全自动药物溶出仪

仪器信息网全自动药物溶出仪专题为您提供2024年最新全自动药物溶出仪价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括全自动药物溶出仪参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的全自动药物溶出仪您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合全自动药物溶出仪相关的耗材配件、试剂标物,还有全自动药物溶出仪相关的最新资讯、资料,以及全自动药物溶出仪相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

全自动药物溶出仪相关的厂商

  • 大赛璐药物手性技术(上海)有限公司为大赛璐集团的全资子公司,成立于2007年8月,是中国专业化从事手性色谱分离技术研发企业。为客户提供专业快速的手性分离服务、手性色谱柱销售及售前售后服务、以及高光学纯度的手性试剂销售。 公司业务发展迅速,与2013年4月建成独立的研发大楼并搬迁完成。现有各类实验室30余间,配备多台SMB、SFC、LC-MS和HPLC等高端液相色谱分离设备,不仅能为国内外制药公司、新药研发机构、科研院所、高校等提供优质、快速、经济的手性分离技术开发与制备服务,同时在大赛璐集团研发的手性固定相和30多年手性色谱技术的辅助下,大赛璐的高光学纯度的手性试剂也能为众多手性药物研发企业提供更高效的选择。 上海总部地址:中国(上海)自由贸易试验区荷香路32号邮编: 200131电话: +86-021-5046 0086传真: +86-021-5046 2321网址: www.daicelchiraltech.cnE-mail: chiral@dctc.daicel.com
  • Nanjing Zelang Medical Technology Co.Ltd 公司位于国家级高新技术开发区,成立于2004年初,是一家专业从事天然植物提取物生产、销售的高新技术企业,拥有自营进出口权。 公司依托中国药科大学和南京大学组建,公司拥有一支自主研发能力的团队。各级技术人员在国内外专业期刊上发表论文累计二百余篇,申报发明专利一百余项。 公司建有科研楼和生产工厂。检测设备有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外分光光度计、原子吸收分光光度计、农残测试仪等仪器。工厂建有标准的天然植物提取物生产车间和食品添加剂生产车间,生产设备有多功能不锈钢提取罐、高效浓缩器、精密过滤器、离心机、层析柱、结晶罐、喷雾干燥塔、真空干燥箱等设备,确保了从实验到大生产各阶段的质量控制,为产品的品质提供了强有力的保障。 公司先后荣获栖霞区农业龙头企业,南京市知识产权先进单位,南京市中小企业协会常务理事单位,南京市市级后备龙头企业,南京市民营科技企业,南京市重点龙头企业,栖霞区知识产权先进单位,江苏省产业化龙头企业会员单位,江苏省民营科技企业,栖霞区知识产权先进集体,江苏省电视台诚信单位,江苏省高新技术企业认证单位等称号,并通过了全国工业产品生产许可证的认证及质量管理体系认证。 公司坚持以品质第一、客户至上的经营理念,服务于人类健康,致力于做中国质量最好的植物提取物供应商。
    留言咨询
  • 安徽联创生物医药股份有限公司位于安徽合肥经开区工投立恒工业广场,是一家专业从事高附加值医药产品研发、生产和销售的高新技术培育企业,公司面向全球医药制造商提供产品和技术服务。公司业务范围主要包括医药产品定制生产、研发外包服务;医药原料出口和国际注册。公司成立于2009年,经过5年的发展,汇聚了一批业务精专的科研专家和业务骨干,平均年龄30岁;公司长期致力于生物催化技术研究和产业化平台建设,擅长的领域包括医药产品的有机合成和酶促合成,目前拥有自主创新发明专利技术十余项,已先后为50多家中外制药企业提供产品和技术支持。形成了以糖尿病药物和抗丙型肝炎药物为主导的产品系列,目前正在建设的药品GMP生产基地和全球销售网络为未来发展提供强劲动力。公司始终倡导坚持技术和产品双向驱动战略,实行积极,灵活的知识产权保护政策,坚持差异化的产品选择和产销研一体化经营模式。在药物制造的过程中,大量运用生物技术实现传统技术优化升级实现高效的工业化生产过程。新的起点,联创将和各位携手一道,为改善人类的生命健康而不断努力。
    留言咨询

全自动药物溶出仪相关的仪器

  • 仪器简介:始于1950年的VanKel公司,是专业生产各种药物检测仪器的著名企业。半个世纪以来,VanKel不断致力于改善溶出度测试、记录和验证方法,推出了一系列具有革命性设计的仪器,广受美国FDA和各大药厂的推崇。2000年,Vankel作为世界药物溶出第一品牌,被并入安捷伦科技公司(前瓦里安(Varian, Inc.)公司)。广大客户除了可以继续享受优质的Vankel产品和服务外,还可以借助安捷伦科技公司的光谱、色谱、质谱和核磁等产品,实现药物分析的全面解决方案。 安捷伦汇集了制药和药物检测行业中最顶尖的仪器,其产品适用于绝大多数固体片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、栓剂、透皮贴剂、软膏剂、乳膏剂的分析。安捷伦溶出度产品设计新颖、性能超群,同时,提供业内最为完善的3Q验证文件和校验工具,能满足严格的GMP认证要求。全球市场占有率第一的成绩,证明了安捷伦溶出度仪及其相关产品的品质和服务质量。 安捷伦与来自著名制药企业、大学、FDA、USP委员会的专家保持密切联系,以确保在专业领域始终处于领先地位,为不断发展的制药行业提供最新型的仪器和最可靠的解决方案。 为了推动药物溶出分析技术的进步,安捷伦组织了药物溶出度论坛(DDG),全球用户可以通过网络平台进行交流,讨论和分享各种最新技术。DDG论坛已经成为美国药典(USP)的重要参考资料之一。主要特点:VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款&ldquo V&rdquo 形溶出度仪, 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大,其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评,各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1.自动升降取样管设计,可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 杯,避免取样针干扰溶出。 2.自动投药模块(DDM),可以通过编程设置为同步投药或序列投药。 3.每个溶出杯都配备独立可升降的温度探头,可以直接检测和记录每个样品杯中的温度,符合GMP要求。 4.快速可拆卸溶出杯固定板和一体成型PETG水浴槽,使清洗非常容易。高效外部循环水浴控制系统,升温快速,温度准确,并且具有最小的振动。 6.专利TruCenterTM 溶出杯设计,采用磁环固定方式,使中心点定位更加简单。一体化穹顶形防蒸发盖设计,与溶出杯完全密合,保证溶出杯内溶出介质体积恒定。 7.独特的&ldquo V&rdquo 字外形,节省空间,并可在实验过程中方便地观察溶出杯中样品的状态。 8.低位工作姿态,缩短搅拌篮(桨)的长度,有效降低转轴的机械晃动。 9.篮桨可互换设计,在篮法和桨法之间互换时,无需重新调节高度。 10.超大LCD显示屏,显示更丰富的信息。密码保护设定,符合FDA认证要求。 11.智能报警系统,提醒实验时间、取样时间、仪器校验时间、预防性保养时间,并且在温度或其它参数超出设定范围时发出警报。 12.标配点阵式打印机,随时打印实验参数。 VK 7000/7010溶出度仪 VK 7000/7010系列是溶出度仪的经典之作,具有配置灵活、操作方便等特点,可以配置自动投药模块、自动升降取样装置、八杯温度探头,实现自动化操作。VK 7000/7010系列溶出度仪各项技术指标,完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1.标配电机驱动升降机头,很容易实现自动化测试。 2.专利的EaseAlign中心点定位环,使溶出杯定位更加快速、准确。 3.篮桨可互换设计,在篮法和桨法之间互换时,无需重新调节高度。 4.4× 40 LCD显示屏和独立数字显示器,可实时显示各溶出杯温度、实际转速、实验时间、水浴温度等,辅以可编程设置、智能报警系统和点阵式打印机,使用更加简单、方便。 5.具有预约启动功能,可以预设溶出度仪启动和预热时间。 6.带快速排水装置的一体成型PETG水浴槽,清洗容易;高效外部循环水浴控制系统,具有最小的振动。 7.除标准1L溶出杯配置外,还有2L大溶出杯或100mL、200mL小溶出杯配置。 8.配置灵活,升级容易,可以根据实际需要,进行自动投药、自动升降取样、溶出杯温度自动检测等功能升级。 Varian 705-DS溶出度仪 根据不少用户高效、经济、简单易用的实际需求,瓦里安公司推出全新的705-DS溶出度仪,该溶出度仪为经济型手动设计,也可升级为全自动系统。Varian 705-DS溶出度仪各项技术指标,完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1.篮桨可互换设计,在篮法和桨法之间互换时,无需重新调节高度。 2.防腐蚀触摸屏,所有参数的设定和操作提示一目了然。 3.自带温度探头,可以测定实验过程中溶出杯内的温度。 4.专利的EaseAlign中心点定位环,使溶出杯定位更加快速、准确。 5.自动记录转轴的实际使用时间,以便进行有计划的预防性维护。 6.一体化电路设计,保证仪器的可靠性。 溶出紫外联用系统 现代全自动溶出系统由溶出度仪、紫外可见分光光度计(或高效液相色谱仪)、溶出度仪工作站软件组成。瓦里安是目前唯一可提供整套全自动溶出测试系统所有设备的公司。 1.可以通过编程完成预约启动、自动升降温度探头、自动投药、自动升降采样管、紫外/可见自动检测、智能化报告模板、数据自动存储和输出等。 2. 可编程控制蠕动泵的转动动作序列和相应周期,确保样品在流动池中平衡后再进行测定。 3.支持长时间实验,可连续进行8天实验,资料收集超过100笔。 4.可以在软件中设定检测范围,超出范围时,软件会自动报警。 5.所有软件和硬件完全符合GMP、GLP要求。 6.可选电子记录、电子签名(21 CFR Part 11)功能,以满足FDA要求。 BIO-DIS(3法)溶出度仪 安捷伦公司专利的BIO-DIS(3法)溶出度仪是按照USP溶出3法设计的,专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度(释放度)的样品。七个样品内管在装有不同pH值溶出介质的六行溶出杯(模拟胃肠道的不同部位)之间作序列式往复运动。仪器能存储15种测试方法,可分别设置每行的浸入时间、沉降频率、测试时间和沥干时间。 BIO-DIS(7法)溶出度仪 按照USP溶出7法设计的溶出度仪,用于需要不同pH值溶出介质的缓控释制剂或透皮贴剂。对不同剂型的样品,可采用不同的样品支架。 1.多种样品支架可选:样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘等。 2.标准配置7管× 6行,可以升级到12管× 12行。 3.标配点阵式打印机,可在设定时间自动打印。 4.仪器预留接口,可与VK 8000自动取样器联用,实现自动取样。
    留言咨询
  • HTY-EU802药物溶出仪 400-860-5168转1222
    HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研,吸收引进了国际多项溶出先进技术,自主创新、独立开发而成药物溶出仪,一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题,。新产品以优异的性能,一举在国际出口招标中获胜,顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨,为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标,又有国产仪器的价格的新型溶出系统,EU802将是您成功的选择,我们将一如既往地为您提供至尊的服务!特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构,提高机器的运行稳定性;2. 水浴槽整体加工成型,流线型槽体保证水浴搅拌更加充分,一次成型避免液体渗漏;3. 水浴加热采用直接电热管加热,充分有效利用热能,提高加温速度;4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降,实现机头快速升降及定位;5. 专用卡块定位,使浆杆篮杆定位方便、准确,实现八根浆杆一次定位;6. 数据打印,提供数据追溯;7. 预热设置程序可设置预热时间,定时自动加热;8. 中英文双语操作系统,可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度:&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度:&le 1mm4. 转速范围:25~250rpm5. 水浴控温范围:室温~45℃6. 控速精度:&le 2%7. 水浴温度分辨率:0.1℃8.加热系统功率:1000W
    留言咨询
  • 赛里安 Artemis 6000 全自动氨基酸分析仪天美全新推出赛里安Artemis 6000 全自动氨基酸分析仪,它利用经典的符合国家标准和国际仲裁标准的茚三酮柱后衍生法来分析水解产物和游离氨基酸。在传统的高效液相离子交换色谱的基础上,采用更高精度输液泵系统搭配更优化的分离条件,仅使用2种缓冲液即可完成蛋白水解体系的分离(生理体液体系为3 种),对比传统使用4~5 种缓冲液的方法,有效地提高了分析效率,减少了使用成本。性能可靠的交钥匙解决方案l 基于赛里安超过30 年的色谱开发、制造和应用经验,保证一如既往的优异分析性能l 可适用于不同应用体系,如蛋白水解、生理体液、氧化水解等l 提供包括样品预处理、缓冲液、色谱柱等整套解决方案快速高效的全自动分析仪l 高速稳定的分析程序:30~50min(蛋白水解)60~160min(生理体液)l 高效的分离柱和除氨柱,使用寿命达6000~8000 次l 分离度:平均峰值分辨率2.5,所有峰值分辨率1.2(水解AA)或1.0(游离AA)l 天冬氨酸 Asp2.5pmol (信噪比=2)简单易用,操作流畅l AminoChrom 工作站可实现对仪器的完全反控,具备强大的数据处理和报告功能,且支持多种语言。l 满足21 CFR Part 11 及相关数据完整性的要求l LCD 面板可实现对仪器的直接控制、方法编辑等,同时方便了维护 Artemis 6000 设计特点赛里安Artemis 6000 整机性能优异且稳定耐用。两个独立的高精度输液泵配合一体化的最小死体积设计,确保了保留时间的准确性和长期稳定性。同时重点关注包括全惰性化管路和自动进样器标配制冷等多个细节,致力于为用户提供满足不同需求且稳定可靠的解决方案。A6400 溶剂组织器集成制冷功能,同时支持引入惰性气体(如N2)以避免缓冲盐溶剂等的氧化或污染。此外,每个溶剂瓶都单独配置了独立开关阀,配合透明罩方便在运行中观察或添加流动相。A6300 氨基酸分离衍生检测单元一体化设计结合了柱温箱、衍生化反应器以及双通道检测系统。配备高精度浮动式短程双柱塞泵保证衍生化试剂的精确输送, 支持0.01~2.00mL/ min 流速设置。高温反应器温控范围为室温至180℃,且具备自动清洗功能,在每次运行完后自动清洗反应管。集成的高灵敏度双通道检测器,检出限可达8pmol(Asp 3pmol)A6200 高通量自动进样器采用高精度计量注射泵,进样量范围1~100μL 可调。标配2×60 位标准样品盘(可控温)。可选配柱前衍生和稀释功能。A6100 高精度四元梯度输液泵集成了四通道在线脱气机,流量范围为0.01~10.0 ml/min,同时可设置多达100 阶的梯度洗脱程序,以保证更优的分离程序。
    留言咨询

全自动药物溶出仪相关的资讯

  • 宁波新芝携药物溶出取样、全自动核酸提取仪等新品亮相慕尼黑上海生化展
    p  2020年11月16-18日,慕尼黑上海生化展在上海新国际博览中心举行。作为亚洲分析和生化技术领域的国际性博览会,analytica China 2020 吸引了来自国内外1,121家参展企业及合作单位共襄盛举。超60,000平米总展出面积、2,000平米实景Live Lab沉浸式体验区、千余款仪器设备新品、十余场重磅高峰论坛及同期会议等精彩内容,就用户最为关心的实验室前沿发展、生命科学新技术、临床诊断、食品安全、环境监测与检测、化学化工、生物医药等众多专题进行深入探讨。strong宁波新芝生物科技股份有限公司本次携多款新品亮相展会。/strong/pp style="text-align: center "img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/baf2ac66-64a9-49ab-acf1-c8dd8b0e2914.jpg" title="宁波新芝.JPG" alt="宁波新芝.JPG"//pp style="text-align: center "strong宁波新芝展位/strong/pp  宁波新芝生物科技股份有限公司(股票代码:430685)始创于1989年,公司总部位于宁波市国家高新区,是全球知名的生物样品处理设备提供商,也是国内超声波技术应用探索的先行者。新芝生物是一家为科研、教育、生物医药、农林、环保、石油、新材料等领域提供相关科学仪器的国家高新技术企业。依托强大的科研技术实力,公司在超声波细胞粉碎,萃取,分散,除垢、高压均质及超低温、冷冻干燥、基因细胞重组等技术领域积累了丰厚的经验,并先后研究开发了包括生物样品前处理仪器、分子生物学仪器、实验室洁净设备、冷冻干燥设备、工业防垢除垢设备、淡水资源除藻防控设备等多款产品。/pp  宁波新芝生物科技股份有限公司此次展会带来了药物溶出取样系统、全自动核酸提取仪、高速冷冻离心机等新品。生物和制药是目前其业务关注的两大核心,全自动核酸提取仪能够满足生物实验室的需要(如PCR实验室),可以用于新冠实验室中咽拭子的核酸提取 高速冷冻离心机也是生物实验室比较常见仪器,在功能和性能上做了一些创新,升降温速度很快,得益于压缩机选型和管路设计,室温降温到4℃只要3分钟左右,相较于市面上一般降温需要8分钟左右的离心机是一个较大的优势,转速能在14秒内从0到15000转;药物溶出取样系统主要是用于药物溶出度的分析。/ppbr//pp style="text-align: center "strongimg style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/476628ff-b598-434a-a6b0-ddb043b629dd.jpg" title="MDS-2008药物溶出取样系统.JPG" alt="MDS-2008药物溶出取样系统.JPG"//strong/pp style="text-align: center "strongMDS-2008药物溶出取样系统/strong/pp style="text-align: center "strongimg style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/20f8c374-bc35-43ba-96bb-6ef04afe67a5.jpg" title="NP-2032全自动核酸提取仪.JPG" alt="NP-2032全自动核酸提取仪.JPG"//strong/pp style="text-align: center "strongNP-2032全自动核酸提取仪/strong/pp style="text-align: center "strongimg style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202011/uepic/22b2fa9a-40d2-4a33-83cf-18e644ec752a.jpg" title="HSC-2015L高速冷冻离心机.JPG" alt="HSC-2015L高速冷冻离心机.JPG"//strong/pp style="text-align: center "strongHSC-2015L高速冷冻离心机/strong/pp   /p
  • 全自动定量Western Blot:全球PROTAC药物研发巨头的共同选择
    --蛋白裂解靶向嵌合体(PROTAC)--蛋白裂解靶向嵌合体(Proteolysis targeting chimeras,PROTAC)是一种新兴的药物分子设计形式,靶结合配体与E3连接酶结合配体通过linker进行共价连接。这样一个双重功能的分子,一端可以结合目标蛋白,另一端结合E3连接酶,将两者形成靶蛋白-PROTAC-连接酶三元复合物,通过E3进行泛素化,从而使目标蛋白降解。--全自动定量Western Blot 定量蛋白降解水平--为了表征降解蛋白的水平,研究人员通常使用传统的SDS-PAGE Western印迹方法绘制量效曲线。但是冗长的手动操作以及由此导致的结果重现性差,使传统的SDS-PAGEWestern成为测定DC50值不可靠。全自动定量Western Blot,可以3小时内完成定量Western Blot,覆盖2kDa-440Da的靶蛋白。快速定量,高重现性,微量样本等特点,使用使Simple Western系列成为PROTAC研究靶蛋白降解的量效关系的理想解决方案。辉瑞制药:靶向BTK的PROTACsBTK是非受体蛋白酪氨酸激酶Tec家族的成员,是B细胞抗原受体(BCR)信号通路中的关键激酶,能够调节正常B细胞的增殖、分化与凋亡。BTK信号的异常调节与许多B细胞恶性肿瘤有关,是治疗血液肿瘤的理想靶点。辉瑞全球研究与发展部内科医学研究室的科学家,筛选了11种化合物的PROTAC文库。使用全自动定量Western Blot检测靶蛋白BTK降解的量效关系和时效关系。参考文献:Delineating the role of cooperativity in the design of potent PROTACs for BTK. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Jul 31 115(31):E7285-E7292.葛兰素史克:靶向CDK4/CDK6的PROTACs细胞周期控制是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。因此,CDK4和CDK6抑制剂已成为FDA批准的针对乳腺癌患者的重要治疗选择。辉瑞全球研究与发展部内科医学研究室的科学家,筛选了11种化合物的PROTAC文库。使用全自动定量Western Blot检测靶蛋白BTK降解的量效关系和时效关系。参考文献:Delineating the role of cooperativity in the design of potent PROTACs for BTK. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Jul 31 115(31):E7285-E7292.葛兰素史克:靶向CDK4/CDK6的PROTACs细胞周期控制是癌症的一个标志性特征,CDK4/6在许多癌症中过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。因此,CDK4和CDK6抑制剂已成为FDA批准的针对乳腺癌患者的重要治疗选择。英国葛兰素史克(GlaxoSmithKline)药物研究中心,利用全自动定量Western Blot检测不同的E3 ligase binder的PROTACs对靶蛋白RIPK2的降解水平,从而筛选合适的PROTACs候选物。参考文献:Extendedpharmacodynamic responses observed upon PROTAC-mediated degradation of RIPK2, CommunBiol. 2020 Mar 20 3(1):140.英国Dundee大学:靶向BDR9的PROTACs的DC50和半衰期BDR9属于BRD家族(含Bromodomain结构域)的第四个亚型,是哺乳动物SWI/SNF染色质重塑复合物的重要组成部分。人类肿瘤中SWI/SNF亚基突变的高发病率及几种癌症中BRD9的过表达,表明BRD9是抗癌症药物的潜在靶标,因此BRD9抑制剂可以作为新型抗肿瘤药物的候选药物。英国Dundee大学生命科学学院生物化学与药物发现系的科学家,利用全自动定量Western Blot,检测靶向降解BRD9的PROTACs-26药物的DC50和半衰期。参考文献:IterativeDesign and Optimization of Initially Inactive Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Identify VZ185 as a Potent, Fast, and Selectivevon Hippel?Lindau (VHL) Based Dual Degrader Probe of BRD9 and BRD7, J Med Chem. 2019Jan 24 62(2):699-726.英国Dundee大学:靶向SMARCA2/4的PROTACs量效曲线BAF/PBAF染色质重塑复合物在约20%的人类癌症中发生突变,BAF/PBAF复合物包含两种ATPase:SMARCA2/4。因此靶向SMARCA2/4,是癌症治疗药物开发的重要方向。英国Dundee大学生命科学学院生物化学与药物发现系的科学家,利用全自动定量Western Blot,检测靶向SMARCA2/4蛋白降解的量效关系。参考文献:BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design. Nat Chem Biol. 2019 Jul 15(7):672-680.参考文献:Targeted protein degradation by PROTACs, Pharmacol Ther. 2017 Jun 174:138-144.
  • 岛津全自动样品前处理设备 助您轻松、安全完成新冠治疗药物监测
    共同战疫 迄今为止,新型冠状病毒仍在全球范围蔓延。人体感染新冠病毒后会出现诸如发热、咳嗽、咽喉痛、乏力等症状,尤其是新冠引发的肺部炎症(简称COVID-19)及其并发症,会导致患者极高的死亡率。基于此,如何实现新冠患者血液样本的安全检测已成为医疗工作者亟需解决的问题。 01 病毒致病机理研究介绍 新冠病毒是一种单链RNA包膜病毒,通过刺突(S)蛋白与宿主细胞的血管紧张素转化酶2(ACE2)受体结合,从而进入宿主细胞。TMPRSS2蛋白酶可以协助病毒的入侵。进入细胞后,病毒基因释放,编码合成病毒复制酶和转录酶;随后通过依赖RNA的RNA聚合酶(RdRp)完成RNA复制和转录;进而合成结构蛋白,最终完成病毒颗粒的组装和释放。病毒生命周期的这些过程为药物治疗提供了靶点。有潜力的药物靶标包括非结构蛋白(洛匹那韦/利托那韦、瑞德西韦、法匹拉韦等)、病毒入侵途径(氯喹/羟氯喹、阿比朵尔)以及免疫调节途径(靶向IL-6的药物)。 图片来源于:James M. Sanders, et al., (2020). Pharmacologic Treatments forCoronavirus Disease 2019 (COVID-19). JAMA, DOI:10.1001/jama.2020.6019 02 抗病毒药物TDM监测意义 由于目前并无新冠治疗的特效药,上述授权和\或非授权药物在临床应用及评价时会遇到:①有报道的COVID-19治疗药物均属于超说明书使用,临床给药剂量、频率及患者在多器官功能受损情况下,药物的毒副作用、相互作用等信息不明晰;体内药物浓度监测可以为临床医生提供积极的参考,因此需求迫切;②新冠病毒传染性极强,体内药物浓度评价必然会接触到如咽拭子、血浆、血清、组织等患者样本,如果采样后还需要进行人工前处理如沉淀、萃取等净化步骤,相应医护人员的暴露和感染风险会进一步加剧。因此,尽可能的减少人工操作、减少样品分析次数、增加样品监测通量、增加监测方法的适用性(即一次进样分析涵盖尽可能多的目标待测物);成为当前最为行之有效的方法。 03 岛津全自动TDM监测方案介绍 岛津公司开发了一种采用岛津全自动在线前处理设备CLAM-2030和LC-MS/MS联用系统,内标法同时监测人血浆中瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、法匹拉韦及其代谢物、阿奇霉素、羟氯喹、去乙基氯喹、氯喹等9种治疗COVID-19药物浓度的方法。 监测药物名称及MRM参数 CLAM-2030是一款全自动前处理系统,只需简单放置采血管或其他样品管,系统就会自动完成对血样或其他样品的前处理,然后自动输送至LC-MS /MS进行分析,实现前处理与上机分析的无缝集成,并且能够精密控制分析结果的重现性。 采用CLAM-2030与三重四极杆液质联用系统系统,考察了血浆基质中9种化合物的检测限、线性、重复性;结果如下所示: 04 结论 结果表明,血浆基质中,9种化合物的灵敏度、线性范围、重复性均完全满足临床监测需求,可以很好的实现全自动化、流程化、高通量监测,使得监测新冠治疗药物的过程变得更加安全和高效。 CLAM-2030系统能够最大限度地减少分析人员接触生物样本机会,降低生物感染的风险。目前,全球已有众多研究者选择岛津全自动在线前处理设备CLAM-2030和LC-MS/MS联用系统来进行血药浓度监测。相信他们的选择,也是您的选择! 撰稿:杨乐

全自动药物溶出仪相关的方案

全自动药物溶出仪相关的资料

全自动药物溶出仪相关的试剂

全自动药物溶出仪相关的论坛

  • 全自动溶出仪方便快捷省心省力

    北京北研科仪全自动溶出取样检测仪器RYX-12D溶出自动取样收集系统是我们在总结吸收溶出仪的成功经验基础上,采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出自动取样收集系统的仪器,是一种自动化程度较高的机电一体化产品。其主要性能特点如下:[align=left]l 转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确,运行平稳,能耗低。[/align][align=left]l 恒温水域采用全新软硬件温控系统,具有升温快,控温精度高,可从液晶屏校正温度偏差等特点。[/align][align=left]l 取样器采用进口注射泵为主要取样部件,分为自动取样、自动补液、自动排空三个管路系统单元,每个单元独立管路系统。[/align][align=left]l 仪器上的计时器有三种工作状态可供选择:[/align][align=left]计时状态:试验运行时间累计,正计时显示方式,取样预设时间,取样预设量等。[/align][align=left]周期状态:可预置12个不同的取样周期时间(可以扩充至24个不同取样周期),试验中依次给出取样音频提示并自动取样及补液。[/align][align=left]l 微电脑控制系统采用LED背光彩色触摸屏人机界面友好,操作简洁(类似智能手机操作)。全部预置工作参数和工作状态自动存储,下次开机无须重复设置。[/align][align=left]l 仪器具有权限管理、方案保存、自检功能和自动保护功能。[/align][align=left]l 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体,质量性能符合中国药典的要求。[/align][align=left]l 采用新材料制造的溶出杯符合国际标准。[/align][align=left]l 恒温水域箱设计为14杯规格,可选配14杯规格,方便于连续试验。[/align][align=left]l 可选用小杯法配件(适用于溶出度测定法第三法)。[/align][align=left]l RYX-12D溶出自动取样收集系统的性能指标完全符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国专业标准》[/align]

  • 全自动溶出检测仪

    北京北研科仪全自动溶出取样检测仪RYX-12D溶出自动取样收集系统是我们在总结吸收溶出仪的成功经验基础上,采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出自动取样收集系统的仪器,是一种自动化程度较高的机电一体化产品。其主要性能特点如下:[align=left]l 转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确,运行平稳,能耗低。[/align][align=left]l 恒温水域采用全新软硬件温控系统,具有升温快,控温精度高,可从液晶屏校正温度偏差等特点。[/align][align=left]l 取样器采用进口注射泵为主要取样部件,分为自动取样、自动补液、自动排空三个管路系统单元,每个单元独立管路系统。[/align][align=left]l 仪器上的计时器有三种工作状态可供选择:[/align][align=left]计时状态:试验运行时间累计,正计时显示方式,取样预设时间,取样预设量等。[/align][align=left]周期状态:可预置12个不同的取样周期时间(可以扩充至24个不同取样周期),试验中依次给出取样音频提示并自动取样及补液。[/align][align=left]l 微电脑控制系统采用LED背光彩色触摸屏人机界面友好,操作简洁(类似智能手机操作)。全部预置工作参数和工作状态自动存储,下次开机无须重复设置。[/align][align=left]l 仪器具有权限管理、方案保存、自检功能和自动保护功能。[/align][align=left]l 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体,质量性能符合中国药典的要求。[/align][align=left]l 采用新材料制造的溶出杯符合国际标准。[/align][align=left]l 恒温水域箱设计为14杯规格,可选配14杯规格,方便于连续试验。[/align][align=left]l 可选用小杯法配件(适用于溶出度测定法第三法)。[/align][align=left]l RYX-12D溶出自动取样收集系统的性能指标完全符合《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国专业标准》[/align]参数v [b]桨杆与篮杆(统称转杆)[/b]l 规格尺符合药典规定l 溶出杯杯位:14l 溶出仪杆位:12l 桨杆摆动幅度:≤0.5mml 转篮摆动幅度:≤1.0mml 转杆与溶出杯同轴度:≤2.0mmv [b]转杆转速控制[/b]l 调速范围:5~300转/分l 转速分辨率:1转/分l 转速精确度:优于1转/分v [b]水浴温度控制[/b]l 调温范围5.0(≥室温)~45.0℃l 温度分辨率:0.1℃l 控温误差:≤±0.2℃v [b]自动取样时间控制(具备自动取样系统的仪器)[/b]l 计时累计时间:最长59999分钟,正计时l 自动取样周期个数:12个不同的取样周期(可以扩展到24个取样周期)l 自动取样周期时间:最长小时59999分钟/每周期,倒计时v [b]其他[/b]l 具备自动投药功能模块l 工作噪声:60dBl 连续工作时间:48小时l 安全性能:符合国家专业标准 ,具有自检和自动保护功能l 电源功率:AC220V±lO%,50Hz,3800Wl 环境条件:环境温度5—35 ℃,相对湿度≤80%

  • Optimelt全自动熔点仪的应用领域

    Optimelt全自动熔点仪的应用领域: 熔点是指在一个大气压下,固体化合物固相与液相平衡时的温度,这时固相和液相蒸汽压相等,纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点。在有机化学领域,测定熔点是确认物质物性的基本手段,也是测定纯度的重要方法之一。 因此,熔点仪在化学工业、医药研究中具有重要地位,是合成物质、生产药物、香料、染料及其他有机晶体物质的必备仪器。

全自动药物溶出仪相关的耗材

  • 药物一致性评价 溶出检测HPLC适用柱
    本产品正在火热促销中,可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价:政策之箭已在弦上紧迫!溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战!将来!!标准溶出曲线,将纳入到药企QC测试,现在和将来您不得不关注分析效率!!现在!!!Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱,愿为每位药物研发工程师助力,快速得到溶出曲线!!!==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil XBP C18(L)规格: 5 μm,150 ,4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm,150 ,4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率:低比表面积使得出峰快,高惰性固定相使得峰型窄,满足快速分析;耐受宽范围pH值:1.5-8.0,完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围; 耐污染:硅胶基质颗粒的孔径大,无微孔,对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍,成本不止降低一倍!根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》,药企在研究过程中,获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较,应取受试和参比制剂各12片(粒),按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次,每次取样需要进样2针,那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为:12×2×5×2=240次。那么:柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术,确保短柱柱床稳定,助力一致性评价获得高效率!Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户,众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱,常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行:在高压高盐(50mmol)条件下,维持376小时,中间不间断测试柱床的稳定性,通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件:流动相:0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v);流 速:1.6 mL/min;柱 温:室温;柱 压:150 bar色谱柱柱床稳定性评测条件:流动相:水︰甲醇=35︰65(v/v);流 速:0.8 mL/min;波 长:254 nm;柱 温:25℃进样量:1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明:Venusil XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀,完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。
  • SOTAX药物溶出度仪用石英流动池Flow cell
    德国Hellma公司成立于1922年,是全球比色皿与光学元件供应商,1995年荣获TUV Sudwest的DIN EN ISO 9001质保认证。为了确保品质,Hellma采用出自德国Heraeus公司的SUPRASIL高级石英为原材料,每一件比色皿都经过了严格的质量审查。 Hellma一直为PE、Shimadzu、Jasco等全球各大仪器厂商提供OEM比色皿,Hellma比色皿适用于各厂牌各种型号光谱仪的需要!SOTAX药物溶出度仪配备的流动比色皿。光径1mm,2mm,5mm,10mm可选,配备螺旋连接管,体积62-390微升不等。其余规格欢迎致电咨询!!
  • XB-250小杯法药物溶出度搅拌器 新诺 其他耗材
    XB-250小杯法药物溶出度搅拌器,按照中**药典2005版规定标准设计的配套产品,它能简便地配装在目前**产和进口的各类型号的药物溶出度仪上使用。适用于小剂量难溶固体的溶出度的检测
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制