全自动蒸汽灭菌器

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全自动蒸汽灭菌器相关的厂商

  • 主营产品有生物安全柜、超净工作台、配药柜、空气洁净屏、空气消毒机 、紫外线消毒车、高压蒸汽灭菌器、脉动真空灭菌器、接种环灭菌器、床单位臭氧消毒机、低温冰箱、药品/血液冷藏箱、制冰机、液氮罐、药品阴凉柜、二氧化碳培养箱、生化培养箱、电热恒温培养箱、酶标仪、洗板机、全自动酶免分析系统、纯水机/超纯水机、超声波清洗器、电子天平、水分测定仪等实验室仪器和医疗设备。
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  • 公司拥有品类齐全、质优价廉的高、低端产品和强大的技术支持与优质的服务体系。公司有自己的生产工厂和专业的研发团队,还与国内外多家著名供应商建立了长期稳定的合作关系,基本可以满足绝大部分客户的产品需求,让客户拿到性价比高的产品。公司还有着庞大的技术支持团队,技术人员都经过专业的培训且服务周到,可提供完善的技术咨询及售后服务。主营产品有生物安全柜、超净工作台、配药柜、空气洁净屏、空气消毒机 、紫外线消毒车、高压蒸汽灭菌器、脉动真空灭菌器、接种环灭菌器、床单位臭氧消毒机、低温冰箱、药品/血液冷藏箱、制冰机、液氮罐、药品阴凉柜、二氧化碳培养箱、生化培养箱、电热恒温培养箱、酶标仪、洗板机、全自动酶免分析系统、纯水机/超纯水机、超声波清洗器、电子天平、水分测定仪等实验室仪器和医疗设备。
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  • 长春市百奥生物仪器有限责任公司是集产、销、研为一体的高新技术经济实体,是国内唯一采用《智能蒸汽灭菌器标准》生产高档产品的研发生产基地。所有产品通过国家法定机构严格检验。公司具有完备的电子控制和机械CAD设计基础,拥有生命科学和试验仪器相关领域的专业队伍,具备雄厚的科技攻关和产品研发实力。多年来,紧密跟踪国际科技前沿,在智能蒸汽灭菌器研究方面 [
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全自动蒸汽灭菌器相关的仪器

  • 产品说明 全自动数显立式高压蒸汽灭菌器(内循环排气式带干燥) 作为一家具有十几年生产经验的灭菌器专业制造厂家,我们相信凭借领创的技术会为您的实验增添更宽更广的选择! 用途概述 本灭菌器是利用压力饱和蒸汽对物品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备,适用于医疗卫生事业、科研、农业等单位。对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒 灭菌,也适用高原地区作蒸餐设备和企事业单位制取高质量饮用水,也可作为制取高温蒸汽源设备。 产品特点 自动带干燥型 手轮式快开门安全连锁装置结构(符合压力容器安全技术监察规程第49条要求); 材质:锅体外壳,内腔均采用优质不锈钢SUS304材质制成,耐酸,耐碱,耐腐蚀; 微电脑智能化自动控制; 压力安全联锁装置,超温自动保护装置; 自涨式密封圈,自动排放冷空气; 超压自泄,低水位报警,断水自控; 温度范围:109-135℃; 灭菌时间范围:4-120min; 干燥时间范围(灭菌结束后干燥):30-240min; 最高设计压力:0.25MPa; 工作压力:0.22MPa; 内循环排汽式,带3升集气瓶; 自动进水、加热灭菌、放汽排水、干燥; 工作结束后蜂鸣器提醒、自动停机; 灭菌干燥工作过程: a:灭菌温度下降到102℃放汽、排水; b:灭菌、灭菌结束后放汽、排水; c:灭菌、放汽、排水、干燥;
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  • 山东博科生产的高压蒸汽灭菌器,主要应用在:医疗、印染、科研、食品、保健站等,具有效果优良、操作简单、安全可靠的可靠等优点。 高压蒸汽灭菌器可杀灭包括芽胞在内的所有微生物。在103.4kPa(1.05kg/cm2)蒸汽压下,温度达到121.3℃,维持15~20分钟。适用于普通培养基、生理盐水、手术器械、玻璃容器及注射器、敷料等物品的灭菌。博科BKQ-B100II全自动高压蒸汽灭菌器厂家1、采用微电脑控制系统,触摸式按键,数码显示;设有的故障报警系统,故障信息实时提示(使用更安全,放心)。2、全自动工作程序:注水、排气、升温、灭菌、干燥等工作过程全自动化,无需人员监管。3、手轮平移式开门结构,自涨式密封圈;防烫伤门罩防护,有效保护操作人员安全。4、可设置快排气、慢排气5、设有七大灭菌程序:针对裸露器械、器械包、橡胶类、敷料、液体、培养基(选配)、食品包装等设有不同灭菌程序,一键式选择执行灭菌。博科全自动高压蒸汽灭菌锅具备安全防护功能:※加热保护装置:当加热器超过设定温度时,系统自动切断加热器电源,并显示报警信息;※防干烧报警装置:水位低于加热管,防干烧装置自动切断加热电源,并显示报警信息;※门安全联锁装置:产品符合《压力容器安全技术监察规程》要求,只有门关闭到位才能启动工作程序,腔内有压力门锁自动关闭,无法打开;※超温超压保护装置:当灭菌仓内部温度、压力超过安全范围时,系统自动开启降温降压程序,确保灭菌物品不受损坏;※超压自泄安全阀:当灭菌仓内压力超过设定压力,安全阀开启释放压力。博科BKQ-B100II全自动高压蒸汽灭菌器厂家产品参数:型号容积内腔尺寸功率外形尺寸mmBKQ-B50II50L386*515mm4.4KW550*640*980BKQ-B75II75L386*695mm4.7KW550*640*1080BKQ-B100II100L386*875mm5.2KW550*640*1280
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  • 高压蒸汽灭菌器 400-860-5168转2066
    MLS-3750/3780三洋全自动高压蒸汽灭菌器 三洋全自动高压蒸汽灭菌锅,立式压力蒸汽灭菌器,进口高压灭菌锅, 三洋全自动高压蒸汽灭菌锅产品简介: 1)带安全自锁,在不通电的情况下,无法开盖,在设定有错误的情况下,无法加热,在加热灭菌过程中,盖子被锁定,无法打开。 2)带压力释放装置,压力过大可通过安全阀门释放,双重保险。 3)蒸汽内排,避免造成整个环境的湿度过高。 4)温度设定范围宽 可从60C~135C。 5)内径大,直径370mm,是目前国内最大直径的高压灭菌器,每层可同时放4个1000ml的锥形瓶,比起细瘦高的灭菌器,空间利用率高。 6)符合人体工程学的低台式设计,适合东方人的身材,取放物体更方便。 7)数字显示,微电脑程序控制,操作过程用图例显示,一目了然,每道程序的某一阶段,有声光提示,使你对灭菌整过程尽在掌握。 8)多种预设程序,可灭培养物,培养基(琼脂之类),培养器皿,一指输入,轻松灭菌。 9)带保温功能,灭完菌保持一定温度,您想什么时候使用就什么时候使用。 10)可以延时启动(如12小时后程序才开始执行)。下班之前放置好需要灭菌的物体,设置好延时启动时间,第二天实验开始之前正好使用。 11)脚轮使您移动机器很方便,脚轮还可固定。 12)顶盖为高性能钢板覆盖树脂,即使在灭菌时也能隔热,避免操作人员的烫伤;箱体全圆角&ldquo 蛋型设计&rdquo ,避免撞伤;外观漂亮。 三洋全自动高压蒸汽灭菌锅,立式压力蒸汽灭菌器,进口高压灭菌锅 型号 MLS-3750 MLS-3780 电源 220V 50/60Hz 耗电量 2000W 4000W 内胆材料 SUS304不锈钢 内胆尺寸、容积 Æ 370x415mm, 50升 Æ 370x640mm, 75升 温控范围 105-135° C(可调) 最大压力 0.235MPa 培养基熔解温度 60-100° C 保温温度 45-60° C 灭菌定时器 1-250分钟 (仪器灭菌持续可持续长达72小时) 培养基熔解定时 0-250分钟(可持续72小时) 保温定时 可延时72小时,自动关闭 程序定时器 1-99小时 排汽控制 可设定温度打开排汽阀门 安全装置 压力安全阀门,过温限制器,抗干烧限制器,内门锁,过压限制器,电流过载保险丝 外尺寸 600x754x560mm 600x979x560mm 重量 63kg 74kg 配件 不锈钢提篮2个 不锈钢提篮3个
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全自动蒸汽灭菌器相关的资讯

  • 博科立式高压蒸汽灭菌器操作视频
    博科立式高压蒸汽灭菌器,是目前市面上销量比较好的高压蒸汽灭菌器品牌之一,因其可选型号较多,外形简洁美观,性能优越,操作简便,为大众所认可。今天,我们整理了博科高压蒸汽灭菌器的操作图集,来向大家演示如何使用这款立式高压蒸汽灭菌器,同时我们有视频文件,如需更多资料可直接来电咨询~博科全自动立式高压蒸汽灭菌器是利用饱和蒸汽对医疗器械、敷料、药液、玻璃器皿等进行消毒灭菌的设备。具有效果优良、操作简单、安全可靠等优点。适用于医疗、印染、科研、食品、保健站等单位使用,是理想的灭菌设备。博科立式高压蒸汽灭菌器的特点:1、与国内同功能立式高压灭菌器相比,价格更具优势。2、机器盖子带有防烫罩,更安全。3、我们有专业的生产研发团队,售后服务全面。需要注意的是,BKQ-B50L/BKQ-B75L专用于实验室灭菌,针对实验室营养物质,溶液,培养基,液体专用灭菌具有快速冷却功能,和BKQ-B50II是不同系列非升级款。
  • 上海博迅立式压力蒸汽灭菌器获国家实用新型专利
    我公司立式压力蒸汽灭菌器获国家实用新型专利。
  • 福鼎市医院114.00万元采购高压灭菌器
    详细信息 福鼎市医院医疗设备采购项目(高清内窥镜摄像系统等)公开招标招标公告 福建省-宁德市-福鼎市 状态:公告 更新时间: 2024-02-04 招标文件: 附件1 项目概况 受福鼎市医院委托,福建众亿工程项目管理有限公司对[350982]ZYG[GK]2023008、福鼎市医院医疗设备采购项目(高清内窥镜摄像系统等)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。福鼎市医院医疗设备采购项目(高清内窥镜摄像系统等)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2024年02月26日 09时30分00秒(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:[350982]ZYG[GK]2023008 项目名称:福鼎市医院医疗设备采购项目(高清内窥镜摄像系统等) 采购方式:公开招标 预算金额:2,000,000.00元 采购包1(高清内窥镜摄像系统等): 采购包预算金额:1,140,000.00元 采购包最高限价: 1,140,000.00元 投标保证金:11,400.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02320700-医用内窥镜 高清内窥镜摄像系统 1(套) 否 高清内窥镜摄像系统 1套 600,000.00 工业 1-2 A02322800-消毒灭菌设备及器具 台式蒸汽灭菌器 1(台) 否 台式蒸汽灭菌器 1台 85,000.00 工业 1-3 A02320200-普通诊察器械 听力计(测听室) 1(套) 否 听力计(测听室) 1套 240,000.00 工业 1-4 A02322400-手术室设备及附件 全自动气压止血带 2(套) 否 全自动气压止血带 2套 190,000.00 工业 1-5 A02322800-消毒灭菌设备及器具 台式蒸汽灭菌器 1(台) 否 台式蒸汽灭菌器*1 25,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起自合同签订之日起60日 采购包2(核医学诊断设备辅助装置): 采购包预算金额:640,000.00元 采购包最高限价: 640,000.00元 投标保证金:6,400.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 激光标记枪 1(套) 否 激光标记枪*1 54,000.00 工业 2-2 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 集成定位架 2(副) 否 集成定位架*2 146,000.00 工业 2-3 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 可调头部固定架 2(副) 否 可调头部固定架*2 30,000.00 工业 2-4 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 四肢定位板 2(副) 否 四肢定位板*2 50,000.00 工业 2-5 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 核磁全身定位板 1(套) 否 核磁全身定位板*1 170,000.00 工业 2-6 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 CT电子密度模体 1(套) 否 CT电子密度模体*1 120,000.00 工业 2-7 A02322700-病房护理及医院设备 除湿防潮机 1(台) 否 除湿防潮机*1 10,000.00 工业 2-8 A02321700-医用射线防护设备 重要器官屏蔽装置 1(批) 否 重要器官屏蔽装置*1 60,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起自合同签订之日起60日 采购包3(医用超声波仪器及设备): 采购包预算金额:220,000.00元 采购包最高限价: 220,000.00元 投标保证金:2,200.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 便携式膀胱容量测定仪 1(套) 否 便携式膀胱容量测定仪*1 220,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起自合同签订之日起60日 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 采购包1:无 采购包2:无 采购包3:无 3.本项目的特定资格要求: 采购包1: (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:①投标人为所投产品生产企业的,且所投产品属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;②投标人为所投产品经销商,且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 采购包2: (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:①投标人为所投产品生产企业的,且所投产品属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;②投标人为所投产品经销商,且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 采购包3: (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:①投标人为所投产品生产企业的,且所投产品属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;②投标人为所投产品经销商,且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品:否 节能产品:按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》(财库〔2019〕19号)或最新公布的品目清单执行。 环境标志产品:按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)或最新公布的品目清单执行。四、获取招标文件 时间: 2024-02-04 至 2024-02-09 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。 方式:在线获取 售价:免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-02-26 09:30:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日) 地点:福建省宁德市福鼎市玉龙北路199号开标大厅(福鼎市公共资源交易中心)六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 无 八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:福鼎市医院 地址:福鼎市古城南路120号 联系方式:059378321332.采购代理机构信息(如有) 名称:福建众亿工程项目管理有限公司 地址:湖滨路1号城投碧湖城市广场3幢B302-B307室 联系方式:151601318823.项目联系方式 项目联系人:福建众亿宁德分公司 电话:15160131882 网址: zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名:福建众亿工程项目管理有限公司 福建众亿工程项目管理有限公司 2024年02月04日 相关附件: 福鼎市医院医疗设备采购项目(高清内窥镜摄像系统等)-文件集.zip × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容:高压灭菌器 开标时间:2024-02-26 09:30 预算金额:114.00万元 采购单位:福鼎市医院 采购联系人:点击查看 采购联系方式:点击查看 招标代理机构:福建众亿工程项目管理有限公司 代理联系人:点击查看 代理联系方式:点击查看 详细信息 福鼎市医院医疗设备采购项目(高清内窥镜摄像系统等)公开招标招标公告 福建省-宁德市-福鼎市 状态:公告 更新时间: 2024-02-04 招标文件: 附件1 项目概况 受福鼎市医院委托,福建众亿工程项目管理有限公司对[350982]ZYG[GK]2023008、福鼎市医院医疗设备采购项目(高清内窥镜摄像系统等)组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。福鼎市医院医疗设备采购项目(高清内窥镜摄像系统等)的潜在投标人应在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于2024年02月26日 09时30分00秒(北京时间)前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号:[350982]ZYG[GK]2023008 项目名称:福鼎市医院医疗设备采购项目(高清内窥镜摄像系统等) 采购方式:公开招标 预算金额:2,000,000.00元 采购包1(高清内窥镜摄像系统等): 采购包预算金额:1,140,000.00元 采购包最高限价: 1,140,000.00元 投标保证金:11,400.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A02320700-医用内窥镜 高清内窥镜摄像系统 1(套) 否 高清内窥镜摄像系统 1套 600,000.00 工业 1-2 A02322800-消毒灭菌设备及器具 台式蒸汽灭菌器 1(台) 否 台式蒸汽灭菌器 1台 85,000.00 工业 1-3 A02320200-普通诊察器械 听力计(测听室) 1(套) 否 听力计(测听室) 1套 240,000.00 工业 1-4 A02322400-手术室设备及附件 全自动气压止血带 2(套) 否 全自动气压止血带 2套 190,000.00 工业 1-5 A02322800-消毒灭菌设备及器具 台式蒸汽灭菌器 1(台) 否 台式蒸汽灭菌器*1 25,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起自合同签订之日起60日 采购包2(核医学诊断设备辅助装置): 采购包预算金额:640,000.00元 采购包最高限价: 640,000.00元 投标保证金:6,400.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 激光标记枪 1(套) 否 激光标记枪*1 54,000.00 工业 2-2 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 集成定位架 2(副) 否 集成定位架*2 146,000.00 工业 2-3 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 可调头部固定架 2(副) 否 可调头部固定架*2 30,000.00 工业 2-4 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 四肢定位板 2(副) 否 四肢定位板*2 50,000.00 工业 2-5 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 核磁全身定位板 1(套) 否 核磁全身定位板*1 170,000.00 工业 2-6 A02321600-核医学诊断设备辅助装置 CT电子密度模体 1(套) 否 CT电子密度模体*1 120,000.00 工业 2-7 A02322700-病房护理及医院设备 除湿防潮机 1(台) 否 除湿防潮机*1 10,000.00 工业 2-8 A02321700-医用射线防护设备 重要器官屏蔽装置 1(批) 否 重要器官屏蔽装置*1 60,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起自合同签订之日起60日 采购包3(医用超声波仪器及设备): 采购包预算金额:220,000.00元 采购包最高限价: 220,000.00元 投标保证金:2,200.00元 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 3-1 A02320500-医用超声波仪器及设备 便携式膀胱容量测定仪 1(套) 否 便携式膀胱容量测定仪*1 220,000.00 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限:自合同签订之日起自合同签订之日起60日 二、申请人的资格要求: 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定 2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 采购包1:无 采购包2:无 采购包3:无 3.本项目的特定资格要求: 采购包1: (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:①投标人为所投产品生产企业的,且所投产品属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;②投标人为所投产品经销商,且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 采购包2: (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:①投标人为所投产品生产企业的,且所投产品属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;②投标人为所投产品经销商,且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 采购包3: (1)投标人应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》的规定:①投标人为所投产品生产企业的,且所投产品属于第二类、第三类医疗器械,须提供《医疗器械生产许可证》,如所投产品属于第一类医疗器械的,须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;②投标人为所投产品经销商,且所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》,如所投产品属于第二类医疗器械的,须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》。所投产品应符合《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册管理办法》的规定:投标产品属于第二类、第三类医疗器械产品须提供《医疗器械注册证》,属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械备案凭证》。 三、采购项目需要落实的政府采购政策 进口产品:否 节能产品:按照财政部《关于印发节能产品政府采购品目清单》(财库〔2019〕19号)或最新公布的品目清单执行。 环境标志产品:按照财政部《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》(财库〔2019〕18号)或最新公布的品目清单执行。四、获取招标文件 时间: 2024-02-04 至 2024-02-09 ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县))福建省政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。 方式:在线获取 售价:免费五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 2024-02-26 09:30:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日) 地点:福建省宁德市福鼎市玉龙北路199号开标大厅(福鼎市公共资源交易中心)六、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。七、其他补充事宜 无 八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称:福鼎市医院 地址:福鼎市古城南路120号 联系方式:059378321332.采购代理机构信息(如有) 名称:福建众亿工程项目管理有限公司 地址:湖滨路1号城投碧湖城市广场3幢B302-B307室 联系方式:151601318823.项目联系方式 项目联系人:福建众亿宁德分公司 电话:15160131882 网址: zfcg.czt.fujian.gov.cn 开户名:福建众亿工程项目管理有限公司 福建众亿工程项目管理有限公司 2024年02月04日 相关附件: 福鼎市医院医疗设备采购项目(高清内窥镜摄像系统等)-文件集.zip

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  • 高压蒸汽灭菌器校准基本参数

    高压蒸汽灭菌器是一种最高工作压力大于或等于0.1MPa(表压),且压力与容积的乘积大于或者等于2.5MPa?L的气体、液化气体和最高工作温度高于或等于标准沸点的液体的固定式容器及移动式容器。  高压蒸汽灭菌器使用操作不当,可能会发生危险,是一种特种设备。国家相关部门规定,特种设备的安全附件、安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪表需要获得有资质检测机构的合格证书,才能继续使用。那一般高压蒸汽灭菌器校准检测需要哪些参数?  高压蒸汽灭菌器校准基本参数:  ①额定工作压力不大于0.25MPa。  ②灭菌工作温度:115~138℃。  高压蒸汽灭菌器校准条件:  为确保现场校准结果的可靠性,应遵循下列基本原则:  1)环境条件:  温度:(20±5)℃;  相对湿度:不大于80%。  2)计量标准器:  选用的标准器其测量范围应大于或等于被校高压蒸汽灭菌器校准基本参数的测量范围,其示值最大允许误差绝对值应不大于被校高压蒸汽灭菌器校准基本参数最大允许误差绝对值的1/3(数字式)或1/4(模拟式)。

  • 高压蒸汽灭菌器使用时注意事项有哪些?

    高压蒸汽灭菌器使用时注意事项有哪些?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608291206_607252_3137635_3.jpg一、 高压蒸汽灭菌器使用时注意事项为最常用的灭菌方法,一般以 101.33kPa处理15~20min,可达到对物品进行灭菌的目的。凡耐高温和潮湿的物品,如常用培养基、生理盐水、衣服、纱布、玻璃器材等都可用本法灭菌。二、 高压蒸汽灭菌器使用时注意事项(1)在外层锅内加适量的水,将需要灭菌的物品放入内层锅,盖好锅盖并对称地扭紧螺旋。 (2)加热使锅内产生蒸气,当压力表指针达到 33.78kPa时,打开排气阀,将冷空气排出,此时压力表指针下降,当指针下降至零时,即将排气阀三、 高压蒸汽灭菌器使用时注意事项(1)待灭菌的物品放置不宜过紧。(2)必须将冷空气充分排除,否则锅内温度达不到规定温度,影响灭菌效果。(3)灭菌完毕后,不可放气减压,否则瓶内液体会剧烈沸腾,冲掉瓶塞而外溢甚至导致容器爆裂。须待灭菌器内压力降至与大气压相等后才可开盖。又名:高压灭菌器,高压灭菌锅,高压蒸汽灭菌锅,手提高压灭菌器,手提高压灭菌锅,手提式高压灭菌器,手提式高压灭菌锅,手提式高压蒸汽灭菌器,手提式高压蒸汽灭菌锅(4)装培养基的试管或瓶子的棉塞上,应包油纸或牛皮纸,以防冷凝水入内。(5)为了确保灭菌效果,应定期检查灭菌效果,常用的方法是将硫磺粉末(熔点为115℃)或安息香酸(熔点为120℃)置于试管内,然后进行灭菌试验。如上述物质熔化,则说明高压蒸气灭菌器内的温度已达要求,灭菌的效果是可靠的。也可将检测灭菌器效果的胶纸(其上有温度敏感指示剂)贴于待灭菌的物品外包装上,如胶纸上指示剂变色,亦说明灭菌效果是可靠的。(6)现在已有微电脑自控型高压蒸气灭菌器,只需放去冷气后,仪器即可自动恒压定时,时间一到则自动切断电源并鸣笛,使用起来很方便。四、 高压蒸汽灭菌器使用时注意事项(1)在外层锅内加适量的水,将需要灭菌的物品放入内层锅,盖好锅盖并对称地扭紧螺旋。(2)加热使锅内产生蒸气,当压力表指针达到 33.78kPa时,打开排气阀,将冷空气排出,此时压力表指针下降,当指针下降至零时,即将排气阀关好。(3)继续加热,锅内蒸气增加,压力表指针又上升,当锅内压力增加到所需压力时,将火力减小,按所灭菌物品的特点,使蒸气压力维持所需压力一定时间,然后将灭菌器断电或断火,让其自然冷后再慢慢打开排气阀以排除余气,然后才能开盖取物。

  • 高压蒸汽灭菌器验证!!!

    求助。。。。怎么做高压蒸汽灭菌器的验证啊,主要是运行和性能确认,我们的高压蒸汽灭菌器是用来微生物杀菌的~~

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  • 3M压力蒸气灭菌指示胶带19mm*55m
    3M压力蒸气灭菌指示胶带19mm*55m压力蒸汽灭菌效果的包外化学监测,适用于下排气和预真空压力蒸汽灭菌锅。产品用途:广泛应用于医院,制药,食品,保健品,饮品等行业灭菌效果的检测产品特性:该产品工艺先进性能稳定配方科学 使用方便用法:指示胶带上有不规则的断续斜形指示剂,在121℃下排汽压力蒸汽灭菌器中20分钟或132℃~134℃预真空压力蒸汽灭菌器中4~6分钟,观察胶带上色条由黄色变成黑色,表示灭菌过程完成。独到的设计使指示胶带不会因高压蒸汽而自行脱落,不留残胶,使物品包清洁干净,用圆珠笔及标记笔在胶带上可做相关记录。如:有效期,包内物品,经手人等。可用于封包,保证灭菌包裹既不紧,也不松,有利蒸汽(环氧乙烷)的顺利穿透。便于管理。用途:用于下排气和预真空消毒锅/EO(环氧乙烷)灭菌锅。指示灭菌包是否灭菌,并判断灭菌效果。
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    奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。在库品规三十余万种,含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。店铺未上架产品请联系客服。
  • 过氧化氢灭菌器
    适用于GMP 和GLP的环境快速、自动的房间/区域灭菌,最大灭菌空间高达500m3整个循环过程由电脑软件优化以达到可靠的杀菌目的根据房间内的物品及微生物情况可选择高、中、低等不同的标准程序循环过程按照凝结点测量法控制完全整合的过氧化氢发生器 &ndash 含远程操作面板及分解触媒单元设备在室内工作 &ndash 由室外进行操作可定时或由工作参数控制整个过程快速、可靠及可重复的循环过程; 非常易用 &ndash 软件系统可移动、完全自动化及灵活的操作程序自动调节控制灭菌空间的环境参数整个过程可确及管理;全部数据可打印记录内置过氧化氢泄露测量仪内置过氧化氢分解触媒,没有额外通风的情况下将多余的过氧化氢分解为水和氧气灭菌、通风双循环技术,过氧化氢消耗量很低对房间条件要求低,可连续进行工作,无须等待如选配R20及R2辅助通风系统可实现快速循环过程简洁的菜单式操作界面设置循环参数以图表格式实时显示灭菌循环进程使用通讯接口通过建筑管理系统(BMS)实现远程控制Bioquell的双循环技术可快速有效的进行生物灭菌循环无需对房间预处理或除湿系统包括房间测量仪器和手持式过氧化氢检测仪 Bioquell Z-2将HPV发生器、蒸汽喷射和触媒通风单元整合为一个可移动系统,使用用户友好的触摸屏进行方便的操作,采用参数控制的模式能够灭菌高达250 m3的区域(采用定时模式可以验证通过高达500 m3的体积)。对GMP车间、洁净实验室、生物安全实验室等存在的微生物具有广谱杀灭作用,可用于空间及物表的日常维护及终末消毒处理(移动式蒸汽发生器置于灭菌区域,人员位于房间外面遥控操作)。适用范围:GMP洁净厂房无菌处理流程生物制品生物医药生物安全/安保实验动物中心&hellip 技术参数:对与高压锅相同的生物指示剂-嗜热脂肪芽孢杆菌达到6-log的杀灭率。在试运行或停工期间可采用广泛的消毒产品和服务对设施进行生物净化。Bioquell采用专利的Clarus双循环技术合并PLC程控将灭菌循环的效果最佳化,当过氧化氢在房间或舱体的表面形成微冷凝时达到生物消毒,这个阶段可以在显微镜下看到一个肉眼不可见的亚微米级的过氧化氢薄层,科学研究证实这个低温、无残留的过程已经在蒸汽发生阶段开始杀灭微生物。微冷凝的形成确保形成了微生物杀灭的最佳条件,当达到凝露点时,减少一个对数级别(1-log)微生物的时间(D值)最短。从灭菌动力学曲线可以看到微生物的数量陡降,伴随着微冷凝的形成,生物指示剂数量曲线从舒缓变得急剧下降。在某些产业一个生物性洁净的环境是非常重要的,Bioquell的HPV技术相比其他消毒方法具有明显的优点。传统的消毒方法和消毒剂如甲醛熏蒸不仅冗长而且也非常危险,甲醛已经被世界卫生组织分类作为对人类致癌的物质,甲醛消毒在房间中通常推荐12小时接触时间,接下来是一个漫长的排气和通风过程(大约24小时)。相比之下,过氧化氢在房间的消毒循环可低至2小时,对于整个约8000m3的设施可以在短至24小时内完成。消毒过程快速、无残留、安全,生成产物只有水和氧气。相比其他消毒剂也具有广泛的材料适应性,可作为设施的固定装置和设备。在生命科学和食品行业,HPV消毒过程是一个非常好的消毒方法,被主要监管机构所接受。如需要可提供一个完整的材料兼容性指南。对于影响生命科学、食品等行业的多种微生物,HPV消毒技术已经被证实具有广谱灭菌作用,如需要也可提供一个完整的消毒效果指南。Bioquell的消毒设备和服务可以为用户选择提供多种解决方案, 事实上Bioquell过氧化氢蒸汽发生器就像一台既可以自动也可以手动操作的高档单反相机,当您熟练掌握使用方法以后,可以自行开发更多不同的应用,为您的投资创造更大的价值。
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