五分类全血细胞分析

血细胞分析用溶血素(有固定剂)中生（苏州）医疗科技有限公司，血细胞分析用溶血素(有固定剂)

鞘液，Flow Sheath Fluid 血细胞分析用稀释液

血细胞计数板【产品规格】&bull 按照DIN 12847标准，以特别的光学玻璃制造。&bull 在显微镜下用简单方法计算白血球、红血球、细菌、血小板、真菌、孢子等。&bull 配以PS材质(聚苯乙烯)保存盒，以及两块血球计盖玻片。【型号规格表】计数板规格装箱数量075.03.001改进Neubauer型1件075.03.002Thoma型1件075.03.003Nageotte型1件

Plasticrit Plastic Hematocrit Tubes提供与玻璃血细胞比容管相同的毛细管作用。优良的精度消除由于断裂而导致的污染的可能性，。这些75毫米聚碳酸酯移液管可用普通或肝素化。注意：Plasticrit血细胞比容管符合FDA，NIOSH，CDC和OSHA的安全建议货号描述包装规格8-000-7520/5平原1000 /盒/5管8-000-7520-H/5肝素涂层1000 /盒/5管

超声波细胞粉碎仪配件是一种利用超声波在液体中产生空化效应的而制成的，又称为超声波均质机。 超声波细胞粉碎仪配件特点 用于多种动植物、病毒、细胞、细菌及组织的破碎， 可用来乳化、分立、裂解、匀化、提取、消泡、清晰、纳米材料的植被、分散及加速化学反应等。 由超声波发生器，转换器和探针组成，具有温度检测器供选配， 采用LCD屏清晰显示左右操作参数和选项：温度，时间，输出功率等， 可选配温度监测器用于保护样品免受过度加热损害。 超声波细胞粉碎仪配件特色 全强度控制：可1-100%设定强度，快速选定有效处理样品的强度。 具有编程功能：可存储执行50条程序命令，各种参数包括处理时间，脉冲开/关和功率输出等均可存储到内存中，按下按钮执行工作。 脉冲模式：脉冲开/关之间可调，减少加热增量，对于温度敏感样品非常有益。 自动调谐：数字化追踪频率变化，全程维护工作效率，不必要手动调谐。 温度检测（可选项）：可选温度探针，用于监测样品温度，如果达到限制温度，超声波细胞破碎仪自动停止以保护样品过热。 超声波细胞粉碎仪配件应用 生物：非常适合裂解细菌，酵母，组织细胞，DNA剪切，芯片检测等， 用于提取蛋白质，DNA, RNA和细胞成分。 制药：超声波细胞粉碎仪常用于制药领域分析，质量控制和研发实验室,提供众多服务，比如：搅拌混合样品，裂解药片，制作脂质体和乳剂等。 化学：超声波细胞粉碎机加快可加快物理和化学反应，非常适合：催化剂化学合成，新合金合成，有机金属催化反应，蛋白质和水解酯微胶囊等。 工业：超声波细胞粉碎机常用于产生乳胶，催化反应，提取化合物，减小颗粒尺寸等。 环境学：超声波细胞粉碎机常用于处理土壤和沉积物样品。与4-18小时的索氏提取（soxhlet extraction)工作量，这款超声波均质仪可8-10分钟完成。 超声波细胞粉碎仪参数 功率范围：150-2000W 工作频率：20-22KHz 计时器：0-999分钟 破碎器容积：0.5-1200毫升（可扩展） 孚光精仪是全球领先的进口精密科学仪器领导品牌服务商，拥有包括超声波细胞破碎仪在内的齐全精密科学仪器品类，具有全球领先的制造工艺和质量控制体系。 我们国外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。 更多关于超声波细胞粉碎仪价格等诸多信息，孚光精仪会在第一时间更新并呈现出来，了解更多内容请关注孚光精仪官方网站方便获取！

特点：最大增益系数：2 × 10^6；响应频段：350～950 nm；响应速度：1 MHz；输出信号：电压0-5V；供电电源：±12V；像元尺寸：1X1，3X3，4X4mm；光子探测效率：30%；响应率：0.32 V/nW；内置TEC制冷，超低噪声，高可靠性；优势：无需高压驱动；可靠性更高，不受磁场干扰，轻松过EMC测试；低功耗，低成本；高增益、低暗电流；典型应用领域：生物医疗：血细胞分析仪、PCR、基因测序、生物发光、化学发光等；工业检测：粒度分析仪；化学分析、核计测、高能物理等；旋光仪；荧光光谱；ATT1000在五分类血细胞分析仪上的实测结果订购指南ModelFeaturePeak efficiencyActive AreaATT1001-1-1通用型550 nm1 x 1 mm2ATT1001-1-33 x 3 mm2ATT1001-1-44 x 4 mm2ATT1001-2-1紫外增强型420 nm1 x 1 mm2ATT1001-2-33 x 3 mm2ATT1001-2-44 x 4 mm2 图1 通用型的量子响应效率 图2 紫外增强型的量子效率曲线

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）!产品描述：产品名称：40um细胞过滤器（300目，紫色）描述: 本产品经过伽马射线灭菌，过滤快速，使用简便，用于从组织中分离原代细胞，持续获得形状性能一致的单细胞悬液。常用于器官培养、组织转运或移植。本产品使用坚固的尼龙网制作，常用三种规格可选：100um（黄色），70um（白色），40um（紫色）。产品特性：1、坚固尼龙网，常用100μm（黄色）、70μm（白色）、40μm（紫色），其他孔径可以定制。2、平均分布的网孔可以提供一致可靠的结果。3、顶端延伸边缘可用手术钳无菌操作。4、模塑着色标记的聚丙烯框易于操作和分辨。5、经伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。包装: 100个/箱应用: 本产品尤其适用于干细胞和原代细胞过滤，常与流式细胞仪配套使用，是六式细胞分选实验最佳选择。1、从骨髓、胰腺、胸腺、扁桃体和淋巴结中分离的血细胞过滤获得单一细胞悬液。2、制备样品用于原代细胞培养和免疫。 3、过滤灭活血清中的胶蛋白。4、制备冷冻原种产品信息订购：产品货号产品名称规格价格大包装及货期abs700740um细胞过滤器（300目，紫色）100个/箱1800.00立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

进口WC2一次性细胞计数板细胞计数板是一种常用的细胞计数工具，医学上用来计数红细胞、白细胞等而得名，也常用于计算一些细菌、真菌、酵母等微生物的数量，WC2一次性细胞计数板每次加样后可以进行两个区域的细胞计数（每个区域4个1.0mm*1.0mm样品格），同时也可以进行无菌环境下的操作。特点：一、石英级光学塑料，“H型“网格式设计高透明性，观测直观，简单的网格式标准设计，方便细胞计数。二、操作安全，比玻璃材质更轻该计数板生产后进行了灭菌处理，封闭的体系，操作者可在高级别洁净区操作使用，降低了样品检测时污染风险，板材轻巧。三、操作简单，节省时间无需额外盖玻片，操作简单，当对一侧施加压力时，另一侧边缘翘起，这种设计即使操作人员带手套也依然轻松加样。四、刻度精准，快速添加待测样品6uL加样即可覆盖观察区，快速且均匀添加待计数的细胞液样品，操作工艺高度重复，操作简单无压力感。五、无菌包装每盒10包， 10片/包，无菌双袋包装，更适用于GMP高洁净区使用。应用范围：1） 血液分析：血细胞计数2） 细胞培养：细胞浓度计算/细胞活率检测3） 微生物学：细菌和真菌孢子计数4） IVF、IUI：精子计数使用方法：1. 准备适当稀释比例的细胞悬液。2. 取出干净的细胞计数板，从计数室两侧的加样口缓慢加入6-10uL细胞悬液。注意不要有气泡。可同时计数4个样品。3. 将计数板置于显微镜上，找到计数视野。静置2-3min，待细胞沉降到计数板上，不再随液体漂移。4. 采用合适的方法进行计数并计算细胞数目

细胞小室运用选择指南应用细胞膜孔径ADME（化合物穿过肠上皮细胞屏障转运和渗透）Caco-2、MDCK0.4 μm共培养和细胞分化、细胞成像原代细胞、肿瘤干细胞0.4 μm、1.0 μm大分子或病毒转运、分泌1.0 μm、3.0 μm细胞迁移和侵袭（血管生成）、细胞趋化作用（迁移）或内皮迁移 轴突增生、共培养内皮细胞、白细胞 神经元3.0 μm细胞迁移和侵袭淋巴细胞、巨噬细胞3.0 μm、5.0 μm肿瘤细胞迁移和侵袭 血细胞趋化作用或经内皮细胞迁移、共培养肿瘤衍生细胞、白细胞 肿瘤干细胞、MSCs8.0 μm细胞小室参数规格配套小室数量（个/块板）小室直径(mm)每孔容积(ml)小室内体积(ml)小室膜生长面积(cm² )6孔板6242.61.54.6712孔板12121.50.51.1224孔板126.50.60.10.33100mm皿17513944膜孔径(um)膜密度（孔/cm² ）0.41x1081.02x1073.02x1065.04x1058.01x105PET（聚酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231217231316孔细胞小室0.4不透明66072412172413112孔细胞小室0.4不透明1212072512172513124孔细胞小室0.4不透明121207234217234316孔细胞小室1全透明66072442172443112孔细胞小室1全透明1212072542172543124孔细胞小室1全透明121207230217230316孔细胞小室3半透明66072402172403112孔细胞小室3半透明1212072502172503124孔细胞小室3半透明121207233217233316孔细胞小室8全透明66072432172433112孔细胞小室8全透明1212072532172533124孔细胞小室8全透明12120PC（聚碳酸酯）膜带盖产品编号 TC处理产品编号 未TC处理产品名称孔径(μm)膜透明度包装规格个/盒个/箱7231017231116孔细胞小室0.4不透明660724101724111 12孔细胞小室0.4不透明1212072510172511124孔细胞小室0.4不透明121207230017230116孔细胞小室3半透明66072400172401112孔细胞小室3半透明1212072500172501124孔细胞小室3半透明1212072420172421112孔细胞小室5半透明1212072520172521124孔细胞小室5半透明121207233017233116孔细胞小室8半透明66072430172431112孔细胞小室8半透明1212072530172531124孔细胞小室8半透明12120PC（聚碳酸酯）膜（TC处理）产品编号产品名称孔径(μm）膜透明度包装规格个/盒个/箱726001100mm 细胞小室 PC（聚碳酸酯）膜 带盖 TC3半透明110细胞小室在细胞实验中很常用，如：共培养实验、趋化实验、细胞迁移实验、细胞侵袭以及药物转运。其中，通透性支持物可以有效改善极性细胞的培养，因为这些支持物允许细胞从其基底面和顶面分泌和吸收分子，从而以更为自然的方式进行代谢，最大程度的模拟体内环境以培养某些特殊的细胞系。聚碳酸酯（PC）膜孔密度较高，允许通过膜完成更多交换，而且具有极佳的细胞粘附特性，所以适用于转运研究和其他需要实现最佳细胞生长的应用。 另外PC膜也非常适用于屏障分析。 在较长时段内相比其他膜材料，具有更高、更持续且更稳定的跨上皮电阻 (TEER) 值。PC膜无需基质包被即可培养大多数类型细胞。 PET膜PET膜孔密度较低，具有更好的光学清晰度，有利于显微镜细胞观察以及细胞成像。创新的边缘设计，加样方便丰富的配套多孔板选择：6孔、12孔、24孔PC膜：低吸附率，减少小分子蛋白和其他化合物的损失PET膜透明度极佳，具有更好的光学清晰度透明的PET膜方便观察细胞状态PC膜不易撕破或卷曲，且取出小室时操作方便与大部分固定与染色时用的溶剂相容使用指南使用时先将培养液加入到多孔板的孔中，将嵌套放入，再将含有细胞的培养液加入嵌套内部；预先平衡：培养液加入到多孔板中，再加入嵌套，然后放入培养箱中培养至少一个小时，也可以过夜；定期检查培养液体积，并按需补加新鲜培养基。但细胞层可以用基本细胞学方法在嵌套中直接固定和染色。注避免使用可以溶解PC膜的溶剂。在嵌套中直接固定和染色细胞，可以用解剖刀将膜割下做长期保存。注意事项在通透性支持物（膜）上生长的细胞的贴附对于起始接种密度很敏感，所以初次使用应接种不同密度保证最佳生长；培养过程中通过上层和孔之间的空隙取液、加液时一定要小心、缓慢操作、避免膜的损坏； 在培养细胞之前将通透性支持物在培养基中孵育可以改善细胞的贴附和分布。 下层培养液和小室间常会有气泡产生，一旦产生气泡，下层培养液的趋化作用就减弱甚至消失，所以在接种细胞的时候要特别留心，若产生气泡，要将小室提起，去除气泡，在将小室放进培养板。

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Kugelmeiers 3D 细胞培养板一、Kugelmeiers公司介绍Kugelmeiers Ltd. 成立于 2015 年，是瑞士苏黎世大学的衍生公司。公司起源于苏黎世大学医院用于治疗糖尿病的人胰岛细胞移植临床项目。其业务是将对细胞生物学现实的新见解转化为适合 3D 细胞培养和细胞移植的产品。该公司在细胞移植、3D细胞培养和干细胞生物学方面的专业知识满足了日益增长的市场需求。Sphericalplate 5D细胞培养板可以在每个板上形成多达9000个细胞球状体，从而以可重复且对细胞友好的方式，实现了球状体的高通量开发二、 产品介绍- Sphericalplate 5D 细胞培养板Sphericalplate 5D 细胞培养板可以大规模生成均匀、尺寸可控和标准化的球状体。安全"是细胞培养平台 Sphericalplate 5D 的原则。它具有独特的功能以支持细胞球状体的均一性、活性和可放大性。我们的独特几何形状和表面使细胞聚集成球状体， 让您对细胞培养拥有控制能力。Sphericalplate 5D 型号分为：24孔3D细胞培养板，6孔3D细胞培养板1. Sphericalplate 5D 6孔3D细胞培养板Sphericalplates 5D 用于3D 细胞培养的培养板，6孔培养板是无菌，一次性使用，为形成大小一致的球形细胞聚集体提供培养环境，每个孔有3364个微孔，6孔培养板共有20184 微孔。孔板的材质是COC， 每个孔的工作体积是2-4ml， 总体积是14mL。2. Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板Sphericalplate 5D 24孔3D细胞培养板含有9000 微孔。Sphericalplate 5D细胞培养板的产品特点：&bull 是易于使用的细胞球状体形成平台&bull 可以实现标准化和大小一致的球形体&bull 易于升级，不会降低球状体的质量&bull 1个6孔Sphericalplate 5D 细胞培养板=20184个球状体Sphericalplate 5D细胞培养板的优势：&bull 形成大小一致均匀，标准化的球状体&bull 预涂层，无表面附着物&bull 可放大生产大量球形体，用于实现高通量成像/筛选/分析（例如，蛋白质组学/基因组学/代谢组学）&bull 适合对病人细胞进行个性化诊断或个性化研究细胞&bull 方便用于在同一板孔内的多个球形体上测试不同的化合物&bull 与现有的标准成像和自动化技术/设备/系统兼容-尤其是球状体处于微孔内中心位置&bull 可进行长时间或短时间培养以生成足够的球状体&bull 可从癌症球体内收集分泌物组三、Sphericalplate 5D 细胞培养板的应用Sphericalplate 5D （SP5D） 是一种 3D 细胞培养板，用于形成高质量和高产量的均匀、大小可控的球状体。它还可以方便扩大规模并进一步扩展到转化研究或诊断。在开发SP5D时，目标是通过培养标准化球体来创造一个模拟生理条件的环境，该球体可以在没有外部干扰信号的情况下进行细胞间通信。同时，它提高了后续测试的可重复性，因为由于培养的细胞球体的尺寸差异较小，因此您始终以相同的初始条件开始实验。自动化性和可放大性是Sphericalplate 5D 的关键特征，这在未来的治疗应用中也至关重要。SP5D 采用获得专利的金字塔几何形状和微孔设计，具有明确的角度、圆润的底部和锐利的边框。这允许在孔底部形成具有预测尺寸且高度规则的球状体。这些设计特征的结合有利于生物保真度和细胞间通讯。此外，特定的几何形状使球体居中，并支持球体在孔内位置的可预测性。使用即用型 SP5D 特别人性化，您将很快熟悉新平台的操作：接种细胞后，培养不需要任何预处理或离心步骤。通过简单的移液，更换培养基也特别方便，微孔的高度被设计为可以保留细胞球状体。SP5D中成功培养的细胞包括：人类胚胎干细胞人乳腺癌细胞系（BT20、MCF-7）小鼠胚胎干细胞系（HM-1）人前列腺癌细胞系（LNCaP）人间充质基质细胞人肺癌细胞系 （A549）原代胰岛细胞（人、猪、啮齿动物）人骨肉瘤细胞系（Saos-2）β细胞系（EndoC-βH1、MIN-6）人肾上腺癌细胞系肝内胆管细胞类器官 （ICO）人卵巢癌细胞系（OVCAR-3、OAW-42、SK-OV-3）人羊膜上皮细胞 （hAEC）人肝癌细胞系（HepG2）原发性平滑肌细胞人肝细胞 （HepaRG）人脐静脉内皮细胞系（huVEC）人白种人胎肺细胞系（WI-38）小鼠3T3成纤维细胞系人胶质母细胞瘤细胞系Sphericalplate 5D应用领域包括：3D 细胞培养，癌症球状体研究，药物筛选，组织工程，再生医学，3D 生物打印，诊断，个性化医疗，3D 干细胞培养等

SupelMIP SPE——分子印记聚合物SupelMIP SPE固定相是由MIP Tech AB公司开发的，它是分子印记聚合物的领导者和商业先锋之一，此固定相可用于大规格分离。分析色谱和样品制备。SupelMIP SPE系列是由高度交联的聚合物组成，该类特殊固定相对提取单个目标分析物或一类结构相似的分析物具有极高的选择性。这是因为在MIP合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配。精心设计的印记点是通过分子模拟，实验设计或筛选方法形成的。该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物相互作用点（离子交换，聚合物基质的反相作用和氢键作用）。MIP相互作用点同时与目标分析物的化学结构和空间结构相匹配，这导致了在固定相和分析物之间的较强相互作用。因此，在SPE方法中，为获得较为洁净的提取物， 即便较为苛刻的冲洗条件也能使用。因此提取选择性很高，检测背景很低，分析者能得到更低的检测限。产品特点和优点：? 极高的选择性能获得更低的检测限? 在色质联用中减少离子抑制效应? 快速可靠的方法，省时又降低费用? 很少或无需方法开发? 在高温下和宽的pH范围内稳定? 严格的质量控制条件

酚类分析专用柱对工业酚类分析特点：根据 GB/T 2601国标要求，分析酚类产品组分色谱柱：50m*0.25mm*0.33um柱温度：初始温度80℃ 保持5min 速率3.5℃/min 升至130℃ 保持5min 速率10℃/min 升至180℃进样器：260℃检测器：250℃其它条件：载气压力0.12MPa色谱柱货号：ZFL1-5203

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产品特点：全氟化合物（PFOS/PFOA）色谱柱分析包包括ACQUITY BEH C18 1.7&mu m 2.1 x 50mm色谱柱和ACQUITY PFC分离色谱柱。结合 ACQUITY UPLC系统将得到最优的分析结果。全氟化合物（PFOS/PFOA）分析方法包包括Oasis HLB色谱柱，LC/MS认证样品瓶，PFC校正标样和PFC未知QC标样。结合 ACQUITY UPLC系统将得到最优的分析结果。订货信息：全氟化合物（PFOS/PFOA）色谱柱分析包产品描述货号PFC（PFOS/PFOA）色谱柱分析包，包括176001692ACQUITY BEH C18，2.1 x 50mm186002350PFC捕集住186004476标准品：PFC校准用标准品*PFC QC标准品186004597未知PFC标准品*应用光盘（*）不可以单独购买说明：PFC色谱柱分析包用于使用现有ACQUITY UPLC系统进行PFC分析的用户。全氟化合物（PFOS/PFOA）分析方法包　产品描述货号PFC（PFOS/PFOA）分析方法包，包括176001744ACQUITY BEH C18, 2.1 x 50mm186002350PFC捕集住186004476Oasis HLB Plus，225 mg，50/包186000132样品瓶186004122标准品：PFC校准用标准品* PFC QC标准品未知PFC标准品*186004597管子，接头，相关硬件的配件应用光盘说明：1.购买ACQUITY PFC系统将配上述PFC（PFOS/PFOA）分析方法包；2.购买整个分析方法包可以对标准配置的ACQUITY UPLC系统进行升级。3. PFC分离柱、PFC校准用标准品以及未知PFC标准品不可以单独购买。

沃特世专为全氟化合物分析设计的PFC方法包ACQUITY UPLC解决方案。方法包内含：Oasis HLB 小柱 – 用于样品精华和浓缩，确保系统达到最高灵敏度 经认证的LC/MS样品瓶 – 经认证洁净且不含背景污染，保证获得最优分析结果 PFC 校准标准品 – 专为ACQUITY UPLC PFC 方法设计开发 PFC 未知质控标准品– 用于作为分析性能标准品或质控标准品，结果保存在密封的信封中 联合使用以上产品可简化全氟化合物分析流程并增加结果可信度。配合内含必要ACQUITY UPLC色谱柱的全氟化合物色谱柱方法包和全氟化合物QC标准品可使您的实验室发挥最高效能。

Virya™ 细胞培养皿品牌：virya™ 货号：3500356 / 3500606 / 3501006 规格：35mm / 60mm / 100mm材质：聚苯乙烯(PS)分类：细胞培养灭菌：是包装：20个/袋，25袋/箱 ?细胞培养皿是直接、方便地进行细胞处理的最佳选择。培养皿盖有叠放定位环，易于叠放，确保拿取培养皿或细胞操作时的安全。整体设计利于操作便利性和叠放稳定性，确保安全、可靠地进行细胞培养。◆高度透明、聚苯乙烯(PS)材质制成，符合USP-Class VI标准；◆真空等离子表面处理（TC处理），细胞贴壁性优良◆皿盖通气栅设计，确保气体交换；◆TC处理，无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶；◆γ射线灭菌；◆堆叠设计，易于堆放，不易滑落；◆密封包装，有效防止污染，方便易用。类别品牌货号产品名称包装规格 35mmvirya3500356细胞培养皿 35mm细胞培养皿，等离子处理20个/袋，25袋/箱60mmvirya3500606细胞培养皿 60mm细胞培养皿，等离子处理20个/袋，25袋/箱100mmvirya3501006细胞培养皿 100mm细胞培养皿，等离子处理10个/袋，30袋/箱

CellQART 细胞培养小室 （插入式细胞培养器）Cell culture inserts又称细胞培养小室，简称CCI或者CC Inserts，用于大部分没有基质包裹的细胞培养使用。cellQART Cell Culture Inserts 细胞培养插件可以兼容多种细胞培养板，包括6孔，12孔，24孔细胞培养板，孔径在0.4μm到8.0μm之间，具有不同的孔密度。产品都经过TC 处理，伽马灭菌，无RNase / DNase，无热原。其径迹蚀刻过滤膜采用PET聚酯膜（Polyester），有半透明和透明两种，透明的PET 膜具有好的光学透明度，用于显微镜观察细胞。半透明的PET膜，具有高的孔隙率，允许物质在细胞培养插件和接受板之间的充分扩散。产品符合严格的质量标准且经济实惠。CellQART 细胞培养小室的产品特点：w 方便移液枪进入w 产品设计能够优化气体交换w 不含 无RNase / DNase，无热原w 与大多数标准细胞培养板兼容w 高质量标准，确保膜参数一致性和可重复的细胞培养结果w DIN EN ISO 9001 和 DIN EN ISO 13485认证和 ISO 8 级洁净室生产w ?公司内部生产的塑料和过滤膜组件，可定制化生产CellQART 细胞培养小室的应用领域包括：Tissue barrier models组织屏障模型Drug transport studies药物转运研究Toxicity testing毒性测试Cosmetic testing化妆品测试Air-Liquid Interface (ALI) cultures气液界面（ALI）培养Direct and indirect co-cultures直接和间接共培养Migration assays迁移分析Invasion assays入侵测试CellQART 细胞培养插件产品不同细胞培养的微孔过滤膜孔径选择：

LuxCell细胞培养板有6-96孔5种最常用板型可选，表面分TC处理和未TC处理两类，适用不同细胞。采用高品质聚苯乙烯（PS）原料，符合USP VI的医用级别，优异的光学和化学特性在保证产品稳定的同时也便于显微镜下观察。产品特点►真空等离子表面处理，保证孔间一致性►盖子和板底结合松紧适中，保证气体交换，降低蒸发量和交叉污染的风险►孔旁刻有指示的字母和数字，便于区分识别►产品通过GB/T16886生物相容性测试，无菌、无DNA酶、无RNA酶、无热原产品参数产品名称产品货号规格颜色单孔表面积（cm2）建议工作体积（ml/孔）处理方式包装规格6孔细胞培养板0140066孔透明9.51.900-2.900TC处理1个/包 100包/箱12孔细胞培养板01401212孔透明3.80.760-1.140TC处理1个/包 100包/箱24孔细胞培养板01402424孔透明1.90.380-0.570TC处理1个/包 100包/箱48孔细胞培养板01404848孔透明0.950.190-0.285TC处理1个/包 100包/箱96孔细胞培养板01409696孔透明0.320.100-0.200TC处理1个/包 100包/箱6孔细胞培养板0040066孔透明9.51.900-2.900未TC处理1个/包 100包/箱12孔细胞培养板00401212孔透明3.80.760-1.140未TC处理1个/包 100包/箱24孔细胞培养板00402424孔透明1.90.380-0.570未TC处理1个/包 100包/箱48孔细胞培养板00404848孔透明0.950.190-0.285未TC处理1个/包 100包/箱96孔细胞培养板00409696孔透明0.320.100-0.200未TC处理1个/包 100包/箱

EDO 三角细胞摇瓶品牌：edo货号：1353125 / 1353250 / 1353500 / 1353200 规格：125mL / 250mL / 500mL / 1000mL材质：PC/PETG/PE分类：细胞培养灭菌：是包装：1个/袋，50袋/箱 应用于细胞生物学和微生物学等领域，适用于悬浮培养，培养基制备或储存。◆TC处理，无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶；◆γ射线灭菌；◆独立包装，有效防止污染，方便易用。 系列品牌货号描述规格125mLedo1353125 125mL 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，50袋/箱250mLedo1353250 250mL 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，50袋/箱500mLedo1353500 500mL 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，25袋/箱1000mLedo1353200 1000mL 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，25袋/箱

Virya™ 三角细胞摇瓶品牌：virya™ 货号：3530109 / 3530209 / 3530509 / 3531009 规格：125ml / 250ml / 500ml / 1000ml材质：PC/PETG/PE分类：细胞培养灭菌：是包装：1个/袋，50袋/箱 应用于细胞生物学和微生物学等领域，适用于悬浮培养，培养基制备或储存。◆TC处理，无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶；◆γ射线灭菌；◆独立包装，有效防止污染，方便易用。 类别品牌货号产品名称包装规格 125mlvirya3530109125ml 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，50袋/箱250mlvirya3530209250ml 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，50袋/箱500mlvirya3530509500ml 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，25袋/箱1000mlvirya35310091000ml 三角细胞摇瓶，透气盖1个/袋，25袋/箱

产品特点：全黑全白96孔板由高品质聚苯乙烯材料，辅以超精密模具及全自动化生产工艺生产，本产品应用于实验室细胞培养，优异的光学性质便于显微观察。表面经过TC处理，细胞贴壁效果更好。● 96孔板黑色底部透明，白色底部透明可选。● 板盖单方向盖合设计，并带有凝聚环，减少污染。 ● 盖子结合松紧适中，既方便透气，又防止培养基污染或耗损。● 孔缘高出，防止交叉污染，字母与数字坐标定位，方便实验。● 可层叠防置，节省空间，调理实验室环境。● 兼容性好，配合绝大多数设备使用。● 经伽马射线消毒灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源产品参数：货号品名尺寸mm培养基用量培养面积灭菌规格J09603 96孔黑色底透酶标板 128*85.2*16.20.1-0.2ml0.34cm² 是1个/包，50个/盒J0960696孔白色底透酶标板128*85.2*16.20.1-0.2ml0.34cm² 是1个/包，50个/盒

细胞分析仪所采用的技术是流动式细胞光度法。它的核心是一件体积微小、流动式的石英比色皿。细胞必须排序通过光检测，仪器才能作出准确的定量分析。因此，豪玛十分注重比色皿的通道设计与结构，确保细胞能排序通过比色皿，使仪器所测的数值更加准确。 Hellma现供应一系列专用于细胞分析仪的比色皿细胞分析比色皿131.050-QS规格：目录光程（mm）外径尺寸H × w × d( mm)内部交叉面积 mm容量（ μL）产品号备注131.050-QS0.25 x 0.2520.3 x 4.2 x 4.20.25 x 0.251.3131-050-40其它细胞分析比色皿咨询请与我们联系！！

产品编号规格（μm）颜色灭菌个/箱25836940蓝是5025836870白是50258367100黄是50适配 50 mL 离心管使用。可用于实验室细胞培养、杂志过滤、细胞分散、分样……聚丙烯的框架、尼龙筛网无DNA酶，无RNA酶，无热原，无细胞毒性筛网均匀，过滤结果标准可靠

酚类分析专用柱对对甲苯酚纯度分析特点：分析对甲苯酚的纯度，基线分离邻甲苯酚、对甲苯酚和间甲苯酚色谱柱：50m*0.25mm*0.33um柱温度：160℃进样器：200℃检测器：200℃其它条件：载气压力0.08MPa色谱柱货号：ZFL1-5203

趋化性（Chemotaxis，亦被称为化学趋向性）是趋向性的一种，指身体细胞、细菌及其他单细胞、多细胞生物依据环境中某些化学物质而趋向的运动。这对细菌寻找食物(如葡萄糖)十分重要，细菌以此趋进有较高食物分子浓度的地方，或远离有毒(如苯酚)的地方。在多细胞生物中，趋化性对其发展和其他正常功能一样不可或缺。正趋化性指趋向较高化学物质浓度的运动，而负趋化性则相反。μ-Slide Chemotaxis3D适于分析在基质胶中快速或缓慢迁移的非贴壁细胞的趋化性反应，例如淋巴细胞，在间质流的肿瘤细胞和内皮细胞的化学趋向性。?可进行贴壁或非贴壁细胞的长时间细胞趋化性实验；?3D的环境更好的模拟体内条件；?趋化性浓度梯度在基质胶中可快速建立；?线性浓度梯度可维持长达48小时；?可于同一玻片上同时进行三组平行对比实验；?可进行细胞实时成像观察；?实验可重复性基本原理：搭配微量分注器使用于两侧60 μL储液槽中制造出化学物质的线性浓度梯度，此时嵌入在储液槽中间观察管道基质胶中的细胞即处于一稳定的线性浓度梯度培养环境中。实验流程：应用：?中性粒细胞，淋巴细胞和单核细胞的趋化性试验；?肿瘤细胞和内皮细胞在ECM胶中的3D趋化性试验；?快速或缓慢迁移细胞的趋化性试验；?Cell-to-cell趋化性试验（侵袭试验）技术特征：?Chamber的几何特征适于3D胶中的细胞；?可于同一玻片上同时进行三组平行实验；?即时可用，不需进行组装；?有字母和数字标记的小室和储液槽实验步骤1 ) 实验准备2）显微视频观察3 ) 数据结果分析 有配套的数据分析可供选择：趋化性成像分析–WimTaxis基于网页的定量成像分析软件，可在相差显微镜中自动跟踪非标记细胞的3D趋化性试验，快速得到结果。货号产品名称规格（个/盒）80326μ-Slide 细胞趋化载玻片，ibiTreat底部处理1080322μ-Slide 细胞趋化载玻片，Collagen IV底部处理1080328细胞趋化可粘载玻片10

德国Greiner葛莱娜第一生化股份有限公司（Greiner Bio-One GmbH)总部位于德国，是全球品种最齐全、技术最专业的实验室一次性耗材的供应商之一。自1963年Greiner Bio-One 研制出第一个细菌培养皿，至今Greiner Bio-One 的品牌已经成为世界上实验室耗材领域的领先者。以下规格是常备库存，未列出规格部分，欢迎来电咨询 ！产品简介：◆高质量的聚苯乙烯(PS)制作，优异的光学性质，便于显微镜观察；◆经特殊处理的表面使得细胞结合性好，产量高；宽的瓶颈设计，更方便加样器和细胞刮的进入；◆嵌入式旋盖更好控制气体交换；◆每个培养瓶均带有清晰刻度；◆所有培养瓶均为无菌包装，无DNA酶和RNA酶。 订货信息：产品编号 规格型号 包装 价格 690160 50ml标准细胞培养瓶，培养面积25cm2，无菌、无DNA/RNA酶，品牌：德国Greiner 包装:10个/包，200个/箱 请询价 658170 250ml标准细胞培养瓶，培养面积75cm2，无菌、无DNA/RNA酶，品牌：德国Greiner 包装:5个/包，120个/箱 请询价 660160 550ml标准细胞培养瓶，生长面积175cm2，无菌，无DNA/RNA酶，品牌：德国Greiner 包装:5个/包，50个/箱 请询价

Biolife CS10细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS10预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（10%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品参数：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。结论：1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS5 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了10%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要10% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格:产品数据：Jurkat T细胞微球悬浮在指定的低温培养基中，然后放置在2 ml 冻存管中，并在2-8℃下孵育15分钟。然后将cryovials转移到无LN2-程序降温仪以-1℃/分钟的速度冷冻保存。在达到-70℃后，将样品转移到LN2储存至少24小时。样品在指定条件下解冻，用CGM(1:10稀释)重悬，在37℃和5% CO2下转移到培养箱。在NucleoCounter NC-3000成像细胞仪(ChemoMetec，丹麦)上使用Via-1盒，根据膜完整性评估立即和解冻后24小时内的细胞存活率和计数。图1-Jurkat T细胞的活力是基于在解冻后24小时内使用膜完整性测定进行评估。图2-使用膜完整性试验评估了解冻后Jurkat T细胞的可见复苏率和扩增性能。1-解冻后立即对细胞活率和数量进行分析并不能反映冷冻保存过程成功与否。未优化的冷冻培养基的不良影响可能要到解冻后的24-48小时才能检测到，这归因于低温保存诱导的延迟性细胞死亡(DOCD)。另一方面，优化的低温保存介质的加入可以防止DOCD的发生 因此，减少了变异性，更准确地估计了解冻后的生存和增殖。2-低温贮藏前的补料时间和培养基的变化对低温贮藏过程的结果有重要影响。这可能是由于一些参数，包括在冷冻前活力试验中没有出现的压力积累，但与DOCS结合，导致解冻后活力和功能的显著损失。3-冰成核的随机性本质上导致了细胞在低温保存过程中所承受的低温保存诱导应力的变化。因此适当的成核对模型T细胞的生存能力和增殖能力有显著影响。4-在37°C介质中稀释(类似于患者给药情景)是解冻后的最佳稀释实践。强烈建议，为了分析目的，细胞也应在温暖介质中稀释，以尽量减少在洗涤过程中渗透细胞的肿胀和溶解。1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用Biolife CS2 细胞冻存液美国Biolife品牌CryoStor临床级即用型冻存液产品都预先配制了USP级DMSO，这是一种渗透性冷冻保护剂，有助于减轻冰的形成造成的损害。在广泛的细胞类型中，CryoStor配方已被证明比商业和家庭酿造的等渗和细胞外配方更有效地减少保存后的凋亡和坏死。CryoStor产品符合 USP 无菌和 USP 内毒素检测标准，并按cGMP生产。CryoStor CS5预先配制了2%的DMSO，在冷冻、储存和解冻过程中为需要2% DMSO的细胞和组织提供了安全、保护的环境。通过调节对低温保存过程的分子生物学反应，CryoStor提供了增强的细胞活力和功能，同时消除了血清、蛋白质或高水平的细胞毒性制剂的需求。产品特点:&bull 单独的Biolife品牌标签&bull 预配置（5%DMSO）&bull 无血清&bull 无蛋白&bull USP级别/高质量组分&bull cGMP 制造&bull FDA 药物主文件备案&bull 无菌、内毒素,以及细胞放行测试产品规格：使用方法：1. 将待冷冻保存的细胞重悬置于悬浮液中(机械或酶法解离)2. 对细胞进行离心3. 去除上清液-注意:尽可能多地去除培养基，以减少冷冻液的稀释。4. 添加冷(2°-8°C) 的cryostor冻存液。细胞浓度按照常规细胞培养方案0.5-10*106细胞/mL(可能更高)。DMSO是预先混合在cryostor冻存液中且冻存液中不含添加剂。5-预冷冻:细胞悬液在2°-8°C下孵育约10分钟。6-冷冻成核:在-80°C冷冻样品(许多protocol推荐交替使用-70°C和-80°C环境来处理样本)。对大多数哺乳动物细胞系统推荐使用程序降温仪来控制速率冷冻(-1°C/min)，如果使用冷冻装置或异丙醇容器则应提前容器预冷至2°-8°c，使用异丙醇容器的冷冻时间(-80°C)建议约为4小时，或不超过一夜。样品内的冰成核应在大约-5°C下开始，使用可控速率冷冻机上的液氮爆裂程序设置，或在大约15-20分钟后对冷冻液/样品容器进行机械搅拌(轻弹或轻敲)。7.储存:将样品放入储存室，在液氮温度下(低于-130°C)储存样品。样品储存在-80°C仅建议短期储存(数周至数月)。8.解冻:在37°C水浴或同类似的机械解冻装置中快速解冻样品，样品融化时应轻轻地旋转样品，直到所有可见的冰都融化。在冰冻箱中，1ml样品的大约解冻时间为2-3分钟。不允许样品在冷冻温度(0-10°C)以上加热。冷冻瓶从浴液中取出时，摸起来应该是凉的。不建议被动解冻。9.立即用培养基或等效等渗介质稀释细胞/冷冻液混合物。稀释程序可以在一个步骤中完成。稀释介质应在20°C至37°C之间。建议稀释比为1:10(样品与介质)或更大。10. 应用合适的配置下种细胞。11.将细胞放入培养条件或立即使用。12.解冻后进行24小时生存能力评估。注:为了获得低温保存后细胞活力的准确测量，应在解冻后24小时进行评估，并与非冷冻对照样本进行比较。*样品解冻后立即使用膜完整性指标(如台盼蓝)进行评估，以比较分析样品细胞产量和存活率，这往往导致对细胞存活率的测量不准确。建议采用活/死荧光分析或代谢分析(MTT或alamarBlue*)更准确地评估可行回收率。CryoStor产品在环境温度下运输。收到后，保存在2°-8°C，避光，直到准备使用

MKS-F系列超声波细胞粉碎机能实现提取、粉碎、分散、乳化、均化、脱气、加速脱溶、晶化及在电子显微镜下配置各种生物样品。