生物技术柱

国家科技重大专项实施将提速 11项目获重点支持 　　中新网5月13日电 据中国政府网消息，国务院总理温家宝13日主持召开国务院常务会议，会议指出，中央财政预算今年将安排328亿元，2010年安排300亿元左右，主要推动大型飞机等11个科技重大专项的实施，同时带动企业投资。 　　会议研究部署进一步发挥科技支撑作用、加快国家科技重大专项实施工作，讨论并原则通过《促进生物产业加快发展的若干政策》。 　　会议指出，发挥科学技术在扩内需、促增长、调结构、上水平、惠民生中的重要支撑作用，是应对国际金融危机、促进经济平稳较快发展一揽子计划的重要组成部分。目前，科技重大专项提前并加快实施的重点任务已经确定，对有较好基础、能够充分利用多年自主创新成果的项目 对有较好市场前景，两三年内能够实现产业化，对当前产业发展和扩大内需具有重要作用的项目 对未来经济社会发展有重大影响的重大关键技术研发和产品开发，集中安排资金。 　　会议指出，中央财政预算今年安排328亿元，2010年安排300亿元左右，同时带动企业投资，主要推动高档数控机床与基础制造装备，大型飞机，新一代宽带无线移动通信网，核心电子器件、高端通用芯片及基础软件产品，极大规模集成电路制造装备及成套工艺，大型油气田及煤层气开发，大型先进压水堆及高温气冷堆核电站，水体污染控制与治理，转基因生物新品种培育，重大新药创制，艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治等11个科技重大专项的实施。同时，全面展开科技支撑经济发展、服务企业的各项工作，启动实施一批自主创新产品规模化应用示范工程，加快实施技术创新工程，培育新的经济增长点。 　　会议强调，加快实施科技重大专项，一要落实责任制，建立强有力的组织管理体系和监督评估体系，充分发挥市场机制的作用，科学组织，集中力量，系统推进。二要加大改革力度，以企业为主体，促进产学研用紧密结合和科技资源整合、开放与共享，加强科技人才特别是高层次人才的引进和培养。 　　会议认为，必须抓住世界生物科技革命和产业革命的机遇，将生物产业培育成为我国高技术领域的支柱产业。以生物医药、生物农业、生育能源、生物制造和生物环保产业为重点，大力发展现代生物产业。 　　会议认为，一要发展壮大生物企业。着力培育具有较强创新能力和国际竞争力的龙头企业，鼓励和促进中小生物企业发展，建设国家生物产业基地。 　　二要大力促进自主创新。充分发挥企业的技术创新主体作用，加强高校和公益类科研机构等创新能力基础设施建设，促进自主创新成果创造和产业化。 　　三要加强复合型人才培养，优化人才结构，造就高素质人才队伍。 　　四要加大财税政策支持力度，建立财政性资金优先采购自主创新生物产品制度。 　　五要积极拓宽融资渠道。鼓励设立和发展生物技术创业投资机构和产业投资基金，引导社会资金投向生物产业。 　　六要创造良好市场环境。积极培育生物产品市场需求，完善生物产品市场准入政策，加强知识产权保护，规范市场竞争秩序。 　　七要强化生物遗传资源保护和生物安全监管。 　　会议要求，国务院有关部门要建立健全工作机制，抓紧制定配套措施。各地要结合实际，制定具体工作方案，切实把各项政策措施落到实处。

南非内阁3月8日宣布，批准南非与国际遗传工程与生物技术中心（ICGEB）签署新的操作性协议。协议的签署将有助于ICGEB开普敦分中心加大研发活动力度，提升南非国家生物技术在国际上的竞争力，促进区域生物科学合作旗舰项目的实施。 国际遗传工程与生物技术中心是联合国工发组织于1987年发起成立的，由联合国和相关的专业机构负责管理。该中心为国际基因工程和生物技术研发与培训的机构，对发展中国家的需求给予了特别的关注。 上海和呈仪器制造有限公司Shanghai Hasuc Instrument Manufacture Co.,Ltd http://www.hasuc.cn http://www.hasuc.cc http://www.shlab17.com http://www.4008806667.com http://www.shhasuc.com http://www.dryexpo.com http://www.5911718.com http://www.dry17.com http://www.5921718.com 办公地址：上海市奉贤区南桥镇翡翠国际广场1号楼1020 工厂地址：上海浦卫公路6955号 总机电话：021-51688813 直线电话：021-67186861/57188687 /60457408 /60457409 总机传真：021-51686613 直线传真：021-57188687-806 自动传真：021-51686613 人工传真：021-57188687-806 企业QQ：400-880-6667

科技部中国生物技术发展中心27日发布的一项报告提出，力争经过15年努力，使中国生物技术与产业化率进入世界先进行列。 　　正在天津举行的2009国际生物经济大会上发布的这一报告提出，到2020年，中国生物技术及产业化发展的战略目标是：实现生物技术的跨越发展，推进新的科技革命，使生物技术率先跃居世界先进水平，使中国成为生物技术强国 加速科技成果产业化，培育生物新产业，使生物产业成为国民经济支柱产业之一，使中国成为生物产业大国 大幅度加速经济发展，大幅度提高人民健康水平，大幅度改善生态环境，保护生物多样性，保障生物安全，大幅度增强国家安全保障能力。 　　为实现生物技术强国、生物产业大国的战略目标，中国将实施“三步走”战略。 　　第一步为技术积累阶段，力争2010年前完成，生物技术研究开发整体水平处于发展中国家领先地位，论文数量达到世界前6位，专利数量进入世界前6位，生物产业总产值达到8000亿元左右，其中现代生物产业产值达2000亿元以上。 　　第二步为产业崛起阶段，力争2015年左右完成，生物技术研究开发整体水平跻身世界先进行列，论文和专利总数均达到世界前3至4位，农业生物产业进入世界前3至4位，医药生物产业进入世界前6至8位。生物产业总产值力争达到1.5万亿元左右，其中现代生物产业产值达到8000亿元。 　　第三步为持续发展阶段，从2020年开始进入持续发展阶段。生物技术研究开发与产业化整体达到世界先进国家水平，成为世界生命科学和生物技术的顶尖人才聚集中心和主要创新中心之一，生物产业总产值达到2.5万至3万亿元，占当时GDP的7%-8%，成为国民经济的支柱产业之一。 　　2009国际生物经济大会由科学技术部和天津市人民政府联合国家有关部门、国际组织和欧盟委员会共同主办，大会主题为“发展生物经济，应对金融危机”。

生物技术首次火爆并未引起产业泡沫 　　生物技术，生物科学，生命科学&hellip &hellip 无论如何称呼，对于大多数人来说，这个领域给人的印象既&ldquo 高端大气上档次&rdquo 又&ldquo 低调奢华有内涵&rdquo 。这个领域的从业人员不是生物学教授，就是分子生物学博士。他们一定是在生化危机中保护伞公司巨大地底实验室里每天摆弄那些白花花的仪器和默默的研究一旦泄漏就可能毁灭世界的超级病毒。 　　实验室与超级病毒 　　然而现实是赤裸的，早在病毒被发现(1899年)之前，早在人类知道地球是圆的(公元前5世纪)之前，咱们的老祖先们就开始利用生物科学改变世界了&mdash &mdash 距今12000年前的新石器时代革命又被称作农业革命，就是理论上人类最早开始使用生物技术的时间，这一时期也可以被看作生物技术迎来了第一次黄金时代。新石器时代革命中的农作物耕种行为完全符合我们之前提到的对生物技术的定义&ldquo 利用生物技术体系来生产或制造产品&rdquo 。而千百年前古人使用简单生物技术，喂饱了更多人口，直接造就了当今的人类世界。 　　早期各文明中出现的耕种酿酒都算是生物技术应用 　　然而大家也不必失望，生物技术起步早，但发展慢。当今人们所理解的生物技术其实是从1971年保罗伯格的基因拼接实验取得成功开始，距今为止发展也不到半个世纪。 　　保罗&bull 伯格(生物化学领域专家) 　　现代生物技术火爆所伴随的泡沫风险还未可知 　　正所谓&ldquo 庙小妖风大，池浅王八多&rdquo ，在尚未过半百的生物技术领域，新技术，新药物，新疗法，新人物，新公司层出不穷。如同所有新兴热门产业或行业会产生泡沫一样(1991-2001互联网泡沫和2008年金融信用泡沫)，各个生物科技新贵们在各自擅长的技术领域大展拳脚的同时，生物技术产业内也掀起了一股疯狂的并购(M&A)热潮。并在刚过去的3月底达到了巅峰。 　　3月31日众多的行业并购新闻 　　仅3月31号一天，行业内并购新闻就达到了7条之多，而且涉及金额少则以百万(million)美元为单位，多则十亿(billion)美元为单位。早一天，3月30日单天的并购成交额就达到了170亿美元。甚至作为一家主营电器的飞利浦公司也表示要卖掉旗下的LED业务，投身医疗健康产业(上图最后一则)，市场的强劲表现是一回事，而市场疯狂那就又是另一回事了。尤其是当&ldquo 华尔街之狼&rdquo 们发现了这块有利可图的市场。 　　占领华尔街运动抗议者手持标语&ldquo 我们是被剩下的99%&rdquo 　　&ldquo 挖掘&hellip 哦，不&hellip 生物技术产业中存在泡沫吗?&rdquo 　　对于这个问题舆论上还真没有一个定论，都是公说公有理，婆说婆有理。小编准备从三个角度来简单分析一下这个问题。 　　角度一：制药业巨头 　　众所周知，跨国制药巨头例如诺华，罗氏，辉瑞，默沙东和赛诺菲等，哪一家不是财大气粗，有钱任性。例如诺华去年的总销售额就达到了恐怖的580亿美元，净利润达到了102亿美元。对于这些大腕来说花个几十亿并购一家小公司完全不是事。虽然它们不缺钱，但是逐利性永存的它们依然在绞尽脑汁开源。说到这我们先看一下另外一组数据，2014年最赚钱的药物，第一名：修美乐(Humira)阿达木单抗(adalimumab)2014年销售额125亿美元，第三名：Remicade，英夫利西单抗(infliximab)2014年销售额92.4亿美元，第四名：美罗华(Rituxan)，利妥昔单抗(rituximab)2014年销售额86亿美元。大量单抗药物制霸榜单，昭示着生物制药的伟大&ldquo 钱&rdquo 景。结合之前所提到制药巨头们的财大气粗，有谁不想用几十亿的前期投资换得每年摇钱上百亿的一棵摇钱树呢? 　　角度二：小型生物技术公司 　　站在作为被收购对象的小型初创型生物技术公司的角度上，抱大腿何尝不是一种最好的选择。一方面，财大气粗的制药业巨头在其药品研发生产线上依然存在着明显缺陷，它们都急需来自于外部的生物技术帮助。另一方面，一种新药从开发备选到临床实验再到上市是一个极度漫长而又烧钱的过程(例如2014年辉瑞诺华施宝贵三家研发经费超过200亿美元)，对于任何一家小型生物技术企业来说都是无法承受之重。所以，收购与被收购只是一个愿打一个愿挨罢了。问题到这都还非常绿色和谐可循环，但是下一个角色加入马上使生物产业内并购变了味道，他们就是以华尔街为代表的行业外投资人们。 　　角度三：外部投资人 　　从他们的角度来看，只要有利可图，有空可钻，生物技术产业与其他产业也没啥不同。于是生物技术产业内的并购就给了他们这样一个赚快钱的机会。在火爆的并购市场推动下，他们加大对小型生物技术公司的投资，抬升企业价值。由于行业特性，小型生物技术公司要么被更大的公司收购，要么进行IPO，这时无论该公司被收购还是进行IPO融资，这些投资人都能大赚一笔，并且把赚来的钱马上投进下一个小型生物技术公司。有些人认为，这可以算得上是一个自给自足的循环系统，但谁又能保证，让雪球这样滚下去，不会砸到人呢? 　　雪球效应 　　总结 　　生物技术产业泡沫目前还只是一个猜测，各家分析师的担忧还只停留在纸面上和理论中，但是火热的生物技术企业并购所催生的种种效应也应该警醒着行业内人员泡沫化的可能性。最后小编也想听听来自各方的意见。

在全球范围内，更多资本开始向生物医药领域“狂奔”：去年，全球药企研发支出前25位企业累计投入1004.41亿美元用于研发 全球生物医药领域风险投资、上市融资、并购重组总额达2248亿美元，创历史新高 医疗健康行业成为全球风险投资最活跃的领域，年交易数量居各行业之首，交易金额排名第二。这些资本正在追逐哪些生物技术呢?　　生物大数据算出健康　　全国政协副主席、科技部部长万钢在今年7月23日举办的2015国际生物经济大会上指出，大数据和云计算技术的应用，可对爆炸式增长的海量生命科学数据进行深度挖掘，促进基础研究、临床应用、健康档案等不同来源数据的深度整合，颠覆传统的生命科学研发模式，为实现“精准医疗”和“智慧健康”奠定坚实的基础。　　目前，全球正积极布局生物大数据。比如，全球联盟组织成立，推进基因组和临床数据共享 美国国立卫生研究院2014财年预算支持大数据研究,发起大数据卓越中心计划,启动微生物组云计划 欧洲推出新型临床试验数据库 英国成立卫生信息研究所，建设生物信息技术骨干中心，英国制药行业协会还提出大数据路线图等。　　中国生物技术发展中心副主任董志峰说，“生命科学已经进入大数据、大平台时代，将彻底改变人类的生活方式。比如，千元基因组时代即将到来，应用于产前检验、疾病检验、个性化药物等，让基于大数据产生的以基因诊断为核心的个性化医疗成为疾病治疗新模式。”　　世界创新企业围绕“千元基因组”，加快步伐开发新产品。美国Edico Genom公司开发出一种基因测序芯片，能将分析一个基因组的时间从24小时缩短到18分钟，用4年分析1.8万个全基因组就能省下600万美元。　　我国企业也毫不落后。华大基因今年推出超级测序仪和桌面化的高通量测序仪，实现测序仪国产化，打破了我国基因测序设备受制于人的局面。“超级测序仪”Revolocity测序系统1年能完成1万个全基因组测序，并将增加到每年3万个，超越所有现有的测序方案。桌面化的测序仪bgiseq-500能自动进行样本制备、测序和数据分析，实现多种检测应用一键式操作。同时，华大基因基于其最新的大数据库，挑选12种最常见遗传疾病共14个基因中的2855个致病位点，推出了自主研发的产前基因检测新产品smarttesttm，能够平均覆盖90%以上的致病突变。　　当生物技术与信息技术走得越来越近，人们就会更容易理解为什么近两年IT企业纷纷“挤上”了生物经济的快车。谷歌2014年对医疗健康和生命科学领域的风险投资额达4.25亿美元，超过其风投总额的三分之一，而2013年这个比例仅为9%。苹果推出了ResearchKit医疗研究平台，让研究人员可以利用这个开源架构研发设计出各种医疗App，收集各类病患的健康数据，推动患者和研究人员共同参与医学研究，改变医学人员获取数据的方式。　　学科交叉求出更多解　　尽管生物技术发展迅猛，但是4500多种疾病中的90%仍无药可医。这些没有“解”的创新命题很难通过传统研发思路和方法获得，只能依靠学科交叉多维度寻求解答。　　在生物技术领域的学科交叉上，美国的步子很快。美国麻省理工学院2011年就发表文章——《第三次革命：生命科学，物理科学和工程学会聚》。2014年5月，美国国家科学院发布报告——《会聚：促进生命科学、自然科学、工程等领域的跨学科整合》。美国国家科学基金会、国家癌症研究所、抵抗癌症组织与癌症研究第五基金会，联合向会聚型癌症研究投资1150万美元，采用创想实验室模式，整合来自物理和数学的新方法，以帮助对复杂动态疾病癌症的理解。　　“当前，生命科学、物理学、信息科学、工程学等学科之间更趋向于学科交叉。这种交叉融合加快了新兴技术的发展，让人们对生命的认识更加全面、精确，可定量、可视化、操控性提高。”董志峰说。　　学科交叉催生的新兴技术不胜枚举。比如，光遗传学技术就是遗传学技术和光控技术交叉结合产生的新技术，它不仅能用于研究高级复杂的神经活动,还能用于临床治疗。这项技术有望应用于因视网膜病变失明的患者身上，使其重见光明。作为神经科学界的“香饽饽”，这项技术已被很多实验室用于脑科学研究。再如，分子影像学融合了分子生物化学、数据处理、纳米技术、图像处理等技术，可以实时、在体、连续观测疾病发生发展过程中细胞和分子水平的生理过程，实现疾病的早期预警、早期诊断和治疗评估等。　　学科交叉融合进一步推动相关技术的创新发展，继而带来我国生物医药领域的产业变革。董志峰介绍，在生物农业方面，生物育种快速发展，生物肥料发展潜力巨大，生物农药产业增长迅速 在医疗器械上，移动医疗迎来市场爆发期，可穿戴设备未来5年将迅速普及，数字诊疗、体外诊断产品向高端领域发展 在生物制造上，高效人工细胞工厂的构建将加快现代生物制造向传统产业的渗透，并改变其现有生产模式 在医疗服务上，精准医疗将针对患者的基因或生理特性定制治疗方案，实现个性化治疗 在制药工业上，小分子药物、生物药的快速发展为个体化治疗提供支撑，中药国际化进程加快。　　创新提效引来多路资本　　据中美生物医药创业投资促进会会长牛洪森介绍，美国生物技术领域投资热点包括细胞免疫疗法、基因测序和基因治疗、癌症诊断精准医疗。基因治疗公司受欧美投资者热捧，自2013年以来,基因治疗研发型公司融资额超过6亿美元,包括IPO、VC直投等方式。　　更多资本投向生物技术，正是因为这个领域的创新链条更加完善，创新效率不断提高。正如万钢所说，传统意义上的基础研究、应用研究、技术开发和产业化的边界日趋模糊,科技创新链条更加灵巧,创新周期大大缩短。这一点在21世纪最重要的创新技术集群之一——生命科学和生物技术上，体现得尤为明显。如新发传染病从病原体分离鉴定，到诊断试剂研制，过去往往需要不同领域专家耗费数年才能完成。随着基因测序、抗体制备等技术的广泛应用，现在仅需数月就能完成上述工作，为传染病防控提供了有力支撑。　　与此同时，技术创新、商业模式和金融资本深度融合，加速推动产业变革的步伐。各类创新要素日趋活跃，研发理念不断更新。比如，CRO(合同研究组织)承担了全球近三分之一的新药研究开发工作，商业模式创新使新药以更低的成本和更快的速度上市。　　中国生物医药领域正不断吸引世界资本逐鹿。牛洪森介绍，美国风险投资协会的调查显示，生物医药方面，30%的投资者表示将增加投资。在地域分布上，中国和印度最受投资者关注，分别有70%和58%的投资者希望增加投资。　　世界三大药企之一诺华集团就在中国建立研发中心，已经投资10亿美元在上海打造全新研发园区，建成后将成为诺华继美国麻省剑桥研发中心、瑞士总部巴塞尔研发中心之外的全球第三大研发中心。诺华(中国)生物医学研究中心的研究重点包括：胃肠癌症的致癌途径，癌症转化医学研究平台，肝炎、肝纤维化和肝硬化研究，表观遗传学等。　　面对多路资本的蜂拥而至，中国生物技术发展需要更加明确方向。中国工程院院士桑国卫指出了我国化学药、生物药及中药研究的重点方向——　　在化学药上，开展针对神经精神系统疾病、代谢系统疾病、肿瘤靶向及免疫治疗、肺动脉高压及慢性阻塞性肺病等新机制和新靶点药物品种研究 在生物药上，应瞄准疫苗新型佐剂、治疗性疫苗，抗体-小分子偶联药物、双功能抗体、干细胞(货架产品)治疗、合成生物学技术与产品等 中药类应重点开展传统经典名方研究开发，源于中药的创新药物I类新药研发，中药大品种二次开发与产业升级等。　　桑国卫表示，我国应更加强调转化医学模式在创新药物研发中的重要意义，努力推进企业、研究院所和高校的协同创新的新模式。同时，应该牢牢把握国际创新药物发展新趋势，从我国实际出发提出顶层设计，强调创新药物的个体用药和生物标记物检测试剂研发。

2019年11月30日，第一届全国食品生物技术大会在广州白云国际会议中心开幕。来自全国240多个单位的1000余位食品生物技术领域的专家学者齐聚羊城，共同探讨行业热点。 大会由中国生物工程学会、广州市科学技术协会、广州大学、江南大学、天津科技大学、华南理工大学6家单位联合主办，中国生物工程学会食品生物技术专业委员会、广州大学生命科学学院等承办。大会主题为“生物技术驱动食品科技创新”, 旨在凝练食品健康转型中的重要科学问题，探讨最新食品生物技术研究成果，解析食品生物技术未来发展趋势，以生物技术驱动食品科技创新。会议期间开展了200余场高水平的学术报告交流以及精彩的研究生论坛。G.A.S.应用工程师为大家带来了气相离子迁移谱（GC-IMS)在食品生物技术领域的应用分享，并结合相关案例分析了气相离子迁移谱（GC-IMS)在该领域的技术优势。 现场设有新设备、新产品、新技术展示交流区域，为食品生物技术领域科技工作者与科学仪器厂商提供了沟通交流的平台。大家现场对接食品生物技术领域检测需求，科普新产品、新技术，氛围浓厚。 未来，希望气相离子迁移谱（GC-IMS)技术能为食品生物技术领域科技工作者带来更多的参考和帮助，为食品生物技术研究工作提供新的支持。

中国生物工程学会2016年学术年会暨全国生物技术大会2016年8月10-13日| 中国.哈尔滨 生物技术的发展，加速了新科学、新知识的产生与应用，人类对生命世界的认识水平和改造能力正在发生质的飞跃。目前，生物技术发展已进入大规模产业化的起始阶段，生物技术创新及其引领的生物产业与生物经济加速着新的科技**和产业革命的到来，在揭示生命规律、推动医学革命、推动绿色革命、改造传统工业、改善生态环境、加速学科交叉等多方面全面推动经济发展和社会进步。在此形势下，为促进我国生命科学研究与生物技术应用领域的专业人员的深入交流与合作，探讨生命科学领域的前沿与关键科学问题，中国生物工程学会定于2016年8月10-13日在哈尔滨召开第十届学术年会暨2016年全国生物技术大会。本次大会将邀请国内生物工程领域知名科学家作大会报告，并将安排多个专题分会场，同时面向国内外相关领域专业人士征集大会论文，并颁发中国生物工程学会青年优秀论文奖。现将有关事项通知如下：一、会议组织机构主办单位：中国生物工程学会承办单位：黑龙江省生物工程学会、黑龙江大学、黑龙江省科学院二、会议时间、地点2016年8月10-13日，哈尔滨报到时间：2016年8月10日三、会议内容1.大会特邀报告 ? 十三五生物技术发展规划报告人：黄晶，中国生物技术发展中心主任 ? 由大数据到智慧医学报告人：杨胜利，中国工程院院士，中国科学院上海生物工程研究中心研究员 ? the hgp and innovation in bioindustry 报告人：杨焕明，中国科学院院士，深圳华大基因研究院理事长 ? current status of afob and tissue engineering reaearch at dongguk university报告人：朴正克，韩国东国大学生命科学研究院院长 ? roles of chemical engineers in biomedical and bio chemical engineering报告人：胡育诚，台湾清华大学化工系主任 ? 作物耐寒性与分子设计报告人：种康，中国科学院植物研究所副所长、研究员 ? 膜蛋白生物学功能以及结构报告人：颜宁，清华大学医学院教授 ? 植物防御第一道防线的氧化还原蛋白质组学研究报告人：陈思学，黑龙江大学生命科学学院教授，佛罗里达大学蛋白质组学实验室主任2.分会场学术交流（1）工业与环境生物技术研讨会（2）医学生物技术暨军队生物技术专业委员会年会（3）农业生物技术研讨会（4）计算生物学与生物信息学研讨会（5）第三届全国干细胞与组织工程治疗峰会（6）组学技术在农业及微生物领域的应用研讨会（7）全国生物技术职业教育年会（8）两岸四地生物技术论坛3.学术墙报展示4.颁发“中国生物工程学会青年优秀论文奖”5.赞助单位技术、产品、服务与形象展示，等上海嘉鹏科技有限公司专业生产：紫外分析仪、三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、暗箱三用紫外分析仪、暗箱紫外分析仪、手提式紫外分析仪、三用紫外分析仪暗箱式、紫外检测仪、部分收集器、恒流泵、蠕动泵、凝胶成像系统、凝胶成像分析系统、化学发光成像分析系统、光化学反应仪、旋涡混合器、漩涡混合器、玻璃层析柱、梯度混合器、梯度混合仪、核酸蛋白检测仪、玻璃层析柱、荧光增白剂测定仪、馏分收集器、切胶仪、蓝光切胶仪、层析系统等产品。欢迎来电咨询。

关于印发十二五生物技术发展规划的通知 国科发社〔2011〕588号 　　各省、自治区、直辖市、计划单列市科技厅(委、局)，新疆生产建设兵团科技局，国务院有关部门科技主管单位，各有关单位： 　　为贯彻落实《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》和《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》的部署，配合《国民经济和社会发展第十二个五年规划(2011-2015年)》实施，全面推进我国生物科技与产业的快速发展，促进经济发展方式转变、培育战略性新兴产业，科学技术部制定了《“十二五”生物技术发展规划》，现印发给你们，请结合本部门、本地区的实际情况贯彻落实。 　　附件：“十二五”生物技术发展规划 　　科学技术部 　　二O一一年十一月十四日 　　相关新闻：万亿产业待掘金 生物技术十二五规划发布 　“十二五”生物技术发展规划 　　目 录 　　一、形势与需求 　　(一)生物技术是21世纪科技发展的制高点 　　(二)生物技术成为世界各国竞争的战略重点 　　(三)生物技术引领的生物产业将成为21世纪经济发展新的增长点 　　(四)生物技术将成为解决人类重大问题的突破点 　　(五)生物技术将成为生物安全的支撑点 　　二、总体思路与指导原则 　　(一)总体思路 　　(二)指导原则 　　三、发展目标 　　四、重点任务 　　(一)加强前瞻性基础研究 　　(二)突破一批核心关键技术 　　(三)研究开发一批重大产品和技术系统 　　(四)加强生物技术创新能力建设 　　五、保障措施 　　(一)深化体制改革创新，完善国家生物技术和产业发展协调机制 　　(二)建立多渠道投入机制，加大财税金融等政策扶持力度 　　(三)鼓励产学研结合，促进生物技术企业创新能力建设 　　(四)完善知识产权制度，建立良好的激励制度 　　(五)创新人才的引进和培养模式，加强高素质生物技术人才队伍建设 　　(六)扩大国际与地区合作，充分利用国外优势技术人才资源 　　生物技术是当今国际科技发展的主要推动力，生物产业已成为国际竞争的焦点，对解决人类面临的人口、健康、粮食、能源、环境等主要问题具有重大战略意义。《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020)》(以下简称《纲要》)已将生物技术作为科技发展的五个战略重点之一。2010年9月通过的《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》(以下简称《决定》)也将生物产业列入战略性新兴产业。为贯彻落实《决定》和《纲要》的部署，配合《国民经济和社会发展第十二个五年规划(2011-2015年)》实施，全面推进我国生物技术与产业的快速发展，特编制《“十二五”生物技术发展规划》。 　　一、形势与需求 　　(一)生物技术是21世纪科技发展的制高点 　　生物技术是当今世界高技术发展最快的领域之一。过去10年，生命科学、生物技术及相关领域的论文总数已占全球自然科学论文的50%以上 近10年来，《Science》评选的年度10项科技进展中，生命科学和生物技术领域占50%以上 2008年评出的SCI影响因子前20名期刊有16种属于生命科学类。基因组学、蛋白质组学及干细胞等前沿生物技术的发展使人类对生命世界的认识水平发生质的飞跃 医药生物技术将大幅提高人类健康水平，提高生活的质量 农业生物技术将大幅度提高农产品产量与质量，降低农业生产成本 工业生物技术将加速“绿色制造业”发展，大幅度减少污染物排放，降低生产成本 发展生物质能将有效缓解能源短缺压力 环境生物技术将在治理环境污染、改善生态环境方面发挥巨大作用 生物技术还将在保障国家安全、防御生物恐怖威胁中发挥不可替代的作用。生命科学和生物技术相关研究已经占据了科学研究的主导地位。 　　(二)生物技术成为世界各国竞争的战略重点 　　为抢占生物技术的制高点，世界各国纷纷制订国家战略规划，发布专项政策，大幅度增加资金投入。2009年美国国家研究理事会发布了《21世纪的“新生物学”：如何确保美国引领即将到来的生物学革命》的报告，建议采取国家行动以加快发展“新生物学”，重点加强生命科学和生物技术在粮食、能源、环境和健康4个领域的应用。2010年英国生物技术与生物科学研究理事会(BBSRC)发布了发展生物技术的5年规划《生物科学时代：2010-2015战略计划》，将尖端生物科学与技术作为首要优先支持领域。日本将生物技术产业上升到国家战略高度，将“生物技术产业立国”战略作为日本新的国家目标，通过强大的财政支持，发展生物技术产业。韩国科技部在公布了长期科技发展规划《2025年构想》后，又制定了国家规划《Bio-Vision 2016(2006-2016)》，指导和推动韩国生物科技的发展。2007年，印度发布了生物技术发展战略，在5年内，把生物技术投资翻4倍。我国《纲要》把生物技术作为科技发展的五个战略重点之一。《国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》提出，把生物等战略性新兴产业培育发展成为我国先导性、支柱性产业。 　　(三)生物技术引领的生物产业将成为21世纪经济发展新的增长点 　　当前，生物技术正在进入大规模产业化阶段，生物医药、生物农业日趋成熟，生物制造、生物能源、生物环保快速兴起。全球生物产业的销售额每5年翻一番，年增长率高达30%，是世界经济增长率的10倍，生物产业已成为增长最快的经济领域。根据2009年美国的一份研究报告显示，2008年全球制药、生物技术和生命科学产业的收入达到9170亿美元，其中制药占74.61%，达6842亿美元，生物技术产业占21.27%，达1951亿美元。据安永会计师事务所(Ernst & Young)2011 年6 月14 日发布的生物技术行业年报显示，2010 年生物技术行业产值稳步增长，是继2009年全球生物技术产业首次实现全行业盈利之后的第二个盈利年。截至2010年底，全球(主要是美国、加拿大、欧洲和澳大利亚)约有生物技术企业4700多家，其中上市生物技术公司622家。上市生物技术公司总收入846亿美元，研发投入228亿美元，净盈利47亿美元，比2009 年增长30%。我国2009年生物产业产值达1.4万亿元人民币左右，其中医药产业产值为10381亿元，生物农业约1200亿元，生物制造约1800亿元，生物能源约280亿元。2010年我国生物产业产值超过1.5万亿元。 　　(四)生物技术将成为解决人类重大问题的突破点 　　进入21世纪，人类社会发展面临的健康、粮食、能源、环境等问题日益严重。现代生命科学与生物技术研究为应对这些重大挑战提供了科学可行的解决思路与方案。在农业方面，生物技术是提高我国农业科技水平，促进农业产业结构升级，保障国家粮食安全的重要途径，生物育种技术将大大提高农产品的产量，丰富农产品的种类。在医疗保健方面，随着经济的发展和社会的进步，“预测性、预防性、个体化、参与性”(Preventive、Predictive、Personalized、Participatory)的“4P”医学将替代传统以治为主的诊疗方式，高通量筛选、组学技术、生物信息等技术的发展为预防医学、个体化治疗提供可能。体细胞重编程技术解决了生物伦理学面临的难题，以干细胞和组织工程技术为核心的再生医学显现出巨大应用前景，有望成为继药物、手术之后的新治疗模式。生物基材料为材料领域带来了重大变革，以人工合成细胞与生物催化剂为核心的生物制造技术和以生物质为原料的生物燃料技术将逐步减少经济对石油的依赖，大大降低二氧化碳(CO2)排放量，改善环境质量，实现经济的可持续发展，带领人类进入低碳生活。生物技术的进步和产业发展将为我们的生活和社会经济发展方式带来巨大变革。 　　(五)生物技术将成为生物安全的支撑点 　　随着全球化进程不断加快和生物技术的飞速发展，生物安全形势日益严峻，逐渐成为一个涉及政治、军事、经济、科技、文化和社会等诸多领域的世界性安全与发展的基本问题。以美国为代表的发达国家，在生物安全领域投入巨资巩固并扩大其优势地位，生物安全综合实力发展迅速。据专家估算，我国仅11种危害较大的农业入侵生物所造成的年经济损失就超过574亿元。2003年以来，严重急性呼吸综合征(SARS)、高致病性禽流感、甲型H1N1流感的肆虐，警醒我们更加关注新发传染病带来的安全问题。我国是世界上生物资源最丰富的国家之一，同时也是发达国家掠夺生物资源的重要目标地区。据估计，我国生物遗传资源引进和输出比例大约为1:10，流失情况相当严重。我国防御生物恐怖的能力亟待加强。由于天然森林破坏，致使野生动物栖息和分布区日益缩小，加上人为乱砍滥猎，导致生物多样性锐减。在我国动、植物种类中，已有15-20%的物种受威胁。保护我国的生物多样性及生态系统安全迫在眉睫。解决生物安全问题的关键在于加快医药、农业、环境等生物技术的研究开发，以确保国家利益和生物安全。 　　二、总体思路与指导原则 　　(一)总体思路 　　“十二五”期间，我国生物技术发展必须高举中国特色社会主义伟大旗帜，以邓小平理论和“三个代表”重要思想为指导，深入贯彻落实科学发展观，全面贯彻落实《纲要》，坚持自主创新、重点跨越、支撑发展、引领未来的指导方针，紧紧围绕我国经济社会发展的重大战略需求，抢占前沿技术的制高点，培育战略性新兴产业的增长点，选准自主创新的突破点，夯实科学发展的支撑点。 　　(二)指导原则 　　1、整体部署、分步实施。紧跟国际生物技术发展前沿，瞄准国家重大战略需求，根据国家各大科技计划的侧重点，兼顾现实和中长期发展，整合覆盖医药、农业、制造、能源、环保等各领域的资源，集成各部门和地方的力量，整体规划，分步实施。体现基础研究、应用研究和产业化的衔接。 　　2、突出创新、支撑产业。充分吸纳前沿生物技术的最新成果，原始创新与集成创新、引进吸收消化再创新相结合，加强协同创新，形成自主核心技术，培育原始创新成果，形成可持续发展能力。对重点关键技术和产品进行涵盖上、中、下游的多学科、多单位联合攻关，改造提升现有产业结构，支撑战略性新兴产业发展。 　　3、点面结合、跨越发展。重点开展以新一代测序技术为代表的前沿核心关键技术点、重大技术体系和重大产品的研究开发，构建具有行业带动性的重大技术体系，建立国家级生物技术孵化器和集成示范基地，集成官产学研资等各方力量，以点带面，促进生物技术产业跨越发展。 　　三、发展目标 　　“十二五”期间，我国生物技术发展的目标是：生物技术自主创新能力显著提升，生物技术整体水平进入世界先进行列，部分领域达到世界领先水平。生物医药、生物农业、生物制造、生物能源、生物环保等产业快速崛起，生物产业整体布局基本形成，推动生物产业成为国民经济支柱产业之一，使我国成为生物技术强国和生物产业大国。其中，发表SCI论文总数达到世界前3位 申请和授权发明专利数总数进入世界前3位 生物技术研发人员达到30万人以上，生物技术人力资源总量位居世界第一 生物产业年均增长率保持在15%以上。 　　四、重点任务 　　重点任务涵盖基础研究、应用研究和产业化层面和环节。通过国家科技重大专项、国家重点基础研究发展计划(973计划)、国家高技术研究发展计划(863计划)、国家科技支撑计划等科技计划进行落实。其中，对于生命科学和生物技术发展中重大科学问题的基础研究主要由973计划来实施 生物技术和产业发展中的核心前沿技术和共性关键技术主要由863计划重点支持 生物技术成果转化应用和产业化开发示范主要由国家科技支撑计划支持 对于生物技术发展中涉及全局性、跨行业、跨地区的重大技术问题和集成技术示范主要由国家科技重大专项支持，并通过市场机制，调动社会各方面的力量，共同推动 有关创新能力建设由科技部和发展改革委对应计划联合支持。 　　本规划重点任务的实施，按年度、分步骤、有计划地在对应的国家各科技计划中组织实施，并按照各计划的组织实施管理模式执行，做好各科技计划间的衔接与配合。建立和健全涉及生物技术及生物产业发展相关部门的部际协调机制，定期召开部门协调会，协调统筹国家有关科技、经济和社会发展规划，集成国家各类科技计划的资金与力量，加强衔接与配合，科学、合理、有效地配置资源，全力促进生物技术研究开发、产业化、企业创新能力建设等工作，形成强大合力，推进我国生物技术及产业快速发展。 　　(一)加强前瞻性基础研究 　　面对我国经济社会发展方式的转变和新一轮科技革命带来的挑战，选择关键瓶颈问题，加强前瞻性基础研究，不断提升我国生物技术领域的基础研究水平和解决重大科学问题的能力，带动基础研究和技术科学的结合，引领未来高新技术发展。 　　发展重点： 　　1、农业科学 　　围绕农业动植物育种、科学养殖和栽培、资源高效利用、病虫害有效防治以及生态环境改善中的重大科学问题，开展农田资源高效利用、有害生物控制、生物安全及农产品安全等农业高产、优质、抗病、高效研究，构建可持续发展的农林草生态和综合农业系统。 　　2、人口与健康科学 　　结合生命科学发展前沿，围绕疾病发病机理及其防治中的重大科学问题，开展非传染病慢性复杂性疾病、衰老和衰老相关疾病、计划生育与生殖健康、灾害医学、感染与免疫等疾病机理及其防治的基础研究 针对传染性疾病的重大需求，研究主要病原体致病与重要传染病的发病机制、重要疫苗创制中的科学问题、重要传染病诊断治疗和预警新技术 围绕我国特色的中医科学，开展中医基本理论科学内涵诠释，创新发展中医基本理论，中药及方剂应用，针灸辩证论证相关的基础研究。 　　3、工业生物科学 　　研究新功能人造生命器件及集成，基因组学的网络分析，基因组的精细合成原理和技术，重大生物基产品的合成新理论、新途径、新方法等。 　　(二)突破一批核心关键技术 　　选择具有中国特色和优势核心关键技术，集中优势资源，实现重点突破，力争在国际生物前沿科学领域占据一席之地，抢占一批国际生物技术研究开发制高点。 　　发展重点： 　　1、“组学”技术 　　以开发新一代测序技术为我国生物技术实现跨越发展的突破口，带动基因组技术、转录组技术、蛋白质组技术、代谢组技术、表观遗传组技术、结构基因组技术等各类组学研究技术的快速发展，研发高通量生物医学数据分析与文本挖掘技术，高通量样品分析技术、微量样品提取和放大技术、海量数据分析技术等，加快组学技术与生物信息技术在疾病防控、临床诊治和生物制造、品种创制、新药开发等领域的应用。 　　2、合成生物学技术 　　发展高通量、低成本DNA合成技术和基因片段高效组装技术，蛋白质结构功能的分析、定向设计与合成技术，标准化生物元件与功能模块的构建技术，建立合成生物学在药物前体和中间体、生物能源、生物基化学品等的应用技术，逐步探索合成生物学在医药和能源领域的应用。 　　3、生物信息技术 　　突破生物调控元件的计算、设计、组装与应用等关键技术，研究开发个体基因组、群体基因组、个体化信息搜索引擎和各类新的生物学数据分析技术，研究基于个体组学数据的疾病风险分析、疾病诊治模型和系统研究 研究农业生物逆境胁迫相关数据挖掘与分析技术 建立国家生命科学、医药技术领域数据汇交、管理和共享技术平台。 　　4、干细胞与再生医学技术 　　研究胚胎干细胞、成体干细胞、诱导多能干细胞(iPS细胞)等分化、发育、与体内微环境相互作用的机制，细胞重编程、遗传分化与干细胞诱导分化技术，干细胞分离鉴定、扩增及识别技术，干细胞的免疫排斥、安全植入以及活体精确观测示踪等关键技术，复杂器官三维构建、组织工程医疗产品保存技术等核心关键技术。 　　5、基因治疗与细胞治疗技术 　　针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、遗传性疾病、自身免疫性疾病等严重威胁人类健康的重大疾病，开展一批靶向基因治疗、细胞治疗、免疫治疗等前瞻性的生物治疗关键技术研究，以关键技术的突破来带动重点产品的研发，加快生物治疗技术应用于临床治疗的速度。 　　6、分子分型与个体化诊疗技术 　　开展重大疾病及常见疾病的分子分型分期与疾病早期诊断关键技术研究 建立标准化、规范化、数字化的可共享的临床资料、标本数据库及信息系统 研究重大疾病的全基因组关联分析技术，重大疾病分子分型的生物标志物的发现、确证及临床评价，重大疾病个体化的临床诊疗方案。 　　7、生物芯片与生物影像技术 　　研发拥有自主知识产权且具有市场前景的临床检测及卫生防疫用基因芯片、蛋白芯片及芯片实验室产品。研究生物分子结构、三维形态与快速变化的超分辨成像，大尺度、跨层次的高分辨生物成像 研究单分子分辨/多分子网络调控的快速、无损、并行高通量成像监测，细胞、模式小动物及人体整体水平的活体三维无损结构成像监测，神经系统高分辨结构与功能三维无损成像监测 研究基于多层次多参数影像信息的整合建模方法，结合临床重大疾病诊疗的成像信息监测与表征。 　　8、生物过程工程技术 　　研究和开发生物过程宏观代谢信息和细胞生长环境信息的在线检测技术、生物过程优化和控制技术 生物大分子和生物小分子的分离、提取和精制技术 发酵过程与分离耦合技术 新型高效动植物细胞生物反应器、光生物反应器的设计、放大和制造技术。 　　9、生物催化工程技术 　　开展酶的定向改造、高效表达、固定化、辅酶再生、多酶耦合、酶与化学耦合、酶与发酵耦合以及不对称及对映选择性生物转化技术、非水相生物催化反应过程优化及放大技术等关键技术研究，建立具有自主知识产权、成本低、可工业化生产的生物催化工程技术，提高我国工业酶开发和应用水平。 　　10、药靶发现与药物分子设计技术 　　研究基于系统生物学的药物靶标网络分析技术，靶标蛋白功能及生物活性构象模拟技术，基于新功能基因及其信号通路的高通量筛选模型，基于结构、针对多个靶标的药物设计技术，计算机辅助组合化合物库设计、合成和筛选等关键技术，药物先导化合物的设计方法，化合物成药性评价药物虚拟设计技术，网络药理学设计技术，药物代谢工程模拟等技术。 　　11、动植物品种设计技术 　　以主要植物(水稻、小麦、玉米、大豆、棉花、油菜、蔬菜、林草等)、动物(猪、牛、羊、鸡等)为研究对象，重点研究重要动植物品种性状的分子构成解析、优异性状多基因聚合 动植物品种分子设计的信息系统、品种分子设计工程、品种分子设计的技术体系与验证。 　　12、生物安全关键技术 　　开展生物安全监控预警关键技术研究及公共卫生应急药物与装备的研制 研究病原体跨种传播机制，建立生物威胁相关病原体溯源技术 开展生物入侵防护关键技术研究。 　　(三)研究开发一批重大产品和技术系统 　　围绕当前我国转变经济发展方式和发展战略性新兴产业的迫切需求，加强生物技术集成创新，重点突破一批共性关键技术，研发具有自主知识产权、市场竞争能力的重大产品，着力推进生物医药、生物农业、生物制造、生物能源和生物环保产业的发展，实现我国生物技术研究与开发由技术积累向产业化开发的战略转变。 　　发展重点： 　　1、生物医药技术及产品 　　针对满足人民群众基本用药需求和培育发展医药产业的需求，突破一批药物创制关键技术和生产工艺，研制创新药物，改造药物大品种，完善新药创制与中药现代化技术平台，建设一批医药产业技术创新战略联盟，基本形成具有中国特色的国家药物创新体系。 　　围绕艾滋病、病毒性肝炎、结核病等重大传染病，突破临床诊断、预测预警、疫苗研发和临床救治等关键技术，研制新型诊断试剂和新型疫苗，有效降低艾滋病、病毒性肝炎、结核病的新发感染率和病死率。 　　建立疫苗和抗体的大规模和快速反应生产新技术，系统的疫苗效果及质量评价技术体系，人源化抗体构建及优化技术 对传统疫苗进行改造增效，针对新发、再发重大传染病和多发感染性疾病研制新疫苗和抗体药物 针对恶性肿瘤、心脑血管疾病、代谢性疾病、自身免疫性疾病等重大非感染性疾病，研制治疗性疫苗和抗体药物。 　　突破一批体外诊断仪器设备与试剂的重大关键技术，研制出一批具有自主知识产权的创新产品，在一体化化学发光免疫诊断系统等高端产品方面实现重点突破，加速体外诊断产业的结构调整和优化升级，大幅提升我国体外诊断产业的市场竞争力。 　　突破一批生物医用材料前沿高端产品，开展一批主要依赖进口的高值替代产品研发，创制一批量大面广的生物医用材料，突破生物医用材料制品个体化设计、生物医用材料表面改性、生物材料产品生物力学、耐久性及安全性检测等共性关键技术。 　　2、生物农业技术及产品 　　围绕主要农作物和家畜生产，突破基因克隆与功能验证、规模化转基因、生物安全等关键技术，完善转基因生物培育和安全性评价体系，获得一批具有重要应用价值和自主知识产权的功能基因，培育一批抗病虫、抗逆、优质、高产、高效的重大转基因新品种，实现新型转基因棉花、优质玉米等新品种产业化，整体提升我国生物育种水平，增强农业科技自主创新能力，促进农业增效农民增收。 　　以实现规模化发展为目标，加快绿色农用生物产品及林木危险性有害生物防治技术的研究开发与产业化 开展生物农药、生物兽药、动物疫苗、生物肥料、绿色植物生长调节剂等绿色农用产品应用的示范试点和普em ，胚胎干细胞)形态、功能类似的细胞。 　　基因组学：Genomics，研究生物体基因组的组成、结构、功能及表达产物的学科。 　　蛋白质组学：Proteomics，阐明生物体各种生物基因组在细胞中表达的全部蛋白质的表达模式及功能模式的学科 包括鉴定蛋白质的表达、存在方式(修饰形式)、结构、功能和相互作用等。 　　体外诊断: In Vitro Diagnostic Products(简称IVD)，是指将样本(血液、体液、组织等)从人体中取出后进行检测进而进行诊断，是相对于体内诊断而言。 　　个体化诊疗：Personalized Therapy，指基于以人为本、因人制宜的思想，充分注重人的个体差异性，进行个体医疗设计，采取优化的、有针对性的治疗干预措施的新型治疗方法。 　　生物制造：Bio-manufacturing，是指利用“生物的机能(功能与原料)”生产燃料、材料和化学品的加工方式，具有高效、清洁、可再生等特点。

第九届国际工业生物技术大会2016年3月16-18日 | 韩国首尔花园酒店第九届国际工业生物技术大会将于2016年3月16-18日在韩国首尔花园酒店举办，会议的主题是“工业生物技术经济的创新与发展”。本次大会将围绕生物能源与生物精练、酶工程、生物制药、生物材料、环境生物技术、农业和食品生物技术、轻工业与生物技术、绿色纳米生物技术等议题进行探讨和交流，邀请行业精英，呈现一场工业生物技术领域的盛会，来加强国际交流，促进工业生物技术产业的发展，增强工业生物技术集成创新能力与成果转化能力，促成我国企事业单位与世界知名企业和研究机构的交流与合作。 我们坚信，本届会议将是一场最具影响力的工业生物技术领域盛会。鉴于您在该行业的卓越成就和高深造诣，我们诚挚的邀请您出席本届大会，您的光临将会使本届大会蓬荜生辉。本届大会将为您提供与众多国际著名专家及行业领军人物交流合作的平台。欢迎您的加入，期待您的到来！ 更多信息请参加网站http://www.bitcongress.com/ibio2016/cn/ ★大会日程论坛1：生物能源和生物炼制专场 101:全球生物能源经济、政策、投资和市场专场102: 生物质原料和先进的生物质转换技术专场103: 突破纤维素生物乙醇和其他生物燃料专场104: 藻类生物质供应和专门的能源作物专场105: 沼气/生物柴油技术专场106: 先进的生物技术与平台 论坛2：高性能生物材料和可再生的化学物质专场201：生物聚合物、生物可降解聚合物和生物塑料专场202：可以使支架的生物相容性、组织工程和再生医学专场203：生物材料在医学上的应用 (心血管生物材料、眼科生物材料、牙科、颅面和骨科生物材料)专场204：智能功能仿生和仿生生物材料专场205：可再生生物化学的发展 论坛3：制药和医学生物技术专场301：生物制药的发现和发展专场302：基因工程药物研发专场303：生物标记、分子诊断/预测、生物成像和生物医学设备 论坛4：粮食和农业生物技术专场401: 先进的发酵和酿酒生物技术专场402: 转基因食品安全性和生物伦理学专场403: 改进和农业育种专场404：植物分子生物学和植物基因组学专场405: 新的生物农药和生物肥料 论坛5：环境生物技术专场501：污染物的生物处理流程专场502：生物修复技术专场503：可再生能源的浪费专场504：生物膜功能 论坛6：工业生物技术解决新的挑战与合成生物学专场601：基因工程和合成生物学专场602：合成生物学:工程、进化与设计 价格付款:（此价格只针对常驻中华人民共和国大陆常住居民，包括持有中国公民身份的外籍人士） A套票 (含Hotel Inter-Burgo EXCO酒店住宿4晚)2015年9月30日之前 2015年10月31日之前 2015年11月30日之前 2015年12月31日之前 学术 企业 学术 学术 企业 企业 学术 企业 $1599 $1699 $1699 $1799 $1899 $1999 $1999 $2099 A套票包含项目:1). 可参加所有论坛、在某一专场发表演讲，时间为25分钟2). 会议期间1人午餐(3月16-18日)3). 会议期间1人晚餐(3月15、17、18日)4). 欢迎晚宴 (3月16日)5). 会议期间Hotel Inter-Burgo EXCO酒店住宿4晚，含单早 (3月15日入住，3月19日退房)6). 会议资料1份7). 投递会议英文摘要1篇或展板1块（需要请提前联系会务组）8). 会议期间往返于酒店与会场之间班车 9) 会议期间茶歇 B套票 (含Novotel Ambassador Hotel酒店住宿4晚)2015年9月30日之前 2015年10月31日之前 2015年11月30日之前 2015年12月31日之前 学术 企业 学术 学术 企业 企业 学术 企业 $1799 $1899 $1899 $1999 $1999 $2099 $2099 $2199 B套票包含项目:1). 可参加所有论坛、在某一专场发表演讲，时间为25分钟2). 会议期间1人午餐(3月16-18日)3). 会议期间1人晚餐(3月15、17、18日)4). 欢迎晚宴 (3月16日)5). 会议期间Novotel Ambassador Hotel酒店住宿4晚，含单早 (3月15日入住，3月19日退房)6). 会议资料1份7). 投递会议英文摘要1篇或展板1块（需要请提前联系会务组）8). 会议期间往返于酒店与会场之间班车 9) 会议期间茶歇 注册费2015年9月30日之前 2015年10月31日之前 2015年11月30日之前 2015年12月31日之前 学术 企业 学术 学术 企业 企业 学术 企业 $899 $999 $999 $1099 $1199 $1099 $1299 $1399 注册费包含项目: 1). 可参加所有论坛、在某一专场发表演讲，时间为25分钟2). 会议期间1人午餐(3月16-18日)3). 会议期间茶歇4). 欢迎晚宴 (3月16日)5). 会议资料1份6). 投递会议英文摘要1篇或展板1块（需要请提前联系会务组） ★ 企业展位? 展商布展：2016年3月15日　09:00-17:00? 展览时间：2016年3月16日-18日 09:00-17:00? 撤展时间：2016年3月18日　15:00-17:00 展位价格预定两个及两个以上优惠更多 展位包含服务：1）展位一个（3月16-18日 )，3月15日布展2）赠送1 张参会C票(含会议期间茶歇、午餐、欢迎晚宴和资料袋)3）赠送5个免费参会名额4）在会议网站首页放置参展公司 LOGO，并链接到参展公司网站5）在会刊扉页展商列表中印刷参展公司LOGO6）在会刊内刊印参展商200字左右中英文对照版的企业介绍并附联系方式7）会后发放所有参会人员以及参展单位通讯录 ★赞助机会本次展会诚邀企业赞助商共同参与这次高端、国际化的盛会。我们将利用网络媒体、平面媒体等有效的新闻传递平台以及现场近万名的专业参观群众，为您打造全方位的展示平台，最大化的满足您的品牌推广和产品营销需求。现推出大会独家冠名赞助、嘉宾赞助、开幕式赞助、晚宴赞助、午餐赞助以及茶歇赞助等赞助机会，并有平面广告、礼品广告等多种广告投放方式，可根据您的需求量身打造专属的推广方案。详情请咨询会务组。上海嘉鹏科技有限公司专业生产：紫外分析仪、三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、暗箱三用紫外分析仪、暗箱紫外分析仪、手提式紫外分析仪、三用紫外分析仪暗箱式、紫外检测仪、部分收集器、恒流泵、蠕动泵、凝胶成像系统、凝胶成像分析系统、化学发光成像分析系统、光化学反应仪、旋涡混合器、漩涡混合器、玻璃层析柱、梯度混合器、梯度混合仪、核酸蛋白检测仪、玻璃层析柱、荧光增白剂测定仪、馏分收集器、切胶仪、蓝光切胶仪、层析系统等产品。欢迎来电咨询。

今天(6月2日)上午，由全国政协人口资源环境委员会、中国致公党中央委员会、九三学社中央委员会、科技部共同主办的中国基因科学暨产业发展高峰论坛在北京举办。科技部副部长刘燕华出席论坛并作主题发言。 　　刘燕华指出，发展生物经济正在成为许多国家应对金融危机的战略措施。生物技术是我国需求最迫切、技术与国外差距较小的领域之一，我们将把生物技术作为当前科技发展的重点，把生物产业作为新兴产业培育的重点，把生物经济作为引领新经济发展的重点。今年国家要启动“十二五”科技战略规划研究，生物技术和产业化将是“十二五”布局的重点，突出加强生物技术在农业、工业、人口与健康领域的应用，努力使我国成为生物技术强国和生物产业大国。 　　在谈到我国生物技术与产业发展的目标和方向时，刘燕华表示，我国力争到2020年，实现生物技术的跨越发展，使生物技术研发水平跃居世界先进行列 加速科技成果产业化，培育生物新产业，形成2—3万亿元的产值，力争使中国成为生物技术强国和生物产业大国。为实现这一目标，将实行“三步走”战略：第一步，技术积累阶段，到2010年左右，形成5000—8000亿元规模的生物技术产业 第二步，产业崛起阶段，到2015年左右，生物产业总产值力争达到16000亿元 第三步，持续发展阶段，到2020年左右，生物产业总产值达到2—3万亿元，形成国民经济新的支柱产业。(记者李伟)

2014年7月2日，安永会计师事务所(Ernst & Young)发布其第28份生物技术行业年报&ldquo 跨越边界：释放价值&mdash &mdash 全球生物技术产业报告2014(Beyond borders: unlocking value Global biotechnology report 2014)&rdquo 。该报告回顾了2013年全球生物技术产业概况，指出全球生物技术产业在2013年强劲回升，但大多数生物技术公司处在资源有限的环境中，面临日益增长的高效研发的需求。为创造研发的价值，安永提出企业实施适应性临床试验、精确医学、竞争前合作三大建议。 　　全球生物技术产业在2013年强劲回升。上市公司实现了两位数的收入增长，融资规模急剧上升。医疗产品的成功提高了公司收入，进而吸引了投资者和大公司加大研发投资。然而，生物技术产业的增长主要是由相对较小的公司带动的，增加了产业内其他公司实施高效药物研发工作的紧迫感。 　　1 全球生物技术主要业绩指标 　　1.1 收入增长 　　生物技术发展成熟区域(美国，欧洲，加拿大和澳大利亚)产生的收入约为988亿美元，较2012年增长了10%，但几乎所有的增长都来自17家美国 &ldquo 商业领袖&rdquo 型企业(定义为年收入超过5亿美元的公司)。欧洲营业收入增长放缓，但利润飙升。 　　1.2 研发投入回升 　　研发投入有力回升，同比增长14%，增长的20%主要来自美国。这是自从全球金融危机爆发后第一次研发增长超过了收入增长。 　　1.3 净收入下滑 　　净收入下降8亿美元，部分是由于增加了37亿美元的研发支出。 　　1.4 市值飞涨 　　上市公司市值增长了65%，达到7918亿美元，主要由&ldquo 商业领袖&rdquo 型企业的强势表现带动，这增加了行业整体的热情。 　　1.5 融资活跃 　　北美和欧洲生物技术公司2013年融资316亿美元，与2012年的287亿美元相比急剧增长，这也是2003年以来的第二高融资额度。 　　首次公开募股(IPO)创历史新高。50家生物技术公司(在美国，加拿大和欧洲)2013年进行首次公开募股(IPO)，融资规模增长了35亿美元，较2012年增长300%，成为自2000年以来最高的一年。 　　创业风险投资持稳。在北美和欧洲供公司筹集风险资本总额约为58亿，略高于去年的55亿美元。 　　并购呈现新气象。涉及美国或欧洲的生物技术公司兼并和收购的总价值达到美元557亿美元，比2012年增长了106%，但增长主要来自三个大型并购。同时，日益活跃的生物技术买家的并购(210亿美元)使得原本那些大型制药公司发起的并购相形见绌，后者2012至2013年并购的总值只增长了2%。不包括安进/Onyx制药公司的超级合并，生物技术间的交易总值比同一时期增长了68%(达到106亿美元)。 　　2 创造价值的挑战和建议 　　2.1 研发仍然是实现生物制药公司价值的中心点 　　尽管整体财务业绩表现强劲，但大多数生物技术公司处在资源有限的环境中，面临日益增长的进行高效研发的需求。事实上，研发仍然是实现生物制药公司价值的中心点。 　　关键的是，第三阶段药物的失败率太高，已经达到40%左右。由于从临床试验的上一个阶段推进到下一个阶段的成本急剧增加，在第三阶段的研发失败是一个非常低效的资本利用，而这些资金本来可以更好地部署在其他资产上。与此同时，其他趋势迫使企业更好地衡量和把握他们产品创造的价值。例如市场准入协议，根据产品商业表现而不是临床试验结果构建战略联盟。 　　2.2 三大途径创造研发价值 　　要创造研发的价值，提出三点建议： 　　实施适应性临床试验(Adaptive clinical trials)：临床I期、II期和III期阶段研究这种长期临床试验系统很难创造一些企业研发项目自我完善和学习的机会，并导致研发资金至少被占用三年，这将被看作是沉没成本。适应性临床试验设计使生物技术公司可以根据临床数据实时改进他们的临床假设和重新分配研发资金。估计20%的临床试验现在都在展开一些适应性的设计，这些努力主要由全球性制药公司领导，而许多小型和中型生物技术在将适应性试验引入早期药物开发方面还远远落后。 　　开展精确医学(Precision medicine)研究：生物标志物和靶向治疗使医药企业能够识别特定的病人群体，从而从特定的治疗中获益，进而减轻药物开发的风险和利益相关者增加的估值。精确医学也可以为公司在风险分担协议中提供更多准确性。然而，据估计只有约100种生物标记物经常用于临床医疗。生物技术公司应该扩大自己这些技术的应用。 　　进行竞争前合作：跨产业的合作可以解决全行业的问题，如建立统一的临床试验方法和开发获得真实数据的标准，这在过去的几年里已得到蓬勃发展。对于适应性临床试验，在大多数生物技术企业还没有找到合适的利用方式时，可以与大型制药公司开展竞争前合作。尽管竞争前合作需要参与者提供资源承诺，包括资本和高层领导时间，但有助于企业在面对共同挑战时避免浪费宝贵资源。此外，参与这些举措能够帮助企业与关键利益相关者建立相互协作，当医疗保险机构和监管机构实行更多的审查时，这些都特别有价值。 　　与过去几十年相比，当今生物技术行业现在面临的挑战更加持久和更加重要，因而生物技术技术的灵活性将无比重要。适应性试验、精密医学和竞争前的合作都有潜力提升困扰生物公司的价值实现。

随着生物工程学科的发展，生物技术的研究和应用已渗透到医药、工业、农业、海洋、食品安全和国防等各个领域。为推进和提升生物技术的创新与发展，搭建生物技术各领域的专家、学者、青年学生的学术交流平台，中国生物工程学会定于2012年8月31日-9月2日在内蒙古自治区呼和浩特市举办“中国生物工程学会2012年学术年会暨全国生物技术大会”。此次大会是中国生物工程领域的一次学术盛会，会议将邀请在生物工程学界具有重要影响力的知名院士、专家作大会报告，众多高水平的一线研究人员将到会进行深入的学术交流。有关会议的具体信息通知如下： 　　一、 会议组织机构 　　主办单位：中国生物工程学会 　　内蒙古自治区科学技术协会 　　中共内蒙古自治区委员会组织部 　　内蒙古自治区科学技术厅 　　承办单位：内蒙古农业大学 　　内蒙古生物工程学会 　　二、 会议时间、地点： 　　2012年8月31日-9月2日，内蒙古自治区呼和浩特市 　　三、 会议内容： 　　1. 大会特邀报告 　　2. 分会场学术交流 　　3. 学术墙报展示 　　4. “中国生物工程学会青年优秀论文奖”颁奖 　　5. 赞助单位产品展示 　　四、 大会主旨报告嘉宾 　　杨胜利 中国生物工程学会名誉理事长，中国科学院上海生命科学研究院研究员，中国工程院院士 　　欧阳平凯 中国生物工程学会理事长，南京工业大学校长、教授，中国工程院院士 　　旭日干 全国政协委员，中国科协副主席，内蒙古生物工程学会理事长，中国工程院副院长、院士 　　范云六 中国农业科学院生物技术研究所研究员，《中国农业科技导报》主编，中国工程院院士 　　饶子和 清华大学教授，第三世界科学院院士，中国科学院院士 　　陈君石 中国疾病预防控制中心营养与食品安全所研究员，中国疾病预防控制中心研究员，中国工程院院士 　　陈志南 第四军医大学细胞工程研究中心主任、教授，《中国生物工程杂志》主编，中国工程院院士 　　麦康森 中国海洋大学教授，第十、十一届全国人大代表，中国工程院院士 　　程 京 清华大学医学院教授，生物芯片北京国家工程研究中心主任，中国工程院院士 　　康 乐 中国科学院动物研究所研究员，中国科学院北京生命科学院院长，中国科学院院士 　　五、 分会场设置与征文范围 　　1. 医药生物技术分会场 　　承办单位： 中国生物工程学会医学生物技术专业委员会 　　中国人民解放军生物技术专业委员会 　　军事医学科学院生物工程研究所 　　征文范围： 基因诊断 基因治疗 基因药物(生物药物) 基因疫苗 抗体工程与蛋白质工程 转基因与克隆技术 基因打靶 基因组学、蛋白质组学、生物信息学 生物安全 仿生学 生物药物新剂型 生物技术产业中试工艺。 　　2. 农业生物技术分会场 　　承办单位：中国生物工程学会农业生物工程专业委员会 　　中国农业科学院生物技术研究所 　　协办单位：内蒙古自治区农牧业科学院 　　征文范围：以分子生物学、细胞生物学、发育生物学为基础,与农业科学有关的植物、动物、微生物在组织、器官、细胞、染色体、蛋白质、基因、酶、发酵工程等不同水平上的研究成果 以及与农业有关的生化与分子生物学、环境与生态、医学、病理学、能源和药物开发等应用基础研究成果。 　　主要议题包括：(1)农业生物技术基础研究和应用研究 　　(2)农业生物技术研究技术方法改进与创新 　　(3)农业生物技术成果转化应用 　　(4)农业生物技术发展概况及展望。 　　3. 工业及环境生物技术分会场 　　承办单位：中国生物工程学会工业及环境生物技术专业委员会 　　南京工业大学 　　征文范围： 　　工业生物技术：工业微生物催化剂的选育与改造(系统生物学、合成生物学、代谢工程)、应用工业酶的发现与改造(酶的功能基因组学、酶结构模拟与设计、酶的定向改造技术及应用)、工业生物过程技术(反应器设计、生物加工过程模型、生物加工过程单元技术及集成技术)。 　　环境生物技术：环境基因组学、蛋白质组学和分子细胞生物学、环境微生物学与微生物工程、污染物的生物处理加工过程、土壤生物修复技术、工业废物的环境生物技术。 　　4. 糖生物工程分会场 　　承办单位：中国生物工程学会糖生物工程专业委员会 　　中国科学院微生物研究所 　　中国科学院大连化学物理研究所 　　征文范围：寡糖的降解与制备技术 寡糖生物工程产品在作物生产中的应用 寡糖产品在畜牧业养殖中的应用。 　　5. 海洋生物技术分会场 　　承办单位：中国生物工程学会海洋生物技术专业委员会 　　中国海洋大学 　　征文范围：海洋生物技术与生物医学，海洋生物产品和生物活性物质，可持续海水养殖技术，藻类海洋生物技术，海洋微生物技术，海洋生物矿化、生物材料和纳米生物技术，海洋生物能源与工程，海洋资源与环境生物降解，宏基因组学。 　　6. 资源生物技术分会场 　　承办单位：中国生物工程学会生物资源专业委员会(筹) 　　南京工业大学大丰海洋产业研究院 　　江苏省滩涂生物资源与环境保护重点实验室 　　盐城师范学院生物学和生物工程江苏省重点建设学科 　　征文范围：生物质规模化应用过程中的理论与技术问题 物种信息资源的挖掘、标记和利用 耐盐种质资源的开发与利用 新型生物反应器与细胞育种 固碳和纤维生物质的工业用途 生物废弃物资源化。 　　7. 营养、食品安全与生物技术分会场 　　承办单位：中国疾病预防控制中心营养与食品安全所 　　征文范围：生物技术在营养、食品安全领域中的应用 膳食营养与慢性病防控 生物技术与食品安全 食品安全风险评估等。 　　8. 院士专家恳谈会 　　9. 地方学会工作交流会 　　六、会议注册 　　2012年8月15日前缴纳会议费的参会代表，会议费标准：非会员900元，会员700元，学生500元 参会代表现场报到注册，会议费标准：非会员1000元、会员800元、学生(凭有效证件)600元。会议报到现场接受中国生物工程学会会员申请。参会代表的差旅及会议期间的食宿等费用自理。 　　七、青年优秀论文奖 　　为鼓励广大青年生物工程工作者和在学研究生在我国生物工程研究和开发领域发挥更大的积极性和创造性，表彰其在科研工作中所做出的突出成绩，大会将设立“中国生物工程学会青年优秀论文奖”。经专家委员会评议，大会将评选出青年优秀论文奖若干名，颁发荣誉证书和奖金。 　　八、报告及论文征集 　　年会征文要求：研究论文要求报道比较完整、全面的原创性研究工作 综述性文章要求分析和评述本领域相关的现状和发展、国内外最新的研究进展和动态、科技成果转化应用等方面内容，要有独到见解和指导性意见。征文可以只提交详细摘要(1000字左右)，参加优秀论文评奖或希望在年会指定学术期刊发表者需按相应期刊著录格式提交全文。 　　本次学术年会除编辑出版会议论文摘要集外，会议论文将优先在学会会刊《中国生物工程杂志》及相关核心刊物上发表。获奖的青年优秀论文及通过专家评审的学会会员提交的论文，将优先发表，中国生物工程学会主办和协办期刊免收版面费。 　　学会主办期刊：《中国生物工程杂志》(中国生物工程学会会刊)、《生物产业技术》 　　学会协办期刊：《生物加工过程》 　　其他合作的核心期刊或一级期刊：《生物工程学报》、《过程工程学报》、《生物技术进展》、《生物技术通讯》 　　论文摘要或全文截稿时间：2012年7月31日，文后附作者简况，包括作者姓名、性别、出生年月、学历、现工作单位、职称、拟投稿期刊及详细联系方式等。 　　论文提交信箱：csbt@im.ac.cn 　　大会网址：http://csbt2012.biotechchina.org 　　九、汇款账户 　　单位名称：中国生物工程学会 　　开户银行：北京银行中关村支行 　　银行账号：0109 0302 9001 2010 5051 305 　　十、会议联系人 　　中国生物工程学会：蒋玉清 010-64807678(电话/传真) 　　王连琴 010-62539102 　　任红梅 010-82624544 　　电子邮件：csbt@im.ac.cn 　　内蒙古生物工程学会：杨倩 0471-4304172(电话/传真) 　　电子邮件：ruigangwang@imau.edu.cn 　　二○一二年四月十八日 　　中国生物工程学会2012年学术年会暨全国生物技术大会 　　会 议 回 执 姓名 性别 工作单位 职务 联系电话 E-Mail 是否论文投稿： □ 是 □ 否 论文投稿 （可多选） □ 医药生物技术分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要 □ 农业生物技术分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要 □ 工业及环境生物技术分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要 □ 糖生物工程分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要 □ 海洋生物技术分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要 □ 资源生物技术分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要 □ 营养、食品安全与生物技术分会场 □ 论文全文 □ 论文摘要 论文拟发表 期刊 □ 《中国生物工程杂志》 □ 《生物产业技术》 □ 《生物加工过程》 □ 《生物工程学报》 □ 《过程工程学报》 □ 《生物技术进展》 □ 《生物技术通讯》 　　特别提醒： 　　论文投稿请务必于2012年7月31日前通过电子信箱csbt@im.ac.cn传至会务组。 　　参会代表回执请于2012年8月15日前通过电子信箱csbt@im.ac.cn传至会务组。

全球行业分析公司(Global Industry Analysts Inc.，GIA)日前发布了一份全球生物技术仪器市场综合报告。报告中显示，全球生物技术仪器市场预计在2015年将达到58亿美元。 　　目前，人类对于新疗法以及新药物的需求不断增长，这使得全球在药物发现领域的研究活动非常活跃，继而推动了全球生物技术仪器市场的快速增长；其它推动该市场的因素还包括DNA测序、蛋白质组学、组合化学等新技术的持续突破，以及食品、环境、生命科学、材料和化学品等行业对仪器需求的大幅增长等。 　　此外，生物技术仪器行业的健康发展也源自于制药企业、法医部门、农业环境监测部门以及畜牧业在生物研究领域的扩展。近几年，蛋白质组学、基因组学、功能基因组学和组合化学的发展，在使药物的生产更快速、更经济的同时，亦推动了生物仪器的快速发展。现在生物仪器的应用变得越来越简单与方便，诸如PCR 引物、自动分析设备、自动化合成仪器等现成的工具就可以完成法医部门和食品实验室的常规生物测试。 　　高等院校，特别是医学院，是当前最大的生物仪器终端用户群。增强产品功能，如更加自动化、重复性更好等，能够极大地带动医药企业的设备购置需求。在药物发现领域，如基因组学、蛋白质组学、基因芯片、组合化学、高通量筛选等新兴行业带动了生命科学领域对生物仪器的需求。生物技术和医药研究的迅速发展需要复杂的分析和分离纯化方法，这使得高效液相色谱仪、气相色谱、质谱等分析技术在这些领域的应用有了前所未有的显著增长。 　　同时，报告中还指出，美国是目前全球生物技术仪器需求量最大的市场；欧洲市场紧随其后。不过，由于中国和印度的经济扩张的驱动，亚太地区是生物技术仪器需求增长速度最快的市场。再加上，生物技术、特种化学品、电子产品、制药等行业逐渐向高科技领域转变，高效液相色谱设备及用品已成为这一市场需求最大的细分产品。另外，现在研究人员越来越倾向于仪器的可理解性和系统的快速性，因此，质谱的程序化以及液相色谱的自动化(简化色谱的操作流程)，将是未来几年内的市场需求所在。电泳设备及用品已成为这一市场增长最快的细分产品；DNA测序产品位列其次，其需求预计将增长3.5%。 　　报告中提到了该领域主要的一些公司，包括美国Affymetrix公司、安捷伦科技、贝克曼库尔特、美国Bio-Rad公司、戴安公司、通用电气医疗集团、Life Technologies公司、日本岛津、赛默飞世尔科技、沃特世公司等。 　　关于生物技术仪器的产品部分，报告分析了DNA合成、蛋白质、多肽合成、DNA排序、蛋白质、多肽排序、HPLC设备和替代设备、以及电泳设备和替代设备。报告还评论了最近的行业动向、技术方面的新成果，以及主要市场参与者针对不同的市场的产品引进。 　　关于全球行业分析公司 　　全球工业分析公司(GIA)成立于1987年，是公认的全球最大的市场研究出版商之一。目前，公司在全球拥有员工已超过800人，每年出版超过1200份的综合研究报告。此外，公司还提供产品，包括小型企业研究报告、市场趋势报告和行业报告。 　　原文链接：http://www.prweb.com/releases/biotechnology/instrumentation/prweb8067408.htm

生物技术药物产业在我国一直作为获取未来科技经济竞争优势的重要领域受到国家的高度重视。国务院、发改委先后批准发布了《促进生物产业加快发展的若干政策》、《“十三五”生物产业发展规划》和《“十四五”规划和2035远景目标纲要》等多项政策，明确了生物产业作为战略性高新科技产业的显著地位，为生物技术药物产业的发展打下深厚基础。目前，我国正处于生物技术药物大规模产业化阶段的快速发展期，生物技术药物产业蕴含着巨大的经济效益，将逐步成为国民经济的主导产业，具有广阔的发展前景。 　　一切产业核心技术的先进性是以关键参数的指标来表征的，而关键参数必须经过计量测试才能准确评价和有效控制。产业发展的核心技术能否得到突破，关键是对应的核心计量测试技术能否得到突破。对生物技术药物产业而言，准确、可比的计量测量技术是生物技术药物产业健康发展的基础，更是生物技术药物产业健康发展、质量与效益提升的重要基础和根本保障。 　　生物计量科技是生物技术药物产业高质量发展的根本保障 　　作为当前世界公认的四大国家质量技术基础之一，计量与社会发展息息相关，是科研、生产和人民生活的基础保障。单从产业角度而言，计量覆盖产品创新、生产、质量检验、流通等各个环节，通过推动关键参数有效评价和控制，对产业全溯源链、全寿命周期、全产业链的发展均产生主要推动作用。因此，计量是产业竞争力不断提升，效率不断优化，并最终得以健康发展的重要保障。 　　对于生物技术药物产业来说，其产品特性决定了必须依靠有效的计量测试工作才能实现持续发展。一方面，生物技术药物的结构特性容易受到各种理化因素的影响，且分离提纯工艺复杂，生产过程中每一环节或制备条件的改变均可能影响生物技术药物非临床安全性评价的合理性，因此其质量控制体系是针对生产全过程，采用化学、物理和生物学等手段而进行的全程、实时的质量控制。另一方面，生物技术药物的研发和生产过程涉及大量精细、微量的技术操作及仪器使用，每一步测量与控制的偏差，都可能造成最终结果的失败和重大的经济损失，甚至给人员和生态安全带来危害。所以，准确、可比的测量技术是生物技术药物产业健康发展的基础。 　　我国的未来发展战略也决定了必须重点发展生物技术药物产业计量工作。对我国而言，生物科研成果、产品质量要想得到国际承认、参与国际竞争，就必须在国际统一的生物计量标准之上开展生物技术药物科研活动。因此，为了支撑我国生物技术药物产业蓬勃发展，生物技术药物的计量工作目前已成为国家计量事业发展的重点任务。《国家自主创新能力建设规划》中提出，“构建以国家级机构为龙头、区域性机构为基础、企业及社会检测资源为补充的检验检测体系”，同时指出“要构建产业发展急需的计量测试平台，形成满足需求的有效测量和溯源能力，健全高端分析仪器量值溯源体系，构建满足国内需求并与国际接轨的国家计量基标准和量值传递体系”，可见，在参考产业特征的基础上，国家新时期的战略规划也要求生物技术药物产业计量工作的快速发展。 　　国家对生物技术药物产业计量的发展高度重视。近年来，国家接连发布相关政策，从制定发展规划、构建服务体系和成立国家产业计量测试中心等多个方面不断加强对生物技术药物产业计量工作的重视。在发展规划方面，2013年3月，国务院发布《计量发展规划(2013—2020年)》，要求在生物医药领域达到“量传溯源体系更加完备，测试技术能力显著提高，国家计量科技基础服务平台(基地)、产业计量测试服务体系、区域发展计量支撑体系等初步建立，计量服务与保障能力普遍提升”的发展目标，为生物技术药物产业计量测试的长期发展建设奠定了基础；2021年，国务院新发布《计量发展规划(2021—2035年)》，在之前规划的基础上特别提出生物技术药物计量的发展规划，从国家层面更加细致地规划了产业未来的发展方向。在服务体系构建方面，2018年，市场监管总局发布《关于进一步加强社会公用计量标准建设与管理的指导意见》，鼓励各地政府将生物技术药物相关计量标准建设工作纳入当地政府考核，从标准建设角度完善了计量服务体系；除此之外，国家还发布了《注册计量师职业资格制度规定》和《关于构建区域发展计量支撑体系的指导意见》等多项政策，分别从专业人员队伍建设和区域协同发展等方面推动计量服务体系的进一步完善。 　　生物制药产业发展中的计量测试技术瓶颈 　　目前，我国在生物制药领域的计量和技术标准化上仍然存在许多问题。 　　全产业链测量技术标准有待进一步提高。制药全产业链的测量技术标准被视为保护药品安全有效的“防护墙”。制药工艺过程中测量技术标准的完善与否是工艺水平、分析技术、人员素质等综合实力的体现，测量技术标准的发展水平也是国家药品行业发展水平的重要表现。然而目前我国制药全产业链的测量技术标准却遭受诸多问题的困扰，普遍存在测量方法落后、专属性不强、不能准确测定有效成分、不能真实反映杂质含量等问题，标准老化问题较为突出。 　　研发与生产衔接不利。生物医药产品从基础研究、实验室研制到中试和规模化生产，再到产品投放上市，要经历漫长的产业化周期，是一个涉及多环节、多主体的复杂过程。因此，如何实现产业化过程中各环节、各主体的有效衔接、协调发展，是生物医药产业提质增效所面临的难题。据统计，我国在生物技术药品研发领域中“上游开发”仅比国际水平落后3~5年，而“下游工程”却至少相差15年以上。在研发阶段没有有效运用标准化技术引领和衔接产业化，导致研发与生产脱节、科研成果转化率低、商业落地之路十分艰难。 　　计量服务能力滞后于产业发展。当生物医药企业乘着智能制造与数字化工厂的浪潮快速变革的时候，计量却依旧遵循着送检和现场计量两种陈旧模式。当前的计量管理模式是经授权的层级管理模式，金字塔式的计量管理模式造成了计量标准建立效率降低，而市场是以技术为先发展的，不断涌现出新的计量测试需求，计量标准建立的实效性明显滞后。此外，计量服务模式陈旧、人员分工零散、满足市场需要的复合型人才严重不足，无法切实帮助企业解决研发和生产过程中的计量测试难题。本应作为技术引领、基础保障的计量服务却落在了产业发展之后。 　　创新产业计量科技，打破产业技术壁垒 　　生物技术更新快，科技含量高，标准更新快，谁掌握了技术标准，谁就掌握了先机和话语权。计量是生物技术药物产业的支柱技术之一，是支撑产业变革和创新发展的重要基础。 　　深入对接产业需求，提供精准计量服务。构建先进的生物技术计量测试体系应以生物技术药物产业的计量需求为导向，重点关注单抗克隆药物、重组蛋白药物、新型疫苗等产业重要领域在提质增效方面的计量难点，研究出具有产品特质的量值传递技术和关键参数计量测试技术。在此基础上，将计量技术服务有机融入到生物技术药物产业的全产业链、全溯源链、全生命周期的生产活动中，确保量值准确应用，以此撬动产业提质增效。 　　开展科研攻关，填补产业计量空白。建立生物测量量值传递与溯源体系，为高校、科研院所和生产企业提供可靠的生物技术测量方法、标准(参考)物质等技术支撑；同时，为相关企业提供生物设备校准测试，保障检验结果准确、可靠，是大力发展我国生物技术药物产业战略规划的重要内容，是生物技术药物产业产品质量的有力保障，是我国生物药物参与国际市场竞争的首要前提。 　　助力企业提高标准，提升产业国际影响力。通过突破一系列高准确度的大分子表征技术难关，制定出国际认可的生物产品关键参数计量标准和参考方法，助力于企业提升产品质量标准，提高企业对计量检测的重视程度，帮助企业切身参与国际计量交流合作，培养形成双边及多边互认能力，促使国产生物技术药物达到国际先进水平，迈入国际市场。 　　以精准计量为特色，营造科学严谨的优质产业环境。完善的计量、标准、认证认可、检验检测体系是国际公认的国家质量基础设施，是提升供给质量的技术支撑，是保障国民经济有序运行、社会可持续发展、促进科技创新的重要基础。计量科技是量值精准的最基本保障。通过构建生物技术先进计量测试体系，打造产业计量测试服务平台，体现科学严谨的产业环境，将有助于吸引生物医药高端企业聚集，打造具有国际影响力、国内领先的生物医药先进制造业集群。 　　以计量推进国际互认，加快产业国际化步伐。计量是国际公认的国家质量基础设施的重要组成部分，计量互认制度是国际通行的贸易便利化工具，在促进各国间贸易畅通、减少贸易壁垒、增进各国互信和促进经济一体化中发挥着重要作用。通过大力发展生物计量测试技术，为生物医药产业提供更加完善高效的国际计量互认服务和技术支持，助力企业在更高水平上开展国际合作，提升生物医药领域的计量国际互认能力和水平，助力我国生物医药产品和中国制药品牌的国际化发展。 　　搭建计量测试开放平台，助力产业提质增效。紧密围绕药品的全生命周期，紧扣生物医药产业研发、生产、流通、使用、服务等全产业链环节，打造服务地区辐射全国的创新生物计量测试平台和开放实验室，建成具有国际资质及科技水平的生物医药研发、检测、国际认证平台，帮助企业提升研发水平和效率，节约研发成本。 　　创新产业计量模式，推进量值传递扁平化。以计量量子化为契机，积极推进计量服务模式扁平化的创新升级。将计量标准与信息技术相结合，使量值溯源链条更短、速度更快、测量结果更准更稳。着力开展产业远程计量和标准物质的创新研究及推广应用，将互联网技术与传统计量技术结合，嵌入芯片级量子计量基准，或以标准物质的形式将计量标准置于产业一线，实现异地仪器的远距离自动校准、传输数据、出具证书报告，避免量值传递带来的不确定度的逐级放大，实现不确定度的一步到位，有效缩短量值溯源和传递的时间。

先正达生物科技(中国)有限公司暨先正达全球生物技术研究中心奠基仪式日前在北京中关村生命科学园举行。 据悉，该中心是瑞士先正达公司全球第六大研究与技术中心，也是中国首家外资农业生物技术研究机构。先正达生物技术北京研究中心前5年预计总投资将超过1亿美元，是未来先正达在中国从事生物技术科研工作的主要场所。 　　该研究中心将专注玉米、大豆等主要作物生物技术和农艺性状的研究。据了解，先正达2008年全球销售额约116亿美元，每年研发投入占到销售额的近10%。在中国，先正达积极推动种业、植保和生物技术的发展和创新，目前已投资2亿多美元。

为推动中国国产仪器的发展，了解中国国产仪器耗材厂商的实际情况，促进自主创新，向广大用户介绍一批有特点的优秀国产仪器生产厂商，仪器信息网自2009年1月1日开始，启动了“百家国产仪器厂商访问计划”。日前，仪器信息网编辑专程走访北京华安麦科生物技术有限公司，北京华安麦科生物技术有限公司总经理柳家鹏先生热情接待了仪器信息网到访人员。 　　北京华安麦科生物技术有限公司(以下简称：华安麦科)成立于2007年，坐落于北京中关村科技园区昌平园，专注于食品安全检测试剂及仪器的研发、生产，主要产品有ToxinFast® 品牌真菌毒素检测产品、β激动剂、激素及抗生素系列快速检测产品等。华安麦科是国家高新技术企业，并通过ISO9001质量管理体系认证。公司现有员工80人，研发人员35人，占地面积2000平米，其中研发生产面积1500多平方米，拥有完善的设备及标准的GMP车间。 北京华安麦科生物技术有限公司总经理 柳家鹏先生 　　市场战略——致力于研究开发领先的生化、免疫检测技术及产品 　　柳家鹏先生介绍说，2008年爆出三鹿牛奶三氯氰胺事件之后，公司调整产品线，专注于食品安全检测产品的研发生产。食品安全问题很复杂，造成食品安全问题的因素多种多样，如果生产研发产品只是紧随市场热点，这使企业很没有自主性，对企业发展不利。出于自身多年从事医疗体外诊断技术的工作经验，柳家鹏先生确定了企业的市场发展战略，从企业建立之初，就从未改变——致力于研究开发领先的生化、免疫检测技术及产品，注重第三方服务解决方案的整体提供，专注于食品安全检测试剂及仪器的研发、生产。 　　品牌战略——打造食品领域ToxinFast® 真菌毒素品牌 　　柳家鹏先生介绍说，“在国内食品安全检测领域，华安麦科注重产品质量，积极进行品牌战略推广，打造的ToxinFast® 是真正在商标局注册，并在国内市场获得广泛认可的品牌。”目前产品线包括：免疫亲和柱、酶联免疫试剂盒、快速检测卡、真菌毒素标准品、气控操作架、光化学衍生器、真菌毒素荧光分析仪等。 ToxinFast® 真菌毒素免疫亲和柱 ToxinFast® 真菌毒素酶联免疫试剂盒 ToxinFast® 真菌毒素快速检测卡 ToxinFast® 光化学衍生器 ToxinFast® 真菌毒素荧光分析仪 　　ToxinFast® 真菌毒素系列产品的用户包括商检系统、疾控系统、质检系统等。柳家鹏先生举例说，“山东临沂出入境对花生检测产品进行项目招标，在之前要对所有投标产品进行质量评比，当时总计评价审核国内外共7个品牌的产品，经过长达半年的专家审核，ToxinFast® 黄曲霉毒素免疫亲和柱检测产品质量被评为第一。” 　　研发战略——技术与使用相结合 　　华安麦科始终注重公司的产品研发能力，据柳家鹏先生介绍，华安麦科在产品研发累计投入达到了2千万。在产品研发上，华安麦科坚持两条腿走路： 　　一、研发产品核心技术。华安麦科研发中心员工35名，并建立了相应的研发体系，确立了研发立项制度，制定了科技创新管理办法以及研发考核等相关配套制度。华安麦科与中科院、农科院、江南大学、解放军总院、北京市质量监督所等多个单位合作，外聘多名教授、专家为公司技术顾问，并将公司产品放到国外的实验室进行比对和验证，以保证产品高端性。 　　二、产品与市场充分互动。华安麦科对新产品要进行很长时间的完善和改进，并建立了品质提升体系、纠正预防措施、质量管理模块。公司员工通过各种途径获得客户对产品使用体验反馈信息后，将其录入系统。产品负责人收到系统中的反馈信息后，对产品问题进行分析，并提交到研发预案中，根据客户使用要求对产品进行完善和改进，使产品与市场充分互动。 华安麦科研发生产车间 华安麦科实验室一角 华安麦科办公区 柳家鹏先生(左二)与仪器信息网工作人员 　　后记： 　　柳家鹏先生简介:男，1973年10月出生，中欧国际工商管理学院EMBA05级毕业，曾在GE公司等知名外企担任过不同的领导职务，创立北京华安麦科生物技术有限公司并担任公司总经理。 　　一直以来，柳家鹏先生带领北京华安麦科生物技术有限公司致力于生命科学领域的上下游产品开发，目前在食品安全检测领域、分离材料及蛋白纯化等领域，公司已做出100余项重大研究，将研究成果成功实现产业化并在市场中推广应用。 　　附录：北京华安麦科生物技术有限公司 　　http://www.magnech.com/ 　　http://www.instrument.com.cn/netshow/SH101790/

英国斥巨资7.5亿英镑资助生物技术产业 不过，政府对基础研究的资助没有增加 （图片来源：flickr/Mjuboy） 据《科学家》杂志报道，英国政府计划斥资7.5亿英镑援助萎靡不振的生物技术产业和其它商业科技部门。 4月22日，英国财政大臣Alistair Darling在致国会的预算陈述中说：“这一新的战略投资将鼓励出口，支持国内投资，促进研发，并在商业上利用我们的世界级科学基础。” 英国生物产业协会主席Clive Dix表示：“构成英国生物科学部门的小型和中型公司在当前经济危机中遭受了严重打击，这笔资金现在快速到位是极为重要的。”这笔援助款将重点投入低碳技术、先进制造业及生命科学等具有巨大的拉动未来增长潜力的产业。 不过，政府对基础研究的资助没有增加。不仅如此，在新的预算案中，英政府还呼吁医学研究委员会（MRC）和生物技术与生物科学研究委员会（BBSRC）等公共研究委员会重新分配先前的1.06亿英镑预算，来支持具有经济潜力的关键领域。 这一做法让一些科学组织极为不满。“科学与工程运动”（Campaign for Science & Engineering）领导人Nick Dusic表示，政府的这种“多管闲事”破坏了资助机构的自治性。他说，“这些研究委员会应该是独立于政府之外的”，当前的预算案并没能像美国的刺激方案那样增加资助委员会的预算，它只是简单地将资金移来移去而已。”（科学网 梅进/编译） 更多阅读 《科学家》相关报道（英文）

生物科技公司Moderna Therapeutics 雄心勃勃，且资金充沛。图片来源：Paddy Mills 　　在两年半前的一次早餐会上，英国制药巨头阿斯利康有限公司新任首席执行官Pascal Soriot和一家药物研发公司合作达成他上任后的第一单生意。Soriot的合作对象是美国马萨诸塞州坎布里奇市一家名不见经传的生物技术公司&mdash &mdash Moderna Therapeutics。这单生意的价值达到4.2亿美元，如此高额的投资对于一种刚开始起步的制药技术来说可谓不同寻常，况且这项技术还未经过临床人体测试。 　　对于Moderna来说，这笔投资仅是大量巨额投资中的一项。仅在今年1月，该公司就宣布从若干投资者处获得5亿美元，如此一来，该公司投资额已超过10亿美元，使其成为迄今为止药物研发领域接受风险投资额最高的私人公司。 　　&ldquo 这件事可谓口口相传。&rdquo 坎布里奇市一家生物技术孵化器LabCentral公司经营者Johannes Fruehauf说，&ldquo 有这样巨大、惊人的投资额度，人们很难不这么做。&rdquo 　　投资人对Moderna公司技术的青睐十分明显，然而，尽管该公司商业投资遥遥领先，却仍面临许多棘手难题，如技术专利问题及其他基于信使核糖核酸的药物曾面临的问题等。究竟该公司能否实现其预期产值，对此分析人士也难作定论。 　　诞生缘由 　　从研究论文看，信使核糖核酸疗法似乎很容易。如果一些人不能产生某种足够的蛋白或是制造出一种有损伤的蛋白，医生就可以给患者的细胞中注射具有替代性蛋白编码的信使核糖核酸。和其他基因疗法类似，这样做可以避免基因发生永久性混乱。 　　然而，如果说生长因子、抗体以及其他复杂的&ldquo 生物&rdquo 药物可以通过生物工程细胞安全制造，这种药物却仅局限于分泌分子。另外，基于信使核糖核酸的疗法还可以制作出作用于细胞内部的蛋白。&ldquo 信使核糖核酸的释放可以重新改造人体作为一个加工厂处理许多疾病的方式。&rdquo 马萨诸塞州波士顿RA资本管理公司合作人Peter Kolchinsky说，该公司也是Moderna的投资方之一。 　　但是信使核糖核酸的释放却有些棘手。上世纪90年代初期，科学家首次证实，注射信使核糖核酸之后，可以在小鼠和大鼠体内产生相应的蛋白。但是蛋白的产量却很低，而且转瞬即逝 另外信使核糖核酸似乎也过于不稳定，不适宜制药。数年后，研究人员还认识到，实验室合成的信使核糖核酸在注射后，容易激发生物体免疫攻击，产生潜在的危险性炎症应答。 　　Moderna的相关技术可以追溯至波士顿儿童医院干细胞生物学家Derrick Rossi的实验室研究。Rossi与博士后Luigi Warren曾尝试利用信使核糖核酸让细胞&ldquo 多能化&rdquo ，从而产生许多细胞种类。为了避免引起炎症，研究人员用假尿嘧啶核苷和5-甲基胞苷替换了核糖核酸分子的一些构建模块&mdash &mdash 即核苷的尿苷和胞嘧啶核苷。这让核糖核酸变得更像一种可以自我复制的细胞，因为诸如细菌等入侵者通常不能在其自身的信使核糖核酸上产生类似的基因编辑。 　　这种办法生效了。2010年，Rossi和Warren对其生成干细胞的方法进行了注册，相关成果随后也发表于学术期刊。这项工作引起了麻省理工学院一位卓有声望的生物工程师和企业家Robert Langer以及坎布里奇市科技投资公司旗舰风险公司执行官Noubar Afeyan的注意。随后，Rossi和Langer又拉来了另外一位合作者&mdash &mdash 原哈佛大学医学院心血管生物学家、现在瑞典斯德哥尔摩卡罗林斯卡学院工作的Kenneth Chien。 　　2010年9月，他们携手创建了Moderna。公司的名字源自Rossi的想法&mdash &mdash 一个由&ldquo 修饰&rdquo (modified)与&ldquo 核糖核酸&rdquo (RNA)构成的混合词。 　　专利拦路 　　然而，Moderna头上却仍然悬着一把&ldquo 达摩克利斯之剑&rdquo ：专利权的纷争。 　　费城宾夕法尼亚大学遗传生物学家Katalin Karikó 和Drew Weissman发表的文章和Moderna的技术专利有很大重合性，Karikó 两人也曾利用假尿嘧啶核苷和5-甲基胞苷让试管和小鼠体内的信使核糖核酸在细胞防御系统面前几乎&ldquo 隐形&rdquo 。 　　Karikó 两人在2005年就申请了用于医疗目的的相关专利，而且还创建了一个叫作RNARx的公司，该公司曾收到美国政府小企业资助经费近90万美元。然而，部分出于研究人员和宾夕法尼亚大学在知识产权方面的争议，该公司的研究被终止，学校最终把知识产权出售给了威斯康星州一家名为Cellscript的企业。 　　Karikó 和Weissman的专利对Moderna构成了威胁。2010年，来自旗舰风险投资公司&mdash &mdash 当时参与孵化Moderna的公司之一 &mdash &mdash 的一项内部评估称，如果科学家不能研制出假尿嘧啶核苷和5-甲基胞苷的替代物，&ldquo 我们公司的技术可能会受到宾夕法尼亚州立大学的限制&rdquo 。 　　因此，Moderna需要找到一个回避该专利的方法，任务降临在该公司首个雇员Jason Schrum的头上。作为一名核酸生物化学家，Schrum开始检测同种类的修饰核苷。大多数修饰核苷都不适用，但最终Schrum仍然找到了一种假尿嘧啶核苷的变体：1-甲基假尿嘧啶核苷。去年美国专利商标局向Moderna授予了使用1-甲基假尿嘧啶核苷的专利，然而宾夕法尼亚大学同样获准了一项包括许多同样核苷在内的专利。 　　尽管如此，知识产权的不确定性并未冲击到Moderna的投资人。Kolchinsky表示，专利纷争可能是一个痛苦且昂贵的过程，但问题最终一定会被解决，Moderna也有充足的时间做这一切。另外，该公司银行账户中的经费也很充足&mdash &mdash 据推测达9亿美元，因此它可以继续签约制药合作伙伴，同时在科学投资上比其竞争对手花费更多钱。单说今年，Moderna计划在研究和开发领域分别投资1.5亿美元和1.8亿美元，远超其他信使核糖核酸制药公司。 　　&ldquo 引资之王&rdquo 　　Moderna蓬勃的发展动力离不开一个人：董事长Sté phane Bancel。&ldquo 他是一个销售天才。&rdquo 2012年前一直在该公司工作的科研人员Justin Quinn说。 　　在担任法国诊断技术公司bioMé rieux执行官5年之后，Bancel在2011年7月加入该公司，Afeyan曾反复邀请他经营旗舰风险投资旗下的公司，但是Bancel对大多数项目&mdash &mdash 聚焦某一疾病领域的新公司&mdash &mdash 都不感兴趣。 　　而Moderna有所不同：它具有重建制药行业的前景。对于能说会道、衣着时尚的Bancel来说，&ldquo 如果一家新公司具有真正的发展潜力，就很值得迎接职业挑战、面对薪资减少的风险。&rdquo Afeyan说。 　　Bancel很快就开始集资，并且获得极大成功，尽管一些人质疑他的策略。此前在Moderna公司工作的一名不愿具名的科研人员表示，Bancel利用他的领袖气质和人际关系以及公司合作者的影响力让投资人和合作方相信Moderna平台的独特之处，但同时却会掩饰公司面临的任何知识产权威胁。&ldquo 他做了大量的工作说服投资人向公司投资，但是其中的技术可以说100%都不是该公司自有的。&rdquo 这位前员工说。 　　作为回应，Bancel表示，Moderna的投资者在开支票之前当然作过考察：&ldquo 现在的投资公司都很精明。&rdquo 他表示，通过自主研发以及合作研究，Moderna正在探索若干项技术，但是他并未透露具体细节。&ldquo 18个月后，人们看到我们的专利后，就会知道我们现在在做什么。&rdquo 他颇有些神秘地说。 　　&ldquo 猛兽&rdquo 之志 　　在井然有序的坎布里奇总部，Moderna正在从头到脚购置最佳仪器武装自己的实验室。在其三楼的一个实验室中坐落着一套Bancel称之为&ldquo 猛兽&rdquo 的设备：一套每天可以在非人灵长类动物中进行50例信使核糖核酸检测的自动化设备。Moderna还计划今年晚些时候购置一套可以检测人类信使核糖核酸的设备。 　　目前，Moderna的资源可以使该公司启动50多项药物研发项目，其中大多数是和外部制药合作者共同进行，但是该公司也有3个资助经营的研发公司： Onkaido、Valera和Elpidera，分别聚焦于肿瘤、传染病和罕见病。Bancel表示，Valera将首先进行临床转移转化。&ldquo 到2016年，我们将会拥有现存所有治疗领域的试点。&rdquo 他说。 　　但是并不能保证临床上的成功。&ldquo 它可能会像此前信使核糖核酸研究领域遇到的问题一样。&rdquo 一位独立的生物技术咨询师James McSwiggen说，他曾与Moderna作过合作。其他基于核糖核酸的药物，如反义疗法、核糖核酸干预以及近来的微型核糖核酸技术等均达到了产业繁荣期，但是在展示其真正的临床效用之前，它们也曾经历过许多艰难困境。 　　Bancel对Moderna的期望是，让该公司迅速成长壮大，使其他任何对手都不足以与其抗衡。&ldquo 我们希望的公司是，如果你想从现在开始在5年之内研制出一种信使核糖核酸类的药物，你一定会拿起电话打给Moderna。&rdquo Bancel说，对于批评人士的观点，他表示：&ldquo 我知道一些人不高兴，我了解一些人很妒忌，我明白这一切，但这就是生活。&rdquo

由上海技物所空间生命科学仪器团队研制的生物技术和生命生态科学实验系统于2022年7月24日随问天实验舱成功发射。上述系统是我国空间站生命科学领域的核心实验平台，以构建国家空间实验室、满足空间生命科学研究的迫切需求为目标，形成了“原位观测+生命支持+精细操控”为特色核心技术链的空间特殊环境下生命科学仪器技术系统化方案。目前，生物技术和生命生态科学实验系统已在轨稳定运行半年，完成了包括动物细胞、植物和线虫等5项空间生命科学实验，均取得圆满成功，在轨获取了大量重要科学数据，实现了我国首台自研激光共聚焦显微镜的空间应用，并在国际上首次完成了水稻“从种子到种子”全生命周期的空间培养实验。生物技术科学实验系统获得了首张空间激光共聚焦显微成像图片生物技术科学实验系统突破微纳生态空间的环境调控技术，解决了空间多维生物长周期密闭培养的难题。在空间细胞组织密闭培养方面，通过营养液换排、pH值调控、无菌环境保持等，完成了空间站灌流式干细胞培养实验，建立了空间站细胞组织实验平台。首批细胞样品由细胞上行生保支持装置搭载天舟五号货运飞船运送入轨，在轨实验期间获得了首张空间激光共聚焦显微成像图片。现细胞样品已被固定并低温存储，将随神舟十五号飞船返回。生命生态实验系统完成国际首次空间水稻“从种子到种子”全生命周期培养通用生物培养模块，作为生命生态实验柜的核心模块，为科学实验提供了稳定的环境控制，包括温控、光照、二氧化碳浓度及湿度等控制，同时创新性地供了双温区设计，使拟南芥和水稻同时在各自适宜的温区进行生长。首批拟南芥和水稻样品进行了总共长达4个月左右的试验，在国际上首次完成了水稻“从种子到种子”的全生命周期培养，现科学样品已随神舟十四号飞船返回地面，并交付科学方开展后续研究。第二批拟南芥样品已随神舟十五号飞船到达空间站，在通用生物培养模块内完成了40天的试验，科学样品已采集完毕，将随神舟十五号飞船返回。小型通用生物培养模块开展了空间辐射计量及生物损伤评估技术科学实验，线虫芯片实验盒于随神舟十五号上行，经过为期1个月的在轨实验，已结束实验完成固定液注入与录像巡检以及线虫取样和在轨储存。预计未来十年空间站生物技术和生命生态科学实验系统将为国内外近百个科学研究团队提供空间科学实验服务，为发现生命科学新现象、获得生命规律新认知、发展新型生物技术等提供技术途径和解决方案，为建成国家级空间生物实验室做出重要贡献。

p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 这可以称之为“大跃进”：在仍然使用熊胆和海马干等药物的同时，中国医学界正在跃入基因组学时代。成立不到3年的北京基因组学研究所已经在世界上处于领先地位，它最近在几个月内完成的水稻基因组解码工作震惊了西方科学家。去年，北京的一个研究小组在老鼠背部培养出了狗的膀胱组织。《华尔街日报》在3月份报道，长沙的研究人员声称克隆了几十个人类胚胎，作为有望复原衰竭器官的干细胞的来源——这显然是世界上从未有过的。 img alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/uepic/a5715685-2b86-4331-a140-baa91cdfcc3b.jpg" / /p p & nbsp & nbsp & nbsp 种地的蓝衫人群也在拥抱生物技术。1988年，中国成为第一个实现抗病毒生物工程烟草商业化种植的国家。去年，中国官员宣布了在2005年之前把政府用于农业生物技术研究的经费增加4倍，达到每年5亿美元的计划。戴维斯加州大学研究中国农业的专家斯科特.罗泽尔说，如果实现这一目标，中国在这一领域的政府开支可能超过美国。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 总之，21世纪的两大潮流——中国作为经济大国的崛起和全球范围商用生命科学的兴起——正在结合到一起。这一结合产生出世界级的生物技术产业很可能需要10年或更长时间：把科学投入商用需要一个具有许多风险资本家、强有力的专利保护以及活跃的股票交易所的商业基础——它取决于中国刚刚开始的艰难的法律和文化变革进程。 /p p strong & nbsp & nbsp & nbsp 技术奇才创造出“帝国“ /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 不过，中国科学产生影响的时间会快得多。美国公司和大学很可能会发现自己在寻求得到中国在药物、农业等领域的生物技术，而不是相反。事实上，在曾是中国机车厂工程师、后来成了加州生物技术奇才、现在是北京企业家的程京所从事的工作中，这种世界完全颠倒的迹象已经显露无遗。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 3年前，多才多艺的程京凭借北京清华大学的技术，牵头在圣迭戈成立了一家生物技术公司。他在1999年被聘为清华大学的教授。初创的腾隆科技公司正在开发用于药物研究和疾病诊断的微型“芯片实验室”系统。清华大学与台湾的风险资本家联手创办了这家美国公司，这种协作是非同寻常的。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 程京是国际公认的科学家，但真正使他与众不同，并置身中国生物技术研究前沿的是他的商业魄力。在腾隆公司成立后不久，他在北京领导成立了大型联合企业博奥生物芯片公司，公司目前的业务囊括了从生物芯片到牙科器械的各个领域。最近被任命为公司首席执行官的他称该公司是“发展中的生物技术帝国”。 /p p strong & nbsp & nbsp & nbsp 海外学子是其丰富资源 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp 中国商用生物技术的主要制约因素是风险资本的缺乏。在美国，风险资本不仅向初创期的生物技术公司投入大量资金，而且为它们提供急需的管理技能。在过去几年里，中国取消了对外国投资的一些法规限制，但海外和国内风险投资面临的主要障碍仍然存在：它们缺乏可行的兑现在中国初创企业中的投资的“退出战略”，如利用股票交易所面向高技术投资者的首次公开招股卖出股份。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 不过，中国拥有可以帮助实现其高技术梦想的丰富资源：20世纪70年代末以来在国外，主要是美国和欧洲在大学受过教育的30多万名中国大陆学生，他们中有许多是中国最优秀、最聪明的人才。这些人在海外居留多年，不仅对尖端学术研究了如指掌，而且获得了商业经验。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 现在，许多海外游子正在回报、甚至回归祖国，他们为国内的技术项目出谋划策，提供投资。在去年对亚洲出生的硅谷专业人员的一次调查中，1/3来自中国大陆的受访者说自己帮助过国内企业洽谈合同，约43%的人说回中国生活至少是可以考虑的。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 这样的统计数字导致了有关人才从美国回流中国的说法。事实上，海外华人与国内企业家之间的密切联系使中国现代化进程的速度提高了——中国已经成为世界最大的移动电话市场，并且可望在2003年前成为世界第二大个人计算机市场。 /p p strong span style=" color: rgb(153, 153, 153) " & nbsp & nbsp & nbsp 注：译自[美国] 《财富》双周刊。本文转载自“华夏经纬网”。 /span /strong /p

2021年9月10-12日，在广交会展馆举行的为期3天的第6届广州国际生物技术大会暨展览会（BTE 2021）圆满落幕！ 和泰作为国内知名的纯水系统制造商及大会赞助商，携带2款明星产品"Dura Pro系列超纯水机和Master EVO全触屏一体式大流量纯水机"亮相了展会。 01 Dura Pro全触屏组合式超纯水机02 Master EVO全触屏一体式大流量超纯水系统 Dura Pro和Master EVO两款纯水产品以优良的工业设计、先进的性能、全面的功能、良好的客户体验，吸引了众多与会者驻足观看。左右滑动查看更多 和泰现场工作人员为前来了解产品的参会者详尽讲解产品性能特点，提供专业的纯水系统技术咨询。 通过此次展会，和泰与参会的生物技术领域的客户进行了深入的沟通交流，充分了解生物技术领域用户的纯水应用需求，详细介绍和泰系列纯水产品的性能特点和技术优势，为客户推介最能满足其应用需求的纯水产品和解决方案。 我们将继续秉承“您的需要，我们创造-Createfor your need ”的理念，“专业、稳健、进取、创新”的精神，为实验室、医疗、工业用户提供更专业和全面的纯水系统解决方案，为用户提供更好的纯水产品和周全的技术服务，为用户和伙伴创造价值。关于和泰About HHitechHHitech和泰-中国知名的纯水系统制造商，秉承“您的需要，我们创造-Create for your need ”的理念，“专业、稳健、进取、创新” 的精神，一直专注于实验室、医疗、工业超纯水产品的革新与发展，致力于为实验室、医疗、工业客户提供专业而全面的纯水系统解决方案。

2022国际医药生物技术大会（简称ICMB2022）将于2022年7月26-28日在古都西安召开。会议以“加强创新合作，发展健康产业”为主题，围绕基因工程、遗传工程、细胞工程、酶工程、免疫治疗、基因治疗、干细胞治疗、蛋白质工程、生物信息学、抗体药物、重组蛋白药物、多肽药物、核酸药物、免疫细胞治疗、干细胞治疗、基因治疗、合成生物学、微米级生物机器人等领域，通过开幕式、主会场报告、分会场报告、国际线上交流论坛、论文征稿、科技展览、墙报展示等多种形式，邀请来自国内外的院士、专家学者、企业高管共聚一堂，为国内外生物医药科技工作者搭建交流与共享的平台，推进我国生物医药产业相关领域的技术交流、科研创新、成果转化的发展，诚邀您相约古都西安，共同见证生物医药的学术盛会，携手开创生物医药产业发展的美好未来！ 1、 基本信息名称：2022国际医药生物技术大会时间：2022年7月26-28日地点：陕西省西安市主题：加强创新合作，发展健康产业规模：200+报告人，600+参会规模语言：中英文网址：http://www.ifengcongress.com/icmb2022/index.html 2、 组织架构主办单位：羽嘉会议协办单位：医学信息，肽度TIMEDOO、食品伙伴网、再生医学、中科蓝智、领慧媒体合作：分析测试百科网、中国生物器材网、生物探索、活动家、露森科研、会会药咖、药源网、仪器信息网、制药在线、现代资讯、会展之窗、华夏界网、来宝网、爱爱医、贤集网、易科学、人民医生网、药方舟、好展会3、 大会议题分会一：基础研究进展与突破议题涵盖生物化学与生物物理学、药物化学、细胞与分子生物学、合成生物学、基因组学与基因编辑、蛋白质与蛋白质组学、宏基因组及微生物研究、代谢组学、遗传学和表观遗传学、先进的生物分析技术。分会二：神经生物学与神经科学议题涵盖脑科学与类脑研究、计算神经科学、神经病学基础研究进展、神经毒素、神经发育与再生、神经干细胞和组织工程、神经胶质细胞、神经损伤与修复、神经退行性疾病、神经肿瘤。分会三：再生医学、干细胞和组织工程议题涵盖干细胞生物学、组织修复和再生、组织工程材料与设计、全器官工程、软组织修复与再生、组织工程中的生物反应器、干细胞治疗前沿、干细胞与抗衰老、组织工程、干细胞与再生医学的应用、生物医学材料与3D打印技术。分会四：癌症研究与肿瘤免疫治疗议题涵盖CAR-T细胞治疗、肿瘤精准医学、癌症免疫治疗、炎症与癌症、癌症代谢、新型肿瘤标志物、双特异性和多特异性抗体、癌症治疗的耐药、乳腺癌专题、肺癌专题。、分会五：新一代生物医药技术议题涵盖基于人工智能和计算机辅助药物设计、生物医药大数据与智能分析、生物催化与新药研究和开发、新一代药物递送技术、系统生物学前沿。分会六：中医药与天然药物议题涵盖中药抗肿瘤、抗炎和抗病毒研究、中药化学成分、药效物质基础和新药开发、中医治未病及中医病因病机、天然药物活性成分研究、天然药物的发现、合成与功能研究。分会七：创新药物研究进展议题涵盖重大疾病药物研发进展、小分子药物发现与合成、抗体药物、纳米药物与纳米制剂、蛋白质和多肽药物、 基因治疗-寡核苷酸、核酸药物、mRNA药物和siRNA药物治疗、海洋创新药物、新冠肺炎疫苗、抗体和药物研发、医药行业的CRO、CMO、CSO、罕见病药物研发。分会八：免疫技术、微生物学和细胞治疗议题涵盖病毒感染与疾病、细菌感染与疾病、细菌敏感性和耐药性、诊断微生物学、真菌感染与疾病、寄生虫病与全球健康、 医疗相关感染、预防和控制、实验微生物学、微生物致病机理与生物膜、免疫与疫苗、COVID-19。分会九：纳米医学与纳米生物技术议题涵盖纳米技术在医疗诊断中的应用、纳米生物材料合成与表征、纳米医学材料、纳米技术在治疗中的应用、医药纳米技术、用于免疫系统和癌症诊断与治疗的纳米医学、 生物和医疗纳米器件及生物传感器、组织工程和再生纳米医学、微纳米分子系统、生物医用纳米机器人。分会十：人工智能在医药领域的应用议题聚焦人工智能助力药物筛选、药物设计、医药产品开发、智能制药、质量控制和质量保证、临床试验设计、基于人工智能的药物开发、AI创新解决方案等。4、 参展范围生物技术与实验室装备与技术、药品研究制造及制药装备、诊断试剂和医疗设备、分析和质量控制、国内外知名医药企业、中医药和大健康产业、药物制剂、各类疫苗、药物研发机构及生产销售机构, CMO/CDMO/CRO等服务、临床试验机构、医院、投资公司、政府园区及科研院校、媒体等。5、 参会价格参会票A门票类型早鸟票（2022-01-31前）2021-03-31前现场缴费学术代表1600元1800元2200元企业代表1800元2000元2400元学生代表1000元1200元1600元以上费用包含：1. 所有会议资料；2. 会议所有论坛入场券；3. 会议期间茶歇；4. 可投递会刊论文一页（A4大小）；5. 学生赠送学术墙报一张（自行制作，统一粘贴）6. 会后可获得会议所有参会代表通讯录。参会票B门票类型早鸟票（2022-01-31前）2021-03-31前现场缴费学术代表2200元2400元2800元企业代表2400元2600元3000元学生代表1600元1800元2200元以上费用包含：1. 所有会议资料；2. 会议所有论坛入场券；3. 某一专题论坛演讲20分钟；4. 会议期间茶歇；5. 会议期间午餐（2022年7月26-28日）；6. 大会晚宴（2022年7月26日）；7. 学生赠送学术墙报一张（自行制作，统一粘贴）8. 会后可获得会议所有参会代表通讯录。展览票门票类型早鸟票（2022-01-31前）2021-03-31前2021-05-31前标准展位10000元12000元14000元光地/平米（18平米起租，不含任何设施）800元1000元1200元所有展商均包含以下权益：1. 在大会网站、会议手册和会议背景板上宣传企业信息；2. 在大会期间颁发致谢奖牌；3. 在会议资料包中发放企业介绍资料或小礼品；4. 在大会网站上发布企业logo 及链接；5. 大会间隙循环播放企业宣传视频；6. 会后可获得会议所有参会代表通讯录。备注：1、注册优惠截止时间以注册费汇出时间为准；2、注册付款后无特殊原因，不提供退款。如您因个人原因无法参加，建议您转让他人；3、5人以上团队注册享受8折优惠，请直接联系组委会；4、如因不可抗力因素导致活动取消或延期，大会将及时发布通知，并与您确认退票事宜，不收取任何手续费。6、 付款方式1、银行转账：转账备注：ICMB+姓名+单位单位开户名：大连羽嘉会议有限公司单位开户银行：中国建设银行股份有限公司大连青泥洼桥支行单位开户账号：21250186005000000870纳税人识别号：91210231MA0YKLFE4G汇款成功后请将汇款回单发送至邮件会务组邮箱：yujia@ifengcongress.com 2、微信/支付宝付款报名参会的嘉宾用手机扫描下方二维码，可以实时到账。 特别提示：（1） 付款时请务必添加附言，格式为“ICMB+姓名+单位”；（2） 会议注册费发票由大连羽嘉会议有限公司统一开具。7、 会务组联系人联系人：杨经理电话：18698687308邮箱：daisy @ifengcongress.com 附大会注册回执表姓名性别□男 □女单位职务电话邮箱通信地址注册项目□参会票A □参会票B □展览票 □海报 □购买会刊 □赞助 □其他费用总额 ￥： 大写：发票名头注：此表可复制填写

11月10日下午，曾经是全美最风光生物技术上市公司的Dendreon已根据美国破产法第11章申请破产保护，在经历了大裁员(裁去2000名员工中的1180人)，以及各种应急的削减成本办法之后，这家昔日新贵终于还是走上了末路。Dendreon破产的原因是2016年高达6.2亿美元的债务已经无力偿还，所以只有通过破产拍卖Dendreon以偿还这部分债务。这使得股票投资者们将谨慎的观察通过高额债务获得资助的类似生物技术公司的股票，发现目前这种高负债的经营策略并没有过时，这不Isis制药公司昨天就披露了高达4.25亿美元的债务。 　　EP Vantage最近公布的一份报告，精确的指出了10家在债务、市值方面比例极不恰当的生物技术公司。这种分析并不意味着这10家公司都将走向与Dendreon相同的归路，虽然其中有些公司吹嘘健康的现金余额，但是一点突发情况就可能将其推进深渊。 　　这份报告中中不乏耳熟能详的生物技术公司：例如致力于心血管疾病研究的生物制药公司Amarin、生物技术公司Exelixis和美国减肥药制药公司Vivus，这些公司从资本结构来看，全部极度依赖于债务。当推动一个新产品从研发进入上市的时候，恰恰是廉价债务的吸引力所在的事发后。但是现在看来有些不对头，考虑到这些公司产品研发遭遇到的挫折已经导致这三家公司的股票从1月份开始已经分别重挫58%、71%、64%。 　　这正是获得高风险债务融资、亏损企业的问题所在：一度看起来可负担和充满吸引力的公司越来越成为威胁股票持有者的负担，正如Dendreon所展现的一样。 　　从另外一个角度来看，投资者们对Amarin、Exelixis或者Vivus也不需要感到过度恐慌：至少这三家公司分别吹嘘拥有1.35亿美元、1.92亿美元和3.07亿美元的现金。但是目前的风险是，遭到蚕食的现金加上未来股票价格的漂移将会使得股票投资者越来越不可投资，同时还将资产放到了债务持有人手中。 　　Retrophin是这份报告中不正常的，作为一家远未盈利的公司，却背负了一堆债务，负债与市值的比例高达30.3%。此外，该公司的现金余额是正常的，但是近年来该公司的股票暴涨62%，和太容易摔倒的公司是一副截然不同的景象。更典型的是美国生物制药公司Aegerion，竟然通过3.25亿美元可转换债务来并购一个有问题的产品，该公司负债与市值的比例高达51.5%。 　　10大高负债生物技术公司 　　这份报告中，不包含医学技术和专科制药公司，诸如德国植物药公司史达德大药厂和全球领先的健康诊断产品和健康诊断管理方案的提供者美艾利尔公司都是通过债务融资的收购所建立起来的，但是已经开始盈利，因此受到的压力也不一样。同时还排除了市值不到1500万美元的，遭到债务问题严重困扰而处理掉的企业。 　　但是这份报告已经揭示了一些让人非常心痛、走向末路的公司，例如美国PhotoMedex公司，该公司的业务仅为5200万美元，拥有现金1600万美元，但是从资产负债表来看，短期债务却高达8000万美元，负债与市值的比例高达158.4%。自今年以来，该公司的股票已经下挫80%，该公司已经聘请了加拿大投资银行集团Canaccord寻求再融资方案 一份担保债权人协议已经签订。 　　这份报告中是否已经包括了即将吞并另一家公司摇摇欲坠的医学技术公司呢?7.22亿美元的美国假肢制造公司Hanger。虽然该公司看起来已经盈利，现金流也看起来充足，但是该公司半年的现金流仅有500万美元，而其债务却高达5.4亿美元。 　　Hanger公司9月份任命了新的首席财务官和新的首席会计官已经透露出了该公司境况不太好的信息，且今年来该公司已经第二次未能如期公布其季报，反而通过拖延额外的时间来对季报进行审查。 　　8月份，Hanger公司的股票暴跌30%，纵然这一阶段被设定成螺旋式上升，但是高债务的问题将不仅会导致投资者恐慌，而且还会导致该公司被进一步出售。所有对债台高筑公司投资的投资者都必须清楚的认识到这样的后果。

第三届中国工业生物技术发展高峰论坛举行 生物技术创新和生物产业发展被赋予更重要内涵 　　以“创新支撑发展，产业成就未来”为主题的第三届中国工业生物技术发展高峰论坛，于4月23日～25日在天津滨海新区举行。中国科学院副院长李家洋，天津市委常委、天津滨海新区管委会主任苟利军出席开幕式并致辞。 　　李家洋说，当前世界经济正面临一次严峻挑战，生物技术的创新和生物产业的发展则被赋予了更为重要的内涵。与传统生产方式相比，工业生物技术具有清洁、高效、可再生的特点，推动工业生物技术进步及产业化是我国实现社会经济可持续发展的重要战略途径。 　　苟利军表示，天津市非常重视和支持生物产业的发展，目前正致力于推动滨海新区成为工业生物技术的研发转化基地之一。 　　中科院生命科学与生物技术局有关负责人在报告中指出，在《国家中长期科学和技术发展规划纲要》中，我国已将生物产业作为高技术领域的支柱产业和国民经济的主导产业进行了战略部署。然而，我国生物产业发展较晚，缺乏大型生物企业，且企业尚未成为技术创新和产业化发展的主体。2007年，全球医药市场销售额达7120亿美元，而我国生物医药行业实现总产值近7000亿元，不到全球的15%。同时，2006年中医药的利润率只有7%，利润率最高的生物制药也只有10%。而世界大型制药企业的利润率平均值达22%。此外，医药产业是典型的技术密集型产业，跨国公司平均研发投入达到销售额的15%，而我国医药企业研发投入尚不足销售额的1%。在国际上与生物技术相关的发明专利中，美国占14%，日本占10%，中国只占3%，且我国专利的实际转化率很低。 　　据介绍，中科院特别制定了工业生物技术发展到2015年的阶段目标：发挥中科院的研发优势，推动50家企业产品实现升级换代，推动100项关键技术实现产业化，扶持发展5～10家产值超10亿元的大型骨干企业，扶持发展20～30个产值超1亿元的中小型企业 围绕国家生物产业基地布局，在天津建设生物基产品与生物制造产业群，在山东建设功能糖产业群，在北京、浙江建设生物材料产业群，在广东(广州生物岛)、上海、四川建设创新药物产业群，在吉林、黑龙江、河南等地建设现代农业产业群 同时，推动30～40个研究所支持和参与企业科技创新，与企业共建50～100个联合实验室、联合研发中心或中试基地，联合引进100～200位企业创业人才。 　　目前，在国家发改委的支持下，中科院生命科学与生物技术局已在2008年上半年分别倡议成立了工业生物技术产业创新联盟、药物产业科技创新联盟、绿色生态农业科技创新联盟。参与这些联盟的企业，包括外资企业在内已有120余家，年产值超过2000亿元，共吸引意向性的科技创新基金逾25亿元。科技创新联盟的建立为实施生物产业发展战略奠定了前期基础。 　　本次论坛由中科院生命科学与生物技术局、国家发改委高技术产业司、科技部中国生物技术发展中心、中国生物工程学会共同主办，中科院天津工业生物技术研究所(筹)、中科院微生物研究所、天津市高新技术成果转化中心承办。

人类的身体是奇妙的，能够反映多种数据，同时一些部分又是独一无二的，诸如指纹、虹膜等，即便是同卵双胞胎也不会一致。所以，生物技术能够让可穿戴设备、智能设备变得更准确、更安全，甚至让你用意念控制物体，十分神奇。下面，我们就来了解一下生物技术的发展方向、以及那些神奇的设备们。　　一. 虹膜扫描代表产品：Myris　　我们已经看到一些能够扫描人类眼镜，实现认证解锁的手机，不过并非生物验证，而是通过软件算法实现的。要知道，人类眼部的虹膜实际上与指纹一样，是独一无二的，并且很难被复制，所以更具未来趋势基础。　　Myris是一款基于虹膜验证的智能配件，你可以通过USB把它安装在电脑上，其生物摄像头便会扫描你的虹膜，并进行登陆或是软件验证，安全又可靠。不仅仅是Myris，富士通开发的手机配件，可以安装在智能手机顶部，实现虹膜扫描，据称微软也在积极研发虹膜扫描技术，集成在未来的Windows 10手机上。　　二. 无创血糖检测代表产品：GoBe手环　　血糖显然是饮食平衡的重要数据之一，而对于糖尿病人来说，血糖指数则关系到他们的生命。不过，目前主流的血糖检测形式依然需要采血，不便且痛苦。值得期待的是，未来5年内，无创式的血糖检测技术极有可能成为主流，改变可穿戴设备的使用形态。　　此前，俄罗斯科技厂商HealBe曾开发出一款基于血糖检测技术的运动手环GoBe，通过抗阻传感器监测皮下组织的液体水平，并运用算法计算出血糖含量，实现更准确的热量计算。当然，部分评论认为这种算法并非100%准确，但已经是可穿戴设备在血糖领域获得的极大突破。除了GoBe，科学家们也在积极研发新的传感器技术，来实现无创血糖监测及检测，如通过唾液或是中红外光线技术实现，虽尚未有实际产品，但无疑是可以期待的趋势。　　三. 脑电波控制代表产品：Emotiv Insight头带　　人类的大脑可以说是最复杂、最精密且神奇的生物仪器，即便是目前医院技术也无法完全参透大脑的全部。大脑在工作时会发出脑电波，而脑电图技术不仅能够获得重要信息，甚至还能将你变成超能人，使用意念控制电子设备。　　Muse、Kokoon等一系列基于脑电图(EEG)技术的头带，可以通过监测脑电波状况，反映用户的情绪、压力等状况，并通过智能手机应用来训练大脑、改善情绪。而Emotiv Insight头带，甚至能够捕捉到脑电波的一些运行规则，并传输至兼容设备上，让用户可以通过意念控制设备运行。未来，我们可以期待更小巧的装置和多种兼容设备，也许有一天你只需要想一下，就可以打开电视。　　四. 心电图技术代表产品：Nymi手环　　心脏同样是人类最重要的器官之一，心电图(ECG)同样可以反映一个人的运动、健康状况，所以心率传感器目前已经被各种运动监测设备广泛采用。不仅如此，心电图还是人类独一无二的生物验证机制，这意味着它比你的密码更安全。　　Nymi腕带是一款心电图验证腕带，通过心电图传感器监测用户心跳波形，这个数据是独一无二且难以被破解和利用的，所以具有极高的安全特性。也就是说，你的心跳可以成为ID，用于各种安全行为。显然，除了指纹、虹膜扫描，人类又多了一个极为可靠、来自自身的安全“身份证”。　　五. 肌电图监测代表产品：Athos运动服　　不论是Nike、Jawbone的手环还是苹果手表，它们都是一种非常基本的运动监测设备，通过加速度传感器和软件算法来监控你的运动强度，有时候，也许你使劲甩一甩胳膊，会显示你已经走了几百米，这种体验并不完全可靠。所以，肌电图(EMG)技术则可能是下一代运动产品的趋势。　　Athos、Myontech等智能运动服，已经证明了肌电图技术的应用价值。通过在织物内集成肌电图传感器，这些运行服能够监测肌肉的运动强度，更准确地获得运动数据，甚至能够使用图形显示出身体某个部分的肌肉状态。穿上这些运动服健身，可以精准掌握强度，不会再发生运动过度、肌肉拉伤等情况。不仅如此，一些厂商还在研发基于肌电图的游戏控制器、先进义肢，拥有极为广泛的应用前景。　　六. 气味传感代表产品：eScent　　嗅觉无疑是人类最重要的感官功能之一，可以为大脑传达多种信号，帮助我们获得各种体验。事实上，基于嗅觉的生物技术也是极具前景的，能够有效地改善人们的生活质量。　　eScent是一款基于气味传感技术的概念设备，它可以佩戴在衣物上，通过生物传感器监测用户的心跳、压力、身体气味等信息，更棒的是，它还会随着用户状态的变化散发出不同气味，减少焦虑、紧张感或是提神醒脑。　　总结：　　人类的身体是奇妙的，这也为生物技术创造了基础，让科技产品能够更智能、更好用，甚至实现突破人类认知的应用体验。毫无疑问，生物技术将是可穿戴、移动领域的核心技术趋势，希望看到越来越多了解我们身体的设备出现。

国资委昨日宣布，中国医药集团总公司(以下简称国药集团)与中国生物技术集团公司(以下简称中生集团)联合重组，中央企业由136户减少为135户。按照国资委规划，到2010年，中央企业将减少到80~100户，其中30~50户成为具有国际竞争力的大企业集团。 　　据悉，国药集团和中生集团从接触到最后敲定，只用了短短几个月时间。这次重组被认为将实现两家的共赢。 　　国药集团：已有初步方案 　　记者从国资委获悉，重组将以国药集团为主体，将中生集团整体纳入，但具体方案由国药集团自己定，报国资委批复即可。 　　“我们定了一个初步方案，具体内容还要双方进一步协商，包括资金、人员安置的问题。”昨日，国药集团新闻发言人朱京津告诉记者，“整合后名称仍为中国医药集团总公司，中生集团的员工将归我们。”但朱京津没有透露具体的重组规划。 　　业内人士指出，国药集团目前有五大公司、两个设计院和一个四川抗菌素医工所，旗下主要分为中药、医疗器械、医药进口等七大板块，其中医药流通是最强的板块，收入占国药集团收入80%以上，而血液和生物制品生产一直是其短板。中生集团整体并入后，将成为国药集团的第八个业务板块，直接弥补国药集团在工业上的短板。 　　“中生集团是一家关于生物技术的科研院所，合并进入国药集团后，也将获得更大的发展空间。”国务院发展研究中心企业所一位研究人士表示，在国药集团的大平台运作下，中生集团未来或许可以达到100亿元的销售规模。 　　或年内收编上海医工院 　　重组后的国药集团业务如何划分和调节，成为市场关注的焦点。 　　“国药集团是做流通起家的，在生物技术等相关行业经验的欠缺，将是一个考验。”有专家此前曾公开表示，为国药集团与中生集团的重组表示担忧。 　　据悉，下一步不排除国药集团在年内收编上海医药工业研究院的可能，在国资委的主导下，双方的重组已提上日程，重组方案也几经讨论修改。不过，该消息还有待国资委确认。一旦实现收编，国资委旗下的三家医药央企将变为一家。 　　有消息称，另一家央企通用技术集团曾对上海医工院伸出橄榄枝。但这一说法被国药集团内部人士否认：“重组双方需要有相关联的行业，上海医工院将会被国药集团纳入旗下。” 　　有关专家称，未来几年，中国医药产业将形成以国药集团、华润集团和上实集团为主的三足鼎立的局面。 　　国资委加速合并科研院所 　　“两大医药企业合并，进一步体现了国资委加速整合科研院所的战略思路。”上述国务院发展研究中心企业所研究人士告诉记者，在接下来的央企重组中，央企中的科研院所将成为调整的重点对象。 　　事实上，国资委最近几年一直在加速合并科研院所，具体操作办法是，将科研院所合并到产业链相关的实体企业中，从而在业务经营上产生协同效益，比如，医药技术类科研所合并到相关大型医药集团公司中。不过，加快合并科研院所，并不意味着研究院都要被重组，而是要根据实际情况进行整合。 　　据了解，在目前的央企中，还有12家科研院所或其他研究机构，除了上述上海医药工业研究院，还有武汉邮电科学研究院、上海船舶运输科学研究所、长沙矿冶研究院、中国电力工程顾问集团公司、中国建筑设计研究院、中国建筑科学研究院、北京有色金属研究总院、北京矿冶研究总院、机械科学研究总院等。 　　-国药集团 　　国药集团是中国最大的以医药科研、生产和服务贸易为主业的医药企业集团，去年销售额452亿元，旗下有国药股份和一致药业两家上市公司。旗下国药控股筹备在港交所上市，9月23日可挂牌。 　　-中生集团 　　中生集团是中国最大的疫苗和血制品生产供应商，去年资产总额超过76亿元。公司主要从事生物技术研发，下有多家生物制品研究所、开发中心等科研基地，拥有上市公司天坛生物。 　　-上海医工院 　　上海医工院是央企中唯一的医药科研院所，主业是创新药物的研发、药品生产、销售，拥有六大科研部门、一批国家级中心重点实验室、一个控股公司和一个药学院，去年营业收入为9.1亿元。

放眼国际国内，生物技术迅猛发展，生物农业、生物医药、生物制造等领域产生着巨大的经济和社会效益，并聚集了大批的高端人才。通过生物技术来解决人类健康、粮食安全、生物能源、生物材料等多方面问题，从而实现可持续发展，已经成为社会各界的共识。为更好地推进生物技术的创新与发展，搭建生物技术各专业领域的专家特别是青年科学家的学术交流平台，中国生物工程学会将联合温州市人民政府定于2014年11月7-10日在浙江省温州市共同举办&ldquo 中国生物工程学会2014年学术年会暨全国生物技术大会&rdquo 。此次大会是本年度继中国生物产业大会后我国生物工程技术领域的一次盛会，将邀请在生物技术领域具有重要影响的院士和知名专家作大会报告，届时也将有众多高水平的一线研究人员到会进行学术交流，会议还将颁发中国生物工程学会青年优秀论文奖。会议的具体信息通知如下： 　　一、会议组织 　　主办单位：中国生物工程学会 　　承办单位：温州医科大学 　　二、会议时间、地点： 　　2014年11月7-10日，浙江省温州市 　　三、会议主题： 　　生物技术与健康生活 　　四、会议内容： 　　1、大会特邀报告 　　2、分会场学术交流 　　3、学术墙报展示 　　4、&ldquo 中国生物工程学会青年优秀论文奖&rdquo 颁奖 　　5、赞助单位技术、产品、服务与形象展示，等 　　五、大会报告主题 　　我国在生物技术领域的国家计划与十三五规划思路 　　生物技术与健康 　　生物技术与禽流感防治 　　转基因农业与食品安全 　　生物制造与资源生物技术 　　计算生物学与生物信息技术 　　国际生物工程新技术(邀请国际及台湾地区同行)，等 　　六、分会场设置(征文范围) 　　医学生物技术研讨会暨全军生物技术学术研讨会 　　生物技术药物与转化医学研讨会 　　农业生物技术研讨会 　　工业生物技术研讨会 　　生物资源研讨会 　　计算生物学与生物信息学研讨会 　　生物医药前沿技术培训班 　　全国生物技术职业教育教学指导委员会年会 　　中国生物工程学会理事会会议及常务理事会会议 　　院士专家恳谈会 　　校园活动，等 　　七、会议注册 　　参会代表可以在会议现场缴费，参会代表会议费1100元，会员900元，研究生(凭有效证件)600元。会议报到现场接受中国生物工程学会会员申请。参会代表抵达温州的差旅及会议期间的食宿等费用自理。网上注册截止时间：2014年10月20日。 　　会务承办：浙江大学圆正旅业集团圆正会展公司。 　　八、年会青年优秀论文奖 　　大会将设立&ldquo 中国生物工程学会青年优秀论文奖&rdquo 以鼓励生物工程领域的青年科研人员更好地发挥其积极性和创造性，表彰其在科研工作中所做出的突出成绩。大会将评选出青年优秀论文奖12-15名，颁发荣誉证书和奖金。 　　九、论文征集 　　年会征文要求：研究论文要求报道比较完整、全面的原创性研究工作 综述性文章要求分析和评述本领域相关的现状和发展、国内外最新的研究进展和动态、科技成果转化应用等方面内容，要有独到见解和指导性意见。征文可以只提交详细摘要(1000字左右)，参加优秀论文评奖或希望在年会指定学术期刊发表者需按相应期刊著录格式提交全文。 　　本次学术年会除编辑出版会议论文摘要集外，会议论文将优先在学会会刊《中国生物工程杂志》及相关核心刊物上发表。获奖的青年优秀论文及通过专家评审的学会会员提交的论文，将优先发表并免收版面费。 　　学会主办期刊：《中国生物工程杂志》(中国生物工程学会会刊、全国生物学核心期刊)、《生物产业技术》，学会协办期刊：《生物加工过程》 　　论文摘要或全文截稿时间：2014年9月30日，文后请附作者简况，包括作者姓名、性别、出生年月、学历、现工作单位、职称以及详细联系方式等。 　　论文提交信箱：xh@im.ac.cn 　　中国生物工程学会 　　2014年6月30日 　　中国生物工程学会2014年学术年会参会回执 　　(回执请于2014年9月30日前通过电子信箱传至会务组) 姓 名 性 别 年 龄 工作单位 职 务 职 称 学会职务 □会员 □理事 □常务理事 通信地址 邮 编 固定电话 手 机 电子信箱 论文题目 是否申请分会场报告 备 注 　　大会详细信息与筹备进展，请登录中国生物工程学会网站：www.biotechchina.org，点击首页&ldquo 中国生物工程学会2014年学术年会&rdquo 。

“华生生物技术及产业国际研讨会” 召开 探讨我国生物技术产业如何做强、做大 　　仪器信息网讯 2012年8月13日，“华生生物技术及产业国际研讨会第七届年会”暨“中国华生生物科技创新峰会• 2012”作为“2012侨界海外精英创业创新峰会”的重要组成部分同期召开。该会议由中华全国归国华侨联合会和杭州市人民政府共同主办，中国侨联特聘专家委员会生物医药专业委员会和天津华生生物管理有限公司承办。 　　会议以“生物技术改变世界”为主题，特别邀请了中国科学院北京生命科学研究院副院长高福研究员作了“生物技术与我国传染病的防控”大会报告，报告中详细介绍了我国及全球的传染病形式，及我国利用生物技术在防治传染病方面所取得的成就。 高福研究员作报告 　　会上，中国侨联专家委员会特别邀请了“浙江贝达药业有限公司总裁王印祥、中信医疗集团投资中心总经理李小强、普华永道资深合伙人张国俊、中国华生生物园管理有限公司CEO刘建亚、北京大学经济学院副院长董志勇、中国政法大学研究生院常务副院长李曙光”出席了嘉宾访谈环节。中央电视台著名主持人王世林主持了该环节。 嘉宾访谈现场 　　嘉宾们就生物技术产业当前的问题与生物技术产业如何做大做强进行了深入的交流与探讨。关于我国生物技术产业的现状，董志勇表示，当前生物技术产业无序竞争现象严重；生物技术企业发展需要长周期、高资本、高人力；生物技术企业以家族企业居多，企业持续健康发展受到影响；企业家的队伍建设与发展与企业所在地的地方政策有很大关系。 　　而我国生物技术产业创业企业当前所面临的主要问题，刘建亚表示：(1)生物技术产业对人才的学历、经历等方面的要求很高；(2)生物技术行业的创业者基本在40岁左右才开始创业，创业者要考虑家庭因素；(3)海外归国人员在其他产业创业成功者很多，但在生物技术产业创业成功者寥寥无几，不能很好地形成标杆带头作用。 　　关于如何做大、做强我国的生物技术产业，李曙光认为：应首先完善好创业企业的发展环境。若推动中国生物技术创新工程，首先要完善好法律环境。只有在法律规范的框架下，生物技术企业才能做到产业化、市场化、国家化。王印祥认为：我国生物技术产业目前在创业期，应先做好生物园区的平台建设，完善好产业园的优惠政策。刘建亚对此表示赞同并认为：生物技术产业创业企业应整合发展，单独创业很难做强、做大。 　　李小强和张国俊则从融资促进企业发展的角度考虑了生物技术产业的发展问题。李小强表示，生物技术企业若想成功，需要人力、物力、财力的大力支持。目前生物技术企业没有出现一个标志性的成功企业，只有这样的企业出现，才能吸引风投公司，从而带领整个行业快速发展。张国俊则指出：生物技术企业和投资机构应相互信任，才能解决当前的企业融资问题，促进企业快速发展。 　　会后，生物技术项目对接洽谈会举行，多位专家带着自己的创业项目与相关企业、投资公司进行了洽谈。

p style=" text-align: center " strong 科技部关于印发《生物技术研究开发安全管理办法》的通知 /strong /p p style=" text-align: center " strong 国科发社〔2017〕198号 /strong /p p 各省、自治区、直辖市及计划单列市、副省级城市科技厅(委、局)，新疆生产建设兵团科技局，国务院各有关部门科技主管司局,各有关单位: /p p 　　为规范生物技术研究开发活动，促进和保障生物技术研究开发活动健康有序发展，有效维护国家生物安全，科技部制定了《生物技术研究开发安全管理办法》。现印发你们，请遵照执行。 /p p style=" text-align: right " 　　科 技 部 /p p style=" text-align: right " 　　2017年7月12日 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 生物技术研究开发安全管理办法 /strong /span /p p 　　第一条 为规范生物技术研究开发活动，增强从事生物技术研究开发活动的自然人、法人和其他组织的安全责任意识，避免出现直接或间接生物安全危害，促进和保障生物技术研究开发活动健康有序发展，有效维护生物安全，制定本办法。 /p p 　　第二条 在中华人民共和国境内，从事生物技术研究开发活动的自然人、法人和其他组织，应当遵守本办法。 /p p 　　第三条 从事生物技术研究开发活动，应当遵守法律、行政法规，尊重社会伦理，不得损害国家安全、公共利益和他人合法权益，不得违反中华人民共和国相关国际义务和承诺。 /p p 　　第四条 生物技术研究开发安全管理实行分级管理。按照生物技术研究开发活动潜在风险程度，分为高风险等级、较高风险等级和一般风险等级。 /p p 　　高风险等级，指能够导致人或者动物出现非常严重或严重疾病，或对重要农林作物、中药材以及环境造成严重危害的生物技术研究开发活动所具有的潜在风险程度。 /p p 　　较高风险等级，指能够导致人或者动物疾病，但一般情况下对人、动物、重要农林作物、中药材或环境不构成严重危害的生物技术研究开发活动所具有的潜在风险程度。 /p p 　　一般风险等级，指通常情况下对人、动物、重要农林作物、中药材或环境不构成危害的生物技术研究开发活动所具有的潜在风险程度。 /p p 　　第五条 国务院科技主管部门负责全国生物技术研究开发安全指导，联合国务院有关主管部门共同开展生物技术研究开发安全管理有关工作，具体是： /p p 　　(一)制(修)订生物技术研究开发安全管理规范 /p p 　　(二)成立国家生物技术研究开发安全管理专家委员会 /p p 　　(三)研究确定生物技术研究开发活动风险等级，根据生物技术研究开发的发展状况，组织专家制(修)订风险等级清单 /p p 　　(四)组织专家对法人和其他组织从事的生物技术研究开发活动进行检查和指导。 /p p 　　国务院有关主管部门在各自职责范围内负责生物技术研究开发安全监督管理，对发生的生物技术研究开发事故进行管理。 /p p 　　第六条 国家生物技术研究开发安全管理专家委员会主要职责是： /p p 　　(一)开展生物技术研究开发安全战略研究，提出生物技术研究开发安全管理有关决策参考和咨询建议 /p p 　　(二)提出生物技术研究开发活动风险等级清单建议 /p p 　　(三)提出高风险等级、较高风险等级相关生物技术研究开发安全事故应对措施和处置程序建议 /p p 　　(四)配合开展生物技术研究开发活动检查和指导。 /p p 　　第七条 省、自治区、直辖市人民政府有关部门依照本办法制定本行政区域生物技术研究开发安全管理规范，开展生物技术研究开发安全管理工作。 /p p 　　第八条 从事生物技术研究开发活动的法人、其他组织对生物技术研究开发安全工作负主体责任，主要职责是： /p p 　　(一)制定本组织生物技术研究开发安全管理规范 /p p 　　(二)对本组织生物技术研究开发活动开展风险评估并进行监督管理 /p p 　　(三)制定本组织各类风险等级生物技术研究开发安全事故应急预案和处置方案 /p p 　　(四)对生物技术研究开发安全事故进行快速有效处置，并向上级主管部门报告 /p p 　　(五)对生物技术研究开发安全事故的相关材料和数据进行记录和有效保护。 /p p 　　第九条 自然人、法人和其他组织在公开、转让、推广或产业化、商业化应用生物技术研究开发成果时，应当进行充分评估，避免造成重大生物安全风险。 /p p 　　第十条 自然人、法人和其他组织在生物技术研究开发中涉及国际交流与合作的，应当保守国家秘密，依法维护国家权益。 /p p 　　第十一条 自然人、法人和其他组织在生物技术研究开发活动中，未按照生物技术研究开发安全管理规范操作导致出现生物安全事故以及出现事故后未能及时有效处置或隐瞒不报的，由国务院有关主管部门或省、自治区、直辖市人民政府有关部门按照有关法律法规做出处理决定，对于严重失信行为由国务院科技主管部门记入诚信档案。 /p p 　　第十二条 军队生物技术研究开发安全管理，由军队参照本办法执行。 /p p 　　第十三条 本办法由科学技术部负责解释。 /p p 　　第十四条 本办法自发布之日起施行。 /p p 　　附件：生物技术研究开发活动风险分级 /p p 　　附件 /p p style=" text-align: center " span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 生物技术研究开发活动风险分级 /strong /span /p p 　　 strong 高风险等级 /strong /p p 　　1.《人间传染的病原微生物名录》中，涉及第一类和第二类病原微生物，且按照规定必须在生物安全四级或三级实验室开展的研究开发活动 /p p 　　2.《动物病原微生物分类名录》中，涉及第一类和第二类病原微生物，且按照规定必须在生物安全四级或三级实验室开展的研究开发活动 /p p 　　3.《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》中，涉及第一类传染病和寄生虫病的研究开发活动 /p p 　　4.《禁止细菌(生物)及毒素武器的发展、生产及储存以及销毁这类武器的公约》中，涉及适用的生物战剂、病原微生物或者毒素的研究开发活动 /p p 　　5.涉及新发高致病性病原微生物的研究开发活动 /p p 　　6.涉及具有感染活性的各类微生物的人工合成活动 /p p 　　7.涉及存在重大风险的人类基因编辑等基因工程的研究开发活动 /p p 　　8.其他具有同等潜在风险程度的生物技术研究开发活动。 /p p 　　 strong 较高风险等级 /strong /p p 　　1.《人间传染的病原微生物名录》中，涉及第三类病原微生物，且按照规定必须在生物安全二级实验室开展的研究开发活动 /p p 　　2.《动物病原微生物分类名录》中，涉及第三类病原微生物，且按照规定必须在生物安全二级实验室开展的研究开发活动 /p p 　　3.《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》中，涉及第二类传染病和寄生虫病的研究开发活动 /p p 　　4.涉及存在较大风险的人类基因编辑等基因工程的研究开发活动 /p p 　　5.其他具有同等潜在风险程度的生物技术研究开发活动。 /p p 　 strong 　一般风险等级 /strong /p p 　　1.《人间传染的病原微生物名录》中，涉及第四类病原微生物，且按照规定必须在生物安全一级实验室开展的研究开发活动 /p p 　　2.《动物病原微生物分类名录》中，涉及第四类病原微生物，且按照规定必须在生物安全一级实验室开展的研究开发活动 /p p 　　3.涉及《中华人民共和国进境动物检疫疫病名录》中其他传染病和寄生虫病的研究开发活动 /p p 　　4.涉及存在一般风险的人类基因编辑等基因工程的研究开发活动 /p p 　　5.其他具有同等潜在风险程度的生物技术研究开发活动 /p

2022 年9月12日，白宫官网发布简报，宣布了美国总统拜登已经正式签署了一项行政命令，以启动一项《国家生物技术和生物制造计划》（National Biotechnology and Biomanufacturing Initiative）。在白宫同期发布的情况说明书中，其对于这一计划的背景释义，是这样的：“借助生物技术，我们可以对微生物进行编程，以制造特殊化学品和化合物，这一过程称为‘生物制造’。这些进步促使工业界接受生物制造以作为基于石油基的替代品来重塑塑料、燃料、材料和药品等产品。行业分析表明，在本世纪末之前，生物工程可能占全球制造业产出的 1/3 以上，价值接近 30 万亿美元。”很显然，此项技术所针对的技术核心，直指合成生物学。而在稍早时候，在周日的电话会议上，美国高级官员因面对提问而解释该计划时，更是直接这样说道：“一个挑战是：我们可能在生物工程和合成生物学方面处于领先地位，但是如果一家公司，尤其是没有能力在内部制造所有东西的小公司，除非我们真正扩大生物制造基地，否则它就必须走出国门去寻找基础设施。”有媒体指出，该举动为“针对中国。”彭博社在10日的报道称，美国国家安全和情报官员“特别担心对中国先进生物制造基础设施的依赖”。过去20年里，随着全球分工的细化，包括治疗高血压、糖尿病的药物和抗生素等药品制造业，很多从美国、欧洲和日本转移到了中国。有美国医学专家担心“美国依赖中国药品是个大问题”。但有分析认为，实际上，美国拥有世界上最强大的生物技术产业之一，并在研发方面处于领先地位。而中国创新生物制药的数量仍然很低，短期内不会对美国的全球地位产生威胁。同时，有中国网友评论，签署该计划将对我国生物制药制造业等行业带来一定影响。全文如下：关于推进生物技术和生物制造创新以实现可持续、安全和可靠的美国生物经济的行政命令根据美国宪法和法律赋予我作为总统的权力，特此命令如下：第 1 节。政策。本届政府的政策是协调整个政府的方法，以推动生物技术和生物制造在健康、气候变化、能源、粮食安全、农业、供应链弹性以及国家和经济安全方面的创新解决方案。该政策及其成果的核心是公平、道德、安全和安保原则，这些原则使人们能够以有利于所有美国人和全球社会并保持美国技术领先地位和经济竞争力的方式获得技术、流程和产品。生物技术利用生物学的力量创造新的服务和产品，为发展美国经济和劳动力以及改善我们的生活和环境质量提供机会。源自生物技术和生物制造的经济活动被称为“生物经济”。COVID-19 大流行证明了生物技术和生物制造在开发和生产保护美国人和世界的救生诊断、治疗和疫苗方面的重要作用。尽管目前这些技术的力量在人类健康方面最为突出，但生物技术和生物制造也可用于实现我们的气候和能源目标、改善粮食安全和可持续性、保护我们的供应链，并在全球范围内发展经济整个美国。为了帮助我们实现社会目标的生物技术和生物制造，美国需要投资于基础科学能力。我们需要开发基因工程技术和技术，以便能够为细胞编写电路并以与我们编写软件和编写计算机程序相同的方式对生物学进行可预测的编程；释放生物数据的力量，包括通过计算工具和人工智能；推进规模化生产科学，同时减少商业化障碍，以便创新技术和产品能够更快地进入市场。同时，我们必须采取具体措施降低与生物技术进步相关的生物风险。我们需要投资和促进生物安全和生物安保，以确保以符合美国原则和价值观以及国际最佳实践的方式开发和部署生物技术，而不是导致对人、动物或动物造成意外或蓄意伤害的方式。环境。此外，我们必须保护美国的生物经济，因为外国对手和战略竞争对手都使用合法和非法手段获取美国的技术和数据，包括生物数据以及专有或竞争前信息，这威胁到美国的经济竞争力和国家安全.我们还必须确保生物技术和生物制造的使用是合乎道德和负责任的；以公平和公共利益为基础，符合 2021 年 1 月 20 日第 13985 号行政命令（通过联邦政府促进种族平等和对服务欠缺社区的支持）；并符合对人权的尊重。资源应该得到公正和公平的投资，使生物技术和生物制造技术造福于所有美国人，特别是服务欠缺社区的人，以及更广泛的全球社区。为实现这些目标，本届政府的政策是：(a) 支持和协调联邦对生物技术和生物制造关键研发（R&D）领域的投资，以进一步实现社会目标；(b) 培育促进生物技术和生物制造创新的生物数据生态系统，同时遵守安全、隐私和负责任的研究行为原则；(c) 提高和扩大国内生物制造生产能力和工艺，同时加大生物技术和生物制造的试点和原型设计力度，加快基础研究成果转化为实践；(d) 促进可持续生物质生产，为美国农业生产者和林地所有者制定气候智能型激励措施；(e) 扩大生物能源和生物基产品和服务的市场机会；(f) 培训和支持多样化、熟练的劳动力和来自不同群体的下一代领导人，以推进生物技术和生物制造；(g) 澄清和简化法规，为基于科学和风险、可预测、高效和透明的系统服务，以支持生物技术产品的安全使用；(h) 将生物风险管理提升为生物技术和生物制造研发生命周期的基石，包括为应用生物安全和生物安保创新提供研究和投资；(i) 促进标准、建立衡量标准并开发系统以发展和评估生物经济状况；更好地为生物经济的政策、决策和投资提供信息；并确保生物经济的公平和合乎道德的发展；(j) 通过采用前瞻性、积极主动的方法来评估和预测威胁、风险和潜在漏洞（包括外国对手的数字入侵、操纵和渗出努力），并与私营部门和其他相关利益攸关方共同降低风险，以保护技术领先地位和经济竞争力；和(k) 以符合美国原则和价值观并促进安全可靠的生物技术和生物制造研究、创新以及产品开发和使用的最佳实践的方式，让国际社会加强生物技术研发合作。根据该命令为推进这些政策所做的努力应统称为国家生物技术和生物制造倡议。2. 协调。总统国家安全事务助理 (APNSA) 应与总统经济政策助理 (APEP) 和科技政策办公室主任 (OSTP) 协商，协调行政部门必要的行动通过 2021 年 2 月 4 日第 2 号国家安全备忘录（更新国家安全委员会系统）（NSM-2 流程）中描述的跨部门流程来执行此命令。在执行本命令时，机构负责人（定义见本命令第 13 节）应酌情并根据适用法律咨询外部利益相关者，例如行业内的利益相关者；学术界 非政府组织；社区；工人工会 和州、地方、部落、3 . 利用生物技术和生物制造研发来进一步实现社会目标。(a) 在本命令发布之日起 180 天内，本节 (a)(i)-(v) 小节中指定的机构负责人应提交以下关于生物技术和生物制造的报告，以进一步实现与健康相关的社会目标，气候变化和能源、食品和农业创新、弹性供应链以及跨领域的科学进步。报告应通过 APNSA 提交给总统，并与管理和预算办公室 (OMB) 主任、APEP、总统国内政策助理 (APDP) 和 OSTP 主任协调。(i) 卫生与公众服务部部长 (HHS) 应与部长确定的适当机构负责人协商，提交一份报告，评估如何利用生物技术和生物制造来实现医学突破，减轻总体疾病负担，并改善健康结果。(ii) 能源部长应与部长确定的相关机构负责人协商，提交一份报告，评估如何使用生物技术、生物制造、生物能源和生物基产品来解决原因并适应和减轻影响气候变化，包括固碳和减少温室气体排放。(iii) 农业部长应与部长确定的相关机构负责人协商，提交一份报告，评估如何将生物技术和生物制造用于粮食和农业创新，包括通过提高可持续性和土地保护；提高食品质量和营养；增加和保护农业产量；防止动植物病虫害；并培育替代食物来源。(iv) 商务部长应与国防部长、HHS 部长以及商务部长确定的其他相关机构的负责人协商，提交一份报告，评估如何利用生物技术和生物制造来加强美国供应链的弹性。(v) 美国国家科学基金会 (NSF) 主任应与主任确定的有关机构负责人协商，提交一份报告，确定高度优先的基础和受应用启发的基础研究目标，以推进生物技术和生物制造和解决本节中确定的社会目标。(b) 本节 (a) 小节中规定的每份报告应确定实现本节 (a) 小节所述总体目标的高度优先的基础研究和技术开发需求，以及公私合作的机会。每份报告还应包括加强生物安全和生物安保的行动建议，以降低整个生物技术研发和生物制造生命周期中的风险。(c) 在收到本节 (a) 小节要求的报告后 100 天内，OSTP 主任与 OMB 主任、APNSA、APEP、APDP 和确定的适当机构负责人协调通过 NSM-2 流程，应制定计划（实施计划）以实施报告中的建议。本实施计划的制定还应包括就本节 (a) 小节所要求的报告中所含建议的潜在道德影响或其他社会影响（包括环境可持续性和环境正义）征求外部专家的意见。实施计划应包括评估并就任何此类影响或影响提出建议。(d) 在本命令发出之日起 90 天内，OMB 主任应与通过 NSM-2 流程确定的适当机构负责人协商，执行预算横切以确定机构在生物技术方面的现有支出水平——和生物制造相关活动，为制定本节 (c) 小节所述的实施计划提供信息。(e) APNSA 应与 OMB 主任、APEP、APDP 和 OSTP 主任协调，审查本节 (a) 小节要求的报告，并将报告以非机密文件的形式提交给总统。形式，但可能包括分类附件。(f) APNSA 应与 OMB 主任、APEP、APDP 和 OSTP 主任协调，包括根据本节 (a) 小节提交的报告的附注备忘录以及实施计划根据本节 (c) 小节的要求，他们为推进生物技术和生物制造提出任何额外的总体建议。(g) 在本命令发布之日起的 2 年内，本节 (c) 小节要求的实施计划中针对建议的机构应向 OMB、APNSA、APEP、APDP 和OSTP 主任关于为加强生物技术和生物制造而采取的措施和分配的资源，与本节 (c) 小节中描述的实施计划一致。(h) 在本命令发布之日起 180 天内，总统科学技术顾问委员会应向总统提交并公开一份生物经济报告，就如何保持美国在全球生物经济中的竞争力提出建议.秒。4 . 生物经济数据。(a) 为了促进美国生物经济的发展，本届政府应建立生物经济数据倡议（数据倡议），以确保高质量、范围广泛、易于访问和安全的生物数据集能够推动美国生物经济的突破。为协助制定数据倡议，OSTP 主任应与 OMB 主任和 OSTP 主任确定的适当机构负责人协调，并与外部利益相关者协商，在 240 天内发布报告该命令的日期：(i) 确定对推动健康、气候、能源、食品、农业和生物制造以及其他生物经济相关研发最关键的数据类型和来源，包括基因组和多组信息，以及任何数据缺口；(ii) 制定一项计划，以填补任何数据空白，并以公平、标准化、安全和透明的方式使新的和现有的公共数据可查找、可访问、可互操作和可重复使用，并与支持使用的平台集成先进的计算工具；(iii) 根据本节 (a)(i) 小节所述的数据类型和来源，识别安全、隐私和其他风险（例如恶意滥用、操纵、渗漏和删除），并提供数据- 减轻这些风险的保护计划；和(iv) 概述了支持数据倡议和实现本小节中概述的目标所需的联邦资源、法律权力和行动，并附有行动时间表。(b) 国土安全部长与国防部长、农业部长、商务部长（通过国家标准与技术研究院 (NIST) 所长代理）、HHS 部长、能源部长和 OMB 主任应根据适用法律和 2021 年 5 月 12 日第 14028 号行政命令（改善国家网络安全）确定并推荐存储在联邦政府信息系统中的生物数据的相关网络安全最佳实践。(c) 商务部长通过 NIST 主任并与 HHS部长协调，在为开发建立基线安全标准时，应考虑生物相关软件，包括用于实验室设备、仪器和数据管理的软件14028 号行政命令第 4 节的规定，出售给美国政府的软件数量。秒。5.构建充满活力的国内生物制造生态系统。(a) 在本命令发布之日起 180 天内，APNSA 和 APEP 与国防部长、农业部长、商务部长、HHS 部长、能源部长、NSF 和美国国家航空航天局 (NASA) 署长应制定一项战略，确定政策建议，以扩大涵盖健康、能源、农业和工业部门的产品的国内生物制造能力，重点是促进公平，改进生物制造过程，并连接相关基础设施。此外，(b) 本节 (b)(i)-(iv) 小节中确定的机构应根据适用法律，酌情将资源用于支持充满活力的国内生物制造生态系统的计划的创建或扩展，根据本节(a)小节制定的战略：(i) NSF 应扩大其现有的区域创新引擎 计划，以推进包括生物技术在内的新兴技术；(ii) 商务部应解决生物制造供应链和相关生物技术开发基础设施方面的挑战；(iii) 国防部应鼓励扩大国内灵活的工业生物制造能力，生产可用于为国防供应链制造多种产品的各种材料；和(iv) 能源部应支持研究以加速生物能源和生物产品科学的进步，加速生物技术和生物信息学工具的开发，并减少商业化的障碍，包括通过激励有前景的生物技术的工程规模扩大和生物制造的扩展容量。(c) 在本命令发布之日起 1 年内，农业部长应与部长确定的有关机构负责人协商，通过 APNSA 和 APEP 向总统提交一份计划，以支持美国生物质供应链在国内生物制造和生物基产品制造方面的弹性，同时也促进了粮食安全、环境可持续性和服务不足社区的需求。该计划应包括鼓励气候智能型生产和使用国内生物质的计划，以及预算估算，包括为 2022 财年 (FY) 拨款并在总统 2023 财年预算中提出的资金核算。(d) 在本命令发出之日起 180 天内，国土安全部部长与部长确定的适当机构负责人协调，应：(i) 向 APNSA 提供与生物经济相关的关键基础设施和国家关键功能的脆弱性评估，包括网络、物理和系统风险，以及保护和增强我们基础设施和经济的这些组成部分的建议；和(ii) 在威胁信息共享、漏洞披露和风险缓解方面加强与行业的协调，以应对美国生物经济面临的网络安全和基础设施风险，包括生物数据和相关物理和数字基础设施和设备的风险。这种协调应部分由本节 (d)(i) 小节中描述的评估通知。秒。6 . 生物基产品采购。(a) 根据 7 USC 8102 的要求，在本命令发出之日起 1 年内，尚未建立上述生物基采购计划的 7 USC 8102(a)(1)(A) 中定义的采购机构在 7 USC 8102(a)(2) 中应建立这样的程序。(b) 采购机构应要求所有相关人员（包括签约官员、采购卡经理和采购卡持有人）在本订单发出之日起 2 年内完成生物基产品采购培训。OMB 内的联邦采购政策办公室应与农业部长合作，为采购机构提供培训材料。(c) 在本命令发出之日起 180 天内以及此后每年一次，采购机构应就以下内容向 OMB 主任报告上一财政年度的支出：(i) 上一财政年度签订的包括直接采购生物基产品的合同的数量和美元价值；(ii) 上一财政年度签订的服务和建筑（包括翻新）合同的数量，其中包括使用生物基产品的语言；和(iii) 承包商在上一财政年度执行服务和建设（包括翻新）合同时实际使用的生物基产品的类型和美元价值。(d) 本节 (c) 小节中的要求不适用于根据 48 CFR 4.606(c) 向联邦采购数据系统报告的购买卡交易和其他“未报告的行为”。 (e) 在本命令发出之日起 1 年内和之后的每年，OMB 主任应公布根据本节 (c) 小节收集的数据和根据 7 USC 8102 报告的信息以及其他相关信息，并应使用记分卡或类似系统来鼓励增加生物基采购。(f) 在本命令发出之日起 1 年内及之后每年，采购机构应向农业部长报告无法满足其采购需求的特定类别的生物基产品，以及当前无法获得的产品和其他产品的预期性能标准。相关规范。农业部长应每年公布这一信息。当新类别的生物基产品上市时，农业部长应按照 7 USC 8102 的规定，指定新的产品类别用于首选的联邦采购。(g) 采购机构应努力在 2025 年之前增加生物基产品义务的数量或仅生物基合同的数量或美元价值，如本节 (c) 小节所述信息中所反映的，并酌情并符合适用法律。秒。7. 生物技术和生物制造劳动力。(a) 美国政府应扩大所有美国人在生物技术和生物制造方面的培训和教育机会。为了支持这一目标，商务部长、劳工部长、教育部长、APDP、OSTP 主任和 NSF 主任应在本命令发布之日起 200 天内制作并公开计划协调和使用相关的联邦教育和培训计划，同时还建议采取新的努力来促进多学科教育计划。该计划应促进正式和非正式教育和培训（例如技术学校和证书课程的机会）、职业和技术教育的实施，并将职业途径扩展到现有的生物技术和生物制造学位课程。该计划还应包括对历史上黑人学院和大学、部落学院和大学以及少数族裔服务机构的重点讨论，以及机构可以在多大程度上利用现有的法定权力来促进种族和性别平等并支持服务不足的社区，与政策一致在第 13985 号行政命令中建立。最后，该计划应说明为 2022 财年拨款并在总统 2023 财年预算中提出的资金。(b) 在本命令发布之日起 2 年内，支持本节 (a) 小节所述的相关联邦教育和培训计划的机构应与 OMB 主任协调，通过 APNSA 向总统报告，ADPD 和 OSTP 主任，关于根据本节 (a) 小节所述计划为加强劳动力发展而采取的措施和分配的资源。8. 生物技术法规的明确性和效率。生物技术的进步正在迅速改变产品格局。当前生物技术产品监管体系的复杂性可能令人困惑，并给企业带来挑战。为了提高生物技术产品监管流程的透明度和效率，并使产品能够促进本命令第 3 节中确定的社会目标，农业部长、环境保护署署长以及食品和与 OMB 主任、ADPD 和 OSTP 主任协调的药品应：(a) 在本命令发布之日起 180 天内，确定 2017 年 1 月更新的生物技术监管协调框架或根据 6 月 11 日第 13874 号行政命令做出的政策变更中存在歧义、差距或不确定性的领域, 2019 年（农业生物技术产品监管框架现代化），包括与开发商和外部利益相关者合作，以及通过对生物技术新产品的横向扫描；(b) 在完成本节 (a) 小节中的任务后 100 天内，向公众提供有关每个机构的监管角色、职责和流程的简明信息，包括哪个机构或哪些机构负责监督使用生物技术开发的不同类型的产品，并酌情进行案例研究；(c) 在本命令发出之日起 280 天内，向 OMB 主任、ADPD 和 OSTP 主任提供实施监管改革的流程和时间表，包括确定可实施的法规和指导文件更新、精简或澄清；并在需要时确定潜在的新指南或法规；(d) 在本命令发布之日起 1 年内，在根据 13874 号行政命令开发的生物技术监管统一网站的基础上，在网站上包含根据本节 (b) 小节开发的信息，并使生物技术开发人员能够产品提交有关特定产品的查询，并迅速收到单一、协调的响应，该响应在可行的范围内提供信息，并在适当时提供有关开发人员必须遵循的联邦监管审查流程的非正式指导；和(e) 在本命令发出之日起的 1 年内，以及此后的 3 年内每年一次，向 OMB 主任、美国贸易代表 (USTR)、APNSA 提供有关本节实施进展的最新信息，ADPD 和 OSTP 主任。每 1 年的更新应确定应解决的法定权限中的任何差距，以提高生物技术产品监管过程的清晰度和效率，并应建议额外的行政行动和立法建议以实现这些目标。9. 通过推进生物安全和生物安保来降低风险。(a) 美国政府应发起一项生物安全和生物安保创新倡议，旨在降低与生物技术、生物制造和生物经济进步相关的生物风险。通过由 HHS 部长与部长确定的其他相关机构负责人协调建立的生物安全和生物安保创新计划，资助、开展或赞助生命科学研究的机构应实施以下行动，在适当且符合适用法律的情况下：(i) 作为优先事项，支持对应用生物安全研究和生物安全创新的投资，以降低整个生物技术研发和生物制造生命周期的生物风险；和(ii) 利用联邦对生物技术和生物制造的投资来激励和加强整个美国和国际研究企业的生物安全和生物安保实践和最佳实践。(b) 在本命令发布之日起 180 天内，HHS 部长和国土安全部长与资助、开展或赞助生命科学研究的机构协调，应制定生物经济的生物安全和生物安保计划，包括以下建议：(i) 加强应用生物安全研究并支持生物安全方面的创新，以降低整个生物技术研发和生物制造生命周期的风险；和(ii) 利用联邦在生物科学、生物技术和生物制造方面的投资来加强整个生物经济研发企业的生物安全和生物安保最佳实践。(c) 在本命令发布之日起 1 年内，资助、开展或赞助生命科学研究的机构应通过总统助理和国土安全顾问向 APNSA 报告为实现小节所述目标所做的努力(a) 本节。10. 衡量生物经济。(a) 在本命令发布之日起 90 天内，商务部长应通过 NIST 主任与主任、行业和其他利益相关者确定的其他机构协商，酌情创建并公开提供生物经济词典，考虑相关的国内和国际定义，目标是协助开发生物经济的测量和测量方法，支持经济测量、风险评估和机器学习应用等用途其他人工智能工具。(b) 美国首席统计师应与农业部长、商务部长、NSF 主任以及首席统计师确定的其他相关机构的负责人协调，改进和加强联邦统计数据该系列旨在描述美国生物经济的经济价值，重点关注生物技术对生物经济的贡献。这项工作应包括：(i) 在本命令发布之日起 180 天内，通过商务部经济分析局评估制定生物经济经济贡献的国家衡量标准的可行性、范围和成本，特别是，生物技术对生物经济的贡献，包括关于是否应继续开发此类测量的建议和下一步计划；和(ii) 在本命令发出之日起 120 天内，建立一个由美国首席统计师担任主席的机构间技术工作组 (ITWG)，其中包括农业部、商务部、OSTP 的代表，NSF 和美国首席统计师确定的其他适当机构。(A) 在本命令发出之日起 1 年内，ITWG 应向经济分类政策委员会推荐北38 USC 3698(f)(4) 赋予该词的含义。(o) “外国对手”一词具有 2021 年 6 月 9 日第 14034 号行政命令（保护美国人的敏感数据免受外国对手侵害）第 3(b) 节赋予该词的含义。(p) 术语“生命科学”是指研究或使用活生物体、病毒或其产品的所有科学，包括生物学的所有学科和生物科学的所有应用（包括生物技术、基因组学、蛋白质组学、生物信息学和制药和生物医学研究和技术），但不包括与放射性物质或非生物来源的有毒化学品或毒素的合成类似物相关的科学研究。14 . 一般规定。(a) 本命令中的任何内容均不得解释为损害或以其他方式影响：(i) 法律赋予行政部门或机构或其负责人的权力；或者(ii) OMB 主任与预算、行政或立法提案有关的职能。(b) 本命令的实施应符合适用法律并视拨款情况而定。(c) 本命令无意也不会为任何一方针对美国、其部门、机构或实体、其官员、雇员创造任何可在法律上或衡平法上强制执行的实质性或程序性权利或利益，或代理人，或任何其他人。 约瑟夫R拜登 JR