胰岛素无针注射器

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胰岛素无针注射器相关的厂商

  • 我厂始建于1965年,原厂名是后阳玻璃仪器厂,属于校办企业。当时只生产一些小型玻璃仪器。随着企业的发展,从1970年转产为玻璃注射器生产的专业厂家,企业更名为金坛县注射器厂。品种规格从兰芯1ml全玻璃注射器到2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50ml、100ml八个系列品种。经过三十几年的努力奋斗,企业现在发展为全国最大、知名度最高的全玻璃注射器专业生产厂家,现工厂占地面积15000平方米,干部职工总人数1500人。其中中级技术职称的5人,初级技术职称10人,技术人员20人,专职质量管理人员工序、专业检验人员9人。现年生产能力1200万具。主要生产设备90台,拥有固定资产1000余万元。产品畅销全国30多个省市自治区,出口东南亚10余个国家。特别是2ml、5ml、10ml注射器占全国麻醉包市场80%%-90%%,并深受广大客户的好评。   1990年经常州市乡镇企业管理局验收获“全面质量管理合格企业”1991年获常州市乡镇企业管理局“质量管理奖”。1991年获常州市“优良产品”和江苏省“优质产品"1991年企业采用“ISO595-1全玻璃注射器”国际标准进行生产。企业成为江苏省医疗注射器械行业协会会员单位。多次获金坛市人民政府和常州市人民政府“优秀企业”“先进供销集体”“文明单位”等称号。1992年获中华人民共和国农业部“全面质量管理达标企业”。1997年被金坛市委金坛人民政府授予“文明标兵单位”多年获得江苏省国际咨询评估公司“AA级资金信用企业”常州市技术监督局“计量合格确认单位”。1997年5月被金坛市工商行政管理局确认为“知名商标”。历年被金坛市工商行政管理局评为“重合同、守信用”单位。以上成绩的取得都是企业全体干部职工的共同努力,与广大客户的帮助支持是分不开的。在此机会我们代表全体广大干部职工对支持帮助我们企业的发展的广大客户朋友表示衷心的感谢。我们将一如既往地加强内部管理。力争以最好最优的产品服务广大用户,服务社会。
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  • 河南贝亚生物科技有限公司于2015年在中国河南专利孵化转移中心成立,注册资金1000万元,是一家集科研开发、生产、销售、服务于一体的高新技术企业,公司技术量差异,信息资源集中,拥有一支高学历、专业精、素质高的管理及研发团队,与国内外专业机构有着广泛的联系,通过了解、吸收、传播世界先进的检测技术,赢得了众多高端客户的青睐。 河南贝亚生物科技有限公司经过多年的发展共获得了98项国家专利产权,其中发明专利11项、实用新型专利48项、外观专利7项、计算机软件著作32项。先后被评为国家级高新技术企业、双软企业、国家AAA级信用企业、并通过ISO9001:2020质量管理体系、CE欧盟标准等认证,获得河南省专精特新科技小巨人、河南省大众创业扶持单位、郑州市创新型企业等荣誉 公司主要致力于医疗卫生用品,医用卫材、注射器、输液器、医用缝合针、导管、口罩、防护服、手术衣、药品包装高分子材料等方面检测仪器的研发与生产,产品严格按照ISO9001、GB/T、QB/T、YY等标准研发制造,主要产品有:多工位导尿管球囊可靠性测试仪、多工位导尿管牢固度分离力测试仪、导丝弯曲性能测试仪、导丝破裂测试仪、导管液压泄漏测试仪、导管流量测试仪、注射器正压密合与泄露性测试仪、注射器负压密合与泄露性测试仪、注射器滑动性能测试仪、鲁尔接头综合性能测试仪、细菌过滤效率测试仪、颗粒过滤效率测试仪、环氧乙烷残留检测仪、口罩压力差、通气阻力测试仪、呼吸阻力测试仪、口罩合成血液穿透测试仪、口罩密合与泄漏测试仪、预处理试验箱、老化试验箱、多功能拉力机、防护服静水压测试仪、防护服合成血液穿透测试仪、手术衣胀破强度测试仪、阻干态微生物穿透测试仪、阻湿态微生物穿透测试仪、干态落絮测试仪、静电衰减测试仪、织物透湿量测试仪等检测仪器。
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  • 上海威夏环保科技有限公司生产的系列医用注射针(器)、输液针(器)、缝合针(线)测试仪产品是根据GB15811-2001(equ ISO7864-1993)“一次性使用无菌皮下注射针”、GB18457-2001(equ ISO9626-1991)“制造医疗器械用不锈钢针管”、GB15810-2001(equ ISO7886-1:1993)“一次性使用无菌注射器”、GB/T1962.1-2001(equ ISO594-1:1986)“注射器注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头第一部分:通用要求”、GB4506-84“针尖锋利度和强度试验方法”、YY0166-2002“带线缝合针”、YY0043-91“医用缝合针”、GB2024-94“医用针灸针”、YY1116-2002“医用缝合线”等有关标准而设计制造,技术性能和指标完全符合国家医药行业有关标准产品得到国家药品监督局医疗器械局的认可,准许推广使用;产品获得国家二级技术监督局颁发的计量检测报告;上海威夏环保科技有限公司是专一生产医用针、线测试仪厂家。最新推出自主研发的控制器是国内最先进的技术。上海威夏环保科技有限公司具有多名专业高级工程师,多年来一直从事医用注射针、注射器、输液针、输液器、缝合针线、等性能测试仪器的研制和开发工作,技术力量雄厚、制造经验丰富,可为用户提供非标规格产品的设计,能满足用户的特殊要求,欢迎垂询。
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胰岛素无针注射器相关的仪器

  • Hamilton微量注射器/进样针性能优异,广泛应用于科学实验小动物(大鼠、小鼠、兔子的血管或肌肉)注射,包括大脑、脊髓、眼膜等部位,能够很好的满足实验动物微小部位精确注射的要求。Hamilton拥有非常多的微量注射器针头规格,以大鼠的眼膜注射为例,一般推荐极细的33G进样针头,可很大程度保护眼膜不受机械损伤。Pst4的针尖型号专为动物注射所量身定制,针头长度和针尖斜面角度(12,、30、45°等)可根据客户要求而定,为用户的实际注射应用提供多种解决方案。主要特色 专门针对生命科学研究和实验室分析设计 每一个产品都经过全面的质量控制流程,确保高精度 产品通过EN ISO 9001/EN 46001认证 推液的钢柱塞与高硼硅玻璃针管的高精密封性; 精确度可达到±1%标称容量;700 系列注射器,超细针头款适合大鼠小鼠的脑室、眼球注射给药或者其他暴露出来的组织给药。 针头可更换, 标配33G针头;700 系列注射器,可换针头款适合进行大鼠、小鼠皮下注射实验。主要应用: 动物注射; 相色谱样品进样; 高性能液相色谱样品进样; 气相色谱和薄层色谱亚微升级别取样; 用作微量的流体移液;700系列注射器,不可更换针头款主要应用: 动物注射; 气相色谱样品进样; 高性能液相色谱样品进样; 气相色谱和薄层色谱亚微升级别取样; 用作微量的流体移液1700系列注射器,可换针头款 适用于液体或气体工作环境; 使用聚四氟乙烯作为惰性密封柱塞; 容量从10ul到500ul; 精确度可达到±1%标称容量;7000系列注射器,可换针头款式 根据正位移无死体积和原理设计; 细钨丝针柱塞贯穿整个注射器并延伸到针尖端; 容量0.5-5ul; 精确度为标称容量的±1%1000系列注射器,可换针头款式主要应用: 具备气密性和液密性 容量范围1ml-1000ml 精确度是标称容量的±1% 针管用硼硅玻璃精确制造 柱塞由涂铝的聚四氟乙烯密封; 可用于微透析采样; 腐蚀性液体的移液; 气体传输压力高可达0.6MPa;Hamilton公司成立于1947年,其生产研发总部设在瑞士,是一家大型跨国公司。Hamilton从优质的材料到严密的生产控制,对细节的精准把控已成为Hamilton产品的标志。每一支进样针都要经过严格的质量控制和流程测试,以保证其高度的准确性及精密度。 Hamilton产品通以下认证:ISO 9001、 ISO 13485、FDA/GMP、ATEX。 更详尽的Hamilton进样针产品目录,请来电索取:请根据选定的型号直接来电订购,大部分型号都有现货。如有技术问题,请及时与我们联系 TEL: , QQ: 还可以根据需求,选择一次性包装的0.5ml和1ml胰岛素注射器:胰岛素注射器,可同于对大鼠、小鼠等小动物的进行皮下注射实验,精度高,损伤小一次性使用,无菌包装;1ml、0.5ml规格,适合对大鼠、小鼠的注射手术;带针头设计,针头尺寸为:0.33mm*13mm;四种规格可选:国产:U-40,1ml,针头尺寸0.33*13mm,注射精度0.025ml(一盒50支)国产:U-100,1ml,针头尺寸0.33*13mm,注射精度0.01ml(一盒50支)进口KRUUSE:U-50,0.5ml,针头尺寸0.33*12mm,注射精度0.01ml(一盒100支)--推荐,现货供应美国BD:U-40,1ml,针头尺寸0.33*13mm,注射精度0.025ml(一盒100支)美国BD:U-100,1ml,针头尺寸0.33*13mm,注射精度0.01ml(一盒100支)两种型号的区别:无菌包装:BD精细款注射器四种规格可选:0.3ml,针头31G*8mm,最小刻度0.01ml0.5ml,针头31G*8mm,最小刻度0.01ml0.5ml,针头29G*12mm,最小刻度0.01ml1ml,针头29G*12mm,最小刻度0.02ml还可以根据需求,选择国产玻璃型微量注射器:A型,针头长度21mm,针头外径0.35mm;多种规格可选:10μl,25μl,50μl,100μl;B型,针头长度9mm;针头外径0.26mm和0.31mm可选;多种规格可选:10μl,25μl,50μl,100μl;C型,常规型注射器针头长度55mm;针头外径0.5mm;多种规格可选:10μl,25μl,50μl,100μl,250μl,500μl;请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • 微量注射器 400-860-5168转4032
    Hamilton微量注射器/进样针性能优异,广泛应用于科学实验小动物(大鼠、小鼠、兔子的血管或肌肉)注射,包括大脑、脊髓、眼膜等部位,能够很好的满足实验动物微小部位精确注射的要求。Hamilton拥有非常多的微量注射器针头规格,以大鼠的眼膜注射为例,一般推荐极细的33G进样针头,可很大程度保护眼膜不受机械损伤。Pst4的针尖型号专为动物注射所量身定制,针头长度和针尖斜面角度(12,、30、45°等)可根据客户要求而定,为用户的实际注射应用提供多种解决方案。主要特色 专门针对生命科学研究和实验室分析设计 每一个产品都经过全面的质量控制流程,确保高精度 产品通过EN ISO 9001/EN 46001认证 推液的钢柱塞与高硼硅玻璃针管的高精密封性; 精确度可达到±1%标称容量;700 系列注射器,超细针头款适合大鼠小鼠的脑室、眼球注射给药或者其他暴露出来的组织给药。 针头可更换, 标配33G针头;700 系列注射器,可换针头款适合进行大鼠、小鼠皮下注射实验。主要应用: 动物注射; 相色谱样品进样; 高性能液相色谱样品进样; 气相色谱和薄层色谱亚微升级别取样; 用作微量的流体移液;700系列注射器,不可更换针头款主要应用: 动物注射; 气相色谱样品进样; 高性能液相色谱样品进样; 气相色谱和薄层色谱亚微升级别取样; 用作微量的流体移液1700系列注射器,可换针头款 适用于液体或气体工作环境; 使用聚四氟乙烯作为惰性密封柱塞; 容量从10ul到500ul; 精确度可达到±1%标称容量;7000系列注射器,可换针头款式 根据正位移无死体积和原理设计; 细钨丝针柱塞贯穿整个注射器并延伸到针尖端; 容量0.5-5ul; 精确度为标称容量的±1%1000系列注射器,可换针头款式主要应用: 具备气密性和液密性 容量范围1ml-1000ml 精确度是标称容量的±1% 针管用硼硅玻璃精确制造 柱塞由涂铝的聚四氟乙烯密封; 可用于微透析采样; 腐蚀性液体的移液; 气体传输压力高可达0.6MPa;Hamilton公司成立于1947年,其生产研发总部设在瑞士,是一家大型跨国公司。Hamilton从优质的材料到严密的生产控制,对细节的精准把控已成为Hamilton产品的标志。每一支进样针都要经过严格的质量控制和流程测试,以保证其高度的准确性及精密度。 Hamilton产品通以下认证:ISO 9001、 ISO 13485、FDA/GMP、ATEX。 更详尽的Hamilton进样针产品目录,请来电索取:请根据选定的型号直接来电订购,大部分型号都有现货。如有技术问题,请及时与我们联系 TEL: , QQ: 还可以根据需求,选择一次性包装的0.5ml和1ml胰岛素注射器:胰岛素注射器,可同于对大鼠、小鼠等小动物的进行皮下注射实验,精度高,损伤小一次性使用,无菌包装;1ml、0.5ml规格,适合对大鼠、小鼠的注射手术;带针头设计,针头尺寸为:0.33mm*13mm;四种规格可选:国产:U-40,1ml,针头尺寸0.33*13mm,注射精度0.025ml(一盒50支)国产:U-100,1ml,针头尺寸0.33*13mm,注射精度0.01ml(一盒50支)进口KRUUSE:U-50,0.5ml,针头尺寸0.33*12mm,注射精度0.01ml(一盒100支)--推荐,现货供应美国BD:U-40,1ml,针头尺寸0.33*13mm,注射精度0.025ml(一盒100支)美国BD:U-100,1ml,针头尺寸0.33*13mm,注射精度0.01ml(一盒100支)两种型号的区别:无菌包装:BD精细款注射器四种规格可选:0.3ml,针头31G*8mm,最小刻度0.01ml0.5ml,针头31G*8mm,最小刻度0.01ml0.5ml,针头29G*12mm,最小刻度0.01ml1ml,针头29G*12mm,最小刻度0.02ml还可以根据需求,选择国产玻璃型微量注射器:A型,针头长度21mm,针头外径0.35mm;多种规格可选:10μl,25μl,50μl,100μl;B型,针头长度9mm;针头外径0.26mm和0.31mm可选;多种规格可选:10μl,25μl,50μl,100μl;C型,常规型注射器针头长度55mm;针头外径0.5mm;多种规格可选:10μl,25μl,50μl,100μl,250μl,500μl;请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣,敬请来电咨询!
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  • DRK005 德瑞克一次性注射器滑动性能测试仪,设备采用新款ARM嵌入式系统,800X480大液晶触摸控制彩色显示屏,放大器、A/D转换器等各器件都采用全新技术,具有高精度、高分辨率的特点,模拟微机控制界面,操作简单方便,极大提高试验效率。性能稳定、功能齐全,设计采用多重保护系统(软件保护和硬件保护),更可靠更安全。DRK005 德瑞克一次性注射器滑动性能测试仪产品特点:支持语言:中文、英文;支持单位:N、Kgf、Lbf;支持上位机软件,方便数据导出(选配);支持曲线显示;自动查找启动力后谷值点,自动计算启动力、平均力、Z大力;也可手动调整启动力后谷值点;试验高度可根据注射器公称容量选择,也可自定义试验高度;支持数据统计功能,可自动计算一组试验数据的Z大值、Z小值、平均值、标准偏差、变异系数;支持对用户分级管理,不同级别的用户拥有不同的权限,Z多可设置10个用户(选配)。DRK005 德瑞克触屏一次性注射器滑动性能测试仪,技术标准:GB 15810-2019一次性使用无菌注射器YY_T 0497-2018 一次性使用无菌胰岛素注射器ISO 8537-2016ISO 7886-1-2017DRK005 德瑞克触屏一次性注射器滑动性能测试仪,技术参数:测力分辨率:1/200000 (连同小数点共7位)测力精度:0.3%以上采样频率:200Hz测位移精度:0.5%速度精度:1%液晶屏显示寿命:约10万小时触摸屏有效触摸次数:约5万次注:因技术进步更改资料,恕不另行通知,产品以后期实物为准。
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胰岛素无针注射器相关的资讯

  • 美药管局批准首款可联用胰岛素注射器的动态血糖仪
    p  美国食品和药物管理局27日批准国内第一种“集成动态血糖监测系统”,用于监测2岁以上糖尿病患者血糖,并可与胰岛素自动注射器等设备联用。/pp  这款叫作“德康G6”的动态血糖监测仪,其监测片比一角硬币稍大,放置在腹部皮肤上,使糖尿病患者无须针刺指尖即可测出血糖水平,监测片可每10天更换一次。仪器每5分钟将数据传至手机医疗软件中,当血糖过高或过低时会发出警报。/pp  该仪器还可与胰岛素自动注射器、胰岛素泵、快速血糖仪等其他糖尿病管理设备联用。如与胰岛素自动注射器联用,血糖升高时会触发胰岛素释放。/pp  美药管局相关负责人说:“它可与不同的可兼容设备共同工作,让患者灵活打造个性化的糖尿病管理工具。”/pp  因能与其他设备无缝联用,美药管局将德康G6归为医疗器材中的“二级”(特别管制类),为后续集成动态血糖监测仪的开发提供了便利。/pp  美药管局评估了两项临床研究,样本包括324名2岁以上的儿童和成人糖尿病患者,在10天监测期内,未发现严重不良反应。/pp  由于该设备存在误差风险,美药管局将设置特别控制标准,以确保其准确和可靠。/p
  • 液质联用仪证实"基因编辑猪"产生人胰岛素
    中国科学院广州生物医药与健康研究院29日发布消息称,该院赖良学课题组利用精确基因编辑技术对猪胰岛素基因进行了无痕定点修饰,使猪胰岛素基因编码生产人胰岛素,成功建立了完全分泌人胰岛素的基因编辑猪。这一研究成果近期被《分子细胞生物学杂志》在线发表。  根据国际糖尿病联盟在2015年发布的数据,世界范围内共有4.15亿名成年人患有糖尿病。2015年有500万人因糖尿病而死亡,超过了疟疾、肺结核与HIV的致死人数总和。  据课题组介绍,目前,对糖尿病的治疗包括胰岛素注射和胰岛移植。猪源胰岛素曾经被广泛采用,利用猪胰岛进行异种移植治疗糖尿病最近也取得良好进展。但猪与人相比,胰岛素蛋白存在一个氨基酸的差异,人胰岛素B链第30位氨基酸是苏氨酸,而猪胰岛素是丙氨酸。这一个氨基酸的差异使猪胰岛素在人体中的降血糖效价较低,而且长期使用容易诱发抗体产生。  研究人员李小平博士、杨翌博士和王可品博士研究生等将TALENs(转录激活因子样效应物核酸酶)及CRISPR(RNA介导的DNA核酸酶)技术与单链寡核苷酸结合,建立了猪基因组无痕定点编辑技术,利用该技术在体细胞中将猪胰岛素基因编码B链第30位丙氨酸的密码子GCC修改为编码苏氨酸的ACG,并获得了纯合子细胞株。同时,研究人员利用该细胞株作为核供体,通过体细胞核移植技术成功构建了人源化胰岛素克隆猪,利用高分辨率液相色谱串联质谱仪检测证实,从该基因修饰猪胰腺中提取的胰岛素完全为人胰岛素,而不含猪胰岛素。  研究人员说,该研究获得的人源化胰岛素基因修饰猪将为糖尿病的治疗提供人胰岛素,同时也将为临床异种胰岛移植治疗提供更为理想的供体来源。从技术层面来说,该成果也是第一次在大动物中实现无痕的基因组定点修饰,这种定点无痕技术的建立,将推动基因突变大动物疾病模型和具有农业育种价值的基因修饰大动物的培育。
  • 百年传奇,再出发——关注胰岛素集采,聚焦国产替代
    靴子落地11月26号,第六批国家药品集中采购(胰岛素专项)落下帷幕。在传统观念里,集采更多的是停留在化药层面,生物药由于其一定的技术壁垒等因素,纳入集采可以说是困难重重。胰岛素作为生物药被纳入国家集中采购,在中国医药史上也有着重要的意义。此次胰岛素集采不仅仅为中国1.41亿糖尿病患者带来了医疗费用层面实实在在的降价,也必将重塑整个胰岛素市场格局。众所周知,中国的胰岛素市场长期被国外三巨头所垄断,诺和诺德,礼来,赛诺菲等企业的胰岛素产品在中国的市场份额一度超过80%。国产企业经过多年的耕耘,涌现了诸如甘李药业,通化东宝,联邦制药等一批优秀的企业,立足本土,放眼全球。在此次的胰岛素集采中,本土药企利用“价格+产能”的优势,进一步争夺这个300亿市场。第六批国采胰岛素拟报价结果如下(来源:风云药谈):向下滑动查看百年传奇在《世界糖尿病日,你知道吗?》中,我们跟大家简单分享了胰岛素的历史,从1921年,班廷和贝斯特经历多轮实验失败,他们终于发现胰岛提取物具有维持糖尿病狗生命的作用,他们给它取名为“岛素”(Isletin),后来改名叫做“胰岛素”(Insulin)。2021年,胰岛素已经从最初的第一代胰岛素—动物胰岛素(猪,牛胰岛素)到第二代胰岛素—重组人胰岛素,再到第三代胰岛素—胰岛素类似物,历经百年,如今再出发。胰岛素分类 公开资料整理目前中国市场主要以第二代和第三代胰岛素为主。二代胰岛素性价比较高,也是目前中国糖尿病患者尤其是三四线城市患者的优先选择。随着集采的落幕,三代胰岛素价格进一步下沉,结合三代胰岛素更高的安全性,三代胰岛素对二代也形成了一定的替代之势。工艺精进胰岛素作为生物大分子药物,技术壁垒高,仿制难度大。针对二代重组人胰岛素和三代胰岛素类似物,我们也对其工艺进行了简单梳理。目前主流胰岛素厂家都会在此工艺上进行一定程度的优化,最大程度释放产能。二代重组人胰岛素是将合成人胰岛素的基因片段插入质粒后转化至大肠杆菌菌株中,通过高密度发酵后产生胰岛素,然后再进行分离、纯化、干燥、包装等一系列程序。重组人胰岛素生产基本原理三代甘精胰岛素:甘精胰岛素作为目前第三代胰岛素的代表性品种,整个生产过程主要分为以下3个部分:(1)包涵体生产:将含有重组甘精胰岛素基因的菌体通过高密度发酵培养,使目的蛋白在菌体内得到高效表达后,对发酵液进行离心,收集发酵液中的菌体、并对菌体进行破碎,对破碎液中的重组甘精胰岛素包涵体进行收集。(2)胰岛素纯化:重组甘精胰岛素包涵体经过纯化工序 1至纯化工序5的多步纯化操作后,以结晶沉淀的形式进行干燥,干燥后获得重组甘精胰岛素干粉。(3)制剂生产:将重组甘精胰岛素干粉加入辅料配制成注射液,经过滤除菌转移至中转罐中,之后于灌装车间分装成3ml/支或10ml/瓶的注射液,注射液经灯检合格后送至包装车间进行包装、入库。向下滑动查看甘精胰岛素原料药生产工序,公开资料整理但在实际生产过程中,由于胰岛素属于大分子生物制剂,结构较为复杂,具有一定的技术壁垒。资料来源:国家知识产权局 汉邦科技整理国产替代此次胰岛素集采,采用“品种+厂牌”报量,一定程度上封杀了胰岛素新进入者的空间。“基础量+增量”分量规则,稳定短期市场用药结构,但也鼓励企业进入A组获得更多增量分配。国内胰岛素产品相较进口产品有价格优势,相对容易进入A组中标企业(相对进口产品以较小降价幅度进入),另外产能充沛,受50% 最大产能限制因素小,未来能获得更多增量分配。对国产胰岛素企业来说,某种程度上是用价格换取了更大的市场份额。但国产厂商也不得不面对一个现实的问题是如何更好的进行“降本增效”。在整个胰岛素类药物复杂的生产过程中,经过我们与胰岛素企业人员交流得知:纯化过程是生产过程中的难点和痛点,直接决定整批原料的质量。究其原因,胰岛素分子量比抗生素大,比抗体小,分离纯化过程既需要用到大分子类产品常用的分离纯化方法如离子交换和疏水,又要用到小分子常用的反相色谱法,因此分离模式种类多,工艺复杂。即便是生产同一种胰岛素,甚至发酵方法和种子都一样,不同厂家的分离方法也不尽相同,胰岛素的分离纯化方法不是取决于目标胰岛素的种类,而是根据杂质谱的不同再去决定使用何种分离手段。这使得每一种胰岛素的纯化都是一种挑战,因为每一步都是独立的工艺,还要配合好各纯化步骤之间的衔接,过程的每一步都对最终产能有着直接的影响。汉邦科技作为一家在色谱行业耕耘多年的企业,能够为客户提供胰岛素下游纯化整体化解决方案。从生物大分子药物纯化常用的低压层析系统到工业防爆系统的高压纯化设备,超滤系统,除病毒过滤系统,在线稀释配液等一整套分离纯化及配套设备。自成立以来,也为多家国内外胰岛素厂商提供了整体化解决方案。以下为部分汉邦胰岛素相关设备展示:向下滑动查看工业制备高压防爆系统低压层析系统在线稀释配液系统 超滤系统“国产替代”不仅仅是国内胰岛素厂商合力追赶国外企业,也是国产设备进行升级优化,替代进口设备的大好时机。可以说胰岛素集采也给了国产设备证明自己的机会,我们也可以做的很好,而且会做的更好。Hi~新朋友,长按关注我们哟

胰岛素无针注射器相关的方案

  • 胰岛素注射器活塞与外套配合性要求及试验方法
    由山东普创工业科技有限公司自主研发生产的PMT-05医药包装物理性能测试仪,可满足以上要求及试验方法,该仪器配置试验夹具,采用进口传感器,操作简单方便、稳定性及度高。此外该仪器配置其他夹具还可进行安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针穿刺、薄膜穿刺力、铝塑组合盖开启、拉伸强度、针管刚性等试验项目。
  • 预灌封注射器注射针与针座的连接力测试
    岛津AGS-X 电子万能试验机,配合岛津非标特制夹具和手动双推夹具,可以满足《YBB00112004 预灌封注射器组合件(带注射针)》标准规定的要求,获取稳定测试曲线,同步性高,在安瓿瓶的研究与质量控制中能提供可靠的数据。
  • 人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒
    人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒中文名称 人真胰岛素(TI)ELISA试剂盒英文名称 True human insulin (TI) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人真胰岛素(TI)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人真胰岛素(TI)抗原、生物素化的人真胰岛素(TI)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人真胰岛素(TI)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

胰岛素无针注射器相关的资料

胰岛素无针注射器相关的论坛

  • 【讨论】美国易捷胰岛素无针注射器的原理是什么?

    无痛无针注射器的技术优势如下:无针注射器消除注射时造成的疼痛(注射引起疼痛,是每个接受注射治疗的病友都必须面对的问题,也是许多病友为什么拒绝,不配合临床治疗的主要原因。如果在某次注射时,疼痛异常明显,常常是因为进针部位碰到了某根皮下神经,此时如疼痛尚能忍受,可迅速注射完毕拔针。如果疼痛无法忍受,可更换注射部位再注射。

  • 【分享】胰岛素产品的发展趋势

    [center]胰岛素产品的发展趋势[/center]1、市场规模持续扩大 随着人口老龄化、饮食失调、运动减少和肥胖人数的持续增多,无论在发达国家或是发展中国家,糖尿病的发病率将越来越高。据WHO统计,糖尿病的发病率已超过世界人口增长速度的两倍,1985年全世界有3000万糖尿病人,到1997年增加至1.35亿,现在全球糖尿病病人约有1.5亿。仅美国,糖尿病患者就达1630万人,并以人口增长率的5倍速度增长。据糖尿病流行病学专家预测,到2025年全球糖尿病患者将达到3亿,其中75%在印度、中国等发展中国家,这主要是肥胖人口的比例的增加和平均寿命的延长等原因造成的。 有资料显示,1979年我国成人的糖尿病发病率不足1%,目前已上升到2.5-3.25%。1994年全国普查结果表明,我国糖尿病率患病率已超过2.5%,目前全国糖尿病已超过3000万人,并且每年还在以78万人的幅度递增,其中半数以上的病人不知道自己已患病。总体上,北方发病率高于南方。上海地区目前发病率超过4%,估计患病人口约50万人。另据1998年进行的一项调查结果显示,与1993年相比,我国1998年糖尿病患病率,城市上升53%,农村竟上升128%。国为胰岛素迄今为止仍是抗糖尿病最有效的药物之一,越来越多的糖尿病患者将不得不使用胰岛素以提高生活质量,这将带动这个市场不断增长。估计全国胰岛素市场规模在4亿元左右。未来几年随着国内基因重组人胰岛素的大规模上市促销和居民经济消费水平的提高,预计胰岛素市场将以10-20%的速度增长。 2、市场将继续向外资品牌集中 随着外资企业的本土化、新技术产品的引进以及市场开发成本的降低等,外资企业生产的重组人胰岛素将进一步挤压已经衰退的动物胰岛素市场份额。国产的动物胰岛素将逐步退出大中城市,转向小城市及农村市场。集有多种优势的外资企业将在相当长的时期内继续占据主导地位,并不断扩大市场占有率,这应引起国内众多相关厂商的高度关注。 3、胰岛素产品的发展趋势 短期内重组人胰岛素将继续取代动物胰岛素;400U/10ml×1和300U/3ml×1仍为胰岛素的主流规格;中效胰岛素仍最受欢迎。从长远角度来看,非注射型胰岛素将替代传统型的注射剂型。不少病人因长期自我注射胰岛素致使身上扎满了针眼,然而吸入型胰岛素的出现将使这些痛苦成为过去。国外有关公司已开发上市2种干粉吸入式胰岛素新制剂:(1)速效胰岛素干粉吸入剂Humalog(美国礼来公司开发上市,2000年销售额达3.5亿美元);(2)长效胰岛素干粉吸入剂Humulin,由安万特(Aventis)公司、Inhale治疗剂公司和辉瑞公司共同开发的吸入型人胰岛素(Exubera)将完成第三阶段的临床试验,期望在2002年初上市。 Generox公司的口服胰岛素,是气雾释放进入口中的液体配方,目前也处于第三阶段的试验中。 因此笔者预计在不远的将来,形形色色的非注射型精确释药人胰岛素将成为降血糖领域的畅销商品,而传统的注射剂将逐淡出舞台;与此同时,传统的口服降糖药物也将因为疗效以及肝、肾毒性的原因而失去部分市场。三、讨论与建议 胰岛素是个临床应用多年、疗效确切、市场成熟的老品种,呈现市场规模扩张和市场份额重新洗牌的趋势,其销售额已占降糖药物市场的10%。 专业化推广的外资品牌基因胰岛素已抢占了60%以上的市场份额,而上市近4年之久的国产基因胰岛素在大城市医院的市场份额几乎为零,所不不重视甚至无终端促销队伍的国内各胰岛素药厂应改变营销观念和模式,建立终端市场开拓队伍。我国有广阔的市场,9亿人口在小城市及农村,动物胰岛素的国内药厂应将市场投入重点转向外资企业的薄弱地区市场,即不断增长、潜力巨大但用药水平相对较低的省会城市以下的二级市场。另外,基因胰岛素已有5-6家竞争且市场集中度已较高,建议生产厂商不要轻易介入,而应采取差异化战略,研发有特色的新剂型。

  • 胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素-人工胰岛素-人工合成胰岛素

    胰岛素是由胰脏内的胰岛β-细胞受内源性或外源性物质如葡萄糖、乳糖、核糖、精氨酸、胰高血糖素等物质刺激而分泌的一种蛋白质激素。胰岛素是机体内唯一降低血糖的激素,同时促进糖原、脂肪、蛋白质合成,因此,胰岛素在人体新陈代谢中起着重要作用。如果机体内胰岛素的量不足就会引发糖尿病,目前胰岛素依然是治疗糖尿病的特效药,因此胰岛素的人工合成技术一直是生物医药领域研究的热点。(请移步百度搜“合肥国肽生物”即可)现在采用的基因工程技术有两种方法可以让微生物发酵产生胰岛素。一种就是先在大肠杆菌中分别合成胰岛素A链和B链,然后在体外用化学方法将两条链连接成胰岛素。而另一种是采用分泌型载体表达胰岛素原,然后将其转化为胰岛素。[align=center][img=,696,264]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636238364_2915_3531468_3.jpg!w696x264.jpg[/img][/align]近年来,重组人胰岛素已在临床上广泛应用,但是由于胰岛素分子非常容易聚合,在浓度较高的胰岛素注射液中主要以二体和六体的形式存在。为解决这个难题,通过蛋白质工程开发出的单体速效胰岛素也应运而生。胰岛素的合成相较于普通含有多对二硫键的多肽,难点在于其结构中包含了分子间与分子内的两种二硫键,使得几对二硫键的特异性定点形成更加困难,产率低,纯度低等结果不可避免地出现了。[align=center][img=,694,773]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191636420965_8665_3531468_3.jpg!w694x773.jpg[/img][/align]固相合成法合成胰岛素是我们国肽生物的代表性技术,我们所具有的成熟的胰岛素合成工艺已经得到了国内外客户的广泛认可和肯定。我们的胰岛素产品突破了以往的收率低,纯度不高等缺陷,能够进行大批量生产,并且产品纯度能够高达99%,国肽生物是值得客户信任的胰岛素供应品牌。[img=,220,52]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/03/201903191637138335_1412_3531468_3.jpg!w220x52.jpg[/img]

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