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固定式气体分析仪

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  • 浅谈便携式与固定式气体检测仪的区别

    浅谈便携式与固定式气体检测仪的区别

    便携式可燃气体检测仪分为泵吸式和扩散式两种。扩散式气体检测仪是检测区域的气体在空气中自由流动缓慢的将样气流入仪表进行检测。这种方式受检测环境的影响,如环境温度、气流等。扩散式气体检测仪特点是成本低。泵吸式气体检测仪是仪器配置了一个小型气泵,其工作方式是电源带动气泵对待测区域的气体进行抽气采样,然后将样气送入仪表进行检测。泵吸式烟气分析仪的特点是检测速度快,对现对危险的区域可进行远距离测量,维护人员安全,其它和扩散式气体检测仪一样。[img=,337,321]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712181603_521_3332482_3.jpg!w337x321.jpg[/img]泵吸式与扩散式气体检测仪的工作原理基本一样,二氧化碳分析仪通过仪器的传感器对样气检测然后通过电路放大整理转换成对应的数值显示在屏幕上。可燃气体检测仪常用催化燃烧型传感器,毒性气体常用电化学型传感器。固定式气体检测仪是在工业装置上和生产过程中使用较多的检测仪。温湿度记录仪它可以安装在特定的检测点上对特定的气体泄漏进行检测。固定式检测器一般为两体式,有传感器和变送组成的检测头为一体安装在检测现场,有电路、电源和显示报警装置组成的二次仪表为一体安装在安全场所,便于监视。它的检测原理同前节所述,只是在工艺和技术上更适合于固定检测所要求的连续、长时间稳定等特点。它们同样要根据现场气体的种类和浓度加以选择,同时还要注意将它们安装在特定气体最可能泄漏的部位,比如要根据气体的比重选择传感器安装的最有效的高度等等。对于有毒或可燃气体的检测工釆网小编推荐——[b][b]便携式气体检测仪IQ-250[/b][/b]便携式单气体检测仪 IQ-250可测150多种有毒或可燃气体中的任何一种,固态传感器寿命10年以上,可选电化学传感器,外置探头, 扩散式采样,数字显示气体浓度,声光报警,低/高2个报警点,用户可调,便携包可清洗,易于清除污染。[img=,463,309]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/12/201712181603_1462_3332482_3.jpg!w463x309.jpg[/img][b]便携式单气体检测仪IQ-250技术参数[/b][list][*]工作电源:4‘AA’型碱性电池,AC适配器/充电器,可选镍镉充电电池[*]电池寿命:碱性电池14小时;镍镉电池8小时[*]传感器类型:固态传感器, 电化学传感器[*]气体和量程:用户可指定150多种气体中的任何一种气体和量程[*]分辨率:0.01ppm(0-10ppm);0.1ppm(10-100ppm);1ppm(100-1000ppm)[*]精度:±5%[*]采样方法:扩散式采样,探头软线长度约0.6米[*]显示:3位LED数字显示[*]报警:声光报警, 低/高2个报警点, 可由用户设定[*]低电压指示:连续的声光提示[*]故障指示:连续的声音提示,“ACTIVE”灯熄灭[*]环境温度:工作温度-20℃-+50℃;存储温度-20℃-+60℃[*]环境湿度:0-99%RH,非连续凝露[*]外壳:铝质外壳[*]尺寸:158.7×76.2×55.6(mm)[*]重量:630g(包括电池)[/list]转载本站文章请注明出处:仪器仪表应用_传感器应用_智能硬件产品 - 工采资讯

  • 【分享】固定式氨气检测仪的应用

    固定式氨气检测仪主要由报警控制主机和氨气检测探头组成。报警控制主机有开关量输出并可选通讯接口,可以外接声光报警器或启动控制设备,也可以与上位机通讯。报警控制主机可接收检测探头的信号,当测量值达到设定的报警值时,控制主机发出声、光报警,同时输出控制信号(开关量接点输出),提示操作人员及时采取安全处理措施,或自动启动事先连接的控制设备,以保障安全生产。Jh系列报警主机适用于各种工业报警控制,壁挂式安装,安装简单、操作方便,工作状态稳定、测量精度高。固定式氨气检测仪使用时将氨气检测探头安装于需要监测的地点,可以多点监控,通过二芯屏蔽电缆接入主机,接线时按说明书或示意图中说明,按颜色对接即可。主机安装于中控室等安全场合,根据需要安装声光报警器、排风扇等设备。当氨气浓度超出预设报警点时,系统发出声光报警,同时启动排风扇等设备。 一般在设备出厂时,量程、报警点等全部参数都已经按用户要求或相关标准设置完毕,用户在固定和接线之后,即可通电测试。固定式氨气检测仪主要应用于各类石油、石化、化工生产装置区;冶金、电子电力、环保、半导体工业等存在有毒气体的场所;及其它需要检测有毒有害气体的场所。

  • 【分享】气动固定式球阀的用途

    气动固定式球阀主要用于截断或接通管路中的介质,亦可用于流体的调节与控制,其中本公司生产的硬密封V型球阀其V型球芯与堆焊硬质合金的金属阀座之间具有很强的剪切力,特别适用于含纤维、微小固体颗料等介质。而多通球阀在管道上不仅可灵活控制介质的合流、分流、及流向的切换,同时也可关闭任一通道而使另外两个通道相连。资料来源于:http://www.cnsnt.com/article/T1/89.html

  • 固定式压力容器检验除了符合《固定式压力容器安全技术监察规程》的要求,还需要满足推荐性标准的要求,市场监管总局回复

    [b]固定式压力容器检验除了符合《固定式压力容器安全技术监察规程》的要求,还需要满足推荐性标准的要求[/b][color=#999999][back=transparent]留言日期:2023-05-25[/back][/color]尊敬的总局领导:关于固定式压力容器检验除了符合《固定式压力容器安全技术监察规程》 (TSG 21-2016)及第1号修改单的要求,还需要满足推荐性标准的要求吗?请领导百忙中给予解答:实例:某医院使用液氧储罐进行中心供氧,每周液氧罐车对液氧储罐进行一次充装,该液氧储罐是否属于储运设备?储罐的安装位置距院内车辆必经道路7米,距院外人行通道5米,公路10米;检验符合《固定式压力容器安全技术监察规程》 (TSG 21-2016)及第1号修改单的要求,如果该液氧储罐属于储运设备,则不满足推荐性标准《低温液体储运设备 使用安全规则》 (JB/T6898-2015)的要求:4.2.11液氧的储存、气化、充装、使用场所的周围20m内严禁明火,杜绝一切火源,并应有明显的禁火标志。(难以解决的问题1:进入医院的车辆必须戴阻火器,不在医院管辖范围内的院外行人在人行通道上行走不得有明火,院外公路上行驶车辆的必须戴阻火器)4.5.7液氧容器内的液氧应定期通过底部排液管进行乙炔含量分析,至少每月分析一次,……。(难以解决的问题2:液氧储罐底部无排液管,每周液氧罐车对液氧储罐进行一次充装,且有医用氧气的证明文件,液氧储罐内的乙炔从何而来,至少每月分析一次是分析近几日的液氧储罐的乙炔含量)上述问题如何处理,谢谢![align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 特种设备安全监察局[/b][color=#999999][back=transparent]时间:2023-05-26[/back][/color]回复:请查阅设计文件是否属于《固定式压力容器安全技术监察规程》(TSG 21-2016)范围内压力容器,若属于请按《固定式压力容器安全技术监察规程》(TSG 21-2016)相关要求进行使用管理。标准问题请咨询标准归口单位或标准起草单位。[b]固定式压力容器检验除了符合《固定式压力容器安全技术监察规程》的要求,还需要满足推荐性标准的要求[/b][color=#999999][back=transparent]留言日期:2023-05-25[/back][/color]尊敬的总局领导:关于固定式压力容器检验除了符合《固定式压力容器安全技术监察规程》 (TSG 21-2016)及第1号修改单的要求,还需要满足推荐性标准的要求吗?请领导百忙中给予解答:实例:某医院使用液氧储罐进行中心供氧,每周液氧罐车对液氧储罐进行一次充装,该液氧储罐是否属于储运设备?储罐的安装位置距院内车辆必经道路7米,距院外人行通道5米,公路10米;检验符合《固定式压力容器安全技术监察规程》 (TSG 21-2016)及第1号修改单的要求,如果该液氧储罐属于储运设备,则不满足推荐性标准《低温液体储运设备 使用安全规则》 (JB/T6898-2015)的要求:4.2.11液氧的储存、气化、充装、使用场所的周围20m内严禁明火,杜绝一切火源,并应有明显的禁火标志。(难以解决的问题1:进入医院的车辆必须戴阻火器,不在医院管辖范围内的院外行人在人行通道上行走不得有明火,院外公路上行驶车辆的必须戴阻火器)4.5.7液氧容器内的液氧应定期通过底部排液管进行乙炔含量分析,至少每月分析一次,……。(难以解决的问题2:液氧储罐底部无排液管,每周液氧罐车对液氧储罐进行一次充装,且有医用氧气的证明文件,液氧储罐内的乙炔从何而来,至少每月分析一次是分析近几日的液氧储罐的乙炔含量)上述问题如何处理,谢谢![align=center][img]https://xgzlyhd.samr.gov.cn/gjjly/img/fd-a-avator.png[/img][/align][b]回复部门: 特种设备安全监察局[/b][color=#999999][back=transparent]时间:2023-05-26[/back][/color]回复:请查阅设计文件是否属于《固定式压力容器安全技术监察规程》(TSG 21-2016)范围内压力容器,若属于请按《固定式压力容器安全技术监察规程》(TSG 21-2016)相关要求进行使用管理。标准问题请咨询标准归口单位或标准起草单位。

  • 固定式压力容器的计量检定周期如何界定?

    固定式压力容器:有固定安装和使用地点,工艺条件和操作人员也较固定的压力容器。常见的如场站内的球罐、卧式罐、立式罐、储气井以及过滤器等。检定周期按照《固定式压力容器安全技术监察规程》TSG 21-2016的8.1.6条要求:1)、 金属压力容器检验周期金属压力容器一般于投用后3 年内进行首次定期检验。以后的检验周期由检验机构根据压力容器的安全状况等级,按照以下要求确定:(1)安全状况等级为1、2 级的,一般每6 年检验一次;(2)安全状况等级为3 级的,一般每3 年至6 年检验一次;(3)安全状况等级为4 级的,监控使用,其检验周期由检验机构确定,累计监控使用时间不得超过3 年,在监控使用期间,使用单位应当采取有效的监控措施;(4)安全状况等级为5 级的,应当对缺陷进行处理,否则不得继续使用。2 )、非金属压力容器检验周期。。。。。。规程中的条文8.1.7检验周期的特殊规定,符合其中的8.1.7.1检验周期的缩短和8.1.7.2 检验周期的延长情况的,检验周期做相应的调整。9.2.1.2 压力表检定压力表的检定和维护应当符合国家计量部门的有关规定,压力表安装前应当进行检定,在刻度盘上应当划出指示工作压力的红线,注明下次检定日期。压力表检定后应当加铅封。此处引用了一条,适合固定式压力容器安全附件的压力表的检定条文,其中提到了“压力表安装前应当进行检定,在刻度盘上应当划出指示工作压力的红线,这是我唯一知道的要求对压力表进行红线标识工作压力的要求,却被一些检查者演变成对燃气工程所有压力表的要求,我不知道是我孤陋寡闻,还是某些朋友张冠李戴,希望知道的朋友留言讨论。压力容器具体的安全状况等级按照TSG 21-2016的8.5和8.6进行判断。

  • 什么是固定式在线χ、γ辐射监测仪

    JL35-LT-104固定式在线χ、γ辐射监测仪是液晶显示四通道X、γ放射性监测仪,可显示测量数据并带有报警、连动控制以及通讯等功能。选用不同探测器(GM、闪烁体、半导体),可适用于多种场所的放射性剂量率监测,仪器可通过RS-485总线组成监测系统,各机可独立运行、监测。 技术特点:显 示: 大面积高亮度液晶显示探 测 器: 仪器设有1~4个通道,可同时外接1个----4个探测器。测量单位: μGy/h、mGy/h、Gy/h,μSv/h、mSv/h、Sv/h 量 程: 可切换报警阈值: 报警功能,报警阈值在测量范围内可任意设置报警状态: 声光报警 存 储: 可存储100个报警记录,和带软件可实时监测数据 输 出: 仪器可根据用户需要设计门禁联锁控制、源位联锁控制功能,用于与辐照室门、放射源位置状态的联锁、联动控制,可供用户选择设置通讯接口: RS-485口,根据需要可组网进行区域γ监测 安装方式: 就地壁挂安装传输距离: ≤800m(探测器到监测仪)主机供电: 220VAC(-22% - +20%),47-63Hz防护等级: IP64声光报警器: 可外接声光报警器应用场所 主要适用于核燃料生产厂、医学辐照场所、集装箱检测装置、工业加速器、辐射探伤、辐照装置等场所的辐射X、γ剂量率的连续测量与累计剂量监测。

  • 康耐视推出固定式数据矩阵校验器

    康耐视推出固定式数据矩阵校验器...用于DPM和打印代码的准确和合规验证全球领先的机器视觉系统,视觉传感器和工业ID读取器供应商康耐视公司。今天宣布推出全新的DataManTM 100V验证器。代码质量对于实现成功部件可追溯性所需的读取速率至关重要。DataMan 100V验证器检查Data MatrixTM代码的质量,以确保只有标记良好的部件才能进入制造和供应链。越来越多的汽车,航空航天,包装,电子,医疗保健和国防行业的公司需要进行验证,以符合要求标记达到一定质量水平的合同。其他人则使用验证来确定标记站的过程控制,以确保最高的读取率并最大限度地减少制造过程中的废品和停机时间。 “DataMan 100V为固定式验证器设定了新的价格和性能标准,”康耐视ID产品高级总监兼业务部经理Carl Gerst说。 “它们易于使用,包括自动生成报告,非常适合MIL-STD合规性应用。”DataMan 100V可测量标签并将零件标记质量指向所有行业标准,包括自动识别和移动协会(AIM)直接零件标记(DPM)质量指南,该指南可确保不同验证平台,制造环境和行业的一致结果作为ISO15415和AS9132。DataMan 100V现已上市,可轻松集成到打标,标签或其他类型的设备中,或作为合同合规性应用的完整交钥匙解决方案。[color=#ffffff][b]文章来源:康耐视视觉传感器 http://www.china-cognex.com/[/b][/color]

  • 固定式辐射报警仪|台式辐射报警仪

    固定式辐射报警仪|台式辐射报警仪

    RAM-I固定式辐射报警仪是一种新型固定式\安装在射线机房、辐照/试验室的xγ辐射剂量在线连续监测报警装置,它采用特殊设计的前置放大电路与探测器,固定式辐射报警仪具有灵敏度高、操作方便、自动显示、数据存储和超阈报警等特点,能实时给出xγ辐射剂量率(μGy/h与μSv/h可以转换显示),同时可给出个人累计剂量(μSv),也可作为在线辐射监测系统实现实时监控与超阈安全报警。[img=,660,550]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606231615_597879_3098478_3.jpg[/img][url=http://www.zgfangfuyuan.com/product/fsbjy/145.html]固定式辐射报警仪[/url]由半导体或GM探测器(根据射线高低选择探头)、电源电路、计数显示与操作面板、前放与主放电路、报警灯等部分组成。探头经成形电路用15米电缆与主机连接,主机经分频、定时计数、报警等电路,实现剂量率的测量和报警。测量时间快档定时3秒,慢档定时3-60秒,可据剂量率大小选择。面板按键可在0.25 μGy/h—10Gy/h之间设置阈值,当剂量率超过阈值时,仪器发生灯光和声响报警并自动记录存储,可查询记录找出历史超阈报警值。它广泛应用于放射性废物库、工业无损探伤、医院γ刀治疗、同位素应用、γ辐照、医院X射线诊断、钴治疗、核电站等放射性场所,提醒工作人员就放射源或射线装置已处于工作或泄漏状态,使其免受辐射危害。 主要技术指标: 1.探测器:半导体探测器或GM辐射探测器2.能量响应:28Kev-3Mev,固有误差小于10%。3.测量时间间隔:1-60 S可设置,灵敏度高:1.1*10-2 cps4.测量范围:0.01μGy/h—10Gy/h, (μSv/h,), 0-99mSv5.测量单位:μGy/h,μSv/h, Sv可按键转换6.报警阈可设置:0.25μGy/h ---10Gy/h7.环境温度:-5-45度;湿度:5-95%8.外型尺寸:探头φ45mm×255mm,操作台200mm×160mm×115mm9.重量:共重3.6Kg.10.电源:DC5V/220V 50 Hz。联系人:张经理 13720045883相关内容:http://www.zgfangfuyuan.com/product/fsbjy/145.html

  • 【原创大赛】固定式雾化器撞击球与灵敏度的关系(不参加评奖)

    【原创大赛】固定式雾化器撞击球与灵敏度的关系(不参加评奖)

    近期,版内对火焰燃烧器的雾化器的讨论很多,主要话题是调整雾化器的调整问题。雾化器是由喷雾器(也称为喷嘴)和撞击球(也称为撞散球)两部分组成的。鉴于雾化室密闭的要求,故大多数喷雾器均为固定的,所能调整的也只有撞击球了。为此,许多国内外厂家的仪器均安装了可调式雾化器,大有趋之若鹜之势。但是对另一种固定式雾化器(即撞击球不能调整的)讨论的就较少了,甚至还存在某些偏见和曲解,其中主要的疑惑是:这种固定式的撞击球能保证球体的直径与喷雾器的喷嘴总是保持在同一个水平上吗?为此,本人今天特地做了一个实验,目的就是探讨这个问题。仪器型号:Z-2010型样品名称:国家标物中心所售的铜标液,稀释浓度为2mg/L (1%HNO3)分析模式:火焰法该仪器的燃烧系统见图-1所示(注:没有燃烧头)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112131427_337825_1602290_3.jpg图-1 燃烧系统示意图而雾化器的实体图见图-2所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112131428_337826_1602290_3.jpg图-2 雾化器实体图大家从上图不难发现,此种雾化器的撞击球就想一颗围绕着地球旋转的卫星一样,球体的中央总是对准喷雾器的铂金喷嘴的。但是“卫星”转动后还能保证球体的直径与喷嘴保持在同一个水平线上吗?会不会影响灵敏度呢?那么就让下面的实践来检验真理吧!为了便于说明问题,我将撞击球按照钟表的刻度设置为四个角度,分别是6点钟,3点钟,12点钟和9点钟四个位置;这样划分基本可以代表了整个圆形区域的分布情况。球体的“表针”就是撞击球体与基座的支撑杆(拐脖)。撞击球在雾化器里的位置状态见图-3所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112131429_337827_1602290_3.jpg图-3 撞击球的设置位置(1)首先将撞击球设置为6点钟的位置,也就是正常的使用位置;然后点火吸样测定,测试图谱和结果见图-4所示:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112131430_337828_1602290_3.jpg图-4 撞击球6点钟位置的测试值。信号值=0.0633 背景值=0.0606(2)将撞击球置于3点钟的位置上后,测试样品:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112131431_337829_1602290_3.jpg图-5 撞击球3点钟位置的测试值。信号值=0.0628 背景值=0.0606(3)将撞击球置于12点钟的位置上后,测试样品:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112131433_337830_1602290_3.jpg图-6 撞击球12点钟位置的测试值。信号值=0.0633 背景值=0.0616(4)将撞击球置于9点钟的位置上后,测试样品:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112131434_337831_1602290_3.jpg图-7 撞击球9点钟位置的测试值。信号值=0.0610 背景值=0.0609将上述四个实验数据汇总在一起进行比较如下:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112131435_337832_1602290_3.jpg结 论:(1)通过上述实验比对可以看出,此种固定型的雾化器无论放置于任何角度,对于灵敏度的影响均是微乎其微的。尤其令人感到

  • 关于公开征求国家生态环境标准《固定式碘化钠γ谱仪连续监测技术规范(征求意见稿)》意见的通知

    为贯彻落实《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国放射性污染防治法》《中华人民共和国核安全法》,规范辐射环境监测工作,我部组织编制了国家生态环境标准《固定式碘化钠γ谱仪连续监测技术规范(征求意见稿)》,现公开征求意见。标准相关资料可登录我部网站(http://www.mee.gov.cn/)“意见征集”栏目检索查阅。  各机关团体、企事业单位和个人均可提出意见和建议。请于2023年11月10日前将书面意见反馈我部,意见电子版请发送至联系人邮箱。  联系人:生态环境部核设施安全监管司李飒、马磊  电话:(010)65646036、65646035  传真:(010)65646904  邮箱:lisa@chinansc.cn  地址:北京市东城区东安门大街82号  邮编:100006  附件:  1.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202310/W020231008331907441275.pdf]征求意见单位名单[/url]  2.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202310/W020231008331908395157.pdf]固定式碘化钠γ谱仪连续监测技术规范(征求意见稿)[/url]  3.[url=https://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202310/W020231008331908757499.pdf]《固定式碘化钠γ谱仪连续监测技术规范(征求意见稿)》编制说明[/url][align=right]  生态环境部办公厅[/align][align=right]  2023年9月28日[/align]  (此件社会公开)  抄送:生态环境部辐射环境监测技术中心。

  • 【有奖点评】一句话说说大龙MX-S可调式&固定式 混匀仪怎么样?

    【有奖点评】一句话说说大龙MX-S可调式&固定式 混匀仪怎么样?

    [align=center][font=Calibri][font=Calibri]使用过[/font][font=Calibri]“[/font][/font][font=微软雅黑][color=#333333]大龙MX-S可调式&固定式 混匀仪[/color][/font][font=Calibri][font=Calibri]”的小伙伴,[/font][/font][font=微软雅黑][/font][/align][align=center][font=微软雅黑][font=微软雅黑]一句话说说[/font][/font][font=微软雅黑][color=#333333]大龙MX-S可调式&固定式 混匀仪[/color][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]怎么样?[/font][/font][font=微软雅黑][/font][/align][align=center][font=Calibri][color=#ff0000][font=Calibri]欢迎回帖讨论[/font][/color][/font][font=Calibri][font=Calibri],凡有效参与的用户,[/font][/font][font=Calibri][color=#ff0000][font=Calibri]奖励[/font]200积分/人[/color][/font][font=Calibri][font=Calibri]。[img=,300,300]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304041442197810_8678_3237657_3.jpg!w300x300.jpg[/img][/font][/font][font=微软雅黑][/font][/align]

  • 【分享】红外线气体分析仪

    红外气体分析仪原理红外线气体分析仪,是利用红外线进行气体分析。它基于待分析组分的浓度不同,吸收的辐射能不同.剩下的辐射能使得检测器里的温度升高不同,动片薄膜两边所受的压力不同,从而产生一个电容检测器的电信号。这样,就可间接测量出待分析组分的浓度。1.比尔定律 红外线气体分析仪是根据比尔定律制成的。假定被测气体为一个无限薄的平面.强度为k的红外线垂直穿透它,则能量衰减的量为:I=I0e-KCL(比尔定律) 式中:I--被介质吸收的辐射强度; I0--红外线通过介质前的辐射强度; K--待分析组分对辐射波段的吸收系数; C--待分析组分的气体浓度; L--气室长度(赦测气体层的厚度) 对于一台制造好了的红外线气体分析仪,其测量组分已定,即待分析组分对辐射波段的吸收系数k一定;红外光源已定,即红外线通过介质前的辐射强度I0一定;气室长度L一定。从比尔定律可以看出:通过测量辐射能量的衰减I,就可确定待分析组分的浓度C了。2.分析检测原理 红外线气体分析仪由两个独立的光源分别产生两束红外线 该射线束分别经过调制器,成为5Hz的射线。根据实际需要,射线可通过一滤光镜减少背景气体中其它吸收红外线的气体组分的干扰。红外线通过两个气室,一个是充以不断流过的被测气体的测量室,另一个是充以无吸收性质的背景气体的参比室。工作时,当测量室内被测气体浓度变化时,吸收的红外线光量发生相应的变化,而基准光束(参比室光束)的光量不发生变化。从二室出来的光量差通过检测器,使检测器产生压力差,并变成电容检测器的电信号。此信号经信号调节电路放大处理后,送往显示器以及总控的CRT显示。该输 出信号的大小与被渊组分浓度成比例。  我们所用的检测器是薄膜微音器。接收室内充以样气中的待渊组分,两个接收室中间用一个薄的金属膜隔开,在两测压力不同时膜片可以变形产生位移,膜片的一侧放一个固定的圆盘型电极。可动膜片与固定电极构成了一个电容变进器的两极。整个结构保持严格的密封,两接收气室内的气体为动片薄膜隔开,但在结构上安置一个大小为百分之几毫米的小孔,以使两边的气体静态平衡。辐射光束通过参比室、测量室后,进入检测器的接收室。被接收室里的气体吸收,气体温度升高,气体分子的热运动加强,产生的热膨胀形成的压力增大。当测量室内通入零点气(N2)时,来自两气室的光能平衡,两边的压力相等,动片薄膜维持在平衡位置,检测器输出为零。当测量室内通入样气时,测量边进入接收室的光能低于参比边的,使测量边的压力减小,于是薄膜发生位移,故改变了两极板问的距离,也改变了电容量C。 红外线气体分析仪可以用来分析各种多原子气体,如:C2H2、C2H4、C2H5OH、C3H6、C2H6、C3H8、NH3、CO2、CO、CH4、SO2等。不能用来分析同一种原子构成的多原子气体以及惰性气体,如:N2、Cl2、H2、O2以及He、Ne、Ar等。[~189240~]

  • 实验室分析仪器--气相色谱固体固定相-无机吸附剂

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中对分离起主要作用的是固定相,可分为固体固定相和液体固定相,分别对应气固色谱法和气液色谱法,前者主要用于气体和低沸点化合物的分离。固体固定相有两类,分别由无机材料(包括以其为基质用化学键合方法制备的键合固定相)和有机化合物聚合制成。固体固定相的保留和选择性取决于两个因素:①材料的化学结构(极性),即表面官能团的类型和数目,与分子间相瓦作用有关。②几何结构(孔结构和分布),也即比表面积。在使用固体固定相时,应注意三个方面:①使用前要进行活化,使用时要避免一些有反应性或腐蚀性的气体使之失活。②对组分吸附性太强时,会发生不可逆吸附。在某些情况下,在固体固定相表面上涂渍少量固定液,不仅可减少吸附,而且可改变选择性,改进特定组分的分离。③不同批次的产品色谱性能有差异(特别是无机材料制成的产品)。[b]无机吸附剂[/b]由无机材料制成的吸附剂,用于色谱法的有分子筛、硅胶、氧化铝和碳素。[b]1、分子筛[/b]分子筛是天然或人工合成的硅铝酸盐,化学组成是[M[sub]2[/sub]M']OAl[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]xSiO[sub]2[/sub]yH[sub]2[/sub]O,其中M为Na[sup]+[/sup]、K[sup]+[/sup]、Li[sup]+[/sup]等一价阳离子,M'是Ca[sup]2+[/sup]、Ba[sup]2+[/sup]、Sr[sup]2+[/sup]等二价阳离子,分子筛Na型与Ca型之分在于前者1/4~3/4的Na[sup]+[/sup]被Ca[sup]2+[/sup]置换:X、Y型之分是Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]与SiO[sub]2[/sub]的比例有不同,其中数字表明平均孔径的大小(单位为?,1?=0.1nm,下同)。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]中最常用的分子筛为5A与13X型分子筛,前者由Ca-Al-Si的氧化物组成,有效孔径为5?:后者则由NA-AL-Si氧化物组成,有效孔径为10?。分子筛可能是吸附剂中极性最强的,因此CO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]O应从载气中除去。同时使用前要活化好,否则分离性能不好,柱中的水量将影响CO和CH[sub]4[/sub]的分离状况及流出次序。活化方法是在550℃活化2h(或在减压下于350℃活化2h;300℃活化4h;250℃活化12h)。分子筛因吸水而失活,在250℃通载气一夜可除去吸附水。分子筛受欢迎是由于它们分离O[sub]2[/sub]/N[sub]2[/sub]的独特能力,在通常的长度(1~2m)和正常的操作温度(室温~100℃)即可。它们也能用于分离H[sub]2[/sub]、CH[sub]4[/sub]、CO、NO和惰性气体He、Ne、Ar、Kr、Xe等。5A分子筛适于分离Ar与O[sub]2[/sub],13X分子筛则特别适于C[sub]6[/sub]~C[sub]11[/sub]烃的族分析。[b](二)硅胶[/b]硅胶由硅酸凝胶制成,化学成分是SiO[sub]2[/sub]nH[sub]2[/sub]O,分析C1~C4烷烃和SO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]S、COS、SF[sub]6[/sub]等气体硫化物。新购入的硅胶要用盐酸(1:1)浸泡2h,然后用水洗涤至无Clˉ。使用前于160℃左右活化2h。硅胶的缺点是分离性能不稳定,不同批次生产的性能不一样。硅胶曾用于分离CO[sub]2[/sub]和其他永久性气体,CO[sub]2[/sub]在C[sub]2[/sub]H[sub]6[/sub]后流出,因而在多柱系统中很有用。但是,现在这方面的应用大多数已由多孔聚合物代替。新一代硅胶基质的固定相如Spherosil和Porasil有较好的标准化的色谱性能,这些材料是多孔小球,无论是否涂固定液均可使用。Chromosil特别适于痕量硫化物的分析。[b](三)氧化铝[/b]氧化铝的化学组成是Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub],其晶型有五种,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法常用的为y型,其次为a型使用前要使用水、液体固定相或无机盐(如KCl或Na[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub])失活。氧化铝是轻烃分析的理想色谱柱,缺点是对极性化合物如醇、醛、酮等有很强的保留,即使在200℃,它们仍流不出来。因此,要防止高沸点化合物或极性不纯物进入柱子。即使用了KCl失活,H[sub]2[/sub]O和CO仍被Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]吸附导致保留时间减小。如果样品中水含量大于1μL/L,保留时间将减少,选择性发生变化。此时,柱子可在200℃以上活化15~30min再生柱子。第一次使用时需在450~1350℃活化2h。氧化铝具有中等吸附性,主要用于分离烃,它对不饱和烃异构体如C[sub]4[/sub]不饱和烃有独特的分离能力。经KCl改性的Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]PLOT柱稳定性大大提高,可进行C[sub]1[/sub]~C[sub]9[/sub]烃的分离分析。此外,Al[sub]2[/sub]O[sub]3[/sub]还能用于分离氢的自旋异构体。[b](四)碳素[/b]碳素的化学组成是碳,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法使用的有活性炭、碳分子筛及石墨化炭黑。活性炭由果壳或木材烧制而成,结构为无定形碳(微晶碳),具高比表面积(800~1500m[sup]2[/sup]/g),用于分析永久性气体及C[sub]1[/sub]~C[sub]2[/sub]烃类。新购的活性炭要用等体积的苯冲洗3次,通空气吹干后,改用水蒸气于450℃活化2h,降温至150℃用空气再吹干。再生时可不用苯处理。活性炭由于宽的孔分布和组成差异,制备重复性差使得色谱性能难重复,其吸附性能强使分离的组分拖尾严重,不太适合做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]固定相。活性炭由于其批与批之间再现性差,在色谱上使用有限。Kaiser利用聚偏二氯乙烯高温热解灼烧后得到的残留物,发展了一个类似于分子筛孔结构的碳材料,称为碳分子筛,比表面积一般在400~1200m/g。与活性炭相反,孔径分布较窄。活化方法为在180℃通氮气4h。它对分离气体和很短链化合物有用。一根单柱就能分离永久性气体和C[sub]1[/sub]~C[sub]3[/sub]烃。分离O[sub]2[/sub]、N[sub]2[/sub]、CO[sub]2[/sub]具独特能力,也能用于H[sub]2[/sub]O、SO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]S等气体的分析,特别适于分析在有机物之前流出的微量水。烃根据其不饱和程度分离,饱和烃后出峰。石墨化炭黑是炭黑在惰性气体中于2500~3000℃煅烧而成的结晶形碳,比表面积为5~260m[sup]2[/sup]/g活化方法与活性炭相同。表面几乎完全除去了不饱和键、弧电子对、自由基和离子。吸附主要由色散力引起,其大小很大程度上取决于吸附剂表面和被吸附分子间的距离。因此,石墨化炭黑尤其适合于分离几何结构和极化率上有差异的分子。如用Carbopack或F-SL可将8个C[sub]5[/sub]醇异构体分离开;用Carbograph ISC可把SF[sub]6[/sub]、SO[sub]2[/sub]、H[sub]2[/sub]S、COS、硫醇、二硫化合物很好地分离开。能使难分离化合物如间/对二甲酚、戊醇的所有八个异构体得以分离,同时对C[sub]1[/sub]~C[sub]10[/sub]范围的有机物如游离脂肪酸、醇、胺、烃等有杰出的分离能力,也能分离含硫小分子,许多在普通条件下易被吸附的痕量化合物可流出,出峰次序取决于几何结构和极化率。石墨化炭黑的缺点是机械强度较低。石墨化炭黑的吸附性能比活性炭小,最好在分析酸性物质时,用磷酸作削尾处理;分析碱性物质时,用碳酸钠处理。还可以用苦味酸、Carbowax1500、Carbowax 20ML改性。

  • 真空热重分析仪多种气体低气压高精度控制解决方案

    真空热重分析仪多种气体低气压高精度控制解决方案

    [align=center][size=16px] [img=真空热重分析仪多种气体低气压高精度控制解决方案,550,383]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311170921522574_4489_3221506_3.jpg!w690x481.jpg[/img][/size][/align][size=16px][color=#339999][b]摘要:针对目前国内外各种真空热重分析仪普遍不具备低压压力精密控制能力,无法进行不同真空气氛环境下材料热重分析的问题,并根据用户提出的热重分析仪真空度精密控制技术改造要求,本文提出了技术改造解决方案。解决方案基于动态平衡法采用了上游和下游控制方式,通过配备的多路进气混合装置、高精度电容真空计、电控针阀和双通道PID真空压力控制器,可实现热重分析仪在10Pa~100kPa范围内多种气体气氛下的真空度精密控制。[/b][/color][/size][align=center][size=16px][color=#339999][b]==========================[/b][/color][/size][/align][size=18px][color=#339999][b]1. 项目背景[/b][/color][/size][size=16px] 热重分析(Thermogravimetric Analysis,TG或TGA)是指在程序控制温度下测量待测样品的质量与温度变化关系的一种热分析技术,用来研究材料的热稳定性和组分。而真空热重分析(Vac-TGA)则是在普通热重分析中增加了真空变量,允许在低至1Pa的绝对压力条件下对样品进行分析,适用于在使用中需要减压条件的客户应用。真空热重分析技术用于解决在工作中遇到低气压的专业化检测分析,Vac-TGA还可以实现更准确地观察薄膜、复合材料、环氧树脂等材料的挥发物、降解和排气等情况。[/size][size=16px] 真空热重分析仪一般都配备真空密闭的炉体和精确控制保护气和吹扫气流量的气体质量流量控制器(MFC),为TG与FTIR或[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]等联用提供了便利。密闭系统的真空度最高可达1Pa(绝对压力),一般都包括两路吹扫气和一路保护气,由此可进行各种气氛环境下的热重分析,如惰性、氧化性、还原性、静态和动态气氛环境。[/size][size=16px] 目前常见的真空热重分析仪只能实现抽真空功能,普遍无法对密闭炉体内的气体压力进行准确控制,只有最先进的磁悬浮热重分析仪具有压力控制功能,但也仅适用于大于一个大气压的高压控制,其结构如图1所示,还是无法对低于一个大气压的低压环境进行调节控制,无法提供低压环境的模拟。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=国外磁悬浮热重分析仪气体流量和压力控制系统结构示意图,450,464]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311170923427525_9766_3221506_3.jpg!w690x712.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图1 国外磁悬浮热重分析仪气体流量和压力控制系统结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 由于现有真空热重分析仪无法提供低压环境的真空控制,客户希望能对现有V-TGA进行技术改造,增加真空度控制功能,以对高原地区低氧、低气压条件下的煤燃烧过程开展研究。[/size][size=16px] 为了彻底真空热重分析仪的真空压力精密控制问题,基于真空压力控制的动态平衡法,即通过自动调节热重分析仪的进气和排气流量,使内部气压快速达到动态平衡状态而恒定在设定真空度上,为热重分析仪提供可任意设定低气压值的精密控制,本文将提出以下技术改造实施方案。[/size][size=18px][color=#339999][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px] 首先,根据客户要求以及今后真空热重分析仪的低压应用,本解决方案拟达到的指标如下:[/size][size=16px] (1)真空度控制范围:10Pa~100kPa(绝对压力)。[/size][size=16px] (2)真空度控制精度:±1%(读数)。[/size][size=16px] (3)气氛:真空、单一气体和多种气体混合。[/size][size=16px] 为达到上述技术指标,解决方案设计的热重分析仪真空压力控制系统结构如图2所示。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=真空热重分析仪低气压精密控制系统结构示意图,690,329]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/11/202311170924200752_5900_3221506_3.jpg!w690x329.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图2 真空热重分析仪低气压精密控制系统结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px] 如图2所示,为了实现10Pa~100kPa全量程内的真空度控制,控制系统的具体内容如下:[/size][size=16px] (1)配备了两只电容真空计,量程分别是10Torr和1000Torr,精度都为读数的±0.2%。[/size][size=16px] (2)采用了动态平衡法进行控制,其中在真空度10Pa~1kPa范围内采用上游(进气端)控制模式,而在1kPa~100kPa真空度范围内采用下游(排气端)控制模式。[/size][size=16px] (3)上游控制模式:上游控制模式是固定排气流量(真空泵全开,电动针阀2固定某一开度),通过自动调节电动针阀1开度来改变进气流量,使进气流量与排气流量达到动态平衡而实现某一真空度设定值的恒定控制。实施上游控制模式的闭环控制回路包括10Torr真空计1、电动针阀1和真空压力控制器的第一通道,如图2中的蓝色虚线所示。[/size][size=16px] (4)下游控制模式:下游控制模式是固定进气流量(电动针阀1固定某一开度),通过自动调节电动针阀2开度来改变排气流量,使进气流量与排气流量达到动态平衡而实现某一真空度设定值的恒定控制。实施下游控制模式的闭环控制回路包括1000Torr真空计2、电动针阀2和真空压力控制器的第二通道,如图2中的红色虚线所示。[/size][size=16px] (5)双通道真空压力控制器:所配备的VPC2021-2真空压力控制器具有两路独立的PID控制通道,与相应的真空计和电动针阀配合可组成上游和下游控制回路。在进行上游自动控制过程中,上游控制回路进行自动PID控制,而下游控制回路设置为手动控制并设定固定输出值以使得电控针阀2的开度固定。在进行下游自动控制过程中,下游控制回路进行自动PID控制,而上游控制回路设置为手动控制并设定固定输出值以使得电控针阀1的开度固定。[/size][size=16px] (6)电动针阀:所配备的NCNV系列电动针阀是一种步进电机驱动的高速针型阀,可在一秒时间内完成从关到开的高速线性变化,具有很好的线性度和重复性精度,具有极低的磁滞,可采用模拟信号(0-10V、4-20mA)和RS485进行控制,可对小流量气体流量进行精密调节。[/size][size=16px] (7)进气装置:图2所示的控制系统进气装置可实现多种气体的精密配比混合,每种气体的流量通过气体质量流量控制器进行调节和控制,多路气体在混气罐内进行混合,混合后的气体作为进入真空热重分析仪的进气。[/size][size=16px] (8)控制精度:由于整个控制系统采用了高精度的真空计、电动针阀和PID控制器,可实现全量程的真空度精密控制,考核试验结果证明控制可轻松达到±1%读数的高精度。[/size][size=16px] (9)控制软件:双通道真空压力控制器配备有计算机控制软件,通过控制器上的RS485通讯接口,计算机可远程操作真空压力控制器实现控制运行、参数设置和过程参数的采集、存储和曲线显示。[/size][b][size=18px][color=#339999]3. 总结[/color][/size][/b][size=16px] 本解决方案彻底解决了真空热重分析仪中存在的真空度精密控制问题,在满足用户所提的真空热重分析仪技术改造要求之外,本解决方案还具有以下优势和特点:[/size][size=16px] (1)本解决方案具有很强的实用性,并经过了试验考核和大量应用,按照解决方案可很快完成真空热重分析仪高精度真空压力控制系统的搭建和技术改造,无需对热重分析仪进行改动。[/size][size=16px] (2)本解决方案具有很强的适用性,通过改变其中的相关部件参数指标就可适用于不同范围和不同规格型号真空热重分析仪的真空压力控制,可满足各种真空热重分析仪的多种低气压控制需求。[/size][size=16px] (3)本解决方案可以通过增减高压气源来实现不同气体气氛环境的低压控制,也可进行多种气体混合后的低压控制,具有很大的灵活性。[/size][size=16px] (4)本解决方案还为后续的热重分析仪与其他热分析联用留有接口,如可以通过在排气端增加微小流量可变泄漏阀实现与质谱仪的联用。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][/b][/color][/size][/align][align=center][b][color=#339999]~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align][size=16px][/size]

  • 气体检测仪表的发展现状

    作为仪器仪表的一个重要分支]气体检测仪器仪表(也称“气体探测器”)应用领域广泛,覆盖了工业、农业、交通、科技、环保、国防、航天航空及日常生活等各方面。通常,工业过程气体监控分析仪器划归分析仪器领域,常见的气体检测仪器仪表通常小型化、便携或固定式、独立工作或联成网络,广泛适用于石油、化工、冶金、采矿、制药、半导体加工、喷涂包装等工业现场和家庭、商场、液化气站、煤气站、加油站等民用/商用需防火防爆、预防中毒、空气污染的场所,以及农业温室气体检测、沼气分析和沼气安全监控和环保应急事故、恐怖袭击、危险品储运等方面。  近年来,随着中国经济的高速发展,仪器仪表产业也得到了快速发展,自2004年产销首次突破千亿元大关,行业发展进入了快车道,2006年行业总产值突破两千亿元;2007年仪器仪表行业总产值达3078亿元,增长率高达28.5%;据仪器仪表行业协会统计,08年上半年仪器仪表行业总产值实现 1755.9亿元,同比增长23.8%,其中分析仪器、环境监测仪器仪表增长率高达32%。  科学技术的进步为气体检测仪器仪表行业的发展提供了条件,市场和政府政策的推动、人们安全意识的提高、相关法规法律的完善是气体检测行业发展的核心动力,这些推动使气体检测仪器仪表行业处于产业高速增长期。  从技术发展的角度看,根据使用传感器原理的不同,常见的气体检测仪器仪表各自有适用气体及应用领域,新技术新产品正在成为未来气体检测仪器仪表的主流。[color=#ffffff]本文来自: 泰纳科技][/color]

  • 分析实验室气体分析仪与气体检测仪不同

    1.仪器结构的不同 气体检测仪结构较简单,只包括探头(传感器)及传感器信号转换电路部分。而气体分析仪不仅在内部装有探头(传感器)而且还有一整套气路系统,即将样气引入到仪器内部,并且再引出仪器放空或回收的全套气路系统。 2.检测方式不同 气体检测报警仪利用探头直接暴露在被测的空气中或样气环境中进行检测。而气体分析仪是将被测气体(样气)通过特殊方式引入到仪器内部进行测定,然后再引出仪器外放空。 3.对测定条件的控制方式不同 气体检测报警仪不设有样气工艺技术条件的调整及控制部分,同时它也完全不考虑样气存在的环境条件,直接进行检测。 气体分析仪内部所配套的一整套气路系统及外部配套设备组成了一套较完整的化工工艺流程,气体分析仪内部对样气的工作条件进行全方位调整控制,以达到传感器正常稳定工作的目的,这是气体分析仪能够获得准确测定数据的保证。 4.完成测定全过程的操作方法不同 气体检测报警仪在应用时,只需将仪器放置于被测气氛内,仪器即可显示数值。而气体分析仪必须将样气仔细地引入到仪器内部,再进行工艺技术条件的严格调整,如温度、压力、流量等,只有当操作人员将仪器调整直到实现一个稳定的化工过程后,才能获得准确的测定数据。而在此以前所得到的数据是不正确的,必须弃之不用。 5.在检测过程中,对排除干扰因素考虑的方式不同 气体检测报警仪是将传感器直接置于大环境气氛中测定的,仪器结构设计及在实际使用检测过程中并不考虑大环境气氛中有无干扰测定的因素,并且不具备排除各种干扰因素的设计能力。而气体分析仪在设计选型及使用检测时,必须充分考虑各种影响测定的内部及外部因素,并且,要认真逐一排除,只有这样才能确保检测数据的准确性和真实性。否则,不适当地忽略了某一影响因素,对检测来说都是不被允许的和不能被接受的。 6.数据的准确度不同 气体检测仪只能提供定性分析结果和较为粗略的定量分析数据,这种仪器所显示的数据经不起推敲,不能进行误差分析(因只有分析数据偏离真值很小时才能谈到“误差”),因此,根本不能作为准确的分析数据确定(决定)重要工艺改进调整的措施。而气体分析仪则是一种严格的计量器具,在进行定量分析时,能够提供出十分准确的数据C这种数据可以作为气体生产及安全生产改进和提高的依据,用它来指导及进行生产管理,质量管理及企业管理。甚至于,这种数据可以作为司法刑侦工作的重要依据,利用它来打官司,确定是非界限。

  • 红外气体分析仪的一些基本结构组成

    7.1.2.1 光源 光源的作用是产生两束能量相等而又稳定的平行红外光束,光源多由镍锗丝制成。辐射区的光源有两种,一种是单光源,一种是双光源。单光源只有一个发光元件,经两个反光镜构成一组能量相同的平行光束进人参比室和测量室。而双光源结构则是参比室和测量室各用一个光源。与单光源相比,双光源因热丝放光不尽相同而产生误差。 7.1.2.2 切光片 切光片在电机带动下对光源发出的光辐射信号做周期性切割,将连续信号调制成一定频率(一颇为2-25Hz)的交变信号(一放为脉冲信号),以避免检测信号发生时间漂移。 7.1.2.3 滤光部分 吸收或滤去可被干扰气体吸收的红外线.去除干扰气体对测量的影响。滤光系统通常有两种,一种是充以干扰气体的滤光室,另一种是干涉滤光片。其中干涉滤光片能使红外分析仪根据需要更换干涉滤光片,以满足检测不同气体的需要.提高仪器的通用性。 7.1.2.4 测量室和参比室 测量室和参比室的两端用透光性能良好的caF2晶片密封。参比室内封人不吸收红外辐射的惰性气体,测量室则连续通入被测气体。测量室的长短与被测组分浓度有关,根据比尔定律,气体浓度低,测量信号小,采用的测量室较长,一般测量室的长度为0.3—200 mm。在测量腐蚀性气体时,一般采用镀膜气室。比如:防爆型超声波液位计 7.1.2.5 检测室 检测室(检测器)的作用是用来接收从红外光源辐射出的红外线,并转化成电器信号。大多数红外线分析器都采用电容微音器式检测器。检测器的两个接收室分别无有待测气体和惰性气体的混合物。两个接收气室间用薄金属膜片隔开;因此,当样品室发生了吸收作用时,到达接收室试样光束比另一接收气室的参比光束弱,于是检测器参比接收室中的气压大于样品接收室的气压。而金属隔膜和一个固定电极构成了一个扳动电容的两个极板。此电容器的电容变化与试样室内吸收红外线的程度有关。故测量出此电容量的变化.即可确定出样品中待测气体的成分。 7.1.2.6 微机系统微机系统的任务是将红外探测器的输出信号进行放大变成统一的直流电流信号,并对信号进行分析处理,将分析结果显示出来,同时根据需要输出浓度极值和故障状态报警信号:对信号处理包括:干扰误差的抑制,温漂抑制,线性误差修正,零点、满度和中点校准,量程转换、量纲转换、通道转换、自检和定时自动校准等。 返回——仪器仪表网

  • 【分享】激光气体现场在线分析仪技术与产品应用

    现场在线(in-situ)分析测量工业过程气体成分含量,在世界工业领域中显得越来越重要。 现场在线气体分析测量也是复杂工业过程和排放最重要的领域之一。特别是用户对低含量和高精度气体分析测量的需要,也要求气体分析仪制造商采用更新、更先进的技术。 满足此需要是挪威纳斯克公司开发激光气体现场在线分析仪的主要目的。纳斯克公司能提供基于独特技术、比传统气体分析产品更具优越性能的一系列激光气体现场在线分析仪。 激光气体现场在线分析仪开创了工业过程和排放气体测量新领域。通过先进的固态二极管激光技术、光学解决方案、光谱学和坚固的工业设计等独特技术,激光气体现场在线分析仪能工作在无来自其它气体交叉干扰影响情况下。过程压力可达5 bar,温度超过1600℃。 - 测量原理 激光气体现场在线分析仪是光学仪器,从温度稳定、单模二极管激光器发射激光到发射器直径方向相对的接收器上。二极管激光器工作在室温附近。 传统在线(on-line)分析仪如红外(IR)在线分析仪通常受来自其它气体成分(包括粉尘、水分背景成分等)交叉干扰影响,此问题在探测含量很低时,显得越来越严重。对照采用宽带光谱过滤的传统IR红外在线分析仪,激光气体现场在线分析仪采用在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/1p][color=#3333ff]近红外光谱[/color][/url]范围内的单线光谱技术。 单线光谱测量技术基于在近红外区域内对被测气体单吸收线的挑选。通过对所选吸收线光谱分析,使得在所选吸收线波长内无其它气体的吸收线(无交叉吸收干涉)。然后,通过调节二极管激光器温度和驱动电流,将二极管激光器频率调整对应到气体的单吸收线。激光光谱宽度相应调整到比被测气体单吸收线光谱宽度更窄。通过改变二极管激光器的电流,包含单吸收线的激光波长被扫描发射出来。 在激光扫描发射期间,作为波长的一个特性,接收单元探测到的光强度将发生变化,且此变化仅仅是来自于激光器与接收器之间光通道内被测气体分子对光线的吸收。探测到的单吸收线的形状和尺寸,用来计算发射器和接收器之间的气体含量。其它气体的吸收线不会出现在所选波长范围内,因此不会对单吸收线产生干扰,从而影响气体含量测量。 激光气体现场在线分析仪不受过程气体中分水、粉尘或视窗上污染物等吸收影响,这是由于气体含量的计算是基于独特单吸收线尺寸和形状,因此实现了更可靠的测量,并减少了维护的需要。 - 安装 由于其小而坚固的机械单元,激光气体现场在线分析仪很容易安装。由三个基本单元组成: 发射单元,带吹扫、调整机构、DN50安装 接收单元,带吹扫、调整和标定机构、DN50安装 电子单元,带显示器 发射和接收单元通过自身法兰直接装配到焊接在管道或烟道上的DN50/PN10或PN16法兰上,也可在它们之间插入带法兰阀门(推荐球阀)。安装时需联一台PC电脑到分析仪电子单元上,运行服务软件来进行。 光学视窗、不锈钢法兰和吹扫机构建立了过程气体和分析仪的接口。为了防止粉尘和其它污染物在视窗上的聚集,需用干且无油压缩空气、气体(一般为氮气)或风扇连续吹扫。 分析仪的调整通过调节发射器和接收器的法兰来进行。防止在安装和维护时过程气体泄露的阀(推荐球阀)可安装在过程气体和法兰之间,这些阀也保护了视窗。 - 维护 坚固的工业设计和连续吹扫,使得激光气体现场在线分析仪维护非常容易、维护工作量相当少(几乎接近于免维护)。由于无运动部件在仪器中,因此预防性维护有限到只需目测检查和清洁光学视窗。经验显示维护周期通常超过三个月且简单到只需清洁光学视窗。由于关键的参数已被内部检测,若需在推荐的维护周期以外进行维护,仪器会给出提醒。 - 标定 激光气体现场在线分析仪出厂时已标定好,首次使用无需标定,重标定至少在六个月或几年以后才需要。由于分析仪所采用的先进技术,标定非常容易。可通过向接收单元内置的“流体通过单元”吹入标定气进行标定,因此可进行现场在线标定,无需拆下发射和接收单元。标定通过PC来进行,标定过程非常容易——运行在PC中的服务软件完成全部的计算任务。也可选用标定管离线标定。 - 输入和输出信号 激光气体现场在线分析仪提供三种主要气体含量输出信号,作为标准信号: 4-20 mA模拟量输出测量值、500 Ω Max.,隔离。 电子单元上的显示(LCD):气体含量、光强、警告和错误信息 电子单元上RS 232口 选项:光纤信号输出测量值(同步ASCII格式) - 服务软件 激光气体现场在线分析仪包含发射器、接收器和电子单元。在安装、维护和标定时通过RS 232和PC 电脑通讯,也可通过MODEM和PC远程通讯。分析仪服务软件特别设计,用来完成所有必须的操作,如设置输出范围、气体温度和压力、光通道长度等。 - 总结 激光气体现场在线分析仪具坚固的设计,并采用了目前世界最先进技术。因此适合于高精度排放测量和过程控制应用。包含以下特征: 连续、现场在线测量 高灵敏度和高精度 响应时间一般小于2秒 可选的测量范围 可选的输出单位 工作在0.1到5 bar压力,气体温度超过1600℃ 容易安装 极少而又简单的维护需要 内置吹扫、标定机构 无需进行气体采样预处理 无其它气体交叉干扰(不受粉尘、水分、背景成分等影响) 视窗上粉尘和污物对测量无影响

  • 【分享】有害气体检测报警仪的分类

    一、按使用方法分类 1、便携式有害气体检测报警仪 仪器将传感器、测量电路、显示器、报警器、充电电池、抽气泵等组装在一个壳体内,成为一体式仪器,小巧轻便,便于携带,泵吸式采样,可随时随地进行检测。 袖珍式仪器是便携式仪器的一种,一般无抽气泵扩散式采样,干电池供电,体积极小。 2、固定式有害气体检测报警仪 这类仪器固定在现场,连续自动检测相应有害气体(蒸气),有害气体超限自动报警,有的还可自动控制排风机等。固定式仪器分为一体式和分体式两种。 一体式固定有害气体检测报警仪:与便携式仪器一样,不同的是安装在现场,220V交流供电,连续自动检测报警,多为扩散式采样。 分体式固定有害气体检测报警仪:传感器和信号变送电路组装在一个防爆壳体内,俗称探头,安装在现场(危险场所);第二部分包括数据处理、二次显示、报警控制和电源,组装成控制器,俗称二次仪表,安装在控制室(安全场所)。探头扩散式采样检测,二次仪表显示报警。

  • 奥氏气体分析仪 1906

    奥氏气体分析仪1906型的鼓泡式吸收瓶和接触式吸收瓶的区别?为什么要用两种类型不同的吸收瓶呢?

  • 【转】常用气体分析仪的各种分析原理介绍

    测量气体分析仪的流程分析仪表。在很多生产过程中,特别是在存在化学反应的生产过程中,仅仅根据温度、压力、流量等物理参数进行自动控制常常是不够的。例如,在合成氨生产中,仅控制合成塔的温度、压力、流量并不能保证最高的合成率,必须同时分析进气的化学成分,控制氢气和氮气的最佳比例,才能获得较高的生产率。又如在锅炉的燃烧控制中除需控制燃料与助燃空气的比例外,还必须在线分析烟道的化学成分,据此改变助燃空气的供给量,使炉子获得最高的热效率。此外,在排出有害气体的工厂中,也必须采用气体分析仪对有害气体进行连续监视,以防止危害工人健康或污染环境或引起爆炸等恶性事故。由于被分析气体的千差万别和分析原理的多种多样,气体分析仪的种类繁多。常用的有热导式气体分析仪、电化学式气体分析仪和红外线吸收式分析仪等。   1、热导式气体分析仪   一种物理类的气体分析仪表。它根据不同气体具有不同热传导能力的原理,通过测定混合气体导热系数来推算其中某些组分的含量。这种分析仪表简单可靠,适用的气体种类较多,是一种基本的分析仪表。但直接测量气体的导热系数比较困难,所以实际上常把气体导热系数的变化转换为电阻的变化,再用电桥来测定。热导式气体分析仪的热敏元件主要有半导体敏感元件和金属电阻丝两类。半导体敏感元件体积小、热惯性小,电阻温度系数大,所以灵敏度高,时间滞后小。在铂线圈上烧结珠形金属氧化物作为敏感元件,再在内电阻、发热量均相等的同样铂线圈上绕结对气体无反应的材料作为补偿用元件(图1)。这两种元件作为两臂构成电桥电路,即是测量回路。半导体金属氧化物敏感元件吸附被测气体时,电导率和热导率即发生变化,元件的散热状态也随之变化。元件温度变化使铂线圈的电阻变化,电桥遂有一不平衡电压输出,据此可检测气体的浓度。热导式气体分析仪的应用范围很广,除通常用来分析氢气、氨气、二氧化碳、二氧化硫和低浓度可燃性气体含量外,还可作为色谱分析仪中的检测器用以分析其他成分。   2、电化学式气体分析仪   一种化学类的气体分析仪表。它根据化学反应所引起的离子量的变化或电流变化来测量气体成分。为了提高选择性,防止测量电极表面沾污和保持电解液性能,一般采用隔膜结构。常用的电化学式分析仪有定电位电解式和伽伐尼电池式两种。定电位电解式分析仪(图2)的工作原理是在电极上施加特定电位,被测气体在电极表面就产生电解作用,只要测量加在电极上的电位,即可确定被测气体特有的电解电位,从而使仪表具有选择识别被测气体的能力。伽伐尼电池式分析仪(图3)是将透过隔膜而扩散到电解液中的被测气体电解,测量所形成的电解电流,就能确定被测气体的浓度。通过选择不同的电极材料和电解液来改变电极表面的内部电压从而实现对具有不同电解电位的气体的选择性。   3、红外线吸收式分析仪   根据不同组分气体对不同波长的红外线具有选择性吸收的特性而工作的分析仪表。测量这种吸收光谱可判别出气体的种类;测量吸收强度可确定被测气体的浓度。红外线分析仪的使用范围宽,不仅可分析气体成分,也可分析溶液成分,且灵敏度较高,反应迅速,能在线连续指示,也可组成调节系统。工业上常用的红外线气体分析仪的检测部分由两个并列的结构相同的光学系统组成。   一个是测量室,一个是参比室。两室通过切光板以一定周期同时或交替开闭光路。在测量室中导入被测气体后,具有被测气体特有波长的光被吸收,从而使透过测量室这一光路而进入红外线接收气室的光通量减少。气体浓度越高,进入到红外线接收气室的光通量就越少;而透过参比室的光通量是一定的,进入到红外线接收气室的光通量也一定。因此,被测气体浓度越高,透过测量室和参比室的光通量差值就越大。这个光通量差值是以一定周期振动的振幅投射到红外线接收气室的。接收气室用几微米厚的金属薄膜分隔为两半部,室内封有浓度较大的被测组分气体,在吸收波长范围内能将射入的红外线全部吸收,从而使脉动的光通量变为温度的周期变化,再可根据气态方程使温度的变化转换为压力的变化,然后用电容式传感器来检测,经过放大处理后指示出被测气体浓度。除用电容式传感器外,也可用直接检测红外线的量子式红外线传感器,并采用红外干涉滤光片进行波长选择和配以可调激光器作光源,形成一种崭新的全固体式红外气体分析仪。这种分析仪只用一个光源、一个测量室、一个红外线传感器就能完成气体浓度的测量。此外,若采用装有多个不同波长的滤光盘,则能同时分别测定多组分气体中的各种气体的浓度。   与红外线分析仪原理相似的还有紫外线分析仪、光电比色分析仪等,在工业上也用得较多。

  • 实验室分析仪器--气相色谱法固定相的选择

    [b]一、固定相的优选[/b]随着大量的液体固定相(超过1000种)的应用,大多数科学家并不相信所有这些固定相都能提供独特的分离性能,是否需要那么多固定相变成了一个问题。从1956年伦敦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]会以来,此问题一直是争议的主题。许多[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]是相似的,具有类似的麦氏常数,如在1969年发表的1472个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离,几乎80%在五种不同化学结构的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]上取得。太多的固定相限制了不同实验室之间的交流和再现。[b]二、固定相的选择1.利用罗尔施奈德(R)/MCReynolds(M)系统[/b]对于含不同官能团的化合物的分析,R/M系统是有帮助的例如当需要对醇的保留作用比对芳烃大的柱子时,应选用Y与X之比值较高的固定相;为了得到对醇的保留作用比酮大的柱子,须选用Y与Z之比值较高的相。又如,对醇/酸的分离,可通过比较Y值;而对酮、醚、醛、酯,可看Z值;硝基化合物和氰基化合物,看U值N杂环,看S值。不仅如此,根据R/M系统还能指出柱子的使用价值。如果OV-1和OV-17能给出类似结果,则麦氏常数介于两者之间的固定相如OV-1也能给出类似结果。如果试验过一种固定液但分离效果不好,则最好选 McReynolds常数之和差异在200以上的固定液。[b]2.利用相似相溶原理[/b]固定液的性质与被分离组分之间有某些相似性如官能团、化学键、极性、某些化学性质等。性质相似时,两种分子间的作用力(色散力、诱导力、定向力或氢键作用力等)就强被分离组分在固定液上的溶解度就大,分配系数就大,因而在柱内的保留就长。须知,对于高沸点或挥发性较小物质,因其流出困难,实际上不宜选择与样品很相似的固定相,否则将造成出峰时间过长、操作温度过高等一系列问题。[b]3.利用优选固定相[/b]现在已有上千种固定相,而且还在不断增加这虽然加宽了选择范围,增加了选择的灵活性。然而,在目前尚无类似“对号入座”这种简易选择方法的状况下,固定相的型号过于繁多,却给选择带来了巨大的工作量,因此不少色谱分析工作者致力于固定相的优选工作。 Leary等于1973年用最相邻技术优选了固定相,依据最相邻距离优选出十二种固定相(图1)。填充柱中,最受欢迎的为:①甲基硅氧烷;(OV-101、SE-30等);②50%苯基甲基硅氧烷(如OV-17)③Carbowax 20M④中等氰基含量的氰基相(OV-275、SP-2330、Silar5CP)⑤50%三氟丙基硅氧烷(如OV-202、SP-2401)对毛细管色谱,最受欢迎的为:①甲基硅氧烷② Carbowax20M③氰丙基硅氧烷或三氟丙基硅氧烷。[img=image.png,398,270]https://i3.antpedia.com/attachments/att/image/20220126/1643186364540316.png[/img]图1 与Squalane的最相邻距离括号中数字为优选相与Squalane的距离对无机气体和轻烃,高分子多孔微球如 Porapaks是优选相。我们曾经总结27条气体分析柱系统选择规则,引述如下:1)对一般永久性气体的分析建议采用5A Molsieve PLOT柱,这些气体包括He、Ne、Ar、Kr,Xe、Rn、H2、CO、NO、N2O、O2、N2、CH4、CD4、C2H6等,但样品中必须保证无H2O、CO2、SO2及H2S等重组分。2)如果要分离O2/N2,同时样品中又含H2O、CO2等重组分,建议采用 Carbo PLOT 007柱,C1~C3也可流出。3)含极性和非极性组分的混合物的分析,建议采用 Pora PLOT柱,此柱也适用于永久性气体分析。能在此柱上分析的组分有:水汽:CO、CO2、H2S、SF6、N2、O2、CH4、N2O、NO、Ar、NO2、SO2、NH3、Cos、 Freons、ethyl Oxide。烃:C1~C10。醇、酮、二醇、卤代烃以及通常在 Porapak Q、Haysep Q或 Chromosorb 102上分离的任何其他样品。不过,对几何异构体及0、m、p位置异构体及含活泼氢的组分,不如采用GLSC的石墨化炭黑WCOT柱。4)对化工原料中十分重要的正丁烯、异丁烯的分离,不如采用Al2O3/PLOT柱好。后者对C1~C9,轻烃中烯烃异构体的分离有高选择性。样品中不能存在水分、CO2。如果C10烃存在,就要用厚膜甲基硅氧烷交联柱,它对低碳饱和/不饱和烯烃异构体的分离,不如Al2O3/KCl好。5)对于不要求分析样品中所含少量CO2、H2等重组分,而要分别定量H2、O2、N2、CH4、CO的,如要快速分析,则用13X分子筛如要CH4、CO间有较大分辨率如痕量分析,则用5A Molsieve。6)如果采用低温,则H2、O2、Ar、CO也能用 Porapak分离,且在低温或长柱时,5A也能分析这些气体,不过出峰次序有所不同。因此,当分离O2中痕量Ar时,建议用5A Molsieve Porapak,当Ar/O2含量差不多时,两者均可,但用5A时O2/N2间分辨率大。7)当所用仪器无低温分离设备,而要求O2/N2分离,同时要求分离H2O、CO2或CH4C2H6等重组分,建议采用碳分子筛,等温和程升均可。8)如果设备可用低温,要分离O2/N2、O2/r的同时,还要分离N2O、NO、CO、CO2第四章[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]固定相H2S、COS、SO2等重组分,推荐 Porapak Q。9)如果有低温程升设备,也可采用 Porapak R,对烃的分离可一直进行到C9馏分:不过,对碳氢化合物的分离情况,当然不如用厚膜毛细管柱好。10)惰性气体(He、Ne、Ar、Kr、Xe等)的分离,最难分的是He、Ne,常温下用分子筛即可,其中,He、Ne、H2、O2,N2的分离用5A Molsieve好; He、Ne、H2,O2、N2、COCH4的分离用13X好。11)化工原料中十分重要的裂解气及液化石油气的分离,须用特殊选择性柱子。其中首推Picric acid改性的Carbopack柱,同时Durapak n-Octane,PorasilC或GDX-501等均能达到目的。12)为了分析天然气样品中含有的烷烃和直到C9、C10的重烃,采用非极性厚膜交联柱可取得良好的分离。13)如要进一步分离CO2和水分,也可采用和Porapaks 串联的切换性,如Porapak Q+ Porapak T/OV-1 或Porapak R/OV-101,14)当进一步要分离O2/N2时,可采用13X分子筛、 Porapaks及非极性毛细管柱组成的三柱切换系统。15)如果采用低温,甚至单根 Porapak R填充柱就能实现上述目的,对烃的分离当然不如非极性毛细管柱。16)合成气或可燃性气体的组成为H2、O2、N2、CO、CO2、CH4、C2H4、C2H6、C3+、2S等,因而有关这些气体的柱系统推荐规则,可根据分析目的选用规则1)~15)。17)对含氟的F3Cl、SF6等腐蚀性化合物的分析,由于腐蚀性强,只能采用合氟化合物为基质的担体和含氟化合物氟油为基质的固定液(氟油)来进行分析,所用柱管要用聚四氟乙烯(Teflon)。18)分离F2、O2、N2时,也可采用聚四氟乙烯柱系统,但应采用长柱,而F2O2分离,要采用银柱吸收的方法。19)聚四氟乙烯的柱型也可用于含氟的硫化物和金属含氟甚至含氟、含硫化合物的分析,其他腐蚀性的无机卤化物也要采用聚四氟乙烯柱系统。20)对于C1、C2有机气态卤化物的分离,如果用填充柱,建议采用 Chromosil 310。如果用毛细管柱,建议采用厚膜 Carbowax 20M交联柱。21)对于COS、H2S、CS2、SO2的分离,视H2S与CS2含量多少,可分别采用 Chromosil310、330或 Porapak QS Supelpak QS,其中前二者适于H2S含量高的情况,后二者适于CS2合量高或含水的情况。22)除上述气体外,采用 Chromosil 330或PoraPak QS也可分离C1~C3硫醇和硫醚,uL/L级也行。 Polyphenyl ether/H3PO4 on Chromosorb也可用于分离uL/L级以下的上述气体。当痕量分析时,柱管需用 Teflon。23)使用 Carbopack B/XE-60/H3PO4填料,在玻璃柱上即可实现对C2硫化物异构体的基线分离,费用比 Polyphenyl ether 低。这一柱系统也适用于SF6、H2S和COS的分离,这在Polyphenyl ether上是不可能的。24)对氮和它的氧化物N2O、NO的分离,建议采用5A Molsieve柱或 Porapak柱,但需注意NO2的反应性。25)碱性氮化物如氨、甲胺等的分离,建议采用 Chromosorb 103。26)对于同位素的分离,只要质量上有区别,就会使色散力有差别,因此可用高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱进行分离,这种柱子一般比较特殊,如:a、氢的同位素的分离,可采用Fe(OH)3腐蚀的Al2O3填充柱或5A Molsieve PLOT石英柱(75m×0.32mm),它们均可使H2、D2、HD2、HT、T2、DT获得分离。b.氮的同位素的分离,可采用60m×4mm的0.1% Squalane on Graphitised Carbon black柱,使14N、15N得到分离,载气H2中加进CO以失活表面。相同的填料也适用于-78℃时CH4与CH3D的分离。c.当采用NaOH腐蚀的47m×0.22mm玻璃毛细管柱,并用N2-He作载气,可分离甲烷的同位素化合物。64mx0.22mm的活性硅胶柱也行。d.氧的同位素的分离,由NaOH腐蚀的173m×0.3mm玻璃毛细管柱,并用N2-He作载气,可分离16O2和18O2。e.氖的同位素的分离,采用82m经腐蚀的玻璃毛细管柱在-254℃可分离20Ne和22Ne,载气为He+5%H2。由于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分离同位素不是最方便的办法,因此用得不广泛。27)硅烷、硼烷、镓烷及磷烷和砷化氢等,有很大毒性,但在色谱上的分离并不困难,多孔聚合物或非极性柱均可。硅烷中氯硅烷也能由非极性的 Squalane柱测定。[b]4.利用特殊选择性固定相[/b]特殊选择性固定相对特定类化合物具有特殊选择性。被分离组分与固定液分子之间往往有某些络合物或中间体生成,属于分子间化学作用的结果。常见的有:①硝酸银固定相保留烯烃;②重金属脂肪酸酯保留胺类;③有机皂土对芳烃位置异构体的选择性保留;④液晶对长/宽比不同的异构体的独特分离能力;⑤手性柱对旋光异构体的选择性分离等。尽管它们均有局限性,但从实用角度看,具有一定的价值。一些商品化的特定样品的专用柱或标准方法中限定的专用柱也可认为是属于此类固定相。关于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱的应用和方法指南的更多信息可从大的色谱公司的产品目录看到,如安捷伦在其产品目录中给出了EPA方法中的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱、美国药典(USP)[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]固定相、ASTM方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]柱等

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