乙酸乙酯纯度检测

如题，请问可以用气相方法测得乙酸乙酯的纯度吗？请达人赐教，谢谢！

欲分析三氯乙酸乙酯的纯度。可能含有的杂质为二氯乙酸乙酯、乙醇、水分等。请提供色谱分析方法及仪器相关配置。

如题，如何测定乙酸乙酯的纯度，用什么仪器，什么方法，可以使用GCMS进行测试吗？

[color=#444444]在检测乙酰乙酸乙酯的纯度，但乙酰乙酸乙酯在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]中的峰形总有前沿，是色谱柱的问题还是其他方面？望指教一二[/color]

请问各位大侠有没有关于2-氯乙酰乙酸乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法，仅测纯度而已。2-氯乙酰乙酸乙酯的沸点为200，当我用HP-1时主峰在峰尖分裂为2个峰，用DB-17时只有一个主峰。而且进样口温度为230时有一杂质占9%，怀疑分解，进样口温度降为160时结果基本上一样。请问2-氯乙酰乙酸乙酯是不是易分解？2-氯乙酰乙酸乙酯结构怎么弄不上来？不好意思1谢谢各位大侠了！

乙酸乙酯沸点77.06℃，折光率1.372 3，相对密度0.9003。乙酸乙酯一般含量为95%~98%, 含有少量水、乙醇和乙酸。可用下法纯化：于1000mL乙酸乙酯中加入100mL乙酸酐，10滴浓硫酸，加热回流4h，除去乙醇和水等杂质，然后进行蒸馏。馏液用20~30g无水碳酸钾振荡，再蒸馏。产物沸点为77℃，纯度可达以上99%。

气相用的比较少，所以条件总是摸索不好。现在条件是 安捷伦7890-FID 柱子是 HP-innowax 30m 求助详细色谱条件 进样口温度 分流比 柱子流速 程序升温 谢谢~~~测甲醇和乙酸乙酯一个方法 测乙醇另一个方法。现在总是甲醇乙酸乙酯乙醇分不开。 乙醇方法中乙醇峰宽太大0.14了都....新手求助~~~ 谢谢现在我用的条件是 进样口220度 分流比 20:1 进样体积1μL 柱流速2.5 ， 柱温 40度保持5分钟 30度每分升到220 结束。还是分不开。乙酸乙酯和甲醇都是圆头峰还叠加在一起连带着乙醇... 流速1.5-3.5都试过，温度50也试过柱子是 hp-innowax ,30m ,0.25mm ,0.25μm另外大家洗针的溶剂是什么？做红酒是蒸馏后进样还是过0.25膜后直接进样？

气相色谱，FID 检测器，DB-5的色谱柱，油漆中甲醇检测，用乙酸乙酯做溶剂，甲醇被乙酸乙酯的峰盖住了，如果是甲醇多，乙酸乙酯少就能分开，怎么办呢？试过40度，5min，10度/min，150度；分不开。 35度，1min，3度/min 依然分不开请高人指点！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]要用顶空测青霉素钾盐中的正丁醇、乙酸乙酯的残留，可样品不溶于DMS和DMSO溶剂，能溶于水，但正丁醇和乙酸乙酯不溶于水，能进样检测吗？

用什么柱子来检测乙酸乙酯，方法如何？先谢了

哪位高人有甲苯、苯、甲醇、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的检测标准，望分享，不胜感激！

大家好： 请问三氟乙酸乙酯中三氟乙酸含量该如何检测？1、如果用化学滴定，应怎么操作2、如果选用GC，该选什么色谱柱，需用外标法吗？

我的是仪器型号是热电1300GC，FID检测器，TR-WAX0.25.30米，0.25的柱子，初始温度40度，保持2分钟，然后每分钟5度升温到230，其它峰都还好，就是甲醇和乙酸乙酯分不开，，，，，，，

求教一下做过乙酸乙酯萃取纯金然后测杂质含量的朋友，含有1mol/L盐酸的乙酸乙酯怎么配制？

我现在要做一个乙酸乙酯残留的溶剂残留，但是标样已经没有了。我想请教一下，用分析纯的乙酸乙酯做对照对系统会有什么损害吗?我知道，那样的话，数据的精确度会打折扣，但是，这对系统，包括柱子和监测器会有什么损害吗？谢谢！da

回收的乙醇里有少量乙酸乙酯，工艺要求乙酸乙酯3%，乙醇可套用。可公司的分析人员说乙醇和乙酸乙酯在气相中无法分开，我的样品中检测不到乙酸乙酯的峰，分析不了乙酸乙酯的含量。想问问各位高手，真的是这样嘛，在气相中无法分开乙酸乙酯和乙醇？还是我们公司的机器或者柱子不行？谢谢请问各位专家，能看出是什么柱子嘛？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588779_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588780_1419464_3.jpeghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603311928_588781_1419464_3.jpeg

寻求乙酸乙酯的含水率检测标准，谢谢。

我要做个高效液相检测产品含量，请问HPLC所需的乙酸铵纯度能用优级纯代替色谱纯吗？而且流动相要用乙酸调PH到2.8，请问用一般的乙酸调就可以吗？还是非要色谱纯的乙酸？谢谢大家了，我是新手。

请教大家个问题。我们的实验室里是怎么检测合成用试剂，如二氯甲烷，乙酸乙酯等的纯度的？用于选择供应商。 没头绪，希望做过的人赐教啊。

那位兄弟又没有欧盟农残检测的方法(乙酸乙酯法) 啊?

室内空气检测TVOC中乙酸乙酯很高，请问一般什么材料含有乙酸乙酯

安捷伦7890A，用于做汽油中芳烃和醇醚类化合物的。双柱双检测器，进样器连接强极性柱子tcep填充柱，tcd和填充柱及毛细柱连在十通阀上，后面hp-1的柱子连接fid。想在不动配置的情况下做试剂乙酸乙酯主含量和杂质，杂质是水分、甲醇和乙醇。不知道能行否，请高手不吝赐教。

请教各位老师,我们回收乙酸乙酯有产生废气,因涉及到环境问题希望能对废气进行检测.请问除了用采气针筒采集气体外还有其他什么工具?用TCD能否检测?其检测条件如何?

哪位老师有关于三氟乙酸乙酯中微量三氟乙酸的检测的方法，请不吝赐教啊！邮箱地址：[email]wmqiaojt@163.com[/email] 谢谢啊。

原料有氰乙酸乙酯和氨，需要检测，我找不到相关资料，谁可以指点下，最好详细点的资料，先谢拉

白酒中乙酸乙酯的检测，怎么建立标准曲线，是单点和0点成标准曲线，还是得建立多个点成曲线？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，FID检测器，测油漆中的甲醇及苯系物，溶剂是乙酸乙酯，甲醇被乙酸乙酯盖住了，试过乙酸乙酯少些，甲醇多些就可以分开了，35度，1min，3度/min进样口200度，检测器250度，请问高人有什么好办法么？

请教一下做过用乙酸乙酯萃取法，测高纯金杂质含量的朋友，我做回收的时候Sn的回收率总是很低，然后我对萃取后的乙酸乙酯蒸发后测杂质，没有发现缺少的Sn？这是什么情况

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]和质谱DB-WAX跑出的乙酰乙酸乙酯峰形不太好，HP-5恒温模式下相对程序升温峰形较好，但是我想探究乙酰乙酸乙酯的稳定性和其相关裂解产物，故想用质谱下的程序升温，但是测试发现单标和混标进样峰形变化也很大，定量结果也不准确，实际样品100mg/l,测出来有几千，不知道什么问题，想请教各位大佬解答或者有啥合适的检测方法和检测条件[img=,640,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200428773_9634_6374458_3.gif!w640x399.jpg[/img][img=,645,408]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/02/202402201200433418_3759_6374458_3.gif!w645x408.jpg[/img]