荧光蛋白成像分析仪

仪器信息网荧光蛋白成像分析仪专题为您提供2024年最新荧光蛋白成像分析仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括荧光蛋白成像分析仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的荧光蛋白成像分析仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合荧光蛋白成像分析仪相关的耗材配件、试剂标物,还有荧光蛋白成像分析仪相关的最新资讯、资料,以及荧光蛋白成像分析仪相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

荧光蛋白成像分析仪相关的厂商

  • 企 业 简 介上海智城分析仪器制造有限公司是一家集科研开发、加工制造、市场营销、科技咨询于一体的科技型民营企业、上海市科技型中小企业技术创新基金获得者。 公司创立以来,瞄准正在全球范围内迅速掀起的生命科学浪潮,不遗余力地服务于中国的生物工程事业,力争向我国的大专院校、科研院所等生物工程研发、生产部门提供高品质的各类生物化学分析仪器和实验室专用设备。多年来,公司始终站在分析仪器、实验室设备的高科技前沿,牢牢抓住“技术创新”这一企业灵魂,坚 定不移地走产学研联合发展之路,形成了较强的新产品开发能力和产品制造能力,也形成了含有诸多高新技术的企业原创知识产权体系。以高科技、高起点、高标准、高品质为产品研发制造的目标,目前,公司已研发成功或已投放市场的高科技产品有高品质恒温培养摇床、超净工作台、高灵敏高效毛细管电泳仪,酶标荧光仪,核酸蛋白检测仪、摇摆式旋转蒸发仪、酸度计、电导仪、恒温水(油)浴器等五个大类的近三十个高科技产品。这些产品已经成为国内几百个知名科研院所、大专院校、生物工程实验室的专用设备。
    留言咨询
  • 400-860-5168转1721
    上海嘉鹏科技有限公司,成立于1998年6月,是一家专注于生命科学和分析化学领域的**型企业。凭借雄厚的技术与研发实力,公司已拥有国家砖利、著作权等二十多项,产品通过欧盟CE认证、ISO9001:2008质量体系认证。目前,公司已形成超微量核酸蛋白测定仪、化学发光成像系统、凝胶成像分析系统、紫外分析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、蛋白质分离纯化系统、光化学反应仪、旋涡混合器、恒流泵、自动部分收集器等十几个产品系列。公司在国内各地均设立了渠道代理商,同时面向全球100多个国家和地区,以国际化的前瞻视野,打造嘉鹏品牌。面对未来,上海嘉鹏始终坚持“践行科技**,造国产好仪器”的理念,不断超越,矢志不渝的为提升客户价值而努力,致力国产仪器更大的发展。嘉鹏品牌国内各地办事处一览办事处联系人联系方式负责区域地址上海总部王培培13501668369上海、江苏上海市真陈路1398弄14、15号楼温州工厂销售部黄孙勇13957706028浙江、福建浙江省温州市龙湾区永兴街道兴朝路27号西安办事处马丽13772157831陕西、甘肃、河南陕西省西安市长安区西长安街168号长乐小区北京办事处丁先锋19921192965北京、天津、河北、内蒙古北京市海淀区西三旗桥南通厦集团宿舍公寓 A5区303房间广州办事处李国健19921583293广东、广西、海南广州市越秀区先烈中路76号中侨大厦15BC武汉办事处高超13641625218湖北、湖南、江西武汉湖北武汉武昌粮道街粮道街得胜桥38高号重庆办事处李玲琳13764178383四川、重庆、贵阳重庆市南岸区海棠溪聚丰江山里5栋15-8青岛办事处周率斌15711680211山东、山西山东省青岛市城阳区瑞阳路都霖美景二期26号楼一单元1301沈阳办事处张蓓13524109013辽宁、吉林、黑龙江沈阳于洪造化汀江街10-1号华润橡树湾二期合肥办事处张锐15821306986安徽合肥市蜀山区望江西路西湖国际广场B座2211室哈尔滨代理商黑龙江驰胜18945647862高校,生物制药单位哈尔滨市南岗区保健路大众新城125栋1号门市海南代理商海南启源13198968585高校,生物制药单位海口市美兰区海甸街道福安路富苑小区4栋深圳代理商深圳市凌达13670072542高校,生物制药单位深圳市宝安区新安街道71区留仙二路三巷16号盛天龙**谷212室长沙代理商湖南百思特17308409886高校,生物制药单位长沙市岳麓区银盆岭街道杜鹃路99号天骄福邸综合楼2902房
    留言咨询
  • 上海琪特分析仪器有限公司专注于自动核酸蛋白分离层析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪等生化仪器的研发生产,有30多年的生产历史经验,技术力量雄厚。一贯秉承注重专业品质,结合尖端科技的理念。拥有一流的研发能力、与众不同的品质和完善的售后服务,坚持信誉第一,用户至上的方针,深得广大用户的信赖与好评。本公司生产的产品涵盖了自动核酸蛋白分离层析仪、自动液相色谱分离层析仪、核酸蛋白检测仪、紫外检测仪、聚合物杂质测定仪、恒流泵系列、自动部份收集器系列、脱色摇床、旋涡混合器、电泳仪、电泳槽、梯度混合器、层析柱系列等。其中蠕动泵(恒流泵)、旋涡混合器、脱色摇床连续出口欧洲国家。2008年,自动核酸蛋白分离层析仪(由核酸蛋白检测仪、自动部分收集器、恒流泵、数据工作站、层析柱配套组成),成为国家教育部首届全国高职高专生物技术技能大赛指定使用产品。 本公司将不断推出高品质的新产品,为用户创造更理想的实验条件。同时希望与各界朋友真诚合作,为我国的科学教育事业做出贡献。
    留言咨询

荧光蛋白成像分析仪相关的仪器

  • GFPIII 是通用的调制光纤探头荧光仪,可用于多种应用的测量。它具有不同光源和检测模块供选择,可以满足绝大多数荧光测量,包括常见的叶绿素、若丹明、荧光标记物、GFP和其他多种荧光蛋白复合物。自定义的模块具有从紫外光到近红外波段范围的光谱过滤器,还可进行特殊的应用。应用:? 检测GFP(绿色荧光蛋白)? 检测其它绝大多数的荧光蛋白? 检测特殊的复合荧光蛋白,可低到ppb 范围? 转基因作物的研究与开发? 检测转基因生物? 基因表达研究? 污染物的检测和测量? 杀虫剂/化学喷雾的分析? 成分检测特点:? 轻便、手持式设计,野外操作极为方便? 可测固体、液体、植物或动物组织样品? 连续检测频率从每秒到每分 1 个? 用户可选配光源和检测器模块? 高亮度 TFT 彩色触摸屏? USB 数据传输? 2 节 AA 充电电池可使用 8 小时? 2GB 大容量内存? 独立操作,无需 PC? 作为一个手持式野外便携设备,轻便、易于携带的GFPⅢ通用型荧光蛋白测量仪具有大容量内置数采和高亮度 TFT 彩色触摸屏。多达 2GB 的内存,用于测量数据、曲线、校准表和系统设置参数的存储。? 可充电的 AA 电池通常允许仪器连续运行 8 小时,并提供电池备件。满足野外使用。? GFPⅢ通用型荧光蛋白测量仪提供一个金属叶夹用于转基因和 GFP 检测研究。? GFPⅢ通用型荧光蛋白测量仪的设计充分考虑了温度补偿和多点校准功能,使其提供可靠结果。? GFPⅢ通用型荧光蛋白测量仪对荧光蛋白复合物很敏感,例如,它可以检测到纯水中至少 10 ppb 的荧光标记物和 30 ppb 的若丹明。? 用户可选的单点测量和连续测量模式:用户选择单点测量模式,或者允许从 1 个每秒到 1 个每分的连续测量模式。连续模式允许多达 4 个小时的无人看管测量。结果存储于测量文件并且可在显示屏上屏图形化显示。技术参数:测量参数:用户可编程,针对不同的荧光物质可自行校准到已知浓度或比例。分辨率:用户自定义,最小到 1 ppb。精度:依据荧光传感器。例如纯水中荧光素为 10 ppb,罗丹明为 30 ppb。光源:LED (根据应用选择) 的范围从375 nm 到 660 nm,用户可调。探头:固体元件,高精度探头。提供波段限制过滤装置。过滤器设定检测范围。波长为 400nm~750nm,用户可调。检测器:数字控制调制光,减少背景检测。光源和探头具有温度补偿。存储:2 GB 内置闪存。模式:单点测量模式和连续测量模式。测量单元:分支型光纤传感器 (4mm 直径)。测量面积:传感器头 3 mm 直径的圆形区域。用户界面:240×320 像素的彩色触摸屏,带触笔。数据输出:USB 2.0。工作温度:5 ~ 45 ℃。电源:2 节可充电 AA 电池 (另包含两节备用电池),野外可持续 8h。大小:12cm × 9cm × 3 cm。重量:0.6 lbs/ 275g。包含组件:GFPIII 荧光仪、光纤传感器、样品夹、触笔、电池充电器、4节AA 镍氢可充电电池、USB数据线、用户指南 CD。GFP 测量仪的文献 (所有版本). Li1 J., Brunner A.M., Meilan R., Strauss S.H. (2009) Stability of transgenes in trees: expression of two reporter genes in poplar over three field seasonsTree Physiol (2009) 29 (2): 299-312Li1 J., Brunner A.M., Meilan R., Strauss S.H.1, (2008) Matrix attachment region elements have small and variable effects on transgene expression and stability in field-grown PopulusArticle first published online: 7 SEP 2008 DOI: 10.1111/j.1467- 7652.2008.00369.x Plant Biotechnology Journal Volume 6, Issue 9, pages 887896, December 2008Stuart M., Dignan C., McClary D., Golder Associates (NZ) Ltd, Dunedin, NZ. Ltd, Takapuna, NZ
    留言咨询
  • 荧光蛋白观察镜 400-860-5168转1674
    这款荧光蛋白观察镜像“矿工灯”,可为观测绿色荧光蛋白(GFP)GFsP-5(緑色荧光蛋白)和CyFsP-5(青色荧光蛋白)提供最大程度的转动。光源包含7种超亮度的蓝色发光二极管和阻挡滤片。观察镜镜的上方有一个机械装置,可将光束调节到最佳角度。护目镜包含用于绿色荧光蛋白激发观测的宽频阻挡滤片。GFsP-5使用4节AA型碱性电池,电池架装在护目镜的左右两侧。激发光源的功率消耗非常小,电池可使用几个月。 荧光蛋白观察镜由香港友诚生物科技有限公司提供可选光源: 光源荧光蛋白颜色波长(nm)FS/ULS-02RB Cyan440-460nmFS/ULS-02B2Green&Yellow460-495nmFS/ULS-02G2Red515-588nm 可选滤光片:滤光片荧光蛋白颜色波长(nm)FS/TEF-1C2 Cyan470-500nmFS/TEF-2G2 Green500-515nmFS/TEF-3GY1Green&Yellow500-650nmFS/TEF-3GY2Green&Yellow500-550nmFS/TEF-4Y1 Yellow520-650nmFS/TEF-4Y2 Yellow520-550nmFS/TEF-4R2Red590-660nm激发光源与滤光片参考组合: 荧光蛋白荧光色波长(nm)滤光片激发光源CFPCyanGreen-Yellow-Red 470-500nm500-650nmFS/TEF-1C2FS/TEF-3GY1FS/ULS-02RBFS/ULS-02RB GFPGreen-YellowGreen 500-550nm500-515nmFS/TEF-3GY2FS/TEF-2G2FS/ULS-02B2FS/ULS-02B2 YFPYellow-RedYellow 520-650nm520-550nmFS/TEF-4Y1FS/TEF-4Y2FS/ULS-02B2FS/ULS-02B2RFPOrange-PinkPink-RedRed 562-616nm588-642nm590-660nm FS/TEF-4R2-AFS/TEF-4R2-BFS/TEF-4R2-CFS/ULS-02G2FS/ULS-02G2FS/ULS-02G2
    留言咨询
  • 荧光蛋白滤光片 400-860-5168转1674
    荧光蛋白滤光片是BLS公司的一款观测荧光蛋白产品.BLS产品中国总代理,任何其他公司在中国销售该品牌的任何产品都须经过香港友诚生物科技有限公司许可并授权. (旧版) (新)可选的滤光片: 滤光片荧光蛋白波长(nm)FS/TEF-1C2 Cyan470-500nmFS/TEF-2G2 Green500-515nmFS/TEF-3GY1Green&Yellow500-650nmFS/TEF-3GY2Green&Yellow500-550nmFS/TEF-4Y1Yellow520-650nmFS/TEF-4Y2Yellow520-650nmFS/TEF-4R2Red590-660nm
    留言咨询

荧光蛋白成像分析仪相关的资讯

  • 《Nature Methods》|新型高灵敏钙信号荧光蛋白探针被成功研发
    近日,北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室教授章晓辉团队、北师大生命科学学院教授王友军团队与中国科学技大学教授唐爱辉团队合作开发构建了一类新型的检测钙信号的荧光蛋白探针NEMO,具有高灵敏度和反应能力,对钙信号的动态分辨范围有了很大提升。荧光探针在分子生物学研究和开发中越来越受到重视。许多科学家正在医学、制药和绿色生物技术等领域都有应用,荧光探针在很多情况下被描述为荧光化学传感器,荧光探针是具有吸收特定波长的光并发射不同波长的光的小分子,通常是更长的波长(称为荧光的过程),用于研究生物样品。 这些分子可以附着在目标分子上,作为荧光显微镜分析的标记,也称为荧光团。细胞中的一些蛋白质或小分子是天然荧光的,这称为内在荧光或自发荧光,比如绿色荧光蛋白 (GFP)。 蛋白质、核酸、脂质或小分子可以用外在荧光团(一种荧光染料)标记,它可以是小分子、蛋白质或量子点。遗传编码钙离子指示剂(genetically encoded calcium indicators,GECIs),是一种新型的钙离子指示剂,它可以实现在体实验中对钙离子的长时程检测和实时动态检测,并且还可以借助细胞器的特异性定位信号表征某些特定的亚细胞结构的钙离子变化情况。目前常用的荧光蛋白指示剂有Cameleons、TN-XXL、GCaMP、Pericams和Camgaroo等。GCaMP系列蛋白(Single-fluorophore)特别是GCaMP6系列蛋白是最主要的钙离子指示剂。与GCaMP6s相比,NEMOs能够检测到体内SBR峰高2倍、中位SBR峰高4倍的神经元的单动作电位,从而优于大多数现有的最先进的GECIs(蛋白探针)。科学家们发现,通过改变CaM、M13与GFP三个元件之间的连接方式FF0C,连接短肽及互作界面中的关键氨基酸等方式,可改善GECIs的表现。合作团队采用了全新策略构建的新型高灵敏钙离子探针。从增强GECI对钙离子浓度变化的的荧光反应大小出发,合作团队采用亮度更高的新型荧光蛋白mNeoGreen(mNG)来替换广泛使用的cpGFP,结合多种设计及优化策略组合,构建了含几十个候选复合分子的GECI库,并通过系统的钙离子成像筛选和体外鉴定后,最终获得到了一组名为NEMO的新型GECI探针。在领域中首次实现GECI探针对细胞内钙信号的反应幅度超过100倍;同时具有更好的抗光淬灭能力与pH稳定性,并能实现对钙离子水平的绝对定量检测。科学家们用与gcamp6兼容的成像装置检查了在电场刺激下离解大鼠神经元中NEMO传感器的反应(Figure 3)。我们观察到,所有NEMO传感器都能够检测到由单个动作电位(AP)引发的Ca2+信号(Figure 3a),其峰值SBR大约是gcamp6或gcamp6的两倍。NEMOf足以区分频率高达5 Hz的神经元反应(图3b)。总的来说,NEMO传感器可以作为监测哺乳动物细胞、组织或体内以及植物中Ca2+动态的首选工具。
  • 我国科研人员开发出新型高灵敏钙信号荧光蛋白探针
    近日,北京师范大学认知神经科学与学习国家重点实验室教授章晓辉团队、北师大生命科学学院教授王友军团队与中国科学技大学教授唐爱辉团队合作开发构建了一类新型的检测钙信号的荧光蛋白探针“尼莫”(NEMO),该探针具有更强和更精准的定量测定性能。近日,该成果在线发表于期刊《自然-方法》。生命体的许多活动都离不开钙离子(Ca2+)信号分子。细胞内钙离子浓度时空变化被称之为钙信号,它控制或调节各种细胞生命活动。开发灵敏和精准的钙信号检测探针工具对探究生命活动相关的信号机制和规律至关重要。在相关领域内被广泛应用的钙探针主要包括有机小分子类探针和遗传编码的(荧光)蛋白探针(GECIs)。目前最被广泛应用的单荧光GECI工具为GCaMPs系列,它由钙感知和荧光反应两大模块组装构建而成。其中,钙感知模块包含钙结合蛋白(如钙调蛋白CaM)及其靶肽(如M13/RS20),产生荧光变化的模块为环化重排的绿色荧光蛋白cpGFP。科学家们发现,通过改变CaM、M13与GFP三个元件之间的连接方式,连接短肽及互作界面中的关键氨基酸等方式,可改善GECIs的表现。因此,在2001年最初构建的GCaMP1版本上多次迭代改造后,至2023年最新发展的GCaMP8系列具备了显著改善的灵敏度和反应速度,但它们的反应幅度,即对钙信号大小的分辨率和线性动态范围始终有待提高。对此,合作团队采用了全新策略构建的新型高灵敏钙离子探针。从增强GECI对钙离子浓度变化的的荧光反应大小出发,合作团队采用亮度更高的新型荧光蛋白mNeoGreen(mNG)来替换广泛使用的cpGFP,结合多种设计及优化策略组合,构建了含几十个候选复合分子的GECI库,并通过系统的钙离子成像筛选和体外鉴定后,最终获得到了一组名为NEMO的新型GECI探针。与现有的GCaMP系列探针相比,NEMO探针的灵敏度及钙响应幅度有了显著提升,在领域中首次实现GECI探针对细胞内钙信号的反应幅度超过100倍;同时具有更好的抗光淬灭能力与pH稳定性,并能实现对钙离子水平的绝对定量检测。合作团队进一步在对非兴奋性细胞系、分离培养的大鼠神经元、小鼠脑内神经元在体双光子激光成像和深部脑区光纤记录等测试中发现,相比于最新或最广泛使用的GCaMP8s或GCaMP6s,NEMO系列对胞内钙信号的反应速度相当,但更灵敏并具更高的信噪比,且反应幅度提高达约10倍之多。
  • 生物物理所基于光致电子转移扩展荧光蛋白的传感性质
    9月11日,美国化学会杂志JACS 在线发表了中国科学院生物物理研究所王江云研究组的最新研究成果&mdash &mdash 《基因编码非天然氨基酸作为光致电子转移探针扩展荧光蛋白的传感性质》。该研究利用基因密码子扩展技术,实现了在活细胞中编码一系列卤代酪氨酸(3-氯代酪氨酸(ClY)、3,5-二氯代酪氨酸(Cl2Y)、3,5-二氟代酪氨酸(F2Y)、2,3,5-三氟代酪氨酸(F3Y)、2,3,5,6-四氟代酪氨酸(F4Y)),在荧光蛋白中实现了大分子中的光致电子转移现象,基于光致电子转移原理发展了对pH及Mn(III)敏感的荧光传感器。  基因编码和荧光蛋白传感器是生物学研究中的重要技术手段。在过去的几十年中,人们已经开发出多种荧光蛋白传感器,用于监测金属离子,pH值,第二信使和翻译后修饰,这对于解析它们在体内信号转导网络中的作用是至关重要的。这些荧光蛋白传感器通常依赖于荧光共振能量转移或者绿色荧光蛋白GFP荧光团酚基的质子化/去质子化来发挥作用。尽管它们现在已被广泛应用,但是在分析物结合前后,这些荧光蛋白传感器的荧光强度变化通常都在两倍以内。相比之下,光致电子转移(photo-induced electron transfer,简称PET)机制开始越来越广泛地被引用到荧光传感器设计中来,最重要的原因在于分析物结合前后,荧光蛋白传感器可以展现出显著的荧光强度变化(通常可以增强10至100倍)。PET同时也是光合作用中的主要反应,PET过程广泛存在于生物系统中,如细胞色素c氧化酶、核苷酸还原酶、DNA光解酶等,其对磁感应等生物过程也具有非常重要的意义。  该研究将一系列卤族元素取代的酪氨酸通过基因密码子扩展的手段定点插入到荧光蛋白(iLov2)中,发现在非天然氨基酸与荧光蛋白发光中心FMN之间的发生了快速的光致电子转移,并测量到电子转移发生在0.2 纳秒。通过荧光检测科研人员得到了一系列对pH具有不同响应能力的荧光蛋白突变体,利用该传感器他们检测了细胞质的酸化过程,该传感器将适用于研究活细胞中的pH值变化过程。同时科研人员首次得到了可以基因编码的对Mn(III)敏感的荧光蛋白,这将有利于检测与生物和环境相关的Mn(III)的浓度,为筛选高效的锰过氧化物酶提供了平台,为实现高效的木质素降解及生物质转化提供了研究工具。该研究为蛋白动态构象变化研究提供了新的研究手段,为利用合成生物学手段生产可再生能源提供了新的研究思路,为蛋白设计提供了新的工具。  该研究得到科技部国家重点基础研究&ldquo 973&rdquo 计划、国家自然科学基金委员会的资助。   图示:基因编码非天然氨基酸作为光致电子转移探针扩展荧光蛋白的传感性质

荧光蛋白成像分析仪相关的方案

  • 绿色荧光蛋白GFP的应用
    绿色荧光蛋白GFP的应用绿色荧光蛋白GFP的应用主要集中在利用其荧光性质的基础上作为一种标记物。1 绿色荧光蛋白GFP在分子生物学上的应用1.1 绿色荧光蛋白GFP作为报告基因 报告基因是一种编码可被检测的蛋白质或酶的DNA,如传统的荧光素酶(LUX)基因和β-葡萄糖苷酶(GUS)基因。绿色荧光蛋白GFP作为基因报告可用来检测转基因效率,把绿色荧光蛋白GFP基因连接到目的基因的启动子之后,通过测定GFP的荧光强度就可以对该基因的表达水平进行检测。目前,此方法无论在农杆菌介导或基因枪介导的植物遗传转化中还是在活细胞、转基因胚胎和动物中都已得到非常广泛的应用,特别是在活细胞基因表达的时空成像方面。 1.2 绿色荧光蛋白GFP作为融合标签绿色荧光蛋白GFP最成功的一类应用就是把绿色荧光蛋白GFP作为标签融合到主体蛋白中来检测蛋白质分子的定位、迁移、构象变化以及分子间的相互作用,或者靶向标记某些细胞器。在多数情况下,绿色荧光蛋白GFP基因在N-或C-末端与异源基因用常规的分子生物学手段就可以接合构成编码融合蛋白的嵌合基因,其表达产物既保持了外源蛋白的生物活性,又表现出与天然GFP相似的荧光特性。GFP的这种特性为蛋白质提供了一种荧光标记,不仅可以检测蛋白质分子的定位、迁移,还可以研究蛋白质分子的相互作用以及蛋白质构象变化,并依靠荧光共振能量转移即FRET来进行检测。
  • 新型荧光蛋白可用于活细胞观察
    来自德国卡尔斯鲁厄理工学院等处的研究人员发现了一种新的,来自珊瑚虫的荧光蛋白,这种荧光蛋白可以用于高分辨率显微镜下观察活细胞。这一研究成果公布在《自然—方法学》(Nature Methods)杂志上。 领导这一研究的是著名的蛋白质相互作用分析专家:Gerd Ulrich Nienhaus,这位科学家著有《Methods in Molecular Biology: Protein-Ligand Interactions》,详细分析了蛋白与配基相互作用研究中的方法分析。 荧光蛋白是由很多能产生五彩斑斓的海洋动物产生的,包括绿色荧光蛋白,黄色荧光蛋白,红色荧光蛋白,橙色荧光蛋白等,这些荧光蛋白有些来自水母,有些来自珊瑚,近年来分子生物学家门从中提取出了很多种荧光蛋白及它们的基因,并用基因工程建立了一系列具有不同发光特性的荧光蛋白。
  • 绿色荧光蛋白(GFP)的CPL光谱测量
    绿色荧光蛋白(GFP)是一种在紫外光照射下发出绿色荧光的蛋白质。此应用说明 用CPL-300和J-1500分别获得了gfp的cpl和cd光谱。

荧光蛋白成像分析仪相关的资料

荧光蛋白成像分析仪相关的试剂

荧光蛋白成像分析仪相关的论坛

  • 活体光学成像技术专栏| 活体成像中荧光蛋白的挑选指南

    活体光学成像技术专栏| 活体成像中荧光蛋白的挑选指南

    [font='Times New Roman'][font=宋体]引言[/font][/font][i][font='Times New Roman'][font=宋体]无数科学家的努力下,蛰居在水母的绿色荧光蛋白已经被导入到病毒、放线菌、酵母、植物、果蝇、线虫、小鼠、大鼠、人类细胞等几乎所有的模式生物,荧光蛋白的发现与应用被认为是点亮了生命科学,让黑暗中的生命活动被可视化的展示在科学家眼前。[/font][/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]上期文章中,我们对比了活体光学成像的两种技术,生物发光和荧光成像的不同点。随着荧光标记技术的进一步发展,荧光成像的应用范围已经大大超过了生物发光,荧光成像已经可以满足绝大多数情况下的实验需求。[/font][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]荧光成像需要对检测的细胞或分子进行荧光标记[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]。目前,主要有两种标记方法,第一种利用[/font][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]内源荧光信号[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体],在细胞中表达荧光蛋白进行标记。第二种利用荧光分子对细胞、药物或纳米颗粒等分子进行标记。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]本期将为大家介绍荧光蛋白[/font][/font][font=宋体][font=宋体]的[/font][/font][font='Times New Roman'][font=宋体]选择方法![/font][/font][align=center][img=,581,228]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009271417587236_9957_1887_3.png!w581x228.jpg[/img][font='Times New Roman'][color=#191919] [/color][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][color=#191919]Rainbow of fluorescent proteins [Tsien lab][/color][/font][/align][align=center][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]选择荧光蛋白建议考虑的参数[/font][/color][/font][/align][font='Times New Roman'][color=#191919]1. [/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]激发波长[/font]/[font=Arial]发射波长[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]:每一种荧光蛋白都有其独特的激发波长和发射波长,因此,选择的荧光蛋白必须是使用的[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]成像[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]系统能够激发和检测到的。比如,使用的[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]成像系统只有两个激发光源:[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]488 nm[font=Arial]和[/font][font=Times New Roman]561 nm[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]那就不能够选择远红外荧光蛋白。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]同时[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]使用超过一个荧光蛋白时,必须确保发射波长没有重叠。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]荧光蛋白应用于活体成像实验时,尽量选择红色或近红外的荧光蛋白,这类荧光蛋白的发射波长较长,具有更好的[/font][/color][/font][font=宋体][color=#ff0000][font=宋体]组织[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]穿透[/font][/color][/font][font=宋体][color=#ff0000][font=宋体]能力。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]2. [font=Arial]寡聚反应[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]:[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]早期开发的[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]荧光蛋白易于寡聚化,[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]与[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]目的基因融合表达时可能会影响目的基因蛋白的生物学功能。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]因此[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=Arial]建议使用单体的荧光蛋白,比如[/font]mCherry[font=Arial]。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]3[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]. [font=Arial]亮度[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]:荧光蛋白的亮度值由消光系数与量子产率的乘积计算得出。在许多情况下,将荧光蛋白的亮度与[/font]EGFP([font=Arial]设定为[/font][font=Times New Roman]1)[/font][font=Arial]进行比较,有一些荧光蛋白非常暗淡(例如[/font][font=Times New Roman]TagRFP657[/font][font=Arial],其具有亮度只有[/font][font=Times New Roman]0.1[/font][font=Arial])[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=Arial]因此[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=宋体]活体成像实验时,[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#ff0000][font=Arial]亮度也需要考虑。[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]4[/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]. pH[font=Arial]稳定性[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]:如果计划在酸性环境中表达荧光蛋白,则此参数非常重要,一些荧光蛋白具有不同的[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=宋体]激发[/font]/[font=宋体]发射[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]光谱(例如[/font]mKeima[font=Arial])或在[/font][font=Times New Roman]pH[/font][font=Arial]变化时荧光强度会发生改变(例如[/font][font=Times New Roman]pHluorin[/font][font=Arial],[/font][font=Times New Roman]pHTomato[/font][font=Arial])。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#191919]5.[font=宋体]避免自发荧光:[/font][/color][/font][font=宋体][color=#191919][font=宋体]生物体自身的很多物质具有较强的自发荧光,如指甲、毛发具有强烈的绿色背景信号,因此活体成像时需要对动物进行完全的脱毛处理或尽量避免绿色荧光蛋白,可选[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919]RFP[font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]dsRed, mCherry, mTomato[/font][/color][/font][font=宋体][color=#191919][font=宋体]等荧光蛋白。[/font][/color][/font][b][font='Times New Roman'][color=#ff0000] [/color][/font][font='Times New Roman'][font=Arial]在选择好了荧光蛋白后,后续就是做实验、拿数据、发文章了![/font][/font][/b][font='Times New Roman'][font=Arial]可[/font][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]是选用什么成像[/font][/color][/font][font=Arial][color=#191919][font=Arial]设备[/font][/color][/font][font='Times New Roman'][color=#191919][font=Arial]好呢?[url=http://dwz.date/cwes]点击了解更多详情![/url][/font][/color][/font]

  • 【求助】关于绿色荧光蛋白

    大肠杆菌中带有绿色荧光蛋白的基因,想要拍照的话,是用油镜还是多大倍数的物镜?显微镜是奥林巴斯的,软件是MIE。高手指教一下,谢啦

荧光蛋白成像分析仪相关的耗材

  • 荧光蛋白观察镜
    这款荧光蛋白观察镜像“矿工灯”,可为观测绿色荧光蛋白(GFP)GFsP-5(緑色荧光蛋白)和CyFsP-5(青色荧光蛋白)提供最大程度的转动。光源包含7种超亮度的蓝色发光二极管和阻挡滤片。观察镜镜的上方有一个机械装置,可将光束调节到最佳角度。护目镜包含用于绿色荧光蛋白激发观测的宽频阻挡滤片。GFsP-5使用4节AA型碱性电池,电池架装在护目镜的左右两侧。激发光源的功率消耗非常小,电池可使用几个月。 荧光蛋白观察镜由香港友诚生物科技有限公司提供,欲了解更多产品信息请直接致电010-51297139.可选光源:光源荧光蛋白颜色波长(nm)FS/ULS-02RBCyan440-460nmFS/ULS-02B2Green&Yellow460-495nmFS/ULS-02G2Red515-588nm 可选滤光片:滤光片荧光蛋白颜色波长(nm)FS/TEF-1C2Cyan470-500nmFS/TEF-2G2Green500-515nmFS/TEF-3GY1Green&Yellow500-650nmFS/TEF-3GY2Green&Yellow500-550nmFS/TEF-4Y1Yellow520-650nmFS/TEF-4Y2Yellow520-550nmFS/TEF-4R2Red590-660nm激发光源与滤光片参考组合:荧光蛋白荧光色波长(nm)滤光片激发光源CFPCyanGreen-Yellow-Red470-500nm500-650nmFS/TEF-1C2FS/TEF-3GY1FS/ULS-02RBFS/ULS-02RBGFPGreen-YellowGreen500-550nm500-515nmFS/TEF-3GY2FS/TEF-2G2FS/ULS-02B2FS/ULS-02B2YFPYellow-RedYellow520-650nm520-550nmFS/TEF-4Y1FS/TEF-4Y2FS/ULS-02B2FS/ULS-02B2RFPOrange-PinkPink-RedRed562-616nm588-642nm590-660nmFS/TEF-4R2-AFS/TEF-4R2-BFS/TEF-4R2-CFS/ULS-02G2FS/ULS-02G2FS/ULS-02G2
  • 荧光蛋白定位激发光源
    荧光蛋白定位激发光源GFP-MDS-96/BN放置在物镜前方的阻挡滤光片可根据要求规格订做。此激发光源与护目镜GFsP-0共同使用,可在动物设备的固定位置如消毒层流柜直接观察绿色荧光蛋白(GFP)。两个握杆之间的空间可容纳小动物的笼子(如小鼠)。荧光蛋白定位激发光源可与荧光蛋白观察镜GFsP-0 或 YFsP-0一起使用直接观察绿色荧光蛋白(GFP)或黄色荧光蛋白(YFP)。 荧光蛋白定位激发光源GFP-MDS-96/BN有以下用途:(1) 数字摄像(2) 定位观察荧光蛋白 8种激发光源(共有96高亮度LED)的光柱可分别瞄准。它们能够为大多数绿色蛋白激发提供足够的激发强度。放置在物镜前方的阻挡滤光片可根据要求规格订做。此激发光源与观察镜GFsP-0共同使用,可在动物设备的固定位置如消毒层流柜直接观察绿色荧光蛋白(GFP)。两个握杆之间的空间可容纳小动物的笼子(如小鼠)。GFP-MDS-96/BN激发光源使用110/220v,可与观察镜GFsP-0或YFsP-0一起使用直接观察绿色荧光蛋白(GFP)或黄色荧光蛋白(YFP)。可根据相机的类型订做滤光片(需明确镜头尺寸)。将相机安装在仪器上的工具,方便调节支架。可根据相机的类型订做滤光片(需明确目标尺寸)。将相机安装在仪器上的工具,方便调节支架。
  • 荧光蛋白滤光片
    荧光蛋白滤光片是BLS公司的一款观测荧光蛋白产品.BLS产品中国总代理,任何其他公司在中国销售该品牌的任何产品都须经过香港友诚生物科技有限公司许可并授权. (旧版) (新) 可选的滤光片:滤光片荧光蛋白波长(nm)FS/TEF-1C2Cyan470-500nmFS/TEF-2G2Green500-515nmFS/TEF-3GY1Green&Yellow500-650nmFS/TEF-3GY2Green&Yellow500-550nmFS/TEF-4Y1Yellow520-650nmFS/TEF-4Y2Yellow520-650nmFS/TEF-4R2Red590-660nm
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制