阴极荧光发光谱仪

阴极发光显微镜分析技术阴极发光显微镜技术是在普通显微镜技术基础上发展起来用于研究岩石矿物组分特征的一种快速简便的分析手段。该方法在快速准确判别石英碎屑的成因和方解石胶结物的生长组构、鉴定自生长石和自生石英以及描述胶结过程等方面得到了广泛的应用。通过对砂岩的阴极射线致发光的观察和研究，可以深人了解砂岩的原始孔隙度和渗透率，并且获得一系列有关蚀源区地质体的组成、产状、成因的信息。1) 原理 : 电子束轰击到样品上，激发样品中发光物质产生荧光，又称阴极发光。实验证明，阴极射线致发光现象多是由于矿物中含杂质元素或微量元素(激活剂)，或者是矿物晶格内有结构缺陷引起的，这是矿物阴极射线致发光的两种主要解释。矿物内的激活剂包括金属元素(Eu2十、Srn +、时十、IV +、 Ea3十)以及过渡金属元素(mw十、Fe3+, c a 干、V3十、Tia+)，与激活剂相对应能抑制矿物发光的物质叫碎灭剂，如Co干,Nl-2+,F e2+、Tie十等。2) 应用 :自然界中已发现具有阴极射线致发光的矿物有200多种，其中常见矿物有锡石、错石、萤石、白钨矿、方解石、尖晶石、独居石、磷灰石、长石、石英、辉石、橄榄石、云母、独居石等。目前，阴极发光显微镜技术已成为沉积学及石油地质学研究的一种常规手段，特别是对石英和方解石的发光特征已经进行了很多的研究，形成了一套系统的理论，在沉积成岩型矿床和石英脉型金矿床研究中得到了广泛地应用。石英 中 的 激发是由微量元素、结构中的缺陷，以及两者之间的相互作用造成的。例如，蓝色发光被归因为A13+替代Sia十 以及Tia+的含量有关。石英的阴极致发光颜色与岩石的形成环境密切相关，如表1所示。发蓝紫色光的石英，包括红紫、蓝紫和蓝色的石英与火山岩、深成岩以及快速冷却的接触变质岩的环境有关联。棕色发光，包括红棕、深棕和浅棕色的石英和冷却缓慢的低级和高级变质岩相联系的。碎屑 岩 中 的石英由陆源颗粒石英和胶结物石英(即自生的晶体和次生加大边)组成，通过阴极发光的观察是极易鉴定的，因为两者的阴极发光特性常有较大的差异。因此，碎屑岩的胶结作用和孔隙率演化的研究通常大量地依靠阴极发光，而且砂岩中孔隙度降低的数量可以用阴极发光来定量。普通的光学显微镜和扫描电镜技术对辩别不同形态的颗粒边界及某些情况下辩别颗粒和胶结物都无能为力，只有阴极发光能揭示出胶合的石英颗粒的碎屑形状，可观察到次生加大胶结、多期胶结、破裂愈合胶结、压溶嵌合式胶结等现象，对石英的次生加大级别的强弱、石英的溶蚀程度的强弱也极易作出判断。碳酸 盐 类 矿物方解石和白云石特别适合于用阴极发光来研究，因为这一类矿物都能发光。由于碳酸盐矿物是砂岩中最常见的孔隙充填胶结物，它们一般会含有多个阶段的矿物生长世代，而且容易发生重结晶作用和蚀变作用。阴极发光能比其他技术更快地、而且通常更成功地鉴定出成岩成矿作用事件的序列，具有不同的阴极发光颜色环带的方解石胶结物可以被用来指示成岩孔隙水物理化学条件随时间的变化，能使我们推断出成岩过程中矿物的替代。此外，阴极发光能够“看穿”重结晶作用前的原岩结构，它是测定碳酸盐的蚀变历史和成矿序列的惟一切实可行的方法。

阴极发光现象被发现与100多年前，19世纪80年代主要应用于观察宝石，20世纪开始进入考古学和矿物学等研究，1965年利用阴极发光原理制成的仪器和偏光镜相结合，从此较广泛的应用于地球科学研究。 主要应用领域为地球科学、生命科学、石油、珠宝鉴定等领域。 CLF-1阴极发光仪的主要功能： 1.矿物组份的鉴别 2.化石和有机残留物中的骨骼结构、胶结过程的描述、自生长石和自生石英的鉴定 3.砂岩和页岩的胶结、矿物在分离过程中的辨认等 4.石油勘探岩心的含油气信息研究 5.用于对珠宝内部结构的鉴定 对阴极发光有兴趣的朋友可以联系我 QQ 490348698

高能量的电子束激发宝石使之发光称为阴极发光，阴极发光仪作为宝石的一种无损检测方法，近年来在宝石的测试与研究中得到了较广泛的应用。 1、基本原理固体能带理论认为，宝石矿物内存在价带、禁带和导带。在高能量的电子束激发下价带电子被激发到导带，形成不稳定的激发态。处在激发态的电子通过各种形式释放能量回到基态。如果以可见光的形式释放能量，就形成阴极发光。宝石矿物可以因为含有微量的杂质成分、结构缺陷，而有不同的阴极发光颜色、图式和光谱。 2、仪器的结构 宝石阴极发光仪（图8-3-11）主要由真空系统、电子枪、控制系统和样品仓等部分组成，为了观察需要，还需配备体视显微镜(宝石显微镜)和照相系统等辅助设备(图8-3-10)。 ① 真空系统：由旋转机械泵、扩散泵、离子泵、真空阀门和真空检测器组成，功能是为电子系统提供真空条件，以增强束电压和束电流的强度，同时也可防止样品室污染。 ② 电子枪：多为冷阴极式电子枪，发射直径为2～20mm大小的电子束，然后在l～25kV加速电压作用下可形成100～5000uA的束电流。 ③ 控制系统:由真空检测、高压调节、电流强度调节、束斑聚焦调节等部分组成。用来控制束电压、电流强度和束斑焦点的大小，其功能是维持整个系统的正常工作状态。 ④ 样品仓:用于放置样品并可以前后左右调节样品位置。 ⑤ 显微镜和照相系统:用于观察现象和照相。 3、宝石学应用 （1）区分天然与合成钻石 阴极发光技术最成功的应用就是能迅速有效地区分天然和合成钻石。天然钻石多发出相对均匀的中强蓝色一灰蓝色光，并显示生长环带结构(图8-3-11)；由于合成钻石晶体多发黄绿色光, 并显示几何对称的生长分区结构。 ② 天然和处理蓝色托帕石的鉴定阴极发光技术另外一项不可替代的作用是鉴别天然和处理蓝色托帕石。天然蓝色托帕石的阴极发光明显比无色的托帕石强，无色的托帕石又比处理的蓝色托帕石强。用无色的托帕石为参考，可以方便地区分出天然和处理的蓝色托帕石。

阴极发光仪可用于石英、方解石、白云石以及钻石等固体样品结构和组成的确定，同时，不会对样品造成任何破坏。阴极发光仪具有换样快速方便，设计简单紧凑，以及易于和岩相学专用显微镜联机的优点。此外，样品室对样品大小的要求范围宽，而且对于适合低温产生阴极光的样品控温能力强。从80年代开始，阴极发光技术不仅应用在传统的地球科学和行星学领域，而且开创了玻璃、陶瓷、半导体和合成材料等行业的研究和应用；此外，阴极发光技术在法医学、考古学、材料科学领域等新的方向具有发展前途，阴极发光仪与EDS检测器的联机可获得相关样品的X射线光谱特征描述和元素分析。阴极发光仪在岩石学领域的应用价值已经得到普遍认可，如组份的分区，二次结晶、脱液、共生、断裂填合、辐射环、化石和有机残留物中的骨骼结构、胶结过程的描述、自生长石和自生石英的鉴定、砂岩和页岩的胶结、矿物在分离过程中的辨认等。目前，CAMBRIDGE IMAGE TECHNOLOGY LTD（CITL）的100多台产品已经广泛的分布在30多个国家的大学实验室里，在Elf、Gulf、Shell等15个著名石油天然气公司以及英国、美国、法国、西班牙、荷兰、阿根廷等国家的研究机构和国家历史博物馆也得到应用。阴极发光仪也应用于宝石特性的识别（天然石或人造石），人造宝石完美程度鉴定。南非、泰国、荷兰及英国的珠宝鉴定机构及珠宝商使用了该类产品。CL8200 MK5型阴极发光仪是MK4型的升级产品，主要在电子微控制和仪表数字显示方面进行了改进。显示面板新增了控制信息，并且可以根据房间的照明条件进行自动亮度补偿。产品开发还考虑到更换样品时切断束流电压并保证真空泵同时运行，节省了换样时间。另外，还设计了与计算机连接的扩展卡，便于将来仪器的软件升级。在绝大多数应用领域，阴极发光仪只需要少量样品，无需对样品进行涂层等前处理，而且测定过程不会对样品造成任何破坏。阴极发光仪可以根据工作目的安装在各种显微镜上，如偏光显微镜、实体显微镜、金相显微镜等。[em17]

有人了解阴极灯和氘灯的发光特性吗？我有咨询过阴极灯厂家，对方无法给出具体的发光曲线，那么大家实际使用中，一般阴极灯角度按多少度计算的呢？谢谢各位老师讨论

仪器：东西分析；型号：AF-7550。新机子，砷、铋、锑灯在按照说明书的主电流和辅电流的条件下，只能持续正常发光几秒钟或者十几秒钟。之后就会变得比较暗。再给它加说明书条件下的电流，又只能正常发光十几秒，然后又会变得比较暗。汞灯能正常持续发光，没有出现以上情况。新手，麻烦大神指教下。

仪器：东西分析；型号：AF-7550。新机子，砷、铋、锑灯在按照说明书的主电流和辅电流的条件下，只能持续正常发光几秒钟或者十几秒钟。之后就会变得比较暗。再给它加说明书条件下的电流，又只能正常发光十几秒，然后又会变得比较暗。汞灯能正常持续发光，没有出现以上情况。新手，麻烦大神指教下。

求助CL8200 MK5阴极发光仪的校验指南或者此仪器的操作说明书

一直很晕，想求证一下是不是荧光光谱就是通常说的用Xe灯或者高压汞灯做激发光源的？而PL谱是用激光做激发光源的？或者哪位给个基础知识普及～ 万分感谢！

荧光激发光谱与紫外/可见吸收光谱是否有一定关系?我觉得只有在紫外/可见有吸收,才有可能产生荧光.请解答!谢谢!

哪位高手知道分子荧光的 发射光谱和激发光谱有关系的物质，

请问大家用X荧光光谱仪可以用来做阴极铜的成分吗？谢谢。

我的化合物的紫外可见吸收光谱的最大吸收处波长为500nm，而此时用485nm光做激发波长测定荧光发射光谱时，测定的发射光谱OD值最大处为520nm，那么是不是我做荧光激发光谱的的话选择发射光波长应该选择520nm呢？扫描的波长范围是从小于520那么开始还是从大于520nm开始呢

我是小白，最近在学习使用RF5301荧光光度计，由于说明书是英文的，看起来费劲的很，我想问问：1。如果我要测试样品的发射光谱和激发光谱，那使用仪器之前就要选择两片不同中心波长的滤光片插到仪器里面，是不是呢？还是不管测发射光谱还是激发光谱，都可以使用同一片滤光片来测？哎，不懂啊。2.如果是这样，那Xe灯光源怎么能根据我是测发射光谱还是激发光谱来测试呢？（测发射光谱和激发光谱所安放滤光片的插槽是互相垂直的，比色皿是四面透光的）。安放Xe灯的位置好像是固定的吧！我猜的。

测试荧光光谱中的激发光谱和发射光谱有什么区别

我们的仪器是一台电子探针（JXA－8100），现在想在仪器上面的配置阴极荧光谱仪，主要用于地质样品（矿物如锆石、磷灰石等）的研究，请问要注意什么，有那些型号的阴极荧光谱仪可以用在这台仪器上呢？价位大概多少，有没有知道朋友跟我说一说啊

分子印迹技术的概念就是将各种生物大分子从凝胶转移到一种固定基质上的过程，当体系中存在着模板分子时,功能单体可以通过聚合使这些模板分子以互补的形式固定下来.聚合后,模板分子可以被除去,从而使获得的分子组装体能专一性地键合模板分子及其类似物。 利用分子印迹化学发光技术进行定量测定，增加了一种准确测定的方法，分子印迹技术可以对混合的样品进行选择性的分离，然后从印迹模板上将待测的物质洗脱下来，进行化学发光测定，从而提高了CL体系的选择和减小了其他物质对体系的干扰。

现象原因影响处理方法1．阴极辉光变(充氖灯由橙红。粉红一白光)，充氢灯由谈紫变白灯内有杂质气体发射线减弱，可能同时有背景发射将灯在10—20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80—150mA下反向放电，激活吸气剂2．屏蔽管发光溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通发射减弱不稳定振动灯壳，使接通处断开 3．阳极光闪动阳极表面放电不均匀一般不影响使用如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时4．阴极外例和后部发光屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体发射线赂有减弱发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理5．阴极内发生跳动的火花状放电 无测定线发射阴极表面有氧化物或有杂质气体恢复正常放电前不能使用在30—50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2—10千欧6．灵敏度降低灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方不能正常测定检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l 7．不发光灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障不能使用先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）有氖光为接线脱落8．只在阴极口外发光惰性气体压强降低，不能保持正常放电不能使用更换新灯9．发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能捡出长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适不能正常测定不能复活，应换灯或重新选择合适的光电倍增管或放大器

各位老师，由荧光的激发光谱可以看出在某个激发波长下，物质的荧光强度最大。物质的发射光谱表示在固定激发波长下，物质发射的荧光强度与波长的关系。问题是，如果我要测试一个物质是否有荧光，我到底该选用哪一种谱，是激发光谱还是发射光谱？这两个谱到底是为了说明什么？

1. 【异常现象】：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。使发射线减弱，可能同时有背景发射。【原因】：灯内有杂质气体；【解决办法】：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。2. 【异常现象】：屏蔽管发光。使发射减弱不稳定。【原因】：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。【解决办法】：振动灯壳，使接通处断开。3. 【异常现象】：阳极光闪动。【原因】：阳极表面放电不均匀；【解决办法】：一般不影响使用；如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。4. 【异常现象】：阴极外侧和后部发光。使发射线略有减弱。【原因】：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。【解决办法】：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。5. 【异常现象】：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。从而恢复正常放电前不能使用。【原因】：阴极表面有氧化物或有杂质气体。【解决办法】：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。6. 【异常现象】：灵敏度降低。不能正常测定。【原因】：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。【解决办法】：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。7. 【异常现象】：不发光。不能使用。【原因】：灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障。【解决办法】：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）；有氖光为接线脱落。8.【异常现象】：只在阴极口外发光。不能使用。【原因】：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。【解决办法】：更换新灯。9. 【异常现象】：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。不能正常测定。【原因】：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。【解决办法】：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器

请问一下大家，标准中检测阴极铜成分的方法可以用直读光谱，做阴极铜的微量成分用的直读光谱仪有什么特殊要求吗？、斯派克M9如果有通道能否满足要求。谢谢

[size=4]物质发光现象大致分为两类：一类是物质受热，产生热辐射而发光(化学发光)，另一类是物体受激发吸收能量而跃迁至激发态（非稳定态）在反回到基态的过程中，以光的形式放出能量（荧光发光）。简单的说化学发光是化学变化 荧光发光是激发态的结果也就是物理变化（现在市场上的荧光棒等是过氧化物和酯类化合物发生反应，将反应后的能量传递给荧光染料，再由染料发出荧光是先化学反映再导致物理变化） [/size]

1.异常现象：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。使发射线减弱，可能同时有背景发射。　　原因：灯内有杂质气体；　　解决办法：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。　　2.异常现象：屏蔽管发光。使发射减弱不稳定。　　原因：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。　　解决办法：振动灯壳，使接通处断开。　　3.异常现象：阳极光闪动。　　原因：阳极表面放电不均匀；　　解决办法：一般不影响使用；如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。　　4.异常现象：阴极外侧和后部发光。使发射线略有减弱。　　原因：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。　　解决办法：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。　　5.异常现象：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。从而恢复正常放电前不能使用。　　原因：阴极表面有氧化物或有杂质气体。　　解决办法：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。　　6.异常现象：灵敏度降低。不能正常测定。　　原因：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。　　解决办法：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。　　7.异常现象：不发光。不能使用。　　原因：灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障。　　解决办法：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）；有氖光为接线脱落。　　8.异常现象：只在阴极口外发光。不能使用。　　原因：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。　　解决办法：更换新灯。　　9.异常现象：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。不能正常测定。　　原因：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。　　解决办法：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器

1.异常现象：灵敏度降低。不能正常测定。　　原因：灯有背景发射、波长选择错误、单色器通带过宽、喷射器堵塞，燃气不足、燃烧器狭缝不在光轴下方。　　解决办法：检查灯的背景发射，观察阴极光色调，不正常，处理同l。　　2.异常现象：屏蔽管发光。使发射减弱不稳定。　　原因：溅射的金屑针状结晶或片状脱落，使阴极与屏蔽管接通。　　解决办法：振动灯壳，使接通处断开。　　3.异常现象：阴极外侧和后部发光。使发射线略有减弱。　　原因：屏蔽管与阴极距离过大，或有杂质气体。　　解决办法：发射稳定仍可使用，必要时按1反向处理。　　4.异常现象：只在阴极口外发光。不能使用。　　原因：惰性气体压强降低，不能保持正常放电。　　解决办法：更换新灯。　　5.异常现象：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射。从而恢复正常放电前不能使用。　　原因：阴极表面有氧化物或有杂质气体。　　解决办法：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧。　　6.异常现象：发光色调正常，特征铺线发射很弱或不能检出。不能正常测定。　　原因：长期使用后阴极金属耗尽或所用光电倍增管或放大器不合适。　　解决办法：不能复活，应换灯或重新选择合合适的光电倍增管或放大器　　7.异常现象：阳极光闪动。　　原因：阳极表面放电不均匀;　　解决办法：一般不影响使用;如有影响，可在10—20mA下反向放电半小时。　　8.异常现象：不发光。不能使用。　　原因：灯头漏气或灯头接线脱落;电源有故障。　　解决办法：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气(更换新灯);有氖光为接线脱落。　　9.异常现象：阴极辉光变(充氖灯由橙红-粉红-白光)，充氢灯由淡紫变白。使发射线减弱，可能同时有背景发射。　　原因：灯内有杂质气体;　　解决办法：将灯在10-20mA电流下反向放电几分钟到半小时，如无效，再在80-150mA下反向放电，激活吸气剂。

开发适用于纸质传感器的发光材料，一直是一项重大挑战。可视化纸基生物传感器具有众多优点，然而也存在着缺点。那就是普通的发光材料难以固定在纸质衬底上，同时其光学活性也很容易丧失。因此，想要找到适用于纸质传感器的发光材料难度很大。 近日，中科院合肥物质科学研究院智能所研究人员成功研制出了一种发光氧化石墨烯，能够具有高荧光量子产率，并且可以通过普通打印机在衬底上打印出荧光“开”的生物传感器。该研究对我国多种生物分子研究具有重要意义。 该研究基于氧化石墨烯上功能基团的有机胺化反应制备而成，发光氧化石墨烯可以充满“墨水”用于普通打印机。因为其稳定的发光和二维的平面结构，因此通过普通喷墨打印机也可以将图案打印在微孔滤膜上。打印的图案在紫外灯下可呈现稳定的荧光，最后通过滴加各种配体修饰的银纳米颗粒、与配体对应的目标生物分子，就可以形成可视化荧光“开”的纸质传感器。该研究能够实现对生物硫醇、蛋白质、DNA等可视化检测，在生物学领域将会发挥重要作用。

一、 异常现象：阳极光闪动 产生原因：阳极表面放电不均 处理方法：一般不影响使用，如有影响，在10-20mA电流下反放电约半小时二、异常现象：阳极辉光变淡 产生原因：灯内有杂质气体 处理方法：将灯在10-20mA电流下反放电几分钟到半个小时。如无效，可在80-150mA电流下反放电，激活吸气剂。三、异常现象：阴极外侧和后部发光，使发射线略有减弱 产生原因：屏蔽管与阴极距离过大或有杂质气体 处理方法：发射线稳定仍可使用，必要时在10-20mA电流下反放电约半小时。四、异常现象：屏蔽管外面发光，使发射线减弱不稳定 产生原因：少数灯溅射的金属成针状结晶或片状脱落，使阴极和屏蔽管接通 处理方法：震动灯壳，使接通处断开五、异常现象：阴极内发生跳动的火花状放电，无测定线发射产生原因：阴极表面有氧化物或杂质处理方法：在30-50mA下反向放电，或加大与灯串联的稳流电阻到2-10千欧六、异常现象：测定灵敏度低，甚至为零产生原因：灯有背景发射，波长选择错误；单色器通带过宽；喷射器堵塞，燃气不足；燃烧器狭缝不在光轴下方处理方法：检查灯的背景发射和阳极光色调，不正常 处理同1七、异常现象：在阴极极口处发光，无测定线强度，工作电压生高产生原因：在阴极极口处发光，无测定线强度，工作电压生高处理方法：更换新灯八、异常现象：不发光产生原因：灯头漏气或灯头接线脱落；电源有故障处理方法：先用其它灯检查电源，再用高频真空查漏器检察，如灯壳内无氖光就是漏气（更换新灯）有氖光为接线脱落。九、异常现象：发光色调正常，特征线发射很弱或不能检出产生原因：阴极金属耗尽或砷、硒、碲、铋、铯元素所用光电倍增管或放大器不合适处理方法：如阴极谨慎耗尽，更换新灯；重新选择合适的光电倍增管或放大器。

化学发光检测原理概述化学发光作为一种分析工具的吸引之处就在于检测的简单性。化学发光的实质是自身发光，这意味着化学发光的分析测试仪器只需要提供一种可以检测光信号和纪录结果的方法就可以了。自发光检测仪需要一个闭光的样品室和光检测器。最简单的便是相片纸或x-光片，甚至视觉检测器都可以。化学发光检测方法的简单性使得它的应用很简单并且完全可以自动化。但是它的灵敏度又是怎么样的呢？化学发光有如下两个内在的优势：1．绝大多数的样品没有“背景”信号，如它们自身不发光。2．化学发光的检测不是一个比例测试，这是与荧光和吸收或比色测试不同的。在荧光测试中，具有小的Stokes Shift的荧光基团非常难检测。荧光很难从激发波长中分辨出来。另外一个问题是，特别在样品是浑浊的情况下有一部分杂光会进入到检测器。在吸收光测试上，其灵敏度受到限制的根本因素是需要在两个相对较强的信号之间去区分一个较小的差别。需要注意的是检测器对光谱的敏感性近可能接近化学发光的光谱，以得到最大化的灵敏度。一般在自发光仪中的光电倍增管对蓝光有最佳的反应，对红光的末端光谱不太敏感。固态检测器对红光有较好的反应。X-光片广泛用于记录在尼龙膜、纤维素膜或PVDF膜上的化学发光印迹分析。但是我们需要牢记在心的是x-光片仅能够用于检测紫外到蓝光光谱范围内的光信号，虽然有一些特殊的光片对增强的绿光有敏感性。

我是一个原吸新手。发现空心阴极灯构造不同元素还有不同。　　　Cr镉和Ca钙的灯前面没有一个专门的通光窗，而其它元素似乎都有。　　　是否因为这两种元素发光区在可见区？