测量旋数显旋光仪

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63794]旋光仪旋光度最佳测量能力评定[/url]

JJG536—1998《旋光仪及旋光糖度计》之第12条规定，测试管长度允许误差正负5微米，要求量具或仪器允许误差不大于试管长度允许误差的三分之一。要用什么量具或仪器测量呢？按理还应该是去测测试管的深度，因为长度应该是指测试管内，被测液柱的长度哦？

各位朋友们好，我想请教大家个问题：我使用的PerkinElmer PL341 旋光仪打开后旋光，开Na灯后旋光示数（比旋光度）总是一直在波动，从刚开始-2很快增长到-800多，然后又变成+600多一直变小。变到接近0后又开始变成负的值变大，。如此规律性的变化。况且这过程中灯的能量一直上不去。希望大家给些建议。谢谢

我的仪器是上海申光WZZ-3型的，今天在测旋光度时发现：同一个溶液（25℃），反复按测量建，它的旋光度值依次向下递减（每次降0.01左右），这是什么原因啊？求教！

我所准备开展旋光仪检定项目，自然得先学会仪器的操作。我借来了一台WZZ-1自动指示旋光仪，可没有说明书了。本想这只是百度一下的事，可不管从我们论坛，还是别处得到的说明书都没有附图而不那么方便。所以想请问说明书中如下部分顺序反了吗？5.1.4 打开示数开关，调节零位手轮，使旋光示值为零。5.1.5 将装有蒸馏水或其它空白溶剂的试管放入样品室，盖上箱盖。试管中若有气泡，应先让气泡浮在凸颈处；通光面两端的雾状水滴应用软布揩干。我想请问的是5.1.4 和5.1.5两条是否顺序反了，按理应该是先将装有蒸馏水或其它空白溶剂的试管放入样品室，盖上箱盖；再调零。可这里却成了先调零，再置入装有蒸馏水或其它空白溶剂的试管入样品室。是真的反了，还是因为我对旋光仪不理解，而错误地认为说明书此处错了？请指导！谢谢！

不知道那们朋友用过旋光仪（我用的是上海物理光学仪器出的）谁能告诉我旋光仪的重现性是多少，我最近用进行样品测量（结晶糖）结果比以前测量的结果偏高很多，这是为什么？我也重新更换了钠光灯，也用标准管进行了校正，可是还是不行，我以为是用水的问题，可是我用了高纯水和三级水也没有很大的差别，各位朋友那个能帮我解决一下这个问题

旋光仪是用来测量物质的旋光率的仪器。仪器结构如下：[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903081450_137306_1786353_3.gif[/img]物质的旋光性：在有些晶体中，单色线偏振光通过这些物质后，其光振动方向会旋转，这就是晶体的旋光现象，如下图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903081450_137305_1786353_3.gif[/img]左旋和右旋：有些物质的旋光性质有左旋和右旋之分。旋转方向一般是这样固定的：迎着从旋光物质出射的光看去，线偏振光振动面在物质中是顺时针旋转的称为右旋；逆时针的称为左旋，如下图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903081450_137304_1786353_3.gif[/img]

1.光源 2.毛玻璃 3.聚光镜 4.滤色镜 5.起偏镜 6.半波片 7.试管 8.检偏镜9.物、目镜组 10.调焦手轮 11.读数放大镜 12.度盘及游标 13.度盘转动手轮当检测池中放进存有被测溶液的试管后，由于溶液具有旋光性，使平面偏振光旋转了一个角度，零度视场便发生了变化，转动检偏镜一定角度，能再次出现亮度一致的视场。这个转角就是溶液的旋光度，测得溶液的旋光度后，就可以求出物质的比旋度。根据比旋度的大小，就能确定该物质的纯度和含量了。1）将旋光仪接于220V交流电源。开启电源开关，约5分钟后钠光灯发光正常，就可开始工作。 （2）检查旋光仪零位是否准确，即在旋光仪未放试管或放进充满蒸馏水的试管时，观察零度时视场亮度是否一致。如不一致，说明有零位误差，应在测量读数中减去或加上该偏差值。或放松度盘盖背面四只螺钉，微微转动度盘盖校正之（只能校正0.5°左右的误 差，严重的应送制造厂检修）。（3）选取长度适宜的试管，注满待测试液，装上橡皮圈，旋上螺帽，直至不漏水为止。螺帽不宜旋得太紧，否则护片玻璃会引起应力，影响读数正确性。然后将试管两头残余溶液揩干，以免影响观察清晰度及测定精度。（4）测定旋光读数：转动度盘、检偏镜、在视场中觅得亮度一致的位置，再从度盘上读数。读数是正的为右旋物质，读数是负的为左旋物质。（5）采用双游标读数法可按下列公式求得结果Q=（A+B）/2式中：A和B分别为两游标窗读数值。如果A=B，而且度盘转到任意位置都符合等式，则说明旋光仪没有偏心差（一般出厂前旋光仪均作过校正），可以不用对项读数法。（6）旋光度和温度也有关系。对大多数物质，用λ=5893A°（钠光）测定，当温度升高1℃时，旋光度约减少0.3%。对于要求较高的测定工作，最好能在20℃±2℃的条件下进行。自动旋光仪特点 用白炽灯加滤光片代替钠光灯，光源的平均使用寿命超过2000小时；仪器开机不需要预热即可使用。可测试样品的旋光度、比旋度、糖度，可自动重复测6次，并计算平均值和均方根。试样槽采用隔热设计，减少了仪器温升对样品测试的影响，有温度显示功能，方便用户。可测深色样品

（1）溶剂旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外，还与光线透过物质的厚度，测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度，溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。（2）温度温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而导致待测液体的密度降低。另外，温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。不同物质的温度系数不同，一般在-（0.01~0.04）℃之间。为此在实验测定时必须恒温，旋光管上装有恒温夹套，与超级恒温槽连接。（3）浓度和旋光管长度在一定的实验条件下，常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比，因为将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系，因此严格讲比旋光度并非常数，旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有10cm、20cm、22cm三种规格。经常使用的有10cm长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液，为提高准确度，降低读数的相对误差，需用20cm或22cm长度的旋光管。

在GB/T 8967-2007 谷氨酸钠（味精）标准中测定谷氨酸钠含量，用旋光法，其中7.3.2.4 分析步骤中有句话是“于20℃，用标准旋光角校正仪器；将上述试液置于旋光管中...” 故此一问，标准旋光角校正仪器是个什么东东，什么样子的，有什么作用啊？ 呵呵，今天问了老师才醒悟到：是用标准旋光角去校正仪器，那么，这个标准旋光角是什么呢，是不是标准旋光管啊？

自动旋光仪故障分析 1. 使用注意事项:(l) 仪器内外保持清洁干燥 , 样品室内残留溶液要及时擦清(2) 仪器要有良好接地(3) 正确使用仪器 , 按顺序开机关机2 修理注意事项(l) 准备好维修工具和测试仪器 : 螺丝刀、慑子、万用表、示波器、电烙铁等 ,电烙铁要有良好接地(2) 按原理图分析故障原因 , 拆卸部件要仔细、慎重 , 注意拆装顺序(3) 调整机内各印板上的电位器要有的放矢 , 不能盲目调节 , 特别是选频印板 10Hz、50Hz 选频电位器不能随意调节(4)光电倍增管屏蔽罩无特殊情况不能随意拆下 , 必须拆下时务必在断电状态下进行(5) 修理原则是先测量后动手 , 先光路后电路。打开盖板 , 在钠灯发光正常的提下 ,按复测按钮观察整机伺服系统来判断故障发生部位 WZZ-2S 故障介析 , 其它型号可参照查找故障原因。 1 钠灯部份故障(l) 打开电源开关坏, 光源开关在交流状态下钠灯不起辉a.电源开关坏 b.3.15A 保险丝坏 c. 钠灯坏d. 限流器坏(2) 钠灯在交流状态下正常 , 转换直流供电不亮a. 桥式整流部分其中有二极管损坏b. 见图21,V1三极管击穿或V2 、 V3 其中一管开路c. 光源交直流转换开关坏 d. 电源保险丝（1.6A） 烧断 （3） 钠灯发光异常（ 发白光 或钠灯很亮 ）a. 在交流供电状态下发白光有可能纳灯灯丝短路, 必须及时更换钠灯 ,否则会烧坏限流器。 如限流器坏 ( 如局部击穿 ) 也会使钠灯发光异常 b. 在直流供电状态钠灯发白光应检查 V2 、 V3 三极管是否击穿或者电位器Wl 是否开路。(4) 钠灯工作电流应调节至 1.3A 。用万用表直流电压档测量 1Q 电阻两端电压 ,调节 Wl 使其为 1.3V 左右(5 )开机烧 3.15A 保险丝a. 钠灯灯丝短路 b. 限流器击穿 c. 保险丝座坏 (7) 开机烧 1.6A 保险丝a. 变压器坏 b.)光源印板整流二极管击穿2 光电转换及光电倍增管部分无信号输出

旋光仪的性能指标有很多，但是哪种才是影响旋光仪测量接的关键因素呢？你有何高见？？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif哪个厂家的旋光仪比较好呢？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

[b]光学仪器旋光仪[/b]是测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测量，可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等。广泛应用于制药、药检、制糖、食品、香料、味精以及化工、石油等工业生产，科研、教学部门，用于化验分析或过程质量控制。[b]使用方法[/b]　　（1）将旋光仪接于220V交流电源。开启电源开关，约5分钟后钠光灯发光正常，就可开始工作。　　（2）检查旋光仪零位是否准确，即在旋光仪未放试管或放进充满蒸馏水的试管时，观察零度时视场亮度是否一致。如不一致，说明有零位误差，应在测量读数中减去或加上该偏差值。或放松度盘盖背面四只螺钉，微微转动度盘盖校正之（只能校正0.5°左右的误差，严重的应送制造厂检修）。　　（3）选取长度适宜的试管，注满待测试液，装上橡皮圈，旋上螺帽，直至不漏水为止。螺帽不宜旋得太紧，否则护片玻璃会引起应力，影响读数正确性。然后将试管两头残余溶液揩干，以免影响观察清晰度及测定精度。　　（4）测定旋光读数：转动度盘、检偏镜、在视场中觅得亮度一致的位置，再从度盘上读数。读数是正的为右旋物质，读数是负的为左旋物质。　　（5）采用双游标读数法求得结果，其中A和B分别为两游标窗读数值。如果A=B，而且度盘转到任意位置都符合等式，则说明旋光仪没有偏心差（一般出厂前旋光仪均作过校正），可以不用对项读数法。　　（6）旋光度和温度也有关系。对大多数物质，用λ=5893A°（钠光）测定，当温度升高1℃时，旋光度约减少0.3%。对于要求较高的测定工作，最好能在20℃±2℃的条件下进行。

领导打算购买旋光仪，要求是原厂配备小容积的旋光管（1 ml 左右或以下）。想请问各位用过的以下旋光仪，那种更好一些（准确、耐用、售后、旋光管加液的方便性等），价格如何（有个大概的区间就行）？（JASCO，PE、ATAGo，安东帕，鲁道夫，等），要的比较急，所以想先筛选一下，再询价。国产的是不是都没有原机配备小容积的旋光管？谢谢了。

求旋光仪检定装置作业指导书，预先致以深深的谢意！

（1）溶剂 旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外，还与光线透过物质的厚度，测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度，溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。　　（2）温度 温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而导致待测液体的密度降低。另外，温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。不同物质的温度系数不同，一般在-（0.01～0.04）℃之间。为此在实验测定时必须恒温，旋光管上装有恒温夹套，与超级恒温槽连接。　　（3）浓度和旋光管长度 在一定的实验条件下，常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比，因为将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系，因此严格讲比旋光度并非常数，旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有250px、500px、550px三种规格。经常使用的有250px长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液，为提高准确度，降低读数的相对误差，需用500px或550px长度的旋光管。 (4)[b]还有不按操作规程进行乱操作，而引起误差的人为操作因素！[/b]

旋光仪的检出限突然变小是什么缘故？前几天测试读数有0.02度的同浓度溶液，现在成0了，高浓度的就没有什么问题其他一切正常型号为WZZ-2S

因为提取的挥发油比较少（1ml），用旋光仪怎么测量？ ... 请问用旋光仪测定物质的旋光度之前需要知道物质的旋光度的大约范围吗.,用什么溶剂

求购旋光仪的旋光管，欢迎提供信息，谢谢！

[font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font]1）溶剂[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] 旋光物质的旋光度主要取决于物质本身的结构。另外，还与光线透过物质的厚度，测量时所用光的波长和温度有关。如果被测物质是溶液，影响因素还包括物质的浓度，溶剂也有一定的影响。因此旋光物质的旋光度，在不同的条件下，测定结果通常不一样。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font]2）温度[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] 温度升高会使旋光管膨胀而长度加长，从而导致待测液体的密度降低。另外，温度变化还会使待测物质分子间发生缔合或离解，使旋光度发生改变。不同物质的温度系数不同，一般在-（0.01～0.04）℃之间。为此在实验测定时必须恒温，旋光管上装有恒温夹套，与超级恒温槽连接。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]（[/font]3）浓度和旋光管长度[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑] 在一定的实验条件下，常将旋光物质的旋光度与浓度视为成正比，因为将比旋光度作为常数。而旋光度和溶液浓度之间并不是严格地呈线性关系，因此严格讲比旋光度并非常数，旋光度与旋光管的长度成正比。旋光管通常有250px、500px、550px三种规格。经常使用的有250px长度的。但对旋光能力较弱或者较稀的溶液，为提高准确度，降低读数的相对误差，需用500px或550px长度的旋光管。[/font][font=微软雅黑][/font][font=微软雅黑](4)还有不按操作规程进行乱操作，而引起误差的人为操作因素！ [/font][font=微软雅黑] [/font]

我们的旋光再使用时,按测量时没反映,一直是0.000,请问是哪出了故障

1．测定前应将旋光仪及样品置20℃ 士0.5℃ 的恒温室中或规定温度的恒温室中，也可用恒温水浴保持样品室或样品测试管恒温lh以上，特别是一些对温度影响大的旋光性物质，尤为重要。　　2．未开电源以前，应检查样品室内有无异物，钠光灯源开关是否在规定位置，示数开关是否在关的位置，仪器放置位置是否合适，钠光灯启辉后，仪器不要再搬动。　　3. 开启钠光灯后，正常起辉时间至少20min，发光才能稳定，测定时钠光灯尽量采用直流供电，使光亮稳定。如有极性开关，应经常于关机后改变极性，以延长钠灯的使用寿命。　　4．测定前，旋光仪调零时，必须重复按动复测开关，使检偏镜分别向左或向右偏离光学零位。通过观察左右复测的停点，可以检查仪器的重复性和稳定性。如误差超过规定，仪器应维修后再使用。　　5．将装有蒸馏水或空白溶剂的测定管，放入样品室，测定管中若混有气泡，应先使气泡浮于凸颈处，通光面两端的玻璃，应用软布擦干。测定时应尽量固定测定管放置的位置及方向，做好标记，以减少测定管及盖玻片应力的误差。　　6．同一旋光性物质，用不同溶剂或在不同pH值测定时，由于缔合、溶剂化和解离的情况不同，而使比旋度产生变化，甚至改变旋光方向，因此必须使用规定的溶剂。　　7．浑浊或含有小颗粒的溶液不能测定，必须先将溶液离心或过滤，弃去初滤液测定。有些见光后旋光度改变很大的物质溶液，必须注意避光操作。有些放置时间对旋光度影响较大的，也必须在规定时间内测定读数。　　8．测定空白零点或测定供试液停点时，均应读取读数三次，取平均值。严格的测定，应在每次测定前，用空白溶剂校正零点，测定后，再用试剂核对零点有无变化，如发现零点变化很大，则应重新测定。

PE 341的旋光仪出现灯烧坏，换个灯后再次烧坏，问题出在哪里，求助，谢谢

他山之石——Rie说： 谢谢刘工的解释，我想最核心问题就是一点，旋光度的准确度，如果真的是因为光源的波长误差会导致不同被测物的旋光度不一致，那必须统一光源，即统一旋光仪所用光源的光谱分布。以现有的LED技术来说做不到光谱分布与钠灯一致，甚至同一批的LED光源其光谱分布都有偏差。对于统一光源光谱分布的做法在光学计量领域已经是约定俗称的，这是获得相同测量结果的必然做法。我个人并不赞同随意使用其他光源代替现有钠灯的做法，虽然LED成本低，使用寿命长，在没有相应的标准出台前还是使用钠灯更可靠。 主波长其实理解起来很简单，LED的光谱是连续的，会有几个光谱输出峰，一般一到两个，其最大光谱能量输出峰的位置就是主波长，之前也说了LED的光谱峰是圆头峰，那么主波长自然也会有几个nm的误差 另外不管使用何种带通滤光片，其切出来的光谱波长都有范围的，不存在切出某个固定波长点的滤光片

在糖果工业中，折光仪和旋光仪有着非常广泛的应用。软糖 – 应用折光仪检测浓度:绝大多数企业都利用折光仪来控制巧克力制品、硬糖和其他糖果制品中混合糖的浓度。当产品本身参数范围较宽(例如从76 到78 °Brix)时，在很多时候，仪器的再现性比准确度更重要。为了能在合适的阶段/时间停止熬煮过程，也要求仪器能够快速读数。过去，光学“发射折光仪” (又称为 ‘Queen Mary’ 或 ‘battleships’) 已经应用在这些领域。它们操作简单，使用起来不需要技巧性，但在检测粘性样品时灵敏度不高。现在这些仪器已经基本上被RFM730数字折光仪所取代。手持式折光仪和阿贝折光仪也同样应用在这些方面，但考虑到样品的熬煮温度，在选择合适的仪器类型时需要特别小心。有时，为了使高浓度的样品保持在液体状态，适当提高仪器温度，及减少冷却时间以加快读数速度也是同样必要的。Abbe 折光仪可以通过连接恒温水浴可以实现在60°C条件下测量，而新的RFM300+系列由于内置了帕尔贴 (Peltier) 电子精确温控元件，可以支持高达70°C条件下的样品检测。过程折光仪也有相同的应用，能够取得实时的 °Brix 值，而无需将样品从容器中移出，从而消除样品表层的蒸发的影响，也无需等待样品冷却的时间。过程折光仪安装到罐体外部的旁通循环回路上作为“出口部分”时，仪器能够实时提供控制信号，以便在到达熬煮终点时自动将产品移入缓冲罐中。硬糖和“口香糖”:在糖果的熬煮过程中，Eclipse 手持式折光仪、阿贝折光仪及数字式仪器都可以用来检测样品。与软糖的类似，在选择合适的折光仪时，产品的温度是一个关键参数。而产成品的质量管理检验则有些困难，因为样品通常都是固态的（例如有的浓度高达 90 °Brix）。有些生产商将样品切成薄片，并在棱镜中心位置滴加接触液，再将切片后的样品放置在棱镜上测量。测量结果可以精确到一位小数。巧克力:粗品巧克力中的脂肪含量的测定是QC的一个重要指标。但折光仪测定的是可溶性固体，因此若不能事先将某些不溶性固体（脂肪）转化为溶液，仪器将无法作出分析。此时，可以添加化学物质“单溴代萘”来解决这一问题。这一混合溶液的折光率常在1.60 RI附近，可以使用阿贝折光仪或数字式折光仪（如RFM960或RFM970）进行检测。软糖 – 各种糖类混合物的调和控制:糖果中心馅的质感和风味依赖于添加到糖果中的各种糖类的精确混合。通常转化糖 与蔗糖 按照一定比例混合可以得到一个乳脂状的中心（如餐后薄荷糖）。由于蔗糖的RI值与转化糖的RI值相近，因此虽然可以检测该混合物的总浓度，但却无法控制混合物中各种糖类的混合比例。然而，不同种类的糖（如蔗糖/转化糖）具有不同的比旋光度，因此可以利用旋光仪来检测糖类混合物是否与预选设定的混合比例相符。ADP410和ADP440旋光仪就可以满足此类应用。食品添加剂及原料:折光仪和旋光仪都可以用于检测制备糖果产品的原材料。例如，在糖果中添加的阿拉伯胶是起到了增稠剂的作用，可以用旋光仪来检测。此外，明胶可用折光仪检测，风味剂，如薄荷油，则可以用旋光仪来检测。废液: 监控糖果厂排出的废液可有助于保护污水处理厂（的反渗透系统设备）免受高糖溶液的损害。在线过程折光仪就适合实现废液的监测，在某些情况下还可对废液流进行控制，帮助企业免受环保机构的处罚。

因为提取的挥发油比较少（1ml），用旋光仪怎么测量？？？

磁旋光功能材料Faraday Rotator / Magneto-Optical Materials西安奥法光电技术有限公司研制和生产高费尔德常数的磁旋光玻璃Faraday Rotator Glass/ Magneto Optical Glass，耐高温玻璃 低温封装玻璃粉和导电银桨用玻璃粉和其它特殊光学玻璃；拥有全部材料配方、制造工艺和生产装备的自主知识产权和专有技术，二硅化钼MoSi2电热元件及耐高温结构件已获国家发明专利（2003101058656）同时，生产和加工各种精密光学产品。法拉第磁旋光棒，是一种新颖的磁光高科技领域中重要的透明光学功能材料，具有很强的法拉第磁光效应，它能使一束平行于磁场方向的线偏振光的偏振面发生旋转。主要产品:* 逆磁性的法拉第磁旋光玻璃元件（Diamagnetic Faraday Rotators Glass牌号MR1），其灵敏度高，旋光特性（Verdet Constant费尔德常数）几乎不受环境温度（-55—+135摄氏度）变化的影响，高Verdet常数0.071-0.075（min/Oe.cm）@632.8nm, 达国际先进水平 是根据法拉第“磁旋光效应”原理制作新型电子式电流互感器Magnet Optic Current Transform(MOCT)、磁光传感器、高稳定度旋光仪、偏光仪等高科技产品的核心部件。是目前国内外市场上灵敏度较高的与温度变化无关的磁旋光玻璃。* 顺磁性的法拉第磁光玻璃（Faraday Rotators Glass）及旋转元件(Faraday Rotators), 牌号MR3-2，MR3，MR4，其费尔德常数（Verdet Constant）分别为-0.33，-0.34，-0.38(min/Oe-cm@632.8nm)；是旋光性能最高的工业化生产的磁光玻璃材料，光谱透过范围宽400nm-1600nm、透过率高、非线性指数n2低、高消光比、质量因数M等其它技术指标稳定可靠 各向同性、易加工。是大功率及大孔径光隔离器的最佳选择，避免激光系统的自聚焦和反射光而影响激光器稳定性和使用寿命，广泛用于磁光光纤隔离器、磁光衰减器、磁光开关、磁光调制器、各种高精度旋光仪，椭偏仪等磁光器件。* 电子工业和玻璃器皿专用的各种高、中、低温封装、熔接玻璃粉及银桨用玻璃粉。* 磁光电流传感器MOCT和其它光电产品的传感元件。* 各种旋光仪/偏振计使用的高灵敏度、高稳定性的精密旋光元件。Faraday Rotator used for polarimeters.联系人：成波 西安奥法光电技术有限公司地址：西安金花北路126号邮编：710032电话: +86 29 83217659 传真: +86 29 83222377 网址: www.xaot.com 电邮: xaot@21cn.com

今天上午在一用户处，检定到一台上海物理光学仪器厂的WZZ－1S型数字式自动旋光仪，由于仪器表现出不正常，很想有说明书，按说明书检查是我操作不正确，还是仪器真有问题。可该仪器是调剂过来的，用户已没有其说明书。特求助于版友支持哦！谢谢！

旋光仪是测定物质旋光度的仪器。通过对样品旋光度的测定，可以分析确定物质的浓度、含量及纯度等.自动旋光仪采用光电检测器及电子自动示数装置，具有体积小、灵敏度高，没有人差，读数方便等特点。对目视旋光仪难以分析的低旋光度样品也能适应。因此广泛应用于医药、食品、有机化工等各个领域。一、旋光仪测定浓度或含量先将已知纯度的标准品或参考样品按一定比例释成若干只不同浓度的试样，分别测出其旋光度。然后以横轴为浓度，纵轴为旋光度，绘成旋光曲线。一般，旋光曲线均按算术插值法制成查对表形式。测定时，先测出样品的旋光度，根据旋光度从旋光曲线上查出该样品的浓度或含量。旋光曲线应用同一台仪器，同一支试管来做，测定时应予注意。二、旋光仪测定比旋度、纯度先按药典规定的浓度配制好溶液，依法测出旋光度，然后按下列公式计算出比旋度（α），式中：α— 测得的旋光度（°）C— 溶液的浓度（g/ml） L— 溶液的长度（dm）由测得的比旋度，可求得样品的纯度。三、旋光仪测定国际糖分度根据国际糖度标准，规定用26g纯度糖制成100ml溶液，用200㎜试管，在20°C用钠光测定，其旋光度为＋34.626，其糖分度。