一次性套管穿刺器

我们的整合式一次性生物反应器是完全即取即用的带夹套的系统，每个都配备了我们的集成控制器和温度控制装置(TCU)。HyPerforma S.U.B.基于可靠的混合技术设计而成。系统符合人体工程学，具有出众的灵活性和便捷性。全套Thermo Scientific™ HyPerforma™ 整合式S.U.B.系统包括一次性生物反应器罐，以及集成的Finesse™ G3Lite™ 生物反应器控制器和HyPerforma™ S.U.B. BPC，有50、100和250 L体积可供选择，调节比为5:1。 功能性和可扩展性 HyPerforma S.U.B.保持了传统搅拌罐生物反应器的设计原理，包括特定的高径比和优化的叶轮位置。系统专为需要快速设置标准系统的用户设计，该特性是研究开发、早期工艺开发和临床试验阶段的首要选择。 G3Lite平台是独立式的，具有高适应性 G3Lite生物反应器控制器是可移动的独立装置，可单独或联网操作。该控制器可以优化资本成本，且不影响功能。G3Lite生物反应器控制器采用了先进的技术，包括一次性传感器和Finesse™ TruBio™ 软件包，可实现简单、可靠且可重复的工艺开发和细胞培养优化。控制器可与HyPerforma S.U.B.结合使用，不影响任何元件的性能。G3Lite控制器的模块化设计使其可以满足您不断变化的工艺需要，并可根据需要集成第三方外周设备。控制器功能• 整合S.U.B.容器和Lauda™ TCU• 一次性传感器、电化学电极、称重传感器、温度传感器、TruTorr™ 压力传感器的发射器，可连接至多3个电子秤，以实现补料控制。• 6个MFC：4个可连接至微型分布器，1个用于大型分布器，1个用于叠加分布器• 4个Watson-Marlow™ 泵，3 x WM114，1 x WM313• 触摸屏HMI，用于全方位工艺显示和控制产品优势：• 已被广泛接受，S.U.B.安装数量超过1,200个• 在补料和灌注(连续)生物反应器应用中具有可靠的性能，适用于CHO、NS0、杂交瘤、昆虫细胞、PerC6、HEK293、MDCK和Vero细胞系• S.U.B.可与CX5-14和Aegis5-14薄膜制成的BPC结合使用。这些BPC可以更好地应用于贴壁细胞培养-薄膜已遵照BioPhorum Operations Group™ (BPOG)指南，经过可浸出和可提取(L&E)特性测试。

TruFluor pH和DO溶氧电极包含一个一次性护套，一个光学读数器和一个传感器。光学读数器拥有专利权的设计，灵敏的感应元件可最小化降低的光降解作用。

Thermo Scientific™ HyPerforma™ 一次性发酵罐(S.U.F.)可为您提供更强大的功能，易于使用且高效。S.U.F.全套系统包括一个发酵罐和Thermo Scientific™ HyPerforma™ S.U.F. BPC，有30 L和300 L体积可供选择，调节比为5:1。S.U.F.保持了传统的搅拌罐发酵设计原理，包括特定的高径比(3:1)、顶部驱动的叶轮位置(以实现最佳的细胞存活率)以及性能和从工艺开发到生产的可扩展性。• S.U.F.是全功能的发酵罐容器，包括一次性接触表面，用于混合、通风、喷射和温度感测。此外还包括其他端口，可实现无菌连接，用于灌装、排空和取样• 独特的专利混合系统，可提供传统的上置式混合，同时保持S.U.F. BPC的无菌性和完整性• 使容器尺寸最小化并使死体积最小化• 简单的耗材安装，带有前检视门• 罐体中包含可提升混合性能的挡板，以及用于实现高效热传递的侧面和底部夹套。• 电缆管理系统提供了更大的电缆、管路和管线构架，同时使装置更易清洁• 专门的可调节工具架，使工具方便取用• BPC采用三组Rushton式叶轮和分布器配置及专利的排气管理系统• 先进的泡沫传感器，有助于防止排气过滤器失效

Thermo Scientific™ pH+dO2传感器包含用于溶解氧、pH和温度检测的一次性传感器，体积小巧，牢固焊接在一次性台式生物反应器上。• 符合USP Class 6标准/不含动物源性成分• 在体积小巧的预校准组件中采用TruFluor pH和DO传感器技术• 与TruFluor 316L不锈钢热传质视窗整合，以实现高准确度的读数

德国原装进口射频热凝器套管针。一次性使用产品。射频热凝套管针与北琪射频热凝电极完美结合，实现温度的准确控制，锋利的针尖带给患者极小的穿刺痛感，射频热凝套管针裸露端与绝缘层之间零厚度过渡带给穿刺带来的润滑感的手感，令穿刺更加快畅准确，减小病人的不适感，提高手术的准确性和安全性。　　【产品参数】　　德国原装进口射频热凝套管针。　　规格多样，直径0.7-0.9mm，长度50-120mm，裸露端长度4-10mm。　　配套使用：　　可与北琪射频控温热凝器配套使用。

北琪射频穿刺针_射频穿刺针_北琪射频穿刺针的介绍　　射频穿刺针，原产德国英诺曼德，该射频穿刺针的性能结构有伞形杆、伞簧片，针管采GB1220-1992中规定的1Gr18Ni9Ti，不锈钢制成。射频穿刺针作为射频热凝器的重要配件，供临床单位用于与北琪射频热凝器配套使用。　　德国英诺曼德的射频穿刺针为一次性无菌产品，规格多样，直径0.7-0.9mm，长度50-120mm，裸露端长度4-10mm。　　专用射频穿刺针在针尖做了三个激光孔，方便临床大夫手术操作，现在做椎间盘突出的方法很多但臭氧治疗和射频靶点热凝治疗俗称为“椎间盘微创治疗的黄金搭档”特制的北琪（西洁、安科）射频穿刺针的特殊针尖设计方便了臭氧在髓核里的弥散分布，更好的达到治疗椎间盘突出的目的。针柄用的是金属，可以方便高压消毒，减少患者的医疗费用。　　射频穿刺针分为针芯和套管两部分，外套管有特氟龙涂层，结实耐用，针体有弹性，表面光滑，经过消毒能重新使用，规格多用主要分为腰部穿刺和精穿刺，长度：100mm-160mm。　　椎间盘膨出、突出症、脊神经后支痛、强直性脊柱炎。　　帕金森氏病、舞蹈病、扭转痉挛等。　　神经源性疼痛、三叉神经痛、带状疱疹后遗痛、交感神经疾患。　　各类软组织疼痛、肌筋膜炎、肩周炎、跟腱痛等。

型号、规格：120600-000040，120600-000020　　结构及组成：环甲膜穿刺套装主要由带的套管,颈带,安装好的塞子,锥形穿刺针,一次性注射器,连接管,手术刀部件构成。套管由ABS树脂材料制成,连接管由硅胶材料制成,手术刀和穿刺针由不锈钢（牌号1.4301）制成。本产品采用环氧乙烷灭菌，一次性使用。本套装中所含一次性注射器、手术刀仅用于此产品适用范围中的操作，不用做其他用途。　　适用范围：本产品适用于有窒息危险时，在急诊情况下有上呼吸道阻塞，而插管失败或气管切开术不能安全进行或不能及时进行时，以缓解气道阻塞的情况。　　需紧急开放气道的优选方法。麻醉、急诊、ICU、救护车上必备的“救命”工具。　　【产品用途】　　产品适用范围：本产品适用于有窒息危险时，在急诊情况下有上呼吸阻塞，而气管插管失败或气管切开术不能安全进行或不能及时进行时，以缓解气道阻塞的情况。　　【简要说明】　　产品性能结构及组成：环甲膜穿刺套装主要由带的套管，颈带，安装好的塞子，锥形穿刺针，一次性注射器，连接管，解剖刀部件构成。套管由塑料材料制

医用手套检测仪器 一次性使用橡胶手套检测设备医用手套检测国内关于医用手套可参考的标准有：GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套、YY∕T 0616一次性使用医用手套系列标准。结合相关标准要求，Labthink兰光可为相关生产企业或质检单位提供以下测试仪器：1、 医用手套拉伸性能检测《GB 10213-2006 一次性使用医用橡胶检查手套》标准中规定关于拉伸性能检测按照ISO 37标准进行，从每个手套样品中裁取3个试片，选用试验机进行测试。客户可选用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪或XLW(PC)智能电子拉力试验机进行医用手套的拉伸性能检测；同时该系列拉力试验机还可进行医用手套的扯断力、扯断伸长率指标测试，按照标准规定要求进行试样裁取，放置到拉力试验机的夹具上，选择正确的参数设置，点击试验即可完成自动测试。2、 医用手套的抗穿刺性能检测医用手套的抗穿刺性能直接关系到手套阻隔细菌或病毒的功能，所以对该项指标的管控非常重要。医用手套抵抗穿刺的能力直接由刺破试样所需的力来表征，《YY∕T 0616.4-2018 一次性使用医用手套 第4部分:抗穿刺试验方法》标准中规定，配置标准要求的专业穿刺器，装夹在试验机上，穿刺器应在负载条件下以200mm/min的速度匀速移动，进行试样穿刺试验。总共进行12次抗穿刺性的测量，并计算平均值。该项检测可选用Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪或XLW(PC)智能电子拉力试验机完成试验，仪器拥有0.5级高精度传感器，配置专业的穿刺测试装置，操作简单，自动试验。3、 医用手套摩擦系数检测医用手套内、外表面的摩擦系数应具有不同的要求，内表面要求具有较低的摩擦系数，以满足手套便于穿戴的要求，防止手套内表面相互接触时粘连在一起，不易开口；外表面的摩擦系数应较高，防止医护人员在握持医疗器械时易发生打滑，不能牢牢握住设备进行相应的操作。故加强医用手套摩擦系数的监测是确保手套实用性的重要因素。材料的摩擦系数检测可使用Labthink兰光MXD-02摩擦系数仪进行，可参考标准GB 10006-1988《塑料薄膜和薄片摩擦系数测试方法》进行，该标准适用于厚度在0.2mm以下的非粘性塑料薄膜和薄片摩擦系数的测定。4、医用手套的环氧乙烷检测仪器环氧乙烷残留检测可选用Labthink兰光GC-7800气相色谱仪完成测试。

腹部穿刺器穿刺性能测试仪 腹部穿刺器插拔性能测试仪 一，满足标准 YY/T1710-2020二，主要参数：1，穿刺力0-50N2，PLC控制系统3，7寸触摸屏操作界面4，中英文切换5，外形尺寸：500*500*450；6，刺穿速度：0-100MM/MIN可任意设置 设计值范围：0-200MM/MIN7，试验材料：猪腹部组织，带皮，冰鲜B.3试验步骤B.3.1具有切割皮肤功能的穿刺器试验步骤：a) 在夹具(B.2.2)上装夹穿刺器和试验材料(B.2.3)；b) 启动试验机(B.2.1),穿刺器穿刺试验材料(B.2.3)至穿刺套管完全进入试验材料(B.2.3),停 止，记录最大力值即穿刺力.B.3.2不具有切割皮肤功能的穿刺器试验步骤：a) 在夹具(B.2.2)上装夹穿剌器和试验材料(B.2.3) ib) 在试验材料(B.2.3)表皮划出套管直径的划口，划口应完全划开真皮层，c) 调节上夹具位置，确认穿剌器头端与试验材料(B.2.3)划口接触但不受力；d) 启动试验机(B.2.1),穿剌器穿刺试验材料(B.2.3)至穿刺套管完全进入试验材料(B.2.3),停 止，记录最大力值即穿剌力

INTP-01注射针针尖穿刺力测试仪 皮肤穿刺强度试验仪INTP-01注射针针尖穿刺力测试仪 皮肤穿刺强度试验仪，可满足GB 15811－2016 一次性使用无菌注射针、ISO 7864: 2016 一次性使用无菌皮下注射针要求和试验方法中对注射针针尖穿刺力试验要求,是医疗器械检验机构、生产厂家对注射针质量控制的有效检测手段之一。一、基本信息品名注射针针尖穿刺力测试仪型号INTP-01品牌泉科瑞达产地山东.济南二、基本应用功能一次性无菌注射针、一次性使用无菌皮下注射针、微针等医用注射针针管针尖刺穿力性能的物理特性。三、INTP-01注射针针尖穿刺力测试仪 皮肤穿刺强度试验仪测试原理设定好相应的试验参数后，启动试验，仪器带动注射针下移，直至刺穿模拟皮肤（或其它材料），仪器会自动记录过程中的力值，并形成力值曲线，最终按要求进行统计。四、INTP-01注射针针尖穿刺力测试仪 皮肤穿刺强度试验仪产品特征测力系统采用品牌高精传感器与进口高频采样芯，无需力值补偿，测量精确高精度传动，系统运行更加平稳7寸高清彩色液晶屏，方便用户操作知名品牌传感器与传动机构，保证系统的精度和稳定性具有四级权限管理功能，配备业内领先的GMP软件（选购），整套系统符合GMP要求实时显示穿刺力曲线测试结果及最大刺穿力数据软件（选购）实现数据可溯源性，实现多级权限管理、审计追踪、电子签名等功能标配配置微型打印机，并具数据通信接口五、INTP-01注射针针尖穿刺力测试仪 皮肤穿刺强度试验仪技术参数指标参数力值范围0.001N～10.0000N（其它可订制）分辩率±0.0001N测试速度0.5～800 mm/min(无极变速，进程返程，标准规定100mm/min)电源AC 220V 50Hz（标配） / AC 120V 60 Hz外形尺寸400 mm (L) × 400 mm (W) × 500 mm (H)重量20kg（主机） 六、参考标准GB 15811－2016 一次性使用无菌注射针ISO 7864: 2016 一次性使用无菌皮下注射针要求和试验方法注：部分标准执行需要订制（加购）专用工装。七、配置标准配置：主机、试验工装夹具、微型打印机选购件：可按不同供试样品订制不同工装夹具、模拟皮肤。备注：微型打印机标配为热敏式.若需针打微型打印机需加购；模拟皮肤（聚氨酯膜材料 符合GB15811-2016标准）由用户自备。

射频穿刺针也叫射频套管针、射频热凝套管针、射频热凝电极套管针。 射频穿刺针是一次性无菌产品。 射频穿刺针与北琪射频热凝电极完美结合，实现温度的准确控制，锋利的针尖带给患者极小的穿刺痛感，射频热凝套管针裸露端与绝缘层之间零厚度过渡带给穿刺带来的润滑感和准确的手感，令穿刺更加快畅准确，减小病人的不适感，提高手术的准确性和安全性。众所周知，作用是对事物产生的影响、效果等，射频穿刺针作用为治疗效果，该技术对治疗起到了其他方面的影响，因此对于作用的了解，能为医疗机构选择设备减少阻力。射频穿刺针治疗中具有微创、损伤小等特点，治疗效果明显，安全，高温度能达到95℃，细针穿刺，风险更低。作用：可高选择的毁损痛觉神经传达通路，阻断神经神经信号向上位神经传导，快速抑制疼痛。为了能够减少病人治疗的痛苦，射频穿刺针在设计制作时在各部件做好了合理的设计，并有不同的作用，接下来就一起看看吧！1、人体工学设计 ——- 操作简洁；2、高灵敏温度测量 ——- 准确消融；3、套管有高绝缘、隔热层 --- 保护操作者；4、套管锋利 ——- 准确穿刺；5、电极是高强度形状记忆材料 --- 组织内电极形状固定；6、电极有纳米涂层 ——- 不粘连组织。

腹部穿刺器连接牢度测试仪 满足标准 YY/T1710-2020主要参数：拉力值范围：0-50N可任意设置　　设计力值范围：0-100N配有鲁尔内圆锥接头，鲁尔外接头PLC控制系统7寸触摸屏操作界面中英文切换箱体尺寸：500*500*450试验方法可拆卸式鞘帽和穿刺的规定.1，仿使用动作，固定套管，旋转和拉拔套管匣,。2，穿剌杆的连接处，对其任一部件施加15 N的轴向静拉力持续10秒

产品介绍：普创-一次性注射器滑动性能测试仪-PMT-05是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器，可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开启 力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶 铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC 硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料，进行接桥链接力、穿刺力、滑动 性、开启力、拉伸强度、热合强度、人体内导管导丝摩擦力等试验。 医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式，配合不同试验夹 具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。产品特征：● 进口微型计算机控制技术，开放式结构，友好人机界面操作，使用简单方便● 多种操作模式任意选择，增加定力值、定位移模式，操作更简单方便 ● 精密丝杆传动，优质不锈钢导轨及合理布局，确保仪器运行平稳 ● 采用进口高精度测力传感器，测量精度为 0.5 级● 采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好 ● 液晶中文显示，全自动测量，具有测试数据统计处理功能● 高速微型打印机输出，打印快速，噪音低，不需更换色带，更换纸卷方便 ● 内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准 ● 高清彩色大屏幕显示曲线、文字，视觉更清晰 ● 可配备电脑软件，双向操作普创-一次性注射器滑动性能测试仪-PMT-05设计标准：YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、 GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882普创-一次性注射器滑动性能测试仪-PMT-05 普创-一次性注射器滑动性能测试仪-PMT-05

仪器简介：使用此款紧凑式轻型粘度计，可应您之需随处您需要去精确测量透明与非透明流体粘度。一次性粘度管使您能够多重测量而不会停机以清洗仪器。粘度计通过测量一根针穿过样本流体粘度管内预先测定的长度所用的降落时间来测量流体粘度。降落时间可以通过秒表来手动 测量。粘度计配有：四个一次性样本粘度管，一根铝针，支持支架，秒表，运输箱以及手持式数字式温度计。技术参数：9893900便携式一次性管粘度计粘度范围：5至1,000,000厘泊粘度准确度：优于5%粘度分辨率：优于5%采样容积：4.5毫升接触部件：铝针针的密度：6至300克/立方厘米

1.一次性低温等离子系统刀头特点： 　　安全：配合低温等离子系统使用，温度低，在40℃-70℃之间，避免手术目标周围组织不可逆坏死。 　　快速：低温等离子消融术是利用刀头产生等离子将目标组织汽化、消融，速度快，时间短。 　　精确：手术之前做好精确计算，一次性等离子刀头能将范围确定在2mm之内，既保证能量集中，又减少对周围组织损害。 　　疗效好：安全、快速、精确保证治疗的疗效。 　　专利刀头：刀头外附有纳米超薄涂层，保证刀头不会黏连血肉。 　　电极弯曲角度可调，适应不同手术需要 　　进口材料、先进工艺、可靠耐用。 　　2.一次性等离子刀头适用范围： 　　一次性使用等离子刀头（以下简称等离子刀头），与等离子手术系统配套使用，用于外科手术中的止血、软组织的消融。 　　3.一次性等离子刀头的组成、规格、材料及安全分类： 　 （1）等离子刀头由电极、外杆、手柄和电极插头（带导线）、手柄弹片组成。 　　（2）根据外径的不同可分为Φ2.3mm/Φ2.5mm/Φ2.8mm 以上3种规格，工作长度均为400mm。 　　（3）产品材料：电极前接头(303不锈钢)、电极外套管(尼龙)、电极后接头、钳杆(304不锈钢)、手柄(ABS)、电极插头（带导线）(硅胶)。 　（4）安全分类 　　等离子刀头属于等离子手术系统的应用部分，而等离子手术系统属I类BF型普通设备； 　　运行模式：产品属于间歇加载连续运行； 　　进液范湖程度分类：属于IPX1 　　产品属于不能在与空气混合的易燃麻醉或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用的应用部分：非AP型、非APG型。 　　山东蓝海医疗器械有限公司经营低温等离子系统全套设备及耗材，提供优质的售后服务，欢迎咨询！

采血针穿刺力测试仪生产的系列医用注射针（器）、输液针（器）、缝合针（线）测试仪产品是根据GB15811-2016(equ ISO7864-2016)“一次性使用无菌皮下注射针”、KY2450A无菌一次性微波消融针 ，GB18457-2015(equ ISO9626-2016)“制造医疗器械用不锈钢针管”、GB15810-2001(equ ISO7886-3：2005)“一次性使用无菌注射器”、GB/T1962.1-2015(equ ISO594-1：2015)“注射器注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头*部分：通用要求”、GB4506-84“针尖锋利度和强度试验方法”、YY0166-2002“带线缝合针”、YY0043-2016“医用缝合针”、GB2024-2016“医用针灸针”、YY1116-2010“医用缝合线”，等有关标准而设计制造。采用7寸威纶通单彩液晶触控屏，中文菜单显示。穿刺力值测试范围：0～50N，误差不大于±0.1N，可任意设置 试 验 时 间：1～99分任意设定，误差不大于±0.1S，触摸屏显示 刺穿夹具：1套钢块硬度：HRC大于85公称直径：0.2-4MM步进电机：57电机模拟材料：聚氨酯膜1卷，厚度0.35mm正负0.05mm控制系统：日本三菱测试软件：免费升级质保期：一年售后服务：24小时服务净重：15kg 外形尺寸：410×280×250（mm）

满足标准 YY/T1710-2020主要参数：拉力值范围：0-50N可任意设置设计力值范围：0-100N配有鲁尔内圆锥接头，鲁尔外接头PLC控制系统7寸触摸屏操作界面中英文切换箱体尺寸：500*500*450 试验方法：可拆卸式鞘帽和穿刺的规定.1，仿使用动作，固定套管，旋转和拉拔套管匣,。2，穿剌杆的连接处，对其任一部件施加15 N的轴向静拉力持续10秒

生产的系列医用注射针（器）、输液针（器）、缝合针（线）测试仪产品是根据GB15811-2016(equ ISO7864-2016)“一次性使用无菌皮下注射针”、KY2450A无菌一次性微波消融针 ，GB18457-2015(equ ISO9626-2016)“制造医疗器械用不锈钢针管”、GB15810-2001(equ ISO7886-3：2005)“一次性使用无菌注射器”、GB/T1962.1-2015(equ ISO594-1：2015)“注射器注射针及其他医疗器械6%（鲁尔）圆锥接头*部分：通用要求”、GB4506-84“针尖锋利度和强度试验方法”、YY0166-2002“带线缝合针”、YY0043-2016“医用缝合针”、GB2024-2016“医用针灸针”、YY1116-2010“医用缝合线”，等有关标准而设计制造。 采用7寸威纶通单彩液晶触控屏，中文菜单显示。穿刺力值测试范围：0～50N，误差不大于±0.1N，可任意设置 试 验 时 间：1～99分任意设定，误差不大于±0.1S，触摸屏显示 刺穿夹具：1套钢块硬度：HRC大于85公称直径：0.2-4MM步进电机：57电机模拟材料：聚氨酯膜1卷，厚度0.35mm正负0.05mm控制系统：日本三菱测试软件：免费升级质保期：一年售后服务：24小时服务净重：15kg 外形尺寸：410×280×250（mm）

电工套管击穿试验仪仪器使用前必须保证一下几点；1仪器必须单独接地（接地电阻小于4 Ω）2安全距离必须保证最少为1.2米。3试验完成必须放电或戴绝缘手套取放样品。4使用人员必须经过培训。电工套管击穿试验仪检查设备接地、电源线、信号线正常，将输出电压切换到试验所需的交流或直流方式（交直流电压的切换方法详见说明书），接通电源预热5分钟。电工套管击穿试验仪安装好试验所需尺寸的电极，连接好高压输出线及地线,将测试试样放置在两电极中间。关好实验门。（如需在绝缘油中实验提前准备一些25#变压器油）电工套管击穿试验仪保护措施功能：1、试验在试验箱中进行，试验箱门打开时电源加不到高压变压器输入端，即高压侧无电压。100KV测试设备高压电极距离试验箱壁的最近距离大于270mm，50KV测试设备高压电极距离试验箱壁的最近距离大于250mm，试验时即使人接触箱壁也不会有危险。2、设备要安装单独的保护地线。接保护地线，主要是减少试样击穿时对周围产生的较强的电磁干扰。也可避免控制计算机失控。3、该试验设备的电路设有多项保护措施，主要有：过流保护、过压保护、漏电保护、短路保护、直流试验放电报警，电磁放电等。4、直流试验放电报警功能:在设备做完直流试验时,当开启试验门时设备会自动报警,直至使用设备上的放电装置放电后报警会自动取消.(注：因为直流试验后不放电会危险到人安全,不能直接拿取电极,起到提醒使用人员放电以免造成伤害)。5、试验放电装置，电磁铁自动放电放置。符合标准GB1408.1-2016《绝缘材料电气强度试验方法&emsp *部分 工频下试验、第2部分》GBT13542.1-2009电气绝缘用薄膜*部分GB/T1695-2005《硫化橡胶工频击穿电压强度和耐电压的测定方法》GB/T 3333-1999《电缆纸工频击穿电压试验方法》1 范围GB/T 13542的本部分规定了电气绝缘用薄膜的定义、一般要求、尺寸、检验规则和标志、包装、运输和贮存。本部分适用于电气绝缘用薄膜，2规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T 13542的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本部分。GB/T 13542.2-2009电气绝缘用薄膜第2部分:试验方法(IEC60674-2:1988,MOD)3术语和定义下列术语和定义适用于本部分。3.1卷绕性windability薄膜的卷绕性用于评定成卷薄膜的变形情况,可由偏移/弧形和凹陷两方面衡量。3.1.1偏移/弧形bias-camber当薄膜平整地打开时,其边缘不呈直线(偏移或弧形)电工套管击穿试验仪按GB/T 13542.2-2009第4章所述的方法测定厚度,除非在产品标准中另有规定,且测得的厚度应在标称值±10%范围内。5.2宽度宽度应在产品标准中规定,按GB/T 13542.22009第6章规定的方法测定的宽度，除非产品标准另有规定,其允许偏差应符合表1的规定。表1薄膜宽度单位为毫米宽度偏差≤50±0.550~300±1.0300~450±2.0450±4.05.3长度对长度的要求由产品标准规定。6检验规则GB/T 13542《电气绝缘用薄膜)分为以下几个部分:一第1部分:定义和一般要求 一一第2部分:试验方法 一第3部分:电容器用双轴定向聚丙烯薄聩 一第4部分:聚酯薄膜.…。本部分为GB/T13542的第1部分。本部分修改采用IEC60674-1:1980《电气用塑料薄膜第1部分:定义和一般要求(英文版)。本部分与IEC60674-1的主要技术差异如下:1)增加了“规范性引用文件"章 2)增加了“检验规则"章。本部分代替GB/T 13542-1992《电气用塑料薄膜一般要求》,本部分与GB/T 13542-1992相比主要差异如下:1)将“引用标准”改为“规范性引用文件”2)定义3.1.1中“偏斜”改为“偏移/弧形”。本部分由中国电器工业协会提出。本部分由全国绝缘材料标准化技术委员会(SAC/TC51)归口，本都分起草单位:桂林电器科学研究所,东材科技集团股份有限公司。本部分主要起草人:王先修、赵平。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T13542-1992。6.1薄膜应进行出厂检验和型式检验。6.2型式检验项目为产品标准中技术要求规定的全部项目，每三个月至少进行一次。当原材料变更或工艺条件改变时,也应进行型式检验。6.3产品批量、抽样方法和出厂检验项目在产品标准中规定，每批薄膜应进行出厂检验,产品经检验合格才能出厂。制造厂应保证出厂产品符合产品标准中全部技术要求。6.4当试验结果中任何一项不符合技术要求时,应在该批薄膜另外二卷中各取一组试样重复该项试验,如仍有一组不符合要求时,该批薄膜为不合格品。6.5使用单位可按产品标准的全部或部分项目进行验收检验。预处理条件按GB/T13542.2-2009中3.2要求进行。6.6使用单位有要求时,制造厂应提供产品检验报告。7标志、包装、运输和贮存7.1薄膜卷要用防潮纸或塑料薄膜包裹,外层套装塑料袋,并架空支撑放置于包装箱中,使薄膜在通常的贮存和运输条件下得到充分保护而不受损坏和变质。7.2每箱薄膜应有明显而牢固的标志:适用材料：橡胶、塑料、薄膜、陶瓷、玻璃、漆膜、树脂、电线电缆、绝缘油等绝缘材料测试项目：击穿电压测试、介电强度测试、电气强度测试、耐电压击穿强度测试等试验电压：10KV、20KV、50KV、100KV、150KV等电压精度：≤1%适用材料：绝缘材料升压速率：10V/S-5KV/S试验方式：交流/直流、耐压、击穿、梯度升压控制系统：PLC控制升压核心部件：采用进口配件试验介质：绝缘油、空气显示方式：曲线显示、数据打印其它特点：无线蓝牙控制设备组成：主机、计算机、电极电极规格：25mm、75mm、6mm电器容量：3KVA、5KVA、10KVA耐压时间：0-8H安全保护：九级安全保护TVS瞬间抑制防护技术● 多级循环电压采集技术:材料击穿后,瞬间放电速度约为光速的1/5~1/3,国际通用的方法为压降法进行采集击穿电压。即变压器的初级电压瞬间下降一定比率来判别材料是否击穿。显然记录击穿电压值产生偏差。而采用多级循环采集技术对击穿后的电压采集将解决此难题。● 低通滤波电流监测技术:高压压放电过程中将产生高频信号。而无论是国产与进口电流采集传感器,大都为工频电流传感器。而采集过程中无法将高频信号处理时,从而造成检测不准确。无论是采用磁通门或霍尔原理所设计的传感器存在击穿后瞬间输出电压或电流信号过大,从而烧坏控制系统的采集部分。华测开发的低滤波电流采集传感器将高频杂波信号进行相应处理。同流采集华测自主开发的保护模块来保证采集精度与保护采集元件。● 双系统互锁技术及隔离屏蔽技术:采用双系统互锁技术应用于电击穿仪器,华测生产的电压击穿仪器不仅具备过压、过流保护系统,它*的双系统互锁机制,当任何元器件出现问题或单系统出现故障时,将瞬间切断高压。

腹部穿刺器阻气和密封性能测试仪YY/T1710-20201 仪器应用描述YY/T1710-2020用于检测医疗器械如一次性使用腹部穿刺器阻气和密封性能测试。YY/T 1783-20212 系统配置要求2.1仪器主机 1台2.2机载打印机 1台2.3配套工装3 技术参数3.1压力范围：高于当地大气压，0~150 kPa，LED数字显示，精度±0.1%F.S或更优；可任意设定压力值3.2有充气时间、检测时间和排气时间，范围0 ~120秒或更宽，可调，触摸屏显示，误差不大于±0.5S3.3 PLC可编程控器、专用触摸屏液晶触控屏3.4 流量测量范围：0~5L/min或更宽3.5流量分辨率：1mL/min3.6需要配套测试工装3/5/10/12/15 规格尺寸（mm）规格尺寸（mm）3（金属）3.5±0.33（塑胶）4.2±0.35（金属）5.9±0.35（塑胶）6.4±0.31012.7±0.31214.5±0.31517.6±0.34 验收指标4.1压力范围：高于当地大气压，0~150 kPa，LED数字显示，精度±0.1%F.S或更优；可任意设定压力值；4.2有充气时间、检测时间和排气时间，范围0 ~120秒或更宽，可调，LED显示，误差不大于±0.5S ；4.3流量测量范围：0~5L/min；4.4流量分辨率：1mL/min。

品名：一次性PE靴套高筒加厚塑料鞋套防水防疫鞋套材质：主要成份PE。尺寸：约40*46cm保质期：3年颜色：蓝色、透明装箱：500只/箱产品特点：防水，防油，防尘，广泛运用于医疗防护，清洁卫生，穿戴方便，经济实用。并且耐酸耐碱，可用于化验检验，工农业防护。可有效保护好衣服，皮肤不受伤害。应用：医务人员在医疗机构中使用，防止接触到具有潜在感染性的患者血液、体液、分泌物等，起阻隔、防护作用，家用户外使用。特点：质轻、无毒、无气味、穿戴方便起订量：1000双

◆设备型号：COFT-02◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：摩擦系数仪，摩擦系数测定仪，摩擦系数测试仪，摩擦系数检测仪，爽滑性测试仪，包装表面摩擦系数测试，ISO 8295，动静摩擦系数测试仪，包装开口爽滑性检测仪，GB 10006，食品包装摩擦系数仪，干湿摩擦系数检测仪，斜面摩擦系数仪◆设备报价：欢迎致电咨询！一次性手套开口摩擦系数测试仪一次性手套开口摩擦系数测试仪是专门用于测量一次性手套材料滑动时的静摩擦系数和动摩擦系数的设备。这种测试对于确保手套的穿戴便利性和使用过程中的防滑性能至关重要。一次性手套开口摩擦系数测试仪技术特征双摩擦系数测定：系统能够同时测定试样的静摩擦系数和动摩擦系数。自动计时与清零：静置时间自动计时，动、静摩擦系数自动清零，确保试样间的充分接触，提高测试结果的准确性。消磁处理：仪器试验台面和测试滑块均经过消磁处理和剩磁检测，有效降低系统测试误差。微电脑控制：设备采用微电脑控制，配备菜单式操作界面，PVC控制面板和液晶显示屏，方便用户操作及数据查看。进口元器件：系统配件采用世界进口元器件，确保性能稳定可靠。专业软件：可自动进行滑粘状态判断，测试结果定量离散性分析（置信度）和成组试验的试验结果统计分析。微型打印机：配备微型打印机自动打印单件或成组试样的试验报告。数据传输：标准的RS232接口，方便系统与电脑的外部连接和数据传输。数据共享系统：支持Lystem&trade 实验室数据共享系统，统一管理试验结果和试验报告。执行标准设备执行国家标准GB 10006，适用于多种材料的摩擦系数测试。一次性手套开口摩擦系数测试仪技术指标负荷范围：0～5N精度：1级行程：10 mm + 60 mm滑块质量：200g、500g（1000g另购），其他质量滑块可定制试验速度：100 mm/min环境要求：温度10℃～40℃，湿度20%RH～70%RH电源：AC 220V 50Hz外形尺寸：470mm(L)×310mm(W)×200mm(H)净重：31 kg仪器配置标准配置：主机、微型打印机、200g滑块、500g滑块选购件：专业软件、通信电缆、1000g滑块、非标滑块

医用针针尖穿刺力测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：ISO7864-2016《一次性使用无菌皮下注射针》GB15811-2016《一次性使用无菌注射针》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；触控操作：公称规格、管壁、测试次数、加压、上行、下行、时间、标定。实时显示刺穿力和峰值力数据，可显示最大刺穿力及F五种峰值，穿刺力曲线图等。可编程控制器：PLC+ARM，公称规格：定制0.18～3.4mm 测试范围：0.01～50.00N、误差不大于±1%；分辨率：0.01N移动速度：100mm/min 误差不大于±5%；设定距离：6mm~90mm 误差不大于±5%传感器：高精度力值传感器（软硬件保护功能）穿刺力材料：聚氨酯膜材料（人造皮肤），符合GB15811标准；打印方式：机载针式打印机测试数据：机载自动采集穿刺力数据，最大穿刺力及自动计算平均穿刺力和偏差值整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：12kg 外形尺寸：400×240×240（mm）医用针针尖穿刺力测试仪厂家介绍：上海迎乐仪器仪表有限公司是一家拥有着30年专业生产、研发仪器仪表的高新技术企业，产品涵盖了多个领域，包括工业自动化、实验室仪器、环境监测、医疗设备等。公司的产品种类丰富，包括医用注射针测试仪、注射器测试仪、输液针测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、6%鲁尔圆锥接头综合测试仪、留置针测试仪、采血针测试仪、针灸针测试仪、针管刚性测试仪、韧性测试仪、牢固度测试仪,密合性正负压测试仪,密封泄漏测试仪,等仪器，满足了不同行业的需求。公司一直以来注重产品质量和客户服务。我们拥有严格的质量控制体系，确保产品的稳定性和可靠性。同时，我们还提供专业的售前咨询和售后服务，以满足客户的需求和解决问题。

医用针针尖穿刺力测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：ISO7864-2016《一次性使用无菌皮下注射针》GB15811-2016《一次性使用无菌注射针》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；触控操作：公称规格、管壁、测试次数、加压、上行、下行、时间、标定。实时显示刺穿力和峰值力数据，可显示最大刺穿力及F五种峰值，穿刺力曲线图等。可编程控制器：PLC+ARM，公称规格：定制0.18～3.4mm 测试范围：0.01～50.00N、误差不大于±1%；分辨率：0.01N移动速度：100mm/min 误差不大于±5%；设定距离：6mm~90mm 误差不大于±5%传感器：高精度力值传感器（软硬件保护功能）穿刺力材料：聚氨酯膜材料（人造皮肤），符合GB15811标准；打印方式：机载针式打印机测试数据：机载自动采集穿刺力数据，最大穿刺力及自动计算平均穿刺力和偏差值整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：12kg 外形尺寸：400×240×240（mm）医用针针尖穿刺力测试仪厂家介绍：上海迎乐仪器仪表有限公司是一家拥有着30年专业生产、研发仪器仪表的高新技术企业，产品涵盖了多个领域，包括工业自动化、实验室仪器、环境监测、医疗设备等。公司的产品种类丰富，包括医用注射针测试仪、注射器测试仪、输液针测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、6%鲁尔圆锥接头综合测试仪、留置针测试仪、采血针测试仪、针灸针测试仪、针管刚性测试仪、韧性测试仪、牢固度测试仪,密合性正负压测试仪,密封泄漏测试仪,等仪器，满足了不同行业的需求。公司一直以来注重产品质量和客户服务。我们拥有严格的质量控制体系，确保产品的稳定性和可靠性。同时，我们还提供专业的售前咨询和售后服务，以满足客户的需求和解决问题。

产品介绍：普创-注射器穿刺力测试仪-PMT-05是针对医用材料物理性能测试开发的一款多功能集成仪器，可进行器身密合性检测（预灌封注射器密合性检测）、铝塑瓶盖开启 力、安瓿瓶折断力、胶塞穿刺力、注射针刚性、针座结合牢度、铝箔板材拉伸以及定力值和定位移测试。扩展还可进行其他项目测试。本仪器应用于注射剂瓶和输液瓶 铝盖、丁基胶塞、铝塑组合盖、聚丙烯组合盖、薄膜、复合膜、药用铝箔、PVC 硬片、预灌封注射器、一次性注射器等药品包装材料，进行接桥链接力、穿刺力、滑动 性、开启力、拉伸强度、热合强度、人体内导管导丝摩擦力等试验。 医药包装物理性能测试仪采用进口品牌高精度传感器，测试结果精确稳定，无极调速可满足不同实验对试验速度的要求。仪器支持多种试验模式，配合不同试验夹 具可满足不同实验要求，夹具更换方便快捷。广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。产品特征：● 进口微型计算机控制技术，开放式结构，友好人机界面操作，使用简单方便● 多种操作模式任意选择，增加定力值、定位移模式，操作更简单方便 ● 精密丝杆传动，优质不锈钢导轨及合理布局，确保仪器运行平稳 ● 采用进口高精度测力传感器，测量精度为 0.5 级● 采用精密微分电机驱动，传动更平稳，噪音更低，定位更准确，测试结果重复性更好 ● 液晶中文显示，全自动测量，具有测试数据统计处理功能● 高速微型打印机输出，打印快速，噪音低，不需更换色带，更换纸卷方便 ● 内置专用校准程序，便于计量、校准部门（第三方）对仪器进行校准 ● 高清彩色大屏幕显示曲线、文字，视觉更清晰 ● 可配备电脑软件，双向操作普创-一次性注射器滑动性能测试仪-PMT-05设计标准：YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、 GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882普创-注射器穿刺力测试仪-PMT-05 普创-注射器穿刺力测试仪-PMT-05

AbioSUS 一次性生物反应器由不锈钢罐体（集成TCU温度控制单元）、AbioControl IDS.S控制器以及AbioBag培养袋组成。 AbioSUS 一次性生物反应器遵循传统搅拌式生物反应器的设计理念，包括特定的高径比和优化的搅拌桨位置， 最大程度保证AbioSUS一次性生物反应器与传统搅拌式生物反应器之间的工艺条件接近或一致，方便用户进行研发/生产平台的快速切换。 AbioSUS提供50/200/500/1000/2000L等标准规格，并可按需定制，覆盖了从工艺开发到规模化生产的需求，可广泛 的应用于抗体、疫苗、细胞治疗/基因治疗等领域多工艺类型的上游细胞培养。不锈钢罐体双层夹套罐体：罐体及门体均采用双层夹套设计，连接一体式TCU通过夹套水循环 控制培养温度。 温度控制范围：8~40℃±0.1℃（冷 却水≤8℃）AbioBag培养袋：培养袋安装于固定支架，与 AbioSUS连接后形成完整的生物反应器。 7层共挤膜。 标配双桨叶Marine搅拌系统。 双底部通气口。称重传感器支架：在安装运输过程或长期不使用时，可以直接让支架受力，避免传感器受损。在使用设备时，将支架拆卸，称重传感器直接承载罐体，从而进行培养液重量监测。 C6等级称重系统。固定支架：用于固定安装AbioBag培养袋，可用于固定各类过滤器，同时对线缆管道进行隐藏，美化外观，减少暴露磨损。尾气电加热毯。伺服搅拌电机。门体+视窗：大面积单开门设计便于更换 AbioBag培养袋，门板设置大面积透明视窗及刻度，可轻松观察培养袋内部情况。 门体双层夹套结构传感器操作区域：AbioBag培养袋安装固定后，各种传感器接口对应在该区域进行操作 。该操作区域的位置仿照不锈钢生物反应器传感器接口位置，保证各种传感器充分接触培养液，同时避免传感器太接近搅拌器意外受损。 AbioSUS支持传统pH/DO电极及一次性pH/DO电极，并可支持双pH 电极双DO电极。AbioControl IDS.S控制器控制器采用模块化设计,配置灵活,适合不同的应用场景,支持 50L至2000L一次性生物反应器 触屏操作界面,具有五级操作权限(View, Operator, Engineer, Supervisor, Administrator),通过权限管理,保证生产过程的 可控性 具备审计追踪功能,所有操作被记入日志 屏幕带防误触和锁屏功能,保护生产过程的安全；控制器配置温度、搅拌、pH和DO等多个控制回路,可显示所有过程参数，可改变过程控制策略 灵活的级联控制回路,可根据不同的控制需求进行切换,实现参数的稳定控制，以确保实验过程的稳定性和重现性 拓展性强,可通过4-20mA或者modbus连接第三方设备,如变速泵、MFC、天平和尾气分析仪等,支持多个控制软件交互和数据传输 配置灵活，根据客户的不同需求,可进行个性化定制 控制器配有24V DC UPS电源,确保控制检测系统的工作稳定, 保证数据记录的连续性 通过软件切换底部通气流路,方便快捷 控制器体积小，占地面积小,节省使用空间。操作界面AbioBag 培养袋AbioBag 培养袋采用7层复合材料共挤膜，无动物源性成分， 总厚度320um，具有优良的强度和抗机械拉力性能。 培养袋最内层采用超低密度聚乙烯（ULDPE）与样品直接接触， 保证良好的生物相容性，并提供必要的延展性。 培养袋无菌无热原，气密性好，符合USP Class VI和ISO 10993 国际生物安全标准，提供完整的材质认证，且可以根据客户需求进行深度定制化。AbioSUS 一次性反应器特点顶部电机驱动，方便拆装大面积单开门设计，方便装载反应袋罐体及门体双层夹套水循环，门体同步加热或制冷，提高整体温度均匀性双桨搅拌设计，不同体积搅拌更均匀双底部通气口设计，0.8mm大泡+150um 微泡，可在线进行切换实现多种通气策略， 可有效提高KLa、改善pH控制、减少泡沫生成。通气口类型与规格支持定制0.8mm大泡通气KLa实验值支持传统pH/DO电极以及一次性pH/DO电极，并可同时支持双pH电极、双DO 电极罐体集成TCU温控系统，无需外接加热温控设备，具有TEC制冷防超温功能。TCU 通过IDS.S控制器进行控制C6等级称重传感器，精确称重通过CFD方法对一次性生物反应器进行性能确认，结果表明反应器具备良好的氧传质能力及混合性均能，可提供较低的剪切力，均匀的加热，能满足细胞培养对生长环境的需求AbioPIMS 生物过程信息管理系统AbioPIMS(Process Information ManagementSystem)是艾贝泰自主开发的一套基于工艺流程的过程信息系统,可应用于工业生物技术和生物制药行业中。AbioPIMS系列软件支持AbioSUS一次性生物反应器AbioWave@摇摆式一次性生物反应器、AbioBundle M/E/P系列玻璃罐体生物反应器,并可兼容Applikon my-Control/ez-Control/ez2-Control系列生物反应器。特点实现全公司内部、各个分公司之间的数据管理和信息共享快速有效的满足生物过程开发和生产需求提高工作效率、增加成本效益、降低工程成本兼容市场上主流的生物反应器，能够与分析设备和执行设备进行通讯，同时采集分析设备的数据。权限密码保护、用户组设置、自定义访问权限、操作权限等。21 CFR Part 11符合21 CFR Part11规范,具有三个安全级别(操作员、主管和管理员)控制、记录事件日志、审计跟踪和电子签名功能。配置具有多种数据采集端口的配置方式,系统规定设备数据采集通道数据导入模板文件。1.具有多设备接入能力,设备连接参数配置，连接控制策略2.完善的报警功能配置:highhigh/high/low/lowlow,能够定制报警策略与应对策略3.存储模式配置:等间隔/事件,存储方法、值显示转化等OPC基于OPC平台,OPC Client可灵活连接设备,可改善对关键工艺参数的控制。UI直观的配置流程简化了使用方法，可加速任务启动可以使用导航快速访问所有配置相关信息，监控时可在单元、趋势、报警、样本等各个模块跳转访问。DATA-数据监控及管理提供完整的监控和历史记录保存功能，具有周期性保存和变化保存两种模式 数据记录具备完整性与安全性,实现快速强大和可搜索的高质量s删除数据采集与管理,可将数据与配置信息导出生成报告。具有完善的系统日志、报警信息、操作信息的追溯与查询功能。CHART强大的图表工具-趋势图窗口:可查看所有相关的过程参数并根据需要配置在线趋势。1.根据要求实现图表放大缩小、变焦、移动、拉伸、截取、曲线样式、时间选择,可隐藏或显示参数，添加、编辑或删除单张图表2.允许比较和跟踪所有流程数据(最多选择8个批次):多历史批次数据,按过程时间轴，同步对比当前运行时数据,按过程时间轴,与历史数据同步对比MONITOR可快速切换到24个监控单元,并查看所有相关信息，可在屏幕中自定义监控模块显示 监控窗口可查看并导航到所有的菜单信息，如批处理运行,报警设置,配方控制、实时趋势、样本采集等。CONTROL可单独或批量控制设定值RECIPE-简单易用的配方设计功能提供了易于遵循的屏幕指示，全程引导配方配置，可用来编写高级控制策略，根据培养条件和时间自动改变设定值。不需要编程技能，只需将逻辑块拖放到合适的位置,配置条件函数，即可生成分支、并行、等待、循环、跳过、连续等逻辑CALCULATOR-高效的信息转换用计算模块计算重要的生物工艺参数和非直接可测变量，在配方模块中实现逻辑连接免费试用AbioPIMS系列软件在首次安装后的60天内免费。软件更新AbioPIMS系列软件将不断更新,客户可免费升级对应版本。最低系统要求处理器/clock rate:多核处理器2.5 GHz机带RAM:8 GB(16GB推荐)硬盘空间:256 GB光驱:DVD-ROM驱动器网络适配器:1+LAN适配器,RJ- 45,100 Mbit显卡:DirectX 10,1 GB RAM(推荐)屏幕分辨率:1920 x 1080,100%缩放和排列显示器:23.8英寸显示器操作系统:Microsoft Windows 10(64-bit)运行组件:.NET Framework4.0/NETFramework5.0 /.NET Core 3.1其他软件:Microsoft Excel(推荐2013)/SQL Server2014/ MongoDB

医用针针尖穿刺力测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15811-2016《一次性使用无菌注射针》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；触控操作：公称规格、管壁、测试次数、加压、上行、下行、时间、标定。实时显示刺穿力和峰值力数据，可显示最大刺穿力及F五种峰值，穿刺力曲线图等。可编程控制器：PLC+ARM，公称规格：定制0.18～3.4mm 测试范围：定制0～5.00N、误差不大于±0.5%；分辨率：0.001N移动速度：100mm/min 误差不大于±5%；传感器：高精度力值传感器（软硬件保护功能）穿刺力材料：聚氨酯膜材料（人造皮肤），符合GB15811标准；打印方式：机载针式打印机测试数据：机载自动采集穿刺力数据，最大穿刺力及自动计算平均穿刺力和偏差值整机功率：70W电源：AC90V-240V/50Hz净重：10kg 外形尺寸：300×240×240（mm）医用针针尖穿刺力测试仪厂家介绍：上海迎乐仪器仪表有限公司拥有产品经验丰富的客户经理与您进行需求商定制定专属方案。确保产品设计方案合理、价格合适、质量合格。公司专注生产医用耗材检测设备，产品主要包括医用针测试仪、医用注射器测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、医疗器械流量测试仪等。以雄厚的技术力量、丰富的制造经验、高质量的产品、优质可靠的服务，成功赢得了市场的高度认可。目前累计客户达数千家，覆盖了全国各省市，产品广泛应用于科研院所、检测机构及各大医疗企业、学校等。秉承“创新领航未来，服务铸造品牌”的理念，迎乐将一如既往地为广大用户提供优质的产品、合理的价格、满意的服务，在检测行业的道路上持续耕耘创新，永攀高峰，打造更高的品牌价值。

PLD-601一次性使用滴定管式输液器不溶性微粒检查仪，采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 一次性使用滴定管式输液器不溶性微粒检查仪产品优势：技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。一次性使用滴定管式输液器不溶性微粒检查仪应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等微粒的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。一次性使用滴定管式输液器不溶性微粒检查仪执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。一次性使用滴定管式输液器不溶性微粒检查仪技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%精确度：±5%典型值；重合精度：1000粒/mL（5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：0℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

第一款拥有专利填充床式搅拌桨的一次性使用罐体 BioBLU 一次性使用罐体，工作体积可从 250 mL 放大至 40 L BioBLU f系列一次性使用罐体为高密度发酵应用设计 Eppneodrf 专有的 BioBLU 5p 一次性使用罐体，含有 Fibra-Cel 片状载体，可进行连续喝灌流培养 内置光学 pH 电极技术 通过连接罐体和尾气加热毯进行精确的温度控制和尾气处理 传统刚性、搅拌式设计与一次性使用培养袋相比拥有较多优势 在安装过程中避免撕裂、凹陷或折叠可能 单层塑料材质排除了溶出和析出数据的不确定性；不需要采取预防性操作，如培养基预洗

Masterflex L/S一次性泵头适用于Masterflex L/S驱动器借助一次性嵌入式泵头的便利性，获取稳定的无脉冲流量。1.为一次性流体传输提供经济实惠的理想解决方案2..一次性用品，消除交叉污染，确保洁净卫生3.稳定、可重复的流量是加药应用的理想之选实现稳定的无脉冲流体传输极其简单，只需在您的MASTERFLEX l/s驱动器上安装可重复使用的转接器，然后卡入一个干净的一次性泵头即可，标准鲁尔（luer）接头可迅速牢固地接连至进液管和排出管，可旋转的体积测定活塞可形成高达500ml/min的无脉冲流量，并实现较高的体积和流速精度，双泵室流体的流速随时间趋向稳定，降低了校准频率。注意：为确保性能和使用期限，建议驱动器转速为100RPM Masterflex L/S一次性泵头描述一次性泵头套件货号07539-20每转流量5流量范围0.5~500ml/min流量精度±3%（＜2.5ml），±1%（＜2.5ml）压力36psi（2.5bar）真空-10psi（-0.7bar）黏度70CPS结构材料铝制转接头，共聚脂泵头（带FKM衬垫）连接件母鲁尔锁 07539-30一次性专用泵头（1个/包）07539-32一次性专用泵头（3个/包）07539-34一次性专用泵头（6个/包）