橡胶塑胶类检测仪器:熔体流动速率仪,,,,,,塑胶流动性
熔体流动速率测定仪主要技术指标: 温度范围:50℃ —400℃ (任意设定) 温度波动:±0.2℃ 恒温误差:±0.2℃ http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/04/201204291035_364120_2290385_3.jpg
有谁知道熔体流动速率测试仪检定规程和用什么仪器来检定。
国产熔体流动速率仪不符合ISO和ASTM标准,需要购买一台进口的,不知进口的有哪些好品牌?
有没有小伙伴参加中国建筑科学研究院建筑工程检测中心的熔体流动速率能力验证?做平行很好,数值小,做人员比对算起来误差有点大,已经超出标准品的不确定度了,好纠结。
[size=4]请问[u][b]熔体流动速率仪校准/检定机构[/b][/u]哪里有?最好是四川的,最好付上电话、地址。谢谢各位了[b]!(急)!!![/b][/size]
这两天CNAS现场复评审被开了4个不符合项,其中之一是熔体流动速率测定仪校准结果中,聚乙烯熔体流动速率标准物质测试的偏差超过校准规范中要求的正负10%,而实验室自己用聚乙烯熔体流动速率标准物质做校准结果的实际应用评价是满足要求的。造成这种情况的原因是校准机构人员校准时未做温度修正,仪器显示温度与实测温度差比较大,造成测试结果差异大,胡乱出具了校准证书,还给贴上了绿色校准证。校准机构在市场化下,能力参差不齐。实验室从中吸取了不少教训,不知大家怎么看?
[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=21059]热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定[/url]
我们是做高分子材料的,我们有台熔体流动速率测定仪,当时请的校准单位说,只能做温度校准,可我们评审下来后,老师说要根据该设备检定规程用标准物质聚乙烯或聚丙烯来校准,我想问下,上海或其他地方有哪里可以这样校准的,没有的话有哪里可以买到这两种标准物质的?
[font=仿宋]各有关检验检测机构/实验室:[/font][font=仿宋]聚丙烯熔喷料是口罩生产中最核心、最关键的原料, 而熔体质量流动速率(MFR)是熔喷料的特征性能,若熔喷料的熔体质量流动速率(MFR)不稳定,会造成纺丝不均匀等一系列熔喷布质量问题,最终影响口罩过滤效率。[/font][font=仿宋]为了贯彻CNAS实验室认可精神,提升行业对聚丙烯熔喷料熔体质量流动速率(MFR)的测试准确性,国高材高分子材料产业创新中心有限公司特组织本次“熔喷料熔体质量流动速率(MFR)实验室间比对”,欢迎具备相应检测能力的实验室报名参加。[/font][font=黑体]一、参加对象[/font][font=仿宋]中国实验室认可委员会认可的实验室[/font][font=仿宋]即将准备申请国家实验室认可的实验室[/font][font=仿宋]经过计量认证的实验室[/font][font=黑体]二、测试样品及试验方法[/font][font=仿宋]测试样品:聚丙烯熔喷料[/font][font=仿宋]试验方法:参照《GB/T 3682.1-2018热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流动速率的测定》进行试验。[/font][font=黑体]三、日程安排[/font][font=仿宋]1. 2020[/font][font=仿宋]年11月30日报名截止,报名超过10家实验室,即开启本次熔体质量流动速率(MFR)比对。[/font][font=仿宋]2.2020[/font][font=仿宋]年12月11日前,通知成功报名的实验室,向其发放熔喷料试样、《熔喷料熔体质量流动速率(MFR)作业指导书》、《试验结果报告表》。各实验室应在收到试样2个工作日内,将收到的试样的接受状态反馈给主办方。[/font][font=仿宋]3. 2020[/font][font=仿宋]年12月31日前,各参与实验室应提交试验结果报告表。[/font][font=仿宋]4. 2021[/font][font=仿宋]年1月15日前,主办方汇总实验室数据,组织审核及统计工作。[/font][font=仿宋]5. 2021[/font][font=仿宋]年1月31日前,向参与实验室发布《实验室结果通知书》和《总体比对结果报告》[/font][font=黑体]四、费用说明[/font][font=仿宋]本次参加实验室均免费。实验室仅需承担试样到付费用。[/font][font=仿宋]注:成功邀请未参加的实验室报名,可享试样包邮。[/font][font=黑体]五、报名方式[/font][font=仿宋]请有意向报名的实验室,请点击下方链接,填写《报名回执表》。[/font][font=仿宋][url]http://guogaocai.mikecrm.com/G4fzXfH[/url][/font][font=仿宋]联系人:王舒婷 联系电话:137983034445[/font][b][font=仿宋] [/font][font=仿宋]国高材高分子材料产业创新中心有限公司[/font][font=仿宋]2020[/font][font=仿宋]年11月16日 [/font][/b]
求助GB/T 3682-2000热塑性塑料熔体质量流动速率和熔体体积流
有参加CNAS PT0017-T024 塑料熔体流动速率的吗 出来交流一下。
有参加中国建筑科学研究院实施的塑料熔体质量流动速率的测定能力验证CABR-2014-PT6的吗?
2017年能力验证计划CNAS PT0031 -1721 热塑性塑料 熔体质量流动速率的测定 CNASPT0031-1721热塑性塑料 熔体质量流动速率的测定熔体质量流动速率0507GB/T 3682
增强改性塑料PA6 做质量法熔体流动速率测试,需要多少温度?砝码需要多重?有依照的标准吗?
CNAS PT0031-1507塑料 聚丙烯熔体质量流动速率、拉伸屈服应力的测定能力验证计划http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502091548_534893_1839359_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/02/201502091548_534894_1839359_3.jpg
断续流动进样的速率和泵转速,输液管内径有关!具体的怎么计算??例如输液管1.52*0.75 泵 转速100rmp!
塑胶材料硬PVC、软PVC、PET、HDPE热塑性塑料溶体质量流动速率和溶体体积流程速率和溶指指数值应该怎么定?还望各高手提供数值参考~!
CNAS PT0031-1613塑料 聚丙烯密度和质量流动速率的测定密度熔体质量流动速率0507GB/T 1033.1 GB/T 36822016年能力验证计划CNAS PT0031-1613塑料 聚丙烯密度和质量流动速率的测定
[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=18px] 光合速率测定仪户外检测时注意事项 当使用光合速率测定仪在户外进行检测时,需要注意以下几个事项: 天气条件:光合作用是光依赖性的,因此选择晴朗的天气进行实验是很重要的。尽量避免在阴天或多云天气下进行实验,因为这会降低光照强度,影响光合速率的测定结果。 光照强度:确保光源(如太阳光)的强度适中并保持稳定。如果可能的话,使用遮荫网或调整光源距离来避免过强的光照对植物叶片造成热伤害。 植物选择:选择健康、无病虫害、处于相同发育阶段的植物叶片作为测定对象。避免使用室内观赏性植物或一年常绿的植物,因为它们的光合特性可能与户外植物有所不同。 仪器校准:在开始实验之前,确保光合速率测定仪已经校准过,以确保测量结果的准确性。这通常包括零点校准和跨度校准。 仪器连接:确保光合速率测定仪与手柄、光源等辅助设备正确连接,并且连接牢固可靠。避免因连接不稳造成的数据误差或设备损坏。 叶片安装:使用手柄夹住待测的植物叶片,并将其放置在测定仪的检测位置上。确保叶片摆放位置正确,避免叶片移动或摆放不当影响数据准确性。 测试环境:在户外测试时,要注意环境的稳定性。尽量避免风、温度变化等因素对实验结果的干扰。可以使用挡风板、温度控制器等设备来保持测试环境的稳定。 数据记录:连续记录各种参数,如温度、湿度、光照强度、CO2浓度等,并妥善保存数据以供后续分析和建模。 仪器保养:在户外使用时要轻拿轻放,避免碰撞和摔落。测试完毕后及时关闭仪器,并进行必要的清洁和维护工作。 安全注意事项:在户外进行实验时,要注意个人安全。避免在危险的地方进行实验,并遵守相关的安全规定和操作规程。 通过注意以上事项,可以确保光合速率测定仪在户外检测时能够准确、可靠地工作,为科研和教学提供有力的支持。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405241058401418_5252_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]
如果溶解样品的溶液和流动相不一致,那么做紫外扫描时,溶剂怎么定呢?
反相C18柱能用除甲醇和乙腈外的有机溶剂做流动相吗?比如正己烷等.用正己烷做流动相会不会使柱失效?
按标准要求结果是保留两位有效数字,但是网上搜的标准物质都是三个有效数字的,这种标准物质是不是不满足标准要求啊?
有用溶出仪测过药物固有溶出速率的吗?如何改造?
请问做油相GPC除了THF做流动相外,大家还用过其他的有机溶剂做流动相吗?
[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405280924434083_7887_5604214_3.jpg!w690x690.jpg[/img] 光合速率测定仪是一种专门用于测量植物光合作用的仪器,它能够精确、快速地测定植物的光合速率,为植物生理学、生态学以及农业生产等领域的研究提供有力的支持。 光合速率测定仪基于光合作用的基本原理,通过测量植物叶片在光照条件下的气体交换过程,来推算出光合速率。仪器一般包含光源、叶片夹持器、气体分析器以及数据记录系统等部分。光源用于模拟自然环境中的光照条件,叶片夹持器则负责固定被测叶片,气体分析器则用于测定叶片在光照条件下的二氧化碳吸收和氧气释放量,最后数据记录系统将这些数据记录下来,并经过计算得出光合速率。 光合速率测定仪的应用范围非常广泛。在植物生理学研究中,它可以用来研究不同植物品种、不同生长环境下光合速率的差异,为优化植物生长条件、提高产量提供理论依据。在生态学研究中,光合速率测定仪有助于了解不同生态系统中的光合作用特性,揭示生态系统的能量流动和物质循环规律。此外,在农业生产中,光合速率测定仪也可以用于评估农作物的生长状况,指导农民合理施肥、灌溉和修剪,提高农作物的产量和品质。 随着科学技术的不断发展,光合速率测定仪的性能也在不断提高。未来,我们可以期待更加精确、便携、智能化的光合速率测定仪问世,为植物科学研究和农业生产带来更多的便利和突破。
火焰测铅,进样毛细管堵了,用金属丝疏通后,觉得溶液提升速率变慢了。用量筒和秒表测了一下,大概6.6mL/min.不知道正常的提升速率是多少
如果流动相与溶剂一样的话我们一般会进针流动相看它的出峰时间,但是如果流动相和溶剂不一样的话只进溶剂针,那么流动相还会出峰吗,原理是什么啊还有一般我们所说的溶剂峰是真正的溶剂出峰还是说里面的杂质呢,不是说紫外检测器选择的流动相在检测波长内不应该有吸收吗
一、用途:熔融指数仪是按GB3682-2000的试验方法测定塑性高聚物在高温下流动性能的仪器,用于聚乙烯、聚丙烯、聚甲醛、ABS树脂、聚碳酸酯、尼龙氟塑料等高聚物在高温下熔体流动速率的测定。适用于工厂企业及科研单位的生产和研究之中二、结构及工作原理:熔体流动速率仪是一种挤出塑料计。它是在规定温度条件下,用高温加热炉使被测物达到熔融状态。这种熔融状态的被测物,在规定的砝码的负荷重力下通过一定直径的小孔进行挤出试验。在工业企业的塑料生产中及科研单位的研究中,经常用“熔体(质量)流动速率”来表示高分子材料在熔融状态下的流动性、粘度等物理性能。所谓熔融指数就是指挤出物各段试样的平均重量折算为10分钟的挤出量。熔体(质量)流动速率仪用MFR表示,单位为:克/10分钟(g/min)公式表示:MFR(θ、mnom)=tref.m/t式中:θ——试验温度mnom—标称负荷Kgm——切断的平均质量gtref——参比时间(10min),S(600s)t——切断的时间间隔s三、仪器的使用(1)装入口模。从料筒的上端口装入口模,并用装料杆将其压到与口模挡板接触为止(2)将活塞杆(组合件)从料筒的上端口放入料筒中。(3)插上电源插头,打开控制面板上的电源开关,电源指示灯亮。在试验参数设定页设定恒定温度点、取样时间间隔、取样次数、加载负荷。在进入试验主页后,按“启动”键,仪器开始升温,当温度稳定到设定值后,恒温至少15分钟。(4)恒温15分钟后,带上准备好的手套(防止烫伤)取出活塞杆,将事先准备好的试样用装料斗和装料杆逐次装入并压实在料筒中,全过程要在1分钟内完成。然后将活塞重新放入料筒中,4分钟后,即可把标准规定的试验负荷加到活塞上。(5)试样的切取。设定详见前面自动或手动方式的选择条款。A、自动刮料将取样盘放在出料口下方,当活塞杆下降到其上的下环行标记与导套的上表面相平时,按“RUN”键,刮料按所设定次数及取样时间间隔自动刮料。B、手动刮料将取样盘放在出料口下方,将取样方式设定为手动刮料,当活塞杆下降到其上的下环形标记与导套的上表面相平时,按“SPIN”键,旋转手动旋钮刮料。C、自动刮料时取消手动旋钮。(取样应在活塞杆上的上下环形标记之间进行)(6)结果计算:选取3-5个无气泡样条,冷却后,置于天平上,分别称其质量(天平,准确至0.01g),取其平均值,在试验主页输入平均值按“”键,仪器自动计算出熔体流动速率值并在界面主页显示出来。选择到打印结果,打印试验报告。至此,试验完毕。(7)试验后,应进行清理工作,步骤如下:A、待料筒内的料全部挤出后,带上准备好的手套(防止烫伤)取下砝码和活塞杆,并把活塞杆清洗干净。B、把联接口模挡板的推拉杆向外拉出,用装料杆顶出口模,用口模清理棒清理口模孔里的试验料,再用纱布条在小孔内往复擦拭,直到干净为止。同时把装料杆清洗干净。C、用洁净的白纱布,绕在料筒清洗杆上,趁热擦拭料筒,擦干净为止。(8)关闭仪器电源,拔下电源插头[img=,300,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211101647428904_4012_5568994_3.jpg!w690x1059.jpg[/img]【英徕铂】英徕铂ENLAB,物性检测仪器品牌,为国内市场提供数百种物性检测仪器,为科研工作者提供检测仪器解决方案与服务
速率理论是1956年由荷兰学者VanDeemter提出,后经美国人Giddings修改完善,英国人的Golay推广应用到气相色谱仪毛细管柱上,该理论表述了分离过程中影响柱效的因素及提高柱效的多种途径,其核心是速率方程(也称范·弟姆特方程式或范式方程)H=A+B/u+Cu 式中,H为理论塔板高度,u为载气的线性流速,A为涡流扩散项,B/u为分子扩散项,Cu为传质阻力项。 下面将分别从速率方程中的三个因子分别进行分析:1. 涡流扩散A 当色谱柱内的组分随流动相经过固定相颗粒流出色谱柱时,如果固定相颗粒不均匀,则组分在穿过固定相空隙时必然会碰到大小不一的颗粒而不断改变方向,由于流经途径不同使得同一时间进入色谱柱的样品流出时间不同,这种现象称为涡流扩散。涡流扩散的大小可用下式表示:A=2λdP 式中,λ为填充不均匀因子,dP为固定相平均颗粒直径。 涡流扩散的存在,造成色谱峰展宽。在填充柱中,固定相颗粒大小是影响涡流扩散的重要原因。一般来说,颗粒细,有利于填充均匀,但是过细时可能造成流动相通过色谱柱时压力增加,不便操作。一般减小涡流扩散的方法是选择细而均匀的颗粒,采用良好的填充技术和尽可能使用短柱。目前气相色谱仪-质谱仪联用所使用的色谱柱为开管毛细管柱,由于这种色谱柱是空心柱,不存在固定相颗粒对于流动相的影响,因此使用开管毛细管色谱柱的涡流扩散项为0。2. 分子扩散B/u 分子扩散又称纵向扩散,是由于组分在柱的轴向(即流动相前进方向)上形成浓度梯度,样品,沿轴向进行扩散。分子扩散项造成的谱带展宽程度可以表示为:B/u=2γDm/u 式中,γ为弯曲因子,反映固定相对分子扩散的阻碍;Dm为样品在流动相中的扩散系数,填充柱的弯曲因子一般在0.6~0.8左右,开管毛细管柱为1。 样品的扩散程度主要与样品的扩散系数、载气的种类和流速大小、温度、柱长等有关。样品分子在流动相中的扩散系数越小,扩散越小;载气的流速越大,样品分子在柱子内部滞留的时间就越短,扩散越小;温度越高,扩散越严重。欲使纵向分子扩散减小,应该选择球状颗粒、适当增加载气流速、选择分子质量较大载气作为流动相(扩散系数小),同时采用短柱和较低柱温。3. 传质阻力Cu 由于溶质分子在流动相和固定相中的扩散、分配、转移的过程并不是瞬间达到平衡,这使得某些组分与固定相作用被保留,某些组分不被保留或保留较小,保留小的组分很快被流动相带走,由于传质过程造成的峰展宽称为传质阻力。气相色谱仪的传质阻力项分为固定相传质阻力和流动相传质阻力。 一般采用薄的液膜厚度、小的载体颗粒、低黏度的固定液、较高的柱温和较低的载气流速有利于减小传质阻力。 速率理论为柱型的研究和发展提供了理论依据,在速率理论的指导下,围绕如何降低涡流扩散、分子扩散和传质阻力从而降低理论塔板高度,有大量研究和应用。为操作条件的选择,流速的选择,柱温的选择,为色谱柱的填充提供理论指导。