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微波超声紫外合取仪

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微波超声紫外合取仪相关的论坛

  • 【国产好仪器讨论】之北京祥鹄科技发展有限公司的电脑微波超声波紫外光组合合成萃取仪(XH-300UL)

    http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C144534%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 北京祥鹄科技发展有限公司 的 电脑微波超声波紫外光组合合成萃取仪(XH-300UL)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 仪器具有微波、超声波、紫外光波三种模式。大功率侵入式超声波换能器可以在300℃以下的环境中工作，频率为25±1KHz，任意脉冲工作方式可调，应用单片机控制技术和锁相环频率自动跟踪，使超声波功率放大器与换能器的振荡频率经相位取样使锁相环实现频率自动跟踪。超声波功率检测和温度测量电路使单片机实现超声波发射功率超限自动调整和超温保护及报警功能。保证超声换能器能实时的共振，保证高效的超声转化效率。机器采用高精度传感器进行快速实时测温，当达到预设温度将自动改变超声波模式，很好的避免了因为超声波自身发热而不能控制反应物温度的问题。仪器具有紫外光辐照强度的测量显示，为科研提供科学有效的数据。良好的人机交互界面，您可轻松定制不同的实验方案。LCD全程显示实验进程，实验中可随时修改参数，使您的实验过程更加简单，实验结果更加理想。开放式反应体系，可安装滴液漏斗和冷凝管等进行回流反应。微波合成模式时可提供不同速度的磁力搅拌，使反应更加充分，温度更加均匀。1.具有微波、超声波、紫外辐照三种功能，可任意组合也可单一模式工作，任意设定2．微波功率：0～1000W；超声波功率： 0～1500W连续可调；3. 微波频率：2450MHz；超声波频率：25±1KHz；4．仪器具有微波功率恒定模式、温度恒定模式可选；5．超声波频率自动搜频锁频功能，能够在反应物的性质和粘稠度发生变化时保持最大声功率；6．程序执行分段工作：可以设置10段工作参数，每个工作段可以任意设置超声、微波、功率、时间，可以选择不同的工作模式，并可存储设置的参数；7. 紫外光波长：365nm，功率：250W8. 紫外辐照强度探头测量范围：0.1～1.999 X 105µw/㎝2实时显示9．紫外带外区杂光：UV365：小于0.02%10. 测温和控温范围：0～300℃；测温精度:≤±0.2℃；控温精度：≤±1℃；11. 工作时间：连续工作99小时，超声波脉冲时间任意可调；12. 超声波工作环境：0～300℃；13. 反应容积：10～1000ml；14. 超声波探头直径：Ф8mm、Ф18mm适合不同口径的反应容器；15. 先进的电脑温控自学习功能，全自动智能调节保温功率；16. 彩色液晶显示器，380万....【了解更多此仪器设备的信息】

  • 超微量紫外分光光度及吸光度不准确如何处理？

    各位好！有个问题想请教大家：具体情况如下：配制60mg/L 重铬酸钾溶液，用岛津UV2450(普通紫外分光光度计)测量235nm、257nm、313nm、350nm出的吸光值，然后计算吸光系数，结果符合药典要求。现在有一台超微量紫外分光光度计，加样量2ul左右，测试的吸光度比岛津偏低，计算出来的吸光系数自然就比药典要求低！现在有问题：1、超微量紫外分光光度计是否能够用重铬酸钾溶液衡量吸光准确度？2、是所有的紫外分光光度计（无论普通还是微量），只要在量程范围内，测试同一物质吸光度是否都要一致？个人理解是需要保持一致！3、超微量紫外分光光度计通常用于核酸和蛋白浓度测量，如果重铬酸钾吸光系数不准确，是否影响核酸和蛋白的测量结果？4、如何评价超微量紫外分光光度计的性能？5、测量蛋白溶液的浓度CV很好，但是测量重铬酸钾的吸光值总在变化（不同时间测试变化较大，偏差可大于5%），又是什么原因？虽然对于上面的问题，我认为只要是紫外分光光度计，原理一致，那么在量程内就应该保证结果一致！现在想听听大家的意见和看法！

  • 德国Implen超微量紫外-可见分光光度计

    德国Implen超微量紫外-可见分光光度计

    NanoPhotometerTM——超微量分光光度计最佳选择摘要：由于传统的紫外-可见分光光度计对样品量的需求较大，而且对所测样品的浓度有一定范围的限制，对于分子生物学实验者来说，对少量又珍贵的核酸蛋白质样品的稀释，无疑是一种糟蹋。为了满足和方便广大生物学科研者的实验需求，德国Implen 公司研发出一款通过改变光程从而达到扩大样品浓度检测范围的目的的超微量紫外—可见分光光度计，它所需上样量只有0.3-2ul，能够检测核酸浓度和纯度，蛋白质A280等，内置BCA，Bradford等多种实用检测方法。同时可使用常规比色皿，用于细胞（细菌）OD600的测量。关键词：超微量，分光光度计，光程，核酸蛋白质浓度，OD600。前言核酸纯度和蛋白质浓度的测定，是分子生物学实验的常规操作之一，传统的紫外—可见分光光度计对样品量的要求较高，一般在500ul（特殊比色皿）以上，而500ul的蛋白质或核酸，对科研人员来说可能是半年来所提取核酸（蛋白质）的总量，因此，常规分光光度计在进行核酸（蛋白质）浓度的测定具有很大的局限性。Implen (德国，慕尼黑) 公司研发的超微量紫外—可见分光光度计通过使用特制的超微量比色皿，使得只需0.3-5ul的上样量就能准确的检测出样品浓度。通过对光程的调节，不但能够检测低浓度的样品（0.2ng/ul）,也能够检测高浓度的样品（18750ng/ul）。NanophotometerTM性能特点具有专利权的样品压缩技术：NanophotometerTM 利用两个光学平面镜将样品固定于上样孔（石英检测窗口和光学平面镜稀释盖）。这种改变光程的技术不依赖样品的表面张力，同时，在很大程度上减少了样品的蒸发，保证了很好的重复性，尤其是溶于易挥发溶剂中的样品。NanophotometerTM有6个不同稀释倍数的样品稀释盖，同时也可使用常规比色皿进行检测。 http://www.wblab.cn/uploadfile/image/20110927164135373.jpg http://www.wblab.cn/uploadfile/image/20110927164141959.jpg http://www.wblab.cn/uploadfile/image/20110927164145737.jpg 由于具有多个稀释倍数的能力，所以NanophotometerTM的检测浓度范围测非常广阔：dsDNA:2-19750ng/ul; ssDNA:2-13875ng/ul; RNA:2-15000ug/ul; Oligo：2-12375ng/ul。蛋白质浓度检测范围在0.04mg/ml至660mg/ml之间。因此，几乎所有样品都不需要稀释而直接可进行浓度测定（适合全波长扫描）。NanophotometerTM 的全波长扫描只需3.5s,每个样品所需要的时间不到5秒钟，快速的检测速度为大量的样品检测节省了宝贵时间。0.3ul的上样量： NanophotometerTM 特制的样品压缩技术，使得所需上样量非常少，仅需0.3ul的样品就可准确检测所测物质的浓度。 2ng/ul到1875ng/ul的检测范围（dsDNA）：NanophotometerTM 特有的样品压缩技术能够将样品自动稀释为1：5，1：10，1：50，1：100和1：250五种倍数，无稀释误差，并减少手动稀释所浪费的时间，保证了样品的稳定性。由于缩短了光程，所以增大了浓度检测的范围。NanophotometerTM 的最小光程为0.04mm，是常规比色皿光程的二百五十分之一，因此比常规紫外—可见分光光度计所测浓度范围大250倍。下表为稀释倍数所对应光程：5→d=2 mm； 10→d=1 mm； 50→d=0.2 mm； 100→d=0.1 mm； 250→d=0.04mm全谱扫描仅需3.5s：NanophotometerTM 的波长范围190—1100nm,系统启动时间小于5s，且无需预热，全波长扫描时间（200—950nm）只需3.5s，宽的波长范围满足常规物质的测定，NanophotometerTM 内置多种波长扫描方法，有单波长扫描、比色测定、波长扫描（自定义范围）、动力学测定、标准曲线测定、多波长扫描（5个波长点）和吸光度比值（两个吸光度比值）。灵活的数据输出方式：NanophotometerTM 的数据输出方式有内置打印机、SD-RAM卡、USB或者蓝牙可供选择。内置打印机可以方便的将实验结果马上打印，方便重要数据的保存和分析；USB接口连接电脑，一些需要长久保留的数据可方便的储存到个人电脑中。卓越的设计：独特的人体工程学理念，超大的背光蓝色液晶显示器，自定义用户界面，易于清洗的可移动样品室，用户友好型操作界面和防滑的控制面板，即使带有内置打印机，也易于携带，可用于户外操作。终身无需校正：密封的光路系统且无拆换部件，采用独特的光程改变技术，使得该NanophotometerTM 超微量紫外—可见分光光度计具有很高的精度，且终身无需校正，免去了昂贵的校正费用，节省宝贵的时间。总结NanophotometerTM 的样品压缩技术使得其具有卓越的检测和稳定性能，在同类产品中，由于它改变光程的技术不依赖于被测溶液的表面张力，从而扩大检测范围，而且这种改变光程的方法不涉及机械磨损或机械疲劳，故光程的改变是非常精确的，终身无需校正。总的来说，Na

  • 【欢迎评论】BCEIA金奖--CW-2000型　超声-微波协同萃取仪

    【欢迎评论】BCEIA金奖--CW-2000型　超声-微波协同萃取仪

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/10/200710221704_67574_1609636_3.jpg[/img]技术参数 技术指标： 1.电源：A.C. 200V±10% 50Hz 2.输入功率：1360W 3.微波功率：10-800W（任意可调） 4.微波频率：2450MHz 5.微波加热模式：非脉冲式连续加热 6.超声波换能器：50W 7.控温范围：0℃-120℃ 8.萃取仪炉腔容积：20-27升 主要特点 1.装置分别具有超声波、微波以及超声-微波协同萃取三种功能，可根据样品性质和分析要求任意选择，从而实现了一机多用功能。 2.微波功率和辐照时间连续可调，超声振动、微波加热方式和程度可任意组合和设定，以取得最大的协同效率。 3.更具不同样品处理目的和方式选择不同溶剂或溶剂组合优化样品消解或有机组分的萃取条件，取得最优效果。 4.容器内的情况（样品温度及反应状况）可通过面板上的摄像机进行实时监视，操作更加安全可靠。 5.低温常压环境可减小对样品中目标物，尤其是对有机物结构的破坏，使用安全。 6.根据容器体积，样品量可高达100g或以上，大大提高了分析灵敏度。 7.装置还特别适合于有关高校和研究机构等单位，在有机合成，样品萃取方法等方面开展研究工作 仪器介绍超声-微波协同萃取克服了超声波萃取（Ultrasound Extraction，UE）和微波萃取（Microwave Assisted Extraction，MAE）方法之不足，保留了超声波萃取或微波萃取方法的优点，如振动匀化使样品介质内各点受到的作用一致、可供选择的萃取溶剂种类多、目标萃取物范围广泛、降低目标物与样品基体的结合力，加速目标物从固相进入溶剂相的过程、处理样品量大等等优点。CW-2000型超声-微波协同萃取仪是我公司和中山大学联合研制成功的、具有国际领先、国内首创的样品前处理仪器。该仪器可广泛用于环保、农业、食品、卫生防疫、医学、地质、化学化工、商检以及教育等领域，是无机分析、有机分析和生物分析等样品前处理极为有效的手段之一。特别适合比重小、体积大的样品前处理（如橡胶、塑料、中药和农产品等）。此外，该仪器还可作为一种新型的反应器，用于高校和科研单位在化学反应、有机合成、样品消解或萃取方法等方面开展许多有意义的研究工作。

  • 【求助】求助微波萃取-分光光度的几篇论文,谢谢!!!

    11 微波萃取-火场燃烧残留物紫外分光光度分析 刘婷琳 , 马名扬 , 毕鸿亮 , 张艳玲 , Liu Ting-Lin , MA Ming-Yang , BI Hong-Liang , ZHANG Yan-Ling - 期刊论文 --光谱实验室 - 2007 /03 建立了微波萃取-紫外分光光度分析火场燃烧残留物的方法.用正交实验设计结合单因素试验优化了微波萃取条件:萃取温度65℃,萃取时间5min,萃取溶剂15mL.将萃取方法也进行了比较,结果表明,与超声萃取和搅拌萃取相比,微波萃取... 15 微波萃取-分光光度法研究关黄柏中小檗碱的提取 张海容 , 赵芳慧 , 陈金娥 , ZHANG Hai-Rong , ZHAO Fang-Hui , CHEN Jin-E - 期刊论文 --光谱实验室 - 2006 /03 微波萃取是利用微波能来提高萃取率的-种新技术,用正交法优化微波萃取条件,与传统的酸碱法浸提小檗碱进行了对比研究,确定了微波萃取技术用于中药关黄柏中提取小檗碱的工艺条件.结果表明,使用微波萃取的优化条件为:80℃萃... 查看全文- 相似文献 - 引用分析 21 微波萃取/催化-紫外光度法快速测定2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯酚 卢纯青 , 刘天才 - 期刊论文 --理化检验-化学分册 - 2002 /12 采用微波萃取、催化技术,改进了喷气燃料中抗氧剂2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯酚的测,定方法.使整个试验时间由原来的2h缩短到20min左右,克服了常规水浴回流法萃取时间长的缺点,实现了快速检测.在0.6～3.0mg@L-1的测定范围内,... 60 微波制样快速光度法测定发芽麦粒中的麦芽糖 钟爱国 - 期刊论文 --光谱实验室 - 2001 /05 以10mL pH6.9磷酸盐缓冲液为溶剂,经过两次3×10s微波全功率间歇辐射预处理,用0.5% 3,5-二硝基水杨酸显色,分光光度法测定,分析了不同萌发期小麦麦粒中的麦芽糖含量. 微波辅助提取-紫外分光光度法检测土壤中的油脂总量 钟爱国 - 期刊论文 --光谱实验室 - 2001 /06 以合成土样为对象,研究了微波辅助提取油脂的条件及其提取效率,由此建立了土壤中油脂分析的快速光度检测方法.在中档微波场辐射3×10s时,2次15mL丙酮-正己烷(体积比1 : 1)萃取10g合成土样中的油脂时所获收率最高.方法的平... 植物试样中总糖量的预处理及光度法测定 钟爱国 - 期刊论文 --理化检验-化学分册 - 2002 /06 试样中总糖量的经典测定方法,需在沸水浴回流萃取6h,操作繁杂,消耗试剂及试样量大,且一次只能浸提一个样品,测定结果易受环境干扰[1].近年来,微波用于分析样品的预处理,特别是生物样品中组分含量的测定,日益受到重视[2... 查看全文- 相似文献 - 引用分析 微波辅助萃取茶叶中茶氨酸和茶多酚总量的测定 朱叔韬 , 方秀珍 , 王顺凤 - 会议论文 --第一届全国分析样品制备技术学术报告会论文摘要集 - / 本试验使用了微波合成/萃取反应仪提取茶叶中茶氨酸和茶多酚成份,然后通过分光光度计测定其含量,通过改变不同的测量条件,从而得到最佳的实验结果.试验表明,微波对样品的预处理与沸水浴浸提茶叶的传统方法相比,具有快速...

  • 大肠埃希氏菌检测对紫外波长有要求吗

    国标5750上大肠埃希氏菌的检测要求紫外波长为366nm，在此条件下观察是否有荧光。我们超净工作台里面的紫外灯波长是254nm的，不知道对检测有没有影响？还是说大肠埃希氏菌必须要波长为366nm才能看到荧光现象？

  • 液相色谱溶剂的选择与优化——紫外截止波长

    由于HPLC应用最多的检测器是紫外检测器，用于检测有紫外吸收的样品。紫外检测器灵敏度高，不破坏样品，能与其他检测器有串联，可用于制备；对温度及流动相流速波动不敏感，可用于梯度洗脱。但只能检测具有π-π或p-π共轭结构的化合物。 使用紫外检测器时应考虑溶剂的截止波长。例如，当检测波长为220nm时，只能选用小于此截止波长的溶剂，如正戊烷、水、甲醇、乙腈等溶剂，而不能用截止波长小于220nm的溶剂，如二氯甲烷、氯仿等。 紫外截止波长定义为：“以空气作为参考物，在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。 当某溶剂在流动相中占较小比例时则应根据具体情况决定。如浓度为10%（体积分数）或更低的溶液在截止波长附近检测仅会有一个0.1AU（吸收单位）的背景吸收。除了随之产生的噪声水平增加，线性工作范围减小和稳定性变差外，多数情况是可以接受的。 应该值得重视的是不同液相色谱厂家不同批号溶剂的光谱特性可能存在明显的差异。由于杂质种类和含量的区别，紫外截止波长及吸收系数都会有差异。空气中氧气溶解量的区别会明显产生不同的基线噪声。因此，除了尽可能使用符合色谱标准的溶剂外，溶剂使用前应该仔细过滤，用超声脱气，甚至用吹氦气的方法处理，以尽量去除杂质以及可挥发的溶解气体。

  • 求解决岛津紫外检测器SPD-20A在波长校准时的问题！

    岛津SPD-20A紫外检测器在波长校准时（流动相是水，波长分别试过了210nm和254nm）出现的问题：刚打开CE后的初始屏幕就显示210nm OVER，CHECK NO GOOD，且基线是一条非常平的基线；以为流通池脏了，就超声且冲洗了，但仍然无效；最后发现样品池和参比池的能量值为0。望前辈们予以解决啊，谢谢！

  • 紫外检测器的波动

    紫外检测器基线波动原因与处理方法 在日常[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析中，经常遇到基线不稳，上蹿下跳等情况，我们来分析一下它的原因以及相应的处理方法。若是基线出现有规律波动，大概率是由气泡引起，? ① 检测器流通池进气泡（有时只是流通池内有少量气泡，将柱子换成两通增大一倍流速冲洗流通池2min即可）。② 流动相管路持续产生气泡（将流动相超声脱气或抽滤）；③ 流动相吸滤头污染导致持续吸入气泡（将吸滤头放异丙醇中超声清洗）；④ 色谱柱进气泡（色谱柱内无盐前提下，用乙腈或异丙醇冲洗色谱柱至基线平稳）；⑤ 也有可能是由于在低波长下，流动相中的一相低比例运行，导致基线规律波动（根本原因可能是混合器的问题）；⑥ 基线噪声大，有时点灯失败，检测器氘灯能量低（查看氘灯使用更换记录，更换氘灯）。2. 若是基线出现无规律波动或基线漂移，大概率是污染导致，?① 色谱柱污染（见前面文章《色谱柱清洗与再生》）；② 检测器污染（用异丙醇冲洗流通池或用注射器吸取6M硝酸溶液打入流通池清洗）；③ 流动相污染或纯度不够（使用色谱纯流动相）。

  • 一紫外可见分光光度计唯在350nm处透射比严重超差

    今天在一啤酒厂检定一UV759紫外可见分光光度计时，波长准确度、杂散光项目均合格。但是透射比检定时，出现了一很奇怪的现象，唯独在350nm处透射比严重超差： 滤光片标准值为9.5%、21.1%、28.7%，测得示值为0.0%、5.4%、14.3%，其余波长点的透射比均合格。我看了一下该仪器的换灯点在340nm处，因为一般换灯点都在360nm。所以我改换灯点为360nm，并重启让其重新自检。可再检350nm处透射比，对于滤光片标准值为9.5%、21.1%、28.7%，示值均为0.0%，而且313nm处的透射比也不合格了。无法只有换回原换灯点在340nm，重检又回到了唯在350nm处透射比严重超差。 回到所里后，我看子用该标准滤光片，去年检定的透射比，包括在350nm处的均合格。 真的不知道，为什么会这样？而该厂又对于335nm处的检测对其产品质量至关重要！恳请版友指教！

  • 急求解决岛津紫外检测器SPD-20A在波长校准时的问题！

    急求啊！岛津紫外检测器SPD-20A在波长校准时（水做流动相，波长试过210nm和254nm）出现了问题：第一，初始显示屏幕显示OVER后，出现CHECK NO GOOD ，以为是检测池脏了，就清晰和超声了，但是仍然没用；后来发现样品池和参比池的能量为0。望大神们解决啊，谢谢各位！

  • 急求解决岛津紫外检测器SPD-20A在波长校准时的问题！

    急求啊！岛津紫外检测器SPD-20A在波长校准时（水做流动相，波长试过210nm和254nm）出现了问题：第一，初始显示屏幕显示OVER后，出现CHECK NO GOOD ，以为是检测池脏了，就清洗和超声了，但是仍然没用；后来发现样品池和参比池的能量为0。望大神们解决啊

  • 紫外传感器uv-Arc在电弧光紫外探测中的应用

    紫外传感器uv-Arc在电弧光紫外探测中的应用

    高压输变电系统的绝缘子的性能下降时，会产生电晕放电，同时会发出紫外线，早期造成电能损耗和绝缘子性能的持续恶化，长期影响高压输变电系统的安全性，需要进行实时检测。电火花是电弧的一种形式，是电子元器件。撞击的火花不是电弧，是火星，是被撞击出来高温的物质的颗粒。两者本质不同。一定的电压，当他把电极之间的空气，真空或着是起他物质电离，以火花的形式势放出.石头与石头相互摩擦产生能量，释放出来就成了电火花.高电压 击穿绝缘材料发生放电高电压一般是靠电磁感应制照的可能是摩擦时产生能量差，多余的能量产生高温，以光和热的形式放出。[img=,493,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812250942286592_5538_3332482_3.jpg!w493x300.jpg[/img]随着电力系统电网规模的不断扩大、电力负荷要求的不断提高，电力系统中使用的各种类型的高压设备的损坏、故障也不断增加，相应对预防性维护的要求也不断提高。输供电线路和变电站配电等设备在大气环境下工作，在某些情况下随着绝缘性能的降低出现结构缺陷或表面局部放电现象，电晕和表面局部放电过程中，电晕和放电部位将大量辐射紫外线，这样便可以利用电晕和表面局部放电的产生和增强间接评估运行设备的绝缘状况和及时发现绝缘设备的缺陷。因为可用于诊断目的的放电过程的各种方法中，光学方法的灵敏度、分辨率和抗干扰能力最好。采用镓芯光电紫外传感器开发电弧紫外检测，即采用高灵敏度的紫外线传感器和辐射接受器，记录电晕和表面放电过程中辐射的紫外线，再加以处理、分析达到评价设备状况的目的。预防，减少设备发生故障造成的重大损失，具有很大的经济效益。目前针对输电线路上的电晕放电检测主要有：人工巡查检测、脉冲电流检测、红外检测、超声电晕检测和紫外检测等方法。由于电晕放电的目标小、信号弱，而且许多输电线路架设在自然条件比较差的户外时，人工巡查检测不但费时费力，而且检测效果也不好；脉冲电流检测不太适合超高电压检测，而且仪器体积较大；红外检测受日光影响大,误检率高且响应速度慢,红外能检出时，往往线路已发热，属于后期检测，不能适应现在输变电的要求；超声电晕检测在户外也很难达到理想的效果。高压电网电晕放电监测比较有效的是紫外线监测。[img=,500,500]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/12/201812250942523476_6765_3332482_3.jpg!w500x500.jpg[/img]现有的紫外检测设备主要是紫外光电管以及半导体式紫外线探测器，紫外光电的代表性产品是R2868，但是该产品在检测到UVC波段的紫外线时，光电管呈现的状态是开或者断，不能够实时的反映出电晕的强度大小。现阶段半导体式的紫外线探测器主要是工采网从德国Sglux公司进口的紫外线传感器、UV传感器 - UV-Arc。一般的紫外线传感器在探测微弱的紫外线时，产生的电流都会很低，故要求传感器必须采用的是基于SiC材质的低暗电流传感器，在经过高倍放大后，暗电流对输出值影响才会降到最低。同时由于放大倍数比加大，传感器材质一般不会完全对UVA和UVB波段的紫外线不敏感，太阳光中的A和B波段的紫外线相对于电晕中的C波段紫外线是不可忽视的。在高放大倍速的电路中，在太阳光下A和B波段造成的误差会完全覆盖C波段，故传感器在使用过程中必须添加滤光片。德国Sglux的UV-Arc探测器自带抑制太阳光中A和B波段的滤光镜，其金属外壳具有很高的电磁兼容性。传感器本体完全防水，主要是用于受电弓电弧监测中，高压电线电弧监测，监测距离需要根据电弧强度决定。

  • 【0407生活的仪器分析】维生素A\D\E标液配制之UV2550紫外可见分光光度计

    【0407生活的仪器分析】维生素A\D\E标液配制之UV2550紫外可见分光光度计

    提到生活中的仪器分析之分光光度计,让我不由想起实验室里的一台千娇百媚的日本妞-----UV2550紫外可见分光光度计.说她千娇百媚不是她太娇嫩了,而是买来之后用得实在太少了,可能是我们没能开发出她的潜能来吧.可能跟她体积大,读数时间长有关吧.平时用得最多的就是在做维生素ADE时配制标准时的校正工作.具体过程就不在这码字凑数了,可以去看国标GB5413.9-2010,里面有步骤.晕死,字数不够,就截一小段用紫外可见分光光度计校正的步骤上来吧,分别取维生素A、D、E标准储备液若干微升，分别注入至含有3.00 mL乙醇的比色皿中，根据给定波长测定各维生素的吸光值，按表A.1给定的条件进行测定，通过下列公式计算出该维生素的浓度。俺们的是岛国的某品牌,哎....又是岛国的,不多说了吧,直接附上媚娘的靓照http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/05/201405221542_500140_1621148_3.jpg

  • 【原创】微波消解有哪些常见的问题解答

    微波消解常见问题解答！一、微波消解仪的应用领域有哪些？ 微波消解已广泛应用于食品、纺织、塑料、地质、冶金、煤炭、生物医药、石油化工、环境监测、污水处理、电池制造、化妆品等领域。 二、微波消解优势是什么？ 微波消解作为一种高效的样品前处理方法，能够很好的满足现代仪器分析对样品前处理过程的要求，具备加热速度快、加热均匀、试剂用量少、低空白、节能高效等优点。尤其在易挥发元素的分析检测中可以很好的保持样品完整性，具备很高的样品回收率。 三、微波消解仪的控温方式有哪些？各有什么特点？ 现市场上微波消解控温方式有红外控温、热电偶控温、铂电阻控温、光纤控温等控温方式。红外控温其工作方式是在一定距离下扫描和监测温度红外数据，系非接触式控温，故其精确性较差，控温精度不高。 热电偶控温通过冷热端电势差测试相对温度，由于易引起天线效应干扰微波场的均匀性，故容易产生电火花导致安全事故。并且在微波场下有自热效应即不能测定罐内实际温度。 铂电阻控温利用变化影响铂金导体内自由电子束的绝对电导率技术通过阻抗变化测试热力学温度，输出信号响应，精度较高。但是同样会有天线效应，容易产生电火花导致安全事故。 光纤控温采用直接光纤温度测量法，不受微波场影响，可以提供高精度测量，具备信息反馈及时、控温精确，不存在安全隐患，是目前最理想的微波消解控温方式。 四、微波消解应该具备哪些主动安全措施？ 1、采用高精度的温度与压力控制系统，操作人员通过观察温压变化的数据和曲线了解机器远行情况。其软件模块在斜率失控时可主动停止运行，大大降低爆罐的概率的可能性。 2、具备实时温压异常监控系统，当高精度温压控制系统失效时，该系统作为备份措施及时感应并停止操作，确保安全。 3、选用高强度耐高温容器材料。 五、当主动安全措施失效时如何保障人身安全？ 压力罐安全泄压：假设控制失效，当压力接近于设计压力限时，压力罐能够释放超压，确保安全。 垂直定向防爆：最新的高压容器结构设计是基于三维定向防爆理论，即使释压措施失效发生爆罐时，也能通过超强的宇航外壳材料限制冲击波垂直释放，绝对保证横向人员安全。 高强度防爆安全门：三维定向防爆机制所提供的另外一个被动安全防护手段，其超感应冲击波自动防爆门在危险出现时能自动平行弹出提前释放横向冲击压力，多层硬钢门结构提供足够的强度保证人身安全。 六、微波消解仪如何防止微波泄漏？ 1、主体应采用金属壁封闭的矩形工业谐振腔。 2、炉门具备三重独立连锁传感装备，在打开炉门时切断电源，炉门没有关上微波装置无法工作。 七、非脉冲变频微波控制技术的优势是什么？ 根据功率发射方式，把微波分为脉冲微波和非脉冲微波，传统的固定功率输出特征是开关式脉冲微波，这种控制方式不仅不易控制，还可能直接影响消化效果。现微波发展方向为自动功率变频控制和非脉冲技术。其特征是功率自动变化，输出均为非脉冲微波，其优点是无需关闭微波发射，在连续微波发射条件下，根据温压反馈信号自动线性改变微波功率输出，调整反应状态，控温更准去，确保实验安全顺利进行。 八、微波消解罐的一般采用什么材质？ 现市场上高端微波消解仪一般采用的材质是：内罐采用TFM、外罐采用宇航复合材料、罐盖采用PFA、罐架采用PEEK。 九、微波消解的注意事项有哪些？ 不可以使用微波消解的物质有哪些？ 炸药（TNT、硝化甘油等），推进剂，引火化学品，高氯酸盐，二元醇（乙二醇、丙二醇等），航空燃料，乙炔化合物，各种醚类、酮类、短碳链烷烃等。不要用硝酸消解苯酚、三乙胺和动物脂肪。 十、微波消解仪安装环境要求？ 1、微波消解仪要放置在牢固平稳的台子上，炉体顶部及左右不得有遮盖，且要有5厘米以上的空隙，后壁应留有10厘米以上的，保持通风良好。 2、应避开加热源，以免热气和水蒸气进入微波炉内引起故障，还应远离自来水源，以免溅水发生漏电危险。 3、不要靠近强磁性材料或带有磁性的电器，因为外来磁场会干扰炉内磁场均匀分布使加热效率下降。 4、其他正常实验室温度及水电条件。

  • 【求助】测紫外吸收确定荧光物质激发波长范围？

    一种紫外激发荧光物质，不知道具体的激发波长，据说可先用紫外吸收谱确定一下。那么测紫外吸收的时候，样品被紫外线激发同时会产生荧光，荧光会不会被检测器一起检测到计入光强啊？要是被计入的话岂不有可能出现紫外不仅没吸收反而发射的结果？要是荧光不被计入，检测器之前就需要用单色器过滤的吧新手，大家多多指教！！！

  • 【资料】如何保养和维护紫外可见分光光度计

    紫外可见分光光度计是精密光学仪器。因此, 使用者要注意日常保养和维护。除经常做好清洁卫生工作外, 还要注意以下几点。　　一、经常开机如果仪器不是经常使用, 最好要每星期开机1～2h。一方面可去潮湿, 避免光学元件和电子元件受潮; 同时可保持各机械部件不会生锈, 以保证仪器能正常运转。　　二、经常校验仪器的技术指标　　一般每半年检查一次, 最好每一个季度检查一次, 最少一年要检查一次,其检查方法请参照本书的有关章节。一旦发现哪项技术指标有问题, 用户自己不要轻易盲动, 应该马上通知制造厂的维修工程师来维修。当仪器出现问题, 一定要及时维修, 不能“带病” 工作, 但是还在坚持。这样不仅仪器分析测试的数据不可靠, 还容易进一步损坏仪器。此外, 紫外可见分光光度计应安装在太阳不能直接晒到的地方, 以免“ 室光” 太强, 影响仪器的使用寿命。　　三、保持机械运动部件活动自如紫外可见分光光度计有许多转动部件, 如光栅的扫描机构、狭缝的传动机构、光源转换机构等。使用者对这些活动部件, 应经常加一些钟表油, 以保证其活动自如。有些使用者不易触及的部件, 可以请制造厂的维修工程师或有经验的工作人员帮助完成。　　紫外可见分光光度计是由光、机、电等部分组成的。光学部分有受潮发霉、性能变坏的可能, 机械部分有磨损的问题, 电子元件有老化问题等。因此, 元部件不可能永远不出故障。因此, 不管是哪种, 也不管是哪个公司生产的紫外可见分光光度计, 出现临时故障都是很正常的。因为产生故障的原因很多, 如仪器制造的缺陷、环境因素的影响、操作不当等。所以, 使用者应掌握一般的故障诊断和排除方法。　　一、常见的故障及其排除方法　　打开主机后, 发现不能自检, 主机风扇不转1. 检查电源开关是否正常2. 检查保险丝(或更换保险丝) 3. 检查计算机主机与仪器主机连线是否正常　　自检时, 某项不通过, 或出现错误信息:1. 关机; 稍等片刻再开机重新自检2. 重新安装软件后再自检3. 检查计算机主机与仪器主机连线是否正常　　自检时出现“ 钨灯能量低”的错误1. 检查光度室是否有挡光物2. 打开光源室盖, 检查钨灯是否点亮; 如果钨灯不亮, 则关机, 更换新钨灯3. 开机, 重新自检4. 重新安装软件后再进行自检　　自 检时出现“ 氘灯能量低”的错误　　1. 检查光度室是否有挡光物2. 打开光源室盖, 检查氘灯是否点亮; 如果氘灯不亮, 则关机, 更换新氘灯。换氘灯时, 要注意型号　　3. 检查氘灯保险丝(一般为0 .5 A) , 看是否松动、氧化、烧断, 如有故障, 立即更换　　4. 开机重新自检　　5. 重新安装软件后再进行自检　　波 长不准; 并发现波长有平移　　1. 检查计算机与主机连线是否松动, 是否连接不好　　2. 检查电源电压是否符合要求(电源电压过高或过低, 都可能产生波长平移现象)　　3. 重新自检4. 如果还是不行, 则打开仪器, 用干净小毛刷蘸干净的钟表油刷洗丝杆　　整机噪声很大　　1. 检查氘灯、钨灯是否寿命到期; 查看氘灯、钨灯的发光点是否发黑2. 检查220V 电源电压是否正常3. 检查氘灯、钨灯电源电压是否正常4. 检查电路板上是否有虚焊5. 查看周围有无强电磁场干扰6. 检查样品是否浑浊7. 检查比色皿是否沾污　　光度准确度不准1. 首先检查样品是否正确、称样是否准确、操作是否正确2. 比色皿是否沾污3. 波长是否准确4. 重新进行暗电流校正5. 检查保险丝是否有问题(松动、接触不良、氧化) 6. 杂散光是否太大7. 噪声是否太大8. 光谱带宽选择是否合适9. 基线平直度是否变坏　　基线平直度指标超差1. 基线平直度测试的仪器条件选择是否正确2. 重新作暗电流校正3. 光源是否有异常(光源电源不稳、灯泡发黑、灯角接触不良) 4. 波长是否不准(是否平移) 5. 重新安装软件　　测量时吸光度值很大1. 检查样品是否太浓2. 检查光度室是否有挡光(波长设置在546nm 左右, 用白纸在样品室观看光斑)3. 检查光源是否点亮4. 关机, 重新自检5. 检查电源电压是否太低6. 重新安装软件　　吸光度或透过率的重复性差　　1. 检查样品是否有光解(光化学反应) 2. 检查样品是否太稀3. 检查比色皿是否沾污4. 是否测试时光谱带宽太小5. 周围有无强电磁场干扰。 还有很多需要注意的地方，在此就不一一叙述了。

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