尤尼克分光光度计

请教各位专家：为什么我们的紫外可见分光光度计（尤尼柯）在扫描系统基线和自动校准满刻度的时候，仪器噪声特别大！是什么原因造成的？请专家帮忙解释一下？在此感激不尽~

谁有尤尼柯7200型紫外分光光度计的使用说明书，可否给我一份。

美国尤尼科价位性能相当的国产和进口紫外可见分光光度计的品牌，不知道还有那些，哪位达人提供点信息！！也可留下联系方式！！

请问谁有尤尼柯UV-2000紫外可见分光光度计操作说明说啊，跪求！我的邮箱zhaoyingqing1@126.com 不胜感激@！

单位有一台尤尼柯uv-2000分光光度计,最近想在700nm处测一种物质,可是却无法调节100%T,而在580nm以下却可以调节100%T,请老师们指点,谢谢!

我的遭遇：我们有一台尤尼柯的分光光度计7202B，开不了机了，我电到尤尼柯上海的厂家，给了我个北京的手机号，说是北京的维修，后被转至北京的维修工程师，说好一周之内上门维修。上午工程师短信我，问我怎么走，我怕一两句说不清，亲自电话过去，告之出地铁左转右转之类的，为防止有误，还特地告诉了一明显的饭店就在我们隔壁。结果：下午正在开会的我接到他的电话，说已出地铁，怎么没找到，我怕他听不清，溜出会场，又说了一遍路线。他说：你别跟我说左右，说东西南北。ok，我再说一遍。他说：你早这么说不结了，害得我走错路...这会儿我也有点生气，可能语气不太好，但还是想尽快解决问题，说：没事，您现在的位置也能过来，从天桥旁边的小路一直向东就到了，好吧，实在不行您就问问**饭店。他说：行吧行吧...两分钟后，我收到他的短信：你把仪器寄到公司吧，不去了。我电到他们北京的公司，回答：我在外边，管不了。我晕，什么人呀，小气到这样？什么公司啊，售后就这种水平？如果最终该问题无法解决的话，我只能给出如此结论：尤尼柯品牌的东西，谢绝进入我们单位！

求尤尼柯紫外可见分光光度计分析软件。哪位大侠有，上传给我。谢谢！

那位目前使用或者知道那个地方在使用上海尤尼柯UV2802型紫外分光光度计？或者是更新的产品？不知道，没有他们公司的软件，是否可以导出数据？我做的是动力学实验？即同一样品，在采集不同时间的吸光值？由于前面同学管理不善，现在丢失了公司的软件？向上海公司求助？他们摆出一副架子，居然不给提供了。如果提供软件，需要另外收费，费用昂贵之极，简直就是垄断专横。忘那位专家，高手，大哥，大姐考虑学生难处，给予点帮助，不胜感激，当面表示感谢。就北京地区的。

尤尼柯UV2602型紫外-可见分光光度计的显示屏坏了能否修复

请问各位老师,紫外-可见分光光度计哪一个品牌好?美国尤尼柯可以吗?谢谢了!!

尤尼柯分光光度计 UV2600完全拆解作者：nemoium摘要：主要展示尤尼柯UV2600的内部硬件结构。目录：尤尼柯UV2600仪器介绍--------------------------------------------------------1楼光源室拆解------------------------------------------------------------------2楼单色器拆解------------------------------------------------------------------3楼步进电机驱动电路板拆解------------------------------------------------------4楼光电检测器拆解--------------------------------------------------------------5楼仪器底部拆解----------------------------------------------------------------6楼

尤尼柯 UV-2102PCS紫外可见分光光度计的软件啊？能否共享一份啊？老机器，以前的软件找不到了，谢谢

大家好，谁有[b]尤尼柯 UV-2102PCS紫外可见分光光度计的软件啊？能否共享一份啊？老机器以前的软件找不到了，谢谢[/b]

尤尼柯UV2000型紫外-可见分光光度计 使用 Na-苯甲酰-L-精氨酸乙酯盐酸盐 BAEE 溶液 在253波长不能调零换了氘灯后 仍旧 不能凋零用水 能调零这是 什么 问题 怎么解决

哪位有uv-2000紫外可见分光光度计说明书电子版，发到我的邮箱里吧xuemei9451@163.com，或者uv-2000紫外可见分光光度计的产品序列号也行，其它的就不用回复了

两台分光光度计，一台为7230G，一台是尤尼科的UV2100，同一个样品，7230测得的吸光度为0.481，而UV2100为0.516，哪位大虾知道什么原因吗？谢谢指教！

老师要求每人介绍一种紫外可见光度计，我抽到了尤尼克UV4802紫外可见光度计，在北京的大侠们有使用的吗？我想学习一下，请顿饭，表示谢意. 请在站内发短信给我，谢谢！

最近一直在讨论这个问题：我个人觉得，对于普通的中低端分光光度计，技术相对已经很成熟了，竞争也比较激烈；但对于专用的分光光度计，能出售一整套的应用方案，再配上相应的试剂，这种行业专用的，小的便携式的分光光度计，其实还是很有市场的。我觉得这也是将来的一块兵家必争之地，对于这块，大家有何感想？是继续在通用的分光光度计市场拼杀呢，还是另辟蹊径，在行业专用这方面做点文章呢？不妨PK一下？

优尼科2000和上海精科722s 这两台可见光分光光度计测通一个样品的差异到底有多大？我们实验室原来有一台上海精科722s可见光分光光度计，我用这台仪器以DNS法测葡糖标准曲线，手动测试，在512nm找到最大吸收。现在实验室有了一台新的优尼科2000可见光分光光度计，我用这个测同样的样的样品时，却发现没有最大吸收峰，我从550nm开始找，结果吸收度一路飙升，到了480nm根本就无法测出了。这是不是很奇怪?文献上给的测葡糖在540nm，测木糖在490nm而试过，其最大吸收波完全就不是那么回事。我用上海精科722s可见光分光光度计测的两种糖的最大吸收都在510左右。优尼科2000根本就没有找到最大吸收峰。怎么办呢？请有经验的老师指点一下。

中空纤维超滤膜测试中涉及到紫外分光光度计与光电分光光度计,这两种分光光度计差异在哪? 是不是紫外是用的紫外光源,那么光电又是什么光源呢?哪种更实用些?谢了!

最近几天测氨氮标线时出现一个很奇怪的问题，标线的吸光度总体变小，第二根管尤其小，和空白差不多大。是什么原因导致的呢？分光光度计稳定，室温29度左右。

我们用的上海尤尼柯UV-2102PCS的分光光度计，四台机子同一个毛病，就是显示版经常不显示数值，有哪位高手指点一下！

由于单位科研工作需要选购一台紫外分光光度计，但预算有限，无法随心所欲地去购买设备，现在选定以几台，请各位大侠帮忙看看尤尼柯4802瑞利2100普析1901岛津2450不知选那台合适

塑料比钢的或者其他金属的易于加工，而且轻。但一个缺点是底盘不稳。我记得2003年时，买得一个hp的品牌机，商家说的就是纯钢机壳。确实很重。稳不像现在的机箱，200多的，很轻，就是一层薄铁皮。不稳，硬盘最怕震动了。分光光度计的机壳，全塑话，估计是个趋势。毕竟轻了很多。就是不知道这种分光光度计的底盘是不是还是铁的呢？

分光光度计怎么验收呢？是厂家的工程师过来调试验收还是自己做验收啊？

实验室准备买一台紫外分光光度计，用于中药及制剂的检测，以后可能会有一些研究方面的扩展应用，选择了一些产品，包括尤尼柯UV-4802、普析通用TU-1900、岛津UV-1700/2450、瓦里安CARY50。因为对分光光度计了解很少，现在存在几个问题，想请教一下大家。1.光谱带宽。可变和固定带宽相比，应用的范围肯定是更广，但价格至少贵1万，实用的意义有多大？2nm左右是否已经能够满足绝大部分时候的应用？如果选择可变，又是用在什么地方呢？2.不同档次的仪器，价格可能相差将近一倍，但性能指标似乎差异不大，而分光光度计一方面使用频率较低，一方面技术比较成熟故障率都很低，是多花一倍的钱买个cary50什么的还是节省一点买个4802更实际？3.对于杂散光、噪声、光度准确度和重复性，的确是很重要，但似乎大家都能达到或远远超过实际使用时的要求（至少是绝大部分时候）。那么对这些指标到底该要求到什么程度呢？一味追求更高指标有意义吗？理论的东西都知道，名牌的高档的指标高的肯定有他的优势，但适合自己才是最重要的，尤其是作为企业，考虑的不光是品牌和性能，成本也是必不可少的。了解太少，选择太难，希望有熟悉分光光度计的朋友帮帮忙，从实用的角度帮我介绍、分析一下，或者推荐一些（包括但不限于上述）品牌型号，并说一说理由。万分感激！[em0716]

分光光度计 一、概述 分光光度计是利用物质对光的选择吸收现象，进行物质的定性和定量分析的光电式分析仪器，也是一种光谱仪器。根据电磁辐射原理，不同的物质具有不同的选择吸收，也即具有不同的吸收光谱。通过对吸收光谱的分析可方便的判断物质的内部结构和化学组成。随着工业生产和科学技术的不断发展，以及人们对物质认识的不断深化，，迫切要求发展新的先进的分析技术和仪器，分光光度计就是在这种历史条件下问世和发展的。 分光光度计是分光仪器和光度计的一种组合。按工作光谱原理的不同，分光光度计可分为研究物质分子吸收光谱的分光光度计、研究物质中[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度计、研究物质分子荧光发射的荧光分光光度计和研究物质原子荧光发射的原子荧光分光光度汁、研究分子喇曼散射光谱的喇曼光谱仪等。由于分光光度法具有分析精度高、测量范围广、分析速度快、样品用量少等优点，分光光度计已成为探索自然、改造自然、发展科学技术和生产的强有力的工具，是现代化分析实验室必备的常规仪器之一。二、分光光度计的基本组成 分光光度计主要构成部分有光源部分、光度计部分、单色器和接受记录部分。分光光度计的主要组成部分可以用图1表示：光源 单色仪 样品池 接受放大系统 显示记录系统 图1 分光光度计框图下面分别叙述这几个部分的光学系统的特性。1光源系统分光光度计的光源系统由光源和照明系统组成。1.1光源 分光光度计中对光源有一定要求，理想的辐射光源应具备以下一些特性： (1)在所使用的被长范围内提供连续辐射，即光源应发射连 (2)辐射能量随波长的变化尽可能小，且有足够的强度。 (3)使用寿命较长。 (4)要有良好的稳定性，特别是对单光束仪器。 在190一360nm波长范围紫外波段，常用的光源是氢弧灯和氘弧灯，氘灯的紫外光发射强度比氢灯强。在360一2500nm波长范围可见和进红外波段，常用白炽钨灯作为光源。图2为氢灯、钨灯的光谱能量分布图。在2—50µ m波长的中远红外波段内，常用的光源是能斯脱和硅碳棒，其光谱能量分布如图3所示。另外，对于要求较低的仪器，灼热的金属丝(如镍铬丝)可以作为红外光源；而在远红外区高压汞灯也是一种常用的光源。 图2 光源能量分布 图3 红外辐射光源A－氢灯，B一钨灯，C一不同温度T的黑体辐射 A－能斯脱，B－硅碳棒1.2照明系统 光源系统的照明系统一般有两中：单光束照明系统和双光束照明系统。光源系统中的反射镜的作用是把光源发出的光线集中在单色器的入缝上，使整个狭缝照明均匀并充满单色器的孔径。在照明系统为单光束的仪器，只要求光源反射镜引入一个高通量的光束即可，对光源的成像质量要求不高。图4为一种单光束照明系统光路图。在双光束照明系统的分光光度计中，光源系统并不直接照明单色仪的狭缝，如图5所示。光度系统处于单色器和光源之间，而在光度系统中，有一个梳形减光楔，光源必须首先成像在减光楔上。减光楔通过光度系统要求清晰地成像在单色器的入缝上。 图4单光束照明系统 图5双光束照明系统2单色器系统单色器是分光光度计的核心部分，仪器的主要光学特性和工作特性基本上由单色器决定。它的作用是将光源发出的白光色散成各种波长的单色光，从出射狭缝中导出，照于样品上。分光光度计中的单色器是一个完整的色散系统，除了色散元件——棱镜或光栅外，还有入射和出射狭缝以及一组反射镜。根据工作光谱范围、色散率、分辨串等性能指标的要求，可分别选用棱镜或光栅分光的单色器，双联单色器，也可采用滤色片分光的单色器等。2.1虑光片滤光片是最简单、最廉价的单色装置。由于它的单色性不好，使测定精度大大受到限制。它的特性可以用最大透光波长(或称中心波长)和谱带半宽度(有效带宽)来表征。最大透光波长是指在此波长光源的辐射最强。有效带宽是指最大透光度值的一半处的谱带宽度。在分光光度计中，滤光片一般用来消除单色器的杂散光。滤光片可分为五种：中性滤光片，截止滤光片，通带滤光片，干涉滤光片以及校正滤光片(标准滤光片)。2.2单色器从波长范围宽广的光源辐射中分出波长单一的单色光的光学装置称为单色器。单色器是由入射狭绕、准直元件、色散元件(常用核能或光栅)、和出射狭绕组成。棱镜可以作为从紫外到中红外区的合适的色散元件。在紫外范围，常用的材料是硅、矾土和人造蓝宝石。矾土和人造蓝宝石能用于200到4000nm，但昂贵，所以常用熔融石英作棱镜材料。在可见范围，硅的色散次于光学玻璃，所以可见分光光度计常用廉价的光学玻璃作棱镜材科。玻璃和石英棱镜担色器的色散特性模式图见图6。为了便于比较，将显示线性色散的光栅单色器的色散特性也列在一起．图6 三种材料单色器的色散特性棱镜单色器的光谱纯度主要决定于棱镜的色散特性和光学设计。通常使用两种形式的棱镜单色器——本生(Bunsen)单色器和利特罗(Littrow)单色器。光栅是一种十分重要、应用范围很广的色散元件，可以用于紫外、可见、近红外范围的色散。光栅分透射光栅和反射光栅。透射光栅是在一块玻璃上或其它透明材料上刻一系列平行的和紧紧相靠的凹槽。生产这样的母光栅需要精密的装置，比较昂贵。复制光栅比较便宜，虽在性能上次于母光栅，但能满足应用。反射光栅是在复制光栅的表面上喷涂铝的薄膜制成的。也可在抛光的玻璃表面或金属表面镀铝，然后在铝表面上刻大量的平行线制成的。光栅的刻线越多，分辨率越高，每单位长度的刻线越多，它的色散就越大。闪耀波长是闪耀光栅的另一个重要的参数，在闪耀波长，光栅有最大能量输出。光栅的主要缺点是有次级光谱干扰分析，且杂散光的影响比棱镜更大，故常配虑光片以去除杂散光。棱镜的主要缺点是色散波长的非线性分布。光栅单色器有几种排列方式，通常用的一种是埃伯特（Ebert)式（图7），是埃伯特1889年发明的。它用一个球面镜准直和聚焦，并对称地放置两个狭缝，波长选择是通过旋转光栅实现的。后来采尼(Czerny)和特纳(Turner)对其进行了改进，用两个小的球面镜来代替大而昂贵的埃伯特球面镜（如图8），使得结构紧凑，后为现代仪器所常采用。图7 埃伯特衍射光栅单色器 图8采尼和特纳衍射光栅单色器入射和出射狭缝狭缝是单色器的重要组成部分之一，关系到分辨率的优劣。它是由具有很锐刀口的两片金属片精密加工制成的。刀口相互之间是严格平行的，并且是在相同的平面上。狭缝宽度有两种表示方法，一是用狭缝的两刀口之间的实际宽度表示，单位是毫米（mm）；另一是用从单色器出来的有效带宽表示，单位是纳米（nm），通常用后者表示。3光度系统 紫外可见和近红外分光光度计的光度系统分为单光束和双光束两种。3.1单光束的光度系统单光束的光度系统简单，如图9所示。此系统在采用比较法测量样品的光谱透过率或反射率时，通常有两种方式：图9 单光束的光度系统方式1：在整个工作波段测定完标准后，再测样品，得出的结果进行比较。此方式的缺点：波长的重复性不高，这是由于两次测量标被及样品的时间间隔长，光源的不稳定，波长的重复性、接收系统的不稳定等因素造成的。方式2：在待测的每一波长处标准和样品依次快速地替换，分别进行测量，进行比较。此方式的优点是严格保持标准和样品完全相同的照明及测试条件，但却使样品和标准不断地处于运动状态，因此采用较小。现代的自动分光光度计多采用双光束法来实现比较测量。3.2双光束的光度系统双光束光度系统的显著的特点和最基本要求是保持光路对称。即两光路中的反射次数和相应的反射角、透射次数和相应透射面的曲率以及射入接收器的角度和照射面积等，尽量要求做到对称，并且光路应尽量缩短，光学零件也应尽量减少。图10所示是在紫外——可见和近红外分光光度计中常用的双光束光度系统。图10 紫外—可见和近红外分光光度计中常用的双光束光度系统红外分光光度计中光学系统的基本要求与紫外一可见分光光度计相同。但在光学平衡法测定中，应用减光器Wl改变参考光束的强度来实现零点平衡。为了校正仪器的100％透过率，在样品光路中设有减光器W2。图11为红外分光光度计的光度系统图。图11 对称式红外分光光度计光度系统

各位同仁 小弟刚接触分光光度计 用的是尤尼柯uv2000 敢问各位光在520nm光斑显色应是啥颜色？偏红还是偏绿？还是其他别的颜色？还有就是比方说我在波长580处有偏差加减60 可不可以在测算时直接调节到520处或是640处？ 不胜感激啊[em17]

分光光度计的应用常识分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260 nm。每种核酸的分子构成不一，因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸，事先要选择对应的系数。如：1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDNA，37μg/ml的ssDNA，40μg/ml的RNA，30μg/ml的Olig。测试后的吸光值经过上述系数的换算，从而得出相应的样品浓度。测试前，选择正确的程序，输入原液和稀释液的体积，尔后测试空白液和样品液。然而，实验并非一帆风顺。读数不稳定可能是实验者最头痛的问题。灵敏度越高的仪器，表现出的吸光值漂移越大。事实上，分光光度计的设计原理和工作原理，允许吸光值在一定范围内变化，即仪器有一定的准确度和精确度。如Eppendorf Biophotometer的准确度≤1.0%（1A）。这样多次测试的结果在均值1.0%左右之间变动，都是正常的。另外，还需考虑核酸本身物化性质和溶解核酸的缓冲液的pH值，离子浓度等：在测试时，离子浓度太高，也会导致读数漂移，因此建议使用pH值一定、离子浓度较低的缓冲液，如TE，可大大稳定读数。样品的稀释浓度同样是不可忽视的因素：由于样品中不可避免存在一些细小的颗粒，尤其是核酸样品。这些小颗粒的存在干扰测试效果。为了最大程度减少颗粒对测试结果的影响，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值最好在0.1-1.5A。在此范围内，颗粒的干扰相对较小，结果稳定。从而意味着样品的浓度不能过低，或者过高（超过光度计的测试范围）。最后是操作因素，如混合要充分，否则吸光值太低，甚至出现负值；混合液不能存在气泡，空白液无悬浮物，否则读数漂移剧烈；必须使用相同的比色杯测试空白液和样品，否则浓度差异太大；换算系数和样品浓度单位选择一致；不能采用窗口磨损的比色杯；样品的体积必须达到比色杯要求的最小体积等多个操作事项。除了核酸浓度，分光光度计同时显示几个非常重要的比值表示样品的纯度，如A260/A280的比值，用于评估样品的纯度，因为蛋白的吸收峰是280nm。纯净的样品，比值大于1.8（DNA）或者2.0（RNA）。如果比值低于1.8 或者2.0，表示存在蛋白质或者酚类物质的影响。A230标示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，较纯净的核酸A260/A230的比值大于2.0。A320检测溶液的混浊度和其他干扰因子。纯样品，A320一般是0。