环境空气二恶英检测

2012-11-21 08:17:47?来源:?作者: 【大?中?小】 浏览:116次评论:0条　　摘要：POPs主要以二恶英和杀虫剂等为主，而控制POPs的公约修正案正在审批，一旦对中国生效，中国将继续对POPs减排进行控制。　　　　环保部环境保护对外合作中心与联合国工业发展组织共同组织实施的“中国履行斯德哥尔摩公约能力建设项目”在广州市召开技术协调会。记者从会上获悉，《公约》首批受控清单共包括12类持久性有机污染物（英文叫POPs），随着2010年和2011年的两次增列，目前公约受控清单已增至22类。公约修正案正在审批，一旦对中国生效，中国将继续对POPs减排进行控制。　　　　据悉，POPs主要以二恶英和杀虫剂等为主，目前广东大气监测背景站尚未在空气中对其进行采样监测，若设备能近期到位，有望将POPs纳入常规监测研究范围。　　　　二恶英长期残留会致癌　　　　二恶英不但是剧毒物质，而且致癌。环保部2010年发布的《关于加强二恶英污染防治的指导意见》提出，二恶英具有很强的生物毒性，难降解、可在生物体内蓄积，进入环境将长期残留，对人类健康和可持续发展构成威胁。　　　　有环境专家指出，焚烧秸秆、落叶；拾荒者焚烧废旧电线；焚烧医用垃圾和城市垃圾；造纸、燃煤乃至车辆超标排放的废气等，都会产生二恶英等物质，需得到政府更多重视。目前我国包括广东POPs涉及行业企业多，污染防治水平仍然较低，环境监管制度尚不完善，资金投入还不足。据悉，为了应对包括二恶英在内的持久性有机污染物对空气、土壤的环境风险，《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》首批受控清单原先包括12类持久性有机污染物，随着2010和2011年的两次增列，目前公约受控清单已增至22类。目前，公约修正案的审批正在积极推动中，修正案一旦对中国生效，就意味着中国更多省市将面临削减、淘汰和控制新增持久性有机污染物的严峻考验。　　　　空气监测研究有望纳入二恶英　　　　目前广东位于鹤山的唯一一个用于监测研究的大气背景监测站，暂未纳入二恶英等持久性有机污染物的常规监测研究，“主要是因为监测设备须由国家层面提供，目前设备仍未到位，安装会有一个时间表，不过根据预计，近期或有望到位，设备安装后，就可将持久污染物等纳入常规的监测研究。”一名相关工作人员表示，二恶英和重金属一样，在空气中残留较长，不易降解，非常稳定，因此监测布点不需太密，“POPs比起细颗粒物PM2.5是更新的标准，因此纳入空气监测和研究，有助于为未来制定政策，保护公众健康。”　　　　知多D　　　　POPs包括哪些　　　　《公约》原先纳入控制的12种POPs：灭蚁灵、滴滴涕、呋喃、二恶英、异狄氏剂、艾氏剂、氯丹、狄氏剂、七氯、六氯化苯、多氯联苯、毒沙芬，这些主要是杀虫剂、工业化学品和工业副产品。新增列的10种受控POPs：全氟辛基磺酸及其盐类和全氟辛基磺酰氟（PFOS/PFOSF）、硫丹、林丹、α-六六六、β-六六六、商用五溴联苯醚、商用八溴联苯醚、六溴联苯、十氯酮、五氯苯，包括杀虫剂和工业化学品。

[align=center][b]二恶英检测方法比较（二）[/b][/align]3　二恶英检测方法分析比较3.1 化学仪器检测目前，HRGC/HRMS法是被认可的二恶英标准检测方法，如美国的EPA 1613方法和日本工业用的JIS K0311方法。它们具有检测灵敏度高和能同时检测多个离子等优点，但所要求的样品前处理过程非常复杂，导致检测成本上升，一般检测1个样品需要900～1800美元。检测工作只能在少数专业化程度较高的实验室中进行，而建造二恶英专业检测实验室一般需要投资数百万美元以上。所有这些不利因素都制约着对二恶英开展大规模、大范围的低成本检测与研究。在实际检测过程中，使用GC/HRMS法可保证灵敏度，简化前处理步骤，缩短检测时间，降低检测成本，但仍需在专业实验室中完成；使用HRGC/LRMS法可极大降低在检测仪器方面的投入，但当每克样品中二恶英浓度低于pg/g水平时，却无法获得可靠的检测结果。因而HRGC/LRMS法仅适用于检测二恶英浓度较高的污染源样品和污染较重的土壤样品。例如，美国的EPA 8280方法可检测出土壤、底泥、飞灰和燃油等样品中含4～8个氯的二恶英化合物，不能用于检测如食品等二恶英含量较低的样品。3.2　生物学检测目前生物学检测方法主要用于对二恶英样品的定量筛选。研究表明，EROD法具有较好的准确性和较宽的线性范围，但测得的样品TEQ略高于使用标准方法获得的结果 。萤光素酶方法在牛乳样品二恶英检测实验中，与标准方法相比在检测结果方面比较一致，说明该方法可用于食品样品的二恶英毒性检测。上述都属于细胞培养法，检测时需要配制各种浓度的细胞试液，一般化学实验室不具备这样的条件。而且培养时间长达24h，整个检测过程需要数日，不能满足快速检测的要求[1]。此外，EIA酶免疫方法与标准方法相比，测得的TEQ值也比较一致，但灵敏度比较低。DELFIA法是一种最新的二恶英检测方法,由于不需要细胞内诱导活化过程，体外活化时间仅需2h，因此1个批次样品检测可在8h内完成，极大地提高了检测效率。使用铕标记抗原,采用时间分辨荧光技术,可以消除非特异性荧光的干扰，使免疫方法的灵敏度大大提高。由于灵敏度的提高，检测所需试样量少，因此降低了检测成本。一般1个样品的平均检测成本仅10～15美元。同时，该方法对实验条件要求不高，大部分检测工作均可在常规实验室甚至现场完成，无需建造专业实验室的高成本投入，适于对大批量样品实施快速定量筛选。　　4　结论与建议以HRGC/HRMS法为代表的化学仪器分析方法具有检测灵敏度高、选择性好、特异性强等优点，但其样品前处理过程比较复杂，对实验条件的专业化程度要求高，检测时间长，检测成本高，因而具有一定的应用局限性，主要用于样品规模较小、精度要求较高的专门检测。与其相比，生物检测方法的前处理过程比较简化，样品检测时间短、检测成本低，对实验条件的专业化程度要求不高，但是其检测灵敏度和精确度相对稍差，比较适用于大批量二恶英样品的快速定量筛选。目前，我国的食品和环境安全正日益受到二恶英污染的威胁。因此应结合实际需要，在满足降低成本、提高效率的前提下，综合利用各种检测方法的优势，尽快建立起能够满足定量筛选、常规检测和认证分析等不同要求、符合我国国情的多层次分级二恶英检测体系。在该体系内，低成本、快速的生物检测方法可应用于一般食品检测和环境监测，如定量筛选大规模的污染源样品等。而一般的化学仪器分析包括GC/HRMS法和HRGC/LRMS法，可应用于对筛选出的样品进行较高精度的检测。最后，可以通过建立几个符合国际标准的二恶英专业检测实验室，完成对二恶英检测的权威认证分析工作，这对推动我国的二恶英基础研究和污染防治工作将起到积极的作用。5　参考文献1吴永宁,王绪卿. 二恶英极其类似物对环境与食品污染. 中国食品卫生杂志,1999,11(5): 27～33.2 田洪海,全浩. 固体废弃物焚烧处理中二恶英的排放.环境科学研究,1998,11(3): 5～7.3 Malisch R, Metschies M. Development of analytical methods for determination of dioxins. Advantages of tritium labeled TCDD and carbon 14-labeled OCDD. Chemosphere, 1994, 29 (9): 1819～1827.4 Eljarrant E, caixach J, Rivera J. Microwave vs soxhler for the extraction of PCDD and PCDF from sewage samples. Chemosphere, 1998, 36(10):2359～2366. 5 WuWZ,SchrammK.-W,Henkelmann B，et al.PCDD/Fs,PCBs, HCHs and HCB in sediments and soil of Ya-er lake area in China: Results on residual levels and correlation to the organic carbon and the particle size. Chemo-sphere., 1997, 34(1):191～202.6袁倬斌，李珺.二恶英类分析研究进展及展望.分析化学评述进展.2001, 29(10):1222～1227.　7 黎雯,徐盈,吴文忠，等. 利用EIA生物测试法快速定量筛选环境样品中的二恶英污染物.环境科学,2000,21(4):69～728 常文保,王敏灿,张柏林，等. 稀土螯合物探针及其在时间分辨荧光免疫分析中的应用.大学化学,1997,12(1):1～6. 北京中仪远大科技有限公司 [url=http://www.zyyd.net]www.zyyd.net[/url] 010-51261973

[b]对话动机[/b] 近日,北京市常务副市长吉林在参加市政协专题座谈会时,公布了北京在改善空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量方面的成绩,并表示对外公布的数据是真实的,同时解释了市民感受与监测数据有所差别的原因。下一步,北京市要打一场进一步提高空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的攻坚战,要进一步淘汰高耗能、高污染的企业,宁可牺牲一些GDP和财政收入。 此前,《环境空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准》二次公开征求意见截止,PM2.5首次被纳入标准。中国工程院院士、清华大学教授郝吉明在不久前举办的第七届中美空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量研讨会上公开表示,单纯地强调PM2.5减排,并不能达到区域空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量改善的预期效果,应该做好多项污染物协同减排的工作。改善空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量,还应该控制哪些污染物?对此,《法制日报》记者与对空气污染物二恶英有深入研究的北京师范大学化学学院博士后毛达展开了对话。 [b]□对话[/b][b] 对话人[/b][b] 北京师范大学化学学院博士后毛达[/b][b] 《法制日报》记者杜晓[/b] 记者:近段时间,公众对PM2.5的态度可谓闻之色变。但也有专家提出,在空气污染物中,对人体健康造成影响的远不止PM2.5,还包括二恶英等污染物。 毛达:这段时间,我国大城市空气中高浓度的PM2.5让公众感到极度担忧。然而,有严重健康之忧的大气污染物并非只有细微颗粒物这一种,所以正在进行中的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量新国标制定应全面评估各种大气污染物的环境健康风险,包括被世人称为持久性有机污染物的二恶英。 二恶英类化合物是迄今为止人类已知的最强的有毒污染物之一。大量动物实验和人类流行病学研究的结果表明,二恶英对人体的健康影响是全方位的,它已被确认为具有致癌性、神经毒性、生殖毒性、发育毒性和致畸性、心血管毒性、免疫毒性,并能直接引发氯痤疮和肝脏疾病,同时也是一种内分泌干扰物。根据世界卫生组织的建议,为确保人类健康,个体的二恶英日容许摄入量为1至4皮克(毒性当量)每公斤体重,而长远目标是降至1皮克(毒性当量)每公斤体重以下。 科学研究还表明,二恶英在环境中几乎无处不在,而且会积累和富集在各种生物体内,所以人可以通过呼吸、饮食和皮肤接触等多种途径摄入二恶英。尽管大多数二恶英都是经过饮食摄入和消化道被人体吸收的,但空气中的二恶英浓度过高也很有可能使人体的日摄入量超过世卫组织的建议值。 记者:据了解,广东省东莞市环保局局长袁绍东透露,今年将推进东莞市环境监测监控中心建设,并加快PM2.5、二恶英、辐射、持久性有机污染物、生态环境等检测实验室建设。按照目前的情况来看,限制二恶英应该参照怎样的标准? 毛达:为保护公众健康,世界上的许多国家或地区已经制定了大气二恶英浓度限值标准,有过惨痛公害历史教训的日本更不例外。早在1999年,日本的《二恶英对策特别实施法》便设定了各种环境媒介,包括大气、土壤、水体和沉积物中的二恶英浓度最大允许值,其目的就是使日本国民的二恶英日摄入水平低于世卫组织的最大建议值,即4皮克(毒性当量)每公斤体重。根据该法律,日本国内的大气二恶英浓度不得超过0.6皮克(毒性当量)每立方米。 尽管日本的大气二恶英浓度限值并不是世界上最严格的(加拿大安大略省和美国亚利桑那州的标准分别为0.1和0.023皮克每立方米),但该环境标准对我国目前的二恶英污染防治工作却有着特殊的意义,因为环保部、国家发改委、国家能源局3个部门曾于2008年联合下发《关于进一步加强生物质发电项目环境影响评价管理工作的通知》,并在该通知的“技术要点”部分规定环评单位应参照日本二恶英大气浓度限值,评价和预测建设项目二恶英排放对周边环境质量的影响。这说明,我国政府在一定程度上认可大气二恶英浓度达到或超过0.6皮克(毒性当量)每立方米会对环境和人体健康产生不可忽略的影响。因此,这一数值或可看做目前大气二恶英浓度的最大容忍值。 记者:目前我国空气中二恶英含量大约处于一个什么样的水平线? 毛达:如果以3部门2008年所规定的二恶英环境影响参照值,即日本的大气二恶英浓度限值作为评价空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量的一个基本标准,我国目前从已知的科研成果看,北京、上海、广州这3座特大城市的空气二恶英浓度已经逼近或超出了安全线。 2008年,中国科学院生态环境研究中心和香港浸会大学的多位研究者在国际学术杂志《大气环境》(Atmospheric　Environment)上发表的一篇论文显示,北京市3个区的二恶英类化合物大气含量为0.018至0.644皮克(毒性当量)每立方米,平均值为0.268皮克(毒性当量)每立方米。这一结果说明,北京一些地区的大气二恶英平均浓度已经和0.6皮克(毒性当量)每立方米这一最大容忍值处于同一数量级,且某些时候还高于该值。 同年,中国科学院广州地球化学研究所和上海大学的多位研究者在另一国际学术杂志《化学圈》(Chemosphere)上发表了一篇关于上海大气二恶英浓度水平的论文,指出嘉定、闸北、浦东和黄浦4个区的大气二恶英浓度毒性当量平均值分别为0.4971、0.289、0.1444和0.1432皮克每立方米。该结果同样表明,上海一些地区的大气二恶英平均浓度已经接近0.6皮克(毒性当量)每立方米这一最大容忍值。 广州的情况同样不容乐观。2007年中国科学院广州地球化学研究所余莉萍的博士论文显示,花都、荔湾、天河、黄埔4个区大气中的二恶英平均浓度分别达到了0.1046、0.4305、0.1637和0.7693皮克(毒性当量)每立方米。这一结果不仅说明广州在总体上面临着和北京和上海同等程度的大气二恶英污染,局部如黄埔这样的工业活动密集区甚至超过了0.6皮克(毒性当量)每立方米这一最大容忍值。值得注意的是,余莉萍还通过暴露公式估算出天河区居民成人的日二恶英摄入量为1.1皮克(毒性当量)每公斤体重,某些季节儿童的日摄入量竟高达4.3皮克(毒性当量)每公斤体重,后者已超出世卫组织建议的安全标准。 记者:造成二恶英含量偏高的污染源有哪些? 毛达:事实上,上述发现不应令人惊奇,因为我国特大或大型城市早已存在着多种显著的二恶英排放源,包括钢铁行业、再生有色金属业、废弃物焚烧行业、造纸行业以及总量巨大的汽车尾气排放。如果这些排放源得不到有效控制,高浓度的二恶英仍会被继续排放,它在环境中的积累也会越来越严重,人体的健康风险也会随之增高。 此外,大城市并不是二恶英大气污染的唯一灾区。近期,一起发生在江苏海安县农村地区的二恶英污染诉讼揭露出当地一座生活垃圾焚烧厂可能给周围环境带来的二恶英污染。根据中国科学院大连化物所研究人员的实地采样检测,该焚烧厂在2008年运行期间,周边1.5公里内的大气二恶英平均浓度达到了0.716和0.622皮克(毒性当量)每立方米,最大值甚至达到了0.901皮克(毒性当量)每立方米。这一案例说明,农村地区也存在明显的二恶英污染源,其大气二恶英浓度也可能超过0.6皮克(毒性当量)每立方米这一最大容忍值。 记者:既然3部门已经有了关于二恶英的环评技术要求,为什么还提出在新的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准中纳入二恶英数值? 毛达:尽管我国的二恶英污染监测和研究工作总体而言还十分薄弱,但以上重要的科研结果或发现足以说明大气二恶英污染已经是一个不容回避的环境和健康问题,其危险程度并不亚于颗粒物的污染。因此,目前由PM2.5引发的我国空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准的再讨论和再制定必须将二恶英及其他被忽视但有同等危害的污染物纳入其考量范围。毕竟,3部门2008年所建议的与二恶英有关的环评技术要求并不是国家环境标准,其法律约束力不仅有限,而且仅适用于生物质发电项目的环境影响评价工作,不足以成为全面控制大气二恶英污染的最基本的法律保障。 记者:那么,新的空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量标准应该如何限定二恶英? 毛达:至于新国标应该如何规定大气二恶英浓度的最大限值,有关部门应以最可靠的科研数据为基础,充分征求社会各界意见,同时参考国外经验,给出一个能够最大限度保护环境与国民健康安全的标准。而这个标准从目前的情形看,一定不应比日本所设定0.6皮克(毒性当量)每立方米更宽松。因为只有更严格,才能确保普通民众,尤其是一些敏感人群,如孕妇和儿童的二恶英暴露程度应低于世卫组织的建议值。

我是一家垃圾焚烧企业的环保专员，前段时间一直在寻找二噁英检测的单位，目前有资质的监测单位不是很多，而且价格昂贵。前段时间被上海某皮包公司给坑了。大家在做二噁英监测时，一定要做好对供应商的了解，包括供应商以前做过的案例，后来好不容易找到苏州一家检测机构做了，服务和专业性都想当不错，价格相对不是很高。当时是一位姓孙的先生联系我的，给大家做一个分享， 希望垃圾焚烧或者有需求二噁英检测的同行朋友们，都能找到合适的供应商

想问问老师们都哪里做二恶英的相关检测。谢谢！

有人知道二恶英可以使用气质联用检测吗？最常用的的检测方法是啥？

由于国家分析测试中心报价太高 我们想了解一下国内还有哪些单位可以做工业废气中二恶英的检测 并且通过计量认证的！希望有这方面经验的 朋友能给点提示。[color=#fe2419]争取支持[/color]

随着我们消费水平的提高，垃圾的生产量越来越大，所以现在国家批准建设的垃圾焚烧项目也越来越多。由于大量塑料制品的使用，焚烧所产生的有害物质也就越来越多，最毒的应属二恶英了。但是国内掌握二恶英检测技术的很少，至今为止全国有七家，有谁知道都在哪里吗？

乌克兰将检测进口农产品二恶英污染 乌克兰国家卫生保健机构负责人雷任科２０日在此间说，该国将对进口农产品实行二恶英污染检测。　　雷任科说，我们会对所有进口农产品进行仔细检查，如有任何可疑，该产品将会被立即送往实验室检测是否有二恶英或有毒物质存在。他说，乌克兰研究所拥有能够检测二恶英和其他有毒物质的设备。　　雷任科表示，德国的二恶英饲料污染事件引发了食品安全问题，因此乌卫生部门将对食品进行严格检测，并尽一切可能排除有污染的产品，使该国公民不受到伤害。　　二恶英是一种无色无味、毒性严重的脂溶性物质，常以微小的颗粒存在于大气、土壤和水中，主要的污染源是化工冶金工业、垃圾焚烧、造纸以及生产杀虫剂等产业。这种物质不但可以引发严重的皮肤病，而且能致癌

1.2 What happens to CDDs when it enters the environment?CDDs are released into the air in emissions from municipal solid waste and industrial incinerators. Exhaust from vehicles powered with leaded and unleaded gasoline and diesel fuel also release CDDs to the air. Other sources of CDDs in air include: emissions from oil- or coal-fired power plants, burning of chlorinated compounds such as PCBs, and cigarette smoke. CDDs formed during combustion processes are associated with small particles in the air, such as ash. The larger particles will be deposited close to the emission source, while very small particles may be transported longer distances. Some of the lower chlorinated CDDs (DCDD, TrCDD, and some of the TCDDs) may vaporize from the particles (and soil or water surfaces) and be transported long distances in the atmosphere, even around the globe. It has been estimated that 20 to 60% of 2,3,7,8-TCDD in the air is in the vapor phase. Sunlight and atmospheric chemicals will break down a very small portion of the CDDs, but most CDDs will be deposited on land or water.二恶英被从市政固体废物和工业垃圾焚烧厂的排气中释放到空气中。含铅、无铅汽油和柴油燃料驱动的车辆废气也也会向空气释放二恶英。空气中二恶英的其他来源还包括:石油或燃煤电厂排放,诸如氯联苯氯的氯代化合物的燃烧,吸烟。在燃烧过程中生成的二恶英会与空气中的小颗粒结合,比如飞灰。颗粒越大，沉降位置离排放源越近,而非常小的粒子可能长距离传输。一些低氯代水平的氯代二恶英(DCDD、TrCDD和一些TCDDs)能从颗粒(和土壤或水面)挥发出来,在大气中长距离的传输,甚至远至世界各地。据估计,大气中20 – 60%的2,3,7,8-TCDD呈气态。阳光与大气化学物质会分解很小一部分二恶英,但大多数二恶英将沉积在土地上或水中。CDDs occur as a contaminant in the manufacture of various chlorinated pesticides and herbicides, and releases to the environment have occurred during the use of these chemicals. Because CDDs remain in the environment for a long time, contamination from past pesticide and herbicide use may still be of concern. In addition, improper storage or disposal of these pesticides and waste generated during their production can lead to CDD contamination of soil and water.二恶英作为各种氯化杀虫剂和除草剂的污染物,在这些化学物质使用的时候会释放到环境中。因为二恶英可以留在环境很长一段时间,过去的杀虫剂和除草剂使用带来的二恶英污染可能还令人担忧的。此外,这些杀虫剂和生产它们产生废物的不当贮存或处置产会导致土壤和水的二恶英污染。CDDs are released in waste waters from pulp and paper mills that use chlorine or chlorine-containing chemicals in the bleaching process. Some of the CDDs deposited on or near the water surface will be broken down by sunlight. A very small portion of the total CDDs in water will evaporate to air. Because CDDs do not dissolve easily in water, most of the CDDs in water will attach strongly to small particles of soil or organic matter and eventually settle to the bottom. CDDs may also attach to microscopic plants and animals (plankton) which are eaten by larger animals, that are in turn eaten by even larger animals. This is called a food chain. Concentrations of chemicals such as the most toxic, 2,3,7,8-chlorine substituted CDDs, which are difficult for the animals to break down, usually increase at each step in the food chain. This process, called biomagnification, is the reason why undetectable levels of CDDs in water can result in measurable concentrations in aquatic animals. The food chain is the main route by which CDD concentrations build up in larger fish, although some fish may accumulate CDDs by eating particles containing CDDs directly off the bottom.在纸浆和造纸厂使用氯或氯漂白过程中，二恶英被释放到费水中。沉积在或接近水面的一些二恶英将被阳光分解。一个非常小的部分二恶英会会蒸发到空气中。因为CDDs不容易溶解在水中,多数的二恶英水将紧密附和在土壤小颗粒或有机物质，最终沉入杯底。二恶英也可以附加到微小的植物和动物(浮游生物),被大的动物吃掉,又被更大的动物吃掉。这被称为食物链。诸如最毒的2,3,7,8-TCDD,动物很难分解,化学物质的浓度通常在食物链中的每一步都会增加。这个过程称为生物放大,这就是为什么水检不出二恶英，而水生生物可以检出的原因。食物链是大鱼中二恶英浓度增大的主要路径,当然有些鱼通过吃直接离开底部的含有二恶英的颗粒。CDDs deposited on land from combustion sources or from herbicide or pesticide applications bind strongly to the soil, and therefore are not likely to contaminate groundwater by moving deeper into the soil. However, the presence of other chemical pollutants in contaminated soils, such as those found at hazardous waste sites or associated with chemical spills (for example, oil spills), may dissolve CDDs, making it easier for CDDs to move through the soil. The movement of chemical waste containing CDDs through soil

2011年度，我公司计划采购2台二噁英固定污染采样器，2台环境环境空气采样器。固定污染源的最好是意大利的或美国的，环境空气最好是日本产的。当然也欢迎其他型号的。我司是一上市第三方检测机构。如有意向，请电话联系我：021-51903984 陈先生

听到过这种说法，说在二恶英检测实验中，是要避免使用磨口玻璃器具的，但具体什么原因呢？磨口会对二恶英有吸附吗？

[align=left][b]【推荐研讨会】[b]二噁英检测技术[/b][/b][/align][align=left][b]研讨会时间：[/b][/align][align=left][color=black][/color]2019年7月17日[color=black] 14:00[/color][/align][align=left][b]免费报名：[/b][/align][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ery/[/url][align=left][color=black][b]报告内容：[/b][/color][/align]报告一：[color=#333333][b]环境样品中二噁英的分析技术和方法[/b][/color][color=#333333]摘要：[/color][color=#333333]二噁英是近年来我国政府部门和民众普遍关注的环境污染物之一。环境中二噁英的赋存水平相对较低，然而其毒性水平较高，来源广泛，且普遍存在于环境介质中，因此，准确测定环境中的二噁英含量对于了解此类污染物的环境归趋，保护人体健康均有重要意义。本报告主要针对目前环境样品中二噁英的分析技术和分析方法进行梳理介绍，使相关技术人员更加深入了解二噁英分析的特点和要求，从而提高对二噁英分析的整体认识和理解。本次报告内容主要包括：二噁英背景介绍，仪器分析技术和方法，科学认识二噁英事件三个方面，以期比较全面的介绍二噁英分析的相关内容。[/color][color=#333333][/color]报告二：[color=#333333][b]饲料及动物性产品中二噁英分析方法[/b][/color]摘要：[color=#333333]二噁英类化合物具有高毒性和亲脂性的特点，能够在生物体内蓄积，并能够通过食物链富集，对人体健康构成潜在的危害。一般人群经动物性食品对二恶英类的摄入量占人体二恶英类摄入总量的90%以上。人们日常食用的动物性食品主要来自养殖动物，而饲料作为养殖动物的主要食物，是动物性食品中二噁英类的一个重要来源。本报告主要针对欧盟有关饲料及动物性产品中二噁英的管控，以及饲料和动物性产品中二噁英分析的样品前处理技术进行介绍。[/color][color=#333333][/color]报告三：[color=#333333][b]二噁英的生物检测方法介绍[/b][/color][color=#333333][b][/b][/color][color=#333333]摘要：[color=#333333]二噁英是近年来我国政府部门和民众普遍关注的环境污染物之一。环境中二噁英的赋存水平相对较低，然而其毒性水平较高，来源广泛，且普遍存在于环境介质中，因此，准确测定环境中的二噁英含量对于了解此类污染物的环境归趋，保护人体健康均有重要意义。国外已经针对二噁英建立了比较齐全的分析方法体系，本报告主要介绍二噁英的国内外分析方法体系，尤其是生物检测法，使相关技术人员更加深入了解二噁英分析的特点和要求，从而提高对二噁英分析的整体认识和理解。本次报告内容主要包括：二噁英分析方法体系、二噁英生物分析方法介绍、二噁英生物分析方法在国内的进展等。[/color][/color]

[align=left][b]【推荐研讨会】[b]二噁英检测技术[/b][/b][/align][align=left][b]研讨会时间：[/b][/align][align=left][color=black][/color]2019年7月17日[color=black] 14:00[/color][/align][align=left][b]免费报名：[/b][/align][url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ery/[/url][align=left][color=black][b]报告内容：[/b][/color][/align]报告一：[color=#333333][b]环境样品中二噁英的分析技术和方法[/b][/color][color=#333333]摘要：[/color][color=#333333]二噁英是近年来我国政府部门和民众普遍关注的环境污染物之一。环境中二噁英的赋存水平相对较低，然而其毒性水平较高，来源广泛，且普遍存在于环境介质中，因此，准确测定环境中的二噁英含量对于了解此类污染物的环境归趋，保护人体健康均有重要意义。本报告主要针对目前环境样品中二噁英的分析技术和分析方法进行梳理介绍，使相关技术人员更加深入了解二噁英分析的特点和要求，从而提高对二噁英分析的整体认识和理解。本次报告内容主要包括：二噁英背景介绍，仪器分析技术和方法，科学认识二噁英事件三个方面，以期比较全面的介绍二噁英分析的相关内容。[/color]报告二：[color=#333333][b]饲料及动物性产品中二噁英分析方法[/b][/color]摘要：[color=#333333]二噁英类化合物具有高毒性和亲脂性的特点，能够在生物体内蓄积，并能够通过食物链富集，对人体健康构成潜在的危害。一般人群经动物性食品对二恶英类的摄入量占人体二恶英类摄入总量的90%以上。人们日常食用的动物性食品主要来自养殖动物，而饲料作为养殖动物的主要食物，是动物性食品中二噁英类的一个重要来源。本报告主要针对欧盟有关饲料及动物性产品中二噁英的管控，以及饲料和动物性产品中二噁英分析的样品前处理技术进行介绍。[/color]报告三：[color=#333333][b]二噁英的生物检测方法介绍[/b][/color][color=#333333]摘要：[/color][color=#333333]二噁英是近年来我国政府部门和民众普遍关注的环境污染物之一。环境中二噁英的赋存水平相对较低，然而其毒性水平较高，来源广泛，且普遍存在于环境介质中，因此，准确测定环境中的二噁英含量对于了解此类污染物的环境归趋，保护人体健康均有重要意义。国外已经针对二噁英建立了比较齐全的分析方法体系，本报告主要介绍二噁英的国内外分析方法体系，尤其是生物检测法，使相关技术人员更加深入了解二噁英分析的特点和要求，从而提高对二噁英分析的整体认识和理解。本次报告内容主要包括：二噁英分析方法体系、二噁英生物分析方法介绍、二噁英生物分析方法在国内的进展等。[/color]

乌克兰将检测进口农产品二恶英污染 乌克兰国家卫生保健机构负责人雷任科２０日在此间说，该国将对进口农产品实行二恶英污染检测。　　雷任科说，我们会对所有进口农产品进行仔细检查，如有任何可疑，该产品将会被立即送往实验室检测是否有二恶英或有毒物质存在。他说，乌克兰研究所拥有能够检测二恶英和其他有毒物质的设备。　　雷任科表示，德国的二恶英饲料污染事件引发了食品安全问题，因此乌卫生部门将对食品进行严格检测，并尽一切可能排除有污染的产品，使该国公民不受到伤害。　　二恶英是一种无色无味、毒性严重的脂溶性物质，常以微小的颗粒存在于大气、土壤和水中，主要的污染源是化工冶金工业、垃圾焚烧、造纸以及生产杀虫剂等产业。这种物质不但可以引发严重的皮肤病，而且能致癌

[color=#333333][size=2][font=宋体]1.化学仪器分析方法[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]在[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]200[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]余种异构体中分离出[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]17[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]种有明显毒性的二恶英[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]，分别测定其浓度或含量。将浓度或含量乘以每种二恶英的毒性因子（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEF[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）就可以得到总毒性当量（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEQ[/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]）。该方法的一般程序包括采样、提取、净化、定性定量。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]1.1.[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]采样　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]样品的取样量由样品类型、污染水平和方法的检测限而定。各国对采样程序都单独编制了标准方法。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]1.2 [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]提取[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]为[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]了测定提取净化效率和校正分析丢失，首先加入[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]17[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]种[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]13C[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]－[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]PCDD/Fs[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]采样内标和[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]37Cl[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]－[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]2,3,7,8[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]－[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TCDD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]净化内标。溶剂选择和提取步骤取[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]决于样品类型和净化方法，如在处理废弃物焚烧飞灰时溶剂选取石油醚[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]/[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]甲苯[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]/[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]二氯甲苯，在处理脂肪样品时溶剂选取二氯甲烷[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]/[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]己烷。提取步骤一般包括溶解、振[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]荡、混匀和萃取。索氏萃取是传统的提取方法，广泛应用于检测飞灰、鱼、牛乳和脂肪组织样品中的二恶英。目前，超临界流体萃取装置（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]SFE[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）、加压加热型的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]高速溶剂萃取装置（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]ASE[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）和微波萃取方法也用于提取样品中的二恶英，并有大量对比实验证明了这些方法的有效性[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][3,4][/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]1.3[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]净化　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]为[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]了除去大量干扰物质，目前大多采用色谱法进行净化。色谱法通常将分配处理柱和色谱柱串联使用，包括酸或碱处理、硅胶柱、氧化铝柱、佛罗里柱和活性炭柱的二[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]次净化，具体操作因样品类型和基质性质而异。目前，一些实验室正在开发一次性多层柱（如微型氧化铝柱）和[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]HPLC[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]净化方法来简化净化过程。净化后要加入[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] 15[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]种[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]13C[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]－[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]PCDD/Fs[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]定量内标和[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]2[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]个[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]13C[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]标记的用于确定色谱保留时间的内标[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][5][/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]1.4[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]定性定量　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]通常定性检测采用[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]2[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]类不同极性的色谱柱。首先用非极性或弱极性固定相将氯原子取代数相同的二恶英化合物分为[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]1[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]组，然后用极性固定相分离其中的异构体，最后[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]通过对[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]17 [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]种标记的和未标记的标准样品实施比较，获取保留时间。定量检测主要采用选择离子监测技术（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]SIM[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]），以[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]13C[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]稳定同位素为内标，根据测量目的用质量校正程[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]序校正质谱模式、分辨率（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]M/∆ M=10,000[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]以上，[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]10[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]％谷峰）等，并储存质量校正结果。对氯不同取代程度的异构体分别定量。仪[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]器可选择高分辨质谱仪（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]HRMS[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）、四级杆低分辨质谱仪（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]LRMS[/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]）。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]2[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]　生物学检测方法[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]目前建立的生物学检测方法均是通过对[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]Ah[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]受体活化程度的测定来间接表达二恶英的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEQ[/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]2.1[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]EROD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]细胞培养法　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]二恶英与[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]Ah[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]受体结合活化后，被[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]Ah[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]受体核转位因子（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]ARNT[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）转移到细胞核内，活化的核内基因是特异性[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DNA[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]片段即二恶英响应因子（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DRE[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）。启动发挥[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]毒性的基因并增加其转录，从而激活[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]EROD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]酶的活性。所以通过测定[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]EROD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]酶的活性，可以了解二恶英激活[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]Ah[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]受体的能力，进而获得测试样品中二恶英的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] TEQ[/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]2.2[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]萤光素酶方法　　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]该方法是将萤火虫萤光素酶作为报告基因结合到控制转录的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DRE[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]上，制备成质粒载体并转染[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]H4IIE[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]大白鼠肝癌细胞系（含[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]Ah[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]受体传导途径的各个部件）。以此构成的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]CALUX[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]系统萤光素酶诱导活性与二恶英[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]的毒性系数相对应，最终测定的结果也是[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEQ[/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]2.3[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] EIA[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]酶免疫方法　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]该[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]方法是根据鼠单克隆抗体[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DD3[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]与二恶英结合的特点而建立的竞争抑制酶免疫方法。使用酶竞争配合物（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]HRP[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）和样品中二恶英共同竞争有限的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DD3[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]抗体的特异[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]性结合位点[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana],[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]以一系列不同浓度的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]2,3,7,8[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]－[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TCDD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]为标准物质，作出[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]2,3,7,8-TCDD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]标样与对应样品的剂量－效应曲线，样品中二恶英毒性强[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]度以计算出的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TCDD[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]毒性等价浓度间接表示。最终通过测定[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DD3[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]与[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]HRP[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]螯合物的荧光强度来获取二恶英的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEQ[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]。螯合物的荧光强度与二恶英的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEQ[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]成反比[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][font=宋体][color=#333333][size=2]。[/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana][/font][/size][/color][/font][color=#333333][size=2][font=Verdana]2.4[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DELFIA[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]荧光免疫法　[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]DELFIA[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]（[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]Dissociation-enhancement Lanthanide Fluoro Immunoassay[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]）法属于时间分辨荧光免疫分析法。该方法利用生物基因技术选择出合适的抗原键合铕离子与样品中二恶英竞争单克隆抗体，待免疫反应完[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]全后加入荧光增强液[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana],[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]使铕离子从抗原中解离下来，进入增强液[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana],[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]形成胶束，高效地发出荧光。螯合物最终用时间分辨荧光法分析，其荧光强度与二恶英的[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana]TEQ[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]成[/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=Verdana] [/font][/size][/color][color=#333333][size=2][font=宋体]反比[/font][/size][/color]

最近我要测网小编我被一件事搞的头大http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09507.gif，总编要我写一个环境中二噁英检测的专题，小编虽然以前在国内知名检测公司的环境实验室干过7年，然并卵，没有接触过这么高大尚的项目，所以今天小编想借助万能的社区，发个贴问问咱们万能的实验猿们一些问题，也解解我心里的疑惑。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif 欢迎每位版友来分享以下几个问题？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1004.gif 1、你是哪个单位的？你们单位做过二噁英检测吗？如果有，都通过哪些认证（CNAS，CMA）？ 2、你知道做二噁英的检测机构为什么那么少吗？ 3、据你了解国内哪些机构是做二噁英检测的？ 愿意分享的小伙伴们来接力啦！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1007.gif

二噁英如何检测。数量级为纳克级。谢谢！

谁做二噁英检测？ 有EPA相关标准分享一下？如EPA 1613 等。

二噁英简介：二噁英类（Dioxins）全称分别是多氯二苯并对二噁英polychlorinated dibenzo-p-dioxin(简称PCDDs）和多氯二苯并呋喃polychlorinated dibenzofuran（简称PCDFs）。由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多氯二苯并二噁英（PCDDs），由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环为多氯二苯并呋喃（PCCDs）。Dioxins包含PCDDs和PCDFs，为一级致癌物，难降解，易造成生物累积和放大，可长距离传输，无处不在，同族体繁多。主要来源于固体废弃物的焚烧、其他燃烧或热处理过程、含氯化工产品或生产工艺的副产物、氯漂白或消毒以及汽车尾气、二次释放等。二噁英的特性：毒性高（一级致癌物），难降解，生物积累和放大，长距离传输，无处不在，同族体繁多，分析要求高。二噁英的来源：固体废弃物的焚烧，其他燃烧或热处理过程，含氯化工产品的生产工艺的副产物，氯漂白或消毒，汽车尾气，二次释放和其他。插曲 ：很多客户都误以为，在燃烧过程中，降低火候就可以令到二恶英产生得越少。其实不是的，在燃烧过程中需要充分燃烧，充分燃烧少接触空气。因为二恶英不是直接机器读出来的，是做完实验计算出来的，测出来之后含氧量高（即是因为燃烧不充分）会导致二恶英的数值增大。欢迎对二恶英有兴趣的朋友前来交流

有没有版友做过二噁英的检测，想交流讨论一下。

二恶英及其类似物Ⅲ食品测定方法【http://www.china-pops.net】中国食品卫生杂志ZHONGGUO SHIPIN WEISHENG ZAZHI1999年第11卷第5期Vol.11No.5　1999二恶英及其类似物Ⅲ食品测定方法吴永宁　赵云峰关键词：二恶英 食品 检验方法　　食品中PCDD/Fs分析属超痕量(pg-fg)、多组分(同系物、异构体的分离)和复杂前处理技术，对特异性、选择性和灵敏度的要求极高，成为当今食品和环境分析领域的难点。目前仅在发达国家的少数实验室能够开展。WHO指出仅有约100个实验室具备检测能力。〔1〕超痕量分析是因二恶英在环境样品中水平极低，WHO规定的TDI为1～4pg/kgBW；〔2〕相应要求食品中PCDD/Fs测定方法的检测限以脂肪计低于1pg/g(甚至为fg/g水平的测定)，不到其它污染物含量的1/1000。所谓多组分是指PCDD/Fs中各同系物、异构体的毒性相差很大，具毒性的17种2,3,7,8-取代PCDD/Fs具有毒性，进行危险性评价时需选择性测定。而PCDD/Fs共有210个同系物、异构体，加上209个PCBs，共有419个二恶英及其类似物。另外，试样在进行仪器分析前要浓缩至1/1000、1/10000，提取液中的PCDD/Fs比其共提取物和基质中同系物及其它氯代化合物等干扰组分低得多，使得这一超痕量分析极为困难。只有良好的净化技术及特异性的分离手段才能满足要求。〔3～5〕为保证分析质量，国际组织及有关国家建立了官方分析方法与指南，如国际癌症研究中心（IARC）〔4〕、欧盟的公共标准局〔6〕、美国环境保护局(EPA)〔7，8〕和美国食品药品管理局(FDA)。〔9〕　　FAO/WHO食品法典委员会正在着手建立食品二恶英限量标准和相应检验方法，起草人认为高分辨[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与高分辨质谱联用技术（HRGC-HRMS）是目前唯一适用的的化学方法。而用DNA重组技术建立的生物学方法在二恶英总TEQ水平测定可达到特异性、选择性和灵敏度的要求，且所测结果与HRGC-HRMS方法相当，可作为大量样品筛选手段。〔10〕1[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]与质谱联用的化学分析方法　　PCDD/Fs的化学分析有两种不同的方案，一为分析所有PCDD/Fs，目的在于了解各化合物的分布形式，鉴定其可能的来源；另一为仅测定2,3,7,8-取代的17种PCDD/Fs。后一方法较完善，以美国EPA1613方法为代表的HRGC-HRMS方法已成为各国公认的仲裁方法。本文主要以此为基础对这一领域的进展作简要综述。　　环境及生物材料中PCDD/Fs的分析主要包括5个方面，即：样品采集、提取、净化、分离及定量测定。〔4，6〕1.1样品采集〔4，6〕　与有机氯农药残留检测方法相似，但PCDD/Fs应更注意安全操作和避免试验过程中的污染。PCDD/Fs具有光解作用，尤其在溶液中低氯代化合物光解作用更为迅速。故样品应避光、低温保存。样品的取样量依样品类型、污染水平、潜在干扰物质与方法的检测限而定。一般样品为1～50g，对于含脂低、污染轻的样品必要时可增加到100～1000g。1.2提取〔4～10〕　提取前，加入13C或37Cl标记的内标，用以测定提取净化效率与矫正分析丢失。PCDD/Fs的提取方法与有机氯农药残留检测方法相似，包括溶解、振摇、混匀、超声或索氏提取。提取步骤和溶剂选择取决于样品类型和净化方法。如脂肪和油可采用二氯甲烷+已烷（1+1）直接提取；其它食品可使用不同比例的提取溶剂，采用包括索氏提取在内的各种提取方法。许多实验室对比试验已经表明鱼、猪脂肪、牛奶、母乳、人血和脂肪组织所用各种提取方法回收率的可接受性。〔11～15〕作为新技术使用CO2为流体的超临界流体提取方法，也用于生物样品中PCDD/Fs的提取。〔16〕

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大家有没有买过二恶英类标品啊？网上貌似很少啊，还很贵啊。有没有买过的，推荐个呗？

1、究竟什么是二恶英？二恶英是如何产生的？二恶英实际上是一个简称，它指的并不是一种单一物质，而是结构和性质都很相似的包含众多同类物或异构体的两大类有机化合物，全称分别叫多氯二苯并-对-二恶英（简称PCDDs）和多氯二苯并呋喃（简称PCDFs），我国的环境标准中把它们统称为二恶英类。多氯二苯并-对-二恶英（PCDDs）由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环；为多氯二苯并呋喃（PCDFs）由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环。每个苯环上都可以取代1~4个氯原子，从而形成众多的异构体，其中PCDDs有75种异构体，PCDFs有135种异构体。所以，二恶英包括210种化合物，这类物质非常稳定，熔点较高，极难溶于水，可以溶于大部分有机溶剂，是无色无味的脂溶性物质，所以非常容易在生物体内积累。自然界的微生物和水解作用对二恶英的分子结构影响较小，因此，环境中的二恶英很难自然降解消除。 2、二恶英对人类健康所产生的严重危害主要表现在哪些方面？二恶英的最大危害是具有不可逆的“三致”毒性，即致畸、致癌、致突变。可能引起发育初期胎儿的死亡、器官结构的破坏以及对器官的永久性伤害，或发育迟缓、生殖缺陷；它可以通过干扰生殖系统和内分泌系统的激素分泌，造成男性的精子数减少、精子质量下降、睾丸发育中断、永久性性功能障碍、性别的自我认知障碍等；造成女性子宫癌变畸形、乳腺癌等；还可能造成儿童的免疫能力、智力和运动能力的永久性障碍，比如多动症、痴呆、免疫功能低下等。根据病例报告和动物实验的最新报告结果，一生持续摄入1pg/kg bw（每公斤体重10-12克）的2,3,7,8-TCDD，其致癌概率可达1/1000~1/100。二恶英类物质是目前已经认识的环境荷尔蒙中毒性最大的一种。环境荷尔蒙是指那些干扰人体正常激素功能的外因性化学物质，具有与内分泌激素类似的结构，能引起生物内分泌紊乱，又称环境激素或内分泌干扰物质。环境激素通过环境介质和食物链进入人体或野生动物体内，干扰其内分泌系统和生殖功能系统，影响后代的生存和繁衍。二恶英又是一类持久性有机污染物(POPs)，在环境中持久存在并不断富集。一旦摄入生物体就很难分解或排出，会随食物链不断传递和积累放大。人类处于食物链的顶端，是此类污染的最后集结地。二恶英对人的影响可谓“一棰定音”。一般的污染物质要达到一定的剂量才会产生明显的有害作用(即作用阈值)，而至今还没有研究出二恶英的作用阈值，只要“超微量”的剂量，就可能产生危害，对于婴幼儿的损害更明显和无可挽回。二恶英危害的另一个特点是它的长期性和隐匿性，在表现出明显的症状之前有一个漫长的潜伏过程，它影响的可能是人类的子孙后代。因此，有科学家甚至担心，人类的进化是否将会被这类物质终止。

1、究竟什么是二恶英？二恶英是如何产生的？二恶英实际上是一个简称，它指的并不是一种单一物质，而是结构和性质都很相似的包含众多同类物或异构体的两大类有机化合物，全称分别叫多氯二苯并-对-二恶英（简称PCDDs）和多氯二苯并呋喃（简称PCDFs），我国的环境标准中把它们统称为二恶英类。多氯二苯并-对-二恶英（PCDDs）由2个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环；为多氯二苯并呋喃（PCDFs）由1个氧原子联结2个被氯原子取代的苯环。每个苯环上都可以取代1~4个氯原子，从而形成众多的异构体，其中PCDDs有75种异构体，PCDFs有135种异构体。所以，二恶英包括210种化合物，这类物质非常稳定，熔点较高，极难溶于水，可以溶于大部分有机溶剂，是无色无味的脂溶性物质，所以非常容易在生物体内积累。自然界的微生物和水解作用对二恶英的分子结构影响较小，因此，环境中的二恶英很难自然降解消除。 2、二恶英对人类健康所产生的严重危害主要表现在哪些方面？二恶英的最大危害是具有不可逆的“三致”毒性，即致畸、致癌、致突变。可能引起发育初期胎儿的死亡、器官结构的破坏以及对器官的永久性伤害，或发育迟缓、生殖缺陷；它可以通过干扰生殖系统和内分泌系统的激素分泌，造成男性的精子数减少、精子质量下降、睾丸发育中断、永久性性功能障碍、性别的自我认知障碍等；造成女性子宫癌变畸形、乳腺癌等；还可能造成儿童的免疫能力、智力和运动能力的永久性障碍，比如多动症、痴呆、免疫功能低下等。根据病例报告和动物实验的最新报告结果，一生持续摄入1pg/kg bw（每公斤体重10-12克）的2,3,7,8-TCDD，其致癌概率可达1/1000~1/100。二恶英类物质是目前已经认识的环境荷尔蒙中毒性最大的一种。环境荷尔蒙是指那些干扰人体正常激素功能的外因性化学物质，具有与内分泌激素类似的结构，能引起生物内分泌紊乱，又称环境激素或内分泌干扰物质。环境激素通过环境介质和食物链进入人体或野生动物体内，干扰其内分泌系统和生殖功能系统，影响后代的生存和繁衍。二恶英又是一类持久性有机污染物(POPs)，在环境中持久存在并不断富集。一旦摄入生物体就很难分解或排出，会随食物链不断传递和积累放大。人类处于食物链的顶端，是此类污染的最后集结地。二恶英对人的影响可谓“一棰定音”。一般的污染物质要达到一定的剂量才会产生明显的有害作用(即作用阈值)，而至今还没有研究出二恶英的作用阈值，只要“超微量”的剂量，就可能产生危害，对于婴幼儿的损害更明显和无可挽回。二恶英危害的另一个特点是它的长期性和隐匿性，在表现出明显的症状之前有一个漫长的潜伏过程，它影响的可能是人类的子孙后代。因此，有科学家甚至担心，人类的进化是否将会被这类物质终止。

4 垃圾焚烧厂二恶英的产生和排放4. 1 二恶英的产生 生活垃圾在焚烧过程中，二恶英的生成机理相当复杂，至今为止国内外的研究成果还不足以完全说明问题，已知的生成途径可能有： (1) 生活垃圾中本身含有一定微量的二恶英，由于二恶英具有热稳定性，虽然大部分二恶英会在高温燃烧时得以分解，但仍会有一小部分的二恶英在燃烧以后排放出来。 (2) 在燃烧过程中由含氯前体物生成二恶英，前体物包括聚氯乙烯、氯代苯、五氯苯酚等，在燃烧中前体物分子通过重排、自由基缩合、脱氯或其它分子反应等过程会生成二恶英，这部分二恶英在高温燃烧条件下大部分也会被分解； (3) 当因燃烧不充分而在烟气中产生过多的未燃烬物质，并遇适量的触媒物质(主要为重金属，特别是铜等) 及300～500 ℃的温度环境，则在高温燃烧中已经分解的二恶英有可能会重新生成。4. 2 二恶英的控制 国内外的研究和实践均表明，减少生活垃圾焚烧厂烟气中二恶英浓度的主要方法是采取有效措施控制二恶英的生成。这些控制措施主要包括： (1) 选用合适的炉膛和炉排结构。使垃圾在焚烧炉得以充分燃烧，烟气中CO的浓度是衡量垃圾是否充分燃烧的重要指标之一，CO的浓度越低说明燃烧越充分，烟气中比较理想的CO浓度指标是低于60mg/ m3； (2) 控制炉膛及二次燃烧室内，或在进入余热锅炉前烟道内的烟气温度不低于850℃，烟气在炉膛及二次燃烧室内的停留时间不小于2s，余热锅炉出口O2浓度控制在6%-10%之间，并合理控制助燃空气的风量、温度和注入位置； (3) 缩短烟气在处理和排放过程中处于300～500℃温度域的时间，控制余热锅炉的排烟温度不超过250℃左右； (4)在减温塔出口处喷射吸附能力极强的活性炭，吸附烟气中的二恶英。 (5) 选用高效袋式除尘器，提高除尘器效率，进一步去除二恶英； (6) 根据需要适当投加碱性物质、含硫含氮化合物等抑制剂。 (7) 在生活垃圾焚烧厂中设置先进、完善和可靠的全套自动控制系统，使焚烧和净化工艺得以良好执行； (8) 通过分类收集或预分拣控制生活垃圾中氯和重金属含量高的物质进入垃圾焚烧厂； (9) 由于二恶英可以在飞灰上被吸附或生成，所以对飞灰应按照相关标准要求进行稳定化和无害化处理。4.3 二恶英的排放 德国2003年的一份研究报告表明，生活垃圾中本身含有约为50 ng/ kg的二恶英，由于二恶英具有热稳定性，约有32.37 ng / kg （占64.7%）的二恶英在高温燃烧时得以分解，但仍会有35.3%左右（约为17.63 ng / kg）的二恶英在燃烧以后排放出来。这排放出来的17.63 ng / kg的二恶英，在烟气中的含量约为0.48 ng / kg，占原始值的0.96%；在炉渣中约占1.75 ng / kg，占原始值的3.5%；在飞灰中约占15.40 ng / kg，占原始值的30.8%（资料来源：TWGComments (2003).” TWGComments on Draft 1of Waste Incineration BREF）。 日本酒井伸一等也进行了类似的研究，研究结论是生活垃圾本身的二恶英含量为1.4-50.2ng/kg，如果按照烟气中二恶英的排放允许浓度0.1ng-TEQ/Nm3来设计生活垃圾焚烧厂，那么生活垃圾在焚烧后排放的二恶英仅为2.9 ng/kg，也就是说绝大部分的二恶英在焚烧过程中得以分解（日本第8次废弃物学会研究发表会讲演论文集）。 根据美国环保署（EPA）2004年统计资料，美国生活垃圾焚烧厂的二恶英排放量从1987年的1000g下降到2002年的12g，15年间下降了83倍。而2002年美国庭院垃圾露天焚烧产生的二恶英排放量则高达600g，是生活垃圾焚烧厂排放量的50倍。 据日本环境省专家是泽裕二在2008年的一份研究报告，1997年日本二恶英的年排放量约为8000g，其中生活垃圾焚烧产生了约5000g，占62.5%；经过努力，2004年日本二恶英的年排放量下降为350g，其中生活垃圾焚烧产生量仅为64g，占18.3%，7年间二恶英排放总量下降了23倍，生活垃圾焚烧二恶英排放量下降了78倍。 奥地利环保部门2000年的一份统计资料表明，生活垃圾焚烧厂的二恶英排放浓度仅为燃煤炉的1/84，吸烟的1/14，汽车尾气的1/10，木材燃烧的1/6，石油燃烧的1/4，也低于煤气、天然气等气体燃料燃烧时排放的二恶英浓度。 英国环保部门2000年的一份研究资料表明，1990年英国二恶英排放总量为1142g，其中生活垃圾焚烧的产生量约占52%，到1999年英国二恶英排放总量减少为345g，而其中生活垃圾焚烧的产生量只占1%左右，9年间的降幅达到172倍，仅为火电厂的1/5，钢铁业的1/16，有色金属的1/7，工业燃烧的1/14，民用燃烧的1/3，其它燃烧的1/10，火灾事故的1/20。 2005 年9月，德国环境部(BMU)在一份报告中指出，“尽管1985年以来，生活垃圾焚烧规模增加1倍，但由于执行了严格的排放标准, 生活垃圾焚烧已不再是大气中二恶英、重金属和烟尘等污染物的显著排放源。在德国所有的66个生活垃圾焚烧厂中，由于按照法规要求配置了袋式除尘器，二恶英年排放量由400g下降到不足0.5g，下降幅度接近1000倍。”比较其他工业排放，该报告中指出，“生活垃圾焚烧污染物排放下降最显著，在1990年德国生活垃圾焚烧二恶英年排放量约占全部的三分之一，而到2000年，这一比例下降到不足百分之一”。 我国已投产的生活垃圾焚烧厂均委托国家核准的专业监测单位对二恶英的排放进行了检测，从监测结果看，采用引进设备或引进技术的生活垃圾焚烧厂全部能达到0.1ng-TEQ/Nm3的国际标准（我国的现行标准是1.0ng-TEQ/Nm3）。下面是几个实例：上海江桥焚烧厂0.038ng-TEQ/Nm3，上海御桥焚烧厂0.018ng-TEQ/Nm3，天津双港焚烧厂0.038ng-TEQ/Nm3，广州李坑焚烧厂0.056ng-TEQ/Nm3，深圳南山焚烧厂0.031ng-TEQ/Nm3，中山中心组团焚烧厂0.049ng-TEQ/Nm3。5 二恶英排放与人体健康5.1 评价标准二恶英的环境影响评价采用环保部推荐的标准，也是目前世界上最严格的评价标准。（1）日本环境质量标准（2002年7月环境省告示第46号）：大气中年平均浓度值不超过0.6 pgTEQ/m3。（2）世界卫生组织（WHO）标准：通过呼吸对人体健康产生影响的限值：0.4pgTEQ/kg体重（为人体每日最大允许摄入量4 pgTEQ/kg体重的10%）。5.2 预测分析5.2.1 上海江桥生活垃圾焚烧厂技改及扩能工程 该工程在正常排放时，二恶英的一次浓度最大值为0.035~0.130pgTEQ/m3，年平均值在阳光威尼斯为0.001~0.0025 pg TEQ/m3、在真建新村为0.001~0.002 pg TEQ/m3，远优于环境质量推荐标准（均低于标准限值0.6 pgTEQ/m3的1%）. 该工程在非正常排放时（即一台烟气处理设备因故障不起作用、且持续一小时），以一个成年人处在二恶英最大落地浓度处24小时计，其通过呼吸摄入体内的最大量在0.010~0.037 pgTEQ/kg体重，相当于推荐标准值的2.5%~9.2%。可见在正常排放和非正常排放情况下，该工程排放的二恶英对周边敏感人群的健康都是安全的。5.2.2 日本某生活垃圾焚烧厂 该生活垃圾焚烧厂的处理能力为1200吨/日，烟气中二恶英的排放浓度限值为0.1ng-TEQ/Nm3，日本专家按烟气扩散模式计算的结果是：二恶英的最大落地浓度位于距烟囱800米处，最大落地浓度小于0.02 pgTEQ/m3，仅为环境标准0.6 pgTEQ/m3的1/30。对周边敏感人群的健康不会造成任何影响。5.3 国外调查 据瑞典和德国发布的职业安全调查报告，生活垃圾焚烧厂职工与其他人群中相比，血液中的二恶英含量没有明显差异。 日本厚生劳动省每年公布二恶英类物质对健康影响的调查结果（详见厚生劳动省政府网站http://www.mhlw.go.jp/topics/index.html#roudou）。对在生活垃圾焚烧厂就职工作人员抽样进行常年跟踪调查，将职工血液中的二恶英浓度与大阪市和埼玉县一般市民的抽样调查结果进行比较。结果表明，生活垃圾焚烧厂工作人员和一般市民血液里的二恶英浓度无显著差异。（本文作者：上海市环境工程设计科学研究院院长，张益）