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测定溴价溴指数仪

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测定溴价溴指数仪相关的论坛

  • 石油产品溴价和溴指数的测定

    油品中烯烃含量的多少是衡量油品质量和控制生产过程的一项指标，目前国内外仍使用溴价和溴指数来表示油品的不饱和程度。所谓溴价是指：在试验条件下100克油样反应消耗溴的克数；溴指数则为在反应条件下100克油样反应消耗溴的毫克数。 对于溴价的测定目标前的标准仍多沿用目视法或电位滴定法。这些方法在分析过程中不紧操作手续繁琐，终点不易判断，还需消耗大量甲醇 苯 冰醋酸等溶剂和剧毒的氯化高汞，不仅造成浪费，并对操作人员的健康和环境保护造成严重威胁。为此，今年来国内外许多工作者先后开展了用电量法测定油品中溴价和溴指数的研究工作。实验结果表明电量法与目视法或电位滴定法相比，除具有操作简便，分析快速，结果准确的优点外，并可省去剧毒的氯化高汞和减少溶剂的消耗。因此方法可用于测定汽油 煤油 柴油 苯类产品溴价和溴指数，可做为产品和工艺过程的控制分析方法。

  • 【求助】溴指数滴定中极化电流的设置与结果！

    请教各位高手：我在做芳烃溴指数的时候，设置了不同的极化电流，得到了不同的结果，而且结果差异性很大，我想问，这一类永停滴定的方法中，改变极化电流的大小对结果影响如何，例如：设置2.5uA的极化电流，结果是0.2ml,设定15uA电流，结果差不多有0.5ml,我觉得改变极化电流只会改变测定的电位，不会改变突越时的滴定体积，但实际上的结果却改变了！还是我想错了？如果改变电流结果就会改变，那ASTM方法中就必然会指定在，，某一电流条件下测定溴指数了！请熟知这个滴定方法的高手指点！

  • 【求助】大家帮帮我,关于苯的溴指数测定 ASTM D2710

    本人在用梅特勒 DL51自动滴定仪测定苯的溴指数的时候,碰到了一件怪事,还望大家多多指教,谢谢了.一开始用的好像是用天津的一个厂家产的三氯乙烯配制的solvent,在做的过程得出得结果为22左右,而同一样品,我们的其他实验室测出来的是10左右,通过滴定曲线分析,我们的滴定曲线要比他们的长很多(滴定方法是通用的,同一型号的滴定仪),特别是在方法规定的delay阶段,我们的曲线每次在快到终点时,电位变化趋势表明在下一个电位测定时,电位会高于我们所设定的终点判断标准,所以仪器又多加了一点滴定剂,就这样反反复复搞了很久.我们修改终点判断的delay时间,由30秒改到10秒,结果还是一样不变.在多次尝试后,想到了试剂可能有问题,于是更换成由广试生产的三氯乙烯,结果是11,和兄弟实验室的很接近.在这样的情况下,我认为仪器没问题(做其他的方法很成功),方法没问题(兄弟实验室的方法和我们一样),人也没问题(见笑了[em0801]),那么就只能是试剂问题了,但是我每次都会做空白,所以我怀疑是不是天津的三氯乙烯中含有某种杂质,它不会和滴定剂反应,但是在碰到苯以后,有副反应,会多消耗滴定剂,所以造成结果偏大?还望大家指教.另外有一个异常情况就是,天津试剂做出来的空白比广试的要小的多,差不多是1:5的比例,重复做也是一样,除了三氯乙烯,其它的试剂都是同一厂家同一批次的,而且1:5的差异也不是称量误差能够造成的.费解.迷惑中,望前辈们不惜赐教.

  • 测定重质液体石蜡溴价或溴值的一种方法

    在分析重质液体石蜡溴价或溴值时，一般采用行业标准SH/T 0236的方法，该方法中所使用的氯化汞属于剧毒药品，会对人体造成伤害，而且存放困难。如果采用该方法测定，配制药品和分析检验的人员都会接触到氯化汞。另外，该方法采用的是传统的手工滴定分析方法，分析误差较大。在阅读标准文献的过程中，发现行业标准SH/T 0630- 1996中所规定的是测定石油产品溴价、溴指数的方法，该方法中使用的药品中没有氯化汞等剧毒药品，而且采用的是电位滴定分析方法。设想：重质液体石蜡的溴价和溴值是不是也可以采用此种方法进行分析呢？于是将想法付诸于实践，进行了两种方法测定结果的对比实验。先在梅特勒T50自动滴定仪上自行建立了电位滴定的分析方法，然后又分别选取了5种不同浓度的标准样品和10个重质液体石蜡样品，分别采样两种分析方法对所有样品进行测定，比对发现采用两种方法所测定的数值基本一致，说明测定重质液体石蜡溴价或溴值时完全可以采用行业标准SH/T 0630- 1996来替代。结论：用行业标准SH/T 0630- 1996来代替SH/T 0236分析重质液体石蜡溴价或溴值的测定既能实验要求，又能避免分析人员接触剧毒药品氯化汞，而且对分析方法进行了改进，由传统的手工滴定变为电位自动滴定方法，解放了人力，提高了数据的准确性。

  • 【求助】芳烃的溴指数测定

    测定方法用SH/T1767-2008,标准中说要求用两个铂电极或一个复合铂电极，要求在电极间能产生30~50mA的电流原理就是溴和烯烃反应。现有一台雷磁的ZDJ-4A的自动电位滴定仪，可厂家的工程师说该方法为永停滴定，设备不适用？哪位大侠做过，能解答一下？不胜感激。

  • 符合SH/T 0630、ASTM D1492等标准

    SH0630自动溴价溴指数测定仪采用微库仑滴定原理（电量法）。样品注入滴定池中，样品的不饱和烃与电解液中的溴发生加成反应，通过计算电生溴所消耗的电量，根据法拉第电解定律，即可计算出样品的溴价和溴指数。电解池采用特制陶瓷砂芯，代替以往的离子交换膜，维护更方便，测量灵敏度提高,结果更稳定、准确、重复性好。 溴价（或叫做溴值）是衡量有机物中不饱和烃含量的一个指标。100克样品所消耗的单质溴的克数称为溴价，而100克样品所消耗的溴的毫克数则称为溴指数。溴价或者溴指数越高，则说明样品中不饱和烃含量越高，即不饱和度越高。在油品生产中，这个数值作为衡量油品安定性的重要指标。而在一些化工生产中（例如长链烷基化反应），它也可以被用来粗略估计产品的转化率。适用范围：仪器适用于汽油、煤油、柴油、润滑油及轻、重芳烃等石油化工产品溴价和溴指数的测定。技术参数1.符合标准：符合SH/T 0630、ASTM D1492等标准。　2.测量范围：溴　价：0.1gBr～500gBr/100g油　　　　　　　　　　　　溴指数：0.1mgBr～1000mgBr/100g油准 确 度：溴 价：±3%±0.2gBr；　　　　　　　溴指数：±5%±0.5mgBr4.检测下限：0.1mgBr

  • 高锰酸盐指数新分光光度法测定仪

    高锰酸盐指数新分光光度法测定仪

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507231345_556896_2820254_3.jpg高锰酸盐指数，现行国家标准中，测定水体中少量有机和无机可氧化性物质的常用指标，即化学需氧量低浓度的测定。一般测定范围为(0.5—4.5)mg/L。此方法以高锰酸钾为氧化剂，氧化水样中的某些有机物及无机还原性物质。 高锰酸盐指数在以往的水质监测分析书上，也被称为化学需氧量的高锰酸钾法。由于在规定条件下，水中有机物只能部分被氧化，并不是理论上的需氧量，也不是反映水体中总有机物含量的尺度。因此，用高锰酸盐指数这一术语作为水质的一项指标，以有别于重铬酸钾法的化学需氧量（应用于工业废水），更符合于客观实际。KN-CM10型高锰酸盐指数测定仪是参照GB11892--89中规定的相关测定内容，采用独创试剂和检测方法，利用单片机技术进行数据处理的实验室精密分析仪器。该仪器的设计性能满足国家相关环境保护行业标准的要求，并采用了全数码数字显示，使浓度示值显示简洁明了。相较于传统高锰酸盐指数滴定的方法，KN-CM10型高锰酸盐指数测定仪具有以下几个特点：1、采用固定波长分光光光度法，内置大量实验综合测定参数，实验数据更加精准。2、仪器属低耗能设备，且试剂用量少，整体运行费用较低。3、实验操作简单，适合在实验室进行大批次水样测定，能够广泛的应用于各种行业（环保、卫生、印染、化工、石油、焦化、造纸、冶金、酿造、医药）废水的检测。

  • 有关保留指数的测定的问题

    各位老师，小弟在坛子里阅读了大量关于用AMDIS软件计算保留指数的帖子，也查阅了一些文献，但心中仍有写疑团尚未打开，现列于此处，请大家帮忙解决，谢谢。1.用于测定保留指数所用的正构烷烃的标准品，其碳数范围应当如何选择，目前看到的有C6-C20，C7-C30，还有买两种一起使用的，如C7-C20和C21-C40，是否碳数范围越宽则测定的保留指数就越准确，如此理解是否正确？2.由于不同厂家的正构烷烃的标准品浓度有所差异，应当如何对标准品进行处理，稀释倍数当如何确定，是否一定要设为0.05%?3.正构烷烃标准品与样品应当在一致的色谱条件下进行分析，则如用SPME分析某样品的挥发性成分，使用的内径为0.75mm的衬管，可否在此情形下直接进正构烷烃标准品？4.保留指数分为恒温保留指数和程序升温保留指数，由AMDIS软件得出的保留指数是否就是程序升温保留指数呢？5.是否需要购买待分析挥发性物质的标准品，验证保留指数准确性，辅助定性呢？另外文献中所列的保留指数，是否可以直接与仪器测得的保留指数比较呢？

  • 自动电位滴定仪如何选择电极

    万通自动电位滴定仪，测定ph选择什么电极？测定电位MV用什么电极？水相和油相选择有区别吗？万通自动滴定仪测定石油产品溴指数，应该选择什么电极？用哪种终点判断模式？扣空白如何设置公式和引用空白数值？

  • 求助标准SH/T 1551-2018

    大家好，请问谁有SH/T 1551-2018 《[color=#333333]工业芳烃溴指数的测定库仑滴定法》的标准，谢谢！[/color]

  • 胶质层指数测定仪的实验原理

    胶质层指数测定方法是模拟工业焦炉的炼焦条件而设计出来的。按照GB/T479-2000规定，煤样装在钢杯上，上加恒压，由底面单侧加热，使其形成一系列等温层面。从上而下稳定逐层增高，使煤杯中煤样形成半焦层，胶质层和未软化层3个部分。利用探针测量软化点和固化点两层面间气、液、固三相混存的粘稠状胶质体厚度，用最大厚度Y作为指数的一个指标来表示煤的结焦性。实验界结束时，测得其体积曲线的最终位置与起始位置之间的距离即最终收缩度X，同时记录煤样受热过程中的体积变化曲线，判断体积曲线的类型。

  • 高锰酸钾指数的测定

    高孟酸钾指数测定里有两种方法，一个是氯离子含量小于100时，用酸性法；另一个是氯离子含量高于100时用碱性法，不明白的是为什么不统一都用碱性法呢，管它高于100还是低于100，岂不是简单些，不用先等着测出了氯含量再选择方法。

  • 叶面积指数测定仪是什么仪器

    叶面积指数测定仪是什么仪器

    [size=16px]　　叶面积指数(Leaf Area Index，简称LAI)测定仪是一种用于测量植物叶片覆盖面积的仪器。LAI是一个表示单位地表区域上叶片总表面积与该区域地表面积的比值的指标，通常用来描述植物群落的叶片覆盖程度和叶片密度。LAI的测量对于生态学、农业、林业和环境研究等领域非常重要。　　叶面积指数测定仪的工作原理通常涉及以下两种主要方法：　　直接测量法：这种方法使用特殊的仪器，如LAI仪或光电测量仪，通过测量在不同方向上叶片的透射和反射光来估算叶面积。这些仪器通常包括一个传感器和一个光源，通过测量光线在叶片上的传播方式来计算LAI。　　间接测量法：这种方法使用遥感技术，如遥感卫星或飞机载荷的传感器，来获取地表的辐射数据，然后利用这些数据估算LAI。这种方法通常需要复杂的数据处理和模型。　　无论使用哪种方法，叶面积指数测定仪对于研究植被的生长状态、光合作用活性、碳循环、水分利用效率等生态和农业参数都具有重要的应用价值。例如，在农业领域，LAI的测量可以用来监测作物的生长情况和叶片面积，有助于确定最佳的灌溉和施肥策略。在生态学研究中，叶面积指数测定仪可以用来了解不同植物群落的结构和功能，以及它们对生态系统的影响。因此，云唐叶面积指数测定仪是生态学、农业科学和遥感技术中的重要工具之一。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309151016142119_7454_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size]

  • 高锰酸盐指数环保标样测定偏高，而国家标物中心标样正常

    目前，购买国家标物中心和环保局的高锰酸盐指数标准进行对比，发现环保局的标样测定值均偏高，而国家标物中心的测定值正常。 用浓度为4.73mg/L和2.76mg/L的环保局标样，均偏大了7.8%~18%，国家标物中心的测定值误差5%以内。反应条件相同。 不知道原因为何，环保局的标准物质成分不知是葡萄糖还是草酸钠，不知是否有影响？或者是有其他原因？ 很苦恼，请大家多多支招

  • 【求助】石化行业标准

    急需SH/T0629-石脑油中砷含量测定法，SH/T1147－工业用乙苯中微量硫的测定，SH/T1445-芳烃溴指数的测定，SH/T1488-高纯度芳烃中非芳烃的测定，SH/T1489-石油对二甲苯纯度及烃类杂质的测定，SH/T1613.2-石油邻二甲苯纯度的测定

  • 氧指数测定仪留样再测

    氧指数测定仪检测聚氨酯泡沫塑料样品，实验室质量控制“留样再测”的标准控制限是多少？GB/T2406.2上没有说明啊，其他检定规程不太熟悉，望各位大虾们指点一二啊！不胜感激！

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