塔差示扫描量热仪

到梅特勒托利多公司官网详细了解 Flash DSC 2+闪速差示扫描量热仪Flash DSC 2+ 是完全创新型的超高速扫描量热仪(中文名称为闪速DSC)，是对传统 DSC 的完美补充，是目前世界上扫描速率最快的商品化DSC扫描量热仪，升温速率达到2,400,000K/min，降温速率达到240,000K/min。该仪器能分析之前无法测量的结构重组过程。极快的降温速率可制备明确定义的结构性能的材料，例如在注塑过程中快速冷却时出现的结构；极快的升温速率可缩短测量时间从而防止结构改变。Flash DSC扫描量热仪也是研究结晶过程动力学的理想工具，不同的降温速率的应用可影响试样的结晶行为和结构。Flash DSC2+扫描量热仪的心脏是基于MEMS(Micro-Electro-Mechanical Systems微机电系统)技术的芯片传感器(UFS1)。MEMS芯片传感器安置于稳固的有电路连接端口的陶瓷基座上。全量程UFS1传感器有16对热电偶，试样面和参比面各8对。Flash DSC扫描量热仪基于功率补偿测试原理，专利注册的动态功率补偿电路可使超高升降温速率下的测试噪声最小化。传感器的试样和参比面各有热阻加热块，一起生成需要的温度程序。加热块由动态功率补偿控制。热流由排列于样品面和参比面的热电偶测量。 Flash DSC 2+扫描量热仪为快速扫描 DSC 带来了变化。 该仪器可分析以前无法测量的结构重组过程。 Flash DSC 2+ 扫描量热仪是对传统 DSC 的完美补充。 现在，升温速率范围已超过 7 个数量级。它的升温与降温速率极高，为研究热物理转变（如聚合物的结晶与结构重组）和化学过程提供全新的视角。超高降温速率 &mdash 可以制备特定结构的的材料超高升温速率 缩短测量时间、抑制重排过程温度范围宽 可在 -95 至 1000℃ 的范围内测量 扫描量热仪技术参数：温度范围： -95～1000℃升温速率：30～2,400,000℃/min降温速率：6～240,000℃/min最大热流信号： 20mW热流信号噪声： 0. 5&mu W扫描量热仪主要特点：极快的降温速率&ndash 可制备明确定义的结构性能的材料超高的升温速率&ndash 缩短测量时间、防止结构改变极速响应的传感器&ndash 可研究极快反应或结晶过程的动力学超高灵敏度&ndash 可使用低升温速率，测量范围与常规DSC交迭温度范围宽&ndash &ndash 95至450 ° C友好的人体工程学设计和功能&ndash 试样制备快速、容易扫描量热仪应用领域:聚合物等物质的结构形成过程的详细分析、测量快速结晶过程、测定快速反应的反应动力学、研究接近生产条件下的添加剂机理等。扫描量热仪主要型号:Flash DSC 2+到梅特勒托利多公司官网详细了解 Flash DSC 2+闪速差示扫描量热仪查看更多信息 咨询电话：4008-878-788

法国塞塔拉姆-全新差式扫描量热仪- SetlineDSC2019年，业界热分析品牌-法国塞塔拉姆正式发布旗下全新差式扫描量热仪- SetlineDSC！作为法国凯璞科技集团全球战略的重要组成部分， SetlineDSC系列产品定位于高精度、通用型实验室仪器，落户中国生产并在全球上市。全新Setline平台倾注了中、法、瑞研发团队共同心血，新一代通用型差式扫描量热仪（DSC）开创了高端热分析仪国产化新纪元！欧洲研发、全球采购，本土生产的全球化协作方式将为用户带来前所未有的性能卓越的产品，灵活定制的服务与全方位售前售后服务体验。SetlineDSC独特的技术设计满足高频率、高强度实验环境（特别适用于高校教学实验中心、橡塑化工企业技术研发与质量检验领域），具有易学耐用、操作简单、温度应用范围广阔和低维护成本等显著特点。SetlineDSC能出色地在聚合物、制药合成、食品、塑料、橡胶、涂料等行业领域进行研究测试、质量监控和失效分析。广泛应用于测定各种材料的相变反应热、玻璃化转变温度、反应动力学、定量热焓、熔点、材料氧化稳定性（氧化诱导期）、固化、结晶度、纯度、材料鉴别等特性。

我们的DSC（差示扫描量热仪）被广泛用于材料表征。 例如熔点，玻璃化转变，结晶。 DSC600被广泛用于包括聚合物，制药，化学，石油和天然气，食品和金属等行业的质量控制和研发。 日立的DSC具有世界一流的灵敏度和基线平坦度，从而提供更精确的试验，并能评价最微小的反应。我们提供一系列解决方案，从涵盖各种应用的DSC200到旨在满足最先进的DSC应用（尤其是应用研究领域）的DSC600。概览特点高灵敏度和卓越的传感器技术具有独特熔炉设计的世界级基线性能Real View；在屏幕上实时显示材料特性的摄像机系统安装后期可灵活添加选项卓越的软件，直观易用，但在需要时可具备更先进的功能可靠的自动取样器试验，自动分析功能可实现更快操作优点直观的软件和自动取样器使分析仪易于使用且时间效率高可靠和强大的系统带来成本效益能够评价最微小的反应，以提高准确度凭借独特的摄像机系统，即使是非专家用户也可轻松创建报告RealView 试样实时观察系统我们创新的RealView试样实时观察系统使您可以实时查看样品中的变化。收集的图像与精确的温度和时间测量数据链接，这些数据可保存让您随时查看。 在研究新材料、进行故障排除或了解意外情况时，实时查看样品发生的情况非常宝贵。日立新款DSC系列差示扫描热量计信息由日立分析仪器（上海）有限公司为您提供，如您想了解更多关于日立新款DSC系列差示扫描热量计报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

汇诚仪器 差示扫描量热仪 DSC/DTA-600简介：差示扫描量热法（热流式DSC）作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。用途：测量与热量有关的物理、化学变化，如玻璃化转变温度、熔点、熔融温度、结晶与结晶热、相转变反应热，产品的热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等。主要特点：1.全新全封闭式金属炉体设计结构，大大提升解析度和分辨率以及更好的基线稳定性。 2.采用专业合金传感器，更抗腐蚀，抗氧化，传感器灵敏度高。3.完善的两路气氛控制系统，精确控制吹扫气体流量，软件设置自动切换，数据直接记录在数据库中。4.采用Cortex-M3内核ARM控制器，运算处理速度更快，温度控制更精确。5.采用USB双向通讯，操作更便捷，支持自恢复连接功能。6.采用7寸24bit色全彩LCD触摸屏，实时显示仪器的状态和数据。7.仪器配有标准物质，用户可自行进行各温度段的校正，减少仪器的误差。8.智能化软件设计，仪器全程自动绘图，软件可实现各种数据处理，如热焓的计算、玻璃化转变温度、氧化诱导期、物质的熔点及结晶等等。技术参数: 1. DSC量程:0～±500mW2. 温度范围:-150℃~600℃ 全自动增压液氮罐 3. 温度分辨率:0.01℃4. 升温速率:0.1~80℃/min5. 降温速率:0.1~50℃/min6. 温度重复性:±0.1℃7. DSC噪声:0.01mW8. DSC解析度:0.01mW9. DSC精确度:0.01mW10. DSC灵敏度:0.1mW11. 控温方式:升温，降温，恒温，三种模式任意组合循环使用12. 曲线扫描:升温扫描13. 气氛控制:仪器自动切换14. 气体流量:0-200mL/min 15. 气体压力:0.2MPa16. 显示方式:24bit色 7寸LCD触摸屏显示17. 数据接口:标准USB接口18. 参数标准:配有标准物质，带有一键校准功能，用户可自行校正温度和热焓19. 工作电源:AC 220V 50Hz或定制20. 功率300W

▋仪器简介美国 TA Discovery DSC系列差示扫描量热仪测量与材料中的热转变相关的温度和热流。常见用途包括科研、质量控制和生产应用中材料的研究、选择、比较和最终使用性能评估。TA 仪器的 DSC 技术可测量的性质包括玻璃化转变、“冷”结晶、相变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/固化动力学和氧化稳定性。TA 仪器专利的 Tzero DSC 技术是一项创新技术，这项技术是用更准确的方法测量热流。它在基线平直度、转变分辨率和灵敏度方面均有明显改善。采用 Tzero 可直接测量热容，使 Modulated DSC 实验同时实现速度和准确度的提升。目前有三种 DSC 模块（Discovery DSC、Q2000 和 Q20）可供您选择，它们都能使 DSC 技术达到前所未有的水平。TA仪器邀请您体验卓越的差示扫描量热仪(DSC)系列，Discovery 2500、 Discovery 250和Discovery 25。探索先进的工程技术和对细节的关注，提高了DSC各方面的技术，让用户的体验水平达到了一个新的高度。无论您需要性价比还是高性能DSC, Discovery DSC不仅能满足您的需求，更超越您的期待。仪器特点DSC25DSC250DSC2500熔合炉TM●●●调制DSC●●●标准热流方程●●●Tzero技术─●●高级Tzero技术（T4P）──●直接比热Cp测试──●用户可更换测试炉●●●54位自动进样器○○●双气路输送模块●●●彩色APP式触摸屏●●●光量热计─○○光学附件 ○○○技术参数基线平直度（-50~300℃）[1]＜100μW≤10μW≤5μW基线重复性（-50~300℃）＜40μW＜20μW＜10μW温度范围-180℃to725℃-180℃to725℃-180℃to725℃温度准确度±0.1℃±0.05℃±0.025℃温度精确度±0.01℃±0.008℃±0.005℃焓值精度±0.1%±0.08%±0.04%●标配○选配[1]没有基线扣除解决方案 石化| 建材 |电子| 采用压力DSC对于油脂的氧化稳态测试的新进展 DSC的动力学方法回顾 探索热分析技术表征玻璃化转变的灵敏度 运用热分析分析热塑性材料的物理性质

美国 TA Discovery DSC系列差示扫描量热仪差示扫描量热仪 (DSC) 测量与材料中的热转变相关的温度和热流。常见用途包括科研、质量控制和生产应用中材料的研究、选择、比较和zui终使用性能评估。TA 仪器的 DSC 技术可测量的性质包括玻璃化转变、“冷”结晶、相变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/固化动力学和氧化稳定性。TA 仪器zhuan利的 Tzero DSC 技术是一项ge命性的技术，这项技术是用更准确的方法测量热流。它在基线平直度、转变分辨率和灵敏度方面均有明显改善。采用 Tzero 可直接测量热容，使 Modulated DSC 实验同时实现速度和准确度的提升。目前有三种 DSC 模块（Discovery DSC、Q2000 和 Q20）可供您选择，它们都能使 DSC 技术达到前所未有的水平。TA仪器邀请您体验卓越的差示扫描量热仪(DSC)系列，Discovery 2500, Discovery 250和Discovery 25。探索先进的工程技术和对细节的关注，提高了DSC各方面的技术，让用户的体验水平达到了一个新的高度。无论您需要性价比还是高性能DSC, Discovery DSC不仅能满足您的需求，更超越您的期待。美国 TA Discovery DSC系列差示扫描量热仪性能特点全新融合加热炉 (Fusion Cell) 采用zhuan利技术，拥有无可匹敌的基线平直度、灵敏度、分辨率、重现性和可靠性。du有的 T4P Tzero 热流技术助力实现ji致 DSC 性能，以及在单次运行中执行热容测量并存储测量结果的du特能力。创新性的APP式触摸屏让仪器实现了简单的一键触碰功能，提高了可用性，比之前的DSC更易于获得满意的数据。高可靠度线性自动进样器可全天候无忧运行、灵活的程序允许随心所欲的设计和完成复杂的测试，同时可设置闲时的自动校准及日常的仪器验证。调制DSC(MDSC)可以实现复杂热现象的有效分离。提供温度范围较宽的各种机械制冷方案，削减了液氮开支，确保在执行扩展自动进样器程序过程中不间断低温运行。Tzero压样器和盘，可以实现快速、简单和可重复的样品制备。在行业内， 只有TA仪器对测试炉承诺5年质保的供应商

DSC-40A差示扫描量热仪 DSC-40A基于塔式热流法原理设计，是一款通过程序温度控制下测量样品与参比样品之间单位时间内热流差随温度或时间变化的常规热分析仪器。该产品使用毫克级样品量，可测量比热、玻璃化转变温度、熔点、结晶温度、结晶度、熔融焓、结晶焓、结晶动力学、热固性塑料的反应热、热固性塑料的反应动力学、胶凝转化率等基础数据。广泛应用于高分子材料、生物医药、无机非金属材料、石油、金属材料、含能材料、食品工业等领域的热力学和动力学研究。产品特点1) 使用成熟的塔式热流法技术，提高仪器分辨率与灵敏度2) 银质炉体确保更高的传热效率，减少参比、样品相互串扰3) 通过专用算法对温度、热流信号进行调制，以获取更精确的比热容、反应放热等数据4) 仪器拥有升温和等温等控温模式5) 仪器具备DSC Onset Point、Start set Point、Endset Point、基线、热流峰值、玻璃化转变温度、热峰面积、吸放热焓值、峰值温度、外推温度、比热等分析功能 6) 仪器数据采集频率达50Hz，有效增强仪器灵敏度和分辨率7) 镍铬基底，提升传感器高温抗氧化性能并实现更高的灵敏度与更好的动态响应8) 优化的结构设计，为仪器提供可靠的基线稳定性并提高信噪比9) 配置高清触摸屏，轻松实现仪器快捷操作技术规格控温范围RT～600℃加热扫描速率0.1K/min～200K/min扫描速率偏差±1% 相变温度准确度±0.1K 相变温度精密度±0.02K基线重现性≤15μW热焓测量精度±0.25%热焓测量准确度±1% 热流显示分辨率0.1 μW热流峰峰值噪声9 μW铟峰高/半峰宽8 mW/K TAWN灵敏度3TAWN分辨率0.12热流测量范围±750 mW 参考标准GB/T 22232GB/T 28724GB/T 19466.2GB/T 28723GB/T 19466.6ASTM E2253ASTM E793ASTM E794ASTM E1269……

法国塞塔拉姆 差示扫描量热仪Setline DSC+ 2019年，业界热分析品牌-法国塞塔拉姆正式发布旗下全新差式扫描量热仪- SetlineDSC！作为法国凯璞科技集团全球战略的重要组成部分， SetlineDSC系列产品定位于高精度、通用型实验室仪器，落户中国生产并在全球上市。全新Setline平台倾注了中、法、瑞研发团队共同心血，新一代通用型差式扫描量热仪（DSC）开创了高端热分析仪国产化新纪元！欧洲研发、全球采购，本土生产的全球化协作方式将为用户带来前所未有的性能卓越的产品，灵活定制的服务与全方位售前售后服务体验。SetlineDSC独特的技术设计满足高频率、高强度实验环境（特别适用于高校教学实验中心、橡塑化工企业技术研发与质量检验领域），具有易学耐用、操作简单、温度应用范围广阔和低维护成本等显著特点。SetlineDSC能出色地在聚合物、制药合成、食品、塑料、橡胶、涂料等行业领域进行研究测试、质量监控和失效分析。广泛应用于测定各种材料的相变反应热、玻璃化转变温度、反应动力学、定量热焓、熔点、材料氧化稳定性（氧化诱导期）、固化、结晶度、纯度、材料鉴别等特性。 SETLINE DSC 和 DSC+ 主要用于测量： 大多数材料的熔融结晶温度和焓值聚合物的玻璃化转变温度固化热/聚合物固化程度相图固体或液体的比热容聚合物的氧化诱导时间使用Van' t Hoff方法计算纯度材料分解和热稳定性 SETLINE DSC和DSC+传感器Setline传感器由镍铬-康铜合金制成，采用平板形DSC样品杆技术设计，确保在整个温度范围（-170℃~700℃）内均保持非常高的灵敏度。传感器置于体积小、热惰性低的电阻炉中。极高的加热和冷却速率可满足学术研究中反复、快速实验的需要。炉内温度保持极高的一致性，可提供高质量的数据以及保证热反应和转变过程中样品温度的精确测量。SETLINE DSC和DSC+坩埚我们提供普通坩埚和高压坩埚。普通坩埚-氧化铝坩埚、铝坩埚（30和100ul）可确保样品和传感器之间良好的热交换。高压坩埚-Incoloy（30μl）拥有无与伦比的超高压承受能力（500bar，600℃），而DSC传感器仍保持在常压下。 SETLINE DSC和DSC+低温冷却系统配备三种类型的冷却方式：• 手动液氮冷却配件，可进行-170℃至400℃的温度操作• 自动液氮冷却配件，可进行-170℃至400℃的温度操作• 中低温控制的自动冷却装置：氦气流制冷：-70℃至200℃氩气、氮气、干燥空气制冷：-50℃至400℃ 技术参数序号项目技术规格1温度范围室温~700℃ （标准配置）2程序控温扫描速率0.01~100℃/min3温度准确度±0.1℃（标准金属）4温度精度±0.05℃5量热分辨率0.1uW6量热范围±6000mW7量热准确度±0.8%（标准金属）8量热精度±0.1%9气氛控制双路独立气流控制装置，软件编程全自动切换（标准配置）10稳流控制外置多路气流稳压、稳流控制装置（选配）11坩埚种类铝、氧化铝、镀金高压、316L高压（选配）12坩埚压力耐压100bar、200bar、500bar（选配）13冷媒耦合器-70℃机械制冷器（选配）-170℃液氮自动吹扫制冷器（选配）14电源要求230V-50Hz/60Hz15工作站软件进口工作站软件，可独立安装实验编程与数据分析模块。16实验编程模块Calisto V2视窗版本独立运行实验编程软件模块具备自定义功能，可对实验进行多区间、多步骤实验编程设计；可在实验前调用并扣除库查询中的空白基线；可依据不同实验条件调用温度校准系数及热焓校准系数；可实现软件程序控温、实验气氛种类自动切换控制、不同用户分组权限控制检索等专业应用功能。17数据分析模块Calisto V2视窗版本独立运行数据分析软件模块标配用户自定义温度校准及灵敏度系数校准计算工具；可实现自定义平滑、剪切、单点拖拽、信号归零、斜率校正、空白基线自动扣除、积分、微分、玻璃化转变温度、氧化诱时间、结晶度等一键式分析功能；基线积分提供7种基线处理功能及***新基线生成工具；多语种自由转换中英法文控制/分析软件；具备图形处理功能、鼠标控制任意缩放移动图谱、对峰面积及曲线的色彩、线性、阴影及透明度处理及图型在同一窗口的多重叠显示；数据可以多种文件格式或图形方式自由导出，可导入所有品牌热分析仪器实验数据。 应用案例SETLINEDSC和DSC+差示扫描量热仪的简单性和强大功能使其成为热分析的仪器。考虑到教育领域，SETLINEDSC专为工业和研究领域中最常见的应用而设计，同时为学生未来的活动提供**的准备。而大多数QC实验室管理着多种复杂的材料表征及测试仪器，操作繁复且测试时间不同步。SETLINEDSC+强大的DSC+自动进样器与Calisto快速简单的数据处理以及用户自定义宏功能相结合，是QC实验室的理想选择。1、PET表征DSC曲线记录了25mg PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）样品以10℃/分钟加热的热流变化。从左到右依次发生：玻璃化转变，非晶相的放热结晶和吸热熔化。这些是了解这种聚合物热性能的关键数据。 2、聚合物氧化诱导期（OIT）测定 合成橡胶在210℃下的氧化诱导时间（OIT）。样品在N2下加热至210°C。信号稳定（20分钟）后，将气氛转换为氧气。在约45分钟时观察到聚合物氧化的放热效应。氧化诱导时间为34.6分钟。 3.化妆品表征相同成分、不同批次化妆品（唇膏）的熔融曲线。可确定熔化的开始（onset）和结束（peak）温度。4.聚合物交联度测定层压后乙烯-乙酸乙烯酯（EVA）共聚物薄膜的交联度（DCL）。EVA薄膜用作光伏的密封剂。残余固化反应的热量除以未固化样品的反应热得到DCL。几个批次的测试结果表明了不同的DCL。 保修服务：保修与回访仪器制造商对所售产品从安装验收之日起整机保修一年。质保期内，仪器制造商委派技术工程师负责为买方的设备提供免费维护、保养和免费更换非人为损坏的或有缺陷的零部件，并定期对买方进行回访，设备质保期后仪器制造商对设备提供终身优惠的技术支持。技术工程师每年至少回访买方1次（期限不少于10年，形式可采取现场或电话等），了解仪器使用情况并进行指导。技术支持：服务支持与咨询定期提供仪器技术通讯，每一年举办技术讲座及用户技术交流活动；在国内设立应用实验室，并协助用户解决测试技术方面的问题，根据用户需要提供有针对性的信息。仪器制造商配置专职维修工程师。当设备发生故障或不能正常运转时，制造商提供24小时电话咨询服务。工程师在接到用户报修时，2小时内快速响应，首先通过电话和微信视频对故障进行快速诊断，关于标准仪器在质保期内除传感器、热电偶、加热体等消耗件外的非人为因素导致的质量问题，无法遥控研判问题并解决的，直接发回北京工厂由专人在2周内进行检验、保修和回送工作。安装、调试保证：收到用户安装仪器通知后,二周之内派遣工程师前往用户现场免费安装调试仪器。培训：派遣工程师负责用户现场的技术培训，培训2人及以上直至能完全独立操作，内容包括基本操作、仪器的基本维护及仪器的简单故障维修等。经过系统培训后，实验操作人员能够完成独立操作运行仪器。培训内容SetlineDSC中国境内安装与培训，约1-1.5个工作日。DSC整机及零部件开箱清点、安装及标准样品测试与数据分析；DSC原理讲解，维护培训，仪器应用，实验技巧及注意事项。 部分客户名单:清华大学土木工程系北京科技大学热能系北京理工大学材料学院青岛科技大学安全学院南京理工大学学院中科院物理所中科院过程所中科院大连化物所中科院山西煤化所中国安全生产科学研究院中国建筑材料研究院北京建筑材料检测中心山东东宏管业公司天津华新盈树脂材料有限公司河北光明塑胶有效公司天津华新盈树脂材料有限公司烟台九目化工有限公司东北大学 EPM重点实验室(材料电磁过程研究)宝鸡石油钢管有限责任公司天津科技大学高分子材料与工程系中石化天津石化研究院石家庄永生华清液晶有限公司上海出入境检验检疫局危包室上海宝世威石油钢管制造有限公司复旦大学化学系成都电子科技大学材料物理系巨圣氟化学科技有限公司重庆大学化学化工学院美锐电子科技品质保证部佛山市国星光电科技有限公司番禺珠江钢管有限公司北京化工大学理学院…

Setline DSC产品介绍 仪器简介Setaram仪器深耕材料科学60多年，即使是应对最具挑战性的实验条件，也能提供一系列高品质的材料表征仪器。现在，Setline系列产品将Setaram公司的热分析产品引入学术及QC领域，旨在满足最重要的教育及QC需求和应用。热分析可应用于许多学术领域，包括但不限于材料科学，冶金学，聚合物和物理化学，化学能，工程学，地球科学，药学和食品科学。这种多样性突出了使用热分析仪器的机构和学生多样化且持续不断的需求。在QC领域，原材料和制造过程都可以使用热分析来监控，以确保最佳的产品质量和生产力。因此，它在质量控制中的应用宽广多样，包括聚合物，制药，水泥，钢铁，电池，纺织，碳和催化剂制造等。由于教育及QC等需求导向，Setline系列热分析仪器的设计宗旨是使用简洁而功能强大。 Setline 使用方便，维护简单操作简便 Setline操作简便，可用于各个学术领域及QC领域； Setline设计紧凑，功能强大，节省空间； Setline强大的传感器技术确保高质量、可靠的数据； 专注于核心需求的配件确保可快速掌握和易用性； Setline（DSC+）配置自动进样器，可自动重复测试，节省大量时间。 自动进样器高效简便，可快速加热和冷却，可处理多个实验。 维护简单 Setline专为保证连续使用条件下的耐用性而打造； 通过简化维护过程以及可根据需要单独更换部分零部件，大大降低使用成本； Setline的技术和应用支持可提供快速、专业的帮助。 Calisto 2.0独家热分析软件确保简单直观的数据处理。 SETLINE DSC / DSC+主要用于测量： 大多数材料的熔融结晶温度和焓值； 聚合物的玻璃化转变温度； 固化热/聚合物固化程度； 相图； 固体或液体的比热容； 聚合物的氧化诱导时间； 使用Van' t Hoff方法计算纯度； 材料分解和热稳定性； 技术特点传感器Setline传感器由镍铬-康铜合金制成，采用平板形DSC样品杆技术设计，确保在整个温度范围（-170℃~700℃）内均保持非常高的灵敏度。传感器置于体积小、热惰性低的电阻炉中。极高的加热和冷却速率可满足学术研究中反复、快速实验的需要。炉内温度保持极高的一致性，可提供高质量的数据以及保证热反应和转变过程中样品温度的精确测量。坩埚我们提供普通坩埚和高压坩埚。普通坩埚-氧化铝坩埚、铝坩埚（30和100ul）可确保样品和传感器之间良好的热交换。高压坩埚-Incoloy（30μl）拥有无与伦比的超高压承受能力（500bar，600℃），而DSC传感器仍保持在常压下。 Calisto数据处理软件Calisto数据处理软件可处理来自任何仪器或品牌的任何的热分析数据，适用于所有Setaram仪器，并由两个独立部分组成：? CALISTO数据采集软件致力于SETLINE DSC的控制和数据采集。包括直观的实验程序设置，可以保存并重新应用于其它样品测试。? CALISTO数据处理软件用于SETLINE DSC的数据处理，包括：- 强大的峰处理功能（积分，基线选择，温度，去卷积/峰分离等）；-具有用户权限管理选项的数据完整性功能，数据修改可追溯及可安全访问等；- 根据需求，使用用户记录的宏自动处理数据；- 阶梯法比热容（Cp）计算；- 可呈现影响最大的数据；- 直接导出为图形或电子表格格式。 SETLINE DSC和DSC+低温冷却系统配备三种类型的冷却方式： 手动液氮冷却配件，可进行-170℃至400℃的温度操作 自动液氮冷却配件，可进行-170℃至400℃的温度操作 中低温控制的自动冷却装置：-氦气流制冷：-70℃至200℃-氩气、氮气、干燥空气制冷：-50℃至400℃ 技术参数SETLINE DSCSETLINE DSC+温度范围(℃)-170 ~ 700-170* ~ 700程控温度扫描速率(℃/min)0.01 ~ 1000.01 ~ 100冷却时间12min（从500℃~100℃，空气）12min（从25℃~-100℃，LN2）5min（从100℃~0℃，中低温冷却装置）12 min（从500℃~100℃，空气）12 min（从25℃~-100℃，LN2）热焓精度(%)+/- 0.8 / 2.5温度精度(°C)+/- 0.07 / 0.15DSC测量范围(mW)+/- 600 mW(小量程) +/- 6 000 mW(大量程)气体惰性气体，空气(可实现A气体到B气体的转换)载气流速范围(ml/min)10 ~100自动进样器-66 个(样品和参比)仪器尺寸(高-宽-深)(mm) /(in)317 - 376 - 430/12.5 - 14.8 - 16.9362 ~ 815 (开盖) – 455- 508 / 14.3 to 32.1 (开盖) -17.9 - 20电源230V - 50/60Hz230V - 50/60Hz 应用案例SETLINEDSC/DSC+的简单性和强大功能使其成为热分析的首选仪器。考虑到教育领域，SETLINEDSC专为工业和研究领域中最常见的应用而设计，同时为学生未来的活动提供最佳的准备。而大多数QC实验室管理着多种复杂的材料表征及测试仪器，操作繁复且测试时间不同步。SETLINEDSC+强大的DSC+自动进样器与Calisto快速简单的数据处理以及用户自定义宏功能相结合，是QC实验室的理想选择。1、PET表征DSC曲线记录了25mg PET（聚对苯二甲酸乙二醇酯）样品以10℃/分钟加热的热流变化。从左到右依次发生：玻璃化转变，非晶相的放热结晶和吸热熔化。这些是了解这种聚合物热性能的关键数据。 2.聚合物氧化诱导期（OIT）测定合成橡胶在210℃下的氧诱导时间（OIT）。样品在惰性气氛（氮气）下加热至210°C。信号稳定（20分钟）后，将气氛转换为氧气。在约45分钟时观察到聚合物氧化的放热效应。氧化诱导时间为34.6分钟。可以通过添加抗氧化剂来增加OIT。 3.化妆品表征相同成分、不同批次化妆品（唇膏）的熔融曲线。可确定熔化的开始（onset）和结束（peak）温度。4.聚合物交联度测定层压后乙烯-乙酸乙烯酯（EVA）共聚物薄膜的交联度（DCL）。EVA薄膜用作光伏的密封剂。残余固化反应的热量除以未固化样品的反应热得到DCL。几个批次的测试结果表明了不同的DCL。

差示扫描量热仪DSC是在程序控制温度下，测量样品由于物理和化学性质的变化而发生的焓变与温度或时间关系的一种技术。传感器是差示扫描量热仪DSC的心脏。梅特勒-托利多的MultiSTAR传感器成功地融合了大量重要的特性，这是传统的传感器无法做到并且至今也是不可能做到的。这些特性包括：极高的灵敏度，卓越的温度分辨率，完美的平坦基线以及结实耐用。DSC 1除了能进行常规测试外，还能进行温度调制DSC(ADSC)和多频温度调制DSC (TOPEM TMDSC)测试，而后者是梅特勒-托利多独自开发的专利技术，在温度调制技术领域里占有无可置疑的全球领先地位。创新技术差示扫描量热仪DSC 的性能与优势令人惊叹的灵敏度– 适合测量弱效应专利技术的56对金/金钯热电偶堆传感器FRS5 或120对金/金钯热电偶堆传感器HSS8.出色的分辨率 – 可测量快速变化和几乎重叠的热效应高效自动化 – 非常可靠的具有 34 位的自动进样器提供了高样品处理量大小样品量结合 – 适合微量样品或非均匀样品模块化概念 – 根据当前和未来需要量身打造的解决方案

品牌：久滨型号：JB-DSC-800名称：差示扫描量热仪一、产品概述：　　差示扫描量热仪应用范围: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。注：氧化诱导期热稳定性实验适用于国标GB/T17391-1998、GB/T19466-2009等。二、技术特点：1、工业级别的宽屏触摸结构，显示信息丰富，包括设定温度，样品温度，氧气流量，氮气流量，差热信号，各种开关状态。2、USB通讯接口，通用性强，信号可靠不中断，支持自恢复连接功能。3、自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。4、全新陶瓷炉体结构，基线更好，精度更高。加热采用间接传导方式，均匀性及稳定性高，减少脉冲辐射，优于传统的加热模式。5、双温度探头，保证样品温度测量的高度重复性。6、数字式气体质量流量计，精què控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中。7、标配标准样品，方便客户校正温度系数。8、仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便9、软件自适应各分辨率电脑屏幕；支持笔记本，台式机，支持WIN2000、XP、WIN7、WIN8、WIN10等操作系统。三、技术参数：1、DSC量程　　0～±600mW自动切换2、温度范围　　常用工作温度：室温~1050℃升温速率：0.1～100℃/min　　温度重复性：±0.1℃温度波动：±0.01℃　　温度分辨率：0.01℃　　DSC精度：0.01mW　　DSC灵敏度：0.001mW　　控温方式：升温、恒温、降温（PID全自动程序控制）　　曲线扫描：升温扫描&降温扫描3、气氛　　气体：氮气、氧气（仪器自动切换）　　气体流量：0~200ml/min（可定制其他量程）　　气体压力：≤0.5Mpa　　气氛控制：数字式气体质量流量计4、仪器正常工作条件　　室温：20~25℃　　相对湿度：55~75%　　电源：220V、50HZ5、参数标准：配有标准校准物质（锡），带一键校准功能，用户可自行对温度进行校准和热焓6、输出方式：计算机和打印机7、显示方式：24bit色，7寸大屏幕液晶显示　　放置仪器的工作台应坚固可靠，周围不得有影响仪器精度和寿命的强震动、强电、强磁场干扰和腐蚀性气体的存在。

产品介绍: DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是DSC的研发领域。主要特点:1.金属炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性2.数字式气体质量流量计，精确控制吹扫气体流量，数据直接记录在数据库中3.仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便 技参数:型号HS-DSC-101显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示DSC量程0～±600mW温度范围室温~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.1℃升温速率0.1～100℃/min温度重复性±0.1℃温度精度±0.1℃DSC分辨率0.001mWDSC解析度0.001mW程序控制可实现四段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描&降温扫描气氛控制装置两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min （可定制其它量程）气体压力气体压力数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试仪器内部环境温度，一组炉体过热自检传感器工作电源AC220V/50Hz差示扫描量热仪可进行的测试项目： 尼龙6玻璃化转变温度，熔融测试曲线典型的DSC测试曲线： 什么是玻璃化转变温度？玻璃化转变是非晶态高分子材料（即非晶型聚合物）固有的性质，是高分子运动形式转变的宏观体现，它直接影响到材料的使用性能和工艺性能，因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。 绝大多数聚合物材料通常可处于以下三种物理状态(或称力学状态):玻璃态、高弹态（橡胶态）和粘流态。而玻璃化转变则是高弹态和玻璃态之间的转变，从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象。 以DSC为例，当温度逐渐升高，通过高分子聚合物的玻璃化转变温度时，DSC曲线上的基线向吸热方向移动（见图）。图中A点是开始偏离基线的点。将转变前后的基线延长，两线之间的垂直距离为阶差ΔJ，在ΔJ/2 处可以找到C点，从C点作切线与前基线相交于B点，B点所对应的温度值即为玻璃化转变温度Tg。 常见的结晶性塑料有：聚乙烯PE、聚丙烯PP、聚甲醛POM、聚酰胺PA6、聚酰胺PA66、PET、PBT等 非结晶塑料有：聚碳、ABS、透苯、氯乙烯等（如塑料表壳、电视外壳等） 什么是氧化诱导期？ 氧化诱导期（OIT）是测定试样在高温（200摄氏度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期（简称OIT）方法是一种采用差热分析法（DTA）以塑料分子链断裂时的放热反应为依据，测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。其原理是：将塑料试样与惰性参比物（如氧化铝）置于差热分析仪中，使其在一定温度下用氧气迅速置换试样室内的惰性气体（如氮气）。测试由于试样氧化而引起的DTA曲线（差热谱）的变化，并获得氧化诱导期（时间）OIT（min)，以评定塑料的防热老化性能。 什么是结晶？参考资料：GBT 19466.3-2004塑料 差示扫描量热法(DSC) 第3部分熔融和结晶温度及热焓的测定聚合物的无定形液态向完全结晶或半结晶的固态的转变阶段 。【为放热峰】 什么是熔融？完全结晶或半结晶聚合物从固态向具有不同粘度的液态的转变阶段 。【为吸热峰】 什么冷结晶？一般非结晶材料升温过程发生的结晶现象称为“冷结晶”。【为放热峰】冷结晶峰的成因是这样的，冷结晶峰的出现与否取决于降温速率和材料的结晶能力，结晶能力强，容易结晶的材料就很难观察到冷结晶峰。 和晟差示扫描量热仪在部分高校研究所应用实例1、交联羟丙基淀粉制备工艺研究 吉林大学2、圆偏振光诱导不对称聚合反应制备螺旋聚二乙炔中国科学技术大学3、乳液聚合不同工艺及其对聚合物性能影响分析 武汉理工大学4、ADN基推进剂雾化特性试验及ADN基推力器工作过程的仿真研究北京交通大学5、18650型动力电芯热—电特性及模组热管理技术研究广东工业大学6、真空辅助树脂灌注法制备风电叶片树脂的渗透及缺陷齐齐哈尔大学7、热气流固结纤维网串珠结构可控性及其结晶动力学东华大学8、氧化还原和pH双重响应性介孔二氧化硅—紫杉醇纳米给药系统对A549细胞的作用研究 锦州医科大学9、离子电导率增强的聚合物电解质的制备及其在锂氧电池中的应用成都理工大学10、紫薯抗性淀粉的制备工艺及物理学特性研究吉林省农业科学研究院11、氧化石墨烯/聚脲复合材料制备与性能研究 暨南大学12、大豆油基甘油二酯食用油的应用与生理功能研究华南理工大学13、AZ31B镁合金/5052铝合金异种材料搅拌摩擦焊组织与性能研究湖北工业大学14、钛合金用常温固化耐高温有机硅涂层的研究机械科学研究总院15、聚合物复合阵列材料的制备及结构尺寸调控性研究 西华师范大学16、家电用高韧性粉末涂料的研制中国电器科学研究院股份有限公司17、不同提取温度对白鲢鱼皮明胶理化性质的影响合肥工业大学18、结构/尺寸可控的多孔聚合物模板的制备及应用研究 西南科技大学19、表面改性对注射成型粘结NdFeB磁体性能的影响矿冶科技集团有限公司20、长玄武岩纤维增强阻燃聚丙烯的研究浙江大学21、PP/CaCO3复合材料的制备及用于加固混凝土抗弯性能的研究内蒙古交通职业技术学院22、挤压与时效处理对建筑铝型材微观结构与力学性能的影响湖北轻工职业技术学院23、天然提取物在聚烯烃抗氧化改性中的应用研究山东科技大学部分使用我司差示扫描量热仪客户SCI论文 1、Natural compounds from Punica granatum peel as multiple stabilizers for polyethylene 2、Electro-Thermochromic Luminescent Fibers Controlled by Self-Crystallinity Phase Change for Advanced Smart Textiles 3、Carbon fiber/polyetherketoneketone composites. Part I: An ideal and uniform composition via solution‐based processing 4、Isolation and characterization of acid-soluble collagen and pepsin-soluble collagen from the skin of hybrid sturgeon 5、Physicochemical properties of soybean-based diacylglycerol before and after dry fractionation. 6、Water-in-oil emulsions enriched with alpha-linolenic acid in diacylglycerol form: Stability, formation mechanism and in vitro digestion analysis 7、Effects of treatment methods on the formation of resistant starch in purple sweet potato 8、High Lithium Ion Flux of Integrated Organic Electrode/Solid Polymer Electrolyte from In Situ Polymerization 9、Preheat Compression Molding for Polyetherketoneketone: Effect of Molecular Mobility 10、Characterization and experimental investigation of aluminum nitride-based composite phase change materials for battery thermal management 11、Experimental investigation of the flame retardant and form-stable composite phase change materials for a power battery thermal management system 12、Experimental investigation on immersion liquid cooled battery thermal management system with phase change epoxy sealant 13、Experimental Investigation on Thermal Management of Electric Vehicle Battery Module with Paraffin/Expanded Graphite Composite Phase Change Material

TA Instruments RS-DSC（快速筛选差示扫描量热仪）是一款功能强大的多功能仪器，彻底改变了生物药物的热稳定性测试。凭借其高效率和简化的分析，TA Instruments RS-DSC 可帮助生物制药实验室做出更明智的决策，同时可加快上市时间。对于从事要求苛刻的生物药物研发的科学家而言，了解生物大分子在热变化下的稳定性对于确保产品质量和支持监管审批至关重要。短期热稳定性测试可揭示化合物的耐热性、预测保质期并确保疗效。要在高通量环境中精确测量热稳定性，同时又不影响工艺流程或满足紧迫的时间要求，是一项极具挑战性的任务。 为满足这一需求，我们设计了 TA Instruments RS-DSC（快速筛选差示扫描量热仪），这是一种用于快速表征生物治疗药物的热稳定性的全新解决方案。TA Instruments RS-DSC 可帮助：加速热稳定性测试：TA Instruments RS-DSC 可同时分析多达 24 个样品，从而更快地深入了解药物产品的热稳定性。TA Instruments RS-DSC 技术还简化了高浓度药品的表征。提高效率：TA Instruments RS-DSC 应用一次性 MFC（微流控芯片）盛放样品，可确保材料的高效使用。MFC 需要 15 ul 的样品量，该设计减少了繁琐的样品稀释、重复仪器清洁和污染风险，从而实现更清洁、更简化的操作。做出更明智的决策：NanoAnalyze&trade 软件可轻松处理 TA Instruments RS-DSC 生成的更大的数据量，可提供有关分子热稳定性和热力学性质的深入、精确的见解。

差示扫描量热法（DSC）差示扫描量热法（DSC）是使用最广泛的热分析技术。 差示扫描量热仪（DSC）测量样品由于物理和化学性质的变化而发生的焓变与温度或时间的关系。 采用配有120对热电偶的创新型DSC传感器，可确保具有很好的灵敏度与分辨率。 差示扫描量热法（DSC）测量原理测量来自样品端和参比端之间的热流差与温度或时间之间的函数关系。 差示扫描量热法的物理变化当样品吸热或放热时，会由于熔融、结晶、化学反应、多晶型转变、蒸发和很多其他过程等热效应而引发热流差异。 例如，玻璃化转变期间的比热容和比热容变化也可从热流差异中测定。 温度范围与冷却选件您可以根据您希望测量所在的温度范围，按个人要求调整系统。 IntraCooler是一种仅需使用电源的密封系统。 因此在不希望存在液氮，或者液氮不可用的地点具有明显优势。 液氮冷却系统由于可使您在整个温度范围内进行测量，因此具有更高的灵活性。得益于One Click™ 启动试验与内置的气体处理功能，体验易用性。 通过出厂耐久性测试的自动进样器，设计巧妙，采用单轴移动，可灵活的抓取坩埚，可全天候提供高效可靠的常规操作。由于采用了模块化设计，DSC1 作为 METTLER TOLEDO 热分析超越系列的一个组成部分，是人工或自动操作的选择，适用于从生产到质量保证和研发。 DSC 采用创新的、配备 120 个热电偶的 DSC 传感器，确保具有无与伦比的灵敏度。 高灵敏度 – 用于测量微弱的效应 出色的分辨率 – 分离接近重叠效应 模块设计 – 可以在实现拓展以满足新的需求DSC 2 — 差示扫描量热仪由于采用了模块化设计，DSC 2 作为梅特勒-托利多热分析超越系列的一个组成部分，是人工或自动操作的佳选择，适用于从生产到质量保证和研发。 DSC 采用带有120对热电偶的的创新型 DSC 传感器，以确保具有无与伦比的灵敏度。 高灵敏度 – 用于测量微弱的效应 出色的分辨率 – 分离接近重叠效应 模块设计 – 可以在未来实现拓展以满足新的需求规格 - DSC 2 — 差示扫描量热仪温度范围-150 to 700 °CHeating rate0.02 to 300 K/min传感器FRS 6 with 56 thermocouples or HSS8 with 120 thermocouplesTAWN resolution (FRS /HSS)0.12/0.2TAWN sensitivity (FRS /HSS)11.9/56DSC 3— 差示扫描量热仪由于采用了模块化设计，DSC 3 作为梅特勒-托利多热分析超越系列的一部分，是人工或自动操作的较佳选择，适用于从生产、质量保证到技术研发。 DSC 采用坚固且通用的 DSC 传感器，配有 56 对热电偶，可确保同时具有出色的分辨率和灵敏度。坚固的 MultiSTARe 传感器（配有 56 对热电偶） – 可检测较小和较大的热效应经久耐用的自动进样器 — 全天候高效、可靠运行One Click™ 一键操作 — 可使用户简单、安全地启动预定义方法Flash DSC 1 - 快速扫描 DSC Flash DSC 1 为快速扫描 DSC 带来了变化。 该仪器可分析以前无法测量的结构重组过程。 Flash DSC 1 是对传统 DSC 的完美补充。 现在，升温速率范围已超过 7 个数量级。它的升温与降温速率极高，为研究热物理转变（如聚合物的结晶与结构重组）和化学过程提供全新的视角。超高降温速率 — 可以制备特定结构的的材料超高升温速率 缩短测量时间、抑制重排过程温度范围宽 可在 -95 至 450℃ 的范围内测量规格 - Flash DSC 1 - Flash Differential Scanning Calorimeter温度范围Air cooling (Room temperature + 5 K) … 500 °C IntraCooler (1-stage) -35 °C … 450 °CIntraCooler (2-stage) -95 °C … 420 °C采样速率Max. 10 kHz (10 000 points per second)降温速率（典型）-6 K/min. (-0.1 K/s) … -240 000 K/min (-4 000 K/s)升温速率（典型）30 K/min. (0.5 K/s) … 2 400 000 K/min (40 000 K/s)传感器材料Ceramic热电偶16样品大小10 ng … 1 μg物料号 (s)51143059商业名称Flash DSC 1HP DSC 1 - 高压差示扫描量热仪 压力升高会对所有的物理变化与化学反应（其中发生体积变化）产生影响。 对于材料测试、过程开发或质量控制，通常必须在压力下进行 DSC 测量。 分析时间缩短– 更高的压力与温度加快反应速度 在工艺条件下测量– 模拟实际反应环境 更有效的解释– 可通过抑制蒸发分离效应规格 - HP DSC 1 - 高压差示扫描量热仪温度范围RT ... 500 °C / 700 °CHeating rate0.1… 50 K/min压力范围0 … 10 MPa (overpressure)Gas flowFreely selectable accurate control of purge gas flow and total pressure with external controllerAtmospheresMeasurements under different atmospheres: inert, oxidizing, reducing, reactive, e.g. nitrogen, oxygen, hydrogen, methyl bromide, ethylene, propylene, carbon dioxide, etc. There are certain restrictions for combustible and toxic gases物料号 (s)51143145商业名称DSC

DSC系列差示扫描量热仪/差热分析仪1、仪器简介 差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。 差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。2、产品特点：2.1全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及更好的基线稳定性仪器主控芯片；2.2仪器可采用双向控制（主机控制、软件控制），界面友好，操作简便；2.3采用 Cortex-M3 内核 ARM 控制器，运算处理速度更快，温度控制更加精准；2.4采用 USB 双向通讯，操作更便捷,采用 7 寸 24bit 色全彩 LCD 触摸屏，界面更友好；2.5采用专业合金传感器，更抗腐蚀，抗氧化；2.6支持中/英文切换。2.7原始数据保存，分析，分析之后数据保存。2.8超高灵敏度，源自于更平的基线和更好的信噪比.2.9支持温度校准，调入基线，多点校准.2.10试验进行中，可查看实时数据。2.11支持时间/温度，(热流率 dH/dt)/温度切换。2.12智能软件可自动记录 DSC 曲线进行数据处理、打印实验报表.2.13数据支持导出 txt,excel,bmp 图片格式2.14支持曲线分析，平滑，放大，缩放功能。2.15支持多曲线打开，便于实验的重复性比较。3、仪器参数：3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精确度±0.01℃温度准确度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描、曲线扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓仪器热电偶三组热电偶，一组测试样品温度，一组测试内部环境温度，一组炉体过热自检传感器软 件带有温度多点校正功能设备尺寸500*500*300（mm）（长宽高）备注所有技术指标可根据用户需求调整GB/T19466.1-2004塑料差示扫描量热法(DSC)第1部分:通则 警示一使用本标准的这部分时，可能会涉及有危险的材料，操作和设备，本标准不涉及与使用有关的所有安全问题的解决方法，本标准的使用者有责任在使用前规定适当的保障人身安全的措施并演定这些规章制度的适用性。1、范围GB/T19466本部分规定了使用差示扫描量热法(DSC)对热塑性塑料和热固性塑料包括模塑材料和复合材料等聚合物进行热分析的方法通则。本都分适用于GB/T19466第2至第7部分所叙述的应用差示扫描量热法对聚合物进行各种测定的方法。2、规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB/T19466本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本，凡是不注日期的引用文件，其新版本适用于本部分。GB/T2918-1998塑料试样状态调节和试验的标准环境(idtISO291:1997)术语和定义3、下列术语和定义适用于GB/T19466的本部分。3.1差示扫描量热法(DSC)Differentialscanningcalorimetry(DSC)在程序温度控制下，测定输入到试样和参比样的热流速率(热功率)差对温度和/或时间关系的技术。通常，每次测量记录一条以温度或时间为X轴，热流速率差或热功率差为Y轴的曲线。3.2参比样referencespecimen在一定温度和时间范围内，具有热稳定性的已知样品。注：通常，使用和装试样的样品皿相同的空皿作为参比样。3.3标准样品standardreferencematerial具有一种或多种足够均匀且确定的热性能材料。该材料能用于DSC仪器校准、测量方法的评价及材料的评估。3.4热流速率；热功率heatflux thermalpower:单位时间的传热量(dQ/dr)注：总传热量Q等于热流速率对时间的积分，见式(1)，单位为J/kg或J/g。GB/T19466.1-2004/ISO11357-1:1997……………………………（1）式中：Q—总传热量，单位为焦耳每千克(J/kg)；焦耳每克(J/g)。3.5焓变H:changeinenthalpy在恒定压力下，试样因化学、物理或温度变化而吸收(△H为正)或放出(△H为负)的热量，见式(2)，单位为J/kg或J/g。……………（2）式中：△H——焓变，单位为焦耳每千克(J/kg)；焦耳每克(J/g)。3.6恒压比热容cp:specificcapacityatconstantpressure在恒定压力及其他参数恒定下，单位质量材料温度升高1℃所需要的热量，见式(3)。……………(3)式中：aQ——在恒定压力下，使质量为m的材料升高aT℃所需要的热量，单位为焦耳(J)；cp——恒压比热容，单位为焦耳每千克摄氏度J/(kgC)]或焦耳每克摄氏度[J/(g℃)]。分析聚合物时应小心，以保证测得的比热容不包含任何因化学或物理变化而产生的热量变化。3.7基线baselineDSC曲线上位于反应或转变区域以外，但与该区域相邻的部分。在该部分中，热流速率(热功率)差近于恒定。3.8准基线virtualbaseline假定反应热和/或转变热为零时，通过反应和/或转变区域所拟合出的基线。通常采用内插或外推方法在所记录的基线上画出。一般在DSC曲线上标示(见图1)。3.9峰peakDSC曲线上，偏离基线达到最大值然后又返回到基线的那部分曲线。注：峰的开始对应于反应或转变的开始。3.9.1吸热峰endothermicpeak输入到试样的能量大于相应准基线能量的峰。3.9.2放热峰exothermicpeak输入到试样的能量小于相应准基线能量的峰。注：根据热力学的惯例，当反应或转变是放热时，含变为负。吸热时，含变为正。吸热或放热的方向，通常在DSC曲线上表示。3.9.3峰高：peakheight峰最高点与准基线间的距离，用mW表示。峰高与试样质量不成比例关系。3.10特征温度characteristictemperatureDSC曲线上的特征温度如下：——起始温度Ti ——外推起始温度Tei ——峰温度Tp；——外推终止温度Tef ——终止温度Tf。4、原理在规定的气氛及程度温度控制下，测量输入到试样和参比样的热流速率差随温度和/或时间变化的关系。注：可使用功率补偿型和热流型两种类型的DSC仪进行试验。这两种方法所使用的测量仪器设计区分如下：a)功率补偿型DSC；保持试样和参比样的温度相同，当试样的温度改变时，测量输入到试样和参比样之间的热流速率差随温度或时间的变化。b)热流型DSC：按控制程序改变试样的温度时，测量由试样和参比样之间的温度差而产生的热流速率差随温度或时间的变化。这种测量，试样和参比样之间的温度差与热流速率差成比例。5、仪器和材料5.1差示扫描量热仪，主要性能如下：a)能以0.5℃/min～20℃/min的速率，等速升温或降温；b)能保持试验温度恒定在土0.5℃内至少60min；c)能够进行分段程序升温或其他模式的升温；d)气体流动速率范围在10mL/min～50mL/min，偏差控制在±10%范围内；e)温度信号分辨能力在0.1℃内，噪音低于0.5℃；f)为便于校准和使用，试样量最小应为1mg(特殊情况下，试样量可以更小)；GB/T19466.1—2004/ISO11357-1:1997g)仪器能够自动记录DSC曲线，并能对曲线和准基线间的面积进行积分，偏差小于2%；h）配有一个或多个样品支持器的样品架组件。5.2样品皿 用来装试样和参比样，由相同质量的同种材料制成。在测量条件下，样品皿不与试样和气氛发生物理或化学变化样品皿应具有良好的导热性能，能够加盖和密封，并能承受在测量过程中产生的过压。5.3天平：称量准确度为士0.01mg。5.4标准样品：参见附录A。5.5气源：分析级6、试样 试样可以是固态或液态。固态试样可为粉末、颗粒、细粒或从样品上切成的碎片状。试样应能代表受试样品，并小心制备和处理。如果是从样片上切取试样时应小心，以防止聚合物受热重新取向或其他可能改变其性能的现象发生。应避免研磨等类似操作，以防止受热或重新取向和改变试样的热历史。对粒料或粉料样品，应取两个或更多的试样。取样的方法和试样的制备应在试验报告中说明。注：不正确的试样制备会影响待测聚合物的性能。其他有关资料，见附录B。7、试验条件和试样的状态调节7.1试验条件试验前，接通仪器电源至少1h，以便电器元件温度平衡。仪器的维护和操作应在GB/T2918-1998规定的环境下进行。注：建议仪器不要放在风口处，并防止阳光直接照射。测量时，应避免环境温度、气压或电源电压别烈被动。7.2试样的状态调节测定前，应按材料相关标准规定或供需双方商定的方法对试样进行状态调节。注1：除非规定了其他条件，建议按照GB/T2918-1998的规定对试样进行状态调节。注2：DSC得到的结果受状态调节影响很大。8、校准8.1总则至少应按照仪器生产厂的建议校准量热仪的能量和温度测量装置。注1：由于校正函数K(T)(见8.3)随温度而变化，所以不能表示为简单的比例系数。因此，对每一个参数，即温度或能量，有必要至少用两种标准样品进行校准。在附录A中给出的大多数标准样品，都能用于温度和能量两个参数的校准。注2：影响校准的因素：—-DSC量热计类型；----气体及其流速；——样品皿类型，尺寸及其在样品支持架上的位置；——试样的质量：——升温和降温速率；——冷却系统的类型。建议尽可能精确地确定实际测定条件，并用相同的条件进行校准。DSC仪器附带的计算机系统可能会自动校准某些参数。注3：建议定期用熔点接近于待测材料测试温度范围的标准样品对温度和能量测量装置进行校准。8.2温度校准进行温度校准的步骤如下：——选择至少两种转变温度处于或接近待测温度范围的标准样品；——用与测定试样相同的条件测定标准样品的转变温度。标准样品转变温度的定义为：在峰的前沿最大斜率点的切线与外推基线的交点(即：外推起始温度)；一通过比较标准样品的标准值和记录值确定温度校正系数，除非计算机系统能根据标准值与记录值进行比较自动得到。注：在升温方式下，正确地校准仪器可给出一致的结果，但在降温方式下却不一定(因为过冷)。因为没有用于降温方式的标准样品，可只对升温方式进行温度校准。每次改变试验条件，都应进行温度校正。如果需要，也可按有关要求经常进行温度校准。温度校准的重复性应优于2%。8.3能量或热功率的校准DSC仪器能量(以J为单位)或热功率(以W为单位)的校准，就是测定校准函数K(T)或仪器灵敏度与温度的关系。灵敏度单位为mW/mV，它表示仪器指示的电信号E(T)与在温度T时传递给试样的功率P(T)的关系，如式(4)所示：P(T)=K(T)×E(T)………………（4）或用积分式，如式(5)所示……………(5)式中：P(T)——温度为T时DSC仪传递给试样的功率，单位为毫瓦(mW)；K(T)——校准函数或仪器灵敏度，单位为毫瓦每毫伏(mW/mV)；E(T)——仪器指示的电信号，单位为毫瓦(mW)。根据DSC仪的类型和待测的温度范围，可用仪器直接校准或用标准样品的熔融或热容的测试值与它们的标准值比较来进行校准。注：在选择校准方法时，建议参照仪器制造商的有关资料。按下述步骤进行校准：——选择两种或多种标准样品，其热容和熔点处于或接近待测的温度范围；——用与测定试样相同的条件测定标准样品；——记录转变热或热容的电信号E与温度的关系图；一通过比较标准值与记录值，确定能量或热功率校正函数。除非计算机系统能根据标准值与记录值比较自动地得到校正函数。能量校准应定期进行。这种校正的重复性应优于2%。9、操作步骤9.1仪器准备9.1.1试验前，接通仪器电源至少1h，使电器元件温度平衡。9.1.2将具有相同质量的两个空样品皿放置在样品支持器上，调节到实际测量的条件。在要求的温度范围内，DSC曲线应是一条直线。当得不到一条直线时，在确认重复性后记录DSC曲线。9.2将试样放在样品皿内9.2.1选择容积适当的样品皿，并保证其清洁；9.2.2用两个相同的样品皿，一个作试样皿，另一个作参比1(可用空样品皿或不空的样品皿)；9.2.3称量样品皿及盖，精确到0.01mg 9.2.4将试样放在样品皿内；9.2.5如果需要，用盖将样品皿密封；9.2.6再次称量试样皿。9.3把样品皿放入仪器内用镊子或其他合适的工具将样品皿放入样品支持器中，确保试样和皿之间、皿和支持器之间接触良好。盖上样品支持器的盖。9.4温度扫描测量9.4.1设置仪器的程序，以进行需要的热循环。可使用两种类型的程序：连续或分步。9.4.2开始测量。测量期间所需的控制操作取决于测量类型和仪器相联的计算机的功能，参考仪器制造商的资料。9.4.3把样品支持器组件冷却到室温，取出试样皿，检验试样皿是否变形及或试样是否溢出。若试样溢出污染样品支持器，则按照制造商说明书进行清洗。四9.4.4称量试样皿，如果有质量损失，则可能发生另外的熔变。9.4.5如果怀疑有化学变化，打开试样血并检查试样。被损坏的皿不能再次用于测量。9.4.6按仪器制造商的说明书处理数据。聚合物DSC测定结果受样品和试样的热历史和形态的影响很大。建议进行两次测定，第二次测定在按规定的降温速率冷却以后进行，以确保试验结果的一致。有关资料见附录B。9.5等温测量注：根据所用仪器的类型，有两种不同的恒温步骤：即将试样在室温下装入样品支持器或在规定的测量温度下装入样品支持器。9.5.1在室温下放入试样9.5.1.1将样品皿放入样品支持器中。设置仪器的程序，使其以快速扫描速率达到预定温度。9.5.1.2当得到稳定的基线后，尽快使仪器达到规定温度。9.5.1.3恒温，记录以时间为横坐标的DSC曲线。9.5.1.4当吸热/放热反应或转变完成以后，仪器试验条件不变继续运行，直到再次得到稳定的基线。注：运行5min是合适的。9.5.1.5测试结束后，冷却仪器，取出样品皿。9.5.1.6称量装有试样的皿。9.5.1.7按仪器制造商的说明处理数据。注：当材料在室温和测量温度下没有发生反应或转变时，可将仪器温度直接升高到规定的测量温度。在这种情况下，基线是在室温下得到的。9.5.2在测量温度下放入试样9.5.2.1设置仪器的程序，仪器升温达到规定的测量温度。9.5.2.2让仪器温度达到稳定状态条件。9.5.2.3在此温度下将试样皿和参比皿放入样品支持器中，记录以时间为横坐标的DSC曲线。9.5.2.4当吸热/放热反应或转变完成以后，仪器试验条件不变继续运行，直到再次得到稳定的基线。注：运行5min是合适的。9.5.2.5测试结束后，冷却仪器，取出样品皿。9.5.2.6称量装有试样的皿。9.5.2.7按仪器制造商的说明处理数据。9.5.2.8如果在试验过程中有试样溢出，应清理样品支持器。清理按照仪器制造商的说明书进行，并用至少一种标准样品进行温度和能量的校准，确认仪器有效。10、试验报告试验报告应包括以下内容：a)注明参照本标准；b)标明受试材料的全部资料信息；c)所用DSC仪器类型；d)所用样品皿类型；e)每次使用的标准样品，特征值及用量；f)样品支持器组件中所用的气体及流速；g)取样、试样制备及试样状态调节的详细情况；h)试样质量；i)样品和试样在试验前的热历史；j)程序温度参数，应包括起始温度，升温速率，最终温度以及降温速率；k)试样质量的变化；1)试验结果；m)试验日期。试验报告应附DSC曲线。附录A(资料性附录)标准样品表A.1各种标准样品的转变或熔触温度及熔融焙附录B(资料性附录)一般建议 GB/T19466.1差示扫描量热仪适用于聚合物材料的比较测试。然而，使用本方法的测试结果常常受系统误差的影响，例如：不正确的校准、基线校准或试样制备等因素。建议用聚合物来做标准样品(同常规分析材料相似)用于待测材料的分析。这样有利于对不同仪器、时间和试样制备方法测得的数据进行比较。 GB/T19466.1差示扫描量热仪建议测试温度不要超出聚合物样品的分解温度。样品分解会导致样品从不带盖的样品皿中溢出或从密封的试样皿挤出而污染样品架组件。温度过高或温度扫描范围太大，会引起校准曲线线性的变化，导致结果不准确。 GB/T19466.1差示扫描量热仪当一条多峰的DSC曲线中的各个峰是可分开的，则对各峰的说明是相当确定的(参见本系列标准的第3部分中的3.7)。但更多的情况，DSC曲线中的峰是分不开的。这些类型的曲线是由于几个反应和/或转化同时发生的结果。在这种情况下，测得的热性能只能是：总、第一个反应或转变的起始温度和外推起始温度、最后一个反应或转变的外推终止温度和终止温度、以及几个峰温。仅用DSC曲线，不可能完全识别这些单个反应或转变。在某些情况下，调节升温或降温速率可能会有助于分离多峰现象。但是，降温速率对降温后升温扫描测得的特征温度有很大影响，应小心操作。 GB/T19466.1差示扫描量热仪DSC曲线在第一次升温扫描中有几个峰，而在第二次升温扫描时只有一个峰的现象，对聚合物来说是典型的。第二次升温扫描通常是随着一个准确迅速均匀的冷却过程后进行的。第一次升温扫描获得的信息可以说明聚合物经受的预热过程(如加工和试样制备)。因此，分析聚合物时，建议分三步进行DSC操作；第一次升温、然后降温和第二次升温。用上述步骤进行测试，记录试样皿中聚合物的初始质量及第二次升温前后的质量，可有助于识别各个不同的峰。要想得到不受热历史影响的样品材料的热性能信息，应使用第二次扫描的结果。

差示扫描量热仪可免费为客户提供测试样品数据,如有需求可联系销售工程师.来电咨询可享受更优惠折扣!!!DSC-500A 触摸屏式 专测氧化诱导期测试 客户一键式操作 软件全自动运行产品符合下列标准：ISO 11357, GB/T 19466.6-2009， GB/T 17391-1998技术特点l 工业级别的宽屏触摸结构，显示信息丰富，包括设定温度、样品温度，氧气流量，氮气流量，差热信号，各种开关状态,流量归零。l USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。l 炉体结构紧凑，升降温速率任意可调。l 改善了安装工艺，全部采用机械固定方式，完全避免炉体内部胶体对差热信号的污染。l 双温度探头，保证样品温度测量的高度重复性。一路温度探头安装在炉壁上，用于PID控制整个炉体的温度，但由于温度的热惯性，传导到样品上的温度有一定偏差，而且春夏秋冬偏差程度不一样，因此，采用单温度探头控温与测温，无论是差热信号还是温度信号，误差都比较大；本仪器在样品底部多安装了一个温度探头，用于测量样品真实的温度，并且采用了我们专用控温技术，控制炉壁温度使样品温度达到设定温度。l 数字气体质量流量计自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。l 标配标准样品，方便客户校正恒温系数。l 软件自适应各分辨率电脑屏幕，软件自动根据电脑屏幕大小调节各曲线显示方式。支持笔记本，台式机；支持Win2000,XP,VISTA,WIN7等操作系统支持用户自编程程序，实现测量步骤全自动化。软件提供数十种指令，用户可根技术参数:1:温度范围: 室温~500℃ 5:DSC解析度: 0.01uW 2:温度分辨率: 0.1℃ 6:DSC灵敏度: 0.1uW3:升温速率: 0.1～80℃/min 7:工作电源: AC 220V 50Hz或定制4:DSC量程: 0～±500mW 8:测试气氛： 惰性气体，氧化，气体自动切换 应该用领域:氧化诱导时间（OIT）是测定式样在高温（200摄氏度）氧气条件下开始发生自动催化氧化反应的时间，是评价材料在成型加工、储存、焊接和使用中耐热降解能力的指标。氧化诱导期(简称OIT)方法是一种采用差热分析法（DTA）以塑料分子链断裂时的放热反映为依据，测试塑料在高温氧气中加速老化程度的方法。其原理是：将塑料式样与惰性参比物（如氧化铝）置于差热分析仪中，使其在一定温度下用氧气迅速置换式样室内地惰性气体（如氮气）。测试由于式样氧化而引起的DTA曲线（差热谱）的变化，并获得氧化诱导期（时间）OIT（min),以评定塑料的防热老化性能。差示扫描仪高级软件DSC-500A 测量与分析系统氧化诱导期全自动化，自动切换气氛控制，自动计算氧化诱导时间实验分析结果导出为图片等格式可以在Windows XP, WIN7程序兼容测试可编程

仪器概述： 该差示扫描量热仪为触摸屏控制半导体制冷式差示扫描量热仪，可进行玻璃化转变温度测试、相转变测试、熔融和热焓值测试、产品稳定性、氧化诱导期测试，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用本机最低温度可降至零下40度，极大的推展了应用范围。符合标准：ASTM D 87a-2007 石蜡(冷却曲线)的熔点用标准试验方法GB/T2951.42-2008、电缆和光缆绝缘和护套材料通用试验方法GB/T15065-2009、 电线电缆用黑色聚乙烯塑料GB/T17391-1998、聚乙烯管材与管件热稳定性试验方法GB/T19466.塑料差示扫描量热仪SY/T 0545-2012原油析蜡热特性参数的测定差示扫描量热法 设备满足以上标准但不仅限于以上标准 技术特点1、工业级别的宽屏触摸结构，显示信息丰富，包括设定温度，样品温度，氧气流量，氮气流量，差热信号，各种开关状态。2、USB通讯接口，通用性强，信号可靠不中断，支持自恢复连接功能。3、炉体结构紧凑，升降温速率在技术参数范围内任意可调。4、改善了安装工艺，全部采用机械固定方式，完全避免炉体内部胶体对DSC信号的干扰。5、高精度进口双温度传感器，PID控制炉温，保证样品温度测量的高度重复性。6、一体式固定炉体结构，无须上下升降炉体，加样方便，升降温速率任意可调。7、数字气体质量流量计自动切换两路气流量，切换速度快，稳定时间短。8、标配标准样品，方便客户校正温度系数。9、软件自适应各分辨率电脑屏幕；支持笔记本，台式机，支持WIN2000、XP、WIN7、WIN8、WIN10等操作系统。10、采用直流电源，纹波及噪音较小，降低因交流电压波动而造成的基线漂移。11、支持用户自编程程序，实现测量步骤全自动化。软件提供数十种指令，用户可根据自己的测量步骤灵活组合各指令，并保存。复杂的操作就简化成一键式操作。 技术参数1、DSC量程: 0～±800mW 2、温度范围: -35～350°3、升温速率: 0.1～50℃/min 降温速率：-0.1~-20 ℃/min 4、温度分辨率: 0.01℃5、温度精度: ±0.1℃6、温度重复性: ±0.1℃7、DSC焓值精度: ±2%8、DSC分辨率: 0.001mW9、DSC解析度: 0.001mW10、控温方式: 　升温、恒温、降温、循环控温（全程序自动控制）11、曲线扫描: 　升温扫描,降温扫描12、气氛控制: 　数字气体质量流量计自动切换两路气体13、显示方式: 24bit色，7寸LED触摸屏显示14、数据接口: USB标准接口，配套相应操作软件15、参数标准: In Sn Zn国家标准物质，带一键校准功能，用户可自行对温度进行校准16、工作电源: 220V 50Hz/60Hz 应用实例　　测量与热量有关的物理、化学变化，如玻璃化转变温度、熔点。熔融温度、结晶与结晶热、相转变反应热，产品的热稳定性、固化/ 交联、氧化诱导期、反应动力学、比热等。

仪器介绍：DZ-DSC300C 差示扫描量热仪是南京大展仪器推出一款灵敏度高的低温款差示扫描量热仪，温度范围在-40~600℃，采用半导体制冷，降温速度快，双向操作控制系统，实现仪器与计算机同步操作，彩色触摸屏显示，清晰度高，操作便捷。测试范围：DZ-DSC300C差示扫描量热仪主要测量材料的玻璃化转变温度测试、相转变测试、熔融和热焓值测试、产品稳定性、氧化诱导温度、氧化诱导期测试、固化度等测试。仪器性能介绍：1.DZ-DSC300C差示扫描量热仪工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2. DZ-DSC300C差示扫描量热仪全新金属炉体结构，基线更好，精度更高。3. USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4. 自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5. DZ-DSC300C差示扫描量热仪的稳定性高。测试图谱：样品:PE管材测量项目：氧化诱导期样品:环氧树脂测量项目：玻璃化转变温度技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min 气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度

1、仪器简介差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中进行程序加热，改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同，试样又无热效应时，则二者的温差近乎为“零”，此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加，试样产生了热效应，而参比物未产生热效应，二者之间就产生了温差，在DSC曲线中表现为峰，温差越大，峰也越大，温差变化次数越多，峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰，峰顶向下的峰称为吸热峰。下图为典型的DSC曲线，图中表现出四种类型的转变：Ⅰ为二级转变，是水平基线的改变Ⅱ为吸热峰，是由试样的熔融或熔化转变引起的Ⅲ为吸热峰，是由试样的分解或裂解反应引起的Ⅳ为放热峰，这是试样结晶相变的结果 2、仪器原理物质在物理变化和化学变化过程中往往会伴随着热效应，放热和吸热现象反映了物质热焓的变化。差示扫描量热仪就是测定在同一受热条件下，测量试样与参比物之间温差对温度或时间的函数关系。差示扫描量热法，是在程序控制温度的情况下，测量输出物质与参比物的功率差与温度关系的一种技术。我公司仪器为热流型差示扫描量热仪，纵坐标是试样与参比物的热流差，单位为mw。横坐标是时间（t）或者温度（T），自左向右为增长（不符合此规定应注明）。试样与参比物放入坩埚后，按一定的速率升温，如果参比物和试样热容大致相同，就能得到理想的扫描量热分析图。 图中T是由插在参比物上的热电偶所反映的温度曲线。AH线反应试样与参比物间的温差曲线。如果试样无热效应发生，那么试样与参比物间△T=0，则出现如曲线上AB、DE、GH那样平滑的基线。当有热效应发生而使试样的温度低于参比物，则出现如BCD顶峰向下的吸热峰。反之，则出现顶峰向上的EFG放热峰。图中峰的数目多少、位置、峰面积、方向、高度、宽度、对称性反映了试样在所测温度范围内所发生的物理变化和化学变化的次数、发生转变的温度范围、热效应的大小和正负。峰的高度、宽度、对称性除与测试条件有关外还与样品变化过程中的动学因素有关，所测得的结果比理想曲线复杂得多。3、仪器特点3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.01uW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓软 件带有温度多点校正功能备 注所有技术指标可根据用户需求调整4、仪器界面4.1“初始状态”键，用来查看环境温度、样品温度等信息。4.2“参数设置”键，用来设置实验参数，一般在软件上设置。4.3 “设备信息”键，显示设备信息。管理员通道内部人员校准温度用的。4.4“开始运行”键，在电脑软件上操作开始后，显示当前数据信息。

ZQ-DSC300C差示扫描量热仪为触摸屏式，可进行玻璃化转变温度测试、相转变测试、熔融和热焓值测试、产品稳定性、氧化诱导温度、氧化诱导期测试、固化度等测试。技术特点1.ZQ-DSC300C差示扫描量热仪工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2. ZQ-DSC300C差示扫描量热仪全新金属炉体结构，基线更好，精度更高。3. USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4. 自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5. ZQ-DSC300C差示扫描量热仪采用进口芯片，稳定性高。 技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min 气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度

什么是差示扫描量热仪？DSC测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系，应用范围非常广，特别是材料的研发、性能检测与质量控制。 材料的特性：如玻璃化转变温度。冷结晶、相转变、熔融、结晶、热稳定性、氧化诱导期、氧化诱导温度、比热容、固化/交联，都是DSC的研发领域。DZ-DSC100A 差示扫描量热仪的技术参数：温度范围室温~600℃ DSC量程0～±600mW升温速率0.1~100℃/min温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC噪声0.01μWDSC解析度0.01μWDSC灵敏度0.001mW控温方式全程序自动控制曲线扫描升温扫描气氛控制仪器自动切换显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质，带有一键校准功能，用户可自行校正温度和热焓差示扫描量热仪的客户案例分享：

耐驰 DSC214 差示扫描量热仪 应用领域：- 熔融温度、熔融热焓- 结晶温度、结晶热焓、结晶度- 玻璃化转变- 比热容- 固相转变、多晶形转变- 交联反应、固化反应- 氧化稳定性、氧化诱导期OIT- 相容性- 固相、液相比例- 反应动力学 耐驰 DSC214 差示扫描量热仪 产品特点：- 迄今升降温速度最快的热流型DSC- 可同时安装双制冷系统，软件切换- 可选配Photo-DSC附件- 可选配自动进样器- 业界首创DSC谱图检索系统及数据库- 丰富的高级DSC测试分析功能扩展 耐驰 DSC214 差示扫描量热仪 技术参数：DSC 214温度范围-170 … 600°C升降温速率0 … 500°C/min检测限0.1μW测试气氛动态或静态惰性、还原、氧化（自动切换）冷却设备压缩空气、机械制冷、液氮制冷（可配双制冷，软件切换）标配智能模式、专家模式、自动校正、自动分析、自动识别、Tau-R高级校正、氧化诱导期OIT温度调制DSC功能（TMDSC，选配）可选配自动进样器（ASC，20个样品位）支持PC和平板电脑等移动设备详细参数，敬请垂询 *价格范围仅供参考，实际价格与配置、汇率等若干因素有关。如有需要，请向当地销售咨询。我们讲竭尽全力为您制定完善的解决方案。

技术参数：结构设计 水平式炉子及天平 天平设计 双杆双天平设计（膨胀自动补偿） 样品容量 200 mg （包括样品盘可达350mg） 天平灵敏度 0.1 μg 炉子类型 双丝缠绕 温度范围 室温~1500℃ 加热速率 － 室温到1000℃ 0.1～ 100 ℃/分钟加热速率- 加热速率 － 室温到1500℃ 0.1～ 25 ℃/分钟加热速率- 炉子降温 强制空气（从1500 ℃ 到50 ℃ 30 分钟） 热电偶 铂/铂铑(R型) 温度校正 金属标样居里点(一至五个点) DTA灵敏度 0.001 ℃ 量热精度/准确度 +/- 2% (根据金属标样) 数字式质量流量控制器 及气体自动气体切换器 标配真空度 到7 Pa (0.05Torr) 反应性气体接入口 标配(独立进气管) 双样品TGA测试 标配 自动优化的布阶恒温技术 标配 样品坩埚 铂金：40 μL，110 μL 氧化铝: 40 μL, 90 μL主要特点：真正同步的TGA/DTA,TGA/DSC测量 独特的双天平设计 真正的差示热流信号 隔离的反应气体通路 双样品TGA功能 先进的校正技术 DSC数据的动态归一处理热天平 Q600采用高可靠性的水平双臂双天平结构，同时完成DSC和TGA的测量。给出的重量信号为样品臂和参比臂的重量信号差，事实上，二者都会自动扣除天平臂的热膨胀和浮力效应。因此，相对于单臂梁的设计来讲，其结果漂移更小，重量测试的精度和准确度也更高。用户在测试微量的重量变化（0.1μg）时，就能受益于仪器的高灵敏度、精度和准确度。同时，仪器的独特性还在于它可以同时独立的对两个样品进行TGA测量。吹扫气体系统 Q600采用经长期实践证明性能Z佳的水平吹扫气路设计。Q600配有数字式质量流量控制器及气体自动切换器，控制流量的吹扫气体水平流过加热炉体，经过样品和参比盘后，后流出炉腔。反应性气体可以通过独立式的Inconel600气管进入，可以保护天平组件，并可以有效的吹扫到样品。出口可容易的与质谱仪或红外分析仪联用。此设计保证了更好的基线稳定性，较小的浮力效应，防气体回流，能将分解物质有效带出样品区。高分辨SDT 如果用标准方法（实验中始终保持线性加热速率）无法分离相邻的失重现象，Q600还提供自动的步阶恒温（SWI）方法，一种增加TGA分辨率的经典技术。这种方法为，在恒定的升温速率下加热样品，直到失重速率或总失重量超过操作者设定的界限时，仪器便恒定在该温度，直至失重过程完成。每一次失重过程发生时，都会重复这种升温、恒温的步骤，从而得到优异的失重分辨率。售后服务承诺 保修期: 1年 是否可延长保修期: 是 现场技术咨询: 有 免费培训: 不限次数 免费仪器保养: 1年1次 保内维修承诺: 质保期1年 报修承诺: 8-24小时到达现场

技术参数：结构设计 水平式炉子及天平 天平设计 双杆双天平设计（膨胀自动补偿） 样品容量 200 mg （包括样品盘可达350mg） 天平灵敏度 0.1 μg 炉子类型 双丝缠绕 温度范围 室温~1500℃ 加热速率 － 室温到1000℃ 0.1 ～ 100 ℃/分钟加热速率- 加热速率 － 室温到1500℃ 0.1 ～ 25 ℃/分钟加热速率- 炉子降温 强制空气（从1500 ℃ 到50 ℃ 30 分 钟） 热电偶 铂/铂铑(R型) 温度校正 金属标样居里点(一至五个点) DTA灵敏度 0.001 ℃ 量热精度/准确度 +/- 2 % (根据金属标样) 数字式质量流量控制器 及气体自动气体切换器 标配真空度 到7 Pa (0.05 Torr) 反应性气体接入口 标配 (独立进气管) 双样品TGA测试 标配 自动优化的布阶恒温技术 标配 样品坩埚 铂金：40 μL，110 μL 氧化铝: 40 μL, 90 μL主要特点：真正同步的TGA/DTA,TGA/DSC测量 独特的双天平设计 真正的差示热流信号 隔离的反应气体通路 双样品TGA功能 先进的校正技术 DSC数据的动态归一处理热天平 Q600采用高可靠性的水平双臂双天平结构，同时完成DSC和TGA的测量。给出的重量信号为样品臂和参比臂的重量信号差，事实上，二者都会自动扣除天平臂的热膨胀和浮力效应。因此，相对于单臂梁的设计来讲，其结果漂移更小，重量测试的精度和准确度也更高。用户在测试微量的重量变化（0.1μg）时，就能受益于仪器的高灵敏度、精度和准确度。同时，仪器的独特性还在于它可以同时独立的对两个样品进行TGA测量。吹扫气体系统 Q600采用经长期实践证明性能Z佳的水平吹扫气路设计。Q600配有数字式质量流量控制器及气体自动切换器，精确控制流量的吹扫气体水平流过加热炉体，经过样品和参比盘后，最后流出炉腔。反应性气体可以通过独立式的Inconel600气管进入，可以保护天平组件，并可以有效的吹扫到样品。出口可容易的与质谱仪或红外分析仪联用。此设计保证了更好的基线稳定性，较小的浮力效应，防气体回流，能将分解物质有效带出样品区。高分辨SDT 如果用标准方法（实验中始终保持线性加热速率）无法分离相邻的失重现象，Q600还提供自动的步阶恒温（SWI）方法，一种增加TGA分辨率的经典技术。这种方法为，在恒定的升温速率下加热样品，直到失重速率或总失重量超过操作者设定的界限时，仪器便恒定在该温度，直至失重过程完成。每一次失重过程发生时，都会重复这种升温、恒温的步骤，从而得到优异的失重分辨率。

DSC-600S汇诚仪器 差示扫描量热仪(DSC/DTA)简介：差示扫描量热法（热流式DSC）作为一种可控程序温度下的热效应的经典热分析方法，在当今各类材料与化学领域的研究开发、工艺优化、质检质控与失效分析等各种场合早已得到了广泛的应用。利用DSC方法，我们能够研究无机材料的相转变、高分子材料熔融、结晶过程、药物的多晶型现象、油脂等食品的固/液相比例等。用途：测量与热量有关的物理、化学变化，如玻璃化转变温度、熔点、熔融温度、结晶与结晶热、相转变反应热，产品的热稳定性、固化/交联、氧化诱导期等。主要特点：1. 整机一体化设计，减少信号损失和干扰，大大提升了信号灵敏度和分辨率，能获得更稳定的基线。2. 配有进口高频内核控制处理器，运算处理速度更快，控制更加高效。3. 采用进口高灵敏度传感器，有效提高了DSC信号的灵敏度和准确率。4. 相互独立的气氛控制，可以通过软件智能设置，仪器自动切换气路系统，实验效率更高。5. 设备系统的下位机和上位机同时具有多点温度校正功能，满足不同实验场合的需求，提高了温度测试的准确性。6. 具有FTC和STC两种实验模式可选，控温更加友好灵活，可以满足不同应用场景不同实验的需求，对实验过程温度的控制加精确，对传感器信号的解析更加高效。7. 全控温系统采用优化的动态PID算法，极大的规避了传统PID算法的缺点，提高了双模式控温的鲁棒性。8. 12阶的程序控温设置，让实验方法更加多样化。9. 传感器信号的采样频率1～10Hz可设置，实验方法更加灵活，数据更加可控。10. 相互独立的双温度传感器，可以同时分别测试炉体温度和样品温度。11. 设备系统可以做升温、降温和等温相关类材料实验。12. 仪器采用USB双向通讯，支持自恢复连接，软件智能化设计，具有基线的扣除功能，实验过程自动绘图，智能化实现各种数据的处理，如热焓的计算、玻璃化转变温度、氧化诱导期、物质的熔点及结晶等等。技术参数: 1. DSC量程 ： 0～±2000mW2. 温度范围 ： 室温~600℃ 3. 计时频率 ： 16.6Hz4. 升温速率 ： 0.1~100℃/min5. 温度精度 ： 0.001℃6. 温度分辨率 ： 0.01℃7. 温度波动 ： ±0.01℃8. 温度重复性 ： ±0.01℃9. DSC噪声 ： 0.001mW10. DSC解析度 ： 0.01μW11. DSC精确度 ： 0.001mW12. DSC灵敏度 ： 0.001mW13. 实验模式 ： FTC、STC任意设置14. 程序控温 ： 全阶段12阶控温灵活设置15. 控温方式 ： 升温、恒温、降温16. 扫描类型 ： 升温、降温、等温扫描17. 气氛控制 ： 两路气氛可自由设置，仪器自动切换18. 显示方式 ： 24bit色7寸LCD触摸屏显示19. 数据接口 ： 标准USB接口20. 采样速率 ： 1～10Hz可程序设置21. 仪器校准 ： 下位机和上位机同时具有多点温度校正功能22. 参数标准 ： 配有标准物质，用户可自行矫正温度和热焓23. 仪器尺寸 ： 490*390*215mm

Normal07.8 磅02falsefalsefalseEN-USZH-CNX-NONE仪器介绍 TA仪器Nano系列量热仪在生物样品的研究中展现出最高的灵敏度和无可比拟的灵活性。Nano DSC具有多功能性，能够进行配体筛选和压力微扰测量，是专为测定稀溶液中蛋白质和其它大分子的热稳定性和热容而设计的。Nano DSC 技术 Nano DSC差示扫描量热仪是被设计用来测量当生物样品加热或冷却时，吸收或释放的热量变化。像蛋白质这样的大分子，在特定的温度下通过折迭对加热或冷却做出回应。生物聚合物固有的稳定性越高，其去折迭转化的温度变化点就越高。这些过程往往伴随着微焦耳级热量的变化，因而Nano DSC的灵敏度就是成功地研究这些反应的关键所在。 相较于其他竞争者的设计，Nano DSC的量测具有所需样品量少、低噪音水平(±15nW)、极佳的基线稳定性(±28nW)等优势。并以固态热电组件精准的控制温度，内置式的精确线性制动器用来维持系统压力或是控制不同压力。为了提升样品检测效率，更推出了自动取样的Nano DSC，可实践自动化的操作。 它具有USB连接、内置式压力扰动能力及毛细管状样品池设计等特点。毛细管状样品池的设计能够提供样品更大的弹性，能够减少样品在样品池内聚集或沉淀，因而得到质量更好的数据。技术参数

TA仪器Nano系列量热仪在生物样品的研究中展现出最高的灵敏度和无可比拟的灵活性。Nano DSC具有多功能性，能够进行配体筛选和压力微扰测量，是专为测定稀溶液中蛋白质和其它大分子的热稳定性和热容而设计的。Nano DSC 技术 Nano DSC差示扫描量热仪是被设计用来测量当生物样品加热或冷却时，吸收或释放的热量变化。像蛋白质这样的大分子，在特定的温度下通过折迭对加热或冷却做出回应。生物聚合物固有的稳定性越高，其去折迭转化的温度变化点就越高。这些过程往往伴随着微焦耳级热量的变化，因而Nano DSC的灵敏度就是成功地研究这些反应的关键所在。 相较于其他竞争者的设计，Nano DSC的量测具有所需样品量少、低噪音水平(±15nW)、极佳的基线稳定性(±28nW)等优势。并以固态热电组件精准的控制温度，内置式的精确线性制动器用来维持系统压力或是控制不同压力。为了提升样品检测效率，更推出了自动取样的Nano DSC，可实践自动化的操作。 它具有USB连接、内置式压力扰动能力及毛细管状样品池设计等特点。毛细管状样品池的设计能够提供样品更大的弹性，能够减少样品在样品池内聚集或沉淀，因而得到质量更好的数据。

DZ-DSC300C差示扫描量热仪性能优势：1.DZ-DSC300C差示扫描量热仪工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2. DZ-DSC300C差示扫描量热仪全新金属炉体结构，基线更好，精度更高。3. USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4. 自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5. DZ-DSC300C差示扫描量热仪稳定性高。 DZ-DSC300C差示扫描量热仪技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min 气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度

高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪1、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪器简介差示扫描量热法（DSC）这项技术一直被广泛应用。差示扫描量热仪既是一种例行的质量测试工具，也是一个研究工具。测量的是与材料内部热转变相关的温度、热流的关系。我公司的仪器为热流型差示扫描量热仪，具有重复性好、准确度高的特点，特别适合用于比热的精确测量。该设备易于校准，使用难度低，快速可靠，应用范围非常广，特别是在材料的研发、性能检测与质量控制上。材料的特性，如玻璃化转变温度、冷结晶、相转变、熔融、结晶、产品稳定性、固化/交联、氧化诱导期等，都是差示扫描量热仪的研究领域。我公司有多种类型差示扫描量热仪，客户根据实验参数以及实验需求选择不同的型号。差示扫描量热仪应用范围有: 高分子材料的固化反应温度和热效应、物质相变温度及其热效应测定、高聚物材料的结晶、熔融温度及其热效应测定、高聚物材料的玻璃化转变温度等。不同型号的仪器，测试不同的指标。将试样和参比物分别放入坩埚，置于炉中进行程序加热，改变试样和参比物的温度。若参比物和试样的热容相同，试样又无热效应时，则二者的温差近乎为“零”，此时得到一条平滑的曲线。随着温度的增加，试样产生了热效应，而参比物未产生热效应，二者之间就产生了温差，在DSC曲线中表现为峰，温差越大，峰也越大，温差变化次数越多，峰的数目也越多。峰顶向上的峰称为放热峰，峰顶向下的峰称为吸热峰。下图为典型的DSC曲线，图中表现出四种类型的转变：Ⅰ为二级转变，是水平基线的改变Ⅱ为吸热峰，是由试样的熔融或熔化转变引起的Ⅲ为吸热峰，是由试样的分解或裂解反应引起的Ⅳ为放热峰，这是试样结晶相变的结果 2、仪器原理物质在物理变化和化学变化过程中往往会伴随着热效应，放热和吸热现象反映了物质热焓的变化。差示扫描量热仪就是测定在同一受热条件下，测量试样与参比物之间温差对温度或时间的函数关系。差示扫描量热法，是在程序控制温度的情况下，测量输出物质与参比物的功率差与温度关系的一种技术。我公司仪器为热流型差示扫描量热仪，纵坐标是试样与参比物的热流差，单位为mw。横坐标是时间（t）或者温度（T），自左向右为增长（不符合此规定应注明）。试样与参比物放入坩埚后，按一定的速率升温，如果参比物和试样热容大致相同，就能得到理想的扫描量热分析图。图中T是由插在参比物上的热电偶所反映的温度曲线。AH线反应试样与参比物间的温差曲线。如果试样无热效应发生，那么试样与参比物间△T=0，则出现如曲线上AB、DE、GH那样平滑的基线。当有热效应发生而使试样的温度低于参比物，则出现如BCD顶峰向下的吸热峰。反之，则出现顶峰向上的EFG放热峰。图中峰的数目多少、位置、峰面积、方向、高度、宽度、对称性反映了试样在所测温度范围内所发生的物理变化和化学变化的次数、发生转变的温度范围、热效应的大小和正负。峰的高度、宽度、对称性除与测试条件有关外还与样品变化过程中的动学因素有关，所测得的结果比理想曲线复杂得多。3、仪器特点3.1 全新的炉体结构，更好的解析度和分辨率以及基线稳定性；3.2 仪器下位机数据实时传输，界面友好，操作简便。DSCDSC-214DSC-204DSC-404DSC-214HDSC-404HDSC量程0～±600mW温度范围RT~600℃-40℃~-600℃-150℃~-600℃RT~600℃（带降温扫描）-150℃~600℃（带降温扫描）升温速率0.1~100℃/min温度精度0.001℃温度波动±0.01℃温度重复性±0.1℃DSC精确度0.001mWDSC解析度0.01uW工作电源AC220V/50Hz或定制控温方式升温、恒温、降温（全程序自动控制）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制曲线扫描升温扫描、降温扫描气氛控制两路自动切换（仪器自动切换）气体流量0-300mL/min（可定制其它量程）气体压力≤0.55MPa显示方式24bit色7寸LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（锡），用户可自行矫正温度和热焓软 件带有温度多点校正功能备 注所有技术指标可根据用户需求调整4、仪器界面4.1“初始状态”键，用来查看环境温度、样品温度等信息。4.2“参数设置”键，用来设置实验参数，一般在软件上设置。4.3 “设备信息”键，显示设备信息。管理员通道内部人员校准温度用的。4.4“开始运行”键，在电脑软件上操作开始后，显示当前数据信息。5、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪软件说明5.1 打开软件，点击“文件”菜单栏下的【新建】，或者【新建】快捷键如下图： 5.2 点击“新建”之后，会调转到新的窗口，在新建窗口内，输入【样品名称】，【样品质量】，【操作员】，【实验参数】，【气氛】等信息，测试类型根据客户需求选择【OIT】或【非OIT】，点击【连接仪器】，会听到一声蜂鸣声。注意两次实验，样品名称不可以一样，否则会覆盖上次数据，导致上次数据的丢失。如下图：实验参数设置如下：5.2.1 “氧化诱导期实验的参数设置”如下图：（阶段1可选择恒温时间5-10分钟，扫描速率20，截止温度选择190-210℃，常用为200℃。阶段2扫描速率0，截止温度同阶段1，时间需大于样品OIT时间10分钟以上。样品时间未知时，可设定为150或200min。测试类型选择OIT）软件带OIT自动分析功能，勾选OIT自动分析模式，OIT自动分析参数，操作步骤及分析参数设置如下图：选择自动模式后，仪器会在软件检测到氧化放热峰后自动停止实验，并对数据进行计算得到OIT时间。5.2.2 “熔点、相变温度实验的参数设置”（根据样品预估参数设置，测试类型选择非OIT。）如下图：5.3 软件设置全部完成之后，点击【连接仪器】，点击软件左上角 “”开始键（如下图），设备会按设置的程序升温，同时软件实时记录数据。到达设置温度，仪器自动停止，出现如下图图谱（该图谱为熔点、相变温度图谱）5.4 首先先保存图谱，防止丢失，也可使用快捷键，选择【保存为样品】。然后再进行分析。如下图：5.4.1熔点，热焓，相变温度分析流程：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【峰综合分析】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图：5.4.2 氧化诱导分析流程：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【氧化诱导期】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成玫红色，分析完毕。分析好的图谱如下图软件OIT自动分析功能，仪器运行结束，直接出现下图：5.4.3 玻璃化分析操作：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【玻璃化转变】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图5.4.4 初熔点，终熔点分析：点击图谱使其变成绿色，即选定图谱，点击任务栏中【分析】—【初熔点】或【终熔点】—出现左右两根黑线，拖动左侧分析线在变化前端，右侧分析线在变化后端，选取好后，点击【应用】，【确定】，再点击该曲线，使其变成蓝色，分析完毕。分析好的图谱如下图：5.5 所有分析后的图谱，点击【文件】-【保存为状态T】，保存分析数据。如下图：5.6 所有图谱可以出报告，点击【打印预览】，如下图：6、标定物的选择和温度校正6.1 标定物的选择不定期的进行温度校正，以保证测试准确度。根据样品的实际测试温度，选择标定物。标定物选择的原则：标定物的外推温度与样品待测项目的温度要比较接近，以保证测试的准确性。我公司只提供锡标定物。下表为常用标定物的熔点及理论热焓数值。标准物质理论熔点℃理论熔融热焓J/g铟In156.628.6锡Xi231.960.5锌Zn419.5107.56.2 温度校准操作步骤：设备信息—管理员通道—456进入—输入理论和测量值—保存—关机重启（测量值为标定物熔点测试所得的起始点温度）7． 仪器应用7.1熔点（热焓）测量熔点是物质从晶相到液相的转变温度，是热分析最常测定的物性数据之一。其测定的精确度与热力学平衡温度的误差可达±1℃左右。目前采用ICTA推荐的方法，测出某一固体物质的熔融吸热蜂。如下图，图中B点对应的B′是起始温度Ti，G点对应的温度是外推起始温度Teo，即峰的前沿最大斜率处的切线与前基线延长线的交点，C点对应的温度是蜂顶温度Tm，D点对应的D′是终止温度了Tf。热焓是表示物质系统能量的一个状态函数，其数值上等于系统的内能U加上压强P和体积V的乘积，即H=U+PV。在一定条件下可以从体系和环境间热量的传递来衡量体系的内能与焓的变化值。在没有其它功的条件下，体系在等容过程中所吸收的热量全部用以增加内能，体系在等压过程中所吸收的热量，全部用于使焓增加，由于一般的化学反应大都是在等压下进行的，所以焓更有实用价值。DSC曲线中我们可以通过计算峰面积得到试样的熔融热焓，即图中的BCD。7.2仪器系数的测定由于仪器系数可能会根据环境的变化而变化，温度、湿度等等对它都会产生或大或小的影响。为确保实验结果的准确性，应时常测仪器的系数。通常选用锡、锌、铟等来校准仪器，测量仪器系数。仪器系数是在校准好温度的前提下测试标定物的热焓，然后根据标定物的理论热焓和仪器系数的计算公式来计算仪器系数。在【数据分析】栏，选择【仪器系数】出现下图对话框，将理论熔融热焓和实测熔融热焓分别填入对应栏中，点击计算按钮即可得到仪器系数。仪器系数在计算结晶度时同样用到，不是连续做实验则需将仪器系数记录下来，以备以后使用。以纯锡样品实验为例，输入锡的理论热焓值为60.5J/g，实测热焓为36.3326J/g，系统计算出的仪器系数K为60.5/36.3326该仪器系数软件界面上自动生成。通常仪器系数的测定可以在仪器校正后测得。在仪器校正时，称量标准物质的质量，填写在实时数据栏中质量栏内，若校正所测得的相变温度接近试样的实际温度，即可在记录此次的热焓值，计算仪器系数，作为该仪器的系数。设置如下图：7.3玻璃化转变温度测量玻璃化是将某种物质转变成玻璃样无定形体（玻璃态）的过程，玻璃态是一种介于液态与固态之间的状态，在此形态中没有任何的晶体结构存在。DSC测定玻璃化转变温度Tg就是基于高聚物在玻璃化温度转变时，热容增加这一性质。在DSC曲线上，其表现为：在通过玻璃化转变温度时，基线向吸热方向移动。如下图所示．图中A点是开始偏离基线的点。把转变前和转变后的基线延长，两线间的垂直距离△J叫阶差，在△J/2处可以找到C点。从C点作切线与前基线延长线相交于B点。ICTA建议用B点作为玻璃化转变温度Tg。玻璃化转变温度，没有很固定的数值，住往随测定方法和条件而变。因此，在标出某聚合物的玻璃化转变温度时，应注明测定的方法和条件。其他相变温度，如固化温度，结晶温度等同样的分析熔点的操作就可以。8、高温差示扫描量热分析仪DSC-404H差示扫描量热仪器使用注意事项1. 为保证仪器正常使用，样品在测试温度范围内不能发生热分解，与金属铝不起反应，无腐蚀。被测量的试样若在升温过程中产生大量气体，或能引起爆炸的都不能使用该仪器。因此，测试前应对样品的性质有大概的了解。2. 检查仪器所有连接是否正确，所用气体是否充足，工具是否齐全。3. 试验中，若选择铝坩埚为样品皿，试验的最高温度不可超过550℃。4. 实验室室温控制在20℃-30℃，温度较为恒定的情况下实验结果精确度和重复性较高。室温较高的情况下需开空调以保证环境温度在短期内相对恒温。每次实验完，降温到40度以下，才可以做第二次实验。5. 坩埚底要平，无锯齿形或弯曲，否则传热不良。6. 制备DSC样品时，不要把样品洒在坩埚边缘，以免污染传感器，破坏仪器。坩埚的底部及所有外表面上均不能沾附样品及杂质，避免影响实验结果。7. 试样用量要适宜，不宜过多，也不宜过少。固体样品一般为10mg左右。液体样品不超过坩埚容量的三分之一。如样品用量另有要求，根据要求确定用量。8. 对于无机试样可以事先进行研磨、过筛；对于高分子试样应尽量做到均匀；纤维可以做成1~2mm的同样长度；粉状试样应压实。9. 坩埚放在传感器中固定位置上，试样用量少时要均匀平铺在坩埚底部，不要堆在一侧；若试样是颗粒，需要放在坩埚中央位置。10. 升温速率一般情况下选择10℃/min。过大会使曲线产生漂移，降低分辨力；过小测定时间长。11. 不得使用硬物清洁样品托及实验区，以免对仪器造成不可逆损害。12. 如果实验区有灰尘或其他粉末状杂物应使用洗耳球吹干净，禁止用嘴吹，以免发生意外。13. 采集数据的过程中应避免仪器周围有明显的震动，严禁打开上盖，轻微的碰撞仪器前部就会在DSC曲线上产生明显的峰谷。14. 不要在采集数据的过程中调节净化气体的流量，因为气体流量的轻微改变会对DSC曲线产生影响。15. 实验结束后，千万小心DSC的炉盖，等温度降到100℃以下，用镊子轻拿轻放，避免被烫或者炉盖损坏。16. 电源：AC220V，50HZ，功耗≤2000W。17. 断开数据线，关闭仪器之前必须先关闭软件。以防止联机、通讯失误。（此问题在XP 、SP3系统中会发现，其他系统未试验过）。解决办法：1.如果遇到联机成功，无数据返回，则需要重启计算机。2.如果遇到联机失败，则需要在设备管理器中将带感叹号的USB设备卸载，重新加载即可，无需重启计算机。9、装箱清单主机1台U盘1只数据线2根电源线1根铝坩埚200只金属盖3个生胶带1卷纯锡粒1袋10A保险丝5只样品勺/样品压杆/镊子各1个吸耳球1个气管2根说明书1份保修单1份合格证1份备注：如需要其它配件另行商议（客户自配氧气、氮气、计算机（USB插头））

产品介绍：DZ-DSC300C是南京大展检测仪器推出一款低温dsc差示扫描量热议，采用了半导体制冷，可进行-40℃低温测试，可多段设置温度，操作简单。应用范围：DZ-DSC300C差示扫描量热仪为触摸屏式，可进行玻璃化转变温度测试、相转变测试、熔融和热焓值测试、产品稳定性、氧化诱导温度、氧化诱导期测试、固化度等测试。性能优势：1.DZ-DSC300C差示扫描量热仪工业级别的7寸触摸屏，显示信息丰富。2.DZ-DSC300C差示扫描量热仪全新金属炉体结构，基线更好，精度更高。3.USB通讯接口，通用性强，通信可靠不中断，支持自恢复连接功能。4.自动切换两路气氛流量，切换速度快，稳定时间短。同时增加一路保护气体输入。5.DZ-DSC300C差示扫描量热仪的稳定性高。技术参数：温度范围-40~600℃ 温度分辨率0.01℃温度波动±0.01℃升温速率0.1～100℃/min降温速率0.1~40℃/min恒温时间可自行设置控温方式升温，恒温，降温（全自动程序控制）扫描方式升温扫描、降温扫描DSC量程0～±600mWDSC解析度0.01uWDSC灵敏度0.001mW工作电源AC220V/50Hz或定制气氛控制气体两路自动切换（仪器自动切换）程序控制可实现六段升温恒温控制，特殊参数可定制气体流量0-300mL/min 气体压力≤5MPa显示方式24bit色，7寸 LCD触摸屏显示数据接口标准USB接口参数标准配有标准物质（铟，锡，铅），用户可自行校正温度