[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/10/200710221704_67574_1609636_3.jpg[/img]技术参数 技术指标： 1.电源：A.C. 200V±10% 50Hz 2.输入功率：1360W 3.微波功率：10-800W（任意可调） 4.微波频率：2450MHz 5.微波加热模式：非脉冲式连续加热 6.超声波换能器：50W 7.控温范围：0℃-120℃ 8.萃取仪炉腔容积：20-27升 主要特点 1.装置分别具有超声波、微波以及超声-微波协同萃取三种功能，可根据样品性质和分析要求任意选择，从而实现了一机多用功能。 2.微波功率和辐照时间连续可调，超声振动、微波加热方式和程度可任意组合和设定，以取得最大的协同效率。 3.更具不同样品处理目的和方式选择不同溶剂或溶剂组合优化样品消解或有机组分的萃取条件，取得最优效果。 4.容器内的情况（样品温度及反应状况）可通过面板上的摄像机进行实时监视，操作更加安全可靠。 5.低温常压环境可减小对样品中目标物，尤其是对有机物结构的破坏，使用安全。 6.根据容器体积，样品量可高达100g或以上，大大提高了分析灵敏度。 7.装置还特别适合于有关高校和研究机构等单位，在有机合成，样品萃取方法等方面开展研究工作 仪器介绍超声-微波协同萃取克服了超声波萃取（Ultrasound Extraction，UE）和微波萃取（Microwave Assisted Extraction，MAE）方法之不足，保留了超声波萃取或微波萃取方法的优点，如振动匀化使样品介质内各点受到的作用一致、可供选择的萃取溶剂种类多、目标萃取物范围广泛、降低目标物与样品基体的结合力，加速目标物从固相进入溶剂相的过程、处理样品量大等等优点。CW-2000型超声-微波协同萃取仪是我公司和中山大学联合研制成功的、具有国际领先、国内首创的样品前处理仪器。该仪器可广泛用于环保、农业、食品、卫生防疫、医学、地质、化学化工、商检以及教育等领域，是无机分析、有机分析和生物分析等样品前处理极为有效的手段之一。特别适合比重小、体积大的样品前处理（如橡胶、塑料、中药和农产品等）。此外，该仪器还可作为一种新型的反应器，用于高校和科研单位在化学反应、有机合成、样品消解或萃取方法等方面开展许多有意义的研究工作。
我们通常都是用超声波清洗器来做超声萃取， 不过在应用过程中感觉超声波清洗器也很多局限性，不知道它和专门的超声萃取仪之间的差别有多大？
[color=#DC143C]最近開始嘗試做超聲波萃取測試，實驗過程中發現超聲30分鐘，60分鐘，120分鐘，180分鐘的最終濃度結果呈下降趨勢（所有超聲條件一樣，超聲後未發現溶劑損失），找了很久都不知道原因。求助高手幫忙解決，在線等結果。[em09501][/color]以上主要做的是玩具中的鄰苯二甲酸鹽，以前用索式抽提，微波萃取，覺得時間太長，改用超聲波後就遇到這樣的問題。
我用的超声清洗器，用正己烷和丙酮萃取土壤，有点细节问题请教大家。一，功率如何设定，有什么决定呢？我看EPA3550 设的是50%，但是好像用的是超声萃取仪而不是超声清洗器。二，我用的具塞三角瓶，称10g样，加了50ml液体，但是放进去后漂浮怎么办？不知道大家有没有好的办法呢？我是用一个铁架子固定的，但是放取很不方便，就是用的冰箱里放饮料的架子，呵呵。是不是应该有专门的固定装置呢？还是要选用其他的容器萃取呢？请大家赐教！三，超声的时间有没有限制呢？我做了两次提取，每次20min，第一次加液体50ml，第二次加30ml，不知道这样行不行，还没做回收率试验，现在只是做空白。希望大家多提宝贵意见，分享给小辈点经验！初次做实验，问题好多啊！[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09506.gif[/img]
将泥样放到二氯甲烷或正己烷中超声波萃取，似乎效果不好。根据我的观察，可能是泥样在非极性有机溶剂中，很难分散开，仍然是聚集在一团。大家都是怎么用超声萃取泥样或者湿土的呢？欢迎大家讨论~~
塑料中BHT超声萃取的条件，请问该在多少度下萃取多久比较合适？
请教各位:超声萃取是否可用于多环芳烃的富集,效果如何?有何优缺点?
有没有知道进口固相萃取什么牌子好，价格区间？
请教各位,我在用正己烷萃取土壤中的总石油烃时(先不论萃取回收率的问题),发现做实际样品时土很难翻起来(做标准土时不会发生这个现象,实际样品先是由湿土和无水硫酸钠拌匀的),往萃取剂里加了丙酮之后稍有改善,但土容易像做面包时那样膨胀开来,然后就超不动了,直接影响了萃取效率.用二氯甲烷作溶剂就完全不会有这个问题,但标准土回收率并不理想.请问有谁做过土壤超声萃取的前处理工作.有什么结果方法吗?我头大死了
有没有专门做超声萃取的仪器，价格不会太高于超声波清洗器的？
一般超声频率都是固定40，我们的超声器有35和53两个频率，不知道选择哪个萃取效果会更好一些
有哪位前辈做过超声辅助萃取啊？采用普通的超声波清洗器就可以吗？重现性如何呢？用没有现成的仪器买啊？操作过程中应该注意哪些问题呢？谢谢了！！！！[em23] [em23] [em23]
实验室买了一台KQ-300GVDV超声清洗器，想使用它做土壤萃取，但这个设备有水位控制系统，水位低不启动超声。。。。。但达到水位要求后，放入萃取容器，是飘在水上的。。。请问各位大侠，是否有解决的办法，飘在水上有影响不？使用什么容器超声比较好，原准备使用塑料离心管。谢谢：）
本人用50ml的塑料尖底离心管，用超声萃取，把管放在烧杯里，在放在超声波里，不知这种方法对不对？1、烧杯用加少量水吗？2、听说塑料对超声有吸附，要用玻璃的离心管吗？（我们是做农兽药残留的）
进口固相萃取装置和国产的差别大么？谢谢！
请高手指点一下，微波萃取和超声应用的起源，什么年代，做什么用。小弟急用。多谢！！！[em01]
[size=18px]即将要开展一些新的测试项目，一些标准方法中用到的设备各不相同，如超声波清洗机、超声萃取机、超声波提取仪，这几种设备有什么区别呀？有特定用途吗？日常的样品溶解、提取，衍生化等应该怎么选用呢？[/size]
操作标准是GLOP 0006-74201、当使用时间比较长时，超声清洗器的温度如何控制（机器没有温感控制）？具体温度应该控制在什么范围？2、超声波通过换能器转换成机械振动，在二氯甲烷和水中的情况是一样的吗？我遇到的情况是往往水是冷的，可二氯甲烷却热的。。。3、温度对邻苯二甲酸酯的萃取有什么影响？4、水位应控制在什么范围内才不会对结果有影响？5、最大限度可允许多少样品同时超声？我们是用了架子装着，一个架子可以放35个样品，样品多的时候会同时处理70个样品，但最近不被允许这样做，说是可能影响萃取率。。。
如題，我們有時候用超聲萃取樣品時，試管會炸裂。什麽原因呢？我們用的超聲機功率是600w
大家用的固相微萃取（SPME）都是国产的还是进口的呀？进口的有点贵（默克的），国产的便宜又不知道使用效果如何大家有用国产的吗？效果咋样~有木有人做过对比最近看了个国产的，“贞正”~价钱还行，但不知道具体使用效果咋样。有用过的大哥们分享一下经验哈
IEC62321-6，多溴联苯超声萃取过程中，两种溶剂密度计算。溶剂A与溶剂B体积比为1:9的混合溶剂装入已校准的容量瓶V中，称量其质量m；计算密度：p=m/V
请问各位老师，做农残，有哪个牌子的全自动萃取仪比较好用?哪个型号?进口的，一次能同时萃取多个最好！谢谢
hj834里面的半挥发用超声萃取可以嘛？回收率什么OK嘛？实验室现在的加压流体萃取效率有点慢
[font=宋体]发帖人：[/font]oiri1sun[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/71806039[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font] [font=宋体]使用超声萃取法萃取土壤中的石油烃时，土壤样品结块，没有翻拌，影响萃取效果，该如何解决。[/font][font=黑体][color=black][b]解答：[/b][/color][/font][font=宋体][color=black]超声波浴槽在土壤提取中因超声波能量不足，分布不均。很难在土壤中产生空穴作用，使土壤翻拌。土壤在超声波提取过程中会板结，影响土壤与提取溶剂的接触，降低萃取效果。[/color][/font][font=宋体]参照《土壤和沉积物[/font][font=宋体]石油烃（[/font]C[sub]10[/sub]-C[sub]40[/sub][font=宋体]）的测定[/font][font=宋体]气相色谱法》（[/font]HJ 1021-2019[font=宋体]）中，可选择索氏提取或加压流体萃取法等方法，能够完全提取土壤中的目标物质，同时有良好的重复性和再现性。[/font][font=宋体]如要采用超声波提取法，可采用探针式超声波仪，能够在土壤间产生[/font][font=宋体][color=black]空穴作用，形成稳定的翻拌，同时超声波能量稳定均匀，相较于超声波浴槽有更好的重复性和再现性。[/color][/font]
之前做增塑剂时，萃取超声用的试管是用丁酮清洗的，要是用完了就去厂里原料仓领取，当然我也知道丁酮有一定的毒性。可是最近一段时间，我再去领取时，限制用量了，说是丁酮可以用来制毒，受国家监管了，也就是限制我们使用了。厂里溶剂到是有，估计我得换其他溶剂用来清洗了，我就是问一下大家，平时用啥溶剂，清洗那些做有机物实验的瓶瓶罐罐。
请教前辈们，我最近在做土壤中菲的萃取，先是超声萃取，之后过固相萃取仪，但是萃取效果特别差，回收率只达到了22%。具体步骤如下：1.用二氯甲烷先预淋洗；2.将超声萃取的溶液3ml上样；3.之后就用正己烷/正己烷（1:1）进行洗脱。之后，我就不用固相萃取，将超声萃取的样直接进液相，回收率达到了78%。我这就不明白是怎么回事了，是不是固相萃取这个过程损失了很大多的样品？希望大家帮帮忙。
[em0815]GB和SN中都提到邻苯二甲酸酯的萃取方法是 超声萃取方式，这个萃取方式我没有用过，标准中提到了一个超声波发生器，并要求是500W，请教各位同行，这个是不是就是超声波清洗机那种啊？还是有什么特殊的仪器啊？还有就是各位用过的有没有什么经验可以传授下，谢谢
[align=center][font=DengXian]固相微萃取[/font](SPME)[font=DengXian]操作注意事项，箭形固相微萃取[/font](SPME-Arrow)[/align][font=DengXian]①使用萃取头前必须充分予以老化处理，老化后尽量立即使用。萃取头易碎，操作应格外小心，严格按操作程序进行。[/font][font=DengXian]②使用固相微萃取[/font](SPME)[font=DengXian]的专用细径衬管，例如[/font]0.75-1mm[font=DengXian]内径的衬管，不使用[/font]2mm[font=DengXian]内径的衬管。[/font][font=DengXian]③柱箱温度从较低温度，例如[/font]40[font=DengXian]度开始，并适当保持一段时间后再升温，这样使香气香味样品组分在柱子前段适当富集，以利于出来较好的峰型。[/font][font=DengXian]④对于高浓度的极性溶剂适当用盐水稀释，例如白酒（含大量乙醇）样品稀释[/font]5-10[font=DengXian]倍。[/font][font=DengXian]对于粘度高的样品，例如丙二醇为溶剂的香精也要稀释。[/font][font=DengXian]箭形固相微萃取[/font](SPME-Arrow)[font=DengXian]原理，使用方法和普通的[/font]SPME[font=DengXian]是一样的。但箭形固相微萃取的针粗，涂布固定相吸附剂的容量大，使用的衬管为[/font]1.7mm[font=DengXian]或[/font]2mm[font=DengXian]，进样口上部孔稍微宽一些。[/font]
[font=&][size=18px][color=#121212]固相萃取仪是由液固萃取和液相色谱技术相结合发展而来,利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品的基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附,达到分离和富集目标化合物的目的（即样品的分离，净化和富集），目的在于降低样品基质干扰，提高检测灵敏度。其应用于各类食品安全检测、农产品残留监控、医药卫生、环境保护、商品检验、自来水及化工生产实验室一、特点1、外观设计美观，且符合人体工程学；2、真空槽其壁厚均匀，各处受压均匀，气密性好，稳定性强，可承受 0-0.09Mpa 以上的高负压，长期高压使用不变形；3、无相分离操作易于收集分析物并可处理小体积样品；4、标配夸克阀，萃取速度一致性好、控制调整方便，多通道可独立控制，耐腐蚀性能强；5、基础款的导流针采用 POM，外形美观，耐腐蚀；升级款的导流针采用 316 不锈钢，结构坚固，耐腐蚀，配备防交叉污染线，可实现防交叉污染；6、固相萃取装置真空槽由有机玻璃（亚克力）制作而成，耐腐蚀性强，透明度高；7、试管托架由 PTFE 制成，耐腐蚀，可长期在高压状态下使用；8、真空调节组件由高分子材料制成，经久耐用，耐腐蚀、耐高低温。泄压阀可实时调节真空工作室的真空度，从而调节萃取速度；9、防交叉气相胶管：气相胶符合 ROHS 等环保要求，通过美国 FDA 认证。和欧盟 LFGB 食品标准的检测，耐高低温，抗撕裂性好，伸张率好/优异的耐热性、耐臭氧性和抗化学侵蚀性二、操作步骤针对填料保留机理的不同（填料保留目标化合物或保留杂质），操作稍有不同。1、填料保留目标化合物活化----除去小柱内的杂质并创造一定的溶剂环境。上样----将样品用一定的溶剂溶解，转移入柱并 使组分保留在柱上。淋洗----最大程度除去干扰物。洗脱----用小体积的溶剂将被测物质洗脱下来并收集。2、填料保留杂质活化--除去柱子内的杂质并创造一定的溶剂环境。上样--将样品转移入柱，此时大部分目标化合物会随样品基液流出，杂质被保留在柱上，故此步骤要开始收集。洗脱---用小体积的溶剂将组分淋洗下来并收集，合并收集液。[img=,300,464]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211101103537217_697_5522334_3.jpg!w690x1068.jpg[/img][/color][/size][/font][font=&][size=18px][color=#121212]注：此种情况多用于食品或农残分析中去除色素[/color][/size][/font][font=&][size=18px][color=#121212][/color][/size][/font][font=&][size=18px][color=#121212]【力辰】品牌，深耕实验室通用仪器设备领域12载。自主研发，生产，销售，服务；产品齐全，专业，超值，高效。关注我，让仪器带你换个角度看世界[/color][/size][/font]
超声萃取做6P的对比试验，但不知何过了2小时后DIDP和DINP含量会降低[em09512]1g左右的电线皮样品，使用20ml二氯甲烷作萃取溶剂，在比色管中作超声萃取，温度控制在30度以下。下面是超声0.5、1、2、3、4小时后所测出DIDP和DINP的数据时间（小时） 0.5 1 2 3 4DIDP% 2.1 2.5 2.8 1.6 1.7DINP％ 10.2 12.6 14.2 8.7 8.9超声后剩下的溶剂的体积一样，没有什么挥发。请问各位高手有无试过这样，为什么萃取时间长了含量反而降低？？？[em09512]
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