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希森美康血液分析仪

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希森美康血液分析仪相关的论坛

  • 美高森美率先推出低噪声芯片级原子钟

    致力于提供功率、安全、可靠与高性能半导体技术方案的领先供应商美高森美公司(Microsemi Corporation,纽约纳斯达克交易所代号:MSCC) 宣布推出市面上唯一的低噪声芯片级原子钟(Low Noise Chip Scale Atomic Clock, LN CSAC)产品。LN CSAC通过增添低噪声性能,增强了美高森美现有CSAC产品的小尺寸、轻重量与低功耗(SWaP)特性。本文引用地址:http://www.eepw.com.cn/article/247470.htm  美高森美利用在处理、封装和制造方面的创新,提供了具有如低噪声等先进性能和指标的便携式原子钟,这是同时用于军事和工业领域的各种雷达和通信应用的关键参数。根据来自Dedalus Consulting 咨询公司的数据,OEM便携式原子钟市场大约为1.7亿美元,新型LN CSAC产品可让美高森美扩展在原子钟市场的领导地位和整体市场份额。  美高森美的LN CSAC通过在原子钟的控制回路中使用一个超低功耗晶体振荡器,结合了最佳的恒温晶体振荡器(oven-controlled crystal oscillator, OCXO)和标准CSAC技术,以优化阿伦方差(Allan deviation)和相位噪声。  美高森美太空、国防和航空电子设备(Space, Defense and Avionics, SDA)业务区域总监Peter Cash表示:“LN CSAC充分利用了公司开发的先进超低功耗原子钟技术,生产市面上唯一的业界独特的低功耗参考频率和定时模块。新器件产生原子钟精度和晶体振荡器信号纯度,能够以电池电力驱动为广泛的应用提供低功耗的定时信号生成功能。这些功能能够在典型的恒温晶体振荡器的容量内运行,但只需后者的一小部分功耗,并具有在精密定时模块中常见的各种特性。”

  • 全自动血液分析仪校准规范化的建议

    全自动血液分析仪是临床实验室最常用的分析仪器之一,其检测结果是否准确对疾病的诊断和治疗监测有直接的影响。一、血液分析仪校准的一般要求 (一)为了保证检测结果的准确性,要求对每一台血液分析仪进行校准。仪器安装时必须由厂家进行校准并提供校准记录,否则不能用于临床标本的检测。 (二)实验室需按“建议”的要求建立适合本实验室使用的血液分析校准程序并写成文件。内容包括:使用校准物的溯源性、来源、名称及其保存方法;校准的具体方法和步骤;何时要求进行校准、由何人负责实施等。 (三)血液分析仪进行校准后,必须开展室内质量控制以监测仪器的检测结果是否发生漂移。 二、校准物

  • 血液分析仪双通道意义及作用

    血液分析仪的双通道,简单的说就是WBC和RBC分别单独一个通道进行计数,主要是有两个功能,1、计数速度快一倍左右,单通道的一般是30T/H,双通道是60T/H2、因为WBC和RBC的直径不一样,单通道的小孔一般都比较大,这样会对RBC计数造成一些影响,一般好一点的厂家都有相应的软件补偿技术来保证结果准确

  • 【求购】微量元素血液分析仪(厂家比较)

    现有一国家级科研机构欲购置血液微量元素分析仪,要求测Cu,Pb,Cb,Fe,Zn,Ca,Mg 七种元素。打算天津兰标、北京博辉和山东奇力当中选择,希望能得到各使用单位的评价,为我单位购买提供参考依据。谢谢

  • 【分享】如何选择动物血液分析仪

    如何选择动物血细胞分析仪人的血液和动物血液很多形态都不同的,简单的例子,很多动物的红细胞有核,人血红细胞有核的很少,同剂量同浓度的溶血剂可以完全破坏人血红细胞但对某些动物血却无能为力,那么就会再白细胞的lym前出现大量的影子图形,会造成一些静态界标的设备白细胞计数假性增高,甚至影子细胞与lym重叠,造成单项分类偏高。如果改变溶血剂浓度或者剂量,那么白细胞的破坏也会变得明显,这样就会造成分类严重不准确。其实,就动物学来讲,计数和分类的准确还是以五分类为标准,三分类确实很勉为其难的。就仪器本身来说没有区别的,所谓区别就是正常值范围,分类原则,以及提示界定方面,同时相应的试剂和孵育时间等也是有区别的。而这些标准都是以默克兽医手册来作为指导的。除了为动物开发的五分类能够提供较为准确的计数和分类外,其他2、3分类的动物血球或者动物模式血球仅仅起到筛查参考作用,就像人用血球一样,血球本身就是筛查机器,确诊还是要结合其他方法的。动物的血和人的血没有什么大的区别,主要区别在成熟和幼稚上,人的成熟,动物的幼稚,动物的血球的在血小板,和红细胞上来看,它们的体积比较接近,在白细胞上来看各个细胞的区别不明显,不容易分类,所以只有在中国做动物的血球计数仪时有分类,在其他国家是不准用人用血球计数仪做动物的白血球分类的,动物和人的最大区别是红血球的体积上,和白细胞的分类组成上。做动物的分类最好用5分类血球,我们国家的做动物的仪器号称很多,其实真正的是做人的仪器来代替做动物的,虽然可以做象狗这样和人的血象差不多的哺乳类动物,但其实是很勉强的,也没有相应的试剂配套。如果你正在考虑买一台动物血细胞分析仪,请坚持要求销售商允许您和您的职员亲自操作这台仪器。从您的实验角度来评估它的:• 操作简便性• 得出结果所需的时间• 所需要的样本量• 可检测的动物种类• 维修需求• 数据库容量和功能上海曼普生物科技有限公司电话:021-54281184传真:021-54390360邮箱:wanlifang221@yahoo.com.cnhttp://www.manpubio.com.cn/地址:上海徐汇区罗秀路107号501室

  • 【原创】康仁348血气分析仪详细资料

    康仁348血气分析仪详细参数 产品特点:自动化免保养,独有Ready SensorTM(待发电极),低成本, 产品介绍: 产品参数: 分析时间 少于50秒,操作系统汉化软件,中文菜单 测量参数范围: 酸硷度pH: 6.001-8.000 pH 氢离子H+ : 10.0-997.70 nmol/L 二氧化碳分压pCO2: 5-250 mmHg 0.67-33.33 kPa 钠离子Na+: 80-200 mmol/L 钾离子K+: 0.50-9.99 mmol/L *钙离子Ca2+: 0.5-50 mmol/L *氯离子Cl-: 40-160 mmol/L 血细胞比容Hct: 12-75 % (*注意:请选择Ca2+或Cl-) 计算参数范围 实际碳酸氢根HCO3-act: 0-60 mmol/L 标准碳酸氢根HCO3-std: 0-60 mmol/L 二氧化碳总量ctCO2: 0-60 mmol/L 组织间液剩余碱BE(ecf): ±29.9 mmol/L 血浆剩余碱BE(B): ±29.9 mmol/L 钙离子值Ca++(7.4): 0.2-5.0 mmol/L 阳离子间隙Anion Gap: ±60.0 mmol/L 计算血氧参数范围 氧饱和度O2SAT: 0-100 % 氧总量ctO2: 0-40 mL/dL 肺泡动脉氧分压差: PO2(A-a) 0-1 0.00-99.86 kPa 动脉肺泡氧分压的比值: PO2(a/A) 0-1 氧分压与吸氧浓度之比: 0-5 PO2/FIO2 全血红蛋白ctHb: 2-25 g/dL 20-250 g/dL 1.2-15.5 mmol/L 检测透析液 可测量碳酸氢盐或乙酸盐透析液中的钠离子值,钾离子值和钙离子值。 样本 标准抗凝剂抗凝的全血样本血浆/血液(只限于电解质测定) 样本量 针筒 : 95μL 毛细管 : 70μL 全自动分样: 40μL 连网功能: 两个RS232接口 仪器体积与重量 宽:386mm 长 :380mm :高:371mm 重: 9.1kg

  • 【转帖】血气分析仪工作原理

    一、血液气体运输 (一)氧的运输 ⒈氧的运输与Hbo2解离曲线氧气随空气一道经呼吸作用而进入肺部,目前认为大气中的氧进入肺泡及其毛细血管的过程为:①大气与肺泡间的压力差使大气中的氧通过呼吸道流入肺泡;②肺泡与肺毛细血管之间的氧分压差又命名氧穿过肺泡呼吸表面而弥散进入肺毛细血管,再进入血液,其O2的大部分与Hb结合成氧合血红蛋白(HbO2)的形式存在,并进行运送,少部分以物理溶解形式存在,均随血流送往全身各组织器官。 血液中O2和CO2只有极少量以物理溶解形式存在,大部分O2以Hb为载体在肺部和组织之间往返运送。 Hb是运输O2和Co2的主要物质,将O2由肺运送到组织,又将CO2从组织运到肺部,在O2和Co2运输的整个过程中,均有赖于Hb载体对O2和CO2亲和力的反比关系:当PO2升高时,促进O2与Hb结合,PO2降低时O2与Hb解离。 肺部PO2(13.3kPa)高,Hb与O2结合而释放CO2;相反,组织中PCO2高,PO2(2.66-7.32kPa)低,CO2与Hb作用使O2从HbO2中释放到组织细胞供利用。 1L血浆仅能溶解O22.3ml,而97%-98%的O2是与Hb分子可逆性结合而运输,每gHb能结合O21.34ml,若1L血液含140gHb,则能携带O2188ml,其携带O2能力要比血浆溶解的量高81倍。若不是依赖Hb运送氧,单靠血浆溶解状态的氧运输,血液就得循环81次才能达到与Hb载体同等的运输O2的能力,这是不现实的。 测定动脉血和静脉血中存在的这种形式的O2含量及其差值,可以说明血液的O2运输状况。 血液中Hb并未全部与O2结合,如将血液与大气接触,因为大气PO2为21.147kPa(159mmHg),远高于肺泡气的PO213.566kPa(102mmHg),此时血液中所含的O2总量称为氧容量,其中与Hb结合的部分称为氧结合量,氧结合量的多少决定于Hb量的多少。 Hb与O2可逆结合的本质及解离程度主要取决于血液的PO2。血液与不同的PO2的气体接触,待平衡时,其中与O2结合成为HbO2的量也不同,PO2越高,变成HbO2量就越多,反之亦然。血液中HbO2量与Hb总量(包括Hb和HbO2)之比称为血氧饱和度: 血氧饱和度=HbO2/(Hb+HbO2) 若以PO2值为横座标,血氧饱和度为纵座标作图,求得血液中HbO2的O2解离曲线,称为HbO2解离曲线。血氧饱和度达到50%时相应的PO2称为P50,如图5-5所示。 图5-5 正常人血红蛋白氧解离曲线 P50是表明Hb对O2亲和力大小或对O2较敏感的氧解离曲线的位置。P50正常参考值为3.54kPa。 ⒉影响O2运输的因素 ⑴pH值:当血液pH值由正常的7.40降至7.20时,Hb与O2的亲和力降低,氧解离曲线右移,释放O2增加。pH上升至7.6时,Hb对O2亲和力增加,曲线左移,这种因pH值改变而影响Hb携带O2能力的现象称为Bohr效应。反应式如下: ⑵PCO2:PCO2对O2运输的影响与pH作用相同,一方面是CO2可直接与Hb分子的某些基团结合并解离出H+: 也可以是CO2与H2O结合形成H2CO3并解离出H+: 上述两方面因素增加了H+浓度,产生Bohr效应,影响Hb对O2的亲和力,并通过影响HbO2的生成与解离,来影响O2的运输。 ⑶温度:当温度升高时,Hb与O2亲和力变低,解离曲线右移,释放出O2;当温度降低时,Hb与O2结合更牢固,氧解曲线左移。 ⑷2,3二磷酸甘油酸(2,3-DPG):2,3-DPG是红细胞糖酵解中2,3-DPG侧支循环的产物。2,3-DPG浓度高低直接导致H的构象变化,从而影响Hb对O2亲和性。因为脱氧hb中各亚基间存在8个盐键,使Hb分子呈紧密型(taut或tenseform,Tform,)即T型,当氧合时(HbO2),这些盐键可相继断裂,使HbO2呈松驰型(relaxedform,Rform)即R型,这种转变使O2与Hb的结合表现为协同作用(coordination)。Hb与O2的结合过程称为正协同作用(positivecooperation),当第一个O2与脱氧Hb结合后,可促进第二O2与第二个亚基相结合,依次类推直到形成Hb(O2)4为止。第四个O2与Hb的结合速度比第一个O2的结合速度快百倍之多。同样,O2与Hb的解离也现出负协同作用,反应式如下: 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 特别是:康仁348血气分析仪 丹麦雷度ABL-700血气分析仪)

  • 血细胞分析仪检测原理

    目前血细胞分析仪检测原理包括电学和光学两种,电学包括电阻抗法和射频电导法,光法包括激光散射法和分光光度法。电阻抗法根据Coulter原理及血细胞非传导的性质,以电解质溶液中悬浮的血细胞在通过计数小孔时引起的电阻变化进行检测为基础,进行血细胞计数和体积测定。当有细胞通过小孔时,由于电阻增加,于瞬间引起电压变化及通过脉冲。细胞体积越大,脉冲振幅越高,细胞数量越多,脉冲数量也越多。脉冲信号经过:放大、阈值调节、甄别、整形、计数而得出细胞技术结果。电阻抗法可准确量出细胞(或类似颗粒)的大小,是三分类血液分析仪的主要应用原理,并与光学检测原理组合应用于五分类血液分析仪中。激光散射法应用了流式细胞术检测原理及细胞通过激光束被照射时,产生与细胞特征相应的各种角度的散射光。对经信号检测器接受的散射光信息进行综合分析,即可准确区分正常类型的细胞。激光散射法在区别体积相同而类型不同的细胞特征时,比电阻抗法分群更加准确。故激光散射法已成为现代五分类血液分析仪的主要检测原理之一。射频电导法是用高频电磁探针渗入细胞膜脂质可测定细胞的导电性,提供细胞内部化学成分、细胞核和细胞质、颗粒成分等特征信息。射频电流是每秒变化大于10000次的高频交流电磁波,能够通过细胞壁。分光光度法是所有类型的血细胞分析仪检测血红蛋白的原理,它利用血红蛋白与溶血剂在特定波长下比色,吸光度的变化与液体中血红蛋白含量成比例。

  • 【原创】部分血气分析仪市场价格(仅作参考)

    部分血气分析仪市场价格;(仅作参考) 血气分析仪 DH-1830 江苏 15.8万 血气分析仪 1831 江苏 14.8万 配专家诊断系统 手掌式血液分析系统 I-STAT 美国 23万 血气分析仪 ABL5 丹麦 28万   血气分析仪 CIBA248 美国 28 .5万 血气分析仪 EBG 美国 16.8万 血气分析仪 Compact 瑞士 17.8万 血气电解质分析系统 IRMASL 美国 19万 附企业资料; 重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下,“质量第一,服务至上”是我们的工作准则,我们可为阁下提供以下服务。   医用血气分析仪标准气体部:13年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体。 我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪

  • 煤气分析仪在煤气化行业的应用

    我国是以煤炭为主要一次能源的国家,一次能源消费中煤炭的占比达到62%。但我国的煤炭利用技术总体上是落后的,在煤炭的转化利用过程中普遍存在效率低、污染严重等问题。随着能源问题的日益突出,洁净煤技术越来越多地应用于实际生产过程中,其中大规模煤气化、煤气化多联产技术成为了煤炭综合应用的主要方向之一。“十一五”期间,煤气化属于国家鼓励项目,其中明确指出新型煤化工领域将重点开发和实施煤的焦化技术、大型煤气化技术和以煤气化为核心的“多联产”技术。2. 煤气化原理煤炭气化是指煤在特定的设备内,在一定温度及压力下使煤中有机质与气化剂(如蒸汽/空气或氧气等)发生一系列化学反应,将固体煤转化为含有CO、H2、CH4等可燃气体和CO2、N2等非可燃气体的过程。气化过程发生的反应包括煤的热解、气化和燃烧反应。煤的热解是指煤从固相变为气、固、液三相产物的过程。煤的气化和燃烧反应则包括两种反应类型,即非均相气-固反应和均相的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]反应。煤炭气化时,必须具备三个条件,即气化炉、气化剂、供给热量,三者缺一不可。煤气化工艺根据气化炉内煤料与气化剂的接触方式不同可区分为固定床(移动床)、流化床、气流床,此外还有地下煤气化工艺。3. 煤气分析仪的原理和技术特点近年来红外煤气分析仪越来越多地应用于实际煤气化煤气分析当中。 红外煤气分析仪采用红外传感器测量煤气成分中的CO、CO2、CH4、CnHm的浓度,使用热导传感器测量H2的浓度,使用电化学传感器测量O2浓度,同时根据测量成分的浓度,计算得到煤气的理论热值。红外煤气分析仪取代了奥氏气体分析仪的人工取样和人工分析环节,可实现自动化测量,避免了人工误差;同时预处理系统和仪器相对燃烧法热值仪具有结构简单,操作维护方便的特点,更加适合煤气化实时在线的分析要求。红外煤气分析仪具备H2测量补偿功能,保证了H2浓度的准确测量。热导传感器用于测量多种混合气体时,必然要考虑到煤气中其他气体的影响因素。煤气主要成分中CO、O2 与背景气N2的热导系数相当,对H2的测量结果影响不大,但是CO2 、CH4 对H2测量影响明显。通过理论分析及实验表明,如果气体成分中含有CO2,会使H2的测量读数偏低;如果气体成分中含有CH4,会使H2的测量读数偏高。因此为了得到准确的H2含量,应对H2浓度进行CO2 、CH4的浓度校正。煤气分析仪对煤气的各气体成分进行分析,并将各种气体的相互影响进行了浓度修正和补偿,消除煤气中其他成分对H2的影响,保证了H2测量值的准确性。此外 煤气分析仪采用了旁流扩散式的热导检测池,流量在0.3―1.5L/min的范围内变化对热导的测量没有影响,减少了因流量波动造成H2测量的误差影响。煤气化过程中产生的煤气中的碳氢化合物除了CH4外,还有少量的CnHm,大多数红外分析仪仅以CH4为测试对象,折合成碳氢化合物总量计算热值。根据红外吸收原理,如图1,乙烷等碳氢化合物在甲烷的特征波长3.3um左右有明显吸收干扰。当煤气中其他碳氢化合物含量较大时,CH4的测试值会明显偏大,导致热值测试不准,其热值测试值也无法保证精度。甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的红外吸收光谱图1:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的红外吸收光谱红外煤气分析仪采用了特殊的气体滤波技术,可实现无干扰的CH4测量,准确反应混合煤气中CH4和CnHm成分的实际变化,有利于热值的准确分析。4. 煤气分析仪在煤气化中的应用根据煤气化应用领域的不同,煤气分析仪可实现煤气热值分析和煤气成分分析两种用途。通常的应用如下:4.1 工业燃气应用作为工业燃气,一般热值要求为1100-1350大卡热的煤气,可采用常压固定床气化炉、流化床气化炉均可制得。主要用于钢铁、机械、卫生、建材、轻纺、食品等部门,用以加热各种炉、窑,或直接加热产品或半成品。实际应用中通常需要控制加热温度,以达到工艺或质量控制目的,燃气的热值稳定性就尤为重要。红外煤气分析仪针对H2和CH4的测量采用了测量补偿技术,可保证实际热值测试结果的准确性,为燃气的燃烧测控提供了有效有力的数据依据。4.2 民用煤气应用民用煤气的热值一般在3000-3500大卡,同时还要求CO小于10%,除焦炉煤气外,用直接气化也可得到,采用鲁奇炉较为适用。与直接燃煤相比,民用煤气不仅可以明显提高用煤效率和减轻环境污染,而且能够极大地方便人民生活,具有良好的社会效益与环境效益。出于安全、环保及经济等因素的考虑,要求民用煤气中的H2、CH4、及其它烃类可燃气体含量应尽量高,以提高煤气的热值;而CO有毒其含量应尽量低。 红外煤气分析仪测试煤气热值可知道气化站的煤气混合,保证燃气热值;同时可测得CO、H2、CH4的实际浓度,有效控制CO浓度,保证燃气安全。4.3 冶金还原气应用煤气中的CO和H2具有很强的还原作用。在冶金工业中,利用还原气可直接将铁矿石还原成海棉铁;在有色金属工业中,镍、铜、钨、镁等金属氧化物也可用还原气来冶炼。因此,冶金还原气对煤气中的CO含量有要求。 红外煤气分析仪可实时有效测量CO或H2浓度,指导调整气化工艺,保证产气效率。4.4 化工合成原料气随着新型煤化工产业的发展,以煤气化制取合成气,进而直接合成各种化学品的路线已经成为现代煤化工的基础,主要包括合成氨、合成甲烷、合成甲醇、醋酐、二甲醚等。化工合成气对热值要求不高,主要对煤气中的CO、H2等成分有要求,一般德士古气化炉、Shell气化炉较为合适。目前我国合成氨的甲醇产量的50%以上来自煤炭气化合成工艺。若煤气成分中CO2浓度过高,直接会影响合成工序压缩机的运行效率(一般降低10%左右),必然造成电耗和压缩机维修费用增加。红外煤气分析仪用于CO、CO2、H2等气体的浓度测量,用于指导合成气工艺控制,可保证化工产品的产量和质量,同时可达到节能的目的。4.5 煤制氢应用氢气广泛的用于电子、冶金、玻璃生产、化工合成、航空航天、煤炭直接液化及氢能电池等领域,目前世界上96%的氢气来源于化石燃料转化。而煤炭气化制氢起着很重要的作用,一般是将煤炭转化成CO和H2,然后通过变换反应将CO转换成H2和H2O,将富氢气体经过低温分离或变压吸附及膜分离技术,即可获得氢气。实际应用中由于CO含量的增加,必然会导致变换工序中变换炉的负荷增加。它不但会使催化剂的使用寿命缩短,而且使变换炉蒸汽消耗增加。红外煤气分析仪用于煤气成分分析,提供煤气中各气体成分的浓度数据,指导气化和转换工艺的控制,可起到节能增效的作用。此外, 红外煤气分析仪还可在煤气化多联产的应用中提高化工生产效率,提供清洁能源,改进工艺过程,以达到效益大化,有助于提升产业技术水平。5. 结论随着煤气化技术在国内的应用和发展,对于煤气化过程的监测和控制提出了更高的要求。 红外煤气分析仪集成了红外、热导和电化学三种气体传感器技术,可实现对煤气的成分分析和热值分析。在实际应用中解决了H2测量补偿和CH4测量抗干扰的问题,更广泛地应用于工业燃气、民用煤气、冶金、化工等行业,可指导工艺控制和改善,并达到节能增效的作用,有利于促进煤气化技术的提升。

  • 【原创】血气分析仪使用过程中注意的问题

    血气分析能反映机体的呼吸和代谢功能,随着急诊医学的发展,血气分析已成为危重病人监测的重要内容之一,其结果对医生的诊断、治疗起着直接的导向作用。护士是血气分析标本的采集者,正确留取和处置标本在减少或消除偶然误差、保证血气分析结果的可靠性方面起着不可忽视的作用。现将有关问题综述如下。1 标本采集 1.1 采血部位 理论上从全身任何动脉采集标本均可。理想的部位应是表浅易于触及、穿刺方便、体表侧支循环较多、远离静脉和神经的动脉。桡动脉较为理想,但痛觉敏感,对循环衰竭病人不易成功。股动脉粗大,对循环衰竭的病人及儿童适用 [1] 。陈辉英 [2]报道对破伤风患儿首选颞浅动脉,因额顶枕部无骨骼肌,不会因穿刺刺激发生肌肉强直及痉挛现象。婴幼儿因动脉血采集困难,可采用“动脉化”静脉血标本。 1.2 采血器材 塑料注射器和玻璃注射器均可使用。但塑料注射器采集的标本可靠性不稳定,抽血后存放15min其二氧化碳分压(PaCO 2 )开始下降,同时,小气泡能够牢固的附着在塑料注射器内壁上,难以从样本中排出空气,影响结果的准确性 [3] 。罗谷容报道 [4] 应用ABG动脉血气针(预设型)进行穿刺可保证血样不混入空气,明显减轻疼痛。应用5号小针头穿刺桡动脉也可使疼痛减轻 [5] 。对需反复穿刺采血的病人可留置封闭式套管针 [6] 。 1.3 采血方法 股动脉采血多用直刺法,针头与皮肤呈90°进针。桡动脉采血用斜刺法,触摸动脉搏动最强处以30~45°角进针。还可从解剖学角度定位,以桡骨茎突为基点,向尺侧移动1cm,再向肘的方向移动0.5cm作为进针点 [7] 。对小儿可在B超引导下行桡动脉穿刺 [8] 。对留置封闭式套管针可用非肝素化注射器采血1ml [6] ,由原有留置的动脉导管内采血。王俊娥等 [9] 研究认为只需抽取6ml动脉血后取样,减少了血液浪费,避免了反复穿刺造成的疼痛及并发症。马爱兰 [10] 报道采取使用两个三通管的方法,即在原有的一个三通管与输液器之间再连接一个三通管,20ml注射器连接于该三通管的侧端,在留取血气分析标本前先抽取肝素及5~8ml动脉血,留取标本后将动脉血回输及肝素抗凝,避免了血液浪费,并可准确控制输入肝素的量,避免影响患者的凝血功能。2 影响因素及控制 2.1 病人状态的稳定性 病人若心理状态不稳定,在短时间内可以影响病人的呼吸状态,从而影响血液中pH值、PaˉCO2 、PaO 2 等不稳定参数的结果。如由于害怕取样,有些病人呼吸急促,引起pH值、PaO 2 增加,PaCO 2 减少 瞬间憋气则会使pH值、PaO2 减少,PaCO2 增加。在采血时必须向患者进行解释,力求穿刺准确,一针见血,必要时应用局麻药,减轻病人痛苦,使病人处于情绪稳定状态。在婴幼儿,部分患儿的家长往往把患儿用衣物“封闭”起来,或由于在保温箱中接受较长时间治疗,同时为了保暖使通风较差,造成CO 2 的重复性呼吸,出现PaCO 2 增高的假象 若患儿长时间啼哭不止,由于通气量加大,将使PaCO 2呈非病理性下降 [11] 。因此,护士在采血前应对患者状态进行评估,对有CO 2 重复性呼吸的患儿,要通风30min,啼哭患儿待呼吸平稳后30min再行采血,以提高血气分析结果的准确性。 2.2 治疗因素 吸氧及吸氧浓度对PaO2 有直接的影响。采血前,应停止吸氧30min [12] 。如果病情不允许,采血时要记录给氧浓度。当改变吸氧浓度时,要经过15min以上的稳定时间再采血。同样,机械通气病人取血前30min呼吸机设置应保持不变。临床用碱性药物、大剂量青霉素钠盐、氨苄青霉素等输入人体后短期内会引起酸碱平衡暂时变化,从而掩盖了体内真实的酸碱紊乱,以致造成误诊,因此采血应在病人用药前30min进行。含脂肪乳剂的血标本会严重干扰血气电解质测定,还会影响仪器测定的准确性和损坏仪器。应尽量在输注乳剂之前取血,或在输注完脂肪乳剂12h后,血浆中已不存在乳糜后才能送检,而且血气申请单上必须注明病人使用脂肪乳剂及输注结束时间 [13] 。 2.3 抗凝剂的影响 血气分析所使用的动脉血标本必须抗凝,而肝素钠是唯一可使用的抗凝剂。肝素溶液对血气测定值的影响主要是稀释。稀释对PaCO 2 、HCO 3- 测定值影响最大。正常动脉血当稀释5%时,PaCO 2下降0.27kPa(-2.0mmHg),碳酸氢根浓度、BE下降1.2mmol/L,PaO2 上升0.53kPa(+4.0mmHg),pH无影响。美国B-D公司经过一系列测定,发现肝素溶液稀释的2ml血样中因有0.25ml的死腔肝素(塑料注射器),其稀释会使PaCO 2 由40mmHg降低至35mmHg。而其公司生产的预设型动脉血气针内含100单位固体肝素锂,无液体稀释效应,结果可靠。采用肝素钠抗凝时,应将肝素钠与血液样本的比例控制在1∶20以下,即5ml和2ml注射器取血量分别应3.3ml和2ml,否则误差极大 [13] 。 2.4 标本的存放 血液中含有可呼吸的活性细胞(白细胞、网织红细胞),它们在取样后仍然继续消耗氧气产生CO 2 ,一般动脉血样本体外37℃保存,每10min PaCO 2 增加1mmHg,pH减少0.01 [3] 。因此抽血后应立即送检,一般从标本采集到完成测定,时间不超过30min。遇特殊情况不能立即测定时,应放在含有冰水的容器中,但保存时间不超过2h。测定前要在室温下放置数分钟,因为温度每下降1℃可使pH上升0.014,对PaO2 、PaCO2 也有影响[12] 。 2.5 患者体温的影响 温度会影响pH、PaCO2 、PaO 2 的测定值。患者体温高于37℃,每增加1℃,PaO 2 将增加7.2%,PaO 2 增加4.4%,pH降低0.015 体温低于37℃时,对pH和PaCO2 影响不明显,而对PaO 2 影响较显著。体温每降低1℃,PaO2 将降低7.2% [14] 。因此,必须在化验单上注明患者的实际体温,实验室测定时即可应用仪器中的“温度校正”按钮,校正到患者的实际温度,保证测定结果的准确性。 我公司供应各种血气分析仪定标气(配置各种进口钢瓶) 重庆科利仪器仪表成套研究所是重庆地区一家以分析仪器仪表成套、技术服务和传感器代理为主的高科技企业。她座落在“仪表城”重庆北碚美丽的缙云山脚下,“质量第一,服务至上”是我们的工作准则,我们可为阁下提供以下服务。 医用血气分析仪标准气体部:12年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体。 我公司专业生产康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 我公司产品服务对象 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪 详细请登陆公司网站 http://www.87keli.com 电话 023-68117577 86027668 68860363 邮箱 cq87keli@163.com

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    血气分析能反映机体的呼吸和代谢功能,随着急诊医学的发展,血气分析已成为危重病人监测的重要内容之一,其结果对医生的诊断、治疗起着直接的导向作用。护士是血气分析标本的采集者,正确留取和处置标本在减少或消除偶然误差、保证血气分析结果的可靠性方面起着不可忽视的作用。现将有关问题综述如下。1 标本采集 1.1 采血部位 理论上从全身任何动脉采集标本均可。理想的部位应是表浅易于触及、穿刺方便、体表侧支循环较多、远离静脉和神经的动脉。桡动脉较为理想,但痛觉敏感,对循环衰竭病人不易成功。股动脉粗大,对循环衰竭的病人及儿童适用 [1] 。陈辉英 [2]报道对破伤风患儿首选颞浅动脉,因额顶枕部无骨骼肌,不会因穿刺刺激发生肌肉强直及痉挛现象。婴幼儿因动脉血采集困难,可采用“动脉化”静脉血标本。 1.2 采血器材 塑料注射器和玻璃注射器均可使用。但塑料注射器采集的标本可靠性不稳定,抽血后存放15min其二氧化碳分压(PaCO 2 )开始下降,同时,小气泡能够牢固的附着在塑料注射器内壁上,难以从样本中排出空气,影响结果的准确性 [3] 。罗谷容报道 [4] 应用ABG动脉血气针(预设型)进行穿刺可保证血样不混入空气,明显减轻疼痛。应用5号小针头穿刺桡动脉也可使疼痛减轻 [5] 。对需反复穿刺采血的病人可留置封闭式套管针 [6] 。 1.3 采血方法 股动脉采血多用直刺法,针头与皮肤呈90°进针。桡动脉采血用斜刺法,触摸动脉搏动最强处以30~45°角进针。还可从解剖学角度定位,以桡骨茎突为基点,向尺侧移动1cm,再向肘的方向移动0.5cm作为进针点 [7] 。对小儿可在B超引导下行桡动脉穿刺 [8] 。对留置封闭式套管针可用非肝素化注射器采血1ml [6] ,由原有留置的动脉导管内采血。王俊娥等 [9] 研究认为只需抽取6ml动脉血后取样,减少了血液浪费,避免了反复穿刺造成的疼痛及并发症。马爱兰 [10] 报道采取使用两个三通管的方法,即在原有的一个三通管与输液器之间再连接一个三通管,20ml注射器连接于该三通管的侧端,在留取血气分析标本前先抽取肝素及5~8ml动脉血,留取标本后将动脉血回输及肝素抗凝,避免了血液浪费,并可准确控制输入肝素的量,避免影响患者的凝血功能。2 影响因素及控制 2.1 病人状态的稳定性 病人若心理状态不稳定,在短时间内可以影响病人的呼吸状态,从而影响血液中pH值、PaˉCO2 、PaO 2 等不稳定参数的结果。如由于害怕取样,有些病人呼吸急促,引起pH值、PaO 2 增加,PaCO 2 减少 瞬间憋气则会使pH值、PaO2 减少,PaCO2 增加。在采血时必须向患者进行解释,力求穿刺准确,一针见血,必要时应用局麻药,减轻病人痛苦,使病人处于情绪稳定状态。在婴幼儿,部分患儿的家长往往把患儿用衣物“封闭”起来,或由于在保温箱中接受较长时间治疗,同时为了保暖使通风较差,造成CO 2 的重复性呼吸,出现PaCO 2 增高的假象 若患儿长时间啼哭不止,由于通气量加大,将使PaCO 2呈非病理性下降 [11] 。因此,护士在采血前应对患者状态进行评估,对有CO 2 重复性呼吸的患儿,要通风30min,啼哭患儿待呼吸平稳后30min再行采血,以提高血气分析结果的准确性。 2.2 治疗因素 吸氧及吸氧浓度对PaO2 有直接的影响。采血前,应停止吸氧30min [12] 。如果病情不允许,采血时要记录给氧浓度。当改变吸氧浓度时,要经过15min以上的稳定时间再采血。同样,机械通气病人取血前30min呼吸机设置应保持不变。临床用碱性药物、大剂量青霉素钠盐、氨苄青霉素等输入人体后短期内会引起酸碱平衡暂时变化,从而掩盖了体内真实的酸碱紊乱,以致造成误诊,因此采血应在病人用药前30min进行。含脂肪乳剂的血标本会严重干扰血气电解质测定,还会影响仪器测定的准确性和损坏仪器。应尽量在输注乳剂之前取血,或在输注完脂肪乳剂12h后,血浆中已不存在乳糜后才能送检,而且血气申请单上必须注明病人使用脂肪乳剂及输注结束时间 [13] 。 2.3 抗凝剂的影响 血气分析所使用的动脉血标本必须抗凝,而肝素钠是唯一可使用的抗凝剂。肝素溶液对血气测定值的影响主要是稀释。稀释对PaCO 2 、HCO 3- 测定值影响最大。正常动脉血当稀释5%时,PaCO 2下降0.27kPa(-2.0mmHg),碳酸氢根浓度、BE下降1.2mmol/L,PaO2 上升0.53kPa(+4.0mmHg),pH无影响。美国B-D公司经过一系列测定,发现肝素溶液稀释的2ml血样中因有0.25ml的死腔肝素(塑料注射器),其稀释会使PaCO 2 由40mmHg降低至35mmHg。而其公司生产的预设型动脉血气针内含100单位固体肝素锂,无液体稀释效应,结果可靠。采用肝素钠抗凝时,应将肝素钠与血液样本的比例控制在1∶20以下,即5ml和2ml注射器取血量分别应3.3ml和2ml,否则误差极大 [13] 。 2.4 标本的存放 血液中含有可呼吸的活性细胞(白细胞、网织红细胞),它们在取样后仍然继续消耗氧气产生CO 2 ,一般动脉血样本体外37℃保存,每10min PaCO 2 增加1mmHg,pH减少0.01 [3] 。因此抽血后应立即送检,一般从标本采集到完成测定,时间不超过30min。遇特殊情况不能立即测定时,应放在含有冰水的容器中,但保存时间不超过2h。测定前要在室温下放置数分钟,因为温度每下降1℃可使pH上升0.014,对PaO2 、PaCO2 也有影响[12] 。 2.5 患者体温的影响 温度会影响pH、PaCO2 、PaO 2 的测定值。患者体温高于37℃,每增加1℃,PaO 2 将增加7.2%,PaO 2 增加4.4%,pH降低0.015 体温低于37℃时,对pH和PaCO2 影响不明显,而对PaO 2 影响较显著。体温每降低1℃,PaO2 将降低7.2% [14] 。因此,必须在化验单上注明患者的实际体温,实验室测定时即可应用仪器中的“温度校正”按钮,校正到患者的实际温度,保证测定结果的准确性。 医用血气分析仪标准气体部:12年专业血气生产经验,可为各种型号的血气分析仪提供标准气体。 康仁-348血气分析仪标准气 丹麦雷度ABL-700血气分析仪标准气 拜尔(Bayer) 系列血气分析仪 康仁 248 348  系列血气分析仪 美国 NOVA 公司 系列血气分析仪 美国 IL 公司 系列血气分析仪 丹麦 ABL 公司 系列血气分析仪 瑞士 AVL 公司 系列血气分析仪 德国 premier X 系列血气分析仪 其它类型血气分析仪

  • 在线中子活化煤质分析仪在煤矿的应用

    在线中子活化煤质分析仪在煤矿的应用 [澳]M艾德沃兹  在线煤质分析仪应用于煤炭业已有20多年的历史,其稳定的销量足以证明其价值。在线分 析仪通过提供实时信息为煤厂各煤种的质量控制和生产管理提供了极大的帮助, 如果依赖化验室,这些数据只能在采样后的数小时甚至数天后才能得到。 近年来, 随着经济下滑,生产优化和料堆控制变得尤为重要。煤炭业的持续下滑导致该行业重新关注 煤炭质量管理,从而提高客户满意度最终增加煤炭销量。同时也提高矿区资源的有效利用, 使原先认为煤质不达标的资源可以有选择地开采。为达到上述目的,煤炭生产商和煤炭用户 开始寻找更为经济且仍然高精度煤质分析仪。随着人们对环境的日益关注,特别是对硫释放的关注导致法律对污染控制更加严格。 新近设计的皮带在线中子活化煤质分析仪(PGNAA)恰好可以满足上述要求。  1 在线煤质分析技术与设备  1.1  双能量伽玛传输技术(DUET)  DUET仪器自20世纪80年代早期上市以来,已成为在线煤质监测设备家族中的重要一员。 该设备价格相对低廉,安装便捷,可以直接在皮带上进行在线煤质分析,只要是分析固定煤 种,DUET分析仪测定煤质灰分就可以达到相当的精度。它利用两个γ射线源贯穿煤层而测量 灰分。对给定的煤种,该设备的测定精度为:一个标准偏差下0.5%~1%。该设备的主要缺点 是其标定与煤种有关,特别是在灰中的铁和钙元素变动很大的情况下。  该设备的用途包括:监测运送到选煤厂的原煤;监测洗净的精煤;给选煤厂提供反馈信息; 通过混煤优化资源利用,使之达到一定的质量目标;监测送往用户的煤质是否达到合同要求 的质量。  1.2  自然伽玛射线技术  另一种广泛使用的简单的分析仪能够测定煤中的自然放射性大小,并将其与灰分联系起来。 这种煤质分析仪不需要放射源,对影响DUET系统的铁和钙元素的变化不敏感。  然而,作为一种“被动”的系统,该分析仪的精度大约只为1%~2%,其理想应用是测量厚煤 层的灰分,例如原煤输送机或选煤厂入料输送机上的煤质,在煤层很厚时,这仍然是测定灰 分的唯一技术。然而,该分析仪同样与煤种有关,因为它依赖与灰分相关的自然伽玛放射素 的存在(如钾)。    1.3 快速伽玛中子活化分析技术(PGNAA)  为满足市场上对具有高精度却与煤种无关的灰分仪的需求,上世纪80年代中期开发了首 台PGNAA旁线分析仪。该分析仪最常用于电厂配煤控制,以及选煤厂控制和煤的分选和销售 煤的质量控制。除了测定人们通常感兴趣的灰分,水分,发热量以外,还可以测定灰分中的 硫分,美国清洁空气法案要求电厂对SO2的排放进行控制,该分析仪也可以测定对锅炉结 焦有影响的Na和Cl。  这种旁线分析仪需要采样设备把煤从皮带上采初样。煤样通过垂直溜槽进行中子照射分析 。在几分之一秒的时间内,吸收的能量以伽玛辐射的形式释放出来。由于每一元素具有特定 的伽玛射线光谱,光谱可以拆解成组成元素的光谱,从而确定煤中的元素成分。 。该技术与煤种无关,所以很有吸引力。  元素分析通过计算组合,可以得出灰分,发热量和挥发分。该分析仪对灰分的分析精度0.25 %~0.4%。  该分析仪本身价值数十万美金,而且配套的采样和传输系统也价格不菲,这就限制了分析仪 的广泛使用。  2  PGNAA皮带在线分析仪的应用  直到最近,把PGNAA直接用于在线测量输送机上的煤质测试才获得成功。实验结果虽不能达 到通常旁线PGNAA分析仪低于0.4%的精度,但使得系统成本大为降低。理论计算表明,溜槽 通过式的PGNAA分析仪不存在皮带在线分析时受到煤层厚度变化和煤质垂直方向分布不均匀 的问题。  与PGNAA旁线分析仪相比,PGNAA在线分析仪的优势体现在该设备不需要安装采样楼,可以直 接放在主皮带上使用。因此,大大节省了采样和传输设备的安装和维护成本。除此之外,也 避免了采样偏差,因为在线分析仪是对整个煤流进行分析。  除了煤层很厚的现场之外,在线分析仪可以在任意位置安装。在煤层厚度超过35cm ,使用通过自然放射性来测定灰分的分析仪仍然是合适的。  PGNAA在线分析仪的适用性意味着它可以分析各种不同的煤种,工厂试验已经证明了其准确 测定煤质的能力。由于该设备能够准确、实时地分析灰分、水分、硫分、发热量、灰分中的 氧化物和其他参数,能进行更好的配煤和选煤。因此,降低了工厂的生产成本。分析结果可 以实现每两分钟更新一次,便于工厂相应进行快速调节。  3  皮带在线分析仪的发展  3.1  工厂测试  以PGNAA旁线分析仪的技术为基础,加上经济、可靠和高速的现成的电脑处理芯片,克服了 早期PGNAA在线分析仪遇到的困难。工厂测试首次表明可以对输送机上煤质成分的变化进行 修正补偿,基于此结果,就可以进行分析仪的现场试验了。   3.2  现场试验  2000年3月,Scantech公司在澳大利亚昆士兰州进行了COALSCAN9500X型PGNAA在线分析仪的 商业化现场试验。在现场,卡车把煤运到料仓中,然后三级破碎机把煤加工成最大粒度为90 mm。分析仪安装在破碎机之后的1050mm宽的输送机上,把煤送入1000t的料仓。皮带上煤 层 在厚度100~400mm之间变动。分析仪后面装有皮带刮扫式自动采样系统,煤可以直接从缓 冲仓装到火车上或者地面运输至电厂,电厂的自动采样系统测定每个班的结果,并与分析 仪的分析结果相比较以进行核实,这是PGNAA分析仪的典型应用。  通过动态采样可以检验仪器在工厂里按静态煤样所作的标定是否准确。将所有的动态采样均 按双倍收集以评估采样误差,化验室的误差,以及分析仪误差。当年进行了6次采样比较, 使分析仪涵盖了一系列不同煤种、煤厚以及皮带垂直方向上不均匀的分布。每次采样比较会 收集10份双倍样本,送到两个权威化验室进行分析。因此每一样本会有三个结果(分别来自 化验室1、化验室2和分析仪)。由于一些外部因素的影响,每次收集的样本数量比预定的30 个(10×3)要少。  3.3  现场试验的结果  每个样本均在PGNAA分析仪后的某一位置由皮带刮扫双倍收取,奇数样本送往化验室1,偶数 样本送往化验室2,每90秒采样一次,根据选煤厂的工作状况,样本在1~3小时内采完,每 次采样均依照ASTM标准。  尽管该试验原先并不研究采样和化验室的精度,但任何一项新技术都必须与现有的方法进行 比较,再来讨论彼此之间有哪些不同。两个样本分析结果的不同使检验分析仪标定结果变得 更加不确定。样本按照GRUBBSESTIMATOR方法进行评估。  双倍收集样本提供了公平、独立地评估化验室和分析仪的误差手段。事 实上,由于试验中动态样本的收集特别仔细和严格,化验室结果的准确性很可能优于日常进 行的传统化验结果。我们预见分析结果会有发散分布,但是7月份两组化验室结果的灵敏性 不同,8月份出现了偏移误差。化验室结果的不可靠性增加了需要用现场数据标定分 析仪的困难,两组化验室灰分结果的标准偏差是1.02%。如果这一结果是在线分析仪和 化验结果的偏差,通常是不能被接受的。  表1 皮带在线分析仪灰分精度的Grubbs估算值(略)  通过G RUBBSESTIMATOR方法可以单独估算分析仪精度以及每一个化验室的精度。表1汇总了这些估 算精度,分析仪的估算精度高于化验室的估算精度。数据中有明显的偏离点,因此在舍弃了这些偏离点数据后对估算精度重新进行了计算。舍弃 这些数据采用两级步骤,即分别对35个样本,32个样本以及全部36个样本进行了评估。分析 仪的灰分估算精度达到了0.25%,对适当标定的PGNAA分析。

  • 植物冠层分析仪应用范围

    植物冠层分析仪应用范围

    [size=16px]  植物冠层分析仪是一种用于评估植物群落结构和生长状态的工具。它通过非接触式的方式,通常使用激光雷达、摄影设备或其他传感技术,来测量植物的空间分布、高度、覆盖度等参数。这些信息有助于科学家、生态学家、农业研究人员等更好地理解植物群落的动态变化和生态系统的健康状况。植物冠层分析仪的应用范围包括但不限于:  生态学研究: 通过植物冠层分析,可以了解不同植物种类在一个生态系统中的分布、竞争关系、生长状态等,从而揭示生态系统的结构和功能。  农业和园艺: 农业研究人员可以利用植物冠层分析仪来监测作物的生长情况、病虫害的影响、植被覆盖度等,以优化农作物的管理和产量。  森林管理: 植物冠层分析有助于评估森林内不同树种的分布、树木的高度和生长状况,为森林资源管理和保护提供数据支持。  城市规划: 在城市环境中,植物冠层分析可以用于评估绿地的覆盖度、树木的分布以及城市绿化的健康状况,从而改善城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量和居住环境。  环境监测: 植物冠层分析仪可以用于监测自然生态系统的变化,例如湿地、草原和荒漠等,以及气候变化对植被的影响。  自然灾害评估: 在自然灾害(如森林火灾、洪水等)后,植物冠层分析仪可以用于评估植被恢复的情况,帮助恢复受损的生态系统。  科学研究: 科学家可以利用植物冠层分析仪的数据来研究植物生长的模式、群落动态、物种多样性等问题。  总之,植物冠层分析仪在生态学、农业、环境科学等领域都具有广泛的应用,它为研究人员提供了非常有价值的数据,有助于更好地理解和管理自然和人工生态系统。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308251011533536_221_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 植物冠层分析仪的重要性

    植物冠层分析仪的重要性

    [size=16px]  植物冠层分析仪的重要性  植物冠层分析仪是一种用于研究植物冠层结构和功能的工具,具有重要性的多个方面:  生态研究:植物冠层是生态系统中的关键组成部分,影响着能量流、物质循环和生物多样性。植物冠层分析仪可用于研究植物群落的结构和功能,帮助科学家了解生态系统的生态学过程。  气候变化研究:植物冠层分析仪可以用来监测植物的生长、光合作用和蒸腾等生理过程。这对于研究气候变化对植物生态系统的影响以及植物对气候变化的响应至关重要。  农业和林业管理:在农业和林业领域,植物冠层分析仪可以用来评估作物或森林的生长情况、叶片面积、叶片光合效率等重要参数,有助于提高农作物产量和森林管理效率。  生态系统管理:植物冠层分析仪还可用于监测自然生态系统的健康状况,例如森林、湿地和草原。这有助于保护和管理这些生态系统,以维持生物多样性和生态平衡。  水资源管理:植物冠层分析仪可以用来估算植物的蒸腾率,从而帮助管理地下水和地表水资源。这对于水资源管理和干旱监测非常重要。  城市规划:在城市规划中,植物冠层分析仪可以用来评估城市绿化程度、城市热岛效应和城市空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量,以改善城市环境和居民生活质量。  总之,云唐植物冠层分析仪在生态学、气候研究、农业、林业、城市规划等领域都有着重要的应用价值,可以提供关键的数据和信息,帮助人们更好地理解和管理植物冠层及其与周围环境的互动关系。这有助于维护生态平衡、应对气候变化和改善生活质量。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151009031666_868_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【求助】关于煤质分析仪

    最近我们打算购进煤质分析仪:量热仪、测硫仪、煤工业分析仪,听说国内的这些仪器已经不错啦!考虑购进国内的。 在网上查了些资料说 长沙开元 三德 和鹤壁天宇都不错 不知道哪家的哪种仪器更好一点 大家给个建议吧! 最好连型号也些上 谢谢啦!!!

  • 煤气在线分析仪的工作原理图

    监测目的:冶炼产生的烟气中含CO,CO2,N2,O2等成分,通过煤气分析仪将烟气中的CO,CO2,O2等含量分析出来,再选择C0含量、02含量合格的烟气进行回收利用,将大大降低冶炼的成本。 分析仪组成:煤气分析仪系统一般由取样单元、气体处理单元、气体分析仪、标校单元、反吹单元、PLC控制单元组成。 工作原理:样气从采样探头进来后分2个支管,一支到放散管路,另一支经过采样泵、过滤器、冷却器,然后分两路分别进人氧气分析仪及红外分析仪,出来的气体经过缓冲罐后进行放散。 红外分析仪用来分析C0、C02的成分。氧分析仪采用磁力机械式原理。 煤气分析仪维护要点:1) 排水:每天检查冷凝器、汽水分离器、排水蠕动泵的状态,确保流量计内无积水,如有积水应查明原因并排除;2) 流量调整:进人分析仪的流量确保在1L/min,放散流量计的流量等于泵的额定流量减去进人分析仪的流量;3) 探头:每2个月对探头不锈钢烧结滤芯进行清洗,并对采集管进行清灰除尘;4) 滤芯、滤纸更换:雾过滤器滤芯应2月更换一次,高分子薄膜过滤器滤纸每周更换一次;5) 标定:每3个月对氧分析仪和红外线分析仪进行一次标定。

  • 【求购】关于煤质分析仪

    我们现打算购买煤炭成分分析仪器,用于分析煤炭中的碳氢硫氮氧的含量,在网上看到一些公司的产品,有鹤壁天宇、江苏姜堰市分析仪器还有德国elementar公司的产品,但是不知道哪家的性能更好,各位使用元素分析仪的兄台能否给一些建议?先行谢谢

  • 60万!武汉血液中心全自动化学发光免疫分析系统及新冠抗体化学发光试剂采购项目

    [quote]项目概况武汉血液中心全自动化学发光免疫分析系统及新冠抗体化学发光试剂采购项目 采购项目的潜在供应商应在武汉市江汉区新华路151号纽宾凯国际酒店23楼2308室现场领取/网上领取获取采购文件,并于2023年02月01日 09点30分(北京时间)前提交响应文件。[/quote][font=inherit]一、项目基本情况[/font]项目编号:WHCSIMC2023-9516003ZF(W)项目名称:武汉血液中心全自动化学发光免疫分析系统及新冠抗体化学发光试剂采购项目采购方式:竞争性磋商预算金额:60.0000000 万元(人民币)采购需求:[table][tr][td][align=center][font=inherit]序号[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]货物名称[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]数量[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]单位[/font][/align][/td][td][align=center][font=inherit]采购[/font][font=inherit]预算([/font][font=inherit]万元[/font][font=inherit])[/font][/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]全自动化学发光免疫分析系统[/align][/td][td][align=center]1[/align][/td][td][align=center]套[/align][/td][td][align=center]20[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]2[/align][/td][td][align=center]新型冠状病毒抗体试剂[/align][/td][td][align=center]60000[/align][/td][td][align=center]人份[/align][/td][td][align=center]40[/align][/td][/tr][tr][td=4,1][align=center]合计[/align][/td][td][align=center]60[/align][/td][/tr][/table]合同履行期限:交货期:设备交货期为合同签订后10天内;试剂按采购人要求分批次送货,接到订单后7个工作日内送货质保期:设备自验收合格之日起免费维修、保养、校验五年(含所有相关耗材、零配件及人工费用),每年一次以上免费的保养(含所有相关耗材、零配件及人工费用);试剂有效期≥12个月本项目( 不接受 )联合体投标。

  • 酶标分析仪应用范围

    酶标分析仪应用范围

    [size=16px]  酶标分析仪(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay,ELISA)是一种常用的生物化学分析技术,用于检测样本中特定分子(通常是蛋白质或抗原)的存在和浓度。ELISA技术具有高灵敏度、高特异性和广泛的应用范围,主要用于以下领域:  生物医学研究: ELISA广泛应用于生物医学研究中,用于检测特定蛋白质或抗原在生物样本中的存在与浓度,从而研究细胞信号传导、蛋白质相互作用、疾病机制等。  临床诊断: ELISA可用于临床诊断,检测体液中的特定蛋白质或抗原,如激素、生长因子、病毒抗体等,以辅助疾病的早期诊断、疾病监测和治疗效果评估。  药物研发: 在药物研发过程中,ELISA可用于测定药物在体内的药代动力学、药效学,以及药物与受体之间的相互作用。  食品安全: ELISA可用于检测食品中的有害物质,如食品过敏原、毒素等,确保食品的安全性。  环境监测: ELISA可用于检测环境中的污染物、生物标志物等,用于环境污染的监测与评估。  免疫学研究: ELISA在免疫学研究中,用于测定细胞因子、抗体、免疫球蛋白等的含量,以研究免疫反应和免疫调节。  血型鉴定: 在血型鉴定中,ELISA可以检测不同血型抗原的存在,有助于血液配型和输血过程中的安全性。  总之,云唐酶标分析仪的应用范围非常广泛,涵盖了生物医学研究、临床诊断、药物研发、食品安全、环境监测、免疫学研究等多个领域。不同类型的ELISA技术可以根据需要进行调整,以满足特定的实验目的和应用要求。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311626599686_9377_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 【分享】MEDICA血气分析仪

    MEDICA血气分析仪功能特点:该血气分析仪具有精巧而完备的机械结构和新颖紧凑的外观,而且省略掉了储气罐,将气体和液体混合在一起,产生一个带有液体校准剂的试剂模块。所有的零件被组进三个简单的模块,用户拆装方便,且便于日常维护;easybloodgas可检测PH、PCO2、PO2,并可用数字小键盘输入并写进病人的结果报告。检测结果可以显示和打印,简单的菜单能引导用户便捷的操作,并且这种模块式设计使维修变得十分容易;独特的电极以及准确控制的校准量,降低了样品分析成本。具体的技术参数:样品类型:血液;样本体积:100ul注射器模式、75ul毛细管模式;数据储存:64个带有操作员ID、患者ID、时间和日期的患者结果质控,每一级最多30个结果;患者ID:14位数;样品温度控制:37加减0.2度;分析时间:125秒;测量参数及范围:PH:6.900-7.900PH单位;PCO2:8.0-150.0mmHg;PO2:10-700mmHg;计算参数:PH(T)(温度校正PH)、PCO2(T)、PO2(T)、二氧化碳总量、碳酸氢化物、血液碱超、细胞外液碱超、标准碳酸氢根、依照正常P50时计算的氧气饱和度、肺泡动脉氧梯度、呼吸指数;输入参数:患者体温:5-45度;血红蛋白:3.0-30.0g/dl;FIO2:10-100%;吸氧浓度;校准:自动或根据需要;输入/输出:数字键盘,图形显示,27针热敏打印,条形码阅读端口,RS-232电脑接口;

  • 分析血液透析用水标准技术参数以及性能

    随着世界各国人民身体素质不断提高,现在的人们越来越多的关注安全的水,介绍医药和医疗用纯水水质相对更严格,要求更高。经常需要血液透析水处理设备和电电阻应该高于1500万多。  血液透析水处理设备技术参数  1.产透析用纯化水水质符合美国AAMI美国/ASAIO血液透析用水标准。  2.符合国家YY0572-2005血液透析用水标准。  3.内毒素、细菌去除率≥99%。  4.溶解盐去除率≥97%。  5.水回收率达70%以上。  6.系统排空率≥99%、无死腔。  透析用水系统组成部分  1.多介质过滤器(配自动冲洗装置):清除颗粒杂质,铁锰等离子。  2.活性炭过滤器(配自动冲洗装置):清除氯等有机物离子。  3.软化过滤器(配自动冲洗再生装置):清除钙镁等离子,降低原水硬度。  4.二级反渗主机(进口反渗膜部件):去除离子、细菌、热源等。  6.控制器:整套设备采用人机界面+高性能工业PLC全自动自动控制和手动控制。  血液净化透析水处理设备性能特征  1.全循环恒压供水方式,双路供水活水透析  2.全自动运行控制,自动开停机反渗透高压泵保护系统  3. 透析用水系统的预处理系统自动冲洗及再生运行,系统设有膜元件自动冲洗程序设备每运行2-6小时(可调)自动对膜元件冲洗,以避免浓水中的高浓度盐类在RO膜表面沉积结垢而影响膜的性能。  血液净化透析水处理设备从整个医药行业用超纯水的特点出发,针对不同用户对高纯水的不同要求,采用反渗透,EDI等最新工艺,比较有针对性地设计出成套高纯水处理工艺,以满足药厂、医院透析用纯化水制取、大输液制取的用水要求。  血液透析水处理设备根据与超纯水制药行业的特点,根据不同用户的不同需求的高反渗透纯水,EDI等最新技术,更有针对性的设计成套高纯水处理技术,为了满足制药工厂、医院、透析与纯净水生产、大输液水要求。

  • 【原创大赛】关于JJF1383-2012《便携式血糖分析仪校准规范》可行性的分析

    【原创大赛】关于JJF1383-2012《便携式血糖分析仪校准规范》可行性的分析

    关于JJF1383-2012《便携式血糖分析仪校准规范》可行性的分析 便携式血糖分析仪简称血糖仪,主要用于糖尿病患者对自身血糖值的监测,目前部分医疗机构也将血糖仪用于临床诊断。按照卫生局的要求用于临床诊断的血糖仪需每半年校准一次,但对于血糖仪国家却一直缺少相应的检定规程或校准规范。直到2012年才颁布了《便携式血糖分析仪校准规范》,并于2013年3月开始实施。但该规范的可行性却值得思考。 一、概念问题 血糖仪按检测技术可以分为电化学法和光反射技术两大类,根据《规范》第4项概述所描述内容,我们可以认为该《规范》适用于这两类血糖仪。但概述的最后一句话却存在问题,《规范》将血糖仪定性为:主要用于新鲜毛细血管全血的葡萄糖含量的快速测量,也可用于静脉全血、血清(浆)的葡萄糖含量的快速测量。首先该句话中最明显的错误在于也可用于静脉全血、血清(浆)的葡萄糖含量的快速测量。血糖仪应该是用于测量毛细血管全血的葡萄糖含量的,虽然也可用于测量静脉全血的葡萄糖含量,但会存在着较大误差。因为血糖仪主要用于患者自我监控,采血时采集的是指端的血,属于毛细血管全血。毛细血管全血的血糖值相对于静脉全血的血糖值要偏高10%-20%,为了真实的体现人体的血糖含量生产厂家多会对该数值进行修正。所以血糖仪在测量静脉全血血糖值时会存在较大的误差,必须进行修正才能进行测量。而对血清(浆)的葡萄糖含量的快速测量,应该仅仅是适用于光反射法的血糖仪,而不适用于电化学法的血糖仪,这从血糖仪的原理上看也是显而易见的。 最早的光反射法血糖仪也称为水洗式血糖仪,该种仪器使用时先将血液涂抹在试纸条上,待反应完成后,再将试纸条上的血液清洗干净后进行测量,此时的试纸条多数变色为蓝色。现在这种血糖仪的试纸条上多有一层网膜用于过滤血液的颜色,免去了清洗步骤,使用更加方便。可见这种血糖仪是利用试纸与葡萄糖反应后颜色发生更改变进行测量的,由于要将血液的颜色清除,所以基本不受血液中其他物质的干扰,所以可以用于血清(浆)的葡萄糖含量的测量。而电化学法血糖仪的工作原理是建立在电化学葡萄糖传感器的基础上的,是电化学酶法测定葡萄糖,其反应过程如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307010733_448531_1638093_3.jpg在检测血液时,血液中的葡萄糖在葡萄糖氧化(脱氢)酶的催化下发生反应释放出电子, 改变试纸条电阻值,达到改变检测电路中电流强弱的效果,最终实现对人体血液中葡萄糖含量的检测。血糖仪主要用于人体全血血糖值的测量,全血中包含血浆,红细胞,白细胞,血小板,血浆是水,糖,脂肪,蛋白质,钾盐和钙盐的混合物。由于血糖仪使用时不会对血液进行任何前处理,所以血液中的所有成分均会对试纸条电阻值产生一定的影响。所以血糖仪在设计制造时,一般都是使用全血来绘制仪器的测量曲线的。所以很明显,使用全血绘制出的曲线是不适用于血清(浆)葡萄糖含量的测量的,如果使用会产生极大误差。该情况通过使用GB/T19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》所推荐的回收试验法可以轻松验证。 二、测量标准 《规范》第6.2.1条规定需要使用血糖标准物质,但是截至目前由于电化学法血糖仪仅适用于全血血糖值的测量,所以尚无专用于血糖仪的标准物质,而通过查阅《规范》附录C发现,这里所说的血糖标准物质实际上是冻干粉血清标准物质,该标准物质实际是用于校准用于血糖测量的生化分析仪的标准物质,由于是血清标准物质所以不适用于电化学法血糖仪的检测。 三、建议使用的校准方法 在对血糖仪进行校准时,我建议还是应该将仪器部分和试纸部分分开检测,因为根据GB/T19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》的要求,我们可以推断试纸还可能存在着15%的批间差,而血糖仪的试纸误差最大仅为20%,如果仅仅整体判定,血糖仪容易受试纸误差的影响而出现误判。这里我仅简单介绍一下血糖仪整体性能的校准。 在校准中我建议还是应该参照GB/T19634-2005《体外诊断检验系统自测用血糖监测系统通用技术条件》规定的方法,使用人体全血,或模式生物(如:兔子、小白鼠等)的全血,采用比对法和回收试验法进行校准。开始校准前采集全血,加入制造厂商建议的抗凝剂(如:肝素锂、肝素钠),静置12小时,此时该血样的血糖值将下降到2mmol/L附近。此时分别用血糖仪和生化分析仪测量该血样,记录数据。之后向该血样加入葡萄糖溶液,调整血样的血糖值到预期浓度后,再用血糖仪和生化分析仪对血样进行测量。上述步骤重复数次,直到测得值涵盖低值、中值、高值,中值应适当增加测量点。然后将使用血糖仪测量的一组数根据制造商提供的换算公式计算得到的静脉血果与生化分析仪测量的结果进行比较,以生化分析仪测得的结果作为参考值,计算误差。 四、结束语 计量检测应该是一项十分科学、严谨的工作,而我们的校准规范却出现了如此明显的问题不能不让我们深思。只能说在规范的起草过程中,我们的技术人员过于浮躁,缺少了试验的严谨性,如果在起草的过程中多做了几组试验,多征求了几个知名生产

  • 尿液分析仪和手工镜检尿液中红细胞的结果分析

    尿干化学法分析仪和传统显微镜镜检是基于两种不同原理的检验手段,因此检测结果可能存在一定程度的差异。临床中两种诊断血尿方法常配合使用以达到检测效率与质量的统一,总结起来,对检测结果的影响因素主要有以下几方面。  3.1 假阳性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阳性,但镜检却呈阴性 。其原因包括:(1)尿液分析仪潜血实验可与完整红细胞阳性反应,也能够与血红细胞释放的血红蛋白(hemoglobin,Hb)进行反应,这与显微镜只能够观察到完整的红细胞存在差异。健康人群尿Hb水平极低,定为阴性;(2)肌红蛋白(myoglobin,Mb)分子中包含Hb基团,当骨骼肌、心肌严重受损,血MB浓度升高,经肾排泄,导致尿液MB水平升高,潜血反应因此呈阳性,而显微镜检查却呈阴性;(3)部分患者尿中存在对热不稳定的酶,也可导致试剂块发生颜色变化,发生潜血反应;氧化性物质的污染也是造成潜血反应假阳性因素;高温或标本存放时间过长导致潜血反应阳性率增高 ;(4)尿试纸条超过保质期,或没有妥善保存、操作不当、仪器故障等均可能造成假阳性。  3.2 假阴性 即尿干化学分析仪潜血实验呈阴性,但镜检却呈阳性。其原因包括:(I)食物、药物影响:某些饮食、药物可引起尿液成份的改变如当尿液中存在大量的维生素时,维生素具有的强还原性使其竞争性结合反应产生的氧,导致尿试纸条无法出现潜血反应即出现假阴性反应;(2)高蛋白、高比重尿样削弱了试剂块潜血反应的敏感度,使能够发生反应的成分被包裹,反应试剂无法接触到,从而出现假阴性结果。  3.3 离心对检测结果的影响 离心中若速度过快,致使有形成分遭到破坏;但过慢时,沉渣中可能无法找到,以至于漏掉。因此对检验结果出现怀疑时,可实验潜血证实进行验证。总之,随着尿干化学分析仪普及,工作效率得到了极大提升,也使检测红细胞敏感度提高,但显微镜镜检也是无法替代的。对于疑似阳性反应的病例,应采用尿沉渣镜检进行复测,以求结论准确,提高检测可靠性。

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    大家好!我们用Porapak Q填充柱分析血液中的酒精,每次做样前两针叔丁醇出峰正常,第三针以后就基本不出峰。那位老师知道这是么原因?

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  • agilent 4294a阻抗分析仪

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