内排式压力灭菌器

灭菌时高压锅内空气的存在还可影响蒸汽向消毒物品内部的穿透。饱和蒸汽可以穿透到敷料包的中心部位， 当空气未完全排除时，可形成包内温度低、包外温度高的情况，致使内部不能达到灭菌。检查灭菌器空气是否排净的方法是：在排气管的出口处接一皮管，将另一端插入冷水盆中，若管内排出的气体 在冷水中产生气泡，则表示尚未排净。仍需继续排气；若不产生气泡，则表示锅内的冷空气已基本排净。如果 待灭菌器内有一定量的蒸汽之后再排气，则有利于空气的排净。在排气过程中，有时排气管道可被异物阻塞，此时可观察排气管道上的温度计指示温度与按磅表压力值推算的 温度是够接近。由压力磅数换算温度的简易公式是：温度（℃）=磅表指示压力磅数+106例如：磅表指示压力为15磅，则在纯蒸汽的情况下，锅内温度应为15+106=121℃。若温度计指示温度低于121 ℃，则说明锅内空气未排净，可能有异物阻塞排气管道，应予以排除。

高压蒸汽灭菌器的原理高压蒸汽灭菌是将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅隔套间的水沸腾而产生蒸汽,待水蒸汽急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽，然后关闭排气阀，继续加热，此时由于蒸汽不能溢出，而增加了灭菌器内的压力，从而使沸点增高，得到高于100℃的温度。导致菌体蛋白质凝固变性而达到灭菌的目的。高压灭菌器分为手提式压力蒸汽灭菌器、立式压力蒸汽灭菌器和卧式压力蒸汽灭菌器等

培养基的高压灭菌及效果验证消毒灭菌在医学实践上有着重要意义。它可切断传播途径、控制感染扩散造成的危害；也可杀灭物品或器皿上的细菌，防止医院感染；在微生物检验的领域中，消毒灭菌是保正感染的病原学检验不受外来微生物污染的前提。（一）术语消毒( disinfection)、灭菌(sterilization)、抑菌(bacteriostasis)、防腐（antisepsis）和无菌( asepsis)是常用术语。下面就术语概念加以叙述。(1)灭菌：是用适当的物理或化学手段将物品中活的微生物杀灭或除去的方法。本法适用于制剂、原料、辅料及医疗器械等物品的灭菌。（如外科器械、注射器、基础培养基灭菌等。）(2)消毒：是破坏物体上活的病原微生物的方法，但不包括细菌芽胞和非病原微生物。如用酒精溶液浸泡体温计、新洁尔灭液擦拭检查台等。用于消毒的化学物品称消毒剂( dis-infectant)。一般而言，消毒对象是指物体而不是机体。(3)防腐：直接使用防腐剂(antiseptics)破坏或抑制活的病原微牛物的方法。如外科手术前碘液擦洗皮肤、双氧水清创伤口或杀菌肥皂清冼双手等。(4)无菌：防止感染病原体进入灭菌组织或物品的操作技术称无菌操作。无菌即为不存在活的微生物。用于消毒灭菌的物理方法有热力、电离辐射、超声波、过滤等。这里介绍热力消毒灭菌法。高热破坏微生物蛋白质、核酸、细胞壁和细胞膜，从而导致微生物死亡。受高热作用后，蛋白质分子运动加快，肽链连接键断裂，蛋白变性凝固；细胞膜功能受损使胞内物质漏出，细菌内外环境平衡失调。不同种类微生物对热的耐受力不同，多数无芽胞细菌经55-60℃作用30-60分钟后死亡，100℃时迅速死亡。有芽胞细菌则对高温有强的抵抗力，如肉毒芽胞梭菌煮沸需3—5小时才死亡。热力灭菌分干热灭菌法和湿热灭菌法两大类，相同温度下后者较前告效力大，其原因是：①湿热环境中菌体蛋白易凝固；②湿热穿透力比干热大；③湿热蒸气变为液态时可释放潜热，迅速提高被灭菌物体的温度。1．干热（dry heat）灭菌法(1)焚烧。直接点燃或在焚烧炉内进行，仅适用于废弃物品或动物尸体。(2)烧灼。直接以火焰灭菌，适用于微生物学实验室接种环、针和试管口等灭菌。(3)干烤。在干烤箱内进行，加热至150-180℃ 2-4小时达到灭菌效果，适用于高温下不变质、不被破坏和不蒸发的物品，如玻璃器皿、瓷器，不能用于塑料、棉、纸制品。2．湿热( moist heat)消毒灭菌法(1)巴氏消毒法。巴氏消毒法(pasteurization)是用较低温度杀灭液体中的病原微生物或特定微生物而保持物品中所需的不耐热成分的方法。此法由巴斯德创立，用于酒类消毒而得名。目前用于牛乳消毒。方法有两种：一种为71.6℃加热15秒，另一种为63-66℃加热30分钟。大多采用第一种方法。(2)煮沸法。在1个大气压下，水煮沸后温度达100℃，煮沸5分钟后可杀死一般细菌繁殖体。如于水中加入2%碳酸钠，可将其沸点提高至105℃，既可促进芽胞的杀灭，又可防止金属器皿生锈。(3)流通蒸气消毒法。又称常压蒸气消毒法，常用附诺(Amold)流通蒸气灭菌器，利用1个大气压下100℃水蒸气进行消毒，10-30分钟后细菌繁殖体被杀死，但对芽孢作用不大。(4)间歇灭菌法（fractional sterilization）。采用间歇方式达到灭菌目的。将灭菌物品置于阿诺流通蒸气灭菌器内，100℃加热15-30分钟，每日1次，连续3次。每次灭菌后取出物品置37℃孵育箱过夜，致残存的芽胞发育成繁殖体，次日再通过流通蒸气灭菌器加热而被杀灭。如此反复，既可杀灭芽胞，又可使不耐高温的物质免受影响。若某些物质不耐100摄氏度，则可将温度下降至75-80℃，每次加热时间延长到30-60分钟，常用血清凝固器对吕氏血清培养基和L-J培养基的灭菌属此方法。(5)高压蒸气火菌法。利用密闭的耐高压蒸气灭菌器(autoclave)，在蒸气不外溢的条件下，使锅内压力增高，随之蒸气温度也增高。通常在103.4kPa压力下蒸气温度达到121.3℃，维持15-20分钟，可杀灭所有的繁殖体和芽胞。本法适用于耐高温、耐湿物品的灭菌，如普通培养基、生理盐水、手术敷料等。（二）下向主要介绍高压蒸气灭菌器灭菌效果的验证方法高压蒸气灭菌器使物品灭菌后达到无菌要求，这是药品实验中的基本保证。高压灭菌器灭菌效果是否合格足实验成败的最基础最关键的首要步骤。除少数培养基只需加热溶解，不需高压灭菌外，大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底，直接关系到对药品的无菌试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。为此我们提供了进行灭菌效果验证的一个简易可行的方法。1．试验材料(1)嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus)ATCC7053是本法常用的生物指示菌，含芽胞量5-lO5 CFU/片。(2) 121℃压力蒸气灭菌化学指示卡。(3)溴甲酚紫胨水培养基116℃高压灭菌20分钟后备用。(4)O—150℃留点温度计2．方法与结果将嗜热脂肪芽胞杆菌纸片（以下简称菌片）用无菌镊子放人密封试管中。化学指示卡和留点温度计放入敞口试管中。以上两种试管各准备5-10份。分别放置在高压灭菌器蒸气口处、底部排气口处及底部出水口处或上下左右中间5处。如灭菌器为二层，则需放10处。留点温度计标化合格后方可用于验证试验。检测前，需将温度计的水银柱甩至40℃以下。每次监测后留点温度计的温差应存l℃之间，则说明灭菌器内的温度分布是均匀的。灭菌后的菌片应在严格无菌操作条件下放入灭菌后的溴甲酚紫胨水培养基内56-60℃培养24-48小时，观察颜色变化。如培养基变为黄色，说明菌片中的嗜热脂肪芽胞杆菌尚未完全灭活，细菌仍可在培养基中生长，分解葡萄糖产酸变为黄色。如培养基颜色不变化仍为紫色，则说明芽胞已灭活。同时要用未经灭菌的纸片放入培养基内作为阳性对照，不加纸片的空白培养基作为阴性对照。化学指示卡上的指示色块，在高压蒸气灭菌时，由淡黄色变为黑色。随着颜色变化的深浅，并与对照色相比，可判断灭菌效果是否达到要求。化学指示卡应在干燥处保存。遇潮会变色，影响灭菌效果的观测。高压蒸气灭菌必须使蒸气顺利进入灭菌器内，与灭菌物品接触，并将原有的冷空气排出方可达到灭菌的效果。要进行空载热分布和满载热穿透力验证(满载时不超过总体积的2/3)。二种验证各重复三次，共做六次。5个点六次试验表明温度均在121℃，化学指示卡变黑；程度与对照色一致；培养基均未改变颜色，说明高压蒸气灭菌效果合格。高压灭菌器属于强检仪器，但强检只是对仪器物理参数的考核。所以做过强检的灭菌器还必须进行灭菌效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。国内市售的手提灭菌器，往往仪器指针达到所需的温度，但灭菌物品的实际温度却未达到要求。导致灭菌物品不彻底，影响实验结果。培养基灭菌不彻底，影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸气灭菌器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。（三）灭菌时的注意事项使用高压蒸气灭菌器时，首先应注意在开放蒸气的同时，排除灭菌器内的冷空气。必须将器内冷空气全部排除后，才可关闭排气孔。假如灭菌器内仍存留有部分空气时，刚压力表上虽已达到了某一压力值，但器内之温度仍未达到相应之度数。存留的空气越多，刚二者相差也越大。差也越大，器内温度不足，灭菌则不彻底。 转

高压蒸汽灭菌器操作较为简单，基本的操作都大同小异。1.准备在将灭菌器械放前，在将灭菌器械放入灭菌器之前，请您先将其清洗干净，以避免灭菌器械上的残留物质对灭菌器本身以及灭菌器械产生危害。 2.升温按启动键，灭菌器进入升温行程。2.1升温指示灯亮（注意：必须高水位灯亮时才能加热）。2.2上排数码管显示内室温度，下排数码管显示排冷气温度。2.3电热管通电，内室开始升温。同时冷空气通过排汽阀排放。2.4当内室温度到达设定的置换温度（即设置好的排冷气温度）时，排汽阀关闭，电热管继续加热。上排数码管显示内室温度，下排数码管显示灭菌时间的数值。(来源：鑫贝西实验室仪器专家)3. 灭菌当内室温度到达设定的灭菌温度时，开始灭菌计时，计时以秒为单位递减。4.结束当灭菌时间递减为0，转入结束。内室开始排汽，温度下降，当内室温度降至102℃，蜂鸣器鸣叫表示灭菌结束。压力表指针回复“0”位时，稍等一分钟，即可取出灭菌物品。 注意事项：长时间灭菌一定保证不能发生漏气现象，一旦发生漏气现象锅体内的水份会逐渐减少，最终可能导致烧干锅的情况，会发生危险。不漏气的情况下温度达到100度排气阀就会关闭，所以锅体内水份不会减少也就不会发生危险。所以，在使用过程中如果发生漏气现象需紧急切断电源，保证安全。

高压灭菌器内蒸汽的温度不仅和压力有关，而且和蒸汽的饱和度有关。如果高压锅内的空气未排除或未完成排除，则蒸汽不能达到饱和，虽然磅表达到了灭菌压力，但蒸汽的温度却未达到要求的高度，结果导致灭菌的失败。在排除不同空气时，磅表压力和锅内温度的关系见下表到饱和，虽然磅表达到了灭菌压力，但蒸汽的温度却未达到要求的高度，结果导致灭菌的失败。在排除不同空气时，磅表压力和锅内温度的关系见下表表压排出不同程度冷空气时，高压锅内的温度磅/时2kg/cm2全排出排出2/3排出1/2排出1/3未排出50.35109100949072100.7011510910510090151.05121115112109100201.41126121118115109251.76[fo

使 用 方 法加水把(8)灭菌桶从灭菌器中取出后，在灭菌器内加入清水，所加水位必须至灭菌桶脚处(9)筛板。连续使用时，必须在每次灭菌后补足水量，以免干烧而发生重大事故。堆放将待消毒的物品，予以妥善包扎、有顺序的放入(8)灭菌桶内的(9)筛板上，相互之间留有间隙。这样有利于蒸 汽的穿透，提高灭菌效果。密封 将灭菌桶放入主体内，然后将盖上的软管插入灭菌桶内侧，对正盖与主体的螺栓槽。用力均匀地将相对方 位(3)蝶形螺母旋紧，使容器盖与主体密合。加热 用户接通电源后，先将定时器旋钮指示线旋至(ON)处。压力控制器调至刻度线的中间位置，再打开工作电 源开关，工作指示灯亮灭菌器开始加热。待加热至工作指示灯灭，灭菌指示灯亮。此时，压力控制器上所对应 的位置即为压力表上所指示的压力和温度数值。如所需压力温度大于压力表上所指示的压力和温度，则把压力 控制器再逆时针旋一点，反之则顺时针旋。这样经过几次试验，就能达到用户所需的压力及温度。 开始时必须将(7)放汽阀搭子推至垂直(放汽)位置，使容器内冷空气逸出，待见器内有较急蒸汽喷出时， 立即将搭子扳至水平(关闭)位置。随着容器内压力达到压力控制器所设定压力时，可根据需要设定灭菌时间。灭菌1．当容器内达到灭菌器所设定压力后，(10)面板上的灭菌指示灯亮，用户即可将定时器旋钮顺时针旋至所需 灭菌时间，灭菌器即进入自动计时灭菌。此时灭菌开始，此时会出现灭菌指示灯与工作指示灯交互闪烁现象， 表明已达到恒温恒压状态。2．定时器的使用方法：在设定定时器的定时时间时，先旋过需要定时的位置一段再回旋到需要定时的位置。 例如：需要设定10min，先旋转定时过10min到20min间，再旋到10min，此时已设定好灭菌时间。3．达到设定灭菌时间，定时器指针回归零位(OFF)，工作指示灯和灭菌指示灯灭，提示用户灭菌结束。4．灭菌结束时，必须先将电源切断，停止加热并打开(7)上放汽阀再待数分钟后排尽蒸汽，直至压力表指针恢 复至零位，才能将容器盖开启。

除少数培养基只需加热溶解，不需高压灭菌外，大部分培养基均需121℃高压灭菌15-30分钟。尤其是对无菌试验培养基灭菌不彻底，直接关系到试验结果。因此必须认真对高压灭菌器进行灭菌效果的验证。 1．试验材料(1) 嗜热脂肪芽胞杆菌纸片。嗜热脂肪芽胞杆菌(Bacillus stearothermophilus) ATCC7053是本法常用的生物指示菌，含芽胞量5-l05 CFU/片。(2) 121℃压力蒸气灭菌化学指示卡。(3) 溴甲酚紫胨水培养基116℃高压灭菌20分钟后备用。(4) 0-150℃留点温度计。2．方法与结果将嗜热脂肪芽胞杆菌纸片（以下简称菌片）用无菌镊子放人密封试管中。化学指示卡和留点温度计放入敞口试管中。以上两种试管各准备5-10份。分别放置在高压灭菌器蒸气口处、底部排气口处及底部出水口处或上下左右中间5处。如灭菌器为二层，则需放10处。留点温度计标化合格后方可用于验证试验。检测前，需将温度计的水银柱甩至40℃以下。每次监测后留点温度计的温差应存1℃之间，则说明灭菌器内的温度分布是均匀的。灭菌后的菌片应在严格无菌操作条件下放入灭菌后的溴甲酚紫胨水培养基内56-60℃培养24-48小时，观察颜色变化。如培养基变为黄色，说明菌片中的嗜热脂肪芽胞杆菌尚未完全灭活，细菌仍可在培养基中生长，分解葡萄糖产酸变为黄色。如培养基颜色不变化仍为紫色，则说明芽胞已灭活。同时要用未经灭菌的纸片放入培养基内作为阳性对照，不加纸片的空白培养基作为阴性对照。化学指示卡上的指示色块，在高压蒸气灭菌时，由淡黄色变为黑色。随着颜色变化的深浅，并与对照色相比，可判断灭菌效果是否达到要求。化学指示卡应在干燥处保存。遇潮会变色，影响灭菌效果的观测。高压蒸气灭菌必须使蒸气顺利进入灭菌器内，与灭菌物品接触，并将原有的冷空气排出方可达到灭菌的效果。要进行空载热分布和满载热穿透力验证(满载时不超过总体积的2/3)。二种验证各重复三次，共做六次。5个点六次试验表明温度均在121℃，化学指示卡变黑；程度与对照色一致；培养基均未改变颜色，说明高压蒸气灭菌效果合格。高压灭菌器属于强检仪器，但强检只是对仪器物理参数的考核。所以做过强检的灭菌器还必须进行灭菌效果的验证。一些单位常常忽略了这个重要的问题。国内市售的手提灭菌器，往往仪器指针达到所需的温度，但灭菌物品的实际温度却未达到要求。导致灭菌物品不彻底，影响实验结果。培养基灭菌不彻底，影响培养基的使用及结果判断。因此高压蒸气灭菌器无菌效果的验证是一个必须引起重视的问题。

高压蒸汽灭菌器的原理高压蒸汽灭菌是将待灭菌的物品放在一个密闭的加压灭菌锅内，通过加热，使灭菌锅隔套间的水沸腾而产生蒸 汽,待水蒸汽急剧地将锅内的冷空气从排气阀中驱尽，然后关闭排气阀，继续加热，此时由于蒸汽不能溢出， 而增加了灭菌器内的压力，从而使沸点增高，得到高于100℃的温度。导致菌体蛋白质凝固变性而达到灭菌的 目的。高压灭菌器分为手提式压力蒸汽灭菌器、立式压力蒸汽灭菌器和卧式压力蒸汽灭菌器等

国标上只写了到１２１度　　我们的蒸汽灭菌器上没有温度　只有压力　　各位ＤＸ们　谁知道１２１度时　灭菌器的压力应该是多少？？

会验证高压灭菌器灭菌效果吗？微生物实验室最少不了的实验仪器之一就是灭菌器，一般实验室常用的是高压蒸汽灭菌器。GB 4789.1-2016中要求：实验设备应定期进行检查和/或检定（加贴标志）、维护和保养，以确保工作性能和操作安全。但你的灭菌器有没有类似的检查呢？如果要做类似的验证，又需要怎么做呢？今天就给大家汇总一下高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证的相关内容。高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证一般有化学指示剂法、留点温度计法、自制测温管法和生物指示剂法，每种方法的原理都是相似的，主要是通过验证灭菌时灭菌器里的温度能否达到要求。我们可以根据自己实验室的具体情况选择其中一种或多种方法进行验证。一、化学指示剂法原理：化学指示剂在一定温度与作用时间下，会受热变色或变形，根据这一特点来判断是否达到需要的灭菌参数。一般实验室常用的是3M压力灭菌指示胶带，这种指示胶带是利用灭菌前后胶带颜色变化来判断灭菌效果。它是由热敏化学物质与显色剂及漆辅料制成油墨，并将油墨以条纹状印制在特制的一面胶纸带制成。指示胶带可以直接粘贴于包裹外，长度不低于5cm，并轻压胶带以增加粘性和封包效果；在121℃持续20min或130℃持续4min后，胶带上印有的斜行的白色指示线条会完全变黑，成为黑色线条；如变色不均匀或不彻底，可认为该包裹不符合灭菌条件。二、留点温度计法原理：留点温度计法是利用水银温度计不回流的特性，其原理跟传统体温计相似，可以指示灭菌器在灭菌过程中达到的最高温度。验证时把水银温度计放在盛水的大三角瓶里，灭菌时把三角瓶放在灭菌器的上部和下部，灭菌结束后看水银温度计的温度和要求温度是否一致。此法只能验证温度，不能指示灭菌时间是否达到要求，因此是灭菌器验证的最低标准。三、自制测温管法原理：利用一些化学药品受热熔化后再冷却，晶体的外形不同的特性，把化学药品密封在小玻璃管内，灭菌时放在灭菌器里，灭菌完后观察晶体的形状，就可以判断温度是否达标。常用的试剂是苯甲酸，苯甲酸的熔点为121-123℃，跟我们要求的灭菌器的灭菌温度基本吻合，因此灭菌时把固体苯甲酸密封在小玻璃管内放进灭菌器，灭菌结束就可以观察苯甲酸的状态来验证灭菌器是否达到了要求温度。这种方法的局限跟留点温度计法相同，也只能指示灭菌时的温度，对灭菌时间是否达到要求无法判断。四、生物指示剂法原理：利用非致病性的嗜热脂肪杆菌的芽孢作为指示菌，来测定热力灭菌的效果。嗜热脂肪杆菌的芽孢对热的抗性较强，其耐热能力与病原微生物肉毒梭菌芽孢相似，以此为指示菌，验证灭菌器能否达到灭菌要求。生物指示剂分为三种：芽孢悬液、芽胞菌片、菌片和培养基混合指示管。一般放在灭菌容器的5个点：下层的前、中、后和上层、中层的中央点。灭菌后取指示剂接种到溴甲酚紫-葡萄糖蛋白胨水中，55-60℃培养2-7天，若培养基澄清、颜色没有变化即说明芽孢被杀死，灭菌器灭菌效果良好；如果培养基黄色浑浊，说明芽孢未被杀灭，灭菌器灭菌效果不合格。芽孢悬液和芽孢菌片的验证方法均是如此。目前实验室还常用商品化的生物指示管，其原理与芽孢悬液和芽胞菌片相同，指示管中有嗜热脂肪芽孢杆菌芽孢和培养液玻璃小管，将指示管放在灭菌容器内的各个点上，高压灭菌后，将管中盛培养液的玻璃管挤碎，培养液从内部的小管中被放出，放入56℃培养箱中培养，同时做阳性对照。若是灭菌器灭菌效果不合格，指示管内的芽孢复活后生长会改变肉汤的颜色是肉汤变为黄色；若是灭菌器灭菌效果良好则管内芽孢被灭活不再生长，肉汤仍旧是原来的紫色。对于灭菌器的效果验证，目前并没有相关标准严格的要求验证的频次，但是实验室应当自行制定验证频次规定，并严格按照要求进行。从操作性和验证结论两个方面出发，小编推荐使用指示胶带和生物指示管，因为这两种方法操作简单，可以对灭菌效果进行全面的验证。希望以上内容对您有所帮助！

1.堆放灭菌物品时，严禁堵塞放汽阀的出气孔，必须留出空位保证设备畅通放气，否则安全阀因出气孔堵塞不能工作，造成事故。2.每次使用高压灭菌器前必须检查灭菌桶内水量是否保持在搁脚处。3.灭菌液体时，应将液体罐装在硬质的耐热玻璃瓶中，以不超过3/4体积为好，瓶口选用棉花纱塞，切勿使用未打孔的橡胶或软木塞。特别注意：在灭菌液体结束时不准立即释放蒸汽，必须待压力表指针回复到零位后方可排放余气。4.对不同类型，不同灭菌要求的物品，如敷料和液体等，切勿放在一起灭菌，以免顾此失彼，造成损失。5.高压灭菌器灭菌结束时，压力表指针必须恢复零位，将放汽阀搭子置于放汽方位。使外界空气进入高压灭菌器内，真空消除后，容器盖即可开启。6.高压灭菌器的压力表使用日久后，压力指示不正或不能恢复零位，应及时予以检修，平时应定期与标准压力表相对照，若不正常，应更换新表。7.平时应将高压灭菌器保持清洁和干燥，方可延长使用年限，橡胶密封垫圈使用日久会老化，应定期更换。

传统灭菌器又名蒸汽灭菌锅，可分为手提式灭菌锅和立式高压灭菌器。由于各种精密仪器和设备被逐步推广应用,而这些设备往往无法耐受高温而不能进行高温灭菌。为了解决这一问题,各种低温灭菌器逐渐产生。传统灭菌器利用电热丝加热水产生蒸汽，并能维持一定压力的装置。主要有一个可以密封的桶体，压力表，排气阀，安全阀，电热丝等组成。灭菌器使用方法：1 在外层锅内加适量的水，将需要灭菌的物品放入内层锅，盖好锅盖并对称地扭紧螺旋。 　2 加热使锅内产生蒸气，当压力表指针达到 33.78kPa时，打开排气阀，将冷空气排出，此时压力表指针下降，当指针下降至零时，即将排气阀关好。 3 继续加热，锅内蒸气增加，压力表指针又上升，当锅内压力增加到所需压力时，将火力减小，按所灭菌物品的特点，使蒸气压力维持所需压力一定时间，然后将灭菌器断电或断火，让其自然冷后再慢慢打开排气阀以排除余气，然后才能开盖取物。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=75705]YY 1007-2005 立式压力蒸汽灭菌器[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=75706]YY 0504-2005 手提式压力蒸汽灭菌器[/url]

1、适用范围适用于下排汽式压力蒸汽灭菌器进行微生物检测用的培养基等物品灭菌。2、技术支持性文件和资料2．1、GB18282．1-2000idtISO11140-1：1995医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分：通则2．2、GB18281．2-2000idtISO11138-2：1995医疗保健产品灭菌 化学指示物 第2部分：环氧乙烷灭菌用生物指示物2．3、GB18281．3-2000idtISO11138-3：1995医疗保健产品灭菌 化学指示物 第3部分：温热灭菌用生物指示物2．4、GB18279-2000idtISO11135：1994医疗器械 环氧乙烷灭菌确认和常规控制2．5、GB15981-1995消毒与灭菌效果的评价方法与标准2．6、消毒技术规范（2002年版）中华人民共和国卫生部2．7、MLS-3750型进口SANYO全自动高压蒸汽灭菌器使用说明书3、操作步骤3．1、压力蒸汽灭菌器物理性能检查。填写“压力蒸汽灭菌作业登记表”，见表1。3．1．1、橡皮圈有否破损、老化。3．1．2、排汽管有否脱落、安装是否正确。3．1．3、安全阀和排汽阀有否损坏。3．1．4、压力表有否损坏、指针是否至零、是否在计量检定有效期内。3．1．5、电源连接是否正常3．2、灭菌方法3．2．1、在压力器内加入清水（加至刻度线），电热管不能露出水面。3．2．2、将贮物桶放入灭菌器的主体内。3．2．3、将容器直径不超过9cm的50ml三角烧瓶等待灭菌的物品放入贮物桶内，不能超过桶内容积的80%。3．2．4、盖上压力蒸汽灭菌器盖，注意：将顶盖的排汽软管插入贮物桶边的管孔内。3．2．5、采用对角拧螺丝的方法，将盖上的螺丝拧紧。3．2．6、打开排汽阀。3．2．7、通电加热。3．2．8、当排汽阀排出白色蒸汽时，定时，继续排放10min。3．2．9、关闭排汽阀。继续加热泪盈眶。3．2．10、当压力表上指针达到0．105Mpa（温度达到121℃）,用调压器控制温度，维持至规定时间。3．2．11、维持时间达到后，关闭电源。3．2．12、排汽（或自然冷却），当压力表上指针回复至零。3．2．13、打开灭菌器盖，取出物品。填写附表1。4、常规灭菌效果检测4．1、取一只500ml三角烧瓶，加入300ml蒸馏水。4．2、取一支试管，将嗜热脂肪杆菌芽胞菌片（5.0×105-5.0×106cfu/片）一片置于试管中，加入溴甲酚紫蛋白胨水5ml，用棉塞将试管塞紧，然后置于500ml三角烧瓶中间，三角烧瓶口用棉塞塞住，并用牛皮纸包扎。4．3、置于灭菌器内的贮物桶底层，与物品同步灭菌。4．4、灭菌结束后，取出中试管，置于54℃培养箱内，培养48h。4．5、同步进行生物指示剂对照，培养基对照。4．6、结果判定：4．6．1、培养基对照：液体清晰，无菌生长 阳性对照：液体浑浊，培养基由紫色变为黄色 阴性对照：液体清晰，无菌生长

求助 GB/T 8600-1998 压力蒸汽灭菌器灭菌效果检验方法，急用！谢谢好心人分享！

[align=center][b][font=宋体][font=宋体]【仪器心得】[/font][font=宋体]YXQ-SG46-280SA型手提式压力蒸汽灭菌器[/font][/font][font=宋体] [font=宋体]使用心得[/font][/font][/b][/align][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]微生物实验室大家常用的大多是[/font][font=宋体]100L的灭菌锅，今天和大家分享一个便携式的，可以随时随地移动，对于实验室而言绝对是一个方便的小设备。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]1.关于仪器的使用经验：[/color][/font][font=宋体][color=#333333]按照使用操作的经验步骤和大家分享一下。[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]加水：在灭菌器内加清水至电热管之上[/font][font=宋体](大约3升水)，连续使用必须补充上述水量。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333]密封：将需要灭菌之物品均匀，错落有序放置在灭菌桶内，然后将灭菌桶放入灭菌器内，并将上盖盖上，放气软管插入灭菌桶半圆槽内。在对齐上下槽后，对称将蝶形螺母旋紧，达到密封要求（使用中如还有漏气情况继续旋紧螺母即可消除）。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]加热：通电加热后，先将放气阀搭子放在垂直放气位置，让灭菌器冷空气溢出，当有蒸汽喷出时，再将放气阀搭子复位。[/color][/font][font=宋体][color=#333333][font=宋体]灭菌：当压力到达所需的范围时，开始计算灭菌所需时间，并使之维持恒压。当应用[/font][font=宋体]0.14MPa，124～126℃灭菌时，则安全阀能使之维持恒压。采用低于上述的温度时，则应在蒸汽压力到达所需范围时，适当调节电源“开”、“关”，使灭菌时间内本灭菌器的压力维持恒压。[/font][/color][/font][font=宋体][color=#333333] [/color][/font][font=宋体][color=#333333]2.仪器的优点和不足[/color][/font][font=???è?ˉé?…é?‘][color=#333333]手提式灭菌器可以将消毒后的物品放置在密闭的空间进行高压灭菌。利用持续加热帮助灭菌器内的水沸腾，就会出现蒸汽，蒸汽就会进入锅内。这时需要注意及时排出冷空气，然后关闭排气阀，继续加热，这样蒸汽就不会溢出，增加内压，帮助内部沸点升到高点，获得百度温度和稳定性能的灭菌器[/color][/font][font=宋体][color=#333333]。[/color][/font][font=???è?ˉé?…é?‘][color=#333333]准确性和均匀性，准确减少内部温度与设定温度的偏差。均匀性可以保证温度偏差减小，精度和均匀性差的无法帮助操作人员彻底消毒。[/color][/font][font=宋体][color=#333333]3.总结[/color][/font][font=???è?ˉé?…é?‘][color=#333333]使用灭菌锅还是和大家强调安全第一，如果发现有密封条损坏的一定及时更换，不要抱有侥幸心理。[/color][/font]

一、高压灭菌器基本操作流程：1. 打开电源开关2. 关闭排水阀3. 倒水4. 放置所要灭菌对象5. 合上机盖并上锁6. 设定操作模式以及温度和时间的值7. 按“START(开始)”键8. 操作完成9. 卸载已灭菌的对象（灭菌器内温度低于80℃）10. 关闭电源开关二、ALP高压灭菌器操作前注意事项：① 在一些情况下，如灭菌的对象是含电解质的生理盐水 （EX.含盐的水），或是产生硫化物或氯气的对象，这种情况下，要确保灭菌完成后及时排放机器内的水并清理 干净。② 一定要在打开电源前检查是否压力表指示为“0MPa”。 如果指示不为“0MPa”，请直接联系东南科仪或者 ALP 公司。三、高压灭菌器操作步骤：1.接电源①检查高压灭菌器电源线是否连接正确②接电源 警告：湿手勿触摸电源（以防触电）。2.关闭排水阀①移动杠杆逆时针关闭排水阀。（检查是否杠杆出于如图所 示的垂直位置） 警告：确保排水阀关闭。 （不完全关闭会导致灭菌器漏水，缺水甚至产生故障或受 损。）3.倒水①务必检查压力表所示压强是否为“0MPa”。 ②打开盖子，倒水至与底座水平。 警告： 水位是在操作过程中越来越低。每次操作前都要检查水位， 如果水位低于底座需加水至水平。 倒入器内的水必须是纯净水或者蒸馏水。若用的是自来水则 需要经常清洗灭菌器。 灭菌需常换水。 虽然它取决于在使用频率，在日常使用的情况下，一个星期 至少换一次水。4. 放置所要灭菌对象①物品必须放于不锈钢丝篮，并慢慢的将物品放入。 （不要放过多物品，过多的物品会导致灭菌不完全。）5.合上机盖并上锁①握住把手慢慢抬起盖子。②滑动盖锁杆，按住盖子前面部分慢慢的靠近“close”位 置。6.设定操作模式以及温度和时间的值①设定操作模式②设定时间和温度 ③排气设置

新买的立式灭菌器，有一台的压力表其盘面上的塑料壳破裂，不知是否影响使用？

各位老师好，请问小型高压灭菌器大家都买的什么牌子啊，不属于特种设备的那种，还有特种设备压力容器的界定在那个标准又明确说明呢，

设备评审时，专家提出高压灭菌器的灭菌时间没有校准，可是，当地的省计量院计量高压灭菌器时依据的标准只需要对温度和压力进行校准，没有时间项目，这个需要对时间进行校准吗，这个不符合项该如何整改？

XGI.P型脉动真空灭菌器采用可编程序控制器进行程序控制，实现了灭菌消毒的自动化，且由于使用了功能强、可靠性高的可编程序控制器，省去了过去有继电器控制而常常引起触点接触不良，而造成故障频繁发生的现象。我公司自使用该设备几年来，通过定期进行保养维护,极大地降低了设备的故障发生率，现将该设备常见的故障检修情况介绍如下： 故障一：在程序“真空”阶段，真空泵持续工作20min，无法进入灭菌状态。 分析与检修： 在程序“真空”阶段，“真空”指示灯亮，真空泵启动，这时内柜压力开始下降，脉动充气电磁阀V1与排气电磁阀V2交替启闭，进行脉动真空，即抽真空时V2开启，充气时V1开启，脉动幅值由电接点真空压力表P2的信号控制，待脉动次数达到3次时，“灭菌” 指示灯燃亮，“真空”指示灯熄灭，真空泵停止运转。现该设备在“真空”阶段，内柜压力已达到负0.07MPa，且无充气动作，测充气电磁阀V1不动作，可编程序控制器0504端无信号输出，观察脉动幅值压力表P2的指针已达到预置下限，进入充气状态，将压力表下限触点与控制触点短接，此时，脉动充气电磁阀V1开始动作，向柜内充气，待柜内压力达到预置的上限时，排气电磁阀V2开始动作，但当柜内压力下降到P2下限值时，充气电磁阀V1仍不能动作，故怀疑此故障是由电接点真空压力表触点接触不良引起的。关闭设备总电源，轻轻将压力表上盖打开，发现压力表触点有积碳打火点，致使触点接触不良。用细砂纸轻轻打磨，并用酒精擦洗干净，用万用表测量触点接触良好，最后将压力表上盖安装妥当，重新开启电源，在真空阶段，动作正常，脉动结束后成功进入程序“灭菌”状态。 故障二：在灭菌状态，灭菌计时器不计时。 分析与检修： 该机在完成三次脉动真空程序后，“灭菌”指示灯亮，内柜压力逐渐升高，温度也随之提高，当内柜温度达到记录仪下限指针132℃时，灭菌计时器开始得电计时，当计时时间达到预置值时，程序自动转入下一工作状态。内柜压力已达到0.2Mpa,但温度记录仪温度显示为127℃后不再上升，内柜温度记录仪下限指针设置为132℃，由于内柜压力已达到额定值，故此时内柜的温度实际已达到灭菌条件。拆下机器左侧裙板，观察内柜排水管路无气体排出，怀疑是疏水阀故障，缓慢调节疏水阀调节螺杆，排水管无气体排出，可能是疏水阀锈蚀引起堵塞，将柜内气体排出打开柜门，待柜体温度下降后，卸下疏水阀，打开发现阀内锈蚀严重，已无法再次使用，更换新品后试机，当内柜压力达到额定值时,仔细调节疏水阀调节螺杆，使排水管路有少量气体排出，温度开始逐渐上升达到132℃,灭菌计时器开始计时。此故障的产生是由疏水阀堵塞，而使排水管路积水造成的，管路积水后，其温度低于内柜温度，而温度记录仪的测量传感器探头就安装在柜体下侧的排水管路中，因此造成此次故障的发生。 故障三：做B-D试验不合格。 分析与检修： 当灭菌器内柜密封性能差，产生轻微漏气时会出现灭菌包内温度滞后现象，致使灭菌包内温度达不到标准要求。观察抽真空过程中，内柜压力下降缓慢，较之过去所用时间长，说明柜内有漏气现象。仔细检查内柜门封条、真空泵密封盖及电磁阀均无异常现象,最后发现内柜底部排水管与冷凝器之间单向阀密封不良，阀芯内部一圆紫铜片变形，使硅胶垫圈在抽真空时不能完全复位，产生轻微漏气，将铜片拆下整平，重新安装就位试机，经检测达到灭菌要求。 通过以上三例故障不难看出，做好设备的日常维护，可减少此类故障的发生。日常维护包括以下内容：定期检查真空泵、压力表、安全阀、疏水阀等重要部件。定期压紧真空泵盘根防止漏汽，轴承油杯加满黄油减少磨损，经常打开疏水阀进行清理以防止堵塞。由于灭菌器是压力容器，应按压力容器管理部门的要求定期对整体进行检验，其附件如电接点压力表触点要定期测量检查，保证触点接触良好，定期对安全阀进行开闭试验，以防动作失灵，且压力表、安全阀属强制检定计量器具，必须送计量测试部门定期检定，以确保数值测量准确，保障设备及人身安全。

传统灭菌器又名蒸汽灭菌锅，可分为手提式灭菌锅和立式高压灭菌器。由于各种精密仪器和设备被逐步推广应用 ,而这些设备往往无法耐受高温而不能进行高温灭菌。为了解决这一问题 ,各种低温灭菌器逐渐产生。 传统灭菌器利用电热丝加热水产生蒸汽，并能维持一定压力的装置。主要有一个可以密封的桶体，压力表，排气阀，安全阀，电热丝等组成。低温灭菌器按照灭菌机制的不同，划分为环氧乙烷(EO) 低温灭菌器、过氧化氢等离子体(plasma)灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器(LTSF) 灭菌器用途适用于医疗卫生事业，科研，农业等单位，对医疗器械，敷料，玻璃器皿，溶液培养基等进行消毒灭菌，是理想的设备。手提式高压灭菌锅是食品厂、饮用水厂办QS、HACCP认证的必备检验设备.

目的：规范XG1.GW型灭菌器操作程序。范围：适用无菌车间无菌室XG1.GW型灭菌器操作。责任：工程设备部组织制订，无菌车间负责实施，岗位人员遵照执行。1 设备概况1.1 设备简介设备名称设备型号性能参数制造单位内柜容积(mm)工作温度(℃)机动门卫生级灭菌器XG1.GWX-0.36B600×600×994132&121山东省新华医疗器械股份有限公司机动门卫生级灭菌器XG1.GWM-1.7B1400*1000*12002 系统操作2.1 灭菌器开机前先关闭纯蒸汽发生器上的纯蒸汽阀门，再给纯蒸汽发生器加注注射用水（若发生器内有气压时，须将排气阀打开，排气后再加注。），加注水位至标量管的3/4高度，然后关闭注射用水阀门和排气阀门。2.2 缓慢打开发生器的工业蒸汽阀门，使进气压力控制在0.25Mpa内，同时缓慢打开疏水旁通阀，待冷凝水排净后关上旁通阀，然后缓慢打开疏水阀的前后阀门疏水。2.3 待发生器内腔压力达到0.21Mpa时，打开纯蒸汽阀门。2.4 缓慢打开灭菌器顶上的自来水、工业蒸汽和纯蒸汽阀门，开始进入下一步的设备开机操作。3 设备操作3.1 预置各灭菌参数3.1.1 预置灭菌温度132℃。3.1.2 预置灭菌时间6分钟。3.1.3 预置干燥时间8分钟。3.1.4 预置脉动次数为3次。3.2 开门装载与关门自动灭菌3.2.1 开门前须检查内室压力为零，后门处于关状态，先将触摸屏切换至“门操作”状态，按“开前门”确认，此时真空泵和前门松脱阀动作，10秒后门电机动作，前门状态灯闪烁，当门板到达开位后，便可拉开密封门。3.2.2 将被灭菌物品分层摆放在网架上，力求整齐不重叠，各包裹之间应保持10mm的间隙，装载量不可超过内柜容积的80%。3.2.3 关前门，在开门状态下，打开电源开关，将门轻转到关闭位，使门板上啮合齿进入主体齿条内，并紧靠主体，然后将触摸屏切换到“门操作”状态，按“关前门”确认，门电机动作，前门状态指示灯闪烁，真空泵、前门松脱阀动作，门板到达关位后，前门指示灯亮，操作完成。3.2.4 启动程序，灭菌循环自动进行。3.2.5 灭菌结束，“结束”灯亮，可以打开柜门。3.2.6 开后门与关后门同3.2.1与3.2.3项。3.3 动作操作为了特殊情况和方便检修与调试，须手动操作该设备。3.3.1 在触摸屏的起始画面中按“手动”按钮。3.3.2 进入手动操作画面后按“手动/自动”切换开关，将其切换至手动状态。3.3.3 根据需要按压F2、F3、F4、F6、B等按钮，打开（启动）或关闭阀门（泵）。F1：蒸汽进夹套气动阀（不受程序控制）F2：纯蒸汽进内室F3：抽真空气动阀F4：空气进内室（排真空用）F6：水进水环泵阀门（电磁阀）B：为真空泵3.3.4 在退出手动操作前须将“手动/自动”切换至自动状态（否则灭菌程序无法启动）。4 维护保养与使用注意4.1 柜体上的安全阀每半年将其手把抬起几次，用蒸汽冲刷以防其动作失灵。4.2 开关门过程中，应密切注意门升降情况，如有异常，立即取消操作。4.3 关门时不能用力过猛，以免破坏门开关。4.4 每隔半年，应打开门罩，给链轮、链条、丝杠等处加油润滑。4.5 若断电、故障须开门时，先确定内室压力为零，将门罩取下，用合适的板手旋转驱动装置上的丝杠，将门升起，然后打开门。∥

日前，上海市食药监局查实某些“洋快餐”使用过期肉、发霉变质肉进行再加工，制作成品出售市面，引发各地食品监督部门的注意，并且检查当地的洋快餐；同期，广州市食安办发布了某大型连锁餐厅的速冻牛扒被检测出沙氏门菌。虽然问题食品已下架，但食品安全再次成为民生热点。沙门氏菌，是会引发人食物中毒的细菌。沙门氏菌病是指由各种类型沙门氏菌所引起的对人类、家畜以及野生禽兽不同形式的总称。感染沙门氏菌的人或带菌者的粪便污染食品，可使人发生食物中毒。据统计在世界各国的种类细菌性食物中毒中，沙门氏菌引起的食物中毒常列榜首。沙门氏菌属的发病机理主要是由于大量活的沙门氏菌随食物进入消化道，并在肠道繁殖，以后经肠系膜淋巴组织进入血循环，出现菌血症，引起全身感染。当细菌被肠系膜、淋巴结和网状内皮细胞破坏时，沙门氏菌体就释放出内毒素，导致人体中毒，并随之出现临床症状。食品安全需要引起食品企业的重视，要加强产品的卫生学检验，而高压灭菌器（高压灭菌锅）是不可或缺的工具。企业生产食物的时候，应该高度注意食品安全，沙门氏菌在高温下会失去活性。生产肉类的企业应当用高压灭菌器来帮助维护企业的食品安全。目前市面上，高压灭菌器品种繁多，有进口的有国产的高压灭菌器，产品质量参差不齐。在业内质量口碑最好的当属东南科仪总代理的日本ALP高压灭菌器，最好的高压灭菌器是ALP高压灭菌器。日本ALP高压灭菌器具备《进口压力容器生产许可证》 、《进出口锅炉压力容器安全性能检验证书》以及高压灭菌锅上的压力表和减压阀，送当地计量部门计量后取得计量证书。日本ALP高压灭菌器的安全性能卓越，依靠温度传感器来控制温度，并有压力感应器，在温度或压力异常时会自动切断电源，确保安全，相比较单纯的依靠压力表了解内部压力情况，无需人为查控，安全性更高。如需更高级的配置，可选择日本ALP公司生产的CLG系列高压灭菌器，高压灭菌器内置了温度和压力双重传感器，高压灭菌器可以自动感应温度和压力的对应关系，确保不会有压力异常的情况出现，安全性更强。日本ALP CL系列高压灭菌器，采用机械锁和电子锁双锁装置，如果高压灭菌器锁出现故障或盖子没有盖好，仪器不会启动；在灭菌完成后，高压灭菌器需降至80度以下及常压，电子锁才能开启，高压灭菌器可防止意外烫伤。同时，好的进口高压灭菌锅在内部的金属腔体表面并不会直接外露不锈钢，而是会有一层绝缘镀层，以防止漏电伤人。ALP高压灭菌器其它的安全功能，如防止干烧情况的缺水保护功能，电极故障指示，异常时间指示等等。ALP高压灭菌器给企业带来安全健康的保证，保证检测结果的正确，为企业产品的安全提供保证，同时给到消费者放心及健康。

高压蒸汽灭菌器是一种最高工作压力大于或等于0.1MPa（表压），且压力与容积的乘积大于或者等于2.5MPa?L的气体、液化气体和最高工作温度高于或等于标准沸点的液体的固定式容器及移动式容器。　　高压蒸汽灭菌器使用操作不当，可能会发生危险，是一种特种设备。国家相关部门规定，特种设备的安全附件、安全保护装置、测量调控装置及有关附属仪器仪表需要获得有资质检测机构的合格证书，才能继续使用。那一般高压蒸汽灭菌器校准检测需要哪些参数？　　高压蒸汽灭菌器校准基本参数：　　①额定工作压力不大于0.25MPa。　　②灭菌工作温度：115~138℃。　　高压蒸汽灭菌器校准条件：　　为确保现场校准结果的可靠性，应遵循下列基本原则：　　1）环境条件：　　温度：（20±5）℃；　　相对湿度：不大于80%。　　2）计量标准器：　　选用的标准器其测量范围应大于或等于被校高压蒸汽灭菌器校准基本参数的测量范围，其示值最大允许误差绝对值应不大于被校高压蒸汽灭菌器校准基本参数最大允许误差绝对值的1/3（数字式）或1/4（模拟式）。

设备评审时，专家提出高压灭菌器的灭菌时间没有校准，可是，当地的省计量院计量高压灭菌器时依据的标准只需要对温度和压力进行校准，没有时间项目，这个需要对时间进行校准吗，这个不符合项该如何整改？参考讨论：首先看设备，高压灭菌器是用来灭菌的，时间上没有具体影响，只要记录开始灭菌的时间，结束灭菌的时间即可，记录到几点几分就可以了，8小时和8个半小时没有太大区别，只要达到灭菌目的就可以了。不是所有专家说的都对，也需要我们自己判断。所以这个可以问下专家老师的建议，可以校准个秒表，然后记录下时间试试。

http://www.instrument.com.cn/show/Breviary.asp?FileName=C139810%2Ejpg&iwidth=200&iHeight=200 上海博迅实业有限公司 的 灭菌器|高压灭菌器|消毒锅-立式压力灭菌器（博迅）(YXQ-LS-50SII/75SII/100SII)已参加“国产好仪器”活动并通过初审。自上市以来，这款产品已经被多家单位采用，如果您使用过此仪器设备或者对其有所了解，欢迎一起聊聊它各方面的情况。您还可以通过投票抽奖、参与调研等方式参与活动，并获得手机电子充值卡。【点击参与活动】 仪器简介： 产品特点： 自控型 专利技术：手轮式快开门安全连锁装置结构 外壳、筒体、网篮均采用SUS304材料制成，耐酸，耐碱，耐腐蚀 微电脑智能化控制 压力安全联锁装置，超温保护装置 自涨式密封圈，自动排放冷空气 低水位报警，断水自控 超压自泄 灭菌终了蜂鸣器提醒 选配：样品测试孔、打印机 型号 容积 功率 电源 最高工作/ 设计温度 最高工作/ 设计压力 定时范围 (分钟) 内腔尺寸 (mm) 提篮尺寸 (mm) 外形尺寸 (mm) YXQ-LS-50SII 60L 3.1KW 220V±10% 50Hz±2% 135℃/ 138℃ 0.22MPa/ 0.25MPa 0-120 Φ400×520 Ф260×240×2个 500×500×1080 YXQ-LS-75SII 75L 3.5KW Ф400×600 Ф360×280×2个 500×500×1100 YXQ-LS-100SII 100L 3.5KW Ф400×760 Ф360×240×3个 500×500×1260 详细资料请见上海博迅实业有限公司官方网站www.boxun.com.cn【了解更多此仪器设备的信息】

日常维护　　1.1灭菌器的外表及灭菌室内要保持清洁干燥。　　1.2探头、水位计要定期清洗。　　1.3门框、胶圈无损坏，进汽口不可堵塞。最好每天使用完后在胶条上涂滑石粉。以延长胶条寿命。　　1.4门的联锁装置要灵活可靠，开启自如。　 1.5疏水阀每月清洗一次，以利于排冷气，保持温度。　　2、检修周期　　使用一年之后，每年要请有资格的检测部门做一次全面系统的检查。包括：简体、门、管路系统、电器系 统等。安全阀、温度表、压力表要定期校验，以确保设备的安全和正常使用