简易反应时间测定仪

OPA衍生测定氨基酸，衍生反应时间对结果的影响，我做衍生反应时，时间越长，峰面积越大，在两小时后比较稳定，标准的检测方法规定在2min后进样分析，但2min时只有很小的峰，请问各位专家，这是怎么回事啊？谢谢。

刚购进了一台原子荧光，在进行As检测时，发现了这样的问题。按照有关文献记录，在样品中加入硫脲后，反应半小时即可上机检测，可是在检测过程中，随着时间的推移，检测结果不断升高，怀疑是反应时间不够。大家进行操作时都放置反应多长时间呢。

仪器的响应时间也是检漏仪的主要技术指标之一，检漏仪器的响应时间是指反应时间与清除时间的总称。当传感器刚探及漏孔处，检漏时。即使不考虑气体通过漏孔的时间，也不可能立即引起传感器的也振动分析仪就是说不会立即引起输出电流的急剧变化，需要一个过程。同漏量无关，反应时间按是从气体进入检漏仪起到输出仪器的变化达到其最大值的63%时为止所需要的时间。同传感器的体积及对气体的吸入速度有关。因为它决定了检漏速度，仪器反应时间之所以重要。因为检漏时吸枪在漏孔处必须停留的时间应为仪器反映时间的三倍，小于这个时间，一区灵敏度未能得到发挥，大于这个时间，输出信号充其量提高5%而检漏效率却大大降低，实在没有必要。亦即停止吸气后检漏仪将抽除吸入的测振仪气体。当输出信号降低到最大信号的37%所需的时间即为清除时间，仪器的清除时间。数值上和反映时间相等，清除时间决定了两次吸气的间隔时间，和反应时间一样直接影响检漏工作的进展速度.此文源自：深圳市杰创立仪器有限公司

在用分光光度计检测时,需要一定的显色时间,假如一个反应达到5分钟后,吸光度值还是在缓慢的增长,就是没有完全稳定,可以把5分钟确定为这个反应的显色时间吗?有根据吗?多谢各位!

群友提问: 做氨基类测定时，柱后在不做衍生反应时，用水代替衍生试剂，是不是不用升温柱后反应温度，也就是直接一直用水冲，不开衍生柱温箱温度？好友回复: ?对的不用群友提问2: 不衍生的话用什么检测器？UV?好友回复: 我是先冲下系统

实验室进行化学分析时经常先要进行反应，随后再利用仪器进行分析，那么在进行反应时大家选择反应容器都有哪些原则呢？可以从容器的形状、大小等方面的选择进行讨论。比如根据反应物的多少选用多大的容器进行反应可以有效减少损失，减小误差。欢迎大家提出自己的观点，普及分析化学知识

酶切反应建议一个版友提供的简述版的酶切反应建议，还是很不错的，很适合初步做酶切反应者。一、 建立一个标准的酶切反应二、 选择正确的酶三、 酶 四、 DNA 五、 缓冲液六、 反应体积七、 混合 八、 反应温度九、 反应时间 十、 终止反应 十一、贮存 十二、稳定性 十三、对照反应 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=158046]酶切反应建议[/url]

已知铅锡系为简单的共晶系，共晶点成分为61.9%Sn，共晶反应时，（Pb）相含19%Sn。如果在100g的共晶合金中，（Pb）相占45.4g，试求共晶反应时（Sn）相的成分。请问如何计算?

马来酸二甲酯和苯甲醇在反应时颜色变黄，不知道是什么原因阿，有专家吗

求教各位专业人士：怎样尽可能的阻止铝和氢氧化钠反应时氢气的产生？

实验室分光光度计显色反应的因素　　分光光度计的显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好、灵敏度高，生成的有色化合物性质稳定，显色剂与有色物颜色反差大，显色反应要易于控制显色剂用量、反应液的酸碱度（pH）、反应温度、显色反应时间干扰离子的影响。　　1、显色反应一般要求　　（1）选择性好：显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;　　（2）灵敏度高：灵敏度高有笪微量组分的测定;　　（3）有色化合物性质稳定：确保前后测定准确.　　（4）显色剂与有色物颜色反差大：两者最大吸收波长之差应大于60nm;　　（5）显色反应要易于控制：结果的确保实验再现性.　　2、影响显色反应的主要因素　　（1）显色剂用量：通过实验来确定最适用量;　　（2）反应液的酸碱度（pH）：溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.　　（3）反应温度：不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.　　（4）显色反应时间：显色反应的速度有快有慢.　　（5）干扰离子的影响：应采用适当方法消除其影响.

分光光度计的显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好、灵敏度高，生成的有色化合物性质稳定，显色剂与有色物颜色反差大，显色反应要易于控制显色剂用量、反应液的酸碱度（pH）、反应温度、显色反应时间干扰离子的影响。　　1、显色反应一般要求　　（1）选择性好：显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;　　（2）灵敏度高：灵敏度高有笪微量组分的测定;　　（3）有色化合物性质稳定：确保前后测定准确.　　（4）显色剂与有色物颜色反差大：两者最大吸收波长之差应大于60nm;　　（5）显色反应要易于控制：结果的确保实验再现性.　　2、影响显色反应的主要因素　　（1）显色剂用量：通过实验来确定最适用量;　　（2）反应液的酸碱度（pH）：溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.　　（3）反应温度：不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.　　（4）显色反应时间：显色反应的速度有快有慢.　　（5）干扰离子的影响：应采用适当方法消除其影响.

分光光度计的显色反应一般要求影响显色反应因素选择性好、灵敏度高，生成的有色化合物性质稳定，显色剂与有色物颜色反差大，显色反应要易于控制显色剂用量、反应液的酸碱度（pH）、反应温度、显色反应时间干扰离子的影响。1、显色反应一般要求（1）选择性好：显色剂最好只与一种被测组分起显色反应;（2）灵敏度高：灵敏度高有笪微量组分的测定;（3）有色化合物性质稳定：确保前后测定准确.（4）显色剂与有色物颜色反差大：两者最大吸收波长之差应大于60nm;（5）显色反应要易于控制：结果的确保实验再现性.2、影响显色反应的主要因素（1）显色剂用量：通过实验来确定最适用量;（2）反应液的酸碱度（pH）：溶液酸碱度直接影响金属离子与显色剂存在形式以及有色化合物组成的稳定性.（3）反应温度：不同的显色反应需要不同的反应温度,一般显色反应可在室温下完成.（4）显色反应时间：显色反应的速度有快有慢.（5）干扰离子的影响：应采用适当方法消除其影响.

按照国标的要求，含有甲醛的溶液和乙酰丙酮混合后应在在60度的水浴中，随着在水浴中时间的增加，所测试的吸光度随之降低，这是为什么？ 按理说是反应时间越长，反应越完全，黄色越深，吸光度越高？ 求高手解答，谢谢！

双层玻璃反应釜真正可以实现实验的一机多用，满足不同实验的方方面面的需要，可以进行：1.真空搅拌反应2.高温，低温反应3.恒速运转混匀反应4.可以蒸馏，回流，浓缩5.负压操作，分液功能6.双层玻璃反应釜通过组装精馏柱进行精馏7.根据具体的要求组装成玻璃反应釜生产线。8.针对植物提取，浓缩有良好的工艺效果9.搅拌分离，配置分液装置，效果明显10.进行超细粉的反应制作，卫生级制作药物，看的见，干净。11.双层玻璃反应釜可以取代旋转蒸发器，进行高纯度的物料浓缩，配置超声波搅拌，成倍的减少反应时间。12.无论分离还是合成，加料方便，操作简易

有没有关于CODcr测定的论文,比如讨论反应时间等的，都可以。我想参考一下论文的写作，谢谢各位的帮忙！！

3、电极污染与保养 电极是水分测定仪的关键部件，电极表面的污染可直接导致灵敏度降低，有些电极长期应用于油质样品的分析，电极表面被油质污染后，灵敏度降低，使得电极对终点的判断迟钝，造成卡尔-费休试剂过量，终点反应时溶液颜色偏深，此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物，但可以观察到反应迟钝，直接影响测量准确性。因此电极使用一段时期以后必须清洗，但是有相当一部分操作人员没考虑到这个问题。 当灵敏度降低，电极受污染严重时。可用纸沾一点丙酮擦电极，但必须小心翼翼，还必须等丙酮挥发完全后方可使用。或者将电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗，滤纸拭净。也可以用重铬酸钾溶液清洗l分钟以活化电极。在特殊情况下，如样品等着要分析，清洗电极时间不容许，这时可用急办法解决电极污染的事件。用极细的沙纸轻轻擦磨电极两端，滤纸拭净后，即可见效。 仪器如有一段时期不用，就应将泵管及液路内的卡尔-费休试剂全部排完，以避免因试剂挥发引起结晶而堵塞管路；同样反应瓶内的卡尔-费休试剂也应排完，电极拭净。在仪器的检测中经常可发现，有关操作人员样品测定结束，电源一关了事，对仪器的维护和保养与测量的准确度应该是密切相关的问题意识不足。

现在反应改用微波炉反应器，反应时间减短了，但是反应完了之后，炉内生锈了，我用的是氢溴酸，挥发性很强，而且刺鼻，每次反应完，就看见炉内一点点的锈掉了，真担心，还没做完实验，这仪器腐蚀坏了，做不了，现在就想向大家讨教一下这个微波炉炉内防锈的维护技巧，谢谢

卡尔-费休水分测定仪使用中的几个问题目前在化工、制药等行业中，对原材料和部分成品中的游离水或结晶水的检测普遍采用卡尔-费休水分测定仪。在检测了众多进口的、国产的各类型仪器以及各行业检测人员中，就卡尔-费休水分测定仪使用中存在的有关问题提出交流。1、安全防护卡尔-费休试剂主要由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成的溶液。其中的二氧化硫与吡啶挥发性极强，对人体的危害很大，操作时应在良好的通风条件下进行。尤其是在换试剂时，要注意排风，以防止有害气体吸人体内。并戴上防护眼镜与乳胶手套，避免有害试剂溅洒眼睛和手上，一旦发生试剂溅洒眼睛和手上要立即用流动水冲洗，严重者即送医院治疗。但实际情况是有些操作人员对该试剂的危害性认识不足，在无任何防护措施的条件下，将试剂随意倒进倒出，满屋异味而浑然不顾，自我保护意识问题有待加强。2、试剂的应用卡尔-费休试剂对新鲜度要求很高，购买卡尔-费休试剂要注意生产日期，要根据使用量即买即用。并要避光保存，才能延长保存期。目前有不含吡啶的卡尔-费休试剂问世，解决了含吡啶试剂有刺鼻异味的问题，但是测定中发现含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变较明显，试剂到终点时的颜色是微棕黄色，根据经验凭肉眼能预测到终点即将到来，而不含吡啶的卡尔-费休试剂终点的突变不明显，试剂到终点时的颜色是深棕色。两者的选择可根据试样的含水量以及对样品检测准确度要求的不同而定。对含水量低、检测准确度要求高的样品建议选用含吡啶的卡尔-费休试剂。反之则用不含吡啶的卡尔-费休试剂。无水甲醇作为样品的溶解剂，适用范围很广。一般的有机化合物、饱和或不饱和的碳氢化合物以及一般的无机化合物、酸性氧化物、部分有机和无机的盐都能适用。但是部分酮和醛类样品不能用甲醇反应。如发现反应不能中断，无终点，反应连续进行时，应该考虑到是否有副反应这个问题。当产生副反应时，其实只需要几分钟的反应，却一直进行。此时可用乙二醇甲醚代替甲醇，可得更为恒定的滴定体积，而且可在不使用任何专门技术下测定某些酮和醛类化工产品的水分。PH值过高、样品碱性过高等，也会引起副反应，即连续反应，而无终点出现。此时，PH值过高可用缓冲溶液调节PH值，碱性过高加入甲苯酸、水杨酶，可缓和碱性溶液，但不能用醋酸。在进行甲醇水分滴定时(俗称空白滴定)，如反应瓶中的颜色逐步由无色至深棕色，仪器仍无终点出现，应视为卡尔-费休试剂已失效，即应更换试剂。3、电极污染与保养电极是水分测定仪的关键部件，电极表面的污染可直接导致灵敏度降低，有些电极长期应用于油质样品的分析，电极表面被油质污染后，灵敏度降低，使得电极对终点的判断迟钝，造成卡尔-费休试剂过量，终点反应时溶液颜色偏深，此时必须清洗电极。尽管肉眼看不到电极上的污染物，但可以观察到反应迟钝，直接影响测量准确性。因此电极使用一段时期以后必须清洗，但是有相当一部分操作人员没考虑到这个问题。当灵敏度降低，电极受污染严重时。可用纸沾一点丙酮擦电极，但必须小心翼翼，还必须等丙酮挥发完全后方可使用。或者将电极浸入稀硝酸溶液中24小时，然后取出，用清水漂洗，滤纸拭净。也可以用重铬酸钾溶液清洗l分钟以活化电极。在特殊情况下，如样品等着要分析，清洗电极时间不容许，这时可用急办法解决电极污染的事件。用极细的沙纸轻轻擦磨电极两端，滤纸拭净后，即可见效。仪器如有一段时期不用，就应将泵管及液路内的卡尔-费休试剂全部排完，以避免因试剂挥发引起结晶而堵塞管路；同样反应瓶内的卡尔-费休试剂也应排完，电极拭净。在仪器的检测中经常可发现，有关操作人员样品测定结束，电源一关了事，对仪器的维护和保养与测量的准确度应该是密切相关的问题意识不足。4、卡尔-费休试剂滴定度(俗称水当量)的标定卡尔-费休试剂的滴定度的标定准确与否，直接关系到样品测定的准确度，测试环境条件的不同，仪器整套装置的密封性能如何，对卡尔-费休试剂滴定度的变化影响很大，尤其对测量准确度要求较高的样品。滴定度的标定原则上应该在每天的样品测试前进行。滴定度的标定可以用具有一定含水量的标准物质，有些标准物质是液体的，用安培瓶封装．每次消耗一支，准确度高，费用较大：有些标准物质是固体的，准确度高，对标准物质的保存要求较高。一旦受潮就麻烦。最简单实用的是纯水标定。用微量注射器准确移取水量，一般取10到30微升水量进行标定，连续重复几次，取平均值，求出卡尔-费休试剂的滴定度。但是有些试验室的检验人员对卡尔-费休试剂滴定度标定的含义并不完全清楚，或者是不负责任的惰性，竟然会发生一瓶试剂从开启使用进行一次滴定度标定以后一直到试剂用完，几个月时间内的样品测试始终用一个滴定度的标定值，显然其中是有较大误差的。卡尔-费休试剂的滴定度随着使用时间的

求教，根据DZ/T0064.56-2021测定碘化物，标准曲线中前三个点没有吸光度。尝试过减少溴水和甲酸钠的量，增加过淀粉的浓度，也延长过反应时间，都没有用。请问大家有做出来的吗？要改变什么？

[table=100%][tr][td][/td][/tr][tr][td]土壤快速测定法，检测速度较快，使用试剂量较少，仪器简单，检测成本较低优点，在广西测土配方施肥应用中收到良好的效果。但由于测试环境和测试操作的原因，有的样品误差较大。 一、 土壤有机质偏低问题 主要有三个原因： 1.环境：测试是个氧化还原反应过程，在温度较高条件下，才能进行，本法是通过浓硫酸水合反应时放出的热来加温，如气温低时，氧化不彻底； 2.氧化时间：需要一定的时间内完成---15分钟以上，如氧化时间不够则会偏低。 3.标准色阶：本方法是以葡萄糖为标准物，比较易氧化，而土壤有机质主要成分为腐殖质，化学结构较复杂，比较难氧化，造成氧化不彻底而结果偏低。 解决办法：如气温较低时，可采用水浴条件保持一定的恒温条件；要严格掌握反应时间；根据当地情况，选用代表土样用常规法测定有机质含量，再用快速法速测一遍，根据两法测出的不同结果，求出适于本地区使用的校正系数， 利用校正系数给予校正。 二、土壤速效磷、钾偏高问题 主要五个问题 1、掩蔽效果不理想。往往在大批量化验过程中，加试剂操作的次序颠倒或加试剂后没有充分摇匀所致。 2、气泡赶不彻底。比色液在比色皿中产生气泡，发生光线折射。 3、标准曲线浓度过低。仪器是以两点定一条直线，因此，往往造成曲线失真，除非定位很准外，一般低浓度定位要比高浓度定位失真要大，并待测液速效磷钾浓度越大失真越大，在实际的曲线多数是偏高的。 4、土壤待测液速效磷钾浓度较大引起。光电比色原理是浓度与消光值是成正比。快速测定仪是仿分光光度计设计的，在消光值0-2之间，越近2的范围，刻度越来越细，越难于读准，往往读数偏高；越近0刻度越来越疏，越易读准； 5、过量加入还原剂：由于钼酸盐本身在稀酸中能还原成蓝色物质，有过多的还原剂存在时，也可能使游离钼酸根还原，使有效磷测定结果偏高。 解决办法：按次序和量加入试剂，并每加入一种试剂后必须充分摇匀，使试剂与待测液充分反应；比色时，如比色皿中有气泡，要将它赶走后才测；对当地土壤速效磷、钾较高者，建议用高标准液定位；待测液浓度较大时，用浸提液稀释再测；测定时必须严格控制酸度以及显色剂和还原剂的用量。 三、仪器数字读数不稳 主要有四个原因： 1、 仪器还处在内部调整时段，强行进入一下操作。数字显示屏第二位是状态提示，“t”表示仪器内部状态调整；若显示器第二位在按健后出现“t”符，表示仪器内部正常调整运行，待测试符“t”消失后，才能进行下一步操作。 2、 仪器预热、使用太长或仪器周围环境太热引起。 3、 比色槽中溢出的待测液清理不干净，引起湿度过大而影响光电池性能。 4、 待测液有气泡。 解决办法：按仪器操作步骤操作；在我区预热5-10分钟即可，不使用仪器时关机；仪器底坐垫高通风或用湿布降温；仪器使用后将比色槽溢出液体清理干净，并放干燥剂；赶走比色皿中的气泡。 [/td][/tr][/table]

问题描述：在进行荧光定量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url]反应时，同一样品，其中某一个反应的荧光信号特别强，是什么原因？解答：[align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]1[/color][/font][font=宋体][color=black]）试剂配制时反应液没有完全溶化或试剂配制时没有充分混匀致各管中各成分的量不同。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]2[/color][/font][font=宋体][color=black]）不同检测信号的荧光强度有差异。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]3[/color][/font][font=宋体][color=black]）马克笔标记可能影响荧光信号采集。[/color][/font][/align][align=left][font=宋体][color=black]（[/color][/font][font='Times New Roman','serif'][color=black]4[/color][/font][font=宋体][color=black]）仪器污染。[/color][/font][/align]以上内容来自仪器信息网《PCR实战宝典》

请问有用红外测过纤维素结晶度指数的吗？结晶度指数忽高忽低怎么解释呢？个人觉得随着反应时间增加，要不然就先升后降、完全下降或者完全上升，高低高低怎么回事呢？

不知道大家有没有这样的经历，在进行砷检测时，今天检测的样品，放到明天再检测，荧光值有很大的提高，是与反应时间不够，还是其他因素，标准上说放置半小时以后检测，大家在进行检测时，又是放置多长时间开始呢

(1)由于反应器中微通道宽度和深度比较小,一般为几十到几百微米,使反应物间的扩散距离大大缩短,传质速度快,反应物在流动的过程中短时间内即可充分混合(2)微通道的比表面积一般为5000—50000m2m-3,而在常规反应容器内,比表面积约为100m2m-3,少数为1000m2m-3。微通道的比表面积大,具有很大的热交换效率,即使是激烈的放热反应,瞬间释放出大量反应热也能及时移出,维持反应温度在安全范围内。由于反应物总量少,传热快,特别适用于研究异常激烈的合成反应而避免爆炸的危险。(3)在微通道反应器中进行合成反应时,需要反应物用量甚微,不但能减少昂贵、有毒、有害反应物的用量,反应过程中产生的环境污染物也极少,实验室基本无污染,是一种环境友好、合成研究新物质的技术平台。(4)在微通道反应器中得到产物的量与近代分析仪器,如GC、GC2MS、HPLC及NMR的进样量相匹配,使近代分析仪器可用于直接在线监测反应进行的程度,大大提高了研究合成路线的速度。(5)可以将各种催化剂固定在芯片微通道中得到高比表面积的微催化床,提高催化效率。(6)在微通道反应器中进行合成反应时,反应物配比、温度、压力、反应时间和流速等反应条件容易控制。反应物在流动过程中发生反应,浓度不断降低,生成物浓度不断提高,副反应较少。(7)在微通道反应器中采用连续流动的方式进行反应,对于反应速度很快的化学反应,可以通过调节反应物流速和微通道的长度,精确控制它们在微通道反应器中的反应时间。(8)随着微加工技术的发展,由微传感器、微热交换器、微混合器、微分离器、微反应单元、微流动装置等组成的集成系统,在合成反应研究中受到越来越多的关注。(9)微流控芯片高通量、大规模、平行性等特点使多个或大量微反应器的集成化与平行操作成为可能,从而提高了合成新物质、筛选新药物的效率,大幅度地降低了研究成本。文章来源：http://www.micromeritics.com.cn/news_view.aspx?id=819

0.1N硫代硫酸钠溶液与Br2、碘化钾反应时，将0.1N硫代硫酸钠溶液换算成摩尔浓度，那它的摩尔浓度是多少？

说明书上说除非知道组分的反应时间和传感器的响应时间才可以确定最佳测量模式,如何才能知道二者的反应时间/响应时间???????????

谁能帮忙提供这两者的完整反应式。我想到知道这两者反应时的摩尔比例。