热重差热同步测定仪

麻烦大家推荐一款性价比较高的同步差热-热重分析仪，谢谢各位

MS条件（主要是DP和CE）已经单独摸好，可是同步测定时，怎么设置每个物质离子对对应的不同DP和CE呢？

（一）、仪器的特点 双传感器同时检测、双通道同步运算，比同类型速度提高6-8倍。 标准加入法、标准曲线法、多种元素同步测定法可任意选择。灵活性、重现性明显优于同类仪器。 嵌入式、一体化系统硬件设计；银色全弧线形外观、高亮LED工作状态显示；低功耗、小体积、高可靠、超强抗震能力，尽显军工级品质，处于同类产品领先地位。 采用最新技术的大容量电子存储模式。 人性化的操作界面，让您的操作更加得心应手。测试曲线和测试结果直观显示。 先进的编程技术与独特的数据处理方法，确保测试结果准确、可靠。 充分的功能预留，可方便实现远程操作、在线升级、无线数据交换。 特制的高性能化学传感器、高阻抗数字放大器、数字化恒压源及数字化x-t记录器，保证了测试仪器的高灵敏度和高稳定性。 该仪器采用特制的高性能化学传感器、超高阻抗数字放大器、数字化恒压源及数字化x-t记录器，保证了测试仪器的高灵敏度及高稳定性，先进的编程技术与独特的数据处理方法，确保测试结果的准确度，被测元素任意选定，最多一次可以选择5种（目前代表国际最高水准），测试曲线和结果直观显示，标准加入法和标准曲线法任意选择，所有方法都可以自动扣除本底值，还可以根据实际情况自我测定本底值，提高测试效率和准确性，资料管理功能便于查询结果和进行统计分析。 人性化的设计宗旨使得仪器操作简便、实用。双通道多参数快速网络微量元素测定仪系统软件完全采用所见即所得的方式。所有参数、技术说明均用汉字显示，分析人员只要按照提示，就能方便、快捷地进行仪器操作。同时，随仪器附带了常用的标准样品、测试底液和必需的工具，因此，仪器可实现快速、连续、准确的定量分析。 样品用量少，前处理简单。例如：测血清取样0.5ml左右，即可测定钙、锌、铜、铅、铁等，样品有些不用前期处理，只需进行一些适当处理便可进行测试。（二）、适用范围 临床检验、环境检测、食品卫生、卫生防疫、职业病防治、科研、教学等领域。

上世纪70年代以来，Sm-Nd同位素体系一直被广泛应用于地球化学示踪和地质年代学研究中，为获取岩石的形成时间、演化及其地球动力学背景提供了重要参数。精确测定143Nd/144Nd和147Sm/144Nd比值是获取准确年龄和初始值的前提条件。同位素稀释热电离质谱法（ID-TIMS）具有极高的准确度和精度，被认为是Sm-Nd同位素测定的基准技术，备受地球化学家和分析家青睐。传统方案采用149Sm-150Nd混合稀释剂与TIMS技术结合，实现高精度Sm-Nd浓度和同位素比值测定，为克服同质异位素的相互干扰，需要将化学分离后的高纯Sm和Nd点样于不同的灯丝分别测定，这种传统技术测试效率低、分析成本高。 中科院地质与地球物理研究所固体同位素实验室李潮峰高级工程师及其合作者，采用新型152Sm-148Nd混合稀释剂与TIMS分析技术结合，通过一系列测试条件的优化，建立了同步测定同一灯丝上样品的Sm-Nd浓度和同位素比值的分析方案。该项技术具有优良的分析精度和准确度，方法的可靠性和稳定性采用一系列国际岩石标准进行系统评价，分析结果与传统方法一致。 该方法优势有三：(1)传统的两步测试简并为一步，分析效率提高了1倍；(2)灯丝消耗减少1倍，分析成本大大降低；(3)繁琐的实验准备工作（灯丝清洗、点焊、去气及点样）被简化1倍，人工消耗降低了1倍。 该研究成果最近发表在国际著名的分析化学期刊Analytical Chemistry上（Li et al. Simultaneous Determination of 143Nd/144Nd and 147Sm/144Nd Ratios and Sm-Nd Contents from the Same Filament Loaded with Purified Sm-Nd Aliquot from Geological Samples by Isotope Dilution Thermal Ionization Mass Spectrometry. Analytical Chemistry. 2012, 84: 6040-6047）。 原文链接

目前，中国移动已经启动了PTN的大规模部署，在实现基站业务承载的同时，还尝试利用IEEE1588取代GPS实现时间同步。与GPS授时机制相比，IEEE1588在网络安全、成本控制、组网运维方面都具备明显优势。　　不过，IEEE1588也并非完美无暇。IEEE1588作为时间同步协议，假设路径上双向延时是对称相等的，而现实由于光纤故障维修、跳纤等原因，可能导致IEEE1588信息经过的双向线路长短不一致，破坏了这种时延的对称要求，从而导致时间同步精度下降。　　时频同步精度的下降使得网络QoS等指标无法得到保证，此时，对其进行时频测试就显得尤为重要。　　但是，目前时频测试领域基本上被国外厂商所主导，此类产品的设计更加侧重于实验室环境、研发PTN设备、协议分析、网络监控等应用，却无法有效满足实际现场的工程及维护需求，尚未形成符合实际需求、端到端的工程维护测试解决方案。而这将严重阻碍PTN网络IEEE1588v2同步技术应用的工程安装及验收进程，也为今后日常维护、排查故障等工作埋下了隐患。因此，如何有效解决工程、维护中PTN同步测试问题成为众多厂商亟需战胜的困难。　　中国首款时频同步测试专用仪表XG7010诞生　　如今，上述问题终于得以解决!深圳市夏光通信测量技术有限公司(下称“夏光公司”)宣布，正式发布XG7010IEEE1588时间分析仪，XG7010也成为中国本土厂商研发制造的首款支持IEEE1588时频同步工程维护测试的专用仪表。　　“XG7010为PTN网络的时频同步测试提供了一款集现场施工、验收和维护于一身的测试利器。XG7010的推出，一举打破了目前PTN同步测试国外厂商一统天下的格局，对于中国移动PTN网络建设、IEEE1588替代GPS创新工程以及整个PTN产业链的发展完善都具有划时代意义。”夏光公司相关负责人表示。　　据该负责人介绍，XG7010各项性能指标已经达到计量级的通信同步测试专业仪表水平，可对基于PTN、OTN、PON等网络的IEEE1588时频同步性能进行纳秒级测量，广泛应用于TD-SCDMA、TD-LTE、FDD-LTE、CDMA、CDMA2000等制式同步系统的研制、生产、工程安装、验收和维护。　　XG7010重量仅2kg更加适合现场操作，其7英寸TFT彩屏触摸操作、导航式中文菜单、图形化测试结果显示更彰显了人性化设计。　　需要着重指出的是，XG7010功能相当强大，它不但能同时支持时间测试、时钟频率测试、BITS仿真以及时钟漂移测试等功能，而且能进行深度分析及模板比对;同时提供多种时间、时钟测试接口，满足实际工程、维护测试需求;另值得一提的是，XG7010还开创性地引进了统计学分析工具，可进行光路非对称补偿测试及分析。　　作为中国通信测试行业里程碑式的产品，XG7010完全符合IEEE、ITU-T相关国际标准，特别是满足中国移动公司的相关规范要求。据夏光方面透露，XG7010已经得到了包括中国移动研究院、中国移动以及国内主流PTN厂商的高度关注和认同，并将成为上述企业首选的移动通信时频同步专用仪表。　　十年磨一剑：夏光立足国内放眼世界　　众所周知，PTN测试包括业务测试和同步测试，而本次夏光公司推出的XG7010IEEE1588时间分析仪恰恰可以提供完善的PTN网络时间、时钟同步工程维护测试解决方案，　　夏光公司相关负责人进一步透露，“夏光公司已推出的接入传输仪表和宽带以太网手持式仪表有效解决了PTN网络业务性能的测试问题。至此，夏光公司也成为目前国内唯一一家能够提供完备的PTN网络测试解决方案的通信仪表供应商。”　　正所谓“十年磨一剑，迈步新起点”。能成功打破PTN同步测试领域国外厂商一统天下的格局，夏光公司的成功绝非偶然。　　据了解，成立于2001年的夏光公司是一家有着10年通信测试行业经验的高新技术企业，专业从事通信测试仪表的研发、生产和销售，产品覆盖接入网、城域网、传输网以及移动无线回传网等多个领域，广泛应用于DDN接入测试、xDSL接入测试、PON接入测试、城域网测试、PTN网络测试、时频同步网络测试等领域。　　随着网络的IP化趋势，夏光公司适时推出系列化IP数据网、以太网测试仪，极大地满足了用户的最新需求，成为了市场一大亮点，并迅速占据了市场领先地位。　　在国内，夏光公司独具特色的手持式通信测试仪表已经广泛应用于中国移动、中国电信、中国联通(600050,股吧)等电信运营商，以及电力、广电、军队、交通、石油等专用通信网，同时与华为、中兴通讯(000063,股吧)等全球知名电信设备商建立了良好的长期合作伙伴关系。　　而在开拓国际市场方面，夏光公司的产品已经远销德国、意大利、瑞典、荷兰、澳大利亚、印度、土耳其、巴基斯坦、孟加拉、泰国、伊朗、沙特、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、哥伦比亚、秘鲁、墨西哥等30多个国家和地区。　　“夏光公司将立足国内市场，同时不断开拓海外市场蓝海，夏光立志成为通信测试行业民族品牌的骄傲。”夏光相关负责人表示。

吹扫捕集-气相色谱质谱法同步测定水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物章 勤 黄酉腊 舒天阁 王曙兴 包杰（宁波市镇海区环境监测站，浙江 宁波 315200） 摘 要：建立了吹扫捕集气相色谱质谱联用法同时测定水中卤代烃、氯代苯和苯系物的方法，对吹扫条件和解析条件进行了优化。结果表明，经分析条件优化后，目标化合物的曲线相关系数在0.995~0.9995之间，方法的检出限在0.03~0.49 ug/L之间，相对标准偏差在1.28%~7.29%之间，方法具有很好的线性和精密度。方法用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定，并进行了加标回收实验，地表水回收率在97.2%~109.9%之间，生活污水回收率在93.2%~113.1%之间，废水回收率在93.1%~106.4%之间，表明方法具很好的准确度，可用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定。关 键 词：吹扫捕集；气相色谱/质谱；挥发性卤代烃；氯代苯；苯系物中图分类号：O657 文献标识码： A 文章编号： 1671-0460（2018）00-0000-00 Synchronous Determination of VolatileHalohydrocarbons, Chlorobenzenes and Benzene Homologs in Water by GasChromatography/Mass Spectrometry Coupled with Purge and Trap ZHANG Qin, HUANG You-la, SHU Tian-ge, WANGShu-xing, BAO Jie（Zhenhai Environmental Protection Monitoring Centre, Ningbo 315200,China） Abstract: A method was established to determine volatilehalohydrocarbons, chlorobenzenes and benzene homologs in water by purge andtrap coupled with gas chromatography/mass spectrometry. The purge and trapcondition were optimized. Results showed that the calibration curve withcorrelation coefficient between 0.995-0.9995, detection limits 0.03~0.49 ug/Land RSD of the method 1.28%~7.29%, the method was applied to the analysis insurface water and domestic sewage and industrial wastewater. Average recoveryof the samples was 97.2%-109.9% in surface water, 93.2%-113.1% in domesticsewage and 93.1%-106.4% in industrial wastewater respectively. The method whichhas good accuracy can be used for synchronous determination of volatilehalohydrocarbons, chlorobenzenes and benzene homologs in surface water，sewage and wastewater.Key words: Purge and trap; Gas chromatography/mass spectrometry; Volatilehalohydrocarbons; Chlorobenzene; Benzene homologs 近年来，工业的快速发展引起大量的工业废水进入到水环境中，尤其是含有大量有机物的工业废水。其中，挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物在工业生产中被大量使用，但其具有毒性，且易在生物体中富集，对人们的生存环境和人体健康构成潜在的威胁而引起大量的关注。因此，对水中挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物进行快速、准确分析的要求也越来越迫切。挥发性卤代烃、氯代苯和苯系物的检测方法通常采用顶空法和吹扫捕集法，与顶空法相比，吹扫捕集法具有富集效率高、受基体干扰小等优点，是目前水质分析中较为灵敏的样品前处理技术，与气相色谱-质谱法（GC-MS）联用已广泛使用于有机物的测定，能准确地对待测组分进行定性定量分析。本文采用吹扫捕集-气相色谱质谱法对地表水、生活污水和工业废水中卤代烃、氯代苯和苯系物等23 种污染物进行定性和定量分析。该分析方法具有精密度好、成本低、分析效率高等优点，可用于地表水、生活污水和化工废水中23种有机物的测定。1 材料与方法1.1 仪器与试剂仪器：气相色谱-质谱联用仪：Agilent 6890N，Agilent5975质量检测器，美国安捷伦公司；吹扫捕集仪：TEKMAR Atomx， 5ml吹扫管，美国TEKMAR公司；[/color

我们单位的TC500氮氧测定仪，多年来其热导池电桥电压经常为4.8～5.0伏特；可是仪器正常工作电压为0.05伏特；经过长期观察鉴定为热导池损坏，购买换上仪器仍不能工作，经分析是软件版本不对，原来版本为1.02，现在为1.09；把软件升级后，热导池电桥电压开始下降，但是到了2～3伏特以后，就不太好降了。经过分析发现电磁阀sv3坏了，换上新的系统压力上升达到要求，热导池电桥电压恢复到仪器正常工作电压为0.05伏特；至此仪器性能得到有效恢复，一切正常。资料下载：http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=lzb836&page=1

我有四个样品想做TGA-DSC同步测试，不知在上海什么地方可以做，条件是室温到700度，加热速率是10K/min,氮气流量为50ml/min，测一样品大概要多少钱？有哪位知道吗？

[align=center]TGA热重及同步热分析仪使用注意事项[/align]热重及同步热分析（TGA）作为一种检测方法，用于测定由于加热、冷却或在恒温条件下所引起的样品重量变化。其主要用途为表征材料的复合成分。应用领域包括：塑料、弹性体和热固性材料、矿物化合物和陶瓷，以及在化学与制药业中进行的多种分析。热重及同步热分析系统的核心是天平。我们实验室的TGA仪器是梅特勒-托利多TGA/DSC3+，采用世界上最高端的微量和超微量天平。内置校准砝码可确保无可比拟的准确性。也可以用外部砝码校准和调整天平。相比于其他TGA，这款TGA可以持续测量高达5,000万个分辨点-5g样品的重量变化测定为0.1 μg。这意味着能够以同样高的分辨率测量各种大小的样品，而无需更改称量范围。水平导向天平确保样品的位置不会影响重量测量。即使熔化过程中样本的位置发生了变化，所称得的重量也不会改变。水平炉设计有助于最大程度减小热浮力和吹扫气体可能导致的扰动。气密性单元可以使用规定的气体环境进行排空和吹扫。使用类似精确定义的条件控制的密闭系统对于获取确切的信息和质量结果是至关重要的。下面是TGA操作流程：1.开机（1）打开气瓶阀门（或为气源阀门），调节副压表压力小于 0.2MPa（通常小于0.1Mpa），并打开天平保护气（通常为高纯氮气），流量调为 20ml/min。（2） 打开恒温水浴槽电源。（3） 半小时后打开 TGA/DSC 3+主机电源（4） 打开计算机，双击桌面上的“STARe”图标进入 TGA/DSC 软件，然后会自动建立软件与仪器的连接，当软件下方的灰条变绿后表示仪器与软件连接成功。TGA/DSC 3+ 和计算机的打开顺序没有严格要求。2.测试步骤（1）点击实验界面左侧的“常规编辑器（Routineeditor）”编辑实验方法：（a）“新建（new） ”为编辑一个新的方法，具体如下：①点击“添加动态温度段（Add Dyn）”以添加升降温程序，点击“添加等温段”以添加恒温程序，根据实际需要编辑需求的起始温度，升降温速率，实验气氛以及等温时间等条件。②点击下方的“坩埚（Pan）”来选择和自己所使用相同类型的坩埚。③点击“其他（Miscellaneous）”来选择是否勾选“浮力补偿（Buoyancycompensate）” ，如选用该方法，可跳过直接看步骤（3）。④如需跑空白，则勾“扣除空白曲线（Substract blank curve）”（b）“打开（open）”为打开已经保存在软件中的实验方法。（c）“修改（Modify）”为修改编辑好的方法，修改后需另存为另一个名称。（2）如果需要跑空白，则勾选下方的“运行空白曲线（Run blank curve）”，然后点击“发送实验（Sent Experiment）”。一般需要至少跑两次以上，根据要跑的次数，点击几次“发送实验（Sent Experiment）”。 当电脑屏幕左下角的状态栏中出现“等待装样（waiting for sample insertion）” 时， 放入空坩埚并点击软件中的“确认（OK）” 键或液晶屏上“Proceed”键， 空白实验即自动开始。（3）做样品前，在“样品名称（SampleName）” 一栏中输入样品名称，如果样品重量已用外置天平称量好， 则在“重量（Weight） ” 一栏中输入对应的样品重量；如果希望使用内置天平自动记录第一个测量值为起始重量，则勾选“第一个测量值（First measurement value）” ，然后点击“发送实验（SentExperiment） ” 。（4）当电脑屏幕左下角的状态栏中出现“等待装样（waiting for sample insertion）”时， 如之前已称好样品重量，则打开 TGA/DSC 3+的炉体，将制备好的含有样品的坩锅放到传感器上，关闭炉体，然后点击软件中的“确认（OK）”键或液晶屏上“Proceed”键，实验即自动开始；如果使用内置天平自动记录第一个称量值，则先将一空坩埚放到传感器上，关闭炉体，重量稳定后，点击液晶屏上的“Tare”键清零，然后打开炉体，将适量样品放入空坩埚内，并放回传感器上，关闭炉体，待重量稳定后，点击软件中的“确认（OK）”键或液晶屏上“Proceed”键，实验即自动开始。（5）测试结束后，当电脑屏幕左下角的状态栏中显示“等待样品移除（waiting for sample removal）” 时，打开炉体，将样品取出。3.数据处理（1）点击主窗口下的“主页/数据分析窗口（Home/Evaluation Window）” 以打开数据处理窗口。（2） 单击“文件/打开曲（File/Open Curve） ”， 在弹出的对话框中选中要处理的曲线，点击“打开（Open） ”打开该曲线。（3）根据需要对曲线进行各种处理…，必要时可以参见主菜单中的“Help/Help Topics”。（4）单击“文件/导入导出/导出其他格式（File/Import Export/Export otherformat）”以导出成其他常用格式，包括文本的 txt 格式和图片的 png 格式。4.关机（1）关闭仪器前，要把炉体中的样品取出。（2）待炉体温度低于200℃时关闭TGA/DSC3+电源，然后关闭计算机（TGA/DSC 3+和计算机的关闭顺序没有严格要求）。（3）关闭反应气和保护气的阀门，最后关闭恒温水浴的电源。5.注意事项（1）TGA/DSC 3+需要由经过培训的人员进行操作，以免造成仪器的损坏。（2）在 TGA/DSC 3+安装固定后， 请不要随意搬动。特殊情况下需要搬动时请致电厂家工程师。（3）高温下某些样品或分解产物会与氧化铝坩埚发生反应（详见附录一），为了避免反应所造成的损失，应考虑使用白金坩埚，但同时也应考虑样品是否会与铂发生反应。（4）当测试超过 1200℃时，要在样品坩锅与传感器之间垫上蓝宝石垫片。（5）对于爆炸性的含能材料，测试时一定要特别小心，样品量一定要非常少，以保证不会发生爆炸。（6）对于发泡材料一定要小心测试，样品量要非常少。如果样品发泡溢出粘到传感器上或粘到炉体上时， 可先尝试在 1000℃在氧气氛围内烧一下，如果依然取不下来， 一定要致电厂家工程师，不要自己擅自处理。（7）测试过程中如果被测样品有腐蚀性气体或较大烟尘产生，应适当加大吹扫气流量（100mL/min）和保护气流量（40mL/min）。（8） 如果坩锅掉入炉体内，一定要报告给仪器管理员，不要擅自处理，更不要当做没有发生，炉体内如积累一定量坩埚以后会有极大损坏隐患。（9）经常在打开炉体的情况下，从左侧观察炉体出气口是否被污染物堵塞，如有堵塞，必须及时拆卸下来清洗。（10）恒温水浴中的水要经常更换（两个月），推荐使用桶状的纯净水，不可以使用自来水或矿泉水。（11）如果传感器被污染，可以通氧气用高温空烧的方法来清洁（先 800℃，再1200℃，再更高的温度空烧，如果传感器上很脏，千万不要第一次空烧时就在1500℃恒温。），空烧的时候要取出所有的坩锅。此项工作需要由仪器管理员来进行。对于上限温度为 1100℃的仪器不可做到更高温度。会对氧化铝构成威胁的条件和物质1. F2：与 Al2O3反应生成 AlF3和 O2；2. Cl2：在 700℃以上与Al2O3反应生成 AlCl3和 O2；3. 硫：不与液态硫发生反应。但在气态 S 且有 C 存在的场合，高温下反应生成硫化物；4. H2S：加热时与 Al2O3反应生成高达 3%的Al2S3；5. HF：高温下与 Al2O3定量反应生成 AlF3和 H2O；6. 金属的氟化物：通过熔融造成破坏，生成三价阴离子3-及类似于冰晶石的盐；7. 玻璃：熔融后会溶解 Al2O3；8. 碱金属及碱土金属的硫酸盐；9. Li2CO3：在高于 700℃时与Al2O3反应生成偏铝酸锂和二氧化碳；10. HCl：在600℃以下不会反应。但在更高的温度下，有 C 存在时会加剧反应；11. B2O3或硼砂：加热时会溶解 Al2O3生成硼酸铝和硼化铝；12. 碱性及碱土性氧化物及其带可挥发性阴离子的盐类（例如：尤其是氢氧化物、氮化物、硝酸盐、碳酸盐、过氧化物等）：熔融生成铝酸盐或多羟基化合物；13. CaC2：加热时与 Al2O3反应生成 Al4C3；14. PbO：从700℃开始于 Al2O3反应。尤其是高铅氧化物及具有挥发性酸根的铅盐类物质；15. UO3：从 450℃开始与Al2O3反应。类似于 PbO；16. 亚氧化金属类（如 Fe2+、 Co2+、 Ni2+等）：与 Al2O3反应生成尖晶石；17. 碱性及碱土性铁酸盐类：熔融后同时溶解 Al2O3；18. LiF；19. 再熔融温度范围（800℃ to 1200℃）的锆合金：与 Al2O3发生慢而弱的反应；20. 某些金属合金：如含 4%铝的铁合金等。所列禁忌可能包括面不足，若不能确定所用样品是否会与坩埚发生反应，测试之前应在氧化铝坩埚内装一定量样品以高于测试终止温度的温度在马弗炉里试烧。感谢仪器信息网提供原创大赛这个平台让我们互相学习！

有谁用过波通 Fibretherm 全自动纤维测定仪的，方便吗?

求助：梅特勒产家的热重及同步热分析（TG/DSC）的传感器放坩埚处倾斜了，怎么处理？谢谢！ 倾斜方向：向操作员方向同时倾斜。

求梅特勒热重及同步热分析仪（TGA/DSC1）操作步骤。急急急急急急急

水份测定仪在茶叶上的应用可行性探讨郭丽 林智* 邵青 中国农业科学院茶叶研究所/农业部茶叶化学工程重点实验室， 浙江 杭州 310008 摘要 本文从测定温度、时间和焦化度等三个方面分析了水份测定仪在茶叶上应用的可行性。结果表明，温度不同，茶叶的含水率也不同，测定时间和焦化度也不同。温度对茶叶的含水率有着极显著的影响，二者的相关性达极显著水平；测定时间过远远短于对照；焦化度随温度升高而增大 测定温度在140-150℃时，测出的含水率与对照接近，焦化程度也相当。关键词 水分测定仪；含水率；烘箱法茶叶含水率一般采用烘箱法测定。傅冬和[1]等比较了ISO法、国家标准法、103±2℃/90min法、120℃/60min法和130℃/27min法间的差异性，结果为差异不明显；微波测定法很少见，王华夫[2]等认为家用微波炉可测定茶叶的含水量，但测定的标准偏差较大，恒重的判定标准“无焦变”程度不易掌握，且未指出火力强度。烘箱法和微波法易于实验室操作，却不能满足茶叶加工、收购、贸易、贮存等现场的快速测定水分要求。依据国家标准法的原理，滕召胜[3]等曾研制出智能化杯式茶叶水分快速测定仪可以解决这个问题，但当前在茶叶生产上却很难见到；而以热解重量原理为依据的水份测定仪（卤素），可同时满足实验室和现场测定需要，适用于医药、粮食、烟草、化工、食品、纺织、农林等行业，相关研究报道也很多，只是它在茶叶上的应用还未见报。于此，本文针对水份测定仪在茶叶上的应用可行性进行了初步研究。1材料与方法1.1材料与设备试验材料：2005年秋在嵊州市天然茶业有限公司加工的针形茶，分传统样1号和新工艺样2号。仪器设备：MF-50水份测定仪（日本），电子天平（精确度为0.0001g），恒温电烘箱等。1.2方法1.2.1烘箱法（国标法）GB8304-87，作为对照（重复6次）。1.2.2水分检测称取试样3g左右（精确度为0.001g），在快速水份测定仪的不同温度下测定茶样的含水率。温度设定为120℃、130℃、140℃、150℃和160℃，重复4次。1.2.3焦化度焦化度（%）=100*焦化样量（g）/样品总量(g)2 结果与分析2.1测定温度对茶叶含水率的影响温度升高，水份测定仪检测值增大，即茶样的含水率随温度升高而上升；温度对茶叶含水率的影响达到极显著水平，见表1和2。无论是1号样，还是2号样，温度与茶叶含水率的相关性均达显著水平，对温度（x）与含水率（y）作回归分析，1号样的拟合方程为：y=0.0528x+0.252，R=0.9986；2号样的拟合方程为y=0.0461x+2.654 ，R=0.9994。这一点与烘箱的热效应相似。1号样，120℃时测值为6.60%，160℃时达到8.74%，增加了 2.14；2号样，120℃时测值为8.18%，160℃比120℃高出 1.82%，增加到10.00%。同烘箱法相比，2号样在140℃的检测结果与之相近，1号样的检测值接近于145℃。表1. 温度对1号样含水率的影响分析变异 平方和 自由度 均方 F P 组间 11.05 4 2.763 209.848 0.00** 组内 0.198 15 1.32E-02 总变异 11.25 19 表2. 温度对2号样含水率的影响分析变异 平方和 自由度 均方 F P 组间 8.567 4 2.142 197.7 0.00** 组内 0.163 15 1.08E-02 总变异 8.729 19 注：“**”表示P0.01,差异性极显著 2.2测定温度与焦化程度表3.茶叶含水率的测定温度与焦化度测定方法 测定时间 1号样 2号样 快速法 120℃ 7.58±0.17 min 7.93±0.53min 130℃ 6.80±0.37min 7.75±0.33min 140℃ 7.20±0.21 min 7.15±0.24min 150℃ 7.10±0.42 min 7.30±0.24min 160℃ 7.52±0.22min 7.57±0.42min 烘箱法（CK） 5h 5h 温度高低不仅影响茶叶含水率，还会引起色泽的变化[4]。从表3可知，不同样品的焦化趋势相似：120℃和130℃下测定含水率，无焦化现象；140℃、150℃和160℃时，茶叶均有不同程度的焦化，焦化度随温度升高而增大；150℃和160℃时，茶叶焦化度都超过二分之一，二者焦化程度相当。同烘箱法相比，120℃、130℃的焦化度偏低， 150℃和160℃样偏高，140℃样与之相当。从这个角度说，使用水分测定仪测定茶叶的含水率有一定的可行性。2.3测定温度与时间准确而迅速地检测出含水率，在茶叶生产、流通中相当重要。尤其是在茶叶干燥或复火工序，及时地测出在制品的含水率，有利于茶叶品质调控。快速水分仪在不同温度下，测定茶叶的含水率所用的时间也不同，见表4。对于含水率在10%以下的茶叶，水分测定仪能在6.5-8.5min分析出茶叶的含水率，而烘箱法至少要5h，约为水分测定仪耗时的30倍。因而，从省时、节能的角度来看，水分测定仪具有明显优势。表4.茶叶含水率的测定温度与时间测定方法 测定时间 1号样 2号样 快速法 120℃ 7.58±0.17 min 7.93±0.53min 130℃ 6.80±0.37min 7.75±0.33min 140℃ 7.20±0.21 min 7.15±0.24min 150℃ 7.10±0.42 min 7.30±0.24min 160℃ 7.52±0.22min 7.57±0.42min 烘箱法（CK） 5h 5h 3.结论与讨论MF-50水分测定仪能快速、准确地测定成品茶的含水率，重复性强，稳定性好，精确度达到0.05%，可满足毛茶精制生产需要。本文针对水分测定仪在测定成品茶含水率的可行性进行了探讨，而对其在茶叶的在制品，如摊放叶或杀青叶上是否可行尚进一步探究。还有，水分测定仪每次开机，检测的第1个样品值会偏离真值，应略去不计，以提高检测结果的准确性。参考文献[1]傅冬和,邓克尼,肖姣娣.几种烘箱法测定成品茶含水量的差异性比较试验[J].茶叶通讯.2001，（3）：14-16[2]王华夫，游小清.家用微波炉在茶叶水分含量测定中的应用[J].中国茶叶.1995，17(1):25-25[3]滕召胜，罗隆福.茶叶水分快速检测方法[J].茶叶科学.1999，19 (1)：73-76[4]钟映富，李中林，周正科，等.绿茶恒温烘干中水分与叶绿素的变化规律分析[J].西南农业大学学报(自然科学版).2004，26（1）：88-94 作者简介郭丽 ：女（1981-），硕士，从事茶叶加工与茶叶化学研究

TG热重分析仪 热重分析仪TGA，DSC差示热扫描仪测试标准及测试方法http://www.faruiyiqi.com/upfile/article/20141018156682889985.jpg热重分析仪FR-TGA-101热重分析仪http://www.faruiyiqi.com/images/home.gif 产品详细介绍: 热重分析法（TG、TGA）是在升温、恒温或降温过程中，观察样品的质量随温度或时间的变化，目的是研究材料的热稳定性和组份。广泛应用于塑料、橡胶、涂料、药品、催化剂、无机材料、金属材料与复合材料等各领域的研究开发、工艺优化与质量监控。测量与研究材料的如下特性:热稳定性、分解过程、吸附与解吸、氧化与还原、成份的定量分析、添加剂与填充剂影响、水份与挥发物、反应动力学。技术参数:1. 温度范围: 室温~1150℃2. 温度分辨率: 0.1℃3. 温度波动: ±0.1℃4. 升温速率: 1~80℃/min5. 温控方式: 升温、恒温、降温6. 冷却时间: 15min (1000℃…100℃)7. 天平测量范围: 1mg～2g ,可扩展至30g8. 解析度: 0.1μg9. 恒温时间: 0～300min 任意设定10.显示方式: 汉字大屏液晶显示11.气氛装置: 内置气体流量计，包含两路气体切换和流量大小控制(气氛:惰性、氧化性、还原性、静态、动态)12.软件: 智能软件可自动记录TG曲线进行数据处理、打印实验报表13.数据接口: RSS-232接口，专用软件（软件不定期免费升级）14.电源: AC220V 50HzANSI/ASTM D2288-2001 增塑剂受热重量损耗测试方法(X-15-373-1) Test Method for Weight Loss of Plasticizers on Heating (X-15-373-1) (08.02)ANSI/ASTM D6375-2009 用热重分析仪(TGA)测定润滑油蒸发损耗的试验方法(Noack法) Test Method for Evaporation Loss of Lubricating Oils by Thermogravimetric Analyzer (TGA) (Noack Method)ASTM D6382-1999(2005) 屋顶和防水屋顶膜材料的热重力和动态机械分析的标准操作规程 Standard Practice for Dynamic Mechanical Analysis and Thermogravimetry of Roofing and Waterproofing Membrane MaterialASTM E2402-2005 热重分析仪的质量损耗和剩余量测量验证的标准试验方法 Standard Test Method for Mass Loss and Residue Measurement Validation of Thermogravimetric AnalyzersASTM E2551-2007 和热重分析仪一起使用的湿度发生器湿度校正(或构型)的标准试验方法 Standard Test Method for Humidity Calibration (or Conformation) of Humidity Generators for Use with Thermogravimetric AnalyzersASTM E2550-2007 热重分析法测定热稳定性的标准试验方法 Standard Test Method for Thermal Stability by ThermogravimetryASTM E1641-2007 用热重分析法的分解动力学用标准试验方法 Standard Test Method for Decomposition Kinetics by ThermogravimetryASTM E2043-1999(2006) 热重分析法测量农业辅助剂溶液中不挥发物质的标准试验方法 Standard Test Method for Nonvolatile Matter of Agricultural Adjuvant Solutions by ThermogravimetryBS EN 60811-4-1-2004 电缆和光缆的绝缘和护套材料.通用试验方法.聚丙烯和聚丙烯化合物专用方法.抗环境应力致裂.熔化流动指数测量 Insulating and sheathing materials of electric and optical cables - Common test methods - Methods specific to polypropylene and polypropylene compounds - Resistance to environmental stress cracking - Measurement of the melt flow index - Carbon black and/or mineral filter content measurement in PE by direct combustion - Measurement of carbon black content by TGA - Assessment of carbon black dispersion in polyethylene using a microscopeBS ISO 12989***** 铝生产用碳素材料.焙烧阳极和侧壁块.空气反应性的测定.热重分析法 Carbonaceous materials used in the production of aluminium - Baked anodes and sidewall blocks - Determination of the reactivity to air - Thermogravimetric methodBS EN ISO 11358-1997 塑料.聚合物的热重分析法(TG).一般原理 Plastics - Thermogravimetry (TG) of polymers - General principlesBS ISO 11358-*****塑料.高聚物的热重分析法(TG).活化能测定 Plastics - Thermographimetry (TG) of polymers - Determination of activation energyBS ISO 21870-2005 橡胶配合剂.炭黑.热重分析法测定加热的高温损失 Rubber compounding ingredients - Carbon black - Determination of high-temperature loss on heating by thermogravimetryBS ISO 9924-3-2009 橡胶和橡胶产品.利用热重量分析法测定硫化橡胶和混炼胶料的成分.提取后的烃类橡胶,卤化橡胶和聚硅氧烷橡胶 Rubber and rubber products - Determination of the composition of vulcanizates and uncured compounds by thermogravimetry - Hydrocarbon rubbers, halogenated rubbers and polysiloxane rubbers after extractionDIN EN ISO 11358-1997 塑料.聚合物的热重测定.一般原理 Plastics - Thermogravimetry (TG) of polymers - General principles (ISO 11358:1997); German version EN ISO 11358:1997IEC 60811-4-1-2004 电缆和光缆绝缘和护套材料的通用试验方法.第4-1部分:聚乙烯和聚丙烯化合物专用方法.抗环境应力致裂.熔化流 Insulating and sheathing materials of electric and optical cables - Common test methods - Part 4-1: Methods specific to polyethylene and polypropylene compounds - Resistance to environmental stress c

自燃点测定仪，依据《DL/T706中华人民共和国电力行业标准--电厂用抗燃油自燃点测定方法》，为各大、中型发电企业及电厂用抗燃油的生产、检验部门专门设计制造，本仪器仅适用于执行DL/T706的试验、检验部门。（吉分已用 05.20）仪器安装1仪器在严寒和酷热高湿环境中运输、贮存后，应在5℃～40℃的正常工作温度下放置12小时后，方可使用。2开箱后，应按装箱单所列各项认真清点，确认备件是否齐全，并仔细检查仪器外观有无损伤，如有异常，请及时与本公司或售卖给您的经销商联系。3将仪器放置在实验室试验平台上。4将仪器的接地端子（在仪器后部）与大地良好、牢固地连接。5确认仪器上所有开关均处于关闭状态，然后接好电源线。自燃点测定仪的国产生产厂家北京得利特的就符合多种标准，型号也比较多。他们主要产品仪器有动粘度测定仪，微量水分测定仪，颗粒计数器，酸值测定仪、界面张力测定仪、石油密度测定仪，自燃点测定仪，空气释放值测定仪、馏程测定仪等多种润滑油分析仪器、燃料油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。

快速水分测定仪的保养维护：　　1、使用快速水分测定仪时要轻按按钮，避免用指甲，更禁止用尖锐的硬物。　　2、快速水分测定仪的封盖要轻提轻放。　　3、最小样品量必须大于1.5克。　　4、当快速水分测定仪处于待用状态，无须预热即可使用。　　5、放样品前必须要先清理样品盘，且无论何时均应使用样品盘支架，以防热样品盘灼伤。　　6、最后一个测试出来的状态在屏幕上保留，直至按去皮键。第二次往后的测试应尽快，防止水分的散失。　　7、使用该快速水分测定仪前认真检查电源电压与卤素水分测定仪的要求是否相符，插头等是否完好，如有损坏请勿使用。下班前或长时间不用仪器请关闭总电源开关，没有总开关的拨下电源插头放于仪器旁边。

我们一台岛津DTG60热重-差热仪。目前出现不能加热的现象。启动程序后，温度停留在室温附近。而且还时不时的波动。无法测样。请问大家是否遇到过？是什么原因？

请问各位大侠，差热/热重综合分析仪能做 1-丁基-3-甲基咪唑四氟化硼，聚偏氟乙烯-四氟丙烯 ，聚四氟乙烯这些样平吗？800度左右。怕有些样品会分解出有腐蚀性气体来！

热重测试显示炉体处于离线状态，天平不读数，显示忙是什么原因？如何处理呢？请各位大神支招，谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011444525005_4648_5638957_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209011444526841_6377_5638957_3.png[/img]

单位有计划买热重－差热联用仪，高手们能否告之国内外不同厂家仪器的性能以及性价比？

全自动焦油馏程测定仪准备工作1清洁_每次蒸馏前，清洗蒸汽温度传感器和接收量筒。_每次蒸馏前，清洗蒸馏烧瓶，并烘干。_每次蒸馏前，用随仪器提供的清洗器拉绳将冷凝管拉动一次或两次，避免冷凝器内有液体残留或冷凝水，影响初馏点。2试样准备_将试样倒入接收量筒至100mL刻线，确保试样凹液面底部准确处于100mL刻线处。_将1块或2块沸石放入蒸馏烧瓶中。_将接收量筒中的试样倒入蒸馏烧瓶中，确保蒸馏烧瓶的支管指向上方，否则倒入的试样就可能通过此支管流出。注意：将试样倒入烧瓶后，不要清洗和烘干量筒，否则结果就会出现误差。3蒸馏烧瓶安装_将合适的耐热隔板，放在加热器上，耐热隔板的直径根据标准确定。_加热炉放置耐热隔板处有两层台阶，大于等于50mm孔径的耐热隔板须放置在上层台阶上，其他孔径的耐热隔板须放置在下层台阶上。_将装有蒸汽温度传感器的塞子安装到蒸馏烧瓶上，蒸汽温度传感器安装位置如下图：_将蒸馏烧瓶放在耐热隔板的中心，将撤火装置压把向下缓慢压，升高加热器，直到蒸馏烧瓶的支管末端恰好装入冷凝器开口。_在蒸馏烧瓶的支管末端与冷凝器之间有1个聚四氟乙烯塞，将其旋紧，防止蒸馏过程中蒸气溢出。4放置量筒_在接收量筒中挂入导流板，确保导流板末端与量筒壁接触，这样滴液可以沿着筒壁下流。如果滴液自由落入量筒中的液体体积测量就会不准确。_将量筒放置在接收室中，导流板的下末端在前面。量筒体积刻度面向操作者。_关闭接收室的门，这样就可以保持规定的接收室温度。[font=&]馏程测定仪的国产生产厂家--北京得利特的就符合多种标准，型号也比较多。他们主要产品仪器有馏程测定仪、铜片腐蚀测定仪、辛烷值测定仪、冷滤点测定仪、饱和蒸气压测定仪、硫氮测定仪、实际胶质测定仪、石油烃类测定仪、冰点测定仪、石油产品热值测定仪、X荧光硫元素分析仪、轻质石油产品硫含量测定仪、石油产品色度测定仪、化学试剂结晶点测定仪多种燃料油分析仪器、润滑油分析仪器、绝缘油分析仪器,水质分析检测仪器、气体检测仪器。[/font]