医药原料旋光光仪

手持式拉曼光谱仪TruScan-药品打假用于在现场进行快速、准确的药品打假假冒药品在全球范围内呈现出急速增加的趋势。Thermo Scientific TruScan 是一款手持式拉曼光谱仪，能够帮助我们鉴别假冒伪劣的医药原料，进而消除危险的假冒伪劣药品进入市场，从而保护患者的健康和维护品牌的利益。这款产品专为现场分析设计，同时其简单的操作使得即使是没有专业化学知识的操作人员也可以得到可靠、具有重复性的精确分析结果。药品打假中的拉曼光谱技术利用拉曼光谱技术，TruScan 将对药品的各部分（药物活性成分、赋形剂、填充剂、着色剂、包衣等）的化学组成进行检测，以形成一个和真药唯一匹配的指纹式谱图。假药中任何一个微小的差异都会被TruScan 检测到，进而得到一个明确的FAIL（验证失败）的结果。TruScan 的独特之处目前，TruScan 广泛应用于美国、欧洲、非洲和亚洲的药品监管机构，同时排名前十位的大型制药企业中有九家已经在使用TruScan，与其他打假的工具相比TruScan具有以下本质的区别：&bull 不需要改变任何产品的包装或者生产流程&bull 适用于实时的检验&bull 利用药品独特的化学光谱特征鉴别药品的真假专为现场操作设计TruScan 轻便、耐用，使其成为现场操作的理想工具，尤其是一些条件恶劣的现场。同时，可以通过网络对设备进行管理，现场的操作人员可以根据需要方便的上传真药的参照谱图或者将测试报告上传至数据管理中心。主要特点: &bull 快速实现 在几天内即可完成现场的部署&bull 快速分析 一分钟内即可完成未知化学物质的分析&bull 无损检测 无需破坏药品的包装，即可透过塑料、玻璃、吸塑包装或者透明的胶囊完成检测 &bull 多功能 可分析包括粉剂、片剂或者针剂在内的多种剂型药品 &bull 公认 排名前十的大型制药企业中已经有九家在使用TruScan，同时也在世界各地的药品监管机构有着广泛的应用 &bull 节约成本 不需要额外的耗材或者维护 &bull 坚固耐用 坚固耐用、小巧轻便（ 2kg）；按照军用标准生产，专为现场操作设计 &bull 可扩展 基于网络的远程控制和网络管理模式可扩展至多台设备

禾工科仪 AKF-CH6生物医药原料与辅料专用卡尔费休库仑法水分仪是集水分测量模块和加热进样模块于一体的卡尔费休水分测定设备，仪器完全按照医药行业用户的需求打造，外观设计新颖，使用维护方便，禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪能够涵盖制药行业的原料与辅料、医用胶、５０２／５０４、手术缝合线、冻干粉、体外诊断试剂、医药用溶剂、成品药、眼药水等样品；水分范围从1ppm到100%的使用需求1、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪样品进样：通过内置的卡氏样品蒸发器，将样品置于密闭的顶空进样瓶中，加热到水的沸点以上，然后借助外接的干燥载气（干燥氮气或空气），将样品瓶中蒸发的水汽带到卡尔费休水分测定仪的滴定池中进行测定； 2、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪水分测定：遵循卡尔费休反应，即碘氧化二氧化硫时，需要一定量的水参加反应：I2 + SO2 + 2H2O → 2HI + H2SO4，反应具有稳定的可计量化学关系，库伦法仪器中碘的来源为电解卡尔费休试剂产生。1：相较于原来的库伦法单主机配合卡式加热炉来说，布局更为合理，将原来卡式炉的功能集成到一体机上来，总体占用空间减小，操作更加方便，对于锂电池行业来说，特别是配备手套箱的客户来说，一体机更为合适。 2：穿刺旋盖双模块进样方式，可根据实际情况灵活选择3：优化了软件部分功能，使得测试更稳定，更便捷，增加了用户管理和权限等功能，方便对测试过程进行管理。1、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪卡式炉水分仪一体化设计，布局合理，占用空间少；2、彩色触摸屏，全数字键盘，一键启动，操作简单，无需专业人士也能轻松工作；3、HOGON智能检测技术:自动平衡，自动检测、适应环境漂移自动调节检测精度；4、全新电解控制功能，适应各种电解液，极高检测限，水分测定精度达0.01ug；5、具有载气流量电子显示，水分含量曲线显示等功能，界面直观明了；6、样品蒸发器具有恒温，程升等多种高精度温控模式，并具备智能过温保护功能；7、禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪配备可调温载气保温伴管，防止样品水份在载气管路中冷凝；8、自动升降穿刺功能加旋盖双进样方式，可根据不同使用环境灵活选择 9、可编辑、存储、调用多种不同的分析方法参数，便于适应不同的样品检测；11、内设多种测定方法，同时适应气体、液体，固体样品以及高低水含量的多种检测需求；12、智能状态监测、硬件智能保护、异常终止，定时停止等功能，有效延长产品使用寿命。 禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪手术缝合线样品水分测定禾工科仪AKF-CH6原料药卡尔水分仪冻干粉样品水分测定体外诊断试剂样品水分测定医药用溶剂样品水分测定原料与辅料样品水分测定成品药样品水分测定医用胶样品水分测定眼药水样品水分测定......PLA、PGA、PVA、蛋白类冻干、血清类冻干等、钆布醇、依替菲宁、甲苯、乙腈、三氯甲烷、冰乙酸、六水合氯化镁、聚维酮K30、乳糖、淀粉、软胶囊壳、硬胶囊壳、阿莫西林颗粒、布洛芬胶囊、钙片、酒石酸氢胆碱、软胶囊、５０２／５０４、地夸磷索 等等生物医药行业样品水分测定

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50克光谱纯级Kbr溴化钾碎晶是白色结晶或粉末。无嗅、味咸、微苦。见光易变黄。密度2.75g／cm3。熔点734℃。沸点1435℃。溶于水和甘油，水溶液呈中性，微溶于乙醇。有吸湿性。随着科学技术的发展，国内对使用红外光谱仪进行鉴别分析成分的需求量越来越大。首先是药厂的GMP认证所，尤其是2010版药典的完善，对一些医药原料的鉴别越来越严格，而有许多原料都是固体粉末状的，如果想绘制出这种原料的光谱图，就必须用50克光谱纯级Kbr溴化钾碎晶，与样品按1:200的比例混合在一起压成一个透红外的小薄片，在红外光谱仪上绘制出一张合格的样品光谱图，这就必须要求这个载体在整个红外波段内本身不能有任何其他吸收峰，并具有很高的透过率，所以真正的光谱纯溴化钾晶体就能满足这个条件，在整个红外波段是一条*的直线光谱，无任何吸收峰。这样才能得到一张真正的属于样品的吸收光谱。如果是液体如对乙醇的测试等等。需要消耗大量的溴化钾窗片。其次是各大专院校，科研机构。对红外光谱仪的需求也越来越广泛，则消耗的溴化钾窗片也越来越广泛。光谱纯 溴化钾晶体具有较高的透过率和较宽的透射波段，广泛用于红外光谱仪，分光光度计及红外装置的分光棱镜，透射窗口和透镜。JOX-B型智能电子防潮箱

医药中间体实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的级别，即可用于药品的合成。我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。在加工生产的时候，为了保证产品质量，必须控制原料水分在一定范围内，检测水分刻不容缓，深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪检测结果可以传统烘箱法达到一致，但却只需要几分钟检测时间，检测过程是全自动的，检测结束直接读取水分值，高效、快速、便捷！是医药生产加工企业的！深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪技术参数: 1、称重范围：0-90g可调试测试空间为3cm、5cm、10cm2、水分测定范围：0.01-**3、 净重：3.7KgJK称重系统传感器4、脱硫石膏粉水分测定仪样品质量：0.5-90g5、加热温度范围：起始-205℃加热方式：应变式混合气体加热器微调自动补偿温度15℃6、水分可读性：0.01%7、显示7种参数：水分示值，样品初值，样品终值，测定时间，温度初值，终值，恒重值红色数码管独立显示模式8、双重通讯接口：RS 232（打印机）RS 232（计算机）9、外型尺寸：380×205×325(mm)10、电源：220V±10%/110V±10%(可选)11、频率：50Hz±1Hz/60Hz±1Hz(可选) 深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪售后服务1、产品十二个月保修（在保修期内，零配件损坏，都由供方提供，并免费服务）。2、仪器购买后，在运输过程中，仪器出现损坏及质量问题由本公司全部负责。3、终身维护（指终端销售日起，在无人为损坏的情况下，终身跟踪服务，凡超过十二个月保修期的设备，对损坏零件的调换，仅收取零件的成本费，实行免服务工时费）。 4、每年可免费为使用客户提供一次仪器内部清理、保养及检验校准（内部校验），时间由用户自行安排、预约。深圳冠亚SFY-20D医药中间体水分测定仪产品特点：●CMC计量许可证00000018号（生产许可证）●自主研发生产、核心技术产品，SFY商标8931081●打印机可随时打印测试结果、保证数据的真实性●质量过硬、仪器零耗材●操作简单，无需辅助设备●专利产产品，仪器专利号：2005301013706●**指定快速水分检测仪 冠亚医药水分活度测定仪技术参数:1、准确性:0.010AW2、分辨率: 0.001AW3、重 复 性：≤0.0054、测量范围：0.000～1.000AW5、测量精度：温度± 0.1℃活度±0.015（@25℃）6、测量时间:一般样品最快几分钟7、测量通道:多通道可选8、显示屏：7寸大触摸彩屏9、校准方式: 自动校准(校正值补偿)10、操作方式：触摸11、显示速度：实时显示检测曲线12、样品皿容量:20ml13、温度显示:0-50℃14、输出方式：微型打印机15、数据接口:RS23216、工作环境：温度0～50℃ 湿度0～95%RH17、功 耗：20W18、供电电压：交流220V19、外形尺寸：280mm×226mm×120mm20、水分及活度测定值采集处理系统21、参与起草发布的水分活度仪JJG(粤）052-2017计量检定规程

真空冻干机按应用领域来分，可分为食品冻干机、制药冻干机、生物化学冻干机、石墨烯冻干机（材料领域）等等。 上海田枫实业有限公司是真空冻干机厂家，能够提供完整冻干机相关解决方案。公司主要生产销售各类专业冻干机|小型冻干机|中试型冻干机|生产型冻干机|食品冻干机|制药冻干机等产品，并拥有多名制冷设备行业技术专家，引用了德国 的先进技术，可以为客户提供完整的、全方位的产品技术解决方案。以及专业、贴心、及时的售后服务。 TF-SFD-2药品冻干机设备适用于医药原料药，中药饮片，生物，野生蔬菜，脱水蔬菜、食品、水果、化工、药物中间体等物料的干燥。药品冷冻干燥包括西药和中药两部分。在针剂方面，冷冻干燥工艺采用的比较多，提高了药品质量和贮存期限，给医患双方都带来了利益。在中药方面，如在人参、鹿茸、山药、冬虫夏草等少量中药材的冻干。食品、速溶、肉类等。一．主要特点：1、原位预冻干燥；2、硅油加热，控温精度高，搁板温差≤1℃,干燥效果均匀；3、搁板温度可调、可控生产工艺；4、可储存5个程序，每个程序可设24段，冷冻干燥机在运行过程中可修改程序参数，5、并在线记录真空干燥曲线及数据；可记录所有操作痕迹；6、可选配在线共晶点测试；7、捕水能力强，干燥时间短；8、触摸屏操作，PLC控制，可设置开机密码，显示干燥曲线；9、方形托盘不易变形，易于操作，便于清洗；10、配置充气阀，可充干燥惰性气体；11、干燥室采用高透光无色透明有机玻璃门，在操作过程中能清晰观察物料的变化过程； 二．技术参数： 型号单位TF-SFD-2普通型有效隔板面积m20.2水汽凝结容器量kg/批3装瓶量Φ16mm支770Φ20mm支400装液量L3隔板尺寸宽 mm280长 mm360隔板间距mm70隔板数量块Piece2+1隔板温度范围℃-50~+80水汽凝结器温度℃≤-70极限真空度Pa≤5装机功率kw3整机重量kg350

概述： 铝桶超声波清洗机主要用于医药原料桶、食品原料桶、金属桶的清洗，利用超声波的超强波源及穿透能力对桶进行彻底清洗，具有清洗时间短、数量大、效果好、效率高等优点，洗过的桶直接用于粉装或灌装。技术参数：一、超声波槽：◆ 超声波功率：4000W－8000W◆ 加热功率：3000W－6000W◆ 超声频率：20KHz、28KHz◆ 清洗数量：6－12只（也可按要求加工）◆ 清洗范围：5Kg、10Kg原料桶二、高压喷淋清洗机：◆ 清洗能力：铝桶4只/次◆ 水泵流量：6立方/小时◆ 清洗方式：铝桶旋转清洗◆旋转电机功率：0.55W；

在现代工业与科研领域，对于原材料及辅料品质的快速、准确检测至关重要。为了满足这一需求，奥谱天成隆重推出了全新的手持近红外光谱分析仪——IR2200。这款设备集便携性、高效性与智能化于一体，为纺织纤维、农副产品、精细化工、医药检测等多个行业带来了前所未有的现场检测体验。一、核心功能与特点快速无损检测：IR2200采用先进的近红外光谱技术，可在不破坏样品的情况下，实现对其品质的快速检测。无论是纺织纤维的纯度、农副产品的新鲜度，还是精细化工和医药原料的纯度与成分，IR2200都能为您提供准确的数据。定性与定量分析：该设备不仅能对原材料进行定性分析，判断其种类与属性，还能进行定量分析，精确测量各组分的含量，为用户提供全面的材料分析数据。液晶触摸屏与全中文操作：IR2200配备了高清液晶触摸屏，采用全中文操作系统，使得用户无需复杂的培训即可轻松上手，操作简便直观。波长覆盖广泛：设备波长覆盖近红外范围，确保了对不同材料的全面分析，满足不同行业的需求。便携与长续航：IR2200设计轻巧，方便携带，适合各种现场环境的使用。同时，内置的长续航电池保证了长时间的连续工作，满足现场快检的需求。二、个性化定制服务考虑到不同用户在实际应用中的需求差异，奥谱天成还提供专项定制服务。用户可以根据自己的行业特点、检测需求等，定制专属的IR2200设备，确保设备能够更好地服务于实际工作。三、应用领域IR2200手持近红外光谱分析仪在多个领域都有广泛的应用。在纺织纤维行业，可用于纤维种类识别、纤维质量评估等；在农副产品领域，可用于食品新鲜度、营养成分等的快速检测；在精细化工和医药检测中，可用于原料纯度、组分分析等。四、总结奥谱天成手持式近红外光谱分析仪IR2200，以其快速、准确、便携的特点，以及全面的定制服务，为多个行业提供了高效的现场检测解决方案。选择IR2200，让您的品质检测工作更加轻松、高效！

甘氨酸简介：甘氨酸生产厂家甘氨酸生产厂家甘氨酸食品级甘氨酸饲料级甘氨酸生产厂家甘氨酸厂家产品性状：白色单斜晶系或六方晶系晶体，或白色结晶粉末。无臭，有特殊甜味。相对密度1.1607。熔点248℃（分解）。易溶于水，极难溶于乙醇，几乎不溶于丙酮产品用途：1.食品营养增补剂。主要用于调味等方面。2.医药用作生化试剂，用于医药、饲料和食品添加剂，氮肥工业用作脱碳剂3.饲料主要作为家禽、畜禽特别是宠物等食用的饲料增加添加剂与引诱剂。用作水解蛋白添加剂，作为水解蛋白的增效剂。4.工业作农药中间体，如做为除草剂草甘磷的主要原料；电镀液添加剂；PH 调节剂等。应用领域：1、食品：用于乳制食品、肉制食品、烘焙食品、面制食品、调味食品等。2、医药：保健食品 、填充剂、医药原料等。3、工业制造：石油业 、制造业、农业产品、蓄电池、精密铸件等。4、烟草制品：可代替甘油作烟丝的加香、防冻保湿剂。5、化妆品：洗面乳、美容霜、化妆水、洗发水、面膜等。6、饲料：宠物罐头、动物饲料、水产饲料、维生素饲料、兽药产品等。

医药包装密封试验仪医药包装密封试验仪是一款专门用于检测医疗器械包装密封性能的仪器，其用途得到了广泛的认可，对于保证医疗器械的安全性和有效性具有不可替代的作用。采用了先进的测试原理和技术，可以模拟药品在实际使用过程中可能受到的各种冲击和振动，从而检测西林瓶、药用喷剂等药品包装的密封强度和可靠性。其主要技术参数包括测试方法、精度、输出数据等，能够准确地反映包装材料的密封性能。医药 包装密封试验仪的应用领域非常广泛，包括医疗器械包装性能测试、制药工业包装性能测试等。对于医疗器械行业来说，包装的密封性能是保证产品安全性的重要指标，因此该测试仪器的应用尤为重要。使用该测试仪需要按照操作步骤进行，首先要将待测试的药品包装材料放置在真空室中，然后迅速抽真空，使包装材料内部形成负压状态。随着时间的推移，密封仪记录包装材料的变形情况、破裂率等数据。通过这些数据，可以评估药品包装的质量和可靠性。该设备还具有多种优势和特点，比如操作简单、使用方便、精度高、数据可靠等。此外，该仪器还采用了先进的传感器技术和数据处理算法，使得测试结果更加准确可靠。需要注意的是，使用该测试仪时，要保证其各项部件连接正常，没有漏气现象。同时，要按照操作步骤进行，避免误操作导致测试结果不准确。平时要定期维护保养，保持测试仪器的精度和正常运行。 技术参数 测量范围 0～0.6MPa测量精度 ±1%保压时间 1-9999s 气源接口 Ф8mm聚氨酯管机器尺寸 430mm×330×170mm(长宽高)重 量 8Kg气源压力 0.4MPa～0.9MPa （气源用户自备）工作温度 15℃-50℃相对湿度 80%,无凝露电 源 220V 50Hz 产品配置 标准配置：主机、密封桶、微型打印机、触摸屏选 购 件：耐压桶、测试架、软管封闭性测试装置、通畅性试验装置 医药包装密封试验仪此为广告

DNA合成仪是一种设计用于合成结构上类似DNA或RNA的寡核苷酸的自动化仪器。其应用广泛，涉及生命科学实验、生物技术、生物医药、基因治疗等多个领域。以下是关于DNA合成仪应用的详细介绍：1. 实验室研究： - DNA合成仪在生物实验室中发挥着重要作用，特别是在基因合成、基因诊断、试剂盒制备等方面。 - 它可用于合成特定的DNA片段，为研究人员提供实验所需的材料，推动生命科学研究的深入。2. 生物医药与基因治疗： - DNA合成仪在生物医药和基因治疗领域的应用日益广泛。 - 随着生物医药和基因治疗行业的发展，对于DNA合成仪的需求也在不断增长。 - 例如，DNA合成仪可用于制备生物医药原料药，以及进行基因编辑、基因修复等基因治疗相关研究。3. 工业生产： - 工业型DNA合成仪合成通量较大，适用于大型生物实验室和商业机构。 - 它可进行规模化量产，满足生物医药行业对DNA合成的大规模需求。4. 市场需求与增长： - 随着我国生命科学技术研究的不断深入和生物医药、基因治疗等行业规模的扩大，市场对DNA合成仪的需求不断增长。 - 据统计，2011-2020年，我国DNA合成仪市场规模年均复合增长率为12.4%，呈现快速上升态势。 - 预计未来，随着基因治疗和生物医药行业的快速发展，我国DNA合成仪市场需求将继续保持快速增长态势。5. 技术特点： - DNA合成仪采用固相合成法，通过自动化操作将核苷酸逐个添加到寡核苷酸链上。 - 它使用磷酸酰胺法等方法进行DNA合成，具有高效、准确、可靠的特点。 - 一些先进的DNA合成仪还具有更多试剂选择、更高合成自由度、自动优化带修饰的化学合成步骤等特性，适用于更多非标准碱基和分子修饰的合成需求。综上所述，DNA合成仪在生命科学实验、生物技术、生物医药、基因治疗等领域具有广泛的应用前景和市场需求。随着技术的不断进步和行业的快速发展，DNA合成仪将在更多领域发挥重要作用。

ATAGO（爱拓）走进已内酰胺生产基地 己内酰胺用以制取己内酰胺树脂、己内酰胺纤维（锦纶-6)和人造革，电子和汽车及食品包装薄膜行业，也用作医药原料。使用ATAGO（爱拓）折光仪 RX-007α 用于精确控制己内酰胺浓度。 另外，也可使用ATAGO（爱拓）传统型阿贝折光仪 NAR-3T 测量己内酰胺浓度，测量稳定，质量可靠，15年来一直坚守岗位。

古尔胶简介：基本信息是否进口：否级别：食品级有效物质含量：99％主要用途：增稠剂包装规格：25*1执行标准：国标CAS：有食品级古尔胶厂家 古尔胶价格 工业级古尔胶厂家 古尔胶价格古尔胶为白色至淡黄色粉末，易溶于水，由于其独特的分子结构特点及天然性，使其迅速成为性能优越的新型环保造纸助剂；同时它还被广泛应用于食品、石油、医药等领域。古尔胶主要分为食品级和工业级两种。一般出口包装是25KG/袋，外层牛皮纸，内层PE薄膜袋。广泛用于石油压裂、钻井等增稠目的，以及食品添加剂，印染和建筑涂料等行业。古尔胶是水溶性较好的聚合物。 1、食品：用于乳制食品、肉制食品、烘焙食品、面制食品、水产制品、各类饮料、调味食品等。 2、医药：保健食品 、填充剂、医药原料等。 3、工业制造：石油业 、制造业、农业产品、蓄电池、精密铸件等。 4、烟草制品：可代替甘油作的加香、防冻保湿剂。 5、化妆品：洗面乳、美容霜、化妆水、洗发水、面膜等。 6、饲料：宠物罐头、动物饲料、水产饲料、维生素饲料、兽药产品等。古尔胶在低浓度下，可形成高粘稠溶液；表现出非古尔胶应用建材领域：普通泵送混凝土；自密实混凝土；水下抗分散混凝土；水泥基无收缩灌浆材料；特种干粉砂浆，包括自流平材料、保温砂浆粘结剂、粘结剂等

医药行业除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：在雨季潮湿的环境下，各行各业每年都会有不少工厂企业受到潮湿的影响；在医药行业，和我们健康息息相关的药品在存放的过程中也会受到潮湿的影响，但是对药品来说，受潮后不仅会失去药效，还会对人们的健康安全产生影响。 为此，医药行业在药品的生产储存过程中得时刻注意对药品仓库的湿度管理，正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能有效降低仓库空气中的湿度，并能做好防潮除湿工作，即使在受到降雨等天气的影响，也能保障医药仓库内的空气干燥。 正岛电器生产的ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机是利用冷冻干燥的原理,把潮湿空气吸入蒸发器降到露点温度以下,使空气中的气态水凝结成水珠分离，再通过冷冻压缩机冷凝热升温后排出干燥的空气，以此达到干燥除湿的目的。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机适用面积100-150平方米左右,除湿量为138公斤/天,广泛应用于医院以及生产车间，银行金库，档案资料，图书馆，精密仪器室，贵重物品仓库等场所。 点击此处查看医药行业除湿机全部新闻图片 电话： 欢迎您来电咨询医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业除湿机的种类有很多,不同品牌的工业除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。 正岛ZD-8138C医药行业除湿机技术参数： 型 号ZD-8138C控制方式湿度智能设定除 湿 量138升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积100 ～ 150智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源220V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音50dB自动检测有无故障 一目了然输入功率2000w适用温度5～38℃体积(宽深高)480X430X1100mm设备重量58 kg 查看更多医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息尽在：正岛电器 正岛ZD-8138C医药行业除湿机及ZD系列空气除湿机产品六大核心配置优势： 优势一：【整机内结构精巧】机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 优势二：【高效节能压缩机】机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 优势三：【配套内螺纹铜管】机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 优势四：【大风量高效风机】机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机,双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 优势五：【微电脑自动控制】机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 优势六：【配多重安全保护】机组电气组件如空气开关,交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。您可能还对以下内容感兴趣...1. 工业抽湿机(ZD-8138C)2. 工业干燥机(ZD-8166C)3.车间除湿机(ZD－890C)4. 仓库抽湿机(ZD-8168C)5. 仓库除湿机(ZD-8240C)工业除湿机厂家记者核心提示：正岛ZD-8138C及ZD系列医药行业除湿机能帮助制药厂，医药公司以及药品销售企业合理的管理和控制药品仓库内的空气湿度，只需简单的设定，便可快速降低空气中湿度，以液态水的方式排出，帮助医药仓库摆脱潮湿问题的困扰的影响，是医药行业最佳的除湿设备选择。以上关于医药行业除湿机，医药仓库除湿机，工业除湿机厂家的最新相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！ 您可以在这里更详细地了解医药行业除湿机的最新相关信息： 药品质量的好坏直接与广大人民群众的身心健康息息相关，劣质的药品不但不能治病反而会威害到大家的生命安全，正所谓是“药品安全无小事”，比如药品的存放安全；当前，药品存放的安全主要是受到环境空气温湿度的影响，以湿度为例，如果药品存放环境的空气湿度太大，将会直接导致药品返潮，受潮药品很可能就会失去药效，影响病人的正常恢复，近而影响药品企业的正常经营。 因此国家相关部门明确规定，现在药品库房对空气湿度有着很严格的要求。不过在自然环境下很少可以满足这一标准，因此我们需要人工改善库房湿度，常用的设备的就除湿机，药品行业每年进行GMP认证时，也明确要求库房必需配有除湿机和加湿器等湿度调节设备才能符合要求。 药品存放仓库对除湿机的配置主要要根据库房的空间大小和湿负荷来进行选择，在层高3米内，一般100平方左右的库房可使用90升(ZD-890C)或138升(ZD-8138C)除湿量的工业除湿机，如果是150平方以上的库房则推荐使用除湿量在168升（ZD-8168C）以上的工业除湿机。同时还可根据库房的实际使用环境来进行先择，如有些库房排水不便则可使用50升的自带水箱的除湿机，有些只有220V电源的库房则可选择民用型的除湿机。 正岛电器专业生产的ZD系列工业除湿机产品大小型号齐全，可满足不同环境的用户需求。且每一台生产销售的工业除湿机产品都通过国家强制性3C认证，是目前市场上质量最可靠、用户最信赖的除湿机品牌。正岛电器历经多年的努力发展，不仅能为客户提供单独除湿或加湿要求的常规配置方案，还可为用户设计涵盖湿度和温度要求的恒温恒湿方案，技术成熟、设备稳定，即便是的低温环境下使用也可达到用户的湿度控制要求。

产品简介：NMO过滤袋是尼龙过滤袋的英文简写。NMO滤袋的袋身材质包含有涤纶、锦纶、混纺。NMO过滤袋过滤原理为表面过滤。过滤效率为绝对精度。具有重复使用的优点。1、单丝或锦纶单丝材质制成的白色尼龙网。绝对精度精度范围10-500目2、具有耐酸碱性,耐腐蚀性。3、耐高温最高连续操作温度160℃，耐磨、强度高、使用寿命长、可反复清洗、过滤效率不受影响，综合使用效果好。4、耐污量大、初阻力低、过滤量大、过滤性能强，可反复清洗使用。 技术参数：材质耐温℃强酸弱酸强碱弱碱油脂类芳香类醇醚类有机溶液水微生物聚酯（PE）120-150******聚丙烯（PP）60-90** *****尼龙（NMO）150-170*****聚四氟（PTFE）250-300********* 尺寸规格：滤袋尺寸直径长度设计流量水 m3/h过滤面积m2体积L01#7〃(180mm)17〃(450mm)200.25802#7〃(180mm)32〃(810mm)400.51703#4〃(108mm)9〃(230mm)60.091.304#4〃(108mm)15〃(380mm)120.162.505#6〃(152mm)20〃(520mm)120.188*压差及其他因素会影响流量。 行业应用：1、食品与饮料：啤酒、葡萄酒、果酒、黄酒、果汁、饮料、乳制品、食用油、调味品等料液的精密(除菌)过滤。2、生物工程与医药：输液、制药用水，生物制品血浆、血清，各种医药中间体、医药原料、溶剂过滤，CIP过滤，发酵罐、酵母培养罐进气通风等空气除菌过滤。3、涂料油漆与油墨：乳胶漆、油漆原料和溶剂过滤，印刷油墨、打印油墨过滤。4、其他工业：精细化工、粉尘过滤、石油化工、电子、陶瓷、纺织、印染、造纸等行业的各种液体净化过滤、水处理等工业环保领域。 产品别名：尼龙网滤袋尼龙过滤网袋尼龙单丝过滤袋

医药库房除湿机 技术动态：医药库房如何防潮？存放药品的库房湿度要求是多少，该如何控制？湿度控制在药品的生产，储存以及运输过程中对于药品的药效及安全都有着决定性作用，如果药品在库房贮存过程中湿度管理不当，湿度过高时，药品极易吸湿而受潮，将直接导致药品的药效降低，甚至失效，更严重的是发生变质以及副作用增强！ 因此，在药品的生产，储存等各个环节都须对湿度予以严格控制，从而确保药品的正常生产和储存安全！药品储存条件中的常温指温度在0～30℃；阴凉处指温度在0～20℃；冷处保存指温度在2～10℃，三者相对湿度都是45%～75%RH。 举例来说，如抗生素类药储存最主要是控制湿度（相对湿度控制在75%以下为宜），选用正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机来对药品所存储的环境进行除湿，能够保障药品不在潮湿的环境下，从而能够使药品得以保存而不发生霉变等现象。 正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是严格采用专业的技术和精湛的工艺制造出高效、节能、环保的除湿机产品，具有智能湿度恒定控制系统，用户可根据生产的需要，自动控制除湿机的工作及停机，通过自动控制实现最有效的除湿效果，降低整机运行成本。欢迎您查询医药库房除湿机 的详细信息！除湿机的种类有很多，不同品牌的除湿机价格及应用范围也会有细微的差别，而正 岛 电 器将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机技术参数与选型参考：Ａ 型号：ZD-228LB　除湿量：28（L/D） 适用面积：30-50(㎡) 功率：420（Ｗ）Ｂ 型号：ZD-558LB　除湿量：58（L/D） 适用面积：50-80(㎡) 功率：670（Ｗ）Ｃ 型号：ZD-890C 除湿量：90（L/D） 适用面积：90－120(㎡) 功率：1700（Ｗ）Ｄ 型号：ZD-8138C　除湿量：138（L/D）适用面积：130-180(㎡) 功率：2000（Ｗ）Ｅ 型号：ZD-8166C　除湿量：166（L/D）适用面积：170-200(㎡) 功率：2200（Ｗ）Ｆ 型号：ZD-8168C　除湿量：168（L/D）适用面积：180-230(㎡) 功率：2800（Ｗ）Ｇ 型号：ZD-8240C　除湿量：240（L/D）适用面积：240-350(㎡) 功率：4900（Ｗ）Ｈ 型号：ZD-8360C　除湿量：360（L/D）适用面积：360-450(㎡) 功率：7000（Ｗ）I 型号：ZD-8480C　除湿量：480（L/D）适用面积：500-700(㎡) 功率：9900（Ｗ）◎除湿量计算公式：W=V*P*(X2-X1)÷1000*1.2( kg/h)【W=所需除湿量(kg/h)、 P=空气密度(kg/m3)1.2、V=场所体积、X2=除湿前空气含湿量、X1=除湿后空气含湿量、1.2=安全系数(损耗)】；想要了解更多医药库房除湿机 的详细信息尽在：杭 州 正 岛 电 器 设 备 有 限 公 司◎选型注意事项－－除湿机的除湿量和型号的选择，主要根据使用环境空间的体积、新风量的大小、空间环境所需的湿度要求等具体数值来科学计算。另外需要注意的是环境的相对湿度与环境的温度有关，温度越高，湿度蒸发越快，反之效果越差，因此在配置除湿机时，需要在专业人员的指导下进行选型，这样才能选到最为适合你的除湿机！核心提示：但凡药品都有一定的保质期，也就是常说的有效期，所谓药品的有效期，是指药品在规定储存条件下，能保证其质量合格和治疗效果的期限。直观一些说，是在规定储存条件下，药品有效成分减少10%所经历的时间。如果药品储存条件不符合规定要求，如温、湿度过高、光照等因素，均可加速药品的降解速度，也就是说，使药品的有效期限缩短。所以，要保证药品质量在有效期内稳定合格，不论是生产厂商、批发企业、零售药店还是患者家庭保存，或是在药品的流通运输过程中，都必须注意药品的环境条件。正岛ZD-8138C医药库房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机是一种医药库房专用的防潮除湿设备，近年来，随着除湿机产品的兴起，现在被绝大部分药品生产企业采用，只要将医药库房内的相对湿度控制在在45%~75%RH之间，药品在这种湿度环境下存储较为合适。以上关于医药库房除湿机 的全部新闻资讯报道是正 岛 电 器提供的，仅供大家参考！

肉桂醛一、肉桂醛基本信息英文名：Cinnamaldehyde Cinnamic aldehyde Cinnamyl aldehydeCAS No.：104-55-2/14371-10-9FEMA No.：2286分子式：C9H8O二、肉桂醛产品性能含量：≥99%外观：浅黄色液体密度：1.05折射率：1.61香气:有强烈的桂皮油和肉桂油的香气，温和的辛香气息，不应有辣味，香气强烈持久。桂醛较桂醇香气清强。溶解性:难溶于水、甘油和石油醚，易溶于醇和醚。能随水蒸气挥发。稳定性:在强酸性或者强碱性介质中不稳定，易导致变色，在空气中易氧化。三、肉桂醛产品应用食品及日化香精、制药及缓蚀剂等。肉桂醛也是重要的医药原料之一，常用于外用药、合成药中，因其具有促进血液循环，使皮肤回温，紧实皮肤组织、 对水分滞留的现象可以得到充分的改善，具有很强的脂肪分解作用。对皮肤的疤痕、纤维瘤的软化与清除皆具效果。散淤血。有抗凝血酶效果，具有镇静、镇痛、解热、抗惊厥等作用，还具有抑制霉菌的效果。此外，也是重要香料之一，常用于皂用香精，调制栀子，素馨、铃兰、玫瑰等香精。食品中用于水果保鲜，最近研究表明肉桂醛用于口香糖对口腔可起到杀菌和除臭双重功效。包装：210KG/塑料桶可按客户要求分装

医药工业专用氮气设备AYAN-10LG产气稳定产品说明 氮气发生器是一种先进的气体分离技术，以优质碳分子筛（CMS）为吸附剂，采用常温下变压吸附原理（PSA）分离空气制取高纯度的氮气， 氧、氮两种气体分子在分子筛表面上的扩散速率不同，直径较小的气体分子（O2）扩散速率较快，较多的进入碳分子筛微孔，直径较大的气体分子（N2）扩散速率较慢，进入碳分子筛微孔较少。利用碳分子筛对氮和氧的这种选择吸附性差异，导致短时间内氧在吸附相富集，氮在气体相富集，如此氧氮分离，在PSA条件下得到气相富集物氮气。主要特征1. 优质分子筛（CMS）为吸附剂，纯度高，使用寿命长。2. 内置专业除水分离器，延长吸附剂的使用寿命。3. 氮气纯度显示，可清晰观察机器产氮气的纯度，精度高。4. 内置压缩机，无需外配，且采用悬空隔音系统，噪音小。5. 双重压力值可调系统，操作简单方便。6. 可取代高压氮气瓶，使实验室仪器化，保证安全。7. 工作过程全自动控制，操作简单，日常维护方便。8. 数码显示产氮量，便于观测仪器工作状态和故障判断。9. 寿命长，可连续或间断使用，产气稳定，不衰减。10. 程序控制智能化的自诊断功能和服务提示功能，便于维护。11. 高度集成的模块化结构设计，节省实验室空间。12. 系统内置贮气罐稳压单元，带国际标准的安全阀设计。13. 带脚轮可移动式设计，方便移动。　通用制氮机设备功能特点：　　(1)机电一体化设计实现自动化运行：　　进口PLC控制进口气动阀全自动运行，可实现无人值守。氮气纯度连续显示，氮气流量、压力可调。　　(2)产氮气方便快捷： 先进的技术，独特的气流分布器，使气流分布更均匀，地利用碳分子筛，20分钟左右即可提供合格的氮气。　　(3)使用方便：　　设备结构紧凑、整体撬装，占地小无需基建投资，投资少，现场只需连接电源即可制取氮气。　　(4)比其它供氮方式更经济：　　制氮机是一种简便的制氮方法，以空气为原料，能耗仅为空压机所消耗的电能，具有运行成本低、能耗低、效率高等优点。　　(5)运用范围广：金属热处理过程的保护气，化学工业生产用气及各类储罐、管道的充氮净化，橡胶、塑料制品的生产用气，食品行业排氧保鲜包装，饮料行业净化和覆盖气，医药行业充氮包装及容器的充氮排氧，电子行业电子元件及半导体生产过程的保护气等。　　通用制氮机原理 制氮机以进口碳分子筛(CMS)为吸附剂，采用常温下变压吸附原理(PSA)分离空气制取高纯度的氮气。通常使用两吸附塔并联，由全自动控制系统按特定可编程序严格控制时序，交替进行加压吸附和解压再生，完成氮氧分离，获得所需高纯度的氮气。

仪器简介：英国Bellingham+Stanley(B+S)公司是全球最早专业从事折光仪和旋光仪生产的厂家，已有近百年历史，其生产的各种折光仪和旋光仪质量精良，享誉全球。B+S目前拥有用于现场检测的手持式折光仪、用于科研的阿贝折光仪和一系列新型光学旋光仪，还有全系列数字台式及过程控制仪器。通过UKAS（英国认可服务组织）、NIST、PTB的认证。广泛应用于食品、化工、医药行业用于测量糖度、盐度、浓度、比重、折光率和旋光度等。（广泛应用于食品、化工、医药等行业，提供糖度、盐度、浓度、比重、折光率和旋光度等参数的精确测量） 。技术参数：ADP220自动旋光仪特点：一款经典型旋光仪，角分辨率达到0.01，精度为±0.02，角度范围-85°至 +85°，符合GLP要求。适用范围：适用于食品饮料、制药企业及相关检测机构，用于检测旋光度，计算纯度或杂质量。ADP220自动旋光仪特点：一款经典型旋光仪，角分辨率达到0.01，精度为±0.02，角度范围-85°至 +85°，符合GLP要求。适用范围：适用于食品饮料、制药企业及相关检测机构，用于检测旋光度，计算纯度或杂质量。ADP440自动旋光仪特点： B+S公司最新推出的高性能旋光仪，它的角分辨率达到0.001，精度为±0.01，角度范围-355°至+355°，符合FDA CFR21 PART 11及GLP要求。适用范围：适用于要求较高的制药企业、药检所及高端食品企业，用于检测原料及成品的纯度或杂质量。 ADP440自动旋光仪特点： B+S公司最新推出的高性能旋光仪，它的角分辨率达到0.001，精度为±0.01，角度范围-355°至+355°，符合FDA CFR21 PART 11及GLP要求。适用范围：适用于要求较高的制药企业、药检所及高端食品企业，用于检测原料及成品的纯度或杂质量。 ADS420糖度计特点：ADS420糖度计需配流动管实现快速测量，精确到±0.03°Z，符合ICUMSA。适用范围：专门为制糖工业市场设计。D型旋光仪特点：精度高，刻度盘直接读数旋光仪，高质量。适用范围：样品数不多的实验室、教学使用。主要特点：ADP220自动旋光仪特点：一款经典型旋光仪，角分辨率达到0.01，精度为±0.02，角度范围-85°至 +85°，符合GLP要求。适用范围：适用于食品饮料、制药企业及相关检测机构，用于检测旋光度，计算纯度或杂质量。ADP220自动旋光仪特点：一款经典型旋光仪，角分辨率达到0.01，精度为±0.02，角度范围-85°至 +85°，符合GLP要求。适用范围：适用于食品饮料、制药企业及相关检测机构，用于检测旋光度，计算纯度或杂质量。ADP440自动旋光仪特点： B+S公司最新推出的高性能旋光仪，它的角分辨率达到0.001，精度为±0.01，角度范围-355°至+355°，符合FDA CFR21 PART 11及GLP要求。适用范围：适用于要求较高的制药企业、药检所及高端食品企业，用于检测原料及成品的纯度或杂质量。ADP440自动旋光仪特点： B+S公司最新推出的高性能旋光仪，它的角分辨率达到0.001，精度为±0.01，角度范围-355°至+355°，符合FDA CFR21 PART 11及GLP要求。适用范围：适用于要求较高的制药企业、药检所及高端食品企业，用于检测原料及成品的纯度或杂质量。ADS420糖度计特点：ADS420糖度计需配流动管实现快速测量，精确到±0.03°Z，符合ICUMSA。适用范围：专门为制糖工业市场设计。D型旋光仪特点：精度高，刻度盘直接读数旋光仪，高质量、适用范围：样品数不多的实验室、教学使用。

产品简介：L-317专业实验室喷雾干燥机，安全快捷且无污染的将液体溶液干燥成粉未。具备多种独特的优点：高效、组装简便、全新操作系统和界面、干燥过程有效快捷控制。该设备可用于诸领域，如天然产物溶液、化妆品和香料、原料药、热敏生物药、石油等。独特的优点拓宽了喷雾干燥过程的应用范围。 L-317专业实验室喷雾干燥机产品特点： 真彩触摸屏 全不锈钢外壳 系统风压自动检测报警功能 进样溶液自动切换装置 磁力搅拌装置 自动通针功能 入风口、出风口过滤 双级旋风收集器（选配）L-317专业实验室喷雾干燥机应用领域：◆ 悬浊液、胶束、微胶囊、液体的喷雾干燥；◆ 有机溶液、强酸溶液、腐蚀性溶液的喷雾干燥。◆ 产品结构改性和微粒凝聚；◆ 迅速将液体转为粉未。◆ 食品：奶粉、咖啡、茶叶、鸡蛋粉、谷物、香料、调味料、淀粉及淀粉衍生物、维他命、酶、甜叶菊粉、颜料 等等。◆ 制药：抗生素、医药原料、辅料等等。◆ 工业：油漆颜料、陶瓷材料、催化剂等等。L-317专业实验室喷雾干燥机，利用二流体喷头将样品溶液分散成雾滴，在干燥塔中雾滴与热空气直接接触带走样品中的水分（或其他液体），以达到干燥的目的，通过旋风分离器将废气与样品粉末进行分离，样品粉末保留在主收料瓶，废气则通过出口过滤器排放。工作原理流程图对所有溶液，如乳浊液、悬浮液具有广泛适用性，对于一些热敏感物质，如生物制品、生物农药、酶制剂、食品等也可进行干燥。热敏感物质在干燥塔中水分瞬间蒸发，雾滴表面温度不高，故这些活性材料在干燥后仍可保持其活性成份不变。L-317专业实验室喷雾干燥机适用范围：产品特点：详细参数：样品电镜图案例：来亨小型喷雾干燥机（部分）典型用户名单：

产品简介：L-317专业实验室喷雾干燥机，安全快捷且无污染的将液体溶液干燥成粉未。具备多种独特的优点：高效、组装简便、全新操作系统和界面、干燥过程有效快捷控制。该设备可用于诸领域，如天然产物溶液、化妆品和香料、原料药、热敏生物药、石油等。独特的优点拓宽了喷雾干燥过程的应用范围。 L-317专业实验室喷雾干燥机产品特点： 真彩触摸屏 全不锈钢外壳 系统风压自动检测报警功能 进样溶液自动切换装置 磁力搅拌装置 自动通针功能 入风口、出风口过滤 双级旋风收集器（选配）L-317专业实验室喷雾干燥机应用领域：◆ 悬浊液、胶束、微胶囊、液体的喷雾干燥；◆ 有机溶液、强酸溶液、腐蚀性溶液的喷雾干燥。◆ 产品结构改性和微粒凝聚；◆ 迅速将液体转为粉未。◆ 食品：奶粉、咖啡、茶叶、鸡蛋粉、谷物、香料、调味料、淀粉及淀粉衍生物、维他命、酶、甜叶菊粉、颜料 等等。◆ 制药：抗生素、医药原料、辅料等等。◆ 工业：油漆颜料、陶瓷材料、催化剂等等。L-317专业实验室喷雾干燥机，利用二流体喷头将样品溶液分散成雾滴，在干燥塔中雾滴与热空气直接接触带走样品中的水分（或其他液体），以达到干燥的目的，通过旋风分离器将废气与样品粉末进行分离，样品粉末保留在主收料瓶，废气则通过出口过滤器排放。工作原理流程图对所有溶液，如乳浊液、悬浮液具有广泛适用性，对于一些热敏感物质，如生物制品、生物农药、酶制剂、食品等也可进行干燥。热敏感物质在干燥塔中水分瞬间蒸发，雾滴表面温度不高，故这些活性材料在干燥后仍可保持其活性成份不变。L-317专业实验室喷雾干燥机适用范围：产品特点：详细参数：样品电镜图案例：来亨小型喷雾干燥机（部分）典型用户名单：

Camsizer M1是采用静态图像法对样品颗粒进行全面、准确表征的粒度粒形分析仪。作为静态图像法中的完美选择，Camsizer M1为产品研发和质量控制提供了非常好的应用效果。 莱驰科技全自动静态图像分析仪Camsizer M1的主要特点：测量范围：0.5 μm – 1500 μm1810万像素彩色摄像头五种不同的放大倍率最大的数字分辨率：35 nm 麦奇克莱驰全自动静态图像分析仪Camsizer M1充分分析样品颗粒麦奇克莱驰推出的Camsizer M1新款粒度粒形分析仪，是麦奇克莱驰强大颗粒图像分析仪系列的最新补充。静态图像分析法的测量原理（ISO 13322-1）可以精确表征细粉和悬浮液颗粒的粒度粒形，测量细度可达亚微米级别。Camsizer M1的样品台可配备各种插件，用于评估与八个标准载物片相对应的区域。 Camsizer M1已做好迎接挑战的准备！Camsizer M1具有5个放大倍率为2.5 x至50 x的物镜和3种光源模式：入射光、透射光以及两者的组合。分析仪可另外配备一个1.25x或100 x的物镜。样品台位置精度很高，小于3微米，保证了在整个粒度测量范围内，图像清晰以及获得最佳测量条件。由于创新的拼接功能，可以将延伸到多个图像上的过大或细长颗粒拼接在一起并进行计算，即使这些颗粒的粒度大于测量范围的名义上限。 麦奇克莱驰全自动静态图像分析仪Camsizer M1优势：小颗粒的精确测量用改进和更新的Particle X-Plorer软件评价单个颗粒可以得到非常精确的粒形参数干湿样品均可分析使用M-Jet模块对样品粉末进行最有效的分散麦奇克莱驰全自动静态图像分析仪Camsizer M1应用举例活性医药原料药Camsizer M1非常适合较细的活性医药原料药及辅料粉末分析。粒度和粒形均以清晰易懂的方式记录呈现。产品质量的变化可以立即显示。硅酸盐晶体晶体颗粒的形状差异很大：从细长或针状到片状、圆形或角形。利用Camsizer M1进行图像分析，根据宽长比、紧实度、凹凸度、圆度等参数来表征晶体颗粒形状。金属粉末品质控制颗粒粒度分布和颗粒形状是金属粉末重要的品质特性。对于粉末冶金（如增材制造）中的某些应用，需要测定窄粒度分布和球形颗粒。Camsizer M1可以准确地确定有缺陷的颗粒，如卫星颗粒或熔融颗粒。 麦奇克莱驰全自动静态图像分析仪Camsizer M1概览测量原理静态图像法（参考标准：ISO13322-1）测量范围0.5 μm – 1500 μm（用拼接算法分析可能的存在的较大粒子）麦奇克莱驰全自动静态图像分析仪Camsizer M1硬件配置物镜2.5x – 5x – 10x – 20x – 50x (默认)；1.25x 或 100x (可选)相机1810万像素，彩色最大数字分辨率35nm样品台高精度样品台，精度可达3微米，重复性1微米光源LED光源，测量可用透射光或入射光或两者同时使用麦奇克莱驰全自动静态图像分析仪Camsizer M1技术资料Camsizer M1W x H x D450 mm x 540 mm x 550 mm净重45kg控制系统电脑使用Win 10控制系统，可编程操纵杆连接USB 2.0 (分析仪) USB 3.0 (相机)电源100 - 230 V / 50/60 HzM-jet分散单元压力范围负压：-10 到 -70 kPaW x H x D350 mm x 250 mm x 140 mm净重大约10kg更多信息请访问www.retsch-technology.com/camsizerm1 麦奇克莱驰全自动静态图像分析仪Camsizer M1配件Camsizer M1有四种不同的支架：8个标准载物片支架，76 x 26 mm4个更大的载物片支架，76 x 52 mm大样本量玻璃板圆膜过滤器支架 标准校准板：配备高精度的标准校准板可以在几秒钟内确定每个物镜的复制比例尺。因此，始终能够保证结果的准确性和可理解性。

属性：类型：实验教学专用装置适用范围：化工原理实验教学、科研小中试表面处理：拉丝处理尺寸：8100mm*1200mm*2900mm总功率：17kw 单模块功率：4kw颜色：灰白型号：LPK-ISPM品牌：莱帕克可售卖地：全国区域产品关键词阿司匹林合成、阿司匹林制备、实训装置、生产线阿司匹林原料药合成实践装置介绍阿司匹林原料药合成实践装置可满足酰化反应制备阿司匹林原料药工艺连续生产和教学使用，应以模块化理念设计，生产过程的组成不应少于4个单元模块构成，可实现单独操作且允许根据产品需求进行重组搭建设备。用户可根据新工艺需求，增加新功能模块，实现新工艺的小中试运行。整套系统应包含单不限于，釜式反应、酰化反应、过滤分离、中和反应、重结晶、精馏、传热、流体输送等，还应有与化工单元操作常见的定量加料、真空倒料等内容；公共单元：该单元由软化水罐、循环水罐、真空缓冲罐、压力缓冲罐、软化水泵、真空泵和空气压缩机等组成，用于提供稳定的软化水、冷却水、加压装置和真空，采用现场端触控操作实现主要控制自动化，配合有部分手动操作，增加动手能力，能够实现连续运转和无人值守。反应单元：该单元由反应釜、结晶釜、中和釜、母液罐、冷凝器、乙酸酐原料罐、加热循环泵、蠕动泵和离心机等组成，具备定量加料功能，可实现酰化反应体系的实验操作，可进行加碱中和操作，具备冷凝回流、过滤分离、真空倒料等功能，采用现场端触控操作实现主要控制自动化，配合有部分手动操作，增加动手能力。重结晶单元：该单元由重结晶釜、原料罐、母液罐、冷凝器、恒温水浴、磁力泵和离心机组成，具备定量加料功能，可实现产品提纯操作，具备冷凝回流、过滤分离、真空倒料的功能，采用现场端触控操作实现主要控制自动化，配合有部分手动操作，增加动手能力。筛板精馏单元：该单元由精馏塔、原料罐、产品罐、残液罐、视盅、塔釜热交换器、塔顶冷凝器和温度传感器等组成，可实现间歇精馏、连续精馏，可进行回流比0~99调节操作，再沸器可进行恒功率、压力自控、温度自控等多方式控制，满足不同物料精馏的多样化需求。精馏过程尾气要求集中排放，中间过程无逸散。智能系统：该系统包含现场控制系统、远程控制系统、在线学习系统和视频动画 装置特点：阿司匹林原料药合成实践装置实现真实投料生产，每组操作需要6-12名学生，每次操作总耗时约8学时，充分锻炼了学生的工艺原理知识应用、工艺流程理解与分析、实践操作、解决复杂问题等多种能力。学生可以操作装置完成实际产品生产，达到生产实习目标；能够用于科研小中试，开发新的制药工艺，锻炼学生创新能力。装置总占地面积9.72平方米，高度2.9米，整体采用欧标铝型材框架，高品质铝合金框架带移动脚轮，具有耐用性。配备高低液位报警与联锁控制系统，高温区外敷保温隔热层，同时超温报警系统，整机运行噪音不大于80dB，设备排出废气便于搜集，废液集中排放，保证装置运行的本质安全。配套智能学习系统，通过预习视频、3D仿真、在线考评测试等，培养学生自主学习意识，激发学生学习兴趣，减轻教师教学压力。提供6年质保，解决用户的后顾之忧。

产品介绍：医药软塑包装试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、技术先进，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药软塑包装试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药软塑包装试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数： 测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa） 示值准确度： 示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5% 加压(送油)速度：95±5)ml/min 胶膜阻力： 凸起高度：9mm， 胶膜阻力值：（25～35）KPa 试样夹持力：430 KPa（可调节） 测试系统密封性：1min内压降10%Pmax 压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2 外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高) 重 量：43Kg 气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备) 环境温度：5 -50℃ 相对湿度：≦80%，无凝露 工作电源：220V 50Hz

产品介绍：医药软塑包装试验仪是依据2015年药包材标准方法设计，是包装类破裂强度性能检测的仪器，其各项性能参数和技术指标符合YBB00152002-2015《药用铝箔》等标准规定。仪器操作简单、性能可靠、，是科研单位、造纸厂家、包装行业、质检部门的理想设备。测试原理：医药软塑包装试验仪原理：将试样装夹在全自动耐破强度测试仪两个夹头之间弹性胶膜上,上下夹头紧紧夹住试样周边，使试样与胶膜一起自由凸起，当液压流体以稳定速率泵入，使胶膜凸起直至铝箔试样破裂时，所施加的压力即为试样耐破强度。医药软塑包装试验仪应用于药品包装用破裂强度试验，是物理强度性能检测的基本仪器，本检测仪器采用全自动控制模式，用户只需将裁好试样放置于上下夹具之间，仪器将自动夹样，自动冲压测试并打印，人为影响非常小。全自动耐破强度测试仪是一款高性能全自动破裂强度仪，被广泛应用于药包材生产厂家、制药企业、药检机构等单位。主要参数：测量范围：40-1600KPa（分辨力： 0.01KPa）示值准确度：示值误差：±0.5%FS，示值变动性：≤0.5%加压(送油)速度：95±5)ml/min胶膜阻力：凸起高度：9mm，胶膜阻力值：（25～35）KPa试样夹持力：430 KPa（可调节）测试系统密封性：1min内压降10%Pmax压力表设定压力：（2.5~3）Kg/cm2外形尺寸：400mm×350mm×500mm(长宽高)重 量：43Kg气源压力：0.5-0.7MPa (气源用户自备)环境温度：5 -50℃相对湿度：≦80%，无凝露工作电源：220V 50Hz

医药包装撕拉力测试仪医药包装撕拉力测试仪是一种专门用于检测医药包装的可靠性和物理性能的仪器。在本文中，我们将重点介绍该测试仪如何用于检测导尿管球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度，以及鼻氧管的连接牢固度。 该医药包装撕拉力测试仪操作简便、快速、准确，可以满足不同医药包装材料的测试需求。与同类产品相比，该测试仪采用高精度传感器和先进的软件算法，能够更加准确地模拟实际使用中的各种情况，从而为制造商和使用者提供更为可靠的质量保证。 在医药包装领域，该测试仪具有广泛的应用前景。其中，导尿管是一种常见的医疗器械，其球囊的可靠性、分离力以及导管的峰值拉力连接牢固度都直接影响到患者的健康和安全。使用该测试仪可以快速准确地检测这些性能指标，有效提高导尿管的质量和安全性。同时，对于鼻氧管等其他医药包装材料，该测试仪也可以进行相应的检测，以保障其连接牢固度和可靠性。 操作该测试仪时，首先需要将待测样品放置在测试仪的传感器上，然后通过软件界面设置测试参数，启动测试程序。在测试过程中，测试仪会实时记录力和位移数据，并通过软件算法计算出各种性能指标。这些指标包括球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度等，使用者可以根据这些数据对产品进行相应的改进和优化。 医药包装撕拉力测试仪在检测医药包装的可靠性和物理性能方面具有重要作用。特别是对于导尿管球囊可靠性、分离力、导管的峰值拉力连接牢固度以及鼻氧管的连接牢固度的检测，该仪器可以提供快速、准确的检测结果，有效保障患者的健康和安全。同时，该测试仪在医药包装领域具有广泛的应用前景，对于提高医药包装材料的质量和安全性具有重要的意义。 技术参数 测量范围： 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）测量精度： ±0.5%误差测量速度： 1-500mm/min（无极变速）速度精度： ±2%误差机器尺寸： 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量： 78Kg环境温度： 15℃-50℃相对湿度： 80%，无凝露工作电源： 220V 50Hz医药包装撕拉力测试仪 此为广告

原料药冷冻干燥机 寡肽修复冻干片冻干机TF-LYO-30 原料药指用于生产各类制剂的原料药物，是制剂中的有效成份，由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药用的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。 原料药冷冻干燥机 寡肽修复冻干片冻干机原料药冻干生产线包括灌装系统、进出料系统、输送网带、冷冻干燥机设备、自动推盘系统、自动翻转倒料系统和粉料自动收集系统；原料药冻干工艺流程：进出料系统将预设数量的料盘推入冻干机箱体内的箱体搁板，料盘内的原料药在冷冻干燥机箱体内冻干形成冻干粉。 原料药冷冻干燥机 寡肽修复冻干片冻干机参数General Detail总述Sr. No.Description描述Specifications规格1Mode型号TF-LYO-302area (sq. m)面积29.99㎡3Processing capacity(approx.)处理量（大约）300KG4装瓶能力121,000 units of vials 16mm diameter外径16毫米冻干瓶121,000瓶64,000 units of vials 22mm diameter外径22毫米冻干瓶64,000瓶5Maximum ice capacity最大捕冰力600KG6Stoppering压塞Hydraulic stoppering液压压塞7Control控制方式Microprocessor微机处理【无菌窒增加一套扳层升降操作系统】7Dimension of unit (approx.) (L × W × H) (mm) 外型尺寸（大约）（长×宽×高）9130 ×3400 × 4600 (Final dimension based on design)（以最终设计尺寸为准）8Weight (approx.)重量（大约）21,000kg9Chamber type/Material冻干箱外型Rectangular 长方体10Shelves Temperature range板层温度范围-55℃ to + 80℃11Condenser Final temperature冷凝器极限温度-75℃12Final vacuum极限真空≤1×10 -2mbar13Compressor压缩机Bitzer比泽尔14Vacuum pump真空泵Baosi15PLC可编程控制器Omron欧姆龙16Electricity - total electrical load总装机功率158kW (380VAC 50HZ)1、箱体材料为AISI 304。箱体内部圆角、优化设计使箱体内不仅易于接近同时尽量减少死角2、 箱体所有内部焊接均被处理与周围材料平滑。接管的焊接均被处理与周围材料平滑并抛光3、隔板制造时材料均匀加热，避免了独立焊接之间所产生的应力，保证了搁板非常好的平整度4、导热介质使用低粘度硅油 ， 在搁板极限低温下温度的均匀性良好5、主要配件采用进口品牌，保证设备质量6、生产按ISO9001质量管理体系，制造工艺，设备完全符合cGMP 标准7、PLC系统电脑操作，控制冻干机的所有功能。根据存储到存储器中的工艺参数和程序，PLC 可以完成整个生产系统的操作。系统稳定安全。8、可提供3Q认证文件9、提供完善培训及服务 上海田枫实业有限公司的专业制冷设备及技术服务解决方案为解决生物、食品领域的制冷难题提供了全新的思路，其冻干技术及设备项目通过对冻干原理的创新应用和冻干设备的自主研发,实现了冻干效率和品质的大幅提升。该技术可广泛应用于食品、医药等领域,提供个性化的冻干解决方案。项目充分体现了企业在冻干核心技术上的自主创新能力。 主营冻干机 (冷冻干燥机)冷水机(冷却水循环机)、工业冷水机、冰水机、冷水机组、制冰机、恒温槽(恒温循环器)、超低温冰箱、层析冷柜、冷冻机、喷雾器、低温冰箱等产品。 随着中国经济的迅速发展，田枫引用了德国 的先进技术和管理经验，通过了ISO9001：2000国际质量管理体系标准认证，建全完善了质量管理体系，对产品的设计、开发、生产、检验和服务以及相关的所有过程，进行严格的 管理和控制，持续地提高了公司的产品和服务质量，赢得了顾客的信赖，使田枫产品的供应量在国内各大城市以及国际市场迅猛增长。1、关于价格 本单价仅供参考，最终成交价取决于客户的具体情况，诸如客户所属的行业，具体的设备，自身的资源；本司产品不定期升级，恕不另行通知； 具体价格以咨询客服为准！！2、关于能否定做 支持定做！ 上海田枫拥有多年自主生产经验，我们有专业的工程师为您服务；注：本设备属于精密仪器，建议直接致电咨询，我们24小时为您服务！！3、关于出货 我们所有的商品都是自产直销。一般情况下，下单后5-7个工作日出货， 如有特殊情况影响供货，我们会提前与客户联系协商。4、关于售后 全国范围保修，保修期为一年； 定期回访例查，终身维护服务； 保修期外：提供有偿维修服务。 本司已开通售后电话咨询、上门维修、返厂维修等多种售后渠道，方便客户正常使用！

医药包装性能测试仪医药包装性能测试仪可广泛应用于医药包装、输液针、输液袋、自毁注射器芯杆、手术刀片等医疗用品的各项性能测试。对于医药包装来说，这款仪器可以检测包装的牢固度、撕拉力等指标。这些测试能够帮助我们判断医药包装是否能够有效地保护器械，防止医疗用品在运输和储存过程中受到外界环境的影响，保证药品的质量和安全。例如对于输液器和自毁注射器芯杆来说，这款仪器可以测试它们的连接强度以及芯杆的插入和拔出力。这些数据对于评价医疗用品的使用性能和安全性至关重要。通过测试输液器的连接强度，可以有效提高输液器的连接可靠性，避免因连接不牢造成的液体渗漏和输液过程中的安全隐患，从而保障输液的质量和安全性。同时也能保证芯杆的插入和拔出力适中，避免操作时的不便或者对人体的伤害。对于手术刀片，医药包装性能测试仪可以测试刀片的切割力。这些数据可以帮助医生更好地了解手术刀片的性能，从而在手术过程中更好地掌握切割力度和速度，提高手术的效率和安全性。此外，医药包装性能测试仪还可以测试药品包装的热封性能、穿刺性能等指标。这些测试能够确保药品包装的可靠性和安全性，防止药品在生产和储存过程中受到损坏或污染。 技术参数测量范围 20N/50N/300N/500N/1000N/1500N（可选其一或多种）测量误差 ±0.5%测量速度 1-500mm/min无极调速速度误差 ±2%机器尺寸 570mm×430mm×1170mm 重量 78Kg环境要求环境温度 15℃-50℃相对湿度 ≤80%，无凝露电源 220V,50Hz 标准YBB00112004-2015、YBBOO102003-2015、YBBOOl12003-2015、YBB001 22003-2015、YBB00042005-2015、YBB00372003-2015、YBB00212005-2015、YBB00342002-2015、YBB00242004-2015、YBBOO152002-2015、YBB00082005-2015、YBB00332002-2015、GB 15810、GB 1581 配 置标准配置：主机、微型打印机、胶塞穿刺力夹具、拉环开启力夹具选用配置：折断力夹具、组合盖开启力夹具、拉伸夹具、针尖穿刺力测试夹具、滑动性测试夹具、器身密合性测试夹具、热合强度测试夹具、连接力夹具、拔开力夹具、连接力夹具、全开力夹具医药包装性能测试仪此为广告

医药行业洁净区用KANOMAX尘埃粒子计数器3905大流量采样（28.3L/min）、高效快捷6种粒径同时测试（0.3 、0.5、 1.0、 3.0、 5.0、10.0μm）外接传感器可测试环境温度、相对温度、风速及差压（仅国际版）6.4inch真彩色触摸屏可存储10,000组数据内置打印机，直接输出测试报告直接判断洁净室级别是否符合要求可外接U盘增加存储空间符合JJF1190-2008标准，计数报告符合GB/T16292-2010及ISO14644-1标准医药行业洁净区用KANOMAX尘埃粒子计数器3905 名 称Kanomax尘埃粒子计数器 型 号390539103920流 量28.3L/min50L/min100L/min测试粒径标准：0.3 、0.5、 1.0、 3.0、 5.0、10.0μm非标：0.3~10.0μm内任选6种粒径标准：0.5 、0.7、 1.0、 3.0、 5.0、10.0μm非标：0.5~10.0μm内任选6种粒径计数效率50±20%@0.3μm 符合ISO21501-450±20%@0.5μm 符合ISO21501-4最大粒子浓度 500,000个/cf300,000个/cf粒径分辨率15%@0.3μm 符合ISO21501-415%@0.5μm 符合ISO21501-4测试标准ISO14644-1、ISO14644-2015、新版GMP、GB/T16292-2010、GB50333-2013、FEDERAL STANDARD、BRITISH STANDARD、EC GMP语 言中英文光 源激光二极管一致性损失150000个/cf 5% 150000个/cf 10% 符合ISO21501-4误计数0.2个/cf以下符合ISO21501-4零 计 数符合JIS标准显 示6.4inch真彩色触摸屏测试方式单次、间隔、连续 标准、统计数据安全符合21 CFR Part11数据存储10,000组数据（文件数量）、也可外接U盘拷贝地图编码现场图纸0~999个错误显示浓度溢出、光源异常、流量异常、限值超差音频输出内置扬声器，并可进行报警和错误两种音频输出接 口USB、Ethernet打 印内置打印机采样时间6sec～23h 59min 59sec采样次数重复测试1~9,999次计数报警在1～9,999,999个计数范围内外接传感器风速、温湿度、压力电 池可充电锂电池（两个电池插槽）电 源100～240V AC 50～60Hz质 保 期整机两年，激光光源三年重 量约4.5Kg（不含电池）约5.0Kg（不含电池）外形尺寸200×205×200mm 200×205×250mm 标准附件操作手册、测试报告、零计数过滤器、锂电池×1、等动力采样头、无尘管×2m、AC适配器、通讯软件、打印纸可 选 件环境传感器（风速、温湿度、差压）、高压扩散器 、扫描探头、便携箱医药行业洁净区用KANOMAX尘埃粒子计数器3905