临床快速细菌分析仪

在新型冠状病毒肺炎诊疗方案第五版中将血气分析作为重要的检验项目，血气分析是检测什么项目的，在此次新型肺炎中有什么样的临床价值呢。下面医疗设备厂家的小编就给大家介绍一下血气分析仪在新型肺炎疫情中的临床应用吧。 血气分析的临床意义主要体现在两方面，一是帮助判断缺氧、呼吸衰竭；二是帮助判断酸碱平衡失调。是抢救危重病人和手术中监护的重要指标之一。有采自于动脉和静脉血两种，但静脉血不能反映氧和情况，临床上常用动脉血。 首先，血气分析检测可帮助进行疾病临床分型，符合氧饱和度≤93%或动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度(FiO2)≤300mmHg任一条均为重型；另外，对患者行动脉血气分析，可患者是否缺氧及缺氧程度，即时反应病人呼吸状态，临床根据氧饱和度的变化，可及时给予有效氧疗措施。 其次，对患者行动脉血气分析，可诊断呼吸衰竭及类型、监测患者酸碱平衡状态，为严重患者的病情监测及治疗方案调整提供参考。 血气检测可监测病人呼吸及通气情况，降低呼吸机相关肺损伤，为危重患者的救治及方案调整及时提供参考。 普朗医疗器械公司生产的PL2200锐锋血气分析仪使用寿命长、操作方便、反应迅速、更加节能、使用范围更广，欢迎来电咨询。

半自动临床分析仪PhotometerS-2000半自动临床分析仪PhotometerS-2000低I姿态功能临床分析仪临床实验室,临床生物化学,血液学,E.I.A.电解质和离子 特点47种Z常用的预编程临床方法:胆固醇,葡萄糖,血铁,LHD,AST, UREA 等Z多可存储134 种方法和1000个存储结构6个分析拟合例程:终点,生物色度,回归拟合,多标准曲线, Z佳拟合和动力学LCD图形显示(640 x 240 pixels, 256 colours). Lamp life save function.图形显示分析功能的质量控制内置打印机由“滚动鼠标” 或者“外置鼠标”控制温度范围: 15 °C-32 °C Z大湿度:85% 型号RS232 输出接口.SPECIFICATIONS固态光电二极管探头双色光学系统,带7个滤光器:340, 405, 500, 546, 578, 620和670 nm通过带宽: 10 nm流通池: 30 ul测量范围: 0.000-2.500 ABS分辨率: 显示分辨率0.001 ABS, 计算分辨率 0.0001ABS 恒温Peltier试管支架: 25, 30和37 °C 精确度: ±0.1 °C 钨卤素灯 6V 10 W.配有保护盖,备用灯和两卷打印纸 Part No. Height / Width / Depth Power Power Weight cm rating W Kg4120010144533110-220V/50-60Hz15010 配件金属恒温干燥块“BIO-BATH”小尺寸,固定温度为37 oC,带检查温度计, 8个位置用于75x13 VAC试管注:加速血浆的提取,以获得更快的结果和减少患者的等待时间

血气分析仪 是临床上判断动脉血酸碱平衡的重要的实验室检查仪器。由于急危重病人均有不同程度代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人时都希望在短的时间内能获取病人血液值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。那么，血气分析仪在临床上应用有哪些？ 1、检测新生儿胃肠功能 新生儿胃肠功能障碍是新生儿重症监护室(PICU)的常见疾病之一，是多器官功能障碍的一个始发部位。而新生儿胃粘膜pH的改变是造成新生儿胃肠功能障碍的重要原因之一。及时了解新生儿的胃粘膜pH，能及时指导临床的诊断和治疗，对抢救新生儿的生命有重大意义。 2、在婴幼儿肺炎中的临床应用 肺炎是婴幼儿时期小儿亡率高的常见病，严重威胁小儿健康。肺炎患儿极易发生缺氧及酸碱平衡紊乱，临床上即使发现与正确处理酸碱平衡紊乱常常依赖快速准确地测定动脉血中的氧分压，二氧化碳分压和酸碱度。 3、对新生儿窒息的诊断 胎儿娩出时，如产前、产时存在一定的高危因素，以致可能出现新生儿窒息的情况。用血气分析仪对脐带血气分析可以客观灵敏地反映新生儿窒息程度，即反映新生儿出生1min以后的状态有利于新生儿科医生对窒息新生儿正确治疗。 4、呼吸系统重症患者的临床应用 随着临床医学的不断发展，动脉血气分析已成为危重患者监测的重要内容之一。呼吸系统疾病尤其是危重患者常伴有酸碱失衡等动脉血气变化，而不同的疾病酸碱失衡的类型具有本质的不同。 5、急诊抢救中的应用 对急危重病人进行抢救时，血气分析仪是较常用的、也是非常重要的实验室检查医疗设备之一，由于急危重病人均有不同成都代谢失衡，因此，急诊科医生在抢救病人是都希望在短时间内能获得病人血pH、PO2、PCO2、SaO2等值为救治病人纠正酸碱失衡提供实验室依据。通过在抢救是就地采集病人的血样，就地检查，力求快速、有效、准确的获得相关数据。 6、在肝硬化患者中的应用 肝硬化患者低氧血症程度较轻这易被肝病表现掩盖，常常是临场医师忽略，需要通过血气分析仪检测才能发现。慢性肝病、肝硬化患者至出现缺氧、呼吸困难等呼吸系统症状而被诊断为HPS(常染色体隐性遗传病，可导致出血时间延长、白化病、溶酶体胶质样沉积等病状。)者历经数年，少数患者亦可在短期内发生HPS及其相关表现。通过使用血气分析仪进行血氧水平监测，早期发现肝硬化患者低氧血症，有助于临床及时处理，以提高患者生存质量。 7、心血管外科中的应用 心血管外科围手术期间，病人呼吸受呼吸机控制，体外循环期间心肺功能被人工心肺机所代替，血气酸碱稳态人为调控，加之低温的使用也深刻影响血气和酸碱稳态。因此，血气和酸碱稳态管理对保证心血管手术的安全有特殊意义。应用POCT血气分析仪进行动态监护血气和酸碱稳态，可准确、综合地反映机体心肺功能和组织代谢状况，对手术方案的制定、实施和修正有重要意义。 8、麻醉病人 麻醉病人由于疾病、麻醉、手术以及术中出血和输血、输液的影响，很容易出现血气变化和酸碱失衡，而发生在麻醉中和麻醉恢复期间的心跳骤停约有60%与低氧血症和高碳酸血症有关，这一期间POCT血气分析仪的应用能全面了解病人的呼吸功能，及时发现和准确诊断低氧血症与高碳酸血症，为正确处理麻醉病人所出现的血气变化和酸碱失衡提供依据。

毅新博创生物科技有限公司是国内最早一家进行临床质谱仪自主研发生产的企业，2014年6月，毅新博创自主研发生产的 Clin-TOF I质谱获得国家药监局批准用于临床检测（批号：京食药监械（准）字2014第2400606号）。技术优势直接检测物质分子量，结果稳定可靠适用于各类细菌、真菌等微生物样本的检测，不受荧光信号种类的限制，可随时添加新的检测位点检测结果直观，数据分析简便，便于临床解读灵敏度高/准确性高/重复性好，能区分相对分子质量只差1Da的分子速度快/通量高/成本低，质谱仪检测一个样品大概需要10S，一台仪器每天的通量为1500例以上对DNA样本的质量和总量要求相对较低技术原理应用范围

一、产品概述用途：HJ-300主要用于临床女性阴道分泌物样本的检测，能够对病原样本中含有的多种干化学指标进行检测。二、产品组成主要部件：产品主要由主机、计算机、主机专用操作控制分析系统、打印机、信号连接线等组成。特殊设计：该产品集成了形态学与功能学检测功能于一体，实现了检测流程的自动化和智能化。三、检测功能干化学指标检测：包括对过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、乙酰氨基β-半乳糖苷酶、脯氨酸氨基肽酶、PH等指标的检测。形态学检测：虽然HJ-300主要侧重于干化学指标检测，但可能也支持部分形态学指标的初步观察或分析（具体需参考产品详细说明书）。四、产品特点智能化：具备智能扫码样本识别功能，能够自动稀释混匀样本，全程监控检测过程。高效性：检测流程快速，能够在较短时间内呈现检测结果，提高检测效率。准确性：通过大数据分析定位病原微生物，确保检测结果的准确性。存储与溯源：容量存储大，自动保存图像视频，历史样本可溯源。五、使用流程仪器开机后进行样本处理，包括添加稀释液、涮洗样本拭子等步骤。将玻片夹和卡片夹垂直放入指定位置，试剂开封后放入对应试剂座。使用系统自检功能，实时显示图像并打印图文报告。六、注意事项在使用HJ-300分泌物分析工作站时，应严格按照产品说明书和操作规程进行操作。注意保持设备的清洁和干燥，避免污染和损坏。定期对设备进行维护和保养，确保其正常运行和延长使用寿命。七、售后服务提供完善的售后服务，包括技术支持、维修服务等。用户在使用过程中遇到任何问题或故障，可及时联系厂家进行咨询和解决。

仪器简介：BacSomaticTM为乳制品生产商提供了全新的工具，用于在现场检测牛奶的卫生质量。快速的体细胞和总细菌计数可实现对交付的牛奶进行检查和分级，而拒收不合标准的原奶，以免用于后续加工过程。作为史上首 款细菌与体细胞测试的一体机，BacSomatic是手动化验或需要试剂处理的半自动化方法的快速替代方案。 可在9分钟内返回细菌计数与体细胞计数的结果（若单独进行体细胞计数，仅需要2.5分钟）。 此方法与世界各地的原料奶检测中心使用的福斯BactoScanTM和FossomaticTM分析仪所采用的公认方法相同。主要特点：基于福斯的“让分析检测自动化”的长期传统，BacSomatic在密闭的袋装系统中采用即用型试剂，能够有效避免皮肤接触。 自动化过程可以确保每次的准确试剂用量，从而降低其他方法中可能出现的人为误差风险。 降低试剂混合需求不仅可以降低误差风险，甚至可以进一步使BacSomatic成为一个能够提供高度一致结果的平台。试剂袋中的传感器指示剩余的可用检测次数。 该仪器还可以连接到互联网进行在线远程监控，以保持一致的性能。以福斯分析技术的长久传承为基础，BacSomatic集强大的性能与现代化的操作界面为一体， 非常易于使用，无需特殊技能或培训，所有人都可进行有效的检测。 该装置维护非常简单，同时还有福斯全球化的技术支持团队提供支持。检测样本及参数：样品：原奶（牛奶、羊奶、骆驼奶等）参数：体细胞和细菌总数

仪器简介：ZJL-200菌落计数分析仪，利用图像采集器采集图像，通过计算机对图像进行分析，自动计数和测量细菌在固体培养基上生长而形成的肉眼可见的菌落或菌斑，广泛应用于食品和饮料中的品质和卫生检验、水质分析、乳及乳制品的检测、医院临床检验、化妆品检验、环保监测和药品的品质与质量检测等，符合国家标准及各相关行业有关规定，适用于微生物的菌落计数和计算等，是现代微生物检测实验室先进和高效的菌落计数仪。技术参数：适合培养皿：直径≤ 150 mm计数时间： 500 个菌落 1秒菌落测量范围：0.08 ～ 100 mm计数方式：全自动，手动，螺旋像素分辨率：1080 × 720 ～ 2160 × 1440 像素稀释系列：用户自定义光 源：特制冷光源，顶部、底部投射光环境要求：温度：10 ～ 40 ℃；相对湿度：≤80%报告形式：电子或纸质报告软件接口：与LIS连接硬件接口：USB2.0主要特点：☆符合国家标准GB/T4789.02-2003食品卫生微生物学检验 菌落总数测定 根据国家标准GB/T4789.32-2002，快速计算出大肠菌群值☆自动完成操作者任意定义有效区域的计数☆直接报告结果，无需手工计算，完全符合GMP/GLP实验室规范，报告可导出，自动计算CFU值☆原始图像直接保存，方便查找历史检验结果☆任意设定菌落直径，并得到有效识别☆适合各种培养基，各种色彩菌落计数☆超便捷操作界面，使操作者省时、省力

珂睿Neptune 海王星临床质谱流水线系统，改变临床质谱未来格局随着LC/MS/MS技术在临床检测市场的广泛应用，近年来，越来越多的医院和相关临床检测机构开始关注并将该技术应用于日常检测中，在北美，临床质谱已经占到临床检测市场15%的收入份额。而在一些检测项目上，例如新生儿筛查、对25-OH维生素D、血药浓度监测、儿茶酚胺类、类固醇激素类、免疫抑制剂类等，相对于传统化学发光或者酶免检测方法，LC/MS/MS技术确实体现出了它无与伦比的优势：1. 准确度高，抗干扰能力强：由于化学发光或酶免技术，原理是抗原与抗体的结合，所以必定存在非特异性结合的现象，且抗原抗体结合过程也存在结合效率的问题，会不可避免的造成测定值不准确。而LC/MS/MS技术具有超强的抗干扰能力，它可以准确而直接地测定化合物本身的含量，所以检测特异性极强，测定准确率高，根据检验医学溯源联合委员会（JCTLM）之前的数据，在JCTLM所建立的参考测量程序中，有机小分子检验项目有57种参考方法，其中52种均是采用质谱法测定。2. 可同时检测多种化合物：质谱由于其采用的是直接测定化合物本身的质量数，且可以通过液相色谱进行化合物的分离，所以天生就具有可以同时测定多种化合物的能力，在很多应用中，质谱已经能够同时检测数百甚至上千种物质。而这一优势，在临床检测中极其明显，尤其是相对于化学发光、酶免等高度依赖于抗原抗体反应的检测方式。例如，25羟基维生素D检测，我们实际是需要对25-OH维生素D2、对25-OH维生素D3分别进行准确定量，才可以得出患者体内有活性的对25-OH维生素维生素D准确含量（因为对25-OH维生素D2的活性率和对25-OH维生素维生素D3存在显著差异，甚至条件允许，还需要区分开对25-OH维生素D3和完全没有活性的对25-OH维生素D3同分异构体），而化学发光或酶免方法很难做到，但这对于LC/MS/MS技术，则是一个非常容易实现的事情。LC/MS/MS技术有如此巨大的技术优势，使得该技术近年来在临床检测领域，非常受到大家的关注，也有很多临床检测巨头进入该领域。但如此风风火火的临床质谱浪潮下，用户真正的使用情况却差强人意，LC/MS/MS检测出报告周期往往长达数天，无法达到临床医生和病患的预期，导致大量医院用户的仪器处于不饱和状态，样本量未达到预期。出现这一问题的根本原因，是因为LC/MS/MS技术最初是为科研设计的产品，该产品精密，且操作有较高的要求，复杂基质样本在进入液质联用检测前，都需要做一定的前处理工作，来去除掉干扰质谱检测或影响质谱性能的基质或物质，否则仪器极易污染，且结果容易受到较大影响。在科研、制药、食品、环境或其他应用领域，LC/MS/MS的使用者都是具有很强化学背景，且专门使用该仪器的人员，所以它的应用相对比较稳定，且能够发挥出它相应的作用。而当LC/MS/MS被应用到临床检测时，就遇到了这个应用场景下的具体问题：医院检验科或相关科室老师基本都是临床相关专业出身，专长是临床检验，且临床检验的特点是工作高强度、多设备同时管理、出报告时效性极强，所以老师日常操作的生化分析仪、化学发光仪等这些设备经过多年的发展，已经高度自动化和成熟，如何更快、更简单地为临床检测操作人员服务已经深入相关仪器生产企业的开发理念中。这些设备几乎仅需用户做非常简单的一步加液，甚至完全无需前处理，血清或血浆采血管直接放入机器，即可进行检测，单个样本也可以操作，大多数检测项目病人采血后30分钟内即可得出检测结果，而这也已经成为中国医院临床检验科的基本诉求。而LC/MS/MS的使用习惯与现有医院检验设备完全不同，目前，液质联用技术在临床面对最多的是血清或血浆样本，在检测其中的目标物时，往往需要比较复杂的前处理过程，我们以25-OH维生素D检测为例：该化合物的临床样本检测前处理标准流程基本都是采用液液萃取法，该流程如下：而这样的前处理流程，也就为LC/MS/MS在临床检测应用场景下，带来了它的特有问题： 1. 生物样本前处理流程极其复杂：整套操作流程，对实验人员的操作流程有极高的要求，即便是专业化学或相关长期操作色谱、质谱的用户来说，也需要至少一个月的反复练习，而医院检验科老师并非专业出身，且需同时操作实验室多种仪器，基本无法适应这种与现有检验科设备完全不同的高标准仪器操作要求，医院也不可能为这样一套设备专门招聘一位专业操作人员。2. 样本必须批量处理：由于临床样本前处理过程复杂，极其熟练的质谱操作人员，单个样本也至少需要一小时，为了提高检测通量，目前医院LC/MS/MS检测，都是采用临床样本采集后，先冷藏保存，样本数收集到一定数量（一般至少90例），再批量进行前处理，然后质谱上机检测，如此方法，样本收集到足够数量后，仅需2-3小时，即可完成90例样本的前处理，即可在质谱上批量检测3. 出报告周期长，无法达到临床医生和病患的期望：这种批量前处理的方法带来的实际问题是：医院病人的采血实际场景往往是医生开单和病人的采血是陆续进行的，即便是大型的三甲医院，单检测项目样本收集到90例以上，也需要至少半天，更多的医院需要1-2天，这就直接导致了样本采样到出报告的时间最终变成了1-3天，甚至更长。而LC/MS/MS检测的项目，大多数是替代化学发光或者酶免方法，方法学优势明显，但在带来方法学优势的同时，医院客户感受到的更多的是多方的烦恼：1. 检验科实验老师：需要更多的时间和精力来学习和适应这种复杂的前处理过程和仪器操作方法2. 临床医生：给病人开单检测后，无法当天及时地解读检测结果，做下一步诊疗方案3. 病患：在当下看病难的状态下，需要花费更多的时间和精力来多次往返医院，才能完成看病的流程一个好的检测方法要被医院所接受，方法学本身的优势是一方面，更重要的是，它需要适应医院真正的应用场景，让客户真正可以用得起来，这才是一种好的检测方法，才能得到大范围的推广和应用。而我们也在思考这个问题，为何在北美开展的如火如荼的临床质谱检测，到了中国，就会出现水土不服的情况呢？这个问题非常值得专业人士认真思考！我们分析后认为：出现这种现象的原因，和北美与中国的临床市场状况有极大关系。在北美，医院更加侧重于临床诊疗，很多临床检测项目高度依赖与梅奥、Quest等第三方医学诊断实验室（ICL），故绝大多数临床检测样本都是外送至ICL进行检测，故医院临床医生和病患已经非常习惯于样本2-3日内再出检测结果，而ICL由于是全国范围内收样品，故可以在很短时间内源源不断的收到样本，甚至同一检测项目，可以在0.5-小时内收集到数百个来自各地的样本，所以ICL可以聘请大量专业的操作人员或者采用自动化工作站进行样本的批量前处理，所以LC/MS/MS技术的优点可以得以充分发挥，缺点则得到了很好得避免。这在中国国内的早期LC/MS/MS临床检测中也得到了印证。LC/MS/MS临床检测早期在中国发展时，主要也在第三方医学诊断实验室开展，所以得到了比较快速的发展，但近几年，随着LC/MS/MS被越来越多的用户所认可，更多医院开始购买该设备开展相关检测，而且医院自己开展这类型检测，也是中国必然的趋势，因为在中国，医院检验科是医院非常重要的医疗单元，而医疗资源紧张已经成为普遍的情况，且检验科自己开展质谱项目检测后，可以很好地增加医院营收，同时更重要的是可以缩短出报告周期，同时提高医生诊疗的周转率，所以LC/MS/MS临床检测未来的市场重心在医院，这一点共识也充分得到了市场、医院和相关从业者的其实，已经有很多公司认识到这一问题的严重性，并开始相关的探索和工作。比如，有很多临床质谱方案开发公司为用户提供了特殊定制的全自动移液工作站方案，来解决这个问题。但这种方案只能替代检验科老师的部分手工操作步骤，不能改变样本整个前处理过程的步骤和耗时问题，因此，医院还是必须进行批量样本处理，90个样本还是需要2-3个小时前处理，甚至更长时间，出报告的周期仍然需要2-3天，因此，这种方案并未真正解决客户的痛点。 客户真正需要的临床质谱方案其实应该具有这样一些特点：1. 前处理简单：对操作人员要求低，无需复杂操作，人相关的步骤所需时间越短越好，血清、血浆直接进样，更加理想2. 样本即来即做，采血后半小时出报告：样本无需批量前处理，单个样本即来即做，采血-前处理-质谱检测-出检测报告，整个过程不超过半小时3. 成本低：并不因为方案追求操作简单快速，就提高检测成本成都珂睿作为一家专业研发液相色谱产品及配套行业解决方案的公司，我们也很早就看到了临床液质联用检测存在的这些问题，我们采用了自己的思路，充分利用自己在液相分离端的优势，真正从客户实际应用场景出发，解决客户真正的痛点问题，开发出了海王星质谱流水线系统，真正实现了操作老师仅需两分钟的两步简单操作，样本即来即做，从采血-前处理-质谱上机-出检测报告，整个过程不超过半小时。在海王星方案里，珂睿自主研发了一套特殊的在线固相萃取柱系统（SSEC色谱柱），可以在确保血清或血浆样品简仅加入稀释液并振荡后，即可直接进入海王星-液质联用系统进行检测（可参考相应操作视频），血清/血浆样本基质不会堵塞色谱柱筛板和填料，而样本中可能的干扰物（蛋白、脂类等）也在SSEC色谱柱上与目标物实现了很好的分离，从而获得与液液萃取相当的检测效果。下面是我们在某医院客户处，与用户一起开展的25-OH维生素D相关检测数据：1.仪器配置：海王星系统（珂睿），配套Jasper/4500MD串联质谱仪（生产厂家：Sciex公司）2.前处理方法：吸取200ul血清，加入含有10ul同位素内标的稀释液，振荡混匀30秒，上机检测3.质谱方法：采用APCI检测模式25-OH维生素D2离子通道：VD2-1: 395.3-269.2(定量离子对）VD2-2: 395.3-211.225-OH维生素D3离子通道：VD3-1: 383.2-365.3VD3-2: 383.2-257.2（定量离子对）4.部分测试结果：(1)方法定量灵敏度测试（2）加标准确度测试测试方法：向同一血清样品中分别加入低，中，高三个浓度的VD标液，每个浓度配置两瓶，分别使用VD2-1和VD3-2作为VD2和VD3的定量离子对，使用标准曲线定量血清加标样品，计算测量结果和理论结果的偏差。 （3）重复性测试测试方法：使用血清混合后加标，每个样品制备平行样2瓶，每瓶跑三针，计算定量结果的CV值。（4）方法残留测试测试方式：运行完标曲最高浓度点后，跑一针空白，对比标曲最高点和空白的谱图及峰面积基于大量的实际样品测试，本方法完全能够达到临床对于25-OH维生素D的质谱检测要求，色谱柱寿命高达1000次以上，耗材成本相较于传统液液萃取法更有优势。海王星系列产品包括标准型（Neptune-1000）和高配型（Neptune -2000）两款产品，Neptune -1000系统可直接与已有的液相色谱-串联质谱系统（例如Sciex公司Jasper/4500MD或3200MD等进行联用，在现有系统基础上进行升级，获得灵敏度的大幅提高及样品前处理方式的简化。我们相信，海王星这类真正能够解决用户真实应用场景需求的产品一定是未来的临床质谱检测市场的刚需！

发光细菌毒性分析仪BM-60采用发光细菌法，遵循《GB／T15441-1995》、《ISO-11348-3》标准，所用发光细菌在正常新陈代谢时发出450-490nm的蓝绿荧光，一旦遇到外界的毒性物质，就会对发光细菌的新陈代谢产生影响，进而抑制发光强度。发光细菌所受的抑制大小和外界毒性物质的毒性大小相关。该方法从生物学的角度为环境质量的检测和评价提供了依据，发光细菌毒性分析仪可以在现场快速的对水质污染情况进行检测，该仪器是常规理化科学仪器的有效补充。发光细菌毒性分析仪BM-60采用双光路对照检测技术，可以在检测过程中对整个毒性抑制情况进行动力学检测，清楚的了解毒性接触反应的过程，弥补单一测量结果评价毒性大小的不足。应用领域：各级环境检测部门、疾病预防控制中心作为应急监测项目；污染源现场快速筛查、检测；水质处理中的进出水、加工用水、地表水、以及渗滤毒性的检测；教学演示及科学研究等。主要特点：双光路对照检测技术，可对毒性抑制的动力学过程进行检测支持野外长时间连续监测，待机时间超过10小时小巧轻便，手持式操作中文界面，操作方便菌种质量可靠，性能稳定快捷的技术服务功能性能：速度快，最快5min完成检测重复性好（ＣＶ值小于５%）一次检测能够定性鉴别被测水样中的综合毒性等级检测范围宽，可检测重金属离子、有机农药、有机和无机有毒物质等方法简便，不需生物专业人员毒性响应物：重金属、杀虫剂、灭菌剂、除草剂、工业化学品等技术参数： 配件/耗材：测试时间5、15、30分钟菌种明亮发光杆菌（冻干粉）响应范围能响应包括重金属、农药、藻菌素等多达3000种物质测量范围-120%~100%（抑制率）清水发光抑制率≤±5%输出结果抑制率、发光强度、动力学曲线数据输出USB/232数据存储2000组数据显示彩色液晶屏供电方式内置锂电池，交流充电器，移动电源操作方式手持式操作重量450g

产品概述： HD-DX型发光细菌毒性分析仪是用于实验室的新一代生物急性毒性分析仪，是一种基于生物荧光传感技术的毒性检测系统，根据发光细菌在新陈代谢时发光强度的变化进行定性和定量检测。与传统的鱼类、水蚤和其它水生生物作为生物检测方法相比，发光细菌法简便、快速、灵敏、适应性强、重复性好、精度高、费用低、用途广，针对环境污染、紧急事故、安检及常规检测等目的而设计的水质毒性快速检测仪器，可用于现场水中重金属、毒剂、神经毒剂、农药制剂等物质总体毒性检测。 符合国标“GB/T15441-1995水质急性毒性的测定—发光细菌法”和国际标准（ISO11348-3）。 应用行业： 生物污染、有毒化学物质、有毒有害废弃物、市政排水、雨水检测、钻井液和泥浆检测、采矿业、废水、土壤和水体检测、工业废水排放检测、工艺水检测、海水检测、医疗/制药产品检测、食品包装检测、个护用品和家用化学品检测、沉积物检测、雨水径流检测、固体样品检测、食品加工水检测； 检测原理： HED-DX型发光细菌毒性分析仪执行双重功能：毒性测试和确定微生物污染；使用自然界中存在的发光菌进行毒性测试，这种细菌在正常的新陈代谢过程中伴随发光，如果置于有毒环境中，它们的细胞呼吸过程受到影响，造成发光量的减弱。HED-DX型的发光检测器测量发光菌暴露在有毒环境之前和之后的发光量，发光量的减少程度对应了毒性的强弱。其检测结果可与标准毒性物HgCl2或七水硫酸锌对照得出相应的毒性等级。仪器特点： 1、符合国家标准（GB/T154411995）及国际标准（ISO11348-3）； 2、对超过近3000种以上毒性化合物敏感的生物早期预警系统； 3、样品制备后15分钟内得到结果，快速、可靠、可再现； 4、检测结果和其他传统毒性分析方法高度相关，可应用于应急水体污染检测，帮助用户实时监控排水是否符合当地法规和排放标准； 5、Android智能操作系统，更智能，更具人性化； 6、具有自主研发的生物毒性暗室自动升降检测装置，解决行业内开盖测试受强光影响的难题；同样的菌量，用我们仪器可以节省5倍的耗材成本； 7、便携性PVC工程箱设计，可外出携带现场检测； 8、7英寸超大显示触控屏幕，省去按键繁琐操作，更方便； 9、使用硅光电倍增管，大幅提升检测灵敏度； 10、具有RJ45、WIFI、4G和蓝牙连接传输功能，可实现无线传输至相关监控、监管平台，实现数据的实时性，更符合监管部门的场景需求； 11、仪器内置6000mAH锂电池组，在外部断电或无供电情况下，可支撑连续工作8个小时以上； 12、一条曲线可做20个曲线浓度点，可随意选择曲线点是否参与整条曲线计算，无需手动记录，保证曲线值更精准；（曲线浓度点可定制增加） 13、仪器内置ROM≥4GB，数据结果可储存8万条以上； 14、具备USB通讯接口，方便数据读取和导出，导出结果为Excel表格； 15、内置拼音输入法，可编辑中英文信息； 16、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告，检测报告附带二维码，方便扫描追溯； 17、仪器内置操作演示视频，点击主界面操作视频，即可自动播放，方便快捷，更易上手； 18、检测历史查询功能，可选择开始结束时间调取往期检测数据，精准方便； 19、可选配GPS定位功能，实时显示检测地点位置信息； 参数指标： 检测方法：发光细菌法 检测器：硅光电倍增管 光谱范围：300-1100nm 菌种：明亮发光杆菌、费氏弧菌、青海弧菌、奥居香发光杆菌等； 方法标准：GB/T15441-1995&ISO11348 重复性：样品3次重复测量，相对偏差小于1% 灵敏度：相当或优于鱼体96小时培养测定急性生物毒性试验法 测试时间：样品制备后15分钟内得到结果 显示结果：检测值（mg/L）/毒性提示（低毒、中毒、重毒、高毒、剧毒）按照标准要求显示 打印设置：样品名称、检测人员、检测地点、参比毒物 操作环境：存储温度-10~50℃,工作温度+5~45℃ 相对湿度：30-95%（25°C） 数据存储：80000条以上 通讯：RJ45、WIFI、4G、USB、蓝牙 电池：6000mAh锂电池 连续工作时间：8个小时以上 供电电源：220V/12V交直流两用 尺寸、重量：420*330*175mm/5KG

大肠螺杆菌生物分析仪 （微生物细菌）产品介绍：大肠螺杆菌生物分析仪 （微生物细菌）测试需要品 医院里的压力锅或便携式消毒器或反应釜。.甲醇(约1毫升/测试)蒸馏水1升的量筒或量杯清洁布. 耐热大肠菌群(粪便)：该工具箱包括一个由电池供电的便携式培养器，它能够在没有电，发电机或车载电源的情况下完成5个循环的培养。耐热性(粪便)可在14到18小时之间采样，这样可以在不需要运输或实验室设施的情况下减小卫生风险。. 浊度试验：一种水供应量的悬浮物量。悬浮物可消耗氯消毒剂，并需在消毒前进行处理。浊度测量有2种方法，一个是用简单的杰克逊管来测量(测量到2000 NTU)，另外一个是用精度范围为0-1000NTU的便携式数字浊度仪来测量。. 氯和pH值测试：很多急救水供应都使用含氯消毒剂来确保饮用水的。这些测试可以快速评估氯的水平，并有助于有效地控制剂量，从而确保有足够的氯来保障供应。. 电导率和TDS：电导率仪配备有这种试剂盒。电导率可以显示污染指标，如盐水入侵或污水污染。此外，该电导率仪也可以作为污染指标来测量TDS。测试：耐热(粪便)大肠菌，浊度，游离氯和总氯，pH，温度，电导率和总溶解固体(TDS).额外的水测试设备以扩大监控范围.内置电池，可通过市电或汽车电池进行充电.16-测试能力产品参数：. 可以另外选配的部件：. 派力肯箱，其中带有基本的培养皿. EC、pH和TDS(LR)测试仪防水袋. 手册. 培训光盘. 铝垫片. 青铜盘. 样品杯. 外置电池电源引线与两脚插头. 保险丝. 挂绳. 无孔的培养皿盖. 甲醇机. O形圈. 3套可重复使用16次的铝皿. 聚丙烯瓶60×10ml. 过滤漏斗. 硅胶环. 酒精温度计. 微调工具. 浊度管. 镊. 真空杯及泵. 手持放大镜. 巴斯德吸管x10. 比较仪. 小瓶润滑油. 电子定时器. 供200次检测的耗材. 膜过滤器和垫×200. 附加信息. 尺寸：37×14×26厘米. 重量(约)：10kg. 培养温度：44°C. 电源：12V(由内部电池充电器提供)

发光细菌毒性分析仪【GLP-DX】水质监测方法主要是人工定期取样及理化仪表的监测，前者是通过实验员针对不同水域定期取样，在实验室中进行多种成分的理化分析，来判断某一水域当前的水质状况。 发光细菌毒性分析仪测量发光菌暴露在有毒环境之前和之后的发光量，发光量的减少程度对应了毒性的强弱。其检测结果可与标准毒性物HgCl2或七水硫酸锌对照得出相应的毒性等级。 仪器特点： 1、符合国家标准（GB/T154411995）及国际标准（ISO11348-3）； 2、对超过近3000种以上毒性化合物敏感的生物早期预警系统； 3、样品制备后15分钟内得到结果，快速、可靠、可再现； 4、检测结果和其他传统毒性分析方法高度相关，可应用于应急水体污染检测，帮助用户实时监控排水是否符合当地法规和排放标准； 5、使用硅光电倍增管，大幅提升检测灵敏度； 6、具有自主研发的生物毒性暗室自动升降检测装置，解决行业内开盖测试受强光影响的难题；同样的菌量，用我们仪器可以节省5倍的耗材成本； 7、便携性PVC工程箱设计，可外出携带现场检测； 8、7英寸超大显示触控屏幕，省去按键繁琐操作，更方便； 9、Android智能操作系统，更智能，更具人性化； 10、具有RJ45、WIFI、4G和蓝牙连接传输功能，可实现无线传输至相关监控、监管平台，实现数据的实时性，更符合监管部门的场景需求； 11、仪器内置6000mAH锂电池组，在外部断电或无供电情况下，可支撑连续工作8个小时以上； 12、一条曲线可做20个曲线浓度点，可随意选择曲线点是否参与整条曲线计算，无需手动记录，保证曲线值；（曲线浓度点可定制增加） 13、仪器内置ROM≥4GB，数据结果可储存8万条以上；

产品概述： HM-DX型水质生物毒性检测仪是用于实验室的新一代生物急性毒性分析仪，是一种基于生物荧光传感技术的毒性检测系统，根据发光细菌在新陈代谢时发光强度的变化进行定性和定量检测。与传统的鱼、蚤和其它水生生物作为生物检测方法相比，发光细菌法简便、快速、灵敏、适应性强、重复性好、精度高、费用低、用途广，针对环境污染、紧急事故、安检及常规检测等目的而设计的水质毒性快速检测仪器，可用于现场水中重金属、毒剂、神经毒剂、农药制剂等物质总体毒性检测。 符合国标“GB/T15441-1995水质急性毒性的测定—发光细菌法”和国际标准（ISO11348-3）。 应用行业： 饮用水检测 应急反应-生物污染 应急反应-有毒化学物质 有毒有害废弃物 市政排水 雨水检测 钻井液和泥浆检测 采矿业、废水、土壤和水体检测 工业废水排放检测 工艺水检测 海水检测 医疗/制药产品检测 食品包装检测 个护用品和家用化学品检测 沉积物检测 雨水径流检测 固体样品检测 食品加工水检测 检测原理： HED-DX型该执行双重功能：毒性测试和确定微生物污染；使用自然界中存在的发光菌进行毒性测试，这种细菌在正常的新陈代谢过程中伴随发光，如果置于有毒环境中，它们的细胞呼吸过程受到影响，造成发光量的减弱。HED-DX型的发光检测器测量发光菌暴露在有毒环境之前和之后的发光量，发光量的减少程度对应了毒性的强弱。 其检测结果可与标准毒性物HgCl2或七水硫酸锌对照得出相应的毒性等级。 仪器特点： 1、符合国家标准（GB/T154411995）及国际标准（ISO11348-3）； 2、对超过近3000种以上毒性化合物敏感的生物早期预警系统； 3、样品制备后15分钟内得到结果，快速、可靠、可再现； 4、检测结果和其他传统毒性分析方法高度相关，可应用于应急水体污染检测，帮助用户实时监控排水是否符合当地法规和排放标准； 5、使用硅光电倍增管，大幅提升检测灵敏度； 6、具有自主研发的生物毒性暗室自动升降检测装置，解决行业内开盖测试受强光影响的难题； 7、便携性PVC工程箱设计，也可外出携带现场检测； 8、7英寸超大显示触控屏幕，省去按键繁琐操作，更方便； 9、Android智能操作系统，更智能，更具人性化； 10、具有RJ45网线接口、WIFI、4G联网和蓝牙传输功能，可实现无线传输至相关监控、监管平台，实现数据的实时性，更符合监管部门的场景需求； 11、仪器内置内置6000mAH锂电池组，在外部断电或无供电情况下，可支撑连续工作8个小时以上； 12、一条曲线可做20个曲线浓度点，可随意选择曲线点是否参与整条曲线计算，无需手动记录，保证曲线值更精准；（曲线浓度点可定制增加） 13、仪器内置ROM≥4GB，数据结果可储存8万条以上； 14、具备USB通讯接口，方便数据读取和导出，导出结果为Excel表格； 15、内置拼音输入法，可编辑中英文信息； 16、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告，检测报告附带二维码，方便扫描追溯； 17、仪器内置操作演示视频，点击主界面操作视频，即可自动播放，方便快捷，更易上手； 18、检测历史查询功能，可选择开始结束时间调取往期检测数据，精准方便； 参数指标： 检测方法：发光细菌法 检测器：硅光电倍增管 光谱范围：300-1100nm 菌种：符合ISO11348&GB/T15441-1995标准规定的菌种，包括费氏弧菌、明亮发光杆菌T3小种 方法标准：GB/T15441-1995&ISO11348 准确度：样品3次重复，相对偏差小于6% 灵敏度：相当或优于鱼体96小时培养测定急性生物毒性试验法 测试时间：样品制备后15分钟内得到结果 显示结果：检测值（mg/L）毒性提示（低毒、中毒、高毒、剧毒）按照标准要求显示 打印设置：样品名称、检测人员、检测地点、参比毒物 操作环境：存储温度-10~50℃,工作温度+5~45℃ 相对湿度：30-95%（25°C） 数据存储：80000条以上 通讯：RJ45、WIFI、4G、USB、蓝牙 电池：6000mAh锂电池 连续工作时间：8个小时以上 供电电源：220V/12V交直流两用 尺寸、重量：420*330*175mm5KG

一、产品介绍JC-W21细菌鉴定药敏分析仪适用于对病原微生物进行种类鉴定和体外抗生素敏感试验、分析。用于食品安全国家标准GB4789系列所要求的食源性致病菌（包括弯曲杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、金黄色葡萄球菌、链球菌、真菌、非发酵菌、厌氧菌、副溶血性弧菌、肠杆菌、肠球菌及其它致病菌等）分离鉴定 二、产品参数1、检测范围：菌种库2000种以上，可鉴定临床致病菌550种以上、测试200种以上药物的敏感性，做到细菌鉴定的自动化、标准化和药物试验的定量化2、检测原理：数值分类原理，激光比色比浊法。仪器自动检测细菌生化反应的颜色变化，鉴定出细菌的结果；自动检测细菌在含不同浓度药物培养基内的生长情况，判断其低抑菌浓度（MIC值），判定抗生素敏感性。激光法是目前稳定性好，准确性高的检测方法，更是JC-W21细菌鉴定药敏分析仪和法国梅里埃质量相当的主要原因。细菌鉴定符合《伯杰氏鉴定手册》原理，药敏分析符合CLSI药敏组合标准。3、检测过程自临床标本分离的菌株，被制备成菌悬液，加入到试剂板中后，置于35℃培养箱中孵育6-24小时。试剂板中组合有细菌鉴定模块及药敏试剂模块，检验系统根据指令自动检测试剂板，并记录下每个微孔的光谱值及吸光度值，分析系统自动处理接受到的信息，鉴定出细菌的种类及给出药敏试验结果，通过打印机输出标准化报告单。4、质控：系统内设自动质控功能，确保质控结果的准确性，质控查询方便。质控涵盖ATCC标准菌株检测，能够对各种质控菌株进行定性鉴定和定量药敏试验，满足国家标准GB4789的微生物鉴定质控要求。5、加样方式：配有连续可调12道菌液加样器，定量自动滴加菌液功能。比其他厂家和进口的单道加样器快12倍6、细菌鉴定统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行阳率统计和趋势分布报告，完成流行病学统计。7、药敏试验统计和趋势报告：可按照不同项目（如菌种、标本、病区、药物等）进行耐药性统计和趋势报告。8、专家系统：包括鉴定专家系统和药敏专家系统。鉴定专家系统拥有完善的菌种数据库，生化反应即使出现异常反应或缺码时，也能自动修正，保证结果准确；药敏专家系统可检测特殊耐药机制（MRS、ESBLs、HLAR等），对异常药敏可自动报警提示，对错码、缺码自动修正；保证结果准确；9、特殊耐药机制分析：可检测特殊耐药机制耐药菌株及超光谱β-内酰胺酶阳性菌，如：MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。10、操作与界面：仪器采用全中文操作界面，使用中文输入和报告单。8类21种信息处理方式。11、检测速度：全过程自动化、标准化，每小时可测80份以上标本。12、稳定性：JC-W21细菌鉴定药敏分析仪，结构科学、合理、实用，主要仪器零部件进口，精心装机、调试，其精度、稳定性可保证。13、可靠性：系统操作方便，使用稳定。细菌鉴定的一致性高达99.99%以上；药敏试验结果符合率达99%以上。 三、产品特点1、培养时间4-24小时，检测速度80份标本/小时，准确性97%、重复性99%；2、试剂板规格：96孔医用PVC板，充填入试剂，真空包装；鉴定药敏一体板、鉴定板、药敏板、定制板等；3、试剂板菌种类：18种菌种板，涵盖了临床革兰阴性菌、革兰阳性检、真菌等；4、软件：Windows中文系统，终身软件免费升级；5、配置：电脑、打印机等6、可按用户特殊要求，专门订制试剂板。

青岛华晶荧光免疫层析分析仪特点【测量方法】：免疫荧光【反应通道】：不同项目同时检测，样本随到随检【智能高效】：插卡自动检测自动丢卡，自动上传结果【操作简便】：定标采用智能高效刷卡系统，不用自做标曲，即时测试、自动测试和列队测试可选检测快速，可机内孵育，做到随到随测【配套试剂】：原厂提供配套试剂【测值精准】：优化反应条件，全定量检测，提高灵敏度和准确度，线性范围宽，多点定标检测结果可靠。【售后】：厂家直发 支持定制 专人对接 陆运密封包装运输 售后维修 客服咨询 【成分结构】：荧光免疫层析分析仪由主机和电源适配器组成。其中主机由送样单元、检测模块、控制板、显示屏、打印机及软件部分组成【产品适用/用途】：与本公司生产的量子点标记的荧光免疫层析试剂配套使用，用于对人体血清、血浆和全血样本中的待测物进行体外定量检测。

人机工程学和工作效率的新标准适用您临床应用的优选奥林巴斯BX系列将人机工程学和前沿光学技术相结合，着力打造出BX53(LED)、BX43和BX46三款经典显微镜。BX系列显微镜具有的人机工程学设计，帮助用户在长时间使用和适应快速、高效观察成像的直观控制界面操作中均保持舒适性。针对实验室和临床应用设计的白光LED，具有高亮度和高色彩还原性，使用户能观察到样品本身的真实色彩。

临床用激光平台全上zui通用的多通道、多适应症和云连接医疗激光器。ML7710 支持所有已知的光敏剂和用户友好的自校准功能。治疗流程可以根据特定需求进行定制，确保zui终的患者安全和舒适。一款云连接的临床激光平台，适用于各种医疗应用，从光动力疗法到荧光成像和光热疗法。该系统zui多可配备八 （8） 个激光输出，波长在UV至2000+nm 之间相同或不同波长，并针对每种应用进行配置。该系统的标准功能包括易于使用的触摸屏用户界面、多个可单独寻址的输出通道、瞄准光束和智能内部校准模块。它还配备了安全和可用性所需的所有功能，例如光纤传感器、脚踏/手开关和安全联锁装置。可选功能包括：光剂量监测、荧光测量和定制处理流程、个性化工业设计、年度校准和现场服务以及延长保修。设计和制造过程根据 ISO 13485 完成，设计符合 IEC 60601 和 FDA CDRH 21CFR1040.10 要求和法规。ML7710 平台的某些配置还具有 CE 标志和 PMA 认证。该系统经过认证，可与紫外至 2000+ nm 和 0–15 W 的所有配置配合使用，zui多 8 个通道。支持所有光敏物质/分子，包括 5-ALA/Gliolan/Levulan/Metvix、Verteporfin/Visudyne、Photofrin、Amphinex、Pc4、亚甲蓝、荧光素、ICG、Tookad、Foscan、Fotolon、Radachlorin、IRDye 700（均为各自所有者的商标）以及 UV 至 2000+ nm 波长范围内的许多其他物质/分子。临床用多波长激光平台 治疗监测用于监测的标准治疗光纤，以zui大限度地减少侵入性 - 支持多种光纤类型从组织先前照明收集的数据可确认肿瘤中的药物积累测量肿瘤不同部位的光强度可深入了解透光率监测光敏剂光漂白的状态，优化处理时间监测透光率的变化以检测可能的血液泄漏临床用多波长激光平台 连接和云分析连接性可实现远程治疗配置和所用参数的记录Modulight Cloud通过对收集的数据进行分析，在治疗改进中发挥着关键作用治疗监测在治疗过程中同时进行，收集的数据上传到Modulight Cloud可以从云端实时查看数据并下载数据以进行更详细的分析这些数据可以进一步用于人工智能和机器学习临床用多波长激光平台 配套服务医疗器械安装人员（外科医生、医生、护士等）的现场培训定期预防性维护软件更新和硬件升级现场或远程技术支持支持应用程序测试治疗数据分析生命周期管理/回收支持临床试验启动案例：用于胶质母细胞瘤治疗的ML7710是一种多通道医用激光器，具有实时治疗监测功能，可指导外科医生获得更好的治疗效果。该治疗方式基于 5-氨基乙酰丙酸 （5-ALA） 的光动力疗法，用于胶质母细胞瘤的 ML7710 系统包括 8 个 1 W 波长的 635 W 激光输出。这八个激光输出中的每一个不仅可以用于5-ALA激活，还可以用于监测整个治疗过程中的PpIX荧光，以深入了解间质过程，例如治疗进展和可能的出血。ML7710 已连接互联网，治疗监测数据可从 Modulight 云实时查看。用于胶质母细胞瘤的 ML7710 配置支持用于完整肿瘤间质照明的圆柱形扩散器纤维和用于照亮切除腔的球囊照明器。用于内窥镜成像的 ML7710 配置适用于白光和荧光内窥镜。该系统配备了一个动态范围大的可调白光源（红色 635 nm、绿色 515 nm 和蓝色 445 nm 为 0-1000 mW），以及可根据使用的荧光团选择的激发光源。可能的激发波长选项包括荧光素为 488 nm，ICG 为 785 nm，5-ALA 为 405 nm，IRDye700 为 689 nm。光输出可以定制以支持行业标准的内窥镜光导，无需额外的外部光学元件。此外，用于内窥镜检查的ML7710还包括一种主动去斑点方法，可显着减少样品上的斑点量。用于膀胱癌治疗的ML7710是为支持新型光敏药物治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）肿瘤而量身定制的。激光通过两个输出通道实现 689 nm 的照明：一个用于局部状肿瘤的聚焦照明，输出功率为 2 W，另一个用于膀胱的整体照明，以覆盖具有更高输出功率的 CIS 肿瘤。激光包括瞄准光束，用于可视化患者膀胱中的激光点。通过使用与市场上商用柔性膀胱镜兼容的薄而柔韧的照明光纤，可以实现为膀胱腔量身定制的光传输方法。用于膀胱癌的 ML7710 通过云连接，可实现远程治疗配置和轻松记录所用参数。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。

产品概述LUMIX3000便携式生物毒性分析仪采用先进的发光细菌法进行生物毒性检测，与传统的鱼类、藻类、浮游生物等生物检测方法相比，发光细菌法操作简便、快速、灵敏，饮用水、地表水、海水的生物毒性皆可测定。嵌入式操作系统提供三种测试模式：快速测试模式、基本测试模式、ATP测试模式，多种测试模式可满足客户不同的测试需求。 发光细菌的发光过程是菌体内一种新陈代谢的生理过程，是光呼吸进程，是呼吸链上的一个侧支，该光的波长在490nm左右。这种发光过程极易受到外界条件的影响，凡是干扰或损害细菌呼吸或生理过程的任何因素都能使细菌发光强度发生变化。当有毒有害物质与发光细菌接触时，水样中的毒性物质会影响发光菌的新陈代谢，发光强度的减弱与样品毒性物质的浓度成正比。目前，发光细菌法已经成为了成为一种简单、快速的生物毒性检测手段，广泛应用于质检、环境监测、水产养殖等领域，并被列入了国际标准ISO11348。LUMIX3000便携式生物毒性分析仪非常方便野外使用，例如水库、储水箱或你的供水系统所到的任何位置。测试结果可以在数分钟得到，测试数据可以存储在设备内，以后可以下载分析。LUMIX3000非常适合检测化学污染毒性，它使用特殊的发光细菌来直接检测样品毒性，同时检测上千种可能的污染物。若使用ATP测试模式，你可以快速确定单位样品中活性生物的数量。LUMIX3000采用生物光原理来精确确定水样中总的生物量。所有的生物都含有 ATP( 三磷酸腺甙 )， ATP 是它们的主要能源。一个样品中 ATP 的含量直接正比于其单位样品的生物数量。 ATP 与虫萤光素 / 荧光素酶反应，一个分子的 ATP 产生一个光子。该反应产生的光可以用LUMIX3000非常精确地测得，这种分析实验可以用在一些至关重要的需要快速确定生物量的场合，应用广泛。技术参数检测时间5min预警功能自动提示样品是否超标通信接口USB 接口用户界面4.3 寸真彩触摸屏电 源220V 市电，内置电池环境温度5℃~40℃环境湿度10%~90% （25℃）重 量800g（含电池） 产品特点1.中文大屏幕彩屏显示，触屏指导式操作。USB 接口便于数据传输与处理； 2.速度快， 最快 5 分钟完成检测。一次检测能够定性鉴别水样中的综合毒性等级； 3.检测范围宽， 可检测重金属离子、 有机和无机有毒物质等； 4.菌种质量可靠， 性能稳定； 5.防水式独特便携式工作台设计，外壳坚固耐用便于野外现场检测。 应用领域 ◇常规实验室毒性分析； ◇药厂快速检测抗菌素； ◇污染现场快速筛查、监测，野外考察； ◇对工业用水中的生物杀减剂的监测； ◇环境监测、工业现场水质评估、垃圾场环境监测； ◇对污水处理中的进出水、食品加工用水、地表水、沉淀物毒性的检测等；

实时荧光定量PCR分析仪（LineGene Mini)产品简介LineGene Mini 实时荧光定量PCR分析仪是博日公司为应对多元化、高复杂使用环境而开发的一款便携式荧光定量PCR仪。本品采用了16单管联管模式的小容量设计，及可对应电池供电功能等，以换取小巧便携的特点。同时，采用定制版帕尔贴模块、全新光路设计以及顶部扫描等，以求打造新一代博日荧光定量PCR。适用环境：便于野外作业，如牧场、林场、养殖场以及水源等地进行实时监测。或者在受灾地区或野战医院等环境下，对灾情、疫情等作出快速准确的临床诊断。当然，也方便实验室之间的搬运和使用。产品特点适配单管和8联管的16通量荧光设备，轻巧便携；高达4通道检测系统，检测性能可达台式荧光定量PCR；全新的散热模块设计，升降温迅速；全新的光路设计，几乎消除杂散光的干扰，确保了更高灵敏度和稳定性的检测；低至1cope 的高灵敏度检测；全中文的操作界面，简单易上手；涵盖多种分析模式：定性、绝对定量、标准曲线、溶解曲线、SNP分析、相对定量、等温扩增等；产品参数产品名称：实时荧光定量PCR分析仪产品型号：FQD-16A样本通量：16孔适用耗材：0.2mL PCR单管，0.2mL PCR 8联管（透明管、白管、磨砂管兼容）信息接口：RS232接口操作系统：Microsoft: Windows 7/Windows 8.1/Windows10尺寸净重：280 * 240 *220 mm（长*宽*高），6.5kg输入电源：DC，24V，180W相关试剂1、端粒酶亚单位（hTERT)mRNA核酸扩增（RT-PCR)荧光检测试剂盒2、端粒酶RNA（HTR）核酸扩增（RT-PCR）荧光检测试剂盒3、乙型肝炎病毒核酸扩增（PCR）荧光定量检测试剂盒4、丙型肝炎病毒(HCV)荧光定量RT-PCR检测试剂盒5、巨细胞病毒CMV检测试剂盒(荧光定量PCR法）6、结核分枝杆菌（TB）核酸扩增（PCR）荧光定量检测试剂盒7、人免疫缺陷病毒（HIV-1）荧光定量RT-PCR检测试剂盒8、BioEasy SYBR Green I 荧光PCR试剂盒9、BioRT实时荧光 RT-PCR试剂盒(SYBR Green)10、BioEasy Master Mix (SYBR Green, high ROX)11、BioEasy Master Mix Plus (SYBR Green)12、BioEasy Master Mix ( Probe, high ROX)13、牛奶总细菌荧光定量PCR检测试剂盒14、沙门氏菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）15、阪崎肠杆菌 (Enterobacter sakazakii)荧光（PCR）检测试剂盒

实时荧光定量PCR分析仪（LineGene Mini)产品简介LineGene Mini 实时荧光定量PCR分析仪是博日公司为应对多元化、高复杂使用环境而开发的一款便携式荧光定量PCR仪。本品采用了16单管联管模式的小容量设计，及可对应电池供电功能等，以换取小巧便携的特点。同时，采用定制版帕尔贴模块、全新光路设计以及顶部扫描等，以求打造新一代博日荧光定量PCR。适用环境：便于野外作业，如牧场、林场、养殖场以及水源等地进行实时监测。或者在受灾地区或野战医院等环境下，对灾情、疫情等作出快速准确的临床诊断。当然，也方便实验室之间的搬运和使用。产品特点适配单管和8联管的16通量荧光设备，轻巧便携；高达4通道检测系统，检测性能可达台式荧光定量PCR；全新的散热模块设计，升降温迅速；全新的光路设计，几乎消除杂散光的干扰，确保了更高灵敏度和稳定性的检测；低至1cope 的高灵敏度检测；全中文的操作界面，简单易上手；涵盖多种分析模式：定性、绝对定量、标准曲线、溶解曲线、SNP分析、相对定量、等温扩增等；产品参数产品名称：实时荧光定量PCR分析仪产品型号：FQD-16A样本通量：16孔适用耗材：0.2mL PCR单管，0.2mL PCR 8联管（透明管、白管、磨砂管兼容）信息接口：RS232接口操作系统：Microsoft: Windows 7/Windows 8.1/Windows10尺寸净重：280 * 240 *220 mm（长*宽*高），6.5kg输入电源：DC，24V，180W相关试剂1、端粒酶亚单位（hTERT)mRNA核酸扩增（RT-PCR)荧光检测试剂盒2、端粒酶RNA（HTR）核酸扩增（RT-PCR）荧光检测试剂盒3、乙型肝炎病毒核酸扩增（PCR）荧光定量检测试剂盒4、丙型肝炎病毒(HCV)荧光定量RT-PCR检测试剂盒5、巨细胞病毒CMV检测试剂盒(荧光定量PCR法）6、结核分枝杆菌（TB）核酸扩增（PCR）荧光定量检测试剂盒7、人免疫缺陷病毒（HIV-1）荧光定量RT-PCR检测试剂盒8、BioEasy SYBR Green I 荧光PCR试剂盒9、BioRT实时荧光 RT-PCR试剂盒(SYBR Green)10、BioEasy Master Mix (SYBR Green, high ROX)11、BioEasy Master Mix Plus (SYBR Green)12、BioEasy Master Mix ( Probe, high ROX)13、牛奶总细菌荧光定量PCR检测试剂盒14、沙门氏菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）15、阪崎肠杆菌 (Enterobacter sakazakii)荧光（PCR）检测试剂盒

临床检测分析氮吹仪AYAN-DC20S全封闭水浴氮气吹扫仪产品介绍：全封闭水浴氮吹仪是我司与浙江工业大学结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度共同开发的新型浓缩产品之一，产品从使用的方便度与样品的安全性出发，设计了上下透明窗口，样品可视化程度高，气密性高等特点，实现多组数据储存功能，实现了浓缩全程中安全方便，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。 产品特征：1.7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-60支样品2.采用5种模式，50断程序控温方式，智能化程度高3.模块可视化，无死角观察液面情况，十分方便4.采用自动调压装置，保证各个气路的气压均匀性5.内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据6.采用双重密封门镜保护系统，采用内置循环风机系统，无需占用通风窗，确保无挥发物泄漏7.机箱采用正面侧面两扇观察窗口，方便观察样品情况8.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染9.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。全自动氮吹仪以下方式进行清洗维护：1、加热介质：好使用蒸馏水和去离子水，这将防止在水浴壁上产生水垢。注意不要使用作加热介质。2、除藻剂：不加热时，在水浴的水中加以除藻剂，可防止生物污染。不应使用酸性除藻剂，并应确保所用除藻剂不会影响所要处理的样品。3、换水：水浴中的水建议周换，长不超过月。4、酸性环境：当接触或暴露于酸性材料、蒸汽或样品后，应当立刻清洗，用适度的碳酸氢钠溶液或其它相似溶液中和，再用清水冲洗。长时间接触酸性物质，将会损坏仪器。如必须长时间接触酸性物质，则应采取保护措施。5、针头：每次使用完针后都应清洗，尽量减少针的污染。可使用冲洗、高压消毒和索氏提取等技术。6、浸没：浴底耐水但不防水。绝不能将水浴浸泡在任何液体中，或放置在可能发生浸泡的地方。

麦氏细菌浊度分析仪主要用于测定待鉴菌株悬液中细菌浓度。本仪器采用(BaSO4)麦氏浊度标准溶液进行标定，采用MCF(McFarland)麦氏浊度单位。直接显示麦氏单位浊度值。适用于医疗卫生单位、生物制品、检疫机构及科研机构的细菌菌液浓度测定。麦氏细菌浊度分析仪仪器特点：1、采用全新安卓7.1.1智能操作系统，人性化中文操作界面，运转速度更快速，稳定性更强。 2、8英寸液晶触摸屏显示，人性化中文操作界面，读数直观、简单。 3、采用精密比色池设计，使用光源一致，可以解决由于光源误差带来的检测结果误差问题，检测结果更加精准。 4、光源采用进口超高亮发光二极管，光源亮度可以自动调节与校准。 6、具有无线通讯功能，支持WIFI、RJ45、手机热点联网传输，检测数据亦可通过U盘导出； 7、仪器可永久存储800万组数据，为方便大量数据查找，可通过时间检索，并随意选择分析； 8、支持HDMI输出，方便用户培训、讲解、及大屏展示。 9、仪器带有监管云平台，数据可通过局域网和互联网上传，亦可对接上传至环境监管部门平台。 10、内置热敏行式打印机，打印纸上的内容可自由选择（包括二维码打印）； 麦氏细菌浊度分析仪技术参数：操作系统：Android 7.1.1 智能操作系统；显示屏：8英寸高清晰度彩色液晶触摸屏；网络接口：WiFi、热点、RJ45； 操作界面：中文/英文（出厂可选）；比色方式：比色皿；打印机：热敏行式打印机；通讯接口：USB2.0、HDMI；供电方式：交流220V，可选配大容量充电锂电池；数据导出格式：Excel表格；云平台：仪器带有监管平台，连接网络，检测结果直接传至环境安全监管平台；仪器尺寸：367 x 243 x 125 mm；仪器重量：5.3kg。

一、产品简介在水质检测领域，尤其是应对突发事件时，常规的分析手段需要复杂昂贵的仪器，检测时间长，分析项目单一，不能为突发事件提供快速、准确、可靠的分析报告。美国UniBest优佰达集团公司为您提供了快速检测水质状况的毒性分析仪，您可以快速评估水质安全综合毒性，仅需几步简单操作就可给出科学、可靠的分析报告。 SafeLight Plus是一台便携式发光检测仪，结合了美国UniBest优佰达集团公司多年化学发光仪器生产经验。适合几乎所有的辉光式生物发光、化学发光试验，在环境应急监测、疾控中心、自来水公司、公安等领域得到广泛应用，并且得到高灵敏度的检测结果；可根据实验要求选择多种形式的试管规格；便携式设计即可通过外部电源也可通过内置充电电池工作，并且都可得到稳定的可信赖的结果。数据通过屏幕显示并在闪存中存储，可随时向电脑中转存。 二、产品原理SafeLight毒性分析仪是一种基于生物传感技术的毒性检测系统，根据发光细菌在新陈代谢时发光强度的变化进行定性和定量检测。该仪器使用发光细菌冻干试剂，当这些细菌处于有毒的环境中时，它们发出的光受到抑制，根据其发光强度变化即可快速准确地测试出样品的毒性，可直接检测近万种潜在的毒性物质。 三、主要特点1、 检测时间：默认5秒（1-100秒可调）2、 可检测到的毒性物种类：近万种3、 SafeLight Plus可用于急性综合毒性的快速检测4、 采用符合BS EN ISO11348-3:2008（2008-12-31）标准规定的海洋发光菌；该海洋发光菌同样符合国家标准GB15441-1995对于阳性质控HgCl2的检测要求；也可配套青海弧菌5、 设备可以检测微生物总量，最低检测限：1 cfu/ml6、 工作温度：至少包括5~40℃7、 重量及尺寸：重量1.5公斤，最长边仅208毫米，便于携带8、 主供电：220V市电；野外供电：可充电电池，可提供车载供电9、 便携式平均实验误差≤5%，最大误差≤10%10、设备能够检测不同毒性物的混合作用效果，特别是一些重金属和有机物混合后的综合毒性效果 四、测量流程 五、产品特点 1、 使用国际先进的生物技术，利用发光细菌对有毒物质的特定发光反应进行检测2、 一机两用，可便携或实验室使用3、 灵敏度高，可检测到低于ppb级的毒性物含量4、 准确度好、操作简便、费用低廉5、 速度快，1~5分钟即可得出检测结果6、 可使用多种形式样品管7、 反应温度为5~40℃，方便各种场合使用8、 与PC连接：可实时检测并传输检测结果，历史数据下载等9、 客户自行制备的细菌悬浮液可在普通冰箱中存放长达7~10天10、检测范围宽，可检测包括汞、镉、铬、铅、铜、镍等重金属离子；有机磷、有机氯、菊酯类农药、PCDs、氰化物、二噁英、持久性有机污染物等；亦可检测肉毒杆菌霉素、氯仿、洗涤剂、柴油、荧蒽等众多有机和无机有毒物质 六、应用领域适用于自来水公司、环境监测站、疾控中心、食品医药科研机构等单位。无论您是在检测现场，还是实验室，该仪器均可方便使用，并可保存测量数据以便您日后的工作。 七、技术参数 SafeLight-Plus对常见有毒污染物的检测灵敏度有毒物质IC50(mg/L)LDL(mg/L)Hg0.040.005Cd0.070.024Pb0.10.04As（Ⅲ）1.70.75Cu0.110.01Cr（Ⅵ）0.10.032,4,5-T0.050.012,4-D二硝基酚0.10.05DDT0.070.01氰化物0.450.12,4,-D0.050.01对硫磷0.10.03IC50 –半抑制浓度，即有毒物质产生50%光损失时的浓度，Inhibition ConcentrationLDL –最低检出限，Lowest Detection Limit 八、技术指标1、 操作方式：便携或实验室使用2、 检测器：超高速单光子计数光电倍增管3、 波长范围：380~630nm4、 测量范围：0-180000000光子5、 光子计数最高频率：每秒约60000光子6、 数据存储量：10000组7、 灵敏度：1 amol ATP （1 amol=10-18mol）8、 试管规格：直径12或15mm，高55~65mm9、 电池：可充电电池，2000mAh10、显示屏：LED，128×64像素11、尺寸：208×105×93 mm (W×D×H)12、接口：RS23213、重量：近1.5kg14、相对湿度：20~85% R.H.，无冷凝15、检测时间：默认5秒 （1-100秒可调） 16、适宜操作温度：5~40℃九、同类产品1、 美国UniBest优佰达 SafeLight Pro 型实验室专业级水质发光细菌综合毒性分析仪2、 美国UniBest优佰达 SafeLight mini 型手持式发光细菌综合毒性分析仪3、 美国UniBest优佰达 SafeLight Standard 型便携式发光细菌综合毒性分析仪 4、 美国UniBest优佰达 ToxAlert 型在线水质急性毒性监测系统5、 美国UniBest优佰达 ClearScan系列自动型标准款“两虫”检测系统 6、 美国UniBest优佰达 MicroCEK 型实验室微囊藻毒素检测系统

产品概述： GLP-DX型发光细菌生物综合毒性分析仪是用于实验室的新一代生物急性毒性分析仪，是一种基于生物荧光传感技术的毒性检测系统，根据发光细菌在新陈代谢时发光强度的变化进行定性和定量检测。与传统的鱼类、水蚤和其它水生生物作为生物检测方法相比，发光细菌法简便、快速、灵敏、适应性强、重复性好、精度高、费用低、用途广，针对环境污染、紧急事故、安检及常规检测等目的而设计的水质毒性快速检测仪器，发光细菌生物综合毒性分析仪可用于现场水中重金属、毒剂、神经毒剂、农药制剂等物质总体毒性检测。 符合国标“GB/T15441-1995水质急性毒性的测定—发光细菌法”和国际标准（ISO11348-3）。 应用行业： 生物污染、有毒化学物质、有毒有害废弃物、市政排水、雨水检测、钻井液和泥浆检测、采矿业、废水、土壤和水体检测、工业废水排放检测、工艺水检测、海水检测、医疗/制药产品检测、食品包装检测、个护用品和家用化学品检测、沉积物检测、雨水径流检测、固体样品检测、食品加工水检测； 检测原理： GLP-DX型生物毒性检测仪执行双重功能：毒性测试和确定微生物污染；使用自然界中存在的发光菌进行毒性测试，这种细菌在正常的新陈代谢过程中伴随发光，如果置于有毒环境中，它们的细胞呼吸过程受到影响，造成发光量的减弱。HED-DX型的发光检测器测量发光菌暴露在有毒环境之前和之后的发光量，发光量的减少程度对应了毒性的强弱。其检测结果可与标准毒性物HgCl2或七水硫酸锌对照得出相应的毒性等级 仪器特点： 1、符合国家标准（GB/T154411995）及国际标准（ISO11348-3）； 2、对超过近3000种以上毒性化合物敏感的生物早期预警系统； 3、样品制备后15分钟内得到结果，快速、可靠、可再现； 4、检测结果和其他传统毒性分析方法高度相关，可应用于应急水体污染检测，帮助用户实时监控排水是否符合当地法规和排放标准； 5、使用硅光电倍增管，大幅提升检测灵敏度； 6、具有自主研发的生物毒性暗室自动升降检测装置，解决行业内开盖测试受强光影响的难题；同样的菌量，用我们仪器可以节省5倍的耗材成本； 7、便携性PVC工程箱设计，可外出携带现场检测； 8、7英寸超大显示触控屏幕，省去按键繁琐操作，更方便； 9、Android智能操作系统，更智能，更具人性化； 10、具有RJ45、WIFI、4G和蓝牙连接传输功能，可实现无线传输至相关监控、监管平台，实现数据的实时性，更符合监管部门的场景需求； 11、仪器内置6000mAH锂电池组，在外部断电或无供电情况下，可支撑连续工作8个小时以上； 12、一条曲线可做20个曲线浓度点，可随意选择曲线点是否参与整条曲线计算，无需手动记录，保证曲线值；（曲线浓度点可定制增加） 13、仪器内置ROM≥4GB，数据结果可储存8万条以上； 14、具备USB通讯接口，方便数据读取和导出，导出结果为Excel表格； 15、内置拼音输入法，可编辑中英文信息； 16、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告，检测报告附带二维码，方便扫描追溯； 17、仪器内置操作演示视频，点击主界面操作视频，即可自动播放，方便快捷，更易上手；18、检测历史查询功能，可选择开始结束时间调取往期检测数据；

基本信息 产品名称：FIA8600免疫定量分析仪产品类型：POCT检测样本：人血清/血浆/全血/尿液产品属性：全面即时诊断优选方案生产厂家：基蛋生物科技股份有限公司注册信息：苏械注准20152400149方 法 学：胶体金法 临床应用 FIA8600免疫定量分析仪主要用于各基层医院体外检测人血清/血浆/全血/尿液样本，辅助临床诊断人心肌梗死，心肌损伤，心力衰竭，急性冠状动脉综合征，心血管炎症，静脉血栓栓塞，常规炎症，细菌/病毒感染鉴别，新生儿败血症，急慢性肾病，肾损伤、糖尿病、妊娠等疾病的早期检测发现及早期治疗。 检测项目 FIA8600免疫定量分析仪配套基蛋生物科技股份有限公司生产的胶体金法专用试剂盒，定量检测人全血/血清/血浆/尿液中NT-proBNP、cTnI、hs-CRP、U-CRP、Myo、CK-MB、D-Dimer、H-FABP、PCT、mAlb、CysC、β2-MG、NGAL、HbA1c、HCG的含量，检测结果用于辅助临床诊断。 配套试剂心肌标志物cTnI、NT-proBNP、cTnI\NT-proBNP、D-Dimer、H-FABPcTnI\Myo\CK-MB、cTnI\H-FABP\CK-MB炎症标志物hs-CRP、PCT、PCT\CRP、hs-CRP+CRP、U-CRP肾脏标志物mAlb、CysC、β2-MG、NGAL血糖 HbA1c妊娠 HCG 检测原理 FIA8600免疫定量分析仪的测量系统运用激发光扫描标记物和待测物结合区,获得浓度信号，然后对浓度信号进行分析，定量的对靶向待测物进行分析，仅用一步法对全血/血清/血浆/尿液提供快速定量的检测结果。 产品四大优势软：多重质控，无人干预自动化管理，软件支持机外升级，便于维护硬：5.6寸触摸彩屏，十余种检测项目，ID自动识别，可存储1万份检测数据兼：兼容国内外LIS，HIS系统互联施：一键完成检测流程，5~8秒完成测试 产品服务：1、FIA8600免疫定量分析仪尺寸小、质量轻，简单易操作，检测数据准，支持机器打印报告和系统传送，广泛适用于各类基层医院、体检中心、检疫中心、急救车等相关场所。2、基蛋生物提供完善的产品售前、售后服务，我们各省区均有办事处或子公司、分公司，配备完善的技术团队，各驻地培训老师、售后工程师应客户需，即时解决售后问题 应用科室 全面即时诊断系统--FIA8600免疫定量分析仪广泛应用于各类医院的心内科、检验科、急诊科、ICU、肿瘤科、肾内科、儿科、内分泌科、妇科、老年科、呼吸科、胸外科、消化科、泌尿科等多个科室 招商政策及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货。提供合理的运作空间，确保较高的投入－收益率。完成任务年终返点。实行区域代理，确保代理商权益。持续稳定地为代理商做全面服务工作。提供合法的经营手续。 张经理 订购电话： 手机

详细说明】 ATAGO爱拓 中文官网：ATAGO 日本总部官网： MASTER-SUR/NM临床折射仪MASTER-SUR/NM是临床用折射仪，它是测量血清蛋白，尿比重以及折射率的产品。它在材料上采用的树脂具有耐盐性及耐酸性，可以防止腐蚀。与MASTER-SUR/NM不同，这款没有带防水功能及自动温度补偿功能。您可以手动校正。 型号MASTER-SUR/NM货号2773標度範圍尿比重标度 : 1.000 至 1.060血清蛋白质标度 : 0.0 至 12.0g/10 0毫升屈折指数标度 : nD 1.3330 至 1.3660最小標度尿比重标度: 0.001血清蛋白质标度 : 0.2公克/100毫升折射指数标度 : (nD) 0.0005選件&bull MASTER 系列 微量样品用棱镜盖 : RE-2391-50M (粘度高的产品除外)消耗品/零件MASTER 系列 专用日光板 : RE-2391-59M尺寸重量3.2× 3.4× 20.3公分,105公克 关于爱拓(日本ATAGO)成立于1940年的日本ATAGO(爱拓)，半个多世纪以来不断地致力于研究和开发多样化的，应用广泛的光电测试仪器，其主要产品为折射仪，旋光仪及基于折射仪测定各种物质浓度的衍生产品浓度计。ATAGO(爱拓)产品的应用涵盖食品饮料，果蔬加工，糖业，日用化工，生物制药，临床检验，石油化学到金属制造等许多领域，在世界处于领先地位并占据最大市场份额，ATAGO(爱拓)产品的设计与制造过程遵循ISO9000质量体系认证，所有ATAGO(爱拓)产品在离开厂房时均经过严格彻底的检验，产品品质卓越，耐用性超群，长久以来，凭借优秀的品牌知名度，ATAGO(爱拓)产品不断获得来自全世界一百多个国家客户的完全信赖.关于爱拓中国(ATAGO CHINA Ltd.)2011年ATAGO(爱拓)中国分公司的成立和正式运行(全称广州市爱宕科学仪器有限公司)，将使广大国内用户能够快速地购买产品，获得使用指导和维修服务。 #ATAGO (爱拓)在线折光仪# ----PRM-100a"荣获&ldquo 2012年度食品工业技术创新奖仪器厂商&rdquo 称号。采用超高精度可同时显示Brix值及折射率(nD),420mA信号输出及RS-232C接口可方便的进行自动化控制，多规格安装接口能匹配各种安装管道，实时监控当前产品品质,确保工业产品品质安全、降低风险和质量控制成本""""--

HED-DX型水质生物毒性检测仪是用于实验室的新一代生物急性毒性分析仪，是一种基于生物荧光传感技术的毒性检测系统，根据发光细菌在新陈代谢时发光强度的变化进行定性和定量检测。与传统的鱼类、水蚤和其它水生生物作为生物检测方法相比，发光细菌法简便、快速、灵敏、适应性强、重复性好、精度高、费用低、用途广，针对环境污染、紧急事故、安检及常规检测等目的而设计的水质毒性快速检测仪器，可用于现场水中重金属、毒剂、神经毒剂、农药制剂等物质总体毒性检测。 符合国标 “GB/T15441-1995 水质急性毒性的测定—发光细菌法”和国际标准（ISO 11348-3）。应用行业： 生物污染、有毒化学物质、有毒有害废弃物、市政排水、雨水检测、钻井液和泥浆检测、采矿业、废水、土壤和水体检测、工业废水排放检测、工艺水检测、海水检测、医疗/制药产品检测、食品包装检测、个护用品和家用化学品检测、沉积物检测、雨水径流检测、固体样品检测、食品加工水检测；检测原理：HED-DX型生物毒性检测仪执行双重功能：毒性测试和确定微生物污染；使用自然界中存在的发光菌进行毒性测试，这种细菌在正常的新陈代谢过程中伴随发光，如果置于有毒环境中，它们的细胞呼吸过程受到影响，造成发光量的减弱。HED-DX型的发光检测器测量发光菌暴露在有毒环境之前和之后的发光量，发光量的减少程度对应了毒性的强弱。 其检测结果可与标准毒性物HgCl2 或七水硫酸锌对照得出相应的毒性等级仪器特点：1、符合国家标准（GB/T15441 1995）及国际标准（ISO 11348-3）；2、对超过近3000种以上毒性化合物敏感的生物早期预警系统；3、样品制备后15分钟内得到结果，快速、可靠、可再现；4、检测结果和其他传统毒性分析方法高度相关，可应用于应急水体污染检测，帮助用户实时监控排水是否符合当地法规和排放标准；5、使用硅光电倍增管，大幅提升检测灵敏度；6、具有自主研发的生物毒性暗室自动升降检测装置，解决行业内开盖测试受强光影响的难题；同样的菌量，用我们仪器可以节省5倍的耗材成本；7、便携性PVC工程箱设计，可外出携带现场检测；8、7英寸超大显示触控屏幕，省去按键繁琐操作，更方便；9、Android智能操作系统，更智能，更具人性化；10、具有RJ45、WIFI、4G和蓝牙连接传输功能，可实现无线传输至相关监控、监管平台，实现数据的实时性，更符合监管部门的场景需求；11、仪器内置6000mAH锂电池组，在外部断电或无供电情况下，可支撑连续工作8个小时以上；12、一条曲线可做20个曲线浓度点，可随意选择曲线点是否参与整条曲线计算，无需手动记录，保证曲线值更精准；（曲线浓度点可定制增加）13、仪器内置ROM≥4GB，数据结果可储存8万条以上；14、具备USB通讯接口，方便数据读取和导出，导出结果为Excel表格；15、内置拼音输入法，可编辑中英文信息；16、高速热敏打印机，检测完成可自动打印检测报告，检测报告附带二维码，方便扫描追溯；17、仪器内置操作演示视频，点击主界面操作视频，即可自动播放，方便快捷，更易上手；18、检测历史查询功能，可选择开始结束时间调取往期检测数据，精准方便；

性能参数产品名称： CASY 快速细胞分析仪产品型号： CASYTT产品规格： CASYTT产品产地： 进口品牌商标： Roche认证品牌：罗氏 (roche)供应商： 罗氏诊断产品（上海）有限公司诚信指数：851点使用范围：仅限科研使用，不能应用于临床产品详细描述Cedex 细胞分析仪 凭借自身的技术优势(ECE，电子脉冲分析技术)、更短的检测时间以及更少的样本体积要求， CASY系列产品为细胞计数和分析研究提供了一个快速、便捷、灵活和准确的检测平台。CASY系列产品的开发和生长符合所有的GMP, GLP, ISO, FDA等认证标准，已成为世界细胞质量控制公认的标准。检测分析范围包括● 细胞数量： 细胞碎片、活细胞、死细胞、细胞结团，细胞总数、绝对数以及相对百分比● 细胞活率：活细胞绝对数以及百分比● 细胞团：细胞结团系数和结团校正（细胞团中的细胞数量）● 细胞体积： 单个细胞体积、细胞团体积和总体积 (生物量)分析● 多种偏差分析，例如标准偏差分析等

最新推出的NE700系列正置生物显微镜为专业的实验室显微观察设计。一方面升级了光学系统，NIS 无限远光学系统为这台显微镜提供优秀的可扩展性，高数值孔径（NA）的平场消色差物镜和各类采用多层镀膜技术的光学部件确保成像质量。另一方面不断提升使用舒适性及操作便利性，显微镜前端的 LCD 屏实时显示显微镜使用状态，通用聚光镜、平台上限位锁定等结构确保初学者都能顺畅的使用它。人体工程学设计，即使长时间的操作显微镜都能保持舒适的姿势，是科研实验人员及医疗检验人员显微观察的不二选择。 成像真实、操作直观、使用舒适 优秀的光学设计，成就出色的光学性能 NIS 系列平场消色差物镜 NE700 标配 NIS 系列平场消色差物镜提供优秀的色差校正能力和视场平坦度。高数值孔径（NA) 和长工作距离，成像清晰度高，适用范围广。还原真实色彩，实现对样本的准确观察。 22mm 大视场范围 配备 22mm 视场范围的管径和目镜，能够更快的进行样本浏览，提高工作效率。 科勒照明，全视野亮度均匀 在光源前增加一面科勒镜，提供明亮均匀的视场。配合 NIS 无限远光学系统和高分辨率的物镜，给您提供完美的显微成像。 使用友好性，初学者也能从容操作 舒适又安全的聚焦旋钮低位聚焦旋钮，使用户可将手和前胃放置桌面来进行观察，损力大小可调节，提高舒适性。具有上限位额定功能，载物台的上限位被销定后，即可避免物镜与裂玻片的意外碰触，从而防止损伤样本和物镜。 操作的直观性与易用性 显微镜状态显示功能 显微镜前端的液品屏幕能够显示显微镜的使用状态，包括倍率、光照强度、色温、待机状态等。 智能化设计 长时间的显微镜观察需要频繁的进行显微倍率转换、亮度调节、色温调节等提作，这款显微镇将这些重复的机械操作进行简化，并在显微镜状态显示屏中体现，提高工作效率，提供舒适的用户体验。 多功能数码头 (选配) 内置摄像装置，配套安卓、iOS、windows 操作系统，有线和 WIFI两种模式。可以将显微镜下的图像高清实时输出到外部设备，并且没有数据线连接，操作者行动更加自由。 NE710临床级显微镜临床级正置显微镜NE710 NE710临床级正置显微镜参数配置：NE700生物显微镜配置表 光学系统 无限远光学系统 目镜(视野) 10×(22),视度可调-5～+5,接口φ30 观察镜筒 30°倾斜，铰链式双目，360°旋转，瞳距调节：47~78mm 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,固定分光比R:T=50:50 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,分光比R:T=100:0/100:0 30°倾斜，数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 30°倾斜，无线WFI数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 物镜 无限远平场消色差物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 无限远平场相衬物镜(10×、20×、40×、100×) 无限远平场半复消色差荧光物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 转换器 编码式五孔转换器 平台 同步带平台，面积235×150mm,移动范围78mm×54mm,硬质氧化平台面，可更换为钢化玻璃台面或者蓝宝石台面 聚光镜 阿贝聚光镜(NA0.9),带可变孔径光阑 摇出式消色差聚光镜(NA0.9/0.25),带可变孔径光阑 NA1.25插入式转盘相衬装置 NA1.3~1.26油暗场聚光镜 NA0.7-0.9干暗场聚光镜 调焦系统 粗微动同轴，粗动行程28mm,微调精度0.001mm 照明 透射 3W色温可调LED灯(液晶屏显示倍率、定时休眠、亮度指示及锁定等) 荧光 LED照明，3波段四孔荧光转盘，亮度可调 中继镜 1X、0.5X摄像附件，可调焦 偏光装置 简易检偏和起偏装置 NE710临床级显微镜广州明慧致力于光学显微镜集研发、生产、销售于一体，凭借公司技术人员对光学系统的专业知识，为客户提供专业的显微镜解决方案，提供高质量、高性价比的光学显微镜、光学成像和光学实验设备。

德国必高临床光度计PM-51特点：1.半自动测光系统2.有效的温度调节系统3.灵活的比色杯概念，可互换流通或4.标准比色皿5.高容量的试剂开放系统，适用于可编程方法6.通过触摸屏进行试剂应用的示教功能7.最小吸液量250 μl8.带红外气泡检测器的双重安全液体控制9.面向未来的操作，可以轻松升级德国必高临床光度计PM-51规格：