部门将立即启动相应预案进行处置。最终，废弃的放射源则被回收到专门的废弃物管理库或退回厂家，进行无害化处理。

近日，安徽省考核专家对安徽省计量院新建“机动车尾气遥感检测系统”进行了现场考核。 　　评审专家对此次申报建标的技术报告进行详细审阅，并进行了认真细致的现场考核。最后，专家认为此次安徽省计量院新建的“机动车尾气遥感检测系统”符合《机动车尾气遥感检测系统校准规范》(JJF1835-2020)要求，给予一次性通过。 　　机动车尾气遥感检测系统是应用遥测技术来测量由汽车排气污染物引起的长距离光度的变化。它可在路边直接测量汽车尾气浓度，不影响汽车正常行驶。 　　其主要目的是建设城市机动车尾气遥感网络化监测体系，可在很短的时间内监测行驶中机动车排放的一氧化碳、二氧化碳、碳氢化合物、氮氧化合物、温湿度压力差、车速等信息，同时可以在线或者离线对监测数据进行分析，为机动车尾气排放监控、城市大气污染源解析及尾气污染治理提供有力的数据支持，同时为社会提供该项目的计量校准服务。安徽省是继北京、上海后第三个建立该项计量标准的省份。

从造富神话涌现，到“利润摊薄”，随着体外诊断行业暴赚的日子结束，核酸检测需求大幅降低，行业逐渐回归常态，IVD行业处于洗牌期，风口财经记者对IVD企业疫情前后表现及2023半年度业绩展开分析，尝试找出后疫情时代，致力于行业转型和创新的IVD企业，其业绩下滑及策略变迁的可能性。　　危机总是暂时的，在危机中寻找机遇，或许才是经历危机的意义所在。IVD外企巨头上半年业绩全部下滑　　近日，IVD国际四巨头罗雅丹西的半年业绩全部出炉，诊断板块营收全线下降。　　7月24日，雅培公布了2023上半年财报；总营收197.25亿美元，同比-11.9%。旗下四大平台业务中，诊断业务营收50.05亿美元，同比-46%。雅培表示，受到新冠检测下滑影响，其诊断业务仍然大幅下滑。　　7月26日，赛默飞世尔发布2023年上半年业绩，总营收213.97亿美元，同比-6%。其中，专业诊断业务营收22.17亿美元，同比-14%。在减少的3亿美元中，赛默飞世尔首席财务官Stephen Williamson在投资者电话会议中表示，2.8亿美元与核心业务有关，0.2亿美元与测试有关，在核心收入变化中，约1/3的变化由于中国经济活动的影响。　　7月27日，丹纳赫公布2023年上半年的业绩，总营收为143.24亿美元，同比-7%。旗下四大平台业务中，诊断业务营收46.07亿美元，同比-11%。丹纳赫表示，2023年第二季度以及上半年营收减少主要原因是新冠疫情相关产品的需求下降，部分抵消了其他产品需求的增加。　　7月27日，罗氏公布2023上半年业绩，总营收297.79亿瑞士法郎，同比-2%；净利润为75.63亿瑞士法郎，同比-9% ；研发投入64.49亿瑞士法郎，同比增加8%。其中，诊断业务营收70.98亿瑞士法郎，同比-23%。　　从半年报中不难看出，IVD外企巨头上半年诊断业务营收均遭受重创。而国内IVD企业的日子也同样不好过。小企业“卷”科研，头部业绩遭遇“滑铁卢”　　“我们的同行前段时间都在聊，五月底的时候，深圳的一家免疫诊断IVD企业倒闭了，还被VC给告了要求回购，但听说老板已经跑路了。”一位从业近十年，目前在广州某IVD公司的技术负责人刘力对记者表示，“现在IVD行业非常内卷，技术进步慢，我们公司作为一家中小型企业，每个月都在亏钱，但还要一直加大研发投入，不知道这样坚持下去多久才能有效果。”　　对于行业是否还可以入局，刘力直言，不建议新公司再入局，目前IVD已经丧失了想象力，加上目前市场天花板渐显，他认为绝大部分的初创公司可能都熬不过今年冬天。“从前段时间参加展会的现场来看，IVD企业真的太卷了。只要是有一点新方向，都会有一堆公司扎堆涌入。比如，流式荧光、质谱等。”　　刘力的公司只是核酸检测潮水退去，IVD行业高增长的局面不再，中小企业面临优胜劣汰残酷竞争的一个缩影，相比之下，头部公司也正集体遭遇业绩“滑铁卢”。　　国内IVD上市企业第一季度财报显示，平均同比跌幅超过30%。其中在第一季度营收排名第二，仅次于迈瑞的IVD企业迪安诊断营收跌幅高达30.48%，净利润跌幅更是达到了78.74%。在疫情期间有过亮眼表现的如金域、九安、华大、亚辉龙等企业，一季度净利润跌幅都超过了70%。　　截至目前，二季度大部分A股IVD企业财报尚未披露，就已披露的IVD企业半年报及半年报预告来看，平均跌幅同比也达到了30%左右。　　7月13日，明德生物发布半年业绩预告，预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润1亿元~1.3亿元，同比下降95.29%至96.38%；扣非净利0.3亿元~0.4亿元，同比降98.91%-98.55%。公司表示，2023年上半年,我国经济社会生活逐渐恢复至常态,防疫检测产品市场需求大幅下降,从而导致公司2023年上半年利润大幅下滑。　　8月16日晚间，科华生物披露半年度业绩报告称，2023年上半年公司营业收入约13.96亿元，同比增加54.66%；归属于上市公司股东的净利润约2113万元，同比减少54.5%；经营活动产生的现金流量净额为-5.92亿元，同比减少1545.77%。科华生物在财报中称，因受市场环境变化、行业竞争加剧和集采政策推行等因素影响，公司主营收入和毛利率实际上均有所下降。　　科华生物在IVD领域的同行圣湘生物也于同日公布了半年报，报告期内圣湘生物的营业收入同比减少84.1%，归母净利润同比减少91.85%。圣湘生物表示，上半年业绩下滑主要因报告期内国内外公共卫生防控政策变化，导致相关业务收入下降。　　分子诊断试剂的销量下滑同样拖累了迈克生物上半年业绩表现。7月28日，迈克生物公告了今年上半年业绩，报告期内，公司实现营业收入13.81亿元，同比下降22.51%，归属于上市公司股东的净利润为1.75亿元，同比下降56.91%。公告称，报告期公司营业收入下滑，主要系特殊产品市场需求急速变化，分子诊断试剂销售收入由上年同期3.93亿元下降为571.04万元，同比下降98.55%所致。新冠分子诊断产品销量回落、分子诊断产品毛利率下降和存货集体资产减值准备都是影响公司业绩的短期因素。　　金域医学发布2023年半年度业绩预告,预计2023年1-6月归属于上市公司股东的净利润盈利2.6亿-3.5亿，同比减少78.7%到84.17%。金域医学表示，报告期内,受检验需求减少影响,公司医学诊断服务收入较去年下降明显。　　7月14日，九安医疗发布2023年上半年业绩预告，预计上半年净利润7.5亿元至9.5亿元，较去年同期的152.44亿元下降93.77%至95.08%；扣非净利润4.2亿元至5.6亿元，较去年152.86亿元下降97.25%至96.34%。对于业绩大幅下降的原因，九安医疗称，主要是国内外市场对于相关产品的需求下降所致。　　头豹研究院医疗行业高级分析师孙榕接受风口财经记者采访表示，“这是新冠IVD概念企业面临的共性问题。随着防控进入新阶段，资本热度和社会驱动力及新规则不断影响市场。因疫情发展的不可预见性、市场竞争环境变化等原因，业绩走势出现不确定性。”　　明德、金域、九安等企业是防疫期间，核酸试剂生产、核酸检测、抗原试剂出口的代表性企业，从中可以看出防疫产品在业绩贡献上占据了相当大的比例，都是八成以上的同比下降。相比于一季度还有新冠尾巴的贡献，二季度就是实打实的常规业务贡献。内卷之下，IVD企业何去何从　　当下，面临集采、医保控费、价格战、同质化、产品力不强等压力，IVD企业纷纷谋求新的发展和转型。　　8月16日，圣湘生物表示，公司投资设立湖南湘江圣湘生物产业基金，首期募集规模4亿元，将投资于生物医疗产业链上下游相关产业，主要围绕体外诊断、生物医药、生物科技、大健康等领域的重点细分赛道的前沿技术优势企业。　　除去布局产业链、扩大产品线和业务范围，一些公司更是频频出手开启并购和投资。　　7月31日，迈瑞医疗发布重磅收购公告，拟通过全资子公司从Gorka Holding GmbH收购德国著名IVD公司德赛诊断Diasys Diagnostic Systems GmbH约75%股权。时隔两年，迈瑞医疗再次出手海外并购，一方面或许因为后疫情时代IVD企业估值出于低位；另一方面，收购德赛诊断将对其全球化IVD产业链布局再加一码。　　其在此次收购公告表示，体外诊断是迈瑞核心业务方向之一，不断提升产品性能、完善海外供应链布局是迈瑞体外诊断业务发展战略方向。为此，在自身高强度投入的基础上，正积极寻找全球优秀标的进行并购整合，内外协同发展。　　8月2日，真迈生物宣布完成近4亿元的C轮融资，本轮融资由国内第三方医检行业领导者金域医学以及国有投资机构国鑫投资等机构共同领投。金域医学投资相关负责人表示，金域医学一直致力于构建“医检+”生态圈，协同更多的上下游伙伴不断创新，推动行业发展。本次领投，将帮助真迈生物在精准检测领域探索更多可能，将测序技术与检测服务的深度融合，丰富医检产业生态。　　风口财经记者观察到，有检测类企业开始往前沿诊断方向投入研发，依然是在大的分子诊断领域里，但是在一些特定技术上会有一些新的布局，还有一些新的标志物挖掘。比如，通过新冠检测试剂赚到钱的明德生物今年6月25日披露，参与投资基金成都君蓉康创业投资合伙企业(有限合伙)。基金的规模为16亿元，明德生物作为有限合伙人出资1.5亿元，持股比例9.38%。　　后疫情时代，增量市场放缓，存量市场竞争加剧，各有各的难处，外企、国内企业都在试图破局。　　而IVD企业除了更好地加码本土市场，“出海”或成为其多元化发展的重要途径。　　作为国内第三方医学诊断行业的龙头企业之一，迪安诊断于2022年也启动了对东南亚市场调研。迪安诊断近期表示，经过两轮调研后，迪安决定在越南开第一家实验室，目前筹建情况在计划进度内，预计在10月前开启，且公司启动对泰国、马来西亚、印尼的调研，马来西亚的医院也前往公司进行调研。　　深圳亚辉龙同样近年来出海动作频繁，在日本、埃及、沙特等多个国家进行战略布局。　　从事医疗大健康投资的曾一平对风口财经记者表示，可以看到在7月份的美国AACC展会上，中国参展的IVD企业较去年增加了一半以上，占整个参展企业总数量的两成，创造了历史新高。一方面是因为国际业务不受国内激烈的竞争环境影响，另一方面是市场空间比较大。　　“在电商自营、OTC连锁业务板块，以诺辉、万孚为代表的IVD企业们都在纷纷发力。其实直接面向终端个人消费者，对于IVD生产企业而言，可以不受集采影响，减少流通环节，利润最大。”曾一平表示，IVD市场从检验科向家庭自测前移，也是未来IVD发展的一大趋势。

近日，据了解，为进一步转变政府职能，改善公共服务，加强畜(水)产品质量安全监管，大庆市畜牧兽医局转变畜产品质量安全监管方式，制定了《畜产品质量安全&ldquo 三分离&rdquo 监管办法》，畜(水)产品的质量安全实验室抽样检测，将购买社会第三方检测服务。　　据了解，目前大庆市畜(水)产品的质量安全实验室抽样检测工作，由市畜牧兽医局的疫控中心来承担，市畜牧兽医局在质量监管过程中，既当裁判员又当运动员。实施畜产品质量安全管理、检测、执法&ldquo 三分离&rdquo 的监管办法，将使目前我市畜(水)产品在质量监管工作中存在的检测结果报告法律证明力弱和执法效能低这两个问题得以解决，从而更好地从源头把住食品质量。　　所谓&ldquo 三分离&rdquo ，即畜产品监管工作中的具体执法工作主要由县区业务主管部门负责，市畜牧局各执法科室主要负责监督指导，而畜(水)产品的质量安全实验室抽样检测工作由社会第三方检测机构负责。　　据介绍，大庆市将于下月采取询价方式购买畜(水)产品的质量安全实验室第三方抽样检测服务。据悉，第三方检测机构主要负责对动物、动物产品以及养殖投入品进行抽样检测，包括瘦肉精、亚硝酸盐、三聚氰胺、农药残留等近30个检测项目。

【导语】检测的日常总是充满了各种挑战，为了更好地服务食品检测行业相关用户，岛津科技资讯通现推出“食品安全小课堂”专栏。内容涵盖——食品检测技术难点、方法验证、实验室管理、法规解读等相关内容，我们会不定期更新，敬请期待！ 你是否发现有一些兽药无论你怎么用心做，结果都不尽理想？不是峰型差，就是回收率太低。其实很多情况下，这可能不是你的问题，而是兽药本身的化学结构决定的。 今天我们先分析【β-内酰胺类】抗生素图片说到β-内酰胺类抗生素，大家可能没那么快反应过来，但如果我说青霉素类，是不是就秒懂啦。这可是兽残检测界响当当的“黑名单”！β-内酰胺类检测经常出现回收率低、甚至无法出峰的情况，到底是什么原因呢？其实最主要的原因是β-内酰胺类物质的不稳定性导致的。 图1 β-内酰胺类抗生素的基本结构（左：青霉素类、右：头孢菌类）[1] 图1是β-内酰胺类抗生素的基本结构。含有自然界中罕见的β-内酰胺基母核，母核结构中两个稠合环不在一个平面上，β-内酰胺环中羰基和N原子上的未共用电子对不能共轭，既容易受到亲电试剂的攻击，又容易被亲核试剂攻击[1]。因此，该类物质不稳定。有研究表明，β-内酰胺类抗生素对温度、pH、水分都较敏感[2]，高温、水分、酸/碱条件都会加速该类物质的降解。 面对如此不安分的β-内酰胺类抗生素，我们该怎么办呢？下面小编给大家支支招。 1、标准品配置和存放▶ 不建议采用纯水、甲醇溶液配置标准品，建议采用50%左右的乙腈/水（V/V）溶液。▶ 配置好的标准储备液（如1000mg/L），放置在棕色瓶中于-18℃保存。建议用小瓶分装，不可反复冻融。▶ 注意一级浓标（1000mg/L）的有效期，推荐有效期为1个月。但具体可以存放多久，需要实验室应进行标准品期间核查后确定。▶ 稀释后的二级标准品储备液及线性用过后不要保存，只使用一次就好。 2、前处理注意事项▶ 麻利——尽可能缩短前处理的时间。▶ 尽量做到避光。▶ 可将耗材提前放置于低温处，必要时也可冰浴，尽量降低前处理过程的温度。 3、上机注意事项▶ 优先该项目上机。▶ 注意设置液相样品盘的温度，可设置为10℃。 以上建议基于小编的检验经验，欢迎大家在评论处讨论和补充哦~ 【食品安全小课堂】下期预告农残检测技术难点——谈谈农残基质效应那些事儿 参考文献[1].刘创基.动物性食品中β-内酰胺类药物及其代谢物检测方法的研究[D].北京化工大学,2010.[2].姜力群,嵇元欣,刘晶锦等.青霉素类抗生素稳定性的影响因素及有关物质测定方法[J].药学进展,2008,32(2).

随着污染防治攻坚战深入推进，我国环境质量总体显著改善。同时，环境监测质量监督管理体系逐步健全，环境监测数据总体准确可靠、客观真实，为深入打好污染防治攻坚战发挥了重要的支撑作用。但是，少数地方在环境质量目标考核压力下，围绕考核监测站点组织实施“选择性治理”。比如，采用雾炮车、无人机等移动设备在空气质量监测站点附近区域高频次、高强度喷淋水雾，在附近区域的建筑物、路灯杆等固定设施上安装使用喷淋水雾装置；在地表水环境质量监测站点附近水域人工投放活性炭、化学药剂，安装使用水体稀释、净化装置。上述“选择性治理”措施会使监测站点周围局部环境质量明显好转，污染物浓度监测数据显著下降，取得“立竿见影”的效果。但这种“选择性治理”方式导致站点监测数据不能全面、真实反映当地总体环境质量状况，属于原环境保护部印发的《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》第四条第二款中禁止的篡改监测数据行为，即采取人工遮挡、堵塞和喷淋等方式，干扰采样口或周围局部环境的情形。为了充分调动公众参与生态环境保护的积极性，笔者建议相关部门组织建立针对“选择性治理”的举报奖励制度，借助公众监督力量及时发现、严厉惩治人为干扰行为，确保环境质量监测数据的客观性、真实性、代表性。笔者建议，举报奖励制度可以规定举报情形、举报方式、举报调查处理和举报奖励办法等。一是明确“选择性治理”情形。相关部门要明确在空气、地表水环境质量监测站点周边一定范围的保护区域内禁止的“选择性治理”情形。在保护区域内因开展建筑施工等作业需要在一定区域环境内采取属于上述情形的环境治理措施时，应事先向有关部门申请，经批准后方可实施。二是设立“选择性治理”警示牌。在保护区域范围内、边界处设立适当数量的“选择性治理”警示牌，在警示牌上载明保护区域范围、边界，在保护区域内禁止的“选择性治理”情形，采取公众收集证据、进行举报的方式，对有效举报人进行奖励的办法等。三是建立“选择性治理”举报信息平台。组织建立举报信息平台，主要功能是便于公众随时随地上传“选择性治理”行为的照片、录像、语音、文字、位置等举报信息，以及生态环境主管部门组织调查处理举报事项的流程管理、信息公开等。四是依法依规调查处理。依法依规及时组织对举报事项进行调查处理，对于确属“选择性治理”情形的，采取以最差值数据替代监测结果用于环境质量考核等惩罚性措施，严肃追究相关责任单位和人员的责任，并责令责任单位深入分析原因、举一反三整改。对于经调查确认不属实的举报信息，将调查结果及时反馈举报人。五是实施举报奖励。对于经调查确认属实的“选择性治理”举报信息，及时对举报人实施奖励，反馈调查处理结果，并为举报人严格保密举报事项，调动和保护公众的举报积极性。

核磁共振标记这个区域。 谭力海的小组发现，与对照组相比阅读障碍的儿童大脑特定的区域活性较低，这个区域对中国人的读写来说非常重要。　　北京师范大学的神经学家臧玉峰和他的同事们开始招募儿童志愿者，进行多动综合症的研究。他们计划利用功能性磁共振成像(fMRI)探测健康儿童和患病儿童之间大脑活动的差异。为了征集测试者，大学生们在一所小学前发放传单。然而，他们最后只能空手而归：家长担心核磁共振扫描可能会伤害到自己的孩子。对此，臧玉峰表示，“脑功能性磁共振实验实在是太难进行了。”　　尽管在中国核磁共振已经作为一种诊断工具被广泛接受，但家长们仍不愿意自己的孩子暴露在强磁场中。这方面的忧虑并不是唯一的障碍。“公众对医生的不信任与日俱增，所以MRI 研究真是越来越难做了，”北京大学第一医院的放射科医生谢晟表示。她认为原因包括病人的维权意识和媒体对治疗方法的争论。招募健康儿童的艰难已经迫使MRI研究真是越来越难做了，不得不通过罹患其它病症的儿童进行研究测试，当然这种方式可能会事与愿违。　　“经过三十余年的使用，核磁共振被公认较X射线和正电子发射断层扫描更为安全的检测方法”，美国国家药物滥用研究所(位于美国马里兰州巴尔的摩市)的核磁共振物物理学部主任、物理学家杨一鸿表示。检测的主要危险是针对那些身体里有起搏器或在其他金属物质的人。“到目前为止数百万人已经进行过核磁共振检查，因而现在看来不太可能会有副作用，”马克斯普朗克(Max Planck)人类脑与认知科学研究所(位于德国莱比锡市)认知神经科主任阿诺威尔林格(Arno Villringer)表示。　　这种解释对中国的病人收效甚微——甚至是一些科学家。“我不敢让我自己的孩子接受核磁共振测试，”北京大学第三医院的放射科医生韩鸿宾表示。“没有人担保绝对没有任何潜在的危险，尤其是在进行非常规磁共振扫描中会迅速提升磁场强度或使用极高场强时，”他说。　　面对诸如此类的问题，一些研究人员尝试走某种捷径。比如，谢晟最近向《癫痫研究》(Epilepsy Research)提交了一篇关于6岁以下癫痫患儿的研究报告。不过，上个月这个期刊拒绝发表她的文章，理由是她的对比对象并非完全健康。谢晟也承认：被她列为对比对象的大多数孩子因为其它病症才做核磁共振检查。“招募真正健康的儿童参加核磁共振测试太困难了，”谢晟表示。　　一些同行对此表示同情，并建议有时候适当地准许规范研究实践的例外情况。臧玉峰认为，在谢晟的例子里，那些没有患有癫痫之类神经系统疾病但是可能患有其它病症的孩子，是可以作为对照组的。但是，北京师范大学磁共振物理学家黄瑞旺却不这么想，他认为不录用谢晟的文章是正确的。　　在美国招募志愿者进行地要更加顺利。“经过对功能性核磁共振的详细解释，很多家长同意让孩子参加测试，” 俄勒冈卫生科技大学(美国波特兰市)的神经学家达米安费尔(Damien Fair)表示。即使在中国，一些团体也取得了进一步的成功。香港大学脑与认知科学国家重点实验室副主任谭力海表示，他从未在科研项目招募志愿者中遇到麻烦，他的团队通过研究已经能够辨别出决定中国儿童阅读和读写障碍的大脑区域。　　谭力海的成功令臧玉峰感到振奋，臧玉峰相信他的小组一定能够克服困难。他们将在这周结束的农历新年之后继续招募活动——臧玉峰表示这一次将竭力向父母们解释他们的研究目的。(原文标题为——中国:对核磁共振对健康的担忧阻碍脑研究)

9月11日，吉林省病原微生物领域专家陈启军已经抵达北京卫生部国家实验室，对采集到的蜱虫样本进行DNA检验。陈启军介绍，确认蜱携带的病原体后，就可对患者对症治疗。　　陈启军说，此次检验的蜱有两种，一种是卫生部调查组从河南采集的140多只活蜱，一种是在辽宁省采集的活蜱。　　陈启军说，前日这两种蜱已经送到北京卫生部国家实验室。他晚上到达后，将和国家实验室的顶级专家一起，研究检测方案，随后将立即对两地的蜱进行检测。“对蜱的检测，主要是进行微生物核酸物质检测。”陈启军介绍，专家对活蜱进行微生物核酸物质检测，就是要对蜱进行DNA和RNA检测。检测出结果后排序，与基因库的病原进行比对分析，确认蜱携带的病原体后，可对患者对症治疗。　　陈启军表示，如果顺利的话，估计在一周内能出检测结果，“检测结果能否用于治疗被蜱叮咬的伤者，目前还不好说。”　　病毒繁殖传代 对人畜都传染疾病　　陈启军介绍，蜱吸血是为了繁殖的需要，而且母体携带的病毒可繁殖传代。“蜱不止吸人的血，也吸动物的血，因此它携带的病毒比较复杂多样，既包含人类的也包含动物的。”陈启军说。　　“实际上，蜱对东北的农畜伤害也比较大。”陈启军说，蜱对动物的传染病称为焦虫病，牛、马、羊、狗等都可感染。感染焦虫病后，动物的反应和人类相似，严重者造成死亡。　　带到家里不用怕　　“蜱有800多种，不是所有蜱都携带病毒。”陈启军说，蜱分为硬蜱和软蜱两种。在我国，有记录的硬蜱约100种，软蜱10种。　　陈启军说，蜱喜欢在潮湿的地方生存，在城市里多数在草地里有蜱，活蜱即使在特殊情况下——比如附着衣物——进入家里也不用怕，因为城市住宅基本没有蜱的生存条件和空间。

认监委秘书处关于做好2023年检验检测机构资质认定评审员培训考核的通知认秘函〔2023〕29号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委）检验检测监督管理业务处（室），各国家资质认定（计量认证）行业评审组，市场监管总局信息中心，中国合格评定国家认可中心，各有关资质认定评审员：为提升检验检测机构资质认定技术评审工作质量，强化检验检测机构资质认定评审员（以下简称评审员）管理，依据《检验检测机构资质认定管理办法》和《检验检测机构资质认定评审人员管理办法（试行）》，现对2023年评审员培训考核工作安排如下：一、做好《评审准则》宣贯培训（一）培训内容。《检验检测机构资质认定评审准则》（以下简称《评审准则》）是技术评审的基本依据，2023年评审员培训考核以《评审准则》为重点内容，同时继续开展检验检测机构资质认定有关法律法规和评审技巧培训。（二）培训方式。培训以现场培训、网络培训和分层培训相结合的形式进行。市场监管总局认可检测司将于8月下旬举办检验检测机构资质认定评审员师资培训班（具体内容另行通知）。培训大纲、视频课件等将通过检验检测机构资质认定评审员系统（以下简称评审员系统）公布。各国家资质认定（计量认证）行业评审组、省级市场监管部门应在《评审准则》施行前，采取多种形式对所管理和使用的评审员进行培训，统一技术评审尺度和程序，推动检验检测机构资质认定改革。各单位组织培训情况请于12月15日前报送市场监管总局认可检测司（附件1）。二、开展评审员网上能力测试（一）国家级资质认定评审员测试。国家级资质认定评审员网上测试将于10月中下旬进行，测试内容包括检验检测机构资质认定管理有关法律法规、《评审准则》、技术评审要求等。测试共分4场，评审员任选一场参加。评审员请于8月中旬登录评审员系统报名“2023年国家级资质认定评审员网上能力测试”，经推荐单位通过后方能报名成功。为建立完善评审员交流机制，评审员报名测试时应根据《国家级资质认定评审员专业分类规范目录（2023版）》重新填报评审专业，并完善评审经历。具体要求详见《2023年资质认定评审员网上能力测试时间及报名指南》（附件2）。（二）省级资质认定评审员测试。省级资质认定评审员考核由省级市场监管部门组织。鼓励通过总局评审员系统进行测试，通过总局评审员系统进行测试的省级资质认定评审员请于8月中旬登录评审员系统，报名“2023年省级资质认定评审员网上能力测试”，报名后无需审核即可直接选择测试场次。三、加强评审员监督（一）开展评审档案核查。为提升技术评审工作质量，加强评审员监督，认可检测司将对国家级资质认定技术评审开展评审质量专项核查。主要通过档案抽查方式，从完整性、规范性、适宜性等方面对评审员工作质量进行核查，发现问题将反馈评审员和行业评审组，并按照《检验检测机构资质认定评审人员管理办法》规定处理。（二）做好到期评审员确认。认可检测司将继续对年内到期的国家级资质认定评审员进行确认（证书有效期截至2023年12月31日）。通过确认的人员名单将予以公布，并继续纳入国家级资质认定评审员库。确认条件见附件3。（三）加强省级资质认定评审员监督。各省级市场监管部门应采取多种方式加强评审员监督，细化监督方式和监督内容，重点加强廉洁风险防控，严肃查处各类违反公正性、廉洁性的评审行为，纠正技术评审中的不正之风。四、其他事项（一）评审员系统的登录路径为：市场监管总局网站（www.samr.gov.cn）的“服务”—“我要查”—“认证认可检验检测”—“国家级资质认定评审员名录”—“检验检测机构资质认定评审员系统”或直接点击链接https://psyexam.cnca.cn；（二）评审员根据选定场次的时间，访问评审员系统首页（https://psyexam.cnca.cn），点击“考试入口”按钮（或直接点击链接https://psyexam.cnca.cn/exam/a/exam/examination/index），输入手机号和准考证号进行网上能力测试，测试时间60分钟。测试结束5分钟后可查看成绩；（三）到期评审员考核确认结果将通过市场监管总局网站公布。联系人：周婉迪，010-57521608；焉迪，010-82262705；邮箱：rkjcsggfwc@samr.gov.cn；评审员系统技术支持：兰鹏，010-82261509；4008135888（拨2咨询）；邮箱：service@cait.com；hepengyan@samr.gov.cn。附件：1.2023年检验检测机构资质认定评审员培训情况统计表2.2023年资质认定评审员网上能力测试时间及报名指南3.2023年到期国家级资质认定评审员确认条件认监委秘书处2023年6月30日2023年检验检测机构资质认定评审员培训情况统计表.doc2023年资质认定评审员网上能力测试时间及报名指南.doc2023年到期国家级资质认定评审员确认条件.doc

日前，云南省市场监管局以现场监考和视频监考方式，在全省开展“2023年度云南省食品微生物检测授权签字人考核”项目能力验证工作。全省具备相应资质能力的177家检验检测机构授权签字人参加考核。 　　开展食品微生物检测授权签字人考核是2023年度检验检测机构能力验证工作的重要组成部分，通过考核考察食品检验检测机构授权签字人对检测标准及流程、检验检测报告或证书审核签发程序、管理体系与质量文件规定要求及相关法律法规的掌握程度，并根据考核结果针对性开展技术培训及监督检查。 　　考核采取多地同步方式进行，各机构人员就近参考，各考点由当地市场监管部门认可检测监管人员现场监考，并实行全景监控、全程录像。省市场监管局在昆明视频巡考，确保考核过程公开透明、结果真实准确，真实客观反映全省食品微生物检测机构授权签字人能力水平，为加强食品检验检测机构针对性监督管理提供数据依据及技术支撑。

Crispr基因编辑——一种分子剪刀可以让科学家对生物体的DNA进行有针对性的改变。Crispr基因编辑毫无疑问是治疗镰状细胞病的一个希望。镰状细胞病是一种与之相关的血液疾病，被称为地中海贫血，是一种罕见的失明，以及一种毁灭性的疾病，被称为转甲状腺素淀粉样变性，在这种疾病中，一种畸形的蛋白质会在体内堆积。有时候，科学家可以使用Crispr剪掉有问题的DNA以达到治疗疾病的目的，但在某些情况下，保留一个基因并对其进行微调，即系进入表观遗传编辑，可能会达到更好的目的。表观遗传学是研究DNA在一生中发生的化学变化，这些变化反过来又影响基因的表达。这些变化可能是由于一个人的行为(如饮食或吸烟)或环境暴露(如毒素或紫外线)造成的。表观遗传学是一种分子记忆，反映了我们多年来遇到的经验。这就是为什么，在拥有相同DNA密码的同卵双胞胎中，一个可能会患上癌症，而另一个则保持健康。虽然基因编辑依赖于改变DNA密码本身，而表观遗传编辑则涉及到上调或下调单个基因的表达。基因包含制造重要蛋白质的指令，而它们的表达是基因被“开启”来制造它们的过程。如果将基因比喻成音板上的音量旋钮，表观遗传编辑控制着它们的设置是“响亮的”还是“柔和的”。对于这样的“音量控制”进行实验是一个新领域，而刚好在今年5月发表在《科学进展》杂志上的一项研究提供了一个有趣的线索，揭示了一个可能的应用：对抗早期饮酒改变基因工作方式的方式。在之前的研究中，科学家们发现，青春期的酗酒会改变杏仁核的大脑化学成分–杏仁核是大脑中控制恐惧和快乐反应的小杏仁形状的部分。在啮齿动物和人类身上，他们都发现，在生命早期接触酒精似乎会减少一种名为Arc的基因的表达。这个基因是大脑可塑性的主要调节器，也就是大脑基于经验的适应能力。当Arc的表达被抑制时，这种变化与成年后易患焦虑和酒精使用障碍有关。在这项新研究中，由伊利诺伊大学芝加哥分校酒精表观遗传学研究中心主任、精神病学教授Subhash Pandey带领的团队想看看他们是否可以通过在老鼠杏仁核中对Arc进行表观遗传编辑来逆转这种改变。他们构建了一种经过修改的Crispr形式，这种Crispr不是编辑或删除基因，而是增加基因的表达。然后，他们将其注射到成年大鼠的大脑中，这些成年大鼠在青少年时期曾接触过酒精——相当于10至18岁的人类。这种早期的接触意味着Arc的表达在成年动物中已经受到抑制。Subhash Pandey表示他们瞄准了杏仁核的中央核，因为这是处理进入大脑的信息的关键中枢，也是焦虑、恐惧和饮酒行为的中心。注射Crispr使Arc的表达恢复到基线水平，Subhash Pandey称之为大脑的“工厂重置”。之后，这些啮齿动物摄入的酒精减少了，焦虑也减少了——研究人员通过行为测试来测量这一点，包括老鼠在所谓的“高架迷宫”中的表现。十字形迷宫由两条暴露在外的臂和两条封闭的臂组成。啮齿类动物的压力越大，它们就越不愿意在迷宫的露天部分呆上一段时间。Subhash Pandey说：“我们没有看到任何迹象表明他们的饮酒水平会回到基线，所以我们认为，也许这种表观基因编辑会产生持久的影响，我认为，就如何将这种疗法转化为人类治疗而言，还有很多工作要做，但我抱有很高的希望。”为了测试Arc基因是否真的导致了这一结果，研究人员还设计了一种旨在减少其表达的Crispr注射。他们在青春期没有接触酒精的老鼠身上进行了测试。注射后，老鼠比之前更焦虑，喝了更多的酒。这项研究提出了一种可能性，即我们的分子记忆可能会被修改，甚至被删除。加州大学伯克利分校的遗传学教授、加州大学伯克利分校和加州大学旧金山分校创新基因组学研究所的科学主任费奥多尔乌尔诺夫说：“这项研究展示了改变基因对其经历的记忆的可行性，这深深给我留下了深刻的印象。”但是他也强调，老鼠不是人类，我们不应该草率下结论。乌尔诺夫说表示治愈一只老鼠和用表观遗传编辑器给一个酗酒成瘾的人注射之间的距离还很遥远。我们是否具备向那些轻度饮酒问题的人的杏仁核进行快速注射还有很长的路要走。乌尔诺夫作为表观遗传编辑公司Tune Therapeutics的联合创始人之一，他认为，这样的实验疗法可以在多次治疗后复发、没有其他治疗选择的酒精成瘾患者中进行测试。然而，与直接编辑基因一样，调整基因表达可能会产生意想不到的后果。因为Arc是一种与大脑可塑性有关的调节基因，修改它的表达可能会产生酒精成瘾以外的影响。俄勒冈健康与科学大学遗传学教授贝琪弗格森(Betsy Ferguson)研究成瘾和其他精神疾病的表观遗传机制，她说:“我们不知道这种变化会改变其他什么行为。”“这是一种平衡，既要找到有效的方法，又要找到不会破坏日常生活的方法。”另一个复杂的因素是，随着时间的推移，酒精的使用会改变数十个、甚至数百个基因的表达。在人类中，这可能不像提高Arc的表达那么简单，这只是其中之一。虽然解决方案似乎是调整所有这些基因，但同时操纵许多基因的表达可能会导致问题。“我们知道行为，包括饮酒行为，是由许多基因控制的，这真的是一个具有挑战性的问题来解决，”Betsy Ferguson说。目前还不清楚这种编辑的影响会持续多久。Betsy Ferguson表示自然发生的表观遗传变化可能是暂时的，也可能是永久性的，有些甚至可以传给后代。总的来说，她认为使用表观遗传编辑治疗酒精成瘾的想法很有趣，但她希望看到结果被复制，并在更接近人类的大型动物身上试验Crispr治疗。相信这一天可能不会太远，因为最近有几家公司推出了表观遗传编辑商业化。在总部设在圣地亚哥的Navega治疗公司，研究人员正在研究如何通过抑制一种名为SCN9A的基因的表达来治疗慢性疼痛。当它高度表达时，它会发出许多疼痛信号。但简单地删除这个基因并不是一个好主意，因为一定程度的疼痛是有用的；当身体出现问题时，它会发出信号。(在极少数情况下，携带SCN9A突变的人对疼痛具有免疫力，这使他们容易受到无法感觉到的伤害。)。在Navega的实验中，小鼠的表观遗传编辑似乎抑制了几个月的疼痛。点击图片免费报名参加“第五届基因测序网络大会”

云南省环保厅、财政厅近日联合印发了《云南省县域生态环境质量监测评价与考核办法(试行)》(以下简称《办法》)，在全国率先对县域生态环境质量考核工作进行严格规范，进一步督促基层政府履行生态环境保护责任，推动生态环境质量持续改善。　　多方征求意见，明确部门分工　　2008年起，中央财政设立国家重点生态功能区转移支付，云南省转移支付资金补助纳入国家考核的18个县。　　为使考核工作具有广泛性，自2012年起，云南省环保厅、省财政厅共同按照国家考核指标体系，对全省129个县(市、区)的县域生态环境质量年度变化情况进行评价，考核结果与生态转移支付挂钩。　　随着考核工作不断深入，相关部门参与力度不断加大，一些问题也随之而来。据云南省环保厅环境监测处处长邓加忠介绍，前些年，在开展考核过程中，他们总是为各部门提供数据的统计口径、指标解释的混乱以及数据的逻辑性、吻合性等犯愁。　　为切实增强部门联动实效，《办法》出台前，云南省环保厅与省财政厅先后商讨十多次，形成的初稿在全省环境监测工作会议上征求了16个州(市)环保局及环境监测站意见 组织召开了由省委组织部、省发改委、省工信委、省国土厅、省住建厅、省农业厅、省林业厅、省水利厅相关处室负责人参加的征求意见会等。　　据了解，云南省县域生态环境质量评价及考核由省环保厅负责考核工作具体实施，省环境监测中心站开展县域生态环境质量监测、数据汇总上报、审核和评价，编写考核报告。省财政厅负责考核工作指导，依据考核结果，采取相应的生态功能区转移支付奖惩措施，并保障考核工作所需经费。省环保厅、省财政厅还会同林业、农业、水利、住建等省级职能部门开展现场核查、结果确认等。全省各州(市)级人民政府承担辖区内各县考核工作的指导和监督，州(市)级环保部门会同同级考核指标涉及的各相关职能部门负责各县上报自查报告的审查并出具审查意见。　　云南省县域生态环境质量评价工作以及良好的工作机制，已经成为督促基层政府切实履行生态环境保护职责的一项重要工作抓手，得到了省委组织部、省县域经济考核办、省统计局等的关注和认可。　　考核轻现状而重变化　　为使评价结果符合不同区域的生态特征，云南省按照全省主体功能区的要求和发展方向，制定了云南省县域考核指标体系和评价方法。　　邓加忠说，制定出台《办法》是为了强化县级人民政府的主体责任，保障考核工作的公开公平、公正透明，使考核工作制度化、规范化和系统化。这也是按照云南省委、省政府的要求，认真落实《云南省全面深化生态文明体制改革总体实施方案》中建立健全生态补偿效益评估机制的重要举措。　　《办法》明确，评价与考核内容包括生态环境质量、环境保护和环境管理共三大类，涉及森林覆盖率、主要污染物排放强度、城镇生活污水集中处理率等20项细化指标。采取县级自查、州(市)级审查及省级审核、评价与考核的程序，实施年度考核。省环保厅于每年3月底前，会同各相关省级职能部门审核各县上报数据，评定上一年度全省县域生态环境质量考核结果。　　《办法》提出，考核结果采用各考核指标按不同权重加和的方法，以县域生态环境质量现状和年度间变化情况的量化分值表征，并将变化结果进行了分级。为平衡县域之间基础差异，考核轻现状而重变化，以变化情况作为考核结果，只做纵向比较，不做横向比较。　　考核还引入“一票否决”制。对县域内发生因人为因素引发的特大、重大突发环境事件或特大破坏森林资源事件以及环境污染、资源和生态破坏等违法事件，并造成严重后果和影响的，将直接给予当年度考核结果变差的等级评价。　　结果作为转移支付资金分配依据　　一直以来，云南省十分重视考核成果在生态转移支付资金奖惩和领导干部年度工作实绩量化考核中的实际运用，坚持做到奖惩分明。　　《办法》明确，将考核结果作为全省生态功能区转移支付资金分配的重要依据，具体奖惩按照《云南省生态功能区转移支付办法》规定执行。考核结果为变差的县域，县级人民政府需提出具体、明确、可操作性的整改措施，组织实施整改并专题报告整改情况。未完成整改或整改不到位的县域，将直接给予下一年度考核结果变差的等级。　　事实上，云南省财政厅根据评价结果已经严格实施了转移支付资金奖惩。2013年和2014年，分别对生态环境质量发生变化的41个县和56个县给予了转移支付资金奖惩，奖惩资金分别为1.2亿元和2亿余元。2014年，对生态环境质量年度间变差的12个县扣减生态补偿资金共1.11亿元，对生态环境质量年度间变好的44个县给予生态补偿奖励共0.7亿元，并将考核奖惩原因和结果在全省进行了通报。　　2014年3月，云南省委组织部印发的《云南省县(市、区)委书记综合考核评价办法》中明确规定，将县域生态环境质量考核结果作为各地领导干部年度工作实绩量化考核指标之一，并成为除县域经济指标之外最大的得分指标(100分中的8分)。　　考核结果还作为省发改委对各县年度县域经济考核的重要参考依据。统计部门已将评价指标体系中的环境质量指数纳入新的统计量化指标。　　邓加忠说，当前，得益于环保、财政等部门的密切配合，云南省县域生态环境质量考核正在持续有效推进，各级党委、政府更加重视生态建设和环境保护工作，转方式、调结构、绿色发展的力度越来越大，基层环保部门有了更多话语权，环境监测能力和作用普遍增强，区域生态环境质量得到有效改善和提升。

对于GC和GCMS来说，氦气因其化学惰性好和传质阻力小，是非常理想的载气，目前在GC高灵敏度分析、介质阻挡放电等离子体检测器（BID）、硫化学发光检测器（SCD）等技术中应用广泛。然而，氦气这种“黄金气体”，近年来经常出现短缺现象，价格压力和供应不确定性已成为全球GC/GCMS实验室面临的两个重要问题。由于全球供应链等多方面因素影响，当前时期也被业界戏称为“氦气短缺4.0”，很多分析人员开始关心——实验室的这瓶氦气到底能用多久？ 我们总结了岛津GC应对氦气短缺问题的实操方案：氦气节省策略和气体替换策略，本篇将继续为您分享气体替换策略。（GCMS的应对策略请参考：气质百川之三丨优化氦气使用or替代氦气，哪种你最中意？） 根据气相色谱的分析目的，有些分析任务必须使用氦气作载气，而有些分析任务则替换为其他气体后依然可以得到满意的分析结果，因此可以灵活考虑气体替代策略（详细信息请参考：Nexis视角 | 使用气体智选阀比较不同载气的分析效果）。 表1. 常见3种气体的特点对比表可切换为N2的情况N2是气相色谱中应用非常普遍的载气，相对分子质量较大，扩散系数小，其优点是价格便宜，安全性高。 图1. LabSolutions GC工作站载气切换界面 气体智选阀选件可以实现气体类型的自动调整，可实现一个批处理中，当一个分析完成后，根据后续方法的设置，自动将载气切换为其他气体类型。以FID的载气切换为例，10-15min即可自动完成切换。 如下图所示，Nexis GC-2030通常使用He作载气，本例中，以N2作载气分析苯中噻吩的色谱图，低浓度下依然可以得到很好的分析结果。 图2. 以N2作载气分析苯中噻吩的色谱图 可切换为H2的情况H2是热导检测器的常用载气和氢火焰离子化检测器的常用燃烧气，相对分析质量小，其优点是价格便宜，适合高速分析，局限性是易燃易爆，使用时必须注意安全。岛津针对此问题专门推出了方案： （1）可实时监测柱温箱中H2浓度的氢气传感器附件（S221-78910-41），通过对潜在泄漏的及早发现来保证使用安全，可以在氢气泄漏时主动关闭主机电源避免发生事故，同时GC主机也具备载气自动检漏功能，双重保障，保证安心使用。 （2）进样口端AFC氢气安全组件（S221-83785-41）和检测器端APC氢气安全组件（S221-83780-41）。分别用于监控进样口端和检测器端的H2流量，将其限制在安全水平内。即使在特殊情况下（比如AFC或APC发生损坏等），也能确保氢气的安全使用。 如下图所示，使用H2作载气分析37种脂肪酸甲酯（FAMEs），35分钟即可完成分析，其具有高线速度和分析速度快的优点。 图3. 使用H2作载气分析37种脂肪酸甲酯（FAMEs）色谱图 结论在“节流增效”和“精益管理”已成为各行各业实验室重要考量方向的前提下，如何在氦气短缺的情况下，依然能够安心的大跨步向前发展是很多实验室管理者思考的问题。 “氦气短缺4.0”时代，一瓶氦气到底能用多久？一年？五年？十年？… … 不同的气相色谱实验室，分析目的、方法、操作习惯、样品数量和分析频率等因素皆不同，很难给出统一的和经过实际效果验证的答案，但是通过本文分享的这一系列岛津创新气相色谱技术，分析人员可以围绕这个主题进行气相色谱方法的积极应对和方法改善。我们相信通过一系列实操方案可以帮助您将氦气短缺应对的理念真正落到实处。 轻松应对氦气短缺，尽享GC分析乐趣！ 本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

据通告，存在检验检测人员技术能力有待提升、检测设备使用和维护不当、检测过程和操作规范性不足、对作业指导书的理解不透彻等问题。具体内容如下：市场监管总局关于2021年国家级检验检测机构能力验证结果的通告2022年第5号为规范检验检测市场，提升检验检测机构技术能力，充分发挥能力验证对检验检测机构技术能力监督和质量提升作用，市场监管总局组织开展了2021年国家级检验检测机构能力验证工作。现将有关情况通告如下：一、基本情况2021年，市场监管总局组织实施国家级检验检测机构能力验证项目18项，考核检验检测参数29个，涉及食品安全、电气安全、建材质量、消费品安全、生态环境监测、材料测试等领域。按照《市场监管总局办公厅关于开展2021年国家级检验检测机构能力验证工作的通知》（市监检测发〔2021〕24号）部署要求，累计考核国家级资质认定检验检测机构2733家次。通过项目承担单位和技术专家对能力验证结果的技术审查、统计分析和综合评价，结果合格2566家次，结果不合格167家次。（考核结果详见附件1和附件2）二、考核方式和结果（一）婴幼儿配方乳粉中叶酸的测定能力验证。考核样品为按照湿法工艺定制的婴幼儿配方乳粉，采用双浓度样品考核，考核参数为叶酸，共有107家检验检测机构参加该项目。其中，101家结果合格，6家结果不合格。（二）鱼粉中总汞及甲基汞检测能力验证。考核样品为纯天然鱼肉干粉，采用三个浓度样品考核，考核参数为总汞和甲基汞，共有264家检验检测机构参加该项目。其中，总汞参数考核机构264家，251家结果合格，13家结果不合格；甲基汞参数考核机构173家，167家结果合格，6家结果不合格。（三）粮食中呕吐毒素含量检测能力验证。考核样品为含有一定量脱氧雪腐镰刀菌烯醇的玉米粉，采用四个浓度样品考核，考核参数为脱氧雪腐镰刀菌烯醇，共有223家检验检测机构参加该项目。其中，222家结果合格，1家结果不合格。（四）蜂蜜中氯霉素和硝基咪唑类的测定能力验证。考核样品为阴性洋槐成品蜂蜜基质添加氯霉素和甲硝唑标准溶液，采用三个浓度样品考核，考核参数为氯霉素和甲硝唑，共有206家检验检测机构参加该项目。其中，氯霉素参数考核机构204家，183家结果合格，21家结果不合格；甲硝唑参数考核机构167家，156家结果合格，11家结果不合格。（五）果蔬中农残的测定能力验证。考核样品为青瓜、苹果混合果蔬汁基质加入配制好的联苯菊酯和毒死蜱农药标准溶液，采用三个浓度样品考核，考核参数为联苯菊酯和毒死蜱，共有321家检验检测机构参加该项目。其中，联苯菊酯参数考核机构299家，283家结果合格，16家结果不合格；毒死蜱参数考核机构316家，303家结果合格，13家结果不合格。（六）食品接触用塑料材料及制品中高锰酸钾消耗量的测定能力验证。考核样品为定制塑料瓶，采用两个规格样品考核，考核参数为高锰酸钾消耗量，共有172家检验检测机构参加该项目。其中，166家结果合格，6家结果不合格。（七）水中挥发性有机物检测能力验证。考核样品为经过稀释的国家有证标准样品，采用四个浓度样品考核，考核参数为三氯甲烷和四氯化碳，共有415家检验检测机构参加该项目。其中，三氯甲烷参数考核机构413家，390家结果合格， 23家结果不合格；四氯化碳参数考核机构410家，391家结果合格，19家结果不合格。（八）纺织品邻苯二甲酸酯含量的测定能力验证。考核样品为婴幼儿纯棉织物作为基体添加不同目标物，采用三个浓度样品考核，考核参数为邻苯二甲酸酯含量，共有106家检验检测机构参加该项目。其中，90家结果合格，16家结果不合格。（九）复合肥料主成分含量测定能力验证。考核样品为复合肥料，采用两个规格样品考核，考核参数为总氮、有效磷、氧化钾和氯离子，共有142家检验检测机构参加该项目。其中，总氮参数考核机构132家，131家结果合格，1家结果不合格；有效磷参数考核机构134家，132家结果合格，2家结果不合格；氧化钾参数考核机构134家，134家结果合格；氯离子参数考核机构114家，114家结果合格。（十）涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的测定能力验证。考核样品为溶剂型木器涂料，采用三个不同含量样品考核，考核参数为苯、甲苯、乙苯和二甲苯，共有98家检验检测机构参加该项目。其中，苯参数考核机构98家，95家结果合格，3家结果不合格；甲苯参数考核机构98家，94家结果合格，4家结果不合格；乙苯参数考核机构97家，95家结果合格，2家结果不合格；二甲苯参数考核机构98家，91家结果合格，7家结果不合格。（十一）建筑外门窗气密性能检测能力验证。考核样品为性质稳定的不锈钢孔板，采用两种规格样品考核，考核参数为空气渗透量，共有37家检验检测机构参加该项目。其中，35家结果合格，2家结果不合格。（十二）柴油硫含量和闭口闪点的测定能力验证。考核样品为市售柴油，采用两组样品考核，考核参数为硫含量和闭口闪点，共有87家检验检测机构参加该项目。其中，硫含量参数考核机构64家，63家结果合格，1家结果不合格；闭口闪点参数考核机构87家，85家结果合格，2家结果不合格。（十三）金属材料应力疲劳性能的测定能力验证。考核样品为合金钢制备的拉应力疲劳试样，采用两种不同牌号样品考核，考核参数为疲劳寿命，共有60家检验检测机构参加该项目。其中，58家结果合格，2家结果不合格。（十四）50W水平火焰试验能力验证。考核样品为条形塑料试样，考核参数为燃烧速率，共有93家检验检测机构参加该项目。其中，88家结果合格，5家结果不合格。（十五）电信端口传导骚扰能力验证。考核样品为定制样机，由主机、充电线、六类网线3部分组成，可产生频率、幅值稳定的梳状信号，适用于六类以太网接口。考核参数为骚扰电压，共有106家检验检测机构参加该项目。其中，104家结果合格，2家结果不合格。（十六）电线电缆产品—护套抗张强度测量能力验证。考核样品为两种不同护套材质的低压电力电缆，考核参数为护套抗张强度，共有84家检验检测机构参加该项目。其中，83家结果合格，1家结果不合格。（十七）电气强度试验能力验证。考核样品为定制的电气强度试验测试盒，考核参数为击穿电压，共有170家检验检测机构参加该项目。其中，161家结果合格，9家结果不合格。（十八）电动汽车用锂离子单体蓄电池放电容量试验能力验证。考核样品为定制的锂离子单体蓄电池，考核参数为室温放电容量，共有42家检验检测机构参加该项目。其中，40家结果合格，2家结果不合格。三、存在问题（一）检验检测人员技术能力有待提升。部分检测人员对样品定容、稀释操作不当，导致样品测定值不在标准曲线范围内；部分检测人员对仪器设备的试验条件没有掌握好，导致分析过程中的目标物峰型不理想；个别检测人员设备操作不正确，导致试样发生形变；个别检测人员在计算过程中引用数据有误，导致结果不合格。（二）检测设备使用和维护不当。部分检测机构没有做好检测仪器条件的优化，导致仪器灵敏度不够、不能满足准确定量的要求；部分检测机构仅对部分试验参数或量程范围进行有效计量校准；少数检测机构设备安装密封不严，导致最终检测数据不准确；个别检测机构的设备维护不到位，导致色谱图基线不稳或严重漂移。（三）检测过程和操作规范性不足。部分检测机构未能有效地实施质量监控，如加标回收未做空白试验、质控样品与考核样品基质不匹配等；部分检测机构未按照标准方法要求制作校准曲线，导致检测结果的系统性偏离；个别检测机构在样品稀释过程实验用水纯度不够或容器中有杂质残留，导致色谱图上出现杂峰。（四）对作业指导书的理解不透彻。部分检测机构未能正确理解作业指导书，报送结果的有效数字与作业指导书的要求不一致；个别检测机构未按照作业指导书的要求对样品进行处理，导致检测数据不准确。四、整改要求（一）能力验证结果不合格的检验检测机构，应当认真查找问题、分析原因，做好整改和技术验证，并于2022年4月30日前向市场监管总局认可检测司报送整改和验证材料。（二）未按要求参加能力验证的检验检测机构（见附件3），应当及时分析原因并改正，于2022年4月30日前向市场监管总局认可检测司报送整改材料。（三）针对本次能力验证工作发现的问题，各资质认定行业评审组应当及时督促行业内相关检验检测机构进行排查和纠正，持续提升检验检测机构技术能力水平。市场监管总局认可检测司将根据相关机构的整改落实情况，抽取部分机构进行技术能力考核和验证。市场监管总局2022年2月16日

手术后急性疼痛是外科手术患者常见问题，其中超过50%的患者经历过中、重度疼痛，这会严重影响术后康复。约有10%的患者由于急性疼痛迁延不愈，会转变为慢性疼痛，这极大地损害了长期预后和生活质量。因此，寻找有效的疼痛管理策略，防止急性疼痛过渡到慢性疼痛，已成为围术期医学亟需解决的重点和难点问题。近日，武汉大学中南医院麻醉科彭勉教授、武汉大学药学院黎威教授借助“外科手术切口局部的酸性微环境与术后疼痛程度的相关性”，利用微针贴片构建了一种创新的长效疼痛管理体系。微针（MN）是一种新型的微创经皮给药系统，能够高效穿透皮肤的屏障角质层，实现药物在皮肤中的突释或持续释放。由于微针可在不损伤血管或触及神经末梢的情况下显著改善药物吸收，近年来已成为经皮给药领域的研究热点。研究团队在术后切口痛动物模型中成功验证了该pH响应性自我监测微针的安全性和有效性，同时发现相较于传统的局部注射给药方式，这一微针药物递送系统在单次应用后可实现72小时以上的长效镇痛。该研究靶向目前临床长效局麻药缺乏的瓶颈问题，为未来个体化疼痛治疗提供了新思路。相关研究成果以“A pH-Responsive Core-Shell Microneedle Patch with Self-Monitoring Capability for Local Long-Lasting Analgesia”为题发表在国际著名期刊《Advanced Functional Materials》上（SCI一区，Top期刊，IF=19.00）。武汉大学医学院第二临床学院博士研究生张爱宁、武汉大学药学院博士研究生曾勇年为共同第一作者，武汉大学中南医院麻醉科彭勉教授、武汉大学药学院黎威教授为共同通讯作者。该工作得到了国家自然科学基金委、湖北省医学青年拔尖人才计划、武汉大学中南医院医学科技创新平台支持项目的大力支持。首先，研究者采用反溶剂结晶法制备了局麻药罗哌卡因的微晶体（RopC），RopC颗粒呈现为规则的棒状，在4 ℃下保存一个月后仍可保持稳定的晶体结构。X射线衍射分析（XRD）和傅里叶变换红外光谱分析（FT-IR）结果显示制备的RopC晶体纯度高，且未改变药物原本的化学结构。20 μm长度的RopC可在体外持续释放4天（如图1）。图1 RopC的制备与表征 a) RopC合成示意图；b) 25 °C和4 °C保存的RopC以及4 °C保存的Rop的SEM图像；c) RopC和Rop的XRD图谱；d) RopC和Rop的FT-IR光谱；e) 不同长度RopC的体外释放。所有数值均表示为平均值 ± SEM (n = 3)。选用具有卓越的生物相容性和出色的成膜性能的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）作为制备MN壳体的材料，选用无毒的水溶性材料聚乙烯醇（PVA）和蔗糖的混合物作为制备MN核心的材料。通过多个离心和真空步骤，顺序制备壳、芯、帽和背衬结构，最终形成完整的MN贴片。该贴片由摩方精密microArch S240（10μm精度）制备完成，MN规则排列为10×10的阵列，贴片尺寸为7 mm × 7 mm。针体呈圆锥形，底部直径为400 μm，高度为850 μm。荧光显微图像和元素图谱分析展示了MN贴片完整的核-壳结构。SEM图像显示RopC在MN贴片内保持了相对规则的晶体形态（如图2）。图2 pH响应性核壳MN贴片的制备与表征 a) 负载RopC的MN贴片的合成示意图；b) MN贴片在大鼠皮肤内插入前后的典型光学显微图；c) MN贴片的SEM图像；d) 完整针体的荧光显微镜图像 (i)，不同高度处的横截面 (ii) (iii)以及垂直截面 (iiii)，红色为尼罗红标记的壳体，绿色为罗丹明123标记的核心；e) MN贴片针体横截面的SEM图像；f) MN贴片的N和Na的相应元素映射。采用模拟术后疼痛的大鼠足底切口模型来评估MN贴片的镇痛效果。在大鼠翻正反射恢复后，立即在切口上方进行一次局部浸润注射麻醉或MN贴片治疗。按照指定时间点，分别对两批大鼠进行机械痛和热痛行为学测试，采用von-Frey测痛仪和大小鼠热板测痛仪评估伤害性反应，结果显示本研究制备的MN贴片具有显著、稳定、持久的镇痛特性，且对机械痛和热痛均有良好治疗效果。在测试阶段持续监测各组大鼠的体重，均呈现出稳定的增长，表明MN贴片应用对大鼠的健康和行为没有不利影响（如图3）。图3 评估pH响应性核壳MN贴片镇痛作用的行为学测试 a) 足底切口模型和行为学检测的流程图；b) 术后15天内大鼠体重的变化；c) 治疗前后大鼠机械缩爪阈值；d, e) 比较各组大鼠机械疼痛阈值与基线的变化；f) 治疗前后大鼠热缩爪潜伏期；g, h) 比较各组大鼠热缩爪潜伏期与基线的变化。所有数值均表示为平均值 ± SEM（n = 6）。结论：本研究采用独特的pH响应性核壳微针设计，有效实现了药物微晶的缓慢释放，取得了显著的长效镇痛效果。同时，研究突破了以往临床应用中“一刀切”的镇痛模式，通过利用手术切口局部微环境的变化，并充分挖掘其与术后疼痛强度的关联，成功实现了自我监测释放药物的创新。这一简洁而高效的个体化镇痛药物递送系统，在围术期疼痛治疗领域具有较好的转化意义和潜力。

目前，东京残奥会正在进行中，我们奥运健儿奋勇争先的精神和画面一直深深激励着我们，他们身残志坚，通过刻苦的训练，依然取得了我们正常人都难以取得的好成绩，确实了不起。在这起国际盛会的身后，是我们各方的检测仪器，为了奥运健儿和工作人员的身体健康，它们全心守护，一丝不苟。首先来说，对于环境的检测至关重要。在现代科技高速发展的今天，越来越多的化学类污染正在侵蚀我们的环境，对于空气和水的检测变得“急不可待”。像大气监测系统，在保证所有人员健康的前提下，也为奥运健儿创造出了一个适宜的环境，让他们无后顾之忧地去比赛。和以往残奥会所不同的是，这期残奥会增加了新冠检测。去年的全球大灾难，在我国似乎已经慢慢地过去，但是在国外，形势依然很紧张，所以新冠病毒检测显得格外重要。一些微生物采样检测设备，像核酸提取仪等等，也都发挥了重要作用。核酸提取仪根据型号和提取原理的不同，可以分为很多的类型，并且对于环境和温度的要求也各不相同。在东京残奥会中，各方的新冠检测仪、核酸提取仪等等，发挥了至关重要的作用。除此之外，食品安全也是不容忽视的，日本在上半年就曾经宣布过要把核废水排放进大海里，所以我们对于他们当地的水质和食品安全是有很大担忧的。水质检测仪等就可以很大程度上降低这种担忧，保证我们运动员的身体健康。另外对于奖牌的测试也必不可少，奖牌的制作过程是非常严谨的，我们都知道金牌并非是纯金打造的，是银镀金，那么在镀前、镀中、镀后的重量变化，势必会用到天平，另外光谱测试和无损测试也是必不可少的，甚至连奖牌的挂带都承受了超过5000次的不间断拉伸测试。可见其严格程度，由此我们对于金牌掉皮的事更加不能容忍了，这无异于明知故犯。希望这次的残奥会不要再出现金牌掉皮的现象了，我们各方的检测仪器努力了半天，就是为了寻求一个公平、公正、公开的环境，既然是作为奖励，必须得认真对待！

法证先锋３大结局　高科技仪器检测神奇揭秘关键词:仪器 分析 检测 最近，《法证先锋Ⅲ》一直以来为大家所追捧的TVB电视剧，最具影响力的就是那些高智商对决、深层次人性角斗的刑侦剧。诡谲曲折的案情，现代化尖端精密的仪器，令人拍案叫绝的侦破手法&hellip &hellip 走近法政先锋3，我们不难发现，高科技及推理元素所占的比重会非常高，对科技仪器、证据采集、分析等的过程描绘更是令人惊叹不己。　　一般来说，仪器的分析检测通常出现在科研机构、实验室里。而法政人员就像实验室的研究员一样，他们使用当今全球最先进的检测仪器，检验在案发现场留下的证物，进行排查、比较、对比、分析、化验等方法。通过高科技仪器高超的物证检验，层层剖析，得出各种检验分析报告，成功帮助破案。其中，运用最为广泛的就属神秘的DNA检验和指纹对比检验，不知道现实当中的科学分析仪器能否达到如此高的精确度。　　神奇的仪器分析检测案例　　鞋衣证据：警员发现一嫌疑人鞋底黏有些物体，于是把鞋交到法证部作进一步检验，鉴证主任化验出鞋底黏上的黑色物，原来是柏油沥青。鉴证主任把再枪战案其中一名死者的衣服污渍进行化验，结果证实污渍是蓝鳍吞拿鱼的鱼油渍，把两件看似毫不相干的案件联系了在一起。　　切片检验：一个人生前和死后不久所造成的刀伤有所不同，做组织切片检验可知，人死后所造成的刀伤深层细包出血程度比较轻微。　　DNA提取：在没有牙髓的情况下拿DNA，首先要用液体氮把牙齿冷冻，使牙齿变得脆弱，再把牙的碎片放入溶液中溶解，这样DNA就会一起溶在液体中。　　变色花之谜：绣球花是一种很有趣的花种，它有颜色色素会因为和泥土里面的铝素结合而变色。而铝元素又会因为泥土里的酸碱度差异而有不同的溶解度，即花的颜色会因应不同酸碱度的泥土而变色。红色的药PH值是7~7.2，泥土偏碱性。紫色的花PH值是5~6，泥土偏酸性。放几根生锈铁针，花会由白色变成紫蓝色。滴几滴肥皂水，泥土会变碱性，花就会变成红色。　　揭秘高科技仪器背后原理　　有网友表示：不得不说，法证里面的仪器也太强了！什么元素、成分、物质肯定不用说了，连什么化妆品里的绿茶海洋精华、以四川的某某辣椒做配料的沙爹酱、含有特殊物质的油漆(连产地都知道)、还有某地的火山特有的某种成分的火山灰&hellip &hellip 全都能检测出来！真是神了？　　仔细看看那些仪器的近镜头，也就是普通烘箱、旋蒸仪、元素分析仪之类的，还有一些标记&ldquo match&rdquo 、&ldquo notmatch&rdquo 的应用软件设备。其实凭空分析一个物质是件很麻烦的事，一种检测手段，不管是核磁、红外、元素分析、电子透镜等等，都无法确定的，最多就是你有个目标物的结构，然后用来比对，看是否符合。　　总归而言，很多神奇的分析实验都是为了顺应剧情的需求，但究其原理还是非常符合科学研究的方法。我们可以由此为启发，通过全行业的共同努力，不久的将来，也憧憬着在食品、医药、生物等领域能够运用到分析效率和精度更高的科技仪器产品。

p　　核磁共振谱(NMR)在有机分子结构测定中扮演了非常重要的角色，而选择符合检测条件的核磁管是确保核磁共振谱图准确的前提条件之一。/pp　　1. 同心度与凸度/pp　　同心度(concentricity)：核磁共振管壁厚度的zui大变化，即指内壁和外壁的圆心不能完全重合度。同心度大，将使部分样品在旋转中不能保持严格的圆柱形，从而降低磁场在样品内的均匀水平，减低信号分辨率，导致图谱不准确。/pp　　凸度(camber)：将核磁管两端固定旋转，管体中部外表面偏离中心线的zui大值与zui小值的差称为凸度。凸度大，会直接引起核磁共振管在旋转时的配平，加大共振峰的宽度。过大的凸度甚至能引起管和探头内壁的碰撞，造成探头损伤。/pp　　总之，同心度与凸度越小的核磁管，越有利于核磁匀场，核磁图谱准确性更有保障。/pp　　2. 管体材质/pp　　不同的检测条件需要使用不同材质核磁管，才能保证检测结果的准确性。核磁管的材质主要有以下4种：/pp　　1)美国材料试验标准(ASTM)一等B级硼硅酸盐玻璃(N-51A)材料：适用于常温常压下无热梯度变化的核磁检测。/pp　　2) 美国材料试验标准(ASTM)一等A级硼硅酸盐玻璃(Pyrex® )材料：具有很强的抗热变形能力和极低的热膨胀率，适用于在冷冻、融化循环和剧烈变温情况下的核磁检测。/pp　　3)天然石英材料：265nm以上光透过率超过85%，适合光化学研究 同时硼含量≤0.1 ppm，可用于11B NMR及电子顺磁共振检测。/pp　　4)人工石英材料：190nm以上光透过率超过95%，适合光化学研究 同时硼含量≤0.01 ppm，可用于11B NMR及电子顺磁共振检测。/pp　　具体参数如下：br//pp style="text-align: center"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/201809/uepic/5b9466fa-f3fb-4761-a411-541341bb7a26.jpg" title="QQ截图20180911163309.jpg" alt="QQ截图20180911163309.jpg"//pp　　3. 管体表面光洁度/pp　　核磁管体光洁度不够或者有划痕，将会严重影响核磁匀场，导致检测结果不准确。/pp　　4. 核磁管适用频率/pp　　核磁共振谱仪的磁场强度越高，仪器检测灵敏度越高，对于核磁管质量的要求也越高。根据谱仪型号选择对应频率的核磁管及同心度、凸度小的高品质核磁管，可以保证实验准确性，并延长核磁共振谱仪使用寿命。/ppbr//p

p　　2018年3月28日上午11时，正在加紧施工中的莆田园头桥水质自动监测站(下称，水质监测站)再次迎来了一批督导工作组。他们此行目的是督导力争4月底前完成的站房主体工程建设。/pp　　负责当地站点建设的莆田市城厢区环保局局长林桂祖对记者说，“该站点于今年3月6号动工，建成后共有两层，不小于120平方米。目前站房已基本建起，我们要求在4月15号之前完工，预算在60万元左右。”/pp　　像这样的新建站点，在福建全省一共有19个，全国959个。那么，为何要在全国范围内建设水质自动监测站?其背后究竟有何深意?/pp　　一直以来，监测数据造假所引发的人们对饮水安全的担忧，备受关注和热议。/pp　　生态环境部环境监测司司长刘志全对记者表示，多年来，以属地监测为主的地表水监测模式，即国家拿地方报送的监测数据来考核地方，这本身就有地方行政力量干预数据的可能，而且质控要求和标准也不统一。/pp　　也就是说，以前在“考核谁、谁监测”机制下，地方政府既是运动员，又是裁判员。他们在考核压力下，很可能采取行政干预的手段，影响水质监测数据的准确性。/pp　　为规范环境监测，2015年7月，国务院印发《生态环境监测网络建设方案》(下称，方案)，到2020年，全国生态环境监测网络基本实现环境质量、重点污染源、生态状况监测全覆盖，各级各类监测数据系统互联共享，初步建成陆海统筹、天地一体、上下协同、信息共享的生态环境监测网络。/pp　　而水质监测仅是全国生态环境监测大网的一部分。去年，生态环境部在空气质量监测事权上收经验基础上，进行了地表水监测事权上收，进一步促使由“考核谁、谁监测”转变为“谁考核、谁监测”，从机制上确保监测数据的真实性。/pp　　这意味着未来国家将拥有覆盖全国的直接监测、管理并第一时间掌握最新监测数据的地表水水质“监测大队”。2050个国控地表水考核断面、959个新建水质监测站和530个需填平补齐的已建水质监测站将共同编织一张“水质天眼”网，实时注视着各地地表水水质，一旦发现异常，即可及时采取治理和问责举措。/pp　　国务院发展研究中心资源与环境政策研究所副所长李佐军在接受记者采访时表示，实际上这是垂直管理的一种形式，是为防止地方政府数据造假、漏报以及各自为政而采取的具体措施。其好处就在于能最大程度确保采测数据的真实性，提高政府办事效率，把水污染防治和水质提升任务落到实处，同时维护公众的饮水安全。/pp　　在刘志全看来，地表水监测事权上收，是环境质量监测机制的重大改革。它将厘清国家和地方事权与支出责任，化解地方行政干预，减轻基层压力和负担，有效避免地方政府对监测数据的行政干预，切实保证监测数据独立、客观和公正。/pp　　千只“天眼”将成型/pp　　莆田园头桥水质监测站，主要是监控仙游县和城厢区交接水质的国考断面。这里距福州市区约128公里，距莆田市区约21公里。/pp　　福建自然地理格局表现为“八山一水一分田”。纳入国控断面共50个建站任务，其中31个已建。截至2月26日，所有新建站点已全部完成场地“四通一平”(通讯、通电、通水、通路和场地平整)，17座已开工建设，5座已完成主体建设。/pp　　福建环保厅副厅长陈宁对记者透露，目前已明确对全省各地每座新建站点安排53万元资金补助，合计1000余万元。已建水站补助资金约500万元，近日将下拨到位。/pp　　据他介绍，在建设过程中也有采取捆绑打包的形式，把驿站与水站相结合。比如龙岩上杭县驿站与水站的结合就是一个符合当地实际的典型案例。在不影响监测质量前提下，水站对外开放，让普通民众清楚了解监测数据的产生、周边环境变化，特别是饮用水源的状态。/pp　　按照国家要求，全国2050个国家地表水考核断面水质监测站全由国家和地方共建，覆盖全国31个省市自治区。国家负责新建水站仪器设备配置，地方负责新建站房的系统建设和已建水站的仪器设备填平补齐及系统功能更新。/pp　　目前全国需新建水站959个，需填平补齐的共530个。截至3月29日，在新建水质监测站中，已有958个落实经费，占99.9% 935个完成征(租)地，占97.5% 837个实现“四通一平”，占87.3% 591个已开工建设，占61.6%。在已建水质监测站中，已落实仪器设备填平补齐和系统功能更新经费的占74.5%。/pp　　其中，重庆、江西、广东、宁夏、上海等5省市进展较快，开工率在全国率先达到100% 甘肃、河南、福建、湖北、四川、天津、北京、辽宁、青海等9省市进展情况较好，已完成征(租)地、“四通一平”等工作。/pp　　据生态环境部相关负责人介绍，水质监测站建成后，数据来源会更广，时效性也将由每月更新一次提升为每四小时更新一次，监测频次和准确度将大大提高。/pp　　“一旦水质出现异常，将及时预警，这有利于水环境的预测预警和考核评价。此外，环境监测数据与普通民众直观感受脱离的情况也将越来越少。”该负责人说。/pp　　中国人民大学环境学院教授、环境政策与环境规划研究所所长宋国君对记者表示，水质监测站有其现实意义，同时也应进一步推进排污许可证制度，依靠法治手段保护水生态。/pp　　如何确保数据真实?/pp　　在所有环境质量监测工作中，数据的真实准确起着至关重要的作用。当然对于水质监测来说，也不例外，建站的核心便是确保地表水监测数据的质量。/pp　　早在去年8月底，生态环境部就明确提出在全国范围内分阶段、分步骤推进地表水监测事权上收的改革。要求按“国家考核、国家监测、数据共享”原则，统一标准规范和质控，分阶段、分步骤开展国家地表水环境监测事权上收工作。/pp　　它分为三个阶段：一是去年10月起，全面推行采测分离模式，将水质采样和分析测试交由第三方机构承担，改变过去属地监测基本模式 二是到今年7月底，各地完成国家地表水水质自动站建设，形成以自动监测为主、手工监测为辅的监测模式 三是实行数据联网共享。/pp　　具体时间表已经列出：今年3月底前全面完成新建水站资金落实、征(租)地和“四通一平”(通讯、通电、通水、通路和场地平整) 4月底前新建水质监测站完成站房主体工程建设 5月底前完成站房内部布局、辅助设施建设，北方部分地区可适当顺延至6月20日前完成。4月底前已建水站要完成仪器设备更新和填平补齐 5月底前实现统一联网。/pp　　今年7月底前，所有站点要全部实现联网运行并完成上收。届时，将由生态环境部统一委托第三方机构运维，实现地表水环境质量主要指标(包括水温、pH、溶解氧、电导率、浊度等)连续自动监测。所有监测数据经技术审核后，将同时发往县、市、省和国家，实现“一点多传、实时共享”。各级党委、政府和相关部门可第一时间获取数据信息。/pp　　刘志全透露，目前全国2050个地表水监测断面已全面实施采测分离并稳定运行，新建站任务也在抓紧推进中。/pp　　值得注意的是，采样是由中国环境监测总站招标的八家公司专门负责 监测分析工作交由290多家来自全国的监测站。这种模式从机制上彻底实现采测与利益方脱钩。/pp　　具体而言，第三方公司将按统一技术规范和要求采样，对水样加密编码并混合后，经冷藏运至指定站点集中分析，监测站不知道样品来自哪个断面。原始数据直传中国环境监测总站，监测全流程留痕质控。对时效性样品，要求在规定时间内完成分析。/pp　　生态环境部副部长翟青表示，“采测分离的有效落地，是全国首次实现地表水监测分析与考核对象脱钩，真正做到‘谁考核、谁监测’，保证监测数据的真实和客观。”/pp　　监测数据显示，2017年1940个考核断面中，Ⅰ-Ⅲ类水质占比67.9%，同比增加0.1个百分点，劣Ⅴ类占比8.3%，同比降0.3个百分点。这意味着全国地表水环境的整体质量在逐步提升。/pp　　生态环境部相关负责人对记者说，“正在推进的水质监测站建设正是打好水源地保护攻坚战的重要一步。水质监测站建成运行后，公众可通过手机APP，实时查看全国地表水水质信息。目前在中国环境监测总站官网上已有部分相关实时数据。”/p

4月2日到5月12日，“岛津云学院”药典系列公示讲座开展了6期，得到了众多用户的观看和支持。在直播互动交流中，收到了很多提问，岛津十分重视各位用户提出的问题，今天的岛津云学院答疑系列，为大家作禁用农药检测前期收集问题的详细解答！ Q：2341农药多残留测定法第五法禁用农药测定法 液质联用法解读时建议使用核壳柱，是否有相关标准提到使用合规性或其他标准开始使用？使用C18核壳柱是否是修改了分析方法？ 答：2341第五法并未注明使用柱子类型是核壳柱，第四法中注明了使用C18核壳柱。C18色谱柱填充剂材质分为两类：全多孔硅胶和表面多孔硅胶，第五法并未注明具体填充剂材质类型，选择其中一种就行。根据《0512高效液相色谱法》2020版征求意见稿第三版，填充剂材质（硅胶）、表面修饰及键合相（C18）保持一致；从全多孔填料到表面多孔填料 的改变，是被允许的。 Q：2341农药多残留测定法第五法禁用农药测定法 气质法单针需要时间长达54min，能否修改柱温升温程序来减少单针分析时间，提升分析效率？ 答：0521通则提到可以调整，也是允许调整的，但是不建议对柱温升温程序做太多调整，很多基质干扰物质主要在前20分钟内出峰，尽量让待测物质在20分钟后出峰，单针时间太短对33个化合物检测有一定困难，首先是分离度，其次多物质共流出会对仪器灵敏度和稳定性产生较大挑战。 Q：“2019年中药质量与安全风险防控论坛”介绍禁用农药残留标准研究课题共涉及金银花、人参、大枣等10个代表性研究品种，分别采用哪种前处理方法较为合适？ 答：结合岛津分析中心的方法学验证结果，我们的建议如下：Q：2341第五法附注中提到结果判断，使用的是监测离子对峰面积比做最终确认，离子对峰面积比和离子丰度比有什么区别？在检测禁用农药时，是否可以使用离子丰度比？ 答：离子丰度指质谱分析中检测器检测到的离子信号强度。以质谱图中指定质荷比范围内最强峰为100%，其他离子峰对其归一化所得的强度为离子相对丰度。丰度比指两个监测离子对子离子对应相对离子信号强度比，软件基本上都是自动完成计算，离子对峰面积比（子离子对应色谱峰面积比）需要进行积分，在日常检验中，使用离子丰度比即可。 Q：中药材和饮片禁用农药检测，岛津提供的标准品能否应用于法定检验？标准品浓度及有效期？ 答：岛津提供标准品可以用于风险评估筛查、定量，方法学验证，法定检验请购买中检院后期标化的对照品。岛津提供混合标准品，浓度是定量限要求1000倍，可供多次稀释使用，未开封有效期两年。 Q：2341第五法禁用农药检测方法公示稿附注解读提到固相萃取净化管中净化材料需要根据不同基质选择合适的比例，岛津QuEChERS方法包能否定制化？ 答：可根据用户需求进行定制方法包，净化管组成如下表：Q：SPE方法是否比快速样品处理法（QuEChERS）法更复杂，两大类前处理方法大概需要花费的时间？每批药材检测，按照快速样品处理法（QuEChERS）法进行前处理需要消耗几包净化材料和几支净化管？ 答：SPE方法比快速法操作复杂，单个样本 SPE处理需要40min，快速样品处理法需要60min（因浸润后需要放置30分钟，导致总时间增加）。每批药材按快速处理法需要24套提取和24支净化管，气质法标曲6个浓度点需要6套，液质法标曲6个浓度点需要6套，样本（平行3次）检测气质法和液质法各需要3套，加标（平行3次）检测气质法和液质法各需要3套。 注：本期答疑由岛津人员整理回答。

——要节省能源、要绿色发展还要反应速率快？？——不是合成研发要太多，只是光化学更有优势！以在药物发现和天然产物合成中受到极大关注的高度官能化环丁烷为例，就采用了[2+2] 光环加成的合成方法。合成方法限制有利自然有弊。这种方法常受到设备、耗时耗力以及非常低的批量处理能力的限制。当采用人工方式进行化合物库合成时，大量繁琐且重复的工作很可能导致人为错误或失误，更可怕的是，实验人员中途可能不知道自己做错了，导致实验结果不可信赖，中途停下实验的一步步验证也耗时耗力。 随着时代发展，越来越多的合成设备开始出现，以前沿技术优化传统合成流程。今天这篇文章介绍的“自动化流动化学合成+在线流动核磁监测”连用：● 采用流动合成仪实现高可复现率，代表了实验的稳定性，连接自动进样器方便进行条件筛选；● UV/Vis光谱用于保障产品收集的准确性，有效保证了实验记录的及时性、完整性和可追溯性；● 实验过程中通过NMR实时在线监测，优化反应条件，及时消除副产物，有效保证新药筛选过程的高效率！案例介绍：[2+2]光环加成库合成实验 在50mg量级下，迅速合成12个[2+2]光环加成产物的化合物库快速筛选一系列光敏剂对两种产物进行优化和规模化生产01、实验装置Vapourtec R系列流动合成仪配备一个5ml盘管反应器和一个容积为10ml的UV-150光化学反应器进行。 图1：连续流反应器示意图，用于[2+2]光环加成库的合成系统连接了一个自动进样器，由Flow Commander&trade 控制。试剂由自动进样器加载到盘管反应器中，与乙烯混合，进入UV-150光化学反应器。内联UV分析用于监测反应进展，而处于压力调节模式的SF-10（独立的V-3泵）用于维持反应压力。02、合成产物在线监测 图2：使用Vapourtec UV-150连续光化学反应器合成代表性小型药用分子库该库的合成花费了350min（约6h），并在工作日结束时设置为在Flow Commander&trade 的控制下在实现无人值守情况下夜间运行。 图3：[2+2]光环加成库的结果a由1H NMR测定，b由于存在大量脂肪聚合物而无法分辨。c起始物质完全消耗，但水解产物获得率 99%，没有任何[2+2]环丁基加合物。d高度不溶的产物，无法获取核磁共振数据。 图4 a) 由内联UV/Vis光谱测量的从反应器中产物的洗脱； b) 反应过程中输送试剂和收集产物的位置。紫色表示试剂正在输送，试剂瓶上显示了编号。橙色条表示收集，并指示收集到哪个瓶中。从核磁共振分析中明显可见存在大量脂肪烃聚合物材料。考虑到使用了乙烯气体，猜测这是聚乙烯！已知在氧气存在且足够高能量的波长下，聚乙烯可以光化学反应生成。于是在后续实验阶段进行脱气处理，脱气处理后，再也没有检测到聚乙烯的形成。通过NMR的及时检测，使得实验很快调整优化，加快库合成进程！03、反应优化在成功合成库后，选择了两种化合物进行优化和扩大规模生产，即马来酰亚胺和尿嘧啶的环丁烷加合物。光敏剂的筛选也由Flow Commander&trade 自动控制，历时4h完成，同时也通过流动合成仪主机控制温度，研究了温度和乙烯过量对尿嘧啶转化的影响，最终选定45°C为最佳库合成反应温度。04、规模化和纯化在进一步研究了几个反应参数的影响后，进行马来酰亚胺和尿嘧啶环加成物的合成扩大规模生产。仅用了2.5h，转化率分别为80%和85%，扩大规模近35倍！05、总结在本文中描述了使用 UV-150光化学反应器和配备自动进样器的Vapourtec R系列流动合成仪主机合成了一系列小型、具有药用价值的分子。Flow Commander&trade 的自动控制能力可以实现在无人值守时进行安全操作，如有需要还可以进行远程监控。通过NMR的及时监测，优化反应条件，及时消除副产物；内联UV/Vis光谱用于保障产品收集的准确性，并成功地将两种产品放大到几克的数量，并且获得了较高的转化率。产品联用方案：流动化学和流动核磁 – 自我优化和控制 --更高的安全性；--更低的能耗；--更好的收益 ；--更好的反应选择性；--体积小，安装紧凑；--最小化放大→缩短产品上市时间；Vapourtec R系列流动合成仪— 微通道光热电连续合成 — ● 特别的灵活性能根据需要增加更多试剂馈送通道的反应器组合，轻松满足实验室需求；● 高精度自动化泵监测系统可维持正确流速。温度控制更精确，反应重现性好；● 高生产率可排队自动执行无数次无人监控的反应，能迅速达到反应温度，实现反应高效率！Bruker Fourier RxnLab— 在反应器旁边的反应监测 — Bruker Fourier80是一款经济高效、性能强悍的紧凑型台式核磁共振波谱仪，为科研工作人员提供多方位的核磁共振分析能力。Fourier 80现可通过Fourier RxnLab实现先进的反应监测功能。用于Fourier 80的RxnLab可在高达10 bar的压力和可调节的温度控制下运行。温控传输线和可调节的样品温度确保了混合物整个反应路径上的温度控制，以尽可能大的限度减少温度损失，并精确地优化反应结果，实时监测化学反应和生物过程：● 过程控制● 结构信息● 即时定量信息如果您对上述产品感兴趣，欢迎随时联系德祥科技德祥科技德祥集团成立于1992年，总部位于香港特别行政区。作为科学仪器供应商和服务商,德祥服务于大中华区和亚太地区，每年都为数以千计的客户提供全套解决方案。公司业务包含仪器代理，维修售后，实验室咨询与规划，CRO冻干工艺开发服务以及自主产品研发、生产、销售、售后。作为深耕科学仪器行业的供应商与服务商，德祥现已服务于政府、高校、科研、制药、检测、食品、医疗、工业、环保、石化以及商业实验室等众多领域。公司目前在亚太地区设有13个办事处和销售网点，3个维修中心和1个样机实验室。2009至2021年间，德祥先后荣获了“最具影响力经销商”、“年度最佳代理商“、”年度最高销售奖“等奖项。我们始终秉承诚信经营的理念，致力于成为优秀的科学仪器供应商，为此我们从未停止前进的脚步。我们始终相信，每一天都在使这个世界变得更美好！Vapourtec英国Vapourtec是德祥集团旗下代理品牌之一。英国Vapourtec公司成立于2003年，专业致力于研发和生产流动合成仪。并在世界上诸多制药公司中被广泛使用。其生产的R系列产品质量可靠、性能成熟，高效能模块系统可随您的生产需要无缝扩大，能满足您的业务发展需求。新型的E系列操作界面清晰、简单、触摸屏操控，开机即用式、无需培训或少量培训即可上手使用。同时针对性的反应器如光化学反应器、离子电化学反应器等提高对应反应的效率。Bruker德国Bruker是德祥集团旗下代理品牌之一。Bruker的使命在于通过突破性的技术和创新来支持科学界，从而推动科学研究向前发展。从高性能磁体、高效配件到新颖且精简的软件，Bruker致力于投资新的解决方案来实现这些科学发现。Bruker的产品帮助科学家不断取得突破性进展，并开发出能够提高人类生活质量的全新应用。其高性能科学仪器以及极具价值的分析诊断解决方案，使科学家能够在分子、细胞和微观层面上对生命和物质进行探索。通过与客户的密切合作，Bruker致力于帮助实现创新、生产力提升以及客户成功，领域涉及生命科学分子研究、应用材料与制药行业应用、显微技术、纳米级分析、工业应用，以及细胞生物学、临床前成像、临床表型组学与蛋白质组学研究、微生物学和分子诊断。

黑龙江关于对农产品质量安全检测机构实施考核确认的通知各市(地)农委，各县(市、区)农业局，各有关单位：　　随着国家农产品质量安全检验检测体系建设项目的顺利进行，我省各级农产品质量安全检验检测机构将陆续开展农产品安全检测工作。根据《中华人民共和国农产品质量安全法》和农业部《农产品质量安全检测机构考核办法》及其他有关工作规范的要求，为加强全省农产品质量安全检测机构的管理，规范检测机构的考核，凡是向社会出具有证明作用的数据和结果的各级农产品质量安全检测机构将进行条件与能力评审和确认。现将有关事宜通知如下：　　一、各级从事农产品质量安全检测的机构，必须具备相应的检测条件和能力，经省农委考核合格。　　二、各级农产品质量安全检测机构，经考核和计量认证合格后，方可对外从事农产品、农业投入品和产地环境检测工作。　　三、我省境内已获得农业部考核合格证书的检测机构，如承担我省农产品质量安全监测工作，应报送相关考核合格材料(农产品质量安全检测机构考核评审报告复印件、农业部考核合格证书复印件、实验室资质认定评审报告复印件、资质认定证书附表、实验室资质认定证书复印件)到省农业委员会备案。　　四、请各级农产品质量安全检测机构按照本通知要求，根据本单位的实际情况，适时提出申请，进行条件与能力评审和确认。　　联 系 人：崔海涛 联系电话：86484077　　电子邮箱：snwnjj@163.com　　二○一○年十一月十日

导读 01 复旦大学生命科学学院唐惠儒教授团队在期刊《Journal of the American Chemical Society》上发表了题为“Detecting Submicromolar Analytes in Mixtures with a 5 min Acquisition on 600 MHz NMR Spectrometers”的研究论文，研究人员报告了一种新策略，通过结合探针诱导的灵敏度增强和基于NUS的1H-13C HSQC 2D NMR（PRISE-NUS-HSQC），在经济高效的常规600 MHz光谱仪上进行5分钟采集，即可同时检测复杂混合物中的亚微摩尔氨基化合物。研究背景 02 氨基化合物广泛存在于化学、生物学、医学、食品和环境科学等领域的复杂混合物中，涉及药物杂质、蛋白质代谢、生物系统中的生物胺、神经递质和嘧啶等。核磁共振（NMR）光谱是一种优秀的工具，可以同时鉴定和定量这些混合物中的化合物，但其检测限度（LOD）在几微摩尔以上（5 μM）。研究发现 03 研究人员开发了一种敏感而快速的方法，通过结合探针诱导的灵敏度增强和非均匀采样基于1H-13C HSQC 2D-NMR（PRISE-NUS-HSQC），引入了两个13CH3标记物，分别增加了每个分析物的1H和13C丰度，最多可增加6倍和200倍。这使得能够在5 mm试管中以5分钟采集时间在600 MHz光谱仪上高分辨率检测0.4-0.8μM的分析物混合物。该方法比传统的1H-13C HSQC方法（约50μM，10小时）更敏感且更快。此外，研究人员使用磺胺酸作为单一参考物，建立了一个数据库，涵盖了100多个化合物的化学位移和相对响应因子，从而实现了可靠的鉴定和定量。研究结果 04 综上所述，研究人员通过将探针诱导的灵敏度增强与基于NUS的1H-13C HSQC 2D-NMR相结合，开发出了一种同时定量复杂混合物中氨基化合物的新策略。该方法在多种生物基质中展示了良好的定量线性、准确性、精密度和适用性，为化学、药物、代谢组学、食品和其他混合物的大规模定量分析提供了一种快速而敏感的方法。

江苏省日前开始筹备组建首支国家级核与辐射突发事件卫生应急队伍，相关的仪器设备采购工作也将于近期全面展开。　　记者从江苏省卫生厅得到消息，该省省级行政机关政府采购中心受江苏省卫生厅的委托，正在就其所需的“国家卫生应急队伍”仪器设备车辆等装备项目进行公开招标，其中包括放射性搜源系统、微尘碘气溶胶在线监测系统、体表污染测定装置和相关改装车辆等。记者从该省卫生厅了解到，作为承担国家卫生应急队伍建设工作的省市之一，江苏省卫生部门负责建设核与辐射突发事件卫生应急队伍。　　由于近期日本福岛核电站事故受到了广泛的关注，该省卫生厅相关负责人就卫生应急队伍的装备配备情况向记者进行了讲解：“卫生应急队伍的主要任务是救人和检测监测，所以在装备配备方面，首先考虑国家对卫生应急队伍建设标准的要求，其次要结合江苏本地的实际情况。至于类似此次福岛核电站事故的情况，我们也在前期论证阶段，请专家将此部分考虑进去了。” 记者在采访中国地质大学地球物理系教授时了解到，目前，核电已与水电、火电并称为世界能源的三大支柱，在世界能源结构中占有重要地位。目前我国已有的大亚湾、秦山、岭澳和田湾等核电站，基本上都分布在东南沿海。所以江苏省卫生厅此次核与辐射突发事件卫生应急队伍建设工作，具有非常重要的意义。　　据悉，国家卫生应急队伍是指由国务院卫生行政部门建设与管理，参与特别重大及其他需要响应的突发事件现场卫生应急处置的专业医疗卫生救援队伍。去年年底，卫生部在中央财政支持下，按照国家卫生应急队伍建设布局规划，启动了首批11支国家卫生应急队伍建设，用于自然灾害、事故灾难、公共卫生事件和社会安全事件等4类突发事件卫生应急处置。11支国家卫生应急队伍分布在北京、天津、辽宁、上海、江苏、广东、四川、陕西、新疆等9个省(区、市)，其中，紧急医学救援队伍6支、突发急性传染病防控队伍3支、突发中毒事件应急处置队伍1支，核和辐射突发事件卫生应急队伍1支。目前，江苏和四川等地的卫生应急队伍建设工作均已进入了装备采购阶段，而北京、新疆等地的卫生部门也已经完成相关的论证工作。　　相关新闻：江苏苏美达采购多套辐射监测仪器设备 　　 　　　　江苏卫生厅欲采购一批辐射监测仪器 　　相关专题：核辐射检测