曲线测测仪

最近，用FPD检测器测硫，根据FPD检测器测硫的原理是A=W^2,也就是W=A^1/2。从这原理应该是幂数曲线，但网上很多都说用指数曲线（又没有详细说明）。我做的标准曲线用指数曲线拟合，相关系数0.92，用幂数曲线拟合，相关系数为0.99.请教哪位高手，具体解答一下。

今天用原子荧光测铅，利用自动进样器进行曲线配制，可是最后两个点荧光值基本一样，而且所得到的曲线斜率比原来要小很多，问题出在哪里呢。测砷时没问题

[font=&][color=#333333]氨氮是评估水体污染程度和水质安全的重要指标之一。为了准确测量水体中的氨氮含量，氨氮检测仪的曲线标定是必不可少的步骤。本文将深入探讨氨氮检测仪曲线标定的原理和关键步骤，带你了解如何精确测量水体中的氨氮含量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪的曲线标定基于氨氮与试剂之间的化学反应。一般情况下，氨氮检测仪采用纳氏试剂法（Nessler法）进行测量。纳氏试剂能够与氨氮形成复合物，生成具有特定颜色的产物。曲线标定的目的就是建立不同氨氮浓度下的反应产物与光强之间的关系，从而实现测量样品中氨氮含量的精确计量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定原理关键步骤[/color][/font][font=&][color=#333333]1、准备标准氨氮溶液：首先，需要准备一系列已知浓度的标准氨氮溶液。这些标准溶液的浓度应覆盖待测样品的预期氨氮范围。标准溶液的浓度可以通过稀释已知浓度的氨氮标准品或通过溶解已知质量的氨氮化合物来制备。[/color][/font][font=&][color=#333333]2、进行反应：将不同浓度的标准氨氮溶液分别与纳氏试剂反应。反应过程中，试剂会与氨氮形成复合物，产生特定颜色的产物。颜色的强度与氨氮浓度成正比。[/color][/font][font=&][color=#333333]3、测量光强：使用氨氮检测仪测量各个标准溶液反应产物的光强。光强的测量可以通过检测器接收产物溶液的光线强度来实现。[/color][/font][font=&][color=#333333]4、绘制标定曲线：将测得的光强值与对应的氨氮标准溶液浓度进行配对，绘制标定曲线。标定曲线是光强与氨氮浓度之间的线性或非线性关系，通常使用回归分析进行拟合。[/color][/font][font=&][color=#333333]5、校准和测量样品：通过标定曲线，可以根据测量样品的光强值确定其对应的氨氮浓度。校准仪器后，即可使用检测仪对待测样品中的氨氮含量进行测量。[/color][/font][font=&][color=#333333]氨氮检测仪曲线标定是确保测量准确性的关键步骤。通过制备标准溶液、进行反应、测量光强和绘制标定曲线，我们可以建立光强与氨氮浓度之间的关系，从而实现对水体中氨氮含量的精确测量。[/color][/font]

测砷水样时，前面样品是正常的，但到后面荧光值突然都变负了。然后就拿曲线最后一个点测试，荧光值只有个位数。检测仪器发现是汞灯坏了，导致砷灯不稳定，一闪一闪的。然后拔除汞灯，砷灯恢复正常，重测曲线，荧光值还是没有，已经换了几个灯了。然后试一下汞的，荧光值低了好多。汞的最后一个点，只有一百多的荧光值。询问了工程师，用了一个方法检查光电路，然后说电路没问题。各位老师，请问是哪里出了问题?

求告知点一滴被测液后读电位变化曲线的仪器的名称，该仪器我是在饲料添加剂锌生产厂家看到的。其工作过程是这样：仪器在准就绪后，人为或自动滴一滴被测液到有电位检测的XX液体中，而PC机屏幕上就会显示并记忆一条随时间变化的电位曲线。该仪器收什么名称哦！

如题：本实验室有多种检测方法对某种物质进行检测，比如A、B、C三种检测方法，其中三种方法有少许差异，比如在前处理环节某个参数设置不一样，但是在分析环节，都是用同浓度点，线性范围等也是一样。问题来了，那猫可以只做一条标准曲线吗？三个方法都用这一条曲线，可以吗？

[color=#444444]按GB5009.12-2017第三法火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法检测铅时，标准曲线只需做一次呢还是每测一次铅都要做曲线？[/color]

用成都仪器厂的JP303极谱测铅（GB/T　5009.12-2003中极谱法），曲线为0，1，2，3，4μg，但是做出来的曲线与X轴相交不是与Y轴相交，因为我要用标准加入法来测样，如果是这样的话该怎么解决。

1.以前检测样品是一条曲线测一批样品（已经被稀释10倍过的。大多数浓度在0-5ppb之间，用的曲线是0-10ppb，r0.998），如果这批样品中有超出10ppb的的会将其稀释再测，、2. 假如有几个高浓度的样品（0.998），其他不高的依然用0-20ppb计算，请问这样两种方式做出来的结果，统计学理论上会不会有差异性呢？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif[/img]我如果直接用0-50ppb计算所有结果的话对于大部分样品来说又不太符合平时的规矩

按照GB/T 5750.10-2006异烟酸-巴比妥酸法测氯化氰曲线不显色。所有试剂加完后水样不显色，无色透明，无浑浊。氰化物标液是中国计量院的，50mg/L，巴比妥酸国药的，进口的都试过。pH值也调过，还是不显色。是pH的问题，氯胺T的问题，还是显色剂的问题？流动注射用的测氰化物的曲线、试剂也试过，也不显色。和流动注射唯一的区别就是蒸馏了。弄不明白究竟哪里出了问题。

如题，icp测样品时基线与曲线基线不一致怎么办，如何减少基体影响？

用测CV曲线的电压范围一般多大比较合适！

(1）样品结果在2.5-30ug/mL，标准曲线做了2.5-100ug/mL浓度，曲线是否一定要包含最低检测浓度?曲线范围最低点与最高点的要求不能超过多少倍？（2）最底检测浓度是否只要进样到S/N=10就可以报了，不用做标准曲线。

检测过程所用的标准曲线，一般是采用哪种？1、计算器2、电脑3、坐标纸4.。。。。。。

一般农残检测的标准曲线需要多久测定一次？

经过前段时间的询问和各位大神无私的帮助，终于跑出了第一条能看的曲线，线性0.99975.但还有一些疑问想问问大家。我用的是普析PF6原子荧光，标准曲线自动稀释，载液5%盐酸。我的曲线:序号 IF 浓度（ug/L）1 0.00 0.00002 159.52 1.00003 361.38 2.00004 765.31 4.00005 1546.61 8.0000曲线校正方程：IF=195.5473*C-20.08001.我看有的贴子说曲线好不好不仅要看线性，还要看截距。我的截距是-20.0800，这说明什么啊？？还有195.5473是代表什么啊？2.我在测数据之前，空跑机器测的空白值在70附近，这是怎么回事？我觉得应该是0啊。测载流空白在310左右，是不是有点高啊？3.仪器有个扫描程序，说明书上说扫描结果在2%范围内说明仪器稳定，是不是每次测量前都要让仪器扫描在2%范围内啊？每次我都用好长时间啊，刚买的氩气几天就快没了。。。。。

RT,做标准曲线的时候一定要测空白，并且也要参加线性拟合么？比如做Pb的时候，我一般是取1,2,5ppm这三个点来做的，我看了下软件上的参数，曲线的类型选的是非线性过原点，不过我做标液前，一般都会用标样空白来分析空白来调零，一般测两次后可以达到，标样空白的0浓度点的吸光度为0，然后就直接测那三个标准溶液了，我看了下最后的方程，也没有空白参与，我想问下，这样有影响么？

测硒时候的标准曲线如图，如果不过原点的话整条曲线都是往下偏移的，过原点的话线性就达不到做土壤的标准要求（0.999），请各位大佬分析一下呢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/08/202008201558377320_8794_4042133_3.png[/img]

测酶活时，标准曲线一定要自己做吗？ 看到论坛上有人给出曲线了，如果实验的步骤和药品的用量一样的话，能直接用那条曲线吗？因为自己做的时候，相关系数不高，实验的有些步骤是让师妹师弟做的，不知道问题在哪里

环保监测气体曲线怎么测

我是初测环境检测的菜鸟一枚 ，在做甲醛，氨二氧化硫标准曲线时 ，曲线斜率能保证，但是曲线的准确度怎么保证呢？只有买质控品在曲线上检测吗？那质控品的保证值和检测值满足什么条件才算曲线成功呢？标准偏差小于多少才算合格呢？以后测样品时 还能用原曲线吗？ 希望前辈们给大大的帮助 或是把做标准曲线还有检测样品的流程描述一下谢谢亲人们了

原子荧光分光光度计测As曲线测的值比以前低很多却能成曲线。不知道什么原因，请问各位大神是什么原因，之前有动过炉芯，现在调回来也没有用，灯也调过了。换过标液也没有变回来。

[size=4]仪器型号：[b]PEAA800[/b]背景扣除方式塞:[b]塞曼[/b]分析模式：[b]石墨炉[/b]石墨炉程序：110 130 500 1500 2450待测元素名称：[b]镉[/b]标准样品浓度：[b]1,2,3,4,5ug/L，计算方程为线性，计算截距。[/b]标准曲线吸光值：0, [b]1, 2, 3, 4, 5ug/L 0.0007 0.0349 0.0610 0.0958 0.1261 0.1268[/b] 0, [b]2, 4 6, 8, 10ug/L 0.0004 0.0579 0.1492 0.2394 0.3073 0.3192[/b]未知样品的处理方法：[b]湿法消解[/b]故障现象：[b]标准曲线最后一点与前一点的吸收值一样[/b]。检查过程：[b]重新调整石墨炉位置，进样针位置，重新配制标准品，故障依旧。[/b]疑问和求助内容[b]：(标准系列为自动进样器自动稀释的，上机液为5ug/l)，做标准曲线时，5ug/l与4ug/l的吸收值基本是一致的，如果我忽略了最后一个点，则曲线能达0.9995以上，包含最后一个点则无线性，刚开始时我用的是10ug/l的上机液，也是最后一个点跟前一个点基本一样，而前面四个点则有很好的线性，因为觉得可能是浓度太高了所以改成了5ug/l，但是重复N次，情况依旧，因为是第一次尝试测镉，无从知道是什么原因，请各位老师指教！[/b][/size]

各位大侠，请教你们一个问题，用波长色散X射线荧光仪测定含量差别很大的样品时，能用同一条曲线检测吗？比如测样品中铁元素含量时，测定20%左右，40%左右和65%左右的铁矿石样品时，能用同一条曲线检测吗？第二：样品含量最好在多少范围内用同一条曲线检测影响比较小。

请问各位大侠：石墨炉测硒的校准曲线怎样因为根据实验室现有的技术手段，只能用石墨炉法测水质中硒，但一直做的校准曲线不好，而且空白值都好大，真的很无奈！

测辅料中的汞元素，标曲配的分别是1,2,3,4,5ppb ，一直做到第三个标曲3ppb的时候,一下子吸光度就非常高，曲线就没有了，做了好多遍了，标曲又重新配了一次，还是老样子，求助各位大侠，应该怎么做？

GC的定量问题，请各位大虾帮忙解答!　　本人对GC的TCD检测器进行标定时,每次标定的结果都不同，做出来的标准曲线(信号强度和气体比例的关系)，每次的斜率都一样，但是后面的尾数相差很大。我主要是定量的，所以很头疼。出现这种情况是什么原因呢?　　我的标定过程是这样的：　　1.使用对各种气体都已经标定过的质量流量计控制混合气体的比例，H2/Ar 10% 20% 30% 40% 50% 大概设置5个试验点。　　2.GC使用Ar作为载气，对不同比例的H2/Ar进行测试，得到不同的信号强度。　　3.根据对应的气体比例和信号强度做出标准曲线，平方差都在0.999以上。　　但是标定过好几次，每次都是斜率一样，但是后面的尾数差很远，而且都不为零。(理论上H2/Ar为0%的时候，强度应该为零，所以尾数应该也为零吗???)

请问我用1ug/ml、介质是1mol/l硝酸的铜标液测铜的标准曲线，得到的吸光度比正常的少了一个数量级呢？我稀释是用自己配的1mol/l硝酸稀释的。求大神解答！