钾物安全柜测试仪

01JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》生物安全柜（Biosafetycabinet,BSC）是一种负压过滤排风柜，可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品安全、生物制药、环境监测，以及各类生物实验室等领域。目前，Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求，但因存在型号种类繁多、性能质量参差不齐、标准规范缺失、校准项目和参数不尽相同、检测操作和不确定度评定存在差异等诸多弊端，严重影响了市场发展。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，该标准于2020年4月17日起正式实施。根据NSF/ANSI49-2018《生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证》以及YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》中的说明，可将生物安全柜分为三级：Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜和Ⅲ级生物安全柜。Ⅰ级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器，将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。Ⅰ级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能保护柜内产品，目前已较少使用。Ⅱ级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。根据循环排风机制和排风选择的不同以及内部结构设计可分为5种类型：A1型，A2型，B1型，B2型和C1型，Ⅱ级生物安全柜的分型及其特点见表1。所有的Ⅱ级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。Ⅲ级生物安全柜专为高度传染性微生物媒介和其他危险操作设计，可为环境和工作人员提供最大的保护，其柜体完全气密，工作人员通过连接在柜体的手套进行操作，俗称手套箱，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，适用于高风险的生物试验，如进行SARS、埃博拉病毒相关实验等。关于JJF1815-2020《Ⅱ级生物安全柜校准规范》中规定的计量特性、对应指标、相关方法及对应仪器设备，汇总见下表2。表2Ⅱ级生物安全柜校准项目及对应设备青岛众瑞结合自身技术储备，有针对性的对校准项目中的三项给出了解决方案。具体项目及对应仪器设备如下表3所示。表3众瑞产品对应校准项目汇总02众瑞产品应用人员、产品和交叉污染保护ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪ZR-1012型智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569-2011.II级生物安全柜》等相关标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小，适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。技术特点： / ZIGBEE无线控制台可遥控检测仪主机的工作状态； / 集六路撞击采样器、两路狭缝采样器、一路气溶胶喷雾发生于一体； / 两路狭缝采样头内置培养皿30分钟匀速旋转一周； / 仪器支架上下高度、左右宽度可调，适合检测不同规格的安全柜； / 专用菌液喷雾器，喷雾流量大小可设定，雾化效果好； / 嵌入式高速工业微电脑控制； / 8寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； / USB接口，支持U盘数据转存； / 支撑、移动两用脚轮； / 可拆装式支架； / 专用仪器附件箱。ZR-1013型智能生物安全柜质量检测仪ZR-1013型生物安全柜质量检测仪，是采用碘化钾法，对II级生物安全柜质量进行检定。可进行人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试技术特点： / 采用8寸高清液晶触摸屏，中文显示，内容直观，操作简单； / 配备专用气溶胶捕集采样头，捕集效率高，且无需调节压力稳定流量。 / 配备专用碘化钾气溶胶发生器，经校准计量。 / 采样支架独立调整高度，无需外部连接管路。 / 四路独立高寿命高精度采样模块，自动控制流量， / 具备USB、蓝牙打印机，可导出数据和实时打印。 / 供液系统自由设置，可调节供液稳定性。 / 具备气溶胶发生器自动控制接口，实时反馈发生器转速， / 人员保护测试、产品保护测试和交叉污染保护测试三种模式设置，可实现一键启动和独立启动。 / 内置锂电池，可满足仪器查询、打印和导出等相关功能。气流模式ZR-4000型气流流形测试仪ZR-4000型气流流形测试仪利用专利技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾，用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。技术特点： / 持续30分钟以上发雾； / 透明喷雾软管，方便观察及弯折； / 喷雾管可以延长至1米； / 储水水位显示； / 缺水保护功能； / 超纯净喷雾，无污染；高效/超高效过滤器检漏ZR-6010型气溶胶光度计ZR-6010型气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。技术特点： / 长寿命激光光源； / 高精度光电倍增管检测； / 可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶； / 点阵式彩色显示屏，中文菜单化操作； / 配备专用手持仪，实现控制、显示和采样功能； / 大容量数据存储，实时保存采样数据； / 超过设定报警值时声光报警； / 可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据； / 可实时打印泄漏率等监测数据； / 通过专用软件，可将采样数据实时导入PC机； / 故障检测自动保护。ZR-1300A型气溶胶发生器ZR-1300A型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。ZR-C03型微生物气溶胶发生器ZR-C03型微生物气溶胶发生器是ZR-1012检测仪专用配件，其工作原理为在喷气口高速气流的作用下，菌液喷出口形成负压，把发生器里的菌液吸至喷嘴处，又被喷气口高速气流碎裂或分散成无数的气溶胶粒子，经喷雾口喷出。该气溶胶发生器有两个外接口，一个是连接气源的供气接口，另一个是注液和喷雾两用接口。该发生器为玻璃材质，可配备专用的固定支架。ZR-1100型全自动菌落计数仪ZR-1100型全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品，利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测，计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。 / 自带仪器标定，以及多种图形标注、测量功能； / 单色菌落识别、多种颜色菌落同时自动识别等检测方式； / 自动粘连分割、手动分割，计数回退功能，计数结果准确快速； / 强大的图像处理软件； / 高分辨率彩色工业相机； / 选择区域统计，高效快速，瞬间输出菌落直径、圆度、周长、面积、数目等数据； / 数据保存、查询功能； / 报表数据可直接导出EXCEL格式数据，或直接打印； / 标配图像处理PC机一台。

生物安全柜（biosafety cabinet，BSC）是一种负压过滤排风柜，可防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶污染。被广泛应用于医疗卫生、疾病预防与控制、食品卫生、生物制药、环境监测，以及各类生物实验室等领域。目前，Ⅱ级生物安全柜因应用广泛倍受追捧而产生了较大的市场。尽管国产的Ⅱ级生物安全柜基本能满足我国生物制药等行业的需求，但市场发展依然存在诸多弊端。为了规范生物安全柜市场，使其健康有序发展，国家市场监督管理总局于2020年1月17日发布了JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》，该标准已于2020年4月17日起正式实施。根据NSF/ANSI 49-2018《生物安全柜:设计,制作,性能和行业认证》以及YY 0569-2011 《Ⅱ级生物安全柜》中的说明，可将生物安全柜分为三级：Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级生物安全柜和Ⅲ级生物安全柜。Ⅰ级生物安全柜可保护工作人员和环境而不保护样品。其气流原理和实验室通风橱基本相同，不同之处在于排气口安装有HEPA过滤器，将外排气流过滤进而防止微生物气溶胶扩散造成污染。Ⅰ级生物安全柜本身无风机，依赖外接通风管中的风机带动气流，由于不能保护柜内产品，目前已较少使用。Ⅱ级生物安全柜是目前应用最为广泛的柜型。根据循环排风机制和排风选择的不同以及内部结构设计可分为5种类型：A1型，A2型，B1型，B2型和C1型，Ⅱ级生物安全柜的分型及其特点见表1。所有的Ⅱ级生物安全柜都可提供工作人员、环境和产品的保护。Ⅲ级生物安全柜专为高度传染性微生物媒介和其他危险操作设计，可为环境和工作人员提供的保护，其柜体完全气密，工作人员通过连接在柜体的手套进行操作，俗称手套箱，试验品通过双门的传递箱进出安全柜以确保不受污染，适用于高风险的生物试验，如进行SARS、埃博拉病毒相关实验等。关于JJF1815-2020 《Ⅱ级生物安全柜校准规范》中规定的计量特性、对应指标、相关方法及对应仪器设备，汇总见下表2。表2 Ⅱ级生物安全柜校准项目及对应设备青岛众瑞结合自身技术储备，有针对性的对校准项目中的三项给出了解决方案。具体项目及对应仪器设备如下表3所示。表3 众瑞产品对应校准项目汇总ZR-4000型 气流流形测试仪利用专利技术的超声波雾化器产生10微米左右的高可见度及无污染的水雾，用于洁净厂房、局部洁净环境的气流流形摄影及录像。根据ISO14644-3及GMP对洁净厂房验收需要对气流方向进行评价，可适用于半导体，制药类洁净车间。ZR-6010型 气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的，用于检测高效过滤器是否有泄露的一套专用检测设备。仪器符合相关国家和行业标准，可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测，并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率，可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。ZR-1300A型 气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的专用仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、医院、制药企业、高效过滤器生产厂家等对洁净室及高效过滤器的检漏。ZR-1012型 智能生物安全柜生物检测仪采用生物法对II级生物安全柜安全防护性能进行测试，符合《YY0569 -2011.II级生物安全柜》等相关标准，具备人员保护、产品保护、交叉污染保护三种工作模式，主要用来确定气溶胶是否停留在安全柜内，外部的污染物是否进入到安全柜的工作区域，以及安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到最小，适用于医疗器械检测中心、疾控中心、计量检定部门和科研院所等部门对II级生物安全柜安全防护性能的检测。ZR-1100型 全自动菌落计数仪是针对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测开发的高新技术产品，利用其强大软件图像处理功能和科学的数学分析方法对微生物菌落分析和微颗粒粒度检测，计数迅速准确。适用于医院、科研院所、卫生防疫站、疾病控制中心、检验检疫、质量技术监督、环境检测机构以及制药、食品饮料、医疗卫生用品行业等的微生物检测。

近日,海尔物联网生物安全柜在中国科学院昆明动物研究所高等级生物安全实验室成功使用. “国家昆明高等级生物安全灵长类动物实验中心（北区）”主要从事烈性传染性疾病灵长类动物模型的建立、致病机制和抗病药物及疫苗的研究，解决相关领域重大的、基础性的问题，是正在筹建中的“中国科学院生物安全大科学中心”组成部分之一。海尔智联生物安全柜凭借物联网技术及可靠的产品性能得到动物所使用人员高度认可, 并获得国家建筑工程质量监督检验中心认证证书,标志着海尔生物安全柜在专业\安全\智能化方面又迈进了一大步.全新外观：专业工业设计，整机流线型设计更美观物联体验：智联APP手机端操作，可互联实验室操作平台操作。人性化设计：紫外灯智能预约、拆卸式平台式搁手架、电动升降玻璃门。智联安全科技：恒风速技术更安全；直流风机低噪节能；双摄像头记录试验数据更放心；触摸屏显示更直观；实时显示下降气流风速、流入气流风速、流量、静压箱内压力、负压保护区压力、风机累计运行时间、紫外灯累积运行时间、过滤器剩余寿命。海尔生物医疗致力于打造生物科技综合解决方案，继续推进物联网技术与业务的深度融合，通过技术创新、模式创新持续引领行业发展。

项目名称 ：河南省畜牧局2004基层检疫及动物防疫设备采购项目 招标编号/包号 ：HNZB[2005]N78 招标机构 ：河南省招标采购服务有限公司 业主 ：河南省畜牧局 公告名称 ：AC2系列二级生物安全柜中标公告 开标时间 ：2006.01.06 公示结果公告时间 ：2006.01.10 公示结果公告状态 ：无质疑 制造商 ：新加坡　ESCO 制造商所属国家 ：新加坡国内代理商：北京五洲东方科技发展有限公司 中标内容 ：设备名称 数量 制造商名称和国籍AC2系列二级生物安全柜 32 新加坡ESCO --------------------------------------------------北京五洲东方科技发展有限公司 市场部电话：010-82388866传真：010-82388989电邮：info@ostc.com.cn网址：www.ostc.com.cn

详细信息 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目招标公告 河南省-新乡市-获嘉县 状态：公告 更新时间： 2022-09-03 中小微企业融资申请 项目概况 获嘉县公共检验检测中心能力提升建设项目招标项目的潜在投标人应在新乡市公共资源交易管理中心网获取招标文件，并于2022年09月26日09时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：获财招标采购【2022】48号 2、项目名称：获嘉县公共检验检测中心能力提升建设项目 3、采购方式：公开招标 4、预算金额：17,820,157.00元 最高限价：17820157元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 获财招标采购【2022】48号-1 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（一标段） 3000000 3000000 2 获财招标采购【2022】48号-10 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（十标段） 982360.1 982360.1 3 获财招标采购【2022】48号-11 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（十一标段） 1437796.9 1437796.9 4 获财招标采购【2022】48号-2 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（二标段） 2340000 2340000 5 获财招标采购【2022】48号-3 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（三标段） 2050000 2050000 6 获财招标采购【2022】48号-4 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（四标段） 2010000 2010000 7 获财招标采购【2022】48号-5 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（五标段） 700000 700000 8 获财招标采购【2022】48号-6 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（六标段） 2300000 2300000 9 获财招标采购【2022】48号-7 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（七标段） 1750000 1750000 10 获财招标采购【2022】48号-8 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（八标段） 530000 530000 11 获财招标采购【2022】48号-9 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（九标段） 720000 720000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 一标段为：液相色谱-质谱联用仪1台、快速溶剂萃取仪1台；二标段为：电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）1台、气相色谱仪（FPD/ECD）1台、高通量真空平行浓缩仪1台、凝胶色谱仪1台；三标段为：气相色谱-质谱联用仪（串杆）1台、离子色谱仪1台；四标段为：液相色谱仪（示差+二极管阵列）1台、柱后双衍生装置（配岛津液相色谱仪）1台、液相-原子荧光联用仪1台、微波消解仪1台、顶空进样器(原有安捷伦气相色谱仪FID、ECD增加) 1台、卡尔费休水分测定仪（容量法）1台、索式抽提仪（脂肪测定仪）1台、电位滴定仪1台、二氧化硫测定仪1台；五标段为：光化学衍生装置（配安捷伦液相色谱仪）1台、氮吹仪2台、乳脂离心机1台、超净工作台1台、生物安全柜1台、立式蒸汽灭菌器2台、生化培养箱2台、霉菌培养箱1台、超低温冰箱1台、菌落计数器1台、移动紫外消毒车1台、离子体空气消毒机2台、拍击式均质器1台、旋涡混匀器2台、不锈钢三联过滤器1台、无油真空泵1台、微波炉1台、光波炉2台、高速台式离心机1台、高速冷冻离心机1台、气流烘干器4台、电导率仪1台、氟离子活度计1台、散射式浑浊度仪1台、万用电炉1台、水循环真空泵1台、瓶口分液器4台、磁性金属物测定仪1台、移液器6台、小麦硬度指数测定仪1台、面包体积测定仪1台、二氧化碳测定仪（压力表的分度值为0.02MPa）1台、罗维朋比色计1台、极性组分测定仪1台、降落数值测定仪1台、粉质仪1台、高速破壁机2台、一般组织捣碎机4台、车载冰箱4台、车载培养箱2台、平板4台、蓝牙打印机4台、微型电子天平1台、组织捣碎机1台、小型离心机1台、小型水浴锅1台、智能一体化食品安全分析仪1台；六标段为：气相色谱-质谱联用仪（串杆）1台、差式扫描量热仪1台、固化机1台、流挂仪1台、试验漏斗1台、抗泛碱试验仪1台、裂纹试验机1台、试验机夹具及裁刀机1台、透水性测试仪1台、刮板细度计1台、鲜映性测定仪1台、闪点测试仪1台、雾度计1台、隔热性能测试仪1台、邵氏硬度计1台、抗压模具1台、初始流动度1台、抗滑仪1台、砂浆收缩仪1台、维卡仪1台、抗压强度试膜1台、防静电实验室1台、色差计1台、氟含量测试1台、接触角测量仪以及紫外照射装置1台、稠度唧筒1台；七标段为：医用多参数监护仪检定装置1台、医用注射泵和输液泵分析仪1台、婴儿培养箱校准装置1台、心脏除颤器分析仪1台、高频电刀校准装置1台、医用 X 辐射源检定装置 （诊断）1台、医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(CT)X射线辐射源检定装置1台、医用诊断全景牙科X射线辐射射源检定装置1台、医用乳腺X射线辐射源射源检定装置1台、医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源射源检定装置1台、医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源射源检定装置1台、影像类测量仪器检定装置1台、酶标分析仪检定装置1台、血细胞分析仪检定装置5台、生化分析仪检定装置5台、电解质分析仪检定装置5台、尿液分析仪校准设备5台、糖化血红蛋白分析仪校准装置5台；八标段为：透射式烟度计检定装置1套、机动车发动机转速测量仪校准装置1套、汽车排放气体测试仪检定装置1套、机动车前照灯检测仪检定装置1套、摩托车轮偏检滑板式汽车侧滑检验台检定装置1套、平板式制动检验台检定装置1套、滚筒反力式制动检验台检定装置1套、机动车检测专用轴（轮）重仪检定装置1套、机动车方向盘转向力-转向角检测仪1套、汽车制动操纵力计三合一检定装置1套、汽车排气污染物检测底盘测功机校准装置1套、逆反射标志标准板1套、汽车外廓尺寸检测仪校准装置1套、汽车用透光率计校准装置1套、汽油车简易瞬态工况法用流量分析仪校准装置1套、便携式制动性能测试仪校准装置（动静态）1套、汽车底盘测功机检定装置1套、轮胎花纹深度尺检定装置1套、柴、汽油车排放气体测试仪检定装置1套、非接触式汽车速度计校准装置1套；九标段为：秒表检定仪1套、钢卷尺标准装置（含测深钢卷尺零位检定器）1套、三等标准金属线纹尺标准装置（含工具显微镜）1套、温湿度检定箱1套、精密露点仪1套、万分之一电子天平1台、千分之一电子天平1台、百分之一电子天平1台、偏光应力仪1台、砝码1套、无线温度记录器9个、无线压力记录器1个、数据采集平台1个、标准气体稀释装置1套、气体标准物质（8L）27瓶、零点气体（8L）10瓶、流量控制器5个、秒表2个、绝缘电阻表2个、绝缘强度测试仪3个、铜双级减压阀4支、不锈钢恒流阀4支、标定罩1套、钢瓶移动固定架2个、便携式冰箱（温度可调）2台；十标段为（实验室改造）：本标段为检测中心一、二、三层（部分房间）的装饰装修、给排水、电气等工程的改造（不包含专业消防工程）。十一标段为（实验室设备、污水处理和暖通设备）：本标段为检测中心一、二、三层（部分房间）的实验室设备、污水处理和暖通设备的采购及安装。详见招标文件第五章招标项目采购需求； 6、合同履行期限：合同签订后60日历天内完工 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：否 9、是否为只面向中小企业采购：否 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： 本项目落实节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进小微企业、监狱企业及残疾人福利企业发展等相关政府采购政策； 3、本项目的特定资格要求 一标段至九标段及十一标段申请人的资格要求：3.1供应商必须具有有效的营业执照，具有良好的社会信誉，并在人员、设备、安全、技术等方面具有相应的能力；3.2供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2019-2021年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具的资信证明，不足三年的须提供现有年度的审计报告或其基本开户银行出具的资信证明，新成立企业提供现有月份的资产负债表、损益表、现金流量表）；3.3供应商须提供开标前近六个月（其中任意一个月）依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；3.4供应商须提供参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录声明；3.5供应商须提供无行贿犯罪记录承诺函（承诺对象包括：投标企业、法定代表人）,并对其真实性负责，若承诺不实，造成的后果由投标人自行负责；3.6法定代表人为同一个人的两个以及两个以上法人，母公司、全资子公司以及其控股公司或者存在管理关系的不同单位，都不得在同一标段或者未划分标段的同一采购项目（提供 “国家企业信用信息公示系统”中公示的公司信息、股东或投资人信息网页截图）；3.7执行《关于在招标投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》法（2016）285号文件和财库[2016]125号关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知：对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的企业，拒绝参与本项目招标投标活动。须提供招标公告发布之日起至开标时间前在“信用中国网”查询的失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的查询截图并加盖电子签章；“中国政府采购网”查询的政府采购严重违法失信行为记录名单的查询截图并加盖电子签章，凡有不良记录的, 拒绝参与本项目招标投标活动；十标段申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目落实节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进小微企业、监狱企业及残疾人福利企业发展等相关政府采购政策；3.本项目的特定资格要求：3.1供应商必须具有有效的营业执照，具备建筑装修装饰工程专业承包贰级及以上资质；具备有效期内安全生产许可证，并在人员、设备、资金等方面具有相应的施工能力；3.2拟派项目经理具备建筑工程专业注册建造师贰级及以上资格，具有有效的安全生产考核合格证书，且未担任其他在建工程项目的项目经理（提供在本单位2021年5月以来连续缴纳12个月的社保证明）；3.3技术负责人要求：投标人拟派项目技术负责人须具有建筑工程专业中级及以上职称（提供在本单位2021年5月以来连续缴纳12个月的社保证明）；3.4法定代表人为同一个人的两个以及两个以上法人，母公司、全资子公司以及其控股公司或者存在管理关系的不同单位，都不得在同一标段或者未划分标段的同一采购项目（提供 “国家企业信用信息公示系统”中公示的公司信息、股东或投资人信息网页截图）；3.5供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2019-2021年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具的资信证明，不足三年的须提供现有年度的审计报告或其基本开户银行出具的资信证明，新成立企业提供现有月份的资产负债表、损益表、现金流量表）；3.6供应商须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供开标前近六个月（其中任意一个月）依法缴纳税收和社会保障资金的证明,依法免税企业应提供相关证明文件）；3.7供应商须提供参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录声明；3.8供应商须提供无行贿犯罪记录承诺函（承诺对象包括：投标企业、法定代表人）,并对其真实性负责，若承诺不实，造成的后果由投标人自行负责；3.9执行《关于在招标投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》法（2016）285号文件和财库[2016]125号关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知：对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的企业，拒绝参与本项目招标投标活动。须提供招标公告发布之日起至开标时间前在“信用中国网”查询的失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的查询截图并加盖电子签章；“中国政府采购网”查询的政府采购严重违法失信行为记录名单的查询截图并加盖电子签章，凡有不良记录的, 拒绝参与本项目招标投标活动；注：允许投标人投报多个标段，但只能中一个标段。若一个投标人同时在两个及两个以上标段同时排名第一，按标段的先后顺序确定推荐该企业作为中标候选人，在其他标段中不再作为中标候选人推荐，只显示综合得分，则其他标段按得分由高到低顺延本标段其他投标人为第一中标候选人。 三、获取招标文件 1.时间：2022年09月05日 至 2022年09月09日，每天上午08:00至12:00，下午12:00至19:00（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：新乡市公共资源交易管理中心网 3.方式：投标供应商须注册成为新乡市公共资源交易管理中心网站会员并取得 CA 密钥，凭 CA 密钥登陆 会员专区并按网上提示自行下载招标文件(.xxzf 格式)及资料（详见新乡市公共资源交易管理中心网站）。 4.售价：0元 四、投标截止时间及地点 1.时间：2022年09月26日09时30分（北京时间） 2.地点：获嘉县公共资源交易中心第二开标室（地址：获嘉县振兴路与北干道交叉口东南角，获嘉县市民中心五楼）。 五、开标时间及地点 1.时间：2022年09月26日09时30分（北京时间） 2.地点：获嘉县公共资源交易中心第二开标室（地址：获嘉县振兴路与北干道交叉口东南角，获嘉县市民中心五楼）。 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共服务平台》、《新乡市政府采购网》、《新乡市公共资源交易管理中心》上发布， 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 1、本项目采用“远程不见面”开标方式，远程开标，投标供应商无需到公共资源交易管理中心现场参加开标会议，无需到达现场提交原件资料。投标供应商应当在投标截止时间前，登录远程开标大厅，在线准时参加开标活动，并在规定时间内进行文件解密。各潜在投标供应商因加密电子投标文件未能成功上传，其投标将被拒绝。投标供应商需在开标截止时间后30分钟内完成解密，否则造成的一切后果由投标供应商自行负责。不见面开标服务的具体事宜请查阅新乡市公共资源交易管理中心网站“网上办事大厅”的《不见面开标手册》。2、获取招标文件后，投标人请到新乡市公共资源交易管理中心网站下载最新版本的投标文件制作工具安装包，并使用安装后的最新版本投标文件制作工具查看招标文件和制作电子投标文件。并于提交投标文件截止时间前提交投标文件。加密电子投标文件须在新乡市公共资源交易管理中心电子交易平台中加密上传，上传时必须得到电脑“上传成功”的确认回复后方为上传成功。特别提示：投标供应商应在投标文件中如实准确的填写投标人授权委托人的联系电话，开标当天请务必保证电话保持畅通。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：获嘉县公共检验检测中心 地址：获嘉县中山路 联系人：赵焕征 联系方式：15937372007 2.采购代理机构信息（如有） 名称：中科高盛咨询集团有限公司 地址：郑州市金水区龙湖大厦1709 联系人：张娜 联系方式：15565616899 3.项目联系方式 项目联系人：张娜 联系方式：15565616899 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,血球分析仪,电导率仪,生物安全柜,离心机,凝胶色谱仪,微波消解仪,抽提萃取,离子色谱仪,核酸蛋白分析,盖勃离心机,真空泵,色谱检测器,液相色谱仪,超低温冰箱,食品安全检测,培养箱,气质联用仪,原子荧光光谱,量热仪,浓缩仪,均质器,氮吹仪,ICP-AES,Zeta电位仪,天平,顶空进样器,细胞计数器,比色计,超净工作台,气体流量计,瓶口分配器,气体稀释仪,微波水分测定,接触角测量仪,匀浆机,气相色谱仪,硬度计,快速溶剂萃取,ICP-MS,闪点仪,红外水份测定,菌落计数器,卡氏水分测定 开标时间：2022-09-26 09:30 预算金额：1782.02万元 采购单位：获嘉县公共检验检测中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：中科高盛咨询集团有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目招标公告 河南省-新乡市-获嘉县 状态：公告 更新时间： 2022-09-03 中小微企业融资申请 项目概况 获嘉县公共检验检测中心能力提升建设项目招标项目的潜在投标人应在新乡市公共资源交易管理中心网获取招标文件，并于2022年09月26日09时30分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：获财招标采购【2022】48号 2、项目名称：获嘉县公共检验检测中心能力提升建设项目 3、采购方式：公开招标 4、预算金额：17,820,157.00元 最高限价：17820157元 序号 包号 包名称 包预算（元） 包最高限价（元） 1 获财招标采购【2022】48号-1 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（一标段） 3000000 3000000 2 获财招标采购【2022】48号-10 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（十标段） 982360.1 982360.1 3 获财招标采购【2022】48号-11 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（十一标段） 1437796.9 1437796.9 4 获财招标采购【2022】48号-2 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（二标段） 2340000 2340000 5 获财招标采购【2022】48号-3 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（三标段） 2050000 2050000 6 获财招标采购【2022】48号-4 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（四标段） 2010000 2010000 7 获财招标采购【2022】48号-5 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（五标段） 700000 700000 8 获财招标采购【2022】48号-6 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（六标段） 2300000 2300000 9 获财招标采购【2022】48号-7 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（七标段） 1750000 1750000 10 获财招标采购【2022】48号-8 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（八标段） 530000 530000 11 获财招标采购【2022】48号-9 获嘉县公共检验检测中心能力提升项目（九标段） 720000 720000 5、采购需求（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 一标段为：液相色谱-质谱联用仪1台、快速溶剂萃取仪1台；二标段为：电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）1台、气相色谱仪（FPD/ECD）1台、高通量真空平行浓缩仪1台、凝胶色谱仪1台；三标段为：气相色谱-质谱联用仪（串杆）1台、离子色谱仪1台；四标段为：液相色谱仪（示差+二极管阵列）1台、柱后双衍生装置（配岛津液相色谱仪）1台、液相-原子荧光联用仪1台、微波消解仪1台、顶空进样器(原有安捷伦气相色谱仪FID、ECD增加) 1台、卡尔费休水分测定仪（容量法）1台、索式抽提仪（脂肪测定仪）1台、电位滴定仪1台、二氧化硫测定仪1台；五标段为：光化学衍生装置（配安捷伦液相色谱仪）1台、氮吹仪2台、乳脂离心机1台、超净工作台1台、生物安全柜1台、立式蒸汽灭菌器2台、生化培养箱2台、霉菌培养箱1台、超低温冰箱1台、菌落计数器1台、移动紫外消毒车1台、离子体空气消毒机2台、拍击式均质器1台、旋涡混匀器2台、不锈钢三联过滤器1台、无油真空泵1台、微波炉1台、光波炉2台、高速台式离心机1台、高速冷冻离心机1台、气流烘干器4台、电导率仪1台、氟离子活度计1台、散射式浑浊度仪1台、万用电炉1台、水循环真空泵1台、瓶口分液器4台、磁性金属物测定仪1台、移液器6台、小麦硬度指数测定仪1台、面包体积测定仪1台、二氧化碳测定仪（压力表的分度值为0.02MPa）1台、罗维朋比色计1台、极性组分测定仪1台、降落数值测定仪1台、粉质仪1台、高速破壁机2台、一般组织捣碎机4台、车载冰箱4台、车载培养箱2台、平板4台、蓝牙打印机4台、微型电子天平1台、组织捣碎机1台、小型离心机1台、小型水浴锅1台、智能一体化食品安全分析仪1台；六标段为：气相色谱-质谱联用仪（串杆）1台、差式扫描量热仪1台、固化机1台、流挂仪1台、试验漏斗1台、抗泛碱试验仪1台、裂纹试验机1台、试验机夹具及裁刀机1台、透水性测试仪1台、刮板细度计1台、鲜映性测定仪1台、闪点测试仪1台、雾度计1台、隔热性能测试仪1台、邵氏硬度计1台、抗压模具1台、初始流动度1台、抗滑仪1台、砂浆收缩仪1台、维卡仪1台、抗压强度试膜1台、防静电实验室1台、色差计1台、氟含量测试1台、接触角测量仪以及紫外照射装置1台、稠度唧筒1台；七标段为：医用多参数监护仪检定装置1台、医用注射泵和输液泵分析仪1台、婴儿培养箱校准装置1台、心脏除颤器分析仪1台、高频电刀校准装置1台、医用 X 辐射源检定装置 （诊断）1台、医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(CT)X射线辐射源检定装置1台、医用诊断全景牙科X射线辐射射源检定装置1台、医用乳腺X射线辐射源射源检定装置1台、医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源射源检定装置1台、医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源射源检定装置1台、影像类测量仪器检定装置1台、酶标分析仪检定装置1台、血细胞分析仪检定装置5台、生化分析仪检定装置5台、电解质分析仪检定装置5台、尿液分析仪校准设备5台、糖化血红蛋白分析仪校准装置5台；八标段为：透射式烟度计检定装置1套、机动车发动机转速测量仪校准装置1套、汽车排放气体测试仪检定装置1套、机动车前照灯检测仪检定装置1套、摩托车轮偏检滑板式汽车侧滑检验台检定装置1套、平板式制动检验台检定装置1套、滚筒反力式制动检验台检定装置1套、机动车检测专用轴（轮）重仪检定装置1套、机动车方向盘转向力-转向角检测仪1套、汽车制动操纵力计三合一检定装置1套、汽车排气污染物检测底盘测功机校准装置1套、逆反射标志标准板1套、汽车外廓尺寸检测仪校准装置1套、汽车用透光率计校准装置1套、汽油车简易瞬态工况法用流量分析仪校准装置1套、便携式制动性能测试仪校准装置（动静态）1套、汽车底盘测功机检定装置1套、轮胎花纹深度尺检定装置1套、柴、汽油车排放气体测试仪检定装置1套、非接触式汽车速度计校准装置1套；九标段为：秒表检定仪1套、钢卷尺标准装置（含测深钢卷尺零位检定器）1套、三等标准金属线纹尺标准装置（含工具显微镜）1套、温湿度检定箱1套、精密露点仪1套、万分之一电子天平1台、千分之一电子天平1台、百分之一电子天平1台、偏光应力仪1台、砝码1套、无线温度记录器9个、无线压力记录器1个、数据采集平台1个、标准气体稀释装置1套、气体标准物质（8L）27瓶、零点气体（8L）10瓶、流量控制器5个、秒表2个、绝缘电阻表2个、绝缘强度测试仪3个、铜双级减压阀4支、不锈钢恒流阀4支、标定罩1套、钢瓶移动固定架2个、便携式冰箱（温度可调）2台；十标段为（实验室改造）：本标段为检测中心一、二、三层（部分房间）的装饰装修、给排水、电气等工程的改造（不包含专业消防工程）。十一标段为（实验室设备、污水处理和暖通设备）：本标段为检测中心一、二、三层（部分房间）的实验室设备、污水处理和暖通设备的采购及安装。详见招标文件第五章招标项目采购需求； 6、合同履行期限：合同签订后60日历天内完工 7、本项目是否接受联合体投标：否 8、是否接受进口产品：否 9、是否为只面向中小企业采购：否 二、申请人资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2、落实政府采购政策满足的资格要求： 本项目落实节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进小微企业、监狱企业及残疾人福利企业发展等相关政府采购政策； 3、本项目的特定资格要求 一标段至九标段及十一标段申请人的资格要求：3.1供应商必须具有有效的营业执照，具有良好的社会信誉，并在人员、设备、安全、技术等方面具有相应的能力；3.2供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2019-2021年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具的资信证明，不足三年的须提供现有年度的审计报告或其基本开户银行出具的资信证明，新成立企业提供现有月份的资产负债表、损益表、现金流量表）；3.3供应商须提供开标前近六个月（其中任意一个月）依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；3.4供应商须提供参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录声明；3.5供应商须提供无行贿犯罪记录承诺函（承诺对象包括：投标企业、法定代表人）,并对其真实性负责，若承诺不实，造成的后果由投标人自行负责；3.6法定代表人为同一个人的两个以及两个以上法人，母公司、全资子公司以及其控股公司或者存在管理关系的不同单位，都不得在同一标段或者未划分标段的同一采购项目（提供 “国家企业信用信息公示系统”中公示的公司信息、股东或投资人信息网页截图）；3.7执行《关于在招标投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》法（2016）285号文件和财库[2016]125号关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知：对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的企业，拒绝参与本项目招标投标活动。须提供招标公告发布之日起至开标时间前在“信用中国网”查询的失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的查询截图并加盖电子签章；“中国政府采购网”查询的政府采购严重违法失信行为记录名单的查询截图并加盖电子签章，凡有不良记录的, 拒绝参与本项目招标投标活动；十标段申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目落实节约能源、保护环境、扶持不发达地区和少数民族地区、促进小微企业、监狱企业及残疾人福利企业发展等相关政府采购政策；3.本项目的特定资格要求：3.1供应商必须具有有效的营业执照，具备建筑装修装饰工程专业承包贰级及以上资质；具备有效期内安全生产许可证，并在人员、设备、资金等方面具有相应的施工能力；3.2拟派项目经理具备建筑工程专业注册建造师贰级及以上资格，具有有效的安全生产考核合格证书，且未担任其他在建工程项目的项目经理（提供在本单位2021年5月以来连续缴纳12个月的社保证明）；3.3技术负责人要求：投标人拟派项目技术负责人须具有建筑工程专业中级及以上职称（提供在本单位2021年5月以来连续缴纳12个月的社保证明）；3.4法定代表人为同一个人的两个以及两个以上法人，母公司、全资子公司以及其控股公司或者存在管理关系的不同单位，都不得在同一标段或者未划分标段的同一采购项目（提供 “国家企业信用信息公示系统”中公示的公司信息、股东或投资人信息网页截图）；3.5供应商须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2019-2021年度经会计师事务所出具的财务审计报告或其基本开户银行出具的资信证明，不足三年的须提供现有年度的审计报告或其基本开户银行出具的资信证明，新成立企业提供现有月份的资产负债表、损益表、现金流量表）；3.6供应商须具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供开标前近六个月（其中任意一个月）依法缴纳税收和社会保障资金的证明,依法免税企业应提供相关证明文件）；3.7供应商须提供参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录声明；3.8供应商须提供无行贿犯罪记录承诺函（承诺对象包括：投标企业、法定代表人）,并对其真实性负责，若承诺不实，造成的后果由投标人自行负责；3.9执行《关于在招标投标活动中对失信被执行人实施联合惩戒的通知》法（2016）285号文件和财库[2016]125号关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知：对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的企业，拒绝参与本项目招标投标活动。须提供招标公告发布之日起至开标时间前在“信用中国网”查询的失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的查询截图并加盖电子签章；“中国政府采购网”查询的政府采购严重违法失信行为记录名单的查询截图并加盖电子签章，凡有不良记录的, 拒绝参与本项目招标投标活动；注：允许投标人投报多个标段，但只能中一个标段。若一个投标人同时在两个及两个以上标段同时排名第一，按标段的先后顺序确定推荐该企业作为中标候选人，在其他标段中不再作为中标候选人推荐，只显示综合得分，则其他标段按得分由高到低顺延本标段其他投标人为第一中标候选人。 三、获取招标文件 1.时间：2022年09月05日 至 2022年09月09日，每天上午08:00至12:00，下午12:00至19:00（北京时间，法定节假日除外。） 2.地点：新乡市公共资源交易管理中心网 3.方式：投标供应商须注册成为新乡市公共资源交易管理中心网站会员并取得 CA 密钥，凭 CA 密钥登陆 会员专区并按网上提示自行下载招标文件(.xxzf 格式)及资料（详见新乡市公共资源交易管理中心网站）。 4.售价：0元 四、投标截止时间及地点 1.时间：2022年09月26日09时30分（北京时间） 2.地点：获嘉县公共资源交易中心第二开标室（地址：获嘉县振兴路与北干道交叉口东南角，获嘉县市民中心五楼）。 五、开标时间及地点 1.时间：2022年09月26日09时30分（北京时间） 2.地点：获嘉县公共资源交易中心第二开标室（地址：获嘉县振兴路与北干道交叉口东南角，获嘉县市民中心五楼）。 六、发布公告的媒介及招标公告期限 本次招标公告在《河南省政府采购网》《中国招标投标公共服务平台》、《河南省电子招标投标公共服务平台》、《新乡市政府采购网》、《新乡市公共资源交易管理中心》上发布， 招标公告期限为五个工作日 。 七、其他补充事宜 1、本项目采用“远程不见面”开标方式，远程开标，投标供应商无需到公共资源交易管理中心现场参加开标会议，无需到达现场提交原件资料。投标供应商应当在投标截止时间前，登录远程开标大厅，在线准时参加开标活动，并在规定时间内进行文件解密。各潜在投标供应商因加密电子投标文件未能成功上传，其投标将被拒绝。投标供应商需在开标截止时间后30分钟内完成解密，否则造成的一切后果由投标供应商自行负责。不见面开标服务的具体事宜请查阅新乡市公共资源交易管理中心网站“网上办事大厅”的《不见面开标手册》。2、获取招标文件后，投标人请到新乡市公共资源交易管理中心网站下载最新版本的投标文件制作工具安装包，并使用安装后的最新版本投标文件制作工具查看招标文件和制作电子投标文件。并于提交投标文件截止时间前提交投标文件。加密电子投标文件须在新乡市公共资源交易管理中心电子交易平台中加密上传，上传时必须得到电脑“上传成功”的确认回复后方为上传成功。特别提示：投标供应商应在投标文件中如实准确的填写投标人授权委托人的联系电话，开标当天请务必保证电话保持畅通。 八、凡对本次招标提出询问，请按照以下方式联系 1. 采购人信息 名称：获嘉县公共检验检测中心 地址：获嘉县中山路 联系人：赵焕征 联系方式：15937372007 2.采购代理机构信息（如有） 名称：中科高盛咨询集团有限公司 地址：郑州市金水区龙湖大厦1709 联系人：张娜 联系方式：15565616899 3.项目联系方式 项目联系人：张娜 联系方式：15565616899

在不久前上海召开的2013世界制药机械、包装设备与材料中国展 及 2013世界生化、分析仪器与实验室装备中国展(LABWorld China 2013)上，来自美国的乐普乐吉 LOOPED LOGIC安全柜产品再次引起业界不小轰动。据参展归来的乐普乐吉 LOOPED LOGIC各市场人员介绍，乐普乐吉 LOOPED LOGIC 公司展示的黄色易燃品安全柜、蓝色酸碱安全柜和红色可燃品安全柜在展会上令诸多国内外朋友频频驻足，在展会的最后一天，工作人员还在为签订单而应接不暇，摊位一度出现爆满的拥挤场面。对此，乐普乐吉可以自豪地说，乐普乐吉安全柜成功走入中国!乐普乐吉完全有勇气去做安全存储行业的带头人。　　据了解， 美国乐普乐吉 LOOPED LOGIC安全柜这次在上海展会参展的产品包括曾在安全存储行业引起极大轰动的黄色安全柜以及最新推出的蓝色安全柜和红色安全柜，该三款高科技含量的安全柜具有&ldquo 三高一超&rdquo 的性能：表面高抗污、高强度，层板高防滑、超耐磨。漆面耐磨度、莫氏硬度等都处于世界先进水平。这些产品的品质完全超越国际各品牌，真正做到了与时俱进，站在世界时尚科技进步的前沿，它代表着一种新文化，新价值观，是中国安全存储的一场革命。　　关于国人对安全柜的认识只是一个简单铁皮柜子的理解，在这次的展会上只要见到乐普乐吉安全柜都说安全柜并不是一个铁柜子，乐普乐吉安全柜已做出了工艺品的味道。大家纷纷都询问乐普乐吉通过什么样的认证标准，当工作人员说起是CE认证时，参展商都表示不应该啊!在中国大陆客户都认为安全柜的CE认证是低端安全柜的代表。但是当乐普乐吉工作人员说是乐普乐吉通过的CE认证是以EN14470-1标准时所有的欧洲客商都明白，这是一个高标准的安全柜，并询问乐普乐吉是通过EN14470-1多少分钟防火测试 。只有EN14470-1专业标准才会有对安全柜有这么细致的规定，工作人员说起乐普乐吉为15分钟时，各欧盟客商感觉说乐普乐吉应该是60分钟防火时间。通过这次展会让大家明白EN14470-1高标准安全柜已经来到。想一步了解LOOPED LOGIC安全柜 请点击这个www.loopedlogic.com.cn

样品污染可能意味着珍贵材料和时间的损失。这就是为什么正确的技术在样品处理的所有步骤中都很重要，从“罩子”中花费的时间开始。这是因为在II级生物安全柜内工作时的良好技术将**大限度地减少空气湍流并防止气溶胶飞溅或不必要的扩散。以下是一些技巧的提示，可以**大限度地保护人员，样本和环境。 提示1：了解你的气流 生物安全柜通过使用HEPA过滤空气提供人员，产品和环境保护。了解空气如何通过机柜是确保始终如一地使用良好技术的难题之一。 提示2：在适当的窗扇水平工作 认证机构**少每年测量一次空气速度，以测试适当的气流，并提供机柜完全可操作的批准印章，以提供人员，产品和环境保护。在使用过程中，**使用适当的窗扇水平以确保正确的气流。 提示3：切勿盖住空气烤架 覆盖机柜前部的空气格栅会影响气流的完整性。阻挡烤架会导致实验室空气进入工作区甚**工作区空气进入实验室环境。 提示4：尽量减少移动 工人的手臂在进出机柜的快速运动中的快速移动将扰乱空气幕，并可能损害生物安全柜提供的部分屏障遏制。 慢慢地移动和移出手臂，并使它们垂直于机柜的开口，将降低这种风险。房间内的其他人员活动，例如快速移动或打开和关闭房间门，也可能破坏机柜空气屏障。 提示5：减少飞溅 在生物安全柜中进行的许多常见程序可能会产生飞溅物或气溶胶。在生物安全柜中工作时，应始终使用良好的微生物技术，以尽量减少这种潜力。 减少飞溅和气溶胶产生的技术将使人员暴露于机柜内操纵的传染性材料的可能性**小化。 II类机柜的设计使得水平雾化的孢子将被向下流动的机柜空气在14英寸的行程内捕获。作为一般经验法则，将清洁材料与气溶胶生成活动保持**少12英寸的距离，可以**大限度地减少交叉污染的可能性。 提示6：了解您的工作区域 工作台面的中间三分之一是理想的使用区域。所有操作应在距工作台面前格栅**少四英寸处进行。 放置在机柜内的材料或设备可能会导致气流中断，导致湍流，可能的交叉污染或泄漏。 提示7：从清洁到污染 积极的工作应该从工作表面的清洁区域流向污染区域。材料和用品的放置方式应限制脏物在干净物品上的移动。 从左到右保持材料的适当平衡，以防止工作区内的气流不平衡。生物危害袋，丢弃的移液器托盘和抽吸收集瓶等大件物品应放置在内阁的一侧。所有材料应尽可能远地放置在机柜中，朝向工作表面的后边缘并远离机柜的前格栅。同样，气溶胶发生设备，如涡旋混合器和台式离心机应放在机柜后部，以利用空气分流。 提示8：使用管子 打开管或瓶应不处于垂直位置举行。不应将瓶盖或管帽放在毛巾上，并应尽快重新盖上或盖上物品。 提示9：使用培养皿 使用培养皿和组织培养板的研究人员应将盖子保持在开放的无菌表面上方，以**大限度地减少向下空气的直接冲击。 提示10：使用吸气瓶或吸盘 吸气瓶或吸气瓶应连接到含有适当消毒剂的溢流收集瓶，并连接到在线HEPA或等效过滤器。 这种组合将为中央建筑真空系统或真空泵以及维修该设备的人员提供保护。吸入物质的灭活可以通过将足够的化学去污溶液置于烧瓶中以在收集微生物时杀死微生物来实现。一旦发生灭活，液体材料可以作为非感染性废物适当处理。 记住这些提示可以减少污染的可能性，并保证您和您的样品安全

p生物安全柜是用于保护实验室人员、实验室环境、操作样本的最重要的实验室安全防护装备，关系到整个实验室的安全。正确使用和维护生物安全柜才能更好的维护实验室生物安全，这一点非常重要。本文主要介绍怎么样使用和维护生物安全柜。/ppbr//pp style="text-align: center "strong安全柜的操作流程/strong/ppbr//pp1.将安全柜电源插头插入准备好的固定插座。/pp2.穿好个人防护装备，用70％的酒精或其它消毒剂全面擦拭安全柜内的工作平台。br//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/0018fadd-ff83-4321-9569-4354582c5712.jpg" title="1.jpg" style="width: 600px height: 400px " width="600" vspace="0" hspace="0" height="400" border="0"//pp3. 按下电源开关机键开机。/pp4. 关闭玻璃门，开启紫外灯（UV）灭菌，灭菌之后将紫外灯关闭（若无需灭菌跳过紫外灯操作）。/pp5. 将玻璃门打开至安全位置，打开风机(BLOWER)，打开日光灯(LAMP)，使机器正常运转。/pp6.待设备稳定运行后，方可正常工作。/pp7.工作时，安全柜的功率不应超过额定功率，整个工作过程中所需要任何物品都应在工作开始前放置在安全柜中，确保在操作的过程中没有任何物品放入和取出。注意：物品的放置和操作都应在工作台板无孔区域进行。br//pp style="text-align: center"img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201802/insimg/6f418f72-464e-407c-af6d-43602c9318a0.jpg" title="2.jpg"//pp8. 工作完成后，将试验使用的所有材料和其他物品进行清洁消毒后取出，并用70% 的酒精擦拭柜内四面，检查工作台上的器皿，如有必要，请消毒擦拭。/pp9. 维持气流循环一段时间(时间长短视所操作材料的危险性而定)，以便将工作区污染物质排出，然后关闭前玻璃门。如果需要使用紫外灯(UV)杀菌，打开紫外灯(UV)。/pp10. 关闭风机,停止气流循环，关闭日光灯，关闭玻璃前窗。/pp11.使用电源开关机键关机并如实填写《操作记录》。/ppbr//pp style="text-align: center "strong安全柜的日常维护/strong/pp1. 清洁/pp在通常情况下，清洁时用少量家用或商用的碗碟清洗剂，将其溶于水后直接擦拭，就可将设备表面的污物擦掉。需切断电源后操作。/pp2. 日维护/周维护/ppA:消毒和清洗工作室/ppB:对操作面板进行消毒和清洗/ppC:用柔性的清洁剂或玻璃专用清洁剂清洗箱体外表面和玻璃（如果安装了紫外灯也要对其进行清洁)/ppD:对照说明书对设备的各种功能进行检查/pp3. 月维护/ppA:用清洁剂将所有外表面的尘埃清除/ppB:对设备内部进行消毒处理/ppC:对设备进行功能检验，并在通常使用时检查安全设备/pp4. 年维护/ppA:针对认证标准对安全柜进行重新测试/ppB:检查前玻璃门驱动装置的松紧度/ppC:对设备安全性进行全面的检查/ppD:建议紫外灯每一年更换一次，日光灯每两年更换一次/pp5. 消毒/pp为了保障安全，在更换风机和过滤器前要对安全柜整机进行消毒，在需要对安全柜箱体操作或者需要进行接触到污染区的工作之前都需要进行整机消毒，主要采用熏蒸消毒法。/pp主要使用的消毒剂为：福尔马林；使用的中和剂为：氨水；熏蒸消毒只能由受过培训的专业人员来进行（建议聘请厂家的专业工程师进行）/p

2013年5月初，天美（中国）科学仪器有限公司，在上海培训基地举行了生物安全柜高级维修培训班。来自全国各办事处以及印度办事处的10多位资深维修工程师参加了培训。由美国NuAire厂家的专家和产品工程师进行技术讲解和演示，并指导学员们进行实践操作。 为期一周的培训从生物安全柜的工艺制造、内外结构、电路原理、气流运行方式，以及如何保养维护消毒都做了深入的讲解和演示。维修工程师们在指导下进行现场操作，测试下降气流、进入气流、气流平衡校准、HEPA高效过滤膜漏点检测、烟雾测试、收集数据做3Q认证等，最终还需接受培训考核。保证每位经过培训的维修工程师在生物安全柜方面都能进一步提升专业水平。 众所周知，生物安全柜的日常维护至关重要，一旦疏忽可能会造成非常大的危害。具有一批专业水平过硬的工程师，是保证用户妥善使用生物安全柜的重要前提。 天美公司多年以来非常注重售后服务，每年都会花费大量的资源培训维修工程师和用户，给用户最大安全保障。公司介绍：　　天美(中国)科学仪器有限公司(&ldquo 天美(中国)&rdquo )是天美(控股)有限公司(&ldquo 天美(控股)&rdquo )的全资子公司，从事表面科学、分析仪器、生命科学设备及实验室仪器的设计、开发和制造及分销 为科研、教育、检测及生产提供完整可靠的解决方案。天美(中国)在北京、上海、等全国15个城市均设立办事处，为各地的客户提供便捷优质的服务。　　天美(控股)是一家从事设计、研发、生产和分销的科学仪器综合解决方案的供应商。 继2004年於新加坡SGX主板上市后，2011年12月21日天美(控股)又在香港联交所主板上市(香港股票代码1298)，成为中国分析仪器行业第一家在国际主要市场主板上市的公司。近年来天美(控股)积极拓展国际市场，先后在新加坡、印度、澳门、印尼、泰国、越南、美国、英国、法国、德国、瑞士等多个国家设立分支机构。公司亦先后收购了法国Froilabo公司、瑞士Precisa公司、美国IXRF公司和英国Edinburgh等多家海外知名生产企业，加强了公司产品的多样化。　　更多详情欢迎访问天美(中国)官方网站：http://www.techcomp.cn

Esco Offers World's Widest Range of Certified Class II Biological Safety Cabinets ESCO提供世界上范围最广的二级生物安全柜 (Singapore, June 18, 2008) Esco biological safety cabinets have passed more tests, in more languages, in more countries, than any other manufacturer in the world. Being a major player in the European market, to date 15 current Esco models have been tested to the European Standard EN 12469 at the Health Protection Agency, Porton Down, UK. ESCO生物安全柜通过的安全测试，以及测试的语言和国家都要多于世界上任何其他安全柜厂商。作为欧洲市场的有力竞争者，截至目前ESCO生物安全柜有15种型号在英国 Porton Down的健康保护部门通过了安全柜欧洲标准 EN 12469。 The Health Protection Agency is a UK national organisation which is dedicated to protecting people's health and reducing the impact of infectious diseases. The Agency has been at the forefront of containment technology for over 50 years, and has been independently testing safety cabinets to the British Standard since 1979 and to the European Standard EN 12469 since it was adopted in 2000. 健康保护部门是英国的国家机构，专门致力于保护人类健康并减少传染病对人类的影响。50多年来，此机构一直处于安全保护技术的最前沿，1979年就按照英国标准独立检测安全柜， 2000年即按照最新采用的欧洲标准进行独立检测。 The following is a list of Esco models tested: 下面是经过检测的ESCO生物安全柜型号清单： Labculture Class II Type A2 Biological Safety Cabinets Esco Labculture Cabinets are also NSF, SFDA and JACA Certified 0.9m/3', 1.2m/4', 1.8m/6' models LA2-3A1, LA2-4A1, LA2-6A1 Brochure: http://www.escoglobal.com/library/brochures/8480F_LA2_A4.pdf Labculture Low Noise Class II Biological Safety Cabinets The Lowest Noise Class II Biological Safety Cabinet on the Market 1.2m/4' model LA2-4L1 Brochure: http://www.escoglobal.com/biotech/PDF/LA2-Low%20Noise_A4_LR.pdf Labculture Plus Class II Biological Safety Cabinets * Improved Labculture: Motorized Sash, Sentinel Gold Microprocessor, Accuflow Speed Controller, Low Noise 1.2m/4', 1.8m/6' models LP2-4S1, LP2-6S1 (Pending) Brochure: http://www.escoglobal.com/library/brochures/ES1253_LP2-S_US_vf_LR.pdf Labculture Plus (LP2) Class II Biological Safety Cabinets Dual EC Fans, Energy Efficient, Dual Exhaust Filters 100,000x Better Protection, Motorized/Aerosol Tight Sash, Sentinel Gold Microprocessor 1.2m/4' model LP2-4D1 Brochure: Contact Esco Airstream Class II Biological Safety Cabinets (E-Series Glass Sides and S-Series Stainless Steel Sides) The Most Energy Efficient Class II Biological Safety Cabinet Glass sided 0.9m/3', 1.2m/4', 1.8m/6' models AC2-3E1, AC2-4E1, AC2-6E1 Stainless steel sided 0.9m/3', 1.2m/4', 1.8m/6' models AC2-3S1, AC2-4S1, AC2-6S1 Brochure: http://www.escoglobal.com/library/brochures/AC2_combined_A4.pdf Airstream Max Class II Biological Safety Cabinets Scandinavian Style Class II Cabinets: Glass Sides, Motorized Sash, Low Noise, Sentinel Gold Microprocessor, Accuflow Speed Controller 1.2m/4' model AC2-4L1 Brochure: http://www.escoglobal.com/library/brochures/AC2-L_A4_Standard.pdf Cytoculture Cytotoxic Safety Cabinet 1.2m/4' model CYT-4A1 Brochure: http://www.escoglobal.com/library/brochures/8432F_CYT_A4.pdf With 15 models in various sizes and configurations EN12469 tested, 7 models NSF listed (LA2-4A2, LA2-5A2, LA2-6A2, LR2-4S2, LR2-6S2, LB2-4B2 and LB2-6B2), and 12 models SFDA listed (AC2-3S1, AC2-4S1, AC2-5S1, AC2-6S1, AB2-3S1, AB2-4S1, AB2-5S1, AB2-6S1, LA2-3A1, LA2-4A1, LA2-5A1, LA2-6A1), Esco today offers the widest selection of certified Class II cabinets on the market today, supported by sales and service representatives in 100 countries worldwide! No wonder that today Esco is a world leader in laboratory clean air and containment technologies, with a complete product line including animal research products, pharmacy isolators, laminar air flow cabinets, powder weighing balance enclosures, fume hoods, ductless fume hoods and other specialty products. 15种不同型号和配置的安全柜通过了欧盟EN 12469标准，7种型号(LA2-4A2, LA2-5A2, LA2-6A2, LR2-4S2, LR2-6S2, LB2-4B2 and LB2-6B2)通过美国NSF标准，12种型号(AC2-3S1, AC2-4S1, AC2-5S1, AC2-6S1, AB2-3S1, AB2-4S1, AB2-5S1, AB2-6S1, LA2-3A1, LA2-4A1, LA2-5A1, LA2-6A1)通过了中国SFDA标准。通过100多个国家中销售和服务代表的努力，ESCO成为当今世界上提供二级生物安全柜范围最广的制造商。完整的产品线包括动物操作安全柜、药物分离操作安全柜、通风厨、无管通风厨和其他特殊产品，使她成为当今世界上实验室洁净空气和安全保护技术的领导者。 For high resolution images of the cabinets above, please go to http://www.escoglobal.com/newsdetail.asp?ID=714

详细信息 呼伦贝尔市第三人民医院（呼伦贝尔市精神卫生中心）医疗设备采购（莫旗院区）(二次)竞争性磋商公告 内蒙古自治区-呼伦贝尔市-海拉尔区 状态：公告 更新时间： 2023-04-10 招标文件: 附件1 项目概况 医疗设备采购（莫旗院区）(二次)采购项目的潜在供应商应在内蒙古自治区政府采购网获取采购文件，并于 2023年04月24日 09时30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：HSZCS-C-H-230021-1 项目名称：医疗设备采购（莫旗院区）(二次) 采购方式：竞争性磋商 预算金额：3,306,000.00元 采购需求： 合同包1(医疗设备采购（莫旗院区）): 合同包预算金额：3,306,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 临床检验设备 全自动生化分析仪 1(台) 详见采购文件 500,000.00 - 1-2 临床检验设备 全自动尿液分析仪 1(台) 详见采购文件 600,000.00 - 1-3 显微镜 显微镜 1(台) 详见采购文件 22,000.00 - 1-4 临床检验设备 电解质分析仪 2(台) 详见采购文件 180,000.00 - 1-5 临床检验设备 生物安全柜 1(台) 详见采购文件 61,000.00 - 1-6 临床检验设备 通风柜 1(台) 详见采购文件 50,000.00 - 1-7 临床检验设备 全自动凝血测试仪 1(台) 详见采购文件 130,000.00 - 1-8 临床检验设备 纯水机 1(台) 详见采购文件 50,000.00 - 1-9 离心机 低速离心机 1(台) 详见采购文件 18,000.00 - 1-10 离心机 高速冷冻离心机 1(台) 详见采购文件 17,000.00 - 1-11 消毒灭菌设备及器具 立式压力灭菌器 1(台) 详见采购文件 13,000.00 - 1-12 临床检验设备 移液器 10(台) 详见采购文件 30,000.00 - 1-13 其他医疗设备 脑电生物反馈治疗仪 5(台) 详见采购文件 475,000.00 - 1-14 其他医疗设备 认知矫正治疗系统 5(台) 详见采购文件 570,000.00 - 1-15 其他医疗设备 经颅重复磁刺激 3(台) 详见采购文件 360,000.00 - 1-16 医用电子生理参数检测仪器设备 台式心电图机 1(台) 详见采购文件 60,000.00 - 1-17 医用电子生理参数检测仪器设备 十二导心电图机 2(台) 详见采购文件 70,000.00 - 1-18 医用电子生理参数检测仪器设备 心电监护仪 4(台) 详见采购文件 100,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起12个月 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(医疗设备采购（莫旗院区）)特定资格要求如下: (1)供应商需具有独立法人资格，如经销商投标须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，如生产商投标须提供有效的《医疗器械生产许可证》。所投产品在《医疗器械分类目录》内的须具有《医疗器械产品注册证》（不属于医疗器械管理不需要提供）； 三、获取采购文件 时间： 2023年04月10日至 2023年04月17日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、响应文件提交 截止时间： 2023年04月24日 09时30分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、开启 时间： 2023年04月24日 09时30分00秒（北京时间） 地点：内蒙古自治区呼伦贝尔市市辖区公共资源交易中心三楼开标一室六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：呼伦贝尔市第三人民医院（呼伦贝尔市精神卫生中心） 地 址：牙克石市兴安西街西出口 联系方式：137047068352.采购代理机构信息 名 称：锐驰项目管理有限公司 地 址：陕西省西安市雁塔区 联系方式：0470-82261883.项目联系方式 项目联系人：锐驰项目管理有限公司 电 话：0470-8226188 锐驰项目管理有限公司 2023年04月10日 相关附件： 医疗设备采购（莫旗院区）(二次)磋商文件（2023040701）.pdf × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：高压灭菌器,生物安全柜,离心机 开标时间：null 预算金额：330.60万元 采购单位：呼伦贝尔市第三人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：锐驰项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 呼伦贝尔市第三人民医院（呼伦贝尔市精神卫生中心）医疗设备采购（莫旗院区）(二次)竞争性磋商公告 内蒙古自治区-呼伦贝尔市-海拉尔区 状态：公告 更新时间： 2023-04-10 招标文件: 附件1 项目概况 医疗设备采购（莫旗院区）(二次)采购项目的潜在供应商应在内蒙古自治区政府采购网获取采购文件，并于 2023年04月24日 09时30分（北京时间）前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号：HSZCS-C-H-230021-1 项目名称：医疗设备采购（莫旗院区）(二次) 采购方式：竞争性磋商 预算金额：3,306,000.00元 采购需求： 合同包1(医疗设备采购（莫旗院区）): 合同包预算金额：3,306,000.00元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 临床检验设备 全自动生化分析仪 1(台) 详见采购文件 500,000.00 - 1-2 临床检验设备 全自动尿液分析仪 1(台) 详见采购文件 600,000.00 - 1-3 显微镜 显微镜 1(台) 详见采购文件 22,000.00 - 1-4 临床检验设备 电解质分析仪 2(台) 详见采购文件 180,000.00 - 1-5 临床检验设备 生物安全柜 1(台) 详见采购文件 61,000.00 - 1-6 临床检验设备 通风柜 1(台) 详见采购文件 50,000.00 - 1-7 临床检验设备 全自动凝血测试仪 1(台) 详见采购文件 130,000.00 - 1-8 临床检验设备 纯水机 1(台) 详见采购文件 50,000.00 - 1-9 离心机 低速离心机 1(台) 详见采购文件 18,000.00 - 1-10 离心机 高速冷冻离心机 1(台) 详见采购文件 17,000.00 - 1-11 消毒灭菌设备及器具 立式压力灭菌器 1(台) 详见采购文件 13,000.00 - 1-12 临床检验设备 移液器 10(台) 详见采购文件 30,000.00 - 1-13 其他医疗设备 脑电生物反馈治疗仪 5(台) 详见采购文件 475,000.00 - 1-14 其他医疗设备 认知矫正治疗系统 5(台) 详见采购文件 570,000.00 - 1-15 其他医疗设备 经颅重复磁刺激 3(台) 详见采购文件 360,000.00 - 1-16 医用电子生理参数检测仪器设备 台式心电图机 1(台) 详见采购文件 60,000.00 - 1-17 医用电子生理参数检测仪器设备 十二导心电图机 2(台) 详见采购文件 70,000.00 - 1-18 医用电子生理参数检测仪器设备 心电监护仪 4(台) 详见采购文件 100,000.00 - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起12个月 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力； （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录； （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录； （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(医疗设备采购（莫旗院区）)特定资格要求如下: (1)供应商需具有独立法人资格，如经销商投标须提供有效的《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》，如生产商投标须提供有效的《医疗器械生产许可证》。所投产品在《医疗器械分类目录》内的须具有《医疗器械产品注册证》（不属于医疗器械管理不需要提供）； 三、获取采购文件 时间： 2023年04月10日至 2023年04月17日，每天上午 00:00:00至 12:00:00，下午 12:00:00至 23:59:59（北京时间,法定节假日除外） 地点：内蒙古自治区政府采购网 方式：在线获取。获取采购文件时，需登录“政府采购云平台”，按照“执行交易→应标→项目应标→未参与项目”步骤，填写联系人相关信息确认参与后，即为成功“在线获取”。 售价： 免费获取 四、响应文件提交 截止时间： 2023年04月24日 09时30分00秒（北京时间） 地点： 内蒙古自治区政府采购网（政府采购云平台）五、开启 时间： 2023年04月24日 09时30分00秒（北京时间） 地点：内蒙古自治区呼伦贝尔市市辖区公共资源交易中心三楼开标一室六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。七、其他补充事宜 无 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：呼伦贝尔市第三人民医院（呼伦贝尔市精神卫生中心） 地 址：牙克石市兴安西街西出口 联系方式：137047068352.采购代理机构信息 名 称：锐驰项目管理有限公司 地 址：陕西省西安市雁塔区 联系方式：0470-82261883.项目联系方式 项目联系人：锐驰项目管理有限公司 电 话：0470-8226188 锐驰项目管理有限公司 2023年04月10日 相关附件： 医疗设备采购（莫旗院区）(二次)磋商文件（2023040701）.pdf

近日，市场监管总局（中国国家标准化管理委员会）2022年第15号中国国家标准公告，批准发布《生物安全柜》等3项强制性国家标准。我国对于生物安全柜，目前只有医药行业标准《YY0569-2011 II级生物安全柜》和《JG170-2005 生物安全柜》两份行业标准，且现两行业标准已实施多年，存在范围交叉，内容重复，技术指标和试验方法滞后产品技术发展等不足。国家标准《GB 41918-2022生物安全柜》 由464（国家药品监督管理局）归口，委托TC338SC1（全国测量、控制和实验室电器设备安全标准化技术委员会医用设备分会）执行 ，计划于2025年11月正式实施。

pstrong一、概述/strong/pp美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000都是对生物安全柜的基本结构和产品性能进行规范的标准，这两个标准都规定了一台生物安全柜应该达到的最基本的结构特征和性能指标，为生产商生产生物安全柜提供工艺指导、性能指标和检验方法，但是，由于侧重点不同，美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000在检测方法和性能指标有一些差异。br//ppbr//ppstrong二、标准差异/strong/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "1、柜体气密性/span/strong/pp柜体气密性是评价生物安全柜外壳密封是否严密，避免生物安全柜使用过程中出现生物危害。/ppNSF49-2016分为型式检验和出厂检验：型式检验需采用压力衰减法，将安全柜加压到500Pa，10min内柜内气压衰减不能超过10%；出厂检验采用肥皂泡法，将安全柜加压到500 Pa± 10%时，柜体外表面的所有焊缝、垫圈、检漏口或密封处均不得产生皂泡。/ppEN12469-2000只有一种检验方法肥皂泡法：以最简便的方式密封安全柜所有的开孔，使用压力计将安全柜内部的空气压力设定为250Pa。通过漆刷将肥皂溶液涂覆到焊缝、衬垫及接头处，要求不应有肥皂泡反应。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "2、高效过滤器完整性/span/strong/pp高效过滤器完整性是评价生物安全柜是否泄漏，过滤效率是否满足生物安全柜使用要求。/ppNSF49-2016要求：可扫描检测过滤器在任何点的漏过率不超过0.01%，不可扫描检测过滤器在任何点的漏过率不超过0.005%。/ppEN12469-2000要求：如果使用离散粒子计数器，高效粒子空气过滤器的局部渗透率不应超过0.05％；如果使用气溶胶光度计，高效粒子空气过滤器的局部渗透率不应超过0.01％。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "3、噪音水平/span/strong/pp噪音水平是评价生物安全柜在使用过程中对人员舒适度的影响。/ppNSF49-2016要求：必须在生物安全柜在标称风速下运行时的噪声水平。环境噪声最大不超过57 dB时，测试位置距离安全柜正面向外30 cm处，以及在工作表面上方沿安全柜垂直中心线38 cm处，其总体噪声水平不得超过67 dB。/ppEN12469-2000要求：测试位置距离安全柜前窗操作口一米处，当环境总噪声水平低于55 dB时，安全柜的总噪声水平应不超过65 dB；当环境噪声水平大于55 dB时，修正后的安全柜总噪声水平应不超过65 dB。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "4、日光灯照度/span/strong/pp日光灯照度是评价生物安全柜的工作区的照明情况，过高或过低都会影响人员的操作舒适度。/ppNSF49-2016要求：工作台上方的照明强度必须在室内照明强度为110± 50 lux时测定。平均照明强度最小不低于650 lux，每个计数值最小不低于430 lux。/ppEN12469-2000要求：工作面的光强度至少要到达750 lux。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "5、下降风速/span/strong/pp下降风速是评价生物安全柜工作区的下降气流情况，实现生物安全柜的产品保护和交叉污染保护功能，通过量化到具体数值反应下降流动是否满足生物安全柜使用要求。NSF49-2016要求：/ppa）安全柜下降气流流速应在0.25m/s~0.50m/s之间；/ppb）新型和重大改型安全柜下降气流平均流速应在标称值± 0.015m/s之间，对于后续生产的安全柜，下降气流平均值应在标称值± 0.025m/s之间；/ppc）下降气流各测点实测值与平均值相差均应不超过± 20%或± 0.08m/s（取较大值）。/ppEN12469-2000要求：/pp下降气流的平均速度应在0.25 米/秒～0.50 米/秒之间，每次测量的数值与平均速度的差异均不应超过20%。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "6、流入风速/span/strong/pp流入风速是评价生物安全柜前窗操作口的流入气流情况，实现生物安全柜的人员保护功能，通过量化到具体数值反应流入气流是否满足生物安全柜使用要求。/ppNSF49-2016要求：/ppa）安全柜II级A1型流入气流平均流速应不低于0.38m/s之间，工作区每米宽度的流量应不低于0.06m3/s；/ppb）安全柜II级A2、B1、B2流入气流平均流速应不低于0.51m/s之间，工作区每米宽度的流量应不低于0.09m3/s；/ppc）安全柜的流入气流平均流速应在标称值± 0.015m/s之间，对于后续生产的安全柜，流入气流平均值应在标称值± 0.025m/s之间。/ppEN12469-2000要求：前口流入的空气的平均速度大于等于0.4m/s。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "7、气流模式/span/strong/pp气流模式是评价生物安全柜气流的可视化状态，确保气流不出现涡流和死点。/ppNSF49-2016要求：/ppa）安全柜工作区内的气流应向下，应不产生涡旋和向上气流且无死点；/ppb）气流应不从安全柜中逸出；/ppc）安全柜前窗操作口整个周边气流应向内，无向外逸出的气流，安全柜的前窗操作口流入气流应不进入工作区。/ppEN12469-2000要求：/pp气流的方向应该是通过整个前口区域向内流入，并向下流动，对工作台面不会造成过度的震荡。/ppstrongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "8、电机和风机性能/span/strong/pp电机和风机性能是评价生物安全柜过滤器长期使用阻力增加后，电机或风机是否具有自动调整功能，保证生物安全柜的气流依然满足要求。/ppNSF49-2016要求：安全柜处于标称风速时，不调整风机速度，过滤器的压力降增大50%时，总风量的减少不得超过10%。/ppEN12469-2000中没有相关要求。/ppbr//ppstrong三、总结/strong/pp美国NSF49-2016和欧盟EN12469-2000在柜体气密性、高效过滤器完整性、噪音水平、日光灯照度、下降风速、流入风速、气流模式、电机和风机性能等指标具有差异，生物安全柜制造厂家为保证实验者、操作样品与环境的安全，在满足当地法律法规和行业标准的前提下，按照高标准高要求做出安全合格的产品。/p

生物安全柜，您是怎么选择的呢？20年老牌实力厂商——济南鑫贝西来告诉您！济南鑫贝西生物技术有限公司（简称鑫贝西公司）成立于1999年9月，注册地为济南市天桥区，注册资本为2001万 元。公司现为《Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011》起草单位，是全球第六家、亚洲第二家、中国三大生物柜国标起草单位之一、中国通过美国NSF生物安全柜生产的企业，同时也是通过美国 NSF49、欧盟EN12469和中国CFDA认证的企业。那么生物安全柜具体如何选择呢？一、适合使用全排的科室1、无菌室用什么样的生物安全柜生物安全柜是一套设备, 由仪器厂家提供,无菌室是一个实验环境， -般由有资质的净化车间设计安装，厂家现场完成。从功能来说,生物安全柜的主要功能是防止实验微生物的扩散,其核心在外排气体的收集处理无菌室的主要功能。无菌室可以使用全排型生物安全柜。2、PCR室 用什么样的生物安全柜PCR实验室生物安全柜是为操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计。PCK室可以使用全排型生物安全柜。3、HIV用什么样的生物安全柜HIV抗体检测(包括筛查和确证实验)、抗原检测和相关的免疫学检测应在符合II 级生物安全实验室(BSL-2)要求的艾滋病检测实验室中进行。HIV实验室适合使用全排型生物安全柜。4、结核实验室用什么样的生物安全柜结核实验1室传染性较大要使用全排型生物安全柜。5、静脉配置室用什么样的生物安全柜静脉配置:室适合使用全排型生物安全柜二、适合使用半排的科室1、微生物实验室用什么样的生物安全柜(半排)2、食品厂/制药厂/检验科/血站用什么样的生物安全柜(半排)另外，生物安全柜的使用，具体的场景还需要具体分析，欢迎您在评论区讨论，或者直接咨询我们厂家，可以给您专业的选型指导

泰事达（Telstar）生物安全柜全面采用Zerocoat新型抗菌 2020年12月1日，Telstar（泰事达）宣布泰事达生物安全柜产品将采用新型zerocoat抗菌。泰事达推广的一项新-Zerocoat为安全柜内部提供了强大的抗菌能力，并降低了清洁和维护成本。采用新型zerocoat抗菌的泰事达生物安全柜上市一个多月以来，已在欧洲地区被广泛应用到新冠疫情防控，新的抗菌能力和安全性被广大用户所认可。Telstar（泰事达）已全面采用Zerocoat对生物安全柜内部进行处理，泰事达生物安全柜设计用于操作1级、2级和3级风险的生物制剂（病毒和细菌或传染性物质）。Zerocoat新型处理可以在生物安全柜照明系统工作时分解自洁表面的有机物。该用白光或紫外线激活，使有机物在分子水平上自然、安全且迅速被氧化。Zerocoat具有包括细菌防护、清洁和维护，耐用性强和成本低等特点。现有的安全柜抗菌涂层系统由高含量的银颗粒组成，这些银颗粒专门用于设备外部的喷漆表面。相比之下，泰事达生物安全柜内部采用了创新的Zerocoat处理充分保护工作表面，还赋予了生物安全柜工作腔室内部表面强大的抗菌能力。 新型Zerocoat的抗菌能力已通过Telstar研发部门进行的一系列详尽测试得到了验证。Telstar研发部门将新的处理方法应用于暴露于不同类型的光和波长的不同表面，随后检查了不同的有机化合物是否降解；将结果与在未经处理的表面上进行的测试比较。此外，还验证了新处理方法对柜内标准清洁程序的抵抗力以及一段时间内的稳定性情况。 采用新涂层生物安全柜将会在安全柜柜体张贴Zerocoat标志 自2021年1月开始，Telstar（泰事达）已在其新生产的所有生物安全柜系列产品-Bio II Advance和BiOptima-工作区采用ZeroCoat作为标准处理方法，已同步在全球上市，为全世界生物安全柜用户提供更加安全的产品。昊扩科技— 泰事达生物安全柜中国总代理关于昊扩科技昊扩科技立足于上海，是实验室设备/耗材、分析仪器的知名供应商。公司致力于为生物、医药、物性检测、化工分析、食品、工业生产等相关领域客户提供国内外高科技设备以及咨询；并且拥有完善的销售、支持、售后服务网络，为客户设计并提供包括生产、检测、科研及教育等方面广泛的流体组件、系统和特殊模块的选择和解决方案，竭诚为客户提供、快捷、全面的服务。

在现代实验室中，生物安全柜是必不可少的设备之一。它们被设计用于保护实验室工作者和公众免受潜在的危险微生物和生化物质的伤害，同时也可以提高实验的效率和准确性。但是，对于新手来说，生物安全柜的正确使用可能有些棘手，尤其是在充满压力和紧迫感的实验室环境中。本文将向你介绍生物安全柜的基础知识、使用技巧和维护要点，帮助你轻松驾驭生物安全柜，让你的实验室变得更加安全和高效。一、生物安全柜的分类和基础知识生物安全柜根据它们的空气流动方式和过滤系统的类型，可以分为三类：A型、B型和C型。A型生物安全柜通常用于对非致病性微生物和生化试剂进行工作，而B型生物安全柜则更加灵活，可用于处理病原微生物和生物制品，因为它们提供更高的生物防护级别。C型生物安全柜通常用于对有毒气体和化学物质进行工作。无论是哪种类型的生物安全柜，它们都包含以下基本部件：工作区、风机和过滤器。工作区是用于进行实验的区域，通常是一个完全密封的金属箱子，以保护工作者免受危险物质的伤害。风机是用来引导空气流动的装置，而过滤器则用于过滤空气，以去除有害微生物和化学物质。二、使用技巧在使用生物安全柜时，需要遵循一些基本规则，以确保安全和实验的成功。以下是一些有用的技巧：1.正确穿戴个人防护装备在使用生物安全柜前，需要正确穿戴个人防护装备，包括手套、口罩、防护眼镜和实验服等。这些装备不仅可以保护工作者免受危险物质的伤害，还可以防止实验中的交叉污染。2.清洁工作区和工具在进行实验前，需要清洁工作区和实验工具，以确保它们不会影响实验结果。使用70%的酒精或其他适当的清洁剂，彻底清洁工作区和工具表面。另外，应该避免在生物安全柜中存放无关物品或实验工具，以避免交叉污染。3.正确放置实验样品和废弃物在进行实验时，需要将实验样品和废弃物放置在正确的位置。实验样品应该放置在工作区的中心位置，以获得最佳的风速和过滤效果。废弃物应该放置在特定的容器中，以便安全处理。4.注意实验过程中的卫生在实验过程中，需要注意卫生，避免对实验室环境和生物安全柜造成污染。应该定期更换手套，并在必要时更换其他个人防护装备。5.了解生物安全柜的工作原理了解生物安全柜的工作原理可以帮助工作者更好地使用它们。生物安全柜的工作原理基于负压原理，即通过引导空气流动来保护工作者免受危险物质的伤害。空气从周围环境流向生物安全柜内，然后被过滤器过滤，再从顶部或侧面排出。这种空气流动形成了一种虚拟的壁垒，保护工作者免受污染。6.避免开启多个生物安全柜如果需要在同一实验室内使用多个生物安全柜，应该避免同时开启多个生物安全柜。这样可以确保空气流动的均衡和过滤效果，同时也可以避免工作者之间的交叉污染。三、生物安全柜的维护要点除了正确使用生物安全柜外，还需要定期维护它们，以确保其效果和安全性。以下是一些维护要点：1.定期更换过滤器过滤器是生物安全柜的核心部件之一，它们负责过滤空气中的有害物质。因此，需要定期更换过滤器，以确保其效果和安全性。通常情况下，过滤器的更换时间取决于使用频率和类型，应该按照生产商的指示进行更换。2.定期检查风机和管道风机和管道也需要定期检查和清洁，以确保它们的正常运作和空气流动效果。如果风机和管道存在故障或堵塞，将会影响生物安全柜的效果和安全性。可以使用吸尘器和清洁剂对风机和管道进行清洁，同时应该注意不要损坏它们。3.定期清洁生物安全柜生物安全柜的清洁也是非常重要的，它可以避免污染和细菌滋生。定期清洁生物安全柜的内部和外部表面，使用70%的酒精或其他适当的清洁剂，彻底清洁工作区、工具表面和其他可接触部位。定期清洁还可以延长生物安全柜的使用寿命。4.注意生物安全柜的温度和湿度生物安全柜的温度和湿度对其效果和安全性也有重要影响。应该避免生物安全柜暴露在阳光下或高温环境中，同时定期检查生物安全柜的湿度和温度，以确保其在适宜的条件下工作。5.注意生物安全柜的细节在使用和维护生物安全柜时，还需要注意一些细节。例如，不要将化学品直接倒入生物安全柜内，因为这样可能会损坏过滤器或造成危险。此外，应该避免在生物安全柜中存放食物或饮料，以避免交叉污染。结语生物安全柜是实验室中重要的安全设备，兰伯艾克斯生物安全柜LAB-BC系列，采用气幕式隔离设计，防止内外交叉污染,气流30%外排70%内循环，负压垂层流，无需安装管道；上下移动玻璃门，可任意定位，易于操作，并能完全关闭以便杀菌，定位高度限位报警提示；工作环境确保无污染泄漏，采用优质304不锈钢，光滑、无缝，可轻松彻底消毒，可防止腐蚀剂和消毒剂的侵蚀；采用LED液晶面板控制，内置紫外灯防护装置，当前窗和荧光灯关闭时，紫外灯才能运行,并具有紫外线定时功能；它们可以保护工作者免受危险物质的伤害，并避免污染和交叉感染。正确使用和维护生物安全柜对实验的安全性和效果有重要影响。在使用和维护生物安全柜时，需要注意其使用方法和维护要点，以确保其效果和安全性。生物安全柜的使用和维护需要一定的技能和经验，对于新手来说可能会比较困难。因此，实验室应该对工作者进行相关的培训和指导，以确保其正确使用和维护生物安全柜。同时，实验室也应该定期检查生物安全柜的效果和安全性，以保障工作者的安全和实验的质量。最后，希望这篇文章能够帮助新手更好地理解和使用生物安全柜，并提高实验室的安全性和效果。

p style="text-align: justify text-indent: 2em "在抗击新冠病毒的这场无形战役中，除了广大医务工作人员奋战在一线岗位外，众多临床检验工作者和科研人员也奋战在病毒检测、疫苗研发的紧张工作中。在新冠病毒的临床检测与研究中存在极高风险，临床检验工作者和科研人员采取span style="color: rgb(38, 38, 38) "strong生物安全三级个人防护/strong/span，穿戴span style="color: rgb(38, 38, 38) "strong连体防护服/strong、strong护目镜、N95口罩/strong/span等。在span style="color: rgb(38, 38, 38) "试剂配制、核酸提取、核酸扩增、核酸检测/span等工作中，strongspan style="color: rgb(38, 38, 38) "病毒核酸的提取是整个过程最为危险也是最关键的环节/span/strong，需要严格在生物安全柜中进行，以防止含有病毒的气溶胶溢出，一旦处理不当，检测人员就会暴露在危险之中。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "借此机会，仪器信息网梳理了生物安全实验室等级以及span style="color: rgb(38, 38, 38) "strong符合不同等级实验室要求的生物安全柜知识/strong/span供广大用户学习参考。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e2c2966b-579f-49a2-bba7-b57d22f5b5b7.jpg" title="image001.jpg" alt="image001.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong生物安全实验室等级知多少 /strong/spanspan style="color: rgb(0, 112, 192) "strong /strong/span /pp style="text-align: justify text-indent: 2em "世界通用生物安全水平标准是由美国疾病控制中心(CDC)和美国国家卫生研究院(NIH)建立的。根据操作不同危险度等级微生物所需的实验室设计特点、建筑构造、防护设施、仪器、操作以及操作程序，实验室的生物安全水平可以分为1-4级。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bd8e671b-2b02-45c8-9d86-b9934cbd2c45.jpg" title="image002.jpg" alt="image002.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "P4实验室是目前人类所拥有生物安全等级最高的实验室，也是专用于烈性传染病研究的大型装置，像埃博拉病毒这样的对人体具有高度危险性但尚无预防和治疗方法的病毒必须在P4实验室中进行研究。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong世界先进P4实验室共计50余所/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "目前，除中国外，全球如法国、加拿大、德国、澳大利亚、美国、英国、日本、加蓬（法国巴斯德所）、瑞典和南非9个国家拥有P4实验室，strong共计50余所/strong。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/740b89bf-fb32-4a1e-bc8d-7260d8bab192.jpg" title="image003.jpg" alt="image003.jpg"//pp style="text-align: center "中国武汉P4实验室/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "全球代表性的P4实验室分别为strong中国武汉P4实验室/strong、澳大利亚P4实验室、加拿大P4实验室、法国P4实验室、德国P4实验室、日本P4实验室、南非P4实验室、美国P4实验室等。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong生物安全柜的作用/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "strong生物安全柜(biological safety cabin.BSC)是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。/strong其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中，是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "在此次抗击新冠疫情的过程中，strong生物安全柜是科研人员的一级防护屏障,/strong其作用主要为保护操作样本不被外界污染的同时,更好地保护操作者不被所操作的病原微生物侵害。生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，strong通过垂直气流来保护工作人员/strong；外界空气经高效空气过滤器( high-efficiency particulate air filter, HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内，以strong避免处理样品被污染/strong；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以strong保护环境/strong。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "span style="color: rgb(255, 0, 0) "strong生物安全柜的不同等级/strong/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "按照NSF49标准，生物安全等级1级(P1)的媒质是指普通无害细菌、病毒等微生物；生物安全等级2级(P2)的媒质是指一般性可致病细菌、病毒等微生物；生物安全等级3级(P3)的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物，但感染后可治愈；生物安全等级4级(P4)的媒质是指烈性/致命细菌、病毒等微生物，感染后不易治愈。此标准将生物安全柜分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级，可适用于不同生物安全等级媒质的操作。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/e7d5edda-05c0-4d3c-a355-19fa41253906.jpg" title="image004.jpg" alt="image004.jpg"//pp style="text-align: justify text-indent: 2em "当实验室级别为一级时一般无须使用生物安全柜，或使用Ⅰ级生物安全柜。实验室级别为二级时，当可能产生微生物气溶胶或出现溅出的操作时，可使用Ⅰ级生物安全柜；当处理感染性材料时，应使用部分或全部排风的Ⅱ级生物安全柜；若涉及处理化学致癌剂、放射性物质和挥发性溶媒，则只能使用Ⅱ-B级全排风(B2型)生物安全柜。实验室级别为三级时，应使用Ⅱ级或Ⅲ级生物安全柜；所有涉及感染材料的操作，应使用全排风型Ⅱ-B级(B2型)或Ⅲ级生物安全柜。strong实验室级别为四级时，应使用Ⅲ级全排风生物安全柜。当人员穿着正压防护服时，可使用Ⅱ-B级生物安全柜/strong。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "为此，仪器信息网特整理了以下部分生物安全柜供广大用户参考，及时选型用于抗击疫情的战役中。欢迎点击下方生物安全柜专场，为您提供选型参考：/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/zc/430.html" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/33040a1c-164d-4bf8-9b12-660c72dfbfc3.jpg" title="image005.jpg" alt="image005.jpg"//a/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103489/C223274.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/0ef72bc6-ad54-437f-abda-a641c7c376bb.jpg" title="image006.jpg" alt="image006.jpg"//a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH103489/C223274.htm" target="_blank"海尔智净生物安全柜 HR1200-IIA2/a（点击查看）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "海尔智净生物安全柜HR1200-IIA2属于II级A2等级，具备智能恒风速专利技术，专业热球式风速传感器实时监控工作区风速，并和标准风速进行比对，通过微电脑系统调整风机转速，保持安全柜恒定风速。LNS绿色节能模式（低噪节能）也是该产品的特点之一，在智能模式下人体感应模块监测到人员未在操作区15分钟以上，微电脑程序自动将安全柜切换到LNS绿色节能模式（低噪节能）模式，实现降噪节能（超静音＜60分贝），提高过滤器使用寿命。另外，该设备具备V型进风口设计，防止气流堵塞，空气洁净度可达到10级。/pp style="text-align: justify " /pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102463/C139785.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/28105574-67f2-4420-8fbf-42e0ef61b1a4.jpg" title="image007.jpg" alt="image007.jpg"/span style="text-align: justify " /span/a/ppbr//pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH102463/C139785.htm" target="_blank"博迅BSC-1300A2生物安全柜/a（点击查看）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "博迅BSC-1300A2生物安全柜属于II级A2等级产品，箱体结构采用分体式，拆装式机架，装有移动脚轮及平衡调节丝杆，方便搬运及定位；具备的恒风速技术，具有自动跟踪和调节输出控制功能；采用美国进口原装风速传感器，反应灵敏、准确度高；预设过滤器失效和破损报警技术，当过滤器临近失效或者已经失效，及由于风阻力增大和过滤器出现破损时，控制电路能自动启动声、光和中文可视方式报警提示；机身配备HEPA高效过滤器，可对0.3μm尘埃粒子的过滤效率达到99.99%以上。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100749/C57621.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/9350b0db-4d51-464a-b6eb-aaa03e1f576d.jpg" title="image008.jpg" alt="image008.jpg"//a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100749/C57621.htm" target="_blank"赛默飞世尔二级生物安全柜1300A2/a（点击查看）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "Thermo Scientific 1300系列A2生物安全柜属于II级A2等级产品，该设备具备智能风速平衡调节系统，采用双风机系统，确保进风风速和下降风速实时平衡，即使滤膜不断阻塞，对人员、样品、环境保护的性能也能完好如初，并且可提供数字气流验证系统（DAVe）实时反馈进气气流和下降气流的变化，当气流波动超过标称值20%的范围，立即报警，并在操作面板上实时反馈相关信息，安全有保障。/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "此外，为消除样品间的交叉污染，并加强人员保护，1300系列A2型二级生物安 全柜采用了一种全新的前窗清洗位置设计（专利设计）。这种设计确保操作者能对前窗进行彻底清洁，无需将头和身体探入安全柜内进行操作，提高了安全性。自带HEPA过滤器，能截留往外部空气中的颗粒或气溶胶，监测表明对0.3um的颗粒过滤有效率达99.99％。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100322/C244801.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/ea356f8c-166c-47cc-83cd-73c1e65fc407.jpg" title="image009.jpg" alt="image009.jpg"//a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH100322/C244801.htm" target="_blank"NuAire NU-543二级A2型生物安全柜/a（点击查看）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "NU-543是II级A2型生物安全柜，属于NuAire的LabGard系列。30%的气流经HEPA过滤后外排，70%的气流经HEPA过滤后在柜内循环，能有效保护工作人员、样品和环境，使其免受生物感染及危害。适用于危险度为1至3级的病原微生物样品操作，微量挥发性化学物质及痕量挥发性放射核素操作。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101717/C304424.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/afcb2952-6835-4a59-9af1-dff357f72903.jpg" title="image010.jpg" alt="image010.jpg"//a/pp style="text-align: center "span style="color: rgb(0, 112, 192) "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101717/C304424.htm" target="_blank"HFsafe-1500 LCB2型生物安全柜/a（点击查看）/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "HFsafe-1500 LCB2是II级B2型生物安全柜，其多重风速流量传感器监控设计，保证实验操作安全，具有多重全面监控安全柜风速流量，标配专有技术的双真实微风速传感器，恒风速流量设计，低电压也能保证安全，不会因为市电电压的跌落而降低风速，保证用户安全。设备采用硼硅酸盐玻璃纤维材质ULPA超高效空气过滤器，对于≥0.12μm的颗粒物，过滤效率99.9995％；空气洁净度可达到10级。/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C15479.htm" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bc7f263a-3170-4af5-b5c1-666a7d2ca957.jpg" title="esco生物安全柜.jpg" alt="esco生物安全柜.jpg"//a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/netshow/C15479.htm" target="_blank"Esco Airstream® A2型二级生物安全柜（点击查看）/a/pp style="text-align: left text-indent: 2em "span style="text-align: justify text-indent: 2em "Esco Air/spanspan style="text-align: justify text-indent: 2em "stream® A2型二级生物安全柜 (E系列) 是一种在实验室和工业设施，提供运营商，样品和环境保护有效的解决方案。随着直流ECM风机的存在，相比于交流马达，这是全球最节能的二级生物安全柜，高 达70%电能节约。它在建筑电压波动和负载的情况下，依然拥有稳定和自补偿的气流。经国际EN 12469认证，Esco Airstream® A2型二级生物安全柜 (E系列) 在其外部和内部表面涂有Esco ISOCIDE™ 抗菌涂层。/span/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "更多生物安全柜，欢迎各位点击下方生物安全柜专场查看更多：/pp style="text-align: center"a href="https://www.instrument.com.cn/zc/430.html" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/35306aff-c327-4b2d-a42c-d4d0ccedcf8e.jpg" title="image011.png" alt="image011.png"//a/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "可以进入专题查看最新疫情情况以及广大仪器厂商、生物制药企业在疫情中的最新动态！点击下方链接或图片进入：/pp style="text-align: justify text-indent: 2em "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_blank"https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd/a/pp style="text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/xxgzbd" target="_blank"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/8596f361-3d48-4405-841f-415dd9e3c9d0.jpg" title="image012.jpg" alt="image012.jpg"//a/p

详细信息 蕲春第五人民医院银行贴息贷款采购医疗设备项目公开招标征求意见公告 湖北省-黄冈市-蕲春县 状态：预告 更新时间： 2022-12-11 蕲春县第五人民医院银行贴息贷款采购医疗设备项目征求意见公告 一、项目名称及采购编号、政府采购计划备案号 （一）采购编号：HBYH-【2022】--002 （二）项目名称：蕲春县第五人民医院银行贴息贷款采购医疗设备项目 （三）政府采购计划备案号：蕲采计[2022]-2069号、蕲采计[2022]-2051号、蕲采计[2022]-2063号、蕲采计[2022]-2055号、蕲采计[2022]-2056号、蕲采计[2022]-2058号、蕲采计[2022]-2079号 二、项目内容 （一）项目基本情况： 蕲春县第五人民医院银行贴息贷款采购医疗设备项目（具体详见需求附件） （二）采购内容及要求： 具体内容详见需求附件文件 （三）项目预算：人民币394.3098万元，预算控制最高价：人民币394.3098万元。 包一:宫腹腔镜一台，约145万元；胃肠镜一台，约135万元； 包二：全自动生化分析仪一台，约54万元； 包三：全自动血气分析仪一台，约19万元； 包四：生物安全柜一台，约9.5万元； 包五：全自动粪便分析仪一台，约15万元；生殖道分泌物分析仪一台，约19.2万元； 三、征求意见截止日期 从2022年12月12日至2022年12月13日 四、征求意见的提交方式 对采购需求提出相关意见（应说明理由）应客观公正、实事求是，并在公示期内将相关意见以书面形式（加盖公章）提交至湖北亚和建筑工程项目管理有限公司（蕲春县漕河镇七路），或将反馈意见的电子文档（word版本）发送至公告指定的电子邮箱(562747954@qq.com)，邮件主题注明“（公司名称）关于（项目名称）采购需求反馈意见”，邮件内容应包括供应商名称、供应商联系人姓名、联系方式等内容。 五、采购文件或采购需求 具体内容详见需求附件文件 六、本项目采购人或采购代理机构的情况 1、采购人：蕲春县第五人民医院 地 址： 湖北省蕲春县刘河镇刘河大道 联系人姓名：邓先生 联系电话：15926792199 2、采购代理机构：湖北亚和建筑工程项目管理有限公司 地 址：蕲春县漕河镇七路 项目联系人：徐女士 联系电话：13635876731 3.监督部门名称：蕲春县财政局政府采购管理股 投诉邮寄地址：蕲春县漕河镇漕河大道200号 投诉电话：0713-7225067 投诉邮箱:3324567347@qq.com × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜 开标时间：null 预算金额：394.31万元 采购单位：蕲春县第五人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖北亚和建筑工程项目管理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 蕲春第五人民医院银行贴息贷款采购医疗设备项目公开招标征求意见公告 湖北省-黄冈市-蕲春县 状态：预告 更新时间： 2022-12-11 蕲春县第五人民医院银行贴息贷款采购医疗设备项目征求意见公告 一、项目名称及采购编号、政府采购计划备案号 （一）采购编号：HBYH-【2022】--002 （二）项目名称：蕲春县第五人民医院银行贴息贷款采购医疗设备项目 （三）政府采购计划备案号：蕲采计[2022]-2069号、蕲采计[2022]-2051号、蕲采计[2022]-2063号、蕲采计[2022]-2055号、蕲采计[2022]-2056号、蕲采计[2022]-2058号、蕲采计[2022]-2079号 二、项目内容 （一）项目基本情况： 蕲春县第五人民医院银行贴息贷款采购医疗设备项目（具体详见需求附件） （二）采购内容及要求： 具体内容详见需求附件文件 （三）项目预算：人民币394.3098万元，预算控制最高价：人民币394.3098万元。 包一:宫腹腔镜一台，约145万元；胃肠镜一台，约135万元； 包二：全自动生化分析仪一台，约54万元； 包三：全自动血气分析仪一台，约19万元； 包四：生物安全柜一台，约9.5万元； 包五：全自动粪便分析仪一台，约15万元；生殖道分泌物分析仪一台，约19.2万元； 三、征求意见截止日期 从2022年12月12日至2022年12月13日 四、征求意见的提交方式 对采购需求提出相关意见（应说明理由）应客观公正、实事求是，并在公示期内将相关意见以书面形式（加盖公章）提交至湖北亚和建筑工程项目管理有限公司（蕲春县漕河镇七路），或将反馈意见的电子文档（word版本）发送至公告指定的电子邮箱(562747954@qq.com)，邮件主题注明“（公司名称）关于（项目名称）采购需求反馈意见”，邮件内容应包括供应商名称、供应商联系人姓名、联系方式等内容。 五、采购文件或采购需求 具体内容详见需求附件文件 六、本项目采购人或采购代理机构的情况 1、采购人：蕲春县第五人民医院 地 址： 湖北省蕲春县刘河镇刘河大道 联系人姓名：邓先生 联系电话：15926792199 2、采购代理机构：湖北亚和建筑工程项目管理有限公司 地 址：蕲春县漕河镇七路 项目联系人：徐女士 联系电话：13635876731 3.监督部门名称：蕲春县财政局政府采购管理股 投诉邮寄地址：蕲春县漕河镇漕河大道200号 投诉电话：0713-7225067 投诉邮箱:3324567347@qq.com

telstar 泰事达 生物安全柜仪器简介 泰事达Bio II Advance系列最 新一代生物安全柜，设计紧凑，便于在实验室安装，可有效的使用工作空间。此款机型在安全等级，人体工学，能量效率，可靠性和方便使用方面都做了最 好的设计。Bio II Advance系列在泰事达全球的名誉和承诺保证下为生物仪器产品市场提供了最安全的生物安全柜。特点1.一体成型工作内腔：AISI304不锈钢材质，内胆亚光、拐角圆弧处理。2.HEPA过滤器对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率: 99.999%3.送风、排风两块过滤器，皆为对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率≥99．999%的HEPA4.过滤器，过滤器皆可由前部快速拆卸，维修保养方便。5.洁净级别为100级的工作环境。 6.58dB\A超低噪音显示及报警功能安全认证：EN12469Bio II Advance安全柜通过T u VNord独立测试和认证。保证生生物安全柜符合EN 12469标准(30%外排，70%内循环)。同时符合或超过NSF/ANSI49 ( Class II A2 ) ,JISK3800, SFDA YY-0569 AND AS2252 标准。Bio II Advance适用于生物危险等级为1、2、3级的病原体操作。同时可应用于敏感样品操作，防止样品间相互交叉污染。显示节能ECO模式，Ecomode模式下，安全柜风速将为1/2。此功能使得操作者暂时离开安全柜的情况下安全柜仍可达到保护样品，且节约能源，降低噪音和热辐射。显示屏提供直观的颜色，可立即显示安全柜状态：1.绿色屏幕：安全柜处于安全状态2.红色屏幕：安全柜参数异常3.黄色屏幕：安全柜处于消毒状态主屏幕提供层流速度和过滤器堵塞的直观图形显示技术参数TECHNICAL SPECIFICATIONS单位Bio II Advance 3Bio II Advance 4Bio II Advance 6外部尺寸（WxDxH）mm1049x759x12601354x759x12601964x759x1260内部尺寸（WxDxH）mm954x605x5871259x605x5871869x605x587运输尺寸（WxDxH）mm1105x840x14501450x880x16402040x870x1640前门打开高度mm200200200重量Kg180200280运输重量Kg230250330层流速度/层流速率m/s m3/h0.35/6690.35/8820.35/1310前方空气进入速度/抽出速率m/s m3/h0.5/2940.5/4030.5/620功率W125125338电压（可提供其它要求）V230230230频率Hz50-6050-6050-60灯光Lux≥1000≥1000≥1000噪音dBA≤58≤58≤58震动mm RMS 0.005 0.005 0.005过滤器均采用HEPA/ULPA超高效过滤器，对0.1-0.2μm的微粒、烟雾和微生物等尘埃粒子的过滤效率达到99.999%以上，符合EN1822和IEST-RP-CC001.3标准。工作区域内空气洁净标准1级洁净度，ISO 14644.1 Class3，美国联邦标准209E Class1/M1.5。创新点：?一体成型工作内腔：AISI304不锈钢材质，内胆亚光、拐角圆弧处理。?HEPA过滤器对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率: 99.999%?送风、排风两块过滤器，皆为对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率≥ 99．999%的HEPA过滤器，过滤器皆可由前部快速拆卸，维修保养方便。?洁净级别为100级的工作环境telstar 泰事达 BIO II ADVANCE 生物安全柜

TELSTAR 泰事达 生物安全柜仪器简介 泰事达Bio II Advance系列最 新一代生物安全柜，设计紧凑，便于在实验室安装，可有效的使用工作空间。此款机型在安全等级，人体工学，能量效率，可靠性和方便使用方面都做了最 好的设计。Bio II Advance系列在泰事达全球的名誉和承诺保证下为生物仪器产品市场提供了最安全的生物安全柜。特点1.一体成型工作内腔：AISI304不锈钢材质，内胆亚光、拐角圆弧处理。2.HEPA过滤器对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率: 99.999%3.送风、排风两块过滤器，皆为对0.12 及0.3μm的微粒阻截效率≥99．999%的HEPA4.过滤器，过滤器皆可由前部快速拆卸，维修保养方便。5.洁净级别为100级的工作环境。 6.58dB\A超低噪音显示及报警功能安全认证：EN12469Bio II Advance安全柜通过T u VNord独立测试和认证。保证生生物安全柜符合EN 12469标准(30%外排，70%内循环)。同时符合或超过NSF/ANSI49 ( Class II A2 ) ,JISK3800, SFDA YY-0569 AND AS2252 标准。Bio II Advance适用于生物危险等级为1、2、3级的病原体操作。同时可应用于敏感样品操作，防止样品间相互交叉污染。显示节能ECO模式，Ecomode模式下，安全柜风速将为1/2。此功能使得操作者暂时离开安全柜的情况下安全柜仍可达到保护样品，且节约能源，降低噪音和热辐射。显示屏提供直观的颜色，可立即显示安全柜状态：1.绿色屏幕：安全柜处于安全状态2.红色屏幕：安全柜参数异常3.黄色屏幕：安全柜处于消毒状态主屏幕提供层流速度和过滤器堵塞的直观图形显示技术参数TECHNICAL SPECIFICATIONS单位Bio II Advance 3Bio II Advance 4Bio II Advance 6外部尺寸（WxDxH）mm1049x759x12601354x759x12601964x759x1260内部尺寸（WxDxH）mm954x605x5871259x605x5871869x605x587运输尺寸（WxDxH）mm1105x840x14501450x880x16402040x870x1640前门打开高度mm200200200重量Kg180200280运输重量Kg230250330层流速度/层流速率m/s m3/h0.35/6690.35/8820.35/1310前方空气进入速度/抽出速率m/s m3/h0.5/2940.5/4030.5/620功率W125125338电压（可提供其它要求）V230230230频率Hz50-6050-6050-60灯光Lux≥1000≥1000≥1000噪音dBA≤58≤58≤58震动mm RMS 0.005 0.005 0.005过滤器均采用HEPA/ULPA超高效过滤器，对0.1-0.2μm的微粒、烟雾和微生物等尘埃粒子的过滤效率达到99.999%以上，符合EN1822和IEST-RP-CC001.3标准。工作区域内空气洁净标准1级洁净度，ISO 14644.1 Class3，美国联邦标准209E Class1/M1.5。创新点：1、一体成型工作内腔：AISI304不锈钢材质，内胆亚光、拐角圆弧处理。2、HEPA过滤器对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率: 99.999%3、送风、排风两块过滤器，皆为对0.12 及0.3μ m的微粒阻截效率≥ 99．999%的HEPA4、过滤器，过滤器皆可由前部快速拆卸，维修保养方便。5、洁净级别为100级的工作环境telstar 泰事达 BIO II ADVANCE 生物安全柜

生物安全柜(biological safety cabin.BSC)是操作原代培养物、菌毒株以及诊断性标本等具有感染性的实验材料时，用来保护操作者本人、实验室环境以及实验材料，使其避免暴露于上述操作过程中可能产生的感染性气溶胶和溅出物而设计的。 其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中，是实验室生物安全中一级防护屏障中最基本的安全防护设备。因此，为了更好地给广大用户提供生物安全柜设备更新选型参考，以及为厂商提供市场机会参考，小编对2023年1月1日到2023年12月31日的生物安全柜中标标讯进行了整理分析。本次共统计了500条标讯，共涉及1765台仪器，中标总金额约为9337.3万元，平均单台仪器价格约为5.3万元。（本文数据来源于中国政府采购网，不包括非招标形式采购以及未公开采购项目，结果仅供定性参考）一、国产和进口品牌竞争激烈，平分市场在统计到的500条标讯中，含有品牌的有效标讯共有484条，涉及到38个品牌。从生物安全柜中标金额占比情况来看国产和进口品牌各占一半，竞争激烈。从生物安全柜中标数量占比情况来看，国产品牌占比62%，进口品牌占比38%，国产中标数量更多。小编统计了2023年生物安全柜中标台套数TOP5品牌供大家参考。其中，鑫贝西荣登榜首，占比35.9%；第2名是赛默飞，占比18.7%，第3名是海尔生物，占比13.6%，第4名是力康，占比7.5%，第5名是新加坡Esco，占比6.1%。2023年生物安全柜中标台套数TOP5品牌排名品牌占比国产/进口1鑫贝西35.9%国产2美国赛默飞18.7%进口3海尔生物13.6%国产4力康7.5%国产5新加坡Esco6.1%进口同时，小编也统计了2023年生物安全柜中标金额TOP5品牌。赛默飞摘得桂冠，占比22.6%；第2名是鑫贝西，占比14%；第3名是新加坡Esco，占比10.9%；第4名是海尔生物，占比9.2%；第5名是力康，占比8.8%。2023年生物安全柜中标金额TOP5品牌排名品牌占比国产/进口1赛默飞22.6%进口2鑫贝西14%国产3新加坡Esco10.9%进口4海尔生物9.2%国产5力康8.8%国产除了上表列出的TOP5外，还有苏净安泰、苏洁、美国Nuaire、新华医疗、哈东联、美国Baker、博迅、一恒、孚夏、康恒、精诚、松洋、丹麦Labogene、欧莱博、润度等品牌参与市场。以下为热门中标型号TOP10排行榜。第1名是鑫贝西的BSC-1500IIA2-X，第2名是赛默飞的1379；第3名是赛默飞的1086S和Esco的AC2-4S8-CN；第5名是鑫贝西的BSC-1100IIA2-X；第6名是赛默飞的1374；第7名是Esco的AC2-6S8-CN；第8名是海尔生物的HR1500-IIA2；第9名是赛默飞的1088S；第10名是鑫贝西的BSC-1500IIB2-X。2023年生物安全柜中标台套数TOP10型号排名型号品牌国产/进口1BSC-1500IIA2-X鑫贝西国产21379赛默飞进口31086S赛默飞进口AC2-4S8-CN新加坡Esco进口5BSC-1100IIA2-X鑫贝西国产61374赛默飞进口7AC2-6S8-CN新加坡Esco进口8HR1500-IIA2海尔生物国产91088S赛默飞进口10BSC-1500IIB2-X鑫贝西国产二、医疗卫生和科研单位是采购“主力军”，占比超9成！从采购单位类型分布情况来看，医疗卫生的采购量占比最大，为56%。其中医院占比40%，疾病预防控制中心占比16%。科研单位的采购量占比第2，为35%。其中科研院/所占比18%，高校占比17%。此外，海关和政府实验室采购量分别占比3%，职业教育等其他单位占少量采购份额。因此，医疗卫生和科研单位是生物安全柜的采购“主力军”。三、生物安全柜“畅销价”区间——3-6万从招标采购的生物安全柜价格区间来看，它的价格主要在10万以下。其中，价格在3-6万的生物安全柜最多，占比过半，为54%，符合大多数单位的招标预算。其次，价格小于等于3万和6-10万的生物安全柜占比接近，排名2、3，分别占比21%和20%。价格高于10万的生物安全柜占比最低，仅为5%。对标品牌和采购单位来看，价格高于10万的生物安全柜主要是进口品牌，采购主体是少数医院和科研院/所。四、9家单位生物安全柜单次采购台数超30台！在本次统计中，其中有230条标讯含2台及以上生物安全柜，下表所列的9家单位都采购了30台及以上生物安全柜。采购数量最多的是吉林大学第一医院，采购量达104台，几乎占了总中标台数的6%。中国医学科学院采购了88台；西安市疾病预防控制中心采购了44台；广州国际生物岛采购了43台。此外，广州医科大学、同济大学、上海市浦东新区疾病预防控制中心、深圳国家感染性疾病临床医学研究中心和中国农业科学院北京畜牧兽医研究所采购数都达到了30台及以上。生物安全柜采购台数超30台的采购单位排名单位名称台数1吉林大学第一医院1042中国医学科学院883西安市疾病预防控制中心444广州市海珠区广州国际生物岛435广州医科大学396同济大学357上海市浦东新区疾病预防控制中心348深圳国家感染性疾病临床医学研究中心339中国农业科学院北京畜牧兽医研究所30

生物安全柜安装需要接排风管道吗 生物安全柜一般需要接排放管道，以便将过滤后的废气排放到室外或通风系统中去。排放管道一般要求材质耐腐蚀、密封性好，并且要满足当地环保法规的要求。在安装过程中，需要注意排放管道的安装位置和角度，以避免废气的倒灌和积存。如果不能接排放管道，则需要采用内循环的方式过滤废气，并定期更换过滤器。 生物安全柜排放管道的安装应该由专业的安装人员进行，需要遵循以下步骤： 确定排放管道的走向和位置，以确保安装后可以顺畅排放废气，同时不影响其他设备和通道的使用。 确定排放口的位置，一般建议将排放口设置在屋顶或者墙外，以减少对室内环境和人员的影响。 安装排放管道，一般采用PVC或者不锈钢材质的管道，根据实际情况选择管道直径和长度。 安装排放口，确保排放口与管道连接紧密，不漏气，同时需要安装排气风机，以保证排放的废气能够及时排出。 安装排放管道过程中需要注意防水、防火等安全问题，同时需要遵守相关的安全规范和法规，确保安装过程安全可靠。 需要注意的是，生物安全柜的排放管道应该与通风系统的排放管道分开，以避免交叉污染和交叉感染的风险。

为了更好的保护实验室的人员、环境和实验样品，现BioX 中国公司和上海生叉公司联合推出“生物安全柜”免费检测服务。 埃博拉病毒、登革热、H7N9、SARS、乙肝、肺结核、HIV等等病原微生物一直是医疗、科研单位攻克的重大课题。这些研究必备一个设备：生物安全柜。 生物安全柜是负压过滤排风柜，防止操作者和环境暴露于实验过程中产生的生物气溶胶。据国家行业标准《YY0569-2011》和《JG 170-2005》中定义： 对维护检验要求的检验项目检验，至少每年一次。当安全柜更换过滤器和内部部件维修后，也要进行维护检验。检验项目中出现一项不符合要求，即判定该安全柜维护检验不合格。Ⅱ级生物安全柜维护检验：外观， 下降气流速度，流入气流速度，气流模式，高效过滤器完整性（不免费）。 此次免费活动具体说明：免费期间：2014.12.16~2015.1.31指定区域： 高校、研究所（上海、苏州、南京、杭州）检测对象：生物安全柜（Ⅰ、ⅡA2、ⅡB2、Ⅲ）免费检测的项目：外观、下降气流速度、流入气流速度、紫外强度计免费期间，免费检测的台数总数不超过100台。超过的机器可以以优惠价格上门检测，具体价格再商定。 从2001年开始，我们一直在做生物安全柜的销售、安装、维修的工作。上海生叉仪器有限公司此次活动的最终解释权归上海生叉仪器有限公司所有

美国BioX科技有限公司中国公司经过多次柜体的改型和权威的生物安全柜计量公司（上海年康公司）多次的计量，于2016年10月10日上海生化展正式推出带双保险的Ⅲ级生物安全柜（首创）。 此款产品的诞生，为中国的传染病预防、诊断和治疗阶段的研究提供了可靠的实验室安全保障。您的安全和您所做的工作对我们BioX来说都非常重要。我们所做的每一件事，最终都以在你脑海里形成“BioX产品是最好的”的意识为目的。 部分技术参数如下： 1) ★德国EBM原装高性能变频风机2个，送风效率高，能耗低，噪音低。2) ★瑞典CAMFIL ULPA超高效过滤器，操作室洁净度1级（ISO14644.1 Class 3)。3) 全不锈钢结构，内置2个监测器，双重保险，安全性更高。4) ★Bioxdom 钥匙启动电源，有利于管理，增强机器的安全性。5) ★柜体倾斜式设计符合人体工程学，增加操作舒适性,不容易疲劳。6) 操作区四面为优质不锈钢，背板和侧面三面一体成型，无焊接，无泄漏。7) 侧面样品传递窗，双门联锁。8) 全封闭前窗，通过手套来操作。9) ★每台机器出厂前均经过独立第三方计量认证（CMA），附报告。10) 可选做4Q认证（DQ-IQ-OQ-PQ）。 11) 选配件：两个传递窗、EC风机、白色手套、抑菌涂层柜体、在线灭菌系统等等。

探索生物安全新防线：二级生物安全柜的奥秘与魅力 　　在现代生物医学研究和实验室工作中，生物安全一直是一个不可忽视的重要问题。为了确保实验室工作人员和环境的安全，防止微生物泄露和交叉感染，科学家们设计并运用了多种生物安全防护设备，其中二级生物安全柜便是其中的选择。　　二级生物安全柜，作为一种高效的生物安全防护设备，为实验室工作人员提供了一道坚实的屏障。它采用全封闭的结构设计，配备了高效过滤器，能够有效地防止微生物的泄露和外部污染物的进入。在实验室工作中，生物安全柜被广泛应用于处理具有潜在生物危害性的样本和试剂，如病毒、细菌、真菌等。　　二级生物安全柜的工作原理主要依赖于其内部的气流控制系统。通过高效过滤器的过滤作用，将实验室内的空气进行净化，形成一股向下流动的洁净气流。这种气流可以有效地将实验操作过程中产生的气溶胶和微粒物质吸附并排除，从而保护实验室工作人员和环境的安全。　　除了基本的防护功能外，二级生物安全柜还具备许多人性化的设计特点。例如，它配备了可调节的照明系统和操作面板，方便实验室工作人员进行实验操作。同时，生物安全柜还具备智能控制系统，能够实时监测内部环境参数，如温度、湿度、风速等，并自动调节以确保内部环境的稳定性。　　在生物医学研究和实验室工作中，二级生物安全柜的应用范围十分广泛。它不仅可以用于处理具有潜在生物危害性的样本和试剂，还可以用于制备和储存生物制品、进行细胞培养和微生物学研究等。随着生物医学研究的不断深入和实验室工作的日益复杂，生物安全柜的重要性也日益凸显。　　总之二级生物安全柜作为一道坚实的生物安全防线，在保障实验室工作人员和环境安全方面发挥着至关重要的作用。它的高效过滤、气流控制和人性化设计等特点，使其成为现代生物医学研究和实验室工作中的重要设备。

动物实验专用生物安全柜 型号 A723 用途：原理类似ⅡA2型生物安全柜，是对敏感性动物的检验检疫、运送与换笼程序中为工作人员、产品与环境提供保护。 性能： 1. 电动升降支架（路径长400mm）2. 洁净度优于Class 43. 分子过滤器可去除实验操作时的异味4. 通过严格的生物安全柜YY0569多项性能检测5. 外形尺寸(长×宽×高）mm： 1340*800*1900（2300） 6. 内部尺寸(长×宽×高）mm： 1265*555*6757. 选配件：喂料斗、深井槽、废弃物处理系统、内置通道/脏物收集系统创新点：国内首创，实验室时有效的保护人、物、环境动物实验专用生物安全柜 型号 A723

日前，泰国夏季实验室设备展盛大召开，约50家供应商参展，近5000人观展。作为中国企业，海尔生物医疗携旗下多款产品也参与本次展会，受到泰国业界和用户的强烈关注，海尔智净生物安全柜和洁净工作台等产品更是凭借优秀的产品品质与领先的创新技术得到泰国王妃的青睐，备受瞩目。 作为实验室低温冷链领域的领先品牌，海尔生物医疗在此次泰国实验室设备展上被众多用户赞许，不仅代表海尔生物医疗实验室产品的优秀品质，更是强大品牌实力的体现。多年来，海尔生物医疗依靠其超低温核心技术，整合全球资源，建成亚洲最大的专业的低温制冷产品研发制造基地，并不断自主研发创新，用独有品牌精神和高品质核心技术将具有竞争力的产品推出国门，开创中国生物医疗世界级自主品牌。 海尔展台引泰国王妃参观据了解，得到王妃青睐的智净生物安全柜HR1200-IIA2采用了诸多创新技术以及独有专利，是海尔生物医疗用心打造的新一代“智能生物安全柜“，其独特的智能恒风速专利技术，保护性能更优，工作更稳定；人体感应模块监测人员离开15分钟以上，微电脑程序自动切换到绿色节能模式，降噪节能；还加载了5项安全防护，8项独有专利，自动报警更安全、更智能。用户对海尔智净生物安全柜的创新技术给予了积极的评价，特别是对智能恒风速、选配语音模块等技术高度赞扬。此外，参展的海尔洁净工作台也得到用户的好评。其搭配高效过滤器，独具预洁净功能和预约杀菌功能；玻璃侧板设计，透光度高，可视性强，工作环境更舒适；不锈钢立柱，铝合金层流板，耐腐蚀功能强，性能更可靠。 海尔智净生物安全柜前围满前来参观的用户

生物安全柜与实验室的通风系统如何协调配合 生物安全柜的排风方式主要有全排和半排两种，它们之间的区别在于排出的空气处理方式不同。 全排指生物安全柜内的所有空气都经过高效过滤器处理后全部排出室外，不进行回收利用。全排的优点是排放的废气更干净，不会对实验人员和实验室环境造成污染。但是全排需要消耗大量的空气资源，同时排出的空气温度较高，容易影响实验室的温度和湿度控制。 半排指生物安全柜内的大部分空气经过高效过滤器后回收利用，只有少量空气被排出室外。半排的优点是节约空气资源，排放的废气温度也较低，不会对实验室的温度和湿度控制产生明显影响。但是半排的废气中含有微量有害物质，需要通过其他方法进行处理才能达到排放标准。 在通风系统的设计中，全排和半排需要有不同的管道和控制方式，以保证它们的空气处理方式和废气排放符合要求。此外，还需要根据实验室的具体情况和需求进行选择，平衡好废气处理和资源利用的关系。 生物安全柜与实验室的通风系统是密切相关的，需要协调配合以确保实验室内的空气质量。生物安全柜通常需要接入实验室的通风系统，以便排出柜内产生的废气和保证柜内负压，从而避免有害气体泄漏到实验室中。 在协调配合时，需要注意以下几点： 确保通风系统的负压控制。生物安全柜的正常运行需要保证柜内负压，这样可以避免有害气体和微生物的泄漏。因此，在接入实验室的通风系统时，需要保证通风系统可以提供足够的排风量，并且能够实现负压控制。 协调通风系统和生物安全柜的运行。生物安全柜的运行需要保证柜内气流的平衡和稳定，而通风系统的运行也需要考虑实验室内的空气质量和能耗等因素。因此，在协调配合时，需要考虑两者的运行时序和运行状态，以确保二者可以协同工作。 定期检查和维护。通风系统和生物安全柜的正常运行需要定期检查和维护，以保证设备的性能和运行状态。检查和维护工作可以由专业人员进行，包括清洁和更换过滤器、检查管道和风机等设备，确保设备的正常运行和使用效果。

1 机台说明：PVT为分析聚合物在压力、体积、温度下的变化，利用固定的腔膜加温构造，让聚合物的体积固定，透过多段不同压力、温度下的体积密度变化，求出注射模朔型生产过程的工艺参数，使其加工中所产生的翘曲、收缩、气泡、缝合线的缺陷减少，进而减少报废率增加生产率，获得高质量的产品效能。2 原理： 将固定量的聚合物依所设定的温度加温或降温，并可选择使用速率式温度控制，更采用仿真量的气流冷却增加温度控制的准确性，利用伺服马达控制加压柱塞依所设定的压力保持恒压，再使用高精度光学尺感知聚合物温度变化时膨胀或收缩时的体积变化，得出密度、比容等数据，藉此分析相关数据。创新点：创新点：我司为国内外唯一的专门测试聚合物PVT性能的高精度仪器，专一精准。1.PVT-6000是模流分析必不可少工具，分析注射模塑生产过程的最佳工艺参数，使其加工中所产生的翘曲、收缩、气泡、缝合线的缺陷减少，提升产品质量。2.自主研发软件，设定最多10段不同压力进行数据测试分析。3.高精度流量阀控制气流冷却，降温稳定。聚合物PVT测试仪

详细信息 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 湖北省-宜昌市-兴山县 状态：公告 更新时间： 2022-07-21 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购的潜在供应商应在“兴山县公共资源交易信息网”获取采购文件，并于2022年08月01日上午09点00分前提交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：XSZ1200-202201-01H 2、采购计划备案号：兴采计备[2022]XM0428号 3、项目名称：兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购 4、采购方式：竞争性磋商 5、预算金额：人民币105万元 6、最高限价：人民币92.53万元 7、采购需求：全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购（详见招标文件第三章采购需求） 序号 设备名称 数量（台/套/个） 限价（万元） 1 全自动血库系统(全自动血型分析仪) 1 21.00 2 低温操作台 1 6.80 3 血小板恒温振荡保存箱（血小板振荡器） 1 5.00 4 数字化血浆融化机（全温控监测智能化血浆解冻仪） 1 10.00 5 血液运输箱（冷藏转运箱） 2 1.00 6 生物安全柜 1 6.50 7 卡式离心机及孵育器（医用离心机及试剂卡孵育器） 1 1.73 8 血液成份分离机 1 37.00 9 血小板专用运输箱（血小板保存箱） 1 1.3 10 血库血清学专用标准化离心机（医用离心机） 1 2.20 8、合同履行期限：供货合同签订后30日内 9.本项目（是/否）接受联合体投标：否 10.是否可采购进口产品：否 11、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 5、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购的项目,落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库2014[68号]）、《关于促进残疾人就业政府采购正常的通知》（财库[2017]141号）等政策； 6、本项目的特定资格要求： （1）供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；投标产品纳入医疗器械管理的，须具有医疗器械注册证或备案证； （2）供应商应提供近三年无行贿犯罪记录的声明，并将此作为响应文件的组成部分；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） （3）供应商必须提供最终磋商报价承诺书作为供应商最终报价承诺的证明材料；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） 各供应商在制作响应文件时，响应文件中提供的相关证件及资料扫描件必须为原件扫描件（需清晰可见），否则均按无效标处理。 只有符合以上所有标准的供应商才能通过资格审查，资格审查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。 三、获取采购文件 1、时间：2022年07月21日至2022年08月01日09点00分止。（北京时间） 2、地点：兴山县公共资源交易信息网 3、方式：本项目实行网上下载磋商文件。供应商须注册成为宜昌市公共资源交易网网员后，方可登录至网员专区并按网上提示下载磋商文件及相关资料，供应商未按规定在网上下载磋商文件的，其磋商响应文件将被拒绝。（具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人（供应商）操作指南》） 4、售价：0元 四、响应文件提交 1、开始时间：2022年07月21日17时30分（北京时间） 2、截止时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 3、地点：供应商通过互联网使用CA数字证书登录“兴山县公共资源交易平台”，将加密的电子响应文件上传到项目所属区域内的电子响应文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件，采购人将拒收。 五、开启 1、时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 2、地点：本项目采用不见面磋商方式，各供应商无需到现场进行解密及磋商。 解密：在响应文件递交截止时间时，进入“宜昌公共资源电子交易平台”，使用加密其响应文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段（包）按系统提示进行在线解密。磋商：登录“宜昌公共资源电子交易平台”网员专区—政府采购—“谈判/磋商报价”栏目，在对应项目中，关注评审小组通知并及时回复消息。相应操作说明见 “宜昌公共资源电子交易平台”—办事指南—操作手册栏目中《宜昌公共资源电子交易平台不见面谈判操作手册（供应商）》。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、响应文件递交截止时间与开标时间是否有变化，请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 2、本次竞争性磋商公告于2022年07月21日在兴山县公共资源交易信息网（http://ggzyjy.xingshan.gov.cn/）、湖北省政府采购网（http://www.ccgp-hubei.gov.cn/）上发布。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称：兴山县人民医院 地址：兴山县古夫镇香溪大道23号 联系方式：陈敏18008607626 2、采购代理机构信息 名称：湖北清秦招标有限公司 地址：宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 联系方式：15527198500 3、项目联系方式 项目联系人：吉恒森、刘永兰 电话：15527198500 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 基本信息 关键内容：生物安全柜 开标时间：2022-07-21 00:00 预算金额：105.00万元 采购单位：兴山县人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：湖北清秦招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 湖北省-宜昌市-兴山县 状态：公告 更新时间： 2022-07-21 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购竞争性磋商公告 项目概况 兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购的潜在供应商应在“兴山县公共资源交易信息网”获取采购文件，并于2022年08月01日上午09点00分前提交响应文件。 一、项目基本情况 1、项目编号：XSZ1200-202201-01H 2、采购计划备案号：兴采计备[2022]XM0428号 3、项目名称：兴山县人民医院全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购 4、采购方式：竞争性磋商 5、预算金额：人民币105万元 6、最高限价：人民币92.53万元 7、采购需求：全自动血库系统、生物安全柜等医疗设备采购（详见招标文件第三章采购需求） 序号 设备名称 数量（台/套/个） 限价（万元） 1 全自动血库系统(全自动血型分析仪) 1 21.00 2 低温操作台 1 6.80 3 血小板恒温振荡保存箱（血小板振荡器） 1 5.00 4 数字化血浆融化机（全温控监测智能化血浆解冻仪） 1 10.00 5 血液运输箱（冷藏转运箱） 2 1.00 6 生物安全柜 1 6.50 7 卡式离心机及孵育器（医用离心机及试剂卡孵育器） 1 1.73 8 血液成份分离机 1 37.00 9 血小板专用运输箱（血小板保存箱） 1 1.3 10 血库血清学专用标准化离心机（医用离心机） 1 2.20 8、合同履行期限：供货合同签订后30日内 9.本项目（是/否）接受联合体投标：否 10.是否可采购进口产品：否 11、本项目（是/否）专门面向中小微企业：否 二、申请人的资格要求： 1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；即： （1）具有独立承担民事责任的能力； （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） （6）法律、行政法规规定的其他条件。 2、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的政府采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 3、为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的，不得再参加本项目的其他招标采购活动。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 4、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单，未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。（供应商提供资格声明承诺，格式以采购文件为准） 5、落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目为非专门面向中小企业采购的项目,落实《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2020]46号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库2014[68号]）、《关于促进残疾人就业政府采购正常的通知》（财库[2017]141号）等政策； 6、本项目的特定资格要求： （1）供应商须具有医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证；投标产品纳入医疗器械管理的，须具有医疗器械注册证或备案证； （2）供应商应提供近三年无行贿犯罪记录的声明，并将此作为响应文件的组成部分；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） （3）供应商必须提供最终磋商报价承诺书作为供应商最终报价承诺的证明材料；（供应商提供承诺，格式以采购文件为准） 各供应商在制作响应文件时，响应文件中提供的相关证件及资料扫描件必须为原件扫描件（需清晰可见），否则均按无效标处理。 只有符合以上所有标准的供应商才能通过资格审查，资格审查不合格的供应商的响应文件作无效文件处理。 三、获取采购文件 1、时间：2022年07月21日至2022年08月01日09点00分止。（北京时间） 2、地点：兴山县公共资源交易信息网 3、方式：本项目实行网上下载磋商文件。供应商须注册成为宜昌市公共资源交易网网员后，方可登录至网员专区并按网上提示下载磋商文件及相关资料，供应商未按规定在网上下载磋商文件的，其磋商响应文件将被拒绝。（具体操作参见《宜昌公共资源电子交易平台投标人（供应商）操作指南》） 4、售价：0元 四、响应文件提交 1、开始时间：2022年07月21日17时30分（北京时间） 2、截止时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 3、地点：供应商通过互联网使用CA数字证书登录“兴山县公共资源交易平台”，将加密的电子响应文件上传到项目所属区域内的电子响应文件栏目。逾期未完成上传或未按规定加密的响应文件，采购人将拒收。 五、开启 1、时间：2022年08月01日09时00分（北京时间） 2、地点：本项目采用不见面磋商方式，各供应商无需到现场进行解密及磋商。 解密：在响应文件递交截止时间时，进入“宜昌公共资源电子交易平台”，使用加密其响应文件的CA数字证书登录“宜昌不见面开标大厅”选择所投标段（包）按系统提示进行在线解密。磋商：登录“宜昌公共资源电子交易平台”网员专区—政府采购—“谈判/磋商报价”栏目，在对应项目中，关注评审小组通知并及时回复消息。相应操作说明见 “宜昌公共资源电子交易平台”—办事指南—操作手册栏目中《宜昌公共资源电子交易平台不见面谈判操作手册（供应商）》。 六、公告期限 自本公告发布之日起3个工作日。 七、其他补充事宜 1、响应文件递交截止时间与开标时间是否有变化，请关注本次采购过程中发布的更正公告或澄清修改文件中的相关信息。 2、本次竞争性磋商公告于2022年07月21日在兴山县公共资源交易信息网（http://ggzyjy.xingshan.gov.cn/）、湖北省政府采购网（http://www.ccgp-hubei.gov.cn/）上发布。 八、凡对本次采购提出询问，请按以下方式联系。 1、采购人信息 名称：兴山县人民医院 地址：兴山县古夫镇香溪大道23号 联系方式：陈敏18008607626 2、采购代理机构信息 名称：湖北清秦招标有限公司 地址：宜昌市西陵区夷陵大道72号九州大厦A座22层 联系方式：15527198500 3、项目联系方式 项目联系人：吉恒森、刘永兰 电话：15527198500