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热痛甩尾仪
仪器信息网热痛甩尾仪专题为您提供2024年最新热痛甩尾仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括热痛甩尾仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的热痛甩尾仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合热痛甩尾仪相关的耗材配件、试剂标物,还有热痛甩尾仪相关的最新资讯、资料,以及热痛甩尾仪相关的解决方案。
热痛甩尾仪相关的方案
钛表面微弧氧化——微波水热法铜铌涂层的制备及抗菌性研究
目的 在钛表面通过微弧氧化-微波水热两步法制备铜铌抗菌涂层,对其表面结构和抗菌性能进行探究。方法以包覆微弧氧化涂层( MAO 组)的钛为基 体,通过微波水热法分别在低( MHL -Cu 组)、中( MHM Cu 组)、高( MHH-Cu 组 )浓度的氯化铜溶液及單酸铌( MH -Nb 组)溶液中引入铜 、铌元素。通过能谱分析确定引入铜最多 的组分 ,与草酸铌混合微波水热制备铜铌复合涂层( MH -Cu /Nb 组 )。通过扫描电子显微镜 、X 射线能谱仪及 X 射线衍射仪对各组试件微观结构 、元素分布和物相成分进行表征;贴膜法测定涂层对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌效果。结果 X 射线能谱仪 显示 MHL -Cu 、MHM -Cu 、MHH-Cu 组 表面均引入了 Cu 元素 ,各组铜元素原子比例依次为 ( 0.68 土 0.04) % 、( 1.17 土 0.06) % 、( 1.64 土 0.03) % , 组间差异有统计学意义 (P 0.05 ) 。结论:微弧氧化-微波水热两步法制备的含铜铌粗糙多孔的涂层可有效抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生长。
微生物菌种衰退原因分析+复壮方法
不适宜的培养和保藏条件是加速菌种衰退的另一个重要原因。不良的培养条件如营养成分、温度、湿度、pH值、通气量等和保藏条件如营养、含水量、温度、氧气等,不仅会诱发衰退型细胞的出现,还会促进衰退细胞迅速繁殖,在数量上大大超过正常细胞,造成菌种衰退。
真空衰减法无损包装泄漏测试仪
微泄漏无损密封测试仪主要用来检测无菌医疗器械包装的一种试验方法,用真空衰减法无损检验包装泄漏,标准号是YY/T 0681.18-2020,无菌医疗器械包装试验方法第18部分,用真空衰减法无损检验包装泄漏是对包装的一种无损检测的仪器。
LCMS-2050检测扑热息痛中遗传毒性杂质4-氯苯胺含量
本文建立了一种使用岛津高效液相色谱质谱联用仪LCMS-2050检测扑热息痛中遗传毒性杂质4-氯苯胺含量的新方法。样品以50%甲醇水溶液溶解定容,滤过后上机分析。采用外标法定量,在1~500 μg/L范围内,相关系数大于0.999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别在0.05~0.07%和0.37~1.26%之间。该方法灵敏可靠,4-氯苯胺定量限为1 ppm,远低于浓度限度值17 ppm;三个浓度样品加标回收率在93.1~97.4%之间;残留实验结果为阴性,可为扑热息痛中遗传毒性杂质4-氯苯胺含量测定提供参考。
LCMS-8050检测扑热息痛中遗传毒性杂质4-氯苯胺含量
本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8050联用检测扑热息痛中遗传毒性杂质4-氯苯胺含量的新方法。外标法定量,在0.1~100 ng/mL浓度范围内,相关系数大于0.9999。三个浓度下保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别在0.02~0.08%和1.50~2.22%之间。该方法灵敏可靠,4-氯苯胺定量限为0.1 ppm,远低于浓度限度值17 ppm;三个浓度样品加标回收率在97.8~98.3%之间,测试结果的RSD在0.83~3.22%之间(n=3);可为扑热息痛中遗传毒性杂质4-氯苯胺含量测定提供参考。
PlantScreen SC应用案例:发现拟南芥新型促衰老调节因子
一氧化氮(NO)是参与生物体信号传导的自由基气体分子,因在高等植物中广泛参与发育和胁迫响应而被熟知。早在20世纪90年代,人们就发现NO是植物衰老的重要调节因子。例如在果实成熟和花衰老过程中内源性NO会降低,而外源性NO则能够延缓衰老(Leshem et al., 1998)。
微生物菌种衰退原因+预防措施
尽量避免不必要的移种和传代,把必要的传代减少到最低的水平以减少突变几率。传代次数越多,产生突变的几率就越大,菌种发生衰退的机会就越高。在实验室检验或者是生产实际中,应严格控制传代次数。中国药典当中规定,培养基灵敏度检查所用的菌株传代次数不得超过5代,以防止菌株因传代次数过多引起衰退影响检验。
浅谈包装密封性真空衰减法与压力衰减法测试原理的区别
化学药品注射剂仿制药质量与疗效一致性评价技术要求(征求意见稿)中,稳定性研究技术要求中提到:“稳定性考察初期和末期进行无菌检查,其它时间点可采用容器密封性替代。容器密封性可采用物理完整性方法(例如压力/真空衰减等)进行检测,并进行方法学验证。"真空衰减法是一种无损、定量的检测非多孔、刚性或柔性包装泄漏的方法。是目签应用范围广的确定性检测方法,可用于各种液体,负压、常压,有颜色无颜色包装系统,非破坏性。压力衰减测试是一种用于检测无孔、刚性或柔性包装中泄漏的定量测量方法。适用于具有一定顶空气体,无液体填充的包装。常用于冻干粉、固体粉末类产品。真空衰减法和压力衰减法从原理上来讲有较大差异,我们分别加以介绍:
PlantScreen高通量表型组学平台研究叶片衰老
韩国大邱基础科学研究所Jeongsik Kim、Pyung Ok Lim等,利用PlantScreen大型高通量表型组学研究平台,对植物叶片衰老进行了系列研究(参见论文:Jae IL Lyu etc. 2017. High-throughput and computational study of leaf senescence through a phenomic approach. Frontiers in Plant Science)。
瑞典医院使用红外热像仪维护暖通空调系统
一家医院要想确保医院卫生及病人和医护人员有一个舒适的环境,控制其医护室的温度就显得至关重要。这就是为何瑞典一家医院的技术人员购买FLIR红外热像仪,用于医院内部暖通空调系统维护的原因。实际上,FLIR红外热像仪不仅是检测医院暖通空调系统运行状况的理想工具,同时也有很多其他的用途,如建筑物隔热检测和电气维护检测等。医院的维护技术人员说,红外热像仪真正诠释了物有所值的含义。
XRD Rietveld 法精修扑热息痛晶胞参数
本方案以扑热息痛样品为例,研究了用粉末X射线衍射技术(XRD)测定药物活性成分(API)晶体结构的原理和方法,旨在为行业用户提供应用参考 。通过赛默飞 ARL EQUINOX 100型台式XRD 获得较高质量XRD图谱。利用 Match !软件对其API定性分析,通过数据库获取与该API相近的晶体结构文件。结果表明,在无法获得单晶的情况下,粉末XRD也是一种解析晶体结构的重要手段。
XRD Rietveld法精修扑热息痛晶胞参数
本实验以扑热息痛样品为例,研究了用粉末X射线衍射技术(XRD)测定药物活性成分(API)晶体结构的原理和方法,旨在为行业用户提供应用参考。通过ARL EQUINOX 100型台式XRD获得较高质量XRD图谱。利用Match!软件对其API定性分析,通过数据库获取与该API相近的晶体结构文件,进而将该文件导入GSAS软件进行晶胞参数Rietveld精修。结果表明,在无法获得单晶的情况下,粉末XRD也是一种解析晶体结构的重要手段。
注射剂瓶真空衰减法密封性测试仪:保障药品质量之道
注射剂瓶是制药行业中必不可少的工具,在保障药品质量和安全性方面发挥着重要作用。而注射剂瓶的密封性能是其保护药品不受外界污染的关键。为了确保注射剂瓶的密封性能,注射剂瓶真空衰减法密封性测试仪应运而生。本文将深入介绍该仪器的工作原理、测试过程以及其在制药行业中的应用,带您一同探索注射剂瓶密封性性能测试的重要性和意义。
利用真空衰减法密封仪测试医药包装密封性
无菌药品包装容器的密封完整性是保证药品隔离外部空气、细菌等的基本保障。为了保证药品的保质期及药品安全,防止药品包装不需要的气体(常见为氧)、有害的微生物或颗粒污染物进入,应对其包装材料的密封完整性效果进行检验。真空衰减法密封仪是一种专门用于检测各类医药包装密封性能的高效仪器。通过使用真空衰减法密封仪,可以准确、快速地检测医药包装的密封性能,确保药品的质量和患者的安全。
使用配备 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II LC 分析扑热息痛和杂质
仪器间方法转换对多种行业的许多实验室来说都是充满挑战性的问题。难点在于不仅 要在考虑各仪器性能的同时维持保留时间不变,而且还要在仪器间方法转换时不损失分 离度。安捷伦智能系统模拟技术 (ISET) 能够实现从延迟体积较高且混合行为不同的液 相色谱系统向 Agilent 1290 Infinity 和 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的无缝方法 转换。 本应用简报介绍液相色谱方法从 Waters Alliance 2695 液相色谱系统向启用/未启用 ISET 的 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统的轻松转换,同时通过 Waters Empower 软件进行控制。采用上述两种系统对扑热息痛及其杂质进行分析,并分别将保留时间与 分离度进行对比。
真空衰减法适用于无菌药品容器完整性测试
山东普创工业科技有限公司自主研发生产真空衰减法微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013 包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》 标准研发。
PreeKem-土壤中重金属铜检测-全自动微波消解法
应用PREPS全自动微波样品前处理平台(全自动微波消解仪)对土壤样品GSS-6 (GBW07406)和GSS-14(GBW07428)进行微波消解,按照国标法测定土壤样品中的镉、铜、锌、镍。结果显示,采用PREPS全自动微波样品前处理平台(全自动微波消解仪)消解土壤样品,操作简单、方便,最大程度保障了实验人员的安全,并且消解效果良好,避免了土壤样品赶酸过程导致蒸干,重金属含量测定结果准确可靠,同时消耗的试剂量较少,样品受污染的风险小,引入的试剂误差小。
热成型托盘无损检测
问题/目标:制药厂都需要一种无损检测方法来检测带有焊封膜盖的灭菌热成型托盘。客户要求检测系统必须能够按照客户的判断在最短的过渡时间内完成压力衰减或真空衰减空腔检测。
USP真空压力衰减法的描述与应用详解
MLT-V100型微泄漏无损密封测试仪依据《ASTM F2338-2013包装泄漏的标准检测方法-真空衰减法》标准研发。
紫铜金相制样工艺
1. 碳化硅砂纸磨平,400#,2min→800#→1200#→2500#。制样期间,可以摸下砂纸,如果中间比较亮边缘糙就转换下样品放置。紫铜材料偏软,磨抛时间不宜过长,砂纸小颗粒容易嵌在里面。砂纸尽量磨不超过2min。2.有色金属磨抛过程中需要时常清洗。HV100,工业型纯铜。3.抛光:FP-MOL,磨盘反向+3um,2-3min,压力一般在15-20,速度≤150,冷镶需要倒角。转速不用太快,太快容易把金刚石粉甩走,加上容易产生2次划伤。制样后尽快把样品冲洗干净。最后可以用氧化硅+阻尼布抛光,30s-1min,因为氧化硅偏碱性抛太久会出现腐蚀。用氧化铝/氧化硅要样品做的很完美再用,磨抛时间1min,转速
牙膏管尾热封口强度需借助热封仪与复合膜拉力机配合开展试验
牙膏管尾的热封口强度是确保牙膏管密封性能的关键因素,直接影响到产品的完整性和消费者的使用体验。为了准确测定牙膏管尾热封口的强度,通常需要借助热封仪和复合膜拉力机来配合开展试验。
棕榈酸帕利哌酮在ChromCore300C4-T上的分离
采用纳谱分析ChromCore 300 C4-T色谱柱对棕榈酸帕利哌酮进行检测,隐丹参酮和丹参酮ⅡA均具有良好的峰形,周围无干扰杂质,该方法操作简单,灵敏度高,重复性好,符合药典要求,可用于棕榈酸帕利哌酮的分离和测定,为该药物的质量保证提供检测依据。
真空衰减法检漏仪助力注射剂一致性评价包装密封完整性试验
普创工业科技有限公司研发生产的真空衰减法检漏仪(也称为无菌包装瓶微泄露无损密封性检漏仪、无菌药品密闭容器密封完整性测试仪)满足2015版药包材标准,助力于包装完整性的抽检工作。
克痤隐酮凝胶在ChromCoreARC18上的分离
采用纳谱分析ChromCore AR C18色谱柱对克痤隐酮凝胶中隐丹参酮和丹参酮ⅡA进行检测,隐丹参酮和丹参酮ⅡA均具有良好的峰形,周围无干扰杂质。该方法简便、准确、重现性好,可用于克痤隐酮凝胶中隐丹参酮和丹参酮ⅡA含量测定,为该药物的质量控制提供检测依据。
下落法比热容测试仪的绝热量热计高精度温度控制解决方案
在下落法比热容测试中绝热量热计的漏热是最主要误差源,为实现绝热量热计的低漏热要求,本文介绍了主动护热式等温绝热技术以及相应的解决方案。方案的核心一是采用循环水冷却金属圆筒给量热计和护热装置提供低温环境或恒定冷源,二是采用三通道分布式温差传感器和PID控制器使绝热屏对量热计进行动态温度跟踪。此单层绝热屏技术可以达到小于0.02K的温差控制精度,对于更低漏率量热计和更高温度均匀性的要求可采用多层屏技术。
危废仓库专用小体积低成本防爆热成像设备
危险废物暂存库属于具有防爆要求的应用场景,常规手段难以预防隐患火灾,面对日益精细化、智能化的危废仓库监控需求,传统的可见光监控、不完善的红外监控方案已无法满足。格物优信危废仓库高温监测系统,配备防爆双光单筒热像仪,可对危废仓库进行24小时高温预警监控,智能屏蔽无关活体、灯具、叉车,防误报,全方位规避仓库起火风险,保障仓库安全,保护环境,促进危废仓库管理智能化发展。符合国家关于建立高危细分领域安全风险防控长效机制的要求。格物优信防爆双光单筒热像仪,便是危废仓库专用的一款低成本、小体积的仓库热成像监控设备。
探索D-半乳糖诱导的衰老模型与低场核磁共振技术的结合
了解D-半乳糖如何加速衰老过程,并探索低场核磁共振技术如何揭示这一模型的深层机制。本文深入探讨了这两种技术的结合如何为衰老研究带来新的视角。
海能仪器:肝胃气痛片中碳酸氢钠含量的测定(电位滴定法)
通过使用海能T860全自动电位仪测定项目 肝胃气痛片中碳酸氢钠含量的测定(电位滴定法) ,测得结果肝胃气通片中NaHCO3含量为64.60% 符合要求。
黄体酮在ChromCore120C8上的分离(中国药典2020)
中国药典要求黄体酮的系统适用性溶液色谱图中, 黄体酮峰与相对保留时间约为1.1的降解产物峰之间的分离度应大于4.0 。采用纳谱分析5μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对黄体酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于黄体酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
黄体酮-UHPLC在ChromCore120C8上的分离(中国药典2020)
中国药典要求黄体酮的系统适用性溶液色谱图中, 黄体酮峰与相对保留时间约为1.1的降解产物峰之间的分离度应大于4.0 。采用纳谱分析1.8μ m的ChromCore 120 C8色谱柱对黄体酮系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于黄体酮中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
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