药物溶出度测定仪

HTY-EU802是高得· 泰林经过5年的市场调研，吸收引进了国际多项溶出先进技术，自主创新、独立开发而成药物溶出仪，一举解决了桨杆晃动、水浴温差不均、机器自身振动等对溶出曲线有严重影响及机器不经久耐用等长期困扰溶出度检查的几个问题，。新产品以优异的性能，一举在国际出口招标中获胜，顺利出口欧洲国家。我们秉承泰林服务药检的宗旨，为药检机构提供既达到进口仪器的技术指标，又有国产仪器的价格的新型溶出系统，EU802将是您成功的选择，我们将一如既往地为您提供至尊的服务！特点:1. 主要采用独特梯形钢架结构，提高机器的运行稳定性；2. 水浴槽整体加工成型，流线型槽体保证水浴搅拌更加充分，一次成型避免液体渗漏；3. 水浴加热采用直接电热管加热，充分有效利用热能，提高加温速度；4. 机头升降应用杠杆平衡原理手动升降，实现机头快速升降及定位；5. 专用卡块定位，使浆杆篮杆定位方便、准确，实现八根浆杆一次定位；6. 数据打印，提供数据追溯；7. 预热设置程序可设置预热时间，定时自动加热；8. 中英文双语操作系统，可自由选择。技术参数:1. 4+4的8杯系统2. 桨杆摆动幅度：&le 0.5mm3. 转篮摆动幅度：&le 1mm4. 转速范围：25~250rpm5. 水浴控温范围：室温～45℃6. 控速精度：&le 2％7. 水浴温度分辨率：0.1℃8.加热系统功率：1000W

RC-6D溶出检测仪的影响因素：1.介质除气程度、液体温度、仪器震动情况、搅拌速度、取样点位置、过滤的快慢、药物在杯中或转篮中的位置等。2.药物本身的因素,如溶解度、药物的表面积、药物的结构与晶型。3.制剂方面的因素,如剂型、处方、辅料、工艺、药物相互作用、表面活性剂、制剂崩解或主药释放后微粒细度及总面积大小等。RC-6D溶出检测仪主要特点●六杯六杆，一字单排。●机头部分电动升降，平稳灵活。●转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。●采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。●全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。●可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。●自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。●智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。●多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标●调速范围　　　　（２０～２００）转／分●调速精度　　　　±２转／分●温控范围　　　　（室温～４５．０）℃●温控精度　　　　±０．３℃●定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点●定时精度　　　　±０．３％●转篮摆动幅度　　±１ｍｍ●桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ●转轴不同心度　　±２．０ｍｍ●药典参数存储　　2015年版药典溶出试验参数●电加热器功率　　１０００Ｗ●连续工作时间　　大于２４小时●电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ●功率　　　　　　１２００Ｗ●外型尺寸　　　　（９６×４０×４８）ｃｍ３●重量　　　　　　５６ｋｇ嘉鑫海 ZRS-6ST溶出度测定仪

LSY-0983E药物自动锥入度测定仪，是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、yan膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求。6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。二、LSY-0983E药物自动锥入度测定仪技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围：0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃，高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；选配II号和III号锥体，非常方便更换；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg。

LSY-0983药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典四部《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。本仪器大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。二、LSY-0983药物锥入度测定仪技术参数1、测量范围：(0～700）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率：0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度：(25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）（若想对环境温度不限制，则需要选配锥入度低温恒温浴）；7、控温方式：高精度数显PID温控仪；8、恒温浴：为硬质玻璃缸；9、搅拌：磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2020版药典的规格要求；11、升降支架：粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源：AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W；13、外形尺寸：280mm×350mm×700mm（长×宽×高）；14、其它：配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。

药物锥入度测定仪是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1、测量范围：0～450锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-60秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度LVDT位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-50mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2015年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

仪器简介：药物溶出度仪相关仪器有：药片硬度测试器、药片崩解测试器、药片脆碎度测试器。技术参数：主要特点：标准配置包括自动探头、定时器、RS-232C接口One-touch转轴能够轻松分离水浴盖能使反应池置于中心，转轴的位置易固定 Monolithic避免驱动单元和水浴重新放置时错位每个池、转轴和篮都有原始序列号，容易核对 严格的最终检查(USP calibrator tablet etc.)确认支持服务。

药物溶出度试验仪产品说明Product DescriptionRC系列溶出试验仪都有8杯和16杯（含4个补液杯）两种机型，符合中国药典及仿制药质量与疗效一致性评价的要求。N为“Nomal”常规机型，M为"Middle"中档机型, H为“High”高档机型，D为符合一致性评价！主要特征Principal Character1. 自动定高离合器（各种方法互换）。2. 全方位调节杯架。3. 机头电动升降。4. 直流无刷水泵，噪音低、寿命长。5. PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护。6. 德国进口1/3B级高精度Pt1000温度传感器，响应速度快，精度高。7. 配有电动投药系统，可实现自动同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌。8. 白光、红光，三档PWM调光系统，照明不偏色，满足避光样品照明要求。9. 冗余接线设计，确保接插件牢固可靠。10. 权限管理系统。11. 审计追踪功能。12. 配有微型打印机，可进行现场打印。13. 竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准。14. 配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高。15. 可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口。技术参数Technical ParameterØ 装置数：8杯Ø 适用方法：篮法、桨法、小杯法、碟法（大、小碟）、转筒法（长、短转筒）。Ø 搅拌系统：区域：单区单控范围：25RPM-250RPM。方向：顺时针、逆时针。分辨率：0.1RPM。精度：±4%。摆动量：≤1mm。Ø 循环系统：区域：单区单控范围：室温-45℃。分辨率：0.01℃。精度：37℃±0.3℃。Ø 投药系统：投药动力：电动、自动。投药方式：横板。投药模式：同步投药、序列投药。序列投药搅拌暂停功能：可选。Ø 照明系统：白光、红光，三档PWM调光照明。Ø 升降系统：竹节式单柱升降+双锥定位。Ø 权限管理：三等级、七用户。Ø 审计追踪：128条×366天。Ø 登录方式：用户名+密码、指纹。Ø 在线打印：支持。药物溶出度试验仪

HSY-0633A-2药物黏度测定仪（含制冷器）的制造符合中国药典2020版0633黏度测定法所规定的技术要求。本仪器专为粘度测试设计，由水槽和控制器两部分组成。粘度恒温槽提供一个稳定的温场和测试平台，此外仪器也可作为高精度浴槽，进行其它试验。本仪器的最大特点是：全喷塑处理，经久耐用；双层缸结构，高精度控温仪，控温准确。一、主要功能与特点1.采用7英寸彩色触摸屏，32位微处理器作为控制核心，图形化操作系统。2.高精度Pt100，专用的运动粘度PID控温程序，控温精确稳定。3. 水浴上盖和粘度计夹具采用阳极氧化铝材质，美观且耐用。4. 可存储20支粘度计系数，使用时随时调用。5. 仪器具有2路独立计时功能，在试验结束后自动计算和打印结果。6. 可存储50组实验数据，可方便查找测试记录，并可随时打印和删除结果。7.高精度万年历时钟，走时准确，永不更换电池，后期免维护。二、技术指标1.工作电源：AC 220V±10%，50Hz；2.加热功率：1500W；3.控温范围：10～100.0℃；4.控温精度：±0.1℃；5.计时范围：0.0s～9999.9s；6.计时精度：60min不大于±0.01%；7.试样数量：2组毛细管粘度计；8.使用环境：环境温度10℃～35℃，相对湿度≤85％； 9.温度传感器：Pt100铂电阻；10.外形尺寸：580*360*450 11. 重 量： 22kg

RCZ-8型药物溶出度仪，又名释放度仪，具有国内先进水平的药物溶出实验仪器，该仪器可模拟人体进行片剂、颗粒剂及胶囊等药品溶出度的测定，还可以应用于食品及化妆品行业，进行必要的溶出度测试。 RCZ-8型药物溶出度仪详细介绍： RCZ-8型药物溶出度仪主机采用了双立柱升降传动的机械结构，外形美观，工作性能稳定可靠，电路部分采用了最新颖的电路设计，钟控模块采用了先进的程序预置芯片，在试验时可预置单段位时间控制和多段位时间提醒程序，自动化程度高、操作方便，性能优越，测试数据精度高。适用于药品检验部门、医院学校、科研部门及各大药厂的实验室。 RCZ-8型药物溶出度仪主要技术参数 1．杯数 8 只 2．溶出杯容积 1000ml 3．控温范围 30～40℃ 4．控温精度 &le ± 0.05℃ 5．调速范围 20～250r.p.m 6．稳速误差 &le ± 1％ 7．钟控范围： 1分钟～99小时59分钟 8．时间预置： 最多可预置10个时段 9．转篮旋转时摆动幅度 &le ± 1.0mm 10．浆叶旋转时外端上下左右摆幅 &le ± 0.5mm 11．转轴与溶出杯同轴度误差 &le 2 m m

溶出度测试仪，是测量药物从片剂、胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。产品主要特点：溶出度测试仪采用微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置；仪器面板采用一体式面膜，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活主要技术参数：实物图：请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

透皮扩散池适用于贴剂、栓剂及半固体制剂等透皮制剂的药物透皮释放度试验。使用Franz扩散池进行透皮吸收试验，能够较为客观地反映透皮制剂的药物释放过程。玉研公司生产的透皮吸收仪是在传统Franz扩散池基础上进行的改良： 提高了温控精度，提升了设备长时间运行的稳定性； 加强了做工的精细程度，提升了整体性能； 石英玻璃材质的透皮杯体多种尺寸可供选择，也可依据池体积和内径，定制合适款式和尺寸的透皮杯。 带水浴循环和保温系统，配置齐全；主要操作步骤： 连接好水浴，设置好参数，提前启动进行预加热； 裁剪合适尺寸的透皮膜，放置在两个半池中间； 调整固定器使两个半池和膜渐渐紧固； 加入样品和接收剂； 将连接好的两半池固定在在磁力搅拌台的上方； 设置好搅拌参数，开展工作； 按照预定的时间采样检测；型号：TR-3000 水平扩散池 6通道转速范围 : 50-550rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～70℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积：3ml，7ml，18ml （可定制）型号：TR-2000 水平扩散池 6通道转速范围 : 100～1200rpm 磁力驱动头：12只转速准确度 : ±1rpm 转速一致性 : 0.5％(误差)温度范围 : 室温～65℃ 温度准确度 : ±0.25℃温度稳定度 : ±0.1℃ 温度分辨率 : 0.01℃ 水循环速度：8L/min Franz池体积 : 3.5ml，5ml （可定制）水平型单口透皮杯和固定支架水平型双口透皮杯和固定支架 口径15mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm角膜透皮杯 口径8mm；容积约5mL 适用于眼睛角膜给药 推荐仪器转速＜200rpm 口径10mm，容积约2mL 适用于贴剂等载药量稍小的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约7mL 适用于贴剂等载药量中等的剂型 推荐仪器转速＜250rpm 口径20mm；容积约18mL 适用于膏剂、巴布剂、中药制剂等载药量稍大的剂型 推荐仪器转速＜200rpm指甲专用垂直式扩散池 口径10mm；容积约5mL 适用于指甲用药，配合指甲夹持器使用 推荐仪器转速＜250rpm双取样口水平透皮杯 口径12mm，容积约7mL 电极口可插入电极 可用于离子电渗和电致孔经皮渗透研究 推荐仪器转速＜200rpm单取样口水平透皮杯 口径12mm；容积约5mL， 成对使用 两半室均有恒温水套层 适用于药物溶液，推荐仪器转速＜200rpm我们还可以提供透皮实验用猪皮，敬请来电咨询。请关注玉研仪器的更多相关产品。如对产品细节和价格感兴趣，敬请来电咨询！

HSY-0983E自动药物锥入度测定仪：是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。一、主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、本仪器主机标配是I号锥体，可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。10、本仪器拥有软件著作权证书，证书编号为6097415。二、主要技术参数1、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、配置3种锥体和专用保存箱，包含标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求；II号和III号锥体，非常方便更换。7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

本仪器HSY-0633A药物黏度测定仪的制造符合中国药典2020年版0633黏度测定法所规定的技术要求以及药用辅料专门规定的条件要求，可以通用品氏（一法）和乌氏粘度计（二法）。本仪器专为粘度测试设计，由水槽和控制器两部分组成。粘度恒温槽提供一个稳定的温场和测试平台，此外仪器也可作为高精度浴槽，进行其它试验。本仪器的最大特点是：全喷塑处理，经久耐用；双层缸结构，高精度控温仪，控温准确。目前本产品已经广泛用于药厂、药检所等医药行业单位。仪器的最大特点是：全喷塑处理，经久耐用；双层缸结构，高精度控温仪，控温准确。一、主要功能特点1、采用智能液晶显示温控仪，控温迅速，响应快，超调小，控温精度达±0.1℃。 2、采用硬质玻璃缸及保温外套缸（称双缸），保温性能好，试样观察清晰。 3、采用台式、一体机设计方式，仪器整体性好，使用方便。 4、仪器自带液晶计时显示装置，无需用户自备秒表。5、采用电动搅拌装置，浴缸内的温度均匀。6、采用303不锈钢粘度计专用夹，质量精良寿命长。7、配备乳胶管和吸耳球，方便用户试验。8、制冷装置为分体式设计，既减少测试时压缩机振动带来的影响，又可以根据室内环境温度决定是否开启，达到节能的效果。9、本产品拥有软件著作权证书（证书编号为：6089461）。二、主要技术参数1、工作电源：AC(220±10%)V，50Hz±5%。2、加热功率：1600W。 3、搅拌电机：功率6W；转速 1200r/min。4、测温范围： 10℃～100℃（配制冷器后可达到 10-100 度）。5、控温精度： ±0.1℃。6、恒温浴： 300mm*400mm（药典特别规定）；容量，25L；形式，内外两层缸（缸）。7、使用环境： 环境温度-10℃～+35℃，相对湿度＜85％。8、温度传感器： 工业铂电阻，其分度号为Pt100。9、整机功耗：不大于1800W。10、毛细管粘度计：4支（含出厂常数证书，具体平氏或乌氏内径规格与用户确定）。11、外形尺寸： 530㎜×400㎜×670㎜（长×宽×高，含浴缸等）。12、温度：15-30℃13、湿度：20-80%

HANSON 拥有60余年生产、研发溶出度仪的经验，掌握溶出度仪设计、创新的关键技术，一直引领全球溶出度仪的发展方向。 HANSON 将科学和工艺完美的结合，人性化的设计，严格、精密的产品得以满足用户对药物的探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定，能够快速的得到结果，而我们的系统是专为这些溶出实验室而设计的。 Hanson 14杯药物溶出度仪产品特点：同类产品中尺寸最小: 85cmX61cm精密的中心定位系统超过了苛刻的机械性能法规要求可存储多达500个方法，可存储50个实验运行报告基于上下文提示和帮助，以协助用户编辑坚固的水浴与低位置前端排水口，便于换水大型彩色触摸屏，倾斜角度可调，适合不同身高的操作者简单的PDF导出方法、结果，便于审察溯源可搜索SQL数据库，快速检索方法和结果系统可以配置为一个完整的12杯分析样本或分析6x2样本每一面都可以设定不同的转速和采样时间，同时运行两个不同的制剂或方法仪器可加装过滤模块Hanson 14杯药物溶出度仪产品参数：兼容USP 1、2、5、6法主轴转速：25rpm - 250rpm，精度：±1rpm，显示分辨率：0.1rpm温度：可编程范围为25.0°C - 50.0°C，精度：±0.5°C数字温度探头：10°C - 60°C，精度：±0.1°C, 30°C - 55°C，显示分辨率：0.01°C。所有14个容器都被搅拌，位置13-14可以根据需要作为加热的替换介质、空白或标准。符合USP，EP，JP，CP，美国FDA机械校准和ASTM E2503机械性能法规标准21 CFR第11部分合规最多100个用户，每个级别有三个级别的权限和在每个级别可定制的配置权限生物识别指纹器以确认真实的用户身份，加上密码的选项可自定义的报告格式，每个报告最多有三个签名审计跟踪、事件和错误日志记录Epson验证打印机或网络打印机（或两者都有）

美国Teledyne Hanson公司的Vision “G2” (第二代）溶出度仪不仅仅是2008年研发的Vision溶出升级换代产品，同时也是一套全新的自动溶出平台。我们的G2产品由全色彩的触摸屏操控，简单易学的交互式的图标、编程。多达100个程序协议，完全符合CFRPart 11的安全准则，配有U盘接口上传或下载程序， 32-bit数字技术。质量 ? 技术 ? 科学 Vision G2 溶出度仪是为应对21世纪的药物研发挑战而设计的，是电子、机械和工艺技术融合的结晶。能够满足药物制剂研发、制药质量控制和保障严格的技术要求。 我们有60年生产、研发溶出度仪的经验，保证了溶出度仪设计、创新的技术关键。 溶出的艺术 将科学和工程完美的结合，人性化的设计、严格的、精密的产品得以满足每天的药物探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定，能够快速的得到结果。所以我们的测试系统是专为这些溶出实验室而设计的。 Vision G2家族可为繁忙的溶出实验提供完整的解决方案， 6杯或8杯溶出仪、精密的取样和收集器，灵活的编程协议满足多种应用方向，体积小巧的平台、坚固的机械保证系统的稳定性，是R&D和QC理想的选择。 全色彩的触摸屏让操作者简单易学、所有方法或软件升级仅仅通过USB接口或网络即可完成。简单的色彩图标 Vision G2触摸屏的交互式图标界面，简单易学。 分析者仅需按照指导界面即可完成输入，每台仪器上可存储多达100种方法，也可在仪器间传输分享。 产品特点精密的转速和温度控制 精准的取样和收集 触摸图标和屏幕说明 基础的方法满足常规的日常的分析工作 高级的方法满足R&D和QC多样性的工作 Classic 6， Elite 8和AutoPlus通用设置简单易学 通过USB接口上传下载程序、方法 取样点报警提示，维护和标定提示功能 通过串口或网络打印操作信息 符合21 CFR Part 11安全准则 可选的电动升降式取样探针集成模块AutoMag和SuperMag。 数字设定取样模块的下降高度，可满足不同溶出体积的实验 保证所有杯内取样探针运行的绝对统一，所有取样的一致性。 只有取样时取样探针才进入溶出介质，取样结束后取样探针自动升离溶出液，最大限度地降低取样探针扰流所引起的误差。 AuroMag和SuperMag启动的自动投药功能确保投药时间点的一致。 可选的每个杯内的数字温度传感器(DTPs )产品参数 Vision G2 Elite 8温度范围：25 ~ 55°C ± 0.2°C转速范围：25 - 250 rpm ± 1 rpm多达100个应用程序水浴容积：18.9L尺寸（深x宽x高）：572 x 673 x 876 mm电源要求：220V AC/50- 60Hz, 65WRS232/USB/LAN端口连接到计算机，打印机和网络打印完成测试报告Vision G2 Classic 6温度范围：25 ~ 55°C ± 0.2°C转速范围：25 - 250 rpm ± 1 rpm多达100个应用程序水浴容积：11.4L尺寸（深x宽x高）：585x394x673 mm电源要求：220V AC/50- 60Hz, 65WRS232/USB/LAN端口连接到计算机，打印机和网络打印完整测试报告

本仪器是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》技术要求和有关规定设计制造的，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。 一、主要功能特点1、采用数字显示器显示锥入度值，直观醒目。2、锥入时控装置共有6档，控时精度高。3、具有升降架粗调、细调功能，调节方便，对锥准确。4、配有恒温浴，水浴温度自动控制，一机多用，仪器的性价比高。5、标配I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型）。 本仪器最大的特点是：先进的机械设计，升降调节方便；数字式的温控表，温度控制准确；高精度的锥入度数字测试表，测量结果可靠。 二、主要技术参数1、测量范围： (0～600）锥入度；2、锥入时控装置：可分别选择5秒、8秒、10秒、12秒、30秒、60秒，时间误差小于±0.1秒；3、分辨率： 0.01㎜；4、锥入精度：±1锥入度；5、加热器功率：200W；6、控温精度： (25±0.1)℃（注：环境温度应不高于20℃）；7、控温方式： 高精度数显PID温控仪；8、恒温浴： 为硬质玻璃缸；9、搅拌： 磁力搅拌珠自动搅拌；10、I号锥体重量(102.5±0.05)g，配套锥杆重量47.5g±0.05g，符合国家标准2015版药典的规格要求；11、升降支架： 粗调、细调双重升降调节机构,便于锥尖对准试样平面；12、工作电源： AC(220±10%)V，50Hz，功耗不大于300W。13、外形尺寸： 280mm×350mm×700mm（长×宽×高）。14、其它： 配有冷光源和放大镜，方便使用和操作。 三、装箱清单（出厂标配） 序号名 称单位数量备注1锥入度仪器主体台12I号锥体个13I号锥体配套锥连杆副141号锥体样品杯个15玻璃水槽只16保险丝2A（Ф5×20）只17三角支架只18磁性搅拌子只19纽扣电池粒110使用说明书份111产品合格证份112产品保修卡份1 四、选配件 序号名 称1II号锥体2III号锥体3II号锥体样品杯4III号锥体样品杯5低温恒温浴（室温-5度）

HSY-0983D自动药物锥入度测定仪 本仪器是根据中华人民共和国标准2020年药典《0983锥入度测定法》和GB1790-2003《医药凡士林》标准中规定的技术要求和有关规定设计制造的一款自动智能型仪器，主要适用于适用于软膏剂、眼膏剂及其常用基质材料（如凡士林、羊毛脂、蜂蜡）等半固体物质，以控制其软硬度和黏稠度等性质，避免影响药物的涂布延展性。药物锥入度系指利用自由落体运动，在25℃下，将一定质量的锥体由锥入度仪向下释放，测定锥体释放后5秒内剌入供试品的深度。相关仪器推荐：HSY-0983E药物全自动锥入度测定仪一、HSY-0983D自动药物锥入度测定仪主要功能特点1、仪器主要由机箱支架、触摸显示器、丝杠升降系统、恒温控制系统、锥连杆组件、位移测量系统等部分组成。2、采用电脑控制技术，自动完成锥入度的测试，实验完毕自动显示测试结果。3、采用触摸屏人机界面，显示直观，内容丰富，操作方便。 4、自动升降结构，升降平稳、定位准确。采用旋钮编码器开关和升降按钮开关，通过步进电机驱动丝杠滑块，实现快速升降的点动高精度调节。 5、本仪器内部集成恒温水浴，具有制冷和加热的恒温控制功能，采用半导体制冷技术和PID控制算法，控温精度可达±0.1℃，符合国家标准中对温度要求； 6、设计的冷光源对锥照明技术，使对锥方便、准确。锥杆组件机构高精度，快拆卸，严格符合国标规范要求。7、系统可存储200组数据，可在触摸屏上直接查看，也可以通过U盘数据转存导出。同时系统自带485接口（MODBUS协议），可实现数据的实时联网。8、自行研制的计算机控制软件，可实现与计算机的通讯，通过锥入度的测试。9、可根据用户需要选配各种规格的II号锥、III号锥、样品杯、台式微型打印机等。 二、主要技术参数1 、测量范围：0～660锥入度；2、恒温水浴：A.测温范围 0.00～50.00℃；B.控温范围低温：比环境温度低20℃ 高温：50.00℃；C.显示分辨率：0.01℃；D.温控精度：≤±0.1℃；3、时间控制：A.时间显示与控制:0-250秒（任意设定）；B.显示分辨率:0.1秒；C.控时精度≤±0.1 S；4、位移采用高精度LVDT或者激光版位移传感器，分体式结构，锥杆下落时无摩擦力；A.量程范围：0-66mm；B.显示分辨率：0.01mm（0.1锥入度）；C.相对位移精度：≤±0.1mm；5、存储数据存储数据：200组；6、标准I号锥体及锥杆、I号样品杯（平底圆筒型），符合2020年药典《0983锥入度测定法》标准的要求。7、外形尺寸：390mm×310mm×575mm（长×宽×高）；8、工作电源：220±10%VAC/50Hz；9、整机功率：最大350W；10、整机净重：12.5Kg；

系统配置：■ HANSON RESEARCH SR8-Plus药物溶出仪■ 必需的管道及线路这些仪器状况良好，已经在SpectraLab Scientific进行了测试。 所有套件和组件均包含90天保修。该仪器成色新，库存量充足，价格优惠，欢迎来电咨询！仪器实物图：仪器简介：HANSON RESEARCH公司是药物溶出度测试技术的领导者，一直与FDA和UPS等机构保持紧密合作，从事生产和销售高质量的药物测定仪器方面具有50多年的经验。事实上，1969年Hanson就开发出先进台六杯溶出仪，1975年研制出先进台自动溶出测试系统。这种开创性的精神一直延续至今，在结合了优越的多用途和自动化功能的同时，HANSON RESEARCH药物溶出度仪SR8-Plus还完全符合严格的法定认证要求。技术参数Hanson Research 公司能够提供完整标准的溶出度测试用附件，可完成USP装置1（桨法），USP装置2（转蓝法），USP装置5（桨-碟法），USP装置6（转筒法）的法定方法，以及小杯法（150ml），大杯法（2L），药膏池等特殊改进溶出测定附件。 性能特点● 高性能的精密驱动马达系统● 牢固的转杆易升装置和底座● PETG 玻璃钢水浴● 可选的USP 匀桨、转篮● 可选的6 杯或8 杯系统● USP样品杯是杯-杆自校式● 独有的Soft-Flo低旋流式温水循环设计● 附有高级微处理器的CPU● 定时水浴预热功能● 内置校正/检验提示功能● 可用程序设置用户专用程式● 全新的21CFR11 内置程序● “人机对话”的操作界面● Easy-Icon程序操控● 大屏幕图表显示● 比较多可存储25 个方法和程式● 下拉式菜单和帮助屏幕 Spectralab在分析设备方面拥有专业知识。欢迎您与我们的专业团队进行联系，您的任何咨询我们都会及时进行回复。我们提供大量翻新的色谱和光谱等分析仪器（各种不同配置），拥有大量现货库存可供快速购买并且提供专业的技术支持。感谢您的浏览，我们期待着您的回音！

仪器简介：我公司开发并生产的AT系列色谱柱恒温箱、SRJ-20A溶剂回收仪、AS系列超声波清洗器、AL系列溶剂过滤器、AP系列无油真空/压力泵、AM系列磁力搅拌器、WB系列恒温水浴、MH系列多用恒温箱、UH系列超声波细胞粉碎仪、ATP系列蠕动泵、ANASTAR色谱数据处理工作站以及其它各种产品都具有良好而稳定的性能与质量；此外，我公司还拥有专门的技术人员负责技术咨询与维修，保证了您在使用的同时享受到优质的售后服务。 天津奥特赛恩斯仪器有限公司 http://www.instrument.com.cn/netshow/SH100254/ 技术参数：ASD-7B智能药物溶出度仪 技术参数 溶出杯个数：7 转杆调速范围：25～250转/分 转速设定分辨率：1转/分 转速误差：2% 水浴控温范围：室温+5℃～60℃ 水浴控制精度：0.1℃ 计时累计时间：99小时59分钟 取样周期个数：10个 周期时间:最长9小时59分钟 定时开/关机时间：最长99小时59分钟 电源功率：1300W 电源：220V 10% 50Hz 体积（mm）：670W x 470H x 420D 重量：约4.2㎏主要特点：ASD-7B智能药物溶出度仪 特点： 搅拌浆采用SPWM细分步进电机驱动，运行平稳转速稳定， 恒温水浴采用大功率水泵循环加热，恒温、升温快且平稳 采用模块式设计并有通讯口，可灵活地配合其他硬件，便于升级 内置的微程序PID控制，使得水浴内的水温波动很小，升温快速、上冲最小 有多种定时方式可供选择，以适应不同的需要 预制的工作参数和工作状态可自动存储，以备今后调用 具有自检功能和自动保护功能 采用优质不锈钢材料制造的浆杆、网篮 采用特硬玻璃的溶出杯符合国际标准，其透光高，长期使用不会磨损 机身设计轻巧，符合最新的SUP/FIP指导方针 大屏幕液晶显示，方便、直观 符合国家专业标准的ZBC95001-89

1.北京中瑞祥ZRX-28165溶出度测试仪药物溶出度检测仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在　规定溶剂中溶出的速度和程度。ZRX-28165溶出度测试仪，药物溶出度检测仪适用标准《中华人民共和药典》２０１０年版。企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８１０。ZRX-28165溶出度测试仪，药物溶出度检测仪主要特点六杯六杆，字单排。机头分电动升降，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和入下点。术标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速度　　　　±２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控度　　　　±０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时度　　　　±０．１％转篮摆动幅度　　±１ｍｍ桨杆摆动幅度　　±０．５ｍｍ转轴不同心度　　±２．０ｍｍ电加热器率　　１０００Ｗ连续作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６×４０×４８）ｃｍ３重量　　　　　　５６ｋｇ2.北京中瑞祥溶出试验仪,智能溶出度测定仪 型号：ZRX-28164应用范围：用于检查药物片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。ZRX-28164溶出试验仪是我公司开发生产的款经典型药物溶出试验仪，采用经典的型设计，其性价比，稳定可靠，操作简单,经久耐用。 主要特点可安装6个篮杆或桨杆。可安装6个185mm度新溶出杯。人机界面友好，操作简单、方便。 作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 转速准确，运行平稳，能耗低。 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，度，可方便地用软件校正温度偏差。 试验计时可立操作启动、暂停及复位。具有自检故障报警、过热保护等自动保护能。采用优质不锈钢材料制的浆杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中药典的要求。溶出测定仪主要术标： 搅拌浆摆动幅度： ≤0.3mm转篮摆动幅度： ≤0.8mm 转杆与溶出杯轴偏差：≤1mm 调速范围： 20-200 rpm 转速分辨率：1转/分水浴调温范围：室温-45oC 温度分辨率：0.1oC 控温度：≤±0.3oC取样周期个数：可预置12个不同的取样周期。取样周期时间：每周期1-999min选，9个取样周期可分段计时。定时误差：±0.5min药典参数调用：机内存储《中药典》溶出试验参数300条，可随机调用。大屏幕液晶显示、智能化菜单式操作。机头可自动升降并附带翻转能（操控特别方便的机型）。电子传感器可监控水浴箱各点的温度。标配：6浆6杯电加热率：1100W3.北京中瑞祥图像冠层分析仪,植物冠层分析仪 型号：ZRX-28163、ZRX-28163图像冠层分析仪,植物冠层分析仪能 广泛适用于农业、园艺、林业域有关栽培、育种、 植物群体对比与发展的研究与教学中农作物、果树、森林内冠层受光状况的测量和分析。能测算植物冠层的太阳直射光透过率、天空散射光透过率、冠层的消光系数，叶面积数和叶片平均倾角等。二、ZRX-28163图像冠层分析仪,植物冠层分析仪原理和方法 采用了冠层孔隙率与冠层结构相关的原理。它是根据光线穿过介质减弱的比尔定律，在对植物冠层定义了系列假设前提的条件下，采用半理论半经验的公式，通过冠层孔隙率的测定，计算出冠层结构参数。采用的是对冠层下天穹半图像分析测量冠层孔隙率的方法。三、ZRX-28163图像冠层分析仪,植物冠层分析仪特点1.非破坏性地测定冠层结构2.可以测量冠层内外的光合有效辐射（PAR）3.手持式向接头自动水平调整探头，4.随身携带的笔记本计算机可以帮助你正确选点取样，即时决定图像的取舍5.由计算机电池提供电源其轻便、便于观测，尤其适合成野外繁重的观测务6. 图像分析软件可以意定义图像分析区域（天角可分10区，方位角可分10区）。对不同方向的冠层行区域性分析时，可以意屏蔽地物景像和不合理的冠层分（如缺株、边行问题等）。对不同天角起始角和终止角的选择，可以避开不符合计算该冠层结构参数的冠层孔隙条件 7.通过USB接口直接将测点图像显示在计算机上，可以在野外即时观察图像，选择合理的测点，将图像存贮。8.半图象上可以设计何地点、何时间的太阳视运动轨迹，以及冠层内意时刻的受光状况。四、术参数1.镜头角度：150°2.分辨率：768×494pix3.测量范围：天角由0°～75°（150°鱼眼镜头）可分割成十个区域，方位角360°亦可分割成十个区域。4．PAR感应范围：感应光谱400～700nm。 测量范围0～2700μmol/m2&bull s5.分析软件：专业ZRX-28163软件。6.显示和内存：7英寸华硕笔记本。7.电 池：电脑电池。8.传输接口：USB9.作温度：0～55℃4.北京中瑞祥微生物限度检验仪/薄膜过滤装置 型号：ZRX-28162l 术参数过滤器容量：100ml 抽气流量：25L/min电源： AC220V/50Hz 率：50W作噪音：≤70dB(A) 作环境温度：0-40℃外形尺寸：64*21.5*14.4cm（长*宽*） 重量：8.0 kg适用耗材：S60微生物限度培养器产品型号：ZRX-28162 术参数过滤器容量：100ml 抽气流量：25L/min电源： AC220V/50Hz 率：50W作噪音：≤70dB(A) 作环境温度：0-40℃外形尺寸：64*21.5*14.4cm（长*宽*） 重量：8.0 kg适用耗材：S60微生物限度培养器5.北京中瑞祥缘电阻测试仪 摇表 兆欧表 型号：ZRX-28160主要标型 号 HAD-2500V HAD-5000V ZRX-28160 额定电压（V） 500V；1000V；2000V；2500V 500V；1000V；2500V；5000V 1000V,2500V 5000V 10000V 作电压（V） 额定电压±10% 负载≥20MΩ 测量范围及误差 (1~1999)MΩ±(5%RDG+2d) (2.00~199.9)GΩ±(10%RDG+2d) (1~1999)MΩ±(5%RDG+2d) (2.00~199.9)GΩ±(10%RDG+2d) (1~1999)MΩ±(5%RDG+2d)(2.00~199.9)GΩ±(10%RDG+2d)输出短路电流 ≤2mA 其它标● 缘电阻: ≥50M? (1000V)● 耐压: AC 3kV 50Hz 1min● 作温度和湿度: －10℃ ～ +50℃ ＜85%RH● 电源: 直流DC12V锂电池● 耗电: ≤150mA；● 外形尺寸: 260mm(L)×180mm(W)×100mm(D)● 重量: ≈1kg性能特点●适于在各种电气设备的维修、试验及检定中作缘测试。●31/2LCD大屏幕数字显示，分辨率,读数方便。●有四种额定缘测试电压，负载能力强。●操作便捷，携带方便，准确、可靠、稳定。●低耗电、12V/1.8AH锂电池供电，使用时间长。（或采用交流AC220V供电。）●电池电压不足，有欠压标志符“ ”显示。●具有防震、防尘、防潮结构，适应恶劣作环境。 ●保护能善，能承受短路和被测电器残余电压冲击。说明书在资料下载里6.北京中瑞祥业在线污泥浓度检测仪,在线式二氧化硅测定仪 型号：ZRX-28159H28159业在线污泥浓度检测仪,在线式二氧化硅测定仪 测量原理传感器发射器发送的光波在传输过程中经过被测物的吸收、反射和散射后仅有小分光线能照射到接收器上，透射光的透射率与被测污水的浓度成比例关系，通过测量透射光的透射率计算污水的浓度。H28159业在线污泥浓度检测仪,在线式二氧化硅测定仪产品特点?多光束RD测量术，补偿环境光、粘污、元件老化产生的影响。?多点校准，确保宽测量范围内的确性。?电流、继电器等各种变量输出、系统智能控制。?浸没式、管道插入式等多种安装方式。H28159业在线污泥浓度检测仪,在线式二氧化硅测定仪术参数：?测量范围：活性污泥，0 ~30g/L ?二氧化硅，0~20 g/L?显示方式：LCD?测量单位：g/L ?分辨率：0.01%?确度：±1.0%FS?重复性：±1.0%?率： ≤15 W?模拟输出：4~20mA、负载750Ω?开关输出：2个继电器、容量220VAC/ 2 A?供电电源：AC220V±10%H28159业在线污泥浓度检测仪,在线式二氧化硅测定仪产品应用给水厂： 沉淀池纸厂：纸浆浓度洗煤厂：沉淀池电力：灰浆沉淀池等污水处理厂：出水口、曝气池、回流污泥、初沉池、 二沉池、浓缩池、污泥脱水等 传感器：材质：316不锈钢线缆：屏蔽线缆安装方式：浸没式、管道插入式过程连接：ZG1外形尺寸：Φ50×120mm介质压力：≤3 bar信号线缆：10M（标配）可延长防护等级：IP68作温度：传感器：-20~60℃ 7.北京中瑞祥便携式碱度测定仪，总碱度检测仪 型号：ZRX-28156ZRX-28156便携式碱度测定仪，总碱度检测仪产品介绍： 仪器采用单色冷光源，利用微电脑自动处理数据，直接显示水样的总碱度浓度值。广泛适用于地表水、地面水、污水和业废水的测定。术参数1.测量范围：0.00～1000.0mg/L，过稀释测定2.示值误差： ≤±5%3.重复性 ：≤3%4.光学稳定性：仪器吸光值在20min内漂移小于0.002A5.外形尺寸：80mm×230mm×55mm6.重量：500g7.正常使用条件：⑴ 环境温度:5～40℃ ⑵ 相对湿度: ≤85%⑶ 供电电源: 4节5#电池⑷ 无显著的振动及电磁干扰，避免阳光直射。ZRX-28156便携式碱度测定仪，总碱度检测仪产品特点：1、性能低耗16位单片机，仪器待机时间可达6个月以上。2、LCD大屏液晶显示，操作方便直观，分析速度快，10分钟出结果，度。3、仪器方便小巧，方便携带现场检测4、可保存标准曲线20条及199个测定值（含带时间标签年、月、日、时、分、秒的氨氮值、吸光值及透光率）5、冷光源、窄带干涉光学系统，光学稳定性好。6、数据断电保护能。7、主机机壳采用模压ABS材料，IP65设计，防腐防水防尘性能好。ZRX-28156便携式碱度测定仪，总碱度检测仪产品配制清单：主机1台、4节5#电池、试剂1套、比色管3支，便携箱1个，使用说明书1份、产品合格证1份及保修卡1份。8.北京中瑞祥苯结晶点测试仪 型号：ZRX-28155、ZRX-28155苯结晶点测试仪用途及适用范围本仪器是按照中华人民共和家标准GB/T3145《苯结晶点测定法》规定的要求设计制的。用于测定苯的结晶点，也是款多用途的低温测定仪。二、ZRX-28155苯结晶点测试仪主要术规格及参数1、 作电源： AC220V±10%；50Hz。2、 作冷槽： 玻璃浴槽。3、 冷槽控温： +60℃～-20℃。4、 控温度： ±0.1℃。5、 浴液搅拌： 搅拌电机自动搅拌，率6W，1200r/min。6、 制冷系统： 新型制冷压缩机。7、整机耗： 不大于2000W。8、 环境温度： ≤30℃。 9、 相对湿度： ≤85%。9.北京中瑞祥业钠度计，在线式钠度仪 型号：ZRX-28154ZRX-28154型业钠度计是款新的ppb级测量电、自动恒压恒流的液路系统、稳定效的碱化系统，确保了测量的稳定性、准确性。可广泛适用于电力系统、化系统、制药业等中阳床出水、除盐水、补给水、凝结水、蒸馏水及蒸汽等介质中微量钠的连续测量。ZRX-28154仪器特点：中文液晶显示，中文菜单式，中文记事微机化：采用性能CPU芯片、度AD转换术和SMT贴片术，成多参数测量、温度补偿、量程自动转换、仪表自检、度、重复性好可靠性：单板结构，触摸式按键，无开关旋钮和电位计。响应迅速、测量准确、稳定。自动恒压恒流的液路系统：自动补偿水样流量和压力的变化。防水防尘设计：防护等级IP65，适宜户外使用报警能：报警信号隔离输出，报警上、下限可意设定，报警滞后撤消。网络能：隔离的电流输出和RS485通讯接口。历史曲线： 5分钟个点,可连续存储个月的钠浓度。记事本能：记载200条信息。ZRX-28154术标：1、测量范围: 0～100ug/L, 0～23000mg/L 分辨率:0.1 μg/L、0.01mg/L0.00pNa-8.00pNa 分辨率: 0.01pNa0～60℃ 分辨率: 0.1℃2、基本误差:±2.5%,温度±0.3℃；3、自动温度补偿范围:0～60℃,25℃为基准；4、电子单元温度补偿误差:±2.5%；5、电子单元重复性误差:读数的±2.5%；6、稳定性:读数的±2.5%/24h；7、输入阻抗:≥1012Ω；8、输入电流:≤2x10-12A； 被测水样:0～60℃,0.3MPa；9、时钟度:±1分/月；10、隔离输出:0～10mA(负载1.5kΩ),4～20mA(负载750Ω)；11、输出电流误差:≤±1%FS；12、数据存储数量:1个月(1点/5分钟)；13、数据连续掉电保存时间:10年；14、报警常开触点: AC 250V，7A；15、电源:220V±10% 50±1Hz；16、外形尺寸：460(宽)*720()*220(深)；开孔尺寸: 390(宽)*650()；17、重量: 20kg；18、作条件:环境温度:0～60℃ 相对湿度:85%。10.北京中瑞祥建材制品单体燃烧试验装置 型号：ZRX-28153、ZRX-28153建材制品单体燃烧试验装置使用范围：适用于确定建筑材料或支票在单体燃烧试验（SBI）中的对火反应性能的方法二、ZRX-28153建材制品单体燃烧试验装置主要术参数1、燃烧室：长（3.0±0.2）m×宽（3.0±0.2）m×(2.4±0.1)m。燃烧室内采用硅酸钙板，室外采用不锈钢。2、燃料：商用丙烷气体，纯度≥95%。3、氧分析仪 ①测量范围：0-25% 口（瑞士）②重复性：＜1% 零点漂移：≤0.5%/月 量程漂移: ≤0.5%/月③线性偏差: ＜1% ④响应时间:T90≤3秒⑤本机显示:LCD液晶显示屏(带背光)⑥模拟输出:4～20mA 750Ω 环境温度:5℃～＋45℃ 供电:220VAC±10%,50～60Hz 上图为除尘装置4、二氧化碳分析仪 口（瑞士）①分析方法：红外吸收 测量组份：CO2②测量范围：0-2/10%③重复性：＜±1% 零点漂移：≤2%/周 量程漂移: ≤2%/周④线性偏差: ＜±1% ⑤响应时间:T90≤2秒⑥本机显示:LCD液晶显示屏(带背光)⑦模拟输出:4～20mA 750Ω 环境温度:5℃～＋45℃ 供电:220VAC±10%,50～60Hz ，5000W5、光衰减系统符合GB/T20284中4.6.4条规定。6、计算机控制，计算机操作，满足标准对相关数据的采集、记录、处理的要求。试验结束，自动打印试验报告。三、ZRX-28153建材制品单体燃烧试验装置设计标准GB/T20284-2006 建筑材料或制品的单体燃烧试验符合标准：EN13823:2002四、ZRX-28153建材制品单体燃烧试验装置随货清单1、差压计1个2、光电池 1套3、压线30米4、滤纸半袋5、滤光片4块 6、检火器 2套7、小推车1台8、燃烧室框架1套9、燃烧器2套10、集气罩1套11、收集器1套12、导管1套13、试样背板2套14、滤光片1套 15、说明书 1份 16、合格证1张

产品简介 RCZ-1A型单杯药物溶出仪，是专为医学院校进行药物教学和研究单位进行科研实验而设计的新产品，该仪器的各项技术指标符合国家药典2005版的规定，仪器具有自动控温和电子调速系统． RCZ-1A型单杯药物溶出仪技术参数： 控温精度：370.5 转速范围：50、100、150、200rpm 转轴中心同轴度：1mm

ST203B自动药物凝点仪是根据2020年《中国药典》通则0613凝点测定法设计、制造的。适用于测定药液的凝点。测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。药物凝点性状测定仪ST203B技术参数：●采用嵌入式系统设计，试验全过程自动检测，自动打印●测试结果可通过U盘导出；●7寸彩色触摸屏；可以对试验结果进行存储；可以查看历史数据；●仪器上打印结果，机械自动搅拌。●账户管理：审计追踪功能和账户分层管理，可进行3级账户管理（选配）。●工作电源：AC220V±10%；50Hz。●工作冷槽：双层真空玻璃浴槽。●冷槽控温：- 30℃～ +80℃●控温精度：±0.1℃（可定制±0.01℃）●制冷方式：压缩机制冷●冷却方式：风冷●显 示：7寸触摸屏显示●浴液搅拌：搅拌电机自动搅拌，功率6W，1200r/min。●制冷系统：新型制冷压缩机。●数据内存：微电脑仪器内存可扩大至16G。●试样搅拌：同步减速电机， 60次/分钟。●储存方式：实验结果可储存 199组历史数据，方便查询；●结果输出：同时可配备U盘输出功能，输出到电脑端进行长期保存●输出格式：结果U盘输出格式为CSV或者excel。●标配打印：标配微型打印机 自动测量 自动针式打印●数据管理：可连接lims系统（选配）●数据延伸：审计追踪功能（选配）●仪器尺寸：680*450*580mm ●仪器重量：38kg山东盛泰仪器有限公司对出售给贵方的仪器提供如下质量保证：----提供的仪器材料是全新的、符合国家质量标准和具有生产厂家合格证的货物；----提供的材料、主要元器件符合技术资料中规定的技术要求；----设备整机质量保证期为一年（不含易损件正常磨损）。----在质量保证期内出现的仪器质量问题，我方负责免费维修。由于使用方责任造成设备故障，我方负责维修，合理收费。 ----设备终生优惠供应零部件，整机终生维护维修。 ----保质期满后，使用方需要维修及技术服务时，我方仅收成本费。装箱清单序号名 称规 格数 量备 注1自动药物凝固点仪主机1台2凝点胶塞1个 符合药典规定3凝点试管1套 符合药典规定4传感器2只5电源线1根6打印纸2卷针式打印纸7合格证保修卡1份8说明书1份

HSY-0633A-1药物黏度测定仪（含制冷器）的制造符合中国药典2020版0633黏度测定法所规定的技术要求。本仪器专为粘度测试设计，由水槽和控制器两部分组成。粘度恒温槽提供一个稳定的温场和测试平台，此外仪器也可作为高精度浴槽，进行其它试验。本仪器的最大特点是：全喷塑处理，经久耐用；双层缸结构，高精度控温仪，控温准确。一、主要功能与特点1.采用7英寸彩色触摸屏，32位微处理器作为控制核心，图形化操作系统。2.高精度Pt100，专用的运动粘度PID控温程序，控温精确稳定。3. 水浴上盖和粘度计夹具采用阳极氧化铝材质，美观且耐用。4. 可存储20支粘度计系数，使用时随时调用。5. 仪器具有4路独立计时功能，在试验结束后自动计算和打印结果。6. 可存储50组实验数据，可方便查找测试记录，并可随时打印和删除结果。7.高精度万年历时钟，走时准确，永不更换电池，后期免维护。二、技术指标1.工作电源：AC 220V±10%，50Hz；2.加热功率：1500W；3.控温范围：室温～100.0℃；4.控温精度：±0.1℃；5.计时范围：0.0s～9999.9s；6.计时精度：60min不大于±0.01%；7.试样数量：4组毛细管粘度计；8.使用环境：环境温度10℃～35℃，相对湿度≤85％；9.温度传感器：Pt100铂电阻；10.外形尺寸：580*360*450 11. 重 量： 22kg

溶出度测试仪用于检查药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在　规定溶剂中溶出的速度和程度。适用标准《中华人民共和国药典》２０１０年版。企业标准《溶出度测试仪》Ｑ／１２ＸＱ０１８７－２０１０。主要特点八杯六杆，后排六杯六杆，前排二杯。机头部分手动翻转，平稳灵活。转蓝及桨杆等采用进口ＳＵＳ３１６Ｌ不锈钢。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。全自动智能化控制温度、转速及时间三个参数。可以随意预置参数；分时显示预置值和实时值。自动化，自动检测、自动诊断、自动报警。智能化，储存药典溶出试验参数，可以随时调用。多能化，预置多点定时并自动讯响和进入下一点。技术指标调速范围　　　　（２０～２００）转／分调速精度　　　　± ２转／分温控范围　　　　（室温～４５．０）℃温控精度　　　　± ０．３℃定时范围　　　　（１～９９９）ｍｉｎ　共九点定时精度　　　　± ０．１％转篮摆动幅度　　± １ｍｍ桨杆摆动幅度　　± ０．５ｍｍ转轴不同心度　　± ２．０ｍｍ药典参数存储　　２００５年版药典溶出试验参数电加热器功率　　１０００Ｗ连续工作时间　　大于２４小时电源　　　　　　２２０Ｖ／５０Ｈｚ功率　　　　　　１２００Ｗ外型尺寸　　　　（９６× ３２× ４８）ｃｍ３重量　　　　　　４５ｋｇ

RC-6溶出度测试仪 符合2015年《中华人民共和国药典》国家专业标准《溶出度试验仪》ZBC95001-89RC-6溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。 主要特点： 溶出度测试仪采用单片微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置 仪器面板采用PC面膜，轻触按键，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值 仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀 仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活 自动化；自动检测，自动诊断，自动报警 智能化；储存2015版药典溶出度试验参数，可以随时调用 多能化；预置多点定时，并可自动讯响和进入下一点 整机主要元器件及零部件采用进口或国产优质产品 整机结构合理，造型美观，性能优良，操作简便，工作可靠 技术指标 调速范围 20-200转/分 调速精度 ±2转/分 温控范围 室温-45°C 温控精度 ±0.3°C 定时范围 0-999分 转篮摆动 ±1mm 浆杆摆动 ±0.05mm 电 源 220V 50Hz 1000W

Sirius T3 药物理化常数测定仪——“黄金标准 ”SiriusT3是分析纯单组分有机化合物及其盐类的重要工具，仅需要非常少量的样品就可以检测离子型药物和小分子药物的pKA、logP、logD和溶解度，被广泛用于工业和大学实验室、CRO和制药公司，以支持药物发现研究。客户们将SiriusT3描述为“DMPK研究的先决条件”，并且在化合物的物理化学表征实验中是不可或缺的。其他人赞扬它如何“完美地”融入分析工作流程，以及它如何“有助于选择化合物以进一步进行PK测试”。 五个可进入样品瓶的微型探头主要应用：SiriusT3支持早期化合物筛选及物理化学表征和预配制的一系列任务其中包括:测定固有溶解度在合成化学中检测pKa以帮助选择最适合开发的结构确保良好的化合物选择以降低后期出问题的风险了解药物的电离状态及如何随pH变化及其对吸收的影响了解PKA如何因溶剂相互作用、分配、沉淀或结合而变化改进ADME预测并评估分子的变化如何影响所需应用的logP了解分子的过饱和能力光谱数据vs有两个pKa的样品的pH值 pKa的重要性 大多数小分子药物可以在水溶液中解离，当体系pH变化，解离过程发生并伴随着氢离子的得失。当pH值升高（例如在胃肠道），基质从离子态转化为中性，从而变得更加亲油，难溶解。这些变化将影响吸收率。pKa值同样会影响许多其他的性质。化学家们通过改变药物的pKa值来改善候选药物的性质。筛选Sirius T3是理想的用于药物研发筛选的高通量pKa测量仪器。在大多数实验室中，80%的样品将会通过快速UV/ 混合溶剂的方法一次成功。失败的可以用电位滴定法来重新测量，如果该化合物通过了药代动力学（DMPK）测试就要被标记以引起将来的注意。 192个样品位置的俯视图 设备特点精确度Pion pH检测法可独立确认电离发生，并有助于表征酸性和碱性基团以及logP和溶解度。这样就无需在多个pH缓冲液中进行耗时的摇瓶式实验。LogP可以用电位法测定，logD与pH的关系可以从测得的LogP和pKa数据中精确得出。同样，平衡溶解度与pH的关系可以从电位法测定的固有溶解度和pKA数据中得到。水与辛醇、甲苯、十二烷以及其他溶剂之间的分配行为，以及赋形剂和助溶剂对溶解度的影响都可以使用SiriusT3进行研究。该仪器具有内置的方法，用于检测高、中、低logP的化合物，以及测定具有不同沉淀行为的样品的溶解度。速度使用SiriusT3，您可以以商业上可用的最高精度测定pKa值，大多数样品只需 15 分钟即可通过快速紫外法获得结果。对于pKA低于2和高于12的样品可以使用紫外光检测法；对于难溶的样品可以使用共溶剂方法；对没有紫外线活性的样品使用pH检测法。样品要求：UV，10μg；pH滴定，1 mg。易用性许多检测方法都使用标准模板。为所有受支持的分析提供模板，包括1-2-3模板，用于设置共溶剂的PKA分析。如果需要，您还可以保存自定义模板。效率SiriusT3使用少量样品进行检测，实验在1-3毫升的溶液中进行。溶液通过自动分配器在小瓶中制备，温度控制在12-70°C之间。内置的超声浴有助于溶解难溶的化合物。此外，通过运行清理测试，您可以确保SiriusT3随时准备就绪。智能化SiriusT3在滴定仪模块探头臂上有一个全自动的X和Y轴，该探头臂完全配备了自动试剂输送、搅拌、光谱采集、pH检测和温度控制。这使您可以运行那些手动设置可能具有挑战性的复杂分析。 自动化可选的自动进样器提高了便利性和高通量能力，实验可以在无人值守的情况下运行。

九杯：智能升降，前6杯后3杯RC系列特点RC系列溶出度测试仪，是测量药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度的检测仪器。该产品经国家法定质量监督部门测试，其主要技术指标达到或超过国内外同类仪器的先进水平。主 要 特 点· 溶出度测试仪采用单片微型计算机对温度，转速和时间三个参数进行自动控制，并可以随预置· 仪器面板采用PC面膜，轻触按键，数字显示，可以分时显示 预置值和实时值· 仪器采用水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀· 仪器机头部分手动翻转或自动升降，平稳灵活· 自动化，自动检测，自动诊断，自动报警· 智能化，储存2000版药典溶出度试验参数，可以随时调用· 多能化，预置多点定时，并可自动讯响和进入下一点· 整机主要元器件及零部件采用进口或国产优质产品· 整机结构合理，造型美观，性能优良，操作简便，工作可靠 技 术 指 标调速范围 20-200转/分调速精度 ± 2转/分温控范围 室温-45° C温控精度 ± 0.3° C定时范围 六点0-999分转篮摆动 ± 1毫米浆杆摆动 ± 0.05毫米电 源 220V 50Hz 1000W适 用 范 围· 《中华人民共和国药典》2005版中的有关规定· 国家医药行业标准《溶出试验仪》ZBC95001-89

RCZ-8B智能溶出试验仪是在RCZ-6C3基础上总结吸取多年来生产溶出仪的成功经验的基础上,采用先进的技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪,质量性能符合国家药典2005版标准。可与自动取样系统配套使用 RCZ-8B智能溶出试验仪性能特点 ○可安装8个蓝杆或浆杆。 ○搅拌桨摆动幅度：&le 0.5㎜ ○可安装8个溶出杯。 ○转蓝摆动幅度：1&le ㎜ ○具备取样针自动升降功能，与ZQY-1型取样仪配套 ○调速范围:25－250转/分 ○主机工作参数可预置并自动储存,下次开机无须重复 ○转速分辩率:1转/分 设置。 ○稳速误差: &le ± 1% ○转速控制采用细分电源驱动步进电机方式,转速准确, ○调温范围:10(室温)－45℃ 运行平稳,能耗低。 ○温度分辩率:0.01℃ ○恒温水浴采用内置PT1000传感器,软件运用PID ○控温误差: &le ± 0.05℃ 方式,升温快,精度高,可方便的用软件校正偏差。 ○计时累计时间:最长0－5999分钟,倒计时 ○定时功能显示当前取样点时间,累计总时间,取样点数。 ○取样周期时间:最多10个不同的取样周期,倒计时 ○具有自检功能和自动保护功能, 给出多种故障信号。 ○取样周期的时间: 最长0－5999分钟,倒计时 ○软件恢复功能。 ○电源功率:AC220V± 10%,50Hz,1000W ○具有打印及优盘储存功能,将实验数据保留,以便查看。 ○工作环境条件:温度5&mdash 40℃,相对湿度&le 80%HR

ZRS-8G智能溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。 主要特点:· 可安装6个篮杆或桨杆。· 可放置8个185mm高度新溶出杯。· 人机界面友好，操作简单、方便。 · 全部工作参数可预置并自动存储，下次开机无须重复设置。 · 转速控制采用SPWM细分电源驱动步进电机方式，转速准确，运行平稳，能耗低。 · 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的软、硬件温度测控方式，升温快，精度高，可方便地用软件校正温度偏差。 · 计时器有三种工作状态可供选择。 · 具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。 · 采用优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和转篮体，质量性能符合中国药典的要求。 技术指标：· 搅拌桨摆动幅度：&le 0.5mm · 转篮摆动幅度：&le 1mm · 转杆与溶出杯轴偏差：&le 2mm · 调速范围：25～200转/分 · 转速分辨率：1转/分 · 稳速误差：&le ± 4 % · 调温范围：5.0（室温）- 45.0℃ · 温度分辨率：0.1℃ · 控温误差：&le ± 0.3℃ · 计时累计时间：最长99小时59分钟，正计时 · 取样周期个数：最多9个不同的取样周期 · 取样周期时间：最长9小时59分钟/每周期，倒计时 · 定时开/关机时间：最长99小时59分钟，倒计时 · 电源功率： 220V，50Hz，5A · 工作环境条件:温度5-37℃，相对湿度&le 80%

SYP-0633G全自动两用药物黏度测定仪仪器符合2020年《中国药典》通则0633第一法平氏毛细管粘度测定法和第二法乌氏毛细管粘度计测定法设计制造, 整机采用了模块化设计，其中检测部分采用了先进的传感器和高精度AD转换电路，主控部分采用了多个工业应用、高可靠性16位RISC结构以及超低功耗微处理器。良好可靠的通讯将各模块组成一个统一的、可靠的测控平台。采用高质量、最简捷的模块化程序设计，并与硬件有机的结合，使得运动粘度测定过程的升温和恒温、液位检测、计时、清洗粘度管、烘干、打印等全部工作全自动完成，达到了一键出结果的操作方式。一、主要技术特点1、本仪器采用光纤传导检测方式。2、良好人机界面，方便操作。3、一键完成运动黏度测定，简化操作。放入样品恒温、检测、计算、粘度管清洗、烘干、打印报告单全过程自动化。 4、结果输出：具有U盘输出功能，传输到电脑端进行长期保存。5、远程升级：无线蓝牙，具备TCP网络远程控制，可进行软件远程升级。6、用户管理：根据密码设置账户，满足审计追踪功能要求。7、数据输出： limis系统接口，可传输数据。8、可以通过仪器内置微型打印机打印结果9、十六组预置参数，供选用。10、可修改预置参数，适应特殊要求。11、红外液位检测不受室内光线、灯光干扰。12、液位检测位置可调整，灵活自如。13、自动储存检测结果，并随时查看或打印。14、检测过程遵守标准规定，数据可靠。15、检测方法可靠，重复性好。16、可长期连续工作，故障率极低。二、主要技术参数及指标1、温度范围：室温～+120°C 精度±0.01°C。外接低温恒温循环槽温度范围0～+120°C2、温度传感器：德国进口的Pt 100不锈钢探头， 内置温度校正，检测结果可靠。3、量程范围：乌氏黏度测量范围：0.6-1000mm2/s 品氏黏度测量范围：0.6-17000mm2/s4、计时范围：0.0s～9999.99s。计时精度：0.03s；5、人机界面：触摸和无线鼠标两用6、加热方式：电加热单元，最大加热功率1500 W，可编程控制加热速率。7、液位检测：光电传感器检测。8、显 示：10寸彩色触摸屏。9、温度校正：全自动校正，可编程校正。10、电 源：AC220V 50Hz。整机最大功率1800 W