水泥渗透系数测定仪

请问经皮给药的 渗透系数怎么算阿

【序号】：4【作者】： 朱丽英1,2晏晓琴1张红漫1【题名】：壳聚糖-纤维素硫酸钠聚电解质复合物膜对药物表观渗透系数的测试（英文）【期刊】：物理化学学报. 【年、卷、期、起止页码】：2014,30(02)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFD2014&filename=WLHX201402025&uniplatform=NZKPT&v=7-X0rx1H537sLa-GhgthPRi0h8FOsmLhVSA_6k-RCaUqg4y9vL_dQerfb6AwMR2t

2005年版药典增补版中对注射剂的渗透压测定进行了强制规定检测，不知道哪家的测定仪器好些？另外就是标签是不是也要跟着更改呢？

大家能否介绍一下自己公司用的渗透压测定仪是怎么校准的，有计量所的合格证或是校准证吗？我们是天津天大天发的产品。

如题，预购渗透压摩尔测定仪，用以注射液滴眼液的渗透压测定，各位老大有什么好品牌推荐啊，联系方式啊，大概价位啊，不胜感激。

[align=left] 苏州市计量测试院理化检测室新建的渗透压摩尔浓度测定仪检定装置顺利通过江苏省质量技术监督局考核。该计量标准能够开展测量范围为（0~700）mOsmol/kg的渗透压摩尔浓度测定仪的检定、校准工作。截止到11月底，已为苏州及周边地区10余家医药企业的20余台仪器提供了检校服务，满足了相关仪器的溯源需求。[/align][align=left]　　渗透压摩尔浓度测定仪采用冰点下降原理，间接测定溶液的渗透压摩尔浓度，它广泛应用在生物医药行业。人体体液需要保证一定范围的渗透压，在制备注射剂、眼用液体制剂等药物制剂时，必须保证其渗透压；添加了渗透压调节剂的制剂，也应控制其渗透压摩尔浓度。此类仪器的测量精度和稳定性是保证医药产品渗透压准确可靠的必要前提。[/align]

不是水泥生产厂家，是制造水泥类产品的厂家，请问需要购买水泥氯离子测定仪吗？那个仪器好像也不贵，所以纠结要不要买？还是把水泥样品一年送一次外检就行了。

JJG (石油) 46-1997 岩石气体渗透率测定仪检定规程[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=50886]JJG (石油) 46-1997 岩石气体渗透率测定仪检定规程[/url]

题名：水泥基渗透结晶型防水材料作者：沈春林出版社：化学工业出版社书号：9787502575144关键词: [url=http://www.ilib2.com/Class.aspx?Query=%E6%B0%B4%E6%B3%A5%E5%9F%BA%E6%B8%97%E9%80%8F%E7%BB%93%E6%99%B6%E5%9E%8B]水泥基渗透结晶型[/url], [url=http://www.ilib2.com/Class.aspx?Query=%E9%98%B2%E6%B0%B4%E6%9D%90%E6%96%99]防水材料[/url], [url=http://www.ilib2.com/Class.aspx?Query=%E9%98%B2%E6%B0%B4%E5%A0%B5%E6%BC%8F%E5%B7%A5%E7%A8%8B]防水堵漏工程[/url], [url=http://www.ilib2.com/Class.aspx?Query=%E6%9D%90%E6%96%99%E6%80%A7%E8%83%BD]材料性能[/url]最好能是PDF版或者完整的电子书。谢谢！

单位的STY-1A渗透压测定仪一年才使用几次，现在自检通过，但是零点校准一直不能过，提示检测终止。之前也出现过这样的情况，如果每天都校准，可能哪天运气好就能通过了。求助各位大神指导指导，这个可能是哪里的问题啊？能怎么解决？PS：样品管、取样器等均已经清洗过。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60645]水泥净浆标准稠度与凝结时间测定仪[/url]

1、 开机首先检查一下仪器的电源是否接好。如果没问题，启动仪器后面板左下部的电源开关。大约1分钟后，仪器自检完毕，自动进入主菜单。2、仪器校准当仪器进入主菜单所示的主画面后，按“确认OK”键进入“仪器校准”子画面。此时光标处在“校准仪器零点”，否则通过按“▲”、“▼”键使光标移至“校准仪器零点”。取干净的测定管及干净的取样头，用移液器吸取100μl新沸并放冷的纯水注入测定管中，将该测定管固定在传感器上（或将测定管插入冷穴内），按“确认OK”键开始“校准仪器零点”。此时传感器会自动下移使测定管插入冷穴内。零点校准完毕后。仪器将自动记录下该校准结果，无论关机与否，该次校准结果都将保留，直到下一次重新校准。按“返回ESC”键返回仪器校准子画面。按“确认OK”键进入“选择仪器量程”，按“▲”、“▼”键选择200（人血白蛋白）或300（静丙）。取干净的测定管及干净的取样头，吸取100μl,选择好的标准液。按返回键返回，按“▲”、“▼”键选择“校准仪器量程”，按“确认”键，进入校准状态。仪器出现“正在校准量程 请稍候”界面。仪器校准完毕后，按返回键，返回上一界面，进入“选择仪器量程”，按“▲”、“▼”键选择300（人血白蛋白）或400（静丙）。取干净的测定管及干净的取样头，吸取100μl,选择好的标准液。按返回键返回，按“▲”、“▼”键选择“校准仪器量程”，按“确认”键，进入校准状态。仪器出现“正在校准量程 请稍候”界面。3、测量渗透压摩尔浓度仪器校准完零点及量程校准后，按“返回”键返回主画面，通过“▲”、“▼”键选定“测量摩尔浓度”。取干净的测定管及干净的取样头，用移液器吸取100μl被测溶液，按“确认”键开始测量渗透压摩尔浓度，按返回键终止、取消此次测量，返回上一个画面。测量结果显示被测溶液的渗透压摩尔浓度值及渗透压比值，按“确认”键将保留测量结果，返回到上一界面，按返回键将显示“是否放弃本次测量--按返回键保留--按确认键放弃”，如果按返回键将保留本次测量结果，如果按确认键则放弃当前测量结果。如果继续测量不同浓度的被测样品须换用新的取样头。两次测量之间应用滤纸轻轻吸拭传感器。当被测量值远离上次量程校准值时，用接近的渗透压摩尔浓度标准液校准量程。如果重复测定一份样品，需重新取样至另一干净的测定管中，因为结冰后再融化过程中，溶质可能已经不是均匀分布于固相与液相中，从而导致过早结晶，影响测定结果的重现性。4、结果打印按返回键返回到初始的主界面后，按“▼”键使光标处在“打印清洗”处，按“确认”键，出现“打印测量结果--清洗冷针”界面，光标处在打印处，否则通过“▲”、“▼”键选定在打印测量结果处，按“确认”键打印测量结果。5、清洗冷针需要单独或多次清洗冷针时，在打印结果后按“▼”键使光标处在清洗冷针处，按“确认”键，传感器下降至冷穴后，冷针向下运动四次。可将注有清水的测定管事先插入传感器上或放入冷穴内，冷针向下运动时就可以进行清洗。6、关机试验完毕，确认试验数据已打印后，关闭以前后面的电源开关关闭仪器。关机后，应清洗传感器，清理冷穴、冷室内的冰霜。

一、渗透压摩尔浓度人体的细胞膜或毛细血管壁等生物膜，均具有半透膜的性质。溶剂通过半透膜由低浓度溶液向高浓度溶液扩散的现象称为渗透，阻止渗透所需施加的压力，即为渗透压。在涉及溶质的扩散或通过生物膜的液体转运各种生物过程中，渗透压都起着极其重要的作用。因此，在制备注射剂、液体型眼用制剂等药物制剂时，必须关注其渗透压。凡处方中添加了渗透压调节剂的制剂，均应控制其渗透压摩尔浓度。静脉输液、营养液、电解质或渗透利尿药（如甘露醇注射液）等制剂，应在药品说明书上标明其渗透压摩尔浓度，以便临床医生根据实际需要对所用制剂进行适当的处置（如稀释）。正常人体血液的渗透压摩尔浓度范围为285～310mOsmol/kg，0.9%氯化钠溶液或5%葡糖糖溶液的渗透压摩尔浓度与人体血液相当。溶液的渗透压，依赖于溶液中粒子的数量，是溶液的依数性之一，通常以渗透压摩尔浓度（Osmolality）来表示，它反映的是溶液中各种溶质对溶液渗透压贡献的总和。渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示，可按下列公式计算毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）：毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg）=〔每千克溶剂中溶解溶质的克数/分子量〕×n×1000式中，n 为一个溶质分子溶解或解离时形成的粒子数。在理想溶液中，例如葡萄糖n=1，氯化钠或硫酸镁n=2，氯化钙n=3，枸橼酸钠n=4。在生理范围及稀溶液中，其渗透压摩尔浓度与理想状态下的计算值偏差较小；随着溶液浓度的增加，与计算值比较，实际渗透压摩尔浓度下降。例如0.9%氯化钠注射液， 按上式计算， 毫渗透压摩尔浓度是2 × 1000 ×9/58.4=308mOsmol/kg，而实际上在此浓度时氯化钠溶液的n 稍小于2，其实际测得值是286mOsmol/kg；复杂混合物，如水解蛋白注射液的理论渗透压摩尔浓度不容易计算，因此通常采用实际测定值表示。二、渗透压摩尔浓度的测定【1】原理通常采用测量溶液的冰点下降来间接测定其渗透压摩尔浓度。在理想的稀溶液中，冰点下降符合ΔTf=Kf·m 的关系，式中，ΔTf 为冰点下降值，Kf 为冰点下降常数（当水为溶剂时为1.86），m 为重量摩尔浓度。而渗透压符合Po=Ko·m 的关系，式中，Po 为渗透压，Ko 为渗透压常数，m 为溶液的重量摩尔浓度。由于两式中的浓度等同，故可以用冰点下降法测定溶液的渗透压摩尔浓度。【2】仪器采用冰点下降的原理设计的渗透压摩尔浓度测定仪通常由制冷系统、用来测定电流或电位差的热敏探头和振荡器（或金属探针）组成。测定时将测定探头浸入供试溶液的中心，并降至仪器的冷却槽中。启动制冷系统，当供试溶液的温度降至凝固点以下时，仪器采用振荡器（或金属探针）诱导溶液结冰，自动记录冰点下降的温度。仪器显示的测定值可以是冰点下降的温度，也可以是渗透压摩尔浓度。以上资料节选自《中国药典》2010 年版附录大输液检测要求部分。三、冰点渗透压与露点渗透压【1】——Gonotec冰点渗透压仪采用冰点低压原理进行测量，测试结果精确，重复性好，线性好。冰点低压技术是目前世界上绝大多数实验室公认的Gonotec渗透压仪制作标准。——露点渗透压仪应用沸点升高原理，水蒸气压技术，将溶液加热使之蒸发，来测量样品渗透压，与Gonotec冰点渗透压仪相比，测试结果不如冰点准确，重复性也较差。【2】——Gonotec冰点渗透压仪样品测试探针擦拭清洁简单方便，极少需要维护，使用寿命长。在正常使用情况下，最长可用十年或更长。——露点渗透压仪是利用热电偶凝结溶液样品被蒸发而产生的蒸气感应测量，每测试100 个样品后需要清洗热电偶。仪器的维护工作量大，维护成本高。因热电偶在仪器内部，清洗时需要拆开仪器，而且热电偶很容易破碎，需要经常更换。【3】——Gonotec冰点渗透压仪采用半导体制冷，利用半导体本身的物理性质不需要日常维护，而且寿命长。——露点渗透压仪用电热丝加热，使用寿命与精度低于Gonotec冰点渗透压仪。【4】——Gonotec冰点渗透压仪设计主要应用于临床研究和检测哺乳动物的体液、血液、尿液等与生命相关的液体，目前已被广大临床研究人员和药物研究人员所公认。露点渗透压仪主要用于生态学方面的研究，适用于植物，无脊椎动物。——露点渗透压仪不能用来检测乙醇，乙醚等挥发性溶液的样品，尤其是受热易分解的样品，而Gonotec冰点渗透压仪也可以。【5】——Gonotec冰点渗透压仪操作简单，不需日常维护，校准周期长。——露点渗透压仪需经常校准。

我想咨询下各位同仁，摆式摩擦系数测定仪示值误差怎么校准？按规程JJG（交通）053-2017，要配置高精度摆式摩擦系数测定装置，还有试块组。有知道怎么配置的吗?

今天刚接触渗透压，还不明白具体怎么回事。用的别人的仪器，天大天发的，STY-1A型的，测量时，为什么数值先是最大，一般是20002，然后减小，一直到几十然后接着变大，一般到15000左右，然后再到测量值，这个变化的值是什么值？

JJF（浙）1117-2015《医用离心机校准规范》JJG（交通）094-2009《水泥混凝土拌合物含气量测定仪检定规程》电子版！！！

各位，你们都用什么方法测水泥中各混合材的掺加量呢？

求教各位大神，关于水泥软练建标，软练内容是只包含水泥净浆搅拌机、水泥胶砂搅拌机和水泥胶砂振实台三项吗？ 标准稠度净浆和凝结时间测定仪、水泥胶砂流动度测定仪、胶砂试模这三项内容可以归到软练建标吗？

[color=#444444]当前测定番茄植株渗透势所用方法是什么？有没有使用5600型号渗透势仪器测定番茄叶片渗透势？有没有遇到校准仪器困难问题？制样问题？如果有，大家如何处理当三种校准梯度（290、100、1000）至少一项不满足误差允许范围时，反复进行轮次后，依旧解决不了问题，大家如何处理？当遇到污染指数较高，超过误差允许范围时，又如何处理？测定样品采用冻样，上机前需要保持恰当温度多少度？由于该渗透势仪器对温度和湿度较为敏感，则考虑上样温度应该对其影响很大，但不知道样品上机前温度需达室温？还是冻样温度在0℃左右，只要呈液态就可以？以上问题，希望测定该指标的各位志同道合的朋友，交流沟通，共同解决相似的试验测定问题。谢谢大家。[/color]

序号 设 备 名 称 型 号规 格 单位 数量 一小磨坊部分　 　 　 　 1 统一试验小磨　　SM-500 台 1 2 颚式破碎机　　 PE-60×100 台 1 3 盘式研磨机　　 φ175 台 1 4 密封式制样粉碎机　I型 台 1 可选 电磁矿石粉碎机 DF-4 台 1 5 数显顶击式标准振筛机ZBSX－92 台 1 6 台秤　　 10Kg 台 1 7 样盘 500×500×60mm 只 5 8 样盘　 1100×610×100mm 只 5 　 二、物理检验部分 　 　 　 9 全自动压力试验机　　 NYL-300D 台 1 可选 全自动水泥强度试验机（含抗折） DY-208 台 1 　 全自动压力机 NYL-300A 台 1 　 数显抗压试验机 TYE-300B 台 1 　 压力试验机 NYL-300 台 1 10 电动抗折试验机　DKZ-5000 台 1 可选 电子数显抗折试验机 DKZ-600 台 1 　 全自动水泥抗折机 DY-208单抗折 台 1 11 水泥胶砂搅拌机　　 JJ-5 台 1 12 水泥胶砂振实台　　 ZS-15 台 1 13 水泥净浆搅拌机　　 NJ-160A 台 1 14 水泥恒温恒湿标准养护箱　HBY-60B 台 1 15 智能恒温恒湿标准养护箱　HBY-40Z 台 1 可选 水泥砼标准养护箱 HBY-40A 台 1 　 智能型水泥标准养护箱 SHBY-40A 台 1 　 智能型水泥砼标准养护箱 SHBY-40B 台 1 16 水泥胶砂流动度测定仪　　 NLD-3 台 1 17 雷氏夹测定仪　　 LD－50 台 1 18 水泥胶砂试模　　 40×40×160mm 付 60 19 标准稠度及凝结时间测定仪　新标准 台 1 20 雷氏沸煮箱　　 FZ-31A 台 1 21 勃氏透气比表面积仪　　 DBT-127 台 1 可选 数显勃氏透气比表面积仪 SBT-127 台 1 22 电子天平　　MP4000 4000g/1g 台 1 23 电热鼓风干燥箱　　 101-2-S 台 1 24 12.5×80mm水筛　 孔径:0.08mm 只 2 25 水筛座、喷头 　 只 各1 26 水泥快速养护箱　　 SY-84 台 1 27 电子天平　　FA2004 200g/0.1mg 台 1 28 电子秒表 　 只 2 29 李氏比重瓶　　 250ml　 只 4 30 普通温度计 100℃　 支 4 31 不锈钢直尺 300mm　 把 2 32 游标卡尺 0-300mm　 把 1 33 温湿度计　　 272A　 只 2 34 时钟 　 只 3 35 漂浮温度计 　 支 7 36 SO3测定仪　　 S－2004 台 1 37 烟气测试仪　　 YQ－2 台 1 38 磅秤　　 100Kg 台 1 39 托盘扭力天平 TN－100B 台 2 40 电子天平　JA2003 200g/1mg 台 1 41 凝结时间稠度量水器(玻璃) 225ml 只 2 42 水泥刮平尺 　 把 2 43 维卡仪圆模 　 只 10 44 留样桶（带盖） φ200×250mm 只 20 45 玻璃片（托试块） 300×200×4 块 100 46 150×50mm水泥标准筛 0.08mm 只 10 47 Φ200水泥标准筛 0.08mm 只 10 48 Φ200×80mm 0.08、0.56、0.2、0.9mm 只 各4 49 Φ200标准系列筛（含底、盖） 　 套 1 50 石子筛 Φ300 套 1 51 白搪瓷盘 500×360×4 mm 只 6 52 铲子（采样用） 　 把 6 53 干燥物料水分用盒 150×150×50 mm 只 15 54 存放试样用盒 500×500×60 mm 只 20 55 取样桶 φ200×300mm 只 15 56 存放料盒 300×120×50 mm 只 6 57 破碎物料试样盘 100×100×20 mm 只 6 58 水泥试块养护槽 　 只 4 59 取样铲 　 把 5 60 包装水泥取样管 　 只 3 61 试样小勺 　 把 6 62 塑料量杯 500ml 只 4 74 普通温度计 100℃ 支 10 75 水银温度计 150、200、360、500℃ 支 各4 76 室内温度计 　 只 10 77 医用剪刀 把 2 78 石英钟 　 只 3

土工布淤堵试验仪适用于土工合成材料滤层试验，测定一定水流条件下土与土工织物系统及其交界面上的渗透系数和渗透比，以及测定土工织物含泥量，以判断土工合成材料作为某种土的滤层，是否会产生不允许的淤堵。　　土工布淤堵试验仪技术参数：　　试验筒内径Ф100mm　　土样厚度100mm　　筛网孔径6mm　　测试管内径3mm　　测压板分度值1mm　　电源220V，50Hz　　外形尺寸650×750×1900mm(L×W×H)　　重量125Kg

水泥密度测定方法 1 主题内容与适用范围 本标准规定了水泥密度测定中的仪器、操作方法和结果计算等。 本标准适用于测定水硬性水泥的密度，也适用于测定采用本方法的其他粉状物料的密 度。 2 引用标准 GB253 煤油 3 定义 水泥密度：表示水泥单位体积的质量，水泥密度的单位是g/cm[3]。 4 方法原理 将水泥倒入装有一定量液体介质的李氏瓶内，并使液体介质充分地浸透水泥颗粒。根据 阿基米德定律，水泥的体积等于它所排开的液体体积，从而算出水泥单位体积的质量即 为密度，为使测定的水泥不产生水化反应，液体介质采用无水煤油。 5 仪器 5.1 李氏瓶 横截面形状为圆形，外形尺寸如下图，应严格遵守关于公差、符号、长度、间距以及均 匀刻度的要求；最高刻度标记与磨口玻璃塞最低点之间的间距至少为10mm，见图１。 5.1.1 李氏瓶的结构材料是优质玻璃，透明无条纹，且有抗化学侵蚀性且热滞后性小，要有 足够的厚度以确保较好的耐裂性。 5.1.2 瓶颈刻度由0至24mL，且０￣１mL和18￣24mL应以0.1mL刻度，任何标明的容量误差 都不大于0.05mL。 5.2 无水煤油符合GB253的要求。 5.3 恒温水槽 6 测定步骤 6.1 将无水煤油注入李氏瓶中到０至１mL刻度线后（以弯月面下部为准），盖上瓶塞放 入恒温水槽内，使刻度部分浸入水中（水温应控制在李氏瓶刻度时的温度），恒温 30min，记下初始（第一次）读数。 6.2 从恒温水槽中取出李氏瓶，用滤纸将李氏瓶细长颈内没有煤油的部分仔细擦干净。 6.3 水泥试样应预先通过0.90mm方孔筛，在110±5℃温度下干燥1h，并在干燥器内冷却 至室温。称取水泥60g，称准至0.01g。 6.4 用小匙将水泥样品一点点的装入6.1条的李氏瓶中，反复摇动（亦可用超声波震动）， 至没有气泡排出，再次将李氏瓶静置于恒温水槽中，恒温30min，记下第二次读数。 6.5 第一次读数和第二次读数时，恒温水槽的温度差不大于0.2℃。 7 结果计算 7.1 水泥体积应为第二次读数减去初始（第一次）读数，即水泥所排开的无水煤油的体积 （mL）。 7.2 水泥密度?(g/cm3)按下式计算： 水泥密度?＝水泥质量(g)/排开的体积(cm[3]) 结果计算到小数第三位，且取整数到0.01g/cm[3]，试验结果取两次测定结果的算术平均 值，两次测定结果之差不得超过0.02g/cm[3]。 附加说明： 本标准由国家建筑材料工业局提出。 本标准由全国水泥标准化技术委员会技术归口。 本标准由中国建筑材料科学研究院水泥科学研究所负责修订。 本标准主要起草人杨基典、张秋英、刘广华、赵东、张志敏。 本标准首次发布于1963年

透明质酸钠是一种天然直链多糖，是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基葡萄糖结合而成的双糖结构单元所组成，广泛分布于动物和人体皮肤、皮下组织、眼组织及关节滑膜组织、滑液等结缔组织，无种属差异。根据透明质酸钠结构单元的特性，对其进行深加工后制成的医用透明质酸钠凝胶是一种无种属特异性、无毒、溶解性能好、生物相容性良好的新型生物材料，被广泛用于多种眼科手术、防治外伤性或退变性骨关节炎、普通外科、妇产科等腹、盆腔手术、预防术后肠粘连和盆腔粘连及肌健、关节和神经手术预防组织粘连。透明质酸钠作为一种植人体内的医用生物材料，需要有与人体正常注射部位透明质酸钠更接近的分子量，以确保产品使用的安全性和有效性。光散射法是测定高聚物绝对分子量的方法，高分子溶液可视为不均匀介质，当光通过它时，入射光就会发生散射，且其散射光强度远高于纯溶剂，并且与高聚物的分子链形态、溶液浓度、散射光角度和折光指数增量（dn/dc）密切相关。因此由光散射法测得不同浓度的高聚物溶液在不同散射角下的散射光强数据后，即可求得其重均分子量。采用激光散射-凝胶渗透色谱联用法（LLS-GPC）得到分子量分布系数。色谱柱可采用SD805/806、TSK5000pw TSK6000，流动相推荐0.1 mol/L硝酸钠-0.02%叠氮化钠溶液。样品用上述流动相溶解并稀释至适宜浓度，用0.22pm滤膜过滤。折光指数增量（dn/dc）的测定：采用流动相稀释透明质酸钠凝胶至不同浓度梯度，在室温下，用激光检测同一波长测定。将色谱柱与激光散射仪，示差检测器连接，流动相冲洗至基线平稳后，取适量样品溶液进样，在规定流速、色谱柱温度条件下检测样品的分子量及分子量分布。检测完毕后，通过仪器配套的色谱分析软件确定样品的峰面积，输入dn/dc 值，根据软件要求设置其他相关参数，计算分子量及分子量分布系数并输出报告。

1、 气体渗透仪――用于各种膜，片材气体透过试验之溶解度、扩散、渗透系数的测定，自控温，全自动，压差法。2、 透气性测试仪(透气仪)－适用于薄膜、复合膜等材料的O2、N2、CO2等气体透过率的测试。3、 透氧仪(容器/薄膜透氧仪)――适用于容器和包装膜的氧气透过量的测定。执行标准ASTM F 1307、ASTM　D3985，等压法。4、 透湿性测试仪（透湿仪）－ 适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试。 5、 T3型透湿性测试仪－　适用于薄膜、复合膜等各种包装材料、聚合物产品的水蒸气透过率的测试,十二腔测试。

土壤温度对土壤水分状况的影响是多方面的。当土壤温度升高时，土壤水的粘滞度和表面张力下降，土壤水的渗透系数随之增加，土壤温度25℃时水的渗透系数为0℃的2倍。土壤水分的自由能与土壤温度密切相关。张一平等（1990）以陕西省红油土、垆土、黑垆土为供试土样，试验结果表明，土壤温度对土壤水势具有明显的影响，3种土壤皆呈现随温度升高土壤水吸力降低的特点。在测定的含水量范围内，温度与吸水力之间呈现极显著的负相关，相关系数（r）在- 0.990 6 ~ 0.999 0（n=5）。这是由于温度升高时，水的粘滞度和表面张力降低所致。在等吸力时，温度高者，含水量则较低。

[B][center]凝胶渗透色谱（GPC/SEC）技术（一） [/center][/B] 一、 凝胶渗透色谱的概述 1. 凝胶渗透色谱的简单回顾凝胶渗透色谱[GPC（Gel Permeation Chromatography）][也称作体积排斥色谱(Size Exclusion Chromatography)]是三十年前才发展起来的一种新型液相色谱，是色谱中较新的分离技术之一。利用多孔性物质按分子体积大小进行分离，在六十年前就已有报道。Mc Bain用人造沸石成功地分离了气体和低分子量的有机化合物，1953年Wheaton和Bauman用离子交换树脂按分子量大小分离了苷、多元醇和其它非离子物质。1959年Porath和Flodin用交联的缩聚葡糖制成凝胶来分离水溶液中不同分子量的样品。而对于有机溶剂体系的凝胶渗透色谱来说，首先需要解决的是制备出适用于有机溶剂的凝胶。二十世纪60年代J.C.Moore在总结了前人经验的基础上，结合大网状结构离子交换树脂制备的经验，将高交联度聚苯乙烯凝胶用作柱填料，同时配以连续式高灵敏度的示差折光仪，制成了快速且自动化的高聚物分子量及分子量分布的测定仪，从而创立了液相色谱中的凝胶渗透色谱技术。2. 凝胶渗透色谱的应用三十多年来，凝胶渗透色谱的理论、实验技术和仪器的性能等方面有了突飞猛进的发展。尤其是随着新型柱填料的诞生、高效填充柱的出现(目前其理论塔板数已超过10000/米)以及计算机的普及，凝胶渗透色谱在工业、农业、医药、卫生、国防、宇航以及日常生活的各个领域得到了广泛的应用。特别是近年来，随着各种高分子材料的问世，人们对高分子科学的不断探索，高聚物的分子量及其分布的测定显得尤为重要，成为科研和生产中不可缺少的测试项目之一。例如：常见的聚苯乙烯塑料制品，其分子量为十几万，如果聚苯乙烯的分子量低至几千，就不能成型；相反，当分子量大到几百万，甚至几千万，它又难以加工，失去了实用意义。科研和生产上通过控制高聚物的分子量及其分布宽度指数D(D=Mw/Mn)、分子量微分分布曲线、分子量积分分布曲线来生产出性能最佳的高聚物产品。另外，除了快速测定分子量及其分布以外，凝胶渗透色谱还广泛用于研究高聚物的支化度，共聚物的组成分布及高聚物中微量添加剂的分析等方面。如果配以在线的绝对分子量检测器（如：LALLS、Multi-Angle LS、Dual-Angle LS等），凝胶渗透色谱可以测定高聚物的绝对分子量。凝胶渗透色谱作为一门新兴的科学，随着各种新型检测器的出现（如UV、FT-IR、LS、Viscometer等），它的应用范围也逐步从生物化学、高分子化学、无机化学等向其它领域渗透，成为化学领域内必不可少的分析手段。