离子液体吸收气定仪

美国和德国科研团队在实验中首次拍摄了液态水中电子实时运动的“定格帧”。该研究提供了一个窗口，使科学家能在以前用X射线无法企及的时间尺度上了解液体中分子的电子结构，标志着实验物理学的重大进步。相关研究发表在《科学》上。这项研究是通过美国直线加速器相干光源（LCLS）的同步阿秒X射线脉冲对而实现的。此前，辐射化学家只能在皮秒（等于一百万阿秒）的时间尺度上解析电子运动。现在，在阿秒尺度上研究X射线击中目标的电子反应的能力使科研人员能够深入研究辐射引发的化学反应，比以前的方法快100万倍。研究中开发的技术，即液体中的全X射线阿秒瞬时吸收光谱，使他们能在原子核移动之前，在电子进入激发状态时“观察”由X射线激发的电子。这项研究建立在阿秒物理学这一新学科的基础上，揭示了物质受到X射线照射时的瞬时电子变化，不仅加深了科学家对辐射诱导化学的理解，还标志着阿秒科学新纪元的开始。

摘要: 以疏水性离子液体1 - 丁基- 3 - 甲基咪唑六氟磷酸盐( [Bmim]PF6) 替代挥发性有机溶剂萃取分离水中的四环素类抗生素，在pH 值为6. 5 时，金属离子Al(Ⅲ) 能与四环素类抗生素( TCs) 形成稳定的配合物，[Bmim]PF6能够高效萃取该配合物，可用光度法直接测定，最大吸收波长为380 nm，方法灵敏度高，TCs - Al(Ⅲ) 配合物摩尔吸光系数达到1. 38 × 106 L / (mol· cm) ，一次萃取率达97. 2% ，分配系数达到174。实测某鱼塘水样，加标回收率在81. 25% ～ 93. 66% 之间，RSD&le 4. 25% ，该方法可用于环境水样中四环素类抗生素残留的分析，简便、快速、无毒、无污染。相关文献：离子液体萃取分光光度法测定水中四环素类抗生素.pdf

编者注：傅若农教授生于1930年，1953年毕业于北京大学化学系，而后一直在北京理工大学(原北京工业学院)从事教学与科研工作。1958年，傅若农教授开始带领学生初步进入吸附柱色谱和气相色谱的探索 1966到1976年文化大革命的后期，傅若农教授在干校劳动的间隙，系统地阅读并翻译了两本气相色谱启蒙书，从此进入其后半生一直从事的事业&mdash &mdash 色谱研究。傅若农教授是我国老一辈色谱研究专家，见证了我国气相色谱研究的发展，为我国培养了众多色谱研究人才。 第一讲：傅若农讲述气相色谱技术发展历史及趋势第二讲：傅若农：从三家公司GC产品更迭看气相技术发展第三讲：傅若农：从国产气相产品看国内气相发展脉络及现状第四讲：傅若农：气相色谱固定液的前世今生第五讲：傅若农：气-固色谱的魅力第六讲：傅若农：PLOT气相色谱柱的诱惑力第七讲：傅若农：酒驾判官&mdash &mdash 顶空气相色谱的前世今生第八讲：傅若农：一扫而光&mdash &mdash 吹扫捕集-气相色谱的发展第九讲：傅若农：凌空一瞥洞察一切&mdash &mdash 神通广大的固相微萃取（SPME）第十讲：傅若农：悬&ldquo 珠&rdquo 济世&mdash &mdash 单液滴微萃取(SDME)的妙用第十一讲：傅若农：扭转乾坤&mdash &mdash 神奇的反应顶空气相色谱分析第十二讲：擒魔序曲&mdash &mdash 脂质组学研究中的样品处理前言　　作为代谢组学的重要分支之一，脂质组学(Lipidomics)的研究对象是生物体的所有脂质分子，并以此为依据推测其它与脂质作用的生物分子的变化，进而揭示脂质在各种生命活动中的重要作用机制。脂质组学是总体研究和这些疾病有关的脂质化合物，找到昭示这些疾病的生物标记物。　　前一篇讲述了脂质组学研究中的样品处理技术，一般情况下样品处理后可以直接用鸟枪法进行质谱分析，但是如果是一个成分复杂的系统，就要进行分离，可以用气相色谱、液相色谱、薄层色谱或毛细管电泳，本文介绍代谢组学研究中使用离子液体色谱柱分离脂肪酸的气相色谱方法。1、基本情况　　由于脂质分子是不挥发性的化合物，同时有些脂质分子受热易于降解，所以在脂质组学研究中使用气相色谱有些困难，逊色于薄层色谱和液相色谱。如果使用气相色谱进行衍生化是必须的步骤，但是很多情况下衍生化会丧失脂质分子种类特点的结构信息。但是由于气相色谱以其对异构体的高分离能力、高灵敏度、便于进行定量分析的能力，它仍然是脂质组学分析中的有力工具。通常气相色谱用于分析某些类别的脂质，可以获得很高的分离度和灵敏度，所以经过很特殊的萃取、用TLC 或 HPLC与分离、再经衍生化是用气相色谱进行脂质组学研究的基本方法。用气相色谱可以很灵敏地检测许多类别的脂质，如脂肪酸、磷脂、鞘脂类、甘油酯、胆固醇和类固醇。分析高分子量的化合物，必须使用高柱温，甚至需要400 C，近年Sutton等配置了高温气相色谱-飞行时间质谱，这一系统可以进行高分子量化合物(m/z达1850)，进行在线质谱分析温度达430℃，这样的系统适合于长链脂质的分析。　　近年把离子液体用作气相色谱固定相，用以分离脂质混合物，特别是脂质的异构体。Delmonte等讨论了脂肪酸顺反异构体的分离问题，一些单不饱和脂肪酸的几何和位置异构体可以得到很好的分离。使用这一方法对18:1 FFA的各种异构体可以分离出10个单独的峰，此后使用这一方法分析了人头发、指甲等实际样品，因此建议使用离子液体毛细管色谱柱分析全脂肪酸或脂肪酸甲酯，这种固定相适合于脂质组学，得到更多脂质分子的种类信息。(刘虎威研究组，Anal Chem, 2014, 86, 161&minus 175)2、室温离子液体作气相色谱固定相　　室温离子液体，是指室温或接近室温时呈液态的离子化合物，一般由体积相对较大的有机阳离子(如烷基咪唑盐、烷基吡啶盐、烷基季铵盐、烷基季膦盐)和相对较小的无机或有机阴离子如六氟磷酸根([PF6]-)、四氟硼酸根([BF4]-)、硝酸根(NO3-)、三氟甲基磺酰亚胺([{CF3SO2}2N]-)等构成。离子液体，早期称作熔盐，在一战时期(1914)发现的第一个室温离子液体为乙基季胺硝酸盐。第一个使用熔盐作气相色谱固定相的是Barber(1959年)，他利用硬脂酸和二价金属离子的盐(锰、钴、镍、铜和锌盐)作气相色谱固定相，测定了烃类、酮类、醇类和胺类在156℃下的保留行为，具有特点的是用锰的硬脂酸熔盐作固定相可以很好地分离&alpha -甲基吡啶和&beta -甲基吡啶，而使用相阿皮松一类固定相则完全不能分离。1982年 Poole等研究了乙基季胺硝酸盐作气相色谱固定相的保留行为，发现这一固定相可在40-120℃范围内使用，是一种极性强于PEG20M 的具有静电力和氢键力的极性固定相，适于分离醇类和苯的单功能团取代衍生物，而胺类与固定相有强烈的作用，不能从色谱柱洗脱出来。就在这一年 Wilker 等报道了首例基于1-烷基-3-甲基咪唑为阳离子的室温离子液体,研究了它们的合成方法和在电化学中的应用。此后Armstrong等在1999年首先将六氟磷酸 1-丁基-3-甲基咪唑 ([BuMIm][PF6] ) 及相应的氯化物([BuMIm][Cl] )用作气相色谱固定相 ,通过分离烃类、芳香族化合物、醛、酰胺、醚、酮、醇、酚、胺及羧酸类化合物 ,发现离子液体固定相具有双重性质:当分离非极性物质或弱极性物质时表现为非极性或弱极性固定相 当分离含有酸性或碱性官能团的分子时 ,表现为强极性固定相,并测定了[BuMIm][PF6]和[BuMIm][Cl]色谱固定相的麦氏(McRynolds)常数。之后的几年里Armstrong等进行了一系列有关室温离子液体作气相色谱固定相的研究，奠定了室温离子液体固定相在实际中应用的基础。此后人们竞相研究室温离子液体用作气相色谱固定相的问题，最近两年由于Supelco公司承袭了Armstrong研究团队的研究成果，把室温离子液体固定相商品化，出现了几种性能优越的室温离子液体毛细管色谱柱,就促使许多研究者使用商品室温离子液体柱，分离一些复杂的难分离的混合物，因而也大大促进了离子液体气相色谱固定相的广泛使用。(傅若农，化学试剂，2013，35( 6)： 481 ～ 490)(1).室温离子液体气相色谱固定相的特点　　室温离子液在许多领域得到了广泛的应用，如有机合成溶剂、催化剂用溶剂、基质辅助激光解析/电离质谱的液体基质、萃取溶剂、液相微萃取溶剂、毛细管电泳缓冲溶液添加剂等，此外它们在分析化学领域得样品制备、分离介质中也得到充分的应用，气相色谱固定相是应用最多的一个领域。所以能得到如此广泛的应用是因为它具有许多特殊的性能，联系到气相色谱固定相，它们非常适应毛细管色谱柱的多方面要求：(a) 蒸汽压低　　气相色谱固定相在使用温度下具有很低的蒸汽压是必要条件，室温离子液体具有很低的蒸汽压，它们能很好地满足气相色谱固定相的这一要求，例如现在使用较多的1-丁基-3-甲基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺([C4mim][NTf2])的蒸汽压见下表1,从表中数据看出在在不到180℃下蒸汽压不到1 mm Hg柱，这完全符合气相色谱固定相的要求。表1 [C4mim][NTf2]在不同温度下的蒸汽压温度/℃蒸汽压/P× 102 (Pa)184.51.22（0.92 mmHg柱）194.42.29（1.72 mmHg柱）205.55.07 (3.8 mmHg柱）214.48.74 (6.6 mmHg柱）224.415.2 (11.4 mmHg柱）234.427.4 (20.5 mmHg柱）244.346.6 (35.0 mmHg柱）(b) 粘度高　　室温离子液体的粘度高，适合于气相色谱固定相的要求，而且在较宽的温度范围内变化不大，因为粘度低会影响色谱柱的分离效率和寿命，因为气相色谱固定相在温度升高时趋向于降低粘度使液膜流动，造成膜厚改变，降低柱效，甚至液膜破裂降低柱寿命，室温离子液体的黏度比一般溶剂高很多，例如二乙基咪唑二(三氟甲基磺酰)亚胺在20℃的粘度为34cP,n-己基-3-甲基咪唑氯化物在25℃的粘度为18000 cP，所以离子液体的粘度一般比传统溶剂高1到3个数量级 。(c) 湿润性好　　要使毛细管色谱柱的柱效提高，就要把固定相涂渍成一层均匀、牢固的薄膜，这样固定相对毛细管壁要有很好的湿润性，室温离子液体正好具备这样的特性，它们的表面张力在 30 到 50 dyne/cm 之间，例如1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐，1-己基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐，和1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐分别为44.81, 39.02, 和 35.16 dyne/cm，这样的表面张力正好可以让固定相溶液湿润并铺展在未经处理的石英毛细管内壁上 。(d)热稳定性好　　大家都知道色谱柱的保留性能稳定性和柱寿命都与固定相的热稳定性有关，室温离子液体气相色谱固定相的热稳定性自然是十分重要的关键性能，离子液体的热稳定性随其阴阳离子的不同有很大的差异，离子液体的阴离子具有低亲和性及共轭键时(如三氟磺酸基，三氟甲基磺酰亚胺阴离子)就有很高的热稳定性，反之具有亲和性强的阴离子(如卤素基)其热稳定性就不好，一般像二烷基咪唑类离子液体固定相在220&ndash 250℃之间稳定，具有长烷基链的季鏻基离子液体可以在335&ndash 405℃之间稳定，Anderson等研究了双阴离子咪唑和双吡咯烷鎓基离子液体的热稳定性。极性强的室温离子液体气相色谱固定相(比如商品名为SLB-IL 111)的热稳定性虽然比不上二甲基硅氧烷的好，但是要比强极性固定相(氰丙基聚硅氧烷)的热稳定性要好，可是它的极性要比后者高，因而在分离脂肪酸甲酯的能力要大大优于后者。从图1可以看出商品离子液体柱SLB-IL82的热稳定性大大优于一些常用的极性固定相。图1 几种离子液体色谱柱和常规固定相色谱柱热稳定性的比较(e) 极性高　　固定相的极性是极为重要的关键指标，目前表示固定相极性的有Mcrynolds常数，和Abrham溶剂化参数，离子液体的极性也仍然使用这两种方法表示，McReynolds常数是于120℃下以10种典型化合物测定所研究固定相的保留指数差(△I) ，用五种典型化合物(苯、正丁醇、2-戊酮、硝基丙烷和吡啶)的保留指数差(△I)之和来表示固定液的极性。Abraham表征固定相的方法是使用多种具有特殊作用力的标样来表征固定相和溶质 n-电子对及&pi -电子对作用能力、与溶质的静电和诱导作用能力、与溶质的氢键碱性作用能力、与溶质的氢键酸性作用能力、与溶质的色散作用能力。表 2 是几种商品离子液体固定相的极性，从表中数据看出，室温离子液体的极性要比极性最强的TCEP(1,2,3-三(2-氰乙氧基)丙烷)还要高，这样在分离脂肪酸甲酯和石油样品分析中就有特殊的用途。表 2 几种商品离子液体固定相的极性 商品色谱柱组成McRynolds 极性(P)相对极性数(p.N.)*SLB-IL 111 1,5-二（2,3-二甲基咪唑）戊烷二（三氟甲基磺酰基）亚胺5150116SLB-IL 1001,9-二(3-乙烯基咪唑)壬烷二（三氟甲磺酰基）亚胺4437100TCEP1,2,3-三（2-氰乙氧基）丙烷429494SLB-IL 821,12-二（2,3-二甲基咪唑）十二烷二（三氟甲基磺酰基）亚胺363882SLB-IL 76三（三丙基鏻六氨基）三甲氨（三氟甲基磺酰基）亚胺337976SLB-IL 69未知 312670SLB-IL 65未知 283464SLB-IL 611,12-二（三丙基鏻）十二烷-（三氟甲基磺酰基）亚胺-三氟甲基磺酸盐270561SLB-IL 601,12-二（三丙基鏻）十二烷二（三氟甲基磺酰基）亚胺（柱表面去活）266660SLB-IL 591,12-二（三丙基鏻）十二烷二（三氟甲基磺酰基）亚胺262459SupelcoWax100%聚乙二醇232452SPB-5MS5%二苯基/95%二甲基）硅氧烷2516Equity-1100%聚二甲基硅氧烷1303*相对极性数=(Px x 100)/ PSLB-IL 100= McRynolds 极性乘以100再除以SLB-IL 100的 McRynolds 极性(McRynolds 极性指标是上世纪60年代中期研究建立的一种气相色谱固定相极性量度指标，近半个世纪一直在使用，W O McReynolds.J Chromatogr Sci,1970,8:685-691)几种离子液体色谱柱的结构和性能见表3表3：几种离子液体色谱柱的结构和性能3、几种商品离子液体色谱柱在脂肪酸甲酯分离中应用举例，见表4表4 离子液体色谱柱在脂肪酸甲酯分离中应用1SLB-IL111奶油中的脂肪酸使用200m 长的SLB-IL111色谱柱可以很好地分离奶油中的脂肪酸，包括顺反和位置异构体12SLB-IL 82 和 SLB-IL 100 水藻中的脂肪酸这两种商品离子液体柱用于分离水藻中的脂肪酸，具有很好的选择性和低流失，可以得到详细的脂肪酸分布，这是一种分析各种脂肪酸的色谱柱。一维：聚二甲基硅氧烷二维：SLB-IL 82 和 SLB-IL 10023SLB-IL100鱼的类脂中反式20碳烯酸顺反异构体的分析用60m长色谱柱可把C20:13和C20:11异构体得到基线分离，分离因子1.02，分离度1,5734SLB-IL111分离16碳烯酸顺反异构体和其他不饱和脂肪酸如果不使用SLB-IL111柱就不可能发现岩芹酸（顺式-6-十八碳烯酸），可以把cis-8 18:1和cis-6 18:1基线分离。证明岩芹酸在人的头发、指甲和皮肤中是内源性脂肪酸。45SLB-IL111分离脂肪酸顺反异构体SLB-IL111 可以很好地分离cis-,trans-18:1和 cis/trans 共轭异构体脂肪酸56 SLB-IL100牛奶和牛油中的脂肪酸顺反异构体使用全二维GC，把离子液体柱用作第一维色谱柱一维：SLB-IL100二维：SGE BPX50 (50% 苯基聚亚芳基硅氧烷67SLB-IL 100（快速柱）生物柴油中的脂肪酸甲酯(C1-C28)SLB-IL100是极性很高的固定相，可以排除样品中的饱和烴的干扰，减少了样品处理难度，免去使用全二维GC。78SLB-IL100分离C18:1, C18:2, 和 C18:3顺反异构体SLB-IL100是极性很高的固定相，可以很好地分离不饱和脂肪酸顺反异构体，优于二丙氰聚硅氧烷色谱柱89SLB-IL111SLB-IL100SLB-IL82SLB-IL76SLB-IL61SLB-IL60SLB-IL59评价7种商品离子液体固定相分离37种脂肪酸甲酯的分离性能IL59, IL60, 和 IL61三种色谱柱性能近似，不能分离C18:1脂肪酸的顺/反异构体，所有的色谱柱度可以基线分离C18:2 顺/反, C18:3 n6/n3, 和 C20:3 n6/n3异构体，IL82柱以5℃/min程序升温，可以把实验的37种脂肪酸甲酯分离开910SLB-IL59SLB-IL60SLB-IL61SLB-IL76SLB-IL82 SLB-IL100 SLB-IL111用7种商品离子液体固定相分离脂肪酸甲酯的及和异构体除去IL60柱以外所有色谱柱上对饱和脂肪酸的洗脱温度，随它们的极性降低而增加，当固定相极性增加是它们的等价链长急剧增加。还研究了脂肪酸甲酯在这些色谱柱上Abraham 的保留能量线性关系1011SLB-IL111使用强极性离子液体色谱柱快速分离食用油中的反式脂肪酸使用强极性薄液膜细内径离子液体毛细管柱（75 m × 0.18 mm i d , 0.18 &mu m）快速分离食用油(例如奶油)中的反式脂肪酸1112SLB-IL111使用强极性离子液体色谱柱分析食用油中顺反式硬脂酸在120℃柱温下可以分离所有cis-C18:1位置异构体，把柱温提高到160℃可以分离反-6-C18:1 和 反-7-C18:1异构体12 表中文献1Delmonte P， Fardin-Kia A R, Kramer J K G，et al, Evaluation of highly polar ionic liquid gas chromatographic column for the determination of the fatty acids in milk fat [J].J. Chromatogr.A,2012, 1233:137-1462Gua, Q , David F., Lynen F. et al., Evaluation of ionic liquid stationary phases for one dimensional gas chromatography&ndash mass spectrometry and comprehensive two dimensional gas chromatographic analyses of fatty acids in marine biota[J]. J. Chromatogr.A, 2011, 1218:3056-30633Ando Y.Sasaki, GC separation of cis-eicosenoic acid positional isomers on an ionic liquid SLB-IL100 stationary phase[J]. J. Am. Chem. Oil Soc.,2011,88:743-7484Destaillats F.,Guitard M. Cruz-Hernandez C, Identification of _6-monounsaturated fatty acids in human hair and nail samples by gas-chromatography&ndash mass-spectrometry using ionic-liquid coated capillary column[J]. J.Chromatogr.A 2011,1218: 9384&ndash 93895Delmonte P, Fardin Kia A-R, Kramerb J.K.G.et al, Separation characteristics of fatty acid methyl esters using SLB-IL111, a new ionic liquid coated capillary gas chromatographic column[J]. J.Chromatogr.A, 2011,1218: 545&ndash 554 6Villegas C.Zhao, Y.Curtis J M, Two methods for the separation of monounsaturated octadecenoic acid isomers [J].J. Chromatogr. A, 1217 (2010) 775&ndash 7847Ragonesea C,Tranchidaa P. Q.,Sciarronea D.et al, Conventional and fast gas chromatography analysis of biodiesel blends using an ionic liquid stationary phase[J]. J. Chromatogr.A, 2009，1216：8992&ndash 89978Ragonese C, Tranchida P Q, Dugo P，et al,Evaluation of use of a dicationic liquid stationary phase in the fast and Cconventional gas chromatographic analysis of health-Hazardous C18 Cis/Trans fatty acids[J]. Anal. Chem., 2009, 81:5561&ndash 55689Dettmer K， Assessment of ionic liquid stationary phases for the GC analysisof fatty acid methyl esters，Anal Bioanal Chem ，2014， 406:4931&ndash 493910Characterisation of capillary ionic liquid columns for gaschromatography&ndash mass spectrometry analysis of fatty acid methylestersAnnie Zeng X, Chin S , Nolvachai Y，et al, Anal Chim Acta , 2013 803:166&ndash 17311Inagaki S，Numata M， Fast GC Analysis of Fatty Acid Methyl Esters Using a HighlyPolar Ionic Liquid Column and its Application for the Determination of Trans Fatty Acid Contents in Edible Oils，Chromatographia ， 2015，78:291&ndash 29512Yoshinaga K,Asanuma M,Mizobe H et al,Characterization of cis- and trans-octadecenoic acid positional isomers in edible fat and oil using gas chromatography&ndash flame ionisation detector equipped with highly polar ionic liquid capillary column, Food Chemistry , 2014 160:39&ndash 45 有关离子液体固定相在分离脂肪酸时的一些选择性和分离特点在下一讲叙述。

11月29日，中国仪器进出口（集团）公司受北京矿冶研究总院的委托，对北京矿冶研究总院三部研发中心实验室仪器设备专项采购项目（第一批）进行国内公开招标。具体采购仪器如下：包号品目号货物名称数量（台/套）交货时间交货地点0101－1全谱直读电感耦合等离子体-原子发射光谱仪2套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点02 02－1火焰原子吸收光谱仪2套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点02－2火焰石墨炉一体化（带塞曼功能）原子吸收光谱仪1套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点0303－1连续光源火焰原子吸收光谱仪1套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点0404－1ICP-MS电感耦合等离子体-质谱仪1套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点0505－1 紫外可见分光光度计1套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点05－2 气相色谱仪1套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点 06 06－1涡流混合器8套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点06－21ml单道移液器30套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点06－35ml单道移液器10套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点06－410ml瓶口分配器50套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点06—525ml瓶口分配器20套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点06—61ml+25ml液体分配器2套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点06—72.5ml+25ml液体分配器6套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点 07 07-1精密天平（0.1mg）1套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点07-2精密天平（1mg）1套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点07-3精密天平（0.1g）1套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点07-4电子天平4套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点07-5电子天平1套合同生效后3个月内北京矿冶研究总院指定地点　　日 期：2010年11月29日　　招标编号：10CNIC02-1684-01　　1 资金来源：财政性资金　　2 招标货物名称、数量、主要规格参数、交货时间及交货地点：　　详见《招标货物一览表》。　　3 投标资格及报名条件：　　3.1投标人如为制造商其注册资金必须大于100万元(含100万元)，并在各个大区有售后服务网点(在投标文件中需详细列出网点名称、地址、电话、联系人等) 　　3.2投标人如为代理商其注册资金必须大于50万元(含50万元)，投标人或其所投产品的制造商在各个大区有售后服务网点(在投标文件中需详细列出网点名称、地址、电话、联系人等) 　　3.3业绩要求：同类产品须有二年以上市场销售历史，投标文件中必须提供业绩的有效证明 　　3.4本项目不接受联合体投标。　　4 招标文件售价：　　根据投标人所投的包数，每包售价800元人民币，招标文件售后不退。未购买招标文件进行的投标将被拒绝。　　如需邮购，须加付EMS费100元人民币。请按下述地址汇款，汇款单上应注明汇款用途、所购招标文件编号，然后将汇款单复印件、购买单位名称、详细通讯地址、邮编、电话、传真及联系人传真给我公司，我公司收到传真后将尽快以EMS方式将招标文件邮寄给贵单位。　　5 购买招标文件时间：　　即日起至2010年12月22日止，每天上午8:30-11:30，下午13:30-16:30(北京时间，法定节假日除外)。　　6 购买招标文件地点：　　中国仪器进出口(集团)公司　　地址：北京市西城区西直门外大街6号中仪大厦6层618房间　　购买文件时务必提供：营业执照注册号、单位名称、地址、联系电话、传真、邮编、移动电话、主营业务、法人代表、注册资本、资质等级等有效企业信息。　　7 标前答疑　　投标人对招标文件有任何疑问请于2010年12月9日12时(北京时间)前以传真和电子邮件两种方式发至招标代理机构, 招标代理机构将把答疑内容以传真形式发给各投标人。　　8 投标截止时间和开标时间：　　2010年12月22日9时(北京时间)。届时请参加投标的代表出席开标仪式。　　9 开标地点：　　中国仪器进出口(集团)公司三层会议室　　地址：北京市西城区西直门外大街6号　　10 投标文件递交地点：　　投标文件须密封后于(开标当日)投标截止时间前递至开标地点。逾期送达或不符合规定的投标文件恕不接受。　　中国仪器进出口(集团)公司　　地址：北京市西城区西直门外大街6号中仪大厦6层618房间　　联 系 人：申波、马荣 邮 编：100044　　电 话：010-88316634,88316636 传 真：010-88316633　　电子信箱：shenbo@cnic.genertec.com.cn　　marong@cnic.genertec.com.cn　　开户银行及帐号：　　户 名：中国仪器进出口(集团)公司　　开户银行：中国银行总行营业部　　帐 号：00105008091001　　附表　　招标货物一览表　　招标编号：10CNIC02-1684-01　　备注：投标以包为单位，可以对“招标货物一览表”中的一个包或多个包投标，但必须对所投包号中所有品目的货物进行投标，不允许拆包投标

第366次香山科学会议研讨“离子液体应用的重大科学问题”　　何鸣元、张锁江、寇元、韩布兴 、邓友全等担任会议执行主席　　以“离子液体应用的重大科学问题”为主题的第366次香山科学会议12月22～24日在北京举行。石油化工科学研究院何鸣元教授、中科院过程工程所张锁江研究员、北京大学寇元、中科院化学所韩布兴研究员、中科院兰州化学物理所邓友全研究员担任会议执行主席。　　过程工业是国民经济的支柱产业，但是，传统的过程工业存在能耗高、物耗高、污染严重等问题。离子液体作为一个清洁能源过程的新介质，为节能减排提供了新的途径 离子液体是当今科技前沿，是国际科技战略必争的新高地 离子液体是清洁过程工业节能技术的关键，是国民经济领域发展的科技支撑 离子液体对国家能源及国防安全具有重要意义。我国对离子液体的应用研究取得了突破性的进展，引起了社会各界的关注。研究表明，离子液体不仅在化工冶金领域具有良好的应用前景，在能源、环境等各领域中，以及促进社会可持续发展和科学技术自身发展的需求方面蕴含着巨大潜力。　　与会专家学者将围绕离子液体结构与性能关系及理论基础 离子液体作为介质的化学与工程 低成本功能化离子液体设计与制备 离子液体的前瞻与工业应用案例分析等中心议题进行深入讨论。　　香山科学会议是由国家科技部(前国家科委)发起，在国家科技部和中国科学院的共同支持下于1993年正式创办，相继得到国家自然科学基金委员会、中国科学院学部、中国工程院、国家教育部、解放军总装备部和原国防科工委等部门的支持与资助。香山科学会议是我国科技界以探索科学前沿、促进知识创新为主要目标的高层次、跨学科、小规模的常设性学术会议。会议实行执行主席负责制。

日前，由中国计量科学研究院承担的“电子束吸收剂量基准(化学法)改造”项目顺利通过专家验收。该项目的研究成果彻底解决了电子束辐射加工工艺中如何有效控制产生电子束的辐射剂量的技术难题。　　食品辐射保藏，一次性医疗卫生用品的辐射消毒，中医药材和保健品的辐射灭菌，甚至高分子航天材料的辐射改良都离不开电子束辐射加工，这项工艺由于具有优质、高效、低能耗、少污染、操作简便的特点而受到广泛重视和应用。然而，如何有效控制产生电子束的辐射剂量、保证产品质量一直是人们比较关注的技术难题。　　据课题负责人、中国计量院电离医学所张彦立研究员介绍，项目组历时两年，改造建立了硫酸亚铁剂量计、重铬酸银剂量计、重铬酸钾(银)剂量计和硫酸铈-亚铈剂量计测量电子束吸收剂量测量装置，其测量电子束吸收剂量的范围为：0.5kGy～40kGy，测量扩展不确定度达到3.7%(k=2) 研究确定了工作剂量计为辐射显色薄膜剂量计(RCD和CTA)，其测量量程为：0.5～350(kGy)，测量扩展不确定度达到6.0%(k=2)。　　据介绍，该项目组研究建立的液体化学剂量体系在测量装置和剂量学特性方面与国际同类方法一致，达到了国际先进水平 与直线电子加速器共同构成的电子束吸收剂量测量系统，填补了国家电子束吸收剂量量值传递的空白 为在我国建立电子束吸收剂量国家计量标准装置和技术平台，统一全国辐射加工产品的吸收剂量量值，保证电子束辐照产品的质量提供了可靠的技术支撑，具有显著的社会效益。

基本信息 关键内容： 顶空进样器,研磨机,液相色谱仪,原子吸收光谱,氢气发生器 开标时间： 2021-11-25 14:00 采购金额： 218.00万元 采购单位： 安徽省生态环境监测中心 采购联系人： 胡主任 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 安徽中技工程咨询有限公司 代理联系人： 刘冬 代理联系方式： 立即查看 详细信息 安徽省生态环境监测中心2021年实验室能力建设仪器设备采购 （项目编号：AHZJ-202116101160）招标公告 安徽省-合肥市 状态：公告 更新时间： 2021-11-24 安徽省生态环境监测中心2021年实验室能力建设仪器设备采购 （项目编号：AHZJ-202116101160）招标公告 发布时间：2021-11-24 13:55 安徽省生态环境监测中心2021年实验室能力建设仪器设备采购 （项目编号：AHZJ-202116101160）招标公告 项目概况 安徽省生态环境监测中心2021年实验室能力建设仪器设备采购 的投标人应在安徽省智能采购云平台（网址http://www.ahhzc.com/）获取招标文件，并于 2021年11月25日14点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：AHZJ-202116101160 项目名称：安徽省生态环境监测中心2021年实验室能力建设仪器设备采购 项目预算：人民币218万元（第1包超高效液相色谱仪70万、第2包固体原子吸收光谱仪70万、第3包全自动阴离子表面活性剂分析仪25万、第4包顶空进样设备、调压温控电热板、氢气发生器、高通量组织研磨仪53万）。 最高限价：人民币218万元（第1包超高效液相色谱仪70万、第2包固体原子吸收光谱仪70万、第3包全自动阴离子表面活性剂分析仪25万、第4包顶空进样设备、调压温控电热板、氢气发生器、高通量组织研磨仪53万）。 采购需求：为省监测中心购置第1包超高效液相色谱仪、第2包固体原子吸收光谱仪、第3包全自动阴离子表面活性剂分析仪、第4包顶空进样设备顶空进样设备、调压温控电热板、氢气发生器、高通量组织研磨仪，加强水、气、土等环境介质中重金属、有机项目的分析能力。具体要求详见附件。 合同履行期限：合同签订后30天内（进口货物可适当延长至60个工作日），将货物运输到招标人指定的地点。 本项目不接受联合体投标 二、投标人的资格要求 1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目第3包属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位； 3.本项目的特定资格要求：/ 3.1信誉要求： 投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为中标候选人，不得确定为中标人： （1）投标人被人民法院列入失信被执行人的； （2）投标人或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案； （3）投标人被工商行政管理部门列入企业经营异常名录； （4）投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； （5）投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 三、获取招标文件 时间：2021年11月5日09:00至2021年11月12日17:00 地点：安徽省智能采购云平台（网址http://www.ahhzc.com/） 方式：在线获取招标文件，有意参加的投标人首先须在电子交易系统“安徽省智能采购云平台”（以下简称“徽智采”平台，网址： 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：2021年11月25日14点00分（北京时间） 地点：“徽智采”平台，采用远程电子递交方式，不接受纸质投标文件，电子投标文件请通过“投标管家”于投标截止时间之前上传，递交截止时间后上传的投标文件不予接受。网上递交的投标文件应电子签章、加密，“投标管家”提供二维码扫描电子签章、加密功能。 五、公告期限 自本公告自发布之日起 5 个工作日 六、其他补充事宜 1.本项目落实节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策。 2.本次招标公告同时在安徽省政府采购网、“徽智采”平台上发布。 3.投标人应合理安排招标文件获取时间，特别是网络速度慢的地区防止在系统关闭前网络拥堵无法操作。如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取，责任自负。 4.注①：注册步骤如下（以下两项均须注册完成）： “徽智采”平台注册：登录“徽智采”平台（网址：http://www.ahhzc.com/），点击“用户注册”，按照要求填写完善企业信息并上传相关附件，我司将对上传信息及附件进行审核，审核通过即完成平台的注册。具体注册操作详见“徽智采”平台首页“帮助专区”，同时须在PC下载安装“安徽中技投标管家”客户端（下载链接见“徽智采”平台首页“工具下载”）。 手机“中招互连”APP注册：完成平台注册及客户端安装后，在手机应用商店中下载“中招互连”APP，按照要求填写注册信息，同时在APP线上完成CA证书的办理（购买单位证书请注意选择“安徽中技电子招标投标系统”），具体下载及注册操作详见“徽智采”平台首页“CA办理”。 注②：“投标管家”的服务功能：投标人完成手机“中招互连”APP的注册，并通过扫码登录PC端“安徽中技投标管家”后方可电子投标，“安徽中技投标管家”为投标人提供的在线服务有：下载招标文件、制作投标文件、扫码电子签章、扫码加密投标文件、递交投标文件、网上开标、扫码解密投标文件等。 注册审核人：谢琼 审核时间：每个工作日9:30-11:00,13:30-16:00（北京时间） 系统操作指导人：谢工13866184647、崔工15255472573 对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：安徽省生态环境监测中心 地 址：合肥市怀宁路1766号 联系方式：胡主任 13856003017 2.采购代理机构信息 名 称：安徽中技工程咨询有限公司 地 址：合肥市合作化南路27号 联系方式：刘冬、陈振 0551-65149581-804、18705603102 3.项目联系方式 项目联系人：刘冬 电 话：0551-65149581-804、18705603102 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：顶空进样器,研磨机,液相色谱仪,原子吸收光谱,氢气发生器 开标时间：2021-11-25 14:00 预算金额：218.00万元 采购单位：安徽省生态环境监测中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：安徽中技工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 安徽省生态环境监测中心2021年实验室能力建设仪器设备采购 （项目编号：AHZJ-202116101160）招标公告 安徽省-合肥市 状态：公告 更新时间： 2021-11-24 安徽省生态环境监测中心2021年实验室能力建设仪器设备采购 （项目编号：AHZJ-202116101160）招标公告 发布时间：2021-11-24 13:55 安徽省生态环境监测中心2021年实验室能力建设仪器设备采购 （项目编号：AHZJ-202116101160）招标公告 项目概况 安徽省生态环境监测中心2021年实验室能力建设仪器设备采购 的投标人应在安徽省智能采购云平台（网址http://www.ahhzc.com/）获取招标文件，并于 2021年11月25日14点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：AHZJ-202116101160 项目名称：安徽省生态环境监测中心2021年实验室能力建设仪器设备采购 项目预算：人民币218万元（第1包超高效液相色谱仪70万、第2包固体原子吸收光谱仪70万、第3包全自动阴离子表面活性剂分析仪25万、第4包顶空进样设备、调压温控电热板、氢气发生器、高通量组织研磨仪53万）。 最高限价：人民币218万元（第1包超高效液相色谱仪70万、第2包固体原子吸收光谱仪70万、第3包全自动阴离子表面活性剂分析仪25万、第4包顶空进样设备、调压温控电热板、氢气发生器、高通量组织研磨仪53万）。 采购需求：为省监测中心购置第1包超高效液相色谱仪、第2包固体原子吸收光谱仪、第3包全自动阴离子表面活性剂分析仪、第4包顶空进样设备顶空进样设备、调压温控电热板、氢气发生器、高通量组织研磨仪，加强水、气、土等环境介质中重金属、有机项目的分析能力。具体要求详见附件。 合同履行期限：合同签订后30天内（进口货物可适当延长至60个工作日），将货物运输到招标人指定的地点。 本项目不接受联合体投标 二、投标人的资格要求 1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目第3包属于专门面向中小企业采购的项目,供应商应为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位； 3.本项目的特定资格要求：/ 3.1信誉要求： 投标人存在以下不良信用记录情形之一的，不得推荐为中标候选人，不得确定为中标人： （1）投标人被人民法院列入失信被执行人的； （2）投标人或其法定代表人或拟派项目经理（项目负责人）被人民检察院列入行贿犯罪档案； （3）投标人被工商行政管理部门列入企业经营异常名录； （4）投标人被税务部门列入重大税收违法案件当事人名单的； （5）投标人被政府采购监管部门列入政府采购严重违法失信行为记录名单的。 三、获取招标文件 时间：2021年11月5日09:00至2021年11月12日17:00 地点：安徽省智能采购云平台（网址http://www.ahhzc.com/） 方式：在线获取招标文件，有意参加的投标人首先须在电子交易系统“安徽省智能采购云平台”（以下简称“徽智采”平台，网址： 售价：0元 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 时间：2021年11月25日14点00分（北京时间） 地点：“徽智采”平台，采用远程电子递交方式，不接受纸质投标文件，电子投标文件请通过“投标管家”于投标截止时间之前上传，递交截止时间后上传的投标文件不予接受。网上递交的投标文件应电子签章、加密，“投标管家”提供二维码扫描电子签章、加密功能。 五、公告期限 自本公告自发布之日起 5 个工作日 六、其他补充事宜 1.本项目落实节能环保、中小微型企业扶持等相关政府采购政策。 2.本次招标公告同时在安徽省政府采购网、“徽智采”平台上发布。 3.投标人应合理安排招标文件获取时间，特别是网络速度慢的地区防止在系统关闭前网络拥堵无法操作。如果因计算机及网络故障造成无法完成招标文件获取，责任自负。 4.注①：注册步骤如下（以下两项均须注册完成）： “徽智采”平台注册：登录“徽智采”平台（网址：http://www.ahhzc.com/），点击“用户注册”，按照要求填写完善企业信息并上传相关附件，我司将对上传信息及附件进行审核，审核通过即完成平台的注册。具体注册操作详见“徽智采”平台首页“帮助专区”，同时须在PC下载安装“安徽中技投标管家”客户端（下载链接见“徽智采”平台首页“工具下载”）。 手机“中招互连”APP注册：完成平台注册及客户端安装后，在手机应用商店中下载“中招互连”APP，按照要求填写注册信息，同时在APP线上完成CA证书的办理（购买单位证书请注意选择“安徽中技电子招标投标系统”），具体下载及注册操作详见“徽智采”平台首页“CA办理”。 注②：“投标管家”的服务功能：投标人完成手机“中招互连”APP的注册，并通过扫码登录PC端“安徽中技投标管家”后方可电子投标，“安徽中技投标管家”为投标人提供的在线服务有：下载招标文件、制作投标文件、扫码电子签章、扫码加密投标文件、递交投标文件、网上开标、扫码解密投标文件等。 注册审核人：谢琼 审核时间：每个工作日9:30-11:00,13:30-16:00（北京时间） 系统操作指导人：谢工13866184647、崔工15255472573 对本次招标提出询问，请按以下方式联系 1.采购人信息 名 称：安徽省生态环境监测中心 地 址：合肥市怀宁路1766号 联系方式：胡主任 13856003017 2.采购代理机构信息 名 称：安徽中技工程咨询有限公司 地 址：合肥市合作化南路27号 联系方式：刘冬、陈振 0551-65149581-804、18705603102 3.项目联系方式 项目联系人：刘冬 电 话：0551-65149581-804、18705603102

项目编号：OITC-G220571962项目名称：中国科学院过程工程研究所液体取样分析设备、电感耦合等离子体色谱采购项目采购方式：竞争性磋商预算金额：198.2000000 万元（人民币）最高限价（如有）：198.2000000 万元（人民币）采购需求：1、采购项目的名称、数量：包号品目货物名称数量（台/套）是否允许采购进口产品采购预算（万元人民币）11-1液体取样分析设备1是43.21-2电感耦合等离子体色谱1是155 供应商须以包为单位对该包中的全部内容进行响应，不得拆分，不完整的报价将被拒绝。竞争性磋商及评审、推荐成交供应商以包为单位。2、技术要求详见公告附件。合同履行期限：详见采购需求本项目( 不接受 )联合体投标。

气相分子吸收光谱仪是我国自主研发的一种光谱类分析仪器，广泛应用于我国环境、食品、农业、海洋等水质质量检测领域。目前国内已经有不少关于气相分子吸收光谱法的检测标准，包括行业标准6项，团体标准5项，但是一直没有关于产品的标准出台。因一直没有气相分子吸收光谱仪的性能测试方法标准，各厂家产品性能各异、差异性较大，缺少设备评价的统一标准，因此出台相关国家标准是非常必要的，可以有效规范仪器生产及使用，确保仪器的质量，同时由于气相分子吸收光谱仪是我国自主研发的科学仪器，加强标准建立工作尤其重要，在此基础上可以进行国际标准的申请工作。2019年年底，国家标准化管理委员会发布了《关于下达2019年第四批推荐性国家标准计划的通知》，这批计划共计499项，其中制订305项、修订194项，推荐性标准491项、指导性技术文件8项。在这批计划中，就包括了《气相分子吸收光谱仪》的产品标准为国家标准制定项目。该标准起草工作组由中国环境监测总站、上海市计量测试技术研究院、北京市理化分析测试中心、青岛佳明测控科技股份有限公司、上海安杰环保科技股份有限公司、浙江省计量科学研究院、广东科鉴检测工程技术有限公司、上海北裕分析仪器股份有限公司等企业、检测机构和用户组成。目前该标准的征求意见稿已经完成。文件中规定了气相分子吸收光谱仪的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存，适用于基于化学反应与气液分离功能，将氨氮，总氮，亚硝酸盐氮，硝酸盐氮和硫化物转变为气态分子的气相分子吸收光谱仪。气相分子吸收光谱仪相比于传统分光光度计具有精度高、检测下限低，不受水中杂质、颜色的干扰；采用少量常规试剂，耗材少，检测成本低，检测速度快等优点，满足现代仪器行业智能化和低成本的一个发展趋势。在我国“十四五”时期“改善环境质量”的核心目标下将发挥重要的作用。据了解，本标准发布后两年内进行宣贯，宣贯对象是气相分子吸收光谱仪生产企业、各级环境监测站、水利水文机构、石油化工等行业大型企业、海洋监测部门、第三方检测机构、农林单位、高校、科研院所等相关单位。附：《气相分子吸收光谱仪国家标准征求意见稿》.doc气相分子吸收光谱法行业标准：《水质 氨氮的测定 气相分子吸收光谱法》（HJ／T 195-2005）《水质 凯氏氮的测定 气相分子吸收光谱法》（HJ／T 196-2005）《水质 亚硝酸盐氮的测定气相分子吸收光谱法》（HJ／T 197-2005）《水质 硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法》（HJ／T 198-2005）《水质总氮的测定 气相分子吸收光谱法》（HJ／T 199-2005）《水质 硫化物的测定气相分子吸收光谱法》（HJ／T 200-2005）气相分子吸收光谱法团体标准：《水质 氨氮的测定 气相分子吸收光谱法》（T／CHES 12-2017）《水质 硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法》（T／CHES 13-2017）《水质 亚硝酸盐氮的测定 气相分子吸收光谱法》（T／CHES 14-2017）《水质 总氮的测定 气相分子吸收光谱法》（T／CHES 15-2017）《水质 硫化物的测定 气相分子吸收光谱法》（T／CHES 16-2017）

随着技术的不断革新，锂电池正在逐渐朝着小型轻量化，大容量化，长寿命化发展，对于锂电池的安全性能有了更高的要求，锂电池中每种材料的主成分、添加物和杂质都会影响其安全性和性能，因此需要高精度“定量分析各材料中的锂元素”、“测定正极活性物质中的组成元素摩尔比”、“测定有机溶剂-电解液中分离出的异物”等。ICP等离子体发射光谱法适合多元素分析，但不适用碱金属和有机溶剂分析，这种方法对某些元素的检测灵敏度低。而且使用成本较高。日立偏振塞曼原子吸收分光光度计可以高精度定量分析碱金属-锂元素，并且可以稳定测定正极材料中组成元素的摩尔比，其精度低于1％。此外，还可以轻松测定有机溶剂-电解液中含有的异物，石墨炉法比ICP等离子体发射光谱法的检测灵敏度更高。 ■ 分析实例对钴酸锂中的锂元素和钴元素进行定量分析，最终得到两种元素的摩尔比基本为其理想摩尔比1：1，其精度低于1％。采用日立偏振塞曼原子吸收分光光度计可以高精度地测定正极材料中组成元素的摩尔比。从电解液结果可知，分别使用火焰法测定电解液中钠元素，石墨炉法测定电解液中钾元素，可得到准确地测定结果，并且石墨炉法测定钾元素灵敏度高，可轻松实现ppb级别测定。采用日立偏振塞曼原子吸收分光光度计可以准确高灵敏度测定有机溶剂-电解液中含有的异物。 关于日立偏振塞曼原子吸收分光光度计ZA3000系列热分析仪详情，请见： https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C170248.htm关于日立高新技术公司：日立高新技术公司，于2013年1月，融合了X射线和热分析等核心技术，成立了日立高新技术科学。以“光”“电子线”“X射线”“热”分析为核心技术，精工电子将本公司的全部股份转让给了株式会社日立高新，因此公司变为日立高新的子公司，同时公司名称变更为株式会社日立高新技术科学，扩大了科学计测仪器领域的解决方案。日立高新技术集团产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料，产品线更丰富的日立高新技术集团，将继续引领科学领域的核心技术。

太赫兹波在通讯和成像等方面颇具应用价值。强场超快激光与物质非线性相互作用是产生太赫兹波的重要方式之一。等离子体、气体、晶体等太赫兹产生介质相关的实验与理论研究较为充分。然而，液体水是很强的太赫兹波吸收介质，尚未有其产生太赫兹波的报道。2017年，实验发现，液体薄膜厚度或液体束直径降到微米量级时，太赫兹波的辐射大于吸收。这开启了液体太赫兹波研究的新方向。近年来，液体太赫兹波领域有实验报道，但实验观测到的较多现象均与其他介质的结果不同。例如：单色激光场可以有效地产生液体太赫兹波，而气体介质需要特定相位差的双色激光；液体太赫兹波的产率与驱动激光的能量是正比关系，而气体介质中是平方关系；在一定范围内液体太赫兹波的产率随激光的脉冲宽度的增加而增加，而气体介质相反；在双色激光的驱动下，液体太赫兹波出现非调制信号，在气体介质中却未见类似信号。复杂无序的液相体系的理论研究一直是难题，以上现象难以用已有理论来解释。科研人员只能基于之前的等离子体模型和界面效应等，来解释一些高光强下的宏观实验结果。近日，中国科学院精密测量科学与技术创新研究院研究员卞学滨和博士研究生李正亮，提出了产生液体太赫兹波的位移电流模型，可以系统解释上述实验观测到的系列反常现象。该微观机制模型的物理图像如图所示：液体的无序结构使得电子波包局域化，同时不同分子的外层电子的能量受到环境的影响而发生移动，在强场激光的作用下不同分子的外层电子发生跃迁，产生非对称体系的位移电流。这些跃迁的能量差在太赫兹能量区域，进而辐射出太赫兹波。同时，该工作表明原子核的量子效应起到关键作用，并预言太赫兹辐射可以研究液体的同位素效应。关于液体中激光诱导太赫兹（THz）辐射的实验研究取得了长足进展。液体太赫兹显示出许多不同于气体和等离子体太赫兹的独特特征。例如，液体太赫兹可以通过单色激光有效产生。驱动脉冲持续时间越长，产生率越高。它还与激发脉冲能量成线性关系。在双色激光场中，测量到了意想不到的未调制太赫兹场，其对驱动激光能量的依赖性与调制太赫兹波完全不同。然而，由于难以描述复杂无序液体中的超快动力学，其潜在的微观机制仍不清楚。在此，提出了一个位移电流模型并且理论成功地再现了实验观测结果。此外，理论上还可进一步用于研究太赫兹辐射在 H2O 和 D2O 中的核量子效应。这项工作为研究块状液体中太赫兹辐射的起源提供了基本见解。上述成果是卞学滨团队在液相强场超快动力学研究领域继高次谐波统计涨落模型之后的又一理论进展。相关研究成果以Terahertz radiation induced by shift currents in liquids为题，发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）上。研究工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、中国科学院稳定支持基础研究领域青年团队计划等的支持。液体太赫兹波产生的原理图

获得热烈反响的&ldquo 岛津原子吸收分析达人&rdquo 活动结果已于日前揭晓，四位原子吸收分析达人脱颖而出，以准确的分析结果夺得了&ldquo 岛津原子吸收分析达人&rdquo 大奖。为了向各位达人致以感谢和敬意，日本株式会社岛津制作所分析计测事业部的 ICP/AA产品经理大森敬久（Yoshihisa Omori）先生一行近日逐一拜访了四位岛津原子吸收分析达人。我们随着大森经理一行一起探访各位达人，一睹了几位原吸分析达人的光彩形象。 岛津原吸分析达人-王金星老师 王金星老师是唐山市疾病预防控制中心的资深专家。谈到分析达人的获奖，王老师介绍说，在岛津分析达人活动中，并没有刻意地对样品进行更多的测定，只是利用工作的间隙，在日常测定的样品中加入了&ldquo 岛津原吸分析达人&rdquo 的样品，随着其他的常规样品一起测定了。王老师轻描淡写地将此次获奖谦虚的归于运气。 但是在参观实验室的过程中，整洁的实验室让来还是让来访的大森敬久经理看出了端倪，整个实验室窗明几净、一尘不染，规章制度完善全面，各类设备分类明确，摆放有序，实验室中的仪器包括两台岛津原子吸收都保养得非常好。展柜上一排排的获奖证书也无言地诠释了为什么此次活动中王老师能够做到举重若轻。 在返回的路上，大森敬久经理猜想：对于实验室分析工作的重视和严格的管理，或许就是王老师的&ldquo 达人法宝&rdquo 之一吧。当然，对于分析技术的扎实掌握也是严格管理的基础和前提。 大森经理为王金星老师颁奖（右1，王金星老师，右2，大森敬久） 王金星，男，1990年毕业于北京中医药大学仪器分析（中药）检验专业，大学本科学历。现在唐山市疾病预防控制中心工作，主任技师。参加起草了中华人民共和国国家标准《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750-2006的制定，主持承担了卫生部、市科技局下达的科技攻关任务，获市科技进步一、二等各1项；作为第一主研人研制的两个水质检验方法作为检验国家标准检验方法均被列入GB/T5750.6-2006中。与同行合作，有5项科研成果获市科技进步一、二、三等奖；先后有近30篇论文发表在国家级专业杂志。先后被评为唐山市优秀年轻人才暨河北省&ldquo 三三三人才工程&rdquo 第三层次人选、第二届&ldquo 唐山市优秀科技工作者&rdquo 及&ldquo 唐山市专家咨询服务团专家&rdquo 。 岛津原吸分析达人-高苹老师 高萍老师所在单位是中国农业科学院蔬菜花卉研究所，多年来一直从事理化检验工作，曾参与多个行业标准的制订工作。在整个岛津原吸分析达人活动中，高苹老师给予了很大的重视和支持。由于之前很少接触类似的粮食类样品，高苹和刘中笑两位老师首先进行了方法的摸索，查阅了多个国标方法，通过几次预实验才最终确定了整个测定方法。之后在测定过程中，也是进行了多次平行测试最终取得了较好的结果。 高苹老师向大森经理介绍说，参加此次活动更多的还是为了检验自己的工作，也是一次和全国的同行们进行交流好机会，所以，从一开始就将这次活动看做是一次考核来准备。大森经理对高苹老师的认真严谨表示赞赏，认为这同岛津公司的文化也是十分契合的。精心的准备使得高苹老师获奖没有任何意外。非常遗憾的是，来自同一实验室的刘中笑老师的结果也非常的优秀，仅有毫厘之差，然而由于活动奖项设置有限，没有能够拿到大奖。不过，岛津原吸分析达人活动将持续的举办下去，相信未来还有很多的获奖机会等待着这些达人们！大森经理为高苹老师颁奖（左1，高萍老师，左2，大森敬久） 髙苹，女，副研究员, 中国农科院蔬菜所&ldquo 质量安全与检测技术研究室&rdquo , 主要从事农产品质量安全检测与检测技术研究工作。参加国家、农业部、北京市农产品质量监督抽查工作，负责农产品理化指标的检测；应用原子吸收、等离子发射光谱及质谱仪开展矿质元素、重金属检测方法研究及培训工作；参加多项农业部行业标准制定工作。参加北京市自然科学基金项目研究工作；参加&ldquo 蚯蚓粪基质蔬菜穴育苗关键技术研究和新产品开发&rdquo 课题，已通过成果鉴定，是第五完成人。 岛津原吸分析达人-张国光老师 岛津原吸分析达人张国光老师来自北京市农业环境监测站，看上去非常年轻，但实际上已经是资深的行业专家，已发表了多篇土壤分析的相关论文。张老师得知活动的消息时间较晚，但是凭借多年环境类样品的分析经验，把握起来得心应手。而实验室中的岛津AA-6800虽然已经使用了近10年时间，但是由于维护保养良好，因此仪器仍然处于良好的状态。因此张老师很快就给出了非常准确的测定结果。 在交流过程中，大森经理也就日常工作中的一些环境类样品测定的技术问题同张老师进行了交流。张老师说，在日常工作中经常遇到土壤类复杂基体的样品，分析这类样品的最大难点在于前处理，如果能较好地去除基体，那么对于测定结果和仪器保护来讲都大有裨益。经过良好的前处理，目前的主流原吸应该能够得出准确的测定结果。当然，论未来发展，还是ICP，ICP-MS等多元素分析技术的天下。大森经理对张老师的意见十分赞同，同时也表示，岛津目前也在更多地致力于改进现有的ICP/ICP-MS等多元素分析技术，相信不久的将来，能够推出更多更好的产品为广大用户服务。大森经理为王金星老师颁奖（右1，张国光老师，右2，大森敬久） 张国光，男，2002毕业于北京理工大学环境工程专业本科，从事农业环境农产品质量分析10年，北京市农业环境监测站环境监测科副科长。 岛津原吸分析达人-马永艳老师 来到华测北方，刚一进实验室，就从整齐的着装和忙碌身影中意识到这是一家专业的第三方检测机构。稍事等待，在获奖者马永艳老师忙完了手头的样品后，我们一行才终于见到了她。谈到此次活动，马老师向大森敬久经理介绍说:&ldquo 土壤类样品的分析一直是原子吸收分析中的难点，主要是前处理方面。华测作为第三方检测机构，接触的样品种类广泛，很多时候都要反复的摸索方法，因次在方法的摸索上积累了一定的经验。&rdquo 马老师的经验是----一般土壤加9mL硝酸和3mL氢氟酸样品消解效果都会很好，特殊样品（如：沉积物类的）会比较难消解，这种情况下课按比例增加消解液体积。此次原吸达人样品的分析铅镉过程中都做了多次尝试，加酸量和消解时间也调整了几次，最终增大了酸量至硝酸：氢氟酸15：5，取得了良好的消解效果。 马老师介绍说，此次活动也得到了华测北方的各位领导的支持，在华测，虽然日常检测工作非常繁重，但公司仍十分鼓励员工的自我学习和提升，重视技术的研发和创新。对于华测的良好的工作氛围，大森经理十分赞赏，他表示，岛津也愿意以分析中心和技术团队帮助华测和广大用户解决分析应用当中所遇到的各种问题，和客户共同进步和发展。大森经理为马永艳老师颁奖（左1，马永艳老师，左2，大森敬久） 马永艳，女，北京华测北方检测技术有限公司，主要从事环境相关样品检测，擅长原子吸收，原子荧光，ICP等的仪器分析。涉及水，气，土壤，固废等众多领域。曾多次参加所在单位内外部组织的能力验证取得优良成绩。参与国家环境保护标准《环境空气铅的测定-石墨炉原子吸收分光光度法》的制定。 我们结束了对各位达人的探访，大家都为几位原吸分析达人的高超的原吸技术水平与热忱的工作态度所深深折服，同时，也为岛津原吸在达人们的工作中发挥着重要作用由衷地感到自豪。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

各相关单位：按照宁夏化学分析测试协会团体标准工作程序，标准起草组已完成《高盐食品中镉的测定 离子印迹固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法》等5项团体标准征求意见稿的编制工作。现按照我协会《团体标准制修订程序》要求，公开征求意见。请有关单位及专家提出宝贵意见，并将征求意见表（附件）于2023年10月19日前反馈给秘书处。联系人：张小飞 电 话：13995098931邮箱：1904691657@qq.com 序号团标名称1高盐食品中镉的测定 离子印迹固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法2高盐食品中镍的测定 离子印迹固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法3高盐食品中铅的测定 离子印迹固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法4春小麦生育期植株氮、磷、钾元素丰缺诊断与调节施肥技术规程5春小麦生育期植株微量营养元素诊断与调节施肥技术规程 宁夏化学分析测试协会2023年9月19日文本-春小麦生育期植株NPK营养诊断与调节施肥技术规范.pdf文本-春小麦生育期植株营养诊断与调节施肥技术规范.pdf关于5团标征求意见函 -9.19.pdf团标表格7-专家意见表.doc离子印迹石墨炉法测定高盐食品中镉.pdf离子印迹石墨炉法测定高盐食品中镍 20230809.pdf离子印迹石墨炉法测定高盐食品中铅.pdf

一、气相分子吸收光谱法的理论兴起1. 气相分子吸收光谱法是20世纪70年代兴起的一种简便、快捷的分析手段，1976年Cresser等人首先提出气相分子吸收光谱法（GPMAS），成功的测定了H2S、NO2、NO、Cl等气体；2. GPMAS在我国起步较晚，20世纪八十年代后期，张寒奇等人研究开发利用气态分子吸收测定水中的氯化物；3. 当时在上海宝山钢铁总厂环境监测站任职的臧平安先生从1988年开始研究GPMAS，开发出快速测定NO2-N和NO3-N的方法以及NH3-N和硫化物的实用新方法，并逐步研制出了专用的气相分子吸收光谱仪，仪器性能较原子吸收光谱仪优越，使用也更方便； 1990年和1992年臧平安先生先后发明了“亚硝酸根离子的测定方法”和“硝酸盐氮的测定方法”，（专利号:ZL 90102835.5和ZL 92108475.7），气相分子吸收光谱法在真正意义上实现了可实用化。二、世界上第一台气相分子吸收光谱仪的诞生1. 臧平安先生从20世纪90年代开始进行仪器的调研试制，并于1998年研制出了第一台气相分子吸收光谱仪样机；2. 2000年1月臧平安先生与上海分析仪器总厂合作，由上海自立仪器厂代工，正式生产气相分子吸收光谱仪商品机；3. 2001年臧平安先生脱离上海分析仪器总厂，成立公司，自主研发生产气相分子吸收光谱仪。三、气相分子吸收光谱仪相关标准的制定1. 2002年臧平安先生开发研究了亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨氮、凯氏氮、总氮、硫化物6个项目的气相分子吸收光谱法(以上方法均被纳入《水和废水监测分析方法》第四版，臧平安先生成为该版编委会成员之一)。2. 2004-2005年，臧平安先生在中国环境监测总站的支持下，协调组织了6个环境检测站，进行了方法验证，并顺利通过；于2005年参与起草制定了环保部“气相分子吸收光谱法的环境行业标准”、“编制说明书”和“数理统计”报告，标准号分别为HJ/T 195 -2005、H J/T 196 -2005、HJ/T 197 -2005、HJ/T198-2005、HJ/T 199-2005、HJ/T195200-2005，于2006年1月1日起实施；3. 2008年国家环保部颁布了12项污染排放标准，开始采用了气相分子吸收光谱法作为水质中氨氮、总氮、硫化物的测定方法，随后每年颁布的排放标准也均采用了气相分子吸收光谱法；

招标编号：SDSB-12120 　　业主单位：上海大学　　所属地区：上海　　所属行业：仪器仪表　　招标公告正文：上海大学公开邀请招标购置“原子吸收-液相色谱联用系统”的公告　　招标编号：SDSB-12120　　根据《中华人民共和国政府采购法》《上海市政府采购招标暂行办法》和《上海大学仪器设备招、投标管理办法》，上海大学环境科学与工程学院、环境工程实验中心因科研、教学需要，现公开邀请招标采购原子吸收-液相色谱联用系统。　　一、设备需求　　1.设备名称：原子吸收-液相色谱联用系统　　该系统用于对汞、砷等重金属化合物的分离分析，系统包含石墨炉原子吸收分光光度计、二元高压液相泵系统、紫外检测器、在线消解装置、汞分离装置等。　　2.技术要求：　　2.1石墨炉原子吸收分光光度计　　2.1.1测定波长范围：185~900nm　　2.1.2单色器：象差校正型Czerny-Turner装置　　2.1.3光栅刻线条数：1800条/mm　　2.1.4带宽：0.2，0.7，1.3，2.0nm(4档自动切换)　　*2.1.5背景校正方式：高速自吸收(BGC-SR)，自吸收频率不低于100Hz，高速氘灯法(BGC-D2)，氘灯频率不低于1000Hz，空心阴极灯频率不低于500Hz　　2.1.6基线稳定性：0.004Abs/30min　　2.1.7加热温度范围：室温～3000°C　　2.1.8最大升温速率：3000°C/秒　　2.1.9石墨炉浓度富集循环：最多20次　　*2.1.10检出限：0.05ppb(Pb)　　2.1.11石墨炉位置调节：石墨炉的马达驱动自动切换，前后上下位置自动调节　　2.1.12原子化马氟炉　　2.2高效液相色谱仪部分　　2.2.1二元高压惰性输液泵　　2.2.1.1流量范围：0.001-20.000ml/min　　2.2.1.2流量精度：RSD0.1%　　2.2.1.3材料：全流路惰性　　2.2.1.4脱气机：3路真空脱气　　2.2.2自动进样器　　2.2.2.1进样速度：15秒一针　　2.2.2.2材料：全流路惰性　　2.2.3柱温箱　　2.2.3.1加热方式：强制空气循环　　2.2.3.2容量：可同时容纳6根不同的色谱柱　　2.2.4紫外检测器　　2.2.4.1波长范围：190-700nm　　2.2.4.2波长准确度：1nm以下　　2.2.4.3波长精密度：0.1nm以下　　*2.2.4.4噪声水平：±0.25×10-5AU　　2.2.4.5漂移：0.3×10-3AU/h　　2.2.5色谱操作软件　　2.2.5.1CBM-20A系统控制器精确控制　　2.2.5.2远程Internet网络控制　　2.2.5.3全面地系统对应GLP/GMP、FDA21CFRPart11等法规要求　　3.主机、附件详细清单　　3.1石墨炉原子吸收分光光度计1套　　3.2原子化马氟炉1套　　3.3As、Se、氘灯、Hg汞灯各1个　　3.4高压惰性输液泵2台　　3.53路在线真空脱气机1个　　3.6惰性自动进样器1台　　3.71.5mL样品瓶600个，250uL定量环1个　　3.8强制空气循环柱温箱1台　　3.9原装C18反相色谱柱，5um4.6x150mm各1根和5um4.6x250mm，含保护柱和柱套　　3.10高灵敏度紫外检测器1台　　3.11砷形态分析系统HPLC自动柱切换配置1套(双流路系统管路组件、惰性管路套件、二路溶液选择阀，惰性高压流路切换阀)　　3.12系统控制器1台　　3.13高灵敏度汞分析装置1套　　3.14冷却循环水装置1套　　3.15在线消解氢化物发生装置1套　　3.16砷形态分析专用阳离子交换柱、阳离子交换柱nbsp 保护柱、砷形态分析专用阴离子交换柱、阴离子交换柱保护柱各1根　　3.17紫外激发光源(6W,254nm，1个在线消解氢化物发生器用)　　3.18原装色谱操作软件1套　　4.易损、易耗件清单和价格表　　请投标人提供所投设备的备品备件、易损、易耗件清单和价格表，并承诺在质保期后3年内以不高于上述清单价格按招标人不时要求的数量及合理时间向招标人提供该易损件和备品备件。　　二、设备报价　　1.报价单位应根据设备需求的规定进行报价，其报价在采购过程中是不可以改变的(除非买方对设备提出新的要求)。　　2.报价单位对设备需求中所列的设备进行报价。报价单位可以用技术规格等于或高于同类品种的设备进行报价。　　3.报价方式为CIF上海(外币金额)。　　三、交货时间　　中标厂家须在合同签约之日起90天内保质保量交付所有设备和附件。　　四、验收方式：　　设备到货后，由卖方、买方共同开箱验货 卖方保证货品的型号、规格、数量与合同相符。卖方负责派工程师到用户现场免费进行安装调试，在系统整体调试完成后，买方认为合格后，签订系统安装验收报告。卖方应在设备到货前一个月，对仪器实验室场地条件,如工作台、水、电、气等配套设施提出建议并出具场地准备书。验收一般应在二周之内完成，超过视作延期交货。延期多少天，相应地质保期延长延期天数的三倍(双方另有约定除外)。　　五、付款方式：　　100%不可撤消即期信用证(无预付款)，其中90%货款凭装运单据支付，10%待合同执行完毕，设备验收合格后，凭加盖设备部门的验收报告一次付清。　　六、质量保证与售后服务　　质保期为自用户签署最终验收报告之日起24个月，在质保期间出现故障，供货商在接收到用户通知后于1小时以内予以回应、提出解决方案，4小时内维修人员到场，72小时排除故障(特殊情况和不可抗拒因素除外)。在此期间，设备发生任何非误操作造成的故障和损坏，均由供货方负责免费修复，失效零件予以免费更换，更换时所发生的商检、运输、清关等费用均由供货方负担。质量保证期内，停机待修时间不得超过一个月，若超过一个月，则保修期延长待机时间的3倍。同时，提供软件免费升级。　　1.货物到达学校后7天内由卖方负责免费安装、调试与技术培训，调试仪器所需耗材由供货方自行负担。仪器安装、调试时进行现场软硬件使用的培训：参与培训人员3～5人 内容：设备的工作原理、操作步骤、正常维护和应用等，使培训人员能够正确、熟练操作及掌握仪器简易的故障判别及排除、维修。　　培训人员必须为供货方公司专职技术人员，不得派出学生或供货方用户等非公司专职技术人员提供培训，否则用户方将拒绝接受。　　2.卖方根据合同提供的货物应是全新的未使用过的而且是符合国家有关制作标准和环保要求。投标方提供详细的中(英)文操作、维护指南。　　3.定期维护，终身保修，只收取零部件成本费。　　七、供货方式：　　中标单位与上海大学委托的外贸公司按招标文件规定签订进口合同(招标文件也作为进口合同中的一部分，不提供外文版)。进口合同中的公司名称、品名、价格、质保期等其他须与招标文件一致。　　八、投标人须知　　1.投标方应具有连续多年从事该设备生产或销售经历，并有良好的声誉，且能提供良好的技术支持。　　2.投标方应完全按照标书规定的设备名称、技术要求、数量报价、供货，我处不接受不确定报价。　　3.投标方应保证随设备提供必要的安装、调试、培训、维修等服务，并提供合同所约订的免费维修时间及终身成本维修。　　4.投标报价中标明的价格或在议标后确定的价格在合同执行过程中是固定不变的(除非招标方对设备提出新的要求)不得以任何理由予以变更。　　5.投标方应在投标文件中注明投标货物的交货期，交货期超过招标方可接受时间范围的投标将视为非响应性投标。　　6.投标方在标书中应明确写出进口合同中外方公司(卖方公司)的名称，地址、电话等信息。对注册在维尔京群岛(BRITISHVERGINISLAND)的公司来签署外贸合同。投标方应书面说明，就合同履行、监督，售后服务质保、维修承诺、服务响应均由投标方国内贸易商完成。但若产生纠纷，一切由投标方负责。　　7.投标方在标书中应明确指出售后服务质保是由投标方亲自负责做还是委托他人负责做。如果投标方是代理方，售后服务质保是由原厂商负责，则在标书中应有原厂商的售后服务质保承诺函。　　8.若投标人少于二家，则中标人的投标价不做最终价。若中标人的投标价超出本次的设备经费预算，发标人有取消本次招标采购的权利。质保期的年限要求必须满足，否则以废标论处。　　9.投标方如对技术要求有质疑，须在开标日前三天以书面报告给招标人，招标人可作修改，也可不作修改。如作修改，招标人将以公告形式在网上公示。　　九、投标书内容及要求　　投标单位提供加盖公章的投标书正本一份，副本三份。(投标方应将投标文件正本和副本分别用信封密封，并标明招标编号、投标货物名称、投标单位名称及正本或副本。如果投标文件通过邮寄递交，投标方应将投标文件用内、外两层信封密封。并在外层标明招标编号、投标货物名称、投标单位名称)投标书应包含以下内容：　 1.投标书(见附件1)、投标一览表(见附件2)、投标分项报价表(见附件4)、偏离表(见附件6)，投标设备样本资料。 2.资格证明(法人代表授权书(见附件8)、营业执照复印件、税务登记证明复印件、厂商授权书复印件等)。 3.质量、服务保证承诺书、备品备件、易损、易耗件清单和价格表等。 4.签订进口合同中，外方公司(卖方公司)的名称，地址、电话等信息。外方公司(卖方公司)必须是投标公司的子公司或母公司，或者是原厂商境外公司。 (注：具体附件下载详见网页：http://cms.shu.edu.cn/Default.aspx?tabid=11969) 十、服务承诺(包括安装承诺，售后服务范围和期限等)。 十一、投标截止时间，开标时间、地点 1.投标单位请在2012年10月11日14：20前将标书送达上海大学招投标科 (地址：上海市延长路149号北大楼105室279信箱，邮编200072) 联系人：徐春生、电话：56333478 2.开标时间：2012年10月11日14：30 3.开标地址：上海市延长路149号北大楼会议室 开标当场核验参加开标会议的投标人授权代表的授权委托书和有效身份证，确认授权代表的有效性，法定代表人出席开标会的要出示其有效证件。 十二、评审费 中标单位需支付专家评审1600.00元 十三、评审结果通知 组织专家评审小组，按照商务部2004年13号令进行评审。评标委员会对投标文件的评审分为：符合性检查、商务评议、技术评议和价格评议。评审结果在上海大学网站上公示(上海大学主页→实验设备处→招投标→中标通知) 注：本招标书的内容与要求的解释权归上海大学招投标科 联系地址：上海市延长路149号北大楼105室 邮编：200072 联系人：花永盛、徐春生 电话：56333478 技术要求联系人：阮秀秀 电话：66137742，15026973679 上海大学招投标科

详细信息 呼和浩特市生态环境局玉泉区监测站仪器设备采购项目竞争性磋商公告 内蒙古自治区-呼和浩特市-玉泉区 状态：公告 更新时间： 2022-09-18 招标文件: 附件1 项目概况 玉泉区监测站仪器设备采购项目采购项目的潜在供应商应在内蒙古自治区政府采购网获取采购文件，并于 2022年09月30日 09时30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：150101-ZCSXCG-CS-20220006 项目名称：玉泉区监测站仪器设备采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：3,000,000.00元 采购需求： 合同包1(玉泉区监测站仪器设备采购项目): 合同包预算金额：3,000,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 水质污染防治设备 全自动CODCr分析仪 1(台) 详见采购文件 345,800.00 - 1-2 其他环境污染防治设备 原子吸收分光光度计 1(台) 详见采购文件 474,000.00 - 1-3 其他环境污染防治设备 离子色谱仪 1(台) 详见采购文件 850,000.00 - 1-4 其他环境污染防治设备 油气回收多参数检测仪 3(台) 详见采购文件 216,000.00 - 1-5 大气污染防治设备 便携式排放检测系统 3(台) 详见采购文件 387,000.00 - 1-6 其他环境污染防治设备 智能试剂安全管理系统 9(台) 详见采购文件 585,000.00 - 1-7 热式打印机 多功能标签打印机 1(台) 详见采购文件 1,200.00 - 1-8 其他环境污染防治设备 紫外可见分光光度计 1(台) 详见采购文件 120,000.00 - 1-9 其他环境污染防治设备 紫外可见分光光度计 1(台) 详见采购文件 21,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后20个日历日内交货 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 三、获取采购文件 时间： 2022年09月18日至 2022年09月23日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、响应文件提交 截止时间： 2022年09月30日 09时30分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、开启 时间： 2022年09月30日 09时30分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：呼和浩特市生态环境局 地 址：呼和浩特市赛罕区新华东街12号城建大厦 联系方式：189479274562.采购代理机构信息 名 称：内蒙古众诚守信项目管理有限公司 地 址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区如意南路金隅朗峰A1307 联系方式：0471-33279953.项目联系方式 项目联系人：赵潇 电 话：0471-3327995 内蒙古众诚守信项目管理有限公司 2022年09月18日 相关附件： 玉泉区监测站仪器设备采购项目磋商文件（2022091801）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：离子色谱仪,紫外分光光度,原子吸收光谱 开标时间：null 预算金额：300.00万元 采购单位：呼和浩特市生态环境局 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：内蒙古众诚守信项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 呼和浩特市生态环境局玉泉区监测站仪器设备采购项目竞争性磋商公告 内蒙古自治区-呼和浩特市-玉泉区 状态：公告 更新时间： 2022-09-18 招标文件: 附件1 项目概况 玉泉区监测站仪器设备采购项目采购项目的潜在供应商应在内蒙古自治区政府采购网获取采购文件，并于 2022年09月30日 09时30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：150101-ZCSXCG-CS-20220006 项目名称：玉泉区监测站仪器设备采购项目 采购方式：竞争性磋商 预算金额：3,000,000.00元 采购需求： 合同包1(玉泉区监测站仪器设备采购项目): 合同包预算金额：3,000,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 水质污染防治设备 全自动CODCr分析仪 1(台) 详见采购文件 345,800.00 - 1-2 其他环境污染防治设备 原子吸收分光光度计 1(台) 详见采购文件 474,000.00 - 1-3 其他环境污染防治设备 离子色谱仪 1(台) 详见采购文件 850,000.00 - 1-4 其他环境污染防治设备 油气回收多参数检测仪 3(台) 详见采购文件 216,000.00 - 1-5 大气污染防治设备 便携式排放检测系统 3(台) 详见采购文件 387,000.00 - 1-6 其他环境污染防治设备 智能试剂安全管理系统 9(台) 详见采购文件 585,000.00 - 1-7 热式打印机 多功能标签打印机 1(台) 详见采购文件 1,200.00 - 1-8 其他环境污染防治设备 紫外可见分光光度计 1(台) 详见采购文件 120,000.00 - 1-9 其他环境污染防治设备 紫外可见分光光度计 1(台) 详见采购文件 21,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：合同签订后20个日历日内交货 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 三、获取采购文件 时间： 2022年09月18日至 2022年09月23日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、响应文件提交 截止时间： 2022年09月30日 09时30分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、开启 时间： 2022年09月30日 09时30分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：呼和浩特市生态环境局 地 址：呼和浩特市赛罕区新华东街12号城建大厦 联系方式：189479274562.采购代理机构信息 名 称：内蒙古众诚守信项目管理有限公司 地 址：内蒙古自治区呼和浩特市赛罕区如意南路金隅朗峰A1307 联系方式：0471-33279953.项目联系方式 项目联系人：赵潇 电 话：0471-3327995 内蒙古众诚守信项目管理有限公司 2022年09月18日 相关附件： 玉泉区监测站仪器设备采购项目磋商文件（2022091801）.pdf

“智能水杯你知道吗?”　　“知道，一个杯子加个APP就说是智能了，其实没卵用。”　　这是硬创邦记者和朋友的一段简短的对话。　　对于很多普通用户来说，智能水杯给人的印象大概就是这样，一个水杯上装几个感应模块，再连个手机APP，就能帮人们识别水的温度、容量、计算累计喝水量等等，这些功能在实用性和需求上都显得十分的鸡肋。然而，我们今天要说的这款智能水杯显得有些与众不同，它能够实现一些更高端的功能，比如：液体识别。　　硬创邦记者约到了这款“液体识别智能水杯”的研发负责人穆允翔，跟他仔细的聊了聊这一个与众不同的智能水杯。　　能鉴别液体的杯子想知道你的喝的是可口可乐还是橙汁、或者红茶绿茶蓝茶各种茶么?只需要把饮料倒进这个智能水杯里，在手机APP上点击一下识别键，杯子就可以帮你鉴别你所喝的饮料是什么。看到这，有些读者估计就要骂娘了：“我XX又不是瞎子，喝什么我自己还不知道么?”。别急，这只是这款杯子目前能实现的基础功能，更强大的在后面。　　这个水杯最初诞生在穆允翔和他团队参加的一个创客大赛，在大赛上，他们用几个元器件和一个普通的水杯搭建了这个智能水杯的雏形。简而言之，其原理就是利用高精度的光模块来识别液体的光谱，从而鉴定液体的种类。　　创客比赛的智能水杯原型　　穆允翔说，识别液体的种类只是目前能实现的最基础的功能，因为目前这款杯子还在研发和测试阶段，所以后期还会添加更高级别的检测能力，比如食物的种类、营养成分、甚至奶粉和药物等的产地以及真假。　　这种功能对于普通人来说就有些难以理解了，这款智能水杯是如何做到如此精细的识别的呢?　　光谱识别和光谱云分析系统此前说过，这款智能水杯的原理是利用光模块来鉴别液体，所以这个“光谱识别模块”就是整个杯子的核心。　　杯子在工作时，能看到杯子底部发出光源，这是一种近红外线的光，在模块的另一边，有接收光源的感应器。当光源穿透液体到达接收器上的时候，光已经通过液体的分子进行反射、折射发生变化，这种变化过的光信息就能通过光谱分析模块根据其光学特性确定材料组成成分，然后通过iOS或Android智能手机APP将这些信息传入云端对比数据，几秒后物品的相关信息就会显示在手机APP上。　　据穆允翔介绍，目前分子识别模块目前可以识别包括饮料、盐水、糖水、凉茶、味素等大类信息，随着数据的增加未来会增加更多的识别空间。　　手机APP端识别功能　　说到这，硬创邦记者还是有些不解，这些光谱数据是如何定义的呢?标准是什么?　　穆允翔解释说，除了杯子上的光模块之外，液体识别水杯最核心的就在于“光谱云分析系统”了。　　他首先给记者解释了关于光谱的相关知识。　　当电磁辐射与物质分子作用时，物质内部会发生量子化的能级跃迁，测量由此产生的反射、吸收、散射的波长与强度而进行分析的方法称为分子光谱分析法。它是光谱分析的一个重要分支，主要包括紫外-可见光谱、近红外光谱、红外光谱、拉曼光谱等。　　光谱云分析系统是一种基于云计算的、智能型的分子光谱分析系统。它整合了前端光谱采集设备、光谱数据压缩传输、光谱预处理、光谱数学建模等环节。光谱云解决了分子光谱应用中最复杂的建模问题，为用户提供稳健、灵活的光谱分析数学模型。前端分子光谱采集设备通过无线和有线的方式接入光谱云，光谱云对输入的光谱按照预先建立的模型进行分析，用户无需关心如何建立数学模型，经过云端分析后，检测结果回传给用户。　　简而言之，所有的分子在发生光反射时、吸收、散射时所产生的波长和强度都是不同的，通过这个就能鉴别分子的种类，从而鉴定液体的结构组成。　　而鉴别时的标准还是需要人工设定的。比如说，这有一个苹果，你想要鉴别它的产地是美国还是中国东北，这就需要先采购美国和东北的两种苹果，通过仪器先进行光谱测量，然后将数据信息上传到云端进行标准的记录，然后在去测量其他苹果的光谱，用得出的测量信息与之前上传的标准信息进行对比，这样才能得出结论。　　识别模块　　穆允翔说，目前他们做的杯子还不能实现更精细的测量，主要在于两个原因。　　第一，光谱数据还没有来得及去采样和整理，所以云端能够做对比的数据有限，这些在以后会陆陆续续的进行扩充。　　第二，光谱模块的精度低。据他介绍，这种技术一直以来都是小众，只有在一些高精尖的科研领域才能用到。高精度的设备价格非常昂贵，他们做这个杯子的光谱模块对其进行了低成本的简化，所以在精度上也有一定的限制。　　醉翁之意不在水杯，在光谱当记者问到，为什么想到会做这个智能水杯的时候，穆允翔坦言，最开始做智能水杯只是应客户需求所研发，他自己本身也觉得智能水杯这种东西没什么用处，既没有广阔的市场也没有具有刚性需求的用户群体。　　不过后来他的想法发生了转变，他说，想利用这个“没什么用”的产品让大众能够接触和了解到光谱技术。　　原型和成型的测试产品　　目前分子光谱分析便捷高效，适合多种物态分析且结构信息丰富，在常规分析中有广泛的应用。不过在民用级领域由于其高昂的价格和让人理解不了的技术门槛，还没有被广泛普及。　　如今，在云计算和互联网的推动下，分子光谱分析技术的外延进一步扩展，以后应用在民用级智能硬件的机会也会增加不少，所以他们想趁着这个契机，做最早吃螃蟹的那一批人。　　目前，穆允翔的团队已经尝试利用光谱技术做了一些其他的东西，比如一种防止“代打卡”的指纹打卡机，能鉴别打卡的是人的手指还是淘宝买的硅胶套。类似这种光谱技术的应用在未来会更多的扩展成各种智能硬件的产品。　　目前他的团队已经开始研究如何低成本的制作更高精度的光谱分析设备和系统，扩充更多的云端图谱模型，未来这个小众技术能否普及到人们的生活中还是个未知数。

关于征求《固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法》等2项国家环境保护标准意见的函　　各有关单位：　　为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，提高环境管理水平，规范环境监测工作，我部决定制定《固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法》等2项国家环境保护标准。目前，标准编制单位已编制完成标准的征求意见稿。根据国家环境保护标准制修订工作管理规定，现将标准征求意见稿和有关材料印送给你们，请研究并提出书面意见，并于2011年4月15日前反馈我部。　　联系人：环境保护部科技标准司 谷雪景　　通信地址：北京市西直门内南小街115号　　邮政编码：100035　　联系电话：(010)66556214　　传真：(010)66556213　　联系人：环境保护部环境标准研究所 武婷 王宗爽　　联系电话：(010)84924935　　附件：1.征求意见单位名单　　　　　2.《固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法》（征求意见稿）　　　　　3.《固定污染源废气 铅的测定 火焰原子吸收分光光度法》（征求意见稿）编制说明　　　　　4.《固定污染源废气 铍的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》（征求意见稿）　　　　　5.《固定污染源废气 铍的测定 石墨炉原子吸收分光光度法》（征求意见稿）编制说明　　二○一一年三月二十四日

p style="text-align: center "img width="400" height="195" title="化学所.png" style="width: 400px height: 195px " alt="化学所.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/f2d2ecc8-105d-46ce-a22f-b10fa271353c.jpg" border="0" vspace="0"//pp　　strong酯化反应/strong是有机合成和化学工业中最重要的反应之一。在实践中，酯通常由醇和羧酸或羧酸衍生物(例如酰氯或酸酐)在酸性条件下进行合成。虽然该方法已发展地很成熟，但依然存在一些不足，例如该方法需要处理腐蚀性的酸和(或)其衍生物以及大量副产物。因此，从科学和工业角度来看，strong发展更简单、有效和经济的酯化方法是非常必要的。/strong将醇直接转化为酯可以避免使用有害酸及其衍生物，消除不良产物(如醛和羧酸)的产生，从而提高反应效率。醇到酯的转化可在Ru、Pd、Au、Ir等均相过渡金属催化剂或有毒氧化剂如碘、溴化物等条件下实现。近年来，氧化醇直接生成酯也可以使用钴的非均相催化剂。因此，发展绿色、简单、有效、分子氧作为氧化剂的无金属催化体系更加具有吸引力，但也十分具有挑战性。/pp　　strong离子液体(Ionic Liquids, ILs)/strong是一种环境友好的绿色溶剂，具有无蒸汽压、不燃、易回收等特点。在众多的ILs中，strong咪唑类ILs/strong如咪唑基乙酸酯在生物质溶解、化学催化和CO/SOsub2/sub的吸收等方面已经具有诸多应用。/pp　　strong近日，中国科学院化学研究所韩布兴院士团队首次发展了在无金属条件下Osub2/sub作为氧化剂、ILs作为催化剂和溶剂的苄醇或脂肪醇的自酯化和交叉酯化。/strong机理研究表明离子液体1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐([EMIM] OAc)的酸性质子阳离子和碱性乙酸根阴离子可以同时与醇的羟基形成多个氢键，从而有效地催化反应。这是首例无金属条件下进行这类型反应。该研究成果发表在Science Advances上(DOI: 10.1126/sciadv.aas9319)。/pp　　首先，作者以苄醇的自酯化为模型反应对反应条件进行了优化(Table 1)。通过对ILs进行筛选，作者发现碱性1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐([EMIM] OAc)具有优异的催化性能，目标产物苯甲酸苄酯的产率高达94%。为了研究阴离子对反应的影响，作者使用含有不同阴离子的咪唑ILs进行反应，包括[EMIM](TFA)、[EMIM] HSOsub4/sub、[EMIM] BFsub4/sub和[EMIM] N(CN)sub2/sub，但这些ILs均不能催化反应。上述结果表明乙酸根阴离子对该转化起关键作用。另一方面，1-辛基-3-甲基咪唑乙酸盐[(OMIM) OAc]或[N4,4,4,4] OAc也不能催化反应，说明[EMIM]阳离子对苯甲醇的自酯化也至关重要。另外，NHsub4/subAc/DMSO体系也没有显示出催化活性。这些结果充分说明strong由[EMIM]阳离子和乙酸根阴离子组成的[EMIM] OAc是反应的优异催化剂。/strong/pp style="text-align: center "img width="400" height="430" title="table 1.png" style="width: 400px height: 430px " alt="table 1.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/1a78f6a8-aeda-4b79-9b28-cb0bfa94046c.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong表1 在不同种ILs中苯甲醇自酯化为苯甲酸苄酯的转化率/strong/pp style="text-align: left "　　随后，作者研究了各种strong醇类自酯化的反应性/strong(Table 2)。4-甲基苄醇可以有效地转化为相应的自酯化产物4-甲基苯甲酸4-甲基苄酯(2b)，产率高达92%。具有吸电子基团(Cl和NOsub2/sub)和给电子基团(OCHsub3/sub)的苄醇也可以高产率获得相应酯(2c, 2d和2e)。值得注意的是，苯甲醇的氧化自酯化反应能以克级规模(200 mmol, 21.6 g)进行。具有不同链长的脂肪醇也可以在[EMIM] OAc中有效地转化成相应的自酯化酯，包括乙醇、丙醇、丁醇、己醇和辛醇。总体而言，strong脂肪醇的反应性低于苄醇。/strong随着脂族醇碳链长度的增加，相应酯的产率降低，并且需要稍高的反应温度。/pp style="text-align: center "img width="400" height="567" title="table 2.png" style="width: 400px height: 567px " alt="table 2.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/4e0190af-7d47-42d2-a173-4b27868cc98f.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong表2 在碱性1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐([EMIM] OAc)中芳基-和烷基-醇的自酯化反应/strong/pp　　另外，作者还研究了strong苄基和脂肪醇的交叉酯化/strong(Table 3)。在过量乙醇的存在下，苯甲醇可以反应得到苯甲酸乙酯(3a)，产率高达94%。此外，甲基、氯、硝基和甲氧基取代的苄醇也可以高产率和高选择性转化为相应的苯甲酸乙酯。strong反应的高选择性主要归因于苄醇活性高于脂肪醇的活性/strong。此外，苯甲醇和其它长链脂肪醇如正丁醇、正己醇和正辛醇之间的交叉酯化也可顺利进行(3f-3h)。当两种不同的苄醇作为底物时，由于它们的活性相近，生成的产物为自酯化和交叉酯化的混合物。/pp style="text-align: center "img width="400" height="549" title="table 3.png" style="width: 400px height: 549px " alt="table 3.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/9a41a4a7-6b57-44cd-a063-98fed500f7d1.jpg" border="0" vspace="0"//pp style="text-align: center "strong表3 在碱性1-乙基-3-甲基咪唑乙酸盐([EMIM] OAc)中苄醇和脂肪醇的交叉酯化反应/strong/pp　　另外，作者对氧化酯化的strong反应机制/strong进行了研究。span style="color: rgb(255, 0, 0) "反应不受自由基清除剂TEMPO或BHT的影响，排除了自由基反应途径。结合文献报道，作者推测了一种合理的反应途径(Fig. 1)。首先，[EMIM]阳离子和乙酸根阴离子形成氢键通过活化醇底物的羟基得到醇-IL络合物a。然后，Osub2/sub氧化a得到水和相应的醛b。由于[EMIM] OAc中的卡宾平衡的存在，卡宾进攻醛b得到络合物c 其OH可与[EMIM]阳离子和乙酸根阴离子形成氢键，得到络合物d。最后，d转化为中间体e，并与醇发生取代反应释放所需的酯产物和卡宾。作者使用18O对苯甲醇进行同位素标记实验进一步证实了所提出的机制。/span/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(255, 0, 0) "img width="500" height="323" title="figure 1.png" style="width: 500px height: 323px " alt="figure 1.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/201811/uepic/e67ec3a0-52dd-4dc7-b6df-74453efa3446.jpg" border="0" vspace="0"//span/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(38, 38, 38) "图1 用于氧化自交联或交叉酯化反应的可能反应途径/span/strong/pp　　结语：strong韩布兴院士团队首次发展了在有氧和无金属条件下[EMIM] OAc催化醇的自酯化和交叉酯化反应/strong。[EMIM]阳离子和乙酸根阴离子的协同作用对于引发和加速反应起关键作用。这项工作为无金属条件下的自酯化反应开辟了道路，作者预测这一简单、高效、无金属的反应路线将具有很大的应用潜力。/pp /p

“Liquid Analytical Instrument Market Forecasts to 2020”研究报告将全球液体分析仪器市场按照应用(pH/ORP、电导率/电阻率、浊度和氧分析/溶氧分析)、产品类型(变送器和传感器)和最终用户(水、化工、石油和天然气、电力和药品行业)分别进行细分。研究报告概述了美洲、亚太地区和欧洲等关键地区的市场份额。供应商主要有ABB、Emerson Electric、Endress+Hauser、Teledyne。　　分析师预测，预测期内全球液体分析仪器市场将以约6%的年均复合增长率稳步增长。需要测量的参数越来越多，水/废水、石油/天然气、化学、电力、生物技术、制药等几乎所有流程行业都可能需要检测溶解氧、电导率/电阻率、浊度、pH/ORP等参数。这种需求导致了液体分析仪器市场的增长。　　终端用户行业如水处理工业为了提高整体处理效率，对实时监测数据的需求不断增长。还有，一些石油公司正试图将其现有油田变得更加智能化，使用仪器来分析和监控过程物质含量变化，而这种石油和天然气田向数字化转变大幅增加了对各种液体分析仪器的需求。　　2015年全球液体分析仪器市场中pH/ORP应用占据了主宰地位，在预测期内这一细分市场有望以约7%的复合年增长率增长。pH/ORP测量主要用于水和污水处理行业，有助于确定水的硬度。　　变送器产品细分市场主导2015年全球液体分析仪器市场。液体分析变送器主要用于测量液体中电阻率/电导率、pH / ORP和溶解氧，主要用于各种工业中测量电导率。　　水工业是2015年全球液体分析仪器市场的最主要的最终用户，在预测期内这一细分市场有望以5%左右的年复合增长率增长。全球水工业的发展对与液体分析仪器产生了高需求。海水、地下水、市政饮用水和污水需要使用水处理设备进行处理。分析仪器用于测量水中pH / ORP、浊度、氧分析/溶解氧、电导率/电阻率、氯、总有机碳等参数。　　2015年美洲占39%左右的市场份额。该地区的众多制药公司为液体分析仪器市场的增长做出了贡献。水和废水处理越来越多的采用液体分析仪器推动了该地区市场的增长。　　大型跨国厂商主导了全球液体分析仪器市场，区域和当地供应商发现很难与老牌分析仪器厂商竞争，因为分析仪器通常需要公司拥有精确的电子产品技术，而精确的电子产品技术一般价格较高。因此，小供应商对于进入这种资本密集型市场一般都望而却步。　　该市场上除了ABB、Emerson Electric、Endress+Hauser、Teledyne等主要厂商外，还有其他知名厂商，如AMETEK、Analytik Jena、Danaher、GE、Honeywell、Yokogawa Electric等。

各有关单位：根据国家《团体标准管理规定》和《宁夏化学分析测试协会团体标准管理办法》，我协会对《高盐食品中镉的测定 离子印迹固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法》等5项团体标准进行了评审,已经通过了专家审查，现予以发布，自2023年12月1日起正式实施，特此公告。 序号标准号标准名称发布日期实施日期1T/NAIA0240-2023《高盐食品中镉的测定 离子印迹固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法》2023-11-212023-12-012T/NAIA0241-2023《高盐食品中镍的测定 离子印迹固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法》2023-11-212023-12-013T/NAIA0242-2023《高盐食品中铅的测定 离子印迹固相萃取-石墨炉原子吸收光谱法》2023-11-212023-12-014T/NAIA0243-2023《食品加工与检测洁净室（区）沉降菌的测定方法》2023-11-212023-12-015T/NAIA0244-2023《食品加工与检测洁净室（区）浮游菌的测定方法》2023-11-212023-12-01 宁夏化学分析测试协会2023年11月21日2023协会团体标准公告-11.21.pdf

阳离子无序岩盐 (DRS) 材料因具有优异的初始可逆性和较为容易的 Li+嵌入及较高速率的嵌入脱出结构，而被广泛应用和研究。然而，迄今为止，引入的所有 Li-rich氟氧化物都存在循环寿命短和严重的容量衰减等问题。在无序的岩盐结构中，锂离子的传输路径主要通过四面体位点的网络进行传输，在这个路径上没有过渡金属离子。没有过渡金属，就意味着没有静电排斥，有利于离子传输。而该类材料循环寿命短和严重的容量衰减等问题主要源于阴离子氧化还原问题。通过高价态Ti离子替代和F-离子替代，可有效的提升电池的循环寿命。基于此，德国卡尔斯鲁厄理工大学的Maximilian Fichtner教授及其他合作者成功的结合了利用高价Ti4+离子及部分F-离子取代O2等策略，使得该材料展现了长循环条件下更加优异的电化学性能和库伦效率。Ti4+离子的存在，使得正材料中无序岩盐结构的形成，而低价态F的存在可以实现电荷平衡（与Mn2+配位）。值得注意的是，该团队利用了台式X射线吸收精细结构谱仪-XAFS（台式easyXAFS300+，美国easyXAFS公司），成功的揭示了电化学反应中，Ti元素和Mn元素的价态变化，进一步验证了高价Ti离子和部分F离子替代后策略背后的作用机理，相关研究成果发表于Chemistry of Materials (https://doi.org/10.1021/acs.chemmater.1c02334)。图1. (a) 不同Ti含量样品的Ti k edge XANES对比谱图（b）XANES放大图谱（c）不同Ti含量样品的Mn k edge XANES对比谱图（d）XANES放大图谱先，该课题组通过利用高能球磨法，制备了一系列的Li2MnIIIO2F，Li2Mn1/3IIMn1/3IIITi1/3IVO2F，Li2Mn1/2IITi1/2IVO2F, 和Li2Mn1/3IITi1/3IIITi1/3IVO2F样品，分别标记为0%Ti，33% Ti，50% Ti和66% Ti样品。该团队利用X射线吸收谱（台式easyXAFS300+，美国easyXAFS公司）来进行表面化学分析。如图1所示，1a展示了Ti k edge吸收谱，通过与标样的指纹峰对比，可以发现33% Ti，50% Ti样品的吸收边位置与TiO2接近，而66% Ti样品的吸收边位置向低能的Ti2O3靠近，图1b展示的更为清楚仔细。以上数据证明，33% Ti，50% Ti样品中的Ti离子主要以Ti4+存在，而66% Ti样品主要以Ti3+/4+混合态存在，且Ti3+的含量不容忽视。而图1c和1d展示是Mn k edge XANES谱图。0%Ti样品Mn的吸收边位置与Mn2O3接近，而66%Ti样品的吸收边位置与MnO接近。证明0%Ti和66%Ti样品中Mn的价态分别为+3价和+2价。而33% Ti和50% Ti样品中的Mn主要为+3价和+2价的混合价态。其中50% Ti样品的吸收边位置向MnO靠近，说明Mn(II)在50% Ti样品中的占比比66%Ti样品中的大。以上这些数据证实了研究人员的猜想，原始样品中的Ti原子主要倾向于+4价，而对于高Ti含量的样品，部分Ti原子会以+3价存在。而+4价Ti的存在会导致材料中+2价Mn的存在，进而促使材料整体容量的提升。通过Ti的替代作用，提供了网格结构框架，不仅可以有效的提升结构的稳定性，还可以实现整体的优异电化学性能。由其他数据及电化学性能表征可以得出，Li2Mn2/3Ti1/3O2材料的形成在材料的结构稳定性中起关键作用。使用优化的 Ti含量替代的样品，其容量可以在100 次循环后，仍保持为 192 mAh g−1 (∼653 Wh kg−1)，200次循环后保持136 mAh g−1 (∼462 Wh kg−1)，这为今后开发同时兼具良好的能量和功率密度提供了良好的技术支持。图2. easyXAFS公司的台式XAFS/XES谱仪实验室台式XAFS谱仪优势：1. 台式设计，可以在实验室内随时满足日常样品分析；2. LabVIEW软件脚本控制，附带7位自动样品轮, 可以同时进行多个样品或样品参数条件下的测试；3. 可集成辅助设备，搭配原位池，可实现高压、气体氛围、电化学等条件下的测试（已辅助客户成功验证），实现原位表征测试。4. 台式XAFS/XES谱仪具有XAFS和XES两种工作模式，可快速切换，满足不同科研试验需求 5. 台式XAFS/XES谱仪测得的谱图效果可以媲美同步辐射数据，如图3所示，其测得的Ni元素的EXAFS，Ce和U元素的L3-edge的XANES谱图数据与同步辐射光源谱图效果完全一致；图3. （a, b）台式XAFS/XES谱仪与同步辐射光源测得的Ni EXAFS及傅里叶变换后R空间对比谱图, （c、d）Ce和U L3-edge XANES谱图数据对比图6. 多种型号和配置可选，满足不同科研要求；7. 操作便捷，维护成本低，安全可靠. 参考文献：[1] Shirazimoghadam Y , Kharbachi A E , Fichtner M . Towards Better Stability and Reversibility of Mn2+/Mn4+ Double Redox Activity in Disordered Rocksalt Oxyfluoride Cathode Materials[J]. ECS Meeting Abstracts, 2021, MA2021-01(4):251-251.

2014年一季度，江苏省质监局委托江苏省产品质量监督检验研究院(以下简称江苏省质检院)对全省生产和销售的洗手液产品实施了专项监督检查。本次监督抽查31批次，合格率100%。　　在产品抽查规范基础上，江苏省质检院增加了部分与人体安全和环境污染有关的项目，包括塑化剂、抑菌性、浓缩产品的去污力比较、荧光增白剂、磷酸盐、铅、砷、镉、铬、甲醛等，这些项目的检测数据可作为风险分析和产品比较的依据。　　江苏省质检院日用消费品检测中心主任钱凯对监督抽查进行了质量分析。在产品标准规定的项目中，31个洗手液样品的pH值、总活性物、去污力等理化指标，菌落总数等微生物指标，重金属、甲醛、甲醇等卫生指标全部合格，其中10个样品检出了甲醛，但检验结果都在标准规定限量范围内。　　在可能影响环境的项目中，重金属指标全部合格，而5个检出了塑化剂邻苯二甲酸二乙酯(DEP)，其中一种洗手液中DEP含量达到了666mg/kg。　　钱凯说，洗手液属日化产品，虽然目前日化产品塑化剂含量暂时无明确的要求，但列为可能存在安全隐患和潜在污染源的风险监控指标很有必要，建议加大对洗涤剂产品中塑化剂的监督力度。　　同时，钱凯详细解读了洗手液的抑菌性能。根据标准，在规定使用浓度、规定作用时间，样品对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制率分别达到50%，就可以认为样品具备抑菌功能。本次受检的31个洗手液样品抑菌率都能达到50%。包装上标有&ldquo 抑菌&rdquo 的洗手液产品有10个，这些产品的抑菌率并不都高于同类普通产品，说明液体洗涤剂无论是否添加了抑菌剂，都具备一些抑菌功能，刻意将产品具备抑菌性作为宣传点，仅仅是商家的为销售制造的噱头。部分产品的抑菌率高达99%或100%，产品中必然添加了抑菌剂，频繁使用抑菌剂，可能会造成一些不良的后果。建议通过质量监督，引导正确的消费，尽可能避免日常用洗涤剂中刻意添加抑菌剂。　　江苏省质检院高级工程师曲梅建议消费者在选购洗手液等产品时应注意以下几点：　　选择规模较大的商场和超市，购买规模和销量较大的产品。因为这些产品的生产企业在原料选择上把关严格，企业的管理水平较高，产品质量基本可以保证。　　看外观。正规企业生产的洗涤类产品瓶体光洁、包装整齐、商标图案套印准确、印刷清晰、色彩亮丽、无脱墨现象。正规厂家对使用说明、执行标准净含量、厂址、保质期等也会一一注明。　　摇晃瓶体，比较稠度。正规厂家的洗涤产品中表面活性剂含量较高，稠度适中，采用蒸馏水稀释，性质稳定 劣质产品有效物含量少，液体较稀，多用自来水兑制，易出现悬浮物、沉淀物、产生分层现象。再次是闻香味。正规厂家的产品都带有自己特有的香味，香味以价格较高的水果香型为主，香气淡雅纯正。　　洗手液基本都具有一些抑菌功能，除了特殊职业的需要，不必刻意使用抑菌洗手液。只要洗手的过程规范、认真，同样可以消除手上的绝大部分附着菌落。即便是使用了有抑菌物质的洗手液，倘若留下了若干&ldquo 死角&rdquo 没有清洗到，依然会留下传染疾病的隐患。其实&ldquo 如何洗手&rdquo 比&ldquo 用什么洗手&rdquo 更为重要，这一点对于生长发育中的儿童尤为关键。

近日，中国科学院重庆绿色智能技术研究院太赫兹技术研究中心汤明杰等发明的“用于太赫兹光谱连续检测的液体样品池装置”获得国家发明专利授权(专利号ZL201310697401.2)。　　该发明提供一种适用于太赫兹光谱连续检测的低吸收液体样品池装置。目前，国内外市场还没有成熟的、廉价的太赫兹液体样品池出售，唯一见诸报道的bruker公司生产的主要用于红外光谱检测的液体样品池A145价格不菲，且由于是石英窗口吸收性相对偏高，并需要逐个更换样品，无法满足多个样品的连续测量。　　该发明以物理注塑法成型的COP塑料为原料，构建液体样品池具有低太赫兹吸收、低折射率、高透光率和可旋转换样、连续测量的优良性质，其吸收系数低于1cm?1，折射率1.5左右，透光率达到90%以上，优于现有的石英、聚乙烯等材料制备的用于太赫兹光谱检测的液体样品池。用于太赫兹光谱连续检测的液体样品池装置立体图

物美价廉，可用于电池及人造树研制一种新的聚合物被证明适于去除大气中的二氧化碳　　美国加利福尼亚州的研究人员生产出一种能够从空气中去除大量二氧化碳气体的廉价塑料制品。沿着这条路，这种新材料将能够用于大型电池的研制，甚至在避免灾难性气候变化的尝试中，成为旨在降低大气二氧化碳浓度的“人造树木”的主要成分。　　这些长期目标一直吸引着由洛杉矶市南加利福尼亚大学(USC)的化学家George Olah领导的研究团队。作为1994年诺贝尔化学奖得主，Olah一直设想未来社会主要依赖由甲醇(一种简单的液体酒精)制成的燃料。随着容易开采的化石燃料在未来几十年变得愈发稀缺，他提出，人们可以贮存大气中的二氧化碳，并将其与从水中分离的氢相结合，从而形成一种具有广泛用途的甲醇燃料。　　Olah和他的同事还在研制一种廉价铁基电池，这种电池能够储存由可再生能源产生的额外电力，并在需求高峰时输入电网。在运行时，铁电池会从空气中攫取氧。但即便只有微量的二氧化碳加入反应也将使电池报废。最近几年，研究人员开发出一些很好的二氧化碳吸收装置，它们由名为沸石的多孔固体与金属有机骨架构成。但是这些吸收装置价格昂贵。因此Olah和他的同事着手寻找一种成本更低的替代方法。　　研究人员转而求助聚乙烯亚胺(PEI)，这是一种廉价的聚合物，同时也是一种像样的二氧化碳吸收器。但它只能在表面俘获二氧化碳。为了增大PEI的表面积，USC的研究团队将这种聚合物溶解于一种甲醇溶剂中，并将其铺在一堆煅制二氧化硅的上面，后者是一种工业生产的、由玻璃熔解的小滴制成的廉价多孔固体。当溶剂蒸发后，留下的固体PEI便具有很大的表面积。　　当研究人员对新材料的二氧化碳吸收能力进行测试时，他们发现，每克该物质在潮湿的空气中——类似于目前大多数的环境条件——平均可吸收1.72毫微摩尔的二氧化碳。这已经远远超过近期由氨基硅制成的另一个竞争对手1.44毫微摩尔每克的吸收值，并且在迄今进行的二氧化碳吸收能力测试中处于最高水平。研究小组在日前出版的《美国化学会志》中报告了这一研究成果。　　如果二氧化碳处于饱和状态，这种PEI-二氧化硅合成物也很容易再生。当聚合物被加热至85摄氏度后，二氧化碳便会飘离。而其他常用固体二氧化碳吸收器则必须加热超过800摄氏度才能够赶走二氧化碳。　　哥伦比亚大学的二氧化碳空气捕获专家Klaus Lackner表示：“这很有趣。它能够在低温下工作真太好了。”研究团队成员之一、USC的化学家Surya Prakash认为，这使它除了保护电池之外还能够用来抓住空气中的二氧化碳。这种聚合物可用于建造旨在减少大气中二氧化碳浓度的人造树大农场，以及防止气候变化的最严重破坏。但前提是世界各国愿意花费数不清的资金来控制大气中的二氧化碳。　　由于这种聚合物会在高温下降解，因此意味着它不可能用于吸收来自工厂烟囱或汽车排气管中的二氧化碳——那里的二氧化碳通常浓度很高且温度也很高。为了克服这一瓶颈，Prakash说，USC的研究团队如今正在研制高表面积且更耐热的PEI。

“海在城中，城在海中”。厦门以其独具魅力的海岸线和优越的自然气候闻名世界。 2011年11月22日至24日，岛津公司就来到这座风姿绰约的“海上花园”。 在厦门亚洲海湾大酒店召开名为“2011岛津原子吸收应用技术高级研讨班”的原子吸收用户会，有来自全国各行各业的70余名用户参加了此次会议。岛津邀请了国内外的专家以及岛津的技术人员从仪器设计、行业应用、日常维护等方面与用户进行全面的交流。 11月22日是研讨班的第一天，会议由岛津事业开发部的光谱担当梁栋先生主持下开始。首先由岛津公司企划部部长小谷崎先生致开幕词，小谷崎部长在致辞中表达了对用户的感谢以及岛津公司不断努力的方向。（小谷崎部长发表致辞） 开幕词致辞结束后由来自日本本部的小岛诚司课长从安全设计角度出发，阐述了岛津原子吸收的设计理念。岛津原子吸收产品从设计阶段的安全保证，本质上的安全设计，追加的安全策略，以及数据报告的制作等方面始终贯穿着岛津以人为本与高安全性的理念。(小岛诚司课长在演讲) 然后来自中科院上海硅酸盐研究所的汪正老师与大家分享了其多年原子吸收样品前处理的经验。解析了无机固体试样、有机固体试样、液体试样的取样注意点和不同的前处理方法，同时带来了陶瓷样品前处理的前沿技术如激光剥蚀，电弧和电火烧蚀，开拓了大家的视野。（汪正老师在演讲） 之后由来自岛津GL公司的古庄义名先生与参会人员一起分享了样品前处理的萃取（消解）技术，并重点介绍了固相萃取在前处理的实际应用，并与传统萃取方式进行对比，固相萃取在某些情况下不仅保证萃取效果，而且更为便捷。（古庄义名博士在发言） 接下来来自清华大学测试中心的邢志老师根据自己的研究内容，以《原子光谱在形态分析中的应用》为题，向大家分享了低温等离子体在形态分析的独特优势以及与其他检测分析仪器联用的美好前景。由于内容较为前沿、新颖，所以引起在座所有人的极大兴趣。（邢志老师在演讲）（认真听讲的听众） 在第一天的会议中，还穿插了岛津GC市场调查抽奖活动，并邀请参会用户作为嘉宾抽出奖项。抽奖结束后全体参会人员合影留念，为此次会议留下美好的记忆。（抽奖活动照片） 23日，会议继续举行。来自北京朝阳医院的李惠玲老师讲述了《元素分析在医疗卫生行业中的应用》，李惠玲老师是首都医科大学附属医院北京朝阳医院的资深检验员，在职业病与中毒医学毒物分析方面有非常丰富的经验。讲演中不仅分享了医疗领域元素测试的检验方法，也讲述了不同重金属中毒的症状，使我们对于重金属中毒的预防有了更深的了解。李老师演讲结束后由岛津上海分析中心资深的应用分析工程师孙友宝就分析中的具体方法——标准加入法——从应用范围、注意事项、实际案例等方面做了详细阐述；岛津北京分析中心的应用分析工程师冯旭对原子吸收石墨炉分析中的常见问题，例如石墨管寿命偏低、出现双峰、峰型异常等多种问题提供了详实的解决方案。（李惠玲老师在演讲） （孙友宝工程师在演讲）（冯旭工程师在演讲） 然后，此次会议的主持人梁栋先生对岛津原子吸收的特点进行简明的总结。接着，由岛津售后服务优秀工程师方锋先生系统地介绍了原子吸收安装，使用，消耗品更换等方面的操作和注意点。并解答了用户日常碰到的难题，并再次提醒用户注意一些比较普遍的由于使用不当而造成仪器故障的情况， 深受用户欢迎。最后在热烈的掌声中结束了此次会议的学术交流部分。（主持人梁栋先生的总结）（方峰工程师在演讲） 会后随即采访了几位参加此次会议的用户，大家均表示对此次研讨班的肯定及认可。广东石油化工学院化学学院基础化学实验中心主任朱女士表示：“参加此次研讨班收获颇丰，希望岛津公司以后能多办此类活动，让大家对岛津公司有更深刻的认识！” 11日24日，为了加强岛津员工与原子吸收用户之间，以及用户与用户之间的交流，岛津员工与用户一起游览了厦门美丽的风光，一起乘坐游船远观了金门岛，一同登上鼓浪屿，在大家意犹未尽的回味中，结束了此次高级研讨班。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以“为了人类和地球的健康”为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

引言距上一次土壤普查已经过去40多年，为了摸清现在的土壤质量家底，国务院于2022年初印发了《关于开展第三次全国土壤普查的通知》，决定自2022年起开展第三次全国土壤普查。普查内容包括：土壤性状、类型、立地条件、利用情况、数据库和样品库构建、质量状况分析、成果汇交汇总等。其中土壤理化性状检测是非常重要的一环，包括金属元素、（半）挥发性有机物、有机农药等的检测。日立作为一家历史悠久的分析检测仪器设计和生产制造商，包括：原子吸收分光光度计、X射线荧光光谱仪、高效液相色谱仪、紫外分光光度计。此次介绍的是针对元素分析之日立原子吸收分光光度计ZA3000系列的优势及应用案例。土壤检测【解决方案：元素分析】原子吸收分光光度计用于定量分析样品中的金属元素，ZA3000 系列采用了偏振塞曼背景校正, 以其整体的可靠性和其他原子吸收分光光度计所无法实现的独有技术，获得更好的准确性和更高的灵敏度。 原子吸收分光光度计ZA3000系列ZA3000系列用于土壤检测的特点l火焰石墨炉双塞曼背景校正：即使对类似土壤分解液一样的含大量盐分的样品，也可以扣除由共存物质产生的背景干扰，测定数据的精度高，稳定性好，结果准确可靠。l双光束双检测器，全波长（190-900nm）校正，每种目标元素均可获取准确的测量结果。l仅使用PC即可实现火焰和石墨炉原子化方式切换，不需要手动调整光轴。l轻松实现降本增效：开机即测，不需要预热等待，提升测试效率，空心阴极灯使用寿命更长。l操作方便：实时语音导航和实时质量控制，全信息操作界面，火焰法快速测试按钮。【对应的土壤检测标准】【应用示例】参照标准：HJ 491-2019. 《土壤和沉积物铜、锌、铅、镍、铬的测定火焰原子吸收分光光度法》测定方法：火焰原子吸收分光光度法型号：ZA3000实验数据除空白外, 每种元素都选择5个点做标准曲线, 另外对三种标准物质分别进行5次重复测试。标准物质处理方法: JSAC 0402、JSAC 0403溶解0.95g样品, 定容至50mL, 得到待测样品 NIES No.2溶解0.90g样品, 定容至50mL, 得到待测样品。* JSAC0402、JSAC0403是日本分析化学会认证的标准物质* NIES No.2是日本国立环境研究所认证的标准物质标准曲线铅、镍、铬的R2都在0.9995以上，其中铅的R2为0.9999，线性良好。实验结果将JSAC0402、JSAC0403和NIES No.2三种标准物质的测试结果与认证结果进行比较，结果可见铅、镍、铬的测试结果均在认证结果范围以内，并且测试结果波动范围更小，因此测试结果准确可靠。公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。

法医分析仪器的突破——高通量液体处理纵观历史，法医学领域经历了许多重大变革和技术进步。远非手绘草图和不可靠的指纹的时代，现代法医实验室现在使用的设备要复杂得多。本文简要介绍了法医分析中使用的液体处理工作站。了解这些仪器如何帮助简化世界各地法医实验室使用的许多过程。自动化差异裂解分析积压的未经测试的性侵犯案件是美国各地犯罪实验室日益关注的问题。这种积压是由于对性侵犯成套测试的大量需求和测试这些成套测试所需的冗长分析过程。差异消化过程可能是一个相当长的过程。这是因为科学家鉴定精子细胞，并将它们与其他细胞类型（通常是上皮细胞）分离。自动化工作站的发展简化了这一过程，使犯罪实验室能够以更快的速度处理证据。这些工作站利用一种叫做DNaseⅠ的技术来消化样本中的非精子细胞，只留下那些含有DNA的精子细胞。专业人员可以在原始样品和未经测试的样品上使用这个过程，这些样品随着时间的推移已经因为年龄而退化。利用自动化液体处理工作站进行的自动化差异化消化过程有助于大大减少消化过程中的主要痛点，包括漫长的清洗步骤、耗时的离心步骤和较低的样品处理能力。这使得实验室技术人员能够以更快的速度处理更多的性侵犯的案件。高通量测序技术测序技术DNA在法医学中起着很重要的作用，在确定有罪方方面起着重要作用。在大规模并行测序技术（MPS，有时称为下一代测序技术（NGS））发展之前，某些技术很难完成。分离DNA样本、识别特定序列、推断数据以做出更准确的祖先和表型预测的过程已经变得更加普遍。以前用于DNA测序的方法和技术需要许多实验室技术人员长时间工作。现在，自动化MPS技术可以在较旧方法所需时间的一小部分内对整个基因组进行测序。自动化的MPS工作站通过自动化过程中的许多主要难点，进一步简化了排序过程。实验室现在可以自动化DNA和RNA的纯化、清理和片段大小的选择。库构建、规范化和池化以及序列反应设置是MPS技术也可以自动化的其他几个步骤。这些步骤的自动化显著降低了交叉污染的风险，提高了提供可重复结果的可靠性和准确性。自动化固相萃取及液液萃取系统除了性 侵 犯和暴 力案件，科学家在法医学中使用自动液体处理解决方案来处理药物和酒精滥用案件。各种法医实验室可以使用自动固相萃取（SPE）和液-液萃取（LLE）系统，如VERSA系列液体处理工作站。这些系统可以帮助识别血液或尿液样本中物质的数量和类型。这些自动化系统的速度和准确性在药物过量、因醉酒导致的鲁莽驾驶和需要毒理学报告的其他情况下特别有用。使用自动化的SPE系统准备样本可以完全自动化原本漫长的过程，使实验室技术人员能够更好地将时间和技能分配到其他地方。这创造了一个更有效的整体实践。通过使用自动化工作站，人为错误的倾向显著降低。实验室技术人员可以放心，他们的样品是正确准备，订购，没有污染。这些仪器仍然使用液-液和固相萃取的标准方法，但可以快速进行。因此，实验室可以更好地管理不断增长的案件数量。VERSA系列全自动液体处理工作站专业人士可以使用我们VERSA系列中的自动液体处理工作站进行大量法医应用。每一个工作站都是高度可定制的，可以自动进行不同大小和形状的分析。尽管一些仪器由于其尺寸和定制而更适合某些应用和实验室设置，但这并不限制其可靠性。VERSA系列中的每一种仪器都具有很强的适应性，能够提供高效率可靠的结果。VERSA 10作为VERSA系列中紧凑的仪器，VERSA 10的身高略高于20英寸，重量仅为68磅。这种仪器虽然体积小，但非常灵活可靠。由于其紧凑的性质，VERSA 10也相当划算，使其成为小型实验室的流行模式。VERSA 10可以管理低至1微升的体积，并且可以轻松高效地制备1到96个样品。由于使用一次性枪头，该仪器需要的维护少，而且污染样品的风险也很低。可以使用VERSA 10来协助各种过程，这些过程对于法医学的研究是非常宝贵的。这包括NGS库规范化、池和序列反应设置。VERSA 110VERSA 110也具有高度的通用性和可定制性。该仪器与VERSA 10的应用程序和执行的过程类似，但稍大一些，因此能够容纳更大体积的样品。VERSA 110可以操作30nL到1000微升之间的体积。它还具有一个9位模块化平台，使实验室技术人员能够在较短时间内分析更多的样品。与VERSA系列中的其他系统不同，VERSA 110使用双注射泵。这有效地消除了多吸管的需要，因此提高了效率和速度。VERSA 1100VERSA 1100是VERSA系列中比较大的仪器，也是可定制和高效的。这种型号有一个更大的盘面容量，技术人员可以配备包括一个加热器振动器，试剂管适配器，和磁珠涡流器。VERSA 1100可以用于多个领域的多种应用。例如，性侵案件中的NGS文库准备和药物和酒精滥用案件中的固相萃取。实验室也可以定制这个系统，包括一个HEPA/UV/LED外壳，进一步降低污染的风险。文章来源：加拿大欧罗拉生物科技有限公司官网

表面上的单个原子或离子，影响从成核到电化学反应以及多相催化的多个过程。透射电子显微镜(TEM)是一种主要的方法，可用来可视化的各种衬底上的单个原子。它通常需要高真空条件，但已被开发用于液体和气体环境中的原位成像，其结合的空间和时间分辨率是任何其他方法所无法比拟的，尽管有电子束对样品的影响。当使用商业技术在液体中成像时，包裹样品的窗口和液体中的电子散射，通常将可达到的分辨率限制在几个纳米。另一方面，石墨烯液体电池，实现了液体中金属纳米颗粒的原子分辨率成像。在此，来自英国曼彻斯特大学的Roman Gorbachev&Sarah J. Haigh等研究者展示了一个双石墨烯液体电池，其由中心的二硫化钼单分子层组成，再用六方氮化硼间隔层与两个封闭的石墨烯窗口隔开，这使得在盐溶液中以原子分辨率监测单分子层上铂吸附原子的动力学成为可能。相关论文以题为“Tracking single adatoms in liquid in a Transmission Electron Microscope”于2022年07月27日发表在Nature上。石墨烯，具有极薄、高机械强度、低原子序数、化学惰性、不渗透性和清除侵略性自由基的能力，是原位TEM电池的理想窗口材料。初始的石墨烯液体电池(GLC)设计，依赖于两个石墨烯薄片之间液体囊的随机形成，因此，在长时间的电子暴露下，其产率较低，稳定性较差。更先进的设计，包括了SiNx或六方氮化硼(hBN)的图案间隔层来定义液体袋，从而改善了GLC几何形状和实验条件的控制。在此，研究者开发了一种双石墨烯液体电池(DGLC)，用于在透射电镜中研究原子薄膜上单个溶剂化金属原子的运动。这是由于非原位STEM研究表明，液体环境的选择，可以改变金属原子从纳米团簇到单个原子的分布，但原位实验探测这种行为是不可行的，甚至在早期的研究中，单个原子在液体中的成像被证明是难以捉摸的。研究者的重点是MoS2上的Pt，已有的丰富数据使其成为探索原子分辨率液体电池显微镜的局限性和潜力的理想模型系统。DGLC如图1a所示，由两个hBN间隔层组成，每层数十纳米厚，中间夹有二硫化钼(MoS2)单层。两种hBN间隔都包含用电子束光刻和随后的反应离子蚀刻预图纹的空洞。利用堆栈顶部和底部的几层石墨烯(FLG)将液体样品困在空隙中。原子平面的hBN晶体与石墨烯和MoS2形成密封；如果电池局部破裂，这可以防止渗漏，单个细胞之间的液体转移和液体的完全损失。研究表明，通过对70000多个单吸附原子吸附位点的成像，研究者比较了吸附原子在完全水合和真空状态下的位置偏好和动态运动。研究发现，与真空相比，吸附原子在液相中的吸附位分布有所改变，扩散系数也有所提高。这种方法，为单原子精度的化学过程原位液相成像铺平了道路。图1. 双液电池的设计图2. 水溶液环境中单Pt吸附原子在MoS2上的吸附位点图3. 在液槽和真空中的首选吸附位点图4. 使用最近邻链接的单原子跟踪综上所述，尽管强调了理解电子束效应和对复杂水合体系中原子行为进行补充理论研究的重要性，但本文的结果表明了测量固液界面上吸附原子运动的能力。该实验技术广泛适用于不同的材料系统，并提供了一种在不同环境中获得以前无法获得的原子解析、动态、结构信息的途径，适用于物理科学中的许多不同系统。文献信息Clark, N., Kelly, D.J., Zhou, M. et al. Tracking single adatoms in liquid in a Transmission Electron Microscope. Nature (2022). https://doi.org/10.1038/s41586-022-05130-0

从猫爪草提取物中分离紫外吸收与非紫外吸收成分Pure 应用”猫爪草是一种热带藤本植物，是科学研究的一种宝贵的药物资源。活性成分为生物碱，丹丁酸和其它可能有促进免疫系统功能潜力的植物素。其中，生物碱有降压药的效果，可降低胆固醇，除此之外，还具有消炎、抗氧化和抗癌等特性。1方法萃取条件萃取类型研磨重量2g萃取溶剂乙醚溶剂体积20ml超声波提取30minFlash 色谱条件FlashPure EcoFlex 12g Sclia流速25ml/minUV1 波长254nmUV2 波长280nm溶剂 A正己烷溶剂 B乙酸乙酯进样模式液体ELSD 载体空气柱平衡时间5min洗脱方法步骤1234时间（min）0.03.03.04.0%B3030100100▲ 图 1. 在装有 12g Sclia 填料的 FlashPure EcoFlex 柱上对猫爪草进行纯化。色谱图说明使用紫外检测器和蒸发光散射检测器检测峰的诸多优点。通过调整流动相的梯度对方法进行优化以期获得更好的分离效果，方法如下：洗脱方法步骤1234时间（min）0.03.09.01.0%B3030100100▲ 图 2. 优化后的方法使得整体分离度大大提高，在 ELSD 检测器的加持下，可以有效检测到无紫外吸收的目标产物。使用分析型 HPLC 将两组实验与初始粗提物进行分析对照，结果如下：▲ 图 3. 通过对照发现只用 UV 检测器对样品进行纯化，不能检测非发色团的产物，导致馏分纯度不高。使用 ELSD 检测器收集的馏分可分离出高回收率和高纯度的组分。2结论天然产物在新药物研发中发挥重要的作用。粗提物通常含有活性良好的先导化合物，因此分离和纯化时需要很多步骤且充满未知性。Pure 系统收集包括 UV 检测器和 ELSD 检测器在内的多个检测器的信号，克服了使用传统 Flash 色谱方法遇到的纯化瓶颈，大大提高目标产物的纯度和回收率。化学家可以在双检测器以及 Navigator 技术的帮助下，有效地从粗提取物中分离目标化合物和含量低的成分，节省时间和人力成本。3参考Cat's Claw Technical Literature, Raintree Nutrition, Carson City, Nevada.Medicinal natural products a biosynthetic approach, 3rd edition Dewick, P. John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2009.