全自动溶出试验仪

仪器简介：始于1950年的VanKel公司，是专业生产各种药物检测仪器的著名企业。半个世纪以来，VanKel不断致力于改善溶出度测试、记录和验证方法，推出了一系列具有革命性设计的仪器，广受美国FDA和各大药厂的推崇。2000年，Vankel作为世界药物溶出第一品牌，被并入安捷伦科技公司（前瓦里安（Varian, Inc.）公司）。广大客户除了可以继续享受优质的Vankel产品和服务外，还可以借助安捷伦科技公司的光谱、色谱、质谱和核磁等产品，实现药物分析的全面解决方案。 安捷伦汇集了制药和药物检测行业中最顶尖的仪器，其产品适用于绝大多数固体片剂、胶囊、颗粒剂、丸剂、栓剂、透皮贴剂、软膏剂、乳膏剂的分析。安捷伦溶出度产品设计新颖、性能超群，同时，提供业内最为完善的3Q验证文件和校验工具，能满足严格的GMP认证要求。全球市场占有率第一的成绩，证明了安捷伦溶出度仪及其相关产品的品质和服务质量。 安捷伦与来自著名制药企业、大学、FDA、USP委员会的专家保持密切联系，以确保在专业领域始终处于领先地位，为不断发展的制药行业提供最新型的仪器和最可靠的解决方案。 为了推动药物溶出分析技术的进步，安捷伦组织了药物溶出度论坛（DDG），全球用户可以通过网络平台进行交流，讨论和分享各种最新技术。DDG论坛已经成为美国药典（USP）的重要参考资料之一。主要特点：VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款&ldquo V&rdquo 形溶出度仪， 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大，其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评，各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．自动升降取样管设计，可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 杯，避免取样针干扰溶出。 2．自动投药模块（DDM），可以通过编程设置为同步投药或序列投药。 3．每个溶出杯都配备独立可升降的温度探头，可以直接检测和记录每个样品杯中的温度，符合GMP要求。 4．快速可拆卸溶出杯固定板和一体成型PETG水浴槽，使清洗非常容易。高效外部循环水浴控制系统，升温快速，温度准确，并且具有最小的振动。 6．专利TruCenterTM 溶出杯设计，采用磁环固定方式，使中心点定位更加简单。一体化穹顶形防蒸发盖设计，与溶出杯完全密合，保证溶出杯内溶出介质体积恒定。 7．独特的&ldquo V&rdquo 字外形，节省空间，并可在实验过程中方便地观察溶出杯中样品的状态。 8．低位工作姿态，缩短搅拌篮（桨）的长度，有效降低转轴的机械晃动。 9．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 10．超大LCD显示屏，显示更丰富的信息。密码保护设定，符合FDA认证要求。 11．智能报警系统，提醒实验时间、取样时间、仪器校验时间、预防性保养时间，并且在温度或其它参数超出设定范围时发出警报。 12．标配点阵式打印机，随时打印实验参数。 VK 7000/7010溶出度仪 VK 7000/7010系列是溶出度仪的经典之作，具有配置灵活、操作方便等特点，可以配置自动投药模块、自动升降取样装置、八杯温度探头，实现自动化操作。VK 7000/7010系列溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．标配电机驱动升降机头，很容易实现自动化测试。 2．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 3．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 4．4× 40 LCD显示屏和独立数字显示器，可实时显示各溶出杯温度、实际转速、实验时间、水浴温度等，辅以可编程设置、智能报警系统和点阵式打印机，使用更加简单、方便。 5．具有预约启动功能，可以预设溶出度仪启动和预热时间。 6．带快速排水装置的一体成型PETG水浴槽，清洗容易；高效外部循环水浴控制系统，具有最小的振动。 7．除标准1L溶出杯配置外，还有2L大溶出杯或100mL、200mL小溶出杯配置。 8．配置灵活，升级容易，可以根据实际需要，进行自动投药、自动升降取样、溶出杯温度自动检测等功能升级。 Varian 705-DS溶出度仪 根据不少用户高效、经济、简单易用的实际需求，瓦里安公司推出全新的705-DS溶出度仪，该溶出度仪为经济型手动设计，也可升级为全自动系统。Varian 705-DS溶出度仪各项技术指标，完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．篮桨可互换设计，在篮法和桨法之间互换时，无需重新调节高度。 2．防腐蚀触摸屏，所有参数的设定和操作提示一目了然。 3．自带温度探头，可以测定实验过程中溶出杯内的温度。 4．专利的EaseAlign中心点定位环，使溶出杯定位更加快速、准确。 5．自动记录转轴的实际使用时间，以便进行有计划的预防性维护。 6．一体化电路设计，保证仪器的可靠性。 溶出紫外联用系统 现代全自动溶出系统由溶出度仪、紫外可见分光光度计（或高效液相色谱仪）、溶出度仪工作站软件组成。瓦里安是目前唯一可提供整套全自动溶出测试系统所有设备的公司。 1．可以通过编程完成预约启动、自动升降温度探头、自动投药、自动升降采样管、紫外/可见自动检测、智能化报告模板、数据自动存储和输出等。 2． 可编程控制蠕动泵的转动动作序列和相应周期，确保样品在流动池中平衡后再进行测定。 3．支持长时间实验，可连续进行8天实验，资料收集超过100笔。 4．可以在软件中设定检测范围，超出范围时，软件会自动报警。 5．所有软件和硬件完全符合GMP、GLP要求。 6．可选电子记录、电子签名（21 CFR Part 11）功能，以满足FDA要求。 BIO-DIS（3法）溶出度仪 安捷伦公司专利的BIO-DIS（3法）溶出度仪是按照USP溶出3法设计的，专门针对缓释制剂、控释制剂、迟释制剂或要求在不同pH值下测试溶出度（释放度）的样品。七个样品内管在装有不同pH值溶出介质的六行溶出杯（模拟胃肠道的不同部位）之间作序列式往复运动。仪器能存储15种测试方法，可分别设置每行的浸入时间、沉降频率、测试时间和沥干时间。 BIO-DIS（7法）溶出度仪 按照USP溶出7法设计的溶出度仪，用于需要不同pH值溶出介质的缓控释制剂或透皮贴剂。对不同剂型的样品，可采用不同的样品支架。 1．多种样品支架可选：样品盘、圆筒、弹簧、尖杆、斜盘等。 2．标准配置7管× 6行，可以升级到12管× 12行。 3．标配点阵式打印机，可在设定时间自动打印。 4．仪器预留接口，可与VK 8000自动取样器联用，实现自动取样。

Logan 850DL-12 全自动溶出注射泵取样系统组成： UDT-812A-12 通用型溶出仪 SCR-160L 样品收集装置 SYP-6L 12 通道注射泵 (12 X 10 ml) & DSC-800D 取样控制器 所有必需的备件 客户所需特殊备件 产品介绍: Logan 850DL-12 全自动溶出取样系统采用了模块化设计，方便于自动取样。Logan 850DL-12-2 全自动溶出取样系 统，采用了双重程序程序控制器，可以连接控制 2 台取样器。UDT-812A-12 溶出仪所配的驱动系统可以配置 8位或者 12 位取样针、溶出杯和主轴。用于测量多种类型药物的溶出度，包括片剂、胶囊和透皮贴剂。 UDT-812A-12 拥有多种配置，用以满足篮法(USP I)、桨法 (USP II)、USP V 或透皮贴剂测试(USP VI)的规范要 求。UDT-812A-12 采用内置的循环加热系统，加热器可以局部的控制 UDT-812A-12. 投药盘配置可以进行自动投药. 它可以同时投药，与手动投药相比，使每个测试的起点更精确了，这个特点 更符合质量管理的要求。 温度传感器测量和记录水槽温度。为了确保测试的准确性，温度的记录可以在测试前期、中期、后期或者是 运行中定时记录. 全自动取样系统可以降低至溶出杯中。样品可以通过滤膜或者滤头被过滤。 在每一个取样 点,注射泵会将样品从溶出杯中取出并冲洗管路。管路冲洗完毕后, 样品会回到相同的溶出杯中。 这个系统不 会有任何的样品被浪费。在每次测试的开始，时间、转速、温度降会被记录。 850DL-12 系统的设计旨在通过样品精确、自动的传输来节省宝贵的时间，从而减少了分析中的误差。注射泵 会每隔一段时间自动提取样品。每个样品会被收集到 SCR-160L 样品收集器上的试管或者样品瓶中。 DSC-800D 系统控制器可以快速、简单的编辑所有参数，从而使使用者可以灵活的同时控制 2 个系统。每个 系统都可以编辑控制所有的溶出参数, 取样时间点，取样体积和样品报告在每次运行结束后都将被保存。报 告内容包括：每个系统的 ID，方法和数据，UDT-804 的温度，速度和每个采样点。

产品介绍：LOGAN溶出在线分析系统具有样品溶出、采集、补液、稀释、进样UV或HPLC、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制、报告打印等一系列功能，涵盖了整个溶出实验过程，涵盖了溶出实验过程，实现溶出实验的自动化。产品特点： （1）ASP2000全自动溶出稀释检测系统（12杯溶出解决方案）是由美国LOGAN公司与英国ALS公司专为仿制药一致性评价工作联合打造推出的产品。 （2）ASP2000全自动溶出稀释检测系统，具有样品溶出、采集、补液、稀释、进样UV或HPLC、检测读数、数据分析、溶出曲线绘制、报告打印等一系列功能，涵盖了溶出实验过程，实现溶出实验的自动化。 （3）ASP2000系统符合USP、EP及JP的相关要求。 （4）具有数据追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLM相关规定，能够满足针对制造行业相关数据完整性的要求。

RYX-12D全自动溶出取样收集系统性能特点：• 仪器具有8英寸全彩液晶触控屏，全中文操作系统，操作简便，适用性强；• 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；• 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；• 采用14杯12桨双排设计，具有12通道测温系统，具备2个同等水浴温度的补液杯，可同时进行12杯样品的自动取样操作；• 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；*+9• 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；• 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；• 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单；水箱安放位置可调整并锁定，转杆与溶出杯自动进行中心定位；• 工作站软件具备权限管理功能，可进行权限设置与操作；• 取样系统与收集系统分体设计，并配有自动投药功能；• 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力；• 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；• 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；• 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；• 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；• 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能；• 取样采用双级过滤，初过滤为10μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；• 样品收集器采用独立设计，12*20位取样瓶架，最多可放置240个取样试管；• 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；• 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法、转筒法等3种溶出试验方法。 技术参数：• 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm • 转篮摆动幅度：≤1.0 mm• 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm • 调速范围：（5－300）转/分• 转速分辨率：1 转/分 • 稳速误差：≤±1转/分，100转/分±0.5转/分• 调温范围：室温－50.0℃ • 温度分辨率（杯内）：0.1 ℃• 控温误差：≤±0.2 ℃ • 取样通道：12位• 最多取样次数：20次 • 最长取样间隔：59999min • 最小取样间隔：首次1min，其余2~6min（视取样量和是否补液而定） • 连续工作时间：59999min • 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求） • 取样量（补液量）：1ml~20ml • 取样精度：±2%（10ml取样量各通道平均值） • 取样位置： 在桨片或转篮上端至液面的中点，距溶出杯内壁10mm处 • 电加热功率：2600W

产品介绍SYSTEM 4000是采用模块化设计的全自动8位水浴加热流通池法设备，由DISSO 4000流通池、MC-4000溶媒切换器、MST-4000溶媒工作站、SCR-DL样品收集器及DSC-800系统控制器等模块组成。 产品特点●多种流通池体，如12mm流通池、22.6mm流通池、粉末池、栓剂池、颗粒流通池等●塔式过滤设计，防止管路堵塞●8通道流通池，可同时做8个样品●独立温度传感器实时监测流通池内的溶媒温度●介质输送可选恒流、脉冲两种模式●可自由切换开环模式与闭环模式●独特的溶媒保温设计，补偿溶媒传输过程中热量的损失●溶媒自动切换保证实验过程pH的连续变换●具有方法调用、数据存储、审计追踪等功能，符合FDA 21 CFR Part 11要求

海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统符合CHP/USP要求，满足仿制药质量一致性评价要求；具有二级过滤、初滤液技术、浸润技术、指纹识别、审计追踪、等温补液、自动投药等多项前沿技术功能。海益达RZQ-12K全自动溶出取样系统溶出仪主要特点：1. 配备14溶出杯、12篮杆、12桨杆，可满足与空白、标准品对照试验的要求。2. 机头电动升降，自动化程度高。3. 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。4. 采用自动定高离合器，无须人工对转杆进行定高。适用不同试验方法，更换不同试验装置后，无须重复定高。5. 具有自动投药功能，可实现同步投药和序列投药。6. 可进行颗粒投药。7. 取样架自动升降，自动确定取样点。8. 14路溶媒温度监测，可根据用户习惯设置为实时监测或取样监测。9. 溶媒照明（含避光药物红光照明）。10. 内置WiFi模块。11. 可与取样器联机运行。12. 机头底面设计有锥度密封杯盖，使溶媒蒸发液滴落回溶出杯中，避免溶媒蒸发污染。13. 采用自动定中杯架、杯架圈，并配套高精度溶出杯。实现转杆与溶出杯自动定中，无须人工调整。14. 水浴箱与循环管路采用快速接头进行连接，并设有独立放水口，便于拆卸与清洗。15. 采用液晶触摸显示屏，操作界面直观，使用简便。16. 具有用户管理功能，可通过用户名加密码和指纹两种方式，登录用户账户，并设有来宾账户，启用后任意使用者均可登录该账户。登录后，可在本账户下进行各种参数设置及运行试验。取样器主要特点：17. 高分辨率彩色触摸屏18. 内置打印机19. 指纹识别20. 采用精密玻璃注射器作为取样动力21. 采用12通道高精度、高化学稳定性阀体22. 高化学稳定性的聚四氟乙烯管路具有优异的抗吸附功能23. 试验前过滤器浸润技术，减少吸附24. 取样器的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染25. 具有等量等温补液功能26. 具有分配、稀释功能27. 具有12通道各自独立的管路系统，能够满足溶出试验对空白和标准品的对照要求28. 取样双级过滤，初滤为10μm孔径的柱状过滤头，次滤可根据需要选择不过滤或0.8μm/0.45μm/0.22μm孔径的φ25mm注射式过滤器29. 15位试管架，最多可以放置120个试管30. 取样试管配有硅胶帽，防止样品的蒸发和污染31. 采用彩色触摸屏，中文菜单提示，仪器操作简便32. 可与溶出仪联机运行33. 安瓿瓶收集装置（选配）

产品特点：RYX-12D型全自动溶出取样收集系统采用了模块化设计，由智能溶出度测试仪、自动取样器和样品收集器组成。采用14杯12桨设计，可进行同等水浴温度的补液操作，配合12路精密注射泵实现高精度自动过滤、取样和补液。最多可进行12片制剂或2批次制剂的溶出度实验。完全符合国家固体制剂一致性评价需求。样品收集器最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染。软件系统具有多级权限管理和方法存储，可导出实验数据和工作日志，完全满足GMP审计需求。性能特点：溶出系统：采用13.3英寸液晶触控一体机操作，可自由伸缩和放置不同位置；仪器具有计算机软件操作系统，使用更简便；如同智能手机式的图标按键，操作及其简便，全中文操作系统，操作简便，适用性强；&bull 采用分体式设计，加热循环泵与主机分离，方便后期使用与维护；&bull 采用电动机头升降，方便更换转桨和溶出杯，并且具备转桨自动定高，免去人工操作；采用14杯12桨双排设计，最多可同时进行12杯样品的自动取样操作,并满足空白样品和标准品的对照要求；&bull 采用优质316L不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能完全符合中国药典的检测要求。也可根据用户需求，配备具备PTFE涂层的转桨&bull 仪器具备同步投药装置，可实现溶出试验的同步投药；&bull 采用先进的转杆与桨片分离式设计，进行桨法和篮法实验，只需更换桨片与篮头即可，免去人为定高误差；&bull 溶出杯固定采用整体模具化配件装配，操作简单，并且转桨与溶出杯均有标号，位置唯一对应，完全符合机械验证指导原则要求；&bull 具有自检功能与自动保护功能，能给出多种故障报警信号；&bull 水箱采用底部快接口放水设计，放水操作简单，转杆与溶出杯自动进行中心定位；&bull 具备同步转速和阶梯转速双模式设置，并可配备最多2个搅拌电机进行分区转速控制，以保证不同的实验需求；&bull 仪器自动取样针选用PEEK材质，可应用任何溶出介质，终生不会生锈，并且无样品吸附；&bull 同时取样针升降系统可进行取样针自动定高工作，只要设置相关溶媒体积参数，即可完成。并且每次只在取样时间达到后，取样针才下降进行取样，取样结束后，取样针自动上升离开液面，尽量减少对于液体流体力学的影响；&bull 用户可选配溶出杯内温度监测系统，可实时监测溶出杯内温度；&bull 配备一体化防蒸发溶出杯盖，有效减少溶媒介质的蒸发，并且将补液循环管路预埋入溶出杯盖中；工作站软件：&bull 仪器具备四级权限管理功能，分为超级管理员（无限个）、管理员（无限个）、实验员（无限个）、来访者（无限个），分层级管理体系。有效解决各个使用人员的使用权限分类。可与权限管理相配合进行人员管理，并且没有存储上限。同时可进行权限分配和账户状态设置，同时也具备密码过期和密码失效、密码修改等信息提示&bull 工作站软件具备实验方法存储（无数量限制），可随时进行方法存储和调用实验方法进行实验操作，并具备实验中途停止功能，并可保存和导出实验状态实时生成数据记录，导出格式为PDF；&bull 工作站软件同时具备实验数据和工作日志查询与导出PDF功能，完全满足中国药典和欧美药典的数据完整性需求；&bull 工作站软件可记录溶出仪校验状态，到校验日期后，会自动提示用户进行校验工作；&bull 工作站软件具备数据备份与导出功能，导出格式为数据库形式；&bull 工作站软件同时可为用户进行后期功能扩展，如视频监控系统、滤头更换系统、稀释平台系统等取样收集系统：&bull 取样系统与收集系统分体设计，并配有同步投药功能；&bull 取样系统采用25ml精密玻璃注射器作为取样动力，可满足单次最大取样20ml的样品量；&bull 采用高精度聚四氟换向阀，高效耐腐蚀与磨损；&bull 高化学稳定性的聚四氟乙烯管道具有优异的抗吸附性能；&bull 实验前过滤器浸润技术，减少吸附；&bull 取样前的回液循环技术及取样后管路排空技术避免了交叉污染；&bull 具有12通道的独立管道，具有等量补液功能，满足了溶出试验对于空白和标准品的对照要求；&bull 取样采用双级过滤，初过滤为8～30μm的柱状过滤头，次滤可根据实际需要选择0.22μm~0.8μm孔径的Φ25mm注射式过滤头；&bull 样品收集器采用独立设计，12*20位试管架，最多可放置240个试管。单次最多可进行40次的取样工作，并且用户可配备液相小瓶盘架，可将样品取到液相小瓶中，并可配备硅橡胶密封盖，防止样品蒸发与污染；&bull 清洗过程可更换清洗溶液，使管路清洗更彻底；&bull 标配桨法、篮法2种溶出试验方法，可选配小杯法、碟法（大碟、小碟）、转筒法（长筒、短筒）等3种溶出试验方法。技术参数：溶出系统：&bull 溶出杯位置数量：14&bull 搅拌桨摆动幅度：≤0.5 mm&bull 转篮摆动幅度：≤0.8 mm&bull 转杆与溶出杯轴偏差：≤1.0 mm&bull 调速范围：0～400转/分±1转；400～1000转/分±4%转&bull 控温范围：室温－50.0℃&bull 控温精度：≤±0.1 ℃&bull 工作电源：220V±10% AC 50Hz&bull 整机功率：1800W 取样系统：&bull 取样通道：12&bull 最大取样次数：40次&bull 取样量（补液量）：1ml～20ml&bull 最小取样间隔：首次1min，其余2～5min（视取样量和是否补液而定）&bull 最长工作时间：1～100000分钟（69天）&bull 取样精度：≤±1%（5ml取样量各通道平均值）&bull 取样过滤周期：＜30s（完全符合中国药典要求）

全自动冻融试验箱低温冻融试验机是混凝土检测仪器，使用前务必仔细阅读说明书。并由实验人员操作，以避免操作不当引起的伤害。如需了解更多资料请与我公司客服人员联系。适用于混凝土、建筑砖块、陶瓷砖、外墙砂浆及其它建材的冻融试验，制冷压缩机采用法国泰康原装进口节能、环保型涡旋式低温压缩机组，风机为无极调速，可根据环度可根据环境温度从而改变风机的转速。 整体性能稳定，全自动冻融试验箱采用优质不锈钢板，一体式结构，操作简单方便。具有占地面积小、移动方便等特点，是建材企业、大专院校、检测中心的首选机型。全自动冻融试验箱由上海荣计达仪器科技有限公司提供，设备质保期一年，一年内产品如有质量问题，供方负责免费维修。如果因操作不当或者人为损坏，我公司亦应提供维修、更换服务，由此产生的费用由需方承担。全自动冻融试验箱低温冻融试验机执行标准：GB/T3810-2006陶瓷砖抗冻性试验方法GB/T2542-2003砌墙砖试验方法GB/T4111-1997混凝土小型空心砌块试验方法GB/T11973-1997加气混凝土抗冻性试验方法JGJ/T70-2009砂浆抗冻性能试验方法GB/T11973-2006蒸汽加气混凝土砌块试验方法GB/T11968-2006混凝土小型空心砌块试验方法GB/T241-1994岩石抗冻性试验方法全自动冻融试验箱低温冻融试验机技术参数1.内腔尺寸：1120×500×520（mm）2.降温速度：接近比不超过20℃/h3.测温精度：-40℃—+20℃4.外形尺寸：1800×900×1210（mm）5.重量：约300kg全自动冻融试验箱特点：冷冻最低温度可达-40℃；制冷速度快，30-50分钟可达 -30℃— -40℃；耗电低。全部采用数字化仪表显示，实现自动计时、控温、计次，试验结束自动停机。试验时只要把试件放入冻融箱内，设定好试验参数，气冻水融即在同一箱内完成，整个试验过程无须人看管，仪表对每个循环次数进行记录，达到设定循环次数后，整机自动停止运行，并告之用户。不但节约人力，而且使试验更科学，周期更短，数据更准确。

全自动溶出仪---DIS6000 DIS系列溶出仪采用最新的片剂分析技术，微处理器设计保证符合最高标准方法对性能和可靠性的要求，完全符合欧洲药典、美国药典和相关的药典，DIS8000/6000是8个或者6个带有搅拌器的溶出试杯，操作简单、易于控制，是科研和日常分析的理想选择。 对于溶出仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 DIS8000/6000的设计尽量减少混乱，最大地保证水浴上面的采样部分清晰可见，所有的DIS都配有精密的搅拌驱动装置，可以按照药典的要求配备蓝、浆或旋转圆桶，独立的离合系统可以让每个转蓝或浆独立地升起、下降和运行搅拌，这对于前后不一致的开始十分有用，在结束分析后，可以允许篮或浆最大限度地提升到测试杯上部。 所有的搅拌装置可以根据要求进行激光编码和鉴定，蓝和浆的结构完全可以互换，只需拧下相应的部件，无需高的调节，如果需要所有的部件可以提供2.5微米厚的渡金以适应高腐蚀性的溶媒。 所有的测试杯也是严格符合欧洲药典和美国药典，“Easy-Centre”每次可以保证测试杯处于正中心位置，它是基于标准1000ml带边缘的硅酸盐玻璃杯而设计，使用两个O行环精确固定并精确处于中心，同时环上有三个凸起的地方，正好和仪器平板上的三个凹起匹配，顺时针旋转就可以锁定在正确的位置；一旦固定了，测试杯就不会松动，空的情况下也不会浮起；根据要求所有的测试杯可以编号和提供证书，提供防紫外的琥珀测试杯以适应对紫外敏感的样品；所有的测试杯带有聚丙烯盖子，可以减少溶媒的蒸发损失。 所有DIS系列的搅拌速度是0-200RPM，速度控制采用电子控制，精度为+/-2%，自动检测和补偿其转速的漂移；DIS8000采用1200W外部的循环加热系统，可以快速的对溶媒从室温加热到要求的温度，控温精度为：+/-0.2℃，带有过温保护装置和报警，如水位不足，也会报警；真空一次成型的水浴槽避免泄露和易于清洗，水温可以使用PT-100传感器监控，在屏幕上显示实际的温度和转速。 为了避免操作过于复杂和每天操作不需要使用的功能，仪器的设计是将每次检测使用的功能降到最小，一旦初步编辑完成，开始检测时需要输入转速和温度，运行时间和报告的时间间隔，放入样品后按START即可。屏幕上显示：设置的和实际的转速、设置的和实际的温度、设置的和运行时间，提示音会告诉你运行结束。 片剂自动掉落系统：溶出仪运行的第一步是样品掉落到每个溶出杯中，根据要求这个过程可以手动完成，对于DIS系列很容易，因为其设计简洁，在水浴上面可以清晰看见全部样品采样区域，然而要实验多个样品的严格同时启动还是比较困难的，样品进入溶出杯的时候时间有些偏差，为了避免此问题，溶出仪可以配备片剂自动掉落系统，使用此系统可以在启动以后，片剂从盖子上面同时掉落到测试杯中。 主要性能特点和性能优势： ★结构紧奏，易于操作 ★严格符合欧洲药典、美国药典的标准要求 ★友好操作界面和LCD显示 ★螺旋固定的蓝/浆设计，无需调整就可以更换方法 ★独立的离合装置可以每个蓝/浆独立升起、下降和单独使用 ★整齐的设计占用面积最小 ★316不绣钢、聚四氟涂层的测试杯支撑台 ★“Easy-Centre”中心定位系统 ★一次性成型水槽，避免泄露和易于清洗 ★独立的加热循环系统，带有过温保护，维护容易 ★运行完毕，打印所有的检测报告 ★ RS-232接口和打印接口 ★菜单提示校正过程 可选配件 ◆激光编码、证书和IQ/OQ/PQ文件 ◆镀金的蓝和浆 ◆琥珀涂层的溶出杯和盖子 ◆减少蒸发的隔膜密封盖子 ◆温度校正附件 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量: 6个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：46Kg ●尺寸：650x450x640 mm

全自动溶出仪---DIS8000 DIS系列溶出仪采用最新的片剂分析技术，微处理器设计保证符合最高标准方法对性能和可靠性的要求，完全符合欧洲药典、美国药典和相关的药典，DIS8000/6000是8个或者6个带有搅拌器的溶出试杯，操作简单、易于控制，是科研和日常分析的理想选择。 对于溶出仪最关键的因素是必需符合相应的药典标准，并提供有效的证书，Copley公司可以提供三种不同的文件。 符合美国/欧洲药典的证书：每一台仪器免费提供该证书，保证该产品从设计到生产都遵循响应药典标准的要求 激光编码和证书：在分析和鉴定药品为不合格时，必须提供符合相应药典技术要求的认证文件，该项证书是可选的。 IQ/OQ/PQ认证文件：全套的文件指导用户在他们的实验条件下安装、操作设备和性能检测，提供关于完成分析任务的全面记录，并进行存档。 DIS8000/6000的设计尽量减少混乱，最大地保证水浴上面的采样部分清晰可见，所有的DIS都配有精密的搅拌驱动装置，可以按照药典的要求配备蓝、浆或旋转圆桶，独立的离合系统可以让每个转蓝或浆独立地升起、下降和运行搅拌，这对于前后不一致的开始十分有用，在结束分析后，可以允许篮或浆最大限度地提升到测试杯上部。 所有的搅拌装置可以根据要求进行激光编码和鉴定，蓝和浆的结构完全可以互换，只需拧下相应的部件，无需高的调节，如果需要所有的部件可以提供2.5微米厚的渡金以适应高腐蚀性的溶媒。 所有的测试杯也是严格符合欧洲药典和美国药典，“Easy-Centre”每次可以保证测试杯处于正中心位置，它是基于标准1000ml带边缘的硅酸盐玻璃杯而设计，使用两个O行环精确固定并精确处于中心，同时环上有三个凸起的地方，正好和仪器平板上的三个凹起匹配，顺时针旋转就可以锁定在正确的位置；一旦固定了，测试杯就不会松动，空的情况下也不会浮起；根据要求所有的测试杯可以编号和提供证书，提供防紫外的琥珀测试杯以适应对紫外敏感的样品；所有的测试杯带有聚丙烯盖子，可以减少溶媒的蒸发损失。 所有DIS系列的搅拌速度是0-200RPM，速度控制采用电子控制，精度为+/-2%，自动检测和补偿其转速的漂移；DIS8000采用1200W外部的循环加热系统，可以快速的对溶媒从室温加热到要求的温度，控温精度为：+/-0.2℃，带有过温保护装置和报警，如水位不足，也会报警；真空一次成型的水浴槽避免泄露和易于清洗，水温可以使用PT-100传感器监控，在屏幕上显示实际的温度和转速。 为了避免操作过于复杂和每天操作不需要使用的功能，仪器的设计是将每次检测使用的功能降到最小，一旦初步编辑完成，开始检测时需要输入转速和温度，运行时间和报告的时间间隔，放入样品后按START即可。屏幕上显示：设置的和实际的转速、设置的和实际的温度、设置的和运行时间，提示音会告诉你运行结束。 片剂自动掉落系统：溶出仪运行的第一步是样品掉落到每个溶出杯中，根据要求这个过程可以手动完成，对于DIS系列很容易，因为其设计简洁，在水浴上面可以清晰看见全部样品采样区域，然而要实验多个样品的严格同时启动还是比较困难的，样品进入溶出杯的时候时间有些偏差，为了避免此问题，溶出仪可以配备片剂自动掉落系统，使用此系统可以在启动以后，片剂从盖子上面同时掉落到测试杯中。 主要性能特点和性能优势： ★结构紧奏，易于操作 ★严格符合欧洲药典、美国药典的标准要求 ★友好操作界面和LCD显示 ★螺旋固定的蓝/浆设计，无需调整就可以更换方法 ★独立的离合装置可以每个蓝/浆独立升起、下降和单独使用 ★整齐的设计占用面积最小 ★316不绣钢、聚四氟涂层的测试杯支撑台 ★“Easy-Centre”中心定位系统 ★一次性成型水槽，避免泄露和易于清洗 ★独立的加热循环系统，带有过温保护，维护容易 ★运行完毕，打印所有的检测报告 ★ RS-232接口和打印接口 ★菜单提示校正过程 可选配件 ◆激光编码、证书和IQ/OQ/PQ文件 ◆镀金的蓝和浆 ◆琥珀涂层的溶出杯和盖子 ◆减少蒸发的隔膜密封盖子 ◆温度校正附件 技术参数 ●遵循美国药典USP和欧洲药EP典标准 ●同时测量样品数量: 8个 ●检测开始和停止时,自动放下和提起吊蓝 ●控温精度: 0.2℃ ●转速精度: 1 RPM ●吊蓝摆动幅度: 1.0 mm ●时间范围: 99小时59分钟 ●水浴槽一次性成型设计,无泄露,易清洗 ●带有液位传感器报警装置 ●重量：48Kg ●尺寸：650x450x640 mm

一、全自动蒸压加气混凝土冻融试验箱冻融试验仪简介高低温交变湿热试验箱属气候模拟箱，适用于检测各种产品、各种材料或电器、仪器、仪表、电子元器件的在高温、低温或湿热环境下的可靠性、适应性指标的设备。高低温交变湿热试验箱符合标准二、全自动蒸压加气混凝土冻融试验箱冻融试验仪标准：GB/T2424.1-2015环境试验 GB/T2424.2-2015电工电子环境试验箱：湿热试验导则。GB/T2424.5-2021环境试验 第3部分GB/T2424.6-2021环境试验 第3部分GB/T2424.7-2006电工电子产品环境试验GB/T2424.27-2013环境试验 GB/T2423.1-2008电工电子产品环境试验试验A:低温GB/T2423.2-2008 电工电子产品环境试验 第2部分:试验方法 试验B:高温GJB150.3-2009 军用设备环境试验方法 高温试验GJB150.4-2009 军用设备环境试验方法 低温试验GJB 150.9-2009 军用设备环境试验方法 湿热试验GB/T 10592-2008 高低温试验箱技术条件三、全自动蒸压加气混凝土冻融试验箱冻融试验仪技术参数1、规格：500L工作室尺寸：700×800×900mm外形尺寸：1750×950×1800mm2、温度范围温度范围：-20℃～150℃ 型号：GDHS2050 温度范围：-40℃～150℃ 型号：GDHS4050温度范围：--70℃～150℃ 型号：GDHS7050温度范围：-100℃～150℃ 型号：GDHS10050温度波动度：≤±0.5℃温度均匀度：≤2℃温度偏差：≤±2℃升温速率：3℃/min、空载，全程平均降温速率：0.7~1℃/min（+150℃--70℃。空载，全程平均3、湿度参数湿度范围：20%RH～98%RH湿度波动度：≤+2%RH/-3%RH湿度均匀度：≤3%RH湿度偏差：≤±3%RH4、控制系统控制仪表：7寸TFT真彩液晶56万色分辨率800*480亮度300cd/m传感器：PT100高精度温度传感器超温保护：韩国/（奥拓尼克斯）加热系统：独立系统，镍铬合金电加热式加热器加湿系统：外置隔离式，全不锈钢浅表面蒸发式加湿器除湿系统：采用蒸发器盘管露点温度层流接触除湿方式供水系统：加湿供水采用自动控制.且可回收余水.节水降耗制冷系统：全封闭，原装法国“泰康”/全封闭风冷复迭压缩制冷方式5、主机参数外壳材质：采用优质高硬度冷轧板，厚度：1.2mm（宝钢）工作室材质：SUS304#拉丝不锈钢，厚度：1.2mm（佛山）外表面涂层：静电喷粉及高温300℃烘烤工艺使涂层表面更加耐磨隔板材质：SUS304#拉丝不锈钢（佛山）保温层材质：硅酸铝超细纤维棉（保温厚度：120mm)、导热系数：200℃时是0.045~0.060（W/m.k)标准配置：附照明玻璃视窗1套、试品架2个、测试引线孔（25、50、100mm）1个安全保护：漏电、短路、超温、缺水、电机过热、压缩机超压、过载、过电流保护/控制器停电记忆电源电压：AC220V/AC380V±10％ 50±0.5Hz 三相五线制

产品介绍：LOGAN 850DLA 全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。产品特点：（1）八位的溶出度仪可同时测试8个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（2）自动取样溶出度系统配备高精度的注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（3）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（4）可以实现2区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）,光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：Logan 860DL全自动溶出注射泵取样系统采用了模块化设计，实现了全自动取样。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（5）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（7）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（8）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出、ADFO与ASP2000稀释平台进行有效连接。（9）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （10）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，完全符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

一概述（Summary）接触角（Contact angle）是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线，此切线在液体一方的与固-液交界线之间的夹角θ，接触角测量是现今表面性能检测的主要方法。自动型接触角测量仪是采用光学成像的原理，通过图像轮廓分析方式测量样品表面接触角、润湿性能等性能，设备性价比高、功能全面、可满足各种常规测量需求，目前已经广泛使用在众多高校院所及企业。 二应用（Application）接触角测量仪广泛应用于各个行业领域，在手机制造、玻璃制造、表面处理、材料研究、化学化工、半导体制造、涂料油墨、电子电路、纺织纤维、医疗生物等领域，接触角测量已经成为了一项评估表面性能的重要仪器。 三设备原理（Principle） 如上图、接触角测量仪主要由光源、注射单元、样品台、采集系统、分析软件五大部分组成，设备采用光学成像的原理。光源采用密集LED冷光设计，发光均匀，图像清洗，寿命长；注射单元采用微量自动进液，软件自动识别，滴液稳定，精度高；样品台采用三维手动精调平台，操作灵活，定位准确，样品台可根据实际样品尺寸定制；采集系统采用彩色/黑白相机，拍摄稳定，自由切换、图像清晰，真实可靠，镜头采用高清显微镜，0.6-5倍放大可调，成像无畸形变形；分析软件功能强大，具备一键式全自动拟合能力，具备国际最领先的拟合方法，满足各种液滴形态的精确拟合；四技术规格（Specifications）接触角主机外形尺寸610mm（长）*200mm（宽）*510mm（高）重量12KG电源220V / 60HZ光源系统光源密集LED可调节蓝色基调工业级冷光源寿命使用寿命达贰万伍仟小时以上注射单元液体容量60ml滴液软件自动识别进液系统，滴液精度可达0.1μL注射单元移动上下50mm 左右50mm采集系统相机USB2.0高速工业级芯片、30帧/S、130W像素镜头0.6-5倍高清工业级连续变倍式显微镜样品台装置工作台面尺寸130mm*150mm最大样品尺寸6寸承重5KG样品台移动前后移动 手动，行程60mm，精度0.1mm左右移动 手动，行程30mm，精度0.1mm上下移动 手动，行程80mm，精度0.1mm分析软件接触角测量范围0-180°接触角测量精度±0.1°分析方法先进的接触角测量分析软件自动拟合法（一键自动拟合， 不存在人工误差）包括：圆法拟合 、椭圆/斜椭圆拟合法 、Young-lapalace拟合表面自由能Zisman、OWRK、WU、WU 2、Fowkes、Antonow、Berthelot、EOS、粘附功、浸湿功、铺展系数动态接触角拟合批量截图拟合、视频连续自动拟合、自动在线实时拟合测试液滴状态座滴法 五符合国家的相关标准（Accord with national standard）1.GB/T 24368-2009(玻璃表面疏水污染物检测)；2.SY/T5153-2007（油藏岩石润湿性测定方法）；3.ASTM D 724-99（2003）（纸的表面可湿性的试验方法）；4.ASTM D5946-2004（塑料薄膜与水接触角度的测量）；5.ISO15989（塑料薄膜和薄板电晕处理薄膜的水接触角度的测量）； 六产品特点（Product features）1. 主机采用高强度航空铝合金结构搭配模块化设计理念，自主研发的集成芯片电路控制，采纳国际顶尖进口接触角设备的设计精华与配置，保证仪器具有极强的稳定性；2. 采用工业级密集可调LED冷光源系统（寿命25000H以上），保证成像更清晰，同时避免额外热度所导致的小液滴挥发； 3. 采用高性能日本原装进口工业机芯，工业级连续变倍显微镜，确保图像的真实性，获取最佳的成像效果；4. 采用USB2.0标准接口，数据传输速度快，兼容性高，成像稳定性强；5. 可（选）配多功能接触角标片5、15、30、45、60、75、90、105、120、135、150、165、180；6. 采集系统设计灵活，适用于绝大部分测量环境，简单应付多种复杂的样品表面测量；7. 拥有全球最先进接触角分析方法，满足所有种类液滴成像的精确拟合；8. 采用国际领先的计算方法，软件已实现全自动拟合避免人为操作造成的误差；9. 具备双边接触角测量快速拟合功能，更全面量分析液体与固体的表面润湿性能、更准确的分析表面的实际润湿情况；10. 动态拍摄、视频快速测试数据，可以连续性记录测试接触角的变化，再由软件自动批量拟合；产品推荐高精度泡棉压缩试验机 PW-FCR2￥0711导电材料压缩电阻测试仪 PW-S70CR￥0847蔡司ZEISS COMET L3D 2 三维扫描仪￥0646超大行程全自动影像测量仪 PW-OMV2515￥0762剥离力测试取样板 PW-CK25￥0995高温胶带剪切试验机 PW-SS56D-T2￥0780高精度泡棉压缩试验机 PW-FCR2￥0711三轴落球冲击试验机￥0700材料试验机 PW-UD23￥0825

Digipol-M70全自动视频熔点仪 提高效率创新点：1：自动化集成，实现一键测定功能；2：一次处理4个样品；3：高清视频代替传统显微镜目视；4：全自动记录熔程，初熔，终熔；5: 可通过打印机直接打印数据；6: 符合21CFR Part 11、审计追踪、药典及电子签名。Digipol-M70全自动熔点仪结合高精度控温技术和高清视频摄像技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来高效便捷的测试感受。高清视频可方便清晰的看到样品熔化的全过程，自动检测实时图谱显示，方便用户准确测得样品熔点和熔距。使用领域：熔点仪在化学工业、医药研究中据有重要地位，是生产食品、药物、香料、染料及其他有机晶体物质的仪器。主要技术指标：温度范围：室温-360℃ 检测方式:全自动（兼容手动）处理能力：4个/批（同时可以做四个样）分辨率 ：0.01℃升温速率：0.1℃--20℃ （200档 无极可调）控温方式：PID精确控温 炉体全密闭设计准确度 ：±0.3℃（250℃） ±0.5℃（250℃）重复性 ：0.1℃/Min时熔点重复性±0.1℃放大倍数：9倍显示方式：10.4寸FTF彩色触摸彩屏数据存储：32G图谱保存：200组*图谱：任意缩放，便于查看图谱任意细节实验方法:40套*实验方法锁定：有用户管理：有/四级权限管理审计追踪：有电子签名：有自定义方法库：有导出文件验证高级防护MD5：有打印方式：WIFI 打印 串口打印多种文件格式导出:PDF和Excel数据接口：USB RS232 SD Wi-Fi、RJ45、U盘 毛细管尺寸: 外径φ1.3mm，内径:φ1.1mm包装尺寸：430*320*370mm电 源：110-230V 50/60HZ 120W毛 重：6.15kg

设备结构特点：CLD型全自动低温冻融试验机是完全按照国标GB/T50082-2009《普通混凝土长期性能和耐久性能试验方法》中的慢冻法、GB/T7019-1997水泥纤维制品、JG/T2542-2003《砌墙砖实验方法》、GB/T4Ⅲ-1997《混凝土小型空心砌砖试验方法》、GB/T38 I 0.12-2007《陶瓷砖抗冻性的测定》所提试验条件而设计的：同时还可以按照用户的要求完成部分不低于-20℃的低温试验。主要技术参数：容器内胆尺寸：长1100mm×宽500mm×高500mm降温速率：接近并不超过20℃/h测温精度：-20℃—+20℃±0.5℃外形设备尺寸：1900mm×800mm×1400mm重量：约220kg

全自动熔融指数仪为高精全自动熔体流动速率仪测定仪，用于测定各种塑胶、树脂在粘流状态时通过一定的温度和负荷，每10min通过标准口模 熔体流动速率MFR/MVR值，它适用于熔融温度较高的聚碳酸酯、聚芳砜、氟塑胶、尼龙等工程塑胶，也适用于聚乙烯(PE)、聚苯乙烯（PS）、聚丙烯(PP)、ABS树脂、聚甲醛（POM）、聚碳酸酯(PC)树脂等熔融温度较低的塑胶测试，广泛地应用于塑胶生产，塑胶制品、石油化工等行业以及相关院校、科研单位和商检部门。全自动熔体流动速率仪采用全自动选择并加载砝码，并且测试时可选择质量法，或体积法，或两种测试方法同时进行，并可计算流动速率比。两种方法均为活塞杆移动到某位置时开始测试。全自动熔融指数仪技术参数：1.温度范围：40℃-450℃2.温度漂移：4小时≤0.5℃3.温度波动度：±0.2℃4.口模上方10mm-70mm温度均匀度：±1℃5.温度显示分辨率：0.1℃6.时间显示分辨率：0.1S7.切料计时范围：1-999S可调8.口模直径：Φ2.095±0.005mm（半口模1.05mm+0.005，选配)9.出料口长度：8.000±0.025mm10.活塞杆直径：9.474±0.007mm11.活塞杆长度：6.35±0.13mm12.装料筒直径：Φ9.550±0.007mm13.测试范围：质量法0.1-150g/10min 体积法70-2000cm3/10min14.砝码精度：±0.5%15.输出方式：微型自动打印输出16.切料方式：手自动切料一体17.试验负荷：共8，8套砝码18.电源电压：AC220V±10% 50HZ

产品介绍：LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配置3种速度控制区。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

产品介绍：LOGAN 860CDL 自动溶出测试和取样带摄像头系统采用模块化设计，溶出仪部分包含12个溶出杯和转轴，可配置3种速度控制区。产品特点：（1）可选摄像头系统，能有效观察和记录药物整个溶出过程，为研发和检测提供重要信息。（2）十二位的溶出度仪可同时测试12个样品，可接自动取样系统，有效提高实验效率。（3）自动取样溶出度系统配备注射泵、收集器以及控制器，实现全自动的取样过程，可同步投药，同步自动清洗管路。（4）实现2/3区速控，拓展实验应用范围，有助于R&D提高实验时效性，缩短新品研发周期。（5）可选配“转篮装卸工具”，保护篮子不会因人为操作失误而损坏。（6）LOGAN 通用型溶出度仪配备不同的附件，可以用于篮法（USP I）、桨法（USP II）、桨碟法（USP V）、转筒法（USP VI）以及中国药典小杯法并符合规范要求。（7）LOGAN 通用型溶出度仪配备如下特件: 如Intrinsic dissolution (用于测试粉状原研药,固有溶出率) 、Immersion cell(浸入式样品池-应用于软膏测试装置)、Peak vessels (底部峰状溶出杯用于易在溶出杯底部沉淀堆积药物制剂)。（8）LOGAN通用型溶出度仪可以进行多重过滤。双层溶杯盖确保所有的器皿被牢固地覆盖，减少蒸发量。（9）提供在线紫外分析（ADUV）、在线稀释液相分析（ADLC）、光纤溶出(ADFO)，与ASP2000稀释平台进行有效连接。（10）系统符合USP、EP、JP和中国药典的要求。 （11）整个溶出系统具有审计追踪、权限管理及电子签名等功能，符合CFR21Part11及GMP/GLP相关规定，能够满足针对制药行业相关数据完整性的要求。

提高效率创新点：1：一键自动检测功能，有效避免人为误差；2：PID精确控温；3：可录制并回放实验过程，不错过每个细节；4：完全符合国标及ISO中油脂熔点的测定方法 全自动油脂熔点仪可快速精准测定各种油脂的熔点。可同时测定3个样品。通过数字光学传感器，将整个实验过程数字化并传输到计算机中，智能化的软件可自动判断油脂熔点，消除人为判断熔点的主观误差，降低了实验人员的劳动强度。仪器自带升温系统，可以保证稳定的升温速率。铂金温度传感器响应速度快、精确度高，比传统方法使用水银温度计具有无可比拟优势。 标准：符合SNT0801.5-2015、GB/T24892-2010、GBT127662008标准 技术参数温度显示范围：0-400℃水浴加热：RT-100℃油浴加热： RT-320℃温度分辨率：0.1℃升温梯度：0.1℃-20℃/分钟冷却速率：风散降温温度精确度：±0.3℃(~100℃)；重复性：0.1℃/Min时熔点重复性±0.1℃视频功能：拍照 摄像视频回放：无用户管理：有用户管理个数：10个数据保存：600存储空间：8G显示方式：TFT高清真彩屏检测方式:全自动（兼容手动）处理能力：3个/批（同时可以做两个样）电脑接口：USB RS232 网口可使用毛细管：外径1.4mm，内径1.0mm，长100mm（双开口）/单开口电源：交流220V使用温度(环境温度)：5-35℃重量：4.1Kg加热水浴 采用铂金温度传感器，独特的水浴加热设计，加热速率0.1-10℃/min。温度显示范围是0~100℃，控温精度为0.1℃，响应速度快、精确度高，可获得更准确的实验结果。水浴池采用玻璃管，防止结垢及生锈，易于清洁，延长了寿命。开机后，会自动将温度快速预热到用户设定的初始温度。 专业软件实验结果可自动生成实验报告并保存，随时可以打印。实验过程自动被录制保存到SD卡中，SD卡空间不足时，会提示用户转移或清空数据。用户可通过软件中的窗口随时观察实验过程，也可以通过录像回放，改变播放速度，更好地观察实验的细节。软件界面友好，简单易用，各种参数一目了然。测试细节

概述全自动型熔体流动速率仪是用来测定热塑性树脂的熔体质量流动速率（MFR）和熔体体积流动速率（MVR），它既适用于熔融温度较高的聚碳酸脂、尼龙、氟塑料、聚芳砜等工程塑料，也适用于聚乙烯、聚苯乙烯、聚丙稀、ABS树脂、聚甲醛树脂等熔融温度较低的塑料测试，广泛地应用于塑料原料、塑料生产、塑料制品、石油化工等行业和相关的大专院校、科研单位、商检部门。执行标准仪器符合GB3682、ISO1133、ASTMD1238、ASTMD3364、DIN53735、UNI—5640、JJGB78—94等标准的要求，并按JB/T5456《熔体流动速率仪技术条件》标准制造。功能特点自动升温（恒温）选择所需负荷，仪器自动配重，自动加卸载自动测量自动计算大屏幕显示试验界面，试验数据全自动的设计，带给您全新的操作感受技术参数测量范围：0.01-600.00 g/10min质量流动速率(MFR) 0.01-600.00 cm3/10min体积流动速率(MVR) 0.001-9.999 g/cm3 熔体密度 温度控制范围：50-400℃控温精度：0.1℃，显示精度：0.01℃料筒：内径9.55±0.025mm，长度160 mm活塞：头部直径9.475±0.01 mm，质量106g口模：内径2.095 mm，长度8±0.025 mm标称负荷：质量：0.325㎏、1.2㎏、2.16㎏、3.8㎏、5.0㎏、10.0㎏、21.6kg

仪器简介：SP-100QSE全自动快速溶剂萃取仪通过增加溶剂的温度和压力来提高萃取过程的速度和效率，可以从样品中快速萃取出分析物。适用于固体和半固体的分析，广泛应用于环境、食品、制药、石油等各个领域。 SP-100QSE全自动快速溶剂萃取仪采用了先进的处理工作模式，萃取池和接受容器独立连接，从根本上避免了污染。 SP-100QSE全自动快速溶剂萃取仪不仅大幅度降低了萃取时间，而且可以节约大量的溶剂。使用该方法可以使用户快速的对方法进行优化，并且使方法的验证变得更加方便。主要特点： 快速的萃取时间：QSE把传统的萃取时间从几天或几小时降低至十几分钟，极大的方便了样品的制备，并且使得样品的测试变得快速和方便。 降低溶剂用量：QSE显著降低了萃取所需的溶剂用量，减少溶剂挥发对实验室环境的影响，也减少了溶剂浓缩的工作量。当需要使用贵重溶剂时，该方法使得萃取的成本大幅度降低。 操作简单方便：仪器自动化程度高，无需专业培训，仪器安装结束后即可进行萃取工作。 高性能萃取池：萃取池采用特殊工艺加工，可以承受200Bar的工作压力。 萃取溶剂：可以使用多种有机溶剂（包括水），用户可以根据萃取样品不同以选择适当的萃取溶剂，溶剂可以是单一溶剂，也可以是混合溶剂。 安全设施：温度、压力传感器实时感应萃取温度和压力，当系统压力、温度过高时，系统自动报警、停止加热、泄压。仪器具有多层防护结构，可确保设备和操作人员的安全。

BA-350全自动熔点仪详细介绍： BA-350全自动熔点仪是一款集自动识别、自动控制和自动记录的全自动检测型熔点仪，不仅具有传统手动控制的熔点测量方式，更智能的操作系统赋予其在测量过程中完全无需操作员值守的人性化特点。高性能摄像头会将升温过程中样品每一刻的变化情况清晰记录，并在测量结束后方便调取视频回看和形态温度对比分析。高科技纳米绝热材料与特殊绝热结构的融合，使其占据极小的体积依然能够轻松抵御外部环境干扰，保证稳定准确，拥有更快的升降温速度，提高测试效率。严谨的用户分级管理体系和操作记录能够完全符合FDA 21CFR11要求和相关防篡改国家标准。 BA-350全自动熔点仪至今已被广泛应用于化工、医药、食品、研究、教育领域等，是生产、测量、检验晶体物质熔点的高效分析仪器。 BA-350全自动熔点仪是测定物质熔点的仪器。物质的熔点是指该物质由固态为液态的温度，在药物分析领域中，熔点测定是辨认物质本性的一个标准参数，也是纯度的重要方法之一，可以鉴别并描述产品，或测量混合成分的含量。 BA-350全自动熔点仪好结合高精度控温技术和高清视频摄像技术，不但为用户提供准确、稳定、可靠的测试结果，还为用户带来了高效便捷的测试感受。高清视频可方便清晰的看到样品溶化的全过程，自动检测实时图谱显示，方便用户准确测得样品熔点和容距。BA-350全自动熔点仪特点： 搭载安卓操作系统的全自动视频熔点仪 8.1英寸高清超大电容触摸屏 720P高清摄像头，8倍光学放大，样品细节放大，样品细节变化清晰可见 线性升温速率0.10℃-20.00℃无极可调 纳米分层绝热设计，测量结果高精度、高可靠 可储存客户实验方法、历史测量数据、视频、图谱 可连接激光打印机、热敏打印机或U盘导出实验报告 内置Wifi可无线连接网络 完全符合药典GLP要求 完全符合FDA 21CFR11，具有审计追踪，电子签名、数据防篡改输出、用户分级管理、权限自由分配等功能BA-350全自动熔点仪技术参数：检测方式：全自动温度范围：室温-350℃升温速率：0.1℃-20℃温度分辨率：0.1℃准确度：±0.4℃（200℃）、±0.7℃（300℃）0.1℃/分钟时熔点重复性：±0.1℃标准毛细管尺寸：内径0.9～1.1mm，壁厚0.10～0.15mm显示方式：8.1寸电容触摸屏 数据接口：USB×3,RS232，Wi-Fi 放大倍数：8处理能力：4个/批用户管理：20个视频功能：拍照、摄像视频重放功能：有图谱存储量：100套视频存储量：32G试验方法存储量：30套功率：120W 自检界面开机时，界面如图所示，出现设备内部核心硬件自检过程。自检通过项的后面会打上勾，自检未通过项后面会打上叉并弹窗提示是否忽略该错误。用户登录界面BA-350全自动视频熔点仪有20个用户管理账号，方便实验室人员操作。测试界面BA-350全自动视频熔点仪测试界面测试界面包含3个选项卡，分别是参数设置、自动测试、手动测试。测试界面—自动检测界面BA-350全自动视频熔点仪自动检测界面，将起始温度和升温速率等参数设置完成后，如进入自动检测界测试界面—手动检测界面 起始温度和升温速率等参数设置完成后，如进入手动检测界面，则界面如图所示。熔点校准界面在设置界面，选中【熔点校准】选项卡，进入界面如图所示。

实验室全自动定容型水浴氮吹仪AYAN-AUTOM-4S使用方便安研全自动氮吹仪产品介绍： 全自动定容型水浴氮吹仪是我司结合实验室使用需求，从使用者方便安全快捷稳定等多角度升级的新型浓缩定容产品，具有无人值守、准确定容、大批量浓缩的特点，可多组数据储存功能，实现了全自动化的定量及批量浓缩，浓缩全程，一手掌握，让繁琐的浓缩过程变得灵活、省心、高效和安全。 实验室全自动定容型水浴氮吹仪AYAN-AUTOM-4S使用方便 安研全自动氮吹仪产品特征：1. 7英寸大液晶触摸屏控制，同时可以处理1-12支大容量样品2. 采用进口光学传感器进行精zhun定容，可精zhun定容至0.5ml/1ML/2ML3. 采用独立定容调节装置，确保不同颜色溶剂定容的精zhun性4. 浓缩至预设容量时，系统自动停止相应通道的氮气吹扫并一直报警提示，提示报警功能可选择关或开5. 具有自动补水功能，缺水报警及超温报警系统6. 双通道加热系统，升温速度快，控温精度高7. 采用自动调压装置，保证各个气路气压的均匀性8. 内置多组数据存储功能，可及时查看机器运行数据9. 采用液压式双重密封门保护系统，采用内置循环风机系统，确保无挥发物泄漏10.氮气预热功能，通入的气体都是热气（温度：45度左右）加快了样品的浓缩反应，也防止了挥发的浓缩液与吹针之间冷凝，保证样品不会受到污染和交叉感染11.氮气预热功能以及独立节流电磁阀控制，保证了气路的气密性，大大节约氮气用量。 实验室全自动定容型水浴氮吹仪AYAN-AUTOM-4S使用方便安研全自动氮吹仪产品参数：型号AYAN-AUTOM-4SAYAN-AUTOM-12S显示方式7英寸大液晶触摸屏7英寸大液晶触摸屏模 式33样品数4位12位处理量(ml)50/100/150/200 (可选)50/100/150/200 (可选)定容规格(ml)近干/0.5/1/2(可选）近干/0.5/1/2(可选）定时功能（min）0-9990-999透光率调节方式4位独立调节12独立调节气压调节（mpa）0-0.80-0.8气压操作方式4位独立控制12位独立控制温度℃室温-100℃室温-100℃）加热方式水浴统一控制水浴统一控制控温精度℃±0.5±0.5超温报警有有自动补水有有排水及溢水口有有内置抽风机系统有有双重密封门系统有有计时功能有有定容提示开关有有电源220V 50HZ220V 50HZ 实验室全自动定容型水浴氮吹仪AYAN-AUTOM-4S使用方便为什么越来越多的用户选择全自动氮吹仪氮吹仪也叫氮气吹干仪，自动快速浓缩仪等，氮吹仪利用氮气的快速流动破坏液体上空的气液平衡，从而使液体挥发速度加快 并通过干式加热或水浴加热方式升高温度(目标物的沸点一般比溶剂的要高一些)，从而达到了浓缩，加快蒸发的目的。氮吹仪就是通过这个原理,取代了传统的旋转蒸发仪,对样品进行浓缩。氮吹仪不仅操作简便,而且可以同时处理多个样品,这就缩短了检测时间。因而,它作为通用的样品批量处理仪器,被广泛应用于医学测试、化学品残留检测、农残检测及食品制药质量控制等领域。 实验室全自动定容型水浴氮吹仪AYAN-AUTOM-4S使用方便zui常见的勇气就是在日常生活中做到诚实和正直，能够抵制诱惑，敢于讲真话，表现自我真实的一面，而不好虚伪造作。

全自动融浆机技术参数：型号样品数(个)融化温度解冻时间控温精度电源功率台式尺寸立式尺寸循环泵流量CYRJ-4D430℃—45℃10-20min±0.5℃220V/50HZ2.0KW以上530*600*520530*600*88015LCYRJ-6D6530*600*520530*600*880CYRJ-8D8530*600*520530*600*880CYRJ-10D10730*690*500730*690*880CYRJ-12D12730*690*500730*690*880 全自动融浆机血液融浆机（恒温解冻仪）种类分析血液溶浆机名称叫法：化浆机、血浆机、融浆机、溶浆机、恒温解冻仪、解冻仪实验大概过程：通过对栏中的水加热或摇摆，对血浆进行解冻，正常温度37度。（一般过了42度，血浆会坏，血浆只能解冻一次）市场一般有三种血浆：100CC、200CC、400CC(很少) 一般一栏可以解冻1-2袋，一栏放的少，解冻的快，反之，放的多，解冻慢。如果是一袋400CC 一栏只能放一袋。（CC=ML）熔浆机目前分三种：普通溶浆机、智能|全自动溶浆机、高配溶浆机（跟智能|全自动溶浆机外观功能基本相同。几个差别如下：1.控制仪表不一样，智能是数显，高配是液晶触摸2.高配有摇摆解冻3.高配到解冻温度曲线存储。归纳起来就这么三点：仪表、摇摆、存储曲线目前有规格：4、 6 、8、 10、 12栏智能|全自动溶浆机 也可以看成老款的全自动溶浆机，目前有分两大类，台式和立式（立式下面有四个轮子，方便）台式：4、6、8、10、12栏立式：4、6、8、10、12栏恒温解冻仪是自动注水、溢水，高低温液位传感器，防干烧，自动溢水，无需人工倒水到槽子里，大大降低了人工成本，整个解冻过程，无人看守，控温精度高，双循环水系统，而且血浆袋都是放在医院隔水袋里面解冻，以防血浆受到污染。全自动融浆机一．目的建立循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀标准操作规程,规范冰冻血液成分解冻操作流程,确保血液质量安全。二． 职责本科室工作人员应用此操作规程,保证为临床提供安全的血浆。三．原理冰冻血浆融化箱采用电气控制原理,新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀等需要在 37 一 40℃稳定温度条件下，快速解冻防止蛋白成分析出 ,循环水溶箱可以维持稳定温度的水 浴条件，快速、批量觧冻,冰冻血液制品,确保觧冻速度和血液质量。四．适用范围适用于循环水浴箱解冻新鲜冰冻血浆、普通冰冻血浆及冷沉淀操作。五、器材与试剂1、器材：血库融浆机，血浆解冻袋六、环境条件 温度：20-27℃，温度≤80% 七、操作程序：1、连接进水管，排水管，接通电源；2、打开电源开关，按“启动”键，提示“缺水”状态，拧开水龙头开始加水，直至进水完成，“预温”灯亮；3、设定解冻湿度（一般设定为38℃）及解冻时间（根据解冻血浆数量确定，一般设定在16分钟以上）；4、待预温完成后，水箱水位上升到工作状态；5、将血浆或冷沉淀从低温冰箱中取出，去掉包装盒，套上解冻袋，放入解冻槽中，盖好解冻箱盖；6、解冻完成后，依次将血浆解冻袋取出，将血浆去掉解冻袋后放置室温下待用；7、如果解冻后的血浆温度己经恢复到室温仍未发出，应该将血浆转移到4℃储血冰箱内待用。八、注意事项1、解冻箱应使用独立的三芯插座；2、解冻箱上水时务必连好排水管，防止加水过量后溢水； 3、发现有破损血浆时需立即换水，并进行清洗4、要避免血袋标签等物品落入水箱内，以免堵塞水管，致使水循环系统瘫痪；5、解冻箱长期不用时，应将解冻箱内的水全部排尽。九、保养与维护1、解冻箱应每周做清洗保养一次，清洗内外表面；2、温度校正：每年由计量部门对解冻箱进行一次温度检测，如发现实测温度与显示温度相差0.5℃以上，应对解冻箱进行校正恒温解冻仪是在冰冻血浆解冻箱原理的基础上、增加了医用PVC薄膜制造的膜袋，在解冻时让血浆与水隔离，达到干式解冻的目的，改变了传统水温箱式的直接湿式浸泡解冻方法。该产品不但保持了血浆袋外部干爽清洁和标识的完整，又能防止污染水源，同时也能减少医院内交叉感染的几率。可减少血浆袋破裂造成血资源浪费。【安装说明】　　恒温解冻仪安装无特殊要求，打开包装箱，取出本机，置放平稳。(立式机请将移动轮锁紧)　　仪器通电钱准备工作：准备一桶水，将赠送的硅胶管与进水口相连，并将水管另一头放入水桶内，将细硅胶管与漏水口相连，另一头也放入水桶内。(注意：保持水桶内有水)。　　打开电源开关，此时由于水箱内是空的无水，低水位灯亮并自动启动补水泵向水箱注水。当水箱注满后，上水位灯亮表示水已注满，水泵停止工作，然后打开循环泵，设置漏液、工作时间，点击运行机器自动工作。　　【维护保养方法】　　1、在恒温解冻仪运转时你掀开隔水膜袋观察水污染情况，根据水的质量情况确定您是否需要换水，如使用纯净水会延迟您换水的时间。　　2、水箱内的水进行消毒时从加水口处放入为0.5/100的氯片即可。　　3、水箱清洗时，在设备右侧有放水口，您将水箱内的水全部放掉，然后关死放水阀门，从加水口再加入清水并加入2片消毒片(氯气)开动设备运行10分钟，沉淀20分钟再把水放掉，以上步骤重复2次即可。

全自动标准溶液配制仪主要功能： LH-025自动化溶剂配制仪是一款专门为无机溶剂配制而设计、开发的自动化液体处理系统，样品溶液自动采集、自动转移、自动添加稀释液、自动混合、管路自动清洗，不再需要计算稀释体积，只要将母液浓度和目标溶液浓度输入即可，系统将自动优化计算稀释比例，使得整个配制过程更加标准化和自动化。全自动标准溶液配制仪主要特点：1、 只要输入浓度值，不再需要计算浓度比和体积比，系统自动计算配制流程2、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境3、统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低4、所有过程无需接触任何化学品,操作者的健康和环境安全得到最大保障5、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染6、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性7、 仪器操作维护简单、方便、快捷全自动标准溶液配制仪主要参数：1、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染2、仪器操作维护简单、方便、快捷3、控制方式：触摸屏控制方式4、系统功能：开机自动检测、自动诊断、自动报警5、自动清洗功能：液体管路内壁、探针内外壁自动清洗，通过设置方法运行前、后洗针次数，可对整个管 路和进样针内外壁自动清洗，系统免维护。6、液体操作量程：0.2ml-5ml/次7、移液准确度：1%8、移液精密度：0.5%9、运行环境温度：10-40℃10、湿度要求：20%-80%

传统的溶剂转移方式具有很大的危害：1) 手工转移溶剂是危险和繁琐的，对操作人员危害极大；2) 吸入有机蒸汽，特别是含氯溶剂，容易接触中毒；3) 玻璃瓶破碎，直接接触玻璃和溶剂；4) 转移溶剂时需要用漏斗；5) 不符合HSE。为此，Polymer Char为仪器操作者专门设计了一款安全且全自动的溶剂转移设备。 图1 全自动溶剂转移系统 图2 全自动溶剂转移系统一、主要功能实现了溶剂和废液的全自动转移，无需人工直接接触，保护操作人员身体健康，符合HSE标准。 二、主要特点1) 无需接触溶剂，无需佩戴口罩；2) 无需手动搬运沉重的瓶子，避免摔碎；3) 快速方便；4) 容易拆卸；5) 全自动转移溶剂和废液；6) 符合HSE规范。

爱样全自动定容仪是天津爱样公司推出的首款， 用于元素分析样品前处理过程中容量瓶 定容的自动化仪器定容原理：利用计算机图像算法 首先寻找容量瓶刻度线，然后添加溶剂 当溶剂液面与刻度线重合，停止加液。定容方式：三个定容通道可同时进行定容操作。 各自的图像信息分别处理，互不干扰。可随时选择切换观察三个或某一个定容界面适用器皿：50ml或100ml无色透明容量瓶适用样品： 用于样品定容，定容终点为容量瓶内液面与容量瓶标线重合，与定容前容量瓶内溶液体积无关。特点：在添加溶剂过程中根据液面与标线的距离，动态调整加液速度，在最后阶段采用缓慢地价的方式，以保证定容的准确性。

爱样全自动定容仪是天津爱样科技有限公司推出的首款系列产品； 用于元素分析样品前处理过程中容量瓶，定容的自动化仪器定容原理；利用计算机图像算法，首先寻找定容瓶刻度线，然后添加溶剂，当溶剂液面与刻度线重合，停止加液。 定容方式：多工作位顺序工作。适用器皿：10ml或25ml无色透明、棕色容量瓶；适用样品：用于样品定容，预加液工作位、混匀工作位、定容工作位，定容终点为容量瓶内液面与容量瓶标线重合，与定容前容量瓶内溶液液体积无关；

全自动标准溶液配制仪主要功能： Orem-1000自动化液体工作站是一款专门为有机溶剂配制设计、开发的自动化液体处理系统，标准溶液自动采集、自动转移、自动稀释、自动混合、自动分配、进样针自动冲洗，全自动化标准溶液配制仪。所有操作均在密封条件下自动完成，无溶剂挥发，不需要任何人工操作，实现全过程标准化和自动化。 全自动标准溶液配制仪特点介绍：1、全自动化装置使重复手动样品制备更加简化和准确,节省时间和费用,保护环境2、 统一标准化流程,使不同操作者之间的操作误差降到最低3、 所有过程无化学品暴露,操作者的健康和环境安全得到最大保障4、所有管路全自动流路清洗,有效减少样品交叉污染5、节省用于玻璃器皿、溶剂、试剂、和溶剂处理的消耗，无需牺牲精度和重复性6、仪器操作维护简单、方便、快捷 全自动标准溶液配制仪技术指标：系统功能 开机自动检测、自动诊断、自动报警系统清洗 液体管路内壁、探针内外壁自动清洗样品瓶 2ml（25个）/4ml（4个）液体接触材料 特氟龙（Teflon）、聚醚醚酮（Peek）液体操作量程 10-500ul/次进样针 内外壁抛光准确度 1%精密度 0.5%运行环境温度 10-40℃湿度范围 20%-80%电 源 220V、50Hz仪器尺寸 长：35 宽：45 高：42（厘米）