有人用过微波辅助萃取仪么？最近遇到些问题，想和大家探讨一下
作者：李核等，《分析化学》。 介绍了微波辅助萃取技术的特点和装置,综述了近年来微波辅助萃取技术在环境分析和药物提取中的应用,并展望了微波辅助萃取技术的应用前景和发展方向。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=18886]微波辅助萃取技术的进展[/url]
微波辅助萃取技术在有机化合物萃取上的应用是近几年发展起来的。与传统的萃取方法不同的是，微波加热的能量直接作用于被加热物质，空气及容器对微波基本上不吸收和反射，从而保证了能量的快速传导和充分利用。且微波萃取能对体系中的不同组分进行选择性加热，从而使目标组分直接从基体分离，具有很好的选择性。在溶剂的选择上,微波萃取一般选用极性有机溶剂，因为非极性溶剂不吸收微波能，或者选择非极性溶剂和极性溶剂的混合溶剂；并且要求所选溶剂对目标萃取物具有较强的溶解能力，对萃取成分的后续操作干扰较少。常见报道是用丙酮/正己烷混合溶剂作为萃取溶剂的，也有的采用甲苯/水混合溶剂。微波萃取快速(通常10-30min)、溶剂用量少(约25-50mL)、重现性提高,副反应少，溶剂利用率高。与超临界流体萃取不同的是，微波萃取可以同时分析14个样品,大大提高了工作效率，因此受到不同领域研究人员的重视。但迄今为止,还不能像超临界流体萃取那样实现与检测仪器的在线联机。
不知道论坛里有没有做过微波辅助萃取来提取中药的？我做了好几天了，感觉还有一点不如普通的超声呢。我现在怀疑是不是我的药不适合于微波萃取呢还是怎么的了。我们的微波仪器是Milestone公司的Ethos A型，不知道有没有人用过，如果有人用过的话，是不是萃取时需要加加搅拌呢？很多问题啊，还请诸位大侠帮忙！
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103228]微波辅助萃取在天然植物有效成分提取的应用进展[/url]
请教：国外微波辅助萃取的厂家有哪些，什么牌子的，谢谢！
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以亲水性离子液体溴化N-丁基吡啶(Br)和K2HPO4形成的双水相体系-微波辅助萃取姜黄中的姜黄素类化合物，并以紫外分光光度法在424.5nm处测定姜黄素类化合物总量。通过单因素实验和正交实验相结合的方法对离子液体双水相微波辅助提取姜黄中姜黄素的工艺条件进行了研究。姜黄中姜黄素的最佳提取工艺为：料液比(姜黄的质量：0.20g/mL离子液体的体积)为0.015:1、微波功率为320 W、提取时间为120 s。在最佳提取工艺下，提取率（提取出来的姜黄素质量/姜黄的质量）可达4.99%。
微波辅助萃取-GC-MS法测定玩具中磷酸三(2-氯乙基)酯 作者：蒋小良http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271307_575230_2904170_3.jpg 摘要：建立了微波辅助萃取-气相色谱-质谱法（GC-MS）测定玩具中磷酸三(2-氯乙基)酯含量的分析方法。考察了6种不同萃取溶剂对磷酸三(2-氯乙基)酯的萃取效率，选择了以乙酸乙酯为萃取溶剂，考察了微波辅助萃取温度与时间对萃取效果的影响，选择了最佳的微波辅助萃取条件。萃取液经浓缩后，用气相色谱-质谱仪进行选择离子监测模式下的定性及定量分析。结果表明，该方法的检出限为0.02 mg/kg，样品的加标回收率为93.6%～98.2%，相对标准偏差小于4.8%。该方法具有快速、方便、灵敏度高、定性准确等优点，适用于玩具中禁用有机磷阻燃剂磷酸三(2-氯乙基)酯含量的快速测定。 关键词：微波辅助萃取；磷酸三(2-氯乙基)酯；玩具；气相色谱-质谱法 近年来，由于溴代阻燃剂在全世界范围内逐步禁止使用，有机磷酸酯类阻燃剂作为其主要替代产品，其生产与使用得到了大幅度增长。所以，有机磷酸酯类物质也被广泛用于儿童产品（包括玩具）的阻燃整理工艺中，由此所引起的环境问题逐步引起了环境科学工作者的关注。有机磷酸酯类物质成为新型有机污染物研究又一个热点。有机磷阻燃剂化学性质很稳定，难以降解，具有生物累积性，能够侵害大脑组织，从而永久性地损伤人记忆和学习能力，并且具有致癌性，欧洲化学物质信息系统里明确将磷酸三(2-氯乙基)酯(tris(2-chloroethylphosphate), 简称TCEP)定义为致癌、生殖毒性和生态污染物。2010年1月，欧洲化学品管理局将三-( 2-氯乙基) 磷酸酯列入第二批授权物质清单；2012年，加拿大政府发布拟议法规修正案，将禁止在三岁以下儿童使用的产品（整体或部件）中使用含有磷酸三（2-氯乙基）酯的聚氨酯泡沫（PUF）；欧洲报检和环境科学委员会（SCHER）就玩具中的TCEP表述科学观点，规定其限值为5 mg/kg，SCHER表示应该在玩具中禁用TECP及其同系物，此观点获得欧洲标准化消费者之声（Anec）和欧洲消费者联盟 （Beuc）的支持。为了更好的保护儿童健康和安全，欧委会接受相关组织的建议，发布2009/48/EC修订法案COM/2012/003，规定禁止在玩具中禁用TECP及其同系物；2011年7月，华盛顿生态部批准通过了《儿童产品安全法申报规则》第173-334-WAC章，该条例旨在收集相关信息，帮助政府和公众更好地了解儿童产品中潜在危险的化学品。该规则要求儿童产品生产商（包括品牌所有者和进口商）向生态部申报产品中对儿童具有高风险的化学品(CHCCs)的存在情况，其中TCEP已收录在需申报的化学品清单里。目前检测分析三-( 2-氯乙基) 磷酸酯主要方法有气相色谱法和气相色谱-质谱联用法。本文采用微波辅助乙酸乙酯萃取，气相色谱-质谱法（GC-MS）测定玩具中的三-( 2-氯乙基) 磷酸酯，对微波萃取条件进行了实验，选择了最近的萃取条件，并对该方法的精密度和加标回收率进行了系统研究，建立了玩具中三-( 2-氯乙基) 磷酸酯的快速测定方法。１、实验部分1.1 仪器和试剂 QP2010 Plus型 气相色谱-质谱仪 (日本SHIMDAZU公司)；TB215D型 电子天平(美国丹佛公司)；Ethos ONE型 微波消解/萃取仪(意大利Milestone 公司)；EV321型 旋转蒸发仪（北京莱伯泰科仪器有限公司）；ZM 200超离心粉碎仪（德国RETSCH公司）；超声波发生器（上海之信仪器有限公司）；21011V001R200型 氮吹仪（瑞士BUCHI公司）。磷酸三(2-氯乙基)酯（纯度≥98.5 %，DrEhrenstorfer公司），丙酮、乙酸乙酯、甲醇、乙腈、乙醇和正己烷均为色谱纯，均购自Sigma-Aldrich公司。磷酸三(2-氯乙基)酯标准储备溶液1000mg/L：精确称取磷酸三(2-氯乙基)酯标准品0. 10g，用丙酮溶解并定容至100 mL。临用前用乙酸乙酯将磷酸三(2-氯乙基)酯标准储备液稀释成50 mg/L的标准工作溶液。1.2 气相色谱-质谱条件 ( 1 )色谱条件：Rtx-5MS色谱柱( 30 m ×0. 25 mm×0. 25μm) ;升温程序: 初始温度70 ℃（保持2min）,以20℃/min升至280 ℃,再以25 ℃/min升至290 ℃保持1 min; 载气: 高纯氦气; 流速: 1. 0 mL /min; 进样口温度280 ℃; 色谱-质谱接口温度：280 ℃;进样量: 1. 0μL;进样方式:不分流进样；溶剂延迟：5min。 (2)质谱条件：离子源温度230 ℃；四极杆温度：150℃；EI源:电子能量70 eV；扫描方式：全扫描；扫描范围：50～500amu。1.3 样品处理 取具有代表性的玩具样品10 g，剪碎至约为5 mm×5 mm，经超离心粉碎仪粉碎后（过1mm筛）。准确称取1 g（精确至0.001 g）样品于微波萃取罐中，加入15mL乙酸乙酯，按照选定的微波萃取条件进行萃取，萃取完成后，待萃取液冷却至室温，将萃取液转移至鸡心瓶中，并再用15mL乙酸乙酯分三次洗涤萃取残渣，合并萃取液及洗涤液，旋转蒸发（控制温度低于45℃）至近干，再用氮气吹至近干，用2mL乙酸乙酯溶解残渣并定容，再用0.2μm 滤膜过滤，滤液上气相色谱-质谱仪进行分析。２、结果与讨论2. 1 微波萃取条件的选择 影响微波辅助萃取效率的主要因素包括萃取溶剂种类和萃取条件，萃取条件主要有：萃取温度、萃取时间及萃取压力等。因此选择合适的萃取剂、萃取剂用量、萃取温度和萃取时间等，将直接影响样品中待测物萃取的效果及后续测试的结果准确度。2.1.1 萃取剂的选择 在微波辅助萃取中，选择萃取溶剂时，不仅要考虑样品中目标分析物在所选择溶剂中的溶解度，而且要考虑所选溶剂与样品基质的相互作用，以及所选溶剂对微波的吸收情况，溶剂的极性越大，对微波的吸收越强。按照样品处理程序1.3试验了二氯甲烷、乙酸乙酯、乙醇、甲醇、乙腈和正己烷6种萃取溶剂，对4种不同玩具产品进行萃取试验，实验结果见表1，由表1可见，在相同的萃取条件下，乙酸乙酯的萃取效率最高，所以实验选择乙酸乙酯作为萃取溶剂。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511271317_575231_2904170_3.jpg2.1.2 微波萃取温度和时间的选择 微波辅助萃取温度是萃取过程中的重要参数之一，微波温度的高低将直接影响萃取速率和效率。试验研究表明，在进行
11 微波萃取-火场燃烧残留物紫外分光光度分析 刘婷琳 , 马名扬 , 毕鸿亮 , 张艳玲 , Liu Ting-Lin , MA Ming-Yang , BI Hong-Liang , ZHANG Yan-Ling - 期刊论文 --光谱实验室 - 2007 /03 建立了微波萃取-紫外分光光度分析火场燃烧残留物的方法.用正交实验设计结合单因素试验优化了微波萃取条件:萃取温度65℃,萃取时间5min,萃取溶剂15mL.将萃取方法也进行了比较,结果表明,与超声萃取和搅拌萃取相比,微波萃取... 15 微波萃取-分光光度法研究关黄柏中小檗碱的提取 张海容 , 赵芳慧 , 陈金娥 , ZHANG Hai-Rong , ZHAO Fang-Hui , CHEN Jin-E - 期刊论文 --光谱实验室 - 2006 /03 微波萃取是利用微波能来提高萃取率的-种新技术,用正交法优化微波萃取条件,与传统的酸碱法浸提小檗碱进行了对比研究,确定了微波萃取技术用于中药关黄柏中提取小檗碱的工艺条件.结果表明,使用微波萃取的优化条件为:80℃萃... 查看全文- 相似文献 - 引用分析 21 微波萃取/催化-紫外光度法快速测定2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯酚 卢纯青 , 刘天才 - 期刊论文 --理化检验-化学分册 - 2002 /12 采用微波萃取、催化技术,改进了喷气燃料中抗氧剂2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯酚的测,定方法.使整个试验时间由原来的2h缩短到20min左右,克服了常规水浴回流法萃取时间长的缺点,实现了快速检测.在0.6～3.0mg@L-1的测定范围内,... 60 微波制样快速光度法测定发芽麦粒中的麦芽糖 钟爱国 - 期刊论文 --光谱实验室 - 2001 /05 以10mL pH6.9磷酸盐缓冲液为溶剂,经过两次3×10s微波全功率间歇辐射预处理,用0.5% 3,5-二硝基水杨酸显色,分光光度法测定,分析了不同萌发期小麦麦粒中的麦芽糖含量. 微波辅助提取-紫外分光光度法检测土壤中的油脂总量 钟爱国 - 期刊论文 --光谱实验室 - 2001 /06 以合成土样为对象,研究了微波辅助提取油脂的条件及其提取效率,由此建立了土壤中油脂分析的快速光度检测方法.在中档微波场辐射3×10s时,2次15mL丙酮-正己烷(体积比1 : 1)萃取10g合成土样中的油脂时所获收率最高.方法的平... 植物试样中总糖量的预处理及光度法测定 钟爱国 - 期刊论文 --理化检验-化学分册 - 2002 /06 试样中总糖量的经典测定方法,需在沸水浴回流萃取6h,操作繁杂,消耗试剂及试样量大,且一次只能浸提一个样品,测定结果易受环境干扰[1].近年来,微波用于分析样品的预处理,特别是生物样品中组分含量的测定,日益受到重视[2... 查看全文- 相似文献 - 引用分析 微波辅助萃取茶叶中茶氨酸和茶多酚总量的测定 朱叔韬 , 方秀珍 , 王顺凤 - 会议论文 --第一届全国分析样品制备技术学术报告会论文摘要集 - / 本试验使用了微波合成/萃取反应仪提取茶叶中茶氨酸和茶多酚成份,然后通过分光光度计测定其含量,通过改变不同的测量条件,从而得到最佳的实验结果.试验表明,微波对样品的预处理与沸水浴浸提茶叶的传统方法相比,具有快速...
微波辅助萃取-高效液相色谱法测定鱼腥草药材中槲皮素的含量陈斌 郁颖佳 归靓 周涛 段更利(复旦大学药学院药物分析教研室上海200032)【摘要】目的 建立微波辅助萃取一高效液相色谱法(MAE—HPLC)分析鱼腥草药材中槲皮素含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(5um，150 mm x 4．6 mm)，以甲醇一0．2％三氟乙酸(50：50)为流动相，350 nm处波长检测，流速1．0 mL／min。微波辅助萃取条件的溶剂是10 mL甲醇，提取功率为400 w，提取时间为4 min。结果 槲皮素在0．01nO．2扯g的范围内线性关系关系良好(r=0．999 1)，高、中、低3个浓度的平均加样回收率为98．32％～103．22％，RSD为1．21％～2．92％(行=3)；样品的天内和天间RSD为0．42％和2．99％。结论 该方法简便、准确，适用于分析测定鱼腥草中槲皮素的含量。【关键词】微波辅助萃取； 高效液相色谱法； 鱼腥草； 槲皮素； 含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207232320_379309_2355529_3.jpg
[b]波辅助液液微萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析蔬菜、水果中的多种拟除虫菊酯残留[/b][i]郑孝华[/i]摘 要：将微波辅助萃取同液液微萃取技术相结合,利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]2质谱分析技术,结合时间编程-选择离子检测模式,开发了一种简捷、实用、回收率高的蔬菜、水果中多种拟除虫菊酯残留的检测技术。该技术同当前执行的国标方法相比,有机溶剂用量少,操作简便,提取液无须严格净化便可进行GC/MS 分析,大大提高了分析速度。经基体标准加入回收实验,除联苯菊酯外,其他9 种菊酯的10 ng/g 的加样回收率均在75 %以上,且在国标要求的最大残留限量附近有良好的线性关系,能满足当前蔬菜、水果中拟除虫菊酯残留的检测要求。关键词：微波萃取,液液微萃取,农药残留,除虫菊酯[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=36238]微波辅助液液微萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-质谱分析蔬菜、水果中的多种拟除虫菊酯残留[/url]
微波辅助萃取技术(microwave assisted extraction，MAE)在农药残留检测中也是一种前处理方法，有谁用过呢，出来交流一下经验
各位：我最近看到几篇国外的文献，有人用到普通的家用微波炉改造的微波装置作萃取的加热装置，效果很好。请问有人知道这应当怎么弄么？附相关文献！谢谢[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=7937]相关附件[/url]
请教各位对微波萃取熟悉的朋友，我们实验室现在只有家用微波炉，但是我想用微波辅助萃取土壤样品。微波炉没有进行过改装，无法用敞开体系来做，我想买微波萃取罐，放到家用微波炉萃取，这样可以吗？会不会很危险？因为微波炉的功率不是自动调节，万一功率太高或者微波加热时间太长，会不会有爆罐的危险？微波萃取罐有没有超过承受值自动泄压的功能？？
[b]影响微波消解和微波萃取的因素[/b] 微波消解和微波萃取的效率受多种因素的影响。采用微波消解和微波萃取的方法处理样品时.要同时考虑列样品的种类、萃取溶剂、萃取温度、微波消解和萃取的功率和时间等多种因素的影响。 一、酸和萃取溶剂的影响 在元素总量分析中，一般是利用强酸〔硝酸。硫酸、双氧水，王水和盐酸〕或强氧化剂如酸性溴化钾一溴酸钾作消解介质对待测元素进行消解。而在有机金属化合物的形态分析中，为了避免酸对化合物的破坏作用，一般是采用较稀的酸和有机溶剂（异辛烷、苯、丙酮和甲醉)进行萃取。 在线消解全血样品时，选择稀盐酸和稀硝酸作为萃取溶剂口酸的浓度稍高.在消解管内会产生人量的泡沫。影响液体在管内的流动方式，降低重复性。在消解生物组织如肾、肝脏、鱼以及污水淤泥和沉积物时，只用硝酸就足以将目标分析物萃取出来。但在萃取鱼组织中的硒时，只用硝酸不能将其定耸萃取，只有加入双氧水和硫酸后才能将硒定量萃取出来，可能是由于双氧水和硫酸的加人使酸混合物具有较高的沸点和较强的氧化能力，而只硒化合物易挥发、在氧化条件下，能将硒化合物最大程度的保存在酸混合物中。一般情况下，萃取样品基体中的硒不采用盐酸作为萃取溶剂。因为硒在盐酸介质中易挥发。 在分析特定的元素时，如钙和硫，应避免使用硫酸，以防生成不溶的硫酸钙和硫元素测定的不准确性一。在某些情况下，萃取溶剂的体积影响萃取效率，如沉积物中甲基汞的萃取效率与萃取溶剂中盐酸的体积有关。利用微波辅助萃取技术处理样品时所选择的萃取溶剂一般情况下和传统的萃取方法选择的萃取溶剂相同。“相似相溶”，的原理在微波辅助萃取中仍然适用。但微波萃取中所用的萃取溶剂应具有适当的介电常数(ε)来吸收微彼能并将其转化为热能。Ganzler等的研究成果表明萃取溶剂的电导率和介电常数大时，在微波萃取中可显著提高萃取效率。然而，在有些情况下，萃取溶荆的选择还应考虑到所萃取物质的稳定性，以防止快速加热引起化合物降解。Xiong等比较了不同萃取溶剂在相同的加热条件下压力升高的速 度，其结果是:甲醉＞丙酮＞水≥二氯甲烷，但正己烷的压力几乎没有变化，而压力升高的速度又和溶剂吸收微波的能力有关。所以溶剂吸收微波的能力大小与上述顺序相同。二、消解和萃取温度的影晌消解和萃取温度是保证萃取效率的重要因索，在通常情况下高的消解和萃取温度会提高萃取效率。例如，密闭系统中多环芳烃类化合物在室温下的萃取效率只有52%。在115℃的萃取效率可达到75% ；酚类化合物在130℃萃取能得到较好的回收率；三嗪类化合物在密闭系统中的温度达到80-120℃时也可得到较好的回收率。但高的萃取温度可能会便多种化合物同时萃取出来，降低萃取的选择性，对待测化合物造成干扰，所以萃取湿度的选择应同时兼顾高的萃取效率和高的萃取选择性。提高萃取温度还可能会导致所萃取的化合物的降解。例如，有机氯杀虫剂二氯萘醌在115℃降解。一般来说，萃取温度的设置应在萃取溶剂的沸点附近以使萃取洛剂允分搅动起来增大萃取效率。在敞口微波装置中。消解和萃取的温度是根据所选择的酸和有机溶剂的种类决定的。难消解的样品一般加入高沸点强氧化性的酸，如硫酸使样品彻底消解。
http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C44721%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京祥鹄科技发展有限公司 的 电脑微波催化合成/萃取仪(XH-100A)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器简介：XH-100A型祥鹄电脑微波催化合成/萃取仪获得国家发明专利号：200820079378.5,是应用先进的微波技术作为物理催化手段的新型化学反应装置。主要由微波催化仪主机、微电脑智能控制系统、高精度温度传感器、回流冷凝系统等组成。仪器使用先进的温度传感器，对反应温度进行实时精确监测；采用独创的电脑自学习技术，自动调节微波功率，智能控温保温，控温精度达±1℃。大容量不锈钢腔体，耐腐蚀，耐高温，微波泄漏符合国家标准。仪器操作简单，界面友好，您可轻松制订各种实验方案，并对实验过程进行全程监控。XH－100A的优越性能，使您的实验过程更简单，实验结果更加理想，让您真正体验到化学实验的新感觉。 该仪器能催化加成、取代、酯化、水解、烷（酰）基化、聚合、缩合、环合和氧化等许多类型的有机、药物和生物化学反应及食品、天然产物和矿物的溶剂萃取等物理过程。 适用于有机合成化学、药物化学、食品科学、检疫防疫、军事化学、分子生物学、分析化学、无机化学、石油化工、材料科学、生物医学等相关领域。该仪器在上述领域中具有重要的应用价值，通过焓效应和熵效应诱导或加速化学反应和物理过程，使反应速度比常规方法加快数百倍甚至数千倍，同时提高反应选择性和收率，使过去许多难以发生或速度很慢的化学反应或物理过程变得容易实现和高速完成。技术参数：1．功率:100～1000W 10档自动可调 2．测温和控温范围:0～300℃ 3．测温精度:≤±0.2℃ 控温精度:≤±1℃ 4．大容量不锈钢腔体耐腐蚀、耐高温，外观美观大方 5．反应容积：10～1500mL 6．液晶显示反应条件、温度曲线 7．可储存10个反应条件，可随时进行打印 8．提供不同速度磁力搅拌，使反应更加充分，温度更加均匀 9．友好的人机界面和简便的键盘操作：通过简明的屏幕提示，轻易完成操作过程 10．高精度接触式镀铂金防腐温度传感器，实时监测反应温度，准确控制反应进程 11．先进的电脑温控自学习功能，全自动智能调节保温功率 12．开放式反应体系，可安装滴液漏斗和冷凝管等进行回流反应，微波泄漏符合国家标准，安全可靠。主要特点：祥鹄XH-100A电脑微波催化合成/萃取仪,是专门为催化合成萃取开发研制的产品，具有以下优势和特点： １． 功率100-1000W，可根据实验的要求和反应容积进行调整。 ２....【了解更多此仪器设备的信息】
利用微波无溶剂萃取快速提取精油精油 精油是通过各种方法从植物的根、茎、叶、花、果皮等中提取的一种具有挥发性的油状烃类物质，主要有萜烯烃类、芳香烃类、醇类、醛类、酮类、醚类、酯类和酚类等组成。精油又称香精油、挥发油和芳香油。精油的挥发性较强，一般需要密封保存。精油可分为三大类：单方精油、复方精油以及基础油，通常复方精油是由单方精油和基础油按一定的配比和工艺精确调和而成。 植物精油是一类天然植物次生代谢物,由于其具有增香、杀菌、抗病毒和抗氧化等生物活性,在香料、化妆品、食品工业、制药、医疗及农业害虫等方面得到了广泛应用。目前最流行的水疗法（SPA），其精髓就是天然植物香精油，也是受欢迎之处。精油提取方法1 传统方法 1.1 溶剂浸提：是用挥发性有机溶剂将植物原料中某些成分浸提出来，主要特点是有机溶剂残留、有毒、萃取时间长效率低并且不能自动操作。 1.２ 水 萃 取：常温常压下利用睡进行提取植物精油，主要特点就是过于慢，不能自动操作并且不能定量。 1.3 压 榨 法：将原料粉碎压榨，从植物组织中将挥发油挤压出来，然后静置分层或离心出油分，即得粗品。此方法所得产物不纯，可能含有水分、叶绿素、粘液质以及细 胞组分等杂质呈浑浊状态，同时很难将挥发油完全压榨出来。 1.4 水蒸气蒸馏：目前为止应用最广泛的一种方法，适用于挥发性的、水中溶解度不大的成分提取。设备简单，容易操作，成本低，一套加热装置，一套蒸馏装置即可。此 方法提纯率高，但传统加热时间长，效率低。 1.5 同时蒸馏萃取：同时蒸馏萃取（SDE）的工作原理是样品蒸气和萃取溶剂的蒸气在密闭的装置中充分混合，反复萃取。操作简单，只需要几十克样品，适用于色谱分 析 ，但不适合提取工艺的放大，另外此方法萃取率低，并不能成比例的萃取，不适合定量分析。2 新技术 2.1 微波辅助萃取：微博辅助萃取（MAE）是近几年发展的从天然物中提取香料的一种方法，利用微波辅助加热有机溶剂提取，该法最大的特点是萃取时间短，产物收率高，节省时间和所用溶剂，广泛用于有机化学和分析化学制备样品。但利用了有机溶剂，毒性较大。 2.2 超临界二氧化碳萃取（SC-CO2）：超临界流体萃取（SFE）是利用流体在临界点以上某区域（超临界区）所具有的高渗透性、高扩散性和高溶解能力选择萃取目标组分。由于SFE所提取的植物精油往往还需要进一步分离提纯，所以不少研究者尝试将SFE技术与其他分离技术相耦合，来提高分离效率，另外，SFE需要高压，设备投资和维护费用较大。 2.3 微波无溶剂萃取：利用微波加热原理和水蒸气蒸馏原理相结合的一种最新技术，无需有毒溶剂微波直接作用于待提取物，数十分钟内可提取结束，操作简单，整个过程自动完成，精油得率高，时间快，无需其他成本，费用低。微波无溶剂萃取应用实例 微波无溶剂萃取装置： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2015072208584909_01_3024284_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220858_556571_3024284_3.png 微波无溶剂萃取系统 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220858_556572_3024284_3.png http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556573_3024284_3.png 精油提取中精油提取中 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556574_3024284_3.png 收集器中精油和水明显分层 1 薰衣草精油的提取 取器： 200ml萃取器装入样品之最大刻度线（大约150g） 蒸馏水： 300g，与样品搅拌均匀 收集器： 将收集器中装好蒸馏水至刻度线下方 水循环冷却器： -15℃采用以下功率程序微波萃取样品： 消解程序： Step TIME E (max) Step1 20min 400W Step2 20min 250W 提取精油量：1.5ml2 薄荷精油的提取 取器： 200ml萃取器装入样品之最大刻度线（大约200g） 蒸馏水： 无需添加 收集器： 将收集器中装好蒸馏水至刻度线下方 水循环冷却器： -15℃采用以下功率程序微波萃取样品： 消解程序： Step TIME E (max) Step1 20min 400W Step2 20min 250W 提取精油量：2.5ml 3 橙皮精油的提取 取器： 200ml萃取器装入样品之最大刻度线（大约600g） 蒸馏水： 无需添加 收集器： 将收集器中装好蒸馏水至刻度线下方 水循环冷却器： -15℃ 采用以下功率程序微波萃取样品： 消解程序： Step TIME E (max) Step1 20min 400W Step2 40min 250W 提取精油量：2.0ml 4 烟草花（半开、全开、花蕾）精油的提取 样品处理：将样品用1mol/l的氢氧化钠溶液浸泡30min 萃取器： 200ml萃取器装入样品之最大刻度线 蒸馏水：浸泡后无需蒸馏水 收集器： 将收集器中装好蒸馏水至刻度线下方 水循环冷却器： -15℃采用以下功率程序微波萃取样品： 消解程序： Step TIME E (max) Step1 20min 400W Step2 40min 250W 提取精油量：0.01ml以上方法均比传统方法精油得率高10%以上，但时间仅是传统方法的几分之一甚至几十分之一。微波无溶剂萃取特点： w无需有机溶剂，精油直接提取 w利用微波加热，提取效率高 w采用水蒸气冷凝原理，提取纯度高 w一键式操作，解放人力微波无溶剂萃取应用领域： http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556576_3024284_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556577_3024284_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556578_3024284_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556579_3024284_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507220859_556580_3024284_3.png[img=,106,85
想用微波催化/合成萃取仪萃取蔬菜中的有机磷，二氯甲烷作溶剂，旋转蒸发后吹干后正己烷0.5毫升溶解残留物，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]1微升进样使用毛细管柱DB-1。第一次尝试，有这样的疑问： 1.蔬菜样用不用匀浆，还是剪碎就可以 2.用二氯甲烷作溶剂微波萃取有没有危险 3.有残留的二氯甲烷和正己烷会不会伤到毛细管柱啊 请给位高手帮帮我。
有哪位前辈做过超声辅助萃取啊？采用普通的超声波清洗器就可以吗？重现性如何呢？用没有现成的仪器买啊？操作过程中应该注意哪些问题呢？谢谢了！！！！[em23] [em23] [em23]
我们实验室已经有一台功率可调的微波，我想做微波萃取，是不是只有买萃取罐就可以了？另外我是第一次做，想用微波萃取土壤中的有机污染物，需要注意些什么，具体该怎么做？十分感谢！
摘要： 建立了一种应用微波辅助萃取－电感耦合等离子体质谱法检测食品中的硼砂的方法。以0.1moL·L-1氨水来消除硼的记忆效应。该法与GB/T21918-2008中的三种检测方法相比：具有操作简单、快速、试剂污染少、减少样品本底硼干扰的特点；该法硼含量在0～2.0μg·mL-1范围内呈线性，工作标准曲线为Y=0.2000×X-2.5930E-004，线性关系良好，R=0.9990。硼砂检测限为0.02μg·mL-1（σ=3），RSD小于5%，方法回收率在（95.2～103.4）%。关键词：微波辅助萃取；电感耦合等离子体质谱法；硼砂；食品；中图分类号： 文献标识码： 文章编号：Microwave-assisted extraction - inductively coupled plasma mass spectrometry in food boraxin food. To 0.1moL • L-1 ammonia to eliminate the memory effect of boron. The law and GB/T21918-2008 compared in the three detection methods: a simple、 rapid、 reagent less pollution、 reduce sample background interference characteristics of boron; the method of boron in the 0 ~ 2.0μg • mL-1 range linear within the working standard curve is Y = 0.2000 × X-2.5930E-004, a good linear relationship, R = 0.9990. Borax detection limit of 0.02μg • mL-1 (σ = 3), RSD less than 5%, recovery is (95.2 - 103.4)%.Keywords: microwave-assisted extraction; inductively coupled plasma mass spectrometry; borax; food;
现在在开展猪肉中药物萃取研究，所用的仪器为上海屹饶WX-4000微波消解仪。刚开始买这台仪器时，只打算用于消化，没有打算用于有机萃取。现在想开展微波有机萃取，觉得好象不行：这台仪器罐体最多只能装15ML的溶液，最大组织秤样量也只能为0.5g（我秤了1.0g）。用5ml甲醇、5ml乙腈和2ml水作为萃取溶剂，温度和压力很不好控制，常常到达所设定的温度后，微波停止了，温度还是会上升（尽管采取程序升温，而且压力设定为2atm）。是不是这台仪器不适合用于有机萃取！有谁用这个型号的仪器，也碰到过同样的问题，交流下？给我提供下关于生物基质方面微波萃取的文章，到底微波程序是怎么样的？谢谢！
我这里现在仅有微波消解仪一台,不知道能不能用于进行微波萃取实验?萃取剂为丙酮和正己烷查过一些资料,好像是用丙酮有一定的危险性不知道能否使用微波消解仪进行萃取操作如果能的话 温度和压力应该控制在何种范围内比较好呢?
我的设备是迈尔斯通的微波消解/萃取仪，一直是做消解，因为涉及到研究，想做做微波萃取，不知道是否可行？有没有用这款设备，Ethos ONE做过萃取？要注意一些什么情况？
我用索式萃取和微波萃取做了同一个样品，微波萃取后的数值只有索式萃取的一半。微波萃取的条件为5min从常温升到80，萃取20min,萃取液为二氯甲烷：丙酮2：1(V/V）.仪器为CEM MARS-5.索式萃取就是用的经典的方法。GC-MS为7890A-5975C。请教各位大侠帮我解释一下是什么原因。谢谢！
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/10/200710221704_67574_1609636_3.jpg[/img]技术参数 技术指标： 1.电源：A.C. 200V±10% 50Hz 2.输入功率：1360W 3.微波功率：10-800W（任意可调） 4.微波频率：2450MHz 5.微波加热模式：非脉冲式连续加热 6.超声波换能器：50W 7.控温范围：0℃-120℃ 8.萃取仪炉腔容积：20-27升 主要特点 1.装置分别具有超声波、微波以及超声-微波协同萃取三种功能，可根据样品性质和分析要求任意选择，从而实现了一机多用功能。 2.微波功率和辐照时间连续可调，超声振动、微波加热方式和程度可任意组合和设定，以取得最大的协同效率。 3.更具不同样品处理目的和方式选择不同溶剂或溶剂组合优化样品消解或有机组分的萃取条件，取得最优效果。 4.容器内的情况（样品温度及反应状况）可通过面板上的摄像机进行实时监视，操作更加安全可靠。 5.低温常压环境可减小对样品中目标物，尤其是对有机物结构的破坏，使用安全。 6.根据容器体积，样品量可高达100g或以上，大大提高了分析灵敏度。 7.装置还特别适合于有关高校和研究机构等单位，在有机合成，样品萃取方法等方面开展研究工作 仪器介绍超声-微波协同萃取克服了超声波萃取（Ultrasound Extraction，UE）和微波萃取（Microwave Assisted Extraction，MAE）方法之不足，保留了超声波萃取或微波萃取方法的优点，如振动匀化使样品介质内各点受到的作用一致、可供选择的萃取溶剂种类多、目标萃取物范围广泛、降低目标物与样品基体的结合力，加速目标物从固相进入溶剂相的过程、处理样品量大等等优点。CW-2000型超声-微波协同萃取仪是我公司和中山大学联合研制成功的、具有国际领先、国内首创的样品前处理仪器。该仪器可广泛用于环保、农业、食品、卫生防疫、医学、地质、化学化工、商检以及教育等领域，是无机分析、有机分析和生物分析等样品前处理极为有效的手段之一。特别适合比重小、体积大的样品前处理（如橡胶、塑料、中药和农产品等）。此外，该仪器还可作为一种新型的反应器，用于高校和科研单位在化学反应、有机合成、样品消解或萃取方法等方面开展许多有意义的研究工作。
附件中主要包括（均为PDF格式）：微波萃取技术在天然食用色素提取上的应用微波萃取技术在天然产物活性成分提取中的研究进展微波萃取技术的应用微波萃取技术及其在食品化学中的应用微波技术在化学萃取中的应用微波萃取技术在中药有效成分提取中的应用微波萃取技术在茶叶加工等领域的应用综述微波萃取在中药提取和分析中的应用微波萃取技术及其在中草药方面的应用微波萃取技术在中药有效成分提取中的应用微波萃取技术微波萃取技术在中药成分提取中的应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=23673]微波萃取[/url]
普通的常压微波消解仪能不能用来做微波萃取,比如北京吉天生产的TMW-100微波消解仪
各位老师好！请问微波萃取和微波消解用的是同一台仪器吗？WX-4000微波快速消解系统能用于微波萃取吗？
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