光电光度法甲定仪

做不出来曲线 居住区大气中氯卫生检验标准方法甲基橙分光光度法曲线 求曲线一条

请问有关直读光电光谱仪的工作原理，谢谢！

不知有没有用，请参考。根据对- 香豆酸和阿魏酸的紫外吸收特点，确立得到两种酚酸稳定的紫外吸收图谱的条件，建立比光谱-导数分光光度法，同时测定对- 香豆酸和阿魏酸的含量。在溶剂为乙醇或水或乙醇与水的混合溶液时，调节溶液pH2.0，得到两种酚酸稳定的紫外吸收光谱图，最大吸收峰分别为对- 香豆酸308nm、阿魏酸320nm。运用比光谱- 导数分光光度法测定对- 香豆酸和阿魏酸的二元混合物，回收率在93.40%～103.34% 之间，结果良好。对蔗渣碱解提取的酚酸样品进行检测，阿魏酸检测受影响较大，而对- 香豆酸检测结果较理想。本法对波谱严重重叠的两种酚酸能进行有效测定，

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在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。

请问：辉光放电光谱仪最多可以测多厚的镀层？

快速消解光度法测定COD空白消光为多少适宜

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【篇名】 紫外分光光度法测电活性物质的稳定常数 【作者】 张金昌. 赵文凯. 薛斌. 【刊名】 沈阳工业大学学报 2005年06期【机构】 沈阳工业大学石油化工学院. 辽宁辽阳111003. 【关键词】 乙基紫. 缔合物. 紫外分光光度法. 稳定常数. 电活性物质. 【摘要】 乙基紫是碱性染料,它是一种阳离子载体,与阴离子形成缔合物可作为PVC膜电极的电活性物质,电活性物质的溶度积(KSP)影响电极的响应性能.用紫外分光光度法测定了乙基紫与SCN-反应生成用于离子选择性电极缔合物的稳定常数,建立了测定缔合物稳定常数的方法,用紫外分光光度法测得该缔合物的稳定常数为2.6367×106,检测方法的相对标准偏差为2.28%.

大家好，我最近在氯气的标准曲线的时候，遇见几个小问题，第一 溴酸钾需要干燥吗？干燥的时候温度是多少度。溴酸钾必须优级纯？还是分析纯就可以。另外对甲基橙有要求吗？是GR还是AR。最后就是做标准曲线的时候是按照（空气和废气监测分析方法的第四版增补版）还是按照（固定污染源排气中氯气的测定 甲基橙分光光度法）因为在做氯气的标准曲线它们两者之间标准溶液的取样量不一样。以下是我做标准曲线的吸光度（是按照固定污染源 甲基橙分光光度法）2.868、2.864、2.539、1.975、1.318、0.727、0.212；含量为0、10、20、40、60、80、100；曲线为 y=0.0283x+0.1711 这样做对吗？谢谢大家

各位大哥大姐，有二手进口光电光谱仪请通知我！我的QQ570547234,谢谢！！！

分光光度法测定中，除了需从试样的角度选择合适的显色反应和显色条件外，还需从可见分光光度计/紫外可见分光光度计等仪器的角度选择适宜的测定条件，以保证测定结果的准确度。1 入射光波长的选择在最大吸收波长处测定吸光度不仅能获得高的灵敏度，而且还能减少由非单色光引起的对朗伯-比尔定律的偏离。因此在分光光度法测定中一般选择最大吸收波长为入射波长。2 参比溶液的选择在实验中，要选择合适的空白溶液作为参比溶液来调节仪器的零点，以便消除显色溶液中其他有色物质的干扰，抵消吸收池和试剂对入射光的影响。根据试样溶液的性质，选择合适组分的参比溶液很重要。3 吸光度范围选择与控制任何分光光度计都有一定的测量误差，测量误差的来源主要是光源的发光强度不稳定法，光电效应的非线性，电位计的非线性，杂散光的影响，单色器的光不纯等因素，对于一台固定的分光光度计来说，以上因素都是固定的，也就是说它的误差具有一定稳定性。4 比色皿的使用选择适宜规格的比色皿，尽量把吸光度值调整在0.2~0.8之间。同一实验使用同一规格的同一套比色皿，以减少测量误差，所以用普通分光光度法不适用于高含量或极低含量物质的测定。

成都附近哪儿可以做辉光放电光谱仪测试？ 各位大哥大姐帮帮忙啊！我主要是想测试涂层表面成分以及深度分布，除了辉光光谱仪外，还有什么仪器可以测试的，本人不是太懂这方面的，向各位请教一下！

如题：辉光放电光谱仪型号主要有那些？

光度法测定钢中NI的上限做到多少？稳定吗？具体步骤呢？

分光光度法测聚酯切片中锑含量，采用行标，用硫酸溶解加入双氧水，用碘化钾抗坏血酸做显色剂，吸光度不稳定，空白校零后吸光度一直上涨，样品颜色不断变淡，吸光度一直降低，这是什么原因，有办法稳定吗

[center]电光源相关知识[/center] 1. 电光源的分类 根据光的产生原理，电光源主要分为两大类。 A.一类是以热辐射作为光辐射原理的电光源，包括白炽灯和卤钨灯，它们都是以钨丝为辐射体，通电后使之达到白炽温度，产生热辐射。这种光源统称为热辐射光源，目前仍是重要的照明光源，生产数量极大。 B.另一类是各种气体放电光源，它们主要以原子辐射形式产生光辐射。根据这些光源中气体的压力，又可分为低气压气体放电光源和高气压放电光源。 2 ．电光源的性能指标 电光源根据其名称就可知它主要有光与电两方面的性能指标，这两方面的性能指标当然有着密切的联系。但作为光源，主要还是光的性能指标，而对电的指标也往往注重于它对光性能的影响。 (1) 光通量 光源的光通量表征着光源的发光能力，是光源的重要性指标。光源的额定光通量指光源在额定电压、额定功率的条件下工作，并能无拘束地发出光的工作环境下的光通量输出。 光源的光通量随光源点燃时间会发生变化，即点燃时间越长，光通量因衰减而变得越小。大部分光源在燃点初期光通量衰减较多，随着燃点时间的增长，衰减也逐渐减小。光源的额定光通量有两种情况：一种指电光源的初始光通量，即新光源刚开始点燃时的光通量输出，它一般用于在整个使用过程中光通量衰减不大的光源，例如卤钨灯；另一种情况是指光源使用了 100 小时后的光通量输出，它一般用于光通量衰减较大的光源，例如荧光灯。 (2) 发光效率 光源的光通量输出与它取用的电功率的比称为光源的发光效率，简称光效，单位是 lm/w 。在照明设计中应优先选用光效高的光源。 (3) 显色性 显色性是光源的一个重要性能指标。通常情况下光源一般用显色指数衡量其显色性，可概分为 4 组，在对某些颜色有特殊要求时则采用特殊显色指数。 光源的显色指数应用示例 (4) 色表 光源的色表是指其表观颜色，它和光源的显色性是两个不同的概念。例如荧光高压汞灯的灯光从远处看又白又亮，色表较好，但该灯光下人的脸部呈现青色，说明它的显色性并不是很好。色表同样是电光源的重要性能指标。 光源的色表虽然可以用红、橙、黄、绿、青、蓝、紫等形容词来表示，但为了定量表示，常用相关色温来度量。光源的色表可以根据它们的相关色温分成三类 。 [IMG]http://bbs.jixie.com/space/upload/2008/06/12/19573801717444.gif[/IMG]

在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区包括紫外光区，可见光区，红外光区。　　比色法以可见光作光源，比较溶液颜色深浅度以测定所含有色物质浓度的方法。以生成有色化合物的显色反应为基础，通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法。比色法作为一种定量分析的方法，开始于19世纪30～40年代。比色分析对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是比色分析的关键。　　常用的比色法有两种：目视比色法和光电比色法，两种方法都是以朗伯-比尔定律(A＝εbc)为基础。常用的目视比色法是标准系列法，即用不同量的待测物标准溶液在完全相同的一组比色管中，先按分析步骤显色，配成颜色逐渐递变的标准色阶。试样溶液也在完全相同条件下显色，和标准色阶作比较，目视找出色泽最相近的那一份标准，由其中所含标准溶液的量，计算确定试样中待测组分的含量。光电比色法是在光电比色计上测量一系列标准溶液的吸光度，将吸光度对浓度作图，绘制工作曲线，然后根据待测组分溶液的吸光度在工作曲线上查得其浓度或含量。与目视比色法相比，光电比色法消除了主观误差，提高了测量准确度，而且可以通过选择滤光片来消除干扰，从而提高了选择性。但光电比色计采用钨灯光源和滤光片，只适用于可见光谱区和只能 得到一定波长范围的复合光 ， 而不是单色光束，还有其他一些局限，使它无论在测量的准确度、灵敏度和应用范围上都不如紫外-可见分光光度计。20 世纪30～60年代，是比色法发展的旺盛时期，此后就逐渐为分光光度法所代替。

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分光光度法中，样品中被测组分浓度过大或浓度过小(吸光度过高或过低)时，测量误差均较大。为克服这种缺点而改用浓度比样品稍低或稍高的标准溶液代替试剂空白来调节仪器的100%透光率（对浓溶液）或0%透光率（对稀溶液）以提高分光光度法精密度、准确度和灵敏度的方法，称为差示分光光度法。差示分光光度法又可分高吸光度差示法，低吸光度差示法，精密差示分光光度法等。

请问现在最先进的激光诱导击穿光谱仪和辉光放电光谱仪的大致参数和价格，谢谢。

本人多次测定生活污水的TN时，用过硫酸钾消解＋紫外分光光度法，在220NM波长下，每次发现吸光度会不断变化，而且变化的幅度还比较大，同一个水样，在一分钟内测定几次，都会显示不同的吸光度。但在275NM波长下，却很稳定。请各位高手指点一下，原因出在何处，本人将感激万分。

根据HJ540-2016 二乙基二硫代氨基甲酸钠分光光度法 测定固定污染源中的砷做出来的标曲最大质量25ug吸光度为0.699，空白0.002，曲线为y = 0.0284x - 0.0036这样子可不可以采用？

国标上说检出限为0---5微克/毫升，我看见一些书籍上用于测试不锈钢等高镍样品，镍含量达到了1毫克/50毫升（没有分取），请问有经验的朋友，丁二酮肟光度法测定镍是不是真的能够测定如此高含量的样品（不分液，直接光度法）？线性好不好呢？谢

请教高工们:我想了解一下光电光谱.火花光谱.光栅光谱仪.原子光谱究竟有什么区别啊!怎么有这么多啊!哪种最好?

求助，我在固定污染物氯气的测定甲基橙分光光度法中测得到的标准曲线斜率是-0.0568，截距是0.5948，吸光度最大是0.585，最小0.027，请问这个斜率还有吸光度是否在正确范围内？操作都是按照标准来做的。

最近，温习了一下吸光光度法和目视法的原理、区别以及异同点，感觉还是很有用的，就总结下来和大家分享一下. 一.定义 1．目视比色法 用眼睛观察、比较溶液颜色深浅以确定物质含量的分析方法称为目视比色法。 2．吸光光度法吸光光度法是借助分光光度计测定溶液的吸光度，根据朗伯一比耳定律确定物质溶液的浓度。 二.检测原理的不同 1.目视比色法是比较透过光的强度 2.吸光光度法是比较有色溶液对某一波长光的吸收情况例如，测定溶液中二价铁的含量时，吸光光度法测量的是邻二氮菲-铁（二）溶液对512nm绿光的吸收情况，目视比色法则是比较邻二氮菲-铁（二）溶液透过红紫色光的强度。 三.常用的检测方法 1.目视比色法。常用的目视比色法采用标准系列法，这种方法是使用一套由同种材料制成、大小形状相同的平底玻璃管(称为比色管)，分别加入一系列不同量的标准溶液和待测溶液，在实验条件相同的情况下，再加入等量的显色剂和其他试剂，稀释至一定刻度，然后从管垂直向下观察，比较待测溶液与标准溶液颜色的深浅。若待测液与某一标准溶液颜色一致，则说明两者浓度相等；若待测液颜色介于两标准溶液之间，则取其算术平均值作为待测液的浓度。 2.吸光光度法。常用的测定方法主要有以下两种： ①比较法。比较法是先配制与被测试液浓度相近的标准溶液Cs,被测试液Cx,在相同条件下显色后，测其相应的吸光度为As和Ax，根据朗伯一比耳定律：As=ebscs,Ax=ebxcx两式相比得： As/Ax=ebscs/ebxcx则得： Cx=Ax/As×Cs应当注意，进行计算时，只有当Cx与Cs相近时，结果才可靠，否则将有较大误差。 ②标准曲线法。借助分光光度计来测量一系列标准溶液的吸光度，将吸光度对浓度作图，绘制标准曲线，然后根据被测试液的吸光度，从标准曲线上查得被测物质的浓度或含量。 四.优点 1.目视比色法的优点是仪器简单，操作简便，适用于大批试样的分析，灵敏度较高。因为是在复合光——白光下进行测定，故某些显色反应不符合朗伯一比耳定律时，仍可用该法进行测定。因而它广泛用于准确度要求不高的常规分析中，例如土壤和植株中氮、磷、钾的速测等。 2. 吸光光度法的优点是因入射光是纯度较高的单色光，故使偏离朗伯一比耳定律的情况大为减少，标准曲线直线部分的范围更大，分析结果的准确度较高。因可任意选取某种波长的单色光，故利用吸光度的加和性，可同时测定溶液中两种或两种以上的组分。由于入射光的波长范围扩大了，许多无色物质，只要它们在紫外或红外光区域内有吸收峰，都可以用吸光光度法进行测定。 五.缺点 1.目视比色法的主要缺点：①.准确度不高，如果待测液中存在第二种有色物质，就无法进行测定。②.由于许多有色溶液颜色不稳定，标准系列不能久存，经常需在测定时配制，比较麻烦。虽然可采用某些稳定的有色物质(如重铬酸钾、硫酸铜和硫酸钴等)配制永久性标准系列，或利用有色塑料、有色玻璃制成永久色阶，但由于它们的颜色与试液的颜色往往有差异，也需要进行校正。 2.吸光光度法的缺点是：在以下两种情况下的应用受限，①不符合朗伯一比耳定律的情况。②在紫外-可见光或者红外光区内没有吸收峰的情况。奖品许愿：100元电话卡

1)波长准确度分光光度法原理要求照射在样品池上的单色光必须对应于样品吸收光谱中的某一个吸收峰的波长。由于仪器的制造和调整误差，单色光的实际波长与仪器的波长读数值间都存在一定的误差。样品中绝大部分的主要吸收峰都有一定的宽度，对波长准确度要求允许宽些。但是，当吸收峰宽度较小，而且吸收峰两侧边缘比较陡直，此时波长准确度的影响就必须引起注意。 2)透射比（吸光度）准确度很显然，透射比或吸光度的误差越大，测试结果的可信性越差，从而影响到测试数据的准确性。 3)杂散光杂散光是由于光学元件制造误差以及光学和机械零件表面的漫反射形成的。杂散光是分析样品的非吸收光，随着样品浓度的增加，杂散光的影响也随之增大，将给分析结果带来一定的误差。在紫外的短波区域光源强度和检测器的灵敏度均明显减弱，杂散光的影响更不能忽视。因此，杂散光的大小也是仪器性能的一项重要指标。

各位老师，我用铜试剂分光光度法测丁基黄原酸做不出来曲线，想求教一条曲线，谢谢！