热重差热同步测定仪

高灵敏度的水平差动式天平设计及先进的数字化控制技术，使得TG基线的稳定性得到提高。能够准确地检测出μg级变化的TG/DTA。特点：1. 实现了基线稳定性的提高与噪声水平的降低新开发的“数字化水平差动式”技术，除实现了基线稳定性的大幅度提高和噪声水平的降低外，还对仪器固有的特性进行自动校正，确保得到稳定的测量数据。 ● TG/DTA结构图 ●基线稳定性2. 温度追随性与加热冷却速度的提高新开发的温度控制和新冷却方式“FRONT STREAM结构”技术、通过低热容量，大幅度提高了温度追随性和加热冷却速率的高效化。 ●加热冷却速度的提高3. 自动进样器可追加新型自动进样器和质量流量计。自动进样器可以对应50个样品的自动测定。如果同事使用自动分析软件，还可实现从测定到分析，数据输出环节的自动化。4. 「Real View TG/DTA」样品实时观察系统STA72000RV，最*高可在1000 °C下进行Real View测定（样品观察测定）。RV-3TG样品观察系统可与自动进样器同时使用，实现自动测量。RV系统装载了高像素的摄像头，可以指定测量画面并放大，由此获得微小的变化。另外，使用测量工具可以明确尺寸变化。5.TG联用开发出TG-MS专用接口，装卸容易，易于TG/DTA单机或联用使用状态的切换；新传输系统，最*高可保持350℃的endurance，可将样品产生的气体高效传输到离子化部，从而提高检测灵敏度；使用于氧气气氛，可在惰性气体，氧气气氛中进行TG-MS测定。注：该仪器未取得中华人民共和国医疗器械注册证，不可用于临床诊断或治疗等相关用途

热重-差热同步热分析仪（TG/DTA)产品群的最高性能机型。高灵敏度的水平差动式天平设计及先进的数字化控制技术，使得TG基线的稳定性得到提高。能够准确地检测出μg级变化的TG/DTA。1. 实现了基线稳定性的提高与噪声水平的降低新开发的“数字化水平差动式”技术，除实现了基线稳定性的大幅度提高和噪声水平的降低外，还对仪器固有的特性进行自动校正，确保得到稳定的测量数据。2. 温度追随性与加热冷却速度的提高新开发的温度控制和新冷却方式“FRONT?STREAM结构”技术、通过低热容量，大幅度提高了温度追随性和加热冷却速率的高效化。3. 自动进样器可追加新型自动进样器和质量流量计。自动进样器可以对应50个样品的自动测定。4. 「Real View TG/DTA」样品实时观察系统STA72000RV，可在1000 °C下进行Real View测定（样品观察测定）。RV-3TG样品观察系统可与自动进样器同时使用，实现自动测量。RV系统装载了高像素的摄像头，可以指定测量画面并放大，由此获得微小的变化。另外，使用测量工具可以明确尺寸变化。STA7200RV＋RV-3TG＋AS-3T

同步热分析将热重分析 TG 与差热分析 DTA 或差示扫描量热 DSC 结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到热重与差热信息。相比单独的 TG 与/或 DSC 测试，具有如下显著优点： 1、通过一次测量，即可获取质量变化与热效应两种信息，不仅方便而节省时间，同时由于只需要更少的样品，对于样品很昂贵或难以制取的场合非常有利。2、消除称重量、样品均匀性、升温速率一致性、气氛压力与流量差异等因素影响，TG 与 DTA/DSC 曲线对应性更佳。3、根据某一热效应是否对应质量变化，有助于判别该热效应所对应的物化过程（如区分熔融峰、结晶峰、相变峰与分解峰、氧化峰等）。4、实时跟踪样品质量随温度／时间的变化，在计算热焓时可以样品的当前实际质量（而非测量前原始质量）为依据，有利于相变热、反应热等的准确计算。 产品特点 1、炉体加热采用贵金属镍铬合金丝双排绕制，减少干扰，更耐高温。2、托盘传感器，采用贵金属镍铬合金精工打造，具有耐高温，抗氧化，耐腐蚀等优点。3、供电，循环散热部分和主机分开，减少热量和振动对微热天平的影响。4、采用上开盖式结构，操作方便。上移炉体放样品操作很难，易造成样品杆损坏。5、主机采用水域恒温装置隔绝加热炉体对机箱及微热天平的热影响。6、采用32bit ARM处理器Cortex-M3内核，采样速度，处理速度更快捷。7、24bit四路采样AD对DSC信号及TG信号和温度T信号进行采集。8、可根据客户要求更换炉体。 技术参数:型号HS-STA-002显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示TG量程1mg～2g ,可扩展至30gTG精度10ug温度范围室温~1150℃温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃温度精度±0.1℃温度重复性±0.1℃DSC量程±700mWDSC分辨率0.001mWDSC解析度0.001mW升温速率0.1～80℃/min冷却时间15min (1000℃…100℃)控温方式升温，恒温，降温程序控制可实现四段升温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描气氛控制气两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min气体压力≤0.5MPa恒温时间0～300min 可任意设定数据接口标准USB接口工作电源AC220V/50Hz外形尺寸470*580*460 （长宽高）单位mm 武汉大学采购我司同步热分析仪 贵州大学对我司HS-STA-002同步热分析仪评价和晟同步热分析仪在部分高校研究所应用实例1、Pickering乳液聚合法制备聚丙烯酸酯及其对WPU的改性研究 武汉理工大学2、生物质活性炭及其复合材料的制备与应用研究天津科技大学3、玉米芯基活性炭的制备及其对亚甲基蓝吸附性能的研究 天津科技大学4、高内相乳液模板法制备聚合物基多孔碳及其电化学性能的研究福州大学5、基于磁分离技术的油页岩原位开采实验长春工程学院勘查与测绘工程学院6、燃烧型催泪弹主装药热解特性及动力学研究武警工程大学7、基于均匀设计法的燃烧型催泪弹主装药配方设计武警工程大学

产品介绍：DZ-STA200同步热分析是一款可以同时测量TG和DSC的信号的热分析仪器，温度可升至1200℃，可进行多段温度设置，彩色触摸屏显示，操作简单快捷，同时配备分析软件，可实时采集测试图谱，进行数据分析。测试范围：DSC：熔融、结晶、相变、反应温度与反应热、氧化诱导期、比热容等；TG：热稳定性、分解、氧化还原、吸附解吸等。应用范围：DZ-STA200同步热分析仪被广泛应用在陶瓷、玻璃、金属/合金、矿物、催化剂、含能材料、塑胶高分子、涂料、医药、食品等各种领域。性能优势：1、全新的炉体设计，采用开盖式，放置样品方便快捷。2、炉体加热采用贵金属合金丝双排绕制，减少干扰，更耐高温。3、可多段温度设置，两路气体自动切换，4、彩色触摸屏显示，清晰度高，操作便捷。5、双向操作系统，计算机与仪器同步操作，大大提升测试效率。5、炉体可根据需求进行更换，有利于后期的维修保养。技术参数：温度范围室温~1200℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃升温速率0.1~100℃/min温控方式升温、恒温恒温时间0～300min 任意设定(可拓展72h）冷却时间≤15min(1000℃~100℃)天平测量范围0.1mg～2g 可扩展至5gTG的精度0.01mgTG的解析度0.1ugDSC量程0～±1000mWDSC解析度0.1uW精度0.01mW显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示气氛装置内置气体流量计，包含两路气体切换和流量大小控制气氛: 惰性、氧化性、还原性,静态、动态软件智能软件，可对TG、DTG、TG-DSC等曲线进行数据处理、导出EXECL,生成PDF报告，打印实验报表数据接口标准USB接口电源AC 220V 50Hz坩埚类型陶瓷坩埚、铝坩埚软件温度、热焓多点校正，满足不同温度段样品测试

产品介绍：DZ-TGA101是南京大展检测仪器生产一款基础款热重测定仪，温度范围在室温~1250℃，能够实现多段温度设置，并且采用全新的炉体设计，上盖式设计，测试样品方便，并且精度高，热稳定性高，双向操作等优势。测试范围：DZ-TGA101热重测定仪主要测量材料的的热稳定性、成分分析、分解过程以及热解机理等。1、物理现象研究。通过TGA曲线，了解样品的热稳定性，同时研究物质的熔化、蒸发、升华和吸附等现象。2、挥发物性质测定。材料中挥发物可以通过热重测定仪进行测定，了解其含量和变化过程。3、成分分析。热重测定仪用于物质的成分分析，包括添加剂与填充剂的影响、水分与挥发物的含量等。应用范围：DZ-TGA101热重分析仪广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。产品优势：1、炉体加热采用贵金属镍铬合金丝双排绕制，减少干扰，更耐高温。2、托盘传感器，采用贵金属镍铬合金精工打造，具有耐高温，抗氧化，耐腐蚀等优点。3、供电，循环散热部分和主机分开，减少热量和振动对微热天平的影响。4、采用上开盖式结构，操作方便。上移炉体放样品操作很难，易造成样品杆损坏。5、主机采用水域恒温装置隔绝加热炉体对机箱及微热天平的热影响。6、配套软件分析，可实时采集图谱，进行数据分析。技术参数：温度范围室温~1250℃温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃ 升温速率0.1~100℃/min温控方式升温、恒温、降温 程序控制可设置多段升温恒温，同时设置五段天平测量范围0.01mg～3g ,可扩展至30g灵敏度0.01mg恒温时间程序设置，可拓展到72h，0～300min 任意设定显示方式7寸汉字大屏液晶显示气氛装置内置气体流量计，包含两路气体切换和流量大小控制 (气氛：惰性、氧化性、还原性、静态、动态) 软件智能软件，对TG、DTG曲线进行数据处理、导出EXECL，生产PDF图谱，打印实验报表数据接口标准USB接口，专用软件（软件免费升级）电源AC220V 50Hz（可定制）坩埚类型陶瓷坩埚软件带有温度多点校正功能，可以满足高低温测试客户案例：湖南理工大学 南京工业大学 同济大学 中国石油大学华西理工大学宁波大学中国科学技术大学河北农业大学湖南大学南京大学东北大学中国矿业大学

高频分布式动态同步测量采集系统高频分布式动态同步测量采集系统是我们信赖的、可靠的测量设备，已赢得了良好的声誉在多年来严酷的环境下工作中。产品优势：1：独立的模块每个奥林巴斯的独立模块可以连接到一个计算机实时进行测量。使用测量支持软件，独立模块可方便组件台架测试和实验室应用。2：模块化设计奥林巴斯采集模块提供一个完全可定制的系统。几个奥林巴斯模块可以配置在一起，得到更优解决方案。3：分布式系统奥林巴斯模块可以集中或分布在整个测量网络。模块由一个奥林巴斯采集和同步控制。OLYMPUS测量：Olympus模块测量通道数量简述TEMP 120热电偶20混合和匹配所有热电偶类型和每个通道都有一个专用的参考温度。UNIVERSAL 112通用12衡量任何传感器类型包括脉冲、电压、桥,热电偶和数字传感器。VOLT 108模拟8 or 16模拟测量与24位ADC的分辨率测量电压和桥。 Volt 116 可进行16的2线制或32的1线制测量。VOLT 116模拟16 or 32SPECTRUM 103高速 模拟310000 Hz同步测量32位ADC，分辨率测量，电压和桥。SPECTRUM 109高速 模拟9VWIRE 305动态振动频率8动态和同步频率测量20、50、100、200和333赫兹。对于较大的通道数系统或长期/远程应用程序,一个奥林巴斯数据采集系统 可以记录和使用通讯平台。Olympus 数据采集：数据采集简述SURVEYOR连接,查看和记录任何奥林巴斯模块的实时 图形显示。OLYMPUS 6一个入门级的数据采集系统，有测量功能和 同步多个奥林巴斯模块的能力。OLYMPUS 9同步高速测量20 ns或更快。增加系统-系统 与本地GPS同步。 large-channel-count网络的能力。OLYMPUS 10含括奥林巴斯9的功能,并添加了四个监听或广播CAN通道。

产品概述 SYN5104型时间频率综合测试仪是由西安同步电子科技有限公司精心设计、自行研发生产的一款专门针对时间频率同步性能进行全方位测试的高端便携式时间频率综合测试设备，对时间频率各项性能指标进行测量、分析和评估，不但满足时频测试需求而且能作为时频信号激励源。该测试仪接收GPS北斗二代卫星定时信号，驯服恒温晶振（可选铷钟），使其输出频率同步于卫星铯原子钟信号上，产生准确的多种时间频率信号，实时精确测量多种时间频率信号，为时间同步装置及时统设备的现场检测、校验、验收提供了有效而便捷的解决方案。产品特点精度高、高性价比；功能齐全、性能可靠；频率比对数值自动存储和计算；高精度、 高可靠性、 方便性和直观性。产品功能在结构设计上，将时间标准源、时差测量和测试结果显示三块功能实现一体化, 从而可以在一台便携式智能仪表中方便而准确地完成测试项目；测试功能齐全：时间准确度、频率准确度、报文准确度,周波测量，温湿度测量，时间记录，PTP/NTP等网络测量；选件丰富：测量E1/2048KHz、SyncE、DCF77等，输出1MHz、5MHz，B码ST光口等，时差测量分辨率提高到0.1ns，频率准确度提高到12位/s，内置铷钟等；采用GPS/北斗二代卫星定时信号控制内置振荡器提供高精度时间频率标准，测量精度100 ns；能直接测量，在前面板上直接显示被测时钟和标准时间的时差，测量方式直观方便；可便携移动，既可用于现场，又可用于检测机构；可以输出时间信号与更高级的标准时间源进行比对，以标定本测试仪的精度等级。也可用于给现场有需求的设备提供高精度的时间信号；测量结果数据自动导出到计算机中；具有7AH电池供电。典型应用时频同步产品的研发、中试、标定；电力系统，计量校准部门及科研院所等；可用于实验室对时间频率产品进行检测和标定；3G/4G/5G时频同步、轨道交通时间同步系统、军网时统系统、卫星授时等精密时频同步测试。技术指标输入信号GPS/北斗二代双模接收机频点L1、B1定时精度（RMS）≤30ns跟踪灵敏度-160dBmGPS北斗二代双模天线数量1套形状蘑菇头线长30米物理接口BNC支架蘑菇头安装支架正弦 /脉冲路数2路波形1路正弦，1路脉冲电平TTL电平：0V-7V；触发电平：2.5V交流幅度（标称10MHz）:1Vpp-10Vpp 频率范围0.1Hz-40MHz（脉冲）30kHz-30MHz(正弦)测量精度≤2E-8/s时差测量路数2路电平2路TTL触发沿上升沿/下降沿测量内容单通道测量/双通道测量/1PPS测量/1PPM测量/1PPH测量测量方式单次、连续测量精度≤100ns时间记录路数4路脉冲1（TTL）/脉冲2（TTL）/串口（RS232）/串口（RS422）触发沿上升沿/下降沿测量精度≤100ns(TTL)SOE信号采用本功能进行测量周波测量路数1路 交流220v电压88~264VAC频率47~63Hz测量精度：±0.005Hz/s温湿度测量温度测量范围0~50℃温度测量精度25℃±2℃湿度测量范围20%~90%湿度测量精度25℃±5%串口测量指标路数2路电平1路串口（RS232）1路串口（RS422）波特率4800/9600/19200/38400/57600/115200 bit/sIRIG-B电平1路TTL直流1路RS232C直流1路RS422/485直流1路600Ω平衡交流1路非平衡交流测量标准国军标（2991A-2008）/美标（STD 200-04）E1/2048KHz测试（选件）路数2路信号E1/2048KHz阻抗RJ45（120Ω）和BNC（75Ω）协议G.704SSM解析16种SSM标志位测量准确度≤2E-8/s网络测量NTP/SNTP测试路数1路RJ45功能主从测试协议NTP/SNTPV1.0-V4.0解析分辨率≤0.2usPTP测试路数1路RJ45功能主从测试协议IEEE STD 1588（PTPV2）测试精度≤50nsGOOSE时标测试路数1路RJ45（与NTP共用端口）协议IEC61850解析分辨率≤1ms输出信号10MHz输出路数1路电平正弦幅度≥7dBm 默认9dBm ±1dBm准确度≤1E-12 (跟踪到卫星信号24小时后平均值)≤5E-10 (卫星信号失效24小时后平均值)输出阻抗50欧姆物理接口BNC1PPS脉冲信号路数1路电平TTL同步误差≤100ns物理接口BNCE1/2048KHz（选件）路数2路阻抗RJ45（120Ω）和BNC（75Ω）信号E1/2.048Mbps/2048KHz协议G.704SSM可设置16种标志容差±50ppmIRIG-B码输出路数5路电平1路TTL1路RS232C1路RS422/4851路平衡交流1路非平衡交流标准国军标（2991A-2008）/美标（STD 200-04）串口输出路数1路电平RS232C串口格式RMC语句/ZDA语句/ST语句波特率4800/9600/19200/38400/57600/115200物理接口DB9环境特性工作温度0℃～＋50℃相对湿度≤90%（40℃）存储温度-30℃～＋70℃存储路数2路 （1路USB（预留），1路DB9公头）U盘存储兼容绝大多数U盘 满足USB2.0规约，插上u盘等待5s以后即可以进行自动存储，只要启动测试，数据就会自动存储，停止测试则会结束存储串口通信实时发送测量数据到上位机供电电源交流88～264VAC，47～63Hz，功率小于40W，电池：7AH机箱尺寸4U，19″标准机箱选件SyncE、DCF77、1MHz、5MHz，B码st光口，时差测量分辨率0.1ns，频率准确度12位/s，内置铷钟等

全球唯一可同步测量P700与气体交换的系统全球唯一可同步测量P700、叶绿素荧光与气体交换的系统便携式光合-荧光测量系统&mdash &mdash GFS-3000是一台配备高精度4通道绝对开路式非扩散红外气体分析器的光合仪，是目前世界上功能最强大、操作最简单、界面最人性化的光合仪，有多种方式可以进行气体交换与叶绿素荧光的同步测量，包括在人工光下同步测量气体交换与叶绿素荧光、在自然光下同步测量气体交换与叶绿素荧光、同步测量气体交换与荧光成像等。双通道PAM-100荧光仪&mdash &mdash Dual-PAM-100是大名鼎鼎的PAM-101/102/103的升级版，是全球唯一一台可同步测量叶绿素荧光（PS II活性）与P700（PS I活性）的仪器，代表了调制叶绿素荧光与P700测量的最高水平。2009年，WALZ公司设计出一个特制的Dual-PAM气体交换叶室&mdash &mdash 3010-DUAL，可以将Dual-PAM-100与GFS-3000结合起来，在世界上第一次做到了同步测量植物叶片的P700、叶绿素荧光与气体交换！主要功能 * 同步测量P700、叶绿素荧光与气体交换 * 同步测量P700、叶绿素荧光与气体交换的暗-光诱导曲线 * 同步测量P700、叶绿素荧光与气体交换的光响应曲线和CO2响应曲线 * 典型的气体交换测量，如光合作用、蒸腾作用、呼吸作用 * 典型的叶绿素荧光测量，如诱导曲线、快速光曲线、淬灭分析、暗驰豫等 * 典型的P700曲线测量 * 叶绿素荧光与P700的快速诱导动力学等 * 编程进行复杂的同步或独立测量应用领域植物生理学、植物病理学、农学、林学、园艺学等，特别适合于进行深入的光合作用机理研究，可深入探讨植物光合机构对各种环境胁迫的复杂的变化响应机理。测量参数 * PS II参数：Fo, Fm, F, Fm&rsquo , Fv/Fm, Y(II)=△F/Fm&rsquo , Fo&rsquo , qP, qL, qN, NPQ, Y(NPQ), Y(NO)和ETR(II)等* PS I参数：P700, Pm, Pm&rsquo , P700red, Y(I), Y(ND), Y(NA)和ETR(I)等* 气体交换参数：参比室和样品室的CO2绝对值（CO2abs，CO2sam），参比室和样品室的H2O绝对值（H2Oabs，H2Osam），流速（gas flow），环境气压（Pamb），叶室温度（Tcuv），叶片温度（Tleaf），环境温度（Tamb），环境PAR（PARamb），叶室内叶片正面PAR（PARtop），叶室内叶片背面PAR（PARbot），叶室相对湿度（rH），蒸腾速率（E），水气压饱和亏（VPD），叶片气孔导度（GH2O），净光合速率（A），胞间CO2浓度（Ci），环境CO2浓度（Ca），植物水分利用效率，CO2响应曲线，光响应曲线等Dual-PAM气体交换叶室&mdash &mdash 3010-DUAL 专为DUAL-PAM-100与GFS-3000的同步测量设计，由特制叶室（带温度和PAR传感器）、风扇、导光杆、电子盒与支架构成。同步测量时，光源完全由DUAL-PAM-100的测量头提供，气体交换由GFS-3000的红外分析器检测，P700和叶绿素荧光由DUAL-PAM-100的检测器测量。需要注意的是，3010-DUAL可以连接DUAL-PAM-100的DUAL-DB测量头，但不能连接DUAL-DR测量头。DUAL-DR的光学单元太复杂，连接3010-DUAL容易损伤DUAL-DR。主要技术参数 1）Dual-PAM气体交换叶室&mdash &mdash 3010-DUAL * 设计：专为GFS-3000与Dual-PAM-100或KLAS-100的同步测量设计，叶室上下可通过导光杆与Dual-PAM-100的测量头DUAL-DB（不可连接DUAL-DR！）和DUAL-E连接，叶室的气路与电子盒连接到GFS-3000的主控单元3000-C上。* 叶室温度测量：Pt 100 A型热电阻，测量范围-10～+50℃，精度± 0.1℃* 温度控制：低于环境温度10℃～+50℃* 叶片温度测量：热电耦，测量范围-10～+50℃，精度± 0.2℃* 外置微型光量子传感器：测量PAR，范围0～2000 &mu mol m-2 s-1，精度± 5％* 叶面积：1.3 cm2* 工作温度：-5～+45℃* 尺寸：叶室10 cm x 4 cm 12 cm；电子盒7 cm x 7 cm x 15 cm* 重量：包括叶室、电子盒、电缆与安装架，1.7 kg；工作台ST-101，2 kg2）Dual-PAM-100* P700双波长测量光：LED，830 nm和870 nm* PSII荧光测量光：LED，460 nm（DUAL-DB）或620 nm（DUAL-DR）* 红色光化光：LED阵列，635 nm；最大连续光强2000 &mu mol m-2 s-1* 蓝色光化光：LED，460 nm；最大连续光强700 &mu mol m-2 s-1* 单周转饱和闪光（ST）：200000 &mu mol m-2 s-1，5～50 &mu s可调* 多周转饱和闪光（MT）：20000 &mu mol m-2 s-1，1～1000 ms可调3）GFS-3000* CO2测量：0～3000 ppm，分辨率：0.01ppm* CO2控制：0～2000 ppm* H2O测量：0～75000 ppm，分辨率：0.01ppm* H2O控制：0～100％ rh（可加湿）* 温度测量：-10℃ ～ +50℃* 温度控制：低于环境温度10℃ ～ +50℃* PAR测量：0～2500 &mu mol m-2 s-1* PAR控制：0～2000 &mu mol m-2 s-1* 气压测量：60～110 kPa

HITACHI推出最新一代NEXTA STA系列，真正结合了高灵敏度的热示差分析(DSC)与高感度的热重分析(TGA)功能，沿袭了独特的”水平横立式双秤杆”设计，加装新的平衡机构组可以消除因加热炉的温度变化而引起的重量误差，透过这样的技术，可以达到世界一流水平的基线稳定度(10μg)，满足客户能透过一次检测就能同时得到样品的重量变化(TGA)及相变化(DSC)数据。 重量变化(TGA)相变化(DTA)成分比例分析 (Compositional Analysis)玻璃转移温度 (Tg)(Glass Transition Temperature)裂解温度 (Decomposition Temperature)玻璃转移温度 (Tg)(Glass Transition Temperature)热稳定性 (Thermal Stability)熔点 (Melting point)挥发性测试 (Measurement of Volatiles)反应热 (DH)Real View SystemHITACHI 专利影像观测系统Real View可以安装在HITACHI DSC、STA、DMA和NEXTA STA四台热分析设备上。结合了测试出的讯号、温度以及实时影像，可以透过影像或图式观察到Tg、熔融、裂解、变色…等样品实时的外观变化。新的NEXTA 分析软件新增新的影像分析方式：1. 样品观察与记录2. 数位变焦3. 长度测量4. 图片编辑5. 颜色分析（RGB，YMCK分析）

1、产品介绍 T1000S 同步测温仪（10通道），测温精度在全量程范围内优于±0.01℃，不需要切换通道，10个通道可以同步测量，全通道采集时间小于1s。带有专业的操作软件，可实现二次开发，通过软件可以显示各种测量数据，原始数据可保存。仪器内置ITS-90温标及工业铂电阻温度计算公式。 2、主要特点 测温准确度高：全量程范围内测量准确度可达± 0.01 ℃；测量速度快：各通道幵行数据采集，全通道采集时间小于 1s；同步测量：可实现多通道同步测量，满足客户需要；测温范围宽：-200~+850 ℃（取决于所选配的温度计）；触摸操作：7 英寸触摸屏，不需要与业操作人员，节省人力成本；内置 ITS90：内置 ITS90 标准，直接显示温度而无需人工计算。 3、主要技术参数温度范围：-200~850 ℃采集通道：10通道准确度：±0.01℃分 辨 率： 0.001℃年发化率： ＜ 5mK /年采集周期：全通道采集时间 1 s单 位： ℃/℉/K/Ω操作界面： 7 英寸显示屏数据传输： RS-485 接口、B 型 USB 接口、RJ-45 网络接口连接探头： 5 芯直式插头操作系统 ：Windows外观尺寸： 365×260×160（L×W×H，mm）工作环境： 0~40℃，≤ 65% RH电 源： 110/220 V，50/60 Hz

一、简介T1000S是10通道同步测温仪，在-200~+850 ℃范围内可实现±0.001 ℃的测温准确度，测量单位℃/℉/K/Ω自由切换，内置ITS90标准。满足物理、化学、生物、医疗等大多数工业测量及科学研究等对温度测量的需求。 二：主要特点： 测温准确度高：全量程范围内测量准确度可达± 0.001 ℃；同步测量：可实现多通道同步测量，满足客户需要；测温范围宽：-200~+850 ℃（取决于所选配的温度计）；触摸操作：7英寸触摸屏，不需要专业操作人员，节省人力成本；内置ITS90：内置ITS90标准，直接显示温度而无需人工计算。 三、技术参数： T1000S温度范围-200~850℃通 道 数10通道准 确 度± 0.01℃分 辨 率0.001℃年变化率＜ 0.005℃采集周期单通道采集时间 1 s单 位℃/℉/K/Ω操作界面7英寸显示屏数据传输USB连接探头5 芯直式插头操作系统Windows外观尺寸365×260×160（L×W×H，mm）工作环境0~40℃，≤ 65% RH电 源110/220 V，50/60 Hz

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRage美国PSC (Photothermal Spectroscopy Corp, 前身Anasys公司)最新发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于PSC专利的光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率高达500 nm，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的极限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR 辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： &bull 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm&bull 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品&bull 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: &bull 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长&bull 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果&bull 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险&bull 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品&bull 可透射模式下观察液体样品&bull 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 &bull 故障分析和缺陷&bull 微电子污染&bull 食品加工&bull 地质学 &bull 考古和文物鉴定发表文章[1] Depth-resolved mid-infrared photothermal imaging of living cells and organisms with submicrometer spatial resolution, Ji-Xin Cheng et al., Sci. Adv. 2016, 2, e1600521.[2] Mid-Infrared Photothermal Imaging of Active Pharmaceutical Ingredients at Submicrometer Spatial Resolution, Ji-Xin Cheng et al., Anal. Chem. 2017, 89, 4863-4867.[3] Label-Free Super-Resolution Microscopy. Springer, Biological and Medical Physics, Biomedical Engineering.[4] Advances in Infrared Microspectroscopy and Mapping Molecular Chemical Composition at Submicrometer Spatial Resolution, Spectroscopy 2018.[5] Evolution of a Radical-Triggered Polymerizing High Internal Phase Emulsion into an Open-Cellular Monolith, Macromolecular Chemistry and Physics, 2019.[6] A Global Perspective on Microplastics, Journal of Geophysical Research: Ocean, 2019.[7] Super-Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons (Front Cover), Advanced Science, 2020.[8] Self-formed 2D/3D Heterostructure on the Edge of 2D Ruddlesden-Popper Hybrid Perovskites Responsible for Intriguing Optoelectronic Properties and Higher CellEfficiency, Applied Physics, 2020.[9] Two-Dimensional Correlation Analysis of Highly Spatially Resolved Simultaneous IR and Raman Spectral Imaging of Bioplastics Composite Using Optical Photothermal Infrared and Raman Spectroscopy, The Journal of Molecular Structure, 2020.[10] Super resolution correlative far-field submicron simultaneous IR and Raman microscopy: a new paradigm in vibrational spectroscopy, Advanced Chemical Microscopy for Life Science and Translational Medicine, 2020.[11] Submicron-resolution polymer orientation mapping by optical photothermal infrared spectroscopy, International Journal of Polymer Analysis and Characterization, 2020.[12] Bulk to nanometre-scale infrared spectroscopy of pharmaceutical dry powder aerosols, Analytical Chemistry, 2020.[13] Optical Photothermal Infrared Micro-Spectroscopy – A New Non-Contact Failure Analysis Technique for Identification of10mm Organic Contamination in the Hard drive and other Electronics Industries. Microscopy Today, 2020.[14] Spontaneous Formation of 2D-3D Heterostructures on the edges of 2D RuddlesdenPopper Hybrid Perovskite Crystals, Chemistry of Materials, 2020.[15] Simultaneous Optical Photothermal Infrared (OPTIR) and Raman Spectroscopy of Submicrometer Atmospheric Particles, Analytical Chemistry, 2020.[16] Detection of high explosive materials within fingerprints by means of optical-photothermal infrared spectromicroscopy, Analytical Chemistry, 2020.[17] Polarized O-PTIR of collagen and individual fibril strands reveals orientation, Molecules Special Edition: “Biomedical Raman and Infrared Spectroscopy: Recent Advancement and Applications, 2020.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：应用案例■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）专利技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子级联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的顶光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的首次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术首次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至最后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米级的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是最终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。首先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射极限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：首先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage首次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全世界大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。最新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。

下落法中温比热容测定仪 一、简介依阳公司出品的中温比热容测定仪是一种测定固态材料（包括固体、粉体、纤维和薄膜等）比热容的测试设备，采用的方法方法是下落式铜卡计混合法，依据的测试标准为国军标GJB 330A-2000 “固体材料60K～2773K比热容测试方法”和国标GB/T 3140-2005“纤维增强塑料平均比热容试验方法”，测试温度范围为50℃～1000℃。下落式铜卡计混合法作为一种经典测试方法，具有测试试样体积大、更适合块状复合材料测试的特点，而且测试周期短，对一般材料约一个小时测量一个试样，适合大批量试样的连续测量。中温比热容测定仪由计算机进行自动检测和控制，自动进行样品温度的监控、电动开关控制试样的整个下落过程、自动进行量热计温度的监控以及自动进行测试结果计算。中温比热容测定仪具有很高的测量精度，对于标准参考材料人造蓝宝石（synthetic sapphire：α-Al2O3）在50℃～1000℃范围内的测量相对误差小于±3%。下落法比热容测定仪原理图下落法中温比热容热分析测定仪下落法中温比热容热分析测定仪整机系统二、技术指标 （1）试样尺寸：最大直径14mm、高度30mm；（2）比热容温度范围：室温～1000℃；（3）比热容测量精度：优于±3%；（4）试样加热炉均温区长度：大于50mm；（5）试样加热炉均温区温度波动：±3%；（6）量热块热容量：2000J/℃；（7）量热计测温精度：优于0.01℃。三、特点1. 电动控制试样的下落，控制方式可根据不同需要进行选择，既可以单独进行试样悬丝熔断、炉门和量热计盖板的开启和闭合，也可以选择全自动联动方式，同时进行悬丝熔断、炉门和量热计盖板的操作，有效保证试样下落的准确性。 2. 全自动计算机软件控制，可以通过软件来设定加热炉温度、监测试样温度变化、量热计绝热控制情况和量热计温度变化过程，特别是能自动对试样下落后量热计的温度变化进行检测和显示，并自动计算和显示出测量结果。 3. 下落法比热容测试技术具有很强的扩展性，可以实现高温和超高温3000℃下的材料比热容测量。 4. 依阳公司的比热容测定仪特别采用了独特的仪器结构设计和灵巧的测试步骤，有效的提高了测试效率，使得单个试样在一个温度下的测试时间大大缩短，很轻易的实现快速大批量高效测试，测试效率远高于其他热分析仪器。

五点热封仪 实验室用热封测试仪 包装袋热封测定仪五点热封仪 实验室用热封测试仪 包装袋热封测定仪是用于评估塑料薄膜、软包装复合膜等材料热封性能的实验室设备。包装袋热封测定仪通过模拟实际生产过程中的热封操作，帮助用户测定包装材料的热封温度、热封时间以及热封压力等参数，以确保包装的密封性能。包装袋热封测定仪广泛应用于食品、药品、日化产品等行业的包装材料生产企业，以及相关领域的质量控制和研发实验室。五点热封仪 实验室用热封测试仪 包装袋热封测定仪技术参数温度范围：室温至300℃（具体范围可能根据不同型号有所变化）。温度精度：±0.5℃或±1℃。热封压力：0-0.4 MPa或更大范围内可调。热封时间：0-9.99秒或更长时间可调。热封面积：依据不同型号，热封面积可能不同，例如可能为300mm×100mm。控制方式：微电脑控制，带有液晶显示屏。操作界面：PVC操作面板，菜单式界面。气源压力：通常需要外部气源，压力范围为0.5-0.7 MPa。电源：AC 220V 50Hz或110V 60Hz，依据不同地区可能有所不同。外形尺寸：依据不同型号，尺寸可能不同，例如可能为500mm×300mm×400mm（长×宽×高）。重量：依据不同型号，重量可能不同，一般在20-50kg范围内。五点热封仪 实验室用热封测试仪 包装袋热封测定仪设备特点均匀加热：采用铝灌封式热封头，确保热封面加热均匀。精确控温：数据补偿控温系统，使热封头温度控制更准确。均匀受压：下置式双气缸同步回路，保证热封面受压均匀。自动补压：气缸采用压力循环系统，保证测试压力准确。独立控温：上下热封头可独立控温，满足不同测试需求。安全设计：手动与脚踏开关双重启动模式，防烫伤安全设计。测试原理采用热压封口法，将待封试样置于上下热封头之间，在预设的温度、压力和时间下完成对试样的封口，然后测量热封部位的强度。符合标准包装袋热封测定仪符合多项国家和国际标准，如QB/T2358、ASTM F2029、YBB00122003等。

同步热分析将热重分析 TG 与差热分析 DTA 或差示扫描量热 DSC 结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到热重与差热信息。相比单独的 TG 与/或 DSC 测试，具有如下显著优点： 1、通过一次测量，即可获取质量变化与热效应两种信息，不仅方便而节省时间，同时由于只需要更少的样品，对于样品很昂贵或难以制取的场合非常有利。2、消除称重量、样品均匀性、升温速率一致性、气氛压力与流量差异等因素影响，TG 与 DTA/DSC 曲线对应性更佳。3、根据某一热效应是否对应质量变化，有助于判别该热效应所对应的物化过程（如区分熔融峰、结晶峰、相变峰与分解峰、氧化峰等）。4、实时跟踪样品质量随温度／时间的变化，在计算热焓时可以样品的当前实际质量（而非测量前原始质量）为依据，有利于相变热、反应热等的准确计算。 产品特点 1、炉体加热采用贵金属镍铬合金丝双排绕制，减少干扰，更耐高温。2、托盘传感器，采用贵金属镍铬合金精工打造，具有耐高温，抗氧化，耐腐蚀等优点。3、供电，循环散热部分和主机分开，减少热量和振动对微热天平的影响。4、采用上开盖式结构，操作方便。上移炉体放样品操作很难，易造成样品杆损坏。5、主机采用水域恒温装置隔绝加热炉体对机箱及微热天平的热影响。6、采用32bit ARM处理器Cortex-M3内核，采样速度，处理速度更快捷。7、24bit四路采样AD对DSC信号及TG信号和温度T信号进行采集。8、可根据客户要求更换炉体。 技术参数:型号HS-STA-002显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示TG量程1mg～2g ,可扩展至30gTG精度10ug温度范围室温~1150℃温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃温度精度±0.1℃温度重复性±0.1℃DSC量程±700mWDSC分辨率0.001mWDSC解析度0.001mW升温速率0.1～80℃/min冷却时间15min (1000℃…100℃)控温方式升温，恒温，降温程序控制可实现四段升温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描气氛控制气两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min气体压力≤0.5MPa恒温时间0～300min 可任意设定数据接口标准USB接口工作电源AC220V/50Hz外形尺寸470*580*460 （长宽高）单位mm

非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统—mIRagemIRage是美国PSC公司发布的一款应用广泛的非接触式亚微米分辨红外拉曼同步测量系统。基于光热诱导共振（PTIR）技术，mIRage显微红外光谱仪突破了传统红外的光学衍射极限，其空间分辨率可达亚微米级，可以帮助科研人员更全面地了解亚微米尺度下样品表面微小区域的化学信息。O-PTIR (Optical Photothermal Infrared) 光谱是一种快速简单的非接触式光学技术，克服了传统IR衍射的限。与传统FTIR不同，不依赖于残留的IR辐射分析，而通过检测由于本征红外吸收引发的样品表面快速的光热膨胀或收缩，来反映微小样品区域的化学信息。mIRage显微红外克服了传统红外光谱的诸多不足： - 空间分辨率受限于红外光光波长，只有10-20 μm- 透射模式需要复杂的样品准备过程,且只限于薄片样品- 无传统ATR模式下的散射像差和接触污染 mIRage显微红外的优势之处在于: ☆ 亚微米空间分辨的IR光谱和成像（~500 nm），且不依赖于IR波长☆ 与透射模式相媲美的反射模式下的图谱效果☆ 非接触测量模式——使用简单快捷，无交叉污染风险☆ 很少或无需样品制备过程 （无需薄片）, 可测试厚样品☆ 可透射模式下观察液体样品☆ 实现同时同地相同分辨率的IR和Raman测试，无荧光风险 测试数据1、多层薄膜 高光谱成像： 1 sec/spectra. 1 scan/spectra样品区域尺寸：20 μm x 85 μm size. 1 μm spacing. 图谱中可以明显看出在不同区域上的羰基，氨基以及CH2 拉伸振动的分布很少或无需样品制备的多层高分子膜的O-PTIR分析高分子薄膜层间的亚微米空间分辨O-PTIR分析2、高分子 高分子膜缺陷。左：尺寸为240 μm的两层薄层上缺陷的光学图像；右：在无缺陷处（红色）和缺陷处（蓝色）的样品的IR谱图，998 cm-1处为of isotactic polypropylene 的特征红外吸收峰环氧树脂包埋聚苯乙烯球的亚微米分辨O-PTIR线扫描PS和PMMA微塑料混合物的亚微米红外拉曼同步O-PTIR光谱和成像分析3、生命科学 左：70*70 μm范围的血红细胞的光学照片；中：红色条框区域在1583cm-1处的Raman照片；右：红血细胞选择区域的同步的IR和Raman图谱 矿物质的红外成像：小鼠骨骼中的蛋白质分布分析 上左：水中上皮细胞的光学照片；上右：目标分子能够在红外光谱上很容易的区分和空间分离，可以明显看到0.5-1.0 μm的脂肪包体；下：原理示意图：红外光谱测量使用透射模式，步长为0.5 μmPLA/PHBHx生物塑料薄片的O-PTIR光谱和成像分析 4、医药领域 左：PLGA高分子和Dexamethasone药物分子的混合物表面的光学照片中：在1760 cm-1 出的高光谱图像，显示了 PLGA在混合物中的分布，图像尺寸40 μm * 40 μm 右：在1666 cm-1 出的高光谱图像，显示了 Dexamethasone在混合物中的分布，图像尺寸40 μm *40 μm 5、法医鉴定 左：800 nm纤维的光学照片右：纳米纤维不同区域的O-PTIR图谱 6、其他领域 故障分析和缺陷微电子污染食品加工地质学 考古和文物鉴定......部分应用案例■ 微塑料检测——微塑料颗粒新来源及形成机制南京大学环境学院季荣教授和苏宇副研究员团队与美国麻省大学邢宝山教授等合作，利用mIRage O-PTIR显微光谱仪，建立了一种新型的（微）塑料表面亚微米尺度化学变化表征方法。研究团队通过对比分析四个国际主流品牌奶嘴产品在蒸汽消毒前后表面形貌及分子结构的变化，首先证实了蒸汽消毒引起硅橡胶老化具有普遍性。研究发现，硅橡胶婴儿奶嘴的主要成分为聚二甲基硅氧烷（PDMS）及树脂添加剂聚酰胺（PA）(图2b和2c)，在经过蒸汽消毒（100 °C）时表面发生降解并释放出微纳塑料颗粒(图2a)。另外借助O-PTIR特有的单一波长大范围成像技术，作者统计了奶嘴消毒过程中PDMS降解产生的1.5 μm以上塑料颗粒数量，并估算出正常奶瓶喂养一年进入婴儿体内的该类微塑料总量约为66万颗，比此前文献报道的儿童从空气、水和食物中摄入的热塑性微塑料数量之和高出一个数量级；假如这些微塑料全部被排入环境，全球平均排放量可能高达5.2万亿个/年。上述结果表明硅橡胶奶嘴消毒产生的颗粒物可能是儿童体内和环境中微纳塑料的重要来源。图2. 使用水热分解法对硅橡胶试样表面进行蒸汽腐蚀；(a) 实验装置及O-PTIR工作原理示意图 (b)样品蒸煮60 × 10 min表面前后的光学图像 (c) 图(b)中位置1-16的归一化O-PTIR光谱■ 偏振红外光谱助力胶原蛋白的分子取向研究在过去的十年里，红外（IR）光谱已被广泛应用于哺乳动物组织中的胶原蛋白研究。对有序胶原蛋白光谱的更好理解将有助于评估受损胶原蛋白和疤痕组织等疾病。因此，利用偏振红外光研究胶原蛋白（I型胶原和II型胶原）的层状结构和径向对称性逐渐成为研究热点。近期，在Kathleen M. Gough等人的研究中[1]，作者采用基于光学光热红外（O-PTIR）技术的PSC非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统 mIRage对样品?500 nm单点区域收集振动光谱，如图1所示。该光学光热红外（O-PTIR）技术的工作原理是光热检测，其中红外量子联激光器（QCL）激发样品在1800–800 cm-1光谱范围内的分子振动。产生的光热效应通过短波长探测激光器检测。图1A-B中的光谱表明，固有的激光偏振所获得的高对比度所产生的光谱与使用FTIR焦平面阵列和偏振器组合进行的光谱测试近乎一致。并且对于安装在玻璃显微镜的不同载玻片，样品均获得了具有良好SNR的高质量光谱。图1. 从CaF2窗口利用O-PTIR测试控制肌腱原纤维获得的光谱。用平行于激光偏振的原纤维获得的光谱（红色）；蓝色是垂直方向上的光谱。右侧是在垂直方向基于1655 cm-1的单波长图像。正方形表示光谱采集位置。比例尺= 1 μm。 光学光热红外（O-PTIR）技术可以通过在载物台上轻易地旋转样品来测试平行和垂直于红外激光偏振方向的光谱。并利用光学光热红外（O-PTIR）技术在几个单一频率下对原纤维成像，以获得表观物理宽度的确定性估计。如图1右侧所示，在垂直方向上， 1655 cm-1处记录的单波长图像的红黄带表明该原纤维的宽度不超过500 nm。该尺寸将目标物标定为真正的原纤维，并且可与红外s-SNOM实验中检测到的300 nm原纤维相当。光学光热红外（O-PTIR）技术与nano-FTIR的测试结果相互印证，反映了“原纤维”宽度的标准范围。此外作者观察到，来自原纤维的酰胺I和II谱带比完整肌腱的窄，并且相对强度和谱带形状都发生了变化。这些光谱反映出在偏振红外光下正常I型胶原纤维的更多有用信息，并可作为研究胶原组织的基准。与基于焦平面阵列检测器的偏振远场傅立叶变换红外（FF-FTIR）光谱相比，光学光热红外（O-PTIR）具有更高的空间分辨率，且可提供单波长光谱。使用FF-FTIR FPA探测往往包括其他非胶原材料。同时，光学光热红外（O-PTIR）还可以提供偏振平行于原纤维取向的原纤维光谱。这也是光学光热红外（O-PTIR）和纳米FTIR光谱对直径为100~500 nm的胶原原纤维给出证实性和互补性结果的次证明。综上所述，这些结果为进一步研究生物样品中的胶原蛋白提供了广阔的基础。 参考文献：[1]. Gorkem Bakir, Benoit E. Girouard, Richard Wiens, Stefan Mastel, Eoghan Dillon, Mustafa Kansiz, Kathleen M. Gough, Molecules 2020, 25, 4295 doi:10.3390/molecules25184295.■ 光热红外显微技术次应用于刑侦领域指纹中易爆炸物的检测传统的可视化指纹检测手段，如扑粉，茚三酮熏蒸，真空金属沉积等，尽管可以重建指纹图案，但其同时可能对一些指纹脊状突起中含有的化学物质造成破坏。近年来，许多技术被用于指纹中痕量外源物质的分析鉴定，如解吸电喷雾电离质谱(DESI-MS)，液相色谱-质谱(LC-MS)，但通常需要额外的溶剂喷雾处理，且空间分辨率不足（~150 μm），或者分析过程会对指纹造成破坏。傅里叶变换红外(FTIR)光谱显微镜，可以探测样品中分子间化学键的固有分子振动，并提供丰富的化学信息, 已成为一种快速、无需标记、无损的样品表征方法，被广泛应用于包括刑侦在内的众多领域。FTIR透射模式测试通常选用红外光透明的材料，而反射模式则选用硅片，聚酯薄膜或铝覆盖的玻璃基底，但两者在指纹分析上多局限于收集在选定波数下指纹中组分物质的二维分布信息。另外对于那些沉积在既不透明也不反射红外的基底上的样品，衰减全反射法（Attenuated total reflectance，ATR）成为选择，但ATR通常不是法医鉴定的一种理想方法，因为ATR要求被分析的样品和ATR晶体紧密接触，往往会导致样品变形甚至后破坏剩余的证据。基于以上考虑，新加坡国立大学同步辐射光源线站的科学家们和新加坡刑事调查局刑侦部门共同合作开发出了一种新的红外检测手段，即使用基于新型光热红外（Optical- Photothermal InfraRed，O-PTIR）技术的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage来分析指纹中含有的痕量易爆炸物微粒，该技术带来了一系列的优势，如亚微米的红外光谱和成像分辨率，易操作的远场、非接触显微镜工作模式和明显高于FTIR光谱显微镜的灵敏度。作者认为O-PTIR技术是一种分析具有挑战性样品的理想手段，如隐藏的指纹，提供隐藏在大量外源物质中的微小(亚微米)粒子的化学信息（如易爆物）且不需要复杂的样品制备过程。这些信息可以通过单波数红外成像和亚微米空间分辨率的红外光谱获得，后者使用目前的FTIR光谱显微镜是无法做到的（分辨率受限于红外波长，约10-20 μm）。另外，该分析手段非常简单快捷，无破坏性，且不需要基于接触的方法（例如ATR光谱技术），使得样品的完整性被完全的保持。特别指出的是，该技术的非破坏性非常重要，尤其是在法医领域，因为它可以允许同时使用其他技术对相同样本进行互补和比对分析，并作为法律证据。此外，随着技术的发展，O-PTIR现在可以与拉曼显微镜相结合，以提供真正的亚微米同步的红外拉曼测试，使得在一个仪器上通过一次测量即可进行互补和验证分析。■ 亚微米空间分辨同步IR + Raman光谱成像分析 PLA/PHA生物微塑料薄片来源于石油中的塑料产品已经成为现代生活不可分割的一部分，它们性能优异，用途广泛且相对便宜，但同时也引发了人们对于塑料垃圾在环境中累积问题的担忧，迫使我们尽快采取行动探索替代传统塑料的新型材料。生物塑料, 如聚乳酸(PLA)和聚羟基烷酸酯(PHA)等均来源于天然资源（如糖，植物油等），它们在适当条件下可发生生物降解，因此其制成的产品即使不小心泄漏到环境中，也不会像传统塑料一样长期残留在土壤和水道中，而是终回归自然，安全而又环保。虽然典型的PLA和PHA在分子层面上基本不混溶，但得益于其优异的相容性，它们可以以不同比例形成复合材料，创造出许多性质迥异的功能材料。为了更好地理解这两种材料在微观上的相互作用，美国特拉华大学Isao Noda教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用基于光学光热红外技术（O-PTIR）的新一代非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage对PLA和PHA的复合薄片进行红外拉曼同步成像分析，探究了这两种材料结合的方式和内在机理。PHA/PLA羰基伸缩振动区域二维同步(A)和异步(B)相关光谱（2D-COS）分析以及交界区域同步O-PTIR红外和拉曼光谱分析（左为红外，右为拉曼）。O-PTIR作为一种新型的光谱技术，具有传统FTIR显微镜不可比拟的优点，并克服了许多限制。先，O-PTIR可以提供空间分辨率约为500 nm的红外谱图，远远超过了典型的红外衍射限空间分辨率，且不依赖于入射红外波长。更重要的是，它能够以反射/非接触(远场)工作模式简单快速的生成高质量的类似于FTIR的谱图，从而避免了制备样本薄切片的必要，且光谱与商用FTIR数据库搜索完全兼容和可译。另外，即使样品中包含易产生荧光干扰的组分（压制拉曼信号或造成其饱和），O-PTIR的可调制信号收集特性也确保它完全不受任何荧光的影响。IR和Raman在O-PTIR方法的结合下，可以充分利用这两种互补性技术的优势，实现同步的红外吸收和拉曼散射测量，并相互印证。参考文献：[1] Two-dimensional correlation analysis of highly spatially resolved simultaneous IR and Raman spectral imaging of bioplastics composite using optical photothermal Infrared and Raman spectroscopy，Journal of Molecular Structure， DOI: 10.1016/j.molstruc.2020.128045.■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究Ruddlesden-Popper混合钙钛矿边缘的形成低能量边缘光致发光的研究，对提高Ruddlesden-Popper钙钛太阳能电池效率有着十分重要的影响和意义。在本篇研究中，电子科技大学王志明教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，使用O-PTIR技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage研究MAPbBr3在(BA)2(MA)2Pb3Br板边缘分布情况。本研究使用O-PTIR技术探测具有以下优势：先(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3之间由于缺少BA，因此其红外光谱具备显著的差异；其次，这种非接触式探测能够有效避免样品高度，探针污染所带来的问题；另外，无论是BA缺陷，还是BA对MA的比例已有使用FTIR光谱研究的报道，具备良好的基础。图1 O-PTIR观测边缘的MAPbBr3的红外光谱信息。(a)(BA)2(MA)n-1 bn br3n+1(n = 1，2，3，∞)钙钛矿的红外光谱；（b-c）(BA)2(MA)2Pb3Br10和MAPbBr3的中MA+分子在1480 cm-1 (b)和BA+分子 1580 cm-1 (c)的图谱；(d) (BA)2(MA)2Pb3Br10的PL图像；(e)在(d)中所示的中心区域和边缘的红外光谱图通过O-PTIR的测量（图1），能够观测到随着BA的含量降低，~1580 cm-1处的峰的相对强度减小，峰值伴随着向1585 cm-1的峰值偏移。这主要是由于(BA)2(MA)2Pb3Br10在1580 cm-1附近有两个涉及NH3振动的红外吸收带:一个在1575 cm-1处(BA+)，另一个在1585 cm-1处(MA+)。当BA含量降低时，1575 cm-1处的带强度降低，导致峰值强度在约1580 cm-1处降低，并伴随向1585 cm-1偏移。在测试中观测到的另外一个现象为~1480 cm-1与~1580 cm-1的相对强度比增大，因为1478 cm-1的振动(CH3振动)仅与MA+相关，因此~1480 cm-1的强度没有变化，而1580 cm-1却由于BA含量降低而降低，导致比值的降低。■ 非接触式亚微米O-PTIR光谱成像技术研究高内相乳液聚合演变过程在高内相乳液(HIPE)中，初始离散单元在聚合过程中或之后转变成由窗口高度互联聚合体的时间和方式，一直是一个有争议的问题。2D O-PTIR(optical photothermal infrared)新表面成像技术为探索这个polyHIPE的窗口形成机理提供了机会，只要检测目标区域的大小相对于分辨率来说足够大。2D PTIR技术基于以下工作原理：一束红外激光聚焦在样品表面 被吸收的红外光使样品升温，诱导光热响应 这种本征的光热响应被一束可见光所检测；因此可与FTIR透射模式质量相媲美的图谱被使用反射模式所得到。该技术有四大优势：使用可见光为检测光，可以将分辨率提高到 ~ 500 nm；非接触式的光学显微镜；分辨率不依赖于红外光波长；不会产生弥散的伪影。同济大学万德成教授课题组与Photothermal Spectroscopy Corp公司合作，利用光学光热红外技术（O-PTIR）技术及新一代的非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage（图1）对polyHIPE的聚合体进行了红外光谱和成像分析，探究其演变过程及形成机理。图1. A) 3% 表面活性剂用量诱导的polyHIPE选取区域的光学照片, B) 相应的mIRage 2D O-PTIR图像。C) 插图为典型的选定区域附近的局部表面形貌(通过SEM)，D) 插图为立方状样品的光学照片(≈5×5×5 cm3)。(B)图条件:红色代表强烈的反应，绿色代表几乎没有反应，而黄色代表对1492 cm-1处的激光束的中等反应。图2. 在1600 (绿色)和1492 cm -1(红色)激光束照射下的多聚体表面的mIRage 2D O-PTIR图像。B) 一系列的FTIR光谱提取采样点(箭头尾)。每个采样点的高度比为1600/1492 cm-1，如(C)所示，相邻的采样点为250 nm■ 科学家借助mIRage次成功直观揭示神经元中淀粉样蛋白聚集机理老年神经退行性疾病，如阿尔茨海默症(AD)、肌萎缩性侧索硬化症、Ⅱ型糖尿病等，目前困扰着全大约5亿人，且这个数字仍在不断迅速增长。尤其是阿尔兹海默症（占70%以上），目前仍未有行之有效的诊断方法，因此无法得到有效的治疗或预防。尽管当代病理学研究已经证实这种病理变化与具有神经毒性的β淀粉样蛋白质的聚集有关，但其在神经元或脑组织中的聚集机制目前尚不清楚。现有的方法, 如电子显微镜、免疫电子显微镜、共聚焦荧光显微镜、超分辨显微镜，通常都需要对样品进行化学加工（标记染色等）,可能会对淀粉样蛋白结构本身造成影响。而非标记方法，如表面增强拉曼光谱（SERS）和傅里叶变换红外光谱（FTIR）, 前者受限于亚细胞水平上的低信噪比、自发荧光及不可逆的光损伤，后者其空间分辨率受限于红外光波长（≈5–10 μm），且光谱可解译性和准确性受到弹性细胞光散射所产生的米氏散射效应(Mie scattering effects)的严重影响，使得直接在亚微米尺度上研究淀粉样蛋白质在神经元内的聚集行为十分困难。近日，瑞典隆德大学的Klementieva教授团队与美国PSC公司的Mustafa Kansiz博士合作，使用全新非接触式亚微米分辨红外测量系统，在亚微米尺度上研究了淀粉样蛋白沿着神经突直到树突棘的聚集行为（图1B和C），这是以往的实验技术手段所不可能实现的。该技术是在非接触模式下工作，不会对神经元造成损伤，这在研究脆弱或粘性的物质时显得尤为重要。另外，该技术还能获得亚微米尺度的红外光谱，且不含由于背景失真或米氏散射造成的散射伪影。新的技术进步表明，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage现在可以用来做活细胞成像,并保持相同的亚微米空间分辨率。在这种情况下，全新的非接触式亚微米分辨红外测量系统有望在β片层结构在活神经元的突触附近的化学成像中发挥关键作用，并提供一个新的机会来研究神经毒性淀粉样蛋白如何从一个患病的神经元传播到一个健康的神经元，揭示阿尔茨海默症的形成和发展机制。该工作发表在2020年的Advanced Sciences上（DOI: 10.1002/advs.201903004）。 图1. (A) 美国PSC公司非接触式亚微米分辨红外测量系统mIRage实物图；（B）亚微米红外成像示意图：神经元树突的AFM形貌图,其中神经元直接在CaF2基底下生长。mIRage采用两束共线性光束: 532 nm可见(绿色)提取光束和脉冲红外(红色)探测光束，样品的光热响应被检测为样品由于对脉冲红外光束的吸收而引发的绿色光部分强度的损失，使红外检测的空间分辨率提高到≈500 nm. (C) 小鼠大脑皮层初神经元, 在CamKII促进下表达为tdTomato荧光蛋白，使得神经元结构填满红色，图片标尺为20 μm。(D) 图C区域放大图片，箭头指示树突上的神经元刺。参考文献：Super‐Resolution Infrared Imaging of Polymorphic Amyloid Aggregates Directly in Neurons.用户单位科学研究生物医学应用部分用户评价：发表文章[1] Optical photothermal infrared spectroscopy for nanochemical analysis of pharmaceutical dry powder aerosols. Khanal, D. et al. International Journal of Pharmaceutics, 2023Pharmaceuticals[2] Fluorescently Guided Optical Photothermal Infrared Microspectroscopy for Protein-Specific Bioimaging at Subcellular Level. Prater, C et al.Journal of Medicinal Chemistry, 2023Life Science[3]SOLARIS national synchrotron radiation centre in Krakow, Poland. Szlachetko, J. et al. The European Physical Journal Plus, 2023Central facility[4]Innovative Vibrational Spectroscopy Research for Forensic Application. Weberm A. et al. Analytical Chemistry, 2023Forensic[5]High-Throughput Antimicrobial Susceptibility Testing of Escherichia coli by Wide-Field Mid-Infrared Photothermal Imaging of Protein Synthesis. Guo, Z. et al.Analytical Chemistry, 2023Life Science[6]Prebiotic-Based Nanoamorphous Atorvastatin Attenuates Nonalcoholic Fatty Liver Disease by Retrieving Gut and Liver Health. Cui, J, et al.Small Structures, 2023Life Science[7]Optical photothermal infrared spectroscopy: A novel solution for rapid identification of antimicrobial resistance at the single-cell level via deuterium isotope labeling. Shams, S. et al.Front. Microbiol., 2023Life Science[8]Mapping ancient sedimentary organic matter molecular structure at nanoscales using optical photothermal infrared spectroscopy. Jubb, A. et al.Organic Geochemistry, 2023Paleontology[9]Concurrent surface enhanced infrared and Raman spectroscopy with single molecule sensitivity. 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梅特勒TGA热重及同步分析仪 通过无缝的工作流程，获得快速而准确的TGA结果。采用梅特勒-托利多亚微克级分辨率的微量和超微量天平，我们的TGA仪器可在整个测量范围内，提供值得的结果。通过仪器彩色触摸屏中OneClick™ 功能，可快速、安全、方便地启动常规测量。可通过条形码阅读器识别样品。自动进样器通过了坚固的出厂耐久性测试，可确保实现全天候效地运行。通过自动浮力补偿，降低了要求生成精确结果的实验时间。无需再执行空白测量。通过内置的质量流量控制器的气体供给单元为样品周围提供，该装置由软件控制，启动实验时根本无需用户干预。梅特勒-托利多超微量天平相比于其他TGA，这款TGA可以持续测量达5,000万个分辨点-5g样品的重量变化测定为0.1μg。这意味着能够以同样的分辨率测量各种大小的样品，而无需更改称量范围。效率自动化所有TGA型号均可实现自动化。虽然每一种样品需要不同的方法和不同的坩埚，但是自动进样器可以处理多达34种样品。一键启动试验OneClick™ 一键功能让您可以直接从仪器的彩色触摸屏安全方便地启动预定义的测量方法。此方法大大简化了生产员工在质量控制方面的日常测量过程。

HSPT-02 独立控温五点热封仪 包装薄膜热封试验机 复合膜热封测定仪包装薄膜热封试验机，也称为薄膜热封仪，是一种专门用于评估塑料薄膜、复合膜、软包装材料热封性能的设备。HSPT-02 独立控温五点热封仪 包装薄膜热封试验机 复合膜热封测定仪工作原理包装薄膜热封试验机采用热压封口法，通过控制热封头的温度、压力和时间，模拟实际包装热封过程。设备加热上下热封头至预设温度，然后对薄膜样品施加设定的压力，在特定时间内完成热封。热封后，材料冷却固化，形成稳定的热封区域，以此来测试和确定最佳的热封参数。HSPT-02 独立控温五点热封仪 包装薄膜热封试验机 复合膜热封测定仪关键参数温度范围：通常可调节，覆盖从室温到300°C或更高，以适应不同材料的熔点。压力范围：0.1MPa ～ 0.7 MPa，确保适用于不同厚度和材质的薄膜。时间设置：几秒到几分钟，确保热封过程的精确控制。气源压力：约0.7MPa，用于气动控制的机型。控制方式：微电脑控制，提供用户友好的界面，可预设和调整参数。显示：液晶屏显示，实时监控热封过程中的温度、压力和时间。使用方法样品准备：按照相关标准预处理试样。参数设置：在设备上设定热封温度、时间、压力。启动测试：连接气源，打开电源，待热封头达到设定温度后开始测试。热封操作：放置试样，启动热封，设备自动完成热封过程。测试结束：取出试样，检查热封效果，记录数据。应用范围质量控制：确保包装材料的热封强度，防止泄漏。研发优化：帮助确定不同材料的最佳热封条件。标准符合：满足QB/T 2358、ASTM F2029等国内外标准要求。设备特点智能化：高端型号可能配备独立控温的热封头、同步回路等，提高测试精度。安全性：防烫伤设计，脚踏开关安全控制。易用性：人性化设计，操作简便，有的还配备触摸屏操作界面。

热重分析(TGA)是一种测量样品在加热、冷却或恒温过程中重量变化的技术。TGA的心脏是天平，热重/同步差热分析仪TGA/DSC 采用世界上最好的天平－梅特勒-托利多微量或超微量天平。独一无二的内置校准砝码确保了称量结果无以匹敌的准确性。同步DSC测量的是随温度或时间变化而变化的样品与参比的热流差。根据所配置传感器的不同TGA/DSC 分为标准型、专业型和至尊型。创新技术热重/同步差热分析仪TGA/DSC 的特点与优点：梅特勒-托利多超微量天平 – 依赖领先的天平技术供应商天平灵敏度可选0.1ug或0.01ug.高效自动化 – 非常可靠的自动进样器提供高样品处理率广泛的测量范围 – 大小样品量均可测量大炉体、小炉体1克或5克量程天平宽温度范围 – 分析样品的温度从室温到 1600 °C（室温-1100°C可选）DSC 热流测量法 － 用于同时检测热效应* TGA/DSC 1标准型：配置SDTA传感器，一个铂金盘下有一对热电偶测量样品温度。热 流信号是通过计算的温度差得到的。* TGA/DSC 1专业型：配置DTA传感器，托盘由铂金制成，由两对热电偶同时测量样品和 参比的温度，直接测量提高了传感器的信噪比。DSC信号由测试的温度差得到。* TGA/DSC 1至尊型：配置DSC陶瓷传感器，有6对热电偶直接位于陶瓷保护盘的下方， 测量样品温度和参比温度。DSC传感器的设计采用梅特勒-托利多独特的MultiSTAR放大 技术。6对热电偶产生了很大的测试信号，从而大大提高了信噪比。联用技术 – 使用 MS 和 FTIR 进行逸出气体分析* 所有TGA/DSC和TGA1仪器都可以与质谱仪或FTIR光谱仪在线联用。可以与MS或FTIR 单独联用，也可以与MS和FTIR串联联用。* 选配相对湿度控制单元和增湿器，可以在数分钟之内将TGA/DSC (大炉体)转换成吸附 分析仪。材料可以在精确设定的相对湿度和温度(至90 ?C)条件下进行测试。模块化概念 – 根据当前和未来需要量身打造的解决方案* 优越的水平炉体设计最小的气流扰动和热浮力，消除了烟囱效应，有利于称重信号的稳定和准确测量。* 平行导向天平能够保证样品的位置不会影响重量的测量。在熔融的时候如果样品的位置改变，样品重量 不会发生变化。

同步热分析将热重分析 TG 与差热分析 DTA 或差示扫描量热 DSC 结合为一体，在同一次测量中利用同一样品可同步得到热重与差热信息。相比单独的 TG 与/或 DSC 测试，具有如下显著优点： 1、通过一次测量，即可获取质量变化与热效应两种信息，不仅方便而节省时间，同时由于只需要更少的样品，对于样品很昂贵或难以制取的场合非常有利。2、消除称重量、样品均匀性、升温速率一致性、气氛压力与流量差异等因素影响，TG 与 DTA/DSC 曲线对应性更佳。3、根据某一热效应是否对应质量变化，有助于判别该热效应所对应的物化过程（如区分熔融峰、结晶峰、相变峰与分解峰、氧化峰等）。4、实时跟踪样品质量随温度／时间的变化，在计算热焓时可以样品的当前实际质量（而非测量前原始质量）为依据，有利于相变热、反应热等的准确计算。 产品特点 1、炉体加热采用贵金属镍铬合金丝双排绕制，减少干扰，更耐高温。2、托盘传感器，采用贵金属镍铬合金精工打造，具有耐高温，抗氧化，耐腐蚀等优点。3、供电，循环散热部分和主机分开，减少热量和振动对微热天平的影响。4、采用上开盖式结构，操作方便。上移炉体放样品操作很难，易造成样品杆损坏。5、主机采用水域恒温装置隔绝加热炉体对机箱及微热天平的热影响。6、采用32bit ARM处理器Cortex-M3内核，采样速度，处理速度更快捷。7、24bit四路采样AD对DSC信号及TG信号和温度T信号进行采集。8、可根据客户要求更换炉体。 技术参数:型号HS-STA-002显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示TG量程1mg～2g ,可扩展至30gTG精度10ug温度范围室温~1150℃温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃温度精度±0.1℃温度重复性±0.1℃DSC量程±700mWDSC分辨率0.001mWDSC解析度0.001mW升温速率0.1～80℃/min冷却时间15min (1000℃…100℃)控温方式升温，恒温，降温程序控制可实现四段升温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描气氛控制气两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min气体压力≤0.5MPa恒温时间0～300min 可任意设定数据接口标准USB接口工作电源AC220V/50Hz外形尺寸470*580*460 （长宽高）单位mm

EEG脑电系统和fNIRS近红外脑成像系统都是测量大脑活动的可靠技术，但是技术特点非常不同，并且各有优劣。来自荷兰的脑电设备供应商TMSi和近红外脑成像供应商Artinis紧密合作，打造了EEG与fNIRS同步测试方案。方案从硬件和软件两方面进行深度整合。软件:Artinis的近红外脑成像软件OxySoft可以在采集近红外数据的同时还可以同步采集EEG数据，两种模态数据同步和整合。硬件：TMSi公司专门为SAGA脑电系统打造了环形电极，让fNIRS的近红外光极探头更容易和电极一起布置，并且位置重复性更好。了解更多信息请浏览SAGA脑电系统和Artinis近红外脑成像系统OxyMonBrite、OctaMon。

鹤壁市华诺电子科技有限公司是一家专业研制、生产煤质采制样分析仪器仪表的高新技术企业，煤质分析产品主要包括：量热仪（热量计）系列，测硫仪（定硫仪）系列，马弗炉系列，水分测定仪系列， 粘结指数测定仪系列，胶质层测定仪系列，测氢仪系列，工业分析仪系列，哈氏可磨测定仪系列，灰熔点测定仪系列，转鼓机系列，破碎机系列，制样机系列等。产品广泛用于电力、煤炭、冶金、石化、环保、地质、水泥、大专院校及技术监督等行业及部门实验室、化验室。量热仪系列：ZDHW-9000C高精度微机全自动制冷量热仪（含电脑、打印机）ZDHW-8000A高精度微机全自动量热仪（含电脑、打印机）ZDHW-7000F高精度液晶全自动量热仪设备名称：ZDHW-9000C高精度微机全自动制冷量热仪（含电脑、打印机） 适用范围微机全自动量热仪主要适用于电力、煤炭、造纸、石化、水泥、农牧、医药、科研、教学等行业或部门测定煤炭、垃圾、生物质燃料、石油、化工、食品、木材等固体或液体可燃物质的热值。 采用标准GB/T483-2007《煤炭分析实验方法一般规定》GB/T 213-2008《煤的发热量测定方法》GB/T 384-1981《石油产品热值测定法》GB/T 30727-2014《固体生物质燃料发热量测定方法》GB/ T14402—2007《建筑材料及制品的燃烧性能燃烧热值的测定》GB/T 30991-2014《智能氧弹式热量计通用技术条件》JC/T 1005-2006 《水泥黑生料发热量测定方法》JJG 672-2001《氧弹热量计检定规程》ASTM D5865-2013《煤与焦炭的发热量测定方法》ASTM D5865-2007《煤与焦炭总热值的标准试验方法》ISO 1928-2009《固体矿物燃料-用弹式量热计测定总值并计算净热值》CEN/TS 14918 《固体生物燃料发热量测定方法》BS EN 15400-2011 《固体回收燃料- 发热量测试》IS: 1350-1970 《煤与焦炭的测定方法》GJB5891.29-2006《火工品药剂试验方法》第29部分《燃烧和爆热测定恒温法》 性能特点1、 自动标定量热仪热容量2、 输入硫、水分、氢等数据，即可换算并打印出弹筒发热量、高位发热量、低位发热量等数据。3、 采用日本原装进口搅拌电机，搅拌匀速稳定，性能可靠，抗干扰能力强。实现自动充水，自动调水温，自动定量水，自动搅拌，自动点火，降低人为误差。4、 量热仪支持点火丝和棉线两种点火方式5、 机箱外壳有水位指示线，可随时观察内筒是否缺水。6、 机箱外可随时观察点火电压、点火电流。7、 采用独创的冷却校正模型，保证了高、低热值试样测试结果的准确可靠。8、 不锈钢真空内筒，大容量外筒水箱，有制冷单元，热容量稳定，适应长时间连续做样。9、先进的压缩机制冷工艺，完全不受环境温度变化的影响，确保仪器内外筒温差符合国标要求。10、自动化程度高、自动利用内置定容器内桶水量，自动控制仪器内外桶水温温差，自动完成试验全过程。可与电子天平连接。11、独有弹筒，抗压强，主期时间缩短。实验室环境温度实时监控；超差的结果自动提示。12、样品编码和重量信息自动传送 测试数据备份和上传 实验数据防篡改。13、可实现登录权限管理，数据处理功能丰富，用户能方便查询历史试验数据、当天数据、平行样数据等。14、该产品即使在严酷环境下运行亦具有很好的性能和可靠度。15、结构紧凑，造型美观，安装、维护简便，故障率低。16、发热量测试的重复性和再现性优于国标GB/T212-2003的要求。17、采用Windows7操作系统，实现一机多控，相互间测试互不影响，软件运行稳定性高。 技术参数使用环境：0-65℃外水筒容量：约75L内水筒容量：约2. 1L制冷方式：压缩机制冷测试方法：国标法点火电压：20V点火时间：程序控制测温范围：0-40℃精密度：≤0.1%分辨率：0.00001K温度分辨率：0.0001℃热容量稳定性0.2%电源电压：AC220±10% 50Hz外形尺寸mm(长×宽×高)：800×560×460制冷机尺寸mm：300×650×435

热封仪 热封试验仪 热封梯度仪 包装薄膜热封参数测定仪热封仪 热封试验仪 热封梯度仪 包装薄膜热封参数测定仪是一种专业设备，用于测定塑料薄膜基材、软包装复合膜、涂布纸及其他热封复合膜的热封温度、热封时间、热封压力等关键参数。热封仪 热封试验仪 热封梯度仪 包装薄膜热封参数测定仪技术参数热封温度：室温至300℃。控温精度：±0.2℃。热封时间：0.1秒至999.9秒。热封压力：0.05 MPa至0.7 MPa，具体取决于热封面积。热封面：标准尺寸为150 mm × 10 mm，但可以根据用户需求定制。加热形式：单加热或双加热（上下封头，独立控制）。气源压力：0.5 MPa至0.7 MPa。气源接口：Ф6 mm聚氨酯管。外形尺寸：根据型号不同，尺寸有所变化，例如290 mm (L) × 475 mm (W) × 298 mm (H)或550mm (L)×340 mm (W)×450 mm (H)。电源：AC 220V 50Hz。净重：19 kg或40kg。热封仪 热封试验仪 热封梯度仪 包装薄膜热封参数测定仪设备特点高精度数字温度控制系统：保证实验数据的准确性。器件国际精选：系统可靠性高。宽范围的温度、压力、时间控制：满足不同试验条件。防烫伤安全设计：保证用户使用的安全性。热封参数微电脑控制：试验精准。铝罐封式的热封头：保证热封面均匀受热。下置式气缸设计：保证仪器操作中的稳定性，避免压力波动。应用领域热封试验仪适用于多种材料的热封性能测试，包括塑料薄膜、塑料复合薄膜、纸塑复合膜、共挤膜、镀铝膜、铝箔、铝箔复合膜等膜状材料，以及塑料软管和果冻杯盖等特殊应用。参考标准QB/T 2358ASTM F2029YBB 00122003产品配置标准配置通常包括主机和脚踏开关，选购件可能包括专业软件、通信电缆、微型打印机、加长聚氨酯管等。

一、产品介绍：热变形维卡、软化点温度测定仪运用PLC可编程控制器进行温度调节采用触摸屏操作。该产品操作简单、使用方便、性能稳定、产品精度高，并在试验过程中可实时监控试验温度和变形量；试验结束时系统自动停止加热，该系列机型是各质检单位、大专院校和各企业自检的理想仪器。二、产品特点：该机主要用于非金属材料如塑料、尼龙、电绝缘材料等的热变形温度及维卡软化点温度的测定。三、执行标准：GB／T1633《热塑性塑料维卡软化温度(VST)的测定》GB／T1634《塑料负荷变形温度的测定 第1部分：通用试验方法》GB/T8802《塑料管件软化温度测定》IS075-2013《塑料负荷变形温度的测定》ASTM D 648《塑料热变形温度试验方法》ASTM D 1525《塑料维卡(Vicat)软化温度的测试方法》四、产品优点：1、智能PID调节，升温速率准确，控温准；2、可做各种标准样条的热变形试验；3、可做各种标准样条的维卡软化点试验；4、可根据测试标准和样条尺寸自动计算所需负荷；5、可选择两种升温速率，自由切换，操作简单；6、测试完成或超过温度上限自行关闭温控；7、有软件超温保护和漏电防护。五、产品参数：1、温度控制范围：环境温度～300℃2、升温速率：（120±10）℃/h (12±1)℃/6min (50±5)℃/h (5±0.5)℃/6min3、温度示值误差：0.1℃4、温度控制精度：±0.5℃5、zui大形变示值误差：±0.001mm6、变形测量范围：0-10mm7、试样架个数：4个8、负载杆及托盘质量：76g9、试验跨度范围：根据标准64或100mm10、油箱容积：约13L11、加热介质：甲基硅油12、冷却方式：内置主动式风冷或外接水冷13、加热功率：1.5kw 14、外观尺寸：长65cm*宽46cm*高84cm配件： 1、主机 一台2、试样架 4支3、热变形压头 4支4、维卡刺针 4支5、砝码(含盒装砝码) 4套（附表）6、电源插座 1条六、附表：(接受非标定制） 一套的砝码个数，共4套：砝码个数砝码个数1g150g12g1100g15g1200g210g1500g120g22000g2

热变形维卡软化温度测定仪度温的用使其括包器仪台每对,样试的备制)璃玻硼硅或金合铁镍瓦如(料材性钢的数系胀膨低用定规中6.7于大差之果结定测个单,后定测次两果如(。示表C以,)TSV(度温化软卡维的料材)g特点及用途：热变形维卡温度测定仪适用于测试高分子材料的维卡软化点温度和热变形温度，作为控制质量和鉴定新品种热性能的一个指标，由百分表测量形变，温控仪设定升温速度，试样架自动升降，一次可试验三个试样。操作方便、设计新颖、外形美观、可靠性高。符合GB/T 1633《热塑 性塑料软化温度（VST）的测定》、GB/T1634《塑料弯曲负载热变形温度 试验方法》、GB 8802《硬聚氯乙烯（PVC-U）管材及管件维卡软化温度测定方法》以及ISO75、ISO306、ISO2507等标准要求。 技术参数：1、温度范围：室温--300℃2、升温速度：12±1℃/6min 5±0.5℃/6min3、温度误差：±1℃4、变形测量范围：0--1mm5、变形测量误差：0.01mm6、加热介质：甲基硅油7、加热功率：4Kw8、冷却方式：150℃以上自然冷却 150℃以下水冷或自然冷却9、电源：AC220V±10% 20A 50Hz10、外型尺寸：720mm×700mm×1380mm11、重量：180Kg用使和备制的样试途用多料塑79911 T/BG。境环气空好良内室持保刻时，发散烟油制抑效有可，统系烟油除排动自有具、61)℃003于大点闪（质介它其的定规中准标或油硅基甲：求要质介热加、01围范用适-准标定测的)TSV(度温化软卡维料塑性塑热3361 T/BG境环准标的验试和节调态状样试料塑 8192 T/BG。样试备制法方的准标定测的)TSV(度温化软卡维料塑性塑热 3361 T/BG理原试测一准标定测的)TSV(度温化软卡维料塑性塑热3361 T/BG。TSV为作度温的示所器告报验试8 征特常异何任的样试录记,后出移中器仪从或中验试在。)果结定测个单告报应,围范的求要按能,器制控有装应备设热加。箱烘环循气氮式风鼓制强有带或浴热加的体液有盛,备设热加5.4。动流面表样试于直垂度速的s/m2~5.1以气氮或气。面表始原是应面表验试。样原留保面表一另,mm5.6的示显所器感传正校加附近附样试白空在放与度温的示显所器感传,明证验试过通应,时准校始初。力个这定测中程冲个整在要以所,化变地显明力的加施所上簧弹表分千于由,中程过程冲个整在 2备制的样试工加械机料塑8182 OSI当适何任用使以可,定规有没果如。备制行进定规料材试受照按应样试。边飞无、行平、整平面表,形圆。℃01达度温化软卡维出高能可值得测,时)h/℃021(率速温升高较用,料材些某对:容内下以括包应告报验试±C5为别分化变度温nim6隔每,间期验试在。温升速匀h/℃01±h/℃021或h/℃5士h/℃05以℃5.0±：差误度温 3备制的样试塑压料塑性塑热2539 T/BG:外除述下但，度厚材板原于等应度厚样试,材板于对3.5。内围范℃1.0士在差度温。计度温银水璃玻正校度深入浸的求要2.7照。度温点化软卡维和度温形变热的料材性塑热等胶橡、料塑种各定测于用。能功等出输印打、据数储存、线曲时实、量测动自有具，面界文）英（中SWODNIW件软验试，制控行进机算计由，机印打、脑电接连可型控微；量测动自，示显文）英（中屏晶液用采型动自：择选供型机种多有器仪列系该。据数验试组01储存环循可，果结验试算计动自、形变和度温控测动自，统系制控）元单制控微点多（UCM的进先用采，仪定测度温点化软卡维形变热料材胶橡料塑度温的时深 mm1。N1。求要合符率速热加为认应,C1±℃21或℃5.0]nim6/℃)5.0±5([ h/℃05。率速温升的h/℃05用使应验试裁仲于对 体液拌搅分充要中程过向定的面表样试于直垂配装过通须必,有没果如。置装环循气氮或气空的合适有装常常箱烘用业商准标用引一准标定测的)TSV(度温化软卡维料塑性塑热3361 T/BGmm100.0±：度精示显量测变形、6样试与面表下样试及以小较对相样试因。度速递传热的间样试与气氮或气空环循于决取果结验试。分部一的力推受所样试为记力推的表分千将能并,度在定固。体柱圆的² mm 510.0±² mm 000.1为积面截横,mm3为长的成制钢质硬是好最,头针压2.4空内箱,L01于少不积容的箱烘台每。环循内箱烘在度速的nim/次06以气氮或气空使能,箱烘 2.5.4。差误节调态状6的数读形变观表样试起引会,化变同不的度长件部,数系胀膨的同相有具应件构架属金和杆载负可,用适不都些这果如。样试塑模79911T/BG或1.73071 T/BG、2539 T/BG照按则定规有没。样试的过超不应力推的下向合组簧弹表分千板荷负、头针压、杆载负。N1士N05到达021B和5B于对,N2.0±。度温的化软速迅始开料塑性塑热是的得测所，料塑性塑热于用适仅法 数层和度厚明注应样试合复的成制样试上以层一由)c，识标整完的料材试受)a上,间之mm5.6~3在度厚总其使,起一在合叠接直样试片三多至将,mm3于小度厚材板果如)b。样试备制法方的少能可尽变改能性料材使能他其照遵以结的验试当。见常不并系关从依此然虽,关有件条塑模的用所样试备制与能可果结验试的得获所4.5 )021B或05B 021A或05A(法方的用使)bmm5.6~3为度厚成塑模定规关有的料材试受照按应,)料粒或料粉(料材塑模是品样试受果如 2.5。骤步理处预或火退的殊特用采前验试在可后定商面方关有经,时件条塑模于赖依果g17：量重）针刺（头压和杆载负、9]nim6/℃)1±21([ h/℃021：率速温升、2制控屏摸触、示显文)英(中晶液：式方示显、31。求要准标等7052OSI、603OSI、57OSI及以》法方定测度温化软卡维件管及材管）U-CVP（烯乙氯聚硬《2088 BG、》法方验试 度温形变热载负曲弯料塑《4361T/BG、》定测的）TSV（度温化软料塑性 塑热《3361 T/BG合符。高性靠可、观美形外、颖新计设、便方作操。样试个三验试可次一，降升动自架样试，度速温升定设仪控温，变形量测表分百由，标指个一的能性热种品新定鉴和量质制控为作，热变形维卡软化温度测定仪度温形变热和度温点化软卡维的料材子分高试测于用适仪定测度温卡维形变热：途用及点特。热加止停动自后值限上到达度温，度温验试录记动自，度温限上定设可，度温试测示显可、41准标定测的)TSV(度温化软卡维料塑性塑热 3361 T/BG。度温化软卡维的样试为即,度温热变形维卡软化温度测定仪标指及数参术技 质介热传的用使)e。度速递传热证保以,板流气环循N01到达021A和05A于对,力推总的上样试到加使,码砝的合适有加央中,上杆载负在装,板荷负 4.4。刺毛无且并,线轴的杆载负于直垂,整平应面表下的头针压,部底的杆载负。)5.7见()TSV(度温化软卡维为作度温的体液样试近靠得测将,时浴热加用使当。象现等裂开或胀膨如例,响影有没料材试受对,的定稳是下度温用使在体~3到小减度厚样试使工加械机面单过通8182OSI据根应,mm5.6过超度厚样试果如)a却冷然自以℃051，冷水下以℃051：式方却冷、11称名准标一准标定测的)TSV(度温化软卡维料塑性塑热 3361 T/BGmm01～0：围范量测变形、4注浴油的得测器感传下记,时mm10.0±mm1置位始起的定规3.7过超度深的样试入刺头针压当5.7。果结验试的同相得测能定一不合叠材片的小较度厚。mm5.1为少至度厚片金合胀膨低用使议建。中验试项每于用应项正校此将,上度入针观表到加其将法方数代过通并,号符数。验试次一行进复重样试个两少至组一另用并,果结验试个单下记,℃2过超近靠在放)001tP或偶电热(器感传将。内以℃5.0在度精,器仪温测的配匹相箱烘气氮或气空与2.6.4感传的上架样试或上杆载负的头针压近靠将而,TSV为作应不度温的气氮或气空以所,因原的触接架方种四的定规准标本。法方验试的)TSV(度温化软卡维料塑性塑热定测种四了定规准标本。警报动自+表分千显数度精高 法方量测形变、51入针的mm10.0±mm1样试入刺头针压量测够能,)器仪量测的宜适他其或(表分千的正校已 3.4。器仪的造制围范的差果结验试个单果如。示表来值均平术算的度温化软卡维样试以度温化软卡维的料材试受6.7 法方备制样试)d。上荷负到加应,下向力种这果如 去减中荷负从要,上向力簧弹表分千,中器仪的型类此在1。报警出发并器热加断切动自,时痕压的定规到达在其使器仪节调℃003～温室：围范控温、1明说品产代其意注应,大更或mm20.0为项正校果如。项正校个一定确度温个每对并,正校行进验试白空做围范。警报动自，定设度温限上有具、21的mm01径直或形方正的mm01长边,mm 5.6~3厚为样试,样试个两少至用使品样试受个每1.5按应。内以℃5.0在度精,器仪温测他其的当适围范量测或计度温银水璃玻型入浸分部,浴热加1.6.4面表样试料塑性塑热人刺针压准标下件条荷负种一某的出给中章1第在定测,时温升速匀当)TSV( erutarepmet gninetfos taciV fo noitanimreteD -slairetam citsalpomrehT-scitsalP 3361 T/BG）选可（6、4 ：)位工试测(架样试、7 法方火退和节调态状)fgK081：量重、11mm0831×mm007×mm027：寸尺型外、01zH05 A02 %01±V022CA：源电、9却冷然自或冷水下以℃051 却冷然自上以℃051：式方却冷、8wK4：率功热加、7油硅基甲：质介热加、6mm10.0：差误量测形变、5mm1--0：围范量测形变、4℃1±：差误度温、3nim6/℃5.0±5 nim6/℃1±21：度速温升、2℃003--温室：围范度温、1：数参术技 mm001、mm46：距跨撑支样试、8试条长和样试途用多及理原般一:分部1第备制的样试塑注料材料塑性塑热1.73071 T/BG热变形维卡软化温度测定仪员人验检及期日验试)h器仪温测6.4zH05 A01 %01±V022：压电源电、71Wk3：率功热加、81mm500.0±：差误量测变形 5验试,时浴热加用使当 度温的置装热加高升速匀度速的h/℃01±h/℃021或h/℃5±h/℃05以 4.7。节调态状行进8192 T/BG按应样试,求要或定规有料材试受非除热变形维卡软化温度测定仪体液他其用使以可也,质介热传的适合是都油硅和油甘、油器压变、腊石体液备制的样液的择选定确 mm53为少至度深入浸样试,器拌搅效高有装并,体液的入浸样试有盛,浴热加1.5.4样试 5。置位当适的架样试或杆载负头针压

塑料材料热变形维卡温度测定仪ISO 2818塑料机械加工试样的制备GB/T 1633热塑性塑料维卡软化温度(VST)的测定标准一测试原理当匀速升温时,测定在第1章中给出的某一种负荷条件下标准压针刺人热塑性塑料试样表面1mm 深时的温度塑料橡胶材料热变形维卡软化点温度测定仪，采用先进的MCU（多点微控制单元）控制系统，自动测控温度和变形、自动计算试验结果，可循环存储10组试验数据。该系列仪器有多种机型供选择：自动型采用液晶屏中（英）文显示，自动测量；微控型可连接电脑、打印机，由计算机进行控制，试验软件WINDOWS中（英）文界面，具有自动测量、实时曲线、存储数据、打印输出等功能。用于测定各种塑料、橡胶等热塑性材料的热变形温度和维卡软化点温度。技术参数及指标1、温控范围：室温～300℃2、升温速率：120℃/h [(12±1)℃/6min]50℃/h [(5±0.5)℃/6min]3 温度误差：±0.5℃4、形变测量范围：0～10mm5 形变测量误差：±0.005mm6、形变测量显示精度：±0.001mm7、试样架(测试工位)： 4、6（可选）8、试样支撑跨距：64mm、100mm9、负载杆和压头（刺针）重量：71g10、加热介质要求：甲基硅油或标准中规定的其它介质（闪点大于300℃)11、冷却方式：150℃以下水冷，150℃以自然冷却12、具有上限温度设定，自动报警。13、显示方式：液晶中(英)文显示、触摸屏控制14、可显示测试温度，可设定上限温度，自动记录试验温度，温度达到上限值后自动停止加热。15、变形测量方法 高精度数显千分表+自动报警。16、具有自动排除油烟系统，可有效抑制油烟散发，时刻保持室内良好空气环境。17、电源电压：220V±10% 10A 50Hz18、加热功率：3kW产品说明特点及用途：热变形维卡温度测定仪适用于测试高分子材料的维卡软化点温度和热变形温度，作为控制质量和鉴定新品种热性能的一个指标，由百分表测量形变，温控仪设定升温速度，试样架自动升降，一次可试验三个试样。操作方便、设计新颖、外形美观、可靠性高。符合GB/T 1633《热塑 性塑料软化温度（VST）的测定》、GB/T1634《塑料弯曲负载热变形温度 试验方法》、GB 8802《硬聚氯乙烯（PVC-U）管材及管件维卡软化温度测定方法》以及ISO75、ISO306、ISO2507等标准要求。 技术参数：1、温度范围：室温--300℃2、升温速度：12±1℃/6min 5±0.5℃/6min3、温度误差：±1℃4、变形测量范围：0--1mm5、变形测量误差：0.01mm6、加热介质：甲基硅油7、加热功率：4Kw8、冷却方式：150℃以上自然冷却 150℃以下水冷或自然冷却9、电源：AC220V±10% 20A 50Hz10、外型尺寸：720mm×700mm×1380mm11、重量：180Kgc)区分模塑材料的必要信息,如类型、牌号等。、塑料材料热变形维卡温度测定仪本标准建立了热压模塑制备热固性材料试样的通则和压制程序。本标准规定了在性能试验报告应包含的有关试样制备的详细内容。本标准给出设计制备试样用模具的一般原理。为了以再现的方法制备试样,本标准讨论了试验结果具有可比的试样制备所涉及的基本条件，本标准适用于以酚醛树脂,氨茶树脂,三聚氰胺/酚醛、环氧及不饱和聚酯树脂为基料的热因性粉状模塑料(PMCs)，由于某些模塑料的成分、流动性或其他可变因素,可能需要按照规定的方法制备试样。在此情况下需要各方协商一致,并在模望报告中注明。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励板据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T 1033.1-2008塑料非泡沫塑料密度的测定第1部分:浸清法,液体比重瓶法和滴定法(ISO 1183-1 2004,1DT)GB/T 1404.1-2008塑料粉状酚醛模塑料第1部分:命名方法和基础规范(ISO14526-1 1999,IDT)GB/T 1404.2-2008塑料粉状酚醛模塑料第2部分:试样制备和性能测定(ISO 14526-2:1999.IDT)GB/T 2035--2008塑料术语及其定义(ISO 472 1999,IDT)塑料材料热变形维卡温度测定仪第1部分:命名系统和分类基础(ISO 14527-1:1999,IDT)GB/T 11997-2008塑料多用途试样(ISO 3167 2002,IDT)ISO 4287几何产品规范(GPS)表面结构:轮廓方法一术语,定义和表面结构参数ISO 14526-3塑料粉状酚醛模望料(PF-PMCs)第3部分:选择模塑料的要求1SO14527-2塑料脲-甲醛和脲/三聚氰胺-甲醛粉状模塑料(UF-和UF/MF-PMCa)第2部分:试样制备和性能测定ISO 14527-3塑料脲-甲醛和脲/三聚氰胺-甲醛粉状模塑料(UF-和UF/MF-PMCs)第3部分:选择模塑料的要求ISO14528-1塑料三聚氰胺-粉状甲醛模塑料(MF-PMCa)第1部分:命名和规格基础ISU 14528-2塑料三聚氰胺-粉状甲醛模塑料(MF-PMCs)第2部分,试样制备和性能测定ISO 14528-3塑料三聚氰胺-粉状甲醛模塑料(MF-PMCs)第3部分:选择模塑料的要求ISO 14529-1塑料材料热变形维卡温度测定仪塑料粉状环氯树脂槁塑料(EP-PMCs)第1部分 命名方法和规格基础d)制备模塑材料的详细信息:1)颗粒料或粉料的干燥条件 2)制备预成型片时所用的加工条件及平均厚度。e)所用模具和箔的类型。D模塑条件:1)预热时间 2)模塑温度、压力及时间 3)使用的冷却方法 4)脱模温度。g)试样的状态。h)试样制备的日期。i)其他观察结果。负载杆和金属架构件应具有相同的膨胀系数,部件长度的不同变化,会引起试样表观变形读数的误差。用低膨胀系数的钢性材料(如瓦镍铁合金或硅硼玻璃)制备的试样,对每台仪器包括其使用的温度范围做空白试验进行校正,并对每个温度确定一个校正项。如果校正项为0.02mm或更大,应注意其代数符号,并通过代数方法将其加到表观针入度上,将此校正项应用于每项试验中。建议使用低膨胀合金制造的仪器。塑料材料热变形维卡温度测定仪体在使用温度下是稳定的,对受试材料没有影响,例如膨胀或开裂等现象。当使用加热浴时,将测得靠近试样液体的温度作为维卡软化温度(VST)(见7.5)。液体石腊、变压器油、甘油和硅油都是合适的传热介质,也可以使用其他液体。4.5.2 烘箱,能使空气或氮气以60次/min的速度在烘箱内循环。每台烘箱的容积不少于10L,箱内空气或氮气以1.5~2m/s的速度垂直于试样表面流动。试验结果取决于循环空气或氮气与试样间的热传递速度。因试样相对较小以及试样下表面与试样架接触的原因,所以空气或氮气的温度不应作为VST,而将靠近压针头的负载杆上或试样架上的传感器所示的温度作为VST。初始校准时,应通过试验证明,传感器所显示的温度与放在空白试样附近附加校正传感器所显示的温度差在士0.1℃范围内。商业用烘箱常常装有适合的空气或氮气循环装置。如果没有,必须通过装配垂直于试样表面的定向循环气流板,以保证热传递速度。4.6测温仪器4.6.1加热浴,部分浸入型玻璃水银温度计或测量范围适当的其他测温仪器,精度在0.5℃以内。应按照7.2要求的浸入深度校正玻璃水银温度计。4.6.2与空气或氮气烘箱相匹配的测温仪器,精度在0.5℃以内。将传感器(热电偶或Pt100)放在靠近压针头负载杆或试样架的适当位置。5 试样5.1每个受试样品使用至少两个试样,试样为厚3~6.5 mm,边长10mm的正方形或直径10mm的圆形,表面平整、平行、无飞边。试样应按照受试材料规定进行制备。如果没有规定,可以使用任何适当的方法制备试样。5.2 如果受试样品是模塑材料(粉料或粒料),应按照受试材料的有关规定模塑成厚度为3~6.5mm的试样。没有规定则按照GB/T 9352、GB/T 17037.1或GB/T11997模塑试样。如果这些都不适用,可以遵照其他能使材料性能改变尽可能少的方法制备试样。5.3对于板材,试样厚度应等于原板材厚度，但下述除外:a)如果试样厚度超过6.5mm,应根据ISO2818通过单面机械加工使试样厚度减小到3~6.5mm,另一表面保留原样。试验表面应是原始表面。b)如果板材厚度小于3mm,将至多三片试样直接叠合在一起,使其总厚度在3~6.5mm之间

热变形、维卡软化点温度测定仪是依据最新的国际标准和国家标准而设计制造的非金属材料试验仪器，主要用于塑料、硬橡胶、尼龙、电绝缘材料、长纤维增强复合材料、高强度热固性层压材料等非金属材料的热变形温度及维卡软化点温度的测定。采用数显表控制方式，PID调相输出，具有上限温度设定，试验温度达到上限温度时自动停止加热；有急停开关设置，且后控制面版为带锁的门式结构，便于机器检修、维修；该仪器操作方便、控制精确，是一种智能化极高的测试仪器，广泛应用于大专院校，科研单位及产品质量监督检验单位。主要技术参数：1. 温度控制范围：室温～300℃；2. 升温速率：120℃/h（热变形试验） 、 50℃/h（维卡试验）；3. 最大温度误差：±0.5℃；4. 温度测量点：1个；5. 试样工位：3工位；6. 形变测量量具：百分表（3个）；7. 形变测量范围：0～1.1mm；8. 形变测量误差：0.001mm(千分之一精度)；9. 试样支承跨距：64mm(平放优选)、100mm（侧立）；10. 加热介质：甲基硅油或变压器油（客户自备）；11. 冷却方法：150℃以上自然冷却，150℃以下水冷或自然冷却；12. 仪器尺寸：700mm×400mm×700mm；13. 设备电源：AC 220VA, 50HZ。测试原理：维卡（VST）定义：把试样放在液体介质或加热箱中，在等速升温条件下测定标准压针在（50+1）N力的作用下，压入从管材或管件上切取的试样内1mm时的温度。热变形（HDT）定义：标准试样以平放（优选）或侧立方式承受三点弯曲恒定负荷，使其产生GB/T 1634相关部分规定的其中一种弯曲应力，在匀速升温条件下，测量达到与规定的弯曲应变增量相对应的标准挠度时的温度。侧立：分“平放”与“侧立”两种，并明确指出，优选平放方式，侧立方式仅是备选，并将被撤销。跨度：支座与试样两条接触线之间距离，由一种（100mm）改为两种，64mm(平放)和100mm（侧立），并规定了容差要求即跨度L应为（100+1）mm，跨度L为（64+1）mm。注：可根据用户要求任意跨距。负荷变形温度的三种方法A法：1.80Mpa弯曲应力；B法：0.45MPa弯曲应力；C法：8.00MPa弯曲应力。符合标准：IEC 60065 7th ED (2001-12)+A1(2005-10)+A2(2010-7)以及GB8898-2011（音频、视频及类似电子设备 安全要求）标准第7.2章节要求；GB/T 1633 (idt ISO 306-2004)维卡软化温度（VST）的测定；GB/T 1634.1(idt ISO75-2)塑料 负荷变形温度测定（通用试验方法）；GB/T 1634.2塑料 负荷变形温度测定（塑料、硬橡胶和长纤维增强复合材料）；GB/T 1634.3塑料 负荷变形温度测定（高强度热固性层压材料）；GB/T 8802 (eqv ISO 2507) 热塑性塑料管材、管件维卡软化温度的测定；ISO 2507、ISO 75、ISO 306、ASTM D1525,ASTM D648等。

PVC薄膜热缩试验仪_包装薄膜热缩仪_薄膜热缩测定仪适用于各种薄膜、热缩管、药用PVC硬片、背板等材料在多种温度下的液体介质中进行热收缩性能及尺寸稳定性的测试。Labthink兰光，致力于通过包装检测技术提升和检测仪器研发帮助客户应对包装难题，助力包装相关产业的品质安全。了解关于更多相关信息，您可以登陆济南兰光公司网站查看具体信息或致电咨询。Labthink兰光期待与行业中的企事业单位增进技术交流与合作。PVC薄膜热缩试验仪_包装薄膜热缩仪_薄膜热缩测定仪特　　征微电脑控制、液晶显示数据菜单式界面、PVC操作面板液体介质加热P.I.D温度监控自动计时试样夹持薄膜网架PVC薄膜热缩试验仪_包装薄膜热缩仪_薄膜热缩测定仪技术指标试样尺寸：≤140mm×140mm温度范围：室温～200℃控温精度：±0.3℃电　　源：AC 220V 50Hz外形尺寸：440mm(L)×370mm(B)×310mm (H)净　　重：24kgPVC薄膜热缩试验仪_包装薄膜热缩仪_薄膜热缩测定仪标　　准ASTM D2732塑料薄膜和薄板的自由线性热收缩率的标准试验方法GB 13519-1992聚乙烯热收缩薄膜PVC薄膜热缩试验仪_包装薄膜热缩仪_薄膜热缩测定仪配　　置标准配置：主机、夹持网5套、夹持网托架3件选 购 件：夹持网、夹持网托架

BWR计算机控制热变形维卡软化点温度测定仪国家标准：B/T1633-2000《热塑性塑料软化温度(VST)的测定》ISO 306_2004(E)塑料 热塑性塑料 维卡软化温度的测定(VST) 译文GB/T1634-2004《塑料弯曲负载热变形温度试验方法》ISO 75 _2004(E)塑料 负荷变形温度的测定 译文GB8802《硬聚氯乙烯(PVC-U) 管材及管件维卡软化温度测定方法》 ASTM D 1525-1991 塑料的维卡软化温度的试验方法 译文ASTM D648-06 在挠曲负荷下塑料的挠曲温度的试验方法BWR计算机控制热变形维卡软化点温度测定仪试验大负荷：A：维卡试验负荷：GA=10N± 0.2N(即1000g)、 GB=50N± 1N(即5000g)B：热变形试验负荷：F=2× &delta × b× h× h/(3× L) 式中：F&mdash &mdash 试样所需加的载荷，单位N&delta &mdash &mdash 热变形标准弯曲正应力：方法A：使用纤维应力1.80MPa方法B：使用纤维应力0.45MPa方法C：使用纤维应力8.00MPa b&mdash &mdash 试样的宽度，单位m h&mdash &mdash 试样的高度，单位m L&mdash &mdash 两支点间的距离，0.100mBWR计算机控制热变形维卡软化点温度测定仪技术参数： 序号工程数值备注1电 源AC220V± 10%、50Hz、30A 2加 热 功 率2.5KW 3加 热 介 质甲基硅油 4试 样 架 数三架一温 5 变形误差± 0.01毫米 6形变测量方法千分表 7 温度误差± 0.5℃ 8温度分辨率0.01℃ 9升温速率120± 5℃/h(12± 1℃/6min)或50± 3℃/h(5± 0.5℃/6min)10变形测量范围-0.1mm&mdash &mdash 5.0mm 11冷 却 方 法150℃以上自然冷却150℃以下自然冷却或水冷12具有上限温度任意设定(环境温度&mdash &mdash 300℃)的保护功能 300℃的保护13负载杆和压头总质量88g 14需方自备甲基硅油闪点300度、粘度200厘斯20升BWR计算机控制热变形维卡软化点温度测定仪主要配置：1.试验主机一台 2.温度传感器一只 3.光栅千分表三块4.热变形及维卡测头各三套 5. 打印机一台6. 专用工具一套

技术参数Technical Data最大记录时间：9999 分钟, 59秒 (l67小时)MAXIMUM RECORDING TIME:9999 minutes, 59 seconds (l67 hours)最小记录时间：1 秒MINIMUM RECORDING TIME:1 second转速：20转/分钟STIR SPEED:20 rpm温控范围：华氏150-350度 (66-177 摄氏度) +/-5% 手动调温OPERATING TEMPERATURE, Standard HOTPOT:150-350 deg.F (66-177 deg.C) +/-5% of setting电压：110v / 60Hz or 220v / 50HzELECTRICAL REQUIREMENTS:110v / 60Hz or 220v / 50Hz电源：3线插头ELECTRICAL CONNECTION:3-wire grounded cord set尺寸：7.5"长 x 9"高x 5.5"宽 DIMENSIONS:7.5"L x 9"H x 5.5"W订货信息 简 单 描 述GT-SHP "Hot Pot" Gel Timer (110V)GT-SHP-220 "Hot Pot" Gel Timer (220 V)GT-STHP-110 Stabltemp "Hot Pot" Gel Timer (110V)GT-STHP-220 Stabltemp "Hot Pot" Gel Timer (220V)GT-S Standard Gel Timer (110V)GT-S-220 Standard Gel Timer (220 V)GT-WS Wire Stirrers (100)GT-AC Aluminum Cup Liners (100) for Hot Pots Only 本系列凝胶时间测定仪系采用标准转子在额定扭矩驱动下于样品中做圆周运动，在样品发生凝胶化是，转子停止旋转，此时自动记录凝胶化发生的时间并显示于屏幕适用：树脂、玻璃钢、复合材料、弹性体、硅化工、胶粘剂、密封胶等领域凝胶时间的测定 .