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间苯二甲酸酯检测

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间苯二甲酸酯检测相关的论坛

  • 【求助】邻苯二甲酸酯检测

    实验室要开邻苯二甲酸酯的检测项目,想找一些系统的文件,介绍邻苯二甲酸酯的检测项目有哪些最新标准。在论坛中找到蛮多的,但是很不系统,请有经验的大虾们多多赐教!!

  • 【求助】邻苯二甲酸酯的检测问题

    刚开始用FID检测器做的出峰很好,同样的柱子,同样的升温程序在u-ECD上邻苯二甲酸二甲酯、二乙酯出峰特小,且前面都有个比较大的同样杂质峰,而邻苯二甲酸二丁酯、二-(乙基-己基)酯出峰很正常,有做过的请给指点迷津?谢谢啦!

  • 【求助】求助 邻苯二甲酸二甲酯的检测

    请教各位高手,有没有用过液相色谱,腈基柱来做邻苯二甲酸酯类化合物。我按照水和废水监测分析方法第四版P607上面的方法操作的,但是一直都没有检测信号出来,用中间标准溶液100mg/L的做样也是没有检测信号。高手能不能指点一下。

  • 邻苯二甲酸酯检测经验谈

    邻苯二甲酸酯检测经验谈本人也是最近开始做邻苯二甲酸酯检测,对GB/T21911-2008的检测标准存在疑问,因为邻苯二甲酸酯在水中的溶解度非常低,所以如果是固态样品加水,使其含水量达到50mL,然后取上清液,如果在水中的溶解度非常低,那么这一次的分取就会使样品中的邻苯二甲酸酯基本提取不出来,以下是本人两次实验的对比,希望能说明点问题。检测项目:DEHP仪器条件和选择离子、定性离子:见GB/T21911-2008。检测样品:一种植物叶子,烘干后磨成的粉状干燥固态粉末,微溶于水。曲线浓度:0.5、1、2、4、8ug/mL R2=0.9995试剂空白:0.1ug/mL前处理1: 称取5g样品,加水50mL,振荡30min,静止分层,取上清液25mL,用5mL正己烷萃取,有机相过0.22um膜,GC-MS检测。前处理2: 称取5g样品,加水50mL,振荡30min,加10mL正己烷萃取,静止分层,有机相过0.22um膜,GC-MS检测。回收结果比较:前处理 回收率1 30%2 101%结果分析:第一种前处理因为DEHP在水中的溶解度较低,因此在第一次分取过程中,被测样品中的目标物未被提取出来,造成回收率较低。而第二次前处理方法直接用有机溶剂萃取,这样能很好的萃取目标检测物,回收率较高,个人认为第二种检测前处理方法较为准确。注:个人观点,仅供参考。

  • 【原创】邻苯二甲酸酯类检测

    台湾塑化剂风波愈演愈烈,卫生部紧急将塑化剂列入黑名单,塑化剂(增塑剂)已成国家监管部门的管控重点。 塑化剂(增塑剂)用于食品,其毒性比三聚氰胺毒有过之而无不及。PONY专业检测机构,可协助企业提高塑化剂(增塑剂)自检自控能力。PONY可提供饮料、果汁、果酱、果浆、果冻、保健食品、方便面和方便米粉、面点食品等食品中以及食品接触材料/食品包装材料中邻苯二甲酸酯的检测。同时,国内外对在电子电器、玩具、消费品、化妆品中邻苯二甲酸酯类物质的管控由来已久,相应厂商及企业也应重视相关产品中是否含邻苯物质,及时对原料及成品进行把关,到有资质的第三方检测机构

  • 包装材料中邻苯二甲酸酯检测的问题

    本人在用液相做包装材料中的邻苯二甲酸酯的检测,正己烷提取,进未浓缩的正己烷空白样能检出邻苯,浓缩后的正己烷却检不出;提取液也是同样情况,请大神帮忙分析下

  • 纺织品检测邻苯二甲酸酯

    请教各位前辈!纺织品检测邻苯二甲酸酯用索氏提取法选用哪种试剂提取好,整个提取过程怎样操作,提取后可以就直接用来检测吗?

  • 气相色谱质谱法检测邻苯二甲酸酯

    我们做家具中邻苯二甲酸酯的检测,用的是内标法,开始用单点法,后来有的老师建议应用多点法,不知各位谁有内标法做邻苯二甲酸酯的标准曲线,可以借鉴一下啊?

  • 【求助】邻苯二甲酸酯类检测

    近期公司开始做邻苯二甲酸酯类检测,我们根据国标方法检测,所出低浓度谱图的峰值很不理想,不知道为什么原因,我们使用柱子 与标准不同,不知影响是否大

  • 邻苯二甲酸酯检测怎么没有峰

    请问各位大神,今天做邻苯二甲酸酯的检测,进标准溶液检测出来没有峰,之前做的时候都有,请问是怎么回事啊?对于质谱这块还是新手,请大家帮我分析一下原因。

  • 检测邻苯二甲酸二丁酯DBP

    高效液相色谱检测水中的微量邻苯二甲酸二丁酯,该选择什么液相柱?前处理使用固相萃取,萃取柱是一次性使用还是多次重复使用?做定量分析是使用液相色谱还是气质联用(气相色谱)效果好?

  • 白酒中邻苯二甲酸酯检测

    最近要检测白酒中邻苯二甲酸酯,手头有一套6890+5973[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url],不知道能不能满足检测要求,请接触过的老师给些意见,感谢!

  • 【讨论】邻苯二甲酸酯的检测限

    各位好,可能以前有讨论过这个题目 目前的邻苯二甲酸酯第三方检测,提供的检测限量有30PPM,50PPM等,据他们解释,有些酯类可以做到5个PPM,有些只能做到30个PPM的下限,用30、50ppm表示是为了保守起见,大家同意这种说法么

  • PTA(对苯二甲酸)中"2,6-蒽二甲酸"的检测?

    我处现有一个PTA(对苯二甲酸)样品,想检测里面存在的微量"2,6-蒽二甲酸",请教各位有什么办法?我已用LC做过一次,发现了几个异常峰.但苦于没有"2,6-蒽二甲酸"的标样.不知工作应该怎样进行下去?望各位赐教!非常感谢!

  • 【原创】高效液相色谱法检测15种邻苯二甲酸酯的含量

    【原创】高效液相色谱法检测15种邻苯二甲酸酯的含量

    色谱条件:色谱柱:Venusil XBP C18-L ,4.6×250mm,5µm,150Å(订货号:VX952505-L)流动相:A:水,B:甲醇:乙腈=50:50http://www.agela.com.cn/UserFiles/表.jpg样 品:15种邻苯二甲酸酯溶 剂:40%流动相A浓 度:25ppm,10ppm,5ppm,2ppm,0.5ppm流 速:1.0 mL/min波 长:242 nm进样量:20µL 柱 温:30℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106110834_299200_801_3.jpg图1 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:25ppm)http://www.agela.com.cn/UserFiles/图2%20邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:10ppm)(4).jpg图2 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:10ppm)http://www.agela.com.cn/UserFiles/图3%20邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:5ppm)(4).jpg图3 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:5ppm)http://www.agela.com.cn/UserFiles/图4%20邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:2ppm)(4).jpg图4 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:2ppm)http://www.agela.com.cn/UserFiles/图5%20邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:0.5ppm)(3).jpg图5 邻苯二甲酸酯标准品HPLC色谱图(样品浓度:0.5ppm)(邻苯二甲酸二甲酯DMP,邻苯二甲酸二乙酯DEP,邻苯二甲酸二正丁酯DBP,邻苯二甲酸二辛酯DEHP,邻苯二甲酸丁苄酯BBP,邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯DEHP,邻苯二甲酸二(2-甲氧基)乙酯DMEP,邻苯二甲酸二丁氧基乙酯DBEP,邻苯二甲酸二戊酯DPP,邻苯二甲酸二(4-甲基-2-戊基)酯BMPP,邻苯二甲酸二乙氧基乙基酯DEEP,邻苯二甲酸二环己酯DCHP,邻苯二甲酸二异丁酯DIBP,邻苯二甲酸二己酯DNP,邻苯二甲酸二壬酯DINP)结论:1、 Venusil XBP C18-L色谱柱能够较好的分离15种邻苯二甲酸酯类物质,分离度较好,完全满足LC检测15种邻苯二甲酸酯类物质的含量。2、 Venusil XBP C18-L色谱柱检测15种邻苯二甲酸酯的最低检出限为0.5ppm。关于更多检测方法请登录博纳艾杰尔网站www.agela.comE-mail:service@agela.com.cn客服热线400-606-8099

  • 【实战宝典】如何使用液相色谱法检测水中邻苯二甲酸二甲酯?

    [b][font=宋体]问题描述:[back=white]按照[/back][/font][back=white]HJ/T 72-2001[/back][font=宋体][back=white]方法对标准曲线溶液处理后上机后没有出峰,是什么原因?改用[/back][/font][back=white]C[sub]18[/sub][/back][font=宋体][back=white]色谱柱,流动相采用甲醇,甲醇做溶剂,标准曲线线性非常好。明显用反相色谱柱分离效果好,为什么标准选择了正相色谱分离,正相色谱的优势在哪里?[/back][/font][font=宋体]解答:[/font][/b][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]1[/back][font=宋体][back=white])由于[/back][/font][back=white]HJ/T 72-2001[/back][font=宋体][back=white]《水质[/back][/font][font=宋体][back=white]邻苯二甲酸二甲(二丁、二辛)酯的测定[/back][/font][font=宋体][back=white]液相色谱法》中在配制标准物质工作溶液时,是将甲醇中的标液用正己烷进行萃取,在萃取的过程中可能导致标准物质损失,可以尝试不萃取进样,如果出峰,则基本可以断定是萃取的问题。[/back][/font][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]2[/back][font=宋体][back=white])实际上检测[/back][/font][font=宋体]水中邻苯二甲酸二甲酯的方法有很多种,包括[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法、液相色谱法、液相色谱串联质谱法等。根据文献记载,液相色谱法[back=white]检测[/back]水中邻苯二甲酸二甲酯,正相色谱法和反相色谱法都可以满足检测要求。[/font][font=宋体][back=white]([/back][/font][back=white]3[/back][font=宋体][back=white])该标准方法测定的是水和废水中邻苯二甲酸酯,包含了[/back][/font][font=宋体]邻苯二甲酸二甲酯等[/font][back=white]4[/back][font=宋体][back=white]个组分,而非[/back][/font][font=宋体]邻苯二甲酸二甲酯单个组分[back=white]。当然,如果在实际检测过程中,使用反相色谱分离[/back]邻苯二甲酸二甲酯[back=white]效果比较好,完全可以采用反相色谱法来检测,但需要对该方法进行评估和验证。[/back][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white]领取更多《实战宝典》请进:[url]http://instrument-vip.mikecrm.com/2bbmrpI[/url][/back][/color][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][color=black][back=white] [/back][/color][/font]

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